La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

L'HEPES è l'acido 4-idrossietil piperazina etanesulfonico in cinese, numero CAS 7365-45-9, pH buffer range 6,8-8.2, il valore di pKa è di 7,5 a 25 °C. HEPES Na è il sale di sodio di n - (2-idrossietil) piperazina-n'(2-acido etanesulfonico), il suo numero CAS è 75277-39-3.Buffer HEPESe HEPES Na sono tamponi biologici molto importanti, ampiamente utilizzati in biofarmaceutici, diagnostica medica e altri campi.   Imballaggio dei prodotti della serie di tamponi biologici L'HEPES è una sorta di tampone anfoterico, che viene utilizzato nella ricerca sul mezzo di coltura cellulare e sulle proteine per vari tipi di organismi.Kit di estrazione di DNA/RNA e kit diagnostico PCRA causa del suo effetto non tossico sulle cellule e della sua capacità di controllare l'intervallo di pH costante per lungo tempo, l'HEPES è spesso utilizzato come additivo cosmetico, agente attivo,Agente di peeling e promotore Attraverso il ruolo di agente. Differenza tra HEPES e HEPES Na: HEPES Na, noto anche come base organica HEPES, è una relazione acido-base coniugata con HEPES.ma il pH delle due sostanze dopo la dissoluzione è diverso.   I metodi di preparazione di HEPES sono stati i seguenti: Per quanto riguarda la preparazione della soluzione tampone HEPES, secondo l'uso della preparazione, una è pura HEPES + NaOH, l'altra è HEPES + sale.   1、 Preparazione di 500 ml di 1 m HEPES, pH = 7.0, soluzione di base Risolvere 119,15 g di HEPES in 400 ml di acqua distillata, aggiungere 0,5 ~ 1 m di soluzione acquosa di NaOH per regolare almeno il pH richiesto (l'intervallo di pH effettivo di HEPES è di 6,8 ~ 8,2),quindi fissare il volume a 500 ml con acqua distillata e conservare a 4 °C.   2、 Formula tampone HEPES con piccola quantità di sale (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo 4,7 h2o 0,198 g, regolare il valore del pH con 0,5 m di soluzione di NaOH e infine fissare il volume.   3、 Preparazione di una soluzione di sale tampone 2 × HEPES Risolvere 1,6 g di NaCl, 0,074 g di KCl, 0,027 g di na2hpo4,2 h2o, 0,2 g di destrano e 1 g di HEPES in 90 ml di acqua distillata, regolare al valore di pH richiesto con 0,5 m NaOH,e quindi fissare il volume a 100 ml con acqua distillata.   Il metodo di preparazione di HEPES Na è stato il seguente: L' HEPES Na può essere sintetizzato da 4-idrossietilipiperazina e sulfonato di vinile di sodio, o da sintesi ad alta pressione di acido idrossietilesulfonico, idrossido di sodio e 4-idrossietilipiperazina.Attualmente, il metodo di preparazione più utilizzato che soddisfa i requisiti dei tamponi biologici è la reazione di HEPES con NaOH per produrre HEPES Na. Le fasi specifiche di preparazione sono le seguenti:   Sotto protezione di azoto, l'HEPES con purezza compresa tra il 90-99% e il NaOH solido o soluzione è stato reagito per 0,2-1 ora a 20-100 °C. Dopo la reazione il prodotto ottenuto è stato decolorato,filtrato, concentrato, disidratato, cristallizzato, lavato e essiccato per ottenere HEPES Na.   Questo metodo è semplice e facile da usare, e il rendimento e la purezza del prodotto HEPES Na sono elevati, il che può soddisfare i requisiti di purezza del tampone biologico.   Desheng ha 20 anni di esperienza nello sviluppo e nella produzione di prodotti in serie ditamponi biologici(Tris, HEPES, cappelli, mop, tubi). Desheng ha una profonda ricerca sugli additivi per i vasi sanguigni (eparina litio, eparina sodio, dipotassio, tripotasio), reagenti cromogeni (toos, Maos, tops, Alpi),reagenti di chimioluminescenza (luminolo)Desheng ha controllato la produzione e l'imballaggio dei materiali selezionati strato per strato,e ha insistito per migliorare la qualità dei prodotti per i clienti Fornire materie prime di alta qualità per i prodotti.

