La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

La xantina ossidasi (XOD) è uno degli enzimi importanti nel metabolismo acido nucleico, che può catalizzare l'ipoxantina per produrre l'acido urico ed il perossido di idrogeno. È un flavinase che contiene il molibdeno, non ferro del heme, solfuro inorganico e moda. È una forma di ossidoriduttasi della xantina. L'ossidoriduttasi della xantina è un enzima producendo le specie reattive dell'ossigeno. È un genere di enzima con la specificità bassa, che può non solo catalizzare l'ipoxantina alla xantina e poi ad acido urico, ma inoltre direttamente catalizza la xantina ad acido urico.   L'enzima pricipalmente esiste nel fegato, nella milza e nel latte di mammiferi, ma non può essere individuato nel siero della gente normale. XOD è scaricato più presto nel siero dell'alt nel corso della lesione dell'epatocita. Di conseguenza, l'aumento di attività di XOD in siero può riflettere sensibile il disturbo al fegato acuto.   L'attività di XOD è aumentato solitamente significativamente di fase iniziale di itterizia, circa 30-50 volte del limite superiore del normale ed allora in diminuzione al livello normale come itterizia si è abbassato. Il tasso positivo di XOD era superiore a quello di alt (90,4%) e di AST (81,8%). In altre malattie del fegato quali cirrosi epatica, l'affezione epatica amebica e l'echinococcosi epatica, l'attività del siero XOD non è aumentato o leggermente aumentato. Di conseguenza, XOD può essere considerare come un indice sensibile e specifico per la diagnosi del disturbo al fegato acuto.   XOD è inoltre utile da distinguere i tipi di itterizie. L'osservazione clinica ha indicato che il siero XOD in pazienti con itterizia epatocellulare ha aumentato significativamente, mentre l'attività di XOD in pazienti con itterizia ostruttiva e itterizia emolitica era quasi normale o leggermente aumentata soltanto, la generalmente meno di 1 MU/L. Le malattie comuni con alto XOD sono come segue: 1. L'epatite acuta è significativamente superiore all'epatite cronica. 2. La mononucleosi infettiva aumenta spesso. L'attivazione della xantina ossidasi (XOD) può causare il disordine acido urico del metabolismo ed aggravare il disordine del metabolismo del glucosio. Quando XOD è attivato, può anche produrre i radicali del superossido ed il perossido di idrogeno, conducenti allo sforzo ossidativo.   La xantina ossidasi (XOD) usa l'ossigeno molecolare come accettore dell'elettrone per catalizzare l'ossidazione di purina, di pterin, di aldeidi e di altri composti eterociclici e produce le specie reattive dell'ossigeno (ROS) quali i radicali del perossido e del superossido di idrogeno. Le specie reattive dell'ossigeno possono indurre lo sforzo ossidativo in cellule.   I difetti del ricevitore della posta e pre del ricevitore sono la patogenesi principale di insulino-resistenza. Il precedente pricipalmente è manifestato tramite il grippaggio anormale dell'insulina per mirare ai ricevitori del tessuto, compreso la carenza relativa di insulina e dei suoi ricevitori, i mutamenti strutturali di insulina e dei suoi ricevitori, ecc.; l'ultimo pricipalmente è manifestato dalla disfunzione della via di segnalazione dell'insulina, ecc.   Nell'ambito dello sforzo ossidativo, interferisce con la trasduzione del segnale del grippaggio dell'insulina al ricevitore pricipalmente stimolando la via infiammatoria della chinasi di via di trasduzione del segnale e del N-terminale di c-giugno. Le specie reattive principali dell'ossigeno prodotte dall'attivazione della xantina ossidasi è O2, che possono inibire l'espressione funzionale del ricevitore dell'insulina.   La sensibilità del ricevitore dell'insulina e l'integrità della sue struttura e funzione sono indicate tramite il consumo di glucosio. Quando il numero o la struttura e la funzione dei ricevitori dell'insulina cambiano, la sensibilità dei ricevitori dell'insulina cambierà di conseguenza.   Negli ultimi anni, l'incidenza della gotta ed il diabete sta aumentando ogni anno. Con la xantina ossidasi (XO) e il α - glucosidasi come gli obiettivi principali degli enzimi di iperuricemia e dell'iperglicemia, esplorando l'effetto inibitorio ed il meccanismo degli ingredienti naturali della pianta con bassa tossicità e poco effetto collaterale su XO e su α - la glucosidasi si è trasformata in gradualmente in un punto caldo della ricerca. Gli inibitori di XO possono ridurre il contenuto di acido urico nel corpo inibendo l'attività della xantina ossidasi, che è ampiamente usata nel trattamento clinico.   Di conseguenza, alcuni inibitori della xantina ossidasi possono efficacemente ridurre il livello di acido urico. Tuttavia, i pazienti con iperuricemia completamente non sviluppano la gotta. Di conseguenza, lo sviluppo della gotta in pazienti con iperuricemia può essere preveduto tramite rilevazione regolare della xantina ossidasi, dell'acido urico e della velocità di eritrosedimentazione.

