La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

At present, the domestic chemiluminescence immunoassay technology has been advancing by leaps and bounds, and is gradually in line with the level of international developed countries. Among them, chemiluminescence reagents are mainly developed around acridinium ester luminescence reagents and luminol reagents, so who will become the core C position of chemiluminescence reagents What? The difference between luminol and acridine esters: 1. Acridine esters and luminol are both very widely used luminescent reagents in the chemiluminescence immunoassay CLIA. There is a big difference between the two. Compared with luminol, the most intuitive thing is the sensitivity. Much higher. 2. The price of acridine esters is much higher than that of luminol. The price of acridine esters luminescent reagents is usually priced in milligrams or grams, with an average of several hundred yuan per milligram; while luminol is priced in grams or kilograms, gram price It ranges from tens to hundreds, so the spread is still relatively large. 3. Luminol, isoluminol and their derivatives are the earliest types of chemiluminescent substances used, which require the use of catalyst peroxidase POD and enhancers, which will increase the background luminescence and increase the measurement background. This limits the sensitivity of this technology and its application and development. 4. Acridine ester has high luminous efficiency, simple luminous system, no need to add catalyst, low background, simple marking. Because the thermal stability of the traditional acridinium ester AE-NHS is not very good, after that, the acridinium ester derivative which is more stable than AE-NHS has been synthesized and applied to CLIA. For example, DMAE-NHS has been proven to have good thermal stability and luminescence properties. The reaction sensitivity of acridine-based luminescent reagents is very high. The addition of the excitation solution causes the reaction system to immediately release photons of about 430nm. The protein concentration can be detected by counting the number of photons with a standard luminometer. Because this light-emitting process is very short (the whole process is completed within 2 seconds), the sample must be placed directly in front of the photon detector inside the photometer. Proteins, peptides, antibodies, and nucleic acids can all be labeled with acridinium esters. The labeled compound emits light rapidly under the excitation of basic hydrogen peroxide, and the labeled compound can be detected by collecting photons. Acridine esters are obviously superior to luminol in all aspects of CLIA, but its price and equipment cost are higher. In some cases where the detection requirements are relatively low, it is not necessary to use acridine esters.

Come unReagente chimiluminescente, ci sono molti modelli diversi di estere di acridinio. Tra questi, c'è un estere di acridinio NSP-DMAE-NHS, che ha un effetto di etichettatura sugli acidi nucleici. Credo che molte persone non lo sappiano.Introdurremo questo Dettagli degli esteri di acridina. L' estere di acridinio NSP-DMAE-NHS, numero CAS 194357-64-7, è una polvere gialla, è un reagente di chimioluminescenza molto importante.buona riproducibilità, elevata efficienza luminosa e forte intensità luminosa. È ampiamente utilizzato nei campi dei composti inorganici e organici, del monitoraggio ambientale, dell'analisi biologica e farmaceutica,e viene anche ampiamente utilizzato nel rilevamento sensibile di vari tipi di malattieE la diagnosi. In termini di diagnosi in vitro, i composti acridinio esteri sono molto adatti per l'etichettatura dei filamenti di DNA per produrre sonde di DNA chimiluminescente.un metodo di etichettatura degli acidi nucleici con esteri di acridinio verrà presentato di seguito. L'acido nucleico è la sostanza più importante di tutte le molecole biologiche. È ampiamente presente in tutte le cellule animali e vegetali e nei microrganismi.acido desossiribonucleico (DNA) e acido ribonucleico (RNA)I risultati della ricerca medica moderna mostrano che molte malattie come il cancro e le malattie genetiche sono correlate a mutazioni del DNA, e molte malattie infettive sono causate da virus,germi o parassiti nell'ambientePertanto, l'analisi della sequenza di DNA specifica del virus può aiutare a controllare l'epidemia. Nell'analisi dell'ibridazione degli acidi nucleici, la preparazione di sonde etichettate con una forte specificità e alta sensibilità è la chiave per un'analisi di ibridazione di acidi nucleici di successo.I derivati di esteri di acridinio possono essere etichettati direttamente su sonde di acidi nucleici senza la necessità di catalizzatori e il rendimento quantico di luminescenza non è influenzatoInoltre, in determinate condizioni, l'ester di acridinio etichettato sul DNA monofilato non ibrido viene idrolizzato e distrutto,e solo l' estere di acridinio protetto a doppio filamento formato dall' ibridazione può produrre chemioluminescenza, e l'intero processo di ibridazione può essere monitorato senza separazione. Questo metodo di etichettatura degli acidi nucleici con esteri di acridinio comprende principalmente tre fasi.viene quindi effettuata l'etichettatura dell'estere di acridinio, e infine il DNA viene purificato e separato da HPLC. Tra questi, l'etichettatura dell'estere di acridinio è la più importante.configurare il buffer HEPES 1M (PH=8).0), e seguire il rapporto molare della sonda dell'acido nucleico: acridinio estere=1:5 Aggiungere al tampone HEPES e reagire a 37°C per 1 ora. Questo metodo creativamente etichettatoesteri di acridinioIn Hubei New Desheng Materials Co., Ltd.,abbiamo molti anni di esperienza nella produzione e nello sviluppo di esteri di acridinio. Molte energie sono state investite nella ricerca e nello sviluppo degli esteri di acridina.e la maggior parte di loro ha ricevuto buone recensioni per il riacquisto. La qualità del prodotto è eccellente e il prezzo è favorevole. Se siete interessati a comprendere, si può chiamare per la consultazione. Desheng accoglie le vostre chiamate.