Gel di separazione sierica, un tipo di materia prima comunemente utilizzata nei laboratori ospedalieri, indispensabile per molte analisi biochimiche.e ha le caratteristiche di resistenza alle alte temperature, resistenza alle basse temperature, resistenza all'ossidazione e elevata stabilità.   Imballaggio e consegna del gel di separazione del siero   Lo scopo principale del gel di separazione del siero è quello di formare uno strato di isolamento tra i componenti delle cellule del sangue e il siero, che può impedire efficacemente lo scambio di materiale tra le cellule del sangue e il siero,assicurare la stabilità dei componenti del siero entro un certo periodo di tempoIl vaso di raccolta del gel di separazione con coagulante può ridurre il tempo di coagulazione del sangue,Prendi velocemente il siero e il sangue lavorato. Il campione di sangue può resistere alle scosse e agli urti del trasporto a lunga distanza.Lo strato di isolamento della colla di separazione può aderire strettamente al provetto dopo la centrifugazione.Il siero può essere prelevato direttamente dall'analizzatore automatico allo stato originale o conservato in frigoriferoIl trasporto a lunga distanza non influisce sui risultati dei test ed evita anche l'influenza del fibrinogeno e dell'emolisi.   Inoltre, una serie di processi come l'iniezione di campioni di sangue nel vaso di raccolta del sangue, la separazione del siero, la raccolta diretta del siero con analizzatore,la conservazione del campione di sangue e lo smaltimento dei rifiuti sono effettuati nello stesso tubo di ramificazione, che può evitare la contaminazione dei campioni di sangue, prevenire l'infezione da virus nel sangue e garantire la sicurezza biologica del processo di prova.   Con il miglioramento della consapevolezza della salute delle persone, l'analisi del sangue è diventata più comune.e ci sono molti produttori di colla di separazioneA causa delle diverse esigenze degli istituti medici per la colla di separazione, i componenti della colla di separazione prodotta da ciascun produttore sono diversi, indipendentemente dalla trasparenza, dal colore,viscositàUn gel di separazione sierica di alta qualità può ridurre il tempo di separazione del siero e il gel di separazione si trova tra il siero e le cellule del sangue.che possono proteggere efficacemente i componenti del siero, in modo da realizzare il tubo originale sulla macchina, conservare il siero nel tubo originale per un futuro riferimento e ridurre la possibilità di errore causato dal trasferimento di nuovo tubo.   Tuttavia, non si può ignorare l'influenza del gel di separazione inferiore sugli oggetti di prova. L'uso di un gel di separazione inferiore può far aumentare in modo anormale il trigliceride (TG) nei risultati del test.Pertanto,, il test comparativo deve essere eseguito prima dell'uso del gel di separazione sierica.   1- Strumenti e reagenti: analizzatore biochimico automatico, reagente trigliceridi (trig) e soluzione di taratura, siringa sterile usa e getta da 5 ml, vasi sanguigni a gel di separazione del siero Desheng,gel di separazione del siero inferiore, vasi sanguigni di una certa marcaIniezione di cloruro di sodio allo 0,9%   2Metodi: sono stati utilizzati vasi sanguigni comuni tradizionali come gruppo di controllo A, vasi sanguigni separati dal siero Desheng come gruppo di controllo B,e dei vasi sanguigni separati da siero inferiore di una certa marca sono stati utilizzati come gruppo sperimentale C. ogni gruppo ha selezionato casualmente 10 tubi di vasi per la raccolta del sangue, ad ogni tubo è stato aggiunto 5 ml di cloruro di sodio per iniezione al 9%, posto in bagno d'acqua a 37 °C per 15 minuti, centrifugato a 3000 r/ min per 10 minuti,i tubi di cui sopra sono stati misurati con l'analizzatore biochimico automaticoRispetto ai risultati, non è stato possibile rilevare TG nei vasi di raccolta del gruppo A e del gruppo B.ma in ciascun tubo del gruppo C si possono rilevare diverse concentrazioni di TG. con questo metodo, il test di contrasto può essere eseguito in modo rapido e preciso.

