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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Ultime notizie sull'azienda Corredi difficili biochimici con i reagenti di nuovo Trinder
2022/04/21

Corredi difficili biochimici con i reagenti di nuovo Trinder

I nuovi reagenti di Trindersono derivati di anilina altamente solubili in acqua e ampiamente utilizzati in test diagnostici e biochimici.produrre perossido di idrogeno (H2O2) che sintetizza il composto rosso chinoneimina con l'aiuto di 4-aminotipirina (4-AAP) e perossidasi (POD)Inizialmente, il fenolo era usato come agente cromogenico e in seguito, ci sono stati molti tipi di composti per sostituire il fenolo, che hanno notevolmente migliorato la sensibilità della reazione.Esistono molti principi di reagenti o kit di diagnostica in vitroPer esempio: Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA), metodo enzimatico, metodo dell'oro colloidale, metodo Western Blotting, ecc. Ciascuno dei metodi può essere applicato per il rilevamento di più sostanze.Per esempio:, basato sul principio della reazione di Trinder (chiamato anche metodo enzimatico), può essere utilizzato per la rilevazione di acido urico, creatinina, zucchero nel sangue, colesterolo, trigliceridi, ecc. Esistono diversi vantaggi rispetto ai reagenti cromogeni convenzionali nella determinazione colorimetrica dell'attività del perossido di idrogeno.I nuovi reagenti di Trinder sono abbastanza stabili da poter essere utilizzati sia nei sistemi di rilevamento delle soluzioni che nei sistemi sperimentali di condottaCon l'aiuto di perossido di idrogeno e perossidasi in reazione di accoppiamento ossidativo, il nuovo reagente di Trinder reagisce con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolo sulfonehidrazone (MBTH),e forma coloranti viola o blu molto stabiliL'assorbimento molare del colorante accoppiato con MBTH era 1,5-2 volte superiore a quello accoppiato con 4-AA.Il substrato viene ossidato dall'ossidasi e produce perossido di idrogenoLa concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato.alcol, acil-CoA e colesterolo possono essere utilizzati per rilevare tali substrati accoppiati dal nuovo reagente di Trinder e da 4-AA. Ci sono 10 nuovi reagenti di Trinder disponibili a Desheng.TOSTuttavia, per un substrato specifico, è necessario testare diversi tipi di reagenti Trinder per sviluppare il sistema di rilevamento ottimale.
Ultime notizie sull'azienda Esteri dell'acridina e di Luminol, indispensabili per l'immunotest per chemioluminescenza
2022/04/20

Esteri dell'acridina e di Luminol, indispensabili per l'immunotest per chemioluminescenza

Rispetto alle tecniche tradizionali quali il radioimmunoassay (RIA) e l'analisi immunosorbente legata agli enzimi (ELISA),L' immunoassay per chemioluminescenza (CLIA) è una nuova tecnologia basata sulla reazione di chemioluminescenza (CL)., che ha attirato molta attenzione nell'ultimo decennio.Questa tecnica è diventata rapidamente il metodo predominante per l' analisi immunologica clinica.È ampiamente utilizzato per il rilevamento di tumori, malattie infettive, malattie metaboliche e gravidanza. Esistono tre tipi di immunoassay per chemioluminescenza (CLIA). Il primo è l' immunoassay per chemioluminescenza (CLIA). Le sostanze di etichettatura comunemente utilizzate sono isoluminolo, esteri di acridina, queste etichette possono generare gruppi luminescenti speciali e partecipare direttamente alla reazione durante il processo di analisi. Immunoassay di chimioluminescenza direttamente etichettato con estere di acridinio: dopo aver rilevato una reazione immunitaria con l'antigene (anticorpo) corrispondente nel campione da testare,una sostanza complessa di anticorpi rivestita di fase solida e contrassegnata con un estere di acridinioL'ossidante (H2O2) e il NaOH rendono il solvente alcalino, e l'estere di acridina si decompone e brilla senza catalizzatore.Sostanze come il luminolo per l'immunoassaggio da chimioluminescenza:La luminescenza di queste sostanze è una reazione di ossidazioneIn una soluzione alcalina, il luminolo può essere ossidato da molti ossidanti, tra i quali il perossido di idrogeno è il più comunemente usato.occorre aggiungere alcuni enzimi o catalizzatori inorganiciGli enzimi sono principalmente la perossidasi del ravanello (HRP), i tipi inorganici comprendono l'ozono, l'alogeno, il Fe3+, il Cu2+, il Co2 e i loro complessi. Il secondo è l' immunoassay di luminescenza indiretta. I marcatori comunemente utilizzati sono la perossidasi del rafano (HRP, il substrato comune è il luminolo o i suoi derivati, come l'isoluminolo) e la fosfatasi alcalina (ALP, il substrato comune è 1,2-diossano derivati dell'etano, AMPPD), tali marcatori agiscono come catalizzatori o recettori di trasferimento di energia e partecipano alle reazioni di luminescenza. La terza è la tecnologia di immunoassay elettrochimiluminescente. Un marcatore comunemente utilizzato è la terpiridina di rutenio con tripropilamina come substrato comunemente utilizzato. Le tre tecnologie di luminescenza hanno i loro meriti e sono ampiamente utilizzate nella diagnosi di diverse malattie. La tecnologia dell'immunoassay per chimioluminescenza è di grande importanza nel campo della diagnosi clinica ereagenti per la chemioluminescenzaI prodotti della serie isoluminolo e acridina ester prodotti da Desheng Biochemical hanno una qualità stabile e sono supportati da eccellenti ricercatori scientifici e team post-vendita.
Ultime notizie sull'azienda Medium virale del trasporto per rilevazione Covid-19
2022/04/19

