La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Il principio della reazione di Trinder è noto anche come metodo enzimatico.Sotto l'azione di perossidasi, perossido di idrogeno, 4-aminotipirina (4-AAP),un composto di chinoneimina rossa generato per la determinazione dell'assorbimento della luce, che è uno dei reagenti diagnostici in vitro. È utilizzato principalmente nei reagenti diagnostici biochimici per rilevare la funzione epatica, la funzione renale, lo zucchero nel sangue, i lipidi nel sangue, ecc. La reazione di Trinder è quella di mescolare il corrispondenteil nuovo reagente di Trinder, 4-AAP, ossidasi e perossidasi all'elemento da testare in proporzioni appropriate, quindi aggiungere tampone biologico e la sostanza in esame per provocare una reazione di colore.Il valore dell'elemento da misurare è calcolato misurando l'assorbimento del composto rosso chinoneimina nel prodotto di reazione del coloreL'enzima nella reazione ha una specificità e può catalizzare la reazione di una sostanza specifica in modo mirato, garantendo l'accuratezza del rilevamento.Il tampone biologico garantisce che la reazione si svolga nel valore PH appropriato dell'enzima corrispondente. I reagenti tradizionali di Trinder sono i fenoli (fenolo, 4-clorophenolo o 2,4-dicloro-6-fenolsulfonato di sodio, ecc.) e le aniline (N,N-dialkylanilina, N,N-dialkyl-m-toluidina, ecc.).I fenoli hanno un piccolo intervallo di lunghezza d'onda di assorbimento, e le sostanze in esame possono interferire con i risultati dei test.non possono quindi essere ampiamente utilizzati per il rilevamento pratico. Rispetto al tradizionale reagente Trinder, il nuovo reagente Trinder ha una maggiore solubilità in acqua, una gamma più ampia di onde di assorbimento ultraviolette del prodotto di reazione del colore,una gamma più ampia di requisiti di reazione acido-base, e una reazione più sensibile, quindi è più pratico nelle reazioni biochimiche.HDAOS, MADB, MAOS, tutte polveri cristalline bianche di purezza superiore al 99%.Si dovrebbero usare i TOPS perché sono più sensibili al coloreSe è necessario un rilevamento accurato, possono essere selezionati MADB, MAOS, che hanno lunghezze d'onda di assorbimento più elevate e non sono facilmente interferiti da altre sostanze;TOS, ADOS, DAOS prodotti di reazione del colore sono stabili e non facile di sbiadire; MAOS è adatto per la determinazione di lunghezze d'onda tra 550nm-600nm. Desheng non è solo un produttore di alta qualità dei nuovi reagenti Trinder, la nostra azienda può anche fornire materie prime per tamponi biologici,che fornisce la comodità per il vostro one-stop shopping con prezzi più competitiviBenvenuto all'indagine.

Dalla scoperta dell' eparina, essa è ancora ampiamente utilizzata nella prevenzione e nel trattamento di varie malattie tromboemboliche a causa del suo rapido inizio d' azione.effetto curativo definitivo ed effetto anticoagulante reversibileTuttavia, ci sono molti tipi di eparina con nomi simili, come ad esempio l'eparina additiva del tubo di raccolta del sangue, l'eparina a basso peso molecolare, l'enoxaparina, la nadroparina, ecc.che può facilmente portare a confusione reciproca. Quali sono i tipi di eparina e quali sono le differenze tra ciascun tipo di eparina? L' eparina è principalmente suddivisa in eparina non frazionata (UFH),additivo per tubi di raccolta del sangueheparina, eparina a basso peso molecolare (LMWH), derivati di eparina (come fondaparinux sodio) e analoghi di eparina (come danaparina). L'eparina non frazionata è una miscela di glicosaminoglicani solfati (GAG).che può essere preparato a partire da polmoni di bovini o dalla mucosa intestinale di bovini, ovini e suini. L' eparina anticoagulante in tubo di raccolta del sangue in vuoto (eparina di sodio o eparina di litio) è un additivo nelle tube di raccolta del sangue.Viene utilizzato in tubi anticoagulanti per prevenire la coagulazione del sangue in vitro dopo la raccolta del sangue per un certo periodo di tempo.Questa eparina non è di solito di qualità iniettabile. L'eparina per la materia prima cosmetica può essere aggiunta a creme nutrizionali, creme per gli occhi, prodotti antiacne e agenti di crescita dei capelli, ecc.Ha molte funzioni come aumentare la permeabilità vascolare della pelle,migliora la circolazione vascolare locale,promuove l'apporto di nutrienti