La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

La chimioluminescenza è una radiazione elettromagnetica molecolare causata dalla luce prodotta da una reazione chimica.attrezzature semplici e ampia gamma lineare, le reazioni di chemioluminescenza hanno ricevuto ampia attenzione in vari campi delle scienze della vita, della rilevazione detective, della sicurezza alimentare e dell'analisi dei farmaci.Una buona reazione di chemioluminescenza è determinata dall'intensità e dalla sensibilità della reazioneDi seguito è riportata una breve analisi dei fattori che hanno influito. La chimica dell'etichettatura per la chimioluminescenza e la chimica quantitativa per l'etichettatura richiedono un'elevata attività specifica e quindi una elevata sensibilità di rilevamento del materiale dell'etichetta stessa.Il limite di rilevazione delle etichette enzimatiche convenzionali o dei derivati fluorescenti è di circa 1014 mol.Il limite inferiore di rilevamento dei sali di luminolo ed esteri di acridina è di circa 10-18 mol del luminometro disponibile,quindi corrisponde o addirittura supera la sensibilità di 1251. Luminolo e proteine influenzeranno notevolmente il rendimento quantistico della reazione.L'aminobutiletilisoluminolo può essere combinato con composti a basso peso molecolare senza ridurre la resa quantisticaIl metodo obbligatorio di prima dissociazione del complesso è quello della luminescenza.Il rendimento quantistico è un importante indicatore dei risultati di osservazione quando l' isoluminolo viene utilizzato per etichettare gli anticorpi dell' epatite B.. Quando si progetta uno schema di rilevamento, ci sono molte reazioni di chemioluminescenza conosciute tra cui scegliere.solo un piccolo numero di reazioni conosciute sono entrate nei metodi di test diagnostici clinici su larga scalaEsistono diversi fattori che influenzano l'idoneità di una particolare tecnica di chemioluminescenza per gli immunoassays automatizzati.la reazione dovrebbe mostrare un rendimento quantistico di chemioluminescenza sufficiente. Tutti gli aspetti della chimica di rilevamento, compresi i metodi di etichettatura, i trigger, i reagenti chimiluminescenti, sono durevoli e riproducibili.Questo è..., l'enzima deve essere abbastanza stabile e facile da coniugare senza ridurre la sua attività catalitica.Il reagente di chemioluminescenza ideale ha un segnale facile da misurare attraverso una reazione efficace di chemioluminescenza e un decorso temporale prevedibile della luminescenza. Desheng Bio si impegna a fornire una varietà di prodotti di alta qualitàreagenti per la chemioluminescenzaper l'industria delle scienze biologiche, compreso il luminolo, l'isoluminolo, il DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS /NSP-SA/NSP-SA-NHS /NSP-SA-ADH/.Al fine di promuovere ulteriormente lo sviluppo di biomarcatori innovativi in diversi campi per soddisfare le esigenze di base, applicazioni e necessità di ricerca clinica.

Negli ultimi anni, i metodi di immunoassay per chimioluminescenza sono stati sempre più preferiti dalle persone a causa della loro elevata sensibilità, forte specificità, ampia gamma di applicazioni, semplici attrezzature richieste,e ampia gamma lineareSono utilizzati nelle scienze della vita, nella medicina clinica, nell'ambiente e nell'alimentazione. , la medicina e altri campi sono stati ampiamente utilizzati.L' immunoassay per chimioluminescenza è una tecnica di analisi che combina il rilevamento da parte di una chimioluminescenza altamente sensibile con una risposta immunitaria altamente specifica per rilevare vari antigeni, apteni, anticorpi, ormoni, enzimi, acidi grassi, vitamine e farmaci. Che cos' è l' immunoassay per chemioluminescenza? L'analisi di chimioluminescenza è un metodo di analisi che determina il contenuto di una sostanza in base all'intensità della luce radiante prodotta da una reazione chimica.L' immunoassay per la chemioluminescenza consiste nel combinare il sistema chemioluminescente con la risposta immunitaria, etichettare gli anticorpi o gli antigeni con sostanze correlate alla chemioluminescenza e dopo aver reagito con l'antigene o l'anticorpo da testare,i marcatori di chimioluminescenza liberi vengono separati e aggiunti al sistema di chimioluminescenzaAltre sostanze correlate producono chemioluminescenza per la rilevazione quantitativa o qualitativa di antigeni o anticorpi.I quattro marcatori più comunemente utilizzati negli immunoassaggi di chemioluminescenza sono il luminolo, isoluminolo e loro derivati, acridinio esteri derivati, perossidasi e fosfatasi alcalina. Classificazione dell'immunoassay di chimioluminescenza: In base alle diverse etichette e ai principi di luminescenza utilizzati nella chemioluminescenza, essa può generalmente essere suddivisa in tre categorie:Immunoassay di chimioluminescenza enzimatica e immunoassay di elettrochimioluminescenzaA differenza dei due precedenti, l'elettrochimiluminescenza genera segnali luminosi mediante reazione elettrochimica di un agente