L'esame del sangue è diventato un mezzo indispensabile per rilevare le malattie. In questo momento i pazienti spesso dicono: "Ho prelevato oggi diversi campioni di sangue, giallo, verde, viola e blu. Ho appena controllato il sangue.Perche' prendo cosi' tanti tubi?"Cosa? In realta' si tratta degli elementi che devi controllare per un esame fisico generale, come la routine del sangue, la glicemia, i lipidi nel sangue, la funzionalita' epatica, la funzionalita' renale, vari marcatori tumorali, ecc.Tutti devono essere analizzati attraverso il sangue, e diversi colori dei vasi di raccolta del sangue rappresentano diversi tipi di additivi e scopi di prova.gli oggetti che non possono essere rilevati insieme devono essere suddivisi in più vasi di raccolta del sangue. Cosa rappresentano i vasi sanguigni colorati? 1. tubo giallo della testa (tubo che favorisce la coagulazione): utilizzato principalmente per la biochimica sierica (funzione epatica, funzione renale, glucosio nel sangue, lipidi nel sangue, enzimi miocardici, elettroliti, amilasi, ecc.),funzione della tiroide, rilevazione di farmaci, marcatori tumorali, PCR, rilevazione di immunologia sierica, ecc. 2. Tubo a cappello di testa viola (tubo anticoagulante EDTA-K2): utilizzato per l'esame generale di ematologia (routine del sangue), per la PCR parziale e per il rilevamento dell' emoglobina glicosilata. 3. tubo verde con cappuccio (tubo anticoagulante eparinico): il tubo eparinico è generalmente utilizzato per le analisi biochimiche e emoreologiche di emergenza. 4. tubo a cappuccio blu (tubo anticoagulante di cloridrato di sodio 1:9): viene utilizzato principalmente per l'esame di elementi di coagulazione (tempo di protrombina, tempo di trombina,tempo di trombina parziale attivato, fibrinogeno, ecc.). 5- tubo nero a cappuccio (tubo anticoagulante di citrato di sodio 1:4): generalmente utilizzato per il rilevamento dell'ESR. 6. tubo a cappuccio rosso (senza additivi): utilizzato molto raramente, simile a tubo a cappuccio giallo, utilizzato principalmente per la rilevazione di farmaci biochimici sierici, rilevazione di immunologia sierica, ecc. Desheng biochemical è specializzata nella ricerca e sviluppo, nella produzione e nella vendita di additivi vascolari, reagenti diagnostici in vitro, tamponi biologici e substrati luminescenti.additivo per i vasi sanguigni, ha sviluppato diritti di proprietà intellettuale indipendenti e una capacità di produzione e di ricerca professionale.Fornire prodotti e soluzioni di materie prime per oltre 100 produttori nazionali ed esteriI prodotti della serie anticoagulanti dei campioni di sangue comprendono l'eparina sodica, l'eparina litio, il citrato di trisodio, l'EDTA dipotassio, l'EDTA tripotassio, l'ossalo di potassio, ecc.;i prodotti della serie anticoagulanti dei campioni di sangue comprendono polvere di coagulanti del sangueI materiali utilizzati per il pretrattamento dei campioni di sangue includono gel di separazione, silicidi, ecc., e i tubi anticoagulanti possono anche essere forniti ai clienti.

La soluzione di HEPES è un acido debole, il nome cinese è idrossietil piperazina acido etil sulfonico, è un tampone anfoterico nell'industria chimica organica.la costante di decomposizione di HEPES non cambia molto con la temperatura, il che rendeBuffer HEPESun tampone in grado di mantenere la struttura e la funzione dell'enzima a bassa temperatura.   Il tampone HEPES può controllare l'intervallo di pH costante per lungo tempo e non ha effetti tossici sulle cellule.mantenere la stabilità dell' antigene 146S del virus dell' afta epizootica, e aumentare il contenuto di particelle virus complete nel vaccino, alcuni esperti hanno studiato il sistema tampone del mezzo di coltura.la stabilità dell' HEPES sull' antigene virale è stata confrontata per valutare il suo effetto protettivo.   Confezione di tampone biologico Desheng HEPES in grande barile   Secondo i risultati sperimentali, il titolo del virus dell'HEPES era superiore a quello dell'HEPES senza tampone biologico.TCID50 del virus senza tampone biologico è cambiato più di quello del virus con tampone biologicoTuttavia, va notato che quando l'HEPES è esposto alla luce, si produrrà perossido di idrogeno, che è tossico per le cellule coltivate o per altre sostanze bioattive.L' HEPES deve essere usato come tampone per quanto possibile in condizioni di buio..   Pertanto,tampone biologicopuò migliorare efficacemente la capacità tampone del mezzo di coltura del virus, fornire un ambiente adatto per il virus e promuovere la stabilità delle particelle del virus.Vi prego di trovare la tecnologia Desheng., una società di reagenti biochimici che integra ricerca scientifica, produzione e vendita.