Medium virale del trasporto per rilevazione Covid-19

Medium virale del trasporto per rilevazione Covid-19 La prova acida nucleica è la norma per la diagnostica del Covid-19 ed è inoltre un'efficace misura per impedire e controllare esattamente la polmonite. Il lavoro misto di rilevazione in vari posti più ulteriormente per migliorare capacità ed efficienza difficili. Attualmente, il laboratorio adotta «10-in-1 ha mescolato la tecnologia di rilevazione» per il Covid-19. Ma c'è ancora molta gente che non capisce il significato di singola e rilevazione mista. Le presenterò dettagliatamente seguenti.   Che cosa è il significato di singola e rilevazione mista? Singola rilevazione: Mentre il nome suggerisce, un tampone della raccolta della persona è disposto in un tubo della raccolta contemporaneamente. Rilevazione mista: La raccolta tampona di 5 o 10 individui sono messi in un tubo della raccolta allo stesso tempo. Quando il risultato dei test è negativo, tutti i campioni misti sono considerati negativi, in modo da significa che 10 persone nella prova mista sono tutte sicure. Se è positivo, i dipartimenti pertinenti immediatamente isoleranno esclusivamente i 10 oggetti nel tubo misto della raccolta e ricordano un tampone della unico metropolitana per l'esame e poi determinano quello positivo.   Quale VTM (medium del trasporto del virus) dovrebbe essere selezionato per la raccolta mista? Il medium del trasporto del virus pricipalmente è usato per la conservazione ed il trasferimento dei campioni acidi nucleici del virus superiore delle vie respiratorie quali i tamponi nasali ed i tamponi della gola. Nel 2020, con il lavoro ordinato di combattimento contro il COVID-19 in tutta la nazione, l'epidemia efficacemente è stata controllata. Per più ulteriormente migliorare la capacità e l'efficienza di prova e efficacemente per soddisfare le esigenze della prevenzione e del controllo epidemici normalizzati, il sito Web della Commissione nazionale di salute ha pubblicato «l'avviso su stampa e sulla distribuzione delle caratteristiche tecniche per rilevazione mista 10 in-1 di COVID-19» il 19 agosto. Per impedire l'infezione secondaria, è stipulato che 6ml della soluzione inattivata di conservazione dovrebbe essere usato per il campionamento misto, mentre il singolo campionamento richiede soltanto 3ml.   Quanto accurata è la rilevazione della miscela? La dimensione di singolo tubo della raccolta ed il tubo misto della raccolta non sono la stessa ed il volume di soluzione di conservazione del virus dentro è inoltre differente. Sulla base dei risultati di tantissimo sperimentale di base ricerca nella fase iniziale e la conferma delle operazioni pratiche, l'aumento nel volume della soluzione mista di conservazione non ha effetto sui risultati di rilevazione degli esemplari debolmente positivi, in modo dall'accuratezza non è un problema.   In che circostanze sia singolo e rilevazione mista usi? Singola rilevazione: In primo luogo, si applica alle aree chiave (casi confermati ed infezioni asintomatiche nelle comunità con gli scoppi recenti, nelle comunità anziane, nelle comunità densamente popolate, in popolazione fluttuante che riuniscono le aree e nella gente che recentemente ha lasciato la provincia) e ad altre non adatte a prova mista. In secondo luogo, i pazienti negli istituti ospedalieri sono usati con singola prova. Rilevazione mista: È usata per grande prova di campioni della popolazione ed il tasso positivo globale del gruppo è di meno di 0,1%.   Come produttore professionista per il trasporto del virus medio, Desheng può fornire due generi di soluzioni di conservazione, inattivati e non inattivati. Naturalmente, se è un singolo o tubo misto della raccolta, possiamo raccomandare la quantità appropriata secondo la quantità di gente di rilevazione. Il prezzo competitivo ha offerto, benvenuto domandare. http://www.whdsbio.cn/product/13.html
Ultime notizie sull'azienda Come ottenere eparina raffinata?
2022/04/18

Come ottenere eparina raffinata?

