La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Il nome completo delle CIME (no. di CAS: 40567-80-4) è l'N-etile-n (3-sulfopropyl) - il sale del sodio 3-methylaniline, che è un bianco a polvere marrone chiaro, inoltre membro di A della famiglia del reagente del nuovo Trinder. Forse ritenete i suoni di nome giganteschi ed è un vocabolario che un farmacista completamente professionista capisce soltanto. È ancor più difficile da riferirsi alla vostra vita. Se pensate così, siete sbagliato. Non potete sentire parlare questo nome, ma penso che la maggior parte di voi o la gente intorno voi abbia effettuato le prove biochimiche nell'ospedale, cioè, funzione epatica, funzione del rene, acido urico, colesterolo ed altre prove. La maggior parte di queste prove sono eseguite dagli analizzatori biochimici automatici, dagli analizzatori dell'acido urico, ecc. insieme con i corredi corrispondenti. Ed uno dei materiali del centro in questi corredi è le CIME che parliamo di oggi.   Desheng COMPLETA il reagente   In esseri umani ed in primati, l'acido urico è il prodotto finito del metabolismo della purina. È prodotto dall'ossidazione di xantina e di ipoxantina dalla xantina ossidasi ed è espulso nell'urina. L'acido urico e l'iperuricemia dell'alto siero sono associati con insulino-resistenza, la malattia cardiovascolare e la gotta. Il meccanismo che conduce all'iperuricemia è solitamente produzione acida urica aumentata o escrezione in diminuzione dell'urina. L'acido urico aumentato del siero può essere un segno della malattia renale, in modo dalla diagnosi precoce della malattia renale può essere indirettamente attraverso la prova di acido urico.   CIME descrizione di prodotto Nome di cinese del prodotto N-乙基-N- (3 - 磺丙基) - 3 - 甲基苯胺钠盐 Nome inglese Propanesulfonate del sodio 3 (N-ethyl-3-methylanilino) CAS no. 40567-80-4 Codice della dogana 2922199090 Formula molecolare C12 H18 NNaO3 S, H2 O Formula molecolare 297,34 Esteriore Polvere bianca o marrone chiaro Condizioni di stoccaggio 0-5℃, proteggono da luce e da umidità Stati di trasporto Temperatura ambiente (20-25℃) Lunghezza d'onda massima di assorbimento 550 nanometro Reazione di ossidazione applicazione Per determinazione colorimetrica di acido urico e di colesterolo. Buona idrosolubilità, alta sensibilità e forte stabilità. Determinazione colorimetrica del colesterolo; reagente solubile in acqua, usato per determinazione fotometrica della catalasi     In presenza del perossido di idrogeno e della perossidasi, il reagente delle CIME è formato durante la reazione di accoppiamento ossidativa con 4 aminoantipirina (4-AA) o 3 tinture porpora dell'idrazone di methylbenzothiazolone (MBTH) o blu molto stabili. Il substrato è ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre il perossido di idrogeno. La concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione nel substrato. Di conseguenza, la quantità di substrato può essere determinata dal colore della reazione di accoppiamento ossidativa per ottenere un risultato dei test relativamente accurato della concentrazione dell'analito. Le CIME prodotte da Desheng ha ottenuto la certificazione di qualità dei produttori eccessivi 100+ in tutta la nazione. A causa della suoi sensibilità della rappresentazione di colore, stabilità della rappresentazione di colore ed anti-interferenza come pure l'accuratezza e la precisione degli oggetti specifici di misura, è stata ben ricevuta dai clienti. Siete benvenuto domandare, la società gli fornirà i prodotti di qualità ed i servizi eccellenti, di modo che i vostri prodotti si allineano fra il livello principale dell'industria!

TOOS inoltre è chiamato EHSPT (N-etile-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sale del sodio 3-methylaniline), è un sale altamente solubile in acqua del sodio di anilina, della sensibilità della reazione che di Trinder è molto superiore al fenolo tradizionale, dell'anilina, del ADA e di altri substrati colore-sviluppantesi. La prova biochimica clinica è usata spesso nei corredi di funzione epatica, nei corredi del metabolismo della glicemia, ecc.   In presenza del perossido di idrogeno e del BACCELLO della perossidasi, il reagente di Trinder forma un chinone arancio o rosso molto stabile con 4 aminoantipirina (4-AAP). La capacità di assorbimento molare tintura dell'accoppiamento di MBTH e di TOOS è 1.5-2 volte più superiore a quella della tintura dell'accoppiamento 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AAP è più stabile della soluzione di MBTH ed il reagente di Trinder di più è usato con 4-AAP.   Reagente TOOS del substrato di colore   Una volta provati con un corredo biochimico, gli indicatori misurati quale acido urico, il glucosio, l'albumina glicata e il anhydroglucitol 1,5 sono uguali all'ossidazione enzimatica di sua ossidasi produrre il perossido di idrogeno. La concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione della sostanza sperimentale di conseguenza, la quantità dell'indice dell'analito può essere determinata tramite lo sviluppo di colore della reazione di accoppiamento ossidativa. Naturalmente, gli indicatori di attività enzimatica possono anche essere misurati, come il corredo e 5' di rilevazione della deidrogenasi dell'adenosina - rilevazione della nucleotidasi in serie di funzione epatica. È con la reazione dell'enzima da individuare e della sua sostanza catalitica corrispondente per generare il perossido di idrogeno e poi attraverso il substrato TOOS di coloritura che coppia 4-AAP per reagire con il perossido di idrogeno generato, il tasso di produzione finale del prodotto di coloritura corrisponde all'attività enzimatica misurata, in modo da raggiungere lo scopo di misurazione degli indicatori.   Il substrato dello sviluppo di colore di TOOS sviluppato dalla tecnologia di Desheng ha le caratteristiche di elevata purezza, della solubilità dell'alta marea e degli ioni bassi dell'impurità di interferenza. Può essere configurato rapidamente durante l'uso, che è molto conveniente; e la società inoltre produce l'amplificatore di Tris usato con per rilevazione biochimica. L'attesa, la qualità ed il servizio sono ben ricevuti!

