La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Bis-Tris, Tricina, TES, TAPS sono tutti tamponi spesso utilizzati in esperimenti di biochimica e esperimenti di biologia molecolare, e le loro strutture molecolari contengono tutte la struttura molecolare di Tris.Quindi quali sono le differenze tra questi buffer e Tris in uso? Quali sono le somiglianze o le differenze tra loro? Tris (Tris) ha un pKa di 8,06 a 25°C e un intervallo tampone di 7,0~9.0Gli esperimenti comunemente utilizzati sono i seguenti: (1) Comunemente utilizzato nei tamponi di elettroforesi in gel, quali TAE o TBE; (2) Comunemente utilizzato per la preparazione di tampone Laemmli; (3) Prepara spesso il tampone di funzionamento e il tampone di carico insieme alla glicina e al SDS; (4) Può essere utilizzato come tampone di legame ed eluente nella cromatografia a scambio di anioni; (5) Viene utilizzato come tampone per l'ibridazione dell'RNA e la lisi del DNA. Quando si usa Tris, è necessario prestare attenzione: il valore del pH del tampone Tris è fortemente influenzato dalla temperatura e dalla concentrazione,quindi l'ambiente d'uso deve essere considerato durante il processo di preparazione; il gruppo amino primario di Tris reagisce in una certa misura con varie molecole, tra cui inibitori dell'enzima RNA, aldeidi, metalli comuni come Cr3+, Fe3+, Ni2+, Co2+ e Cu2+, enzimi,e DNAInoltre, Tris non è adatto per la determinazione dell' acido bicinconinico (BCA). Bis-Tris, bis ((2-idrossietil) amino ((triidrossimetil) metano, tampone zwitterionico, pKa di 6,46 a 25°C, pH di 5,8 ~ 7.2I suoi settori di applicazione sono i seguenti: (1) Come tampone di campionamento, tampone di gel e tampone di funzionamento per vari tipi di elettroforesi; (2) Come tampone nella cromatografia a scambio di anioni; (3) Studi cristallografici a raggi X utilizzati nel processo di cristallizzazione dell'aloalcana dehalogenasi; (4) Con bassa conduttività e elevata sensibilità, è un efficace tampone per la spettroscopia NMR; (5) Interagiscono con la proteina che lega gli acidi grassi del fegato umano (FAB) e influenzano la dinamica delle proteine. Bis-Tris può formare complessi forti con Cu2+ e Pb2+, e formare complessi deboli con molti metalli comuni.la sua costante complessa deve essere considerataInoltre, nei sistemi con variazioni di pressione, una soluzione tampone Bis-Tris può essere utilizzata.ma non è nemmeno adatto per la determinazione dell'acido bicinconinico (BCA). Desheng Biochemical è un'impresa ad alta tecnologia focalizzata sui campi delle scienze della vita e della biotecnologia.la società fornisce agli esperti e agli studiosi cinesi una gamma completa di prodotti di alta qualità.Base Tris, Tris-HCL, Bicine, CAPS, MOPS, TAPS, HEPES, ecc. sono stati ampiamente utilizzati nella ricerca di base delle scienze della vita, nello sviluppo e nell'applicazione, nella farmacia, nella diagnosi e nel controllo delle malattie, nella popolazione e nella salute,Biotecnologia e molti altri campiI clienti si trovano nelle università, negli istituti di ricerca, negli ospedali, nella sanità e nella prevenzione delle epidemie, nell'ispezione e nella quarantena delle merci, nelle aziende farmaceutiche, nelle aziende di biotecnologia, nelle aziende di telecomunicazioni, nelle aziende di telecomunicazioni, nelle aziende di telecomunicazioni e nelle aziende di telecomunicazioni.e unità dell'industria alimentare.