Per la determinazione degli acidi grassi liberi nel siero o nel plasma si utilizza di solito il metodo fotometrico dell'enzima cromogeno Trinder.la rilevazione degli acidi grassi è influenzata da molti fattori, e il metodo di rilevamento deve essere ottimizzato e migliorato per migliorare la precisione del rilevamento.   Principio FFA di rilevamento del cromogeno trinder:   Il metodo di rilevazione ha tre fasi di reazione: gli acidi grassi liberi (FFA o NEFA) reagiscono con l'eccesso di CoA per generare acil-CoA sotto l'azione dell'acetil-CoA sintasi (ACS),e reagisce con l'ossigeno sotto l'azione dell'acetil-CoA ossidasi (ACO)La reazione genera 2,3-transenoyl CoA e perossido di idrogeno, e la reazione di Trinder viene utilizzata per rilevare il perossido di idrogeno, e il contenuto di FFA può essere ottenuto.     Si raccomanda TOPS per la determinazione del FFA del cromogeno   Problemi nei metodi di determinazione e ottimizzazione delle FFA:   1L'eccesso di coenzima A nella reazione interferirà con la reazione del perossido di idrogeno e del cromogeno Trinder, rendendo il risultato complessivo del test basso.La N-etilmaleimide (NEM) può essere usata per rimuovere l' eccesso di coenzima A.La stabilità del NEM e' molto compromessa.   2L'acetil CoA sintetasi e l'acetil CoA ossidasi utilizzate hanno specifiche di substrato diverse per diversi acidi grassi liberi, causando differenze nei risultati di determinazione.Diverse fonti enzimatiche presentano diverse specificità del substrato per acidi grassi liberi con diverse lunghezze della catena CEsistono 6 tipi di FFA nel siero umano, e solo gli enzimi con elevata specificità possono non fare alcuna differenza nei risultati di misurazione.   3A causa dell'influenza del CoA sulla reazione, l'intervallo lineare dei risultati dei dati è ristretto.e deve essere eccessivo, quindi è necessaria interferenza. Meno cromogeno. SCEP non è interferito dal coenzima A ma è instabile. ADOS e TOPS sono meno interferiti dal CoA, e TOPS ha un coefficiente di assorbimento molare più elevato,quindi è un substrato di cromogeno migliore.   4. Aggiungi il complesso di solfidrile DTNB e MIT per ridurre la quantità di NEM. Il gruppo solfidrile di DTNM può reagire con il gruppo solfidrile di CoA per rimuovere l'interferenza al cromogeno.Una piccola quantità di MIT può rimuovere il gruppo solfidrile di CoA e agisce anche come conservanteSulla base dell'uso del cromogeno TOPS, l'interferenza del CoA può essere completamente eliminata e la stabilità è notevolmente migliorata.   Se avete requisiti più elevati per i risultati di determinazione dell'FFA, potete scegliere un kit di qualità superiore sulla base dei punti sopra indicati.Desheng produce le materie prime per l'FFA e altri kit di determinazione dell'indiceSe TOPS viene utilizzato per determinare direttamente l' FFA, a causa della scarsa stabilità della soluzione, si raccomanda di preparare una soluzione di lavoro per l' uso immediato prima dell' uso.

Acido etanosulfonico 4-idrossietilpiperazina, abbreviazione in ingleseBuffer HEPES, numero CAS: 7365-45-9, colore polvere cristallina bianca, pH 6,8-8.2, la sua applicazione più comune è come valore di pH di regolazione del tampone biologico e la sua applicazione nei prodotti per la cura della pelle è anche amata dai principali produttori.La sua applicazione nel rilevamento del virus della rabbia è spesso sconosciutaOggi, l'editore di Desheng pubblicherà conoscenze rilevanti per tutti.   Il virus della rabbia generalmente non produce citopatia (CPE) quando si riproduce nelle cellule infette e non è facile formare placche in condizioni di coltura convenzionali.Sebbene molti studiosi in patria e all' estero abbiano stabilito l' erosione del virus della rabbia sulle cellule embrionali di pollo e sulle cellule BHK-21. metodi spot, ma questi metodi richiedono condizioni sperimentali rigorose, o le operazioni sono complicate e difficili da padroneggiare, il che incide sulla loro divulgazione e utilizzo.Dopo che i ricercatori hanno scoperto che l'acido etanesulfonico 4-idrossietilipiperazina HEPES può aumentare l'effetto patogeno del virus della rabbia sulle cellule infette, hanno utilizzato questa caratteristica dell'HEPES per stabilire un metodo semplice e rapido per la formazione della placca HEPES per il virus della rabbia.     L' effetto dell' HEPES sulla formazione della placca del virus della rabbia   Dopo che le cellule infette sono state coltivate a 37°C per 3-5 giorni, le cellule infette trattate con HEPES hanno sviluppato evidenti cambiamenti citopatici nella parte inferiore del rivestimento.Dopo la colorazione con cristallo violaNel gruppo delle cellule infette non trattate con HEPES non sono stati osservati segni di formazione di placca.Si può vedere che l' HEPES può evidentemente promuovere la formazione di placche del virus della rabbia sulle cellule BHK..   