Come ottenere eparina raffinata?     Per molta gente, l'eparina è una medicina. Infatti, oltre agli scopi medicinali, l'eparina ha molti altri usi, come trasformato gli additivi per la diagnosi in vitro, la prova biochimica, la raccolta del sangue e lo stoccaggio, o usato come materia prima dei cosmetici. Queste eparine sono purificate ed elaborate all'eparina raffinata prima di utilizzare.   Sourcing di eparina     Il nome dell'eparina è chiamato perché originalmente è stato trovato nel fegato. È una sostanza naturale dell'anticoagulante esiste in molti organi dei mammiferi, con il contenuto più elevato nel polmone e nella mucosa intestinale. L'eparina è un genere di solfato di aminodextran estratto e raffinato dalla mucosa intestinale del maiale o dal polmone bovino. È una miscela con una gamma del peso molecolare di 3000-30000KD e una media circa di 15000KD. La fissione non frazionata dell'eparina nel frammento del solfato di aminodextran, strega è enoxaparina e dalteparina a basso peso molecolare del calcio dell'eparina con la gamma media del peso molecolare di 3000-8000KD.   Prepari l'eparina grezza     Dopo che gli intestini freschi del maiale (o dopo lo scongelamento naturale degli intestini congelati del maiale) sono lavati con attenzione con acqua, l'enzimolisi è effettuata: in primo luogo, le materie prime sono con attenzione regolato al pH di 8-9 con una piccola quantità di liscivia diluita nell'ambito della mescolatura piena. In secondo luogo, idrolisi enzimatica a 37-40 gradi per 3-4 ore. In terzo luogo, aggiunga circa 5% del peso totale del liquido (che contiene minuto del NaCl 95%, il sale di calcio 0,5% del magnesio del calcio massimi) per mescolarsi uniformemente, poi scaldandosi a 90 gradi e tenga per 30 minuti, con precisione filtro. Dopo la regolazione del pH intorno 9.0-9.5 del filtrato, il trattamento di scambio ionico dell'adsorbimento è effettuato. Avanti, l'eluizione, la filtrazione di aspirazione, il surnatante ed il filtrato combinato, quindi regolare la gamma di pH a 6.0-6.5, hanno aggiunto 1,5 volte la quantità di etanolo di 95% precipitare durante la notte. il giorno successivo, con attenzione secco e succhiato fuori il surnatante, ha raccolto il sedimento più basso, aspirazione filtrata allo stato secco (il liquore originale può essere utilizzato nell'eluente prima della regolazione del pH). Dopo essiccazione sotto vuoto, l'eparina ruvida è ottenuta.   Configuri l'eparina raffinata     Completamente dissolvere l'eparina grezza nella soluzione del cloruro di sodio di 2% per fare un solvente con una solubilità di circa 8%. La temperatura può essere sollevata giustamente per contribuire a dissolversi durante questo processo. Registrando il pH del solvente di cui sopra a 8.0-8.2 con la soluzione dell'idrossido di sodio 5mol/L e sollevare temperatura a 78-80 gradi, quindi aggiunta della soluzione del permanganato di potassio 0.15-0.2mol/L per ottenere l'ossidazione. Filtrato con precisione sterilizzando il filtro, è precipitato con 3-4 volte dell'etanolo di 95%. Infine, disidrati con l'acetone, frantumazione per multare ed asciutto nel vuoto all'infrarosso lontano (50-60 gradi) per ottenere il sodio fine dell'eparina.         Può essere visto dal di cui sopra che il sodio multato dell'eparina può essere ottenuto dall'eparina grezza dopo ulteriore raffinazione. La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei è specializzata in eparina usata per la raccolta, l'enoxaparina ed il cosmetico del tubo del sangue. Per più informazioni, visita del contatto dei pls il nostro sito Web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html  
Ultime notizie sull'azienda Cosa si dovrebbe notare quando si titolare la soluzione standard di disodio EDTA?
2022/04/15

Cosa si dovrebbe notare quando si titolare la soluzione standard di disodio EDTA?