Per resistere all'influenza di una piccola quantità di acido forte e sulla base di ricerche biochimiche, spesso si utilizza un importante reagente-soluzione tampone.Numero CAS corrispondente 77-86-1, è un membro importante della famiglia dei tamponi, ed è anche ampiamente utilizzato nella preparazione di tamponi in esperimenti di biochimica e biologia molecolare.È utilizzato anche per la preparazione di tensioattivi e acceleratori di vulcanizzazione■ e la preparazione di polimeri idrosolubili utilizzando unità strutturali Tris come dispersivi di rivestimento. I vantaggi diBuffer TRISPoiché la base Tris ha una certa alcalinità, può essere utilizzata per preparare tamponi con un'ampia gamma di pH da acido ad alcalino.Tris ha poche interferenze nei processi biochimici e non precipita con il calcio., ioni di magnesio non pesanti e ioni di metalli pesanti.e quindi mescolare in base al volume indicato nella tabella comuneTuttavia, la concentrazione standard di acido cloridrico diluito non è facile da ottenere, quindi di solito viene utilizzato un altro metodo: Prendiamo ad esempio 1 litro di soluzione tampone di 0,1 mol/L di tri-HCl:uso 12.11 grammi di base di Tris per dissolverla in 950 mL~970 mL di acqua deionizzata, quindi aggiungere 4 N HCl durante la stiratura.e poi aggiungere 1L di acqua. Il buffer Tris è un buffer ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica. Il range di pH efficace comune è nell'intervallo "neutrale", ad esempio: buffer Tris-HCl: pH = 7,5 ~ 8,5 buffer Tris-fosfato: pH = 5,0 ~ 9.0 Nella soluzione tampone di elettroforesi, la glicina può formare un sistema tampone di pH stabile. Il sistema tampone Tris-HCl viene utilizzato per stabilizzare il pH del gel.La sintesi delle fibre intermedie dei nematodi utilizza anche la bassa resistenza ionica del tampone Tris. Aggiungi EDTA al tampone dell'acido cloridrico Tris per preparare il tampone TE. Questo tampone può essere utilizzato per la ricerca e lo stoccaggio della stabilizzazione della struttura del DNA.Il "TAE buffer" è ottenuto sostituendo l'acido acetico con la soluzione acida di regolazione del pH, e il tampone TBE è ottenuto sostituendo l'acido borico. Due tamponi comunemente utilizzati sono utilizzati per gli esperimenti di elettroforesi degli acidi nucleici. Desheng Biochemical è un'impresa di alta tecnologia specializzata in biotecnologia e campi della vita.I suoi prodotti di alta qualità sono stati adottati da studiosi ed esperti di tutto il mondo.La produzione di TRIS, TRIS-HCl, BICINE/CAPS/MOPS, Taps/hepes e altri prodotti è stata ampiamente utilizzata nella ricerca di base, nella diagnosi delle epidemie, nel controllo, nella prevenzione e nella prevenzione delle malattie.La ricerca di base e di sviluppo o di applicazione di molti settori quali la biotecnologiaI clienti sono ovunque: università, isolamento e ispezione dei prodotti congelati, aziende di produzione farmaceutica, aziende di biotecnologia, industria alimentare e altri dipartimenti.

I tamponi biologici sono spesso utilizzati negli esperimenti di ricerca biochimica e sono di estrema importanza.Sono una specie di fluido condizionante che può resistere all'influenza di una piccola quantità di acidi forti e alcali dall'esterno e mantenere il valore del pH praticamente invariatoTra i tamponi biologici comunemente utilizzati sono:Tris buffersoluzione, soluzione tampone PBS, tampone CAPS, tampone MOPS, tampone TAPS e tampone EPPS.Questo articolo comparerà e introdurrà la soluzione tampone Tris e la soluzione tampone PBS più comunemente utilizzate da diversi aspetti. 1. Intervallo di buffer Tris è una base debole con una formula molecolare di C4H11NO3, un peso molecolare di 121.14, e un pKa di 8,1 a 25 °C. L'intervallo di buffer effettivo del suo buffer è compreso tra il pH 7,0 e 9.2I valori del pH comunemente utilizzati negli esperimenti biochimici sono 6.8, 7.4, 8.0, e 8.8Il Tris è ampiamente utilizzato nella preparazione di tamponi in esperimenti di biochimica e biologia molecolare ed ha persino la tendenza a superare i tamponi fosfatici. La soluzione salina tamponata al fosfato (PBS) è una soluzione salina con fosfato come tampone del pH e cloruro di sodio come equilibrio di pressione osmotica.Comunemente utilizzati sono i tamponi di fosfato di sodio e di fosfato di potassioA causa della loro dissociazione secondaria e di un'ampia gamma di valori di pH tampone, sono le soluzioni tampone più utilizzate nella ricerca biochimica. 2. Metodo di configurazione Esistono due modi per preparare il tampone Tris-HCl: preparare le soluzioni Tris e HCl separatamente e mescolare secondo i volumi elencati nella tabella comune.perché la concentrazione standard di acido cloridrico diluito non è facile da preparare, viene comunemente utilizzato un altro metodo: si prenda come esempio la configurazione del tampone Tris-HCl: si dissolve prima la base Tris in 950 ml ∼ 970 ml di acqua deionizzata, si aggiunge HCl a goccia mentre si mescola,e utilizzare Il pH-meter misura il valore del pH della soluzione al valore di pH richiesto, e poi aggiunge acqua. Metodo di preparazione della soluzione tampone di fosfato: pesare NaCl, KCl, KH2PO4 e K2HPO4, dissolverli in 800 ml di acqua distillata, regolare il pH della soluzione a 7,4 con HCl,e infine aggiungere acqua distillata per ottenere il volume di 1 lPuò essere conservato in frigorifero a 4 °C. Va notato che la concentrazione usuale si riferisce alla concentrazione di tutti i fosfati nella soluzione tampone, non alla concentrazione di Na+ o K+.Na+ e K+ sono utilizzati solo per regolare la pressione osmotica. Il sale di potassio è migliore del sale di sodio quando si configura una soluzione tampone di fosfato. Il sale di sodio non è facile da sciogliere a bassa temperatura, mentre il sale di potassio ha una solubilità relativamente elevata. 