La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Nella prova biochimica relativa delle preparazioni enzimatiche, oltre a misurare il contenuto, la concentrazione e la stabilità di vari indicatori da provare, ci sono inoltre indicatori per la rilevazione dell'attività enzimatica, quali glicemia, i lipidi del sangue e la creatinina. Per gli indicatori quale l'ossidasi della sarcosina e della transaminasi, l'attività enzimatica deve essere misurata.   In linea generale, l'attività enzimatica è l'attività della catalisi degli enzimi, che comprende un parametro cinetico dell'enzima- Michaelis chilometro costante, che significa la concentrazione del substrato (s) quando la reazione enzimatica raggiunge la metà della velocità massima (VM). La velocità della reazione enzimica non è uniforme, non lineare come la concentrazione, ma il numero dei metri a Changshu è costante, che è una grandezza fisica caratteristica dell'enzima. La costante di Michaelis dei cambiamenti degli enzimi con il tipo misurato del substrato, la temperatura di reazione, il pH e la forza ionica. Nelle stesse circostanze, qualunque cosa la concentrazione dell'enzima sia, la concentrazione del substrato richiesto è la stessa quando la velocità di reazione massima è raggiunta.   Metodo di misura di costante di Michaelis dell'ossidasi della sarcosina: Prepari una soluzione della sarcosina con una concentrazione di 1,0, di 2,0, di 3,0, di 4,0, di 5,0, di 6,0, di 7,0, di 8,0, di 9,0, di 10.0mmo1/L con l'amplificatore Tris-HC1 di pH 8,0 e reagisca a 37°C per 5 minuti determinano l'attività iniziale dell'ossidazione di SOX alle concentrazioni differenti nella sarcosina. Le velocità di reazione V e 1/V sono ottenute. Secondo il metodo di tracciato reciproco del doppio di Lineweaver-Burk, con 1 [s] come l'ascissa e 1/V come l'ordinata, i chilometri e il Vmax di SOX a sarcosina sono stati calcolati.   Conclusione della costante di Michaelis dell'ossidasi della sarcosina: La costante di Michaelis può essere usata per giudicare la specificità dell'enzima. Più piccolo il valore di chilometro, maggior l'affinità fra l'enzima ed il substrato e più adatto il substrato è come il substrato naturale dell'enzima. Secondo la prova ed il calcolo dell'ossidasi della sarcosina qui sopra, l'equazione di Michaelis è y=1232.5X+8.7012 ed il coefficiente di correlazione è 0,9947: i valori calcolati di Vmax e di chilometro di SOX a sarcosina sono 141.6mmol/L e 0.115mmol, rispettivamente/(L.min).   Dovrebbe essere notato che l'ossidasi SOX della sarcosina dalle fonti differenti ha una determinata differenza nella costante di Michaelis di sarcosina. Per esempio, il valore di chilometro di SOX da Corynebaclerium a sarcosina è 21mmol/L. Poiché la costante di Michaelis ha niente a che fare con la concentrazione dell'enzima ed il tipo di enzima, questo punto può anche essere usato per l'identificazione o la determinazione degli enzimi. Desheng biochimico mette a fuoco sul campo di rilevazione biochimica e fornisce varie preparazioni enzimatiche compreso SOX, l'esterasi del colesterolo, il glucosio ossidasi, ecc.