La rilevazione del glucosio nel sangue dovrebbe essere familiare a tutti noi. È un progetto comune in ospedale. La rilevazione del glucosio nel sangue dipende principalmente dal fatto che ci sia un aumento del glucosio nel sangue, il diabete,e la gravità del diabeteNel processo di rilevazione del glucosio nel sangue, gli anticoagulanti appropriati devono essere selezionati per ridurre gli errori, migliorare l'accuratezza e fornire una base di diagnosi accurata per la clinica.   Con la popolarità del vaso di raccolta del sangue a vuoto usa e getta in Cina, il tubo anticoagulante del glucosio nel sangue (contenente fluoruro di sodio e ossalato di potassio) è stato ampiamente utilizzato,e ha notevolmente migliorato la qualità dei campioni di glucosio nel sangue e la precisione dei risultati. nel lavoro pratico, ilanticoagulantipuò essere utilizzato per la preparazione di campioni di glucosio nel sangue con un buon effetto di conservazione.     Il fluoruro di sodio è un tipo di anticoagulante a effetto debole. Il suo punto di fusione è superiore a 990 ~ C. il tubo anticoagulante può essere asciugato a 100 ° C.Può inibire efficacemente l' enolasi nel processo di glicolisi, bloccano la disidratazione dell' acido monofosfoglicerico prodotto nella terza fase della via di glicolisi, portano alla ridistribuzione dell' energia all' interno della molecola,e in ultima analisi non può formare fosfoenolpiruvato ad alta energia, in modo da ottenere un' inibzione efficace della glicolisi e mantenere la relativa stabilità della concentrazione di glucosio nel sangue,quindi è considerato un metodo eccellente per il rilevamento del glucosio nel sangue.   Additivi per vasi di raccolta del sangue prodotti da Desheng   L'oxalato di potassio può combinarsi con gli ioni di calcio nel sangue per formare una precipitazione di oxalato di calcio insolubile, impedendo così la coagulazione del sangue.può essere asciugato solo sotto 80 ° CSe la temperatura supera gli 80 °C, il monossido di carbonio e il carbonato di potassio possono decomporsi in anticoagulanti.   L'EDTA dipotassio può chelarsi con gli ioni di calcio nel sangue per prevenire la coagulazione del sangue, e ha una rapida dissoluzione e un buon effetto anticoagulante.può essere essiccato a 100 °C proprio come il fluoruro di sodio, e l'effetto anticoagulante può essere mantenuto senza essere decomposto.   Desheng è un vecchio produttore di marchi nel campo degli additivi vascolari.dipotassio EDTA,Il tripotassio EDTA, il coagulante, il gel di separazione del sangue, l'ossalato di potassio, il fluoruro di sodio, ecc., che godono di un'alta reputazione sia in patria che all'estero.La prima è quella di creare un'interazione tra le parti interessate e la prima è quella di promuovere la cooperazione tra le parti interessate., in modo che le imprese che ordinano additivi vascolari Desheng possano avere un'esperienza di servizio post-vendita più perfetta.

Inestere di acridinioper l'immunizzazione da chemiluminescenza, l'estere di acridinio viene solitamente utilizzato come indicatore per etichettare gli anticorpi, ma in realtà, l'estere di acridinio può anche etichettare l'antigene.Quindi qual è la differenza tra acridinio estere etichettando antigene e etichettando anticorpo? L'antigene etichettato con estere di acridinio e l'anticorpo etichettato sono simili nel principio di etichettatura e nella rilevazione finale della luce.Di solito l'anticorpo etichettato con estere di acridinio viene utilizzato per il test sandwich a doppio anticorpo., e l'antigene etichettato con estere di acridinio viene utilizzato per il test di competizione. Anticorpo etichettato con acridinio estere del reagente di chemioluminescenza Metodo doppio anti-sandwich: Il metodo sandwich a doppio anticorpo di solito rileva gli antigeni.gli antigeni che devono essere testati)Questi tre tipi formano un complesso immunitario con due anticorpi che formano un sandwich sull'antigene.Poiché gli anticorpi nel complesso sono etichettati con acridinio estere, il contenuto dell'anticorpo nel complesso può essere analizzato mediante reazione di chimioluminescenza dell'estere di acridinio per calcolare il contenuto di antigeni nel campione da testare. A volte è anche possibile aggiungere un anticorpo secondario (anticorpo secondario, anticorpo dell' anticorpo, che si lega all' antigene e non si lega all' antigene) come vettore di fase solida.L'anticorpo primario è fissato sulla linea T della linea di prova, e il secondo anticorpo viene utilizzato come linea di controllo C (linea di controllo della qualità) ), in modo che quando l'anticorpo etichettato con acridinio è eccessivo, continuerà a legarsi all'anticorpo secondario.La concentrazione dell'antigene da testare è analizzata e calcolata dal rapporto tra l'intensità di luminescenza dell'acridinio-estere nella linea di prova e quella di controllo.. Ad esempio: l'HIV-1p24, l'antigene dell'AIDS, è il metodo sandwich a doppio anticorpo, che non utilizza l'estere di acridinio per etichettare l'antigene, ma per etichettare l'anticorpo anti-p24. Diritto della concorrenza: Il metodo di competizione può essere utilizzato per determinare l'antigene, ma può anche essere utilizzato per determinare l'anticorpo.l'antigene di prova e l'antigene etichettato con acridinio possono essere combinati con l'anticorpo in fase solida in modo competitivoQuesti due antigeni hanno le stesse possibilità di legarsi all'anticorpo in fase solida, quindi sono legati all'antigene in fase solida etichettato con acridinio.La quantità di antigene è inversamente proporzionale alla quantità di antigene testatoIl complesso antigene-anticorpo etichettato con estere di acridinio può essere misurato mediante chemioluminescenza e il contenuto dell'antigene testato può essere calcolato in base alla relazione inversa. Si può vedere che lo stesso è la rilevazione di antigeni, uno è quello di etichettare l'anticorpo con acridinio estere, e l'altro è quello di etichettare l'antigene con acridinio estere.Il metodo di rilevamento è diverso e gli oggetti etichettati sono diversiDesheng fornisce attualmente sei esteri di acridinio,che può soddisfare l'etichettatura e la rilevazione di una varietà di antigeni e anticorpi diversi.

