La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

I tamponi biologici sono i reagenti ausiliari più comunemente utilizzati nei test biochimici e i tamponi sono necessari per quasi tutti i sistemi di reazione in fase liquida.La sua funzione principale è di mantenere il valore del pH del sistema di reazioneI tamponi comunemente utilizzati sono fosfato, acetato, sale di ammonio eBase Tris, MOPS, HEPES, ecc. in esperimenti biochimici.   Gli effetti dei tamponi biologici sulla rilevazione biochimica sono numerosi, principalmente nel valore del pH della soluzione. Una varietà di tamponi biologici   Effetto del tampone sull' attività enzimatica:   La maggior parte dei test biochimici sono reazioni che coinvolgono enzimi. L'efficienza catalitica degli enzimi è fortemente influenzata dal pH e dalla temperatura.Ogni enzima ha il suo valore di pH ottimale (il valore di pH al quale l'efficienza della reazione catalitica dell'enzima è massima)., la rilevazione biochimica che coinvolge gli enzimi deve prima selezionare un tampone con un intervallo di tampone adeguato in base al valore di pH ottimale del preparato enzimatico utilizzato.Come la rilevazione enzimatica del reagente Trinder, immunoassay legato agli enzimi, ecc.   Effetto del tampone sulla struttura delle macromolecole:   Oltre all'effetto del tampone sull'efficienza catalitica dell'enzima, può anche influenzare la struttura dell'enzima.Se il pH del sistema e il pH di adattamento dell'enzima sono troppo diversiD'altra parte, anche se non si verifica alcuna reazione che coinvolga gli enzimi, sono necessari dei tamponi.Molte sostanze macromolecolari sono spesso coinvolte nella rilevazione biochimica, e la loro struttura è influenzata anche dal pH.   Ad esempio, la rilevazione della chemioluminescenza dell'estere di acridina.ma nell'analisi CLIA, l' estere di acridinio è solitamente etichettato come proteina, antigene, anticorpo o acido nucleico, queste sostanze macromolecolari La struttura è complessa ed è influenzata dal pH del sistema,quindi sono necessari anche tamponi biologici.   Effetto del tampone sulla pressione osmotica:   Molti tamponi sono acidi organici deboli e basi deboli coniugate acido-base.L' HEPES è spesso usato come tampone per la coltura cellulare, e un tampone che influisce sulla pressione osmotica della membrana cellulare e può causare la rottura non può essere utilizzato.   Inoltre, i diversi tamponi hanno diverse capacità di complesso per i diversi ioni metallici.L'attività di molti enzimi e proteine è correlata alla concentrazione di ioni metalliciDesheng è un produttore ditamponi biochimici, che può fornire più di dieci tipi di tamponi biologici.

Desheng è un produttore professionale di TRIS (TrometaminaI nostri prodotti sono venduti in tutto il paese e sono ampiamente utilizzati nel campo della biotecnologia.Continueremo a fornire prodotti TRIS che soddisfano le esigenze dei clienti per il mercato globale in forte espansione per garantire eccellenti funzionalità e conformità. Per i prodotti tampone TRIS tradizionali, l'agglomerazione dei prodotti è un problema di lunga data e una grande sfida nel settore.L'aumento dei costi di manodopera e dei costi operativi per gestire l'agglomerazioneUn altro esempio è il trattamento di soluzioni tampone, che prolunga il tempo necessario per la miscelazione, riduce l'efficienza della produzione e forma un collo di bottiglia operativo. Immagine ingrandita del cristallo Desheng TRIS Cause dell'agglomerazione TRIS TRIS è un materiale igroscopico che assorbe l'umidità.temperatura e altri fattoriI grumi comuni sono particelle sciolte e grandi nella polvere, ma possono anche formare grumi solidi.Influenzato dal tempo e dalle condizioni di trasporto, il TRIS tradizionale sul mercato è spesso accompagnato dall'agglomerazione al suo arrivo e nelle future operazioni di stoccaggio o di distribuzione giornaliera,se il pacchetto viene sigillato nuovamente dopo l'apertura del pacchetto, si verificherà un nodo secondario. Vantaggio Desheng TRIS Per far fronte alle sfide di lavorazione dei tamponi TRIS presenti sul mercato attuale, Desheng Technology produce mediante una tecnologia di processo proprietaria,che non è facile da agglomerare e indurire - e non cambia la struttura della molecola stessaIl tampone Desheng ha una struttura di particelle più grande e più rotonda e non è facile agglomerarsi anche sotto diversi imballaggi.condizioni di trasporto e di stoccaggioIn termini di lavorazione e preparazione, possono essere generati vantaggi operativi chiave: Caratteristiche del tampone Desheng TRIS 1L'adesione delle particelle tra i cristalli è bassa e la lavorazione dell'agglomerazione risparmia più lavoro. 2La struttura delle particelle più lisce facilita la dispersione e la trasmissione del sistema di alimentazione. 3. ridurre il numero di particelle fini, riducendo così le emissioni di polvere 4. senza aggiunta di additivi o anticoagulanti 5. Meno agglomeramento Come produttore professionista di TRIS (trometamina),DeshengLe nostre materie prime completamente rintracciabili, forniture globali affidabili e stabili,le prove professionali e le soluzioni di imballaggio personalizzate forniscono un forte supporto nel campo biologico-dalla ricerca e sviluppo, sviluppo di applicazioni alla produzione, che non è solo il nostro impegno coerente è la nostra perseveranza dall'inizio alla fine.

