La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Il gel di separazione del siero è una specie di composto organico idrofobico, è un fluido viscoso, la sua struttura contiene molti legami idrogeno,a causa dell'associazione di legami di idrogeno per formare una struttura di reteSotto l'azione della forza centrifuga, la struttura della rete viene distrutta e diventa un fluido a bassa viscosità.la struttura della rete viene nuovamente formata e il fluido ad alta viscosità viene recuperato.   Gel di separazione siericaè un materiale utilizzato per separare siero (plasma) e cellule del sangue, il cui scopo principale è quello di formare uno strato di isolamento tra i componenti delle cellule del sangue e il siero,impedire lo scambio di materiale tra le cellule del sangue e il siero, assicurare le caratteristiche originali dei campioni di sangue entro un certo periodo di tempo e rendere i risultati di rilevazione più accurati.non importa nella chimica clinicaSe il campione è stato sottoposto a analisi clinica, la maggior parte dei campioni devono essere separati dal siero.     I fattori chiave di separazione della gomma sono i seguenti:   A. Gravità specifica: 1,045-1,065 g/cm3, tra la gravità specifica del siero (plasma) e dei globuli sanguigni.078, che vengono utilizzati per separare rispettivamente i componenti delle piastrine e del siero;   B. Viscosità: compresa tra 100000-200000 Li poise (viscosità dinamica misurata con viscometro rotativo).   C. Tissotropia: quando un oggetto (come un rivestimento) viene tagliato, la sua consistenza diminuisce. Quando smette di tagliare, la sua consistenza aumenta. Quando viene tagliato, la sua consistenza aumenta.Quando smette di tagliareQuesto è la chiave per lo strato di separazione formato dalla forza centrifuga.   D. Inerzia fisiologica: il gel di separazione è a diretto contatto con il sangue e non può reagire con il sangue, altrimenti influenzerà la composizione del sangue,causare differenze significative nei risultati dei testLe cellule del sangue sono una specie di materiale speciale e delicato, un po' di negligenza molto probabilmente causerà emolisi, influenzando l'accuratezza dei risultati degli esami.   E. Resistenza alle radiazioni: il vaso di raccolta del sangue deve essere sterile e per la sterilizzazione si usa generalmente l'irradiazione a raggi gamma.le proprietà del gel non possono cambiare in modo significativoIn generale, il raggio gamma è prodotto dal cobalto 60 e la dose di radiazione è generalmente nell'intervallo 8-25kgy;la dose di radiazione è determinata dal numero di colonia iniziale del vaso di raccolta del sangue.   G. Stabilità: da un lato, richiede la stabilità dell'adesivo di separazione dopo una conservazione di lunga durata, che dovrebbe essere stabile per almeno due anni,e le proprietà fisiche e chimiche non dovrebbero cambiare in modo significativoInoltre, non vi è alcuna reazione tra il gel di separazione e vari additivi nel vaso di raccolta del sangue,che influisce sull' efficacia del reagente e quindi sulla rilevazione del sangue.   Il gel di separazione del siero è ancora una colla con viscosità, e la viscosità ha una certa relazione con la temperatura.la viscosità del gel sierico aumentaIn inverno, la colla viene riscaldata. Nessun problema sotto i 80 °C.additivo per i vasi sanguigniVogliamo usare i nostri prodotti per dire a tutti i clienti che la vostra scelta è giusta.

