La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Toos, n-etil-n - (2-idrossi-3-sulfopropile) - sale sodico di 3-metilanilina, è un reagente colorante ampiamente utilizzato, che è più comunemente usato inil nuovo reagente di TrinderIn questo articolo verranno presentati i test specifici per i quali può essere utilizzato il reagente cromogenico tos. Attraverso la reazione di Trinder, Toos è ampiamente utilizzato nel rilevamento diagnostico e test biochimici.Il principio è che il perossido di idrogeno (H2O2) prodotto dalla reazione enzimatica può generare il composto imino-chinolina rossa in presenza di 4-aminoantipirina (4-AAP) e perossidasi (POD)L'applicazione specifica di tos per la rilevazione comprende principalmente la rilevazione del glucosio nel sangue e il test della funzione epatica. TOOS, il substrato del cromogeno Desheng 1Progetto di rilevazione del glucosio nel sangue: tos è utilizzato per preparare il reagente di rilevazione del glucosio e il reagente di rilevazione dell'albumina glicosilata nel progetto di metabolismo del glucosio nel sangue.Secondo la descrizione del brevetto cn105572065a, la glucosio ossidasi viene utilizzata per catalizzare l'ossidazione del glucosio in perossido di idrogeno, and platinum bismuth nano mimetic peroxidase is used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium salt of n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxideIl colore della soluzione di prodotto di sviluppo del colore è viola, e con l'aumento della concentrazione di glucosio la lunghezza d'onda di assorbimento massima del sistema di colore è di 590 nm.e il contenuto di glucosio può essere ottenuto dall'assorbimento a 590 nm. 2- Esami di routine della funzione epatica: l'attività dell'adenosina deaminasi (ADA) è un indice sensibile che riflette il danno epatico ed è uno degli esami di routine della funzione epatica.Il reagente di rilevamento dell'adenosina deaminasi composto da tos, albumina sierica bovina, tetraacetato di etilendiammina disodico, ecc., ha i vantaggi di un buon effetto colore, una risposta rapida, stabilità e alta precisione. Inoltre,tossiè utilizzato anche nei reagenti diagnostici per i trigliceridi e altri elementi di rilevamento dei lipidi nel sangue e per il rilevamento del colesterolo, che ha un valore importante nella diagnosi clinica.Il reagente cromogenico tos prodotto da Desheng è non solo di elevata purezza, ma anche di alta qualità, Alta sensibilità, e nella lunghezza d'onda di assorbimento, intensità di reazione del colore e sbiadimento hanno buone prestazioni,accogliere la maggior parte dei collaboratori di ricerca scientifica e commercianti colleghi per consultare e acquistare!

Al giorno d'oggi, finché le persone hanno mal di testa e febbre cerebrale, vanno prima in ospedale per un esame per scoprire dov'è il problema, e poi prescrivono la medicina giusta.Molte persone conoscono solo gli elementi di prova., ma non sanno molto dei materiali di prova.DAOSIl nuovo reagente Trinder® è un materiale di prova molto importante, che ha i vantaggi di una buona solubilità in acqua, di un'elevata sensibilità e di una forte stabilità.Diamo un'occhiata al passato di DAOS sulla strada del rilevamento.     Il DAOS può essere utilizzato per testare il colesterolo   Quando si misura il colesterolo totale, l'estere di colesterolo viene prima idrolizzato in colesterolo e acido grasso dalla colesteroloesterasi CHE,e poi viene catalizzato e ossidato in 4-colestenone e perossido di idrogeno dalla colesterolo ossidasi, e poi è attraverso DAOS e 4-AAP Accoppiamento con perossido di idrogeno per produrre una reazione di colore sotto la catalisi di POD,la concentrazione di colesterolo totale può essere determinata misurando l'assorbimento.   Il DAOS può essere utilizzato per il rilevamento dei trigliceridi   Quando vengono rilevati i trigliceridi, questi vengono idrolizzati in glicerolo e acidi grassi in presenza di lipoproteina esterasi (LPL);il glicerolo e l'ATP sono catalizzati dalla glicerol chinasi (GK) per generare glicerolo-3-fosfato e ADP; glicerolo-3-fosforo e ossigeno sono catalizzati dalla glicerolo-3-fosfato ossidasi (GPO) per generare diidrossiacetone fosfato e perossido di idrogeno,e poi usare il substrato colorato per accoppiare 4-AAP e perossido di idrogeno per produrre colore come nei passaggi sopraIn risposta, è stata misurata la concentrazione di TG.   