Osservazione sulla sensibilità del metodo HEPES per la placca   Il metodo HEPES può essere utilizzato per il titolo dell' infezione da virus.Gli esperimenti dimostrano che esiste un' ovvia relazione di titolo tra il numero di placche formate dopo l' infezione da virus e la diluizione del virusI titoli infettivi dello stesso ceppo del virus della rabbia CTN-BHK sono stati misurati con il metodo della placca HEPES e con il metodo del topo.I risultati hanno mostrato che il numero di placche ottenute con il metodo HEPES per 4 determinazioni consecutive variava da 1 a 10 per 100 pazienti..0×10° a 4.0×10*PFU/m1. Il titolo di infezione ottenuto con il metodo del topo per 4 determinazioni consecutive è di 6,0×6,8log o 1,0×10°×6,3×10/ml.Ciò dimostra che il metodo HEPES rapido per la placca ha la stessa sensibilità del metodo del topo..     Vantaggi del metodo HEPES   Utilizzando il ceppo del virus della rabbia CTN-181 e il ceppo CTN-BNK per studiare il metodo di titolazione del titolo di infezione,i risultati mostrano che l'HEPES può indurre e rafforzare l'effetto patogeno del virus canino sulle cellule infetteQuando il virus infetta le cellule, vengono coltivate a 37°C per 3°5 Aggiungi 50°00mmol/L di HEPES sul coperchio di un mezzo semi-solido di metilcellulosa il primo giorno,macchia con soluzione cristallina viola dopo 24 ore, e calcolare il numero di placche ad occhio nudo dopo l'essiccazione a temperatura ambiente.Questo metodo di placca ha i vantaggi di una rapida, semplice, economico, sensibile e facile da padroneggiare.   L'HEPES prodotto da Desheng è di grado reagente con una purezza superiore al 99%.DeshengContinueremo a fornire ai clienti prodotti di alta qualità come sempre.  

Nella rilevazione acida nucleica di nuovo coronavirus, la tecnologia molto chiave è l'esperimento quantitativo fluorescente in tempo reale di PCR di acido nucleico, che è la tecnologia di base di nuova rilevazione del coronavirus. Così che effetto fa i media del trasporto del virus usati per il virus i giunti del campionamento che hanno sull'amplificazione di PCR degli acidi nucleici? Questo articolo fa una breve discussione. Il virus trasporta i media colpisce l'amplificazione acida nucleica di PCR? Giudizio del risultato dalla curva di amplificazione di PCR: Lo strumento quantitativo fluorescente di PCR nella nuova rilevazione della corona si è trasformato in in un'attrezzatura sistematica per la ricerca di biologia molecolare. L'elaborazione rapida di questo metodo di rilevazione e l'urgenza del compito di rilevazione inoltre hanno presentato gli più alti requisiti del personale di rilevazione, richiedente li a si intendono di giudizio dei risultati dei dati. Per il giudizio del risultato della PCR quantitativa della fluorescenza, il giudizio più intuitivo è di vedere se la curva di amplificazione è normale. Negli esperimenti normali, incontrerete i problemi con le curve anormali di amplificazione, quali le curve scontate di amplificazione, la ripetibilità difficile fra i pozzi multipli e le curve elevate di amplificazione dei campioni negativi.   Ragioni per la curva anormale di amplificazione di PCR: 1. Confermi se le regolazioni del software sono corrette. Controlli le istruzioni del corredo controllare se il tempo, la temperatura, il numero di ciclo, raccolta della fluorescenza, ecc. sono messi correttamente e se il reagente selezionato contiene ROX come tintura fluorescente di riferimento. Alcuni risultati indicano che la curva di amplificazione del grafico a più componenti non è elevata, che è ovviamente un campione negativo, ma la curva del grafico di amplificazione è elevata, di modo che attraversa la linea della soglia ed invece ha un valore di CT. Ciò è perché il software fa un errore nella deduzione automatica della linea di base. Il metodo manualmente di regolazione della linea di base può essere normale ridefinendo la linea di base.   2. Assicuri che i materiali di consumo e gli accessori dello strumento siano utilizzati correttamente. I materiali di consumo sono più importanti per la PCR in tempo reale. Molte curve anormali di amplificazione sono causate tramite uso improprio dei materiali di consumo.   3. per determinare se i reagenti usati sono normali, in primo luogo determinare se i reagenti sono efficaci, compreso il controllo se i reagenti hanno luogo durante il periodo di validità, se ripetutamente sono congelati e sciolti molte volte e se le condizioni di trasporto sono normali. Se tutto sopra sia normale, quindi dovete considerare se ci sia della negligenza in dettaglio dell'operazione.   Dai punti di cui sopra, può essere visto che i media del trasporto del virus direttamente non colpiranno la curva di amplificazione, soltanto colpirà i campioni del virus, ma questo può essere fatto con un esperimento di controllo con i campioni positivi per determinare se la soluzione di conservazione del virus ha un impatto sui campioni del virus. Ci sono due tipi di media del trasporto del virus di Desheng, sia il tipo inattivato che il tipo attivato è adatto ad esperimenti acidi nucleici di PCR.