alla pelle e l'escrezione dei rifiuti metabolici. L'eparina a basso peso molecolare è un preparato a catena corta ottenuto dalla separazione o degradazione dell'eparina non frazionata.metodo di preparazione, e produttore, le eparine cliniche comunemente utilizzate a basso peso molecolare includono enoxaparina, dalteparina e nadroparina. Peso molecolare diverso L'intervallo di peso molecolare dell'eparina non frazionata è di 3000 ~ 30000Da e il peso molecolare medio è di 15000Da, che equivale a 45 unità di zucchero.Il peso molecolare dell'eparina a basso peso molecolare è di circa 1/3 di quello dell'eparina non frazionataLa dimensione del peso molecolare è strettamente correlata all' attività anticoagulante e al meccanismo di azione del farmaco. D- un meccanismo diverso difunzione L' effetto anticoagulante dell' eparina è principalmente mediato dall' antitrombina III (AT-III).che modifica la configurazione AT-IIIPoi il sito attivo dell'arginina completamente esposto si lega rapidamente al centro attivo della serina di IIa (trombina), IXa, Xa, XIa, ecc. Accelera l'inactivazione dei fattori di coagulazione. Quando l' eparina inattiva il fattore IXa/IIa con AT-III, essa deve combinarsi con AT-III e il fattore di coagulazione per formare un complesso ternario, mentre quando inattiva con il fattore Xa,deve essere combinato solo con AT-IIIUna volta formato il complesso di fattore di coagulazione eparina-AT-III, l'eparina viene dissociata dal complesso, combinata con un'altra molecola di AT-III per un uso ripetuto. DProprietà farmacocinetiche diverse L' eparina non frazionata può essere iniettata sottocutaneamente, per via endovenosa o endovenosa, ma la sua biodisponibilità è bassa durante l' iniezione sottocutanea e la sua eliminazione in vivo è dose-dipendente.Inoltre, il tasso di legame alle proteine plasmatiche dell' eparina non frazionata è fino all' 80%, e la maggior parte di esse si lega anche alle cellule endoteliali, ai macrofagi, ecc. Ciò rende imprevedibile la sua attività anticoagulante.Rispetto all' eparina non frazionataDopo iniezione sottocutanea, la biodisponibilità dell' eparina a basso peso molecolare può raggiungere il 90%,e il tasso di legame alle proteine plasmatiche è basso, quindi l' effetto anticoagulante è più prevedibile dell' eparina non frazionata. Va notato che l' eparina attualmente prodotta e sviluppata da Desheng (eparina di sodio eLitio eparinaLa sua efficacia è relativamente elevata, generalmente compresa tra 150IU e 180IU.una potenza superiore può essere personalizzata- Ma più alta è la potenza, più caro è il prezzo.

Luminolo, una soluzione comunemente usata nei test sulla scena del crimine, può identificare macchie di sangue lavate o di lunga durata che reagiscono con il sangue per produrre un bagliore blu. Luminoloè estremamente sensibile ed è molto adatto per testare la presenza o l'assenza di macchie di sangue nella dimensione SI/NO, ma non può garantire che si tratti di sangue umano,e le indagini penali devono utilizzare altri mezzi per caratterizzarlo ulteriormenteSecondo il suo principio di reazione, senza considerare la premessa delle sostanze interferenti, l'intensità di fluorescenza dell'impronta è proporzionale alla quantità di sangue. L'intensità della fluorescenza non è uguale al risultato dell'imaging.ma generalmente è sufficiente esporre completamente i risultati della reazione per identificare facilmente la presenza/assenza, quindi i risultati di fluorescenza che si vedono in genere sono per lo più vaghi. Non significa che sviluppare mezzi migliori non porterà a immagini migliori. Qual è il principio rilevato del reagente luminolo? Il suo principio è che sarà catalizzato da elementi come il ferro metallico e il rame dopo essere fuso con soluzione di perossido di idrogeno. E l'emoglobina nel nostro corpo umano contiene ferro.La soluzione miscelata brilla blu anche se si incontra pochissimo sangue. Si è scoperto che, sebbene il DNA nel sangue possa essere distrutto da forti ossidanti come il permanganato di potassio, il reagente luminolo è diverso.Il DNA puo' ancora essere identificato dopo essere stato trattato con luminolo.. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. è un produttore specializzato nella produzione direagenti per la chemioluminescenzaLuminolo e isoluminolo, nonché serie di esteri di acridina.