DAOS può essere utilizzato per il rilevamento di lipoproteine ad alta densità   Quando si rileva una lipoproteina ad alta densità, viene utilizzata una reazione a doppio reagente. Il reagente uno contiene polianione e tensioattivo, che si lega selettivamente a VLDL e LDL,e inibisce la COD e la CEH nel reagente due su VLDH-CH e LDH-CH. , agendo in modo selettivo sull'HDL-CH, attraverso l'azione di CEH-COD-POD e misurando quindi l'assorbimento per determinare la concentrazione di HDL,e infine la concentrazione di LDL può essere ottenuta calcolando.   Precauzioni quando si utilizza DAOS:   1. imballaggio diviso: quando si assume una piccola quantità di mg di DAOS,il prodotto deve essere diviso nella quantità necessaria ogni volta per ridurre il numero di aperture della bottiglia e impedire al prodotto di assorbire l'umidità. 2Uso: quando si utilizza il prodotto, è necessario toglierlo dal congelatore con mezz' ora di anticipo e posizionarlo a temperatura ambiente.   Per il resto, conservare il DAOS rimanente in un contenitore sigillato e a prova di luce per evitare problemi di qualità come cambiamenti di colore o proprietà del prodotto.   3Conservazione: mettere il DAOS in un congelatore a 0-5 gradi e registrare l'ora e il numero del lotto.   4Trasporto: mettere cubetti di ghiaccio nella scatola di schiuma per i prodotti confezionati e avvolgere i prodotti con colla di schiuma.Attenzione ad evitare che l'acqua dei cubetti di ghiaccio bagni il prodotto (ne aggiungiamo altri due se la temperatura è alta), e il tempo può cambiare in inverno.

L'ester di acridina (nsp-dmae-nhs), polvere gialla, numero CAS: 194357-64-7, è un importante reagente di chemioluminescenza.le condizioni di etichettatura delestere di acridinasono lievi, il tasso di etichettatura è elevato e l'etichettatura non influenza la separazione.   Inoltre, il processo di chemioluminescenza dell'estere di acridina è rapido con basso sfondo e può emettere luce in presenza di idrossido di sodio e perossido di idrogeno.i reagenti per la chemioluminescenza dell'ester di acridina hanno una buona stabilità e sono facili da conservare.   Oltre all'applicazione nell'immunoassay, l'ester di acridina può anche essere utilizzato per etichettare le sonde di frammenti di oligonucleotidi per il rilevamento dei geni o il rilevamento microbico.I composti esterici di acridina sono adatti per l'etichettatura del filamento di DNA per produrre sonde di DNA chimiluminescente.   I risultati della ricerca medica moderna mostrano che molte malattie come il cancro e le malattie genetiche sono correlate a mutazioni del DNA, e molte malattie infettive sono causate da virus,batteri o parassiti nell'ambienteL'analisi della sequenza specifica del DNA del virus è favorevole al controllo della situazione epidemica.Il rilevamento della sequenza del DNA e della mutazione delle basi nel suo filamento è di grande importanza nello screening dei geni, la diagnosi precoce e il trattamento delle malattie genetiche e la rilevazione dei geni patogeni.   Nell'analisi dell'ibridazione degli acidi nucleici, la preparazione di una sonda etichettata specifica e sensibile è la chiave del successo dell'analisi dell'ibridazione degli acidi nucleici.I derivati di esteri di acridina possono essere etichettati direttamente sulla sonda dell'acido nucleico senza catalizzatore e il rendimento quantico di luminescenza non è influenzatoInoltre, in determinate condizioni, l'estere di acridina etichettato sul DNA monofilamento non ibrido viene idrolizzato e distrutto,e solo il doppio filamento formato dall' ibridazione è protetto Solo l' estere di acridina può produrre chemioluminescenza, e l'intero processo di ibridazione può essere monitorato senza separazione.     L'invenzione si riferisce a un metodo di etichettatura dell'acido nucleico con estere di acridina, che comprende le seguenti fasi:   (1) Le estremità 5' e 3' della sonda del DNA sono state protette;   (2) Etichettatura degli esteri di acridina: 25 mm di estero di acridina NHS sono stati sciolti in DMSO e 1 m di tampone HEPES (pH = 8,0) sono stati preparati.5, è stato aggiunto al tampone HEPES e reagito a 37 °C per 1 ora;   (3) Purificato da HPLC. Nella fase 1, la protezione delle estremità 5' e 3' della sonda DNA comprende in particolare:utilizzando l'acetato di s-etil trifluorotio per proteggere la 3' end-nh 2.   La tecnologia Desheng ha fatto ricerche e sviluppatoreagenti per la chemioluminescenzaL'acidina è un estere di acridina, un estere di acridina, un estere di acridina, un estere di acridina, un estere di acridina, un estere di acridina, un estere di acridina, un estere di acridina, un estere di acridina.ci sono il luminolo e l' isoluminoloLa serie di esteri di acridina ha un'elevata efficienza luminosa e appartiene alla luminescenza diretta.