Il nome completo del tripotassio dell'acido etilendiamminotetracetico del tripotassio del tripotassio dell'acido etilendiamminotetracetico, abbreviazione inglese: Gli ED K3, è una polvere cristallina bianca, che è incolore, inodora, facilmente sostanza solubile in acqua e molto facile da assorbire l'umidità. Sebbene sembri irrilevante, è un'applicazione ed una vasta gamma di materie prime chimiche. Oggi analizzeremo l'applicazione e le caratteristiche degli ED del tripotassio in vari aspetti.   Foto degli ED. K3     CONTENUTO SPECIFICAZIONE 1 Peso molecolare 442,6 2 Aspetto Polvere amorfa bianca, facile assorbire umidità 3 Contenuto della conduttura ≥99.0 4 pH 7.5±1 5 Chiarezza Trasparente 6 Solubilità (%) ≥60.0 7 cloruro (Cl), % ≤0.005 8 Solfato (COSÌ4), % ≤0.02 9 Ferro (Fe), % ≤0.001 10 Metalli pesanti (per esempio Pb) del cavo, % ≤0.001   Relazione sull'esperimento degli ED K3   1. È utilizzata nella preparazione dell'anticoagulante per la raccolta del sangue nei test medicali, nei tubi porpora di anticoagulazione, nei tubi di anticoagulazione di vuoto ed in un analizzatore dell'intero sangue. È particolarmente adatto ad analisi del sangue in vari pronto soccorsi clinici ed è inoltre un additivo importante in tubi della raccolta del sangue. Mentre un sale degli ED nell'industria, la tecnologia materiale il Co., srl di Hubei Xindesheng può proteggere le componenti del globulo, non colpisce il conteggio e la dimensione di globulo bianchi, ha impatto minimo sulla morfologia dei globuli rossi e può inibire l'aggregazione della piastrina, adatta a prove generali dell'ematologia. Eccezione fatta per la prova della separazione delle piastrine, non è adatto a prova di energia cinetica della prova e della piastrina di coagulazione, né a ione del calcio, ione del potassio, ione del sodio, ione del ferro, fosfatasi alcalina, la determinazione dell'amminopeptidasi della chinasi della creatina e della leucina ed esperimenti di PCR.   2.Used in detersivi, saponi liquidi, sciampi, spruzzi agrochimici, antidoti. L'acido etilendiamminotetracetico in ED K3 è un polyacid amminico. Poiché può formare un chelato con la maggior parte dei ioni del metallo, si trasforma in in un forte agente chelante per tutti gli usi. dovuto questa proprietà, può combinarsi con acqua deionizzata, l'alcali solido e l'acido solfonico dell'alchilbenzene lineare, i tensioattivi ed alcuni agenti ausiliarii per formare un detersivo e questa formula è non tossica alla pelle. Nocivo, non irritante. E come detersivo, può esercitare il suo effetto di chelatazione, pricipalmente chelatando con gli ioni di magnesio e di calcio, di modo che l'acqua è ammorbidita e facile da pulire.   3. Una bacchetta di vetro autopulente del alto-borosilicato è preparata. Può in primo luogo essere mescolata con acqua deionizzata, 34-44 parti del isopropoxide di alluminio, ecc. ed essere riscaldata a 40-45°C per formare un liquido colloidale ed allora reagito con il titanato tetrabutilico, l'acqua di ammoniaca 11-15%, etanolo per generare dopo che il liquido colloidale è mescolato uniformemente e mescolato, un rivestimento autopulente è fatta. Dopo che la superficie di alta barretta di vetro borosilicato è pulita, è disposta in questo rivestimento autopulente per 10-14 minuti, quindi è eliminata ed è disposta in una fornace ad alta temperatura. Dopo la sinterizzazione, la bacchetta di vetro finita del alto-borosilicato con la funzione autopulente può essere preparata. Nel processo della preparazione, il sale del tripotassio di acido etilendiamminotetracetico è utilizzato come additivo importante nel liquido colloidale, che può efficacemente migliorare la prestazione di adesione del liquido colloidale pronto, migliorare l'uniformità della dispersione del colloide di AlOOH ed impedire la sua precipitazione. Il fenomeno si trasforma in in un disperdente colloidale importante.   4. Un rivestimento dell'isolamento termico per la parete esterna di costruzione è preparato. In termini di parti a peso, compreso l'emulsione pura del propilene 80-120 parti, polvere composita dell'ossido Ta2O5-ZnO-SnO2 20-30 parti, tripotassio dell'acido etilendiamminotetracetico 5-10 parti, caolino 2-5 parti, borace 1-5 parti, le parti degli antigeli 2 - 5, le parti filmogene degli aiuti 5 - 10, le parti dei pirofosfati 1,5 - 2,3, le parti degli addensatori 1 - 2, parti degli eteri 2 - 3 di pentaerythritol del polyoxypropylene del poliossietilene ed o-nitro acidi 0,5 - 1 di Benzenesulfonic parte, innaffiano 100 - 150 parti. Attraverso la prova, è stato trovato che l'introduzione dell'acido etilendiamminotetracetico del tripotassio nella pittura della parete esterna può migliorare significativamente la resistenza della corrosione acida della pittura, di modo che in città con pioggia acida severa, la pittura di cui sopra può anche assicurare un buon tempo di impiego e non è facile da corrodere.   5. Preparazione delle tinture. Lo SDS, il blu del bromofenolo, gli ED K3, il saccarosio, ecc. possono essere usati per fare un amplificatore di caricamento della proteina concentrato 2,5 volte. Prenda una quantità appropriata di campione della proteina e tinga la miscela, mescoli bene e poi direttamente carichi il campione nel foro pertinente del campione del gel per realizzare la rilevazione e l'operazione pertinenti.    

