La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

DIFFICOLTÀ È un genere di materia prima per lo sviluppo nel corredo biochimico, numero di colore di CAS: 82692-96-4, con la solubilità dell'alta marea, è un analogo stabile dell'anilina, la gamma di pH del processo di colore e la reazione dell'ossidazione è molto ampia, adatta a prove diagnostiche ed a prove biochimiche. applicazione 1. Presenta parecchi vantaggi sopra i reagenti producenti colore convenzionali nella determinazione colorimetrica di attività del perossido di idrogeno. 2. Il reagente del nuovo Trinder è abbastanza stabile e può essere utilizzato sia nella soluzione che nel sistema di rilevamento della catena di montaggio della prova; 3. In presenza del perossido di idrogeno e della perossidasi, durante la reazione ossidativa della coppia con 4 aminoantipirina (4-AA) o l'idrazone di sulfone di 3 methylbenzothiazole (MBTH), la tintura porpora o blu molto stabile; 4. La capacità di assorbimento molare della tintura accoppiata con MBTH è 1.5-2 volte più superiore a quella della tintura accoppiata con 4-AA; 5. La quantità di substrato può essere determinata tramite lo sviluppo di colore della reazione ossidativa della coppia. Metodo di rilevazione 1. Prepari le soluzioni del campione per le reazioni enzimatiche dell'ossidazione. La gamma di pH dell'amplificatore dovrebbe essere 5.5-9.5. 2. Usi lo stesso amplificatore per preparare una soluzione tipo che contiene una quantità conosciuta di substrato. 3. Aggiunga l'unità appropriata dell'ossidasi alla soluzione del campione e poi aggiunga un volume uguale della soluzione di rilevazione. 4. Incubi la miscela alla temperatura ambiente o 37°C per 30 minuti - 1 ora. 5. Prepari una curva standard e determini la concentrazione del substrato nella soluzione del campione. Precauzioni 1. Questo prodotto deve essere sigillato ed immagazzinato in un posto asciutto e fresco e deve essere imballato in una bottiglia marrone scura con una migliore protezione contro luce; 2. Le DIFFICOLTÀ è una polvere cristallina bianca, se il colore diventa più scuro, possono coltivare i batteri o parzialmente ossidarsi, in modo da non può essere usato; 3. La polvere di DIFFICOLTÀ può aderire alla parete del tubo quando è dissolta. Usi una centrifuga per centrifugare ad a bassa velocità per ridurre la perdita del prodotto; 4. Il prodotto ha buona solubilità e può direttamente essere dissolto in acqua deionizzata; la doppia acqua distillata o l'acqua ultrapure può essere usata per gli più alti requisiti sperimentali.

Recentemente, molti clienti hanno chiamato per domandare circa le istruzioni sull'uso della soluzione del substrato di chemiluminescenza di luminol. Sebbene Desheng pricipalmente vendi i reagenti della polvere di luminol, è stato sempre un caso dei problemi dei clienti. Con il concetto del orientato a moralità» e «di indirizzato al cliente», le istruzioni pertinenti del prodotto sono introdotte qui e spero che sia utile ai nostri clienti.   previsto 【】 di uso È una soluzione luminescente del substrato adatta ad esperimenti di chemiluminescenza.   】 Di principio di ispezione del 【 Il principio è di applicare i principi di base della combinazione enzima-collegata dell'immunologia- di alta specificità della reazione antigene-anticorpo e di alta sensibilità della catalisi degli enzimi e l'uso degli enzimi catalizzare la reazione di chemiluminescenza del substrato a qualitativamente o quantificare le sostanze specifiche in tessuti o cellule.   】 Delle componenti principali del 【 Soluzione luminescente A del substrato (immagazzinata nello scuro): Luminol, p-iodophenol, Tris-amplificatore, ecc. Soluzione luminescente B del substrato: perossido di idrogeno, Tris-amplificatore   [Condizioni di stoccaggio e periodo di validità] Condizioni di stoccaggio: Deposito a 2 a 8°C, a partire da luce. Periodo di validità: 12 mesi.   】 Di istruzioni del 【 1. Dopo l'aggiunta dell'indicatore degli enzimi di HRP per lavare, prepari aggiungere la soluzione luminescente del substrato di luminol. 2. Quando facendo uso del substrato, aggiunga la soluzione A del substrato di chemiluminescenza e la soluzione B del substrato di chemiluminescenza nei volumi uguali. 3. Secondo il volume del sistema sperimentale specifico, aggiunga la quantità corrispondente di soluzione mista del substrato e poi dispongala in un posto scuro alla temperatura ambiente per 5 minuti. 4. Individui e misuri il risultato (valore RLU di luminescenza).   Analisi del 【del】 di risultati dei test 1. Il risultato di controllo in bianco senza anticorpo/antigene HRP-identificati e di controllo negativo dovrebbe essere incolore. Il controllo positivo e l'anticorpo/antigene HRP-identificati emettono la luce blu. 2. Individui il valore di luminescenza di concentrazione sconosciuta disegnando una curva standard e trovi la concentrazione della sostanza dell'obiettivo per essere corrispondenza misurata alla curva standard.   】 Di precauzioni del 【 1. I rifornimenti del laboratorio dovrebbero essere specifici evitare la contaminazione trasversale. 2. Eviti l'esposizione diretta a forte luce durante l'esperimento. 3. Per la vostri sicurezza e salubrità, indossi prego i cappotti del laboratorio ed i guanti eliminabili per l'operazione.   Luminol è un reagente molto importante nella soluzione del substrato di chemiluminescenza. È utilizzato nella fase dello sviluppo di colore dell'esperimento di chemiluminescenza. Può reagire con il campione ed emettere la luce blu. Il reagente di Luminol non solo è usato per rilevazione biochimica, acido carbossilico ed il composto identificanti, rilevazione dell'ammoniaca dello ione del metallo, ma anche per rilevazione della macchia di sangue di indagine penale, con la sensibilità molto alta. Luminol ha prodotto da Desheng è una polvere giallo-chiaro, che deve essere dissolta in liscivia una volta usata. Ora è preparato ed è immagazzinato a partire da luce.

