La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

La decorazione è sempre stata un argomento caldo. Perché è inseparabile dalla nostra vita. Soprattutto per la nostra decorazione domestica, dobbiamo sempre considerare molte questioni.Perché la casa è un luogo caldo e confortevole per tutti, ma al fine di risparmiare sui costi, molte aziende di decorazione non sono molto soddisfacenti nella scelta della vernice. Negli ultimi anni, i poliisocianati dispersibili in acqua hanno dimostrato un'importanza in vari campi di applicazione.i poliisocianati dispersibili in acqua nella maggior parte delle applicazioni sono modificati da polieteri per ottenere una modifica idrofila non ionicaSebbene questo tipo di poliisocianato modificato idrofilico sia ampiamente riconosciuto sul mercato nella maggior parte delle applicazioni, presenta anche alcuni difetti, come la sua elevata viscosità, la sua resistenza alla corrosione, la sua resistenza al vapore e la sua resistenza al vapore.che richiede una notevole forza di taglio da distribuire uniformemente durante il processo di costruzionePer evitare le carenze di cui sopra, questo fornisce ancheBilancio di attivitàLasciate che trovi il suo posto nella nuova vernice. I gruppi generali modificati da ioni includono carbossile, acido solforico, idrossile, acido idrossisulfonico, ecc., ma ci sono ancora alcuni difetti, come i polimeri modificati da carbossile sono inclini alla gelatazione,e il colore dei prodotti modificati con acido idrossi-sulfonico Ovviamente ingialliti ecc.Studi successivi hanno rilevato che il poliisocianato modificato da CAPS può essere finemente disperso in acqua e che il prodotto è stabile durante lo stoccaggio.I poliisocianati modificati da CAPS presentano alcuni vantaggi rispetto ad altri prodotti modificati ionici o non ionici. 3-(Cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of a tertiary amine neutralizer to generate sulfonic acid Urea derivatives are excellent emulsifiersIndipendentemente dai gruppi formatori di sali, i poliisocianati modificati da CAPS hanno una buona stabilità di conservazione e non sono torbidi.può essere ottenuta un'emulsione ben dispersa in acquaSi può ottenere una serie di poliisocianati modificati ionizzati, che possono essere utilizzati in vari rivestimenti di poliuretano bicomponente ad acqua di alta qualità e rispettosi dell'ambiente.Questi rivestimenti sono completamente comparabili ai rivestimenti generali a base di solventi in termini di secchezza.La nuova normativa prevede una ulteriore riduzione dei VOC (composti organici volatili) e, in futuro, aumenterà notevolmente la quantità di questi agenti di incrocio.Rispetto ai rivestimenti a base di solventi, non ridurranno la qualità della pellicola di verniciatura. L'uso del rivestimento CAPS modificato risparmia molti problemi nella nostra decorazione. Senza i problemi, è naturale che viviamo o lo usiamo ovunque.In aggiunta all'uso di CAPS nei nuovi rivestimenti, ha anche un' ampia gamma di usi cometampone biologicoIl CAPS prodotto dalla Desheng Company è di grado reagente con una purezza superiore al 99%.Può essere utilizzato non solo come tampone per i reagenti diagnostici in vitroI clienti che ne hanno bisogno possono contattarci e forniremo campioni per i vostri test.

L'intervallo di tampone di Tris è di circa 6-8, che è adatto alla maggior parte degli esperimenti biochimici, in particolare negli esperimenti di ricerca correlati di proteine e acidi nucleici;Buffer EPPSL'esperimento di ricerca è più costoso di Tris, quindi quale è adatto per il metodo Folin fenolo per rilevare l'esperimento proteico? Il metodo del reagente folin-fenolo è un metodo di base comunemente utilizzato per determinare la concentrazione proteica ed è stato ampiamente utilizzato nel campo della biochimica.L'EPPS (HEPPS) è di solito usato come tampone per il metodo del fenolo di folina per rilevare il contenuto proteico, piuttosto che usare il tampone di Tris. Per il rilevamento del contenuto proteico si utilizzano i tamponi Tris ed EPPS. Il principio di colorazione del metodo del fenolo folin per la determinazione del contenuto proteico è lo stesso del metodo del biuret (ma l'EPPS non può essere utilizzato per la rilevazione del biuret/biuret).La differenza è che il secondo reagentePer aumentare la quantità di colore, migliorando così la sensibilità di rilevamento delle proteine.Il metodo del fenolo di folina per il rilevamento del contenuto proteico ha un'elevata sensibilità ed è molto più sensibile del metodo del biuret.Naturalmente, ha anche alcuni svantaggi che richiede molto tempo, la curva standard non è retta, la specificità è scarsa, e ci sono più sostanze interferenti. Qualsiasi gruppo che interferisce con la reazione di biuret, come -CO-NH2, -CH2-NH2, CS-NH2 e Tris buffer, saccarosio, solfato di ammonio e composti solfidrilici,può interferire con la reazione folina-fenolo e influenzare quest' ultima molto piùInoltre, anche i fenoli e l'acido citrico interferiscono con questa reazione. Il reagente folin-fenolo è costituito da due reagenti: il primo reagente è costituito da carbonato di sodio, idrossido di sodio, solfato di rame e tartrato di potassio e sodio.Il legame peptidico nella proteina reagisce con la soluzione di tartarato di rame di potassio e sodio in condizioni alcaline per formare un complesso rosso-violatoIl secondo reagente è composto da acido fosfomolibdico, acido fosfotungstico, acido solforico, bromo, ecc. In condizioni alcaline,questo reagente è facilmente ridotto dal gruppo fenolico della tirosina nella proteina per dare una reazione blu, e la sua profondità di colore è proporzionale al contenuto proteico.L'intervallo di misura di questo metodo è di 25-250 μg di proteine. In sintesi, il vantaggio del metodo Folin fenolo per la determinazione del contenuto proteico è l'alta sensibilità, ma lo svantaggio è che richiede molto tempo e interferisce.Anche Tris puo' causare interferenze.Desheng produce entrambe le sostanze.tamponi biologici, non per dire quale sia la migliore, ma per essere adatta a diversi studi sperimentali.