Citato che la tecnologia epidemica di guerra deve citare che il mezzo importante bloccare la diffusione dell'epidemia è rilevazione dell'acido nucleico. La materia prima del reagente di rilevazione è la chiave al ruolo di rilevazione dell'acido nucleico e questa materia prima del centro è i media del trasporto del virus. Molta gente riterrà spaventata ed impotente quando si tratta di nuova polmonite coronaria. È estremamente contagiosa, conducendo all'isolamento per parecchi mesi nel 2020. Durante il periodo di quarantena, inoltre è stato riferito che l'ispettore del laboratorio dell'ospedale di Wuhan Jinyintan è stato infettato con il nuovo coronavirus senza contattare il paziente. Perché è questo? C'è del modo risolverlo?   Media di trasporto del virus (inattivati e non inattivati)   Gli ispettori al laboratorio di Jinyintan non hanno contattato mai i pazienti, ma soltanto hanno eseguito le prove, quattro di loro ancora sono stati infettati. Come hanno ottenuto infettati? Gli esperti speculano che una possibilità è che quando realizza le operazioni ad alto rischio quali le prove di laboratorio, i campioni di sangue del paziente sono esposti all'aria per formare un aerosol ed i quattro ispettori sono portati dall'aerosol infettati da un virus. Se questo è il caso, quindi il virus è molto potente. Senza contatto con il paziente, un poco sangue è esterno e può trasformarsi in in un aerosol. Gli itinerari di trasmissione possono quindi essere divisi nella trasmissione del contatto, nella trasmissione della gocciolina e nella trasmissione dell'aria, che può rappresentare gli itinerari di trasmissione principali. In risposta a questo problema, Desheng ha sviluppato i media del trasporto del virus di inattivazione del virus, che notevolmente riduce la possibilità dell'infezione durante il processo di rilevazione.   Il principio di rilevazione dell'acido nucleico di nuovo coronavirus è di esporre il RNA del virus attraverso il lysate delle cellule e poi usa RT-PCR fluorescente in tempo reale per rilevazione. Poiché il nuovo coronavirus è molto contagioso, per proteggere il personale di rilevazione e per ridurre il rischio di infezione, il virus deve essere inattivato.   L'inattivazione del virus è di non fare la proteina virale più avere attività fisiologica e perde l'abilità dell'infezione, della malattia e della riproduzione. Il metodo principale è di inattivare il bagno d'acqua a temperatura elevata, cioè, metta il campione nella scatola del bagno d'acqua ed inattivilo a 56℃ per mezz'ora. Inoltre, alcuni corredi di rilevazione dell'acido nucleico vengono con i media del trasporto del virus di inattivazione del virus, che possono «uccidere» il virus e proteggere il RNA durante la fase della raccolta del campione. Questi media del trasporto del virus sono preparati in base al lysate dell'estrazione dell'acido nucleico.   Poiché sono basati sulla preparazione del lysate di contabilità, il ruolo del cloridrato della guanidina, degli ED, di TRIS e di altri reagenti in questi media del trasporto del virus è di fendere il virus per liberare gli acidi nucleici. Il cloridrato della guanidina non solo rapidamente distrugge la membrana cellulare, ma inoltre che denatura la proteina, permettendo la proteina denaturi e precipiti, permettendo che l'acido nucleico si liberi della proteina. L'agente chelante degli ED può combinarsi con gli ioni del metallo quali Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, ecc. e riduce l'influenza degli ioni del metallo su qualità dell'acido nucleico. Da un lato, i media del trasporto del virus di inattivazione del virus direttamente fendono il virus per liberare l'acido nucleico ed eliminano l'enzima degradante d'acido nucleico (RNAsi) per impedire la degradazione del RNA del virus. D'altra parte, la proteina del virus può essere denaturata, perdere la suoi attività e «morti», più contagiosi e migliorare la sicurezza della fase di rilevazione e del trasporto.   Oltre ai mezzi virus-inattivati suddetti del trasporto del virus, Desheng inoltre non ha inattivato i mezzi del trasporto del virus. Ci sono inoltre differenze nei tipi di mezzi del trasporto del virus usati secondo i vari bisogni di prova. Desheng sta funzionando duro per fare il suo proprio leggero contributo alla prevenzione ed il controllo dell'epidemico, sperante che la patria potesse prosperare sicuro.