Nel test del siero, i coagulanti possono essere selezionati per coagulare rapidamente il sangue, mentre nel test del sangue intero o del plasmaanticoagulantiSono stati selezionati per prevenire la coagulazione del sangue venoso raccolto. Quali sono gli anticoagulanti comunemente utilizzati?anticoagulantiper noi. Il principio anticoagulante del citrato consiste nella formazione di un chelato con ioni di calcio nel sangue per impedire la coagulazione del sangue, come il citrato di sodio.Il colore dei tubi di raccolta del sangue citrato è blu o neroIl rapporto tra l' anticoagulante e il sangue nel tubo della testa blu è 1: 9 e nel tubo della testa nera è 1:4Il tubo a punta blu è spesso usato per la determinazione della coagulazione del sangue, mentre il tubo a punta nera è usato per la velocità di sedimentazione degli eritrociti. Il principio di anticoagulazione dell'EDTA consiste nella formazione di chelato con ioni di calcio nel sangue per prevenire la coagulazione del sangue come l'EDTA-K2.Utilizzato normalmente per esami di routine del sangue, esame morfologico delle cellule del sangue. Il principio di anticoagulazione è che l'ossalato reagisce con gli ioni di calcio per formare una precipitazione di ossalato di calcio, impedendo così la coagulazione del sangue.La testa dei tubi di ossalato sono in grigioSpesso viene miscelato con fluoruro di sodio che può inibire la glicolisi del glucosio per la determinazione del glucosio nel sangue. L' eparina è un anticoagulante fisiologico ampiamente presente nei tessuti umani come fegato e polmoni.inattiva la serina proteasi e impedisce la formazione di trombinaLa testa dei tubi di eparina è in verde.Di solito viene utilizzato in vari test biochimici. Inoltre, Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. è un professionistareagenti per analisi del sangueSiamo una società consolidata specializzata nella produzione dimaterie prime anticoagulantiutilizzato nei tubi di raccolta del sangue, compresa l' eparina di sodio, l' eparina di litio, l' EDTA di dipotassio, l' EDTA di tripotassio, l' EDTA di disodio, l' ossalato di potassio, il citrato di trisodio, il fluoruro di sodio, ecc.Benvenuti alla vostra consultazione.