Gli esteri di acridina sono stati ampiamente utilizzati nel campo delle scienze della vita, principalmente a causa della loro elevata efficienza luminosa, condizioni di reazione miti, sono necessari solo H2O2 e alcali diluiti,e non è necessario alcun catalizzatore per stimolare la chemioluminescenza (CL)Il meccanismo di reazione CL di questi composti è caratterizzato dalla dissociazione del gruppo luminescente e del gruppo modificato.l'efficienza luminescente non è limitata dalla lunghezza del braccio di collegamento, e l'effetto di fotoframmentazione è piccolo.la possibilità di esteri di acridina coinvolti nella determinazione dell'analisi immunochimica ultramicro è stata notevolmente aumentata.     Applicazione dell'estere di acridina   1Determinazione dell'attività dell'attivatore del plasminogeno del tipo di tessuto con il metodo luminescente dell'estere di acridina La malattia trombotica è una delle principali malattie che mettono a rischio la sicurezza della vita delle persone.l' attivatore del plasminogeno di tipo tissutale (t-PA) è favorito dalla comunità medica a causa del suo effetto fibrinolitico specificoMolti tessuti del corpo contengono t-PA, ma non può essere estratto in grandi quantità a causa della sua piccola quantità.e lo sviluppo di prodotti di ingegneria genetica t-PA in Cina sta intensificandoÈ urgente stabilire un metodo di rilevamento sensibile, semplice e a basso costo.   Attualmente, gli esteri di acridina sono stati sintetizzati con successo in Cina e le proprietà degli esteri di acridina sono state analizzate in modo completo,che fornisce una condizione favorevole per l'istituzione di un metodo quantitativo sensibile e a basso costo per l'attività di t-PAQuesto metodo è stato utilizzato per determinare l' espressione della RT PA nelle cellule del melanoma umano t-PA (MT PA) e nelle cellule dell' ovario del criceto cinese (CHO),e i risultati sono stati coerenti con quelli del test della piastra di fibrina agar (FAPA)Le variazioni dell' attività di t-PA nel plasma di persone sane prima e dopo l' occlusione del flusso sanguigno venoso sono state significativamente diverse.L' attività plasmatica del t-PA nei pazienti con cancro ai polmoni è stata significativamente superiore a quella delle persone sane.Pertanto, si prevede che questo metodo venga utilizzato nella diagnosi clinica e nella ricerca teorica di base di alcune malattie.   2Un nuovo sistema di chimioluminescenza della xantina ossidasi acetaldeide acridina   L'acetaldeide viene ossidato in acido acetico dall'ossigeno nell'aria sotto la catalisi della xantoossigenasi, e allo stesso tempo viene prodotto perossido di idrogeno;il perossido di idrogeno prodotto da una reazione enzimatica ossida il 10-metil-9-metilftalaffenil acridina ester fluorosulfonato in un mezzo alcalino per produrre chemioluminescenza.   3Applicazione di anticorpi etichettati con estere di acridina per la determinazione del livello di anticorpi nei pazienti con tubercolosi   I coniugati di anticorpi acridini possono essere utilizzati per la determinazione degli anticorpi prodotti da batteri, virus e autoimmunità umana.Finché l'antigene della malattia viene preparato e utilizzato per rivestire la fase solida, il marcatore degli anticorpi IgG umani dell' estere di acridina può essere utilizzato per la determinazione, che fornisce informazioni significative per la diagnosi clinica e la ricerca sulla patogenesi.   Desheng ha sei tipi di prodotti acridine ester con diversi gruppi:acridine ester dmae-nhs, acridina estere nsp-dmae-nhs, acridina sale nsp-sa-nhs, acridina sale nsp-sa-nhs, acridina idrazide nsp-sa-adh, acridina estere me-dmae-nhs.In aggiunta alla serie di reagenti per la chemioluminescenza acridine ester, abbiamo anche luminolo e isoluminolo e altri prodotti.

Ora ci sono diverse marche di cosmetici, e i loro componenti sono diversi. si può anche guardare i principali componenti cosmetici, e troverete che c'è una "ombra" di carbomero.,Estee Lauder, la maschera da sonno Laneige e così via, che indubbiamente utilizzeranno il gel modulato al carbomero.   Carbomerè un polimero acrilico a legami incrociati, che può essere neutralizzato da un materiale alcalino per formare un gel trasparente dopo essere stato sciolto in acqua.la catena molecolare è dispersa ed estesa a causa della reciproca repulsione delle cariche negative, che presenta uno stato di grande espansione e viscosità, può produrre un effetto di ispessimento molto efficace a dosi molto basse.   La bassa concentrazione di additivi (come il POM) può rendere l'olio insolubile e reologico.dentifrici e altri prodottiPertanto, il carbomer può essere trovato in molti cosmetici internazionali.     