3. Campo di applicazione La soluzione tampone Tris forma un sistema tampone con glicina nel tampone di elettroforesi per stabilizzare il pH; il sistema tampone Tris-HCl viene utilizzato nel gel per stabilizzare il pH;è ampiamente utilizzato come solvente per acidi nucleici e proteineL'acido cloridrico Tris può essere utilizzato per formare le fibre intermedie dei nematodi; l'EDTA può essere aggiunto al tampone dell'acido cloridrico Tris per produrre il tampone TE.che può essere utilizzato per la stabilizzazione e lo stoccaggio del DNA; cambiare la soluzione acida di regolazione del pH in acido acetico per ottenere "TAE buffer", Cambiare all'acido borico per ottenere TBE buffer. Soluzione tampone di fosfato Generalmente i preparati biologici attivi devono essere diluiti con soluzione tampone di fosfato.La ragione è che ha un equilibrio salino e un effetto tampone che può regolare il valore del pH appropriatoL'acqua distillata non ha alcun effetto di bilanciamento del sale, che distruggerà la struttura e le proprietà biologiche delle proteine biologiche; l'acqua salina fisiologica non ha l'effetto di regolare il pH,e non può garantire che partecipa a reazioni biologiche in condizioni ottimali per le sostanze complete e attiveNaturalmente, la PBS non è una panacea, alcune sostanze biologicamente attive richiedono condizioni relativamente elevate.e più ingredienti devono essere aggiunti alla riserva di equilibrio per mantenere le migliori condizioni per garantire che le sostanze biologicamente attive mantengano le loro caratteristiche più completePertanto, il PBS è utilizzato principalmente per esperimenti cellulari e la sua gamma di tampone è più adatta per neutrali. Nell'esperimento biochimico, la soluzione tampone deve essere accuratamente selezionata, non solo l'intervallo di tampone della soluzione tampone,ma anche l'ambiente d'uso della soluzione tampone deve essere considerato in modo completoHubei New Desheng Materials si è specializzata nella produzione e nello sviluppo ditamponi biologiciDesheng dispone di un team di ricerca e sviluppo indipendente e ha una vasta esperienza pratica nello sviluppo e nella produzione di prodotti.i tamponi biologici e altri prodotti prodotti da Desheng sono stati venduti in molti paesi del mondo, e sono stati riacquistati con lode, e hanno raggiunto una cooperazione a lungo termine con molti clienti stranieri.Desheng accoglie le vostre chiamate..

At present, the domestic chemiluminescence immunoassay technology has been advancing by leaps and bounds, and is gradually in line with the level of international developed countries. Among them, chemiluminescence reagents are mainly developed around acridinium ester luminescence reagents and luminol reagents, so who will become the core C position of chemiluminescence reagents What? The difference between luminol and acridine esters: 1. Acridine esters and luminol are both very widely used luminescent reagents in the chemiluminescence immunoassay CLIA. There is a big difference between the two. Compared with luminol, the most intuitive thing is the sensitivity. Much higher. 2. The price of acridine esters is much higher than that of luminol. The price of acridine esters luminescent reagents is usually priced in milligrams or grams, with an average of several hundred yuan per milligram; while luminol is priced in grams or kilograms, gram price It ranges from tens to hundreds, so the spread is still relatively large. 3. Luminol, isoluminol and their derivatives are the earliest types of chemiluminescent substances used, which require the use of catalyst peroxidase POD and enhancers, which will increase the background luminescence and increase the measurement background. This limits the sensitivity of this technology and its application and development. 4. Acridine ester has high luminous efficiency, simple luminous system, no need to add catalyst, low background, simple marking. Because the thermal stability of the traditional acridinium ester AE-NHS is not very good, after that, the acridinium ester derivative which is more stable than AE-NHS has been synthesized and applied to CLIA. For example, DMAE-NHS has been proven to have good thermal stability and luminescence properties. The reaction sensitivity of acridine-based luminescent reagents is very high. The addition of the excitation solution causes the reaction system to immediately release photons of about 430nm. The protein concentration can be detected by counting the number of photons with a standard luminometer. Because this light-emitting process is very short (the whole process is completed within 2 seconds), the sample must be placed directly in front of the photon detector inside the photometer. Proteins, peptides, antibodies, and nucleic acids can all be labeled with acridinium esters. The labeled compound emits light rapidly under the excitation of basic hydrogen peroxide, and the labeled compound can be detected by collecting photons. Acridine esters are obviously superior to luminol in all aspects of CLIA, but its price and equipment cost are higher. In some cases where the detection requirements are relatively low, it is not necessary to use acridine esters.