Gli anticoagulanti sono preparazioni aggiunte al sangue per impedire la coagulazione del sangue inibendo la sintesi o la funzione di vari fattori di coagulazione esiste nel sangue. Gli anticoagulanti sono comunemente usati per i termini compreso trombosi venosa profonda, l'embolia polmonare, la trombosi coronaria e la coagulazione intravascolare diffusa. Le materie prime dell'anticoagulante prodotte da Desheng pricipalmente includono l'eparina del sodio, l'eparina del litio, l'etilenendiaminetetracetato (ED dipotassici, ED del tripotassio, ED disodici), che pricipalmente sono utilizzate nei tubi della raccolta del sangue per memorizzare il sangue.   L'eparina del sodio, l'eparina del litio pricipalmente è usata per promuovere l'attività di antitrombina III, che inattiva la trombina per impedire la coagulazione del sangue. La potenza del sodio dell'eparina e dell'eparina del litio prodotti dalla nostra società è 150IU/mg e la potenza di anidro è 160IU/mg. Pricipalmente è usata per la diagnosi in vitro e può essere regolato secondo i requisiti di cliente. Iniettando il sodio dell'eparina o il litio dell'eparina nei tubi della raccolta del sangue può essere usata per anticoagulazione dei campioni di sangue per l'emergenza biochimica, la TORCIA e la rilevazione del flusso sanguigno.   L'anticoagulante del sale del potassio degli ED è un poliidrossi acido amminico che può efficacemente coniugare gli ioni del calcio nel sangue per impedire la coagulazione del sangue. L'anticoagulante del potassio degli ED ha scarso effetto sulla coagulazione dei corpuscoli di sangue e sulla morfologia dei globuli. Gli ED dipotassici ed anticoagulanti del tripotassio degli ED prodotti dalla nostra società entrambe sono usati in vitro e non possono essere usati per l'iniezione. Hanno proprietà eccellenti ed hanno una purezza più di 99%. Aggiunga il sale del potassio degli ED nei tubi della raccolta del sangue, che possono essere utilizzati per l'esame sistematico del sangue generale e la rilevazione dell'ammoniaca del sangue, ma non può essere usato per coagulazione del sangue e l'esame dell'oligoelemento.   Con 17 anni nella ricerca e nella produzione, la nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei ha sviluppato tutti i tipi di additivi del tubo della raccolta del sangue come l'eparina del sodio, l'eparina del litio, gli ED dipotassici, gli ED il tripotassio, ED disodici. Che cosa possiamo fornire è prezzo competitivo e la buona qualità, dà il benvenuto a all'indagine.

Heparina al litioil tubo verde è un tubo di raccolta del sangue per la raccolta del plasma nell'analisi del sangue.il plasma può essere separato dal sangue dopo la raccolta del sangueOltre alla raccolta del plasma necessario per gli esami biochimici, esso è utilizzato anche per gli esperimenti di coltura cellulare successivi di cellule del sangue come i linfociti dopo la raccolta del sangue.questo metodo non può essere utilizzato per i test di conta e classificazione dei globuli bianchi, il che può portare a risultati di prova imprecisi. Heparina al litioI tubi di raccolta del sangue possono principalmente controllare le malattie del fegato, come l'epatite virale o il cancro al fegato, gli ascessi del fegato e il fegato grasso.L'eparina al litio non è un elemento di prova, ma un anticoagulante. Con l'effetto dell'antitrombina, l'eparina di litio viene aggiunta al tubo di raccolta del sangue con il tappo verde, che può prolungare il tempo di coagulazione del campione.È adatto per il test di fragilità dei globuli rossi, analisi dei gas nel sangue, test dell' ematocrito, tasso di sedimentazione degli eritrociti e determinazione biochimica energetica generale, ma non adatto per il test della coagulazione del sangue.C' e' un tubo di 3 ml con eparina di litio, tubo verde che viene spesso usato per il rilevamento del piombo nei bambini..Il tubo verde dell'eparina al litio è un tubo anticoagulante dell'eparina.L'eparina al sodio usata in passato può influenzare il risultato della misurazione degli elettroliti.L' eparina al litio è generalmente usataPuò essere applicato per la maggior parte dei test biochimici, come il potassio sierico. Gli anticoagulanti a base di eparina sono generalmente utilizzati per gli esami di laboratorio di emergenza, perché devono essere centrifugati immediatamente dopo la raccolta del sangue.Le provette gialle o rosse hanno bisogno di coagulazione del sangue prima di centrifugare il sieroInoltre, i tubi verdi di eparina al litio possono essere utilizzati anche per la determinazione degli oligoelementi e per gli esperimenti di flusso sanguigno. I tubi di separazione del plasma con tappo verde chiaro, che aggiunge anticoagulante litio eparina al tubo inerte di gel di separazione del siero.E'la scelta migliore per il test degli elettroliti, test biochimici del plasma di routine e test biochimici del plasma di emergenza come l' ICU.I campioni di plasma possono essere caricati direttamente sulla macchina e conservati stabili per 48 ore sotto refrigerazione. I tubi di anticoagulazione dell'eparina vengono applicati per controllare quattro tipi di coagulazione del sangue.generalmente per mantenere la forma naturale dei globuli rossiSe questa situazione viene rilevata, la medicina tradizionale cinese può essere utilizzata per un trattamento conservativo. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. è specializzata in tutti i tipi di materiali.additivi per tubi di raccolta del sangue, che è fatto da materie prime di buona qualità, benvenuto a inquity.

