La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Il nome chimico completo diBuffer MOPSè acido 3-morfolinepropanesulfonico. È una polvere cristallina bianca a temperatura ambiente con buona idrofilicità. 10 g di polvere di MOPS possono essere completamente sciolti in 100 ml di acqua a 20 °C,e la soluzione disciolta è incolore e trasparente.MOPS è spesso preparato come tampone biologico zwitterionico per regolare il pH della soluzione in reazioni biochimiche. Specificativi dei MOPS: Numero CAS:1132-61-2 Formula molecolare: C7H15NO4S Peso molecolare:2090,3 g/mol Intervallo di pH:6.5-7.9 pKa ((25°C):7.0-7.4 Purezza:>=99% Come buffer comune, il buffer MOPS ha un'ampia gamma di applicazioni. L'editore di Desheng elaborerà diverse applicazioni dei buffer MOPS come segue: 1Dal momento che il pH è compreso tra 6,5 e 7.9, il tampone MOPS può essere utilizzato per separare, purificare ed estrarre RNA e proteine, ma non può essere utilizzato per separare il DNA perché può interagire con il DNA e formare complessi. 2Il tampone MOPS può legarsi al ferro, ma non reagisce con la maggior parte dei metalli come magnesio, manganese, cobalto, nichel, ecc.viene spesso aggiunto per stabilizzare l'acidità della soluzione in colture cellulari che non richiedono ioni di ferro, quali batteri, lieviti di carbone e cellule di mammiferi. Va notato che la concentrazione del tampone ha una grande influenza sul pH della soluzione,Quindi quando si utilizza il buffer MOPS per regolare il pH della coltura cellulare, la concentrazione di MOPS dovrebbe essere inferiore a 20 mm. 3Nell'esperimento di elettroforesi in gel di agarosio non denaturante dell'RNA, il tampone MOPS è più adatto per stabilizzare il valore del pH della soluzione rispetto ad altri tamponi. 4Poiché l'assorbimento UV del tampone MOPS è molto piccolo, non interferisce con la misurazione dell'assorbimento durante la spettrotometria UV/Vis. 5A temperatura ambiente, le proprietà chimiche del tampone MOPS sono molto stabili.può promuovere la proteina per raggiungere uno stato stabile statico. Il tampone MOPS ha una forte capacità di tamponamento nell'intervallo di pH 6,5-7.9Il punto da notare è che il MOPS può modificare l'interazione tra lipidi, influenzando ad esempio lo spessore e le proprietà di barriera dello strato superficiale endoteliale del ratto,la forma di espressione dell'mRNA di embrioni bovini prodotti in vitro, ecc.Può essere ossidato da acidi forti e forti alcali.Per questo motivo,queste sostanze devono essere evitate nell'applicazione.è un produttore professionale ditamponi biologiciIl processo di produzione è stabile e l'aspetto del prodotto è di polvere cristallina bianca pura.

Carbomer ha prodotto da Hubei che nuovo Desheng è polvere sciolta bianca con forte igroscopicità. Di conseguenza, deve essere immagazzinato in un sacchetto di plastica ad un posto asciutto. Quando usiamo il carbomer, solitamente è trasformato il gel ed ha aggiunto nelle materie prime dei prodotti chimici o dei medicals quotidiani.   Che cosa influenzano la caratteristica del gel di Carbomer? 1. Le proprietà del gel di Carbomer sono influenzate dal pH Con tantissimi gruppi carbossilici liberi, il valore di pKa dei polimeri del carbomer è solitamente piccolo. Se il pH del medium è di meno di 4, i gruppi carbossilici sono separati raramente e se il pH è maggior di 4, i gruppi carbossilici cominciano a separare, il polimero si dissolve e gli aumenti della viscosità. Quando il pH ha raggiunto 8, basicamente completamente è separato e la viscosità è il più grande. Il pH del medium inoltre colpisce l'adesione dei gel del carbomer. Quando il pH è più basso del pKa, l'abilità obbligatoria del gel è forte e l'adesione aumenterà. Allo stesso tempo, la forza ionica del medium può cambiare la sensibilità del gel del carbomer al pH. Quando la forza ionica è alta, il carbomer libera i protoni e fa diminuire il suo valore di pKa, in modo da può essere dissolto ad un valore a basso pH.   2. Le proprietà del gel di Carbomer sono influenzate da forza ionica In alcune droghe, l'effetto della droga sul pH e la forza ionica del medium intorno al gel non possono essere trascurati. L'acidità della droga inoltre colpisce le proprietà del gel, in modo dall'effetto delle droghe acide è pronunciato.   3. Le proprietà del gel di Carbomer sono influenzate da altri eccipienti L'uso simultaneo del polyvinylpyrrolidine e del poliossietilene come gli agenti ausiliarii con i gel del carbomer possono ridurre il mucoadhesion dei gel del carbomer. Il grado di riduzione è collegato con la concentrazione ed il peso molecolare di eccipienti di coesistenza. L'alta concentrazione più di 5% degli eccipienti può notevolmente ridurre l'adesione del gel del carbomer e se la concentrazione è ridotta a 0,5%, l'effetto è piccola. Generalmente, il pH del medium non cambia questa proprietà di polyvinylpyrrole e di poliossietilene. Lo stearato del magnesio è idrofobo, che inoltre riduce l'adesione dei gel del carbomer.   Sopra è l'introduzione dettagliata di nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei sui fattori che colpiscono le proprietà del gel del carbomer. La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei è un produttore che si specializza nella produzione delle materie prime per i reagenti biochimici di rilevazione e di prova, compreso carbomer 940 e 980 con il livello chimico. Forniamo la qualità garantita, accogliamo favorevolmente la vostre consultazione e comprensione.