elettrochimico sulla superficie dell'elettrodo attivato elettricamente.I co-reattanti sono spesso necessari per migliorare l'efficienza luminosa, come la tripropilamina (TPA) come co-reactante donatore di elettroni rutenio terpiridina ([ Rb ((bpy) [3] 2+).,perossido ossalato (TCPO, DNPO) e forte ossidante permanganato di potassio, Ce (SO4) 2 ecc. Alcuni agenti luminescenti reagiscono lentamente con ossidanti,e hanno anche bisogno del ruolo di catalizzatori e potenziatori per migliorare l'intensità luminosa e la stabilità. Applicazione dell' immunoassay chemioluminescente: Il metodo di immunoassay per chemioluminescenza non solo ha l'alta sensibilità dell'analisi per chemioluminescenza, ma ha anche l'alta specificità della risposta immunitaria.Ha un'ampia gamma di applicazioni e prospettive di sviluppo nei settori della diagnosi clinica, sicurezza alimentare e controllo ambientale. 1Metodo di immunoassay a chimioluminescenza rapida I metodi di immunoassay tradizionali richiedono spesso diverse ore di completamento.che aumenta il crossover del segnale tra i diversi test, limitando così la capacità di rilevamento dei campioni e l'efficacia dei metodi di immunoassay.la guida di campo esterna o la strategia di miscelazione efficace della soluzione possono essere utilizzate per accelerare il tasso di trasferimento di massa degli antigeni, anticorpi e altre macromolecole biologiche, o aumentare la temperatura del sistema di reazione per accelerare la cinetica della risposta immunitaria. , in modo da ottenere un rapido rilevamento immunitario. 2. Metodo di immunoassay chemioluminescente a più componenti La realizzazione simultanea della rilevazione multicomponente in un unico processo di analisi presenta vantaggi eccezionali quali un elevato throughput di analisi, un breve tempo necessario, un minor consumo di campioni,e basso costo di analisiÈ l'obiettivo a lungo termine perseguito dall'immunoassay ed è anche il punto caldo della ricerca sull'immunoassay negli ultimi anni. 3Metodo di immunoassay per chimioluminescenza altamente sensibile Nella rilevazione effettiva, la sensibilità e la specificità dei metodi di rilevazione esistenti non sono ideali,I metodi di rilevazione ad alta sensibilità e di alta selettività stanno mostrando sempre più la loro importanza.- lo sviluppo della nanotecnologia offre l'opportunità di sviluppare metodi di immunoassay per chimioluminescenza altamente sensibili; le nanoparticelle sono state ampiamente utilizzate nell'analisi dei biomarcatori,e sono stati utilizzati una varietà di metodi di amplificazione del segnale nella costruzione di metodi di immunoassay altamente sensibili.

Luminolo, noto anche comeLuminoloIl nome chimico è idrazide 3-amino-ftalico. Si tratta di una polvere gialla pallida a temperatura ambiente, che è un composto organico sintetico relativamente stabile.che ha un certo effetto irritante sugli occhiLuminolo è un reagente chimiluminescente, che può essere convertito in aminoacido ftalico eccitato in presenza di molecole di perossido di idrogeno,e poi emette una forte fluorescenza. In circostanze normali, la reazione di chimioluminescenza del luminolo e del perossido di idrogeno è piuttosto lenta, ma quando c'è un catalizzatore, la reazione è molto rapida.I catalizzatori più comunemente utilizzati sono gli ioni metalliciIn un'ampia gamma di concentrazioni, la concentrazione degli ioni metallici è proporzionale all'intensità di luminescenza, il che consente l'analisi chimioluminescente di alcuni ioni metallici.Questa reazione può essere utilizzata per analizzare composti organici contenenti ioni metalliciRaggiungere un'alta sensibilità. La seconda è quella di utilizzare determinati composti per determinare l'aumento e l'inibizione del luminolo sulla chemioluminescenza.In western blotting, un anticorpo legato all' enzima viene spesso utilizzato per legarsi alla proteina da rilevare,e la combinazione di luminolo reagente di chemioluminescenza e enzima (perossidasi) può rendere la luminescenza locale e ridurre la proteinaLa luminescenza nella foto e' molto luminosa, probabilmente a causa dell'aumento della chemiluminescenza aggiunto al reagente.la luminescenza è molto meno luminosa quando effettivamente rileva le proteine. Inoltre, i derivati del luminolo come l'isoluminolo (ABEI) sono etichettati sui composti dell'acido carbossilico e dell'ammoniaca,e poi separati mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) o cromatografia liquida (LC), e poi in condizioni alcaline Reagisce con perossido di idrogeno- ferricaniuro di potassio per effettuare il rilevamento della chemioluminescenza,come l'etichettatura del reagente di chimioluminescenza isoluminolo isotiocianato appena sintetizzato all'RNA del lievito, separandolo mediante centrifugazione e dialisi, per poi effettuare il rilevamento per chemioluminescenza. La corrente di Deshengreagenti per la chemioluminescenzaincludono estere di acridinio, luminolo, ecc., e la qualità è garantita e l'approvvigionamento è sufficiente.