La maggior parte dei test in chimica clinica, gli immunoassays sono necessari per rilevare il siero.il fibrinogeno si decompone in filamenti di fibrina, che circondano strettamente i globuli sanguigni per formare coaguli di sangue, e una parte del siero viene precipitata.il siero precipitato non può soddisfare le esigenze di rilevazionePer questo motivo, il gel di separazione del siero prodotto per separare rapidamente e completamente i coaguli di sangue e il siero o separare il plasma dalle cellule.L'editore di Desheng spiegherà brevemente i problemi che possono verificarsi nell'uso diGel di separazione sierica,e i nostri suggerimenti per loro. In pratica, ci saranno vari problemi connessi alla colla di separazione, come la generazione di bolle d'aria nei tubi di raccolta del sangue,e il fenomeno della colla di separazione disegnata un filo quando aggiunto in tubiLe ragioni e le soluzioni di questi problemi sono analizzate di seguito. Nel processo di aggiunta della colla con la macchina o manualmente, il gel di separazione può entrare in contatto con l'aria quando viene iniettato nel fondo del tubo di raccolta del sangue,causando la generazione di bolle d'ariaSe il gel non è in grado di riprodurre le emissioni, il miscelatore non può riprodurre le emissioni, o il vuoto del miscelatore non è sufficiente, causando l'ingresso dell'aria e la formazione di bolle.Desheng raccomanda di centrifugare per 2 ore dopo aver aggiunto la collaInoltre, quando il gel di separazione viene sterilizzato con irradiazione del cobalto 60, la temperatura del gel di separazione nella provetta può raggiungere gli 80 °C.una grande quantità di calore non viene scaricata in tempoLa società Desheng raccomanda di controllare la dose di irradiazione a 15-25 kg.La temperatura della colla di separazione del siero nei tubi in PET deve essere controllata a 40-50 °C, e i tubi di vetro devono essere tenuti sotto 80 °C. Il gel di separazione del siero è un fluido viscoso, e la sua viscosità varia con la temperatura.Desheng raccomanda di riscaldare il gel di separazione a circa 60-70 °C con acqua calda per ridurre la viscositàAumentare la velocità di aspirazione o rompere il filo per vibrazione possono anche risolvere il problema. Dopo anni di ricerca e sviluppo, Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ha ottenuto un brevetto indipendente per il gel di separazione del siero.In questo caso, possiamo fornirvi consigli più professionali suGel di separazione siericaSe necessario, si prega di inviare una richiesta.

Oggi, Wuhan New Desheng Material Technology Co., Ltd. introdurrà alcune domande comuni sull'applicazione diLitio eparinanei tubi di raccolta del sangue. Domanda 1: cosa controlla per i tubi di raccolta del sangue con eparina di litio? Le normali applicazioni dei tubi di raccolta del sangue con eparina di litio sono le analisi di reologia del sangue, le analisi del volume delle cellule ematiche e le analisi dei gas nel sangue (Pls nota: l'eparina di litio che abbiamo prodotto sono materie prime,non può eseguire l' analisi dei gas nel sangue)Può anche essere utilizzato per la rilevazione dopo l'emodialisi e altri elementi specifici come l'analisi dei gas del sangue nelle arterie, la rilevazione di elettroliti, ioni di calcio, ecc. Domanda 2: Qual è il grado di litio eparina applicato nei tubi di raccolta del sangue? L'eparina al litio applicata nei tubi di raccolta del sangue deve essere di grado biochimico, come la polvere prodotta da Desheng, e la potenza per milligrammo è superiore o uguale a 150 UI. Domanda n. 3: I tubi di raccolta del sangue aggiunti con eparina di litio devono essere essiccati? Il tubo di raccolta del sangue aggiunto con eparina di litio deve essere completamente asciugato, poiché l' eparina di litio è una sostanza mucopolisiccaride, che può facilmente riprodurre batteri nei tubi. Domanda 4: Qual è il normale funzionamento dopo la raccolta di campioni di sangue da parte dei tubi anticoagulazionisti a litio