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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Ultime notizie sull'azienda Che cosa è la differenza fra l'antigene identificato estere dell'acridina e l'anticorpo identificato
2021/04/15

Che cosa è la differenza fra l'antigene identificato estere dell'acridina e l'anticorpo identificato

Inestere di acridinioper l'immunizzazione da chemiluminescenza, l'estere di acridinio viene solitamente utilizzato come indicatore per etichettare gli anticorpi, ma in realtà, l'estere di acridinio può anche etichettare l'antigene.Quindi qual è la differenza tra acridinio estere etichettando antigene e etichettando anticorpo? L'antigene etichettato con estere di acridinio e l'anticorpo etichettato sono simili nel principio di etichettatura e nella rilevazione finale della luce.Di solito l'anticorpo etichettato con estere di acridinio viene utilizzato per il test sandwich a doppio anticorpo., e l'antigene etichettato con estere di acridinio viene utilizzato per il test di competizione. Anticorpo etichettato con acridinio estere del reagente di chemioluminescenza Metodo doppio anti-sandwich: Il metodo sandwich a doppio anticorpo di solito rileva gli antigeni.gli antigeni che devono essere testati)Questi tre tipi formano un complesso immunitario con due anticorpi che formano un sandwich sull'antigene.Poiché gli anticorpi nel complesso sono etichettati con acridinio estere, il contenuto dell'anticorpo nel complesso può essere analizzato mediante reazione di chimioluminescenza dell'estere di acridinio per calcolare il contenuto di antigeni nel campione da testare. A volte è anche possibile aggiungere un anticorpo secondario (anticorpo secondario, anticorpo dell' anticorpo, che si lega all' antigene e non si lega all' antigene) come vettore di fase solida.L'anticorpo primario è fissato sulla linea T della linea di prova, e il secondo anticorpo viene utilizzato come linea di controllo C (linea di controllo della qualità) ), in modo che quando l'anticorpo etichettato con acridinio è eccessivo, continuerà a legarsi all'anticorpo secondario.La concentrazione dell'antigene da testare è analizzata e calcolata dal rapporto tra l'intensità di luminescenza dell'acridinio-estere nella linea di prova e quella di controllo.. Ad esempio: l'HIV-1p24, l'antigene dell'AIDS, è il metodo sandwich a doppio anticorpo, che non utilizza l'estere di acridinio per etichettare l'antigene, ma per etichettare l'anticorpo anti-p24. Diritto della concorrenza: Il metodo di competizione può essere utilizzato per determinare l'antigene, ma può anche essere utilizzato per determinare l'anticorpo.l'antigene di prova e l'antigene etichettato con acridinio possono essere combinati con l'anticorpo in fase solida in modo competitivoQuesti due antigeni hanno le stesse possibilità di legarsi all'anticorpo in fase solida, quindi sono legati all'antigene in fase solida etichettato con acridinio.La quantità di antigene è inversamente proporzionale alla quantità di antigene testatoIl complesso antigene-anticorpo etichettato con estere di acridinio può essere misurato mediante chemioluminescenza e il contenuto dell'antigene testato può essere calcolato in base alla relazione inversa. Si può vedere che lo stesso è la rilevazione di antigeni, uno è quello di etichettare l'anticorpo con acridinio estere, e l'altro è quello di etichettare l'antigene con acridinio estere.Il metodo di rilevamento è diverso e gli oggetti etichettati sono diversiDesheng fornisce attualmente sei esteri di acridinio,che può soddisfare l'etichettatura e la rilevazione di una varietà di antigeni e anticorpi diversi.
Ultime notizie sull'azienda Dovreste conoscere questa conoscenza circa tripsina porcina
2021/04/15