Esistono molti tipi di additivi per tubi di raccolta del sangue, e dopo che questi additivi vengono aggiunti ai tubi di raccolta del sangue, sono generalmente distinti in base al colore del tappo del tubo di raccolta del sangue.I tubi di raccolta del sangue a vuoto sono importanti attrezzature e strumenti per l'analisi del sangueL'uso di additivi nei tubi di raccolta del sangue è un fattore chiave che influenza la funzione dei tubi di raccolta del sangue.agenti protettiviE quali sono i prodotti anticoagulanti, e quanto ne sai? Come suggerisce il nome, gli anticoagulanti sono reagenti chimici che impediscono al sangue di coagulare.citrato di sodio, ossalato di potassio ed EDTA. L' eparina è considerata il miglior anticoagulante per la determinazione della composizione chimica del sangue.I sali di sodio e di litio sono comunemente utilizzati negli esami del sangue clinici e hanno un valore di applicazione unicoL' eparina si trova principalmente nei tubi di raccolta del sangue con tappi verdi ed è adatta per il test di fragilità dei globuli rossi, l' analisi dei gas nel sangue, il test dell' ematocrito,Reologia del sangue e determinazione biochimica di emergenza. L'eparina al litio ha la minore possibilità di interferenza nel rilevamento di ioni non-litio ed ha un'attività anticoagulante migliore dell'eparina al sodio.L' eparina litio sta gradualmente sostituendo l' eparina sodica negli esami del sangue. Il citrato di sodio è anche conosciuto come: citrato di sodio. Il citrato può formare chelato solubile con ioni di calcio nel sangue per prevenire la coagulazione del sangue.Generalmente viene utilizzato per controllare la coagulazione del sangue e il tasso di deposizione dei globuli. Il citrato di sodio è usato come anticoagulante in tubi anticoagulanti con tappi blu chiaro e tubi ESR con tappi neri. L' ossalato di potassio è un anticoagulante ad alta concentrazione di dissoluzione e forte effetto anticoagulante.Il principio d'azione è che l'ossalo e gli ioni di calcio nel sangue formano precipitazione di ossalo di calcio e coagulazione dei tessutiÈ spesso usato per l' anticoagulazione di campioni di sangue per il test. L'ossalato di potassio è spesso mescolato con fluoruro di sodio ed è presente nel tubo di raccolta del sangue anticoagulante a cappello grigio. L'EDTA è uno degli anticoagulanti e reagenti più utilizzati e più importanti negli esami clinici.e il Ca2+ perde l'effetto di coagulazioneL'anticoagulante EDTA più comunemente usato è l'EDTA-2K. Il tubo di raccolta del sangue anticoagulante con tappo di tubo viola EDTA è adatto per il test del sangue intero e del plasma.. Da quanto sopra è emerso che gli anticoagulanti svolgono un ruolo vitale nei tubi di raccolta del sangue, ma oltre agli anticoagulanti, ci sono molti altri tipi di additivi per i tubi di raccolta del sangue.E la nostra azienda è un produttore specializzato nella produzione di additivi per tubi di raccolta del sangueI prodotti che produciamo come additivi per tubi di prelievo del sangue includono:Gel di separazione sierica, EDTA-2K (3K), EDTA-2NA, coagulante e acceleratore di coagulazione ad alta efficienza Polvere, agente siliconizzante idrosolubile, oleosilicone, ossalato di potassio, citrato di trisodio, fluoruro di sodio, ecc.Se volete conoscere i prodottiHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. accoglie le vostre chiamate.