eparina? In circostanze normali, i tubi con tappo verde sono anticoagulanti a litio eparina.deve essere delicatamente invertito e mescolato da 5 a 8 volte il più presto possibile dopo la raccolta del sangue.Se non lo fai, il sangue si coagula, può causare emolisi e la rottura dei globuli. Domande frequenti 5: L'eparina al litio può essere utilizzata con altri additivi per tubi di raccolta del sangue? L' eparina al litio può essere utilizzata con fluoruro di sodio per il controllo della glicemia e con gel di separazione sierica per il controllo degli elettroliti,che è quello di verificare se il contenuto di elettroliti nel corpo è normale, principalmente contenenti potassio, sodio, calcio, magnesio, ferro, fosforo, ecc. Le attività e il metabolismo delle cellule biologiche devono svolgersi allo stato liquido.la gamma di fluttuazioni dei fluidi corporei e dei loro componenti è ridotta, in modo da mantenere relativamente stabili il volume, gli elettroliti, la pressione osmotica e il pH dei fluidi corporei. Le seguenti sono risposte a domande comuni che la maggior parte delle persone confondono sull'applicazione dell'eparina al litio nei tubi di raccolta del sangue.è un produttore di una serie diadditivi per tubi di raccolta del sangueAbbiamo una ricca esperienza nella ricerca e sviluppo.

Il sodio dell'eparina è una polvere bianca o bianchiccia con effetto dell'anticoagulante sia in vivo che in vitro. È inodoro, facilmente solubile in acqua ed insolubile in solventi organici quali etanolo e l'acetone. Ha una forte carica negativa nella soluzione acquosa e può combinarsi con alcuni cationi per formare i complessi molecolari. La soluzione di sodio dell'eparina è relativamente stabile a pH 7.   Ci sono molti meccanismi di anticoagulazione del sodio dell'eparina applicati in tubi della raccolta del sangue, pricipalmente combinandosi con l'antitrombina III (AT-III), inibente l'azione dei fattori di coagulazione, quindi impedente l'aggregazione della piastrina e la distruzione, ostacolante la formazione di tromboplastina ed impedente la protrombina cambiare. È trombina, che impedisce il fibrinogeno fibrina diventante ed esercita un effetto dell'anticoagulante.   Il sodio dell'eparina è usato spesso nella raccolta e nell'anticoagulazione dei campioni di sangue per gli esami biochimici clinici e gli esami biochimici di emergenza ed è inoltre adatto a raccolta e ad anticoagulazione del campione di sangue in alcuni progetti di hemorheology. Oltre ad anticoagulazione del sangue, il sodio dell'eparina può anche essere usato per l'iniezione delle droghe.   Il sodio dell'eparina è una sostanza del mucopolisaccaride. Dopo la preparazione in una soluzione, è facile da coltivare i batteri se non è usato a lungo. Di conseguenza, dovrebbe essere usato subito dopo della preparazione in una soluzione con acqua o acqua distillata deionizzata. Sigillato ed immagazzinato in uno stato sterile non superi una settimana. La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei raccomanda che il dosaggio convenzionale per i tubi venosi eliminabili della raccolta del sangue di vuoto sia anticoagulazione del sodio dell'eparina 5-20IU con 1mL di sangue ed anticoagulazione del sodio dell'eparina 8-10IU con sangue 1ml per anticoagulazione periferica del sangue. Il sodio dell'eparina sul mercato è estratto generalmente dall'intestino tenue dei maiali con l'ampia fonte fresca del rifornimento. La potenza del sodio dell'eparina prodotta da Desheng è 150IU/mg e la potenza anidra è polvere bianca 160IU/mg.The ottenuta da raffinazione e la purificazione può massimizzare l'accuratezza dei risultati sperimentali.   L'effetto dell'anticoagulante è migliore se gel della separazione del sodio e del siero dell'eparina di uso allo stesso tempo. La qualità del gel della separazione del siero colpirà l'effetto di anticoagulazione del sodio dell'eparina, in modo da è raccomandato per mescolarlo con il gel antiradiazione della separazione prodotto da Desheng.