Dovreste conoscere questa conoscenza circa tripsina porcina

Che cosa è tripsina La tripsina (C6H15O12P3) è un genere di proteasi. In vertebrati, funziona come enzima digestivo. Nel pancreas, è sintetizzata come precursore dell'enzima trypsinogen. È secernuta come componente di succo pancreatico ed è decomposta in tripsina attivata nell'ambito della restrizione del enterokinase o della tripsina. È un'endopeptidasi che può tagliare il lato carbossilico dei residui dell'arginina e della lisina nella catena del polipeptide. Non solo funziona come enzima digestivo, ma inoltre limita la decomposizione dei precursori di altri enzimi quali il chymotrypsinogen, la carbossipeptidasi e la fosfolipasi ed ha un effetto di attivazione. È la proteasi più specifica e si è trasformato in in uno strumento indispensabile nella determinazione della sequenza aminoacidica di proteina.   Introduzione di tripsina porcina La massa molecolare relativa di trypsinogen porcino è circa 24 000. Secondo la differenza nel punto isoelettrico, trypsinogen porcino può essere diviso in anionico (pl6.8). Poiché il tipo cationico non solo ha un più grande peso specifico, ma inoltre ha migliore stabilità che il tipo anionico, il trypsinogen porcino cationico è stato selezionato per costruzione e l'espressione. Trypsinogen porcino contiene 12 cisteine, che possono formare 6 paia dei legami bisolfurico (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), che notevolmente hanno aumentato la difficoltà di denaturazione ed il renaturation delle inclusioni negli esperimenti successivi. Applicazione di tripsina porcina La tripsina porcina è un genere di tripsina, che può essere usato come additivo per la rimozione delle cellule aderenti di superficie, la produzione dei vaccini del virus dell'influenza, insulina ed altre proteine, l'idrolisi rapida delle proteine ed il pretrattamento delle cellule e dei tessuti animali. C'è una grande domanda di tripsina con elevata purezza e forte attività. Attualmente, un processo della preparazione di trypsinogen porcino recombinante è stato stabilito e la tripsina porcina recombinante ottenuta ha buona attività enzimatica e non contiene l'altro inquinamento animale di fonte, che fornisca una determinata base sperimentale per la ricerca e la produzione industrializzate.   Caratteristiche di tripsina porcina La tripsina porcina è instabile nella natura ed all'nell'autolisi incline. Nel costruire un sistema trypsinogen porcino recombinante di espressione, questa caratteristica di autolisi lo rende difficile affinchè il sistema eucariotico di espressione si verifichi trypsinogen completo ed il prodotto attivato colpiranno l'ospite. Le cellule possono anche essere tossiche, in modo da studi la possibilità di scegliere un sistema prokaryotic di espressione. Inoltre, le caratteristiche di autolisi richiedono che gli stati di attivazione di trypsinogen porcino anche di avere bisogno di di essere controllato rigorosamente.   Metodo della preparazione di tripsina porcina Nel metodo tradizionale della preparazione, c'è molto punti di purificazione e della separazione e un molto periodo, che è facile da danneggiare la proteina e l'inattivazione di causa. Con conseguente rendimento basso. Di conseguenza, la preparazione e la produzione di tripsina porcina si è spostata gradualmente dall'estrazione dal pancreas animale a produzione recombinante di espressione. La produzione di tripsina costruendo un sistema trypsinogen-derivato porcino recombinante di espressione di Escherichia coli può anche evitare il rischio di contaminazione relativa dell'agente patogeno ed il rischio di trasporto dei virus sconosciuti dovuto l'origine animale del donatore.
Ultime notizie sull'azienda Quale di sei esteri dell'acridina di Desheng volete scegliere?
2021/04/14

Quale di sei esteri dell'acridina di Desheng volete scegliere?

Nell'immunoassay di chimioluminescenza, dobbiamo etichettare l'anticorpo con l'estere di acridina prima di poter rilevare la sostanza testata dopo la reazione immunitaria,quindi come etichettare l' anticorpo è molto importante.   I sali acridinici e i composti affini sono stati ampiamente dimostrati come marcatori di chemioluminescenza molto utili.la specificità di etichettatura e la sensibilità di rilevamento superano quelle degli isotopi radioattiviConfrontiamo ora i seiesteri di acridinadi Desheng, in modo da poter chiarire la differenza tra loro, in modo da trovare ciò di cui avete bisogno.   Immagine della confezione dell' estere di acridina di Desheng   1、 Nome e numero dell'estere di acridina Acridina 0: ae-nhs (ester tradizionale di acridina) Acridina 1: dmae-nhs Acridina 2: il mio DMAE NHS Acridina 3: nsp-dmae-nhs Acridina 4: nsp-sa-nhs Acridina 5: nsp-sa Acridina 6: nsp-sa-adh 2、 Differenze strutturali degli esteri di acridina   Esistono sei tipi di esteri di acridina, tra cui gli esteri di acridina n. 1-3; i sulfonamidi di acridina n. 4-6; gli esteri attivi di NHS n. 1-4;5 è acridina carbossilica contenente un gruppo carbossile; n. 6 è l'acridina idrazide contenente un gruppo amino libero.   3、 Resistenza e stabilità all'idrolisi   Gli esteri tradizionali di acridina n. 0 (ae-nhs) e n. 1-3 sono stati modificati sulla loro struttura per aumentare l'ostacolo sterico e migliorare la resistenza all'idrolisi.ed è facile da idrolizzare quando il valore del pH è superiore a 6.3A temperatura ambiente, è stabile in soluzione tampone Pb con pH 7.0Dopo 16 giorni, l'attività luminescente diminuisce solo del 3,6%.   La ragione è che l'ordine di legame del legame C-N è diverso da quello del legame C-O, e il legame C-N è più grande di quello del legame C-O.4-6) erano più resistenti all' idrolisi degli esteri di acridina (n.. 0-3). n. 4-n. 6 è stabile in soluzione acida (pH < 4,8). la resa fotoquantistica dei coniugati proteici non è diminuita quando sono stati conservati a temperatura ambiente per 4 settimane.I prodotti liofilizzati possono essere conservati a - 20 °C per più di un anno   4、 Idrofilicità   Sulla base del No.   5、 Differenze nei metodi di marcatura   Poiché l'essenza dell'anticorpo è la proteina, che contiene un gruppo amino, può reagire direttamente con il numero 1-4 (ester attivo NHS) e condurre l'accoppiamento. Il numero 5 è acridina carbossilica, che deve aggiungere l'agente di condensazione EDCI per reagire con l'amino proteina. Il numero 6 è l'idrazide di acridina, contenente un gruppo amino libero.   6、 Confronto delle proprietà luminescenti   A causa dell'acridina n. 1- n. 6, la loro matrice luminescente e il loro meccanismo sono coerenti e le loro proprietà luminescenti dovrebbero avere poche differenze.
Ultime notizie sull'azienda Quanto tempo può il virus sopravvivere a sugli oggetti dopo avere lasciato il corpo umano?
2021/04/14

Quanto tempo può il virus sopravvivere a sugli oggetti dopo avere lasciato il corpo umano?