Carbomer conquista il cuore di molte persone a causa delle sue potenti funzioni di applicazione.Ci sono sempre problemi come questo e a volte ti irritano e ti fanno impazzireSpero che questi possano aiutarti a risolvere i problemi che hai incontrato e liberare i tuoi capelli. Problemi di solubilità A causa della particolare struttura delcarbomerIl carbomero di polvere secca è molto igroscopico. Come le altre polveri igroscopiche, deve essere trattato in modo improprio.Quando gettato in acqua o altri solventi polari, tende a formare agglomerati o non è completamente bagnato. Altre polveri alla fine diminuiranno e si dissolveranno dopo aver formato agglomerati,ma il carbomero non si dissolverà facilmente dopo la formazione di agglomerati, perché una volta che lo strato esterno degli agglomerati è completamente infiltrato, l'acqua non penetra facilmente nella parte secca interna. Problemi di viscosità del gel La temperatura ha un certo effetto sul carbomer gel. Con l'aumento della temperatura, l'energia cinetica del movimento molecolare aumenta e la velocità di movimento aumenta.A causa della differenza di volume delle molecole di gel e delle molecole d'acquaCon l'aumentare della temperatura, il legame idrogeno tra le molecole di gel e le molecole d'acqua si indebolisce.e alcuni dei legami dell'idrogeno sono rotti, che porta al fallimento del sistema. La viscosità è ridotta. Tuttavia, questo effetto è reversibile, riscaldando entro 100 gradi e poi tornando alla temperatura ambiente ripristinerà la viscosità;se riscaldato a 260 gradi, si decomporrà completamente in mezz'ora. Problemi di colore Esistono inibitori della polimerizzazione residua, il tipo e la quantità dell'iniziatore e la temperatura di asciugatura.Gli studi hanno rilevato che se la temperatura di asciugatura supera i 120°C, il prodotto è più o meno leggermente giallastro, pertanto l'essiccazione deve essere effettuata a pressione ridotta sotto 80°C. Problemi di trasparenza In alcuni prodotti a base di gel, come disinfettanti e gel usa e getta, l'etanolo viene spesso aggiunto come additivo per aumentare la permeabilità, la protezione dalla corrosione e la solubilizzazione,e il contenuto può arrivare a circa il 75%Il carbomer gel è essenzialmente una soluzione polimerica. La ragione per cui la soluzione polimerica è stabile è che c'è un film di idratazione sulla superficie della particella.L'aggiunta di un forte idrofilico non elettrolita (come l'etanolo) farà sì che la soluzione polimerica si floccolinoIl gel di etanolo carbomer viene preparato con diversi processi operativi e la concentrazione di etanolo del prodotto finito è diversa.il gel finito produrrà una piccola opalescenza, che riduce la trasparenza del gel. Problemi di stabilità Quando il carbomero si dissolve in acqua per preparare un gel, è meglio immergerlo in acqua deionizzata per 24 ore e quindi mescolarlo meccanicamente per mezz'ora.Il carbomero neutralizzante di solito utilizza trietanolammina eEDTA-2NaLa presenza di una pellicola di idratazione sulla superficie del gel carbomer rende il gel relativamente stabile.il minor contenuto di acqua libera nel gelIl grado di idratazione del gel può essere giudicato dal tempo di scorrimento del gel sulla parete del bicchiere.Prodotti con la stessa viscosità ma velocità di idratazione diverse indicano che la stabilità del gel è diversaLa stabilità del gel può essere determinata dal grado di idratazione.