La popolazione mondiale continua a crescere e l'incidenza di malattie croniche e tumori continua ad aumentare.di solito ci sono test online e test in vitroLa diagnosi in vitro è ampiamente utilizzata a causa della precisione del rilevamento e della migliore esperienza dei pazienti.gel di separazione del siero, eparina sodica, litio eparina, dipotassio EDTA, tripotassio EDTA, coagulante, siliconizzante, citrato di sodio, ossalato di potassio.Esistono anche diversi standard per la classificazione della diagnostica in vitroLa diagnosi in vitro si basa su principi o metodi di prova diversi. In base al livello tecnico, l'intero mercato dei dispositivi per l'inserimento può essere suddiviso in tre livelli tecnici: alto, medio e basso.Il mercato di fascia bassa è quello dei prodotti comuni di immunoassay manuali o semiautomatici a base di enzimiIl mercato di fascia media può essere suddiviso in quelli di fascia bassa (biochimici, analisi del sangue, analisi delle urine, ecc.) e quelli di fascia media-alta (prodotti immunitari a chimioluminescenza, molecole di PCR quantitativa fluorescente).Diagnosi, ecc.), e il mercato di fascia alta comprende principalmente la citometria di flusso, le attrezzature genetiche di grande quantità, ecc. In termini di tendenze di sviluppo, il settore ha una tendenza di aggiornamenti continui delle piattaforme e ogni aggiornamento della piattaforma tecnologica è determinato da cambiamenti nella crescita/parte di mercato del segmento.negli ultimi anni, il miglioramento della piattaforma tecnologica dell'immunologia ha portato alla sostituzione dei normali prodotti di immunità enzimatica con prodotti immunitari a chimioluminescenza è un buon esempio. Secondo il modo di abbinamento dei reagenti, l'apparecchiatura di diagnostica in vitro è un sistema aperto e un sistema chiuso.Il sistema aperto consente di utilizzare lo strumento diagnostico con più reagenti, mentre il sistema chiuso significa che gli strumenti e i reagenti dello stesso partner devono essere utilizzati insieme. Da questa prospettiva, la chemioluminescenza corrisponde a chip genici e sequenziamento genico, che sono chiusi, e altri tipi generali sono aperti.In base ai diversi ambienti e condizioni di prova, la diagnosi in vitro comprende la diagnosi di laboratorio e la diagnosi a letto.POCT si riferisce a un modo per utilizzare strumenti analitici portatili o reagenti di supporto per rilevare rapidamente i risultati nel sito di campionamentoÈ stato sviluppato e applicato rapidamente con i suoi vantaggi di "portabilità, facilità di funzionamento e tempestività dei risultati". Desheng Bio si occupa principalmente di ricerca e sviluppo, vendita e produzione di vari prodotti e materie prime e materiali ausiliari relativi a reagenti diagnostici biologici.Il suo sistema di qualità ha superato la dimostrazione TUV tedesca e ha ottenuto i certificati CE e ISO13485Gli additivi per tubi di prelievo del sangue: gel di separazione del siero, eparina di sodio, eparina di litio,dipotassio EDTA, tripotassio EDTA, coagulante, siliconizzante, citrato di sodio, ossalato di potassio sono reagenti ampiamente utilizzati nella diagnosi medica, nella quarantena, nella prevenzione delle malattie Nei campi del controllo e della salute pubblica.L'azienda ha stabilito contatti commerciali a lungo termine con aziende del settore europeo e africano della biodiagnosi,e ha stabilito relazioni di collaborazione a lungo termine con alcuni istituti di ricerca scientifica e accademici nazionali.

Con lo sviluppo della scienza e della tecnologia e l'emergere di vari strumenti avanzati,i progetti biochimici clinici hanno posto requisiti più elevati per la raccolta e la separazione del sangueNon solo richiede risultati rapidi, ma richiede anche di garantire l'accuratezza dei risultati di ogni progetto. In passato, gli ospedali utilizzavano normali tubi di asciugatura per separare i campioni di sangue.Molti ospedali hanno iniziato a utilizzare tubi anticoagulanti egel di separazioneI due tipi di tubi per la raccolta del sangue a vuoto hanno quali vantaggi? Il sangue viene prelevato al mattino e analizzato in laboratorio. Generalmente deve essere posto a temperatura ambiente per 2-3 ore. Durante questo periodo l'attività metabolica delle cellule non si ferma.Con l'aumentare del tempo di stoccaggio, le sostanze intracellulari ed extracellulari si trasferiscono.05La sua struttura contiene un gran numero di legami idrogeno. L'associazione di legami idrogeno forma una struttura di rete.Il liquido viscoso della struttura della rete è tisotropicoQuando il gel di separazione e il sangue coagulato vengono centrifugati nella stessa provetta, sotto l'azione della forza centrifughe, la struttura della rete viene distrutta e diventa un fluido a bassa viscosità.causando un fenomeno di rotazioneIl coagulo di sangue pesante dal gel di separazione viene trasferito sul fondo della provetta, e il gel di separazione forma uno strato di isolamento gel-like tra il siero e il coagulo di sangue.bloccando e riducendo il passaggio delle cellule del sangue per influenzare i componenti del siero, stabilizzando così le sostanze nel siero. L' anticoagulazione del tubo di eparina al litio può mantenere l' integrità delle cellule, ritardare la precipitazione dello spettro degli enzimi miocardici nei globuli rossi,e il tubo di gomma di separazione può velocemente accelerare la coagulazione per rilasciare una parte dello spettro degli enzimi del miocardio dalle cellule del sangueDopo la centrifugazione, la separazione delle cellule del sangue e del siero ha una certa relazione. Pertanto, la determinazione della spettroscopia degli enzimi del miocardio è fortemente influenzata dalla precipitazione di sostanze nei globuli rossi.Litio eparinaIl tubo può precipitare il siero o il plasma rapidamente, riducendo gli errori causati dal posizionamento del campione, riducendo l'emolisi, riducendo l'impatto sui risultati e rendendo i risultati più realistici, ecc.il tubo di separazione separa le cellule del sangue e il siero in modo che il risultato sia più vicino alla situazione al momento della raccolta del sanguePertanto, quando le condizioni lo consentono, dovremmo usare tubi di separazione o tubi di litio eparina per dispensare campioni di zimogramma miocardico il più possibile.Se vengono utilizzati tubi di asciugatura ordinari per la somministrazione di campioni di zimogramma miocardico, il siero deve essere separato il più presto possibile dopo il prelievo di sangue.