Come unReagente chimiluminescente, ci sono molti modelli diversi di estere di acridinio. Tra questi, c'è un estere di acridinio NSP-DMAE-NHS, che ha un effetto di etichettatura sugli acidi nucleici. Credo che molte persone non lo sappiano.Introdurremo questo Dettagli degli esteri di acridina. L' estere di acridinio NSP-DMAE-NHS, numero CAS 194357-64-7, è una polvere gialla, è un reagente di chimioluminescenza molto importante.buona riproducibilità, elevata efficienza luminosa e forte intensità luminosa. È ampiamente utilizzato nei campi dei composti inorganici e organici, del monitoraggio ambientale, dell'analisi biologica e farmaceutica,e viene anche ampiamente utilizzato nel rilevamento sensibile di vari tipi di malattieE la diagnosi. In termini di diagnosi in vitro, i composti acridinio esteri sono molto adatti per l'etichettatura dei filamenti di DNA per produrre sonde di DNA chimiluminescente.un metodo di etichettatura degli acidi nucleici con esteri di acridinio verrà presentato di seguito. L'acido nucleico è la sostanza più importante di tutte le molecole biologiche. È ampiamente presente in tutte le cellule animali e vegetali e nei microrganismi.acido desossiribonucleico (DNA) e acido ribonucleico (RNA)I risultati della ricerca medica moderna mostrano che molte malattie come il cancro e le malattie genetiche sono correlate a mutazioni del DNA, e molte malattie infettive sono causate da virus,germi o parassiti nell'ambientePertanto, l'analisi della sequenza di DNA specifica del virus può aiutare a controllare l'epidemia. Nell'analisi dell'ibridazione degli acidi nucleici, la preparazione di sonde etichettate con una forte specificità e alta sensibilità è la chiave per un'analisi di ibridazione di acidi nucleici di successo.I derivati di esteri di acridinio possono essere etichettati direttamente su sonde di acidi nucleici senza la necessità di catalizzatori e il rendimento quantico di luminescenza non è influenzatoInoltre, in determinate condizioni, l'ester di acridinio etichettato sul DNA monofilato non ibrido viene idrolizzato e distrutto,e solo l' estere di acridinio protetto a doppio filamento formato dall' ibridazione può produrre chemioluminescenza, e l'intero processo di ibridazione può essere monitorato senza separazione. Questo metodo di etichettatura degli acidi nucleici con esteri di acridinio comprende principalmente tre fasi.viene quindi effettuata l'etichettatura dell'estere di acridinio, e infine il DNA viene purificato e separato da HPLC. Tra questi, l'etichettatura dell'estere di acridinio è la più importante.configurare il buffer HEPES 1M (PH=8).0), e seguire il rapporto molare della sonda dell'acido nucleico: acridinio estere=1:5 Aggiungere al tampone HEPES e reagire a 37°C per 1 ora. Questo metodo creativamente etichettatoesteri di acridinioIn Hubei New Desheng Materials Co., Ltd.,abbiamo molti anni di esperienza nella produzione e nello sviluppo di esteri di acridinio. Molte energie sono state investite nella ricerca e nello sviluppo degli esteri di acridina.e la maggior parte di loro ha ricevuto buone recensioni per il riacquisto. La qualità del prodotto è eccellente e il prezzo è favorevole. Se siete interessati a comprendere, si può chiamare per la consultazione. Desheng accoglie le vostre chiamate.

Esistono molti tipi di additivi per tubi di raccolta del sangue, e dopo che questi additivi vengono aggiunti ai tubi di raccolta del sangue, sono generalmente distinti in base al colore del tappo del tubo di raccolta del sangue.I tubi di raccolta del sangue a vuoto sono importanti attrezzature e strumenti per l'analisi del sangueL'uso di additivi nei tubi di raccolta del sangue è un fattore chiave che influenza la funzione dei tubi di raccolta del sangue.agenti protettiviE quali sono i prodotti anticoagulanti, e quanto ne sai? Come suggerisce il nome, gli anticoagulanti sono reagenti chimici che impediscono al sangue di coagulare.citrato di sodio, ossalato di potassio ed EDTA. L' eparina è considerata il miglior anticoagulante per la determinazione della composizione chimica del sangue.I sali di sodio e di litio sono comunemente utilizzati negli esami del sangue clinici e hanno un valore di applicazione unicoL' eparina si trova principalmente nei tubi di raccolta del sangue con tappi verdi ed è adatta per il test di fragilità dei globuli rossi, l' analisi dei gas nel sangue, il test dell' ematocrito,Reologia del sangue e determinazione biochimica di emergenza. L'eparina al litio ha la minore possibilità di interferenza nel rilevamento di ioni non-litio ed ha un'attività anticoagulante migliore dell'eparina al sodio.L' eparina litio sta gradualmente sostituendo l' eparina sodica negli esami del sangue. Il citrato di sodio è anche conosciuto come: citrato di sodio. Il citrato può formare chelato solubile con ioni di calcio nel sangue per prevenire la coagulazione del sangue.Generalmente viene utilizzato per controllare la coagulazione del sangue e il tasso di deposizione dei globuli. Il citrato di sodio è usato come anticoagulante in tubi anticoagulanti con tappi blu chiaro e tubi ESR con tappi neri. L' ossalato di potassio è un anticoagulante ad alta concentrazione di dissoluzione e forte effetto anticoagulante.Il principio d'azione è che l'ossalo e gli ioni di calcio nel sangue formano precipitazione di ossalo di calcio e coagulazione dei tessutiÈ spesso usato per l' anticoagulazione di campioni di sangue per il test. L'ossalato di potassio è spesso mescolato con fluoruro di sodio ed è presente nel tubo di raccolta del sangue anticoagulante a cappello grigio. L'EDTA è uno degli anticoagulanti e reagenti più utilizzati e più importanti negli esami clinici.e il Ca2+ perde l'effetto di coagulazioneL'anticoagulante EDTA più comunemente usato è l'EDTA-2K. Il tubo di raccolta del sangue anticoagulante con tappo di tubo viola EDTA è adatto per il test del sangue intero e del plasma.. Da quanto sopra è emerso che gli anticoagulanti svolgono un ruolo vitale nei tubi di raccolta del sangue, ma oltre agli anticoagulanti, ci sono molti altri tipi di additivi per i tubi di raccolta del sangue.E la nostra azienda è un produttore specializzato nella produzione di additivi per tubi di raccolta del sangueI prodotti che produciamo come additivi per tubi di prelievo del sangue includono:Gel di separazione sierica, EDTA-2K (3K), EDTA-2NA, coagulante e acceleratore di coagulazione ad alta efficienza Polvere, agente siliconizzante idrosolubile, oleosilicone, ossalato di potassio, citrato di trisodio, fluoruro di sodio, ecc.Se volete conoscere i prodottiHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. accoglie le vostre chiamate.