Caps, il nome completo dell'acido 3-ciclo-essililaminopropano sulfonico, è conosciuto da più persone come untampone biologicoForse non sapete che le cappe non sono usate solo in analisi biochimiche e nel settore della diagnosi in vitro,ma anche nell'estrazione di acidi nucleici e nel mercato dei rivestimenti a base d'acqua.   L' acido 3-ciclo-essilaminopropano sulfonico (CAPS) è utilizzato principalmente in kit di diagnostica biochimica, kit di estrazione di DNA/RNA e kit di diagnostica PCR.L' acido sulfonico 3-cicloessililaminopropano (CAPS) può anche sostenere l' attività della fosfatasi alcalina e inibire la crescita di Aeromonas a pH 10.5, e può essere sciolto in acqua deionizzata e regolato al pH 11,0 per la purificazione della fibronectina.   Cappucci tampone biologici Desheng   nell'estrazione di acidi nucleici, acido sulfonico 3-cicloessilaminopropano (CAPS) e dimetilammonio 3-[(3-colamidopropilo] 1-propanesulfonato (chaps),3 - (cicloessilamino) - 2-idrossi-1-propanesulfonato (capso), e 2 - (cicloesilamino) etanesulfonato (ches) sono stati utilizzati per preparare la soluzione per l'ibridazione degli acidi nucleici, il che potrebbe ridurre il rendimento dei prodotti di ibridazione non specifici,migliorare la specificità dell'ibridazione degli acidi nucleici, e mantenere la stabilità dell'ibridazione degli acidi nucleici Il rendimento del prodotto ibrido bersaglio è stato determinato.la diagnosi di malattie genetiche e l'analisi delle sequenze genetiche.   Inoltre, i tappi possono essere utilizzati anche in una varietà di rivestimenti in poliuretano bicomponente di alta qualità e rispettosi dell'ambiente.resistenza al curaggio e alle sostanze chimichePuò essere utilizzato come agente di cura di esteri isohidrici a base d'acqua e può coesistere con resine contenenti gruppi attivi (idrossile, carbossile, amine, epossidi, ecc.).) per lungo tempo a temperatura ambienteQuesta è una delle ragioni per cui il mercato dei rivestimenti a base d'acqua preferisce sempre di più i tappi.   Desheng ha una ricca esperienza nella produzione e nella ricerca di acido sulfonico cicloessililaminopropano e di altri tamponi biologici.Buffer di coperturanon è solo ampiamente elogiato nel campo dell'industria biochimica, ma è anche ampiamente utilizzato nel nuovo mercato delle vernici.La sua applicazione nell'industria chimica sta aumentando con il rapido sviluppo dell'industria medica.

L'ester di acridina DMAE-NHS è un reagente chimico luminescente con un aspetto di polvere solida gialla.il campo di applicazione è molto ampio.Acridinium Ester-DMAE-NHSviene utilizzato principalmente per: chimioluminescenza e immunoassay, analisi dei recettori, rilevamento di acidi nucleici e peptidi, ecc.Esso svolge anche un ruolo importante nei test di screening del TSH e può anche rilevare la tiroideComprendere le sue quattro caratteristiche principali.   Proprietà di luminescenza dell'estere di acridinio-DMAE-NHS   La luminescenza dell'estere di acridinio-DMAE-NHS è di tipo flash, l'intensità luminosa raggiunge il massimo a 0,4 s, l'intensità luminosa diminuisce rapidamente nei primi 2 s,e l'intensità luminosa diminuisce lentamente dopoLa durata di dimezzamento luminoso è di circa 0,9 s. La variazione della concentrazione di acridinio estere-DMAE-NHS influisce solo sulla dimensione dell'intensità luminosa,ma non influisce sul tempo e sull'emivita dell'intensità luminosa massima.     Stabilità termica dell'estere di acridinio-DMAE-NHS   La stabilità termica dell'estere di acridinio-DMAE-NHS diminuisce con l'aumento del pH e della temperatura.8, 7.0, e 8.0Dopo 16 giorni, l' attività luminescente è diminuita rispettivamente dell' 1,6%, del 3,6%, e dell' 8,3%. A 37°C, l' attività luminescente del DMAE-NHS nel tampone PB con pH 5.8, 7,0 e 8,0 sono diminuiti rispettivamente dell' 8,9%, 22% e 42% dopo 16 giorni.   Tasso di idrolisi dell'estere di acridinio-DMAE-NHS   La ragione per cui l'attività luminescente del DMAE-NHS nel tampone PB diminuisce con il tempo è dovuta all' idrolisi, che è utile per l' idrolisi in un ambiente alcalino.L'aumento della temperatura è anche utile per l'idrolisi, cioè la velocità di idrolisi del DMAE-NHS varia con il pH della soluzione.   Vantaggi di Desheng Acridine Ester DMAE-NHS   Rispetto agli esteri di acridina tradizionali, il DMAE-NHS ha una maggiore efficienza luminosa, una migliore stabilità termica e una maggiore idrofilicità.Il reagente di chemioluminescenza ha un elevato rendimento fotonico e un basso livello di sfondo. È compatibile con proteine, antigeni e anticorpi. Dopo l'accoppiamento, l'efficienza luminosa è quasi invariata, rendendolo un eccellente reagente di etichettatura per l'immunoassay di chemioluminescenza.   DeshengL'ester di acridina DMAE-NHS è una polvere gialla dorata in condizioni normali. La consistenza è molto fine e ingombrante. La purezza del metodo HPLC è superiore al 98%, senza odore particolare, sensibilità elevata,elevata efficienza luminosa, e una forte stabilità. .