Cosa si dovrebbe notare quando si titolare la soluzione standard di disodio EDTA?   Il disodio EDTA diidrato è usato come anticoagulante nelle provette per la raccolta del sangue.È una polvere bianca che deve essere configurata in una soluzione prima dell'uso.La soluzione standard deve essere titolata.Per la calibrazione devono essere utilizzati due indicatori, poiché nella titolazione complessometrica, l'intervallo di acidità dell'EDTA con diversi ioni metallici forma diversi complessi stabili.Elimina gli effetti di base per ridurre gli errori.   Quando si configura la titolazione con EDTA disodico, è necessario prestare attenzione ai seguenti punti: 1. La fenolftaleina non può essere utilizzata per sostituire il rosso metile durante la neutralizzazione dell'HCL nello standard. L'ammoniaca neutralizza l'acido cloridrico, il prodotto NH4cl è un acido forte e un sale base debole, il PH è l'acidità, mentre la fenolftaleina è un indicatore alcalino, quindi non può essere utilizzato come indicatore e l'intervallo di scolorimento del rosso metile è 4,4-6,2, quindi può essere usato come indicatore. 2. Mg2+-EDTA può migliorare l'acuità dell'endpoint Mordant Black può formare un complesso stabile con Mg2+, e l'ermogeno è molto sensibile, ma il complesso formato con Ca2+ è instabile e ha una bassa sensibilità al colore.Pertanto, quando il Ca2+ viene titolato con EDRA in una soluzione a pH=10, viene prima aggiunta una piccola quantità di MgY alla soluzione per effettuare la reazione di spostamento in sostituzione del Mg2+. 3. La titolazione deve essere effettuata in una soluzione tampone Nel processo di titolazione complessometrica, H+ viene continuamente rilasciato con la formazione di complessi, quindi l'acidità della soluzione continua ad aumentare. E riducendo la stabilità dei complessi e distrugge l'intervallo di acidità ottimale dello scolorimento dell'indicatore, provocando un grande errore .Pertanto, nella titolazione complessometrica, è necessario aggiungere una soluzione tampone per controllare il PH del solvente.   Hubei New Desheng Material Co., ltd è un produttore professionale di EDTA, la qualità delle streghe è stabile e affidabile. Per ulteriori informazioni, contattare il nostro sito Web.http://www.whdsbio.cn/product/13.html
Ultime notizie sull'azienda Come trovare produttore reale di TRIS?
2022/04/14

Come trovare produttore reale di TRIS?

La responsabilità dell'acquisto consiste nel poter acquistare prodotti sufficientemente buoni ad un costo efficace.Base TRISLa notizia di TRIS in magazzino su Internet è travolgente, ma la verità è che il venditore con piccoli lotti di reagenti, o è fuori scorta e deve aspettare con settimane,E ancora peggio è il prezzo e il tempo di consegna non può essere sicuro. Come trovare il vero fabbricante di TRIS sul mercato?L'approvvigionamento può impegnarsi nella ricerca.Cerca su google con alcune parole chiave come "fabbrica TRIS" o "fabricante TRIS".I produttori diretti possono essere rapidamente individuatiNaturalmente, ci sono anche molti commercianti con tali parole, che richiede una profonda selezione. Inoltre,provare a raccogliere alcune piattaforme chimiche.Sebbene ci siano molte pubblicità per la promozione,i prodotti con TRIS sono relativamente concentrati.Gli acquirenti dell'industria chimica dispongono di diverse piattaforme fisse per le richieste di informazioni.Tuttavia, ci sono ancora molti produttori che vendono solo su una parte delle piattaforme o anche senza alcuna promozione.Si affidano solo ai loro clienti frequenti.In questo modo, è un po' difficile per gli acquirenti trovare queste fabbriche con trimetilolo aminometano di alta qualità.Desheng Biochemical è anche un produttore di TRIS, e ha fatto molte deviazioni nel processo di promozione. Se si utilizzano le parole chiave giuste e i siti web del settore, si possono trovare praticamente tutti i produttori di TRIS.Se Linkedin è incluso,ci sono più opzioni per l'acquisto.e è anche un buon metodo per aggiungere alcune informazioni sul produttore di tamponiLe aziende con capacità di ricerca e sviluppo e capacità di produzione possono risolvere più problemi per voi in una certa misura!
Ultime notizie sull'azienda TOOS Powder in di riserva direttamente fornito dal produttore Desheng
2022/04/13

TOOS Powder in di riserva direttamente fornito dal produttore Desheng

Il nome completo diReagente TOOSin cinese è N-etil-N-(2-idrossi-3-sulfopropil)-3-metilanilina sale di sodio, che è un reagente per substrati cromogeni.Conosciuti anche come nuovi reagenti di Trinder sono reagenti relativamente comuni nei progetti di test biochimici clinici, e TOOS è uno dei substrati cromogenici più utilizzati. Il TOOS può essere utilizzato nel monitoraggio della glicemia, nel rilevamento della funzione epatica di routine, nel rilevamento dei trigliceridi e in altri progetti di rilevamento dei lipidi nel sangue.Il TOOS sviluppato e prodotto da Desheng è una sostanza in polvere bianca, che presenta evidenti vantaggi rispetto ad altri produttori in termini di aspetto e prestazioni.Il nostro TOOS ha un maggiore assorbimento molare e una maggiore sensibilità rispetto ai reagenti cromogeni convenzionali nella determinazione colorimetrica dell'attività del perossido di idrogeno, e il colore del prodotto è più stabile.Non solo mostra una buona stabilità in alcune piccole misure,la forma e il colore della polvere cristallina sono anche più puri e la purezza ha raggiunto il 99%. A causa delle particolari proprietà del TOOS, la soluzione preparata deve essere utilizzata immediatamente.Questa sostanza in polvere è anche più conveniente da conservare., e la sua elevata solubilità in acqua lo rende facile da usare anche se è configurato prima dell'uso. In qualità di produttore originale di TOOS, Desheng ha migliorato in termini di qualità, prezzo e servizio, aderendo alla filosofia aziendale del cliente per primo.Stiamo costantemente migliorando i nostri servizi e prodotti per ottenere più affermazione dai clientiCome dice il detto, finché ci provi molto, il tuo sforzo viene premiato.Desheng ha anche successivamente ottenuto il riconoscimento e l'affermazione di più di 400 clienti in patria e all'esteroContinueremo ad andare avanti.
Ultime notizie sull'azienda L'applicazione dell'amplificatore di HEPES
2022/04/12