La popolazione mondiale continua a crescere e l'incidenza di malattie croniche e tumori continua ad aumentare.di solito ci sono test online e test in vitroLa diagnosi in vitro è ampiamente utilizzata a causa della precisione del rilevamento e della migliore esperienza dei pazienti.gel di separazione del siero, eparina sodica, litio eparina, dipotassio EDTA, tripotassio EDTA, coagulante, siliconizzante, citrato di sodio, ossalato di potassio.Esistono anche diversi standard per la classificazione della diagnostica in vitroLa diagnosi in vitro si basa su principi o metodi di prova diversi. In base al livello tecnico, l'intero mercato dei dispositivi per l'inserimento può essere suddiviso in tre livelli tecnici: alto, medio e basso.Il mercato di fascia bassa è quello dei prodotti comuni di immunoassay manuali o semiautomatici a base di enzimiIl mercato di fascia media può essere suddiviso in quelli di fascia bassa (biochimici, analisi del sangue, analisi delle urine, ecc.) e quelli di fascia media-alta (prodotti immunitari a chimioluminescenza, molecole di PCR quantitativa fluorescente).Diagnosi, ecc.), e il mercato di fascia alta comprende principalmente la citometria di flusso, le attrezzature genetiche di grande quantità, ecc. In termini di tendenze di sviluppo, il settore ha una tendenza di aggiornamenti continui delle piattaforme e ogni aggiornamento della piattaforma tecnologica è determinato da cambiamenti nella crescita/parte di mercato del segmento.negli ultimi anni, il miglioramento della piattaforma tecnologica dell'immunologia ha portato alla sostituzione dei normali prodotti di immunità enzimatica con prodotti immunitari a chimioluminescenza è un buon esempio. Secondo il modo di abbinamento dei reagenti, l'apparecchiatura di diagnostica in vitro è un sistema aperto e un sistema chiuso.Il sistema aperto consente di utilizzare lo strumento diagnostico con più reagenti, mentre il sistema chiuso significa che gli strumenti e i reagenti dello stesso partner devono essere utilizzati insieme. Da questa prospettiva, la chemioluminescenza corrisponde a chip genici e sequenziamento genico, che sono chiusi, e altri tipi generali sono aperti.In base ai diversi ambienti e condizioni di prova, la diagnosi in vitro comprende la diagnosi di laboratorio e la diagnosi a letto.POCT si riferisce a un modo per utilizzare strumenti analitici portatili o reagenti di supporto per rilevare rapidamente i risultati nel sito di campionamentoÈ stato sviluppato e applicato rapidamente con i suoi vantaggi di "portabilità, facilità di funzionamento e tempestività dei risultati". Desheng Bio si occupa principalmente di ricerca e sviluppo, vendita e produzione di vari prodotti e materie prime e materiali ausiliari relativi a reagenti diagnostici biologici.Il suo sistema di qualità ha superato la dimostrazione TUV tedesca e ha ottenuto i certificati CE e ISO13485Gli additivi per tubi di prelievo del sangue: gel di separazione del siero, eparina di sodio, eparina di litio,dipotassio EDTA, tripotassio EDTA, coagulante, siliconizzante, citrato di sodio, ossalato di potassio sono reagenti ampiamente utilizzati nella diagnosi medica, nella quarantena, nella prevenzione delle malattie Nei campi del controllo e della salute pubblica.L'azienda ha stabilito contatti commerciali a lungo termine con aziende del settore europeo e africano della biodiagnosi,e ha stabilito relazioni di collaborazione a lungo termine con alcuni istituti di ricerca scientifica e accademici nazionali.

