La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

L'eparina è un genere di mucopolisaccaride ampiamente attuale in tessuti di mammiferi. Pricipalmente esiste in mastociti ed ha effetto dell'anticoagulante. È ampiamente usata nella chirurgia e nel trattamento di trombosi cerebrale e di infarto miocardico. Il sodio dell'eparina è il sale del sodio dell'eparina. Come anticoagulante naturale, il sodio dell'eparina è stato pagato l'attenzione a dappertutto. È inoltre una delle droghe principali dell'esportazione in Cina.   Con l'approfondimento della ricerca, è stato trovato che il sodio dell'eparina non solo ha effetti di regolamento antitrombotici e del lipido dell'anticoagulante, ma inoltre ha funzioni allergiche, di antivirus, anticancro ed altro antinfiammatorie e anti. Attualmente, il sodio dell'eparina pricipalmente è estratto dalla piccola mucosa intestinale dei polmoni dei maiali, degli ovini e dei bovini. Gli studi hanno indicato che il sodio dell'eparina è il contenuto più elevato nella piccola mucosa intestinale dei maiali. Il sodio grezzo dell'eparina è un prodotto tradizionale dell'esportazione della Cina ed occupa una posizione importante nel mondo.   Questa carta introdurrà un genere di processo dell'estrazione del sodio dell'eparina, che è semplice funzionare, alti rendimento del sodio dell'eparina ed adatto ad applicazione industriale (1) trattamento di materia prima: pulisca l'intestino tenue fresco con acqua pulita, raschi la mucosa dell'intestino tenue dopo la pulizia e poi metta la mucosa dell'intestino tenue nel miscelatore fino a tritarlo per il appoggio;   (2) enzimolisi di riscaldamento: metta la mucosa intestinale chylous ottenuta a punto 1 nel carro armato di riscaldamento, aggiunga l'acqua, la miscela e le scalpore, quindi aggiunga la tripsina di 8% e la soluzione alcalina debole a loro volta, regoli il pH fino al pH della soluzione è 8-10 e poi lo riscaldano. Durante il processo di riscaldamento, tenga il pH fra 8.5-9.5, riscaldilo a ℃ 30-40, tenere la temperatura costante per 2-3 h e poi continui a riscaldarlo a ℃ 50-60, tengono la temperatura costante per 10 h - dopo il min 20, il filtrato è stato ottenuto tramite filtrazione calda;   (3) raffreddarsi ed adsorbimento: il filtrato si è verificato a punto 2 è raffreddato a ℃ 30-40 per rimuovere l'olio di galleggiamento sullo strato superiore del filtrato, quindi la resina si aggiunge per mescolare l'adsorbimento per 6-7h e la resina è filtrata dopo che l'adsorbimento è completato;   (4) eluizione: metta la resina raccolta nel elutor per lavare, aggiunga la soluzione del cloruro di sodio di 10%, tenga la temperatura a ℃ 50-55, mescoli per 3-4 ore e raccogliere l'eluente; eluisca due volte e combini l'eluente raccolto due volte per uso;   (5) precipitazione: filtri l'eluente raccolto due nella vasca di sedimentazione, aggiunga l'alcool con una frazione di massa di 80-85% per mescolarsi uniformemente, quindi registri il pH a 7-8 e per sigillare il precipitato per ottenere 10-12 ore.   (6) disidratazione ed asciugarsi: il precipitato è messo in un forno di essiccazione ed è asciugato per ottenere il sodio dell'eparina. Come schema preferito, il rapporto di acqua a piccola mucosa intestinale al punto (2) è 1: 3. Come schema preferito, la temperatura stabilita del forno di essiccazione è ℃ 50-60 ed il tempo d'essiccamento è 3-5h.   In breve, i punti di cui sopra dell'estrazione trasformano il contatto dell'intestino tenue completamente con tripsina mescolando l'intestino tenue un chyma e poi usare il processo del riscaldamento enzimatico di idrolisi per massimizzare l'attività di tripsina, completamente sodio dell'eparina dell'estratto e per migliorare il rendimento del sodio dell'eparina; nel processo della precipitazione dell'invenzione, le impurità sono rimosse tramite filtrazione per ottenere un precipitato pulito, in modo da migliorare la purezza del sodio dell'eparina e migliorare il rendimento del sodio Desheng dell'eparina sono un produttore professionista del sodio dell'eparina, la potenza è generalmente fra 150iu-180iu, benvenuto consultarsi ed acquistare.