Il carbomer è la materia prima chiave per la produzione di prodotti per la cura della pelle e colla.Può integrare i vari ingredienti dei prodotti per la cura della pelle e renderli adatti in uno stato stabileQual e' la funzione della carta magica nei cosmetici?   1. cura della pelle   Il carbomer ha un effetto di mantenimento significativo sulla pelle umana. Ha un certo potere infettivo sulla pelle umana. Di solito è applicato in prodotti per la cura della pelle aggiunti con carbomer,che può mantenere la pelle, ridurre l' irritazione e il danno alla pelle umana e alla mucosa cutanea ed evitare una varietà di sintomi allergici.   2. resistente agli UV   Il carbomer ha una certa specificità, può migliorare la resistenza della pelle umana alla luce ultravioletta dopo averla asciugata sulla superficie della pelle del corpo,e ridurre i danni della luce ultravioletta sulla pelle del corpo. Il carbomero aggiunto ai cosmetici isolanti per la protezione solare ha un effetto isolante per la protezione solare molto ideale, può evitare la pelle ruvida e può anche evitare che la pelle venga bruciata dalla luce ultravioletta.   3. Ridurre la viscosità   Il carbomer ha un certo grado di flessibilità ed è una sorta di materiale leggermente acido con forte assorbimento dell'acqua.Può ridurre la consistenza di questo materiale e mantenere le loro caratteristiche stabiliNella produzione industriale di oggi, il carbomer è la materia prima chiave per la produzione di prodotti per la cura della pelle e prodotti per la cura della pelle.   4Anti-infiammazione e sterilizzazione   Il carbomer è anche una sorta di ingrediente di puro valore medicinale naturale, che può eliminare l'infiammazione e i batteri.I colliri carbomerici venduti oggi sul mercato farmaceutico sono farmaci terapeutici a base di carbomero come materia prima chiave, che hanno un effetto eccellente nell' eliminare l' infiammazione intorno agli occhi umani.   5. Garantire la qualità dei prodotti per la cura della pelle   Il carbomer è un neutralizzante chimico organico, che ha un'influenza molto importante nella produzione di prodotti per la cura della pelle.e li abbiamo messi in una condizione stabile,. I prodotti per la cura della pelle aggiunti carbomer avranno un substrato di coltivazione eccellente, e vi sentirete molto a vostro agio dopo l'asciugatura sulla pelle.   Deshengè un produttore di carbomer in Cina. I suoi prodotti della serie carbomer includono il carbomer 940 e 980.Desheng cabom è stato esportato in più di 20 o 30 paesi., e ha una ricca esperienza nell'esportazione. Se avete bisogno di risolvere il problema o bisogno, è possibile fare clic sul sito ufficiale per consultare il nostro servizio clienti.

Il MOPS è un zwitterionictampone biologicoÈ un solido bianco a polvere a temperatura ambiente, con elevata idrofilicità ed eccellente solubilità in acqua (1000 g/l a 20°C).la sua soluzione acquosa è incoloreQueste sono solo le informazioni di base, se volete saperne di più, dovete guardare in basso.     Qual è l' uso raccomandato di MOPS?   1L'operazione che può separare l'RNA mediante elettroforesi a gel di agarosio; 2. Utilizzato per la purificazione delle proteine nella cromatografia; 3. Misurare l'assorbimento in spettrophotometria ultravioletta/visibile e utilizzare la voltammetria ciclica per studiare le caratteristiche redox; 4- il meccanismo di trasferimento degli elettroni nella nitrogenasi; 5. Separazione dell'acido nucleico e delle proteine mediante elettroforesi; 6- nel controllo di un valore medio di pH pari a 5, compreso il mezzo di coltura cellulare per lieviti, batteri e cellule di mammiferi; 7. È stato utilizzato come componente tampone del mezzo di coltura dell'estratto di lievito di carbone; 8Interagisce con la spina dorsale peptidica dell' albumina sierica bovina, determinando una stabilizzazione netta della proteina.   Quali domande dovreste porvi prima di scegliere MOPS per la vostra ricerca?   1Quando viene utilizzato per la coltura cellulare di mammiferi, ilBuffer MOPSla concentrazione non deve essere superiore a 20 mM 2Sebbene la maggior parte degli studi abbia rilevato che non vi è quasi alcun complesso tra lo spazzolino e il metallo, alcuni studi hanno rilevato che possono verificarsi interferenze a causa della formazione di complessi metallici; 3Può modificare l' interazione dei lipidi; 4. MOPS può influenzare lo spessore e le proprietà di barriera dello strato superficiale endoteliale del ratto; 5Interagisce con il DNA e forma un complesso; 6Può influenzare leggermente l' espressione dell' mRNA degli embrioni bovini prodotti in vitro; 7. può essere ossidato da H2O2, ma a causa della sua lenta ossidazione, non si prevede che abbia un impatto significativo sul sistema biologico; 8In presenza di glucosio, l' autoclave può degradare parzialmente il MOPS.