Ci sono spesso degli amici che sono molto curiosi del principio della luminoluminescenza.Non voglio esagerare.Dopo aver compreso il principio della chemioluminescenza del luminolo, vorrete sapere il suo metodo di rilevazione della luminescenza?Luminolo? I tre principali metodi di rilevamento della luminescenza del luminolo sono l'aggiunta di catalizzatori per accelerare la luminescenza, l'aggiunta di inibitori per la determinazione indiretta e la determinazione indiretta mediante accoppiamento. 1Aggiungere un catalizzatore per accelerare il metodo di luminescenza: L'aggiunta di un catalizzatore è un metodo comunemente utilizzato attualmente, in circostanze normali la reazione di chimioluminescenza del perossido di idrogeno e del sistema di luminescenza del luminolo è molto lenta,ma dopo aver aggiunto alcuni catalizzatori, la reazione diventa molto rapida. Qualcuno qui chiederà se l'esistenza di questi catalizzatori influenzerà l'intero sistema.la natura e la quantità del catalizzatore rimangono invariate, cioè, rispetto all'intera reazione, il catalizzatore non partecipa.e l' impatto sull' intero rilevamento è quasi trascurabile. Attualmente i principali catalizzatori del luminolo sono alcuni complessi metallici e ioni metallici di transizione.gli ioni dei metalli di transizione comprendono principalmente Fe3+, Fe2+, Mn2+, Cr2+, ecc. Il catalizzatore che usiamo spesso nell'immunoassay per chemioluminescenza è il perossido, in particolare la perossidasi del rafano.Alcuni composti possono essere immunoreattivati con anticorpi etichettati con perossidasi, e quindi possono essere eseguiti test di chemioluminescenza con luminolo per determinare questi composti o anticorpi.sono tutti rilevati e analizzati con questo metodo. 2. Metodo di determinazione indiretta con aggiunta di un inibitore: Oltre all'accelerazione della rilevazione del catalizzatore, nella ricerca sono stati trovati anche alcuni inibitori.come i composti riducenti contenenti gruppi idrossilici fenolici, che può reagire con gli ossidanti durante la reazione e ridurre gli ossidanti.per misurare indirettamente questo tipo di sostanze organiche. 3. Metodo di misurazione indiretta a sovraccoppiamento: Infine, il metodo che Desheng introdurrà è quello di effettuare misurazioni indirette mediante reazioni di accoppiamento.Le reazioni di accoppiamento si riferiscono qui alla combinazione di una reazione che può produrre o consumare reagenti chimiluminescenti con un'altra reazione chimiluminescentePer determinare la chimioluminescenza indiretta, ad esempio,alcuni substrati producono perossido di idrogeno sotto l'azione di alcuni enzimi e quindi producono chemioluminescenza con luminoloMisurando la chemioluminescenza, la purezza del substrato misurato può essere conosciuta indirettamente. Desheng è un'impresa ad alta tecnologia focalizzata sulla ricerca e sviluppo e sulla produzione diReagente di chimioluminescenza, additivi per tubi di raccolta del sangue, tamponi biologici e substrati coloranti.Ha creato diritti di proprietà intellettuale indipendenti e capacità di ricerca e sviluppo di produzione professionale in additivi per tubi di raccolta del sangue. Fornire prodotti e soluzioni di materie prime per più di 100 produttori nazionali ed esteri.

Quanto è RMB 40 miliardo? Credo che la maggior parte della gente, come me, sia un concetto relativamente astratto, semplicemente un grande numero. Suppongavi vincere 5 milione premi la lotteria e voi vincono 8.000 volte. Se è usato per comprare i reagenti diagnostici in vitro, quanto potete comprare?   Quanto gel della separazione del siero può essere comprato per 40 miliardo?Il prezzo del gel domestico della separazione del siero è solitamente dieci ad uno o due cento per chilogrammo. Se calcoliamo a 100 yuan per chilogrammo, 40 miliardo possono comprare 400 milione chilogrammi di gel della separazione. La separazione della colla è generalmente di 25 chilogrammi per barilotto ed il barilotto è circa il livello mezzo del tester. Questi barilotti di separazione della colla possono essere collegati a 8 milione metri, che è mille volte l'altezza dell'Everest e 800 volte la profondità di Mariana Trench, la parte più profonda della terra.   Quanto può essere fatto se questo separare incolla si aggiunge al tubo della raccolta del sangue di vuoto? Generalmente, i tubi di coagulazione o i tubi di anticoagulazione con un volume della raccolta del sangue di 3-5mL aggiungono 0.8-1.2g del gel della separazione. Calcoliamo aggiungendo il gel della separazione 1g per tubo. Questi gel della separazione possono essere trasformati 400 miliardo tubi della raccolta del sangue con una lunghezza del tubo di 10 cm. , Quindi questi tubi della raccolta del sangue possono essere collegati avanti e indietro dalla terra alla luna 50 volte e possono anche girare intorno all'equatore della terra 1.000 volte e tessono una sciarpa per la terra.   Reagenti diagnostici in vitroLa quanta eparina può essere comprata per 40 miliardo?Se pensate la colla della separazione non è abbastanza intuitiva, quindi non usa 40 miliardo per comprare l'eparina, il prezzo di questa è molto più alta. Calcoliamo ad un prezzo di circa 100 yuan per grammo. I soldi possono comprare 400.000 chilogrammi di eparina. In media, gli intestini tenui 1300 del maiale possono estrarre 1 chilogrammo di eparina. Questa eparina deve sacrificare 520 milione maiali. Questi maiali sono 4,3 della popolazione totale del Giappone. È 1,6 volte la popolazione totale degli Stati Uniti e del 70% di intera popolazione europea! La mia qualità, se tanti intestini tenui del maiale sono utilizzati per estrarre l'eparina, la carne di maiale restante è ancor più inconcepibile.   Naturalmente, non possiamo realmente spendere 40 miliardo per comprare il gel o l'eparina della separazione. Ci sono molti reagenti diagnostici in vitro che sono più costosi dell'eparina, quale l'estere di acridinium del reagente di chemiluminescenza e preparazioni enzimatiche, preparazioni della proteina dell'antigene-anticorpo ed il prezzo è ancora superiore a quello dell'eparina. Il calcolo di milligrammo è molto più di quello di oro, ma la quantità di questi reagenti non è solitamente molto contemporaneamente, in modo dagli interi prodotti sostenenti in questione sono inoltre molti. Desheng è un produttore impegnato in ricerca e sviluppo di analisi del sangue e dei reagenti relativi difficili del virus ed accoglie favorevolmente la cooperazione delle società diagnostiche in vitro del reagente.