Con l'arrivo di un'epidemia, capiamo quanto terribile l'invasione del virus è, la nostra comprensione di è limitata per sapere che è altamente contagiosa, condurrà ai nostri incidenti mortali, ma cioè, ci ha lasciati odorare pallidi. Così dovremmo imparare più ed approntare le misure di corrispondenza per ridurre il suo danno a noi. Il virus arreca grandi danni a noi nel corpo umano. O possiamo sconfiggerlo o può sconfiggerci. Quanto tempo sopravvivrà a dopo che lascia il nostro corpo?   Secondo il sito Web di NHS, il periodo di sopravvivenza del virus dopo avere lasciato il corpo umano dipende dallo stato di superficie dell'oggetto che è attaccato a come pure dalle condizioni ambientali quali la temperatura e l'umidità. nel complesso:   Il virus ha un tempo relativamente molto di sopravvivenza sulle superfici (impermeabili) non permeabili come inossidabile e di plastica.   Il periodo di sopravvivenza del virus sulla superficie permeabile quali il tessuto della fibra e l'asciugamano di carta è relativamente breve. Il periodo di sopravvivenza dei generi differenti di virus è inoltre differente. Alcuni virus possono sopravvivere a sulla superficie degli oggetti dell'interno per i più di 7 giorni, ma la loro patogenicità sarà ridotta significativamente entro 24 ore. Di conseguenza, i bottoni dell'elevatore, le maniglie di porta ed altri posti devono stare più attenti!   Il virus dell'influenza può sopravvivere a sotto forma di goccioline nell'aria per parecchie ore, bassa temperatura aumenterà la sua attuabilità.   Il virus dell'influenza nelle mani di tempo di sopravvivenza è molto breve, circa cinque minuti che il numero dei virus sulle mani cadrà molto ad un a basso livello.   Il rischio del bottone dell'elevatore è relativamente alto, perché questi posti sono contatto ad alta frequenza.   Ci sono tre strategie corrispondenti In primo luogo, aumenti giustamente la frequenza della disinfezione; In secondo luogo, può essere separato con la carta velina o il tessuto disinfettante, mani direttamente non la tocca; In terzo luogo, dopo il contatto, del disinfettante della mano di uso per sfregare le mani e fare un'igiene disponibila di buon lavoro. Ci sono molti elevatori della comunità più tessuto o guanti eliminabili, di modo che le dita direttamente non toccano il bottone dell'elevatore. Lo fa realmente per lavorare?   Alcuni esperti hanno detto che se l'asciugamano di carta è esposto a lungo nello spazio chiuso, se là è un trasportatore del virus che va dentro e fuori dell'elevatore, la parte esposta dell'asciugamano di carta ancora avrà il rischio di collegamento del virus, che si trasformerà in in una nuova fonte di infezione. Lavare le mani a tempo dopo la presa dell'elevatore è il provvedimento cautelare più scientifico. È inoltre molto importante disinfettare l'elevatore altrettante volte un giorno come possibile. Prenda l'elevatore per prestare attenzione a: eviti ammucchiare, eviti il giro da sempre, ridurrsi scherzare e telefonate nell'elevatore.   Dovremmo imparare proteggerci ed altri, di modo che possiamo eliminare questi virus più velocemente. Non lasci altri pagare i vostri errori.
Ultime notizie sull'azienda Che cosa sono le applicazioni dell'amplificatore di ZAZZERE?
2021/04/14

Che cosa sono le applicazioni dell'amplificatore di ZAZZERE?