Il carbomer 940 è un addensante, e i consumatori comuni non conoscono abbastanza questa materia prima, ma viene utilizzato in prodotti per la cura personale e disinfettanti, lozioni, shampoo,dentifrici e altri prodotti per un breve periodoDurante l'epidemia dell'anno scorso, la domanda di carbomeri è aumentata e l'offerta di carbomeri domestici era insufficiente.I carbomeri importati presentano elevata purezza e buona viscosità, e sono molto popolari tra i clienti. Tuttavia, il prezzo dei carbomeri importati è molto alto.   Durante l'epidemia, Desheng ha "circondato molti fan" con la sua buona qualità e prezzo competitivo, e come fornitore diCarbomer 940Ben accolto dal mercato, parliamo di 3 motivi per cui i clienti scelgono Desheng     In termini di prezzo, Desheng può offrire ai clienti il più grande sconto.e la possibilità di guadagno è molto ampia. Si può confrontare con altri prodotti sul mercato. Desheng crede sempre che i buoni prodotti possono resistere alla prova del mercato. Oltre alla qualità e la qualità dei prodotti,Desheng ti colpisce anche con il prezzo..   Per quanto riguarda la qualità, Desheng garantisce il contenuto del prodotto di carbomer 940 e l'accuratezza dei vari parametri.Tutti i parametri sono dati accurati ottenuti dal reparto produzione e ricerca e sviluppo attraverso una serie di ispezioni ed esperimenti.La tabella dei parametri è fornita. , i clienti possono confrontare e verificare e, inoltre, assicurarsi che l'approvvigionamento continuo spot entro le esigenze dei clienti non influisca sul normale utilizzo dei clienti.L'azienda ha il rapporto di ispezione della qualità del Carbomer 940, e i clienti possono acquistare con fiducia.   In secondo luogo, Desheng ha anche condotto un sondaggio sulle intenzioni dei clienti di Carbomer, i quali hanno dichiarato che la velocità di fornitura di Desheng è molto rapida.I prodotti possono soddisfare le esigenze dell'acquirente in termini di aspettoLa domanda, la cosa più importante, il servizio post-vendita di Desheng è molto forte, non importa che tipo di problemi si presentino,il servizio post-vendita professionale fornirà soluzioni ragionevoli, in modo che i clienti possano sentire la professionalità e la dedizione di Desheng.   I tre motivi per scegliere Desun Carbomer 940 sono menzionati qui.molti produttori non possono soddisfare rapidamente a causa di scarse forniture di materie prime o troppi ordini per un lungo periodo di tempoSecondo le esigenze di ogni acquirente, Desun, come uno dei produttori diCarbomer 940, ha una produzione giornaliera fino a 3-5 tonnellate. Può soddisfare le esigenze dei clienti in grandi quantità ed è un produttore degno di cooperazione!

  Il nome chimico completo diBuffer HEPESè acido N- ((2-idrossietil) -piperazina etano sulfonico.Le sue proprietà fisiche comprendono un aspetto bianco polveroso a temperatura ambiente e la sua eccellente solubilità in acqua. 40 grammi di HEPES possono essere completamente sciolti in 100 ml di acqua pura a 20°C. Pertanto, è molto facile da usare e deve essere solo sciolto in acqua.   Hepes in polvere   Applicazione di HEPES:   1- Ricerche sulla maggior parte degli ioni metallici;   2Può essere un buon sostituto del Tris e del fosfato nella ricerca degli ioni metallici;   3- per la ricerca ambientale, analitica e biologica;   4- come tampone di legame ed eluente nella cromatografia di scambio cationale;   5. come tampone di rettifica nella ricerca sulle piante;   6Come tampone di funzionamento nell' elettroforesi a gel;   7. come tampone per l'elettroporazione;   8. coltura cellulare di mammiferi tampone;   9Come tampone per la fecondazione in vitro e la coltura degli embrioni;   10. per l'analisi del Bradford o dell'acido bicinconinico (BCA);   11- per la ricerca sugli anfibi cartilaginosi, poiché non è tossico per queste alghe;   12È stato introdotto nel buffer di estrazione per prevenire il danno alle proteine nei globuli rossi.   Precauzioni:   1Influisce sul potenziale della membrana delle cellule neuronali;   2Interferirà con la determinazione della proteina di Lowry;   3Non è adatto per la ricerca redox;   4. è tossico per i piccoli crostacei (pulci d' acqua);   5Interferirà con l' ossidazione del fenolo della perossidasi;   6- Influirà sul tasso di auto-ossidazione del ferro;   7Non è raccomandato l' impiego del reagente Folin per la determinazione delle proteine.   8. la polvere di HEPES ha una resistenza ad alte temperature e un punto di fusione fino a 200°C, quindi non si degrada con l'autoclave;   9Se la soluzione acquosa di HEPES viene esposta alla luce per tre ore, essa produrrà H2O2 citotossico, quindi deve essere tenuta lontana dalla luce.   Vantaggi di Desheng HEPES:   1L'intervallo di applicazione di HEPES è di pH 6,8-pH 8.2, che è conforme alle caratteristiche del valore del pH richiesto per la coltura cellulare;   2La purezza raggiunge ≥99%, la solubilità in acqua è buona, il processo è stabile e l'intervallo di pH costante può essere controllato per lungo tempo;   3. C'è un team professionale di ricerca e sviluppo e produzione, con una produzione giornaliera di 1-2 tonnellate, e non ci sarà un lungo ciclo di approvvigionamento o fuori fornitura;   4. Avere forti capacità logistiche e ricca esperienza di esportazione;   5Una gamma completa di servizi di test e di test speciali può essere fornita in base alle esigenze della vostra applicazione;   6. Possiamo imballare in quantità secondo le esigenze del cliente. Generalmente, ci sono bottiglie piccole da 500g e tamburi di cartone da 25kg. Il grande imballaggio è rivestito con sacchetti di plastica.La polvere bianca e' imballata nella cintura e la cravatta e' stretta..