Base Tris è una base debole con un'ampia gamma di applicazioni, può essere utilizzata in tamponi biologici, biofarmaci, rivestimenti, nuovi materiali compositi, ecc.Il carbonato di sodio è la sostanza di riferimento per la taratura di calibrazione della concentrazione acidaTris può essere utilizzato come integratore della sostanza di riferimento del carbonato di sodio per sostituirla per la taratura di calibrazione della concentrazione acida. Tris ((hydroxymethyl) aminomethane in polvere Preparazione e attrezzature per l'esperimento: Acido cloridrico: analiticamente puro; acido solforico: analiticamente puro; carbonato di sodio: reagente di riferimento; Tris: reagente di riferimento; soluzione di etanolo verde di metile rosso-cresolo.,Stazione di lavoro di laboratorio X, elettrodo pH composito; forno a muffle; buretta acida da 50 ml e altri utensili di laboratorio generali. Utilizzare Tris e carbonato di sodio per titolare separatamente l'acido cloridrico o l'acido solforico: Titrazione manuale: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated, pesare fino a 0,0001 g e sciogliere in un fiocco Erlenmeyer da 250 ml contenente 50-100 ml di acqua aggiungere 10 gocce di bromocresol verde-metil rosso indicatore,e cambiare la soluzione acida da calibrare da verde a rosso scuro. Far bollire per 2 minuti. Dopo raffreddamento, continuare a titolare fino a quando la soluzione non cambia colore (grigio chiaro). Fare un test in bianco per la soluzione di titolazione standard acido non superiore a 0.1 mol/l contemporaneamente. Titrazione potenziometrica automatica: fissare sul supporto di titolazione il bicchiere di titolazione contenente il carbonato di sodio anidro di riferimento o la soluzione acquosa Tris, collegare l'elettrodo composito PH,impostare i parametri di titolazione appropriati del potenziometro automatico, e avviare il programma di titolazione per titolare automaticamente fino al punto finale. (È opportuno consumare acido solforico o acido cloridrico titolatore 2 ~ 30 ml). Rispetto alla titolazione manuale, la titolazione potenziometrica automatica presenta maggiori vantaggi.La selezione è basata sul cambiamento improvviso del valore del pH della soluzione vicino al punto estechiometrico del titolatoreIl punto finale è valutato dal cambiamento di colore dell'indicatore e la gamma di colori è influenzata da diverse concentrazioni.il metodo dell'indicatore deve essere utilizzato per calibrare il colore del punto finale con il metodo potenziometrico;. La titolazione potenziometrica si basa su siti di mutazione potenziali.La titolazione del potenziale di Tris ha maggiori vantaggi nel calibrare la concentrazione acida.Deshengha una linea di produzione Tris su larga scala e i suoi prodotti sono stabili e garantiti.