Il sale di sodio MOPS è un tampone utilizzato in biochimica e biologia molecolare, e appartiene anche a un tampone di morfolina zwitterionica.Quando autoclava in presenza di glucosio,Buffer MOPSIl MOPS può essere utilizzato come tampone di Good perché ha un basso assorbimento dei raggi UV, una reattività minima, un pH stabile e solubile in acqua.9. È comunemente usato nei mezzi di coltura cellulare, tampone di elettroforesi in elettroforesi e purificazione delle proteine in cromatografia.quindi si raccomanda di utilizzarlo come tampone non coordinante in soluzioni di ioni metalliciIn seguito, condividerò alcune informazioni sull'applicazione del buffer MOPS, spero possa aiutare tutti.     Applicazione del buffer MOPS:   1. Utilizzato per la denaturazione dell'elettroforesi dell'RNA; 2. Utilizzato per la purificazione delle proteine nella cromatografia; 3. Misurare l'assorbimento nella spettrophotometria della luce ultravioletta/visibile e utilizzare la voltammetria ciclica per studiare le caratteristiche redox; 4- il meccanismo di trasferimento degli elettroni nella nitrogenasi; 5. Separazione dell'acido nucleico e delle proteine mediante elettroforesi; 6- controllare il valore del pH del mezzo di coltura, compreso il mezzo di coltura cellulare utilizzato per lieviti, batteri e cellule di mammiferi; 7. Utilizzato come componente tampone di estratto di lievito di carbone; 8Interagiscono con la spina dorsale peptidica della proteina sierica bovina per renderla più stabile;   Nel mercato attuale, non ci sono molti produttori professionali di tamponi MOPS, e la nostra azienda è uno dei più professionali produttori di MOPS in Cina.i nostri prodotti sono commercializzati in molte regioni del mondo e sono ampiamente accettati dall'industriaE ricevere un grande elogio.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. La società Desheng è specializzata nella produzione di tamponi MOPS.tamponi biologiciDesun ha sviluppato in modo indipendente Tris, Mops, Hepes, Taps e altri prodotti, e ha un team professionale per la gestione della R & S e della produzione.,Per ulteriori informazioni, è possibile accedere al sito ufficiale dell'azienda per contattare il servizio clienti.
Ultime notizie sull'azienda THAM sostituisce la cenere di soda affinchè la titolazione potenziometrica calibri la concentrazione acida
2021/04/14

THAM sostituisce la cenere di soda affinchè la titolazione potenziometrica calibri la concentrazione acida

Il THAM, o tris (hydroxymethyl) aminomethane, è una base debole e viene spesso usato come base ditampone biologicoL'acido cloridrico e l'acido solforico sono due acidi essenziali in laboratorio, ma l'acido solforico concentrato è molto facile da assorbire nell'acqua, l'acido cloridrico concentrato è facile da volatilizzare,e la loro concentrazione non è stabile, di solito calibrato con soda (carbonato di sodio); ora è stato riscontrato che è più vantaggioso utilizzare THAM al posto della soda per calibrare la concentrazione acida in titolazione potenziometrica. L'importanza della titolazione della concentrazione acida: In molti esperimenti, la concentrazione di acido richiesta (acido cloridrico, acido solforico) è diversa, o talvolta è necessario utilizzare contemporaneamente diverse concentrazioni di acido.In questo momento, per garantire la concentrazione esatta, è necessario titolare con carbonato di sodio.ma la sostanza di riferimento al carbonato di sodio di alta purezza è facile da assorbire, e una parte di esso verrà convertita in bicarbonato di sodio (bicarbonato di sodio) per influenzare la titolazione.Questo processo richiede una titolazione manuale, che non favorisce una titolazione automatica potenziometrica. Reagente THAM Tris ((idrossimetil) aminometano Vantaggi della titolazione potenziometrica THAM: La titolazione manuale è in realtà facile da causare errori e scarsa ripetibilità.e perché è giudicato dal cambiamento di colore che persone diverse avranno differenzeLa moderna titolazione potenziometrica è diversa: non richiede che le persone giudichino il cambiamento di colore, solo lo strumento registra il punto di potenziale mutazione. La titolazione potenziometrica dell'acido con la soda può eliminare le fasi di ebollizione e raffreddamento prima del punto finale.È più preciso giudicare il punto finale dal punto di mutazione potenziale che quando l' indicatore cambia coloreLo svantaggio è che il punto di mutazione potenziale del carbonato di sodio è piccolo.e ci sono punti di mutazione multipli prima del punto finale che non sono favorevoli a giudicare il punto finale (causati dal non riscaldamento prima del punto finale)Utilizzando il THAM al posto della titolazione potenziometrica della soda, il salto potenziale ottenuto è nitido e singolo, il punto finale di titolazione è evidente e il risultato di taratura è coerente con la soda,e non c'è altra influenza. THAMla taratura potenziometrica della concentrazione acida non è utilizzata solo per la taratura della concentrazione di acido cloridrico e acido solforico, ma è applicabile anche ad altri acidi.Mentre i dati di titolazione potenziometrica automatica sono coerenti con i risultati del metodo dell'indicatore di titolazione manuale, riflette anche la semplicità dell'analisi e del funzionamento dello strumento.Desheng è un produttore specializzato di reagenti biochimici, che può fornire grandi quantità di materie prime di reagente THAM di alta qualità.
Ultime notizie sull'azienda Principio luminescente di Luminol ed il suo metodo di rilevazione
2021/04/13