Che cosa è tripsina La tripsina (C6H15O12P3) è un genere di proteasi. In vertebrati, funziona come enzima digestivo. Nel pancreas, è sintetizzata come precursore dell'enzima trypsinogen. È secernuta come componente di succo pancreatico ed è decomposta in tripsina attivata nell'ambito della restrizione del enterokinase o della tripsina. È un'endopeptidasi che può tagliare il lato carbossilico dei residui dell'arginina e della lisina nella catena del polipeptide. Non solo funziona come enzima digestivo, ma inoltre limita la decomposizione dei precursori di altri enzimi quali il chymotrypsinogen, la carbossipeptidasi e la fosfolipasi ed ha un effetto di attivazione. È la proteasi più specifica e si è trasformato in in uno strumento indispensabile nella determinazione della sequenza aminoacidica di proteina.   Introduzione di tripsina porcina La massa molecolare relativa di trypsinogen porcino è circa 24 000. Secondo la differenza nel punto isoelettrico, trypsinogen porcino può essere diviso in anionico (pl6.8). Poiché il tipo cationico non solo ha un più grande peso specifico, ma inoltre ha migliore stabilità che il tipo anionico, il trypsinogen porcino cationico è stato selezionato per costruzione e l'espressione. Trypsinogen porcino contiene 12 cisteine, che possono formare 6 paia dei legami bisolfurico (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), che notevolmente hanno aumentato la difficoltà di denaturazione ed il renaturation delle inclusioni negli esperimenti successivi. Applicazione di tripsina porcina La tripsina porcina è un genere di tripsina, che può essere usato come additivo per la rimozione delle cellule aderenti di superficie, la produzione dei vaccini del virus dell'influenza, insulina ed altre proteine, l'idrolisi rapida delle proteine ed il pretrattamento delle cellule e dei tessuti animali. C'è una grande domanda di tripsina con elevata purezza e forte attività. Attualmente, un processo della preparazione di trypsinogen porcino recombinante è stato stabilito e la tripsina porcina recombinante ottenuta ha buona attività enzimatica e non contiene l'altro inquinamento animale di fonte, che fornisca una determinata base sperimentale per la ricerca e la produzione industrializzate.   Caratteristiche di tripsina porcina La tripsina porcina è instabile nella natura ed all'nell'autolisi incline. Nel costruire un sistema trypsinogen porcino recombinante di espressione, questa caratteristica di autolisi lo rende difficile affinchè il sistema eucariotico di espressione si verifichi trypsinogen completo ed il prodotto attivato colpiranno l'ospite. Le cellule possono anche essere tossiche, in modo da studi la possibilità di scegliere un sistema prokaryotic di espressione. Inoltre, le caratteristiche di autolisi richiedono che gli stati di attivazione di trypsinogen porcino anche di avere bisogno di di essere controllato rigorosamente.   Metodo della preparazione di tripsina porcina Nel metodo tradizionale della preparazione, c'è molto punti di purificazione e della separazione e un molto periodo, che è facile da danneggiare la proteina e l'inattivazione di causa. Con conseguente rendimento basso. Di conseguenza, la preparazione e la produzione di tripsina porcina si è spostata gradualmente dall'estrazione dal pancreas animale a produzione recombinante di espressione. La produzione di tripsina costruendo un sistema trypsinogen-derivato porcino recombinante di espressione di Escherichia coli può anche evitare il rischio di contaminazione relativa dell'agente patogeno ed il rischio di trasporto dei virus sconosciuti dovuto l'origine animale del donatore.