Attualmente, il nuovo virus della corona ha spazzato il mondo e ha causato gravi impatti sulla vita quotidiana umana.Nel processo specifico di rilevazione degli acidi nucleiciSecondo i rapporti pubblici, reagenti qualiBase TRISL'acido nucleico e l'EDTA svolgono un ruolo importante nell'estrazione degli acidi nucleici. L'acido nucleico è un composto biologico macromolecolare formato dalla polimerizzazione di molti nucleotidi, tra cui l'acido deossiribonucleico e l'acido ribonucleico.E' una delle sostanze di base della vita.L'estrazione di acidi nucleici si riferisce al processo di separazione degli acidi nucleici da campioni utilizzando metodi fisici e chimici.È la tecnologia di base per una serie di analisi biologiche molecolari come l'amplificazione degli acidi nucleici.È una scienza della vita è una tecnologia molto importante nella ricerca, applicazione biologica tempestiva e diagnosi genetica.Pertanto, l'estrazione dell'acido nucleico è di grande importanza. In generale, l'estrazione di acidi nucleici è un lavoro in più fasi.i materiali di campionamento biologici quali cellule e tessuti devono essere schiacciati per inattivare la nucleasi e rilasciare acido nucleicoIl ruolo di TRIS, EDTA e di altri reagenti si riflette principalmente nel rilascio di acido nucleico. . Gli acidi nucleici sono facilmente idrolizzati in soluzioni acide e sono più stabili in soluzioni neutre o debolmente alcaline.0, può mantenere la stabilità dell'acido nucleico rilasciato dopo la lisi del campione da estrarre, per evitare la degradazione dell'acido nucleico,e migliorare la concentrazione e la purezza dell'acido nucleico. L'EDTA è acido etilendiaminetetraacetico, che può combinarsi con ioni metallici come Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, e può impedire agli ioni metallici di attivare le proteasi,riducendo così l'impatto degli ioni metallici sulla qualità degli acidi nucleici. In sintesi, TRIS, EDTA e altri reagenti possono lisare completamente ed efficacemente le cellule durante il processo di estrazione dell'acido nucleico, in modo che l'acido nucleico nella cellula possa essere liberato completamente,e si ottiene una concentrazione più elevata di acido nucleico, che è utile per migliorare la qualità dell'acido nucleico e garantire l'accuratezza delle operazioni successive. . Hubei New Desheng Materials è stata fondata da decenni, specializzata nella produzione e sviluppo ditamponi biologici, preparazioni enzimatiche, additivi per tubi di raccolta del sangue, reagenti di chemioluminescenza, carbomeri e altri prodotti.La qualità del prodotto è affidabile e può soddisfare le esigenze dei clienti in diversi settoriIl prezzo è basso e può essere discusso in dettaglio, e il prezzo può essere controllato in base alla quantità richiesta.Desheng accoglie le vostre chiamate..