L'applicazione dell'amplificatore di HEPES

L'EPES (4- ((2-idrossietil)-1-acido piperazineetanosulfonico) è un tampone zwitterionico, numero CAS 7365-45-9,Questo tampone è generalmente usato in esperimenti biochimici per regolare il pH del sistema di reazioneNon ha effetti tossici sulle cellule e mantiene il pH per lungo tempo, viene sempre applicato in colture cellulari e cosmetici. Buffer HEPESè un tampone anfoterico non ionico con una buona capacità di tamponamento nell'intervallo pH 7,2-7.4La sua caratteristica principale è di mantenere un valore di pH relativamente stabile nel mezzo di coltura o nell'osservazione cellulare.i tappi dei flaconi di coltura cellulare devono essere stretti per evitare che il carbonato richiesto sfugga nell'aria. Il modo per preparare il tampone HEPES. Il tampone di Hepes può essere aggiunto direttamente nel mezzo di coltura preparato con la concentrazione richiesta, seguita dalla sterilizzazione mediante filtro.Aggiungere 2,38 grammi di polveri di Hepes a ogni 1000 ml di soluzione di coltura,regolare il pH a 7.2 con 1NNaOH dopo dissoluzione, filtrazione e sterilizzazione prima dell'applicazione, in questo momento la concentrazione di HEPES è di 10 mmol/L. Aggiungendo 99 ml di solvente di coltura cellulare in 1 ml di soluzione di base, la concentrazione di HEPES è anch'essa di 10 mol/L. Di seguito è riportato il modo di preparare la soluzione di base di HEPES con 1 mol/L. In primo luogo, dissolvere 23.8 g di HEPES in 90 ml di acqua doppiamente distillataIn secondo luogo, regolare il pH a 7,5-8,0 con 1N NaOH; In terzo luogo, preparare fino a 100 ml con titrante dell'acqua; In seguito, filtrare e sterilizzare prima di imballare in bottiglia da 2 ml; Infine conservare a 4°C o -20°C. Con una resistenza alle alte temperature e un punto di fusione fino a 200°C, la polvere HEPES non si degrada in autoclave.se la soluzione acquosa di HEPES è esposta alla luce ambiente per tre ore, si produrrà perossido di idrogeno tossico (H2O2).uno è che la soluzione acquosa di HEPES deve essere tenuta lontana dalla luce per non influenzare i risultati sperimentaliDopo essere stato configurato come solvente, deve essere conservato a 4 °C e utilizzato in un breve periodo di tempo per ottenere risultati migliori.Un altro è generalmente posto in una stanza asciutta e non può essere esposto direttamente alla luce solare per lungo tempo. Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltd è specializzata nella produzionetamponi biologiciL'industria europea ha sviluppato una serie di tamponi biologici tra cui TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES e così via.ma sono stati anche venduti a dozzine di paesi in tutto il mondoAbbiamo instaurato una cooperazione stabile e a lungo termine con molte grandi imprese di tecnologia biomedica. Per ulteriori informazioni, si prega di visitare il nostro sito web.
Ultime notizie sull'azienda L'influenza di inquinamento EDTA-K2 su prova biologica del sangue dell'eparina
2022/04/11