Che cosa è gel della separazione del siero? È un liquido viscoso e un polimero di grande molecolarità inerte. La sua struttura contiene tantissimi legami idrogeni che si sono associati con una struttura netta. Il gel della separazione del siero è una miscela dei polimeri di grande molecolarità, che sono polimerizzati da vari monomeri con differenti pesi molecolari. dovuto il suo relativamente grande peso molecolare, il suo aspetto come il gel.   Il principio di gel di separazione del siero per separare siero ed i coaguli di sangue: Il gel della separazione del siero è una sostanza usata per separare il siero da sangue coagulato o divide il plasma dalle cellule. Forma uno strato di separazione fra le componenti cellulari di sangue ed il siero, che possono efficacemente impedire lo scambio di sostanze fra i globuli ed il siero ed assicura la stabilità delle componenti del siero durante un determinato periodo.   In primo luogo, il gel della separazione del siero può separare il siero ed i coaguli di sangue perché la sua caratteristica tissotropica. Con tissotropico, la struttura netta del gel della separazione del siero si distrugge e si trasforma in in un liquido con bassa viscosità nell'ambito dell'azione di forza centrifuga. Quando la forza centrifuga scompare, la struttura di rete è riformata e ritorno ad un liquido di grande viscosità.   Di conseguenza, nell'ambito dell'azione di trombina, il sangue formerà il siero ed i coaguli di sangue. E nell'ambito dell'azione di forza centrifuga, del gel di separazione diventare liquido e dei movimenti verso l'alto, impedendo lo scambio materiale fra il siero ed il coagulo di sangue. Poi, la ragione del gel della separazione del siero può separare il siero ed i coaguli di sangue è il peso specifico del gel della separazione del siero è fra 1.045-1.065, il coagulo di sangue è circa 1.092g/ml ed il siero è circa 1.025-1.030g/ml. Il peso specifico del gel della separazione del siero è nel mezzo, in modo da può isolare nello stato completamente solidificato. Dopo il siero ed il grumo sono centrifugati rapidamente, i campioni di alta qualità otterranno di essere spediti e di trasferiti.   La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei è un produttore che si specializza in ricerca e sviluppo del gel della separazione del siero. Abbiamo nostro proprio brevetto con il gel della separazione del siero di alta qualità. Se avete qualunque requisiti, richiesta dei pls per consultazione.

Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. è un produttore professionale di materie prime pertampone biologico.Il tampone biologico prodotto dalla nostra azienda è stabile e di alta purezza. Può essere utilizzato in prodotti e cosmetici comuni per la cura della pelle come toner, essenze, lozioni, creme per gli occhi e creme per il viso.Ecco tre tamponi comunemente usati nelle materie prime cosmetiche, 3 ((-idrossimetil) aminometano (Tris), acido 4-idrossietilpiperazinetano sulfonico (HEPES) e bis ((2-idrossimetil) idene Amino tris (idrossimetil) metano (Bis-Tris). Base TRIS Il 3-Hydroxymethyl) aminomethane (TRIS), noto anche come trometamina, è un tampone biologico zwitterionico.0, TRIS ha la migliore capacità di tamponamento e può mantenere il valore di PH della soluzione per un periodo di tempo a 4,75-5,75 che è adatto solo per la pelle umana.I tamponi TRIS sono spesso utilizzati negli emulsionanti, addensanti, idratanti e altre formulazioni per regolare e stabilizzare l'acidità e l'alcalinità dei prodotti.possono essere utilizzati nella formulazione di creme solari, vernici per unghie, trucco per gli occhi e lozioni. HEPES Come il TRIS, anche l'acido 4-idrossietilpiperazineetanosulfonico (HEPES) è un tampone zwitterionico con un pH adeguato compreso tra 6,8 e 8.2Il tampone HEPES è spesso utilizzato per regolare il valore del pH dei prodotti cosmetici, stabilizzandolo in uno stato debolmente acido adatto alla pelle umana.e promuove persino l' assorbimento transdermico dei suoi ingredienti funzionaliLa concentrazione del tampone ne influenza la capacità di tamponamento, una certa concentrazione di HEPES può essere utilizzata nei prodotti esfolianti. Bis-Tris Bis (2-idrossietil) imino tris (idrossimetil) metano (Bis-Tris) è un tampone debolmente acido contenente tracce di ioni idrogeno ionizzati.Bis-Tris può regolare il valore del pH del prodotto e mantenerlo stabile in uno stato acido adeguatoIl bis-tris buffer ha un'eccellente capacità di decontaminazione, dispersione, emulsificazione, anti-statica e elevata capacità di assorbimento ultravioletto, quindi viene spesso utilizzato per sostituire l'acido maleico in alcuni filtri solari. IlBase TRIS, HEPES e BIS-TRIS prodotti dalla nostra azienda sono polveri cristalline bianche con eccellenti proprietà. La purezza può raggiungere oltre il 99%.Il team di ricerca e sviluppo professionale può personalizzare gli indicatori in base alle vostre esigenze, benvenuto a consultare.

Nelle prove biochimiche, è visto spesso che il siero nello strato superiore del tubo della raccolta del sangue con il siero che separa il gel è rosso dopo la centrifugazione. Quale è la rottura dei globuli nella provetta e della fuga di emoglobina. Fuori del corpo umano, se RBC (globuli rossi) è in una soluzione con pressione osmotica troppo bassa, l'acqua entra nei globuli rossi, causando il gonfiamento e la rottura, con conseguente emolisi. L'emolisi nel corpo umano è pricipalmente dovuto i difetti inerenti dei globuli rossi, o dovuto la presenza di anticorpi automatici, di prodotti chimici, di veleni del serpente e di altri fattori in plasma, causante l'eccessiva distruzione di RBC. Così perché l'emolisi si presenta in una provetta che contiene il gel della separazione del siero?   In primo luogo, capiamo il principio di separazione il siero e del coagulo di sangue con la separazione del gel. Dopo che il campione di sangue è messo nella provetta, nell'ambito dell'azione del fattore della trombina, il fibrinogeno è convertito in filamenti insolubili della fibrina che hanno circondato i globuli per formare i coaguli di sangue e precipitare una parte del siero, quello è naturale coagula che è difficile completamente da coagulare. Con la caratteristica della tissotropia, il gel di separazione nel tubo si trasforma in liquido ed in flussi nell'ambito dell'azione di forza centrifuga. dovuto il peso specifico, il coagulo di sangue con le più alte cassapanche di peso specifico nel fondo, il siero più basso è nello strato superiore ed il gel di separazione è nel mezzo. Dopo che la forza centrifuga scompare, il gel di separazione si trasforma in in gel e completamente separa il coagulo di sangue dal siero. La separazione del gel è inerte, non reagisce con qualche cosa nella reazione chimica. Così non cambia i prodotti della reazione, né distrugge l'emoglobina nelle cellule. Da questo punto, il gel della separazione del siero non è la causa della distruzione dei globuli.   Che cosa dovrebbe essere avviso quando facendo uso del gel della separazione del siero 1. Disinfetti con iodio, l'alcool nello iodio non è asciutto e non entra nel tubo della raccolta del sangue per causare l'inquinamento e distruggere i globuli rossi; 2. La raccolta del sangue, se il volume della raccolta del sangue è insufficiente e la pressione è troppo grande, RBC nel tubo si romperà, quale emolisi di causa; 3. Trasferisca il campione al tubo della raccolta del sangue con un ago della raccolta del sangue, i globuli erano nocivo dovuto l'azione di pressione; 4. Inverta e mescoli il tubo della raccolta del sangue circa 5 volte. Se la forza è troppo grande, i globuli si romperanno; 5. Centrifughi il sangue del campione prima che completamente abbia raggiunto il periodo di coagulazione. Il nuovo Desheng materiale il Co., srl di Hubei è specializzato nel gel della separazione del siero, nella consegna stabile e nella qualità garantita. Benvenuto all'indagine.