Principio luminescente di Luminol ed il suo metodo di rilevazione

Il luminolo è una specie di cristallo giallo o polvere beige a temperatura ambiente, che è un reagente chimico relativamente stabile.Luminoloè una sorta di acido forte, che può stimolare gli occhi, la pelle e le vie respiratorie. È uno dei reagenti più antichi e più utilizzati, può essere ossidato da perossido in condizioni alcaline ed emette luce allo stesso tempo.   La reazione redox tra luminolo e perossido ha bisogno di un catalizzatore, che di solito sono ioni metallici multivalenti, perossidasi come il ferro, perossidasi di rafano, ecc.questo metodo è spesso utilizzato per rilevare il contenuto di perossido, metallo pesante, perossidasi, nonché la rilevazione dei radicali liberi derivati, analisi tossicologica e basata sulla perossidasi e glucosio ossidasi.   In generale, la reazione di chemioluminescenza tra luminolo e perossido di idrogeno è molto rapida in presenza di alcuni catalizzatori.In un ampio intervallo di concentrazione, la concentrazione degli ioni metallici è direttamente proporzionale all'intensità luminosa, quindi è possibile effettuare l'analisi di chemioluminescenza di alcuni ioni metallici.i composti organici contenenti ioni metallici possono essere analizzati, raggiungendo un' elevata sensibilità.La seconda è quella di utilizzare l'inibizione dei composti organici sulla reazione di chemioluminescenza del luminolo per determinare i composti organici con effetto di spegnimento sulla reazione di chemioluminescenzaIn terzo luogo, determinazione indiretta di composti inorganici o organici mediante reazione di accoppiamento.   Principio luminescente del luminolo   Innanzitutto, l'ipoclorito di sodio ossida il luminolo per renderlo luminescente;   In secondo luogo, il perossido di idrogeno reagisce con l'ipoclorito di sodio per formare ossigeno, ossidando il luminolo e rendendolo luminescente   La prima è l'equazione di reazione di ipoclorito di sodio e perossido di idrogeno: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   In secondo luogo, il luminolo reagisce con l'idrossido per formare un dianione, che può essere ossidato dall'ossigeno decomposto dal perossido di idrogeno per formare un perossido organico.Il perossido è molto instabile e si decompone immediatamente in azoto (dopo che il luminolo viene ossidato da ossidanti organici come il dimetil sulfosfato), non genera azoto, ma composti organici contenenti azoto) e forma acido 3-aminoftalare eccitato.l' energia rilasciata esiste sotto forma di fotoni, e la lunghezza d'onda si trova nella parte blu della luce visibile.   Il luminolo (luminolo ammoniaca) come reagente di chemioluminescenza è spesso utilizzato nel rilevamento, tuttavia, alcune persone chiederanno,Il luminolo nell'applicazione generale sceglierà quale metodo di rilevazione luminescenteI tre metodi di cui vi ha parlato Desheng erano l'accelerazione della luminescenza del catalizzatore, la determinazione indiretta dell'inibitore e la determinazione indiretta mediante accoppiamento.   Si stima che la velocità luminescente del rilevamento del luminolo sia troppo lenta, quindi alcuni catalizzatori vengono spesso aggiunti per accelerare il rilevamento.specialmente perossidasi di rafanoOltre alla perossidasi di rafano, i catalizzatori includono anche alcuni complessi metallici, ioni metallici di transizione, come emoglobina, ioni di ferro, ioni di manganese, ecc.   Alcuni composti organici inibiranno la luminescenza del luminolo con inibitori, come i composti riducenti contenenti gruppi idrossilici fenolici.Questo può essere utilizzato per la determinazione indiretta di tali composti organiciQuesto è il secondo metodo.   La determinazione indiretta mediante accoppiamento consiste nel combinare una reazione in grado di produrre o consumare reagenti chimioluminescenti con un'altra reazione chimioluminescente,Determinazione di alcune sostanzeQuesto metodo viene utilizzato per determinare la purezza di alcuni enzimi del substrato.
Ultime notizie sull'azienda Desheng vi dice che cosa è carbom 940
2021/04/13

Desheng vi dice che cosa è carbom 940

Il carbomer 940 è bianco, sciolto, acido, igroscopico e leggermente odoroso, solubile in acqua, etanolo e glicerolo. Carbomer 940contiene molti gruppi carbossilici nella sua molecola, quindi la soluzione acquosa deve essere utilizzata dopo la neutralizzazione con alcali per ridurre l'irritazione della pelle e della mucosa. Il neutralizzatore del Carbopol 940 può essere idrossido di sodio, idrossido di potassio, bicarbonato di potassio, borace, amminoacidi e ammine organiche polari come la trietanolamina.Laurilamina e stearilamina possono essere utilizzate come neutralizzanti in sistemi non polariIl carbomer idrogel dopo la neutralizzazione è più denso tra pH 6 e 11, ad esempio pH < 3 o pH > 12, la viscosità diminuisce e anche l'elettrolita forte può ridurre la viscosità.La muffa si sviluppa facilmente e perde rapidamente la sua viscosità quando è esposta alla luce del soleL'aggiunta di antiossidanti può rallentare la reazione. DeshengCarbopol 940campione Uso e precauzioni di Carbopol 940 (resina acrilica) 1Valore di pH: la gamma di valori di pH migliore del sistema Carbopol 940 è 4-10, superiore o inferiore a questa gamma porterà a un cambiamento della viscosità del sistema. 2Gli ingredienti della formula che non sono facilmente compatibili: proteine, resina PVP, polietilene glicolo (PEG), tensioattivo polietossilato interagiranno con Carbopol 940 non neutralizzato.quindi è necessario neutralizzare parzialmente Carbopol 940 prima di aggiungereDesheng è specializzata nella fornitura di materie prime e supporto tecnico per la formula Kapo 940 e altri cosmetici. 3. sale e cation solubbile: il carbopol 940 è sensibile al sale e al cation.materiali neutri o alcalini devono essere utilizzati come matrice del farmaco principale, l'acqua deionizzata deve essere utilizzata, e il sale deve essere aggiunto dopo la neutralizzazione per controllare l'influenza del sale sul sistema.AI) causerà gravi danni al sistema e dovrebbe essere eliminato.. Gli inquinanti auto-trasformati (come Fe, Cu, ecc.) ridurranno gradualmente la viscosità del sistema e porteranno all'instabilità del sistema.L'aggiunta di EDTA agli ioni chelati di metallo può anche ottenere buoni risultatiOltre a questi due aspetti, si può anche scegliere il modello appropriato di Carbopol 940 (come la resina Carbopol 9401342ge), che è meno sensibile ai sali solubili. 4, sostanze insolubili: in presenza di componenti insolubili, il sistema carbo 940 è difficile da presentare gel chiaro e trasparente.
Ultime notizie sull'azienda Che cosa è il principio di anticoagulazione di anticoagulanti differenti del sangue
2021/04/12