Tris è conosciuto in cinese come aminomethane di trimethylol, aminobutanol, bradykinine, 2 amino-2 - (idrossimetilico) - propanodiolo 1,3. È un cristallo o una polvere bianco. È solubile in etanolo ed acqua, leggermente sostanza solubile in acetato e benzene di etile, insolubili in etere e tetracloruro di carbonio, corrosivi ai prodotti chimici di rame e di alluminio ed irritanti.   Tris ha alto potere tampone, l'alta solubilità in acqua ed è inerte a molte reazioni enzimiche, che rende a Tris un amplificatore molto soddisfacente per molti scopi biochimici. Ha usato generalmente per stabilizzare il sistema di reazione, pH ha un forte potere tampone fra 7.5-9.0.   Vantaggi dell'amplificatore di Tris: 1. Poiché la base di Tris è più fondamentale, possiamo usare soltanto questo genere di sistema tampone per preparare l'amplificatore con una vasta gamma di pH da acido ad alcalino; 2. Ha poca interferenza al processo biochimico e non precipita con calcio, magnesio e gli ioni di metalli pesanti.   Svantaggi dell'amplificatore di Tris: 1. Il pH dell'amplificatore notevolmente è colpito dalla concentrazione della soluzione. Quando l'amplificatore è diluito dieci volte, il pH cambia più di 0,1; 2. L'effetto di temperatura è grande ed il mutamento di temperatura ha una grande influenza sul pH dell'amplificatore. Il pH dell'amplificatore a ℃ 4 è 8,4 ed il pH a ℃ 37 è 7,4. La soluzione tampone dell'HCl di tris pronta alla temperatura ambiente non può essere usata per 0-4; 3. È facile da assorbire la CO2 nell'aria, in modo dall'amplificatore pronto dovrebbe essere sigillato strettamente; 4. Questo amplificatore ha certo effetto di interferenza su alcuni elettrodi di pH, in modo dall'elettrodo compatibile con la soluzione di tris dovrebbe essere utilizzato.   Applicazione dell'amplificatore di Tris: Nell'amplificatore elettroforetico, il sistema tampone della glicina è utilizzato per stabilizzare il pH; Il sistema tampone Tris-HCl è utilizzato per stabilizzare il pH in gel; è ampiamente usato come solvente per acido nucleico e proteina; la caratteristica bassa di forza ionica dell'amplificatore di Tris può anche applicarsi alla formazione di fibra intermedia del nematode; La soluzione tampone degli ED si aggiunge nella soluzione tampone di acido cloridrico di Tris per formare «l'amplificatore di TE», che può essere usato per stabilizzazione e stoccaggio di DNA. «L'amplificatore di Tae» può essere ottenuto cambiando la soluzione acida del pH in acido acetico e «l'amplificatore del tbe» può essere ottenuto cambiandolo in acido borico. Queste due soluzioni sono state usate per l'elettroforesi.

Climbazole, CAS No: 38083-17-9, CE nessuna: 253-775-4, nome inglese: clibazole, formula molecolare: c15h17cln2o2, peso molecolare relativo: 292,76, sono l'anti agente della forfora di seconda generazione più ampiamente usato sviluppato da Bayer nel 1977. Ha proprietà battericidi dell'ampio spettro. Pricipalmente è utilizzato nello sciampo di condizionamento forfora dell'anti ed anti itching e nello sciampo di cura di capelli. Può anche essere utilizzato in sapone antibatterico, nel gel della doccia, in dentifricio in pasta medicato, in colluttorio, ecc.   La produzione della forfora è causata dai fattori esterni ed interni. I fattori esterni pricipalmente sono colpiti dai microrganismi (batteri e muffe). Gli effetti di luce, perossido del lipido ed altri stimolanti prodotti dall'ossidazione nell'aria e vari stimolanti causati da inquinamento ambientale accelerano il processo di keratinization delle cellule epidermiche. I fattori interni sono pricipalmente dovuto lo stato nutrizionale del corpo, l'eccessivo ormone della secrezione del sebo o i fattori leggermente nervosi ed altri causanti l'eccessiva forfora. Climbazole ha un effetto antibatterico unico, particolarmente sulla forfora ovale, sul candida albicans e su altri funghi. Polvere di Climbazole Climbazole può bloccare la produzione della forfora con la sterilizzazione, l'inibizione di lipasi, l'antiossidazione e la separazione di ossidi, in modo da raggiungere l'effetto di efficace anti forfora, anti itching e la cura di capelli. È differente semplicemente dall'eliminazione della forfora temporaneamente dalla sterilizzazione e dallo sgrassamento. In un periodo più lungo, può proteggere completamente il cuoio capelluto e fare i capelli svilupparsi sano. Di conseguenza, è accolto favorevolmente dai consumatori. Attualmente, il gambosol attivo è ampiamente usato in Europa e gli Stati Uniti, in vari sciampo e balsamo, a causa del suo effetto inibitorio sul candida albicans, inoltre è utilizzato in dentifricio in pasta medicato ed ha effetto curativo su gengivite e sull'endometrite orale.   La forfora è come le cose sporche sui vestiti. Non è una malattia seria, ma può rendervi imbarazzante e irritabile ed a volte può colpire la comunicazione esterna. Per la forfora, è inutile andare all'ospedale (a meno che ci siano sintomi come il rossore, il gonfiamento o itching severo del cuoio capelluto). La maggior parte della gente sceglie gli anti prodotti per i capelli della forfora per risolvere il problema. Nei prodotti per i capelli, Climbazole è la corrente principale nell'odierno mercato, che può anche essere chiamato clomiprazole. Sebbene Climbazole da solo abbia limitato l'anti abilità della forfora, può raggiungere spesso il migliore effetto con ZPT e profondamente è consumato dalla maggior parte dei consumatori che lo amo.