Le lancette di vuoto pricipalmente sono utilizzate per la raccolta e la conservazione del sangue. È composto di tubo della raccolta del sangue di vuoto, di ago (ago diritto compreso ed ago della raccolta del sangue del cuoio capelluto), di supporto dell'ago e di additivi del tubo della raccolta del sangue, che sono usati per incontrare le analisi del sangue complete multiple nella pratica clinica. Gli additivi differenti del tubo della raccolta del sangue sono utilizzati in test medicali biochimici ed immuni ed altri clinici differenti. Secondo gli additivi differenti dei tubi della raccolta del sangue, i tubi della raccolta del sangue di vuoto sono divisi generalmente in tre tipi, anticoagulante, anticoagulante e tubi della raccolta del sangue del gel della separazione del siero.   tubi della raccolta del sangue dell'Anti-anticoagulante Gli anticoagulanti differenti si aggiungono ai tubi della raccolta del sangue per gli elementi specifici della prova. Un tubo dell'anticoagulante riempito di sodio dell'eparina è utilizzato per emogasanalisi, la prova dell'ematocrito, la determinazione biochimica di energia generale e di velocità di eritrosedimentazione e la prova di fragilità del globulo rosso. Per la separazione e la prova del plasma, la prova dell'elettrolito, tubo di allora della raccolta del sangue con i tubi dell'anticoagulante del gel e dell'eparina Lithium.EDTA della separazione del siero di Desheng è usata per le prove generali dell'ematologia. Per glicemia che prova, i tubi dell'anticoagulante che contengono l'ossalato del potassio o il fluoruro di sodio sono utilizzati.   Tubi della raccolta del sangue del coagulante Per i tubi della raccolta del sangue del coagulante, l'olio siliconico ha spruzzato sopra la parete per evitare l'attaccatura ed il reagente del coagulante si aggiunge. Il reagente del coagulante può attivare la proteasi della fibrina che trasformano la fibrina solubile negli aggregati insolubili della fibrina e poi forma i grumi stabili della fibrina. La coagulazione del sangue rapida con la reazione fisica, non non ha bisogno di altre facilità di riscaldamento. Dopo che la raccolta del sangue è completata, metta i tubi diritto per 15 minuti e poi la centrifuga sotto 16℃. Quale può fare il siero di grande purezza può essere ottenuto per la biochimica generale di emergenza.   Tubi della raccolta del sangue con il siero che separa gel È un genere di tubi della raccolta del sangue che contengono il siero che separa il gel ed il coagulante. La parete del tubo siliconized e ricoperta di coagulante per accelerare la coagulazione del sangue ed accorciare il tempo della prova. Il gel della separazione nel tubo ha una buona affinità con il tubo dell'ANIMALE DOMESTICO e svolge un ruolo di isolamento. Generalmente, anche su una centrifuga comune, il gel della separazione può completamente separare ed accumulare le componenti liquide (siero) e le componenti solide (globuli) nel sangue. E formi una barriera nella provetta. Nessuna gocciolina dell'olio è prodotta nel siero dopo la centrifuga per ostruire la macchina. I tubi della raccolta del sangue con il gel della separazione del siero pricipalmente sono utilizzati per la biochimica del siero (funzione epatica, funzione del rene, enzima del miocardio, amilasi, ecc.), gli elettroliti (potassio del siero, sodio, cloruro, calcio, fosforo, ecc.), la funzione della tiroide, la prova di droga, la prova dell'AIDS, i marcatori tumorali, studio di immunità del siero.   La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei è un produttore professionista degli additivi del tubo della raccolta del sangue. Dopo 17 anni di ricerca e di produzione, 13 generi di additivi del tubo della raccolta del sangue hanno prodotto, compreso 8 anticoagulanti: sodio dell'eparina, litio dell'eparina, ED K2, ED K3, ED Na2, ossalato del potassio, citrato trisodico, fluoruro di sodio; 2 coagulanti: reagente di coagulazione, polvere di coagulazione di alto-efficienza; 3 adiuvanti: gel di separazione di anti-irradiamento, olio siliconico, reagente solubile in acqua del siliciuro. La qualità del prodotto è garantita. Benvenuto per consultare http://www.vacutaineradditives.com/