Il carbomer è una polvere bianca e sciolta con forti proprietà igroscopiche, solubile in acqua, etanolo e glicerina.Il sistema complessivo di gel carbomer di pH neutro sotto ambiente 7 è un'ottima matrice di gel, dall'aspetto cristallino, con un tocco liscio e idratante, adatto per la preparazione di crema o gel. Allo stesso tempo, grazie al suo semplice processo di aggiunta, è facile da usare.Mi sento a mio agio dopo., ed è usato in somministrazione parziale, specialmente in gel per la pelle e gli occhi.non è direttamente solubile in acqua come i tradizionali sali inorganiciOggi, introdurremo un metodo di preparazione alcalino per preparare una soluzione ideale di gel carbomer. . Prima pesare 1 g diCarbomer 940polvere secca in un bicchiere secco da 50 ml. Se si trovano agglomerati, si prega di utilizzare un cucchiaio per schiacciarli..Poi devi lasciare che il Carbomer 940 assorba completamente l'acqua. Generalmente, dopo aver aggiunto acqua e mescolato, lascialo per alcune ore prima che il Carbomer 940 possa gonfiarsi completamente.Puoi scaldarlo in un bagno d'acquaAnche un riscaldamento lento può accelerare l'assorbimento dell'acqua e il processo di gonfiore del Carbomer 940, e richiede da 10 a 30 minuti. . Poi usare un gocciolante per aggiungere la liscivia, mescolare durante l'aggiunta e misurare il valore del pH. Quando il pH è regolato a 7, il gel è ben preparato. (La trietanolamina può essere utilizzata per la liscivia).Allo stesso tempo riempire la quantità rimanente di acquaIl volume totale deve essere mantenuto a 50 ml. La base di gel formulata può essere mescolata direttamente o indirettamente con altre materie prime per preparare vari gel, purché la concentrazione di carboidrati non sia superiore allo 0,8%,E' più appropriato essere intorno a 0..5%. Solo lo 0,5% degli ingredienti è necessario per produrre un prodotto gel con un buon aspetto e una buona consistenza. È come produrre un gel da 100 ml. Prendi 25 g di un gel polimerico al 2% pre-preparato e aggiungilo a una formula da 75 ml.100 ml di gel trasparente al 2% contiene i seguenti componenti:, decomposto come segue: 2 g di gel in polvere + 98 ml di acqua pura + 0,5 ml di agente antibatterico + adeguata quantità di neutralizzante. Bisogna ricordare in particolare: non aggiungere nulla indiscriminatamente! come sali solubili, soluzioni molto acide (limonata, aceto).Anche se l'acido ialuronico è anche acido, la quantità aggiunta è piccola, il che ha poco effetto sulla stabilità del sistema di gel carbomer 940, quindi non esitate ad aggiungerla.e l'effetto non è significativo dopo l'aggiunta. Il carbomer 940 non ha sostanze nutritive, non favorisce la crescita di batteri e muffe, ma non previene i batteri e le muffe,e utilizza i nutrienti presenti nel sistema di gel per promuovere la loro crescita. Quindi non mescolare troppo in una sola volta, aggiungere conservanti o oli essenziali come necessario.) I raggi ultravioletti hanno un certo effetto sul sistema di gel Carbomer 940, quindi si prega di tenerlo lontano dalla luce.Quando si formula un prodotto per la cura della pelle, è opportuno che la concentrazione finale di carbomer 940 non superi lo 0,8%.è facile formare pellicola. Personalmente, penso che la raccomandazione è circa 0,7 è più bello, e la concentrazione è troppo sottile, che appartiene a un'altra categoria-un'essenza più spessa. Desheng Biochemicalè stata fondata nel 2005 ed è specializzata da molti anni nella ricerca e sviluppo, nella produzione e nella vendita di carbomer 940/980.sono stati creati e realizzati diritti di proprietà intellettuale indipendenti e capacità professionali di ricerca e sviluppoFornire prodotti e soluzioni di materie prime per i produttori di prodotti di lavaggio e cosmetici di uso quotidiano nazionali ed esteri.