Carbopol 940, questa polvere bianca libera apparentemente ordinaria, svolge in realtà un ruolo estremamente importante nei campi cosmetici e farmaceutici.La sua forte igroscopicità e le sue proprietà acide uniche la rendono una materia prima multifunzionaleIl contenuto di gruppi acidi nella sua struttura molecolare è pari al 52-68%, il che gli conferisce una certa acidità e rende anche il valore del pH della sua dispersione acquosa dell'1% pari a 0.Quando il carbomero viene neutralizzato da sostanze alcaline, le sue catene molecolari mostreranno uno stato disperso ed esteso a causa della repulsione delle cariche negative, mostrando così un'incredibile espansione e viscosità. Tra le numerose varianti di Carbopol, laCarbopol 940Essendo un polimero poliacrilico bianco in polvere incrociato, il Carbopol 940 non solo ha una capacità di modificazione reologica estremamente elevata, ma può produrre una viscosità inimmaginabile,ma può anche formare gel o idrogel luminoso e trasparenteQuesto lo rende una parte indispensabile dell'industria cosmetica e farmaceutica. Carbopol 940, come addensante idrosolubile, ha un effetto di prima classe, non solo, ma può anche servire come agente di sospensione, stabilizzatore ed emulsionante.fornire una protezione completa dei prodottiSoprattutto nei cosmetici avanzati e negli eccipienti medicinali, la matrice trasparente del Carbopol 940 conferisce al prodotto una consistenza e effetti visivi unici. Tuttavia, non è facile produrre un gel trasparente con Carbopol 940.Se il tempo è troppo breve, il carbomero è facile da agglomerare, influenzando la qualità del gel. Inoltre, altri componenti del sistema sono anche fattori da considerare.come acqua di fiori ed estratti, contengono elettroliti, che possono influenzare le prestazioni di Carbopol 940. Primo, aggiungere una quantità appropriata di Carbopol 940 al bicchiere, bagnare con una piccola quantità di alcol,e pre-dispersioneSuccessivamente, immergere il Carbopol 940 pre-disperso in acqua a 80 °C. Va notato che anche senza mescolare, il Carbopol 940 può fondamentalmente dissolversi in 4-6 ore.Questo perché la sua struttura speciale rende facile per l'acqua penetrare e espandersi. Dopo la preparazione della soluzione di Carbopol 940, altri componenti possono essere mescolati con Carbopol.le sostanze alcaline come la trietanolammina o il tè possono essere utilizzate per la neutralizzazioneTuttavia, va notato che la quantità di trietanolammina è difficile da controllare e un uso eccessivo può diluire il sistema.si raccomanda di utilizzare tè diluito (come una soluzione acquosa al 10%) per la neutralizzazioneQuando il sistema diventa più trasparente e lo stato diventa più viscoso, il suo valore di pH può essere testato. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd.. si trova nella città unita di scienza e tecnologia della zona di sviluppo di Gedian, città di Ezhou, provincia di Hubei.venditeIl Carbopol 940 che essa produce si è guadagnato la fiducia dei clienti per la sua eccellente trasparenza e qualità stabile.Come impresa con diritti di importazione ed esportazione, Xindesheng gode non solo di un'alta reputazione nel mercato interno, ma esplora attivamente anche il mercato internazionale e fornisce prodotti e servizi di alta qualità ai clienti globali.

Gli additivi dei tubi di raccolta del sangue sono le materie prime essenziali dei tubi di raccolta del sangue e la loro qualità determina direttamente se la prova clinica può essere eseguita in tempo,l'accuratezza dei risultati dei test e l'affidabilità dei risultati della diagnosi;Come produttore diadditivi per tubi di raccolta del sangue, Desheng ha la responsabilità e l'obbligo di fornire ai clienti e ai pazienti additivi di qualità stabile per garantire l'accuratezza e la tempestività dei risultati dei test. In passato, il gel di separazione era utilizzato principalmente per test biochimici del siero, cioè il gel di separazione e il coagulante del sangue venivano utilizzati in combinazione.Con lo sviluppo della tecnologia dei tubi di prelievo del sangue e dei requisiti di ispezione, sempre più tubi di raccolta del sangue hanno iniziato a utilizzare provette a gel separato.tubi di prova per elettroliti (gel di separazione + sale di eparina), provette per la coagulazione del sangue (gel di separazione + citrato di sodio) e altre varietà di provette per la raccolta del sangue che utilizzano gel di separazione..Ma nel processo di utilizzo si incontrano sempre vari problemi. A. Difficoltà nell'aggiunta di colla: principalmente perché la temperatura è troppo bassa. In inverno la temperatura scende, il tempo è freddo e la viscosità della colla di separazione aumenta,rendendo più difficile il processo di aggiunta della collaIn questo caso, il processo di separazione della colla può generalmente sopportare temperature elevate inferiori a 80°C senza alcun problema.Ora molte macchine di aggiunta di colla delle aziende produttrici di attrezzature sono dotate di funzione di riscaldamentoInoltre, alcuni problemi possono essere risolti riducendo la viscosità della colla di separazione, ma non è una soluzione fondamentale. B. Flusso: dopo l'aggiunta della colla di separazione, quando il tubo di prova è posizionato piatto, la distanza di