Che cosa è il principio di anticoagulazione di anticoagulanti differenti del sangue

Esistono molti tipi di anticoagulanti, ma anche se tutti sono per l'anticoagulazione, gli anticoagulanti da selezionare nei diversi test sono anche diversi.Come scegliere il giusto anticoagulante nel processo di utilizzo è molto importanteAltrimenti, la scelta sbagliata può portare ad una deviazione dei risultati dei test, che possono essere molto diversi per i pazienti.Ora Desheng ti porta a capire il meccanismo anticoagulante di diversi anticoagulanti.   L'eparina è ampiamente distribuita in quasi tutti i tessuti come polmone, fegato, milza e nei granuli dei mastociti e dei basofili intorno ai vasi sanguigni.,con un peso molecolare medio di 15000 (2000-40000).   L' eparina è il miglior anticoagulante per la determinazione della composizione chimica del sangue.VIII e PF3 a bassa concentrazione insieme all' anticoagulante IIInibisce anche l' autocatalizzazione della trombina e l' inibizione del fattore X.L' anticoagulante eparina deve essere usato in breve tempo., altrimenti il sangue può coagulare se viene posto troppo a lungo.   L'acido etilenodiaminetetraacetico (EDTA) contiene sali di disodio, dipotassio e tripotassio. Il sale di EDTA ha avuto pochi effetti sulla morfologia dei globuli rossi e dei globuli bianchi.   L'EDTA è uno degli anticoagulanti e reagenti più comuni e importanti nel lavoro clinico.L' EDTA può anche influenzare l' aggregazione piastrinica e la fagocitosi dei leucociti.I sali di EDTA comprendono potassio, sodio e litio, che sono solubili in acqua.La solubilità del potassio è superiore a quella del sodioIl sale di potassio dell'EDTA e' il migliore per il numero di globuli interi.   Il citrato può formare un chelato solubile con gli ioni di calcio nel sangue, impedendo così la coagulazione del sangue.4.   Il citrato è principalmente citrato di sodio. Il suo principio anticoagulante è che può combinarsi con il Ca2 + nel sangue per formare chelato, che fa sì che il Ca2 + perda la funzione di coagulazione,e il processo di coagulazione è bloccato6 mg di citrato di sodio può anticoagulare 1 ml di sangue, fortemente alcalino, non adatto per analisi del sangue e analisi biochimica.   L'oxalato è anche un anticoagulante comune con il vantaggio di una elevata solubilità.La concentrazione di ossalato di sodio è pari a 0.1 mol/ l e il rapporto tra ossalato di sodio e sangue è 1:9.   Dopo la dissoluzione dell'ossalo, l'ossalo dissociato e il Ca2+ nel campione formano una precipitazione di ossalo di calcio, che fa sì che il Ca2+ perda la funzione di coagulazione e blocchi il processo di coagulazione.L' ossalato può causare l' aggregazione piastrinica e influenzare la morfologia dei leucociti, quindi non può essere usato per il conteggio differenziale di leucociti e piastrine.
Ultime notizie sull'azienda Che cosa sono le utilizzazioni principali del citrato di sodio?
2021/04/12

Che cosa sono le utilizzazioni principali del citrato di sodio?