Nella prova biochimica relativa delle preparazioni enzimatiche, oltre a misurare il contenuto, la concentrazione e la stabilità di vari indicatori da provare, ci sono inoltre indicatori per la rilevazione dell'attività enzimatica, quali glicemia, i lipidi del sangue e la creatinina. Per gli indicatori quale l'ossidasi della sarcosina e della transaminasi, l'attività enzimatica deve essere misurata.   In linea generale, l'attività enzimatica è l'attività della catalisi degli enzimi, che comprende un parametro cinetico dell'enzima- Michaelis chilometro costante, che significa la concentrazione del substrato (s) quando la reazione enzimatica raggiunge la metà della velocità massima (VM). La velocità della reazione enzimica non è uniforme, non lineare come la concentrazione, ma il numero dei metri a Changshu è costante, che è una grandezza fisica caratteristica dell'enzima. La costante di Michaelis dei cambiamenti degli enzimi con il tipo misurato del substrato, la temperatura di reazione, il pH e la forza ionica. Nelle stesse circostanze, qualunque cosa la concentrazione dell'enzima sia, la concentrazione del substrato richiesto è la stessa quando la velocità di reazione massima è raggiunta.   Metodo di misura di costante di Michaelis dell'ossidasi della sarcosina: Prepari una soluzione della sarcosina con una concentrazione di 1,0, di 2,0, di 3,0, di 4,0, di 5,0, di 6,0, di 7,0, di 8,0, di 9,0, di 10.0mmo1/L con l'amplificatore Tris-HC1 di pH 8,0 e reagisca a 37°C per 5 minuti determinano l'attività iniziale dell'ossidazione di SOX alle concentrazioni differenti nella sarcosina. Le velocità di reazione V e 1/V sono ottenute. Secondo il metodo di tracciato reciproco del doppio di Lineweaver-Burk, con 1 [s] come l'ascissa e 1/V come l'ordinata, i chilometri e il Vmax di SOX a sarcosina sono stati calcolati.   Conclusione della costante di Michaelis dell'ossidasi della sarcosina: La costante di Michaelis può essere usata per giudicare la specificità dell'enzima. Più piccolo il valore di chilometro, maggior l'affinità fra l'enzima ed il substrato e più adatto il substrato è come il substrato naturale dell'enzima. Secondo la prova ed il calcolo dell'ossidasi della sarcosina qui sopra, l'equazione di Michaelis è y=1232.5X+8.7012 ed il coefficiente di correlazione è 0,9947: i valori calcolati di Vmax e di chilometro di SOX a sarcosina sono 141.6mmol/L e 0.115mmol, rispettivamente/(L.min).   Dovrebbe essere notato che l'ossidasi SOX della sarcosina dalle fonti differenti ha una determinata differenza nella costante di Michaelis di sarcosina. Per esempio, il valore di chilometro di SOX da Corynebaclerium a sarcosina è 21mmol/L. Poiché la costante di Michaelis ha niente a che fare con la concentrazione dell'enzima ed il tipo di enzima, questo punto può anche essere usato per l'identificazione o la determinazione degli enzimi. Desheng biochimico mette a fuoco sul campo di rilevazione biochimica e fornisce varie preparazioni enzimatiche compreso SOX, l'esterasi del colesterolo, il glucosio ossidasi, ecc.

La notte scorsa pioveva e soffiava il vento. Ho fatto gli straordinari per migliorare i gradini. Ho chiesto al ricercatore, ma il risultato è stato lo stesso. "Sai? Sai? Fa solo perdere peso." Di fronte a compiti pesanti e ardui di ricerca e sviluppo, come scegliere il giusto preparazione enzimatica? Come massimizzare l'efficacia delle materie prime? Questi problemi hanno afflitto innumerevoli persone.Forse questi problemi saranno risolti. 1Capire il colore della polvere enzimatica I reagenti diagnostici in vitro saranno contrassegnati con il colore del reagente liquido al momento della registrazione.Per esempio, COX, FPOX, SOX, ecc. sono tutte polveri di colore giallo chiaro o giallo, e la maggior parte dei reagenti preparati sono anche di colore giallo chiaro o giallo.È importante scegliere un preparato enzimatico con un colore di aspetto simile alle informazioni di registrazione.. non solo è necessario controllare attentamente l'imballaggio prima dell'alimentazione,ma anche per verificare se l'aspetto della preparazione enzimatica in polvere è conforme alla descrizione riportata nelle istruzioni. 