Con lo sviluppo della scienza e della tecnologia e l'emergere di vari strumenti avanzati,i progetti biochimici clinici hanno posto requisiti più elevati per la raccolta e la separazione del sangueNon solo richiede risultati rapidi, ma richiede anche di garantire l'accuratezza dei risultati di ogni progetto. In passato, gli ospedali utilizzavano normali tubi di asciugatura per separare i campioni di sangue.Molti ospedali hanno iniziato a utilizzare tubi anticoagulanti egel di separazioneI due tipi di tubi per la raccolta del sangue a vuoto hanno quali vantaggi? Il sangue viene prelevato al mattino e analizzato in laboratorio. Generalmente deve essere posto a temperatura ambiente per 2-3 ore. Durante questo periodo l'attività metabolica delle cellule non si ferma.Con l'aumentare del tempo di stoccaggio, le sostanze intracellulari ed extracellulari si trasferiscono.05La sua struttura contiene un gran numero di legami idrogeno. L'associazione di legami idrogeno forma una struttura di rete.Il liquido viscoso della struttura della rete è tisotropicoQuando il gel di separazione e il sangue coagulato vengono centrifugati nella stessa provetta, sotto l'azione della forza centrifughe, la struttura della rete viene distrutta e diventa un fluido a bassa viscosità.causando un fenomeno di rotazioneIl coagulo di sangue pesante dal gel di separazione viene trasferito sul fondo della provetta, e il gel di separazione forma uno strato di isolamento gel-like tra il siero e il coagulo di sangue.bloccando e riducendo il passaggio delle cellule del sangue per influenzare i componenti del siero, stabilizzando così le sostanze nel siero. L' anticoagulazione del tubo di eparina al litio può mantenere l' integrità delle cellule, ritardare la precipitazione dello spettro degli enzimi miocardici nei globuli rossi,e il tubo di gomma di separazione può velocemente accelerare la coagulazione per rilasciare una parte dello spettro degli enzimi del miocardio dalle cellule del sangueDopo la centrifugazione, la separazione delle cellule del sangue e del siero ha una certa relazione. Pertanto, la determinazione della spettroscopia degli enzimi del miocardio è fortemente influenzata dalla precipitazione di sostanze nei globuli rossi.Litio eparinaIl tubo può precipitare il siero o il plasma rapidamente, riducendo gli errori causati dal posizionamento del campione, riducendo l'emolisi, riducendo l'impatto sui risultati e rendendo i risultati più realistici, ecc.il tubo di separazione separa le cellule del sangue e il siero in modo che il risultato sia più vicino alla situazione al momento della raccolta del sanguePertanto, quando le condizioni lo consentono, dovremmo usare tubi di separazione o tubi di litio eparina per dispensare campioni di zimogramma miocardico il più possibile.Se vengono utilizzati tubi di asciugatura ordinari per la somministrazione di campioni di zimogramma miocardico, il siero deve essere separato il più presto possibile dopo il prelievo di sangue.

Attualmente, il nuovo virus della corona ha spazzato il mondo e ha causato gravi impatti sulla vita quotidiana umana.Nel processo specifico di rilevazione degli acidi nucleiciSecondo i rapporti pubblici, reagenti qualiBase TRISL'acido nucleico e l'EDTA svolgono un ruolo importante nell'estrazione degli acidi nucleici. L'acido nucleico è un composto biologico macromolecolare formato dalla polimerizzazione di molti nucleotidi, tra cui l'acido deossiribonucleico e l'acido ribonucleico.E' una delle sostanze di base della vita.L'estrazione di acidi nucleici si riferisce al processo di separazione degli acidi nucleici da campioni utilizzando metodi fisici e chimici.È la tecnologia di base per una serie di analisi biologiche molecolari come l'amplificazione degli acidi nucleici.È una scienza della vita è una tecnologia molto importante nella ricerca, applicazione biologica tempestiva e diagnosi genetica.Pertanto, l'estrazione dell'acido nucleico è di grande importanza. In generale, l'estrazione di acidi nucleici è un lavoro in più fasi.i materiali di campionamento biologici quali cellule e tessuti devono essere schiacciati per inattivare la nucleasi e rilasciare acido nucleicoIl ruolo di TRIS, EDTA e di altri reagenti si riflette principalmente nel rilascio di acido nucleico. . Gli acidi nucleici sono facilmente idrolizzati in soluzioni acide e sono più stabili in soluzioni neutre o debolmente alcaline.0, può mantenere la stabilità dell'acido nucleico rilasciato dopo la lisi del campione da estrarre, per evitare la degradazione dell'acido nucleico,e migliorare la concentrazione e la purezza dell'acido nucleico. L'EDTA è acido etilendiaminetetraacetico, che può combinarsi con ioni metallici come Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, e può impedire agli ioni metallici di attivare le proteasi,riducendo così l'impatto degli ioni metallici sulla qualità degli acidi nucleici. In sintesi, TRIS, EDTA e altri reagenti possono lisare completamente ed efficacemente le cellule durante il processo di estrazione dell'acido nucleico, in modo che l'acido nucleico nella cellula possa essere liberato completamente,e si ottiene una concentrazione più elevata di acido nucleico, che è utile per migliorare la qualità dell'acido nucleico e garantire l'accuratezza delle operazioni successive. . Hubei New Desheng Materials è stata fondata da decenni, specializzata nella produzione e sviluppo ditamponi biologici, preparazioni enzimatiche, additivi per tubi di raccolta del sangue, reagenti di chemioluminescenza, carbomeri e altri prodotti.La qualità del prodotto è affidabile e può soddisfare le esigenze dei clienti in diversi settoriIl prezzo è basso e può essere discusso in dettaglio, e il prezzo può essere controllato in base alla quantità richiesta.Desheng accoglie le vostre chiamate..