L'analisi del sangue è un esame di routine nella medicina clinica.Dall'inizio dello sviluppo del rilevamento manuale al rilevamento automatico. L' EDTA è unanticoagulantiha un buon effetto anticoagulante e poco effetto sulla morfologia delle cellule del sangue.   Potassio etilenodiaminetetraacetato (edta-k2)   L'acido etilenodiaminetetraacetico (EDTA) è un aminoacido polibasico.La ricerca sul chelato ed chelazione dell'EDTA si è concentrata principalmente su tre aspetti: 1I chelati metallici più stabili dell'EDTA sono gli elementi di transizione e le terre rare.   2Si tratta di un gruppo di composti vegetativi con una forza di complessamento media, come i complessi metallici di terre alcaline.Perché è difficile per i reagenti comuni realizzare la complessità dei metalli alcalini, l' EDTA ha attirato particolare attenzione;   3L'affinità dell'EDTA con i protoni è stata studiata attraverso la sequenza dell'EDTA stesso e del suo sale metallico coalcalino.   Edta-k Ψ è un tipo di aminoacido policarbossilico, agente chelatante del calcio, che ha una grande affinità per il calcio nel sangue.chelato di calcio o rimozione del sito di reazione del calcioLa diminuzione del contenuto di calcio blocca e interrompe il processo di coagulazione endogena o esogena, in modo da impedire la coagulazione dei campioni di liquido emostatico.8 mg possono anticoagulare 1 ml di sangueNon può essere utilizzato per la determinazione di Ca, Na e N nel plasma.Edta-k Ψ può anche complesso alcuni ioni nel plasma per rendere alcune proteine o acidi nucleici più stabili, ma occorre considerare l'interferenza della formazione di complessi di cromo su campioni ed esperimenti.   Edta-k Ψ è indicato per esami ematologici generali, in particolare per il numero di piastrine.non è adatto per l'esame della coagulazione e della funzione piastrinicaNon è inoltre adatto per la determinazione di Ca+, K+, Na+, Fe+, fosfatasi alcalina, creatina chinasi e leucina aminopeptidasi e per il test PCR.   Additivi per la raccolta del sangue sotto vuoto: gli additivi per la raccolta del sangue sotto vuoto sono edta-k2 soluzione acquosa, e 4 mg di edta-k Ψ sono necessari per l' anticoagulazione di 2 ml di sangue.   Poiché la concentrazione è bassa, per non diluire il sangue, di solito viene preimpostato in ogni vaso di raccolta del sangue 20 μ l di soluzione acquosa contenente 200 g/ L di edta-k Ψ.Perché il vaso di raccolta del sangue è valido per due anni, quando l'ambiente d'uso cambia leggermente, come le variazioni di temperatura,l'acqua si evapora facilmente nella parete del tubo (in particolare l'acqua nel solvente del tubo di plastica per animali domestici può penetrare nella parete del tubo e fuoriuscire)Quando si preleva il sangue, è necessario invertire l' edta-k Ψ almeno 8 volte.in modo che l' edta-k Ψ cristallizzato possa essere completamente sciolto e mescolato nel sangueSe l'azione è un po' più grande, i globuli rossi saranno distrutti ed emolisi, e le piastrine saranno aggregate, aderite e rotte.