Il Desheng-vostro First Choice di VTM       La prova del virus è solitamente di controllare se l'acido nucleico del virus è di esistere nel campione del tampone della gola. I virus sono una singola sostanza che contengono soltanto gli acidi nucleici e proteine. Le proteine e gli acidi nucleici sono decomposti quando il virus lascia la cellula ospite, rendendola impossible determinare correttamente il virus nel campione raccolto durante la rilevazione. La soluzione virale di conservazione di media del trasporto (VTM) può essere usata per immergere il campione del virus nelle tubazioni di presa, inattiva la proteina del virus e per liberare l'acido nucleico del virus per rilevazione successiva.       Con lo scoppio del covid-19, tantissimo VTM richiesto per assicurare l'efficacia delle prove acide nucleiche. Sotto il comando dei capi della società, i ricercatori di Desheng hanno sviluppato un VTM inattivato unico nel marzo 2020, contribuendo la loro propria forza per combattere contro il covid-19, che inoltre riflette che la società di Desheng ha coraggio assumere la responsabilità sociale davanti al disastro. Ci sono due tipi di VTM hanno prodotto da Desheng, inattivato e non inattivato. I media virali inattivati del trasporto contengono gli amplificatori ed i sali biologici di lisi. Dopo avere fatto l'elettrolisi e la liberazione degli acidi nucleici, difficili con il corredo di rilevazione di PCR del virus per raggiungere tempestiva rilevazione. In modo da per determinare se il campione contiene l'acido nucleico della caratteristica del virus, cioè, se è infettato con il virus.       Le componenti del VTM non inattivato comprendono l'amplificatore di Hank, che può regolare il pH della soluzione di conservazione ed assicurare un ambiente neutrale per la sopravvivenza del virus. Antibiotici combinati con l'albumina di siero bovino batterica dello stabilizzatore della proteina di effetti antibatterici e antifungini, che forniscono gli aminoacidi essenziali per i virus. Crioprotettivi per proteggere le cellule da danno del cristallo di ghiaccio e della soluzione. E glicerolo per resistere ai cambiamenti nella temperatura.       Con l'avanzamento continuo della tecnologia, la qualità di VTM ha prodotto da Desheng è stabile e la capacità di produzione può raggiungere 50 tonnellate al giorno, che può rispondere all'esigenza di rilevazione covid-19. Amici benvenuti da consultarsi. Il virus è crudele, ma c'è amore nel mondo. Combattiamo contro l'epidemia insieme e duriamo le difficoltà insieme. Speriamo che l'epidemia si concluda appena possibile.

Il luminolo, noto anche come 3-aminoftalaidrazide, è una polvere bianca a temperatura ambiente, un acido forte, dopo essere stato trasformato in una soluzione, che ha un certo effetto stimolante sugli occhi,pelle e vie respiratorieQuando la soluzione di base di ammoniaca luminescente viene trattata con un agente ossidante, l'energia rilasciata esiste sotto forma di fotoni e la lunghezza d'onda agisce come una luce blu visibile.LuminoloIl luminolo è la sostanza chimioluminescente più diffusa, in base a questo principio.. Le seguenti informazioni vi illustreranno le applicazioni di Luminol: 1. Il luminolo può essere utilizzato per le reazioni immunitarie di Arabidopsis thaliana nell' analisi basata sulla perossidasi del luminolo. 2Come substrato chimiluminescente, il Luminol può essere utilizzato per rilevare la funzione di opsonizzazione e fagocitosi. 3Può essere utilizzato per rilevare la risposta dei leucociti polimorfonucleari (PMNL) nei pazienti con carenza di mieloperoxidasi (MPO). 4L'analisi dei cationi metallici, utilizzando strumenti semplici ed economici con luminolo, può rilevare gli ioni metallici a livello di parti per miliardo. 5Per la rilevazione e l' analisi dei glucocorticoidi. 6In biologia, il luminolo viene utilizzato per rilevare la presenza di rame, ferro e cianuro nelle cellule. 7- Esame del sangue in medicina legale. Il ferro nell'emoglobina nel sangue catalizza la decomposizione del perossido di idrogeno, trasformandolo in acqua e monoossigeno.il luminolo reagisce con l'eme che emette fluorescenza blu-verdeQuesto metodo di rilevamento è estremamente sensibile: l'investigatore spruzza una soluzione di luminolo e un attivatore nella zona da esaminare.e il ferro nel sangue immediatamente catalizza la reazione del luminoloDopo che la macchia di sangue è stata trattata con luminolo, il DNA del materiale genetico che contiene non è stato distrutto e può essere estratto per l'identificazione.Quando si utilizza il luminolo per rilevare macchie di sangue, la soluzione forense standard contenente luminolo alcalino e perborato di sodio può reagire con sostanze industriali contenenti rame e sostanze viventi quali pesticidi, colla, pastana,i ravanelli emettono luce In questo caso, le sostanze che emettono luce possono essere distinte dalla lunghezza d'onda della luce. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. è un produttore professionale diReagente di chimioluminescenzaDopo 17 anni di ricerca e sviluppo e produzione, i nostri prodotti vengono spediti quotidianamente ai migliori centri di ricerca e aziende biotecnologiche in Europa,America e Asia.