Desheng Technology è una nuova impresa ad alta tecnologia di nuovi materiali. Si trova nella famosa "Città dei Centinaia di Laghi" e "Città natale del Pesce e del Riso" Hubei-Ezhou.L'azienda ha un gruppo di personale produttivo di alta qualità, un forte team tecnico con forti capacità di sviluppo, e affrontare e risolvere vari problemi tecnici complessi, è sempre stato noto per la sua buona reputazione commerciale.Produce principalmente diversi tipi di prodotti, come i tamponi biologici., reagenti di chemioluminescenza, reagenti per display e additivi per tubi di raccolta del sangue.(TRIS base) è uno dei prodotti principali di Desheng. Infatti, ci sono molti Tris (TRIS) sul mercato.Ma perché Desheng continua a produrre i suoi prodotti principali in questo prodotto apparentemente saturo?Questo deve iniziare con i loro vantaggi in tutti gli aspetti. 1Desheng è un produttore diretto di Tris. L'unità di produzione di Tris si basa principalmente sulle fabbriche.Ma la produzione è molto limitata e può essere solo autosufficiente e non può soddisfare la domanda di mercato.Se la domanda è relativamente grande o un gran numero di esportazioni, cercare la produzione Il produttore è relativamente buono.Desheng ha un'alta produzione giornaliera e una qualità garantita.Oltre al vantaggio di prezzo e di costo, dispone anche di un'inventaria sufficiente a sostegno. 2Desheng ha un forte team di ricerca e sviluppo e produzione. Desheng Technology è stata fondata nel 2015 e si trova nella famosa "città di centinaia di laghi" e "terra di pesce e riso"-Ezhou City.un forte team tecnico con forti capacità di sviluppoLe questioni tecniche complesse sono sempre state note per la loro buona reputazione nel mondo degli affari. 3Tre concessioni di prezzo fornite da Desheng Non è bene cercare solo il più economico. Quando si sceglie un commerciante, è meglio cercare il più economico.cerchiamo di prendere in considerazione l'acquisto di prodotti economici il più possibile. Anche se il TRIS prodotto da Shengsheng non è a basso prezzo, deve essere conveniente. Il rapporto prezzo-prestazioni sottolinea prestazioni e qualità.e conoscerete il rapporto costo-efficacia. 4Desheng fornisce un buon servizio post-vendita. Indipendentemente dall'acquisto di qualsiasi prodotto, il servizio post-vendita deve essere preso in considerazione, in modo da non doversi preoccupare di problemi di qualità del prodotto.Tutti i prodotti Desheng possono essere restituiti e scambiati se incontrano problemi di qualitàQuesto è qualcosa che i non produttori non possono promettere. Non c'è bisogno di preoccuparsi della data di consegna e simili.Desheng è anche molto vantaggioso in termini di servizio a lungo termine e manutenzione. Con vari vantaggi, i nostri prodotti TRIS sono sempre stati la prima scelta dei clienti.Un buon servizio post-vendita e la fornitura di campioni saranno tutti le basi per noi di prendere TRIS come nostro prodotto principaleNon lasciatevi attrarre da ogni tipo di pubblicità, ma credete che gli occhi delle persone siano scrupolosi.Ricordate che il fornitore di Hubei Tris (TRIS) è qui.

La chimioluminescenza sta diventando sempre più popolare a causa della sua eccellente sensibilità di rilevamento.LuminoloNell'analisi chimica, le reazioni di chemioluminescenza vengono utilizzate per rilevare gli analiti direttamente covalentemente etichettati con composti chemioluminescenti.L'attivazione di un'etichetta chimiluminescente per una reazione luminescente genera un segnale per il rilevamento dell'analitoIl vantaggio di questo metodo è che è più semplice e chiaro, e evita la necessità di etichette più grandi e relativamente "adesive".se si tratta di un'etichetta enzimatica o di un'etichetta diretta, e come determinare l'intensità luminosa deve essere considerato prima di progettare la reazione. Il metodo comune per generare la chemioluminescenza è quello di utilizzare enzimi etichettati per catalizzare la reazione di chemioluminescenza.Ogni etichetta può innescare molteplici reazioni di chemioluminescenzaIl composto chimiluminescente è fornito in eccesso come substrato enzimatico per garantire la cinetica di saturazione.L'intensità della luce è una funzione lineare della quantità di enzima etichettataL'intensità, il tasso di emissione di fotoni al secondo, è il prodotto della conversione catalitica del substrato e della durata del composto luminescente. Il grafico di distribuzione intensità/tempo della chemioluminescenza comprende un periodo iniziale di aumento e l'estensione della luminescenza fino al plateau o falso plateau.indica che il substrato è esaurito o che l'enzima è inattivatoIl rilevamento della chemioluminescenza prodotta dagli enzimi offre una grande flessibilità nel processo di misurazione.L'intensità luminosa in qualsiasi momento del tempo che passa attraverso il punto più alto può essere correlata alla quantità di enzimaSe la velocità è un problema di misurazione di tipo pendenza a un punto o a più punti, è possibile misurarla nella parte ascendente.non ci sono molti composti chimiluminescenti adattiI candidati appropriati devono prima avere certe funzioni per consentire la connessione con altre molecole.dovrebbe emettere tutta la luce nel minor tempo possibile. Quando la chemioluminescenza viene gradualmente emessa nel corso di un periodo di tempo, l'intensità del segnale (fotoni/secondo) diminuisce,e è meglio determinare il numero ottimale di etichette di chimiluminescenza sulle specie da rilevare sulla base dell'esperienzaAnche se teoricamente più tag dovrebbero fornire più fotoni, se i tag sono spaziati troppo vicini, si verificherà un effetto di spegnimento.La superficie e il numero di gruppi derivabili (di solito amino o mercapto) forniscono ulteriori restrizioniIn pratica, fino a 10-20 etichette possono essere legate a una macromolecola.maggiore è la probabilità che l'etichetta interferisca con le sue proprietà di legame. Desheng Bio è un'impresa ad alta tecnologia specializzata nella produzione e nella ricerca e sviluppo direagenti per la chemioluminescenzaFornisce un approvvigionamento stabile di esteri di luminolo, isoluminolo e acridina, inclusi DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS/NSP-SA/NSP-SA-NHS/NSP-SA-ADH/, con brevetti esclusivi,è stato approvato all'unanimità da amici nazionali e internazionali.