La notte scorsa pioveva e soffiava il vento. Ho fatto gli straordinari per migliorare i gradini. Ho chiesto al ricercatore, ma il risultato è stato lo stesso. "Sai? Sai? Fa solo perdere peso." Di fronte a compiti pesanti e ardui di ricerca e sviluppo, come scegliere il giusto preparazione enzimatica? Come massimizzare l'efficacia delle materie prime? Questi problemi hanno afflitto innumerevoli persone.Forse questi problemi saranno risolti. 1Capire il colore della polvere enzimatica I reagenti diagnostici in vitro saranno contrassegnati con il colore del reagente liquido al momento della registrazione.Per esempio, COX, FPOX, SOX, ecc. sono tutte polveri di colore giallo chiaro o giallo, e la maggior parte dei reagenti preparati sono anche di colore giallo chiaro o giallo.È importante scegliere un preparato enzimatico con un colore di aspetto simile alle informazioni di registrazione.. non solo è necessario controllare attentamente l'imballaggio prima dell'alimentazione,ma anche per verificare se l'aspetto della preparazione enzimatica in polvere è conforme alla descrizione riportata nelle istruzioni. 2- Comprendere i parametri di attività specifici dei preparati enzimatici Quando si calcola la quantità di alimentazione, l'attività specifica è un parametro da comprendere e la quantità di alimentazione può essere determinata dopo la conversione.L'attività specifica è anche un parametro importante per confrontare i preparati enzimaticiIl preparato enzimatico stesso è una proteina in polvere, che può essere utilizzata come nutriente per la crescita di microrganismi, che introdurrà inquinamento.La scelta di preparati enzimatici ad alta attività specifica può ridurre la quantità di mangimi, ridurre il problema della contaminazione microbica, aumentare la durata di conservazione dei reagenti diagnostici e migliorare la qualità dei prodotti. 3. Comprendere l'intervallo di pH delle preparazioni enzimatiche Le persone hanno la loro zona di comfort, non amano il freddo o il caldo intenso, amano respirare l'aria fresca, lo stesso vale per i preparati enzimatici.Ogni preparazione enzimatica ha il proprio intervallo ottimaleSolo a un certo pH e a una certa temperatura può essere stimolata la preparazione enzimatica per massimizzare la sua attività catalitica.e quindi impostare il pH del reagente entro questo intervallo, in modo che la molecola dell'enzima possa funzionare nel miglior stato. 4.comprendere le sostanze interferenti delle preparazioni enzimatiche L'attività dei preparati enzimatici sarà inoltre influenzata dalle sostanze richieste, come gli ioni metallici come Ag+, Hg2+, Fe3+, ecc. Le istruzioni elencano anche le sostanze comuni che interferiscono,che sia conveniente per il personale di produzione per evitare l'introduzione di tali sostanze durante lo sviluppo e la produzione dei reagenti- Attività enzimatica. Come produttore professionale di preparazioni enzimatiche,Desheng Technology non può solo fornire materie prime di preparazione enzimatica paragonabili ai marchi importati, ma ha anche esperienza nello sviluppo di reagenti diagnostici e può fornire prodotti maturi per reagenti diagnostici.

Tris è anche chiamata trometamina, cas77-86-1.Base TrisLa TAE e la tbe (utilizzate per la dissoluzione di acidi nucleici) sono comunemente utilizzate in esperimenti biochimici.   Nel campo della medicina, il Tris non è solo un importante intermedio farmaceutico, ma anche un farmaco in sé.specialmente nel trattamento dell' iperuricemia, con effetto ideale.   L' iperuricemia può essere suddivisa in iperuricemia primaria e iperuricemia secondaria, principalmente dovuta a fonte eccessiva o (e insufficiente) escrezione di acido urico.se il livello di acido urico negli uomini è superiore a 420 μ mol / l e quello nelle donne è superiore a 360 μ mol / lSecondo la comprensione sociale, l'età di maggiore incidenza di iperuricemia sono gli uomini di mezza età e gli anziani e le donne in postmenopausa.e c'è una tendenza dei giovani negli ultimi anni.   Attualmente, le strategie di prevenzione e trattamento dell'iperuricemia comprendono principalmente la riduzione dell'assunzione, l'inibizione della sintesi endogena e la promozione dell'escrezione renale.la promozione dell'escrezione renale è ottenuta principalmente alcalinizzando l'urina e inibendo il trasportatore dell'acido uricoI cationi metallici inorganici quali Ca2+, Mg2+, NH4+ nelle urine possono inibire la dissoluzione e l'escrezione dell'acido urico, mentre i fattori alcalini possono favorire la dissoluzione dell'acido urico.Il trimetilolmetano e il bicarbonato di sodio sono spesso utilizzati in questo processoTuttavia, il trimetilolmetano è migliore del bicarbonato di sodio nel promuovere la dissoluzione e l'escrezione dell'acido urico.   Dopo aver assunto bicarbonato di sodio, l'aumento di Na + cationica antagonizzerà ulteriormente l'alcalinizzazione HCO3 delle urine e del sangue e promuoverà la dissoluzione e l'escrezione dell'acido urico.Quando il bicarbonato di sodio supera una certa doseTuttavia, bicarbonato di sodio può essere prodotto endogeno. vi è bicarbonato di sodio nel corpo umano, e vi è una grande fluttuazione nelle urine,Se si prende una piccola quantità di bicarbonato di sodio, l'effetto di excretare l'acido urico non è buono.Se prende più bicarbonato di sodio, può aggravare la deposizione di acido urico nel sistema urinario, e l' assunzione di sale sodio aumenterà anche il carico cardiovascolare e renale.   Tris è una base amino organica senza cationi inorganici, che può evitare o indebolire l'inibizione dei cationi inorganici.Pertanto,, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   Desheng ha fatto ricerche approfondite sutamponi biologici, e può fornire materie prime di alta qualità come Tris, bicine, HEPES, ecc. Desheng aderisce alla filosofia aziendale di "qualità prima,tecnologia leader" per fornire ai clienti prodotti di alta qualità.

