La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Esistono molti tipi di anticoagulanti nel sangue nei reagenti dei tubi di raccolta del sangue, e un anticoagulante ha una vasta gamma di usi, cioè l'EDTA di potassio.sale di potassio EDTAInfatti, il dipotassio è uno dei prodotti più utilizzati, ma che dire del suo principio e della sua applicazione?Qui possiamo dare un'occhiata a quali aree di applicazione e principi ha.     Il sale di dipotassio EDTA è noto anche come diidrato di dipotassio etilenodiaminetetraacetato (EDTA-K2).e ha un peso molecolare di 404.6. il sale di dipotassio DETA può proteggere i componenti cellulari del sangue, non influisce sui globuli bianchi, ha il minor impatto sui globuli rossi e può inibire l'aggregazione delle piastrine,che è adatto per analisi del sangue generaliMa per il test di separazione con piastrine, non è adatto per il test di coagulazione e il test di energia cinetica delle piastrine, né è adatto per ioni di calcio, ioni di potassio, ioni di sodio, ioni di ferro,fosfatasi alcalina, determinazione dell' enzima creatina chinasi e amino peptide leucina e test PCR.   L'EDTA dipotassio è utilizzato principalmente nel complesso degli ioni metallici e nella separazione dei metalli, nonché in polvere da lavaggio, shampoo, sapone liquido, spray chimici agricoli, anticoagulanti del sangue e altri campi.Il dipotassio EDTA è raccomandato anche dal Comitato Internazionale per la Normalizzazione in Ematologia come anticoagulante preferito per la conta e la classificazione del sangue..   Il principio del sale di dipotassio EDTA come anticoagulante, prima di tutto, prima di tutto, comprendiamo il principio della coagulazione del sangue, che può essere diviso in tre parti, 1.La formazione di un attivatore della protrombinaIl ruolo dell'attivatore della protrombina negli ioni di calcio Con la partecipazione, la protrombina viene convertita in trombina attiva.Il fibrinogeno solubile viene convertito in fibrina insolubile sotto l' azione della trombinaLa fibrina ha la forma di filamenti, incrociati, e raccoglie un gran numero di cellule del sangue per formare un coagulo di sangue gelatinoso.L' EDTA dipotassico ha una grande affinità per gli ioni di calcio nel sangue, e può complessarsi con gli ioni di calcio in modo che la protrombina non possa essere convertita in trombina, rendendo cosìanticoagulanti del sangue.

Recentemente, alcuni clienti hanno riferito che l'EHSPT (chiamato ancheTOS) la soluzione preparata da me era trasparente, ma è diventata gialla o rossa dopo due giorni. Motivi della decolorazione della soluzione del reagente di Trinder: I substrati cromogeni come EHSPT e MAOS sono tutti nuovi reagenti Trinder®, tutti derivati di anilina di sodio altamente solubile in acqua,che produrrà sostanze rosse o gialle quando ossidate. La polvere di reagente di Trinder non è facile da ossidare. Deve essere sigillata e refrigerata dopo la preparazione. Se la soluzione è esposta all'aria per un lungo periodo e la temperatura è alta,possono essere lentamente ossidati dall' ossigeno nell' ariaSi è verificato uno scolorimento della soluzione. Reagente Trinder® per l'immunoassay legato agli enzimi Principio di rilevamento del reagente di Trinder: I reagenti di Trinder come EHSPT e MAOS possono essere ossidati da perossido di idrogeno (TOOS, MAOS, ecc. devono essere accoppiati con 4-AAP) in presenza di perossidasi per produrre sostanze imine di chinone rosso,che può essere rilevato misurando l'assorbanza con un fotometro Il contenuto del campione di prova che può generare o ossidare idrogeno. I nuovi reagenti Trinder sono tutti reagenti riduttivi che sviluppano il colore.Tuttavia, i substrati cromogeni come l'EHSPT sono relativamente instabili nella soluzione, sono contaminati da impurità ossidanti o esposti all'aria per lungo tempo, il che li porta a un'ossidazione lenta,e la soluzione cambierà colorePertanto, quando il substrato di cromogeno viene formulato in soluzione, si raccomanda generalmente di prepararlo per un uso immediato per evitare che venga contaminato o ossidato. I vantaggi del reagente di Trinder rispetto al TMB: Quando si utilizza TMB come reagente colorante, la lunghezza d'onda di rilevamento è di 450 nm, la lunghezza d'onda di assorbimento massima è di 405 nm e la lunghezza d'onda di assorbimento della bilirubina nel siero è di 380 ~ 530 nm,che interferirà con i risultati di rilevazioneLa reazione ne limita l'applicazione. L'assorbimento UV del prodotto di reazione del colore del nuovo reagente Trinder® è >540 nm,MAOS e MADB sono anche alti come 630nm, e la reazione richiede un ampio intervallo di pH, ed è meno interferita da altre sostanze nel siero. Attualmente, oltre agli immunoassays di chimioluminescenza, sono più comunemente utilizzati immunoassays legati agli enzimi.Il nuovo reagente di TrinderDesheng è impegnata nella ricerca e sviluppo, nella produzione e nella vendita di reagenti di chimioluminescenza per esteri di acridinio e dei nuovi reagenti di Trinder.Tutti hanno una vasta esperienza.

