La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Oggi, l'ecologia ambientale che ci circonda si sta deteriorando di giorno in giorno.La farmacia ha una varietà di prodotti per la cura del visoPrima di utilizzare il carbomer, è necessario leggere le istruzioni relative al suo utilizzo.carbomerLe istruzioni devono essere seguite attentamente e comprese. Nell'immagine, l'esperimentatore usa il NaOH per convertire la polvere bianca in un gel trasparente. 1) Proprietà farmacologiche Il carbomer può interagire con la mucina sullo strato corneo. Il prodotto è prodotto sotto forma di polvere incolore.e i legami idrogeno sono generati a causa di residui di acido carbossilicoIl vantaggio principale di questo prodotto è la sua adesione allo strato corneo.che bagna lo strato corneo e rafforza lo strato di mucina.I carbomeri sono macromolecole che contengono composti o monomeri. Il vantaggio principale è l'assorbimento e la ritenzione di acqua, il loro volume cambierà e raggiungerà una grande dimensione. 2) Carbomer nei prodotti per la pelle esterna Il carbomer può essere visto in prodotti per la cura della pelle, come la cura dei piedi; dentifrici e cosmetici per la protezione solare.Non è mutagenico e teratogenoIl carbomer non si accumula e non penetra negli occhi e nel sangue. Prima di utilizzare l'assorbente, è necessario prima neutralizzarlo. È possibile ottenere una consistenza appiccicosa. La neutralizzazione forma una rete molecolare che conserva l'umidità. Quando diluito con liquido, il liquido viene riempito con una polvere di calcio.la polvere si trasforma in un gel e diventa trasparenteUtilizzare NaOH o idrossido di potassio per convertire la polvere in un gel. 3) Carbomer nei cosmetici Il carbomer è usato come regolatore di ispessimento in cosmetologia.Il carbomer è presente nelle seguenti formulazioni:: il carbomero, materia prima, viene utilizzato sotto forma di polvere; dopo essere stato diluito con liquido, si trasforma in emulsione viscosa e viene utilizzato come addensante.la sostanza non perderà le sue proprietà e qualità utiliIl principale vantaggio di questo cosmetico è l'idratazione. Le creme a base di carbomer rinfrescano e leniscono la pelle senza creare un film oleoso. 4) Dove acquistare Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. è un produttore professionale di carbomeri, che ha fornito il principaleCarbomer 940/980 per molti anni, e supporta formulazioni personalizzate per produrre materie prime carbomeriche per diversi ambienti di applicazione.Collaborare allo sviluppo di un carbomer adatto a scenari specifici.

Nome inglese di Carbomer: Carbomer, polvere bianca nell'aspetto, buona idrosolubilità, principalmente utilizzata nell'industria chimica quotidiana. Carbomer è un polimero di grande molecolarità dell'etere del saccarosio legato acido acrilico dell'allilico o dell'allilico di pentaerythritol. È una resina unita con legami atomici incrociati acrilica ottenuta dal pentaerythritol di reticolazione e dall'acido acrilico ed appartiene ad un modificatore particolarmente importante della reologia. Carbomer dopo che la neutralizzazione è una buona matrice del gel, che ha scopi importanti di ispessimento e della sospensione. A causa della sue operazione semplice e buona stabilità, è ampiamente usata in prodotti chimici quotidiani. Carbomer 940 e Carbomer 941 sono utilizzati più comunemente in prodotti chimici quotidiani. Che cosa è la differenza fra questi due carbomers? 1. Carbomer 940: la breve reologia, la chiarezza di grande viscosità e alta, la resistenza bassa dello ione e la resistenza del taglio, principalmente usata in si gelifica e screma.2. Carbomer 941: Reologia lunga, bassa viscosità, alta chiarezza, resistenza media dello ione e resistenza del taglio, principalmente utilizzata in gel ed in emulsioni.   Carbomer 940 e Carbomer 941 sono differenti nella reologia, nella viscosità e nella resistenza dello ione e questi fattori colpiscono la forma e la viscosità del prodotto finito dopo l'elaborazione. Non c' è molta differenza nell'uso globale, tanta gente li confonderà. E nel mercato corrente, ci sono ancora alcuni commercianti che usando Carbomer 940 o Carbomer 941 per le vendite miste, che possono colpire i prodotti dei clienti. Qui raccomandiamo un produttore che si specializza nella produzione di carbomer: Materiale Co., srl di Hubei Xindesheng, che sta producendo le materie prime chimiche per le decadi. La società di Desheng ha un gruppo professionale responsabile della R & S e della produzione di Carbomer ed ha importato le attrezzature e le materie prime per produzione ed elaborare. I prodotti prodotti da Desheng Company sono di alta qualità, di efficienza veloce di produzione e delle azione sufficienti nel magazzino. Se siete interessato nei prodotti di Desheng, potete entrare nel sito Web ufficiale della società per contattare il servizio di assistenza al cliente per i dettagli.