Introduzione:   Carbomer 940, CAS 9003-01-4, noto anche come carbomero 940, è una sorta di polimero ad alte molecole incrociato da acido acrilico e saccarosio o pentaeritritolo acrilico.È una polvere bianca libera con un odore leggero e una forte igroscopicità.La sua media di contenuto idrico è di 8%. La resina carbomerica esiste in acqua sotto forma di acido.) Caratteristiche della soluzione colloidaleA causa del 56-68% di gruppo acido carbossilico nella molecola, queste resine sono debolmente acide.possono facilmente reagire con basi inorganiche e basi organiche per formare sali.   A causa del suo gonfiore e della sua debole acidità, è un regolatore reologico molto importante.Ha un'alta trasparenza, alta viscosità, forte capacità di sospensione, reologia e tisotropia molto brevi, bassa resistenza al taglio ionico, processo semplice e buona stabilità.CremaIl punto più importante è che il carbomero 940 è mite e non irrita la pelle. Carbomer 940 in polvere questioni che richiedono attenzione:   1Valore di pH: la gamma di valori di pH migliore del Carbopol 940 è 4-10, superiore o inferiore a questa gamma porterà a variazioni della viscosità del sistema.   2I componenti della formula che non sono facilmente compatibili: proteine, resina PVP, polietilene glicolo (PEG), tensioattivo polietossilato interagiranno con il carbopol non neutralizzato 940,e è necessario neutralizzare parzialmente Carbopol 940 prima di aggiungere.   3La presenza di elettroliti ridurrà l'efficienza di ispessimento della resina di carbopolio: il carbopolio 940 è sensibile al sale e ai cationi,quando la concentrazione di ioni solubili nel componente è superiore a 0.1%, il dosaggio del componente deve essere adeguatamente ridotto.   L'acqua deionizzata può essere utilizzata come matrice del materiale principale e il sale può essere aggiunto dopo la neutralizzazione per dominare l'influenza del sale sul sistema.AI) causerà gravi danni al sistema e deve essere rimossoIl Fe e il Cu convertiti nel processo di produzione ridurranno la viscosità del sistema e porteranno all'instabilità del sistema.L'acciaio inossidabile o le attrezzature non metalliche possono essere utilizzate per preparare i prodotti per evitare tali effettiInoltre, l'aggiunta di EDTA agli ioni chelati di metallo può anche ottenere buoni risultati.può essere selezionato anche il modello appropriato di Carbopol 940 (come la resina Carbopol 940l342ge), che ha una bassa sensibilità ai sali solubili.   4, materia insolubile: quando ci sono componenti insolubili, il sistema carbo 940 è difficile per presentare gel chiaro e trasparente, e la tecnologia di solubilizzazione può ridurre o eliminare questo effetto.   5. alta agitazione a taglio e distribuzione della pompa: il carbo 940 viene addensato formando uno scheletro di gel. dopo la neutralizzazione del carbopol, agitazione ad alto taglio, agitazione a lungo termine,la macinazione o la frantumazione della pompa danneggeranno lo scheletro e causeranno una perdita di viscositàUtilizzare pompaggio a basso taglio, come la pompa a diaframma reciproca o pompa a ingranaggi.   6L'irradiazione UV a lungo termine può ridurre la viscosità della resina carbomerica.   7. imballaggio: può essere sigillato con sacchetti di plastica a prova di umidità e a tenuta stagna, e poi imballato in scatole di cartone.deve essere prestata attenzione alla sigillatura, e occorre fare attenzione a evitare l'assorbimento dell'umidità e la formazione di un formaggio nell'aria esposta.che non influenzerà l'effetto di ispessimentoDopo l' uso, è meglio metterlo in un contenitore sigillato con dessicante.   8. Trasporto: il carbomero è un polielettrolita, a volte statico quando si sfregano o si estrusono particelle di resina. In caso di spruzzo, rimuovere prima la polvere secca con una scopa. Non sciacquare con acqua.Altrimenti, si formerà un gel molto scivoloso sul terreno o sulle attrezzature.   La società Hubei xindesheng è specializzata nella fornitura di carbomer 940, prodotti 980 e assistenza tecnica post-vendita.