Nell'immunoassay di chimioluminescenza, dobbiamo etichettare l'anticorpo con l'estere di acridina prima di poter rilevare la sostanza testata dopo la reazione immunitaria,quindi come etichettare l' anticorpo è molto importante.   I sali acridinici e i composti affini sono stati ampiamente dimostrati come marcatori di chemioluminescenza molto utili.la specificità di etichettatura e la sensibilità di rilevamento superano quelle degli isotopi radioattiviConfrontiamo ora i seiesteri di acridinadi Desheng, in modo da poter chiarire la differenza tra loro, in modo da trovare ciò di cui avete bisogno.   Immagine della confezione dell' estere di acridina di Desheng   1、 Nome e numero dell'estere di acridina Acridina 0: ae-nhs (ester tradizionale di acridina) Acridina 1: dmae-nhs Acridina 2: il mio DMAE NHS Acridina 3: nsp-dmae-nhs Acridina 4: nsp-sa-nhs Acridina 5: nsp-sa Acridina 6: nsp-sa-adh 2、 Differenze strutturali degli esteri di acridina   Esistono sei tipi di esteri di acridina, tra cui gli esteri di acridina n. 1-3; i sulfonamidi di acridina n. 4-6; gli esteri attivi di NHS n. 1-4;5 è acridina carbossilica contenente un gruppo carbossile; n. 6 è l'acridina idrazide contenente un gruppo amino libero.   3、 Resistenza e stabilità all'idrolisi   Gli esteri tradizionali di acridina n. 0 (ae-nhs) e n. 1-3 sono stati modificati sulla loro struttura per aumentare l'ostacolo sterico e migliorare la resistenza all'idrolisi.ed è facile da idrolizzare quando il valore del pH è superiore a 6.3A temperatura ambiente, è stabile in soluzione tampone Pb con pH 7.0Dopo 16 giorni, l'attività luminescente diminuisce solo del 3,6%.   La ragione è che l'ordine di legame del legame C-N è diverso da quello del legame C-O, e il legame C-N è più grande di quello del legame C-O.4-6) erano più resistenti all' idrolisi degli esteri di acridina (n.. 0-3). n. 4-n. 6 è stabile in soluzione acida (pH < 4,8). la resa fotoquantistica dei coniugati proteici non è diminuita quando sono stati conservati a temperatura ambiente per 4 settimane.I prodotti liofilizzati possono essere conservati a - 20 °C per più di un anno   4、 Idrofilicità   Sulla base del No.   5、 Differenze nei metodi di marcatura   Poiché l'essenza dell'anticorpo è la proteina, che contiene un gruppo amino, può reagire direttamente con il numero 1-4 (ester attivo NHS) e condurre l'accoppiamento. Il numero 5 è acridina carbossilica, che deve aggiungere l'agente di condensazione EDCI per reagire con l'amino proteina. Il numero 6 è l'idrazide di acridina, contenente un gruppo amino libero.   6、 Confronto delle proprietà luminescenti   A causa dell'acridina n. 1- n. 6, la loro matrice luminescente e il loro meccanismo sono coerenti e le loro proprietà luminescenti dovrebbero avere poche differenze.

Con l'arrivo di un'epidemia, capiamo quanto terribile l'invasione del virus è, la nostra comprensione di è limitata per sapere che è altamente contagiosa, condurrà ai nostri incidenti mortali, ma cioè, ci ha lasciati odorare pallidi. Così dovremmo imparare più ed approntare le misure di corrispondenza per ridurre il suo danno a noi. Il virus arreca grandi danni a noi nel corpo umano. O possiamo sconfiggerlo o può sconfiggerci. Quanto tempo sopravvivrà a dopo che lascia il nostro corpo?   Secondo il sito Web di NHS, il periodo di sopravvivenza del virus dopo avere lasciato il corpo umano dipende dallo stato di superficie dell'oggetto che è attaccato a come pure dalle condizioni ambientali quali la temperatura e l'umidità. nel complesso:   Il virus ha un tempo relativamente molto di sopravvivenza sulle superfici (impermeabili) non permeabili come inossidabile e di plastica.   Il periodo di sopravvivenza del virus sulla superficie permeabile quali il tessuto della fibra e l'asciugamano di carta è relativamente breve. Il periodo di sopravvivenza dei generi differenti di virus è inoltre differente. Alcuni virus possono sopravvivere a sulla superficie degli oggetti dell'interno per i più di 7 giorni, ma la loro patogenicità sarà ridotta significativamente entro 24 ore. Di conseguenza, i bottoni dell'elevatore, le maniglie di porta ed altri posti devono stare più attenti!   Il virus dell'influenza può sopravvivere a sotto forma di goccioline nell'aria per parecchie ore, bassa temperatura aumenterà la sua attuabilità.   Il virus dell'influenza nelle mani di tempo di sopravvivenza è molto breve, circa cinque minuti che il numero dei virus sulle mani cadrà molto ad un a basso livello.   Il rischio del bottone dell'elevatore è relativamente alto, perché questi posti sono contatto ad alta frequenza.   Ci sono tre strategie corrispondenti In primo luogo, aumenti giustamente la frequenza della disinfezione; In secondo luogo, può essere separato con la carta velina o il tessuto disinfettante, mani direttamente non la tocca; In terzo luogo, dopo il contatto, del disinfettante della mano di uso per sfregare le mani e fare un'igiene disponibila di buon lavoro. Ci sono molti elevatori della comunità più tessuto o guanti eliminabili, di modo che le dita direttamente non toccano il bottone dell'elevatore. Lo fa realmente per lavorare?   Alcuni esperti hanno detto che se l'asciugamano di carta è esposto a lungo nello spazio chiuso, se là è un trasportatore del virus che va dentro e fuori dell'elevatore, la parte esposta dell'asciugamano di carta ancora avrà il rischio di collegamento del virus, che si trasformerà in in una nuova fonte di infezione. Lavare le mani a tempo dopo la presa dell'elevatore è il provvedimento cautelare più scientifico. È inoltre molto importante disinfettare l'elevatore altrettante volte un giorno come possibile. Prenda l'elevatore per prestare attenzione a: eviti ammucchiare, eviti il giro da sempre, ridurrsi scherzare e telefonate nell'elevatore.   Dovremmo imparare proteggerci ed altri, di modo che possiamo eliminare questi virus più velocemente. Non lasci altri pagare i vostri errori.