Il principio e la classificazionereagenti per la chemioluminescenza, ci sono tre tipi di luminescenza in natura: luminescenza fisica, chimiluminescenza e bioluminescenza.La chimioluminescenza è una reazione chimica di ossidazioneDopo che l'elettrone è eccitato, ritorna allo stato di base e rilascia energia sotto forma di fotoni. Il numero di fotoni rilasciati viene utilizzato per riflettere l'intensità della reazione chimica.L'agente luminescente comunemente usato è l'idrazide aminoftalico (isoluminolo e luminolo)- Connaught), esteri di acridina. L'immunoassay chimioluminescente è un metodo di immunoassay non radioattivo che si è sviluppato rapidamente negli ultimi 30 anni ed è una sorta di tecnologia di microassay ad altissima sensibilità.Si combina con la risposta immunitaria attraverso il sistema di chemioluminescenzaDopo aver reagito con l'antigene o l'anticorpo da testare, i marcatori liberi di chemioluminescenza vengono separati,e altre sostanze correlate del sistema di chemioluminescenza sono aggiunte- chimioluminescenza, rilevamento quantitativo o qualitativo di antigeni o anticorpi. Vantaggi dell' immunoassay chemioluminescente: (1) Alta sensibilità: teoricamente la sensibilità più elevata della chemioluminescenza può raggiungere i 10-18 Mol/L. (2) Breve tempo di rilevamento: il tempo di misura del segnale ottico di ciascun campione non è superiore a pochi secondi e può essere completato entro 9-60 minuti dall'aggiunta del campione al risultato dell'analisi. (3) Ampia gamma di rilevamento: in teoria, la gamma lineare può essere fino a 105 unità luminose relative (RLU), pari a 5 ordini di grandezza. (4) Il metodo analitico è semplice e rapido: la maggior parte delle determinazioni analitiche sono in modalità a una fase in cui viene aggiunto un solo reagente (o un reagente composito). (5) Alta sensibilità: superiore a RIA. (6) Buona sicurezza e lunga durata di vita: esente l'uso di materiali radioattivi, i cui pericoli non sono stati finora scoperti; i reagenti sono stabili;e la durata di conservazione può essere da sei mesi a più di un anno. Svantaggi dell' immunoassay chemioluminescente: (1) Il processo di emissione della luce è breve (2) Alte qualifiche (3) Alto tasso di guasti degli strumenti (4) Scarsa stabilità del reagente (5) La precisione di rilevamento non è elevata Applicazione dell' immunoassay chemioluminescente: L'immunoassay chimiluminescente ha caratteristiche uniche di elevata sensibilità, elevata specificità, velocità, precisione, specificità e automazione.analisi dei farmaciIn particolare la determinazione di vari ormoni, marcatori tumorali, concentrazioni di farmaci e altre sostanze biologicamente attive tracciabili. L' applicazione clinica dell' immunoassay di chemioluminescenza si riflette principalmente nel trattamento degli ormoni tiroidei, degli ormoni surrenali/ipofisici, dei fattori di anemia, dei marcatori tumorali, delle malattie infettive,malattie allergiche, monitoraggio dei farmaci terapeutici, ecc., per garantire la stabilità dei risultati dei dati affidabili. tra cui il rilevamento dei marcatori tumorali ha un certo valore di applicazione nella diagnosi precoce dei tumori,lo sviluppo della malattia, la valutazione post-trattamento e il monitoraggio della recidiva e delle metastasi. Desheng Biotecnologiaoltre ai reagenti chimioluminescenti, esistono anche altre serie di prodotti quali gli additivi per tubi di raccolta del sangue,tamponi biologiciI reagenti di chimioluminescenza sono stati sviluppati e prodotti da Desheng Biotechnology per molti anni.con qualità affidabile e prezzi preferenzialiSe sei interessato, puoi chiamarmi per discuterne in dettaglio.