Nel test biochimico, la rilevazione di glucosio nel sangue, lipidi nel sangue, funzionalità epatica e renale, ecc. di solito adotta la fotometria enzimatica.I substrati cromogenici e gli enzimi richiesti hanno requisiti per l'esperimentoStabilizzatori polimerici per migliorare.   I substrati cromogenici utilizzati nella reazione di Trinder, come TOOS, MAOS, ADPS, ecc., appartengono al sale di sodio del sulfonato di anilina.non può essere esposto all'aria per lungo tempo e si ossida lentamente. pertanto, è solitamente immagazzinato come reagente in polvere. preparare temporaneamente una soluzione.e sono inclini all' inattivazione anche quando la concentrazione è troppo bassaQuindi migliorare la loro stabilità è molto prezioso.   Polvere di MAOS a substrato di cromogeno   Attraverso la ricerca, si è scoperto che un polimero con una struttura speciale può migliorare significativamente la stabilità dei substrati e degli enzimi cromogeni.Il polimero ha la formula strutturale generale di R1 R2 R3, R1 viene selezionato da gruppi insaturi di olefine o monomeri insaturi di olefine; R2 viene selezionato dal gruppo estere COO o da un altro gruppo O; R3 viene selezionato da polietilene glicolo, poliossipropilene,Polipropilene glicolo, alcol poliacrilico e altri gruppi polimerici.   L'applicazione di questo polimero può aumentare la sua stabilità interagendo con enzimi e substrati cromogenici,in modo che una varietà di test in vitro possa mantenere la stabilità degli enzimi e dei substrati cromogeni in ambienti estremi (come alte temperature)Il risultato di rilevamento ha una minore deviazione e una maggiore precisione. Può essere combinato con altri componenti per formare una composizione stabile di enzimi e cromogeni.Può essere utilizzato nella reazione del colore catalizzata dagli enzimi e nella preparazione di prodotti di rilevazione in vitro basati sul principio della reazione del colore catalizzata dagli enzimi- e la preparazione di enzimi e stabilizzatori di substrati cromogenici.   I preparati enzimatici applicabili sono: perossidasi come POD o HRP, colesterolo esterasi, colesterolo ossidasi, fosfatasi alcalina, creatina chinasi, glicerolo chinasi, fosfoglicerolo ossidasi,lipoproteina lipasi, urato ossidasi, aceto Uno o due o più di acido ossidasi, glucosio ossidasi, creatinina idrolasi e creatina idrolasi.   Trinder'ssubstrati cromogeniciTra i stabilizzatori polimerici sono indicati: TOOS, TOPS, MAOS, MADB, ecc. e le loro combinazioni 4-AAP, MBTH.I suddetti substrati e enzimi cromogenici sono reagenti comunemente utilizzati nella fotometria enzimaticaDesheng è un produttore e può fornire una varietà di substrati cromogenici e preparazioni enzimatiche.