Quando si tratta di carbomer, la maggior parte della gente non lo parla spesso, ma il carbomer è utilizzato in molti cosmetici. Anche se possono trarre giovamento da carbomer ogni giorno, la maggior parte della gente non conosce che carbomer è. Carbomer non è come un principio attivo che fornisce ad un prodotto orientato a risultato, ma un ingrediente inerte che può aiutare questi principi attivi per svolgere un ruolo eccezionale. Carbomer descrive una serie di polimeri fatti di acido acrilico. È una polvere lanuginosa bianca, ma è usato spesso come gel in vari cosmetici e prodotti di cura personale. Questi cosmetici e prodotti di cura personale sono utilizzati in pelle, capelli, unghie e prodotti di bellezza e dentifricio. Carbomer inoltre è elencato comunemente come Carbomer 934, Carbomer 934P, Carbomer 941, Carbomer 910 e Carbomer 910. Ispessisca o omogeneizzi la consistenza del prodotto Carbomer è un agente d'ispessimento che contribuisce a controllare la consistenza o la viscosità e la fluidità di molti cosmetici. Per le mani che devono essere disinfettate durante il viaggio, il gel naturale del prodotto disinfettante della mano è 99,9% efficaci nel combattimento dei batteri comuni e la sua formula non farà le vostre mani ritiene appiccicosa o asciutta.   Impedisca la separazione del prodotto Inoltre, contribuiscono a disperdere e sospendere i solidi insolubili in liquidi ed ad impedire l'olio e le parti liquide la separazione nella soluzione. Questa proprietà utile è che cosa fa gli idratante più sottili quali le emulsioni funziona.   Migliori la struttura del prodotto Carbomer può assorbire e conservare facilmente l'acqua e può notevolmente espandersi una volta sospeso in acqua, fino a 1000 volte il volume originale. Aggiungendo il carbomer allo sciampo, al balsamo, alla crema ed alla lozione, questi la formula sembrerà più ricca, più regolare e cremosa.   Ritardi l'invecchiamento e riduca l'incrinamento della pelle Gel dell'occhio del peptide, dovuto la presenza di carbomer, fornisce le proprietà d'idratazione di squalano e l'effetto antinvecchiamento dei peptidi nella formulazione del gel. Usi una consistenza del tipo di gel. Utilizzi l'aloe Vera nell'aloe 95 del gel per contribuire ad idratare la vostra pelle. L'aloe vera ha molte proprietà curative della pelle, come riduzione dell'acne infiammatoria, impedendo le linee sottili e le grinze e quando la forfora è usata sul cuoio capelluto, può anche contribuire a risolvere i problemi dei capelli quale la forfora.   Desheng biochimico è un produttore che si specializza nel carbomer, assicurante il carbomer 940/980 tutto l'anno. Benvenuto da consultarsi

Trova con precisione il singolo prodotto di tampone biologico di cui hai bisogno I tamponi biologici hanno una vasta gamma di applicazioni nel campo dell'ingegneria biochimica, ma non ne sappiamo molto.tamponi biologicinoi produciamo: Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, ecc sono utilizzati dove e dove sono i loro vantaggi, in modo da poter chiaramente posizionare quando si acquistano prodotti.e ti aiuterà ad avere una comprensione generale del prodotto. NO.1 tris (Tris ((hydroxymethylaminomethane) o trometamina) Utilizzato nella preparazione di tamponi in esperimenti di biochimica e biologia molecolare; intermedi farmaceutici; utilizzato nella preparazione di tensioattivi e acceleratori di vulcanizzazione;preparazione di polimeri idrosolubili contenenti unità strutturali Tris come dispersivi di rivestimento■ adsorbimento di formaldeide in ambienti interni Preparazione di materiali, ecc. NO.2 Bicina (N,N-diidrossietilglicina) La bicina è un tampone molto importante adatto per ambienti biochimici a bassa temperatura e può essere utilizzata per preparare soluzioni di substrato stabile.È uno dei pochi buffer che possono essere utilizzati in ambienti speciali. NO.3 HEPES (4-idrossietilpiperazina acido etanesulfonico) Un tampone biologico non tossico e innocuo, che può mantenere un pH costante per lungo tempo, ed è amato dai coltivatori di cellule. NO.4 CAPS (3- ((cicloessilammina)-1-acido propanesulfonico) L'impiego di CAPS può ridurre il rendimento dei prodotti di ibridazione non specifici e aumentare la specificità dell'ibridazione degli acidi nucleici.può mantenere il rendimento dei prodotti di ibridazione bersaglioÈ utile nell'identificazione di patogeni specifici, nella diagnosi di malattie genetiche e nell'analisi delle sequenze geniche.come kit di diagnostica biochimica e kit di estrazione di DNA/RNAPuò anche essere utilizzato in una varietà di rivestimenti in poliuretano bicomponente ad acqua di alta qualità, rispettosi dell'ambiente, e può essere utilizzato in agenti di curatura di esteri di isohidrogeno a base d'acqua.Può essere combinato con gruppi attivi (idrossili, carbossile, amino, epossidica, ecc.) La resina coesiste in modo stabile per lungo tempo. NO.5 MOPS (3-morfolinopropano acido solfonico) Buffer MOPSnon forma complessi con la maggior parte degli ioni metallici ed è indicato come tampone in sistemi di soluzione contenenti ioni metallici; può essere comunemente utilizzato nel mezzo di coltura dei batteri,cellule di lievito e di mammiferiÈ utilizzato anche come tampone di esecuzione nell'elettroforesi e come tampone nella cromatografia di purificazione delle proteine.