La xantina ossidasi (XOD) è uno degli enzimi importanti nel metabolismo acido nucleico, che può catalizzare l'ipoxantina per produrre l'acido urico ed il perossido di idrogeno. È un flavinase che contiene il molibdeno, non ferro del heme, solfuro inorganico e moda. È una forma di ossidoriduttasi della xantina. L'ossidoriduttasi della xantina è un enzima producendo le specie reattive dell'ossigeno. È un genere di enzima con la specificità bassa, che può non solo catalizzare l'ipoxantina alla xantina e poi ad acido urico, ma inoltre direttamente catalizza la xantina ad acido urico.   L'enzima pricipalmente esiste nel fegato, nella milza e nel latte di mammiferi, ma non può essere individuato nel siero della gente normale. XOD è scaricato più presto nel siero dell'alt nel corso della lesione dell'epatocita. Di conseguenza, l'aumento di attività di XOD in siero può riflettere sensibile il disturbo al fegato acuto.   L'attività di XOD è aumentato solitamente significativamente di fase iniziale di itterizia, circa 30-50 volte del limite superiore del normale ed allora in diminuzione al livello normale come itterizia si è abbassato. Il tasso positivo di XOD era superiore a quello di alt (90,4%) e di AST (81,8%). In altre malattie del fegato quali cirrosi epatica, l'affezione epatica amebica e l'echinococcosi epatica, l'attività del siero XOD non è aumentato o leggermente aumentato. Di conseguenza, XOD può essere considerare come un indice sensibile e specifico per la diagnosi del disturbo al fegato acuto.   XOD è inoltre utile da distinguere i tipi di itterizie. L'osservazione clinica ha indicato che il siero XOD in pazienti con itterizia epatocellulare ha aumentato significativamente, mentre l'attività di XOD in pazienti con itterizia ostruttiva e itterizia emolitica era quasi normale o leggermente aumentata soltanto, la generalmente meno di 1 MU/L. Le malattie comuni con alto XOD sono come segue: 1. L'epatite acuta è significativamente superiore all'epatite cronica. 2. La mononucleosi infettiva aumenta spesso. L'attivazione della xantina ossidasi (XOD) può causare il disordine acido urico del metabolismo ed aggravare il disordine del metabolismo del glucosio. Quando XOD è attivato, può anche produrre i radicali del superossido ed il perossido di idrogeno, conducenti allo sforzo ossidativo.   La xantina ossidasi (XOD) usa l'ossigeno molecolare come accettore dell'elettrone per catalizzare l'ossidazione di purina, di pterin, di aldeidi e di altri composti eterociclici e produce le specie reattive dell'ossigeno (ROS) quali i radicali del perossido e del superossido di idrogeno. Le specie reattive dell'ossigeno possono indurre lo sforzo ossidativo in cellule.   I difetti del ricevitore della posta e pre del ricevitore sono la patogenesi principale di insulino-resistenza. Il precedente pricipalmente è manifestato tramite il grippaggio anormale dell'insulina per mirare ai ricevitori del tessuto, compreso la carenza relativa di insulina e dei suoi ricevitori, i mutamenti strutturali di insulina e dei suoi ricevitori, ecc.; l'ultimo pricipalmente è manifestato dalla disfunzione della via di segnalazione dell'insulina, ecc.   Nell'ambito dello sforzo ossidativo, interferisce con la trasduzione del segnale del grippaggio dell'insulina al ricevitore pricipalmente stimolando la via infiammatoria della chinasi di via di trasduzione del segnale e del N-terminale di c-giugno. Le specie reattive principali dell'ossigeno prodotte dall'attivazione della xantina ossidasi è O2, che possono inibire l'espressione funzionale del ricevitore dell'insulina.   La sensibilità del ricevitore dell'insulina e l'integrità della sue struttura e funzione sono indicate tramite il consumo di glucosio. Quando il numero o la struttura e la funzione dei ricevitori dell'insulina cambiano, la sensibilità dei ricevitori dell'insulina cambierà di conseguenza.   Negli ultimi anni, l'incidenza della gotta ed il diabete sta aumentando ogni anno. Con la xantina ossidasi (XO) e il α - glucosidasi come gli obiettivi principali degli enzimi di iperuricemia e dell'iperglicemia, esplorando l'effetto inibitorio ed il meccanismo degli ingredienti naturali della pianta con bassa tossicità e poco effetto collaterale su XO e su α - la glucosidasi si è trasformata in gradualmente in un punto caldo della ricerca. Gli inibitori di XO possono ridurre il contenuto di acido urico nel corpo inibendo l'attività della xantina ossidasi, che è ampiamente usata nel trattamento clinico.   Di conseguenza, alcuni inibitori della xantina ossidasi possono efficacemente ridurre il livello di acido urico. Tuttavia, i pazienti con iperuricemia completamente non sviluppano la gotta. Di conseguenza, lo sviluppo della gotta in pazienti con iperuricemia può essere preveduto tramite rilevazione regolare della xantina ossidasi, dell'acido urico e della velocità di eritrosedimentazione.