Il nome completo diTris-Hclin cinese è Tris idrochloruro, un altro nome è Tris idrochloruro, e il nome inglese è TRIS idrochloruro.Tris ha un'ampia gamma di applicazioni.Il tampone Tris non è utilizzato solo come solvente per acidi nucleici e proteine, ma ha anche molti usi importanti.     La bassa resistenza ionica del tampone Tris può essere utilizzata per la formazione delle fibre intermedie della laminina nucleare del nematode.Tris è anche uno dei principali componenti del tampone di elettroforesi proteica. Forma un sistema tampone con la glicina nel tampone di elettroforesi per stabilizzare il pH durante l'elettroforesi.Acceleratori di vulcanizzazione e alcuni farmaciCome tampone proteico, se per il lavoro successivo è necessaria la spettrometria di massa, Tris non è adatto.Provare a sostituirlo con un tampone che possa essere tollerato da altri spettrometri di massa.   Il Tris-HCl è derivato dalla reazione di Tris come materia prima principale. La sua soluzione è acida ed è utilizzata principalmente come tampone biologico per regolare il pH della soluzione di conservazione del virus.Se è necessario adattarsi a neutro o alcalinoIn aggiunta a queste informazioni, quali sono i metodi di configurazione per Tris-Hcl?Il metodo di configurazione di Tris-Hcl verrà presentato di seguito..   Metodo di preparazione del tampone Tris-HCl:   1. Tris-Hcl (0,05 mol/L, 25°C) Dopo aver mescolato 50 ml di soluzione tris (Tris) da 0,1 mol/l con x ml di acido cloridrico da 0,1 mol/l, aggiungere acqua per diluire fino a 100 ml PH x/ml PH x/ml 7.1 45.7 8.1 26.2 7.2 44.7 8.2 22.9 7.3 43.4 8.3 19.9 7.4 42.0 8.4 17.2 7.5 40.3 8.5 14.7 7.6 38.5 8.6 12.4 7.7 36.6 8.7 10.3 7.8 34.5 8.8 8.5 7.9 32.0 8.9 7.0   Peso molecolare di Tris = 121.14La soluzione Tris può assorbire l' anidride carbonica dall' aria, quindi il tappo della bottiglia deve essere ben chiuso durante l' uso.Quando si configurano soluzioni di Tris-Hcl con diverse concentrazioni e valori di pH diversi, si può prima preparare una soluzione di 0,05 mol/l con un determinato valore di pH e poi diluirla alla concentrazione richiesta.   2. 1M Tris-Hcl (PH7.4PH7.6, PH8.0) Concentrazione del componente 1M Tris-Hcl Volume di configurazione 1L Metodo di configurazione: 1- Pesare 121,1 g di Tris e metterlo in un bicchiere da 1 litro; 2Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata, mescolare completamente fino a sciogliersi; 3Aggiungere il valore di PH richiesto per regolare la quantità di HCL concentrato secondo il seguente valore; Valore del pH HCL concentrato 7.4 Circa 70 ml 7.6 circa 60 ml 8.0 circa 42 ml 4. diluire la soluzione a 1L; 5Conservare a temperatura ambiente dopo l' autoclave. 3. 1.5M Tris-Hcl (PH8.8) Concentrazione del componente 1,5 M Tris-Hcl Volume di configurazione 1L Metodo di configurazione: 1- Pesare 181,7 g di Tris in un bicchiere da 1 litro; 2Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata, mescolare completamente fino a sciogliersi; 3- regolare il valore del pH a 8,8 con Hcl concentrato; 4. diluire la soluzione a 1L; 5Conservare a temperatura ambiente dopo l' autoclave.   Si deve notare che la soluzione deve essere raffreddata a temperatura ambiente prima di regolare il valore del pH, poiché il valore del pH della soluzione Tris varia notevolmente con la temperatura,e il valore del pH della soluzione diminuisce di circa 00,03 unità per ogni aumento di temperatura di 1°C.   Il metodo di configurazione di Tris-Hcl sopra riportato è fornito dalla Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. Oltre alla produzione di Tris-Hcl, Desheng produce anche altri prodotti chimici,ad esempio additivi per tubi di raccolta del sangue, preparati enzimatici, reagenti di chemioluminescenza,tamponi biologiciAttualmente, la società Desheng è stata fondata da decenni, ha un proprio team di ricerca e sviluppo e ha investito molta energia in tamponi biologici.La qualità dei prodotti è affidabile, il prezzo è favorevole, e se siete interessati a capire, potete chiamare per una consultazione.