I tubi per la raccolta del sangue a vuoto sono uno strumento importante per il rilevamento dei virus negli ospedali e svolgono un ruolo fondamentale nel campo della medicina e dell'assistenza sanitaria.Lei è un importante attrezzatura di analisi del sangue e apparatoGli additivi per i tubi di raccolta del sangue sono un fattore chiave che influenza la funzione dei tubi di raccolta del sangue.gel di separazione, ecc. In questo articolo verranno presentati diversi anticoagulanti per il prelievo di sangue e i loro effetti.AnticoagulantiGli anticoagulanti comunemente utilizzati per i tubi di raccolta del sangue sono l' eparina sodica, l' eparina litio, il citrato di sodio,Acido di potassio-oxalato e acido etilenodiaminetetraacetico (EDTA). L' eparina è considerata il miglior anticoagulante per la determinazione della composizione chimica del sangue.I sali di sodio e di litio sono comunemente utilizzati negli esami del sangue clinici e hanno un valore di applicazione unicoL' eparina si trova principalmente nei tubi di raccolta del sangue con tappi verdi ed è adatta per il test di fragilità dei globuli rossi, l' analisi dei gas nel sangue, il test dell' ematocrito,Reologia del sangue e determinazione biochimica di emergenza. L'eparina al litio ha la minore possibilità di interferenza nel rilevamento di ioni non-litio ed ha un'attività anticoagulante migliore dell'eparina al sodio.L' eparina litio sta gradualmente sostituendo l' eparina sodica negli esami del sangueIl citrato di sodio, citrato può formare un chelato solubile con ioni di calcio nel sangue, impedendo così la coagulazione del sangue.Generalmente viene utilizzato per controllare la coagulazione del sangue e il tasso di deposizione dei globuli. Il citrato di sodio è usato come anticoagulante in tubi anticoagulanti con tappi blu chiaro e tubi ESR con tappi neri.L' ossalato di potassio è un anticoagulante ad alta concentrazione di dissoluzione e forte effetto anticoagulanteIl principio d'azione è che l'ossato e gli ioni di calcio del sangue formano precipitazione di ossato di calcio e coagulazione dei tessuti.L'ossalato di potassio è spesso mescolato al fluoruro di sodio, ed è presente nel tubo di raccolta del sangue anticoagulante a cappello grigio. L'acido etilenodiaminetetraacetico (EDTA) è uno degli anticoagulanti e reagenti più utilizzati e più importanti negli esami clinici.L'EDTA può combinarsi con gli ioni di calcio nel sangue per formare un chelatoL'EDTA-2K è l'anticoagulante più comunemente usato.Il tubo di raccolta del sangue anticoagulante con tappo di tubo viola EDTA è adatto per il test del sangue intero e del plasmaÈ la prima scelta per la routine del sangue, l' emoglobina glicosilata e il test del gruppo sanguigno. In sintesi, gli anticoagulanti svolgono un ruolo importante nel rilevamento dei vasi sanguigni, ma non tutti i tubi per la raccolta del sangue contengono anticoagulanti.neroContiene un anticoagulante, EDTA-2K è utilizzato principalmente nel tubo anticoagulante viola. Desheng Biotech è specializzata nella produzione diadditivi per tubi di raccolta del sanguee ha 15 anni di esperienza nella produzione e nella ricerca e sviluppo.cliniche e istituti di ricerca scientifica in tutto il paeseContiene una serie di prodotti quali EDTA, eparina di litio e gel anti-irradiazione.