Il nome chimico completo diBuffer MOPSè acido 3-morfolinepropanesulfonico. È una polvere cristallina bianca a temperatura ambiente con buona idrofilicità. 10 g di polvere di MOPS possono essere completamente sciolti in 100 ml di acqua a 20 °C,e la soluzione disciolta è incolore e trasparente.MOPS è spesso preparato come tampone biologico zwitterionico per regolare il pH della soluzione in reazioni biochimiche. Specificativi dei MOPS: Numero CAS:1132-61-2 Formula molecolare: C7H15NO4S Peso molecolare:2090,3 g/mol Intervallo di pH:6.5-7.9 pKa ((25°C):7.0-7.4 Purezza:>=99% Come buffer comune, il buffer MOPS ha un'ampia gamma di applicazioni. L'editore di Desheng elaborerà diverse applicazioni dei buffer MOPS come segue: 1Dal momento che il pH è compreso tra 6,5 e 7.9, il tampone MOPS può essere utilizzato per separare, purificare ed estrarre RNA e proteine, ma non può essere utilizzato per separare il DNA perché può interagire con il DNA e formare complessi. 2Il tampone MOPS può legarsi al ferro, ma non reagisce con la maggior parte dei metalli come magnesio, manganese, cobalto, nichel, ecc.viene spesso aggiunto per stabilizzare l'acidità della soluzione in colture cellulari che non richiedono ioni di ferro, quali batteri, lieviti di carbone e cellule di mammiferi. Va notato che la concentrazione del tampone ha una grande influenza sul pH della soluzione,Quindi quando si utilizza il buffer MOPS per regolare il pH della coltura cellulare, la concentrazione di MOPS dovrebbe essere inferiore a 20 mm. 3Nell'esperimento di elettroforesi in gel di agarosio non denaturante dell'RNA, il tampone MOPS è più adatto per stabilizzare il valore del pH della soluzione rispetto ad altri tamponi. 4Poiché l'assorbimento UV del tampone MOPS è molto piccolo, non interferisce con la misurazione dell'assorbimento durante la spettrotometria UV/Vis. 5A temperatura ambiente, le proprietà chimiche del tampone MOPS sono molto stabili.può promuovere la proteina per raggiungere uno stato stabile statico. Il tampone MOPS ha una forte capacità di tamponamento nell'intervallo di pH 6,5-7.9Il punto da notare è che il MOPS può modificare l'interazione tra lipidi, influenzando ad esempio lo spessore e le proprietà di barriera dello strato superficiale endoteliale del ratto,la forma di espressione dell'mRNA di embrioni bovini prodotti in vitro, ecc.Può essere ossidato da acidi forti e forti alcali.Per questo motivo,queste sostanze devono essere evitate nell'applicazione.è un produttore professionale ditamponi biologiciIl processo di produzione è stabile e l'aspetto del prodotto è di polvere cristallina bianca pura.