1Come induttore e autoossidante Luminoloè un induttore di luce e autoossidante. Può essere utilizzato come reagente di rilevamento dei radicali liberi e come fotosensibilizzatore.l'autoossidazione è inibita da un singolo o da un gruppo di composti antiossidanti nell'intervallo nanomolareIl potenziale antiossidante del campione può essere misurato studiando la fase di ritardo a diverse concentrazioni. 2. rilevamento del reagente di luminescenza nel sangue Il sangue assorbe i raggi ultravioletti e diventa nero. Dopo il trattamento chimico, il sangue fluorescerà.che è un reagente che reagisce con la catalasi nell' emoglobina nel sangue. 3Intervallo di tempo utilizzato per identificare i resti scheletrici Con l'aumento del PMI femorale, la chemioluminescenza diminuisce.I pazienti con un PMI di 10-15 anni presentano una chiara chemioluminescenza, e l'80% dei campioni sono visibili ad occhio nudo; i femori con PMI di 25-35 anni presentano una debole chemioluminescenza nel 33% dei campioni.I femori con un PMI di 50-60 anni hanno solo una risposta debole osservata in un singolo femoreNon è stata osservata alcuna chemioluminescenza nei femori il cui PMI era superiore a 80 anni. 4. rilevare l' influenza dell' antigene sierico specifico della prostata L' antigene prostatico specifico nel siero può essere rilevato con l' immunoassay dell' enzima luminolo chimiluminescente, che ha un' elevata sensibilità, un funzionamento semplice e rapido e una forte specificità.Quando il tPSA è superiore a 10 ng/mlQuando il tPSA è compreso tra 4 e 10 ng/ml, è chiamato valore grigio e la diagnosi di cancro alla prostata deve essere combinata con il rapporto fPSA/tPSA. 5. Bioluminescenza per l'infiammazione Luminol può ottenere immagini di bioluminescenza altamente sensibili dell'infiammazione attraverso la reazione di luminescenza con la mieloperoxidasi MPO prodotta nella zona infiammatoria,che è importante per la diagnosi delle malattie neurodegenerative, aterosclerosi, cancro e altre malattie.

Gli enzimi sono l'anima che catalizza varie reazioni nella natura. molte reazioni chimiche originariamente difficili possono essere facilmente gestite da enzimi invisibili ad occhio nudo,interpretare il ruolo di supereroi nella vita quotidianaPiù grande è la capacità, più grande è la responsabilità.preparazione enzimaticaE' arrivato il momento di metterli alla prova. Il primo livello: vitalità specifica superiore Il rapporto tra l'attività enzimatica e il peso dell'enzima si chiama attività specifica dell'enzima.Chi solleva un peso piu' pesante vince.Perché dovremmo esaminare la vitalità specifica? Perché più alta è l'attività specifica, meno enzimi sono necessari per svolgere lo stesso lavoro.che può essere un nutriente per i microrganismiPiù gli enzimi rappresentano anche più nutrienti, maggiore è la possibilità di riproduzione dei microrganismi.minore è la possibilità di contaminazione microbica, che è vitale per la stabilità del sistema di reazione catalitica. Il secondo passaggio: buona stabilità termica Come per gli alimenti, i preparati enzimatici hanno una durata di conservazione. Questo perché l'attività specifica del preparato enzimatico diminuirà lentamente nel tempo, e quando scende a un certo livellol'enzima non può continuare a svolgere la funzione previstaIn un ambiente ad alta temperatura, l'attività dell'enzima diminuirà più rapidamente.I preparati enzimatici con una buona stabilità termica possono resistere alle variazioni della temperatura ambientale e hanno vantaggi più evidenti in termini di validità e trasporto. Il terzo passaggio: un'ampia gamma di stabilità del pH Il pH è un parametro che descrive il grado di acidità e di alcalinità della soluzione acquosa.le preparazioni enzimatiche possono mantenere l'attività stabile entro un certo intervallo di pHSe un enzima può mantenere un'alta attività in un ampio intervallo di pH,significa che l'enzima ha una buona compatibilità con sistemi di reazione catalitica di pH diversi ed è la prima scelta da prendere in considerazione. Quarto ostacolo: specificità specifica del substrato Se un preparato enzimatico non è selettivo per il substrato,i prodotti della reazione catalitica saranno diversi e incontrollatiUn preparato enzimatico specifico trasformerà solo sostanze con la stessa struttura in prodotti, anche se è circondato da altre sostanze, "amarà" solo l'unico substrato.E non ci saranno storie che non dovrebbero accadere.. Il quinto livello: forte capacità anti-interferenza Nel sistema di reazione catalitica, oltre agli enzimi, saranno aggiunte altre sostanze a seconda delle necessità; le materie prime che partecipano alla reazione porteranno anche determinate impurità.La comparsa di queste sostanze influenzerà l' attività dei preparati enzimatici.Anche con l'apparizione di sostanze interferenti, eccellenti preparazioni enzimatiche continueranno a mostrare una buona vitalità e a svolgere un ruolo centrale nell'indurre reazioni. Le preparazioni enzimatiche che possono superare questi cinque test hanno le qualità di base per diventare un supereroe.e c'è ancora una lunga strada da fareIn futuro, Desheng Technology continuerà a introdurre altre conoscenze sugli enzimi per voi.