Che cosa è rilevazione acida nucleica, cioè, dopo la raccolta delle secrezioni umane, nei termini del laboratorio, con l'analisi della sequenza del gene del RNA del virus, facendo uso del metodo di amplificazione di PCR per rilevazione, diagnosi clinica dell'eziologia. Attualmente, la rilevazione acida nucleica è il metodo più efficace per determinare se il paziente è infettato prima possibile con il virus e per individuare prima possibile e trattare il virus.   I tamponi nucleici della prova acida sono divisi in due tipi: tampone nasale e tampone faringale. Durante il processo di campionamento, il medico utilizzerà un tampone come un tampone di cotone per pulire la secrezione intorno alla faringe, alla tonsilla o alla cavità nasale. Finchè «è pulita delicatamente», è rapida ed indolore. Gli istituti ospedalieri disinfetteranno l'area campione ed il personale medico inoltre disinfetterà le loro mani per evitare l'infezione crociata. In linea generale, il processo di campionamento è sicuro e pulito e non c'è necessità di preoccuparsi per il rischio di infezione.   Due tipi di soluzioni di conservazione del virus di Desheng Così che cosa sono i tipi di soluzioni di conservazione del tampone dopo la campionatura? La soluzione di conservazione del tampone può essere divisa nell'inattivato in e non nell'inattivato in. All'inizio, quasi tutte le soluzioni di conservazione del tampone utilizzate nel mercato sono conservazione diretta del virus in tensione, cioè, soluzione non inattivata di conservazione del tampone. Questo metodo di conservazione condurrà all'più alto rischio di infezione per il personale medico nel campionamento, nel trasporto e nella rilevazione. In considerazione di questa situazione, le anti misure epidemiche dovrebbero essere presle è necessarie molto da usare la soluzione di conservazione del tampone per inattivare direttamente il virus.   Dovrebbe essere notato quello: mentre inattiviamo il virus, dovremmo anche considerare se la soluzione di conservazione possa conservare stabile l'integrità dell'acido nucleico del virus, in modo da evitare la degradazione dell'acido nucleico nel campione prima di rilevazione, con conseguente rilevazione acida nucleica «del falso negativo». La soluzione inattivata di conservazione del virus ha prodotto e si sviluppata da Desheng può evitare questo genere di problema.   Nella breve, soluzione acida nucleica di conservazione del tampone di rilevazione può essere diviso in due categorie. La soluzione inattivata di conservazione prodotta e trovata da Desheng è una soluzione di conservazione del tampone con la funzione di fenditura, che contiene il sale di fenditura del virus e della proteina inattivati di fenditura per proteggere l'acido nucleico. La conservazione e la fenditura del virus sono completate ad un punto.   L'altra è la soluzione non inattivata di conservazione. Al contrario, può proteggere l'integrità di proteina e di acido nucleico del virus. Oltre a rilevazione acida nucleica, può anche essere usata per la ricerca della cultura del virus. I requisiti della condizioni di funzionamento delle due soluzioni di conservazione non sono gli stessi. L'ambiente inattivato non deve essere così rigoroso. A causa del rischio di infezione virale, i requisiti della condizioni di funzionamento del tipo non inattivato sono più alto differente.

Il gel della separazione del siero è un genere di composto organico idrofobo, è un liquido viscoso, la sua struttura contiene molti legami idrogeni, a causa dell'associazione dei legami idrogeni per formare una struttura di rete. Nell'ambito dell'azione di forza centrifuga, la struttura di rete si distrugge e si trasforma in in un liquido di bassa viscosità. Quando la forza centrifuga scompare, la struttura di rete è formata ancora ed il liquido con di grande viscosità è recuperato.   Il gel della separazione del siero è un materiale utilizzato per separare il siero (plasma) ed i globuli. Il suo scopo principale è di formare uno strato di isolamento fra le componenti del globulo ed il siero, di impedire lo scambio materiale fra i globuli ed il siero, assicurare le caratteristiche originali dei campioni di sangue durante un determinato periodo e rende i risultati di rilevazione più accurati. Nel campo del laboratorio clinico, nessuna materia in chimica clinica, la sierologia, l'immunologia, la maggior parte dei campioni deve essere separata dal siero. Può anche essere usata con l'eparina, gli ED ed il citrato di sodio.   I fattori chiave di separazione della gomma sono come segue   A. peso specifico: 1.045-1.065g/cm3, fra il peso specifico del siero (plasma) ed i globuli. Il tubo di PrP ha peso specifico due di 1,055 e di 1,078, che sono usati per separare le componenti del siero e della piastrina rispettivamente;   B. Viscosity: fra equilibrio di 100000-200000 Li (viscosità dinamica misurata dal viscosimetro rotatorio).   C. Thixotropy: quando un oggetto (quale un rivestimento) è tosato, le sue diminuzioni di consistenza. Quando smette di tosare, i suoi aumenti di consistenza. Quando è tosato, i suoi aumenti di consistenza. Quando smette di tosare, le sue diminuzioni di consistenza. Cioè la proprietà di cambiamento ad un tocco. Ciò è la chiave allo strato di separazione costituito da forza centrifuga.   Inerzia di D. Physiological: il gel della separazione è in contatto diretto con il sangue e non può reagire con il sangue, altrimenti colpirà la composizione del sangue, causerà le differenze significative nei risultati dei test e condurrà a diagnosi sbagliata. Il globulo è un genere di materiale delicato speciale, un piccolo trascurato molto probabilmente causerà l'emolisi, colpisce l'accuratezza dei risultati dei test.   E. resistenza di radiazione: la nave della raccolta del sangue è richiesta di essere sterile e l'irradiamento del raggio gamma è usato generalmente per la sterilizzazione. Dopo irradiamento del raggio gamma, le proprietà del gel non possono cambiare significativamente, compreso peso specifico, la viscosità, la tissotropia e l'inerzia fisiologica. In generale, il raggio gamma è prodotto da cobalto 60 e la dose di radiazioni è generalmente nell'ordine di 8-25kgy; la dose di radiazioni è determinata dal numero iniziale della colonia della nave della raccolta del sangue.   G. Stability: da un lato, richiede la stabilità dell'adesivo della separazione dopo deposito a lungo termine e dovrebbe essere stabile per almeno due anni e le proprietà fisiche e chimiche non dovrebbero cambiare significativamente. Inoltre, non c'è la reazione fra il gel della separazione ed i vari additivi nella nave della raccolta del sangue, che colpisce l'efficacia del reagente e così colpisce la rilevazione del sangue.   Il gel della separazione del siero è ancora una colla con la viscosità e la viscosità ha una determinata relazione con la temperatura. Quando la temperatura è troppo bassa ed il tempo è freddo, la viscosità degli aumenti del gel del siero ed il processo di aggiunta della colla è difficili. Nell'inverno, la colla è riscaldata. Nessun problema nell'ambito di ℃ 80. Desheng non si è fermato mai nell'additivo del vaso sanguigno. Vogliamo usare i nostri prodotti per dire a tutti i clienti che la vostra scelta sia giusta.