Dalla pandemia COVID-19, i reagenti COVID-19 sono stati su fuoco e un fratello piccolo, la soluzione di conservazione COVID-19, è stato portato con lui. «Improvvisamente come una brezza della molla che viene tutta la notte», il liquido di conservazione inoltre springed su come i germogli di bambù dopo una pioggia. Tuttavia, «sperperando i fiori stanno diventando gradualmente incantante.» Affrontato alle centinaia di prodotti, non c'è realmente modo scegliere. Quali punti dovrei esaminare? 1. Sono le materie prime del virus il medium del trasporto che si qualifica? I produttori liquidi di conservazione altamente responsabile del virus possono non solo compiere le loro promesse, ma anche assicurarsi che i fatti siano descritti senza esagerazione, quale la selezione rigorosa delle materie prime per impedire la frode. I produttori irresponsabili esagereranno soltanto per promuovere l'ordine. In questo processo, i clienti dovrebbero tenere i loro occhi aperti e distinguere la destra dal torto.   2. È facile da coltivare i batteri? Dopo che la soluzione di conservazione è immagazzinata per un periodo, è facile da guastare. La chiara soluzione di conservazione diventa fangosa, ammuffito ed i batteri si sviluppano ed è imbarazzante essere pericolosa alla notte. I batteri che si sviluppano fuori non sono cattivi, io sanno che non possono essere usati. Coloro che è stato contaminato lungamente ma non si svilupperà, si nascondono in quale scatola, che il paziente essi è utilizzato sopra e che impatto avranno sui risultati, è conosciuto a tutti. Impedire l'inquinamento è indubbiamente una sfida importante nel processo di controllo di qualità e di produzione. Naturalmente, non è difficile da occuparsi di e le misure come la pulizia dell'officina ed aggiunta degli antibiotici possono interamente occuparsi di tranquillamente.   3. È facile da colare? Poiché il liquido di conservazione del virus è liquido, alcuni liquidi di conservazione sono a perdita incline quando incontrano la manipolazione non corretta o la pressione negativa del trasporto di aria durante il trasporto, in modo dall' intera scatola e l'intera scatola devono essere rottamate. Se l'imballaggio non è sul posto e perdite, sarà molto importuno. Di conseguenza, la selezione dei materiali da imballaggio, la progettazione della struttura ed il processo di fabbricazione devono essere controllati.   4. È il prezzo ragionevole? Il prezzo di tutto il prodotto è un fattore molto critico. A causa dell'epidemia, molti prodotti convenzionali delle società non stanno vendendo bene. Di conseguenza, molte società nel mercato venderanno i prodotti scadenti ai prezzi bassi per sopravvivere a. Il prezzo è basso, ma la qualità non è garantita. Il prezzo ed il valore stanno corrispondendo spesso. Se il prezzo del medium del trasporto del virus è molto più basso del prezzo medio di mercato, quindi dovete considerare seriamente se la sua qualità sia affidabile. Di conseguenza quando scelgono un produttore di medium del trasporto del virus, stia attento a non perseguire ciecamente i prezzi bassi.

Dall'inizio di nuova pandemia del coronavirus, la domanda globale senza precedenti dei test diagnostici del virus (prove di PCR) ha condotto ad una scarsità severa nella catena di fornitura. Uno dei collegamenti più importanti è il medium di conservazione del virus (VTM) usato per conservare e trasportare i campioni. liquido. dovuto la scarsità del medium del trasporto del virus, molti paesi sono costretti ad usare i media alternativi per il medium del trasporto del virus, quali Amis salino e liquido sterile ed altri media inattivati di conservazione. Tuttavia, la lacuna fra questi media alternativi ed il medium del trasporto del virus è inoltre ovvia e non sono buone quanto il medium del trasporto del virus in termini di funzionalità, stabilità ed inibizione.   Il test diagnostico di nuovo coronavirus è di individuare l'acido nucleico virale amplificando la sequenza specifica di SARS-CoV-2. SARS-CoV-2 è composto di RNA estremamente instabile e facilmente degradato. Immagazzinando i campioni del virus nelle condizioni ambientali qualificate condurrà ai risultati del falso negativo e la presenza di microrganismi inoltre contaminerà i campioni del virus. Per queste ragioni, il centri per il controllo e la prevenzione delle malattie in diversi paesi considerare la raccolta e lo stoccaggio corretti di nuovo coronavirus COVID-19 come il punto più importante nella diagnosi.   La soluzione di conservazione per altri virus è stata ottimizzata per le decadi. Originalmente è stata destinata per conservare l'attuabilità della cultura e più successivamente ha usato per le prove a base d'acido nucleiche. È una soluzione tampone, un lysate del virus, un agente acido nucleico di conservazione del virus e un agente antibatterico. La miscela nociva può proteggere il virus mentre elimina la flora microbica di contaminazione che può interferire con la prova. Gli ingredienti generali sono: ED agente chelante, sale della guanidina, tensioattivo anionico e tensioattivo cationico.   