La determinazione degli acidi grassi liberi in siero o in plasma adotta solitamente il metodo fotometrico degli enzimi del cromogeno di Trinder. Tuttavia, dovuto le caratteristiche di questa prova, la rilevazione degli acidi grassi è colpita da molti fattori ed il metodo di rilevazione deve essere ottimizzato e migliorato per migliorare l'accuratezza della rilevazione.   Principio di rilevazione FFA del cromogeno di Trinder: Il metodo di rilevazione ha tre punti della reazione: gli acidi grassi liberi (FFA o NEFA) reagiscono con il CoA in eccesso per generare il acile-CoA nell'ambito dell'azione il acetile-CoA di sintasi (ACS) e reagiscono con ossigeno nell'ambito dell'azione il acetile-CoA dell'ossidasi (ACO). La reazione genera 2,3 perossido trans--enoyl di idrogeno e del CoA e la reazione di Trinder è usata per individuare il perossido di idrogeno ed il contenuto di FFA può essere ottenuto. Le CIME è raccomandata per la determinazione di FFA del cromogeno Problemi nei metodi di determinazione e di ottimizzazione di FFA: 1. L'eccessivo coenzima A nella reazione interferirà con la reazione del perossido di idrogeno e del cromogeno di Trinder, facente l'intero minimo di risultato dei test. N-ethylmaleimide (ALL'UNANIMITÀ) può essere usato per rimuovere il coenzima in eccesso A. La stabilità di ALL'UNANIMITÀ è molto colpita. Limitato, soltanto una settimana. 2. L'ossidasi del CoA della sintetasi e dell'acetile del CoA dell'acetile usata ha specificità differenti del substrato per gli acidi grassi liberi differenti, causanti le differenze nei risultati della determinazione. Le fonti di enzimi differenti hanno acidi grassi differenti di specificità del substrato gratis con differenti lunghezze a catena di C. Cioè la capacità di risposta è differente. Ci sono 6 generi di FFA in siero umano e soltanto gli enzimi con l'alta specificità a loro possono non fare differenza nei risultati di misura.   3. dovuto l'influenza del CoA sulla reazione, il cammino lineare dei risultati di dati è stretto. Il colore di FFA ha misurato sul mercato è MEHA, TBHB, TOOS, ecc., ma notevolmente è interferito dal CoA e deve essere eccessivo, in modo dall'interferenza è richiesta. Meno cromogeno. SCEP non è ha interferito dal coenzima A ma è instabile. Le DIFFICOLTÀ e le CIME sono più di meno hanno interferito dal CoA e le CIME ha un più alto coefficiente di assorbimento molare, in modo da è un migliore substrato del cromogeno.   4. Aggiunga DTNB complesso solfidrilico ed il MIT per ridurre la quantità di ALL'UNANIMITÀ. Il gruppo solfidrilico di DTNM può reagire con il gruppo solfidrilico di CoA per rimuovere l'interferenza al cromogeno. Una piccola quantità di MIT può rimuovere il gruppo solfidrilico di CoA ed inoltre funge da preservativo. Sulla base dell'uso del cromogeno delle CIME, l'interferenza del CoA può completamente eliminarsi e la stabilità notevolmente è migliorata.   Se avete più alti requisiti dei risultati della determinazione di FFA, potete scegliere un corredo di migliore qualità basato sui punti di cui sopra. Desheng produce le materie prime per il FFA ed altri corredi della determinazione di indice. Se le CIME è usata per determinare direttamente FFA, dovuto la stabilità difficile della soluzione, è raccomandato per preparare una soluzione di lavoro per uso immediato prima dell'uso.