flusso della colla di separazione sarà troppo grande e alcuni fluiscono anche fino all'ugello del tubo.Questo perché le forze chimiche intermolecolari della colla di separazione non sono state completamente recuperate durante il processo di aggiunta della collaLa prima soluzione consiste nell'aumentare la tesotropia della colla di separazione, ma ciò comporterà difficoltà nell'aggiunta di colla;Il secondo è di metterlo in posizione verticale per qualche ora, e poi posarla a piatto dopo che la tesiotropia della colla di separazione si è ripristinata. C. Problemi di bolle: dopo l'aggiunta di colla e l'aspirapolvere, appariranno bolle nella colla di separazione, oppure appariranno bolle anche dopo la sterilizzazione da irradiazione.Questo perché la colla di separazione prese aria invisibile ad occhio nudo durante il processo di aggiunta di colla. Dopo essere stato riscaldato sotto vuoto o sterilizzazione per irradiazione, l'aria nella colla di separazione si espande lentamente e diventa bolle visibili.,è necessario ridurre il più possibile il blocco dell'aria nella colla di separazione. D. Il problema del non capovolgimento del gel di separazione: alcuni tubi di raccolta del sangue a gel di separazione non si capovolgono clinicamente, di solito perché la forza centrifuga non è sufficiente,o il tempo di centrifugazione non è sufficienteL'aumento della forza centrifuga o il prolungamento del tempo centrifuga risolveranno fondamentalmente il problema.che è un problema di qualità della colla di separazione. E. Rivolgere il gel di separazione al siero: ciò è causato dalla gravità specifica troppo bassa del gel di separazione.La nostra azienda ha causato una volta questa situazione a causa di errori di rilevamento intorno al 2010, che ha causato grandi problemi ai clienti e l'azienda ha sofferto molto. F. Alarme del rilevatore: il problema dell'allarme del tubo di raccolta del sangue a gel di separazione si verifica spesso nei test clinici.In passato, l'industria pensava sempre che fosse causata dalle goccioline di olio o dai frammenti della colla di separazione..L'allarme dello strumento è generalmente centrifugato in condizioni dicoagulazione del sangueQuando la sonda viene aspirata, i filamenti di fibrina vengono risucchiati nella sonda, causando il blocco e l'allarme dello strumento.

Dipotassio etilenodiaminetetraacetato è abbreviato comeEDTA-2KHa un aspetto di polvere cristallina bianca, è solubile in acqua e leggermente solubile in alcol, ha un pH di circa 5,3 e un punto di fusione di 272 °C.Il dipotassio etilenodiaminetetraacetato ha un'ampia gamma di usiPuò essere utilizzato per ioni metallici complessi e metalli separati.e viene comunemente usato negli anticoagulanti del sangue. Dipotassio etilenodiaminetetraacetato (EDTA-2K) L'acetato di etilenodiaminetetraacetato di dipotassio può essere utilizzato per la conta sanguigna completa.Il numero di piastrine è diventato una base importante per la diagnosi e il trattamento della trombosi clinica e delle malattie emorragiche, ed è anche uno dei parametri importanti per la rilevazione preoperatoria dei pazienti chirurgici.Il Comitato Internazionale per gli Standard del Sangue raccomanda l' uso di dipotassio etilenodiaminetetraacetato (EDTA-K2) sangue anticoagulante per gli esami del sangue completo. Gli studi hanno anche esaminato la rilevazione della bilirubina totale (TBIL), della bilirubina diretta (DBIL), della proteina totale (TP), dell' albumina (ALB), dellae alanina nel plasma e nel siero anticoagulanti del dipotassio etilendiaminetetraacetato. differenze nei risultati di 8 indici della funzione epatica tra cui aminotransferasi (ALT), aminotransferasi aspartato (AST), γ-glutamyltransferasi (GGT), fosfatasi alcalina (ALP) e così via.Metodi Gli otto test biochimici di cui sopra sono stati eseguiti su plasma e siero anticoagulanti EDTA-K2 su un analizzatore biochimico automatico., i risultati sono stati confrontati e valutati. I risultati hanno mostrato che il plasma anticoagulato con EDTA-K2 rispetto al siero, i risultati di TBIL, TP, ALB, ALT, AST non erano statisticamente significativi,L' ALP plasmatica di EDTA-K2 anticoagulato è stata significativamente inferiore a quella del sieroNel siero, la differenza era statisticamente significativa e il DBIL era significativamente superiore a quello nel siero.e la differenza è stata statisticamente significativaPertanto, il plasma anticoagulato EDTA-K2 può essere utilizzato per la rilevazione di TBIL, TP, ALB, ALT e AST. Non è adatto per la rilevazione di DBIL e ALP.la gamma di riferimento del plasma EDTA-K2 deve essere formulata o moltiplicata per il fattore di correzione. Applicazione del dipotassio etilenodiaminetetraacetato (EDTA-2K): 1- Additivi per tubi di prelievo di sangue a vuoto: l'additivo per tubi di prelievo di sangue a vuoto è una soluzione acquosa di dipotassio etilenodiaminetetraacetato (EDTA-2K),e 4 mg di etilene diaminetetraacetato di dipotassio (EDTA-2K) sono necessari per l' anticoagulazione di 2 ml di sanguePoiché la concentrazione è piccola, per non diluire il sangue,20 μl di una soluzione acquosa contenente 200 g/l di etilendiaminetetraacetato (EDTA-2K) 200 g/l sono generalmente preinstallati in ogni tubo di raccolta del sangueIl periodo di validità del tubo di raccolta del sangue è di due anni.L'acqua può facilmente evaporare fino alla parete del tubo (in particolare l'acqua contenuta nel solvente per tubi in PET di plastica può penetrare nella parete del tubo e fuoriuscire), causando l'EDTA-2K nel tubo a cristallizzare e a cristallizzare rapidamente quando si raccoglie il sangue, the latter dipotassium ethylenediaminetetraacetic acid blood collection tube is required to be turned upside down at least 8 times in order to fully dissolve and mix the crystallized EDTA-2K in the bloodSe l'azione e' troppo grande, i globuli rossi saranno distrutti ed emolisizzati, raccolti, aderiti e spezzati. 