Il medium del trasporto del virus è diviso in due tipi: soluzione inattivata di conservazione e soluzione di conservazione di non inattivazione. La soluzione di conservazione di inattivazione può inattivare il virus raccolto, mentre assicurare l'integrità dell'acido nucleico virale nel campione ed il campione raccolto del virus può essere il trasporto e deposito a lungo termine nelle condizioni termiche normali; la soluzione non inattivata di stoccaggio può tenere il virus attivo e non inibirà l'amplificazione acida nucleica successiva, ma deve essere immagazzinata nella conservazione frigorifera ed essere provata appena possibile.   La nostra società può fornire ai prodotti liquidi inattivati e non inattivati di conservazione del virus qualità ed il prezzo ragionevole eccellenti. Per più informazioni, contattici prego: Tecnologia materiale Co., srl hosmakesmehappy@outlook.com di Hubei Xindesheng

L'estere di acridina, polvere gialla, numero CAS: 194357-64-7, ha un elevato rendimento quantistico e un elevato rendimento chimiluminescente pari o superiore a cinque volte quello diLuminoloIl processo di chimioluminescenza dell'estere di acridina è rapido, con basso sfondo e può emettere luce in presenza di idrossido di sodio e perossido di idrogeno.È uno dei marcatori di chemioluminescenza più utilizzati e svolge un ruolo importante nel test immunitario della chemioluminescenza.. Estere di acridina L' immunoassay per chemioluminescenza (CLIA) è una combinazione di assay per chemioluminescenza altamente sensibile e di una reazione immunitaria altamente specifica, che viene utilizzata per il rilevamento e l' analisi di vari antigeni.,L'analisi clinica è basata su una serie di analisi di base, in cui sono stati individuati diversi tipi di sistemi di chimioluminescenza.i più importanti sono il luminolo e i suoi derivati, estere di acridina, spiroamantano-1,2-diossano e suoi derivati, e sistema di elettrochimiluminescenza. Tra i vari sistemi di chemioluminescenza,esteri di acridinaQuali sono i vantaggi unici degli esteri di acridina rispetto al sistema luminolo? 1Il sistema di luminescenza dell'estere di acridina è semplice e non è necessario alcun catalizzatore. In condizioni alcaline, le molecole di esteri di acridina possono essere attaccate dal perossido di idrogeno per produrre dioxano, che è instabile e si decompone in CO2 e n-metilacridone in stato elettrico eccitato..Quando ritorna allo stato di base, emette luce con una lunghezza d'onda di 430 nm senza catalizzatore, e il sistema di luminescenza è semplice. 2L'ester di acridina ha un'elevata efficienza luminosa e intensità. La chimioluminescenza dell' estere di acridina è un tipo di flash, che presenta vantaggi rispetto ad altre tecniche nel campo dell' immunoassay della chemioluminescenza.L'intensità della chemioluminescenza raggiunge il massimo dopo 0.4 s, l'emivita è di 0,9 s, e la luminescenza finisce praticamente entro 2 s, il che consente di realizzare un rapido rilevamento.Di solito è cinque volte o più del luminolo.. 3Il sistema di luminescenza dell'ester di acridina ha pochi fattori di interferenza, basso livello di sfondo e un elevato rapporto segnale/rumore. The characteristic of acridine esters from the perspective of luminescence mechanism is that the non luminescent substituents attached to the acridine ring are separated from the acridine ring before the formation of electron excited state intermediates, cioè la parte non luminescente è separata dalla parte luminescente, quindi l'efficienza di luminescenza non è influenzata dalla struttura sostitutiva. Inoltre, l'estere di acridina ha un peso molecolare basso, facile da legare con le proteine attraverso legami chimici (cioè etichettatura),poca influenza sulla conformazione dell' anticorpo dopo la coniugazione (assicurandone così una buona reattività nella successiva rilevazione immunitaria), e buona stabilità dei coniugati. Desheng ha sei tipi di prodotti di esteri di acridina con diversi gruppi: esteri di acridina dmae-nhs, esteri di acridina nsp-dmae-nhs, sale di acridina nsp-sa-nhs, sale di acridina nsp-sa-nhs,acridina idrazide nsp-sa-adh, acridine ester me-dmae-nhs. Desheng è una vecchia società di reagenti chimici specializzata nella ricerca e sviluppo e nella produzione di reagenti per analisi del sangue.Reagente luminescenteLa serie di esteri di acridina ha un'elevata efficienza luminosa e appartiene alla luminescenza diretta.Necessità acridina ester serie di amici d'affari possono contattare direttamente 18971041571 (numero Wechat)Non vedo l'ora di ricevere la tua chiamata!