Luminolo, ilSubstrato luminescentedella perossidasi di rafano HRP, è chimicamente denominato idrazide di acido 3-aminoftalatico e talvolta contiene anche isoluminolo e suoi derivati come ABEI, ITCI, ecc.,che sono i reagenti di questo tipo di reagenteIl processo di sintesi di questo tipo di reagente influisce direttamente sulle sue prestazioni di luminescenza, che a loro volta influenzano il risultato di rilevamento.   Il processo di sintesi di luminolo, isoluminolo e suoi derivati si basa tutti su idrazide 3-aminoftalatico.Ecco una breve introduzione alla loro trilogia di sintesi:   1. Sintesi di acido 3-nitroftalico   Il luminolo e l'isoluminolo sono entrambi preparati dalla reazione dell'acido nitroftalico e dell'idrazina ed è una materia prima importante per il processo di sintesi.il costo sarà più alto, oppure possono essere prodotte da sole. Mescolare 12 ml di acido solforico concentrato e 12 g di anidride ftalatica e riscaldare, aggiungere lentamente 10 ml di acido nitrico fumante a goccia,e controllare la temperatura a 100-110°C.   Dopo aver completato la reazione, viene raffreddato per ottenere il prodotto acido 3-nitroftalico e il sottoprodotto acido 4-nitroftalico.aggiungere acqua e filtrare per ottenere il solido acido 3-nitroftalico grezzo, e quindi utilizzare l'acqua per il solido ricristallizzare per ottenere il prodotto.     Tre fasi della sintesi del luminolo   2. Sintesi di idrazide 3-nitroftalico   Mettere 1,3 g di acido 3-nitroftalico e 2 ml di idratato di idrazina al 10% in un pallone a due colli di 100 ml, riscaldare per sciogliere, aggiungere 4 ml di trietilenglicolo, fissare il pallone a due colli, aggiungere zeolite,Il catetere collega il flacone alla pompa d'acqua attraverso un flacone di sicurezza. Accendere la pompa d'acqua e riscaldare il flacone per mantenere la temperatura a 210-220°C. Una volta completata la reazione, interrompere il riscaldamento e il pompaggio.raffreddamento a temperatura ambiente e filtro, raccogliere cristalli di colore giallo chiaro per ottenere idrazuro di acido 3-nitroftalico.   3. Sintesi di idrazide luminolo 3-aminoftalico   Il prodotto del passaggio precedente è stato trasferito in un bicchiere, e per dissolverlo è stata aggiunta una soluzione di idrossido di sodio.e continuare a bollire per 5 minutiDopo un po' di raffreddamento, sono stati aggiunti 2,6 ml di acido acetico glaciale, e la miscela è stata raffreddata a temperatura ambiente in un bagno d'acqua fredda per precipitare cristalli gialli chiari.che sono stati lavati con aspirazione e acqua per tre volte per ottenere il prodotto finale luminolo.   Le fasi di sintesi diLuminoloAllo stesso modo, il sottoprodotto acido 4-nitroftalico può essere trasformato in isoluminolo o la sintesi di derivati di isoluminolo può essere proseguita.I substrati luminescenti attualmente sintetizzati da Desheng includono il luminolo, isoluminolo ed estere di acridinio, un reagente di chemioluminescenza diretta.

La base di Tris, cas77-86-1, nota anche come trometamina, è un reagente comune, ampiamente utilizzato nella sintesi industriale, nel rilevamento biochimico e nei campi biofarmaceutici.Tris può anche essere usata per preparare nanoparticelle d'oro. Tris (idrossimetil) aminometanoè ampiamente utilizzato in esperimenti di biochimica e biologia molecolare come materia prima comune per la preparazione di tamponi.Acceleratori di vulcanizzazione e alcuni farmaciDato che ha tre gruppi idrossilici uguali, può anche essere usato come un buon agente riduttore.può ridurre la soluzione di acido cloroaurico per preparare nanoparticelle d'oro stabiliQuesto metodo è non tossico e privo di inquinamento, e appartiene al metodo di riduzione verde. Attualmente, i metodi di sintesi classici delle nanoparticelle d'oro sono il metodo di riduzione del citrato di sodio, il metodo di trasferimento di fase e il metodo di crescita dei semi.Questi metodi sono i più semplici per modificare la superficie delle nanoparticelle d'oro, ma la preparazione e la modifica di tali metodi hanno una certa tossicità.Al fine di ridurre la tossicità delle nanoparticelle d'oro per gli organismi in sperimentazione e di renderle meglio utilizzate nel campo biomedicale, i ricercatori hanno continuato a sviluppare nuovi metodi di riduzione ecologica negli ultimi anni. Per la prima volta, Tris è stato utilizzato come agente riduttore per ridurre la soluzione di acido cloroaurico in condizioni alcaline mediante ecografia senza aggiungere altri stabilizzanti.Sono state sintetizzate le nanoparticelle d'oro ecocompatibili e biocompatibiliLe nanoparticelle d'oro di diverse dimensioni possono essere preparate adeguando le condizioni sperimentali. Rispetto ad altri metodi di sintesi verde, le condizioni sperimentali sono più miti e l'operazione è semplice.senza inquinamento, nanoparticelle d'oro a bassa tossicità, a basso costo e ad alta biocompatibilità. Dal 2005, Desheng ha sviluppato e prodottotamponi biologiciI tamponi biologici comprendono Tris, HEPES, cappelli, spazzolini, ecc.Desheng ha sempre aderito al concetto di qualità prima di tutto., prodotti dalla selezione delle materie prime alla produzione e all'imballaggio strato dopo strato, solo per fornire ai clienti prodotti di qualità, non dimenticare l'intenzione originale può Zhiyuan.