2- Preparazione di deodorante igienico: in parti per massa comprende le seguenti sostanze: 5-10 parti di sale acido, adeguata quantità di ammoniaca, 50-70 parti di alcol, 5-10 parti di urotropina,quantità appropriata di edetato di dipotassioIl deodorante può non solo deodorare, ma anche prevenire le squame, e il metodo di utilizzo è semplice, il dosaggio è piccolo,e la durata è lungaIl metodo di produzione è semplice, il costo delle materie prime è basso e non è tossico, innocuo e non inquinante. 3Se l'invenzione prevede un sistema di sale tampone a tetrabutylammonium sulfato di idrogeno per la rilevazione cromatografica liquida, il solvente è l'acqua,e il soluto contiene tetrabutilammonio solfato di idrogeno e una coppia di ioni tamponeLa coppia di ioni tampone è composta da fosfato diidrogeno di potassio e acido fosforico.e l'agente complessante è preferibilmente il dipotassio etilenodiaminetetraacetato. Il sistema di sale tampone di tetrabutilammonio solfato di idrogeno sopra fornito è stabile entro 24 ore senza turbità.Prendendo come esempio l'analisi di sostanze affini del cloridrato di moxifloxacina, si può vedere che il sistema di sale tampone del tetrabutylammonium sulfato di idrogeno conservato a temperatura ambiente per 24 oreimpurità B, l'impurità C, l'impurità D e l'impurità E sulla colonna di cromatografia in fase inversa è sostanzialmente la stessa di quella del sistema di sale tampone di tetrabutilammonio solfato di idrogeno di nuova configurazione. 4. preparare un agente di lucidatura dei metalli. l'agente di lucidatura è basato sul dipotassio etilenodiaminetetraacetato (EDTA-2K), fosfato di trisodio, ftalato di dibutile, silicato di sodio, acido inorganico,composto di acido dicarbossilico, tetrapolyricinoleato, tampone biologico, stabilizzatore, tensioattivo idrosolubile, acqua come materia prima e attraverso un rapporto di contenuto scientifico,l'agente di lucidatura preparato da questo può rimuovere efficacemente le impurità sulla superficie metallica. non solo è conveniente da usare, ma ha anche un buon effetto lucidante.e migliorare la qualità del metallo. Desheng si è impegnata nella ricerca e nello sviluppo diadditivi per tubi di raccolta del sangueHa 15 anni di esperienza di produzione e può fornire ai clienti l'eparina di litio, l'eparina di sodio, l'EDTA di dipotassio e l'EDTA di tripotassio.

Il nome completo diBuffer HEPESè l'acido etanesulfonico 4-idrossietilpiperazina, CAS 7365-45-9, HEPES è spesso usato in tamponi biologici, pH range tampone: 6,8-8.2, il componente principale del tampone hepes è l'acido solforico etilico idrossietilpiperazina, l'HEPES è un tampone anfoterico, che è solubile in acqua e non forma complessi stabili con gli ioni metallici.Ha una buona capacità di tamponamento nell'intervallo di pH 7.2-7.4È utilizzato principalmente nei kit di diagnosi biochimica, kit di estrazione di DNA / RNA e kit di diagnosi PCR. Utilizzato in una varietà di reazioni biochimiche: 1. HEPESbufferè spesso utilizzato come reagente tampone nel mezzo di coltura cellulare di vari tipi di organismi, nell'adesione cellulare, nell'aggregazione e nella coltura cellulare a breve termine e come tampone per la pulizia di tessuti e cellule; 2Nella ricerca proteica, il PIPES è spesso utilizzato come componente ed eluente del tampone di legame nella cromatografia a scambio cationale; 3Nella ricerca del DNA, il PIPES è utilizzato come tampone per il fosfato di calcio e il sistema di formazione dei precipitati del DNA, e come tampone per gli esperimenti di AFM ed elettroporazione. 4Inoltre, l'HEPES ha una certa interferenza nella reazione tra DNA ed enzimi di restrizione, e non è adatto al metodo di Lowry per determinare il contenuto proteico. 5Il tampone HEPES è spesso utilizzato nella ricerca di organelli e di proteine ed enzimi altamente variabili e sensibili al pH, nonché in kit di diagnostica biochimica.Kit di estrazione di DNA/RNA e kit diagnostici PCR. 6. Il buffer di reazione, il buffer di pre-ibridazione e il buffer di ibridazione per la separazione e l'analisi dei componenti nucleari dell'RNA; utilizzato per l'RNA e il T4RNA.Il grado di biologia molecolare viene utilizzato per etichettare l'estremità 3' dell'RNA con T4 RNA ligasi, separare e analizzare i componenti del buffer di reazione, del buffer di pre-ibridazione e del buffer di ibridazione dell'RNA nucleare. HEPES in polvere Questioni relative all'HEPES 1Il pH richiesto per la maggior parte delle cellule è 7.2-7.4I fibroblasti preferiscono un pH più elevato (7,4-7,7), mentre il passaggio delle linee cellulari trasformate richiede