La determinazione dell'acido grasso libero (FFA) nel siero è un importante indice di prova biochimica e l'FFA è strettamente correlata alla salute umana.Perché i componenti del siero sono complessi e ci sono molti tipi di FFA, il rilevamento è influenzato da molti fattori, quindi il substrato cromogenoTopsè di solito usato per determinare l'FFA.   Reagente TOPS per il substrato di cromogeno   Fase di determinazione del cromogeno TOPS FFA:   1Nel contenitore, prima aggiungere la soluzione tampone pesata secondo il rapporto della formula, e poi aggiungere ATP, coenzima A, 4-aminoantipirina, attivatore ionico (cloruro di magnesio), stabilizzatore (BSA),e conservante in sequenzaDopo aver aggiunto la quantità adeguata di acqua, aggiungere il tensioattivo, regolare il pH a pH 6-9 con acido cloridrico concentrato, aggiungere acilo-CoA sintasi per ultimo, quindi mescolare e filtrare,e aggiungere acqua distillata al filtrato per ottenere il reagente A in quantità.   2. Aggiungere tampone al contenitore, quindi aggiungere cromogeno TOPS, acqua, tensioattivo a sua volta, regolare il pH a pH 6-9, infine aggiungere HRP e acetil CoA ossidasi, quindi mescolare e filtrare,e quindi aggiungere acqua distillata al filtrato risultante fino a una quantità quantitativa, si ottiene il reagente B.   3. riempire i reagenti sopra indicati in flaconcini e conservarli a 2-8°C. Prendere il reagente A e il campione e mescolarli in un certo rapporto, incubazione per un certo periodo di tempo,e leggere il valore di assorbimento A1; aggiungere il reagente B e mescolare uniformemente, incubare per un certo periodo di tempo e leggere il valore di assorbimento A2.   Preparare il tampone:   In un contenitore di vetro pulito, aggiungere prima il tampone HEPES (tampone di Good, tampone zwitterionico, compreso HEPES, Tris, MES, MOPS, ecc.) pesato secondo il rapporto della formula,aggiungere la quantità appropriata di acqua, e quindi aggiungere il tensioattivo 5 ml/ L TritonX-100, usare acido cloridrico concentrato per regolare il pH a pH 6-9, la quantità è di circa 5 ml/ L, quindi mescolare e filtrare,e quindi aggiungere acqua distillata al filtrato ottenuto in quantità.   Il metodo di utilizzazione dei TOPS comesubstrato cromogenoper rilevare il FFA nel siero o nel plasma ha un'elevata precisione e un piccolo errore di misura, ed è il colore più adatto tra i numerosi cromogeni di Trinder, che è basso contenuto di acetil CoA, alto livello di stabilità,e elevato coefficiente di assorbimento molareOltre ai TOPS, i substrati cromogenici prodotti da Desheng comprendono TOOS, MAOS, ADPS, ecc., adatti per la rilevazione della glicemia e di altri indicatori biochimici.

Come tampone biologico comune,Base TrisTris non è solo ampiamente utilizzato come solvente per acidi nucleici e proteine, ma è anche uno dei principali componenti del tampone di elettroforesi delle proteine.prodotti chimici, pesticidi, medicinali, preparati di rivestimento e altri prodotti, ed è un importante intermedio per la preparazione di tensioattivi, acceleratori di vulcanizzazione, agenti riducenti e alcuni farmaci.   1Se spesso usato in acidemia metabolica e respiratoria acuta, la base di Tris è un tampone di aminoacidi, in grado di assorbire gli ioni di idrogeno e correggere l' acidosi.   2Per la sintesi: il Tris è usato per preparare tensioattivi, acceleratori di vulcanizzazione e intermedi di alcuni farmaci.può anche essere usato come un buon agente riducenteIn condizioni alcaline di idrossido di sodio, può ridurre la soluzione di acido cloroaurico per preparare nanoparticelle d'oro stabili.e appartiene al metodo di riduzione verde.   3Tris come agente riduttore: in condizioni alcaline, le nanoparticelle d'oro possono essere preparate mediante riduzione ad ultrasuoni della soluzione di acido cloroaurico senza aggiunta di altri stabilizzanti.Sono state sintetizzate le nanoparticelle d'oro ecocompatibili e biocompatibiliLe nanoparticelle d'oro di diverse dimensioni possono essere preparate adeguando le condizioni sperimentali.   4Neutralizante: la funzione più comune di Tris nei cosmetici è quella di regolare il valore del pH (valore del pH).in modo da ridurre la sensazione di aderenza, migliorare l' efficienza respiratoria delle cellule della pelle e prevenire il blocco dei pori.Tris può essere utilizzato come regolatore dell'odore nei cosmetici contenenti sali di amine per regolare l'odore dell'amina prodotta dallo sfregamento durante l'applicazione dei cosmetici, in modo da evitare il rilascio di qualsiasi odore residuo o persistente.   5. preparazione del rivestimento: il Tris svolge principalmente i seguenti quattro ruoli nel processo di preparazione del rivestimento: regolatore del pH, acceleratore di collegamento incrociato,materie prime per rivestimenti in poliestere e materie prime di base per il cambio di fase.   Desheng ha 20 anni di esperienza nello sviluppo e nella produzionetamponi biologici, additivi per la raccolta del sangue, reagenti per il colore e reagenti per la chemioluminescenza, e possono fornire materie prime Tris di alta qualità.La nostra azienda sta attivamente sviluppando nuovi campi, che fornisce materiali per il rilevamento degli acidi nucleici, soluzione di conservazione del virus e materie prime senza gel, Carbomer, e chiede una consultazione dettagliata.