Nel campo della diagnostica in vitro, la colorimetria enzimatica è un metodo comune per la prova quantitativa o qualitativa dei componenti bersaglio ed è ampiamente utilizzata in Cina,come il metodo di rilevazione della reazione di colore dell'enzima HRP catalizzato dal substrato cromogenicoTOSA causa della partecipazione di enzimi, è molto utile per migliorare la stabilità del substrato di colore dell'attività enzimatica.   Alcuni prodotti di reazione con substrati cromogenici ad elevata assorbenza molare, come TOOS, TOPS, ecc., possono essere utilizzati sia con metodi chimici umidi che con metodi chimici secchi:i reagenti di reazione richiesti (TOOS), 4-AAP) e gli enzimi necessari (HRP) ecc.) È fissato sul vettore della membrana e il campione viene aggiunto a goccia per generare H2O2 e quindi rilasciare nuovo ossigeno ecologico,ossidare il substrato coloranteGli enzimi sono altamente specifici e altamente efficienti nella catalisi.hanno una scarsa stabilità sotto l'influenza della temperaturaI metodi chimici a bagnato permettono di inattivare facilmente gli enzimi quando sono in stato liquido o a basse concentrazioni.   Polvere di TOOS, substrato cromogenico   D'altra parte, la maggior parte dei substrati cromogeni, come TOOS, MAOS, TMB, ecc., sono anche facilmente ossidati lentamente, quindi le loro soluzioni non possono essere esposte all'aria per lungo tempo.Esistono molti modi per migliorare la stabilità degli enzimi biologicamente attivi e dei substrati cromogenici:   1L'aggiunta di un agente protettivo in soluzione enzimatica può rendere stabile l'attività di vari enzimi quali ALT, AST, LDH, ALP, CK in soluzione acquosa o matrice sierica per 2 settimane a temperatura ambiente.ma l'effetto sulla carta di prova chimica secca non è significativo.   2Il metodo di stabilizzazione del substrato per lo sviluppo del colore utilizza tensioattivi e sostanze flavonoidi pigmentate con un gruppo alchile da 8 a 16 atomi di carbonio, ma la formula è complicata.i reagenti sono difficili da acquistare, e l'agente protettivo interferisce con i risultati dei test.   3C'è un agente protettivo che è più riducibile del substrato che sviluppa il colore, ma l'agente protettivo aggiunto contiene amino gruppi primari e spesso provoca reazioni non specifiche.   4- l'uso di coloranti azotici come stabilizzatori del substrato colorante ha un buon effetto stabilizzante e non provoca interferenze;ma la lunghezza d'onda massima di assorbimento del colorante è talvolta vicina a quella dell'agente che sviluppa il colore, il che rende il controllo in bianco un po' più alto.   5. un agente protettivo per il polimero e la sua composizione, che può migliorare la stabilità degli enzimi e dei substrati cromogeni.adatta per la produzione di HRP, CHO, ecc. Enzima adatto per la rilevazione di glucosio, creatinina, acido urico, colesterolo, trigliceridi e altri indicatori.   Si può vedere che vari agenti protettivi esistenti per gli enzimi osubstrati cromogenici, alcuni dei quali sono difettosi, ad esempio ad alto costo, rilevamento biased, e adatti solo per metodi chimici umidi, ecc.,Il metodo richiede ulteriori ricercheDesheng è un produttore di substrati e enzimi cromogenici.

Quando usiamo il buffer del bene, noi sempre involontariamente confondere ilBuffer HEPESe tubi nel buffer del bene, pensando che siano la stessa cosa, il che rende impossibile distinguerli con precisione.ma ci sono anche molte caratteristiche diverse.   Soprattutto nel processo del nostro esperimento, una piccola differenza può portare al fallimento dell'esperimento.Per distinguere tra HEPES e tubi in tampone, qual è la differenza tra loro? a cosa dobbiamo prestare attenzione quando si utilizza?   La soluzione tampone è una specie di sistema tampone speciale per la ricerca in scienze della vita.Può resistere all'influenza di una piccola quantità di acidi e basi forti, e mantenere il valore del pH più vicino all'ambiente fisiologico del sistema.   Imballaggio del prodotto   L'intervallo di pH tampone di HEPES è di 6,8-8.2Il cloruro di sodio è un tipo di tampone biologico zwitterionico. È solubile in acqua e non forma complessi stabili con gli ioni metallici.Può essere ampiamente utilizzato in una varietà di reazioni biochimiche e utilizzato come reagente tampone in alcuni mezzi di coltura cellulare.   L'HEPES è comunemente utilizzato nei mezzi di coltura cellulare di vari tipi di organismi; nella ricerca proteica, è spesso utilizzato come componente ed eluente di tampone di legame nella cromatografia a scambio cationale;nella ricerca sul DNA, viene utilizzato come tampone del fosfato di calcio e del sistema di formazione dei sedimenti del DNA, AFM e esperimento di elettroporazione.   Inoltre, l'HEPES interferisce con la reazione tra il DNA e l'enzima di restrizione e non è adatto al metodo di Lowry.Il tampone HEPES è spesso utilizzato nella ricerca di organelli e proteine ed enzimi sensibili al pH, così come nei kit di diagnostica biochimica, kit di estrazione di DNA / RNA e kit di diagnostica PCR. È un tampone degli ioni di idrogeno, che può controllare il range di pH costante per lungo tempo.Quando la concentrazione finale è di 10-50 mmol/L e il mezzo di coltura contiene 20 mmol/L di HEPES, la capacità di tampone può essere raggiunta.   