Buffer biologicisono una parte importante della tecnologia di elettroforesi e sono generalmente aggiunti alla soluzione per stabilizzare il pH quando la corrente passa attraverso il campione.il tampone può anche fornire gli ioni necessari per la migrazione elettroforetica. Il tampone ideale per l'elettroforesi dipende dal punto isoelettrico del campione da analizzare. Sebbene sul mercato esistano molti tamponi preconfezionati per l'elettroforesi, si raccomanda di utilizzare i tamponi biologici preparati da te per produrre le tue soluzioni. La nostra azienda è un produttore professionista di tamponi biologici, per questo abbiamo creato un elenco di tamponi biologici frequentemente utilizzati in elettroforesi.in modo che sia conveniente vedere quale tampone biologico è più adatto per voi. 1Tris Buffer. Utilizzato per: elettroforesi in gel Intervallo di pH utile: 7.5-9.0 pKa (25°C): 7,8-8.2 Peso molecolare: 121.14 2. tampone MOPS Utilizzato per: elettroforesi in gel Intervallo di pH utile: 6,5-7.9 pKa (25°C): 7,0-7.4 Peso molecolare: 209.3 3. cuscinetto bicino Utilizzato per: elettroforesi in gel Intervallo di pH utile: 7,6-9.0 pKa (25°C): 8,1-8.5 Peso molecolare: 163.2 4. CAPS buffer Utilizzato per: elettroforesi capillare Intervallo di pH utile: 9,7-11.1 pKa (25°C): 10,2-10.6 Peso molecolare: 221.32 5. CAPSO buffer Utilizzato per: elettroforesi in gel Intervallo di pH utile: 8,9-10.3 pKa (25°C): 9,4-9.8 Peso molecolare: 237.32 Si può vedere da quanto sopra che ci sono molti tamponi biologici utilizzati nell'elettroforesi, e ci sono alcune differenze tra di loro, e possono essere utilizzati in diverse elettroforesi.Nel mercato attualeLa nostra azienda è un produttore specializzato nella produzione di tamponi biologici.È stata fondata da oltre dieci anni e vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e di produzione e una conoscenza approfondita dei prodotti.Può fornire ai clienti una grande quantità di supporto tecnico e garanzia post vendita. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. può anche fornire imballaggi personalizzati e altri servizi in base alle esigenze dei clienti, e i nostri prodotti possono essere consegnati nella maggior parte delle aree in patria e all'estero.Inoltre, la nostra azienda produce ancheadditivi per tubi di raccolta del sangueSe siete interessati ai nostri prodotti, potete visitare il nostro sito ufficiale per contattare il servizio clienti per ulteriori dettagli.