Gli esteri dell'acridina sono stati ampiamente usati nel campo di scienze biologiche, pricipalmente a causa della loro alta efficienza luminosa, stati delicati della reazione, soltanto H2O2 e l'alcali diluito sono necessari e non c'è nessun catalizzatore necessario stimolare la chemiluminescenza (CL). Il meccanismo della reazione del CL di questi composti è caratterizzato dalla dissociazione del gruppo luminescente e del gruppo modificato, l'efficienza luminescente non è limitata dalla lunghezza del braccio di collegamento e l'effetto di Photofragmentation è piccolo. Con la modifica della sua struttura, la possibilità degli esteri dell'acridina in questione nell'istituzione dell'analisi immunochimica di ultramicro notevolmente è stata aumentata.   Applicazione dell'estere dell'acridina 1. Determinazione del tipo attività del tessuto dell'attivatore del plasminogeno con il metodo luminescente dell'estere dell'acridina La malattia trombotica è una delle malattie principali che mettono in pericolo la sicurezza della vita della gente. Fra parecchie droghe fibrinolitiche, il tipo l'attivatore del plasminogeno (t-PA) del tessuto è favorito dalla comunità medica a causa del suo effetto fibrinolitico specifico. Molti tessuti del corpo contengono il t-PA, ma non può essere estratto in grande quantità a causa della sua piccola quantità. I prodotti d'organizzazione genetici sono stati utilizzati in clinica nel mondo e lo sviluppo dei prodotti d'organizzazione genetici t-PA in Cina sta aumentando. È urgente stabilire un metodo di rilevazione sensibile, semplice ed a basso costo.   Attualmente, gli esteri dell'acridina sono stati sintetizzati con successo in Cina e le proprietà degli esteri dell'acridina sono state analizzate completamente, che fornisce uno stato favorevole per l'istituzione di un metodo quantitativo sensibile ed a basso costo per attività t-PA. Questo metodo è stato usato per determinare l'espressione di PA di RT in cellule umane di t-PA del melanoma (PA della TA) e cellule cinesi dell'ovaia del criceto (CHO) ed i risultati erano coerenti con quello dell'analisi della piastra di agar della fibrina (FAPA). I cambiamenti di attività t-PA in plasma della gente in buona salute prima e dopo l'occlusione venosa del flusso sanguigno erano significativamente differenti. L'attività di t-PA del plasma in pazienti con il cancro polmonare era significativamente superiore a quella in gente normale. Di conseguenza, questo metodo si pensa che utilizzi nella diagnosi clinica e nella ricerca teorica di base di alcune malattie.   2. Un nuovo sistema di chemiluminescenza dell'acridina dell'acetaldeide della xantina ossidasi L'acetaldeide è ossidata ad acido acetico da ossigeno nell'aria nell'ambito della catalisi del xanthoxygenase ed il perossido di idrogeno è prodotto allo stesso tempo; il perossido di idrogeno prodotto da reazione enzimica ossida il fluorosulfonate dell'estere dell'acridina di 10 methyl-9-methylphthalophenyl in ambiente alcalino per produrre la chemiluminescenza.   3. L'applicazione dell'estere dell'acridina ha identificato l'anticorpo nella determinazione del livello dell'anticorpo di pazienti della tubercolosi I coniugati dell'anticorpo dell'acridina possono essere usati per la determinazione degli anticorpi prodotti dai batteri, dai virus e dall'autoimmunità umana. Attualmente, ci sono almeno 30 generi di malattie autoimmuni. Finchè l'antigene della malattia è preparato ed usato per ricoprire la fase solida, l'indicatore umano dell'anticorpo di IgG dell'estere dell'acridina può essere usato per la determinazione, che fornisce informazioni significative per la ricerca clinica della patogenesi e di diagnosi.   Desheng ha sei generi di prodotti dell'estere dell'acridina con differenti gruppi: estere dmae-NHS, estere nsp-dmae-NHS, sale nsp-sa-NHS, sale nsp-sa-NHS, idrazide nsp-sa-ADH, estere me-dmae-NHS dell'acridina dell'acridina dell'acridina dell'acridina dell'acridina dell'acridina. Oltre alla serie dell'estere dell'acridina di reagenti di chemiluminescenza, inoltre abbiamo luminol e isoluminol ed altri prodotti.