Il sale di sodio MOPS è un tampone utilizzato in biochimica e biologia molecolare, e appartiene anche a un tampone di morfolina zwitterionica.Quando autoclava in presenza di glucosio,Buffer MOPSIl MOPS può essere utilizzato come tampone di Good perché ha un basso assorbimento dei raggi UV, una reattività minima, un pH stabile e solubile in acqua.9. È comunemente usato nei mezzi di coltura cellulare, tampone di elettroforesi in elettroforesi e purificazione delle proteine in cromatografia.quindi si raccomanda di utilizzarlo come tampone non coordinante in soluzioni di ioni metalliciIn seguito, condividerò alcune informazioni sull'applicazione del buffer MOPS, spero possa aiutare tutti.     Applicazione del buffer MOPS:   1. Utilizzato per la denaturazione dell'elettroforesi dell'RNA; 2. Utilizzato per la purificazione delle proteine nella cromatografia; 3. Misurare l'assorbimento nella spettrophotometria della luce ultravioletta/visibile e utilizzare la voltammetria ciclica per studiare le caratteristiche redox; 4- il meccanismo di trasferimento degli elettroni nella nitrogenasi; 5. Separazione dell'acido nucleico e delle proteine mediante elettroforesi; 6- controllare il valore del pH del mezzo di coltura, compreso il mezzo di coltura cellulare utilizzato per lieviti, batteri e cellule di mammiferi; 7. Utilizzato come componente tampone di estratto di lievito di carbone; 8Interagiscono con la spina dorsale peptidica della proteina sierica bovina per renderla più stabile;   Nel mercato attuale, non ci sono molti produttori professionali di tamponi MOPS, e la nostra azienda è uno dei più professionali produttori di MOPS in Cina.i nostri prodotti sono commercializzati in molte regioni del mondo e sono ampiamente accettati dall'industriaE ricevere un grande elogio.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. La società Desheng è specializzata nella produzione di tamponi MOPS.tamponi biologiciDesun ha sviluppato in modo indipendente Tris, Mops, Hepes, Taps e altri prodotti, e ha un team professionale per la gestione della R & S e della produzione.,Per ulteriori informazioni, è possibile accedere al sito ufficiale dell'azienda per contattare il servizio clienti.

Il THAM, o tris (hydroxymethyl) aminomethane, è una base debole e viene spesso usato come base ditampone biologicoL'acido cloridrico e l'acido solforico sono due acidi essenziali in laboratorio, ma l'acido solforico concentrato è molto facile da assorbire nell'acqua, l'acido cloridrico concentrato è facile da volatilizzare,e la loro concentrazione non è stabile, di solito calibrato con soda (carbonato di sodio); ora è stato riscontrato che è più vantaggioso utilizzare THAM al posto della soda per calibrare la concentrazione acida in titolazione potenziometrica. L'importanza della titolazione della concentrazione acida: In molti esperimenti, la concentrazione di acido richiesta (acido cloridrico, acido solforico) è diversa, o talvolta è necessario utilizzare contemporaneamente diverse concentrazioni di acido.In questo momento, per garantire la concentrazione esatta, è necessario titolare con carbonato di sodio.ma la sostanza di riferimento al carbonato di sodio di alta purezza è facile da assorbire, e una parte di esso verrà convertita in bicarbonato di sodio (bicarbonato di sodio) per influenzare la titolazione.Questo processo richiede una titolazione manuale, che non favorisce una titolazione automatica potenziometrica. Reagente THAM Tris ((idrossimetil) aminometano Vantaggi della titolazione potenziometrica THAM: La titolazione manuale è in realtà facile da causare errori e scarsa ripetibilità.e perché è giudicato dal cambiamento di colore che persone diverse avranno differenzeLa moderna titolazione potenziometrica è diversa: non richiede che le persone giudichino il cambiamento di colore, solo lo strumento registra il punto di potenziale mutazione. La titolazione potenziometrica dell'acido con la soda può eliminare le fasi di ebollizione e raffreddamento prima del punto finale.È più preciso giudicare il punto finale dal punto di mutazione potenziale che quando l' indicatore cambia coloreLo svantaggio è che il punto di mutazione potenziale del carbonato di sodio è piccolo.e ci sono punti di mutazione multipli prima del punto finale che non sono favorevoli a giudicare il punto finale (causati dal non riscaldamento prima del punto finale)Utilizzando il THAM al posto della titolazione potenziometrica della soda, il salto potenziale ottenuto è nitido e singolo, il punto finale di titolazione è evidente e il risultato di taratura è coerente con la soda,e non c'è altra influenza. THAMla taratura potenziometrica della concentrazione acida non è utilizzata solo per la taratura della concentrazione di acido cloridrico e acido solforico, ma è applicabile anche ad altri acidi.Mentre i dati di titolazione potenziometrica automatica sono coerenti con i risultati del metodo dell'indicatore di titolazione manuale, riflette anche la semplicità dell'analisi e del funzionamento dello strumento.Desheng è un produttore specializzato di reagenti biochimici, che può fornire grandi quantità di materie prime di reagente THAM di alta qualità.