La potenziale contaminazione incrociata degli additivi tra i tubi di prelievo di sangue primario è un problema comune durante la raccolta dei campioni,e additivi contaminati hanno un impatto significativo sui risultati degli esami del sangue. Contaminazione del sangue da citrati con quantità variabili diDipotassio etilenodiaminetetraacetato(K2 EDTA nel sangue) ha avuto effetti significativi sul tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT), il tempo di protrombina (PT) e il fibrinogeno.109 m di vascelli 4 pcs con citrato e 1 pcs con K2 EDTACombina quattro tubi di citrato e dividili in cinque porzioni uguali.Poi si aggiunge un campione di sangue intero con K2 EDTA in quantità scalari ad aliquoti di sangue citato autologo per ottenere da 0% a 43% di K2 EDTA inquinato..La contaminazione da K2 EDTA, risultante statisticamente e clinicamente significativa con prolungamento di APTT e PT, è stata osservata tra il 29% e il 43%mentre i valori del fibrinogeno sono ridotti al 43% per la contaminazione da K2 EDTA.Indica che la contaminazione del sangue citrato con fino al 29% di K2 EDTA nel sangue può causare un bias significativo nei risultati dei test di coagulazione di routine.Ciò ha gravi implicazioni per la sicurezza e la gestione del paziente.. La contaminazione del siero o dell' eparina di litio nel sangue con sali di acido etilendiaminetetraacetico (EDTA) può influenzare l' accuratezza di alcuni analiti chiave e compromettere la sicurezza del paziente.15 tubi combinati contenenti eparina di litio e un tubo di K2 EDTA e suddivisi in 5 aliquoti uguali.Si aggiunge quindi il sangue intero del tubo K2EDTA in quantità scalari agli aliquoti eparinizzati autologi per ottenere vari gradi di volume sanguigno di K2 EDTA contaminato (0%; 5%; 13%; 29%; 43%).I seguenti parametri chimici clinici sono stati quindi misurati in aliquoti centrifugati: alanina aminotransferasi (ALT), bilirubina (totale), calcio, cloruro, creatinina, ferro, lattato disidrogenasi (LD), lipasi, magnesio, fosfato, potassio, sodio. I risultati mostrano una significativa diminuzione di calcio, cloruro, ferro, LD, magnesio e aumento del potassio a partire da una contaminazione da 5% di K2 EDTA.Il fosfato è aumentato dopo una contaminazione da K2EDTA del 13% mentre il sodio è aumentato dopo il 29%I valori di ALT, bilirubina, creatinina e lipasi sono rimasti invariati fino a quando la contaminazione da K2 EDTA ha raggiunto il 43%.cloruro, LD, magnesio, potassio da 5% di contaminazione da K2 EDTA e sodio, fosfato, ferro da 29% di contaminazione da K2 EDTA.e LD sembrano essere molto pregiudicati anche con una contaminazione da 5% di K2 EDTA.I valori di ferro, fosfato e sodio sono rimasti affidabili fino al 29% di contaminazione da K2EDTA, mentre ALT, bilirubina, creatinina e lipasi sembrano essere meno suscettibili alla contaminazione da K2 EDTA nel complesso. Pertanto, quando si risparmiaadditivi per tubi di raccolta del sangue, è necessario istituire un sistema di qualità completo secondo i requisiti delle norme di prodotto corrispondenti degli additivi.Per garantire che gli additivi possano essere utilizzati in modo sicuro ed efficace, la MSDS del prodotto deve essere preparata secondo i requisiti di GB/T16483.La tolleranza del materiale deve essere confermata sulla base di GB18280, seguita dalla sterilizzazione con irradiazione con cobalto 60.Gli additivi per tubi di prelievo di sangue prodotti da Desheng sono prodotti e immagazzinati in stretta conformità con i requisiti della Farmacopea e della MSDS.