Ci sono così tanti tipi ditamponi biologici, credo di non aver bisogno di dire di più, la gente lo sa se capisce o no. Pertanto, ci sono molte incertezze nella nostra scelta..In risposta a questo problema, Desheng, produttore di tamponi biologici, vi insegna come scegliere. 1. Intervallo di buffer Ogni tampone ha la più alta capacità di tamponamento nell'intervallo di pH. Questa capacità è solitamente determinata dal pKa del tampone.È necessario scegliere un buffer con un valore pKa vicino al valore medio del range desiderato (di solito, si raccomanda di utilizzare un tampone con un valore di pKa almeno entro un'unità di pH del valore di pH obiettivo). 2. variazioni del pH durante l'esperimento È importante considerare se il pH può aumentare o diminuire durante l'esperimento.si deve scegliere un tampone con un pKa leggermente superiore al valore ottimale all'inizio dell'esperimentoAnche il contrario è vero: se si prevede una diminuzione del pH, si sceglie un tampone con un pKa inferiore. 3. Concentrazione del tampone La concentrazione del tampone deve essere regolata in modo da avere una capacità sufficiente per il sistema sperimentale.non potrà stabilizzare il pH della soluzioneAl contrario, se la concentrazione è troppo elevata, il tampone può influenzare l'esperimento. Per i sistemi che non scambiano attivamente protoni di idrogeno, la concentrazione raccomandata è di solito di 25-100 mM.si raccomanda di utilizzare una concentrazione tampone 20 volte superiore alla concentrazione molare dei protoni scambiati.Quando si prepara la soluzione tampone, ricordarsi di regolare la concentrazione della soluzione alla concentrazione prevista per l'uso. 4. Cambiamenti di temperatura Il pH della soluzione tampone deve essere impostato in funzione della temperatura alla quale sarà eseguito l'esperimento.che a sua volta influisce sul valore del pH e sulla capacità di tamponamento del sistemaQuesta situazione può essere molto critica nei sistemi biologici. Nei sistemi biologici, è necessaria una precisa concentrazione di ioni di idrogeno per far funzionare il sistema di reazione con la massima efficienza. Il pKa di alcuni tamponi (comePIPE) è meno sensibile ai cambiamenti di temperatura, ma altre opzioni (come TRIS, TAPS, TES o Tricine) sono più influenzate da questi cambiamenti.

Le impronte digitali svolgono un ruolo importante nell'identificazione forense e nell'identificazione personale.Autenticazione personale e altri campi della vita quotidianaAnche se ci sono molti modi per mostrare le impronte digitali, è ancora necessario un metodo semplice, veloce e facile da usare per mostrare le impronte digitali.basato sul controllo spaziale selettivo del comportamento di elettrochimiluminescenza del luminolo sulla superficie dell'elettrodo, è stata costruita una potenziale tecnologia di imaging inverso delle impronte digitali.sono stati studiati il potenziale applicato e la concentrazione del luminoforo sull' effetto dell' visualizzazione delle impronte digitaliIl metodo di imaging presenta i vantaggi della semplicità, della rapidità e della non necessità di trattare il substrato o il campione.e fornisce un nuovo metodo e una nuova idea per la visualizzazione delle impronte digitali e la tecnologia di imaging elettrochimica. Negli ultimi dieci anni, i chimici hanno continuamente applicato varie nuove tecniche di analisi chimica alla tecnologia di visualizzazione delle impronte digitali.Utilizzando la spettrometria di massa per formare immagini chimiche di impronte digitali latenti, sebbene la tecnologia di imaging della separazione delle immagini, l'imaging a infrarossi/Raman, l'imaging a corrente locale e l'imaging immunolabel, ecc.,il rilevamento delle impronte digitali è stato esteso da un'unica analisi morfologica a una risoluzione inferiore del dito, ma la sua capacità di riconoscere le sostanze estranee è forte e può rilevare tracce di droghe di abuso contaminate dalle impronte digitali,che ha un valore di rilevamento e un significato di sicurezza molto importanti. Attualmente, sebbene esistano molti tipi di metodi di visualizzazione delle impronte digitali, c'è ancora bisogno di un metodo semplice, veloce e facile da usare per la visualizzazione delle impronte digitali.Conosciuto anche come "Luminolo" può reagire con gli ioni di ferro nell' anello dell' heme e dell' ematoporfirina in condizioni alcaline e ossidanti per emettere una luce blu chiaro.Sebbene il luminolo abbia una specifica reazione di luminescenza con il sangue, l'attuale formula del luminolo non può superare i problemi tecnici di schiuma, sfocatura delle linee, scarsa intensità luminosa e breve durata, quindi è ancora utilizzato in pratica per la visualizzazione delle impronte manuali.Ci sono dei limiti. Oltre alla chemioluminescenza, il luminolo è anche un importante reagente elettrochimioluminescente.L'elettrochimiluminescenza è il prodotto della combinazione di reazioni elettrochimiche e chimioluminescenzaSi realizza convertendo l'energia elettrica in energia radiante, ha i vantaggi di alta sensibilità, reazione controllabile, tempo e spazio controllabili e nessuna interferenza di sfondo.In questo studio, la presenza di potenziali impronte digitali farà sì che l'attività ECL del luminolo sulla superficie dell'elettrodo sia diversa.controllando selettivamente la generazione di ECL sulla superficie dell'elettrodo, le impronte digitali portate sull'elettrodo possono essere rilevate. eseguire manifestazione. può mostrare chiaramente la morfologia generale e la struttura secondaria delle impronte digitali,e può essere utilizzato per mostrare le impronte digitali su oggetti in acciaio inossidabile. Va notato che la concentrazione di luminolo ha un impatto molto grande sull'immagine dell'ECL, e l'intensità dell'ECL dipende direttamente dalla concentrazione del luminoforo.La superficie di ricerca mostra che quando la concentrazione di luminolo è inferiore a 5 mmol/lQuando la concentrazione di luminolo raggiunge i 5 mmol/L, la morfologia delle impronte inizia ad apparire, ma quando la concentrazione è più elevata,l'ECL è troppo forte e non favorisce la comparsa di impronte digitaliPertanto, la concentrazione di luminolo più adatta è di 5 mmol/l.