Le proprietà principali dell'eparina del litio: una polvere amorfa bianca, inodora, facilmente sostanza solubile in acqua, facile assorbire umidità, peso molecolare 15000. Titolo ≥150IU/mg, titolo anidro ≥160IU/mg del prodotto dell'eparina del litio di Desheng. Per altri indicatori, riferisca prego alla norma del sodio api dell'eparina per controllo. L'eparina del litio di Desheng è adatta a raccolta e l'anticoagulazione dei campioni di sangue nelle prove biochimiche cliniche di emergenza e biochimiche come pure la raccolta e l'anticoagulazione dei campioni di sangue in alcuni progetti di hemorheology. È raccomandato per utilizzare l'eparina del litio come anticoagulante nelle prove cliniche per determinare il contenuto degli ioni nel sangue, perché è il più minimo il probabile interferire con la determinazione di altri ioni. Eparina del litio   Lo stato dei pazienti di emergenza è solitamente acuto e cambia rapidamente ed il periodo di ispezione del paziente esterno non è a volte tempestivo, che condurrà all'avvenimento delle dispute del medico-paziente e ritarda il migliore momento per il trattamento. Negli ultimi anni, i reagenti della prova gradualmente sono stati commercializzati e standardizzato stati. L'applicazione degli analizzatori biochimici automatici inoltre è diffuso stata e la tempestività e l'accuratezza delle prove cliniche sono migliorato state. Tuttavia, è ancora lo scopo perseguito dai tecnici di laboratorio clinici per fare i risultati dei test biochimici scientifici ed accurati per i pazienti di emergenza migliori e più veloci negli stati attuali dell'attrezzatura.   Le provette degli indicatori biochimici clinici provengono principalmente dal siero venoso e gli indicatori clinici di riferimento inoltre sono derivati dalle norme sierologiche. Tuttavia, gli esami sierologici tradizionali, da un lato, hanno coagulazione del sangue lenta, che può ritardare facilmente il trattamento dei pazienti di emergenza. D'altra parte, una certa fibrina che rimane nel siero dopo che la coagulazione del sangue può bloccare facilmente gli aghi ed i tubi dello strumento analitico, causante le conseguenze avverse. Nel corso di coagulazione del sangue, alcune delle sostanze intracellulari, quali gli ioni del potassio, sono precipitate nel siero dovuto la distruzione dei globuli, che provoca un alto valore sierologico di misura e forma l'interferenza. Di conseguenza, molti ospedali hanno cominciato ad usare l'anticoagulazione dell'eparina per analizzare il plasma degli esemplari. I vantaggi principali sono che l'eparina inibisce l'adesione e l'aggregazione delle piastrine, rinforza l'inattivazione di trombina e rinforza il ruolo di antitrombina III. Per impedire la coagulazione del sangue, il plasma può essere ottenuto appena possibile per l'analisi; allo stesso tempo, l'anticoagulazione facendo uso dell'eparina del litio ha più forte anticoagulazione che il sodio tradizionale dell'eparina, la velocità di centrifugazione del plasma è più veloce ed i vari indicatori sono più vicino agli indicatori sierologici dopo vantaggio dell'analisi.   Note sull'anticoagulante dell'eparina del litio: 1. Per assicurare l'anticoagulante adeguato per la raccolta del sangue, la provetta del sale dell'eparina deve essere invertita e mescolata appena possibile 5-8 volte, particolarmente quando la temperatura della raccolta del sangue è superiore al ℃ 25, il sangue e l'eparina del litio deve essere mescolata a tempo, altrimenti può condurre alla coagulazione del sangue o alla coagulazione parziale. 2. L'anticoagulazione dell'eparina è un'anticoagulazione non irreversibile, in modo dalla prova dovrebbe essere completata all'interno di 6h dopo la raccolta del sangue della provetta di anticoagulazione dell'eparina del litio, altrimenti può causare gli errori nei risultati dei test. 3. L'eparina può partecipare al metabolismo degli enzimi e degli ioni cellulari, in modo dalla quantità di eparina può colpire i risultati dei test. Il dosaggio dell'eparina dovrebbe assicurare che l'esemplare completamente e parzialmente anticoagulated, di modo che la maggior parte degli indicatori del plasma possono essere ripetuti in 6 ore, particolarmente indicatori sensibili quale AST, alt, TBIL, DBIL e GGT. 4. L'eparina del litio può essere usata contemporaneamente al gel della separazione. L'effetto di anticoagulazione, il siliconization della parete del tubo, le circostanze centrifughe, la qualità del gel della separazione, ecc. colpiranno l'effetto della separazione del sangue. È raccomandato per usare con il gel della separazione del sangue prodotto dalla nostra società per ottenere i campioni di alta qualità del plasma. 5. Raccomandazione per la sterilizzazione di irradiamento dopo l'aggiunta al tubo della raccolta del sangue: usi l'irradiamento di γ-Ray, il dosaggio è 8-25kGy. La dose di irradiamento può essere determinata dal numero iniziale delle colonie.   La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei è una società di 14 anni che si specializza nello sviluppo e nella produzione degli additivi del tubo della raccolta del sangue. Non solo facciamo prodotti, ma anche qualità e servizio. Perseguiamo il lungo termine dello sviluppo di impresa, solo in base a buona qualità del prodotto ed il buon servizio per ogni cliente, è il modo della sopravvivenza e dello sviluppo dell'impresa, indirizzato al cliente, della simbiosi e di vantaggioso per entrambe le parti.