4-Hydroxyethylpiperazine acido ethanesulfonic, abbreviazione inglese HEPES, numero di CAS: 7365-45-9, il colore è polvere cristallina bianca, la gamma di pH è 6.8-8.2, la sua applicazione più comune è come pH biologico di adeguamento dell'amplificatore e la sua applicazione nei prodotti di cura di pelle inoltre è amata dai produttori importanti. La sua applicazione nella rilevazione del virus della rabbia è spesso sconosciuta. Oggi, il redattore di Desheng diffonderà la conoscenza pertinente per ognuno.   Il virus della rabbia non produce generalmente citopatico (CBE) quando si riproduce in cellule infettate e non è facile da formare le placche negli stati convenzionali della cultura. Sebbene molti studiosi nel paese ed all'estero abbiano stabilito l'erosione del virus della rabbia sulle cellule dell'embrione del pollo e sulle cellule BHK-21. I metodi del punto, ma questi metodi richiedono le circostanze sperimentali rigorose, o le operazioni sono complicate e difficili da padroneggiare, che colpisce la loro divulgazione ed uso. Dopo che i ricercatori hanno trovato che 4 il hydroxyethylpiperazine HEPES acido ethanesulfonic può migliorare l'effetto patogeno del virus della rabbia sulle cellule infettate, hanno usato questa caratteristica di HEPES per stabilire un metodo semplice e rapido della placca di HEPES per il virus della rabbia. L'effetto di HEPES sulla formazione di placca del virus della rabbia Dopo che le cellule infettate sono state coltivate a 37°C per i 3 - 5 giorni, le cellule infettate trattate con HEPES hanno sviluppato i cambiamenti citopatici ovvi al fondo della copertura. Dopo la macchiatura con la viola di cristallo, la chiara formazione di placche è stata veduta, mentre il gruppo infettato delle cellule non trattato con HEPES non ha mostrato segni della formazione di placche. Non c'è effetto citopatico e nessuna formazione di placche. Può essere visto che HEPES può promuovere ovviamente la formazione di placca del virus della rabbia sulle cellule di BHK.   Osservazione sulla sensibilità del metodo della placca di HEPES Il metodo della placca di HEPES può essere usato per il titolo di infezione virale. Gli esperimenti indicano che c'è una relazione ovvia di titolo fra il numero delle placche formate dopo infezione virale e la diluizione del virus. I titoli infettivi dello stesso sforzo del virus della rabbia CTN-BHK sono stati misurati con il metodo della placca di HEPES ed il metodo del topo. I risultati hanno indicato che il numero delle placche ottenute con il metodo della placca di HEPES per le 4 determinazioni consecutive ha variato da 1.0×10° a 4.0× 10*PFU/m1. Il titolo di infezione ottenuto con il metodo del topo per le 4 determinazioni consecutive è 6.0~6.8log o 1.0×10°~6.3×10/ml. Ciò indica che il metodo rapido della placca di HEPES ha la stessa sensibilità del metodo del topo. Vantaggi del metodo della placca di HEPES Facendo uso di sforzo del virus della rabbia CTN-181 e di sforzo di CTN-BNK per studiare il metodo della titolazione di titolo di infezione, i risultati indicano che HEPES può indurre e migliorare l'effetto patogeno del virus canino sulle cellule infettate. Quando il virus infetta le cellule, sono coltivate appena a 37°C per 3~5 per aggiungere 50~00mmol/L HEPES sulla copertura del medium semisolido il primo giorno, macchia della metilcellulosa con la soluzione viola di cristallo dopo 24 ore e calcolano il numero delle placche dagli occhi nudi dopo l'essiccamento alla temperatura ambiente. Rispetto al metodo del punto dell'insetto riferito nella letteratura precedente, questo metodo della placca presenta i vantaggi di veloce, di semplice, di economico, di sensibile e di facile padroneggiare.   Il HEPES prodotto da Desheng è grado del reagente con una purezza maggior di 99%. I nostri prodotti eseguono bene. Ci sono molti produttori cooperativi e possono fornire i campioni gratis di prova. Desheng continuerà a fornire ai clienti i prodotti di alta qualità come sempre. Se avete qualunque domande o bisogni, potete andare al sito Web ufficiale consultare il personale di servizio di assistenza al cliente  

Nella rilevazione acida nucleica di nuovo coronavirus, la tecnologia molto chiave è l'esperimento quantitativo fluorescente in tempo reale di PCR di acido nucleico, che è la tecnologia di base di nuova rilevazione del coronavirus. Così che effetto fa i media del trasporto del virus usati per il virus i giunti del campionamento che hanno sull'amplificazione di PCR degli acidi nucleici? Questo articolo fa una breve discussione. Il virus trasporta i media colpisce l'amplificazione acida nucleica di PCR? Giudizio del risultato dalla curva di amplificazione di PCR: Lo strumento quantitativo fluorescente di PCR nella nuova rilevazione della corona si è trasformato in in un'attrezzatura sistematica per la ricerca di biologia molecolare. L'elaborazione rapida di questo metodo di rilevazione e l'urgenza del compito di rilevazione inoltre hanno presentato gli più alti requisiti del personale di rilevazione, richiedente li a si intendono di giudizio dei risultati dei dati. Per il giudizio del risultato della PCR quantitativa della fluorescenza, il giudizio più intuitivo è di vedere se la curva di amplificazione è normale. Negli esperimenti normali, incontrerete i problemi con le curve anormali di amplificazione, quali le curve scontate di amplificazione, la ripetibilità difficile fra i pozzi multipli e le curve elevate di amplificazione dei campioni negativi.   