Come individuare umidità del reagente di nuovo Trinder Il reagente del nuovo Trinder è un comunemente usato come substrato del cromogeno nella rilevazione biochimica fotometrica enzimatica. Appartiene al sistema della perossidasi. Dopo che il substrato è ossidato, ha una lunghezza d'onda specifica di rilevazione, che è altamente sensibile e facile da operare. Ci sono più di dieci generi di reagenti, compreso TOOS, ADPS, MAOS, ecc. Tutti sono stabili sotto forma di idrati ed il tenore d'acqua di loro può essere misurato da Karl Fischer Technology.   Caratteristica del reagente di nuovo Trinder Questo tipo di reagente è un derivato del sale acido solfonico del sodio dell'anilina altamente solubile in acqua. Modificato con i gruppi funzionali in base al fenolo o all'anilina tradizionale, l'idrosolubilità e la stabilità dei reagenti di nuovo Trinder sono migliorate significativamente. Dovrebbe essere notato, tuttavia, che i reagenti del nuovo Trinder ancora possono essere ossidati lentamente in aria. Tali reagenti è stabile relativamente attuali sotto forma di acqua di cristallo. Per aumentare la stabilità, è immagazzinata generalmente in una bassa temperatura ed in un posto scuro. Quale TOOS, le CIME, ADPS ed altri reagenti del substrato del cromogeno, alcune delle molecole porteranno l'acqua di cristallo. Dopo che sono formulate a lungo in una soluzione, il colore della soluzione cambierà con ossidato lentamente dall'ossigeno nell'aria, in modo da è configurato generalmente prima dell'usato di.   Karl Fischer Technology per rilevazione dell'umidità per il reagente di nuovo Trinder Se la necessità del reagente del nuovo Trinder di essere immagazzinato stabile, il suo tenore d'acqua è nè troppo bassa nè troppo alta, solitamente 3%-8% è adatto. Così deve misurare l'umidità. Karl Fischer è il metodo autorevole e comunemente usato per la determinazione dell'umidità, che è stata migliorata nel corso degli anni per aumentare l'accuratezza e per ampliare la gamma di misura. È il metodo standard per la determinazione dell'umidità di vari reagenti compreso il reagente di Trinder.   Principio di determinazione dell'umidità Il metodo di Karl Fischer appartiene al metodo iodometrico ed il suo principio di base è che quando usando lo iodio per ossidare l'anidride solforosa, una quantità quantitativa di acqua è richiesta di partecipare alla reazione: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 La reazione di cui sopra è reversibile. Per muovere la reazione in una direzione positiva e per continuare quantitativamente, una sostanza alcalina deve aggiungersi. Gli esperimenti indicano che la piridina è il reagente più adatto e piridina inoltre ha l'effetto di combinazione con lo iodio e l'anidride solforosa per ridurre la loro pressione di vapore. Di conseguenza, il metanolo o un altro solvente che contiene un gruppo di idrossile attivo deve aggiungersi per convertire l'anidride del solfato della piridina in piridina metilica stabile del solfato dell'idrogeno. Sopra brevemente introduce il metodo di rilevazione dell'umidità del reagente del nuovo Trinder. Oltre a TOOS, le CIME e MAOS, gli altri amplificatori biologici quale Tris e Bicine prodotto da Desheng biochimico possono anche usare Karl Fischer per la determinazione dell'umidità.   Per più informazioni, benvenuto domandare http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Che Luminol può fare nell'indagine penale? Nei drammi di indagine penale, è facile da vedere questa scena. Quando sorveglia la ricerca alla scena del crimine e spruzzano qualcosa sulla terra o nell'angolo, un determinato posto si è acceso dopo un po', e la polizia ha gridato solennemente o emozionante, «lo ho trovato!» . Come redattore di Desheng, gradisco guardare i film di indagine penale molto. Ogni volta che ispezionano la scena del crimine, simulano il caso, colpiscono gli strati degli indizi ed infine prendono il prigioniero, io ritengono realmente stupefacenti! Così, poichè un fan vero dei film di indagine penale, lascimi condurrvi a rivelare come Luminol individua le macchie di sangue nella scena di ricognizione!     