Desheng Technology è una nuova impresa ad alta tecnologia di nuovi materiali. Si trova nella famosa "Città dei Centinaia di Laghi" e "Città natale del Pesce e del Riso" Hubei-Ezhou.L'azienda ha un gruppo di personale produttivo di alta qualità, un forte team tecnico con forti capacità di sviluppo, e affrontare e risolvere vari problemi tecnici complessi, è sempre stato noto per la sua buona reputazione commerciale.Produce principalmente diversi tipi di prodotti, come i tamponi biologici., reagenti di chemioluminescenza, reagenti per display e additivi per tubi di raccolta del sangue.(TRIS base) è uno dei prodotti principali di Desheng. Infatti, ci sono molti Tris (TRIS) sul mercato.Ma perché Desheng continua a produrre i suoi prodotti principali in questo prodotto apparentemente saturo?Questo deve iniziare con i loro vantaggi in tutti gli aspetti. 1Desheng è un produttore diretto di Tris. L'unità di produzione di Tris si basa principalmente sulle fabbriche.Ma la produzione è molto limitata e può essere solo autosufficiente e non può soddisfare la domanda di mercato.Se la domanda è relativamente grande o un gran numero di esportazioni, cercare la produzione Il produttore è relativamente buono.Desheng ha un'alta produzione giornaliera e una qualità garantita.Oltre al vantaggio di prezzo e di costo, dispone anche di un'inventaria sufficiente a sostegno. 2Desheng ha un forte team di ricerca e sviluppo e produzione. Desheng Technology è stata fondata nel 2015 e si trova nella famosa "città di centinaia di laghi" e "terra di pesce e riso"-Ezhou City.un forte team tecnico con forti capacità di sviluppoLe questioni tecniche complesse sono sempre state note per la loro buona reputazione nel mondo degli affari. 3Tre concessioni di prezzo fornite da Desheng Non è bene cercare solo il più economico. Quando si sceglie un commerciante, è meglio cercare il più economico.cerchiamo di prendere in considerazione l'acquisto di prodotti economici il più possibile. Anche se il TRIS prodotto da Shengsheng non è a basso prezzo, deve essere conveniente. Il rapporto prezzo-prestazioni sottolinea prestazioni e qualità.e conoscerete il rapporto costo-efficacia. 4Desheng fornisce un buon servizio post-vendita. Indipendentemente dall'acquisto di qualsiasi prodotto, il servizio post-vendita deve essere preso in considerazione, in modo da non doversi preoccupare di problemi di qualità del prodotto.Tutti i prodotti Desheng possono essere restituiti e scambiati se incontrano problemi di qualitàQuesto è qualcosa che i non produttori non possono promettere. Non c'è bisogno di preoccuparsi della data di consegna e simili.Desheng è anche molto vantaggioso in termini di servizio a lungo termine e manutenzione. Con vari vantaggi, i nostri prodotti TRIS sono sempre stati la prima scelta dei clienti.Un buon servizio post-vendita e la fornitura di campioni saranno tutti le basi per noi di prendere TRIS come nostro prodotto principaleNon lasciatevi attrarre da ogni tipo di pubblicità, ma credete che gli occhi delle persone siano scrupolosi.Ricordate che il fornitore di Hubei Tris (TRIS) è qui.

La chimioluminescenza sta diventando sempre più popolare a causa della sua eccellente sensibilità di rilevamento.LuminoloNell'analisi chimica, le reazioni di chemioluminescenza vengono utilizzate per rilevare gli analiti direttamente covalentemente etichettati con composti chemioluminescenti.L'attivazione di un'etichetta chimiluminescente per una reazione luminescente genera un segnale per il rilevamento dell'analitoIl vantaggio di questo metodo è che è più semplice e chiaro, e evita la necessità di etichette più grandi e relativamente "adesive".se si tratta di un'etichetta enzimatica o di un'etichetta diretta, e come determinare l'intensità luminosa deve essere considerato prima di progettare la reazione. Il metodo comune per generare la chemioluminescenza è quello di utilizzare enzimi etichettati per catalizzare la reazione di chemioluminescenza.Ogni etichetta può innescare molteplici reazioni di chemioluminescenzaIl composto chimiluminescente è fornito in eccesso come substrato enzimatico per garantire la cinetica di saturazione.L'intensità della luce è una funzione lineare della quantità di enzima etichettataL'intensità, il tasso di emissione di fotoni al secondo, è il prodotto della conversione catalitica del substrato e della durata del composto luminescente. Il grafico di distribuzione intensità/tempo della chemioluminescenza comprende un periodo iniziale di aumento e l'estensione della luminescenza fino al plateau o falso plateau.indica che il substrato è esaurito o che l'enzima è inattivatoIl rilevamento della chemioluminescenza prodotta dagli enzimi offre una grande flessibilità nel processo di misurazione.L'intensità luminosa in qualsiasi momento del tempo che passa attraverso il punto più alto può essere correlata alla quantità di enzimaSe la velocità è un problema di misurazione di tipo pendenza a un punto o a più punti, è possibile misurarla nella parte ascendente.non ci sono molti composti chimiluminescenti adattiI candidati appropriati devono prima avere certe funzioni per consentire la connessione con altre molecole.dovrebbe emettere tutta la luce nel minor tempo possibile. Quando la chemioluminescenza viene gradualmente emessa nel corso di un periodo di tempo, l'intensità del segnale (fotoni/secondo) diminuisce,e è meglio determinare il numero ottimale di etichette di chimiluminescenza sulle specie da rilevare sulla base dell'esperienzaAnche se teoricamente più tag dovrebbero fornire più fotoni, se i tag sono spaziati troppo vicini, si verificherà un effetto di spegnimento.La superficie e il numero di gruppi derivabili (di solito amino o mercapto) forniscono ulteriori restrizioniIn pratica, fino a 10-20 etichette possono essere legate a una macromolecola.maggiore è la probabilità che l'etichetta interferisca con le sue proprietà di legame. Desheng Bio è un'impresa ad alta tecnologia specializzata nella produzione e nella ricerca e sviluppo direagenti per la chemioluminescenzaFornisce un approvvigionamento stabile di esteri di luminolo, isoluminolo e acridina, inclusi DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS/NSP-SA/NSP-SA-NHS/NSP-SA-ADH/, con brevetti esclusivi,è stato approvato all'unanimità da amici nazionali e internazionali.