Il carbomer 980 è un materiale carbomer comunemente utilizzato.Carbomerè un polimero ad alta molecola di acido acrilico allilsaccarosio o pentaerythritol allyl ether. Di solito è una polvere microacida bianca sciolta. Può produrre un addensamento ad alta efficienza a basso dosaggio,in modo da produrre un ampio intervallo di viscosità e proprietà reologiche dell'emulsione, crema, gel e preparazione transdermica. Le proprietà dei diversi carbomeri sono leggermente diverse e i diversi modelli rappresentano diverse viscosità, che sono chiamate reologiche corte o reologiche lunghe.Il carbomer 940 ha proprietà reologiche breviPer i prodotti ad alta viscosità, il Carbopol 941 ha lunghe proprietà reologiche, raggiungendo una viscosità di 7500mpa.S a 0.5% Adatti per prodotti a bassa viscosità, i modelli corrispondenti di Carbomer sono ioni resistenti e ioni resistenti. Il carbomer 980 ha buone proprietà di ispessimento, elevata trasparenza, alta viscosità e forte capacità di sospensione.Prodotti a base di gel trasparente, gel per la cura della pelle trasparente, gel per la pulizia dei capelli, shampoo, gel per la doccia e gel privo di disinfettante. Metodo di dissoluzione in acqua o in omogenizzatore: In primo luogo, aggiungere carbomero in acqua deionizzata secondo i requisiti di produzione effettivi per scioglierlo senza agitare.prendere come criterio l'assenza di polvere bianca sulla superficie e di agglomerato bianco nella soluzioneAggirare uniformemente e poi aggiungere l'agente neutralizzante (carbomer: agente neutralizzante = 1:1) 1.4.5) regolare il valore del pH a circa 7 per raggiungere lo stato di ispessimento.il gruppo bianco non è visibile nella percentuale di produzione effettiva, e viene aggiunto neutralizzante per formare il gel, quindi viene utilizzata la pentola di emulsione a vuoto per rimuovere l'aria dal gel. questioni che richiedono attenzione: 1Se la soluzione è sciolta con metodi comuni, il carbomer non può essere mescolato in acqua, mentre si mescola, il carbomer formerà una palla bianca d'acqua.e le bolle sono difficili da eliminare dopo la neutralizzazione; 2. dopo la neutralizzazione del carbomero, se si agita a lungo o con un'elevata velocità di stiraggio si perde la viscosità; 3La presenza di elettroliti ridurrà l' efficienza di ispessimento della resina kapok; 4L'irradiazione UV a lungo termine può ridurre la viscosità della resina di kapok. Desheng Technology è specializzata nella serie acrilica di adesivi per la separazione dei vasi sanguigni,Carbomer 980I clienti sono invitati a consultarsi.

Il nome completo di Tris e'Tris (hydroxymethyl) aminometanoTris (Tris) è spesso usato come tampone biologico,sono richiesti tamponi TAE e TBE (utilizzati per la dissoluzione degli acidi nucleici) comunemente utilizzati in esperimenti biochimiciChe altre applicazioni ha oltre a questo? Diamo un'occhiata dopo. Nel campo della medicina, Tris non è solo un importante intermedio farmaceutico, è anche una sorta di farmaco in sé, adatto per l'acidemia metabolica, l'acidemia respiratoria e altre malattie,specialmente nell' iperuricemiaIn termini di trattamento, l'effetto è relativamente soddisfacente. L' iperuricemia è divisa in due categorie: iperuricemia primaria e iperuricemia secondaria, dovuta principalmente a fonti eccessive di acido urico o (e) insufficiente escrezione.In condizioni normali, se i due livelli di sangue a digiuno nello stesso giorno non sono uguali, il livello di acido urico negli uomini è superiore a 420 μmol/ L e il livello di acido urico nelle donne è superiore a 360 μmol/ L, che è iperuricemia.Secondo la comprensione socialeNel Regno Unito, l'età di maggior incidenza dell'iperuricemia è quella degli uomini di mezza età, degli anziani e delle donne in postmenopausa. Le attuali strategie di prevenzione