I reagenti diagnostici in vitro sono ampiamente utilizzati nella ricerca medica e nelle sperimentazioni cliniche e rappresentano un importante indicatore della qualità delle informazioni di diagnostica clinica.Reagenti diagnostici in vitrosi riferiscono generalmente a prodotti e servizi che si trovano al di fuori del corpo umano e ottengono informazioni diagnostiche cliniche pertinenti mediante analisi del corpo, compresi campioni di sangue, fluidi corporei e tessuti,che possono aiutare a giudicare malattie o funzioni corporeeLa stabilità della diagnostica in vitro è un indicatore che ne garantisce la qualità e l'accuratezza dei risultati.È un attributo essenziale dei reagenti e un importante punto di riferimento per la produzione, trasporto, stoccaggio e utilizzo di reagenti diagnostici in vitro. Le prove di stabilità del reagente diagnostico in vitro comprendono generalmente la stabilità in tempo reale e reale, la stabilità accelerata, la stabilità di apertura o di apertura del flacone, la stabilità della ricostituzione, la stabilità del campione,trasporti e stabilitàLo scopo di questi studi di stabilità è di determinare le condizioni di trasporto, di stoccaggio e di conservazione dei prodotti reagenti dopo l'apertura,e determinare la durata di conservazione del prodotto e la durata di conservazione dopo l'aperturaInoltre, essa può verificare che la stabilità del prodotto cambia quando cambiano le condizioni di conservazione e la durata di conservazione, in modo da valutare e adeguare la composizione del prodotto, il processo, la qualità del prodotto e la qualità del prodotto.e materiali di imballaggio sulla base dei risultati. Prendiamo ad esempio l'indice di stabilità effettiva e di conservazione del campione, che è uno dei fattori importanti che influenzano l'effetto dei reagenti diagnostici in vitro.Lo stoccaggio dei reagenti deve essere effettuato e conservato in stretta conformità alle istruzioni.Per esempio, per i reagenti in polvere liofilizzati contenenti peptidi, il tenore di acqua e di ossigeno nell'ambiente di stoccaggio hanno una grande influenza sulla stabilità dei reagenti.,le polveri liofilizzate non aperte devono essere conservate nel frigorifero per quanto possibile. I campioni da analizzare, come quelli trattati dalle strutture mediche dopo la raccolta, devono essere conservati secondo le esigenze in base alle loro prestazioni e ai fattori di rischio.il sangue e l' anticoagulante devono essere agitati e i campioni devono essere collocati a temperatura ambiente (circa 20°C). ) Dopo 30 minuti, 3 ore e 6 ore, la macchina verrà testata. Alcuni campioni speciali, come i campioni di tamponi nasofaringei raccolti durante il test dell'acido nucleico del nuovo coronavirus, verranno testati.è necessario utilizzare un tubo di campionamento del virus contenente una soluzione di conservazione del virus, e i campioni utilizzati per l'isolamento del virus e i test degli acidi nucleici devono essere testati il prima possibile, entro 24 ore.i campioni che non possono essere testati entro 24 ore devono essere conservati a -70°C o al di sotto di essa (se non esistono condizioni di conservazione a -70°C), devono essere conservati temporaneamente in frigorifero a -20°C). Hubei New Desheng Materialsè specializzata nella produzione e nello sviluppo di reagenti diagnostici in vitro, reagenti di chemioluminescenza, substrati luminescenti, tamponi biologici,additivi per tubi di raccolta del sangue e preparazioni enzimaticheDesheng è stata fondata da decenni e ha un proprio team di ricerca e sviluppo.Ha molti tipi di prodotti chimici sotto il suo ombrelloAttualmente, i prodotti prodotti da Desheng sono stati venduti in molti paesi del mondo, e sono stati riacquistati con lode,e hanno raggiunto una cooperazione a lungo termine con molte aziendeSe siete interessati a capire, potete chiamare per una consultazione.

Le nanostelle d'oro, potrebbero esserci molte persone che non sanno cos'è. le nanostelle d'oro si riferiscono a particelle d'oro che hanno la forma di stelle.con una lunghezza massima di 20 mm o piùLa nano-Venere rende il fuoco più caldo. è un nuovo materiale per attaccare il cancro.I ricercatori sottolineano che le particelle d'oro possono bruciare ancora più caldo se sono modellate in stelle. Tra questi, il metodo comune per la sintesi delle nanostelle d'oro è la strategia non nucleare e priva di tensioattivi utilizzando i buffer Goods.HEPESQuesti reagenti possono essere utilizzati come riducenti metallici, stabilizzatori e stabilizzatori.Si possono ottenere nanostars di dimensioni e strutture diverse regolando la concentrazione del tampone e il pH della soluzioneE qual è la connessione tra HEPES e nanostars oro? Anche se l'HEPES favorisce la formazione e la stabilità strutturale delle nanostelle d'oro, sappiamo molto poco sull'interazione tra l'HEPES e i metalli.è stato studiato il rimodellamento delle nanostelle d'oro indotto dall'acidificazione, e si è scoperto che la sua morfologia dipende dal pH e dalla composizione acida, ed è anche influenzata dallo stato di protonazione dell'HEPES.Il potenziale zeta e il metodo DFT sono stati utilizzati per misurare il cambiamento dello stato del protone molecolareLa SERS (surface enhanced Raman) ha rivelato che il cambiamento del pH induce l'attivazione reversibile dei gruppi di amine e acidi sulfonici dell'HEPES.e la ridistribuzione degli elettroni indebolisce l'affinità di HEPES ai metalli, facilitando così l'assorbimento. I risultati sperimentali mostrano che la ricostruzione delle nanostelle d'oro dipende dai protoni nella soluzione,che è coerente con il comportamento di decomposizione delle nanosfere con un diametro di circa 6 nanometri sotto induzione acidaInoltre, la resistenza e il tasso di ricostruzione delle nanostelle d'oro hanno una certa relazione con l'affinità degli anioni e dell'oro.Attraverso la ricerca sugli effetti correlati delle nanostelle d'oro e dell'HEPESQuando l'assorbimento del benzene o il potenziamento chimico relativo al gruppo dell'acido sulfonico dell'HEPES si indebolisce, l'HEPES si riorienterà.Lo studio ha ipotizzato che la desorbazione parziale dell'HEPES e il cambiamento della distribuzione degli elettroni abbiano causato il riorientamento del. Hubei New Desheng Materials Co., Ltd. è specializzata nei produttori di materie prime biochimiche.tamponi biologiciHEPES, Tris, BICINE, CAPS, TAPS, ecc., reagenti per la chemioluminescenza, additivi per tubi di raccolta del sangue, substrati cromogenici, preparazioni enzimatiche, antigeni Anticorpi, carbomeri, ecc.,Per maggiori dettagli, chiamate.!