3 - (cicloessilamina) - acido 1-propanesulfonico (Bilancio di attività) è un tipo di sulfamato, cas1135-40-6, la cui formula molecolare è c9h19no3s, e il suo peso molecolare è 221.32È una polvere cristallina bianca, anfoterica, la più utilizzata è nei rivestimenti a base d'acqua a base di poliisocianato e tampone utilizzato nella chimica enzimatica e nella separazione HPLC di farmaci di base. Desheng caps In tampone biologico: tampone per la chimica enzimatica e la separazione HPLC dei farmaci di base. Applicazione del prodotto: negli esperimenti biologici, è un importante reagente stabilizzatore del pH, di solito si sceglie l'acido debole appropriato e la sua base coniugata per ottenere il valore di pH appropriato.La maggior parte delle reazioni biologiche avvengono in condizioni neutre., generalmente il pH è compreso tra 6-8 e l'intervallo di tampone efficace del tampone è compreso tra 6-8; inoltre, la forma acido-base del tampone non deve chelarsi con alcuni ioni metallici,come nel kit di diagnostica biochimica, kit di estrazione di DNA/ RNA e kit diagnostico PCR. Nei nuovi rivestimenti, 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizer, e il derivato della sulfonilurea è un eccellente emulsionante.Anche se contiene meno gruppo di base sulfonato, può anche ottenere una buona emulsione in acqua.chepossono essere utilizzati in vari rivestimenti in poliuretano bicomponenti di alta qualità, idrossibili e rispettosi dell'ambiente, che possono essere paragonati ai rivestimenti generali a base di solventi in termini di secchezza,resistenza al curaggio e alle sostanze chimiche. Oltre alle applicazioni di cui sopra, è anche una materia prima per la fabbricazione di materiali di saldatura, apparecchiature per il condizionamento dell'aria e metallo di litio.reagente analitico, scambiatore di calore, industria farmaceutica, aria condizionata, pirotecnia, batterie secche e metallo al litio, nonché flussi e essiccanti.Posso vedere che l' acido 3- (cicloessilammina) - 1-propanesulfonico gioca un ruolo straordinario nella nostra vita quotidianaNoi...Desheng compagePer trovare questi vantaggi, ci sono voluti 15 anni di ricerca e sviluppo e di produzione, sperando di soddisfare le esigenze dei clienti.

Desheng è una società di tecnologia dei materiali impegnata nella ricerca e sviluppo, nella produzione e nella vendita.Per aiutare i clienti a distinguere meglio le differenze tra loro e trovare meglio i prodotti di cui hanno bisognoDescriviamo brevemente le differenze e le somiglianze traBuffer del benetubo e HEPES.   PIPE   L'intervallo di pH dei tubi è di 6,1-7.5, insolubile in acqua e solubile in soluzione di NaOH. Diverso dai tamponi contenenti amino gruppi bis (2-idrossietil) (come bis Tris, bicina),i tubi non possono formare complessi stabili con la maggior parte degli ioni metalliciSecondo studi precedenti, PIPES può essere utilizzato per purificare la tubulina mediante cromatografia al fosfato di cellulosa,e per purificare le proteine ricombinanti ARF1 e ARF2 che si legano al GTP mediante filtrazione in gel come tampone per cristallizzare il chetoenzima da EInoltre, a causa della formazione di radicali liberi, il tubo non è adatto per il sistema redox.deve essere utilizzato un tampone a bassa concentrazione di tubi a causa della sua resistenza ionica relativamente elevata e del valore pKa dipendente dalla concentrazione.   HEPES   L'intervallo di pH tampone di HEPES è di 6,8-8.2, che è solubile in acqua e non forma complessi stabili con gli ioni metallici.L'HEPES è comunemente utilizzato nei colture cellulari di vari tipi di organismiNella ricerca proteica è comunemente utilizzato come componente ed eluente di tampone di legame nella cromatografia a scambio cationale; nella ricerca del DNA è utilizzato come fosfato di calcio e DN A,la soluzione tampone del sistema di formazione di precipitazioniInoltre, l'HEPES interferisce con la reazione tra il DNA e l'enzima di restrizione e non è adatto al metodo di Lowry.   Il buffer di Desheng Good.   In conclusione, entrambitubi tampone- eHEPESEssi non possono formare complessi stabili con gli ioni metallici, quindi sono adatti per soluzioni contenenti ioni metallici.In termini di solubilitàIn termini di gamma tampone, il tubo è acido a neutro, e l'HEPES è neutro all'alcalino.Ciò è dovuto principalmente alle differenze strutturali tra i due paesi.Il tubo ha due gruppi solfonici e l'HEPES contiene un gruppo solfonico e un gruppo idrossilico.quando scegliamo i tamponi sopra, dobbiamo considerare l'idoneità del sistema sperimentale e la differenza delle loro proprietà.   Quando acquisti i prodotti di Good, non è il buffer che ti serve.