Con la formazione e il continuo sviluppo della scienza ambientale, è emersa una nuova tecnologia di monitoraggio ambientale.che viene utilizzato principalmente nella moderna tecnologia di prova per il monitoraggio ambientaleIn base all'intensità o alla quantità totale di radiazione prodotta da una reazione chimica, il contenuto corrispondente di componenti può essere determinato mediante analisi di chemioluminescenza. L'analisi chimioluminescente è una tecnologia analitica indipendente nel monitoraggio ambientale atmosferico, che può analizzare efficacemente tracce e quantità di tracce.dopo anni di approfondite ricerche sull'analisi della chemioluminescenzaÈ dimostrato che questa tecnologia è diventata una tecnologia importante in molti aspetti, come la ricerca sugli inquinanti atmosferici, il monitoraggio dell'ambiente atmosferico, ecc. LuminoloLa reazione di chimioluminescenza del luminolo deve essere effettuata in condizioni alcaline.può essere ossidato da alcuni ossidanti, e la lunghezza d'onda massima di emissione del luminolo è di 425 nm. Generalmente, l'ossidante utilizzato è il perossido di idrogeno.Il sistema di chimioluminescenza del luminolo è stato utilizzato con successo per determinare le concentrazioni di SO2, Co, O3, HS e NOx nell'aria per lungo tempo. Inoltre, la reazione di chemioluminescenza tra luminolo e perossido di idrogeno è molto lenta in assenza di catalizzatore, altrimenti è molto veloce.In un ampio intervallo di concentrazione, maggiore è la concentrazione di ioni metallici, maggiore è l'intensità luminosa.i composti organici contenenti ioni metallici possono essere analizzati, raggiungendo un' elevata sensibilità. Il monitoraggio ambientale comporta molti tipi di inquinanti nel gas di analisi, che coinvolgono una vasta gamma di aspetti, quindi ha bisogno di alta sensibilità, ampio range lineare,e l'uso di un metodo di rilevamento rapido e sempliceL'analisi della chimioluminescenza ha i suoi vantaggi unici, che possono soddisfare i requisiti di cui sopra ed è ampiamente utilizzata nel monitoraggio dell'ambiente atmosferico.Per potersi adattare meglio al monitoraggio ambientale atmosferico, l'analisi della chemioluminescenza avrà buone prospettive per quanto riguarda i seguenti aspetti. La ricerca sull'applicazione della chemioluminescenza nel monitoraggio e nell'analisi ambientale si è sviluppata giorno dopo giorno.Con il continuo sviluppo di strumenti di chimioluminescenza ad alto grado di automazione, la sensibilità e la selettività, nonché lo sviluppo e il lancio di strumenti di monitoraggio commerciali,l'applicazione della chemioluminescenza nel monitoraggio ambientale sarà diffusa e promossa rapidamente.

È una sorta di materia prima per lo sviluppo del colore nel kit biochimico, numero CAS: 82692-96-4, con elevata solubilità in acqua, è un analogo stabile dell'anilina,la gamma di pH del processo di colorazione e della reazione di ossidazione è molto ampia, adatto a test diagnostici e biochimici.   Applicazione   1Ha diversi vantaggi rispetto ai reagenti convenzionali per la produzione del colore nella determinazione colorimetrica dell'attività del perossido di idrogeno.   2Il nuovo reagente di Trinder è abbastanza stabile e può essere utilizzato sia nel sistema di rilevamento della soluzione sia nel sistema di rilevamento della linea di montaggio di prova.   3. in presenza di perossido di idrogeno e perossidasi, durante la reazione di accoppiamento ossidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolo sulfone idrazone (MBTH),molto Stabile colorante viola o blu;   4L'assorbimento molare del colorante accoppiato con MBTH è 1,5-2 volte superiore a quello del colorante accoppiato con 4-AA;   5La quantità di substrato può essere determinata dallo sviluppo del colore della reazione di accoppiamento ossidativo.   Metodo di rilevamento   1Preparare soluzioni di campione per reazioni di ossidazione enzimatica.5.   2Utilizzare lo stesso tampone per preparare una soluzione standard contenente una quantità nota di substrato.   3Aggiungere l'unità appropriata di ossidasi alla soluzione del campione e quindi aggiungere un volume uguale della soluzione di rilevamento.   4Incubare la miscela a temperatura ambiente o 37°C per 30 minuti a 1 ora.   5Preparare una curva standard e determinare la concentrazione del substrato nella soluzione del campione.   Precauzioni   1. Questo prodotto deve essere sigillato e conservato in un luogo asciutto e fresco, e deve essere confezionato in una bottiglia marrone scuro con una migliore protezione dalla luce;   2. ADOS è una polvere cristallina bianca, se il colore diventa più scuro, può avere coltivato batteri o parzialmente ossidato, quindi non può essere utilizzato;   3.ADOS in polvereutilizzare una centrifuga per centrifugare a bassa velocità per ridurre le perdite di prodotto;   4Il prodotto ha una buona solubilità e può essere disciolto direttamente in acqua deionizzata; per esigenze sperimentali più elevate si può utilizzare acqua doppia distillata o acqua ultrapura.