Ragioni per la curva anormale di amplificazione di PCR: 1. Confermi se le regolazioni del software sono corrette. Controlli le istruzioni del corredo controllare se il tempo, la temperatura, il numero di ciclo, raccolta della fluorescenza, ecc. sono messi correttamente e se il reagente selezionato contiene ROX come tintura fluorescente di riferimento. Alcuni risultati indicano che la curva di amplificazione del grafico a più componenti non è elevata, che è ovviamente un campione negativo, ma la curva del grafico di amplificazione è elevata, di modo che attraversa la linea della soglia ed invece ha un valore di CT. Ciò è perché il software fa un errore nella deduzione automatica della linea di base. Il metodo manualmente di regolazione della linea di base può essere normale ridefinendo la linea di base.   2. Assicuri che i materiali di consumo e gli accessori dello strumento siano utilizzati correttamente. I materiali di consumo sono più importanti per la PCR in tempo reale. Molte curve anormali di amplificazione sono causate tramite uso improprio dei materiali di consumo.   3. per determinare se i reagenti usati sono normali, in primo luogo determinare se i reagenti sono efficaci, compreso il controllo se i reagenti hanno luogo durante il periodo di validità, se ripetutamente sono congelati e sciolti molte volte e se le condizioni di trasporto sono normali. Se tutto sopra sia normale, quindi dovete considerare se ci sia della negligenza in dettaglio dell'operazione.   Dai punti di cui sopra, può essere visto che i media del trasporto del virus direttamente non colpiranno la curva di amplificazione, soltanto colpirà i campioni del virus, ma questo può essere fatto con un esperimento di controllo con i campioni positivi per determinare se la soluzione di conservazione del virus ha un impatto sui campioni del virus. Ci sono due tipi di media del trasporto del virus di Desheng, sia il tipo inattivato che il tipo attivato è adatto ad esperimenti acidi nucleici di PCR.

Carbomer 940 è un agente d'ispessimento ed i consumatori ordinari sono abbastanza poco familiari con questa materia prima, ma è utilizzata nei prodotti e disinfettanti di cura personale, lozioni, sciampi, dentifrici in pasta ed altri prodotti per un breve periodo. È difficile da trovare i sostituti. Durante l'epidemia l'anno scorso, la richiesta dei carbomers si è sollevata ed il rifornimento dei carbomers domestici era insufficiente. I carbomers importati hanno l'elevata purezza e buona viscosità e sono molto popolari con i clienti. Tuttavia, il prezzo dei carbomers importati è molto elevato. Potete trovare un carbomer con alta qualità ed il prezzo basso?   Naturalmente, la risposta è sì. Durante l'epidemia, Desheng «ha circondato molti fan» con la suoi buona qualità e prezzo competitivo e mentre un fornitore di Carbomer 940 con forza di produzione, produce una vasta gamma di prodotti. Ben ricevuto dal mercato, parliamo di 3 ragioni per le quali i clienti scelgono Desheng   In termini di prezzo, Desheng può dare a clienti il più grande sconto. Se il cliente ha bisogno di relativamente un gran numero di Carbomer 940, possono godere di uno sconto dei prezzi e la stanza per il profitto è molto grande. Potete paragonare ad altri prodotti sul mercato. Desheng crede sempre che i buoni prodotti possano resistere alla prova del mercato. Oltre alla qualità ed alla qualità dei prodotti, Desheng inoltre vi impressiona con il prezzo.   In termini di qualità, Desheng garantisce il contenuto del prodotto di Carbomer 940 e l'accuratezza di vari parametri. Tutti i parametri sono dati accurati ottenuti dalla produzione e dal dipartimento di R & S con una serie di ispezioni e di esperimenti. La tavola di parametro è fornita. , I clienti possono confrontare e verificare ed inoltre, assicuri che il rifornimento continuo del punto all'interno dei bisogni del cliente non colpisca l'uso normale dei clienti. La società ha il rapporto d'ispezione di qualità di Carbomer 940 ed i clienti possono comprare con fiducia.   Secondariamente, Desheng inoltre ha eseguito un'indagine delle intenzioni per i clienti di Carbomer. I clienti hanno commentato che la velocità del rifornimento di Desheng è molto veloce. I prodotti possono soddisfare le richieste del compratore in termini di aspetto, trasmissione della luce, gamma della viscosità ed altri parametri. La richiesta, la maggior parte della cosa importante, il servizio di assistenza al cliente di Desheng è molto forte, qualunque cosa il genere di problemi sorga, servizio di assistenza al cliente professionale fornirà le soluzioni ragionevoli, di modo che i clienti possono ritenere la professionalità e la dedica di Desheng.   Le tre ragioni per la scelta del Desun Carbomer 940 sono citate qui. Sebbene Carbomer 940 abbia una grande domanda delle famiglie, molti produttori non possono incontrare rapidamente dovuto rifornimento stretto delle materie prime o di troppi ordini per un lungo periodo di tempo. Secondo i bisogni di ogni acquirente, Desun, poichè uno dei produttori di Carbomer 940, ha un'uscita quotidiana di fino a 3-5 tonnellate. Può soddisfare le esigenze dei clienti in grande quantità ed è un produttore degno della cooperazione!