Bis-Tris, Tricina, TES, TAPS sono tutti tamponi spesso utilizzati in esperimenti di biochimica e esperimenti di biologia molecolare, e le loro strutture molecolari contengono tutte la struttura molecolare di Tris.Quindi quali sono le differenze tra questi buffer e Tris in uso? Quali sono le somiglianze o le differenze tra loro? Tris (Tris) ha un pKa di 8,06 a 25°C e un intervallo tampone di 7,0~9.0Gli esperimenti comunemente utilizzati sono i seguenti: (1) Comunemente utilizzato nei tamponi di elettroforesi in gel, quali TAE o TBE; (2) Comunemente utilizzato per la preparazione di tampone Laemmli; (3) Prepara spesso il tampone di funzionamento e il tampone di carico insieme alla glicina e al SDS; (4) Può essere utilizzato come tampone di legame ed eluente nella cromatografia a scambio di anioni; (5) Viene utilizzato come tampone per l'ibridazione dell'RNA e la lisi del DNA. Quando si usa Tris, è necessario prestare attenzione: il valore del pH del tampone Tris è fortemente influenzato dalla temperatura e dalla concentrazione,quindi l'ambiente d'uso deve essere considerato durante il processo di preparazione; il gruppo amino primario di Tris reagisce in una certa misura con varie molecole, tra cui inibitori dell'enzima RNA, aldeidi, metalli comuni come Cr3+, Fe3+, Ni2+, Co2+ e Cu2+, enzimi,e DNAInoltre, Tris non è adatto per la determinazione dell' acido bicinconinico (BCA). Bis-Tris, bis ((2-idrossietil) amino ((triidrossimetil) metano, tampone zwitterionico, pKa di 6,46 a 25°C, pH di 5,8 ~ 7.2I suoi settori di applicazione sono i seguenti: (1) Come tampone di campionamento, tampone di gel e tampone di funzionamento per vari tipi di elettroforesi; (2) Come tampone nella cromatografia a scambio di anioni; (3) Studi cristallografici a raggi X utilizzati nel processo di cristallizzazione dell'aloalcana dehalogenasi; (4) Con bassa conduttività e elevata sensibilità, è un efficace tampone per la spettroscopia NMR; (5) Interagiscono con la proteina che lega gli acidi grassi del fegato umano (FAB) e influenzano la dinamica delle proteine. Bis-Tris può formare complessi forti con Cu2+ e Pb2+, e formare complessi deboli con molti metalli comuni.la sua costante complessa deve essere considerataInoltre, nei sistemi con variazioni di pressione, una soluzione tampone Bis-Tris può essere utilizzata.ma non è nemmeno adatto per la determinazione dell'acido bicinconinico (BCA). Desheng Biochemical è un'impresa ad alta tecnologia focalizzata sui campi delle scienze della vita e della biotecnologia.la società fornisce agli esperti e agli studiosi cinesi una gamma completa di prodotti di alta qualità.Base Tris, Tris-HCL, Bicine, CAPS, MOPS, TAPS, HEPES, ecc. sono stati ampiamente utilizzati nella ricerca di base delle scienze della vita, nello sviluppo e nell'applicazione, nella farmacia, nella diagnosi e nel controllo delle malattie, nella popolazione e nella salute,Biotecnologia e molti altri campiI clienti si trovano nelle università, negli istituti di ricerca, negli ospedali, nella sanità e nella prevenzione delle epidemie, nell'ispezione e nella quarantena delle merci, nelle aziende farmaceutiche, nelle aziende di biotecnologia, nelle aziende di telecomunicazioni, nelle aziende di telecomunicazioni, nelle aziende di telecomunicazioni e nelle aziende di telecomunicazioni.e unità dell'industria alimentare.