Il luminolo è una specie di cristallo giallo o polvere beige a temperatura ambiente, che è un reagente chimico relativamente stabile.Luminoloè una sorta di acido forte, che può stimolare gli occhi, la pelle e le vie respiratorie. È uno dei reagenti più antichi e più utilizzati, può essere ossidato da perossido in condizioni alcaline ed emette luce allo stesso tempo.   La reazione redox tra luminolo e perossido ha bisogno di un catalizzatore, che di solito sono ioni metallici multivalenti, perossidasi come il ferro, perossidasi di rafano, ecc.questo metodo è spesso utilizzato per rilevare il contenuto di perossido, metallo pesante, perossidasi, nonché la rilevazione dei radicali liberi derivati, analisi tossicologica e basata sulla perossidasi e glucosio ossidasi.   In generale, la reazione di chemioluminescenza tra luminolo e perossido di idrogeno è molto rapida in presenza di alcuni catalizzatori.In un ampio intervallo di concentrazione, la concentrazione degli ioni metallici è direttamente proporzionale all'intensità luminosa, quindi è possibile effettuare l'analisi di chemioluminescenza di alcuni ioni metallici.i composti organici contenenti ioni metallici possono essere analizzati, raggiungendo un' elevata sensibilità.La seconda è quella di utilizzare l'inibizione dei composti organici sulla reazione di chemioluminescenza del luminolo per determinare i composti organici con effetto di spegnimento sulla reazione di chemioluminescenzaIn terzo luogo, determinazione indiretta di composti inorganici o organici mediante reazione di accoppiamento.   Principio luminescente del luminolo   Innanzitutto, l'ipoclorito di sodio ossida il luminolo per renderlo luminescente;   In secondo luogo, il perossido di idrogeno reagisce con l'ipoclorito di sodio per formare ossigeno, ossidando il luminolo e rendendolo luminescente   La prima è l'equazione di reazione di ipoclorito di sodio e perossido di idrogeno: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   In secondo luogo, il luminolo reagisce con l'idrossido per formare un dianione, che può essere ossidato dall'ossigeno decomposto dal perossido di idrogeno per formare un perossido organico.Il perossido è molto instabile e si decompone immediatamente in azoto (dopo che il luminolo viene ossidato da ossidanti organici come il dimetil sulfosfato), non genera azoto, ma composti organici contenenti azoto) e forma acido 3-aminoftalare eccitato.l' energia rilasciata esiste sotto forma di fotoni, e la lunghezza d'onda si trova nella parte blu della luce visibile.   Il luminolo (luminolo ammoniaca) come reagente di chemioluminescenza è spesso utilizzato nel rilevamento, tuttavia, alcune persone chiederanno,Il luminolo nell'applicazione generale sceglierà quale metodo di rilevazione luminescenteI tre metodi di cui vi ha parlato Desheng erano l'accelerazione della luminescenza del catalizzatore, la determinazione indiretta dell'inibitore e la determinazione indiretta mediante accoppiamento.   Si stima che la velocità luminescente del rilevamento del luminolo sia troppo lenta, quindi alcuni catalizzatori vengono spesso aggiunti per accelerare il rilevamento.specialmente perossidasi di rafanoOltre alla perossidasi di rafano, i catalizzatori includono anche alcuni complessi metallici, ioni metallici di transizione, come emoglobina, ioni di ferro, ioni di manganese, ecc.   Alcuni composti organici inibiranno la luminescenza del luminolo con inibitori, come i composti riducenti contenenti gruppi idrossilici fenolici.Questo può essere utilizzato per la determinazione indiretta di tali composti organiciQuesto è il secondo metodo.   La determinazione indiretta mediante accoppiamento consiste nel combinare una reazione in grado di produrre o consumare reagenti chimioluminescenti con un'altra reazione chimioluminescente,Determinazione di alcune sostanzeQuesto metodo viene utilizzato per determinare la purezza di alcuni enzimi del substrato.