Esistono molti tipi dianticoagulanti del sangue, e due di essi sono utilizzati più frequentemente. Sono "eparina" e "EDTA".Anche se le funzioni corrispondenti non sono molto diverse, ci sono anche alcune differenze, e comprenderemo le differenze tra di loro insieme di seguito. Il tubo anticoagulante è utilizzato per evitare la coagulazione del sangue, e la coagulazione del sangue si forma principalmente per tre motivi: 1. La formazione di attivatori di protrombina;2L' attivatore della protrombina trasforma la protrombina in trombina attiva con la partecipazione di ioni di calcio;3Il fibrinogeno solubile si trasforma in fibrina insolubile sotto l' azione della trombina.La fibrina ha la forma di filamenti, incrociati, e raccoglie un gran numero di cellule del sangue per formare un coagulo di sangue gelatinoso. Meccanismo anticoagulante dell' eparina: L'eparina ha le proprietà fisiche e chimiche di una forte carica negativa.che può interferire con molti collegamenti del processo di coagulazione del sangueIl suo meccanismo di azione è relativamente complicato, principalmente attraverso la combinazione con antitrombina III (AT-III),che rafforza l' effetto inibitore di quest' ultimo sui fattori di coagulazione attivati IIa, IXa, XIa, XIa e XIa. Le conseguenze comportano la prevenzione dell'aggregazione e della distruzione piastrinica, la prevenzione della formazione di enzima attivatore della trombina;prevenzione della trasformazione della protrombina in trombinaInibiscono l'aggregazione e il rilascio di piastrine.È adatto per il test di fragilità dei globuli rossi, analisi dei gas nel sangue, test dell' ematocrito, tasso di sedimentazione degli eritrociti e determinazione biochimica energetica generale, non indicati per il test di coagulazione del sangue.L' eccesso di eparina può causare l' accumulo di globuli bianchi e non può essere usato per il conteggio dei globuli bianchiNon è adatto per la classificazione dei globuli bianchi perché può macchiare la fetta di sangue con uno sfondo blu chiaro. Il meccanismo anticoagulante dell' EDTA: Il tappo viola del tubo anticoagulante EDTA, l'acido etilendiaminetetraacetico (EDTA, peso molecolare 292) e il suo sale sono un aminoacido policarbossilico,che può chelare efficacemente gli ioni di calcio nei campioni di sangue, chelato di calcio o calcio in reazione La rimozione blocca e interrompe il processo di coagulazione endogena o esogena, impedendo così al campione di sangue di coagulare.Adatto per esami ematologici generali, non adatto per test di coagulazione e test della funzione piastrinica, e non adatto per la determinazione di ioni di calcio, ioni di potassio, ioni di sodio, ioni di ferro, fosfatasi alcalina,creatina chinasi e leucina aminopeptidasi , adatto per il test PCR. Pertanto, le reazioni anticoagulanti di questi due anticoagulanti sono diverse.mentre l' eparina agisce con una specie di trombina per impedire la via di coagulazione. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. è specializzata nella produzione e ricerca diadditivi per tubi di raccolta del sangueL'eparina e l'EDTA sono i prodotti principali dell'azienda, e ha un team di ricerca e sviluppo professionale.la nostra azienda produce anche altri prodotti reagenti, quali: tamponi biologici, reagenti chimioluminescenti, substrati cromogeni, preparati enzimatici, carbomeri, soluzioni di conservazione del virus e altri prodotti.Se siete interessati a capire i nostri prodotti, puoi entrare nel nostro sito ufficiale e contattare il servizio clienti per i dettagli.