2- Comprendere i parametri di attività specifici dei preparati enzimatici Quando si calcola la quantità di alimentazione, l'attività specifica è un parametro da comprendere e la quantità di alimentazione può essere determinata dopo la conversione.L'attività specifica è anche un parametro importante per confrontare i preparati enzimaticiIl preparato enzimatico stesso è una proteina in polvere, che può essere utilizzata come nutriente per la crescita di microrganismi, che introdurrà inquinamento.La scelta di preparati enzimatici ad alta attività specifica può ridurre la quantità di mangimi, ridurre il problema della contaminazione microbica, aumentare la durata di conservazione dei reagenti diagnostici e migliorare la qualità dei prodotti. 3. Comprendere l'intervallo di pH delle preparazioni enzimatiche Le persone hanno la loro zona di comfort, non amano il freddo o il caldo intenso, amano respirare l'aria fresca, lo stesso vale per i preparati enzimatici.Ogni preparazione enzimatica ha il proprio intervallo ottimaleSolo a un certo pH e a una certa temperatura può essere stimolata la preparazione enzimatica per massimizzare la sua attività catalitica.e quindi impostare il pH del reagente entro questo intervallo, in modo che la molecola dell'enzima possa funzionare nel miglior stato. 4.comprendere le sostanze interferenti delle preparazioni enzimatiche L'attività dei preparati enzimatici sarà inoltre influenzata dalle sostanze richieste, come gli ioni metallici come Ag+, Hg2+, Fe3+, ecc. Le istruzioni elencano anche le sostanze comuni che interferiscono,che sia conveniente per il personale di produzione per evitare l'introduzione di tali sostanze durante lo sviluppo e la produzione dei reagenti- Attività enzimatica. Come produttore professionale di preparazioni enzimatiche,Desheng Technology non può solo fornire materie prime di preparazione enzimatica paragonabili ai marchi importati, ma ha anche esperienza nello sviluppo di reagenti diagnostici e può fornire prodotti maturi per reagenti diagnostici.

Tris è anche chiamata trometamina, cas77-86-1.Base TrisLa TAE e la tbe (utilizzate per la dissoluzione di acidi nucleici) sono comunemente utilizzate in esperimenti biochimici.   Nel campo della medicina, il Tris non è solo un importante intermedio farmaceutico, ma anche un farmaco in sé.specialmente nel trattamento dell' iperuricemia, con effetto ideale.   L' iperuricemia può essere suddivisa in iperuricemia primaria e iperuricemia secondaria, principalmente dovuta a fonte eccessiva o (e insufficiente) escrezione di acido urico.se il livello di acido urico negli uomini è superiore a 420 μ mol / l e quello nelle donne è superiore a 360 μ mol / lSecondo la comprensione sociale, l'età di maggiore incidenza di iperuricemia sono gli uomini di mezza età e gli anziani e le donne in postmenopausa.e c'è una tendenza dei giovani negli ultimi anni.   Attualmente, le strategie di prevenzione e trattamento dell'iperuricemia comprendono principalmente la riduzione dell'assunzione, l'inibizione della sintesi endogena e la promozione dell'escrezione renale.la promozione dell'escrezione renale è ottenuta principalmente alcalinizzando l'urina e inibendo il trasportatore dell'acido uricoI cationi metallici inorganici quali Ca2+, Mg2+, NH4+ nelle urine possono inibire la dissoluzione e l'escrezione dell'acido urico, mentre i fattori alcalini possono favorire la dissoluzione dell'acido urico.Il trimetilolmetano e il bicarbonato di sodio sono spesso utilizzati in questo processoTuttavia, il trimetilolmetano è migliore del bicarbonato di sodio nel promuovere la dissoluzione e l'escrezione dell'acido urico.   Dopo aver assunto bicarbonato di sodio, l'aumento di Na + cationica antagonizzerà ulteriormente l'alcalinizzazione HCO3 delle urine e del sangue e promuoverà la dissoluzione e l'escrezione dell'acido urico.Quando il bicarbonato di sodio supera una certa doseTuttavia, bicarbonato di sodio può essere prodotto endogeno. vi è bicarbonato di sodio nel corpo umano, e vi è una grande fluttuazione nelle urine,Se si prende una piccola quantità di bicarbonato di sodio, l'effetto di excretare l'acido urico non è buono.Se prende più bicarbonato di sodio, può aggravare la deposizione di acido urico nel sistema urinario, e l' assunzione di sale sodio aumenterà anche il carico cardiovascolare e renale.   Tris è una base amino organica senza cationi inorganici, che può evitare o indebolire l'inibizione dei cationi inorganici.Pertanto,, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   Desheng ha fatto ricerche approfondite sutamponi biologici, e può fornire materie prime di alta qualità come Tris, bicine, HEPES, ecc. Desheng aderisce alla filosofia aziendale di "qualità prima,tecnologia leader" per fornire ai clienti prodotti di alta qualità.