L'influenza di inquinamento EDTA-K2 su prova biologica del sangue dell'eparina

Disodio (EDTA-Na2), dipotassio (EDTA-K2) e tripotassio (EDTA-K3) sono tre tipi di sale di acido etilenodiaminetetraacetico (EDTA), comunemente utilizzato come anticoagulante per i test. Al fine di evitare che il sangue si coaguli, nei normali esami del sangue di routine sono ampiamente utilizzati tubi di raccolta del sangue contenenti anticoagulanti.L' EDTA dipotassio (EDTA-K2) è sempre la scelta migliore con un migliore effetto anticoagulante, e poca influenza sulla forma delle cellule del sangue. Poiché la solubilità del sale di potassio è migliore di quella dell'EDTA-Na2, EDTA-K2 ed EDTA-K3 sono più ampiamente utilizzati rispetto all'EDTA-Na2.L'EDTA-K2 può compensare le rughe cellulari causate dalla pressione osmotica con un pH inferiore. L'inquinamento da EDTA-K2 provoca spesso una concentrazione anormalmente elevata di potassio nei pazienti, che è in contrasto con le manifestazioni cliniche dei pazienti.   Tuttavia, l'inquinamento da EDTA-K2 può influenzare anche altri indicatori biochimici, ma in che misura la concentrazione di EDTA-K2 ha effetti e quali tipi di indicatori biochimici convenzionali sono influenzati?Questo articolo di LippiIl team di Biochem Med (Zagreb) studia sistematicamente l'effetto delle concentrazioni aumentate di EDTA-K2 sui risultati dei test biochimici di routine.   Materiali e metodi: in questo studio sono stati reclutati 15 volontari del personale di laboratorio, da cui sono stati prelevati due flaconcini di eparina al litio e un flaconcino di campioni di EDTAK2.Il campione di sangue EDTA è stato diluito con sangue di eparina di litio in diverse concentrazioni di eparina di litio dello 0%., 5%, 13%, 29% e 43% EDTA.In seguito,separare i campioni e testare gli indicatori biochimici tra cui ALT,bilirubina, colesterolo,creatinina,ferro,LDH,lipasi, potassio,sodio,cloruro,Magnesio e fosforo.   I risultati indicano che con l'aumento della concentrazione di EDTA2K (da una concentrazione del 5%), la quantità di calcio, colesterolo, ferro, lattato disidrogenasi, magnesio è diminuita, ma il potassio è aumentato.Le concentrazioni di EDTA che hanno aumentato significativamente i risultati del potassio sono state del 13% e del 29% rispettivamente.Con l' aumento della concentrazione di EDTA, la quantità di ALT bilirubina e lipasi non è cambiata.lattato disidrogenasiMa per il sodio, il fosforo e il ferro è necessaria una concentrazione più elevata di EDTA2K (dal 29%).   La Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. è specializzata nella produzione di reagenti per tubi di raccolta del sangue.e la durata di conservazione è 3 anniAbbiamo un team di ricerca e sviluppo professionale di tubi di raccolta del sangue.anticoagulanticon 19 anni di esperienza.
Ultime notizie sull'azienda Come scegliete gli amplificatori biologici per la cromatografia?
2022/04/08

Come scegliete gli amplificatori biologici per la cromatografia?

La cromatografia è spesso utilizzata per la separazione e la purificazione delle proteine in laboratorio. In questo processo, le variazioni del pH sono correlate alla capacità di separazione del sistema.Se il pH del solvente è vicino a pKa, ad esempio, piccole variazioni del PH possono influenzare fortemente la ritenzione e, di conseguenza, i risultati di separazione.Poiché la ritenzione dei composti ionizzabili è particolarmente sensibile alla variabile PH. Secondo la letteratura pertinente in cromatografia, abbiamo scoperto che, sebbene ilBase Trise MES sono spesso le migliori scelte per questa tecnica, altri tamponi sono stati utilizzati anche nella cromatografia a scambio di cationi, cromatografia a scambio di anioni,cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e altre tecniche analogheQui di seguito sono riportati i 10 migliori buffer per il vostro riferimento. 1) Buffer BIS-TRIS Intervallo di pH adatto: 5,8 - 7.2 PKA (25°C): 6.46 Peso molecolare: 209,2 g/mol Utilizzato come tampone durante la cromatografia a scambio di anioni (preoccupazioni: diversi componenti in un sistema cromatografico possono competere per il legame metallico con questo tampone) 2) Buffer BES Intervallo di pH adatto: 6,4 - 7.8 PKA (25°C): 7.09 Peso molecolare: 213,2 g/mol Utilizzato come tampone di legame ed eluente nella cromatografia per scambio cationale / come tampone nella cromatografia per filtrazione in gel 3) Buffer di bicina Intervallo di pH adatto: 7,6 - 9.0 PKA (25°C): 8.26 Peso molecolare: 163,2 g/mol Utilizzato come tampone di fase mobile ed eluente nella cromatografia a scambio cationale 4) CAPS buffer Intervallo di pH adatto: 9,7 - 11.1 PKA (25°C): 10.40 Peso molecolare: 221,32 g/mol Utilizzato come tampone di legame ed eluente nella cromatografia a scambio cationale Ulteriori informazioni su Hopax CAPS 5) tampone HEPES Intervallo di pH adatto: 6,8 - 8.2 PKA (25°C): 7.48 Peso molecolare: 238,3 g/mol Utilizzato come tampone di legame ed eluente nella cromatografia a scambio cationale in un metodo di dialisi inversa in due fasi per test di rilascio in vitro 6) Buffer MES Intervallo di pH adatto: 5,5 - 6.7 PKA (25°C): 6.10 Peso molecolare: 195,2 g/mol Utilizzato come tampone nell'elettrocromatografia capillare, nella cromatografia a filtrazione gel, nella cromatografia a colonna di fosfocellulosa, nella cromatografia ad interazione idrofoba e nella cromatografia a scambio cationico 7) tampone MOPS Intervallo di pH adatto: 6,5 - 7.9 PKA (25°C): 7.14 Peso molecolare: 209,3 g/mol Utilizzato come tampone per la purificazione delle proteine nella cromatografia 8) PIPES buffer Intervallo di pH adatto: 6,1 - 7.5 PKA (25°C): 6.76 Peso molecolare: 302,37 g/mol Utilizzato come tampone nella cromatografia a scambio cationale, deve essere utilizzato in concentrazioni inferiori a causa della sua grande resistenza ionica e della dipendenza della concentrazione dal pKa.E un tampone nella cromatografia della fosfocellulosa per purificare le proteine dei microtubuli. 9) Buffer TAPS Intervallo di pH adatto: 7,7 - 9.1 PKA (25°C): 8.40 Peso molecolare: 243,28 g/mol Utilizzato come tampone nella cromatografia planare per la separazione dei coloranti e nella cromatografia per lo scambio ionico per la purificazione enzimatica14 10) Tris buffer Intervallo di pH adatto: 7,5 - 9.0 PKA (25°C): 8.06 Peso molecolare: 121,14 g/mol Utilizzato come tampone ed eluente nella cromatografia a scambio di anioni e nell'elettroscromatografia capillare a causa della sua bassa mobilità ionica Hubei New Desheng Material Technology Co.,Ltd è specializzata nella produzionetampone biologicoL'industria europea ha sviluppato una serie di tamponi biologici tra cui TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES e così via.ma sono stati anche venduti a dozzine di paesi in tutto il mondoAbbiamo instaurato una cooperazione stabile e a lungo termine con molte grandi imprese di tecnologia biomedica. Per ulteriori informazioni, si prega di visitare il nostro sito web.
Ultime notizie sull'azienda Circa l'amplificatore di TRIS e gli amplificatori TRIS-derivati
2022/04/07