Citrato di sodio, noto anche comecitrato di sodio, è un composto organico, un sale di sodio, la sua formula chimica è na3c6h5o7, l'aspetto è bianco a cristallo incolore, con il sapore di acqua saponata.ma insolubile in alcoli e altri solventi organiciDeliquescenza, intemperie all'aria calda.   In termini di struttura, l'acido citrico è un tipo di composto di acido tricarbossilico, che ha proprietà fisiche e chimiche simili con altri acidi carbossilici.L'acido citrico si decompone per produrre anidride carbonica e acquaL'acido citrico è un tipo di acido organico forte, con tre ioni H + che possono essere ionizzati.alcalino e glicerolo.     Quando si tratta di citrato di sodio, la prima reazione della gente è di usarlo per l'anticoagulazione in vitro.occorre aggiungere un po'di citrato di sodio sterilizzato per prevenire la coagulazione del sangueIl citrato di sodio ha altre applicazioni oltre all'anticoagulante in vitro.   1Utilizzato nell'industria chimica   L'acido citrico può essere utilizzato come reagente di analisi chimica, come reagente sperimentale, reagente di analisi cromatografica e reagente biochimico, come agente complessante e mascherante e come soluzione tampone.   2Per la protezione dell'ambiente   Il citrato di sodio è utilizzato per la desolforazione dei gas di combustione.è mancato un processo efficace di desolforazione dei gas di combustioneÈ urgente studiare un processo di desolforazione efficace.La soluzione tampone di citrico e citrato di sodio è un prezioso desolfurante a causa della sua bassa pressione di vapore, non tossicità, proprietà chimiche stabili e elevato tasso di assorbimento di SO2.   3Per cosmetici   L'acido citrico è un tipo di acido fruttato, il suo ruolo principale è quello di accelerare la rigenerazione della cheratina, comunemente utilizzato in emulsioni, creme, shampoo, prodotti sbiancanti, prodotti anti-invecchiamento, prodotti per l'acne, ecc..Il rinnovamento della cutina è utile per la deposizione della melanina nella pelle, l'assottigliamento dei pori e la dissoluzione dei punti neri.   4Utilizzato in medicina.   Il calcio deve essere coinvolto nella formazione dell'attivatore della protrombina e nella successiva coagulazione.riducendo così la concentrazione di ioni di calcio nel sangue e bloccando la coagulazione del sangueÈ spesso usato come anticoagulante in vitro in trasfusioni di sangue o in laboratorio.   Desheng è specializzata in ricerca e sviluppo, produzione e vendita diAdditivo per tubi di raccolta del sangue, reagenti diagnostici in vitro, tamponi biologici e substrati luminescenti.ha formato diritti di proprietà intellettuale indipendenti e capacità di produzione e ricerca professionali. Può produrre una varietà di additivi, campioni di sangue prodotti della serie anticoagulanti includono eparina sodio, eparina litio, citrato di sodio, EDTA dipotassio, EDTA tripotassio, ossalato di potassio, ecc.;campioni di sangue prodotti della serie anticoagulanti includono polvere di coagulanti del sangue, coagulanti del sangue, ecc.; materiali di pretrattamento dei campioni di sangue includono gel di separazione, silicidi, ecc.
Ultime notizie sull'azienda Come è il sodio dell'eparina estrae?
2021/04/11

Come è il sodio dell'eparina estrae?

L'eparina è un tipo di mucopolisiccaride ampiamente presente nei tessuti dei mammiferi, presente principalmente nei mastociti e con effetto anticoagulante.È ampiamente usato in chirurgia e nel trattamento della trombosi cerebrale e dell' infarto del miocardioL' eparina sodica è il sale di sodio dell' eparina.Heparina di sodioLa Commissione ha adottato una proposta di regolamento che prevede la creazione di un'agenzia europea per la ricerca e lo sviluppo tecnologico.   Con l'approfondimento delle ricerche si è scoperto che l'eparina sodica non solo ha effetti anticoagulanti, antitrombotici e di regolazione dei lipidi, ma ha anche effetti antinfiammatori, antiallergici, anti-inflammatori, anti-inflammatori e anti-inflammatori.anti-virusAttualmente, l'eparina sodica è essenzialmente estratta dalla mucosa dell'intestino tenue dei polmoni di suini, ovini e bovini.Gli studi hanno dimostrato che l'eparina sodica è il contenuto più elevato nella mucosa intestinale tenue dei suiniL'eparina di sodio grezza è un prodotto tradizionale di esportazione della Cina e occupa una posizione importante nel mondo.     Questo documento introdurrà una sorta di processo di estrazione di eparina di sodio, che è semplice da usare, alto rendimento di eparina di sodio, e adatto per applicazioni industriali   (1) Trattamento delle materie prime: pulire l'intestino tenue fresco con acqua pulita, raschiare la mucosa dell'intestino tenue dopo la pulizia,e poi mettere la mucosa dell' intestino tenue nel frullatore fino a quando non viene macinato per la preparazione;   (2) Enzimiolisi di riscaldamento: mettere la mucosa intestinale chilousa ottenuta nella fase 1 nel serbatoio di riscaldamento, aggiungere acqua, mescolare e mescolare, quindi aggiungere a sua volta tripsina all'8% e soluzione alcalina debole,regolare il valore del pH fino a quando il valore del pH della soluzione non è di 8-10Durante il processo di riscaldamento, mantenere il valore del pH tra 8,5 e 9.5, riscaldarlo a 30-40 °C, mantenere la temperatura costante per 2-3 ore e poi continuare a riscaldarlo a 50-60 °C, mantenere la temperatura costante per 10 ore -Dopo 20 min,il filtrato è stato ottenuto mediante filtrazione a caldo;   (3) raffreddamento e adsorbimento: il filtrato ottenuto nella fase 2 viene raffreddato a 30-40 °C per rimuovere l'olio galleggiante sullo strato superiore del filtrato, quindi viene aggiunta la resina per agitare l'adsorbimento per 6-7 ore,e la resina viene filtrata dopo il completamento dell'adsorbimento;   (4) Eluzione: inserire la resina raccolta nell'elutore per il lavaggio, aggiungere una soluzione al 10% di cloruro di sodio, mantenere la temperatura a 50-55 °C, mescolare per 3-4 ore e raccogliere l'eluente; eluire due volte,e combinare l'eluente raccolto due volte per l'uso;   (5) precipitazione: filtrare i due eluenti raccolti nel serbatoio di sedimentazione, aggiungere l'alcol con una frazione di massa dell'80-85% per mescolare uniformemente, quindi regolare il valore del pH a 7-8,e sigillare il precipitato per 10-12 ore.   (6) Disidratazione e asciugatura: il precipitato viene messo in un forno di asciugatura e asciugato per ottenere eparina sodica.   Come schema preferito, il rapporto tra acqua e mucosa dell'intestino tenue nella fase (2) è di 1:3. Come schema preferito, la temperatura impostata del forno di asciugatura è di 50-60 °C e il tempo di asciugatura è di 3-5 ore.   In breve, le fasi di estrazione di cui sopra fanno entrare completamente in contatto l'intestino tenue con la tripsina, mescolando l'intestino tenue in una quima,e quindi utilizzare il processo di riscaldamento enzimatico per la tripsina, estrarre completamente l'eparina di sodio e migliorare il rendimento dell'eparina di sodio; nel processo di precipitazione di cui all'invenzione, le impurità vengono rimosse mediante filtrazione per ottenere un precipitato pulito,in modo da migliorare la purezza dell'eparina sodica e migliorare il rendimento dell'eparina sodicaDeshengè un produttore professionale di eparina sodica, la potenza è generalmente tra 150iu-180iu, benvenuti a consultare e acquistare.
Ultime notizie sull'azienda Che cosa sono la classificazione della soluzione nucleica di conservazione del tampone della prova acida
2021/04/11