e trattamento per l' iperuricemia includono la riduzione dell' assunzione, l' inibizione della sintesi endogena e la promozione dell' escrezione renale.La promozione dell'escrezione renale si ottiene principalmente alcalinizando l'urina e inibendo i trasportatori di acido urico.I cationi metallici inorganici presenti nelle urine, quali Ca2+, Mg2+, NH4+, ecc., possono inibire la dissoluzione e l'escrezione dell'acido urico, mentre i fattori alcalini possono favorire la dissoluzione dell'acido urico.quindi tris e bicarbonato di sodio sono spesso utilizzati in questo processoMa nella funzione di promuovere la dissoluzione e l'escrezione dell'acido urico, l'effetto del tris è migliore del bicarbonato di sodio. Dopo aver assunto bicarbonato di sodio, l' aumento del catione Na+ resisterà ulteriormente all' HCO3- alcalinizzazione dell' urina e del sangue, e favorirà la dissoluzione e l' escrezione dell' acido urico.Il bicarbonato di sodio riduce persino la solubilità dell' acido urico dopo una certa doseTuttavia, il bicarbonato di sodio può essere prodotto endogenamente.quindi la concentrazione di bicarbonato di sodio è difficile da controllareSe la quantità di bicarbonato di sodio è piccola, l' acido urico verrà espulso.e l' assunzione di sale di sodio aumenterà anche il carico sul sistema cardiovascolare e sui reni. Tris è un aminoacido organico, non contiene cations inorganici, che possono evitare o indebolire l'effetto inibitore dei cations inorganici.Tris è una sostanza estranea e il corpo non produrrà trisCome sostanza di metano, la concentrazione di tris nel corpo è meglio controllata rispetto al bicarbonato di sodio nel processo di somministrazione dei farmaci.si può concludere che tris è migliore del bicarbonato di sodio nel promuovere la dissoluzione dell' acido urico. Deshengha svolto ricerche approfondite su tamponi biologici per lungo tempo e può fornire materie prime di alta qualità come Tris, Bicine, Hepes, ecc.Desheng aderisce alla filosofia aziendale di "Qualità prima", Technology Leading", e fornisce ai clienti prodotti di alta qualità.

Acido N-Tris ((Hydroxymethyl) Methyl-3-Aminopropanesulfonic (TAPS Buffer) è un tampone zwitterionico ampiamente utilizzato nei campi della biochimica e della biologia molecolare, numero CAS: 29915-38-6, e l' intervallo di pH del tampone di TAPS è di 7,7-9.1, solubile in acqua (25 g/50 ml).   Nella diagnosi clinica, TAPS Buffer Quindi quali fattori possono influenzare la resa e la purezza del tampone TAPS?   Il tempo di reazione, i diversi solventi alcolici e il riciclaggio dei solventi di reazione hanno un certo grado di influenza sui vari tipi di tamponi biologici e lo stesso vale per TAPS Buffer.I risultati sperimentali mostrano che il tempo di reazione è controllato a 6 ore., e il rendimento è il più elevato, raggiungendo il 70,3%.solventi di reazione per isopropanolo e n-butanolo, n-butanolo Come solvente di reazione, il rendimento e la purezza di TAPS sono i più alti, rispettivamente del 70,3% e del 94,36%.il riciclo del solvente di reazione è utile per migliorare il rendimento e la purezza del tampone TAPS.   Reagente tampone TAPS TAPS Buffer è un sistema di buffer comunemente utilizzato nei sistemi di screening del DNA e anche come componente di buffer di campioni di RNA.È adatto per studi di trasporto elettronico e fosforilazione di preparati a strato sottile di cloroplastiLa metemoglobina può anche essere utilizzata come elettrolita di fondo per la microanalisi proteica nell'elettroforesi della zona capillare.   La qualità e il servizio del TAPS Buffer prodotto e sviluppato da Desheng sono garantiti.risparmiando tempo e costi di acquistoDesheng possiedeBuffer biologicoTAPS Buffer ha una completa qualifica in tutti gli aspetti, compresi i rapporti di prova e così via.