Che cosa è HEPES? Il nome chimico completo di HEPES è n (2-hydroxyethyl) - acido solfonico dell'etano della piperazina. È un amplificatore biologico zwitterionic. Le sue proprietà fisiche comprendono un aspetto polveroso bianco alla temperatura ambiente ed alla sua idrosolubilità eccellente. 40 grammi di HEPES possono completamente essere dissolti in 100 ml di acqua pura a 20°C. Di conseguenza, è molto di facile impiego e soltanto necessità da essere dissolto in acqua. Applicazione di HEPES: 1. Ricerca sulla maggior parte dei ioni del metallo; 2. Può essere un buon sostituto per Tris e fosfatizzare nella ricerca degli ioni del metallo; 3. Per ricerca ambientale, analitica e biologica; 4. Come l'amplificatore e l'eluente obbligatori in cromatografia di scambio cationico; 5. Come amplificatore stridente nella ricerca della pianta; 6. Come l'amplificatore corrente nell'elettroforesi del gel; 7. Come amplificatore per l'elettroporazione; 8. Coltura cellulare mammifera dell'amplificatore; 9. Come amplificatore per fecondazione in vitro e la cultura dell'embrione; 10. Per Bradford o analisi bicinchoninic dell'acido (BCA); 11. Per ricerca sugli anfibi cartilaginosi, perché è non tossica a questa alghe; 12. È stato presentato nell'amplificatore dell'estrazione per prevenire danni to le proteine in globuli rossi.   Precauzioni: 1. Colpisce il potenziale di membrana delle cellule di un neurone; 2. Interferirà con la determinazione della proteina di Lowry; 3. Non è adatto a ricerca redox; 4. È tossico ai piccoli crostacei (pulci di acqua); 5. Interferirà con l'ossidazione del fenolo di perossidasi; 6. Colpirà il tasso dell'auto-ossidazione di ferro; 7. Non è raccomandato per usare il reagente della folina per la determinazione della proteina; 8. La polvere di HEPES ha la resistenza e punto di fusione ad alta temperatura su come 200℃, in modo da non sarà degradata dalla sterilizzazione in autoclave; 9. Se la soluzione dell'acqua di HEPES è esposta per accendersi per tre ore, produrrà H2O2 citotossico, in modo da deve essere luce stata alla larga da.   Vantaggi di Desheng HEPES: 1. La gamma dell'applicazione di HEPES è pH6.8-pH8.2, che è in conformità con le caratteristiche del pH state necessarie per coltura cellulare; 2. La purezza raggiunge ≥99%, l'idrosolubilità è buona, il processo è stabile e la gamma costante di pH può essere controllata a lungo; 3. C'è una R & S professionale ed il gruppo di produzione, con un'uscita quotidiana di 1-2 tonnellate e là non sarà ciclo del rifornimento lungo o da rifornimento; 4. Abbia le forti capacità di logistica ed esperienza ricca dell'esportazione; 5. Una gamma completa di prova del prodotto e di servizi difficili speciali possono essere forniti secondo i vostri requisiti di applicazione; 6. Possiamo imballare nelle quantità secondo i bisogni del cliente. Generalmente, ci sono piccoli bottiglie 500g e tamburi del cartone 25kg. Il grande imballaggio è allineato con i sacchetti di plastica. La polvere bianca è imballata nella cinghia ed il legame è stretto.

L'analisi del sangue è un elemento del test di routine nella medicina clinica. La vasta maggioranza dei pazienti esterni o i ricoverati è conforme a questa prova. Dall'inizio dello sviluppo di rilevazione manuale a rilevazione automatica. Gli ED è un anticoagulante comunemente usato nell'analizzatore dell'ematologia. Ha il buon effetto dell'anticoagulante e scarso effetto sulla morfologia del globulo. Etilenendiaminetetracetato del potassio (edta-k2)   Acido etilendiamminotetracetico (ED) è un acido polybasico amminico. Poiché può formare complesso con la maggior parte dei ioni del metallo, si è trasformato in in un forte agente chelante generale. Nel passato, la ricerca sugli ED chelata e la chelazione pricipalmente ha messo a fuoco su tre aspetti 1. I chelati del metallo più stabili degli ED sono elementi e lantanidi di transizione.   2. È un gruppo di composti vegetativi con forza complessante media, quali i complessi alcalino-terrosi. Poiché è difficile affinchè i reagenti comuni realizzi la complessazione dei metalli alcalini, gli ED ha attirato l'attenzione speciale;   3. L'affinità degli ED ai protoni è stata studiata attraverso la sequenza degli ED stessa ed il suo sale alcalino-metallico di co.   Gli ed-K Ψ è un genere di acido policarbossilico amminico, agente chelante del calcio, che ha una grande affinità per calcio nel sangue. Può efficacemente chelatare il calcio in campioni di sangue, calcio del chelato o rimuovere il sito della reazione del calcio. La diminuzione del contenuto del calcio bloccherà e terminerà il processo endogeno o esogeno di coagulazione, in modo da impedire la coagulazione dei campioni fluidi emostatici. Ogni 0,8 mg possono anticoagulate 1 ml di sangue. Non può essere utilizzato per la determinazione del Ca, del Na e della N in plasma. È inoltre adatto ad anticoagulazione. Gli ed-K Ψ possono anche complesso alcuni ioni in plasma preparare alcuni proteine o acidi nucleici più stabili, ma l'interferenza di formazione complessa del cromo sui campioni e sugli esperimenti dovrebbe essere considerata.   