Sospetto che molti mostrino abilità a pieno gioco delle classiche serie TV di indagini penali, come il pioniere della medicina legale, la vita legale e molti altri drammi di Hong Kong.Le persone di solito sospettano che ripuliranno il loro sangue dopo il crimine e cercheranno di ottenere più opportunità per sbarazzarsi dei loro crimini.In questo momento,LuminoloIl ferro nel sangue catalizza immediatamente la reazione di chimioluminescenza del luminolo e lo fa produrre luce blu.Il luminolo è stato ampiamente utilizzato in alcuni casi di indagine penale..   In medicina legale, la reazione del luminolo può identificare le macchie di sangue che sono state pulite per molto tempo.il luminolo è usato per rilevare la presenza di rameIl ferro e il cianuro sono contenuti nelle cellule. A temperatura ambiente è un cristallo blu o una polvere gialla pallida, è un composto organico sintetico relativamente stabile.     Allo stesso tempo, il luminolo è una sorta di acido forte, che può stimolare gli occhi, la pelle e le vie respiratorie.trasformare il perossido di idrogeno in acqua e monoossigenoPertanto, il luminolo è ampiamente utilizzato nelle indagini penali, nella bioingegneria, nel tracciamento chimico e in altri campi.   Sebbene il dosaggio di luminolo sia relativamente piccolo e non sia difficile da rilevare, è necessario prestare attenzione ad alcuni problemi quando si utilizza il luminolo.Ecco alcune questioni che richiedono attenzione quando si utilizza il luminolo per indagini formali..   1Il luminolo fluoresce in presenza di ferro, ferroleghe, rafano o agenti sbiancanti.La fluorescenza del luminolo maschererà fortemente la presenza di eventuali macchie di sangue.   2Il luminolo può interferire con altri test, ma il luminolo non interferisce con l'estrazione del DNA.   3L'uso del luminolo deve avvenire in un ambiente buio, il che rende più facile un giudizio più accurato ad occhio nudo.   4Il tempo di luminescenza del luminolo è limitato, dovremmo cogliere il tempo per scattare foto e registrare.   5L'illuminazione dura circa 30 secondi, come si può vedere da foto a lunga esposizione.   Attualmente, il reagente per analisi del sangue luminolo prodotto e sviluppato da Desheng è molto maturo, con i vantaggi di alta sensibilità e elevata efficienza luminosa.Svolge un ruolo importante nei casi di indagine penale, e soddisfa anche le esigenze di molti appassionati di indagini penali di effettuare da soli esperimenti di chemioluminescenza.ma può anche essere usato per l' immunoassay di chemioluminescenza.

Daos, n-etil-n - (2-idrossi-3-sulfopropil) - 3,5-dimetoxianilina sale sodico, il prodotto finito è in polvere bianca o blu chiaro, numero CAS 83777-30-4, formula molecolare c13h20nnao6s,peso molecolare 341.36,Daosè un nuovo tipo di reagente di Trinder, con elevata solubilità in acqua, reazione stabile, ampia gamma di pH, come reagente a colori eccellente è ampiamente utilizzato nella rilevazione diagnostica e negli esperimenti biochimici.   Il principio di rilevazione è: in presenza di perossido di idrogeno e perossidasi,il nuovo reagente di Trinder reagisce con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzothiazolylsulfonylhidrazone (MBTH) per formare una tintura viola o blu molto stabile, e quindi la concentrazione del substrato viene determinata con la spettrophotometria.   Reagente cromogenico Daos   1、 I vantaggi del Daos nell' esperimento di misurazione della glicemia sono i seguenti:   La determinazione del glucosio nel sangue è un importante elemento di prova nella medicina clinica.Questo metodo utilizza Dio per catalizzare l'ossidazione del glucosio in acido gluconico e produrre H2O2L'H2O2 ossida il cromogeno ridotto incolore sotto catalisi di pod per produrre pigmento colorato ossidato.e quindi calcola il contenuto di glucosio nel campione in base al colore del cromogeno ossidato.   La reazione iniziale di questo metodo è specifica, ma la reazione dell'indicatore non è specifica.Le prestazioni di rilevamento di questo metodo variano a seconda dei diversi cromogeni di riduzione nella reazione indicatore.I cromogeni di riduzione più comuni sono la linanilina (che viene usata raramente perché sospetta di essere cancerogena), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmSotto questa lunghezza d' onda, la bilirubina e altre sostanze nel sangue non interferiscono con l' assorbimento.che possono ridurre l' interferenza dell' assorbimento della bilirubina e di altre sostanze interferenti con la rilevazione della glicemia.   Pertanto, questo metodo non richiede la separazione del sangue in siero, che è più semplice e più preciso del metodo ampiamente utilizzato nell' analisi enzimatica clinica con il fenole come cromogeno ridotto.L' intervallo lineare di glucosio è 1 ~ 20mmol / L, e il recupero è del 96,3% ~ 97,7%.   2Strumenti e reagenti:   Spettrofotometro UV VIS, glucosio ossidasi, perossidasi, Daos, AAP, glucosio anidro, acido citrico e citrato trisodio diidrato, glicerina, albumina sierica bovina, kit di rilevazione della glicemia,Dio e pod sono stati preparati con pH = 6 soluzione tampone, e altri reagenti sono stati preparati con acqua distillata.   3、 Metodi: l'esperimento è stato effettuato   In una cuvette di 1 cm, aggiungere 0,5 ml (25,6 u) di God, 0,5 ml (11,5 u) di pod, 0,1 ml (1,7 mmol/L) di Daos, 0,1 ml (2,9 mmol/L) di AAP e 0,8 ml di acqua distillata a turno, quindi aggiungere 40 ul (8,0 ml).3 mmol / L) di soluzione di glucosio, mescolare bene e utilizzare acqua distillata come riferimento per determinare lo spettro di assorbimento.   Desheng Biochemical si concentra sullo sviluppo e la produzione di materie prime per reagenti diagnostici in vitro, principalmente inclusi additivi per il prelievo di sangue, reagenti chimiluminescenti,substrato cromogenicoI prodotti sono ampiamente venduti nei mercati nazionali ed esteri.Ma per essere una persona forte nel campo preciso del settore e vincere la fiducia del mercato con il proprio professionista.