Introduzione:   Carbomer 940, CAS 9003-01-4, noto anche come carbomero 940, è una sorta di polimero ad alte molecole incrociato da acido acrilico e saccarosio o pentaeritritolo acrilico.È una polvere bianca libera con un odore leggero e una forte igroscopicità.La sua media di contenuto idrico è di 8%. La resina carbomerica esiste in acqua sotto forma di acido.) Caratteristiche della soluzione colloidaleA causa del 56-68% di gruppo acido carbossilico nella molecola, queste resine sono debolmente acide.possono facilmente reagire con basi inorganiche e basi organiche per formare sali.   A causa del suo gonfiore e della sua debole acidità, è un regolatore reologico molto importante.Ha un'alta trasparenza, alta viscosità, forte capacità di sospensione, reologia e tisotropia molto brevi, bassa resistenza al taglio ionico, processo semplice e buona stabilità.CremaIl punto più importante è che il carbomero 940 è mite e non irrita la pelle. Carbomer 940 in polvere questioni che richiedono attenzione:   1Valore di pH: la gamma di valori di pH migliore del Carbopol 940 è 4-10, superiore o inferiore a questa gamma porterà a variazioni della viscosità del sistema.   2I componenti della formula che non sono facilmente compatibili: proteine, resina PVP, polietilene glicolo (PEG), tensioattivo polietossilato interagiranno con il carbopol non neutralizzato 940,e è necessario neutralizzare parzialmente Carbopol 940 prima di aggiungere.   3La presenza di elettroliti ridurrà l'efficienza di ispessimento della resina di carbopolio: il carbopolio 940 è sensibile al sale e ai cationi,quando la concentrazione di ioni solubili nel componente è superiore a 0.1%, il dosaggio del componente deve essere adeguatamente ridotto.   L'acqua deionizzata può essere utilizzata come matrice del materiale principale e il sale può essere aggiunto dopo la neutralizzazione per dominare l'influenza del sale sul sistema.AI) causerà gravi danni al sistema e deve essere rimossoIl Fe e il Cu convertiti nel processo di produzione ridurranno la viscosità del sistema e porteranno all'instabilità del sistema.L'acciaio inossidabile o le attrezzature non metalliche possono essere utilizzate per preparare i prodotti per evitare tali effettiInoltre, l'aggiunta di EDTA agli ioni chelati di metallo può anche ottenere buoni risultati.può essere selezionato anche il modello appropriato di Carbopol 940 (come la resina Carbopol 940l342ge), che ha una bassa sensibilità ai sali solubili.   4, materia insolubile: quando ci sono componenti insolubili, il sistema carbo 940 è difficile per presentare gel chiaro e trasparente, e la tecnologia di solubilizzazione può ridurre o eliminare questo effetto.   5. alta agitazione a taglio e distribuzione della pompa: il carbo 940 viene addensato formando uno scheletro di gel. dopo la neutralizzazione del carbopol, agitazione ad alto taglio, agitazione a lungo termine,la macinazione o la frantumazione della pompa danneggeranno lo scheletro e causeranno una perdita di viscositàUtilizzare pompaggio a basso taglio, come la pompa a diaframma reciproca o pompa a ingranaggi.   6L'irradiazione UV a lungo termine può ridurre la viscosità della resina carbomerica.   7. imballaggio: può essere sigillato con sacchetti di plastica a prova di umidità e a tenuta stagna, e poi imballato in scatole di cartone.deve essere prestata attenzione alla sigillatura, e occorre fare attenzione a evitare l'assorbimento dell'umidità e la formazione di un formaggio nell'aria esposta.che non influenzerà l'effetto di ispessimentoDopo l' uso, è meglio metterlo in un contenitore sigillato con dessicante.   8. Trasporto: il carbomero è un polielettrolita, a volte statico quando si sfregano o si estrusono particelle di resina. In caso di spruzzo, rimuovere prima la polvere secca con una scopa. Non sciacquare con acqua.Altrimenti, si formerà un gel molto scivoloso sul terreno o sulle attrezzature.   La società Hubei xindesheng è specializzata nella fornitura di carbomer 940, prodotti 980 e assistenza tecnica post-vendita.