Carbomer ha prodotto da Hubei che nuovo Desheng è polvere sciolta bianca con forte igroscopicità. Di conseguenza, deve essere immagazzinato in un sacchetto di plastica ad un posto asciutto. Quando usiamo il carbomer, solitamente è trasformato il gel ed ha aggiunto nelle materie prime dei prodotti chimici o dei medicals quotidiani.   Che cosa influenzano la caratteristica del gel di Carbomer? 1. Le proprietà del gel di Carbomer sono influenzate dal pH Con tantissimi gruppi carbossilici liberi, il valore di pKa dei polimeri del carbomer è solitamente piccolo. Se il pH del medium è di meno di 4, i gruppi carbossilici sono separati raramente e se il pH è maggior di 4, i gruppi carbossilici cominciano a separare, il polimero si dissolve e gli aumenti della viscosità. Quando il pH ha raggiunto 8, basicamente completamente è separato e la viscosità è il più grande. Il pH del medium inoltre colpisce l'adesione dei gel del carbomer. Quando il pH è più basso del pKa, l'abilità obbligatoria del gel è forte e l'adesione aumenterà. Allo stesso tempo, la forza ionica del medium può cambiare la sensibilità del gel del carbomer al pH. Quando la forza ionica è alta, il carbomer libera i protoni e fa diminuire il suo valore di pKa, in modo da può essere dissolto ad un valore a basso pH.   2. Le proprietà del gel di Carbomer sono influenzate da forza ionica In alcune droghe, l'effetto della droga sul pH e la forza ionica del medium intorno al gel non possono essere trascurati. L'acidità della droga inoltre colpisce le proprietà del gel, in modo dall'effetto delle droghe acide è pronunciato.   3. Le proprietà del gel di Carbomer sono influenzate da altri eccipienti L'uso simultaneo del polyvinylpyrrolidine e del poliossietilene come gli agenti ausiliarii con i gel del carbomer possono ridurre il mucoadhesion dei gel del carbomer. Il grado di riduzione è collegato con la concentrazione ed il peso molecolare di eccipienti di coesistenza. L'alta concentrazione più di 5% degli eccipienti può notevolmente ridurre l'adesione del gel del carbomer e se la concentrazione è ridotta a 0,5%, l'effetto è piccola. Generalmente, il pH del medium non cambia questa proprietà di polyvinylpyrrole e di poliossietilene. Lo stearato del magnesio è idrofobo, che inoltre riduce l'adesione dei gel del carbomer.   Sopra è l'introduzione dettagliata di nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei sui fattori che colpiscono le proprietà del gel del carbomer. La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei è un produttore che si specializza nella produzione delle materie prime per i reagenti biochimici di rilevazione e di prova, compreso carbomer 940 e 980 con il livello chimico. Forniamo la qualità garantita, accogliamo favorevolmente la vostre consultazione e comprensione.

Che cosa è gel della separazione del siero? È un liquido viscoso e un polimero di grande molecolarità inerte. La sua struttura contiene tantissimi legami idrogeni che si sono associati con una struttura netta. Il gel della separazione del siero è una miscela dei polimeri di grande molecolarità, che sono polimerizzati da vari monomeri con differenti pesi molecolari. dovuto il suo relativamente grande peso molecolare, il suo aspetto come il gel.   Il principio di gel di separazione del siero per separare siero ed i coaguli di sangue: Il gel della separazione del siero è una sostanza usata per separare il siero da sangue coagulato o divide il plasma dalle cellule. Forma uno strato di separazione fra le componenti cellulari di sangue ed il siero, che possono efficacemente impedire lo scambio di sostanze fra i globuli ed il siero ed assicura la stabilità delle componenti del siero durante un determinato periodo.   In primo luogo, il gel della separazione del siero può separare il siero ed i coaguli di sangue perché la sua caratteristica tissotropica. Con tissotropico, la struttura netta del gel della separazione del siero si distrugge e si trasforma in in un liquido con bassa viscosità nell'ambito dell'azione di forza centrifuga. Quando la forza centrifuga scompare, la struttura di rete è riformata e ritorno ad un liquido di grande viscosità.   Di conseguenza, nell'ambito dell'azione di trombina, il sangue formerà il siero ed i coaguli di sangue. E nell'ambito dell'azione di forza centrifuga, del gel di separazione diventare liquido e dei movimenti verso l'alto, impedendo lo scambio materiale fra il siero ed il coagulo di sangue. Poi, la ragione del gel della separazione del siero può separare il siero ed i coaguli di sangue è il peso specifico del gel della separazione del siero è fra 1.045-1.065, il coagulo di sangue è circa 1.092g/ml ed il siero è circa 1.025-1.030g/ml. Il peso specifico del gel della separazione del siero è nel mezzo, in modo da può isolare nello stato completamente solidificato. Dopo il siero ed il grumo sono centrifugati rapidamente, i campioni di alta qualità otterranno di essere spediti e di trasferiti.   La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei è un produttore che si specializza in ricerca e sviluppo del gel della separazione del siero. Abbiamo nostro proprio brevetto con il gel della separazione del siero di alta qualità. Se avete qualunque requisiti, richiesta dei pls per consultazione.