Tris, CAS: 77-86-1. È un cristallo o una polvere bianca, solubile in etanolo e acqua, leggermente solubile in acetato di etilo e benzene, corrosivo per rame e alluminio.Base Trisha un'elevata capacità tampone, un'elevata solubilità in acqua ed è inerte a molte reazioni enzimatiche, il che rende il Tris un tampone molto soddisfacente per molti scopi biochimici.Viene utilizzato per stabilizzare il pH del sistema di reazione e ha una forte capacità tampone tra pH 7.5 e 9.0.   Imballaggio Desheng Tris   Per stabilizzare il valore del pH nella soluzione tampone elettroforetica è stato utilizzato il sistema tampone Tris-HCl.È stato ampiamente utilizzato come solvente per acidi nucleici e proteineLa bassa resistenza ionica del tampone Tris potrebbe essere applicata anche alla formazione di fibre intermedie di nematodi.che potrebbe essere utilizzato per la stabilizzazione e lo stoccaggio del DNAIl "Tae buffer" può essere ottenuto sostituendo la soluzione acida con acido acetico, e il Tbe buffer può essere ottenuto sostituendola con acido borico.Questi due tamponi sono spesso utilizzati negli esperimenti di elettroforesi degli acidi nucleici.   Tris è usato sia nel TAE che nel tampone tbe (per la dissoluzione degli acidi nucleici) in esperimenti biochimici.1 a 25 °CL'intervallo di tampone efficace del tampone Tris è compreso tra il pH 7,0 e 9.2.   Il valore del pH della soluzione acquosa di Tris base è di circa 10.5Generalmente, l'acido cloridrico viene aggiunto per regolare il valore del pH al valore desiderato per ottenere la soluzione tampone con questo valore di pH.Dovremmo prestare attenzione all' effetto della temperatura sul pKa di TrisPoiché il tampone di Tris è una soluzione alcalina debole, il DNA verrà deprotonato in tale soluzione per migliorare la sua solubilità.   Le persone spesso aggiungono EDTA nel tampone dell'acido cloridrico Tris per fare "Te tampone", che viene utilizzato per la stabilizzazione e lo stoccaggio del DNA.si ottiene il "Tae buffer" (Tris / acetato / EDTA), e il "tbe buffer" (Tris / borato / EDTA) viene ottenuto sostituendolo con acido borico.   TAE e tbe prodotti da Tris sono comunemente utilizzati nell'elettroforesi del DNA. Te (ph8.0) è usato principalmente per sciogliere il DNA..Il tampone Tris è stato sempre più utilizzato nella ricerca biochimica, con la tendenza a superare il tampone fosfato.e il fosfato viene usato raramenteL'intervallo comune di pH effettivo del tampone Tris è nell'intervallo "neutrale".   In un mezzo Tris, un certo microrganismo può produrre alcuni metaboliti dopo aver cresciuto nel mezzo, che possono reagire con sostanze chimiche speciali nel mezzo e produrre evidenti cambiamenti caratteristici.Secondo questo cambiamento caratteristico, questo tipo di microrganismo può essere distinto da altri microrganismi   In Tris HC, un gruppo amino in esso è un gruppo di coordinazione, che può sostituire il ligando nel complesso originale, modificando così il complesso e influenzando l'assorbimento.Se volete sapere se ci sarà un tale effetto, devi controllare le loro costanti di coordinamento e confrontarle.   Desheng ha 15 anni di esperienza in R & S e vendite ditamponi biologici, e ha generalmente ricevuto grandi elogi da parte dei clienti.