Il reagente cromogeno del substrato MAOS è un reagente cromogeno della alto-sensibilità comunemente usato in corredi biochimici. Il nome completo è N-etile-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - monoidrato del sale del sodio 3,5-dimethylaniline; TMB è inoltre un reagente comunemente usato di colore. I principi dello sviluppo di colore dei due sono simili, ma ci sono alcune differenze.                                                                                      Reagente MAOS di Trinder    MAOS: Il reagente appartiene ad un nuovo tipo di reagente di Trinder. In presenza del perossido di idrogeno e del BACCELLO della perossidasi, forma un chinone arancio o rosso molto stabile con 4 aminoantipirina (4-AAP). Può oxidatively essere accoppiato con l'idrazone di sulfone di 3 methylbenzothiazole (MBTH) per formare una tintura porpora o blu molto stabile. La capacità di assorbimento molare di MBTH coppia la tintura è 1.5-2 volte più superiore a quella della tintura coppia 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AAP è più stabile della soluzione di MBTH, in modo dal reagente di Trinder di più è usato con 4-AAP.   Reagente di TMB: È un substrato cromogeno utilizzato nei corredi di ELISA. TMB o TMBZ nell'ambito della catalisi di perossidasi è blu dopo l'ossidazione dal perossido di idrogeno e ingiallisce dopo l'aggiunta ferma la soluzione. Il valore del OD è stato misurato con un lettore del microplate ad una lunghezza d'onda di 450 nanometro e la concentrazione nell'antigene era proporzionale al valore del OD e la concentrazione di antigene nel campione è stata calcolata disegnando una curva standard. Non deve essere come i cromogeni ADPS, TOOS, MAOS, ecc. Deve aggiungere un altro composto (quali 4-AA, MBTH) per reagire a colore di manifestazione, ma TMBZ deve reagire nei termini acidi (HCl) per reazione al colore. Alcune prove biochimiche sono circostanze neutrali di sotto più accurate. La prestazione catalitica di alcuni enzimi è molto sensibile a pH ed è necessario da mantenere un ambiente neutrale a mantiene l'attività, che limita l'applicazione di TMB.   Come altri reagenti di Trinder, MAOS è un sale altamente solubile in acqua del sodio di anilina. Una volta accoppiata con aap 4, la N di anilina si trasforma in in legame doppio del =N di corrente alternata e la posizione di para si combina con il gruppo amminico di 4-AA per formare il =N di corrente alternata il doppio legame, così formando una struttura di quinoneimine, è simile al legame doppio di C=O di p-benzochinone e le lunghezze d'onda di assorbimento sono nella regione della luce visibile, con conseguente reazione al colore. La lunghezza d'onda massima di assorbimento del prodotto ossidato di MAOS è molto più di quello dei reagenti ordinari di colore e la sua lunghezza d'onda UV di assorbimento del prodotto è abbastanza alta a 630nm. Se usate un prodotto come MAOS, la lunghezza d'onda massima di assorbimento del prodotto è nella regione ultravioletta ed è relativamente alta, che può notevolmente ridurre l'interferenza delle sostanze con le simili lunghezze d'onda di assorbimento nel campione. Di conseguenza, è raccomandato per usare MAOS come il substrato dello sviluppo di colore per alcuni oggetti biochimici di rilevazione che richiedono i valori altamente accurati.   Tutto considerato, la differenza fra MAOS e TMB è che la lunghezza d'onda di assorbimento del prodotto di colore è molto superiore a quella di TMB. L'accoppiamento richiede l'introduzione di 4-AAP o di MBTH, che possono essere individuati in un ambiente neutrale di pH. Desheng attualmente produce i 9 reagenti di nuovo Trinder compreso MAOS.