Nel campo della diagnostica in vitro, sia l'analisi immunologica per chimioluminescenza CLIA che l'analisi immunofluorescente IFA sono metodi di rilevamento comunemente utilizzati,e alla fine entrambi sono rilevati da un fotometro, ma i principi dei due sono essenzialmente diversi. Rispetto all'immunoassay radioimmunologico, all'immunoassay fluorescente e all'immunoassay associato agli enzimi, l'immunoassay chemioluminescente presenta maggiori vantaggi:forte specificitàInoltre, il marcatore è privo di radiazioni, ha un lungo periodo di validità e può essere completamente automatizzato. Reagente di chimioluminescenza acridinio estere La differenza tra immunità da chemioluminescenza e immunità da fluorescenza: Sebbene entrambe siano reazioni di luminescenza, la differenza più intuitiva è che la chemiluminescenza è la propria luminescenza del reagente,mentre la fluorescenza è irradiata con una fonte di luce (di solito ultravioletta) e poi emette luceIl principio di emissione della luce dei due è diverso, quindi i risultati di rilevamento saranno anche diversi. La chimioluminescenza è l'uso dell'energia generata da una reazione chimica per indurre transizioni di livello energetico per emettere luce, come il luminolo che rileva macchie di sangue;la fluorescenza è un fenomeno di fotoluminescenza, e deve essere fornita una sorgente luminosa per eccitare le molecole per produrre transizioni di livello energetico e quindi emettere luce. La chemioluminescenza è meno interferente dell' immunità fluorescente: Quando questi due metodi sono utilizzati per l'immunoassay, la differenza è evidente: la chemioluminescenza non richiede una fonte luminosa esterna e l'interferenza di sfondo è piccola;mentre la fluorescenza richiede una fonte di luce esternaQuando viene rilevato nella direzione della sorgente luminosa verticale, vengono rilevate anche le proteine, gli amminoacidi e altre molecole presenti nel campione biologico.e lo sfondo è leggermente più altoÈ necessario selezionare reagenti fluorescenti e metodi di trattamento dei campioni appropriati per ridurre l'influenza dell'assorbimento non specifico delle proteine. Nel metodo diretto, l'anticorpo di ciascun antigene deve essere etichettato in modo fluorescente, e quello etichettato in modo fluorescente può influenzare il titolo dell'anticorpo o addirittura diventare invalido.Il metodo indiretto richiede solo di produrre l' anticorpo corrispondente all' antigene corrispondenteNon è necessario etichettare fluorescente per ogni anticorpo, e ha poco effetto sul titolo dell'anticorpo primario.L'interferenza chimioluminescente è molto piccola e la specificità è molto elevataL'uso dell'intero metodo è limitato dalla non specificità dell'analisi chimica stessa.Lo sviluppo dei materiali per perline magnetiche ha reso lo sviluppo della tecnologia della chemioluminescenza sempre più maturo. Per quanto riguarda lo sviluppo di reagenti di diagnostica in vitro, Desheng ha ottenuto successi sia nei reagenti di immunoassay legati agli enzimi sia nei reagenti di chemioluminescenza. Luminolo e isoluminolo sono tutti reagenti necessari negli immunoassaggi di chemioluminescenza. .

L'eparina litio L'eparina sodica è un comune additivo anticoagulante dell'eparina nel sangue per i tubi di eparina.Litio eparinaLa Commissione ha presentato alcune domande alla nostra società.il medico stava usando un tubo di eparina per manipolare il sangue per l' analisi degli elettroliti e ha scoperto che il potassio e il sodio nel sangue erano più alti del normale valore di riferimentoDopo aver ricevuto il feedback del cliente, abbiamo prima eseguito test ripetuti sullo stesso lotto di eparina al litio prodotto dalla nostra azienda, e abbiamo determinato che i vari indicatori sono normali.Abbiamo intenzione di esplorare la risposta da due aspetti.Uno è trovare le conclusioni degli esperti su Internet e esaminare la risposta dal punto di vista professionale del medico. 10 g per ogni flacone di confezione di eparina al litioSecondo l'esame della letteratura medica e clinica sull'eparina al litio, il problema è stato riscontrato.Confrontando i risultati della misurazione degli elettroliti con plasma anticoagulante di litio eparina e siero senza sostanze di eparina, viene analizzata la mappatura dell'eparina di litio alla misurazione degli elettroliti.un totale di 40 esemplari da confrontareI risultati dell'esperimento mostrano che l'effetto anticoagulante dell'eparina al litio ha un effetto significativo sulla determinazione del potassio nel sangue.e non vi è alcuna tendenza statisticamente significativa nella differenza nella determinazione del sodio e del cloro nel sangueSi raccomanda che la determinazione degli elettroliti sia migliore per assorbire campioni non anticoagulanti.Analizzando i risultati dello studio, Lunan ha rilevato che, rispetto all' elettrolita sirico senza eparina, l' eparina non ha alcun effetto sulla determinazione del sodio e del cloruro nel sangue.ma ha un effetto sul potassio nel sangueL'anticoagulante eparina al litio ha un effetto di interferenza significativo sui livelli di potassio nella determinazione degli elettroliti.La sostanza e il potassio producono l' eparina, che interferisce con la determinazione del potassio da parte dell' elettrodo selettivo agli ioni, con conseguente riduzione del contenuto di ioni di potassio nel sangue. Allo stesso tempo, per i campioni di siero, a causa della distruzione delle piastrine durante il processo di aggregazione del sangue,gli ioni di potassio nelle piastrine (la cui concentrazione è molto maggiore di quella del potassio plasmatico) vengono rilasciati dal sangue umano, rendendo la concentrazione sierica superiore a quella degli ioni di potassio plasmatici, e il grado di aumento è correlato al numero di piastrine.Nella pratica dell'evacuazione del siero, il vero livello di potassio nel corpo non può essere riflesso con precisione a causa della frammentazione delle piastrine. Secondo l' esperienza clinica comune, anche se vi è interferenza dalla distruzione delle piastrine, il potassio siero è ancora in vista della determinazione del potassio plasmatico,perché il potassio nel siero sanguigno non ha influenza sull' eparina, e l'analisi e l'analisi biochimica domestica vecchia accettano ampiamente siero come campione..L'eparina litio L'eparina sodica è il prodotto dell'eparina rappresentato dal reagente di reazione principale.Spesso viene progettato un esame completo del sangue e dei globuli. Desheng Biochemical è profondamente impegnata nel campo delle preparazioni per tubi di raccolta del sangue e i suoi prodotti copronoGel di separazione sierica, eparina di sodio, eparina di litio, dipotassio EDTA, tripotassio EDTA, coagulante, agente siliconizzante, citrato di sodio, ossalato di potassio.Assicurarsi che i prodotti che i clienti ottengono siano migliori dei prodotti medi dei loro pari, e godono di servizi tecnici post-vendita di alta qualità.