Il più comunemente utilizzatotamponi biologicisul mercato: Tris, Tris HCl, bicine, cappelli, mop, rubinetti, EPPS, HEPES, PEP, tubi, MOPSO, ecc. perché scegliamo la bicine?   La bicina è una polvere cristallina bianca con il nome chimico di N, N-bis (2-idrossietil) glicina (CAS: 150-25-4) e il nome inglese di N, N-bis (2-idrossietil) glicina.     Bicina, polvere cristallina bianca   È solubile in acqua e insolubile in DMF, DMSO, DMAC e altri solventi organici.6-9.0, e il valore di pKa è di 8,3 a 25 °C. Questa proprietà lo rende spesso usato come soluzione tampone per l'elettroforesi capillare.   È un tampone ampiamente utilizzato, non solo per la preparazione di una soluzione di substrato stabile per la determinazione della guaninasi, ma anche come tampone per l'elettroforesi.Il tampone elettroforetico è un componente importante del sistema di elettroforesi gel di acido nucleico e proteineÈ anche un conduttore nel campo di elettroforesi e una condizione necessaria per mantenere il valore del pH costante del sistema di elettroforesi.   Soluzione tampone si riferisce alla soluzione mista composta da acido debole e il suo sale, base debole e il suo sale,che può compensare e ridurre in una certa misura l'influenza dell'acido forte o della base forte sul valore di pH della soluzioneNella ricerca biochimica, la soluzione tampone è spesso utilizzata per mantenere il pH del sistema sperimentale.   La variazione del pH del sistema di soluzione nei lavori di ricerca spesso influisce direttamente sull'effetto dei lavori di ricerca.Se il valore del pH del sistema sperimentale "enzima di estrazione" cambia o cambia notevolmenteLa preparazione di una soluzione tampone è quindi un passo fondamentale indispensabile.   La soluzione tampone è un concetto importante nella chimica inorganica e nella chimica analitica.il valore del pH non cambia in modo significativo a causa della diluizione o dell'aggiunta di una piccola quantità di acido o di baseLa soluzione tampone ha un valore di pH e una capacità tampone diversi a seconda della quantità di coppie acido-base coniugate e delle loro sostanze.   La tecnologia Desheng continuerà a sviluppare e a ricercare reagenti biochimici avanzati per soddisfare le esigenze dello sviluppo della tecnologia di laboratorio medico globale e lottare per la salute umana.L'azienda ha personalizzato una varietà di soluzioni pronte all'uso, benvenuto a consultare, pH può essere personalizzato.

Oscuro e chiaro, spesso più favorito dalla luce umana, le cose invisibili danno sempre alle persone una sensazione di incognita, al fine di verificare più intuitivamente se il materiale di rilevamento contiene una sostanza,reagenti per la chemioluminescenzaTra questi, il luminolo è ampiamente utilizzato e l'estere di acridina è la scelta migliore per molti produttori di kit negli ultimi anni.   Le serie convenzionali di esteri di acridina includono gli esteri di acridina dmae-nhs, nsp-dmae-nhs, nsp-sa-nhs, nsp-sa-nhs, acridina idrazide nsp-sa-adh, me-dmae-nhs,mentre l'estere di acridina nsp-dmae-nhs del cas194357-64-7 è stato modificato nella struttura, aumento dell' ostacolo sterico, miglioramento dell' antiidrolisi, modificazione dell' idrofilicità, introduzione del sale interno dell' acido propanesulfonico, aumento della sua solubilità in acqua e compatibilità con gli anticorpi,anti-dmae-nhs I marcatori formati dall'acido nucleico sono solubili in acqua e il successivo rilevamento di luminescenza può essere effettuato in acqua.   Imballaggio del prodotto Reagente di chimioluminescenza estere di acridina   L'ester di acridina nsp-dmae-nhs è naturalmente accolto dal mercato a causa delle sue caratteristiche distintive.Anche se trovano il produttore giusto, la qualità del prodotto non può essere giudicata all'inizio. Qui per raccomandare un più affidabile produttore di esteri di acridina - Hubei xindesheng Material Technology Co., Ltd.   Hubei new Desheng materials è stata fondata nel 2017, il suo predecessore era Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd., e ha iniziato a creare il proprio team di ricerca e sviluppo nel 2005.Nel settore della diagnosi del sangue ha grande influenza, e come reagente per la chemioluminescenza, l'estere di acridina è stato uno dei progetti di ricerca più importanti di Desheng.   Dedicato al team di ricerca di acridina ester, produzione professionale di laboratorio, supporto di produzione e attrezzature di prova, servizio premuroso, tutti fanno Deshengestere di acridina nsp-dmae-nhsDesheng acridine ester prodotti hanno 6 diversi gruppi, per tutti i tipi di esigenze diverse di imprese di scegliere, scegliere acridine ester di alta qualità,scegliere Hubei Xindesheng Materials Co.., Ltd!