La chimioluminescenza è una radiazione elettromagnetica molecolare causata dalla luce prodotta da una reazione chimica.attrezzature semplici e ampia gamma lineare, le reazioni di chemioluminescenza hanno ricevuto ampia attenzione in vari campi delle scienze della vita, della rilevazione detective, della sicurezza alimentare e dell'analisi dei farmaci.Una buona reazione di chemioluminescenza è determinata dall'intensità e dalla sensibilità della reazioneDi seguito è riportata una breve analisi dei fattori che hanno influito. La chimica dell'etichettatura per la chimioluminescenza e la chimica quantitativa per l'etichettatura richiedono un'elevata attività specifica e quindi una elevata sensibilità di rilevamento del materiale dell'etichetta stessa.Il limite di rilevazione delle etichette enzimatiche convenzionali o dei derivati fluorescenti è di circa 1014 mol.Il limite inferiore di rilevamento dei sali di luminolo ed esteri di acridina è di circa 10-18 mol del luminometro disponibile,quindi corrisponde o addirittura supera la sensibilità di 1251. Luminolo e proteine influenzeranno notevolmente il rendimento quantistico della reazione.L'aminobutiletilisoluminolo può essere combinato con composti a basso peso molecolare senza ridurre la resa quantisticaIl metodo obbligatorio di prima dissociazione del complesso è quello della luminescenza.Il rendimento quantistico è un importante indicatore dei risultati di osservazione quando l' isoluminolo viene utilizzato per etichettare gli anticorpi dell' epatite B.. Quando si progetta uno schema di rilevamento, ci sono molte reazioni di chemioluminescenza conosciute tra cui scegliere.solo un piccolo numero di reazioni conosciute sono entrate nei metodi di test diagnostici clinici su larga scalaEsistono diversi fattori che influenzano l'idoneità di una particolare tecnica di chemioluminescenza per gli immunoassays automatizzati.la reazione dovrebbe mostrare un rendimento quantistico di chemioluminescenza sufficiente. Tutti gli aspetti della chimica di rilevamento, compresi i metodi di etichettatura, i trigger, i reagenti chimiluminescenti, sono durevoli e riproducibili.Questo è..., l'enzima deve essere abbastanza stabile e facile da coniugare senza ridurre la sua attività catalitica.Il reagente di chemioluminescenza ideale ha un segnale facile da misurare attraverso una reazione efficace di chemioluminescenza e un decorso temporale prevedibile della luminescenza. Desheng Bio si impegna a fornire una varietà di prodotti di alta qualitàreagenti per la chemioluminescenzaper l'industria delle scienze biologiche, compreso il luminolo, l'isoluminolo, il DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS /NSP-SA/NSP-SA-NHS /NSP-SA-ADH/.Al fine di promuovere ulteriormente lo sviluppo di biomarcatori innovativi in diversi campi per soddisfare le esigenze di base, applicazioni e necessità di ricerca clinica.

Negli ultimi anni, i metodi di immunoassay per chimioluminescenza sono stati sempre più preferiti dalle persone a causa della loro elevata sensibilità, forte specificità, ampia gamma di applicazioni, semplici attrezzature richieste,e ampia gamma lineareSono utilizzati nelle scienze della vita, nella medicina clinica, nell'ambiente e nell'alimentazione. , la medicina e altri campi sono stati ampiamente utilizzati.L' immunoassay per chimioluminescenza è una tecnica di analisi che combina il rilevamento da parte di una chimioluminescenza altamente sensibile con una risposta immunitaria altamente specifica per rilevare vari antigeni, apteni, anticorpi, ormoni, enzimi, acidi grassi, vitamine e farmaci. Che cos' è l' immunoassay per chemioluminescenza? L'analisi di chimioluminescenza è un metodo di analisi che determina il contenuto di una sostanza in base all'intensità della luce radiante prodotta da una reazione chimica.L' immunoassay per la chemioluminescenza consiste nel combinare il sistema chemioluminescente con la risposta immunitaria, etichettare gli anticorpi o gli antigeni con sostanze correlate alla chemioluminescenza e dopo aver reagito con l'antigene o l'anticorpo da testare,i marcatori di chimioluminescenza liberi vengono separati e aggiunti al sistema di chimioluminescenzaAltre sostanze correlate producono chemioluminescenza per la rilevazione quantitativa o qualitativa di antigeni o anticorpi.I quattro marcatori più comunemente utilizzati negli immunoassaggi di chemioluminescenza sono il luminolo, isoluminolo e loro derivati, acridinio esteri derivati, perossidasi e fosfatasi alcalina. Classificazione dell'immunoassay di chimioluminescenza: In base alle diverse etichette e ai principi di luminescenza utilizzati nella chemioluminescenza, essa può generalmente essere suddivisa in tre categorie:Immunoassay di chimioluminescenza enzimatica e immunoassay di elettrochimioluminescenzaA differenza dei due precedenti, l'elettrochimiluminescenza genera segnali luminosi mediante reazione elettrochimica di un agente elettrochimico sulla superficie