Come sostanza anticoagulante naturale, l'eparina esiste in molti organi dei mammiferi,tra i quali il contenuto di mucosa polmonare e intestinale è relativamente elevatoL' eparina è un mucopolisiccaride solfato composto alternativamente da glucosamina, acido L-iduronico, N-acetilglucosamina e acido D-glucuronico, con un peso molecolare medio di 15KD e una forte acidità.Attualmente, dopo anni di sviluppo, l' eparina ha sviluppato l' eparina a basso peso molecolare.Sia l' eparina non frazionata che l' eparina a basso peso molecolare sono farmaci anticoagulanti non orali comunemente utilizzati nella pratica clinica.E nella pratica clinica, ci sono molte persone che sono vaghe sull'eparina non frazionata e sull'eparina a basso peso molecolare,e capiremo la differenza tra loro in questo articolo. 1. La differenza nella fonte Eparina non frazionata: L'eparina, nota anche come eparina non frazionata, è un tipo di solfato di destrano estratto dalla mucosa intestinale del maiale o dal polmone bovino.L'eparina non frazionata è una miscela con una massa molecolare compresa tra 3000-30000KD e una massa molecolare media di circa 15000KD.Eparina a basso peso molecolare: Eparina a basso peso molecolare è un termine generale per un tipo di eparina a basso peso molecolare preparata dalla depolimerizzazione di eparina non frazionata.Le sue proprietà farmacodinamiche e farmacocinetiche sono diverse da quelle dell' eparina non frazionata.La gamma media di peso molecolare è di 3000-8000KD. 2La differenza di funzione Eparina a basso peso molecolare: L' eparina a basso peso molecolare può essere combinata con antitrombina III, con conseguenti cambiamenti strutturali dell' antitrombina III.accelerando così l' effetto inibitore sul fattore Xa, che produce un forte effetto anticoagulante e aiuta ad alleviare e ridurre le arterie coronariche L' ostruzione luminosa migliora l' ischemia miocardica.È anche difficile da eliminare dall' organismo e ha un lungo tempo di azione.Raramente influenza la funzione piastrinica, non ne riduce il numero e ha un forte effetto di inattivazione del fattore di coagulazione della superficie piastrinica Xa.L'eparina non frazionata: come anticoagulante, l'eparina è un polimero formato collegando alternativamente due tipi di polisaccaridi.viene utilizzato principalmente per le malattie tromboemboliche, infarto del miocardio, chirurgia cardiovascolare, cateterizzazione cardiaca, circolazione extracorporea, emodialisi, ecc.l' applicazione dell' eparina continua ad espandersi. 3La differenza di applicazione Eparina non frazionata:trombosi o embolia;Coagulazione intravascolare diffusa causata da vari motivi;Viene utilizzato anche per l' emodialisi, la circolazione extracorporea, il cateterizzazione, la chirurgia microvascolare e altre operazioni e il trattamento anticoagulante di alcuni campioni di sangue o strumenti.Eparina a basso peso molecolare:Prevenire le malattie tromboemboliche venose, in particolare la trombosi venosa profonda dopo un intervento chirurgico ortopedico o generale;Trattamento di trombosi venosa profonda che si sia formata;Per il trattamento dell'infarto miocardico non ST-segment elevation nella fase acuta di angina instabile;Previene la formazione di coaguli di sangue nel dializzatore durante l' emodialisi. Anche se l'eparina a basso peso molecolare è un derivato dell'eparina non frazionata, non può sostituire l'eparina non frazionata in alcuni aspetti.il prezzo dell'eparina a bassa molecola è molto più elevato di quello dell'eparina non frazionataLa nostra azienda è un produttore specializzato nella produzione di eparina sodio/litio,un additivo per tubi di raccolta del sangue. Hubei Xindesheng Material Co., Ltd è un produttore professionale di additivi per tubi di raccolta del sangue.la serie di eparina è il prodotto principale della nostra aziendaSe siete interessati a capire l'eparina,Puoi entrare nel nostro sito ufficiale per contattare il servizio clienti per una consulenzaL'Hubei Xindesheng accoglie la vostra visita.