Ognuno vuole guardare più radiante. Negli ultimi anni, le donne hanno pagato sempre più l'attenzione a cura di pelle e poi ci sono stati più imbiancatura e cosmetici antinvecchiamento sul mercato. Con l'enfasi del consumatore sugli ingredienti cosmetici e l'enfasi di varie marche sulla promozione degli ingredienti, i vari additivi cosmetici sono stato ben noti, quale acido ialuronico, nicotinammide, HEPES ecc. Che cosa è il ruolo di HEPES come ingrediente cosmetico comune in cosmetici?     HEPES è un amplificatore zwitterionic, che appartiene al buon amplificatore di s, gamma di amplificatore di pH è 6.8-8.2. L'amplificatore di HEPES è comunemente usato nel lavoro di ricerca sugli organelli ed a proteine e ad enzimi altamente volatili e pH sensibili ed inoltre è utilizzato nei corredi diagnostici biochimici dell'estrazione di DNA/RNA, dei corredi e corredi in sistema diagnostico di PCR. Poiché l'acido ethanesulfonic di hydroxyethylpiperazine 4 (HEPES) ha le caratteristiche della sicurezza e della mitezza, la certificazione del livello di verde di EWG è Livello 1 (0-2 è il livello di sicurezza verde). Le certificazioni tutte del EWG di HEPES sono classificate come verde e rispettano le norme internazionali, rispondenti all'esigenza della gente degli ingredienti cosmetici «sicuri e naturali».   Il ruolo di HEPES in cosmetici è indicato nei seguenti aspetti: 1. HEPES è chiamato il regolatore della nuova generazione pH, che ha l'effetto del mantenimento della stabilità di qualità cosmetica. Il pH della soluzione di adeguamento di HEPES è 6,8 - 8,2, che è particolarmente adatta ad adeguamento di pH nelle circostanze fisiologiche. La ragione per la quale HEPES svolge un ruolo importante in cosmetici è che può equilibrare le sue più forti controparti acide nelle soluzioni cosmetiche. natura.   2. Agente penetrante per promuovere l'assorbimento dei principi attivi in cosmetici. È ben noto che i cosmetici possono esercitare soltanto il loro skincare ed effetti abbellenti se completamente sono assorbiti. Al contrario, può causare «l'ossidazione della pelle» dovuto nutrizione epidermica in eccesso, causando l'invecchiamento della pelle e le infezioni prematuri della pelle. Aggiungendo un rinforzatore di penetrazione ai cosmetici può promuovere appena l'assorbimento transcutaneo di varie componenti funzionali. HEPES è così rinforzatore cosmetico sicuro ed efficiente di penetrazione, che può promuovere l'assorbimento delle sostanze nutrienti in cosmetici senza fornire il tessuto e la circolazione sottocutanei nel corpo umano. Non solo supera il problema della stimolazione del rinforzatore di penetrazione sulla pelle in stato dell'arte, ma inoltre ha un effetto veloce e un'alta efficienza di penetrazione. Gli effetti di vari cosmetici quale Garnier rovinano l'essenza ed il toner chiave leggero di Armani può essere significativamente dovuto l'aggiunta di HEPES a questi prodotti di cura di pelle.   3. HEPES può ammorbidire la cheratina e promuovere il rinnovamento delle cellule. HEPES è un sistema debolmente acido. Somiglia all'acido della frutta della macromolecola ed ha l'effetto di ammorbidire la cheratina e di promozione del metabolismo delle cellule. È ampiamente usato nell'imbiancatura ed in punti luminosi (acqua magica di Vichy, essenza asiatica di L'Oreal Centella micro), prodotti di cura di pelle antinvecchiamento (bottiglia nera di Lancome, essenza della regina di notte di YSL), reagendo con altri ingredienti, quindi può rimuovere i vecchi keratinocytes, efficacemente per promuovere il rinnovamento delle cellule basali, per raggiungere la pelle liscia e molle e per illuminare la carnagione. HEPES è utilizzato in prodotti finiti completamente per svolgere un ruolo nel miglioramento della struttura approssimativa della pelle e nell'alleviazione dei pori ingrandetti. HEPES inoltre ha gli effetti della protezione sinergica del sole, rinforzando la barriera di pelle ed altri effetti. È molto popolare con i muscoli sensibili ed è la pelle che ringiovanisce la crema del KE Yan.   Oltre a HEPES, il tromethamine (Tris) può anche essere usato come additivo cosmetico. Desheng ha 15 anni di R & S e di esperienza di produzione in additivi del tubo della raccolta del sangue, i buoni amplificatori di s, i reagenti chemiluminescenti, ecc. Fornisce soltanto i prodotti di alta qualità ai clienti per la società di sviluppo a lungo termine e può fornire le materie prime di alta qualità HEPES, TRIS, ecc.