Che cosa sono la classificazione della soluzione nucleica di conservazione del tampone della prova acida

Che cosa è rilevazione acida nucleica, cioè, dopo la raccolta delle secrezioni umane, nei termini del laboratorio, con l'analisi della sequenza del gene del RNA del virus, facendo uso del metodo di amplificazione di PCR per rilevazione, diagnosi clinica dell'eziologia. Attualmente, la rilevazione acida nucleica è il metodo più efficace per determinare se il paziente è infettato prima possibile con il virus e per individuare prima possibile e trattare il virus.   I tamponi nucleici della prova acida sono divisi in due tipi: tampone nasale e tampone faringale. Durante il processo di campionamento, il medico utilizzerà un tampone come un tampone di cotone per pulire la secrezione intorno alla faringe, alla tonsilla o alla cavità nasale. Finchè «è pulita delicatamente», è rapida ed indolore. Gli istituti ospedalieri disinfetteranno l'area campione ed il personale medico inoltre disinfetterà le loro mani per evitare l'infezione crociata. In linea generale, il processo di campionamento è sicuro e pulito e non c'è necessità di preoccuparsi per il rischio di infezione.   Due tipi di soluzioni di conservazione del virus di Desheng Così che cosa sono i tipi di soluzioni di conservazione del tampone dopo la campionatura? La soluzione di conservazione del tampone può essere divisa nell'inattivato in e non nell'inattivato in. All'inizio, quasi tutte le soluzioni di conservazione del tampone utilizzate nel mercato sono conservazione diretta del virus in tensione, cioè, soluzione non inattivata di conservazione del tampone. Questo metodo di conservazione condurrà all'più alto rischio di infezione per il personale medico nel campionamento, nel trasporto e nella rilevazione. In considerazione di questa situazione, le anti misure epidemiche dovrebbero essere presle è necessarie molto da usare la soluzione di conservazione del tampone per inattivare direttamente il virus.   Dovrebbe essere notato quello: mentre inattiviamo il virus, dovremmo anche considerare se la soluzione di conservazione possa conservare stabile l'integrità dell'acido nucleico del virus, in modo da evitare la degradazione dell'acido nucleico nel campione prima di rilevazione, con conseguente rilevazione acida nucleica «del falso negativo». La soluzione inattivata di conservazione del virus ha prodotto e si sviluppata da Desheng può evitare questo genere di problema.   Nella breve, soluzione acida nucleica di conservazione del tampone di rilevazione può essere diviso in due categorie. La soluzione inattivata di conservazione prodotta e trovata da Desheng è una soluzione di conservazione del tampone con la funzione di fenditura, che contiene il sale di fenditura del virus e della proteina inattivati di fenditura per proteggere l'acido nucleico. La conservazione e la fenditura del virus sono completate ad un punto.   L'altra è la soluzione non inattivata di conservazione. Al contrario, può proteggere l'integrità di proteina e di acido nucleico del virus. Oltre a rilevazione acida nucleica, può anche essere usata per la ricerca della cultura del virus. I requisiti della condizioni di funzionamento delle due soluzioni di conservazione non sono gli stessi. L'ambiente inattivato non deve essere così rigoroso. A causa del rischio di infezione virale, i requisiti della condizioni di funzionamento del tipo non inattivato sono più alto differente.
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