L'estere di acridina è una sostanza chimica che può essere utilizzata come etichetta chimiluminescente.La sua stabilità, la specificità di etichettatura e la sensibilità di rilevamento superano quella degli isotopi radioattivi. In condizioni alcaline, NHS viene sostituito come gruppo uscente e la proteina forma un legame amide stabile con l'estere di acridina.estere di acridinioSe suddivisi, Desheng può fornire 7 diversi esteri di acridinio (vedi la tabella sotto) tra cui scegliere, quindi quali sono questi 7 esteri di acridinio?Quali sono le somiglianze e le differenzeContinuiamo a guardare giù. Metodo di chimioluminescenza delle particelle magnetiche con estere di acridinio 1. tipi di esteri di acridina di desheng: 1.1 Ester di acridinio n. 0-ester di acridinio (AE-NHS)“CAS”Nessuno¢Apparizione ¢Solido o polvere gialloPurezza ≥98%Peso molecolare N/A-20°C, evitare la luce[Condizioni di trasporto] Può essere trasportato a temperatura ambiente (20-25°C) entro 48 ore e deve essere trasportato a -20°C per più di 48 ore. 1.2Ester di acridinioN. 1-ester di acridinio (DMAE-NHS)′Nome inglese ′2',6'-dimetil-4'- ((N-succinimidyloxycarbonyl)phenyl-10-methyl-acridinium-9-carboxylate methosulfate[Nome cinese] 9-[[4-[[2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl) oxy]carbonyl]-2,6-dimethylphenoxy]carbonyl]-10-metilAcridina metil solfato¥ CAS ¥ 115853-74-2¢Apparizione ¢Solido o polvere gialloPurezza ≥98%Peso molecolare 594.13, C29H26N2O10S-20°C, evitare la luce[Condizioni di trasporto] Può essere trasportato a temperatura ambiente (20-25°C) entro 48 ore e deve essere trasportato a -20°C per più di 48 ore. 1.3 Ester di acridinio n. 2-ester di acridinio (Me-DMAE-NHS)′Nome inglese ′2',6'-dimetilcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4'-NHS Ester Triflate[Nome cinese] 2',6'-dimetilcarbonylphenyl 10-methyl-9-acridine carbossilato 4'-NHS estere trifluorometanesulfonato¢ CAS ¢ Nessuna (115853-74-2, analogo DMAE-NHS)¢Apparizione ¢Solido o polvere gialloPurezza ≥98%Peso molecolare 632.56, C29H23F3N2O9S-20°C, evitare la luce[Condizioni di trasporto] Può essere trasportato a temperatura ambiente (20-25°C) entro 48 ore e deve essere trasportato a -20°C per più di 48 ore. 1.4 Ester di acridinio n. 3-ester di acridinio (NSP-DMAE-NHS)′Nome inglese ′2',6'-DiMethylcarbonylphenyl-10-sulfopropylacridinium-9-carboxylate 4'- NHS Ester[Nome cinese] 9-[[4-[[2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl) oxy]carbonyl]-2,6-dimethylphenoxy]carbonyl]-10-(3-sale interno di sulfopropil) -acridina¥CAS¥194357-64-7¢Apparizione ¢Solido o polvere gialloPurezza ≥98%Peso molecolare 590.6, C30H26N2O9S-20°C, evitare la luce[Condizioni di trasporto] Può essere trasportato a temperatura ambiente (20-25°C) entro 48 ore e deve essere trasportato a -20°C per più di 48 ore. 1.5 Estere di acridina n. 4-sale di acridina (NSP-SA)[Nome in inglese] 3-[9-(((3-(carbossipropil) [4-methxylphenyl]sulfonyl) amin) carboxyl]-10-acridiniumyl)-1-propanesulfonato sale interno[Nome cinese] sale di acridina (NSP-SA)¥CAS ¥211106-69-0¢Apparizione ¢Solido o polvere gialloPurezza ≥98%Peso molecolare 584.66, C28H28N2O8S2-20°C, evitare la luce[Condizioni di trasporto] Può essere trasportato a temperatura ambiente (20-25°C) entro 48 ore e deve essere trasportato a -20°C per più di 48 ore. 1.6 estere di acridina n. 5-sale di acridina (NSP-SA-NHS)[Nome in inglese] 3-[9-(((3-(N-succinimidyloxycarboxypropyl) [4-methxylphenyl]sulfonyl) amin) carboxyl]-10-acridiniumyl)-1-propanesulfonato sale interno[Nome cinese] sale di acridina (NSP-SA-NHS)¥CAS ¥199293-83-9¢Apparizione ¢Solido o polvere gialloPurezza ≥98%Peso molecolare 681.73, C32H31N3O10S2-20°C, evitare la luce[Condizioni di trasporto] Può essere trasportato a temperatura ambiente (20-25°C) entro 48 ore e deve essere trasportato a -20°C per più di 48 ore. 1.7 estere di acridina n. 6-acridinio idrazide (NSP-SA-ADH)“CAS”Nessuno¢Apparizione ¢Solido o polvere gialloPurezza ≥98%Peso molecolare 740.85, C34H40N6O9S2-20°C, evitare la luce[Condizioni di trasporto] Può essere trasportato a temperatura ambiente (20-25°C) entro 48 ore e deve essere trasportato a -20°C per più di 48 ore. la differenza strutturale degli esteri di acridina Sei tipi di esteri di acridina, di cui i numeri da 1 a 3 sono esteri di acridina; i numeri da 4 a 6 sono latati di acridina sulfonamide; i numeri da 1 a 4 sono esteri attivi di NHS;5 è acridina acido carbossilico con gruppo carbossile; 6 Il numero è acridina idrazide, che contiene amino gruppi liberi. resistenza all'idrolisi e stabilitàGli esteri tradizionali di acridinio n. 0 (AE-NHS) e n. 1-3 sono stati