Parole chiavi: amplificatore biologico, CAPS, 3 acido cyclohexylaminopropanesulfonic, Desheng   CAPS, il nome completo 3 di acido cyclohexylaminopropanesulfonic, buone soluzioni tampone CAPS. È ampiamente usato e può essere diviso in due categorie. CAPS ha bisogno di migliore purezza quando è usato come amplificatore biologico. Generalmente, è necessario da analizzare la purezza prima dell'uso. Quando è utilizzato nell'industria, il requisito della purezza è più basso, ma le applicazioni differenti richiedono i trattamenti differenti.     3-Cyclohexylaminopropanesulfonic l'acido (CAPS) pricipalmente è utilizzato nei corredi diagnostici biochimici dell'estrazione di DNA/RNA, dei corredi e nei corredi diagnostici di PCR, come amplificatore per chimica degli enzimi e la separazione di HPLC di droghe di base. 3-Cyclohexylaminopropanesulfonic l'acido (CAPS) può anche sostenere l'attività della fosfatasi alcalina ed inibire la crescita di Aeromonas ad un pH di 10,5 e si dissolve in acqua deionizzata e registra il pH a 11,0 per ottenere purificazione del fibronectin.    Nel campo dell'analisi capillare dell'elettroforesi, 3 l'acido cyclohexylaminopropanesulfonic (CAPS) è usato per preparare l'amplificatore corrente (soluzione dell'elettrolito del fondo) nell'elettroforesi capillare, come elettrolito terminale, può realizzare nitro arricchimento 2 l'acido nitrobenzoico e 3 e separazione elettrici online di acido benzoico.   Nell'estrazione dell'acido nucleico, 3-cyclohexylaminopropanesulfonic in acido (CAPS) ed in 3 [dimethylammonium (3-cholamidopropyl)] - 1-propanesulfonate (SCREPOLATURE), 3 (ciclo Hexylamino) - 2-hydroxy-1-propanesulfonate (CAPSO) e 2 il ethanesulfonate (di cyclohexylamino) (CHES), ecc. sono usati per preparare una soluzione per l'ibridazione degli acidi nucleici, che può ridurre i prodotti non specifici di ibridazione. Il rendimento aumenta la specificità dell'ibridazione degli acidi nucleici mentre mantiene il rendimento del prodotto di ibridazione dell'obiettivo. Ha valore importante nell'identificazione degli agenti patogeni specifici, nella diagnosi delle malattie genetiche e nell'analisi delle sequenze del gene.   4-Cyclohexylaminopropanesulfonic l'acido (CAPS) è inoltre un modificatore solubile in acqua importante. Può essere reagito con polyisocyanate nelle circostanze molto delicate della reazione ed in presenza di un'amina di neutralizzazione adatta per prepararla così per uso in acqua, il prodotto pronto del polyisocyanate può essere emulsionato in acqua in una forma con precisione dispersa e di deposito stabile.   Oltre agli usi di cui sopra, CAPS inoltre è usato per migliorare i rivestimenti a base d'acqua, il cambiamento continuo per i materiali di saldatura fabbricanti e l'impianto di condizionamento d'aria. Il trasportatore di scambio termico, le materie prime di processo di fabbricazione del litio del metallo, la pirotecnica, le batterie a secco, ecc. Desheng è un produttore che si specializza nella produzione dei reagenti. La sua esperienza di R & S e di produzione degli additivi del tubo della raccolta del sangue, degli amplificatori biologici, dei reagenti diagnostici in vitro ed i reagenti chemiluminescenti è abbastanza maturi e di fornisce ai clienti le materie prime del reagente di alta qualità.

3 (cicloesilammina) - acido 1-propanesulfonic, o CAPS, sono una buona soluzione tampone, comunemente usate nei corredi diagnostici biochimici dell'estrazione di DNA/RNA, dei corredi e corredi in sistema diagnostico di PCR. L'amplificatore utilizzato nella chimica degli enzimi e nella separazione di HPLC di droghe di base ha proprietà relativamente stabili. Il valore di pKa a 25°C è 10,4 e la gamma di amplificatore di pH è 9.7-11.1. È ampiamente usata nell'analisi biochimica e nelle industrie diagnostiche in vitro.   Materie prime per la fabbricazione del CAPPUCCIO   Oltre all'industria biochimica, i campi dell'applicazione di CAPS sono inoltre molto estesi: 1. CAPS è ampiamente usato come amplificatore biologico: utilizzato nei corredi diagnostici biochimici dell'estrazione di DNA/RNA, dei corredi e corredi in sistema diagnostico di PCR; amplificatori per chimica degli enzimi e la separazione di HPLC di droghe di base. Quando CAPS è usato come amplificatore biologico, ha bisogno di migliore purezza. Di conseguenza, è necessario generalmente da analizzare la purezza. Quando è utilizzato nell'industria, il requisito della purezza è relativamente basso. Deve essere trattato diversamente per le applicazioni differenti.   2. CAPS nell'industria: utilizzato nei nuovi rivestimenti e nei nuovi materiali. CAPS è inoltre una materia prima per i materiali di saldatura, l'impianto di condizionamento d'aria ed il metallo fabbricanti del litio di fabbricazione.   3. Usato come il reagente, trasportatore analitici di scambio termico ed anche utilizzato nell'industria farmaceutica. È usato per condizionamento d'aria ed anche per la fabbricazione dei fuochi d'artificio; le batterie a secco ed il metallo del litio inoltre sono usati come cambiamento continuo e diseccante.   4. Per l'industria del rivestimento, è usato come agente indurente dell'estere a base d'acqua di isohydrogen. Alla temperatura normale, l'agente indurente dell'isocianato a base d'acqua può coesistere con la resina che contiene a lungo i gruppi attivi (idrossile, carbossilico, amina, epossidico, ecc.).   Poiché CAPS è molto versatile e ci sono molti produttori, dobbiamo identificare i grandi produttori con le qualificazioni di produzione quando seleziona i produttori e l'attenzione di paga ad evitare gli intermediari per realizzare i profitti. La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei è situata in C8-2, Guanggu ha unito la città della tecnologia, la zona dello sviluppo di Gedian, la città di Ezhou, provincia di Hubei. Ha 14 anni di R & S e di esperienza di produzione nel campo biochimico. La società si specializza nella produzione dei substrati chemiluminescenti e di altri reagenti diagnostici in vitro e la società ha passato la certificazione del sistema di gestione della qualità ISO-9001, ha una buona reputazione nell'industria, è un'impresa biochimica di fiducia di produzione della materia prima, sceglie Desheng è definitivamente una buona decisione!