acidità.0-7.4) Poiché la maggior parte dei fluidi di coltura è tamponata dal sistema di bicarbonato di sodio (NaHCO3) e di CO2,la concentrazione di CO2 nella fase gassosa deve essere in equilibrio con la concentrazione di bicarbonato di sodio nel fluido di colturaSe la concentrazione di CO2 nella fase gassosa o nell'aria dell'incubatrice è fissata al 5%, la quantità di NaHCO3 aggiunta nella soluzione di coltura è di 1,97 g/l; se la concentrazione di CO2 è mantenuta al 10%,la quantità di NaHCO3 aggiunta nella soluzione di coltura è pari a 3.95 g/l. Il tappo del flacone di coltura cellulare non deve essere avvitato troppo strettamente per garantire lo scambio di gas; 2Il valore del pH della soluzione di coltura utilizzando la coppia tampone HCO3 e CO2 è instabile e tende ad essere alcalino dopo una certa conservazione.Se il pH del fluido di coltura cambia troppo rapidamente, il tampone HEPES può essere aggiunto al fluido di coltura fino a una concentrazione finale di 10-25 mM; 3. L'HEPES è un tampone anfoterico, utilizzato principalmente nella ricerca biologica, come la fosforilazione ossidativa, la sintesi proteica in un ambiente sterile, la fosforilazione fotosintetica, la fissazione della CO2, ecc.;L'HEPES non ha alcun effetto sui substrati dell'ionasi metallica ed è adatto per la trasmissione in microscopia elettronica (TEM)L'HEPES (25mM) può essere utilizzato come sostituto del bicarbonato di bicarbonato.o come aggiunta di bicarbonato tampone (10-15mM) per alleviare la restrizione dell'ambiente di coltura ad alta concentrazione di CO2Anche la CO2 e il bicarbonato disciolti sono molto importanti per una buona crescita cellulare.

L'impatto dell'epidemia farà sì che alcune cose cadano e inevitabilmente altre aumenteranno, comeCarbomer. Come polimero acrilico incrociato, il carbomero ha buone prestazioni di ispessimento e una forte capacità di sospensione. Oltre ad essere utilizzato nei disinfettanti per le mani, è anche ampiamente utilizzato nelle lozioni per la cura della pelle,CremeIl gel può anche essere applicato alle batterie. Le funzioni principali del Carbomer: 1. l' ispessimento può produrre una vasta gamma di viscosità e fluidità2. sospensione ̇ rendere i componenti insolubili permanentemente sospesi nel sistema3L'emulsificazione svolge un ruolo di emulsificazione e stabilizzazione nella fase olio/acqua Meccanismo di ispessimento del carbomer: a. Appesantimento del sale, il metodo più comune consiste nel trasformare la resina acida in un sale appropriato, in modo che le molecole di resina curve si aprano per causare l'appesantimento.,utilizzare NaOH, KOH, NH40H Tale neutralizzazione può generare facilmente sale; nei solventi acuti deboli o non acuti, per la neutralizzazione devono essere utilizzate ammine organiche.per ottenere la migliore stabilità dell'emulsionatore olio/acqua, è necessario neutralizzare doppiamente la resina con una base inorganica idrosolubile e un'amina organica idrosolubile, in modo che il prodotto sia solubile in acqua e olio.Il sale funge da ponte tra la fase oleosa e quella idrica. b. addensamento dei legami leggeri, aggiungendo un donatore idrossilico alla resina, la molecola di resina come donatore carbossilico può combinarsi con uno o più gruppi idrossilici per formare un legame idrogeno per addensamento.Questo metodo richiede tempo.Il valore di pH di questo tipo di materiale è leggermente acido.e la dispersione può essere riscaldata a 70°C (ma non deve superare) per accelerare lo spessimentoAgenti di reazione poliidrossi e polietoxi comunemente utilizzati: tensioattivi non ionici, solventi, polioli, copolimeri di glicolo-silano, ossido di polietilene, alcol polivinilico completamente idrolizzato, ecc. utilizzo: Il carbomer ha ottime proprietà di ispessimento, gelificazione, adesione, emulsificazione, sospensione e filmamento.ha le seguenti applicazioni nell'industria farmaceutica:: 1. farmaci a rilascio controllato realizzati come materiali a rilascio lento, come l'acido ascorbico, l'aspirina, il carbonato di litio, il solfato di atropina, il cloridrato di procaina, la clorfeniramina, il solfato di chinina,teofillina e così via. 2Applicazione nella formulazione di medicinali esterni, come matrice portante per realizzare unguenti, supposte, creme, gel, emulsioni, ecc. 3. utilizzando le proprietà gel, adesive e film-forming di questo prodotto, l'applicazione in bio-adesivo, come matrice portante e bio-attaccamento di farmaci,rimane nella mucosa dei tessuti per lungo tempo e migliora la bioadesione del farmacoUtilizzando, ad esempio, le mucose, incluse le mucose oculare, nasale, intestinale, vaginale e rettale. 4Utilizzando la capacità di sospensione di questo prodotto, può sospendere efficacemente i componenti insolubili per formare un sistema di dispersione uniforme, che viene utilizzato in sospensioni orali, che è sicuro ed efficace.,evita l'odore, mantiene la stabilità e migliora la biodisponibilità. Per aumentare la capacità produttiva,DeshengLa Commissione ha adottato un parere sulla proposta di regolamento (CE) del Consiglio che modifica il regolamento (CE) n.I prodotti della serie Carbomer che sono molto richiesti sono il Carbomer 940 e il Carbomer 980.Desun può fornire materie prime di alta qualità della serie Carbomer.