Per resistere all'influenza di una piccola quantità di acido forte e sulla base di ricerche biochimiche, spesso si utilizza un importante reagente-soluzione tampone.Numero CAS corrispondente 77-86-1, è un membro importante della famiglia dei tamponi, ed è anche ampiamente utilizzato nella preparazione di tamponi in esperimenti di biochimica e biologia molecolare.È utilizzato anche per la preparazione di tensioattivi e acceleratori di vulcanizzazione■ e la preparazione di polimeri idrosolubili utilizzando unità strutturali Tris come dispersivi di rivestimento. I vantaggi diBuffer TRISPoiché la base Tris ha una certa alcalinità, può essere utilizzata per preparare tamponi con un'ampia gamma di pH da acido ad alcalino.Tris ha poche interferenze nei processi biochimici e non precipita con il calcio., ioni di magnesio non pesanti e ioni di metalli pesanti.e quindi mescolare in base al volume indicato nella tabella comuneTuttavia, la concentrazione standard di acido cloridrico diluito non è facile da ottenere, quindi di solito viene utilizzato un altro metodo: Prendiamo ad esempio 1 litro di soluzione tampone di 0,1 mol/L di tri-HCl:uso 12.11 grammi di base di Tris per dissolverla in 950 mL~970 mL di acqua deionizzata, quindi aggiungere 4 N HCl durante la stiratura.e poi aggiungere 1L di acqua. Il buffer Tris è un buffer ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica. Il range di pH efficace comune è nell'intervallo "neutrale", ad esempio: buffer Tris-HCl: pH = 7,5 ~ 8,5 buffer Tris-fosfato: pH = 5,0 ~ 9.0 Nella soluzione tampone di elettroforesi, la glicina può formare un sistema tampone di pH stabile. Il sistema tampone Tris-HCl viene utilizzato per stabilizzare il pH del gel.La sintesi delle fibre intermedie dei nematodi utilizza anche la bassa resistenza ionica del tampone Tris. Aggiungi EDTA al tampone dell'acido cloridrico Tris per preparare il tampone TE. Questo tampone può essere utilizzato per la ricerca e lo stoccaggio della stabilizzazione della struttura del DNA.Il "TAE buffer" è ottenuto sostituendo l'acido acetico con la soluzione acida di regolazione del pH, e il tampone TBE è ottenuto sostituendo l'acido borico. Due tamponi comunemente utilizzati sono utilizzati per gli esperimenti di elettroforesi degli acidi nucleici. Desheng Biochemical è un'impresa di alta tecnologia specializzata in biotecnologia e campi della vita.I suoi prodotti di alta qualità sono stati adottati da studiosi ed esperti di tutto il mondo.La produzione di TRIS, TRIS-HCl, BICINE/CAPS/MOPS, Taps/hepes e altri prodotti è stata ampiamente utilizzata nella ricerca di base, nella diagnosi delle epidemie, nel controllo, nella prevenzione e nella prevenzione delle malattie.La ricerca di base e di sviluppo o di applicazione di molti settori quali la biotecnologiaI clienti sono ovunque: università, isolamento e ispezione dei prodotti congelati, aziende di produzione farmaceutica, aziende di biotecnologia, industria alimentare e altri dipartimenti.

I tamponi biologici sono spesso utilizzati negli esperimenti di ricerca biochimica e sono di estrema importanza.Sono una specie di fluido condizionante che può resistere all'influenza di una piccola quantità di acidi forti e alcali dall'esterno e mantenere il valore del pH praticamente invariatoTra i tamponi biologici comunemente utilizzati sono:Tris buffersoluzione, soluzione tampone PBS, tampone CAPS, tampone MOPS, tampone TAPS e tampone EPPS.Questo articolo comparerà e introdurrà la soluzione tampone Tris e la soluzione tampone PBS più comunemente utilizzate da diversi aspetti. 1. Intervallo di buffer Tris è una base debole con una formula molecolare di C4H11NO3, un peso molecolare di 121.14, e un pKa di 8,1 a 25 °C. L'intervallo di buffer effettivo del suo buffer è compreso tra il pH 7,0 e 9.2I valori del pH comunemente utilizzati negli esperimenti biochimici sono 6.8, 7.4, 8.0, e 8.8Il Tris è ampiamente utilizzato nella preparazione di tamponi in esperimenti di biochimica e biologia molecolare ed ha persino la tendenza a superare i tamponi fosfatici. La soluzione salina tamponata al fosfato (PBS) è una soluzione salina con fosfato come tampone del pH e cloruro di sodio come equilibrio di pressione osmotica.Comunemente utilizzati sono i tamponi di fosfato di sodio e di fosfato di potassioA causa della loro dissociazione secondaria e di un'ampia gamma di valori di pH tampone, sono le soluzioni tampone più utilizzate nella ricerca biochimica. 2. Metodo di configurazione Esistono due modi per preparare il tampone Tris-HCl: preparare le soluzioni Tris e HCl separatamente e mescolare secondo i volumi elencati nella tabella comune.perché la concentrazione standard di acido cloridrico diluito non è facile da preparare, viene comunemente utilizzato un altro metodo: si prenda come esempio la configurazione del tampone Tris-HCl: si dissolve prima la base Tris in 950 ml ∼ 970 ml di acqua deionizzata, si aggiunge HCl a goccia mentre si mescola,e utilizzare Il pH-meter misura il valore del pH della soluzione al valore di pH richiesto, e poi aggiunge acqua. Metodo di preparazione della soluzione tampone di fosfato: pesare NaCl, KCl, KH2PO4 e K2HPO4, dissolverli in 800 ml di acqua distillata, regolare il pH della soluzione a 7,4 con HCl,e infine aggiungere acqua distillata per ottenere il volume di 1 lPuò essere conservato in frigorifero a 4 °C. Va notato che la concentrazione usuale si riferisce alla concentrazione di tutti i fosfati nella soluzione tampone, non alla concentrazione di Na+ o K+.Na+ e K+ sono utilizzati solo per regolare la pressione osmotica. Il sale di potassio è migliore del sale di sodio quando si configura una soluzione tampone di fosfato. Il sale di sodio non è facile da sciogliere a bassa temperatura, mentre il sale di potassio ha una solubilità relativamente elevata. 