Il principio e la classificazionereagenti per la chemioluminescenza, ci sono tre tipi di luminescenza in natura: luminescenza fisica, chimiluminescenza e bioluminescenza.La chimioluminescenza è una reazione chimica di ossidazioneDopo che l'elettrone è eccitato, ritorna allo stato di base e rilascia energia sotto forma di fotoni. Il numero di fotoni rilasciati viene utilizzato per riflettere l'intensità della reazione chimica.L'agente luminescente comunemente usato è l'idrazide aminoftalico (isoluminolo e luminolo)- Connaught), esteri di acridina. L'immunoassay chimioluminescente è un metodo di immunoassay non radioattivo che si è sviluppato rapidamente negli ultimi 30 anni ed è una sorta di tecnologia di microassay ad altissima sensibilità.Si combina con la risposta immunitaria attraverso il sistema di chemioluminescenzaDopo aver reagito con l'antigene o l'anticorpo da testare, i marcatori liberi di chemioluminescenza vengono separati,e altre sostanze correlate del sistema di chemioluminescenza sono aggiunte- chimioluminescenza, rilevamento quantitativo o qualitativo di antigeni o anticorpi. Vantaggi dell' immunoassay chemioluminescente: (1) Alta sensibilità: teoricamente la sensibilità più elevata della chemioluminescenza può raggiungere i 10-18 Mol/L. (2) Breve tempo di rilevamento: il tempo di misura del segnale ottico di ciascun campione non è superiore a pochi secondi e può essere completato entro 9-60 minuti dall'aggiunta del campione al risultato dell'analisi. (3) Ampia gamma di rilevamento: in teoria, la gamma lineare può essere fino a 105 unità luminose relative (RLU), pari a 5 ordini di grandezza. (4) Il metodo analitico è semplice e rapido: la maggior parte delle determinazioni analitiche sono in modalità a una fase in cui viene aggiunto un solo reagente (o un reagente composito). (5) Alta sensibilità: superiore a RIA. (6) Buona sicurezza e lunga durata di vita: esente l'uso di materiali radioattivi, i cui pericoli non sono stati finora scoperti; i reagenti sono stabili;e la durata di conservazione può essere da sei mesi a più di un anno. Svantaggi dell' immunoassay chemioluminescente: (1) Il processo di emissione della luce è breve (2) Alte qualifiche (3) Alto tasso di guasti degli strumenti (4) Scarsa stabilità del reagente (5) La precisione di rilevamento non è elevata Applicazione dell' immunoassay chemioluminescente: L'immunoassay chimiluminescente ha caratteristiche uniche di elevata sensibilità, elevata specificità, velocità, precisione, specificità e automazione.analisi dei farmaciIn particolare la determinazione di vari ormoni, marcatori tumorali, concentrazioni di farmaci e altre sostanze biologicamente attive tracciabili. L' applicazione clinica dell' immunoassay di chemioluminescenza si riflette principalmente nel trattamento degli ormoni tiroidei, degli ormoni surrenali/ipofisici, dei fattori di anemia, dei marcatori tumorali, delle malattie infettive,malattie allergiche, monitoraggio dei farmaci terapeutici, ecc., per garantire la stabilità dei risultati dei dati affidabili. tra cui il rilevamento dei marcatori tumorali ha un certo valore di applicazione nella diagnosi precoce dei tumori,lo sviluppo della malattia, la valutazione post-trattamento e il monitoraggio della recidiva e delle metastasi. Desheng Biotecnologiaoltre ai reagenti chimioluminescenti, esistono anche altre serie di prodotti quali gli additivi per tubi di raccolta del sangue,tamponi biologiciI reagenti di chimioluminescenza sono stati sviluppati e prodotti da Desheng Biotechnology per molti anni.con qualità affidabile e prezzi preferenzialiSe sei interessato, puoi chiamarmi per discuterne in dettaglio.