modificati nella loro struttura per aumentare l'ostruzione sterico e migliorare la resistenza all'idrolisi.0 è stabile solo in soluzioni acideQuando il valore del pH è superiore a 6.3Per esempio, a temperatura ambiente, è molto buono nel tampone PB con pH 7.0.Dopo 16 giorni, l'attività luminescente si riduce solo del 3,6%.Dal n. 4 al n. 6 è l'introduzione di gruppi sulfonamidi, e la sua stabilità è superiore a quella degli esteri di acridina (n. 0 al n. 3).Il livello di legame è diverso, il legame C-N è più grande del legame C-O. I composti di amide acridina (n. 4 ¢ 6) hanno una maggiore resistenza all'idrolisi rispetto agli esteri di acridina (n. 0 ¢ 3).Le sostanze da 4 a 6 sono stabili in soluzione acida (pH < 4,8), e il coniugato proteico viene conservato a temperatura ambiente per 4 settimane, e il suo rendimento fotonico non diminuisce.Può essere conservato per più di un anno a -20°C. Quattro: idrofilicitàI numeri da 3 a 6 sono modificati in idrofilicità sulla base dei numeri da 1 a 2. L'introduzione di sale interno di acido propanesulfonico aumenta la sua solubilità in acqua e lo rende compatibile con gli anticorpi.I marcatori formati dagli acidi nucleici sono solubili in acqua e il successivo rilevamento della luminescenza può essere eseguito in acqua.La differenza nella marcaturaDato che l' essenza dell' anticorpo è una proteina, contiene un gruppo aminato e può reagire direttamente con il numero da 1 a 4 (estere attivo del NHS) per l' accoppiamento.Il numero 5 è l'acido carbossilico acridino, che richiede l'aggiunta di un agente di condensazione EDCI, ecc., per avere una reazione di accoppiamento con proteine contenenti amine. SIX. è un idrazuro di acridina, che contiene gruppi amino liberi. sei. Confronto delle prestazioni luminosePoiché le acridine da 1 a 6 presentano la stessa matrice e il medesimo meccanismo di luminescenza, le loro prestazioni di luminescenza non dovrebbero essere molto diverse.

Tris, Hepes,Buffer di moppae altri tamponi sono quasi tutti composti da coppie di tamponi composte da "acido debole e il suo sale di base coniugato" o "base debole e il suo sale di acido coniugato".Una sostanza che rallenta i cambiamenti del pHQueste due sostanze possono essere tamponate verso acido o base allo stesso tempo a causa della reazione.Se viene aggiunto acido cloridrico, il pH non scenderà troppo velocemente, perché l'acido cloridrico reagirà con l'acetato di sodio per produrre acido acetico.perché l'idrossido di sodio reagisce con l'acido acetico per formare acetato di sodioIn molte reazioni chimiche, le soluzioni tampone sono utilizzate per mantenere costante il pH della soluzione.perché la maggior parte degli organismi può crescere solo entro un certo intervallo di pH. Esistono molti tipi di tamponi biologici, e qui introdurremo alcuni tamponi biologici comunemente utilizzati. 1. Tris buffer: nome cinese Tris ((hydroxymethyl) aminomethane, numero CAS 77-86-1, polvere cristallina bianca, inodore e insapore, buona solubilità in acqua.1 a 25°C e un intervallo di pH tampone di 7.0-9.2È utilizzato principalmente in esperimenti chimici, nuovi rivestimenti, cosmetici e altri campi. 2. Hepes buffer: nome cinese acido 4-idrossietilpiperazinaetanosulfonico, numero CAS 7365-45-9, in forma di polvere cristallina bianca.Appartiene al buffer "Buono" ed è anche uno dei buffer più adatti alla ricerca biologicaSi tratta di un tampone organico zwitterionico con un pH compreso tra 6,8 e 8.2È utilizzato principalmente in coltura cellulare, esperimenti di elettroforesi, cosmetici e altri campi. 3. Buffer di moppa: nome cinese acido 3-morfolino propano sulfonico, numero CAS 1132-61-2, polvere bianca di aspetto.Appartiene al buffer "Buono" come HepesL'intervallo di pH del tampone di Mops è di 6,5-7.9, e il pKa è di 7,2 a 25°C. È utilizzato principalmente come tampone fisiologicamente correlato, kit di estrazione di DNA/RNA, kit diagnostici PCR, ecc. Oggi, questi tamponi sono spesso utilizzati in esperimenti biochimici, quindi la domanda di mercato per tali tamponi è molto grande.rendendo molto difficile il lavoro di appalto. Raccomando un produttore qui: Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. La società Desheng produce materie prime chimiche da decenni.La società Desheng ha un team professionale responsabile dello sviluppo e della produzione ditamponi biologici, e ha importato attrezzature e materie prime per la produzione e la trasformazione.e stock sufficienti nel magazzinoSe siete interessati ai prodotti di Desheng, potete accedere al sito ufficiale dell'azienda per contattare il servizio clienti per i dettagli.