L'elettroforesi dell'acido nucleico del DNA è un punto importante nella PCR dell'acido nucleico, la separazione e purificazione, rilevazione dell'acido nucleico ed altre prove. Il corredo dell'elettroforesi del gel di agarosio è un prodotto del corredo dell'elettroforesi sviluppato per facilitare l'elettroforesi dell'acido nucleico. Rispetto all'elettroforesi tradizionale del gel presenta molti vantaggi. Gel di agarosio, liquido di elettroforesi ed amplificatore di caricamento   L'elettroforesi si riferisce al movimento delle particelle fatte pagare verso un elettrodo di fronte alle loro proprietà elettriche nell'ambito dell'azione di un campo elettrico. A certe condizioni, il tasso commovente (mobilità) di particelle fatte pagare è fisso. Nell'ibridazione dell'elettroforesi del DNA o della macchia della macchia del sud, le particelle fatte pagare si riferiscono al DNA dell'acido nucleico e DNAs differente ha mobilità differenti e così a parte da a vicenda. Poiché le particelle dell'acido nucleico sono molto sensibili a pH, un amplificatore deve aggiungersi alla soluzione dell'elettroforesi agli acidi nucleici. Le componenti dell'amplificatore sono contenute nella soluzione di TBE o di TAE dell'elettroforesi, del gel di agarosio, caricante l'amplificatore.   Generalmente, l'elettroforesi del gel di agarosio deve passare con i seguenti punti: preparazione del gel di elettroforesi dell'agarosi, preparazione della soluzione di elettroforesi, macchia, elettroforesi e pulizia del carro armato di elettroforesi. Fra loro, il tempo massimo è la preparazione del gel di agarosio. Deve preparare una soluzione di miscelazione, pesare l'agarosi, fondersi in un forno a microonde, raffreddare la soluzione a 60 gradi, versare il gel per raffreddarsi e pulire l'attrezzatura. Il processo è molto ingombrante e ripetuto in grande quantità, prende 1 ~ 1,5 ore. Il corredo dell'elettroforesi del gel di agarosio è differente: 1. Non c'è necessità di acquistare i reagenti quali l'agarosi, la tintura dell'acido nucleico, la soluzione dell'elettroforesi e l'amplificatore di caricamento. 2. Elimini il cumbersomeness di fabbricazione del gel ed il gel pre-fatto pre-è macchiato con le tinture dell'acido nucleico, nessun'esigenza della soluzione dell'elettroforesi che macchia o la post-macchiatura. Semplice e conveniente, pronto per l'uso. Nessuna necessità di aggiungere la tintura dell'acido nucleico nei campioni del DNA o nella soluzione dell'elettroforesi quando usando il gel pre-fatto, riducente lo spreco di acido nucleico tinge ed estremamente - la bassa tossicità dei gel pre-macchiati è molto più sicura per gli operatori che direttamente usa le tinture dell'acido nucleico. 3. Il corredo è fornito specialmente della soluzione veloce ad alta pressione dell'elettroforesi. Se il vostro frammento del campione dell'acido nucleico è sotto 2000bp, potete controllare in qualunque momento la velocità dell'elettroforesi e regolare la tensione. Il mini gel generale può essere completato in 5-10 minuti al più veloce; I campioni dell'acido nucleico o dell'indicatore hanno molte bande ed i frammenti lunghi (i frammenti del campione dell'acido nucleico sono più grandi di 2000bp), che può essere regolato ad una bassa tensione adatta, o voi potete ancora usare i vostri stati a bassa tensione originali dell'elettroforesi. 4. L'elettroforesi di questo prodotto non colpisce l'ibridazione del sud successiva e le sequenze di DNA ottenute sono sottoposte al recupero del gel e la legatura successiva del DNA ed altre reazioni non sono colpite.   In breve, rispetto al metodo tradizionale dell'elettroforesi dell'acido nucleico, il corredo dell'elettroforesi del gel prefabbricato l'agarosi presenta i vantaggi di costo veloce e e di risparmio di tempo di risparmio, del lavoro di risparmio, di alta pressione. È un prodotto raccomandato vivamente da Desheng. Naturalmente, ci sono TAE, corredi dell'elettroforesi di TBE o l'amplificatore di Tris o altri amplificatori può anche contattare la nostra società.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.