Circa l'amplificatore di TRIS e gli amplificatori TRIS-derivati

Circa l'amplificatore di TRIS e gli amplificatori TRIS-derivati     La soluzione tampone è solitamente una soluzione composta di acido debole e la sua base bassa o debole coniugata ed il suo acido coniugato, che possono cambiare il pH quando una certa quantità di altre sostanze si aggiungono. La funzione dell'amplificatore è di regolare il pH della soluzione all'interno di un'immagine limitata in modo che l'acidità della soluzione da provare si conformi all'immagine specificata dall'analisi. Negli esperimenti biochimici e nel lavoro di ricerca riferito, un gran numero di amplificatore è richiesto di mantenere il pH del sistema di prove. Fra loro, TRIS ed i suoi amplificatori derivati sono ampiamente usati nella sintesi organica, nei rivestimenti, nei materiali a prova di fuoco e nei campi biochimici e farmaceutici. Così, che cosa sono i vantaggi e gli svantaggi nelle applicazioni pratiche? Che cosa è amplificatori di TRIS?     Tris, anche conosciuto come Tris Aminomethane (idrossimetilico), amplificatore di Tris è ampiamente usato, particolarmente in acido nucleico ed esperimenti della ricerca relativi a DNA, presenta molto più vantaggi che il tampone fosfato di PBS. Tris è inoltre una materia prima importante per la sintesi di un altro amplificatore biologico, vantaggi di TAPS.The di Tris è molto ovvio. La gamma di pH di amplificatore di tris è 7-9 e l'alcalinità è forte. Facendo uso di questo un amplificatore può configurare gli amplificatori di pH variare dall'acido all'alcali. Allo stesso tempo, perché non precipita con i metalli e con poca interferenza con i processi biochimici, amplificatore di tris è non solo ampiamente usato come solvente per gli acidi nucleici e le proteine, ma inoltre ha molti altri usi importanti. Con forza ionica bassa dell'amplificatore di Tris, può essere utilizzato per la formazione di fibre intermedie del lamin nei elegans del C. Tris è inoltre una delle componenti principali dell'amplificatore dell'elettroforesi della proteina. Forma un sistema tampone con glicina nell'amplificatore dell'elettroforesi per stabilizzare il pH durante l'elettroforesi.       Ci sono svantaggi dell'amplificatore di TRIS devono essere notati:     In primo luogo, il pH dell'amplificatore di TRIS notevolmente è colpito da concentrazione;     In secondo luogo, l'effetto dell'amplificatore di TRIS è cambiato dalla temperatura, per esempio, alla temperatura ambiente di 25°C, il pH dell'amplificatore di TRIS è 7,8, ma 8,4 quando ha raggiunto 4 a °C e 7,4 a 37°C. Di conseguenza, quando l'amplificatore è spiegato a 4°C, ma la temperatura della prova è a 37°C, i risultati della sua concentrazione di ioni idrogeno saranno aumento dieci volte. Finalmente, il potere tampone è povero quando il pH è più basso di 7,5.   Parecchi amplificatori TRIS-derivati normali     L'amplificatore di TBS pricipalmente è composto di Tris, di cloruro di sodio, di BSA, di preservativi, ecc. Il pH dell'amplificatore di TBS è 7,4. È una soluzione salina attenuata isotonica comunemente usata nella biologia, quali gli esperimenti in esame immuno-istochimico, ibridazione di situ, analisi enzima-collegata dell'immunosorbente. E lavando gli anticorpi non specifico rilegati nella prova occidentale della macchia. L'amplificatore di TBS è una soluzione tampone del sale fatta dalla soluzione salina isotonica e dall'amplificatore di TRIS-HCL, pricipalmente composti di TRIS-HCL, il NaCl, tween20. La gamma adatta di pH è 7.2-7.5.       L'amplificatore di TE è un genere di amplificatore dell'elettroforesi, pronto da TRIS e dagli ED. Il pH è 8,0. Pricipalmente è usato per dissolvere stabile l'acido nucleico e DNA del deposito e RNA.       L'amplificatore di TAE è un amplificatore composto di Tris, di acido acetico e di ED. La gamma di pH è 7.2-8.4. È un amplificatore ampiamente usato per l'elettroforesi a breve termine di grandi frammenti di DNA.       L'amplificatore di TBE è una soluzione composta di base di Tris, di acido borico e di ED (acido etilendiamminotetracetico). L'amplificatore di TBE si applica comunemente nell'elettroforesi del gel di agarosio per analizzare i prodotti del DNA derivando dai protocolli di amplificazione di PCR, di purificazione del DNA, o dalla clonazione del DNA. Il materiale il Co., srl di Hubei Xindesheng è una società alta tecnologia che si specializza in ricerca e sviluppo, produzione e vendite degli amplificatori biologici, gli additivi del tubo della raccolta del sangue, reagenti di chemiluminescenza e substrati luminescenti.       Con diciassette anni di sviluppo rapido, Desheng ha un grande gruppo di R & S e una base sperimentale. Abbiamo sviluppato una serie di amplificatori biologici compreso TRIS, HEPES, RUBINETTI, ZAZZERE, CAPS, BICINE, EPPS, CONVOGLIAMO ecc. È non solo di avere una grande quota di mercato nel mercato interno, ma inoltre sono stati venduti a dozzine di paesi intorno al mondo. Abbiamo stabilito la cooperazione a lungo termine e stabile con molte imprese biomediche su grande scala della tecnologia.     Per più informazioni, visita del contatto dei pls il nostro sito Web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html
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2022/04/06