dell'elettrodo attivato elettricamente.I co-reattanti sono spesso necessari per migliorare l'efficienza luminosa, come la tripropilamina (TPA) come co-reactante donatore di elettroni rutenio terpiridina ([ Rb ((bpy) [3] 2+).,perossido ossalato (TCPO, DNPO) e forte ossidante permanganato di potassio, Ce (SO4) 2 ecc. Alcuni agenti luminescenti reagiscono lentamente con ossidanti,e hanno anche bisogno del ruolo di catalizzatori e potenziatori per migliorare l'intensità luminosa e la stabilità. Applicazione dell' immunoassay chemioluminescente: Il metodo di immunoassay per chemioluminescenza non solo ha l'alta sensibilità dell'analisi per chemioluminescenza, ma ha anche l'alta specificità della risposta immunitaria.Ha un'ampia gamma di applicazioni e prospettive di sviluppo nei settori della diagnosi clinica, sicurezza alimentare e controllo ambientale. 1Metodo di immunoassay a chimioluminescenza rapida I metodi di immunoassay tradizionali richiedono spesso diverse ore di completamento.che aumenta il crossover del segnale tra i diversi test, limitando così la capacità di rilevamento dei campioni e l'efficacia dei metodi di immunoassay.la guida di campo esterna o la strategia di miscelazione efficace della soluzione possono essere utilizzate per accelerare il tasso di trasferimento di massa degli antigeni, anticorpi e altre macromolecole biologiche, o aumentare la temperatura del sistema di reazione per accelerare la cinetica della risposta immunitaria. , in modo da ottenere un rapido rilevamento immunitario. 2. Metodo di immunoassay chemioluminescente a più componenti La realizzazione simultanea della rilevazione multicomponente in un unico processo di analisi presenta vantaggi eccezionali quali un elevato throughput di analisi, un breve tempo necessario, un minor consumo di campioni,e basso costo di analisiÈ l'obiettivo a lungo termine perseguito dall'immunoassay ed è anche il punto caldo della ricerca sull'immunoassay negli ultimi anni. 3Metodo di immunoassay per chimioluminescenza altamente sensibile Nella rilevazione effettiva, la sensibilità e la specificità dei metodi di rilevazione esistenti non sono ideali,I metodi di rilevazione ad alta sensibilità e di alta selettività stanno mostrando sempre più la loro importanza.- lo sviluppo della nanotecnologia offre l'opportunità di sviluppare metodi di immunoassay per chimioluminescenza altamente sensibili; le nanoparticelle sono state ampiamente utilizzate nell'analisi dei biomarcatori,e sono stati utilizzati una varietà di metodi di amplificazione del segnale nella costruzione di metodi di immunoassay altamente sensibili.

Luminolo, noto anche comeLuminoloIl nome chimico è idrazide 3-amino-ftalico. Si tratta di una polvere gialla pallida a temperatura ambiente, che è un composto organico sintetico relativamente stabile.che ha un certo effetto irritante sugli occhiLuminolo è un reagente chimiluminescente, che può essere convertito in aminoacido ftalico eccitato in presenza di molecole di perossido di idrogeno,e poi emette una forte fluorescenza. In circostanze normali, la reazione di chimioluminescenza del luminolo e del perossido di idrogeno è piuttosto lenta, ma quando c'è un catalizzatore, la reazione è molto rapida.I catalizzatori più comunemente utilizzati sono gli ioni metalliciIn un'ampia gamma di concentrazioni, la concentrazione degli ioni metallici è proporzionale all'intensità di luminescenza, il che consente l'analisi chimioluminescente di alcuni ioni metallici.Questa reazione può essere utilizzata per analizzare composti organici contenenti ioni metalliciRaggiungere un'alta sensibilità. La seconda è quella di utilizzare determinati composti per determinare l'aumento e l'inibizione del luminolo sulla chemioluminescenza.In western blotting, un anticorpo legato all' enzima viene spesso utilizzato per legarsi alla proteina da rilevare,e la combinazione di luminolo reagente di chemioluminescenza e enzima (perossidasi) può rendere la luminescenza locale e ridurre la proteinaLa luminescenza nella foto e' molto luminosa, probabilmente a causa dell'aumento della chemiluminescenza aggiunto al reagente.la luminescenza è molto meno luminosa quando effettivamente rileva le proteine. Inoltre, i derivati del luminolo come l'isoluminolo (ABEI) sono etichettati sui composti dell'acido carbossilico e dell'ammoniaca,e poi separati mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) o cromatografia liquida (LC), e poi in condizioni alcaline Reagisce con perossido di idrogeno- ferricaniuro di potassio per effettuare il rilevamento della chemioluminescenza,come l'etichettatura del reagente di chimioluminescenza isoluminolo isotiocianato appena sintetizzato all'RNA del lievito, separandolo mediante centrifugazione e dialisi, per poi effettuare il rilevamento per chemioluminescenza. La corrente di Deshengreagenti per la chemioluminescenzaincludono estere di acridinio, luminolo, ecc., e la qualità è garantita e l'approvvigionamento è sufficiente.