Recentemente, molti clienti hanno chiamato per chiedere informazioni sulle istruzioni per l'uso di Luminolo Reagente di chimioluminescenzaAnche se Desheng vende principalmente reagenti in polvere di luminolo, è sempre stato un caso di problemi dei clienti.le relative istruzioni per il prodotto sono introdotte qui, e spero che sia utile per i nostri clienti.   “uso previsto”   Si tratta di una soluzione di substrato luminescente adatta per esperimenti di chemioluminescenza.   “Principio di ispezione”   Il principio è quello di applicare i principi di base dell'immunologia legata agli enzimi: la combinazione dell'alta specificità della reazione antigene-anticorpo e dell'alta sensibilità della catalizzazione enzimatica.e l'uso di enzimi per catalizzare la reazione di chemioluminescenza del substrato per quantificare qualitativamente o quantificativamente sostanze specifiche nei tessuti o nelle cellule .   Componenti principali   Substrato Soluzione luminescente A (immagazzinata al buio): Luminolo, p-iodofenolo, Tris-buffer, ecc. Soluzione luminescente di substrato B: perossido di idrogeno, Tris-buffer   [Condizioni di conservazione e periodo di validità] Condizioni di conservazione: conservare a 2°C a 8°C, lontano dalla luce.   “Istruzioni”   1Dopo aver aggiunto il marcatore dell'enzima HRP per il lavaggio, preparare l'aggiunta della soluzione di substrato luminescente di luminolo. 2Quando si utilizza il substrato, si aggiungono la soluzione di substrato chimiluminescente A e la soluzione di substrato chimiluminescente B in volumi uguali. 3In base al volume del sistema sperimentale specifico, aggiungere la quantità corrispondente di soluzione di substrato miscelato e posarla in un luogo scuro a temperatura ambiente per 5 minuti. 4. rilevare e misurare il risultato (valore di luminescenza RLU).   Analisi dei risultati dei test   1. Il risultato del controllo in bianco senza anticorpo/antigene etichettato con HRP e controllo negativo dovrebbe essere incolore. Il controllo positivo e l'anticorpo/antigene etichettato con HRP emettono luce blu. 2. rilevare il valore di luminescenza di una concentrazione sconosciuta tracciando una curva standard e determinare la concentrazione della sostanza bersaglio da misurare corrispondente alla curva standard.   ¢ Precauzioni ¢   1Le forniture di laboratorio devono essere specifiche per evitare la contaminazione incrociata. 2Evitare l'esposizione diretta a luce intensa durante l'esperimento. 3Per la vostra sicurezza e salute, indossate abiti da laboratorio e guanti usa e getta.   Il luminolo è un reagente molto importante nella soluzione del substrato di chemioluminescenza.Può reagire con il campione ed emettere luce blu..Reagente luminolonon è utilizzato solo per il rilevamento biochimico, l'etichettatura di composti di acido carbossilico e ammoniaca, il rilevamento di ioni metallici, ma anche per indagini penali, rilevamento di macchie nel sangue, con altissima sensibilità.Il luminolo prodotto da Desheng è una polvere gialla luceSi prepara ora e si conserva lontano dalla luce.