Base Trisè chiamato tris ((idrossimetil) aminometano; trometamina; trometamina; 2-amino-2- ((idrossimetil) -1,3-propanediolo. È un cristallo o una polvere bianca. Soluble in etanolo e acqua,leggermente solubile in acetato di etilo e benzene, insolubili in tetracloruro di carbonio, corrosivi per rame e alluminio e irritanti.   Tris è una base debole e il suo pKa è di 8,1 a 25 °C; secondo la teoria del tampone, l'intervallo di tampone efficace del tampone Tris è compreso tra il pH 7,0 e 9.2Il pH della soluzione acquosa di Tris base è di circa 10.5Generalmente, l'acido cloridrico viene aggiunto per regolare il pH al valore desiderato per ottenere un tampone del valore del pH.occorre prestare attenzione all'influenza della temperatura sul pKa di Tris.   Il Tris è spesso usato come tampone biologico, ed è spesso formulato con valori di pH di 6.8, 7.4, 8.0, e 8.8In generale, per ogni grado di aumento della temperatura, il valore del pH scende di 0.03. struttura tris 1M Tris-HCl 6.8 e 1.5M Tris-HCl 8.8 sono i reagenti più comunemente utilizzati per SDS-PAGE.E TAE, TBE, ecc. preparati da Tris sono i reagenti più comunemente utilizzati per l'elettroforesi del DNA, e TE (pH 8.0) è usato principalmente per sciogliere il DNA. (TE è il nome collettivo di Tris ed EDTA.)   Il tampone Tris non è solo ampiamente utilizzato come solvente per acidi nucleici e proteine, ma ha anche molti usi importanti.La bassa resistenza ionica del tampone Tris può essere utilizzata per la formazione della fibra intermedia di CTris è anche uno dei principali componenti del tampone di funzionamento delle proteine.Acceleratori di vulcanizzazione e alcuni farmaciTris è anche usato come standard di titolazione.   Il tampone Tris sviluppato e prodotto daDeshengviene utilizzato per la preparazione di tamponi in esperimenti di biochimica e biologia molecolare; per la preparazione di intermedi farmaceutici e per la preparazione di kit.

dovuto una nuova polmonite coronaria improvvisa all'inizio del 2020, i media del trasporto del virus sono comparso nell'opinione pubblica. Ma che cosa fa esattamente, penso che la maggior parte della gente ancora non sappia. In primo luogo parliamo del ruolo dei media inattivati del trasporto del virus. Che cosa è inattivazione? L'inattivazione si riferisce all'uso dei mezzi fisici o chimici per uccidere i virus, batteri, ecc., ma non danneggia gli antigeni utili nei loro corpi.   Virus inattivato: La struttura ad alto livello della proteina del virus si distrugge e la proteina più non ha attività fisiologica, in modo da perde la capacità di infettare, causare la malattia e riprodurrsi, ma l'inattivazione convenzionale non danneggia la struttura primaria della proteina del virus, che significa la sequenza della proteina del virus nessun cambiamento.     Media inattivati di trasporto del virus: È un liquido incolore e trasparente, adatto per vari tipi di virus, di nuovi coronavirus, di varia influenza, di influenza aviaria, di mano, di orticaria aftica e di altri virus. Un'alta concentrazione di sale della guanidina è usata per raggiungere l'inattivazione e la conservazione rapide degli agenti patogeni respiratori, di modo che il campione perde l'infettività. I campioni inattivati possono essere usati con il nuovo corredo corrispondente dell'estrazione del RNA del coronavirus, l'estrattore acido nucleico M32/M96, ecc. per estrarre rapidamente l'acido nucleico virale ed il nuovo corredo di rilevazione di PCR del coronavirus può essere usato per raggiungere la tempestiva rilevazione senza sensibilità specifica. influenze. Metodi applicabili del corredo: metodo fluorescente di PCR, sonda combinata che ancora polimerizzazione che ordina metodo, metodo del chip di amplificazione di temperatura costante, metodo di chemiluminescenza della particella magnetica, metodo colloidale dell'oro.   Presenta i seguenti vantaggi:1. inattivi efficientemente i virus per evitare l'infezione incrociata causata tramite il campionamento centralizzato2. inattivi il virus, riduca la difficoltà di stoccaggio e di trasporto3. Il campione perde la sua infettività e protegge il personale di prove4. ampiamente usato nel laboratorio di PCR   Il prodotto sviluppato e prodotto da Desheng è adatto a raccolta, a conservazione ed a trasporto dei campioni comuni del virus quale il nuovo coronavirus, il virus dell'influenza, la mano, virus aftico. I tamponi faringali, i tamponi nasali o i campioni di tessuto delle parti specifiche possono essere raccolti ed i campioni immagazzinati possono essere usati per gli esperimenti clinici successivi quali l'estrazione acida nucleica o la purificazione.