Ora ci sono varie marche cosmetiche e le loro componenti sono varie. Potete pure esaminare le componenti cosmetiche principali e troverete che c'è «un'ombra» di carbomer. Quale il gel dell'occhio, Estee Lauder, maschera di sonno di Laneige ecc, che userà indubbiamente il gel modulato carbomer.   Carbomer è un polimero acrilico unito con legami atomici incrociati, che può essere neutralizzato da materiale alcalino per formare il gel trasparente dopo la dissoluzione in acqua. Dopo che il gruppo di carboxy è ionizzato da neutralizzazione del carbomer, la catena molecolare è dispersa e esteso dovuto la repulsione reciproca delle cariche negative, mostrante uno stato di grandi espansione e viscosità. Può produrre l'effetto altamente efficace di ispessimento a dosaggio molto basso.   La concentrazione bassa di additivi (quale POM) può rendere l'olio insolubile e reologico. Di conseguenza, Carbomer è ampiamente usato nei prodotti di cura personale, quali cura di pelle, i prodotti per capelli, il dentifricio in pasta ed altri prodotti. Di conseguenza, Carbomer può essere trovato in molti cosmetici internazionali.   Carbomer è la materia prima chiave per la fabbricazione i prodotti e della colla di cura di pelle. Dopo la neutralizzazione, il gel del carbomer è facile da assorbire ed ha un'influenza molto importante nei prodotti di cura di pelle. Può fare i vari ingredienti nei prodotti di cura di pelle integrati e farli andare d'accordo uno stato stabile. Che cosa è la funzione della carta magica in cosmetici?   1. Cura di pelle Carbomer ha un effetto significativo di manutenzione su pelle umana. Ha certo potere contagioso su pelle umana. Si applica solitamente nei prodotti di cura di pelle ha aggiunto con Carbomer, che può mantenere la pelle, per ridurre l'irritazione ed il danneggiamento di pelle e della mucosa umane della pelle ed evita vari sintomi allergici.   2. Resistente UV Carbomer ha una determinata specificità, può migliorare la resistenza di pelle umana a luce ultravioletta dopo la pulitura sulla superficie della pelle del corpo e riduce il danno di luce ultravioletta sulla pelle del corpo. I cosmetici di isolamento della protezione solare hanno aggiunto il carbomer ha un effetto molto ideale di isolamento della protezione solare, possono evitare la pelle ruvida e possono anche evitare la pelle che è bruciata dalla luce ultravioletta.   3. Riduca la viscosità Carbomer ha un determinato grado di scioltezza ed è un genere di materiale leggermente acido con forte assorbimento di acqua. Nel fare i prodotti di cura di pelle, Carbomer può aggiungersi in un importo appropriato. Può ridurre la consistenza di questo materiale e tenere le loro caratteristiche stabili. Nell'odierna produzione industriale, Carbomer è la materia prima chiave per la fabbricazione i prodotti di cura di pelle e dei prodotti di cura di pelle.   4. Anti-infiammatorio e sterilizzazione Carbomer è inoltre un genere di ingrediente naturale puro del valore medicinale, che può eliminare l'infiammazione ed i batteri. I collirii di Carbomer venduti nel mercato farmaceutico oggi sono droghe terapeutiche fatte di carbomer come la materia prima chiave, che hanno effetto eccellente nell'eliminazione dell'infiammazione intorno agli occhi umani.   5. Assicuri la qualità dei prodotti di cura di pelle Carbomer è un neutralizzatore chimico organico, che ha un'influenza molto chiave nella produzione dei prodotti di cura di pelle. Può fare vari ingredienti nei prodotti di cura di pelle integrati insieme e li fa in una situazione stabile ed adatta. I prodotti di cura di pelle hanno aggiunto il carbomer avranno substrato eccellente di coltivazione e riterrete molto comodo dopo la pulitura sulla pelle.   Desheng è un produttore di carbomer in Cina. I suoi prodotti di serie del carbomer comprendono i carbomer 940 e 980. È stato provato da molte prove che tutti gli indici rispettano le norme internazionali. Il cabom di Desheng è stato esportato a più di 20 o 30 paesi ed ha esperienza ricca nell'esportazione. Se dovete risolvere il problema o il bisogno, potete cliccare il sito Web ufficiale per consultare il nostro servizio di assistenza al cliente.