L'intervallo di pH dei tubi è di 6,1-7.5, insolubile in acqua e solubile in soluzione di NaOH. Diverso dai tamponi contenenti amino gruppi bis (2-idrossietil) (come bis Tris, bicina),i tubi non possono formare complessi stabili con la maggior parte degli ioni metallici, quindi è adatto per tamponi contenenti ioni metallici.   Secondo studi precedenti, PIPES può essere utilizzato per purificare la tubulina utilizzando la cromatografia del fosfato di cellulosa,e per purificare le proteine ricombinanti ARF1 e ARF2 che si legano al GTP mediante filtrazione in gel come tampone per cristallizzare il chetoenzima da EInoltre, a causa della formazione di radicali liberi, il tubo non è adatto per il sistema redox.deve essere utilizzato un tampone a bassa concentrazione di tubi a causa della sua resistenza ionica relativamente elevata e del valore pKa dipendente dalla concentrazione.   Si può vedere che né i tubi né l'HEPES possono formare complessi stabili con gli ioni metallici, che è adatto per la soluzione contenente ioni metallici.In termini di solubilitàIn termini di gamma tampone, il tubo è acido a neutro, e l'HEPES è neutro all'alcalino.Ciò è dovuto principalmente alle differenze strutturali tra i due paesi.Il tubo ha due gruppi solfonici e l'HEPES contiene un gruppo solfonico e un gruppo idrossilico.   Inoltre, i tubi e gli HEPES presentano alcune limitazioni nell'applicazione di alcuni sistemi.dobbiamo considerare l'idoneità del sistema sperimentale e la differenza delle loro proprietà.   Dobbiamo imparare a distinguere e comprendere le somiglianze e le differenze di questi reagenti, in modo da promuovere meglio la R & S e la produzione dei nostri diversi prodotti.Desheng aderisce costantemente a questo tipo di differenze sottili., in modo da sviluppare e produrre continuamente prodotti migliori.

La rilevazione del nuovo coronavirus avviene principalmente attraverso l'amplificazione PCR dell'acido nucleico virale.vari istituti di ricerca e sviluppo hanno anche sviluppato successivamente metodi per il rilevamento degli anticorpi del virus e il rilevamento delle proteine specifiche del virusRecentemente, l'Università di Shenzhen ha sviluppato con successo un nuovo kit di rilevazione della corona a chimioluminescenza, e i risultati del test possono essere ottenuti in 22 minuti! La sera del 10 febbraio, the world's first single-person chemiluminescence detection kit for novel coronavirus IgM and IgG antibodies jointly developed by Shenzhen University and multiple scientific research institutions announced its success. Il nuovo kit di rilevazione della corona in 22 minuti. Secondo le notizie,una singola copia del kit di rilevamento della chimioluminescenza dei nuovi anticorpi IgM e IgG ha completato la rilevazione di 30 nuovi pazienti con polmonite da coronavirus nell'ospedale localeLa rilevazione di anticorpi per chimioluminescenza è diversa dalla rilevazione di acidi nucleici del virus. Questo kit rileva il nuovo anticorpo IgM/IgG specifico per il coronavirus nel sangue della persona infetta,e può completare la diagnosi rapida della nuova infezione da coronavirus in 22 minuti. Il kit di test sviluppato questa volta è quello di rilevare gli anticorpi prodotti dalla risposta immunitaria del paziente al virus infetto, non il virus stesso (come l'acido nucleico virale).Ciò evita anche il rischio di infezione secondaria causata da campioni di virus per gli ispettori e l'ambiente di ispezione. Detezione di acidi nucleici virali: La rilevazione di acidi nucleici virali consiste nel posizionare un campione di virus in un tubo di campionamento con un mezzo di trasporto del virus,e trasferirlo in un laboratorio di analisi degli acidi nucleici per eseguire la reazione a catena della polimerasi di trascrizione inversa dell'RNA RT-PCR per il rilevamento. Sia che la soluzione di conservazione per il trattamento dei campioni di virus sia inattivata o non inattivata, l'RNA dell'acido nucleico del virus può essere trattenuto e l'oggetto di rilevamento è l'RNA. Rilevazione di anticorpi virali: L'oggetto del test degli anticorpi non è un campione di virus, ma un campione di sangue (o altro liquido corporeo) del soggetto.Questo è l'uso del meccanismo di risposta immunitaria del corpo umano.Dopo che una persona è stata infettata dal nuovo coronavirus, nel corpo verranno prodotti anticorpi specifici.può indicare che sono stati infettati dal nuovo coronavirus. Nel processo di lotta contro il nemico comune dell'umanità, la nuova corona, vari gruppi e individui in campi affini non risparmiano sforzi.Desheng fornisce prodotti pertinenti per il mercato, incluse soluzioni di conservazione del virus, reagenti di chemioluminescenza, tamponi, ecc., per assistere pienamente la ricerca e lo sviluppo di nuove tecnologie di rilevamento della corona.