Tris è conosciuto in cinese come trimetilolo aminometano, aminobutanolo, bradicinina, 2-amino-2 - (idrossimetil) - 1,3-propanediolo.leggermente solubile in acetato di etilo e benzene, insolubili in etere e tetracloruro di carbonio, corrosivi per rame e alluminio e irritanti.   Tris ha un'elevata capacità tampone, alta solubilità in acqua ed è inerte a molte reazioni enzimatiche, il che rende Tris un tampone molto soddisfacente per molti scopi biochimici.Generalmente utilizzato per stabilizzare il sistema di reazione, il pH ha una forte capacità tampone compresa tra 7,5 e 9.0.   VantaggiTris buffer: 1. Poiché la base Tris è più basica, possiamo usare solo questo tipo di sistema tampone per preparare il tampone con una vasta gamma di pH da acido ad alcalino; 2Ha poca interferenza nei processi biochimici e non precipita con ioni di calcio, magnesio e metalli pesanti.   Svantaggi del tampone Tris:   1Il valore del pH del tampone è fortemente influenzato dalla concentrazione della soluzione.1; 2L'effetto della temperatura è grande e la variazione di temperatura ha una grande influenza sul valore del pH del tampone.4, e il valore del pH a 37 °C è 7.4Il tampone tris HCl preparato a temperatura ambiente non può essere utilizzato per 0-4 3. è facile assorbire la CO2 nell'aria, quindi il tampone preparato deve essere saldamente sigillato; 4Questo tampone ha un certo effetto di interferenza su alcuni elettrodi del pH, quindi si deve utilizzare l'elettrodo compatibile con la soluzione tris.   Applicazione del tampone Tris:   Nel tampone elettroforetico, il sistema tampone della glicina viene utilizzato per stabilizzare il valore del pH; il sistema tampone Tris-HCL viene utilizzato per stabilizzare il valore del pH nel gel;è ampiamente utilizzato come solvente per acidi nucleici e proteine- la bassa resistenza ionica caratteristica del tampone Tris può essere applicata anche alla formazione di fibre intermedie di nematodi;Il tampone EDTA viene aggiunto al tampone dell'acido cloridrico Tris per formare il " tampone TE ", che può essere utilizzato per la stabilizzazione e lo stoccaggio del DNA. Il "Tae buffer" può essere ottenuto cambiando la soluzione acida del valore di pH in acido acetico,e il "tbe buffer" può essere ottenuto trasformandolo in acido boricoQueste due soluzioni sono state utilizzate per l'elettroforesi.

Climbazole, CAS No: 38083-17-9, CE nessuna: 253-775-4, nome inglese: clibazole, formula molecolare: c15h17cln2o2, peso molecolare relativo: 292,76, sono l'anti agente della forfora di seconda generazione più ampiamente usato sviluppato da Bayer nel 1977. Ha proprietà battericidi dell'ampio spettro. Pricipalmente è utilizzato nello sciampo di condizionamento forfora dell'anti ed anti itching e nello sciampo di cura di capelli. Può anche essere utilizzato in sapone antibatterico, nel gel della doccia, in dentifricio in pasta medicato, in colluttorio, ecc.   La produzione della forfora è causata dai fattori esterni ed interni. I fattori esterni pricipalmente sono colpiti dai microrganismi (batteri e muffe). Gli effetti di luce, perossido del lipido ed altri stimolanti prodotti dall'ossidazione nell'aria e vari stimolanti causati da inquinamento ambientale accelerano il processo di keratinization delle cellule epidermiche. I fattori interni sono pricipalmente dovuto lo stato nutrizionale del corpo, l'eccessivo ormone della secrezione del sebo o i fattori leggermente nervosi ed altri causanti l'eccessiva forfora. Climbazole ha un effetto antibatterico unico, particolarmente sulla forfora ovale, sul candida albicans e su altri funghi. Polvere di Climbazole Climbazole può bloccare la produzione della forfora con la sterilizzazione, l'inibizione di lipasi, l'antiossidazione e la separazione di ossidi, in modo da raggiungere l'effetto di efficace anti forfora, anti itching e la cura di capelli. È differente semplicemente dall'eliminazione della forfora temporaneamente dalla sterilizzazione e dallo sgrassamento. In un periodo più lungo, può proteggere completamente il cuoio capelluto e fare i capelli svilupparsi sano. Di conseguenza, è accolto favorevolmente dai consumatori. Attualmente, il gambosol attivo è ampiamente usato in Europa e gli Stati Uniti, in vari sciampo e balsamo, a causa del suo effetto inibitorio sul candida albicans, inoltre è utilizzato in dentifricio in pasta medicato ed ha effetto curativo su gengivite e sull'endometrite orale.   La forfora è come le cose sporche sui vestiti. Non è una malattia seria, ma può rendervi imbarazzante e irritabile ed a volte può colpire la comunicazione esterna. Per la forfora, è inutile andare all'ospedale (a meno che ci siano sintomi come il rossore, il gonfiamento o itching severo del cuoio capelluto). La maggior parte della gente sceglie gli anti prodotti per i capelli della forfora per risolvere il problema. Nei prodotti per i capelli, Climbazole è la corrente principale nell'odierno mercato, che può anche essere chiamato clomiprazole. Sebbene Climbazole da solo abbia limitato l'anti abilità della forfora, può raggiungere spesso il migliore effetto con ZPT e profondamente è consumato dalla maggior parte dei consumatori che lo amo.