Le ZAZZERE è un amplificatore biologico zwitterionic. È un solido polveroso bianco alla temperatura ambiente, con l'alta idrofilia e l'idrosolubilità eccellente (1000 g/l a 20°C). Quando le ZAZZERE è dissolta in acqua, l'aspetto della sua soluzione acquosa è incolore. Ciò è appena le sue informazioni di base, se volete conoscere più, quindi dovete guardare giù. Che cosa è l'uso raccomandato delle ZAZZERE? 1. L'operazione che può separare il RNA tramite l'elettroforesi del gel di agarosio; 2. Utilizzato per purificazione della proteina nella cromatografia; 3. Assorbimento di misura in spettrofotometria ultravioletta/visibile ed usare voltammetria ciclica per studiare le caratteristiche redox; 4. Il meccanismo del trasferimento di elettroni in nitrogenasi; 5. Acido nucleico e proteina separati tramite elettroforesi; 6. Nel controllo di un pH medio di 5, compreso il medium della coltura cellulare per lievito, i batteri e le cellule di mammiferi; 7. È stato usato come componente dell'amplificatore del terreno di coltura dell'estratto di lievito del carbone; 8. Interagisce con la spina dorsale del peptide dell'albumina di siero bovino, con conseguente stabilizzazione netta della proteina.   Che domande dovreste considerare prima della scelta delle ZAZZERE per la vostra ricerca? 1. Una volta usata per coltura cellulare mammifera, la concentrazione di ZAZZERE non dovrebbe essere superiore a 20mM 2. Sebbene la maggior parte dei studi abbiano trovato che non c'è quasi complesso fra la zazzera ed il metallo, alcuni studi hanno trovato che l'interferenza può accadere dovuto la formazione di complessi del metallo; 3. Può cambiare l'interazione dei lipidi; 4. Le ZAZZERE possono colpire le proprietà della barriera e di spessore dello strato superficiale endoteliale del ratto; 5. Interagisce con DNA e forma un complesso; 6. Può leggermente colpire l'espressione del mRNA degli embrioni bovini prodotti in vitro; 7. Può essere ossidato da H2O2, ma dovuto la sua ossidazione lenta, non si pensa che abbia un impatto significativo sul sistema biologico; 8. In presenza di glucosio, la sterilizzazione in autoclave può parzialmente degradare le ZAZZERE.

La determinazione di acido grasso libero (FFA) in siero è un indice biochimico importante della prova e FFA è strettamente connesso alle sanità. Poiché le componenti del siero sono complesse e ci sono molti tipi di FFA, la rilevazione è colpita da molti fattori, in modo dalle CIME del substrato del cromogeno è usata solitamente per determinare FFA. Il substrato del cromogeno COMPLETA il reagente Il cromogeno COMPLETA i punti della determinazione FFA: 1. Nel contenitore, in primo luogo aggiunga la soluzione tampone ha pesato secondo il rapporto di formula e poi aggiungono l'ATP, il coenzima A, 4 aminoantipirina, l'attivatore dello ione (cloruro di magnesio), lo stabilizzatore (BSA) e preservativo nell'ordine. Dopo l'aggiunta della quantità adeguata di acqua, aggiunga il tensioattivo, regoli il pH a pH 6-9 con acido cloridrico concentrato, aggiunga la sintasi acile-CoA finalmente, quindi mescoli e filtri ed aggiunga l'acqua distillata al filtrato per ottenere quantitativamente il reagente A. 2. Aggiunga l'amplificatore al contenitore, poi aggiunga le CIME del cromogeno, l'acqua, tensioattivo a loro volta, regoli il pH a pH 6-9, infine aggiunga HRP e l'ossidasi del CoA dell'acetile, poi scalpore e filtro e poi aggiunga l'acqua distillata al filtrato risultante ad un reagente quantitativo B di quantità è ottenuto. 3. Riempia i reagenti di cui sopra nelle fiale ed immagazzinile a 2-8°C. prelevano il reagente A ed il campione e li mescolano in un determinato rapporto, incubano per un determinato periodo e leggono il valore A1 di capacità di assorbimento; aggiunga uniformemente il reagente B e la miscela, incubi per un determinato periodo e legga il valore A2 di capacità di assorbimento. Concentrazione di FFA nella concentrazione Χ (ΛΑ_/ΛΑ_#), ΛΑ_=Α2-A1 della soluzione di sample=standard.   Prepari l'amplificatore: In un contenitore di vetro pulito, in primo luogo aggiunga l'amplificatore di HEPES (buon amplificatore di s, amplificatore zwitterionic, compreso HEPES, Tris, MES, le ZAZZERE, ecc.) che è stato pesato secondo il rapporto di formula, aggiungono la quantità appropriata di acqua e poi aggiungono il tensioattivo 5ml/la L TritonX-100, usano l'acido cloridrico concentrato per regolare il pH a pH 6-9, l'importo è circa 5ml/L, poi mescola e filtra e poi aggiunge l'acqua distillata al filtrato ottenuto ad un importo quantitativo.   Il metodo di usando le CIME come substrato del cromogeno per individuare il siero o il plasma FFA ha l'alta precisione e piccolo errore di misurazione ed è il colore più adatto fra cromogeni molti del Trinder, che è basso nel CoA dell'acetile, nel livello nella stabilità ed in grande nel coefficiente di assorbimento molare. originale. Oltre alle CIME, i substrati del cromogeno prodotti da Desheng includono TOOS, MAOS, ADPS, ecc., che sono adatti a rilevazione di glicemia e di altri indicatori biochimici.