L'immagine di cui sopra è una scena dove la forma delle macchie di sangue è individuata, ma queste macchie di sangue sono invisibili, essi sono visualizzate con un metodo specifico. Infatti, il caso è normale in molte scene dell'agente investigativo. Le macchie di sangue alla scena del crimine spesso sono trattate o pulite. È invisibile per noi, per non menzionare guardare la forma delle macchie di sangue. Ma se usiamo i metodi speciali per mostrare queste macchie di sangue, potete fare un giudizio più efficace sul caso secondo la forma e la quantità della macchia di sangue. Risulta che questa era la reazione famosa di Luminol nell'indagine penale, che è usata per individuare le macchie di sangue alla scena del crimine. Principio di luminescenza di Luminol In primo luogo, l'ipoclorito di sodio (NaClO) ossida il luminol per farlo emettere luce; In secondo luogo, il perossido di idrogeno (₂ del ₂ O di H) reagisce con l'ipoclorito di sodio (NaClO) per generare l'ossigeno per ossidare il luminol per farlo emettere luce: In primo luogo è l'ipoclorito di sodio reagisce con il perossido di idrogeno, == del ₂ del ₂ O di H + di NaClO ₂ della O + del NaCl + ₂ O. di H. Poi, quando il luminol reagisce con idrossido e forma un doppio ione negativo (Dianion), che può essere ossidato dall'ossigeno decomposto dal perossido di idrogeno e generi un perossido organico che è molto instabile ed immediatamente si decompone ad azoto (Luminol è ossidato da un ossidante organico quale solfossido dimetilico per formare i prodotti organici contenenti azoto invece di azoto) per generare l'acido aminophthalic 3 emozionanti. Nella transizione dall'eccitazione allo stato normale, l'energia liberata esiste sotto forma di fotoni con una lunghezza d'onda alla luce blu visibile. Imperfezione di Luminol In primo luogo, il luminol è flourescente con di rame, rame-contenendo le leghe, o determinati candeggianti e fuorviare l'esistenza di sangue. In secondo luogo, il luminol è flourescente con sangue animale e sangue in urina, in modo da se la stanza essere provato contiene il sangue animale o dell'urina, i risultati dei test saranno polarizzati. In terzo luogo, Luminol reagisce con escremento ed emette la stessa luce blu come reagisce con sangue. Modi evitare interferenza quando facendo uso di Luminol 1. Dopo l'essiccamento degli alcuni giorni della scena del crimine, l'effetto preoccupante di candeggiante scomparirà e il luminol ancora emetterà luce con sangue anche dopo molti anni. 2. Usi un composto che inibisce l'effetto di interferenza di acido ipocloroso. Gli inibitori adatti sono stati trovati per la struttura chimica di acido ipocloroso contiene con gli atomi del cloro.   Sapendo che la rilevazione della macchia di sangue nell'indagine penale sta usando il luminol, troverete che la chimica realmente sta stupendo. il reagente di luminol è utilizzato non solo su rilevazione del metallo e biochimica dello ione, ma anche come indicatore nel composto dell'ammoniaca e dell'acido carbossilico. Con la sensibilità molto alta, è utilizzato nella rilevazione della macchia di sangue nell'indagine penale. Luminol ha prodotto da Desheng è una polvere giallo-chiaro. Deve essere dissolto con liscivia una volta utilizzato ed immagazzinato nel posto scuro! Per più informazioni, benvenuto domandare http://www.whdsbio.cn/product/13.html

I nuovi reagenti di Trindersono derivati di anilina altamente solubili in acqua e ampiamente utilizzati in test diagnostici e biochimici.produrre perossido di idrogeno (H2O2) che sintetizza il composto rosso chinoneimina con l'aiuto di 4-aminotipirina (4-AAP) e perossidasi (POD)Inizialmente, il fenolo era usato come agente cromogenico e in seguito, ci sono stati molti tipi di composti per sostituire il fenolo, che hanno notevolmente migliorato la sensibilità della reazione.Esistono molti principi di reagenti o kit di diagnostica in vitroPer esempio: Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA), metodo enzimatico, metodo dell'oro colloidale, metodo Western Blotting, ecc. Ciascuno dei metodi può essere applicato per il rilevamento di più sostanze.Per esempio:, basato sul principio della reazione di Trinder (chiamato anche metodo enzimatico), può essere utilizzato per la rilevazione di acido urico, creatinina, zucchero nel sangue, colesterolo, trigliceridi, ecc. Esistono diversi vantaggi rispetto ai reagenti cromogeni convenzionali nella determinazione colorimetrica dell'attività del perossido di idrogeno.I nuovi reagenti di Trinder sono abbastanza stabili da poter essere utilizzati sia nei sistemi di rilevamento delle soluzioni che nei sistemi sperimentali di condottaCon l'aiuto di perossido di idrogeno e perossidasi in reazione di accoppiamento ossidativo, il nuovo reagente di Trinder reagisce con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolo sulfonehidrazone (MBTH),e forma coloranti viola o blu molto stabiliL'assorbimento molare del colorante accoppiato con MBTH era 1,5-2 volte superiore a quello accoppiato con 4-AA.Il substrato viene ossidato dall'ossidasi e produce perossido di idrogenoLa concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato.alcol, acil-CoA e colesterolo possono essere utilizzati per rilevare tali substrati accoppiati dal nuovo reagente di Trinder e da 4-AA. Ci sono 10 nuovi reagenti di Trinder disponibili a Desheng.TOSTuttavia, per un substrato specifico, è necessario testare diversi tipi di reagenti Trinder per sviluppare il sistema di rilevamento ottimale.