La xantina ossidasi (XOD) è uno degli enzimi importanti nel metabolismo acido nucleico, che può catalizzare l'ipoxantina per produrre l'acido urico ed il perossido di idrogeno. È un flavinase che contiene il molibdeno, non ferro del heme, solfuro inorganico e moda. È una forma di ossidoriduttasi della xantina. L'ossidoriduttasi della xantina è un enzima producendo le specie reattive dell'ossigeno. È un genere di enzima con la specificità bassa, che può non solo catalizzare l'ipoxantina alla xantina e poi ad acido urico, ma inoltre direttamente catalizza la xantina ad acido urico.   L'enzima pricipalmente esiste nel fegato, nella milza e nel latte di mammiferi, ma non può essere individuato nel siero della gente normale. XOD è scaricato più presto nel siero dell'alt nel corso della lesione dell'epatocita. Di conseguenza, l'aumento di attività di XOD in siero può riflettere sensibile il disturbo al fegato acuto.   L'attività di XOD è aumentato solitamente significativamente di fase iniziale di itterizia, circa 30-50 volte del limite superiore del normale ed allora in diminuzione al livello normale come itterizia si è abbassato. Il tasso positivo di XOD era superiore a quello di alt (90,4%) e di AST (81,8%). In altre malattie del fegato quali cirrosi epatica, l'affezione epatica amebica e l'echinococcosi epatica, l'attività del siero XOD non è aumentato o leggermente aumentato. Di conseguenza, XOD può essere considerare come un indice sensibile e specifico per la diagnosi del disturbo al fegato acuto.   XOD è inoltre utile da distinguere i tipi di itterizie. L'osservazione clinica ha indicato che il siero XOD in pazienti con itterizia epatocellulare ha aumentato significativamente, mentre l'attività di XOD in pazienti con itterizia ostruttiva e itterizia emolitica era quasi normale o leggermente aumentata soltanto, la generalmente meno di 1 MU/L. Le malattie comuni con alto XOD sono come segue: 1. L'epatite acuta è significativamente superiore all'epatite cronica. 2. La mononucleosi infettiva aumenta spesso. L'attivazione della xantina ossidasi (XOD) può causare il disordine acido urico del metabolismo ed aggravare il disordine del metabolismo del glucosio. Quando XOD è attivato, può anche produrre i radicali del superossido ed il perossido di idrogeno, conducenti allo sforzo ossidativo.   La xantina ossidasi (XOD) usa l'ossigeno molecolare come accettore dell'elettrone per catalizzare l'ossidazione di purina, di pterin, di aldeidi e di altri composti eterociclici e produce le specie reattive dell'ossigeno (ROS) quali i radicali del perossido e del superossido di idrogeno. Le specie reattive dell'ossigeno possono indurre lo sforzo ossidativo in cellule.   I difetti del ricevitore della posta e pre del ricevitore sono la patogenesi principale di insulino-resistenza. Il precedente pricipalmente è manifestato tramite il grippaggio anormale dell'insulina per mirare ai ricevitori del tessuto, compreso la carenza relativa di insulina e dei suoi ricevitori, i mutamenti strutturali di insulina e dei suoi ricevitori, ecc.; l'ultimo pricipalmente è manifestato dalla disfunzione della via di segnalazione dell'insulina, ecc.   Nell'ambito dello sforzo ossidativo, interferisce con la trasduzione del segnale del grippaggio dell'insulina al ricevitore pricipalmente stimolando la via infiammatoria della chinasi di via di trasduzione del segnale e del N-terminale di c-giugno. Le specie reattive principali dell'ossigeno prodotte dall'attivazione della xantina ossidasi è O2, che possono inibire l'espressione funzionale del ricevitore dell'insulina.   La sensibilità del ricevitore dell'insulina e l'integrità della sue struttura e funzione sono indicate tramite il consumo di glucosio. Quando il numero o la struttura e la funzione dei ricevitori dell'insulina cambiano, la sensibilità dei ricevitori dell'insulina cambierà di conseguenza.   Negli ultimi anni, l'incidenza della gotta ed il diabete sta aumentando ogni anno. Con la xantina ossidasi (XO) e il α - glucosidasi come gli obiettivi principali degli enzimi di iperuricemia e dell'iperglicemia, esplorando l'effetto inibitorio ed il meccanismo degli ingredienti naturali della pianta con bassa tossicità e poco effetto collaterale su XO e su α - la glucosidasi si è trasformata in gradualmente in un punto caldo della ricerca. Gli inibitori di XO possono ridurre il contenuto di acido urico nel corpo inibendo l'attività della xantina ossidasi, che è ampiamente usata nel trattamento clinico.   Di conseguenza, alcuni inibitori della xantina ossidasi possono efficacemente ridurre il livello di acido urico. Tuttavia, i pazienti con iperuricemia completamente non sviluppano la gotta. Di conseguenza, lo sviluppo della gotta in pazienti con iperuricemia può essere preveduto tramite rilevazione regolare della xantina ossidasi, dell'acido urico e della velocità di eritrosedimentazione.