Come amplificatore biologico comune, Tris è non solo ampiamente usato come un solvente per acido nucleico e proteina, ma anche una delle componenti principali dell'amplificatore dell'elettroforesi della proteina. Inoltre, Tris può anche produrre vari cosmetici, i prodotti chimici, gli antiparassitari, la medicina, la preparazione del rivestimento ed altri prodotti ed è un mediatore importante per la preparazione dei tensioattivi, degli acceleratori di vulcanizzazione, degli agenti riduttori e di alcune droghe.   1. Usato come medicina: se è usata spesso nell'acidemia metabolica e respiratoria acuta, la base di Tris è una soluzione tampone dell'aminoacido, che può assorbire gli idrogenioni e correggere l'acidosi.   2. Per la sintesi: Tris è usato per preparare i tensioattivi, gli acceleratori di vulcanizzazione ed i mediatori di alcune droghe. Poiché ha tre gruppi di idrossile uguali, può anche essere usato come buon agente riduttore. Nello stato alcalino dell'idrossido di sodio, può ridurre la soluzione acida chloroauric per preparare le nanoparticelle stabili dell'oro. Questo metodo è non tossico e non inquinato ed appartiene per inverdirsi il metodo di riduzione.   3. Tris come agente riduttore: nella circostanza alcalina, le nanoparticelle dell'oro possono essere preparate tramite riduzione ultrasonica della soluzione acida chloroauric senza aggiungere altri stabilizzatori. Le nanoparticelle rispettose dell'ambiente e biocompatibili dell'oro sono state sintetizzate. Le nanoparticelle dell'oro con differenti dimensioni possono essere preparate regolando le circostanze sperimentali.   4. Neutralizzatore: la funzione più comune di Tris in cosmetici è di regolare il pH (pH). Può anche essere usata come neutralizzatore per neutralizzare l'addensatore (carbomer), in modo da ridurre la sensibilità appiccicosa, migliorare l'efficienza respiratoria delle cellule epiteliali ed impedisce il bloccaggio del poro. Inoltre, Tris può essere utilizzato come regolatore di odore in cosmetici che contengono i sali dell'amina per regolare l'odore dell'amina prodotto sfregando quando applica i cosmetici, in modo da evitare il rilascio di tutto l'odore residuo o persistente.   5. Preparazione ricoprente: Tris pricipalmente svolge i seguenti quattro ruoli nel processo ricoprente della preparazione: regolatore di pH, acceleratore di reticolazione, poliestere che ricopre materia prima ed il materiale del centro del cambiamento di fase.   Desheng ha 15 anni di esperienza nello sviluppare e nella produzione gli amplificatori, gli additivi della raccolta del sangue, i reagenti di colore e dei reagenti biologici di chemiluminescenza e può fornire le materie prime di alta qualità di Tris. Oltre a Tris, a HEPES, a CAPS, alle ZAZZERE ed ai TUBI, la nostra società attivamente sta sviluppando i nuovi campi, fornenti i materiali acidi nucleici di rilevazione, soluzione di conservazione del virus e gelifica le materie prime libere, Carbomer e le richieste per consultazione dettagliata.

Con la formazione e lo sviluppo continuo di scienza ambientale, una nuova tecnologia di controllo ambientale è emerso. L'analisi di chemiluminescenza è un metodo di analisi comune, che pricipalmente è utilizzato nella tecnologia difficile moderna nel monitoraggio ambientale. Secondo l'intensità o la somma totale di radiazione prodotta dalla reazione chimica, il contenuto componente corrispondente può essere determinato mediante l'analisi di chemiluminescenza.   L'analisi di chemiluminescenza è una tecnologia analitica indipendente nel monitoraggio ambientale atmosferico, che può efficacemente analizzare la traccia e le tracce. In Cina, dopo gli anni di ricerca approfondita nell'analisi di chemiluminescenza. È provato che questa tecnologia si è trasformata in in una tecnologia importante in molti aspetti, quali la ricerca degli inquinante atmosferici, il monitoraggio atmosferico dell'ambiente, ecc.   Luminol è uno dei reagenti di chemiluminescenza più in anticipo e più ampiamente usati. La reazione di chemiluminescenza del luminol deve essere effettuata nelle circostanze alcaline. Per esempio, può essere ossidata da alcuni ossidanti e la lunghezza d'onda massima dell'emissione del luminol è 425nm. Generalmente, l'ossidante usato è perossido di idrogeno. Il sistema di chemiluminescenza di Luminol è stato usato con successo per determinare a lungo le concentrazioni di SO2, di Co, di O3, di HS e di NOx nell'aria.   Inoltre, la reazione di chemiluminescenza fra il luminol ed il perossido di idrogeno è molto lenta in assenza del catalizzatore, altrimenti è molto veloce. I catalizzatori più comunemente usati sono ioni del metallo. In una vasta gamma di concentrazione, più alta la concentrazione di ioni del metallo, più forte l'intensità luminosa. Di conseguenza, l'analisi di chemiluminescenza di alcuni ioni del metallo può essere effettuata. Facendo uso di questa reazione, i composti organici che contengono gli ioni del metallo possono essere analizzati, raggiungendo l'alta sensibilità.   Il monitoraggio ambientale comprende molti generi di agenti inquinanti nel gas dell'analisi, comprendenti una vasta gamma di aspetti, in modo da ha bisogno di alta sensibilità, di ampio cammino lineare e dell'uso del metodo di rilevazione veloce e semplice. L'analisi di chemiluminescenza presenta i suoi propri vantaggi unici, che possono soddisfare bene le richieste di cui sopra e sono ampiamente usati nel monitoraggio ambientale atmosferico. Per potere adattarsi meglio a monitoraggio ambientale atmosferico, l'analisi di chemiluminescenza avrà una buona prospettiva nei seguenti aspetti.   La ricerca di applicazione di chemiluminescenza nel monitoraggio e nell'analisi ambientali sta sviluppandosi giorno dopo giorno. Con lo sviluppo continuo degli strumenti di chemiluminescenza con l'alto livello di automazione, la sensibilità e selettività e lo sviluppo ed il lancio degli strumenti di controllo commerciali, l'applicazione di chemiluminescenza nel monitoraggio ambientale sarà diffusa e promossa rapidamente.