1Come induttore e autoossidante Luminoloè un induttore di luce e autoossidante. Può essere utilizzato come reagente di rilevamento dei radicali liberi e come fotosensibilizzatore.l'autoossidazione è inibita da un singolo o da un gruppo di composti antiossidanti nell'intervallo nanomolareIl potenziale antiossidante del campione può essere misurato studiando la fase di ritardo a diverse concentrazioni. 2. rilevamento del reagente di luminescenza nel sangue Il sangue assorbe i raggi ultravioletti e diventa nero. Dopo il trattamento chimico, il sangue fluorescerà.che è un reagente che reagisce con la catalasi nell' emoglobina nel sangue. 3Intervallo di tempo utilizzato per identificare i resti scheletrici Con l'aumento del PMI femorale, la chemioluminescenza diminuisce.I pazienti con un PMI di 10-15 anni presentano una chiara chemioluminescenza, e l'80% dei campioni sono visibili ad occhio nudo; i femori con PMI di 25-35 anni presentano una debole chemioluminescenza nel 33% dei campioni.I femori con un PMI di 50-60 anni hanno solo una risposta debole osservata in un singolo femoreNon è stata osservata alcuna chemioluminescenza nei femori il cui PMI era superiore a 80 anni. 4. rilevare l' influenza dell' antigene sierico specifico della prostata L' antigene prostatico specifico nel siero può essere rilevato con l' immunoassay dell' enzima luminolo chimiluminescente, che ha un' elevata sensibilità, un funzionamento semplice e rapido e una forte specificità.Quando il tPSA è superiore a 10 ng/mlQuando il tPSA è compreso tra 4 e 10 ng/ml, è chiamato valore grigio e la diagnosi di cancro alla prostata deve essere combinata con il rapporto fPSA/tPSA. 5. Bioluminescenza per l'infiammazione Luminol può ottenere immagini di bioluminescenza altamente sensibili dell'infiammazione attraverso la reazione di luminescenza con la mieloperoxidasi MPO prodotta nella zona infiammatoria,che è importante per la diagnosi delle malattie neurodegenerative, aterosclerosi, cancro e altre malattie.

Gli enzimi sono l'anima che catalizza varie reazioni nella natura. molte reazioni chimiche originariamente difficili possono essere facilmente gestite da enzimi invisibili ad occhio nudo,interpretare il ruolo di supereroi nella vita quotidianaPiù grande è la capacità, più grande è la responsabilità.preparazione enzimaticaE' arrivato il momento di metterli alla prova. Il primo livello: vitalità specifica superiore Il rapporto tra l'attività enzimatica e il peso dell'enzima si chiama attività specifica dell'enzima.Chi solleva un peso piu' pesante vince.Perché dovremmo esaminare la vitalità specifica? Perché più alta è l'attività specifica, meno enzimi sono necessari per svolgere lo stesso lavoro.che può essere un nutriente per i microrganismiPiù gli enzimi rappresentano anche più nutrienti, maggiore è la possibilità di riproduzione dei microrganismi.minore è la possibilità di contaminazione microbica, che è vitale per la stabilità del sistema di reazione catalitica. Il secondo passaggio: buona stabilità termica Come per gli alimenti, i preparati enzimatici hanno una durata di conservazione. Questo perché l'attività specifica del preparato enzimatico diminuirà lentamente nel tempo, e quando scende a un certo livellol'enzima non può continuare a svolgere la funzione previstaIn un ambiente ad alta temperatura, l'attività dell'enzima diminuirà più rapidamente.I preparati enzimatici con una buona stabilità termica possono resistere alle variazioni della temperatura ambientale e hanno vantaggi più evidenti in termini di validità e trasporto. Il terzo passaggio: un'ampia gamma di stabilità del pH Il pH è un parametro che descrive il grado di acidità e di alcalinità della soluzione acquosa.le preparazioni enzimatiche possono mantenere l'attività stabile entro un certo intervallo di pHSe un enzima può mantenere un'alta attività in un ampio intervallo di pH,significa che l'enzima ha una buona compatibilità con sistemi di reazione catalitica di pH diversi ed è la prima scelta da prendere in considerazione. Quarto ostacolo: specificità specifica del substrato Se un preparato enzimatico non è selettivo per il substrato,i prodotti della reazione catalitica saranno diversi e incontrollatiUn preparato enzimatico specifico trasformerà solo sostanze con la stessa struttura in prodotti, anche se è circondato da altre sostanze, "amarà" solo l'unico substrato.E non ci saranno storie che non dovrebbero accadere.. Il quinto livello: forte capacità anti-interferenza Nel sistema di reazione catalitica, oltre agli enzimi, saranno aggiunte altre sostanze a seconda delle necessità; le materie prime che partecipano alla reazione porteranno anche determinate impurità.La comparsa di queste sostanze influenzerà l' attività dei preparati enzimatici.Anche con l'apparizione di sostanze interferenti, eccellenti preparazioni enzimatiche continueranno a mostrare una buona vitalità e a svolgere un ruolo centrale nell'indurre reazioni. Le preparazioni enzimatiche che possono superare questi cinque test hanno le qualità di base per diventare un supereroe.e c'è ancora una lunga strada da fareIn futuro, Desheng Technology continuerà a introdurre altre conoscenze sugli enzimi per voi.