La coagulazione è causata dall'aggiunta di sostanze estranee al sangue.I tubi di plastica devono essere spruzzati con coagulanti sanguigni per assicurare una rapida e densa formazione di coaguli. La maggiore densità diprocoagulante del sangueLa silice (come il vetro, la terra di diatomee) accelera la formazione di coaguli entrando in contatto con il sangue per accelerare la formazione di coaguli,e la coagulazione completa si forma in circa 30 minutiLa quantità di coagulante sanguigno varia da produttore a produttore.. Il coagulante facilita anche la separazione della potenziale formazione di fibrina nel siero.,Il coagulante del sangue può essere aggiunto al tubo formando perline, che possono agire con il vettore sulla superficie interna del tubo.L' attivatore del coagulo viene rapidamente sospeso nel sangueQuando il coagulo inizia, il vettore può essere sciolto nel siero e nel coagulo contemporaneamente. Recentemente, il progetto in cui ha partecipato Desheng Biochemical ha aiutato il cliente a rilasciare un provettabile serico rapido contenente trombina;il tappo arancione attiva rapidamente il coagulo sanguigno entro 5 minuti. può garantire che la provetta del siero rapido e le altre provette del siero disponibili in commercio abbiano gli stessi risultati clinici.Desheng Biochemical ha scoperto che il problema con alcuni acceleratori di coagulazione del sangue è che devono essere mescolati a fondo per permettere al coagulo di stabilirsi completamenteSe si formano coaguli di fibrina solubile, essi possono interferire con l'accuratezza del dispositivo di pipettazione o con il legame in fase solida negli immunoassays. Plasma gas can be used to introduce heteroatoms (non-carbon atoms and hydrogen atoms in the main chain of the molecular structure) into the surface of the tube wall to accelerate blood clotting without contaminating the serum or clot with adhesives or blood coagulants. L'analisi proteomica dopo che il coagulante sanguigno favorisce la coagulazione può essere modificata anche dall'attivatore del coagulo.la metalloproteinasi attiva viene rilasciata e composta con la matriceIn qualità di produttore di coagulanti, Desheng Biochemical, vi faccio un ricordo speciale: per ottenere un buon effetto coagulante, determinate la migliore composizione di coagulanti eAgente siliconizzante idrosolubile, and always add them to different types And the size of the blood collection tube to allow these substances to function normally without adversely affecting the quality of blood samples and test results.

Il nome completo diEDTA-Na2è disodium etilenodiaminetetraacetato, e viene solitamente usato come anticoagulante del sangue.ma difficilmente solubile in etanoloL'EDTA-Na2 è un eccellente agente di composizione chimica e un reagente biochimico con una vasta gamma di applicazioni.a volte troviamo che ci sono etilendiammina tetramina nella lista degli ingredienti alimentariIl nome dell'acetato di disodio è sopra. Non preoccupatevi, anche se l'EDTA-Na2 è un prodotto chimico, funziona principalmente come stabilizzatore, coagulante, antiossidante e conservante nella lavorazione degli alimenti.gli additivi alimentari legali specificati nelle "Standardi nazionali di sicurezza alimentare per l'uso di additivi alimentari", numerato GB 2760-2014, purché la dose corrispondente sia utilizzata per la categoria di alimenti corrispondente, non causerà danni all'organismo. Molti alimenti sono protetti da EDTA-Na2 e gli alimenti trasformati sono trattati con antiossidanti per evitare il deterioramento e possono inibire la proliferazione dei microrganismi e ritardare il deterioramento degli alimenti.In tal modo "preservando l'immagine." Pertanto, senza di essa, sarebbe difficile per noi godere di ogni tipo di cibo a volontà.Oltre ad essere utilizzato negli alimenti, l'EDTA-Na2 è utilizzato anche in campo medico, tra cui gli anticoagulanti del sangue sono i principali.che viene utilizzato principalmente nel rivestimento in rame senza elettroli, placcatura in oro, placcatura in lega di alluminio e stagno, lucidatura elettrochimica di parti in acciaio e la soluzione prima della placcatura in argento di parti in rame.spruzzi chimici agricoli, per la lavorazione di materiali fotosensibili al colore, fissanti sbiancanti, depuratori d'acqua, regolatori del pH, ecc. In questo caso si consiglia un fabbricante specializzato nella produzione diadditivi per tubi di raccolta del sangue: "Hubei Xindesheng Material Co., Ltd". La società Desheng produce EDTA-Na2 e produce anche EDTA-K2/K3.La società Desheng ha un team professionale per gestire la produzione e la ricerca e lo sviluppoFino ad ora, la società Desheng ha prodotto reagenti di raccolta del sangue per più di dieci anni.l'efficienza della produzione è buonaSe siete interessati ai prodotti di Desun, vi invito a visitare il nostro sito web.Per ulteriori informazioni, è possibile accedere al sito ufficiale dell'azienda per contattare il servizio clienti.