3. Campo di applicazione La soluzione tampone Tris forma un sistema tampone con glicina nel tampone di elettroforesi per stabilizzare il pH; il sistema tampone Tris-HCl viene utilizzato nel gel per stabilizzare il pH;è ampiamente utilizzato come solvente per acidi nucleici e proteineL'acido cloridrico Tris può essere utilizzato per formare le fibre intermedie dei nematodi; l'EDTA può essere aggiunto al tampone dell'acido cloridrico Tris per produrre il tampone TE.che può essere utilizzato per la stabilizzazione e lo stoccaggio del DNA; cambiare la soluzione acida di regolazione del pH in acido acetico per ottenere "TAE buffer", Cambiare all'acido borico per ottenere TBE buffer. Soluzione tampone di fosfato Generalmente i preparati biologici attivi devono essere diluiti con soluzione tampone di fosfato.La ragione è che ha un equilibrio salino e un effetto tampone che può regolare il valore del pH appropriatoL'acqua distillata non ha alcun effetto di bilanciamento del sale, che distruggerà la struttura e le proprietà biologiche delle proteine biologiche; l'acqua salina fisiologica non ha l'effetto di regolare il pH,e non può garantire che partecipa a reazioni biologiche in condizioni ottimali per le sostanze complete e attiveNaturalmente, la PBS non è una panacea, alcune sostanze biologicamente attive richiedono condizioni relativamente elevate.e più ingredienti devono essere aggiunti alla riserva di equilibrio per mantenere le migliori condizioni per garantire che le sostanze biologicamente attive mantengano le loro caratteristiche più completePertanto, il PBS è utilizzato principalmente per esperimenti cellulari e la sua gamma di tampone è più adatta per neutrali. Nell'esperimento biochimico, la soluzione tampone deve essere accuratamente selezionata, non solo l'intervallo di tampone della soluzione tampone,ma anche l'ambiente d'uso della soluzione tampone deve essere considerato in modo completoHubei New Desheng Materials si è specializzata nella produzione e nello sviluppo ditamponi biologiciDesheng dispone di un team di ricerca e sviluppo indipendente e ha una vasta esperienza pratica nello sviluppo e nella produzione di prodotti.i tamponi biologici e altri prodotti prodotti da Desheng sono stati venduti in molti paesi del mondo, e sono stati riacquistati con lode, e hanno raggiunto una cooperazione a lungo termine con molti clienti stranieri.Desheng accoglie le vostre chiamate..

At present, the domestic chemiluminescence immunoassay technology has been advancing by leaps and bounds, and is gradually in line with the level of international developed countries. Among them, chemiluminescence reagents are mainly developed around acridinium ester luminescence reagents and luminol reagents, so who will become the core C position of chemiluminescence reagents What? The difference between luminol and acridine esters: 1. Acridine esters and luminol are both very widely used luminescent reagents in the chemiluminescence immunoassay CLIA. There is a big difference between the two. Compared with luminol, the most intuitive thing is the sensitivity. Much higher. 2. The price of acridine esters is much higher than that of luminol. The price of acridine esters luminescent reagents is usually priced in milligrams or grams, with an average of several hundred yuan per milligram; while luminol is priced in grams or kilograms, gram price It ranges from tens to hundreds, so the spread is still relatively large. 3. Luminol, isoluminol and their derivatives are the earliest types of chemiluminescent substances used, which require the use of catalyst peroxidase POD and enhancers, which will increase the background luminescence and increase the measurement background. This limits the sensitivity of this technology and its application and development. 4. Acridine ester has high luminous efficiency, simple luminous system, no need to add catalyst, low background, simple marking. Because the thermal stability of the traditional acridinium ester AE-NHS is not very good, after that, the acridinium ester derivative which is more stable than AE-NHS has been synthesized and applied to CLIA. For example, DMAE-NHS has been proven to have good thermal stability and luminescence properties. The reaction sensitivity of acridine-based luminescent reagents is very high. The addition of the excitation solution causes the reaction system to immediately release photons of about 430nm. The protein concentration can be detected by counting the number of photons with a standard luminometer. Because this light-emitting process is very short (the whole process is completed within 2 seconds), the sample must be placed directly in front of the photon detector inside the photometer. Proteins, peptides, antibodies, and nucleic acids can all be labeled with acridinium esters. The labeled compound emits light rapidly under the excitation of basic hydrogen peroxide, and the labeled compound can be detected by collecting photons. Acridine esters are obviously superior to luminol in all aspects of CLIA, but its price and equipment cost are higher. In some cases where the detection requirements are relatively low, it is not necessary to use acridine esters.