Buffer biologicisono una parte importante della tecnologia di elettroforesi e sono generalmente aggiunti alla soluzione per stabilizzare il pH quando la corrente passa attraverso il campione.il tampone può anche fornire gli ioni necessari per la migrazione elettroforetica. Il tampone ideale per l'elettroforesi dipende dal punto isoelettrico del campione da analizzare. Sebbene sul mercato esistano molti tamponi preconfezionati per l'elettroforesi, si raccomanda di utilizzare i tamponi biologici preparati da te per produrre le tue soluzioni. La nostra azienda è un produttore professionista di tamponi biologici, per questo abbiamo creato un elenco di tamponi biologici frequentemente utilizzati in elettroforesi.in modo che sia conveniente vedere quale tampone biologico è più adatto per voi. 1Tris Buffer. Utilizzato per: elettroforesi in gel Intervallo di pH utile: 7.5-9.0 pKa (25°C): 7,8-8.2 Peso molecolare: 121.14 2. tampone MOPS Utilizzato per: elettroforesi in gel Intervallo di pH utile: 6,5-7.9 pKa (25°C): 7,0-7.4 Peso molecolare: 209.3 3. cuscinetto bicino Utilizzato per: elettroforesi in gel Intervallo di pH utile: 7,6-9.0 pKa (25°C): 8,1-8.5 Peso molecolare: 163.2 4. CAPS buffer Utilizzato per: elettroforesi capillare Intervallo di pH utile: 9,7-11.1 pKa (25°C): 10,2-10.6 Peso molecolare: 221.32 5. CAPSO buffer Utilizzato per: elettroforesi in gel Intervallo di pH utile: 8,9-10.3 pKa (25°C): 9,4-9.8 Peso molecolare: 237.32 Si può vedere da quanto sopra che ci sono molti tamponi biologici utilizzati nell'elettroforesi, e ci sono alcune differenze tra di loro, e possono essere utilizzati in diverse elettroforesi.Nel mercato attualeLa nostra azienda è un produttore specializzato nella produzione di tamponi biologici.È stata fondata da oltre dieci anni e vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e di produzione e una conoscenza approfondita dei prodotti.Può fornire ai clienti una grande quantità di supporto tecnico e garanzia post vendita. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. può anche fornire imballaggi personalizzati e altri servizi in base alle esigenze dei clienti, e i nostri prodotti possono essere consegnati nella maggior parte delle aree in patria e all'estero.Inoltre, la nostra azienda produce ancheadditivi per tubi di raccolta del sangueSe siete interessati ai nostri prodotti, potete visitare il nostro sito ufficiale per contattare il servizio clienti per ulteriori dettagli.