Gli ed-K Ψ è adatti ad esame ematologico generale, particolarmente per il conteggio delle piastrine. Poiché colpisce l'aggregazione della piastrina e la funzione fagocitica dei globuli, non è adatto ad esame di funzione della piastrina e di coagulazione. Non è inoltre adatto a determinazione di Ca +, K +, Na +, Fe +, fosfatasi alcalina, amminopeptidasi della chinasi della creatina e della leucina e prova di PCR.   Additivi per la raccolta del sangue di vuoto: gli additivi per la raccolta del sangue di vuoto sono soluzione acquosa edta-k2 e 4mg gli ed-K Ψ è necessari per anticoagulazione di sangue 2ml.   Poiché la concentrazione è piccola, per non diluire il sangue, 20 il μ l della soluzione dell'acqua che contiene gli ed-K Ψ di 200 g/l è prestabilito solitamente in ogni nave della raccolta del sangue. Poiché la nave della raccolta del sangue è valida per due anni, quando i cambiamenti dell'ambiente di uso leggermente, quali i mutamenti di temperatura, l'acqua è facili da evaporare alla parete del tubo (particolarmente l'acqua nel solvente del tubo di plastica dell'animale domestico può filtrare da parte a parte la parete del tubo e perde), con conseguente ed-K di perdita del tubo Ψ cristallizza rapidamente nel campione di sangue. Nel raccogliere il sangue, è richiesto che gli ed-K Ψ siano invertiti per almeno 8 volte, di modo che gli ed-K cristallizzati Ψ possono completamente essere dissolti e mescolati nel sangue. Se l'azione è una piccola più grande, i globuli rossi si distruggeranno e hemolyzed e le piastrine saranno aggregate, aderite e rotte.

Luminol, il substrato luminescente della perossidasi HRP del rafano, chimicamente è nominato 3 idrazide acida aminophthalic ed a volte inoltre contiene il isoluminol ed i suoi derivati quali ABEI, ITCI, ecc., che sono collettivamente i reagenti di questo tipo di reagente. Il processo della sintesi di questo genere di reagente direttamente colpisce la sua prestazione di luminescenza, che a sua volta colpisce il risultato di rilevazione. Il processo della sintesi del luminol, il isoluminol ed i suoi derivati tutto sono basati sull'idrazide aminophthalic 3. I punti della sintesi sono divisi in tre punti. Qui è una breve introduzione alla loro trilogia della sintesi:   1. Una sintesi di acido nitrophthalic 3 Luminol e il isoluminol entrambi sono preparati dalla reazione di acido e dell'idrazina nitrophthalic ed è una materia prima importante per il processo della sintesi. Le materie prime possono essere acquistate direttamente, il costo sarà più alto, o possono essere prodotte da sè. La miscela 12 ml di acido solforico concentrato e 12 g dell'anidride ftalica e del calore, aggiunge lentamente 10 ml di fuming l'acido nitrico a goccia a goccia e controlla la temperatura a 100-110°C. Dopo che la reazione è completata, è raffreddata per ottenere l'acido nitrophthalic del prodotto 3 e l'acido nitrophthalic del sottoprodotto 4. Facendo uso di idrosolubilità differente, aggiungere l'acqua e filtrare per ottenere il solido acido nitrophthalic 3 grezzi e poi l'acqua di uso per il solido ricristallizzi per ottenere il prodotto. Tre punti della sintesi di luminol 2. Una sintesi dell'idrazide nitrophthalic 3 Metta 1,3 un g di 3 acidi nitrophthalic e 2 ml di idrato dell'idrazina di 10% in un pallone due-con il collo da 100 ml, il calore da dissolversi, aggiungere 4 ml di glicol del trietilene, riparare la boccetta due-con il collo, aggiungono la zeolite, il catetere collegano la boccetta alla pompa idraulica tramite una bottiglia della sicurezza. Accenda la pompa idraulica e riscaldi la boccetta per mantenere la temperatura a 210-220°C. Dopo che la reazione è completa, smetta di riscaldare e pompare. Raffreddi a 100°C, l'acqua del calore, raffreddi alla temperatura ambiente ed il filtro, raccoglie i cristalli giallo-chiaro per ottenere l'idrazide acida nitrophthalic 3.   3. Sintesi dell'idrazide aminophthalic di luminol 3 Il prodotto dal punto precedente è stato trasferito ad un becher e la soluzione dell'idrossido di sodio si è aggiunta per dissolverla. Aggiunga 4 g del biidrato, del calore e delle scalpore del dithionite del sodio e continui bollire per 5 minuti. Dopo un piccolo raffreddamento, 2,6 ml di acido acetico glaciale si sono aggiunti e la miscela è stata raffreddata alla temperatura ambiente in un bagno d'acqua freddo per precipitare i cristalli giallo-chiaro, che sono stati lavati con aspirazione ed acqua affinchè tre volte ottenessero il luminol del prodotto finito.   Quanto sopra è i punti della sintesi del luminol. Similmente, l'acido nitrophthalic del sottoprodotto 4 può essere trasformato il isoluminol, o la sintesi dei derivati di isoluminol può essere continuata. I substrati luminescenti attualmente sintetizzati da Desheng includono il luminol, il isoluminol e l'estere di acridinium, un reagente diretto di chemiluminescenza.