DIFFICOLTÀ È un genere di materia prima per lo sviluppo nel corredo biochimico, numero di colore di CAS: 82692-96-4, con la solubilità dell'alta marea, è un analogo stabile dell'anilina, la gamma di pH del processo di colore e la reazione dell'ossidazione è molto ampia, adatta a prove diagnostiche ed a prove biochimiche. applicazione 1. Presenta parecchi vantaggi sopra i reagenti producenti colore convenzionali nella determinazione colorimetrica di attività del perossido di idrogeno. 2. Il reagente del nuovo Trinder è abbastanza stabile e può essere utilizzato sia nella soluzione che nel sistema di rilevamento della catena di montaggio della prova; 3. In presenza del perossido di idrogeno e della perossidasi, durante la reazione ossidativa della coppia con 4 aminoantipirina (4-AA) o l'idrazone di sulfone di 3 methylbenzothiazole (MBTH), la tintura porpora o blu molto stabile; 4. La capacità di assorbimento molare della tintura accoppiata con MBTH è 1.5-2 volte più superiore a quella della tintura accoppiata con 4-AA; 5. La quantità di substrato può essere determinata tramite lo sviluppo di colore della reazione ossidativa della coppia. Metodo di rilevazione 1. Prepari le soluzioni del campione per le reazioni enzimatiche dell'ossidazione. La gamma di pH dell'amplificatore dovrebbe essere 5.5-9.5. 2. Usi lo stesso amplificatore per preparare una soluzione tipo che contiene una quantità conosciuta di substrato. 3. Aggiunga l'unità appropriata dell'ossidasi alla soluzione del campione e poi aggiunga un volume uguale della soluzione di rilevazione. 4. Incubi la miscela alla temperatura ambiente o 37°C per 30 minuti - 1 ora. 5. Prepari una curva standard e determini la concentrazione del substrato nella soluzione del campione. Precauzioni 1. Questo prodotto deve essere sigillato ed immagazzinato in un posto asciutto e fresco e deve essere imballato in una bottiglia marrone scura con una migliore protezione contro luce; 2. Le DIFFICOLTÀ è una polvere cristallina bianca, se il colore diventa più scuro, possono coltivare i batteri o parzialmente ossidarsi, in modo da non può essere usato; 3. La polvere di DIFFICOLTÀ può aderire alla parete del tubo quando è dissolta. Usi una centrifuga per centrifugare ad a bassa velocità per ridurre la perdita del prodotto; 4. Il prodotto ha buona solubilità e può direttamente essere dissolto in acqua deionizzata; la doppia acqua distillata o l'acqua ultrapure può essere usata per gli più alti requisiti sperimentali.