3 - (cicloessilamina) - acido 1-propanesulfonico (Bilancio di attività) è un tipo di sulfamato, cas1135-40-6, la cui formula molecolare è c9h19no3s, e il suo peso molecolare è 221.32È una polvere cristallina bianca, anfoterica, la più utilizzata è nei rivestimenti a base d'acqua a base di poliisocianato e tampone utilizzato nella chimica enzimatica e nella separazione HPLC di farmaci di base. Desheng caps In tampone biologico: tampone per la chimica enzimatica e la separazione HPLC dei farmaci di base. Applicazione del prodotto: negli esperimenti biologici, è un importante reagente stabilizzatore del pH, di solito si sceglie l'acido debole appropriato e la sua base coniugata per ottenere il valore di pH appropriato.La maggior parte delle reazioni biologiche avvengono in condizioni neutre., generalmente il pH è compreso tra 6-8 e l'intervallo di tampone efficace del tampone è compreso tra 6-8; inoltre, la forma acido-base del tampone non deve chelarsi con alcuni ioni metallici,come nel kit di diagnostica biochimica, kit di estrazione di DNA/ RNA e kit diagnostico PCR. Nei nuovi rivestimenti, 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizer, e il derivato della sulfonilurea è un eccellente emulsionante.Anche se contiene meno gruppo di base sulfonato, può anche ottenere una buona emulsione in acqua.chepossono essere utilizzati in vari rivestimenti in poliuretano bicomponenti di alta qualità, idrossibili e rispettosi dell'ambiente, che possono essere paragonati ai rivestimenti generali a base di solventi in termini di secchezza,resistenza al curaggio e alle sostanze chimiche. Oltre alle applicazioni di cui sopra, è anche una materia prima per la fabbricazione di materiali di saldatura, apparecchiature per il condizionamento dell'aria e metallo di litio.reagente analitico, scambiatore di calore, industria farmaceutica, aria condizionata, pirotecnia, batterie secche e metallo al litio, nonché flussi e essiccanti.Posso vedere che l' acido 3- (cicloessilammina) - 1-propanesulfonico gioca un ruolo straordinario nella nostra vita quotidianaNoi...Desheng compagePer trovare questi vantaggi, ci sono voluti 15 anni di ricerca e sviluppo e di produzione, sperando di soddisfare le esigenze dei clienti.

Desheng è una società di tecnologia dei materiali impegnata nella ricerca e sviluppo, nella produzione e nella vendita.Per aiutare i clienti a distinguere meglio le differenze tra loro e trovare meglio i prodotti di cui hanno bisognoDescriviamo brevemente le differenze e le somiglianze traBuffer del benetubo e HEPES.   PIPE   L'intervallo di pH dei tubi è di 6,1-7.5, insolubile in acqua e solubile in soluzione di NaOH. Diverso dai tamponi contenenti amino gruppi bis (2-idrossietil) (come bis Tris, bicina),i tubi non possono formare complessi stabili con la maggior parte degli ioni metalliciSecondo studi precedenti, PIPES può essere utilizzato per purificare la tubulina mediante cromatografia al fosfato di cellulosa,e per purificare le proteine ricombinanti ARF1 e ARF2 che si legano al GTP mediante filtrazione in gel come tampone per cristallizzare il chetoenzima da EInoltre, a causa della formazione di radicali liberi, il tubo non è adatto per il sistema redox.deve essere utilizzato un tampone a bassa concentrazione di tubi a causa della sua resistenza ionica relativamente elevata e del valore pKa dipendente dalla concentrazione.   HEPES   L'intervallo di pH tampone di HEPES è di 6,8-8.2, che è solubile in acqua e non forma complessi stabili con gli ioni metallici.L'HEPES è comunemente utilizzato nei colture cellulari di vari tipi di organismiNella ricerca proteica è comunemente utilizzato come componente ed eluente di tampone di legame nella cromatografia a scambio cationale; nella ricerca del DNA è utilizzato come fosfato di calcio e DN A,la soluzione tampone del sistema di formazione di precipitazioniInoltre, l'HEPES interferisce con la reazione tra il DNA e l'enzima di restrizione e non è adatto al metodo di Lowry.   Il buffer di Desheng Good.   In conclusione, entrambitubi tampone- eHEPESEssi non possono formare complessi stabili con gli ioni metallici, quindi sono adatti per soluzioni contenenti ioni metallici.In termini di solubilitàIn termini di gamma tampone, il tubo è acido a neutro, e l'HEPES è neutro all'alcalino.Ciò è dovuto principalmente alle differenze strutturali tra i due paesi.Il tubo ha due gruppi solfonici e l'HEPES contiene un gruppo solfonico e un gruppo idrossilico.quando scegliamo i tamponi sopra, dobbiamo considerare l'idoneità del sistema sperimentale e la differenza delle loro proprietà.   Quando acquisti i prodotti di Good, non è il buffer che ti serve.