Applicazione del reagente cromogeno, TOOS

3-(N-etil-m-toluidino)-2-idrossipropano-sulfonico acido sale di sodio (abbreviazioneTOS) è anche chiamato Sodium 3-(N-ethyl-3-methylanilino)-2-hydroxypropanesulfonate, che è una polvere bianca con formula molecolare C12H19NO4S.Na e peso molecolare 331.36. TOOS è anche chiamato EHSPT, è spesso usato nei seguenti kit di test: kit di rilevamento dell'adenosina deidrogenasi per il test della funzione epatica, kit di rilevamento della 5'-nucleotidasi,kit di rilevazione del glucosio nel metabolismo del glucosio nel sangue, kit di rilevamento di albumina di glicazione, kit di rilevamento di 1,5-anhydroglucitol.TOOS con buone caratteristiche: solubilità in acqua, elevata sensibilità e forte stabilità. I nuovi reagenti di Trinder sono derivati di anilina altamente solubili in acqua e ampiamente utilizzati nei test diagnostici e biochimici.Essi presentano diversi vantaggi rispetto ai reagenti cromogeni convenzionali nella determinazione colorimetrica dell'attività del perossido di idrogenoI nuovi reagenti di Trinder sono abbastanza stabili da poter essere utilizzati sia nei sistemi di rilevamento delle soluzioni che nelle condotte sperimentali.il nuovo reagente di Trinder reagisce con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolesulfonehidrazoneL'assorbimento molare del colorante formato da nuovi trinderi con reagente in reazione con MBTH è 1,5-2 volte superiore a quello con 4-AA; ma la soluzione di MBTH è più stabile.Il substrato viene ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre perossido di idrogenoLa concentrazione di questo perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato.la quantità di substrato può essere determinata dal colore della reazione di accoppiamento ossidativoIl glucosio, l'alcol, l'acil-CoA e il colesterolo possono essere utilizzati per rilevare i substrati accoppiati ai reagenti del Trinder e il 4-AA.TOOS è il più comunemente utilizzato tra i 10 nuovi reagenti del Trinder.Tuttavia, è necessario sviluppare più tipi di reagenti di trindere per abbinarli ai substrati specifici.     Ilreagenti cromogeniciIl controllo rigoroso delle materie prime da parte del dipartimento di ispezione della qualità, dallo stoccaggio alla produzione,garantire la qualità del reagente cromogenico.Solo un'impresa che si concentra sulla ricerca e lo sviluppo di prodotti può fornire ai clienti la garanzia.
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