Recentemente, molti clienti hanno chiamato per domandare circa le istruzioni sull'uso della soluzione del substrato di chemiluminescenza di luminol. Sebbene Desheng pricipalmente vendi i reagenti della polvere di luminol, è stato sempre un caso dei problemi dei clienti. Con il concetto del orientato a moralità» e «di indirizzato al cliente», le istruzioni pertinenti del prodotto sono introdotte qui e spero che sia utile ai nostri clienti.   previsto 【】 di uso È una soluzione luminescente del substrato adatta ad esperimenti di chemiluminescenza.   】 Di principio di ispezione del 【 Il principio è di applicare i principi di base della combinazione enzima-collegata dell'immunologia- di alta specificità della reazione antigene-anticorpo e di alta sensibilità della catalisi degli enzimi e l'uso degli enzimi catalizzare la reazione di chemiluminescenza del substrato a qualitativamente o quantificare le sostanze specifiche in tessuti o cellule.   】 Delle componenti principali del 【 Soluzione luminescente A del substrato (immagazzinata nello scuro): Luminol, p-iodophenol, Tris-amplificatore, ecc. Soluzione luminescente B del substrato: perossido di idrogeno, Tris-amplificatore   [Condizioni di stoccaggio e periodo di validità] Condizioni di stoccaggio: Deposito a 2 a 8°C, a partire da luce. Periodo di validità: 12 mesi.   】 Di istruzioni del 【 1. Dopo l'aggiunta dell'indicatore degli enzimi di HRP per lavare, prepari aggiungere la soluzione luminescente del substrato di luminol. 2. Quando facendo uso del substrato, aggiunga la soluzione A del substrato di chemiluminescenza e la soluzione B del substrato di chemiluminescenza nei volumi uguali. 3. Secondo il volume del sistema sperimentale specifico, aggiunga la quantità corrispondente di soluzione mista del substrato e poi dispongala in un posto scuro alla temperatura ambiente per 5 minuti. 4. Individui e misuri il risultato (valore RLU di luminescenza).   Analisi del 【del】 di risultati dei test 1. Il risultato di controllo in bianco senza anticorpo/antigene HRP-identificati e di controllo negativo dovrebbe essere incolore. Il controllo positivo e l'anticorpo/antigene HRP-identificati emettono la luce blu. 2. Individui il valore di luminescenza di concentrazione sconosciuta disegnando una curva standard e trovi la concentrazione della sostanza dell'obiettivo per essere corrispondenza misurata alla curva standard.   】 Di precauzioni del 【 1. I rifornimenti del laboratorio dovrebbero essere specifici evitare la contaminazione trasversale. 2. Eviti l'esposizione diretta a forte luce durante l'esperimento. 3. Per la vostri sicurezza e salubrità, indossi prego i cappotti del laboratorio ed i guanti eliminabili per l'operazione.   Luminol è un reagente molto importante nella soluzione del substrato di chemiluminescenza. È utilizzato nella fase dello sviluppo di colore dell'esperimento di chemiluminescenza. Può reagire con il campione ed emettere la luce blu. Il reagente di Luminol non solo è usato per rilevazione biochimica, acido carbossilico ed il composto identificanti, rilevazione dell'ammoniaca dello ione del metallo, ma anche per rilevazione della macchia di sangue di indagine penale, con la sensibilità molto alta. Luminol ha prodotto da Desheng è una polvere giallo-chiaro, che deve essere dissolta in liscivia una volta usata. Ora è preparato ed è immagazzinato a partire da luce.

Tris è conosciuto in cinese come aminomethane di trimethylol, aminobutanol, bradykinine, 2 amino-2 - (idrossimetilico) - propanodiolo 1,3. È un cristallo o una polvere bianco. È solubile in etanolo ed acqua, leggermente sostanza solubile in acetato e benzene di etile, insolubili in etere e tetracloruro di carbonio, corrosivi ai prodotti chimici di rame e di alluminio ed irritanti.   Tris ha alto potere tampone, l'alta solubilità in acqua ed è inerte a molte reazioni enzimiche, che rende a Tris un amplificatore molto soddisfacente per molti scopi biochimici. Ha usato generalmente per stabilizzare il sistema di reazione, pH ha un forte potere tampone fra 7.5-9.0.   Vantaggi dell'amplificatore di Tris: 1. Poiché la base di Tris è più fondamentale, possiamo usare soltanto questo genere di sistema tampone per preparare l'amplificatore con una vasta gamma di pH da acido ad alcalino; 2. Ha poca interferenza al processo biochimico e non precipita con calcio, magnesio e gli ioni di metalli pesanti.   Svantaggi dell'amplificatore di Tris: 1. Il pH dell'amplificatore notevolmente è colpito dalla concentrazione della soluzione. Quando l'amplificatore è diluito dieci volte, il pH cambia più di 0,1; 2. L'effetto di temperatura è grande ed il mutamento di temperatura ha una grande influenza sul pH dell'amplificatore. Il pH dell'amplificatore a ℃ 4 è 8,4 ed il pH a ℃ 37 è 7,4. La soluzione tampone dell'HCl di tris pronta alla temperatura ambiente non può essere usata per 0-4; 3. È facile da assorbire la CO2 nell'aria, in modo dall'amplificatore pronto dovrebbe essere sigillato strettamente; 4. Questo amplificatore ha certo effetto di interferenza su alcuni elettrodi di pH, in modo dall'elettrodo compatibile con la soluzione di tris dovrebbe essere utilizzato.   Applicazione dell'amplificatore di Tris: Nell'amplificatore elettroforetico, il sistema tampone della glicina è utilizzato per stabilizzare il pH; Il sistema tampone Tris-HCl è utilizzato per stabilizzare il pH in gel; è ampiamente usato come solvente per acido nucleico e proteina; la caratteristica bassa di forza ionica dell'amplificatore di Tris può anche applicarsi alla formazione di fibra intermedia del nematode; La soluzione tampone degli ED si aggiunge nella soluzione tampone di acido cloridrico di Tris per formare «l'amplificatore di TE», che può essere usato per stabilizzazione e stoccaggio di DNA. «L'amplificatore di Tae» può essere ottenuto cambiando la soluzione acida del pH in acido acetico e «l'amplificatore del tbe» può essere ottenuto cambiandolo in acido borico. Queste due soluzioni sono state usate per l'elettroforesi.