Il nuovo reagente di Trinderè un derivato dell'anilina altamente solubile in acqua, ampiamente utilizzato nella rilevazione diagnostica e nei test biochimici.ha diversi vantaggi rispetto ai reagenti cromogeni convenzionali. Il nuovo reagente di Trinder è abbastanza stabile da poter essere usato sia nel sistema di rilevamento della soluzione che nella linea di prova.il nuovo reagente di Trinder ha formato coloranti viola o blu molto stabili nella reazione di accoppiamento ossidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH)L'assorbimento molare del colorante accoppiato con MBTH è 1,5-2 volte superiore a quello del colorante accoppiato con 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AA è più stabile della soluzione MBTH. Il substrato viene ossidato dalla sua ossidasi per produrre perossido di idrogeno e la concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato. Glucosio, alcol, acilcoenzima A e colesterolo possono essere utilizzati per rilevare tali substrati in combinazione con il nuovo reagente di Trinder e 4-AA. La reazione di Trinder, nota anche come "colorimetria del punto finale di accoppiamento", o metodo enzimatico, è utilizzata principalmente per la rilevazione di acido urico, creatinina, glucosio nel sangue, colesterolo,trigliceridi e così via nell' esame del sangueLa reazione di Trinder è la base della determinazione enzimatica di glucosio, colesterolo, trigliceridi e acido urico. Nella reazione di Trinder, il cromogeno o agente cromogenico è il reagente di Trinder, noto anche come substrato di cromogeno o donatore di idrogeno.5-dicloro-2-idrossibenzenesulfonato; l'anilina comprende N, n-dialkylanilina, N, n-dialkyl-m-toluidina, ecc. Nel settore dei reagenti diagnostici in vitro, Desheng ha anche la sua capacità di ricerca e sviluppo.il trattamento con sostanze chimiche non chimiche,tossi, tops, ADOS, ADPS, Alpi, Daos, hdaos, MADB, Maos, todb e altri prodotti reagenti come un settore di R & S separato,La ricerca innovativa è in produzione dal 2012Dopo anni di esplorazione, i prodotti dei reagenti diagnostici in vitro sono stati continuamente migliorati.Assorbimento UV dei prodotti di reazione del colore > 540 nmLa reazione a colori richiede una gamma di pH più ampia, che può garantire l'attività di una varietà di enzimi; la reazione a colori ha una maggiore sensibilità,Può essere utilizzato per la determinazione di piccole quantità di analiti.

I vari fattori esogeni ed endogeni, quali gli agenti inquinanti ambientali, radiazione ionizzante, la chemioterapia della droga e metabolismo delle cellule, possono causare le varie forme di danno del DNA. Fra loro, le rotture del doppio filo del DNA hanno la maggior parte del serio danno alla stabilità del genoma e possono minacciare la sopravvivenza delle cellule. Stabilendo un semplice, il metodo rapido e sensibile per la rilevazione degli effetti di ibridazione e della genotossicità del DNA è un argomento di ricerca molto significativo. Qui è una breve introduzione al metodo di rilevazione di danno del DNA.   Che cosa sono i tipi di rilevazioni di danno del DNA I metodi di rilevazione di danno del DNA comprendono la spettrofotometria ultravioletta dell'elettroforesi del gel, la fluorescenza e l'elettrochimica e l'analisi di chemiluminescenza. L'analisi di chemiluminescenza (CL) è stata ampiamente usata nei campi dell'ambiente e delle scienze biologiche dovuto la suoi alta sensibilità, ampio cammino lineare, operazione conveniente, analisi veloce e automazione facile. La formaldeide e l'acetaldeide sono entrambi gli agenti inquinanti ambientali. Fino ad un certo punto, può causare il danno del DNA. Studi la quantità di esteri di acridinium incastonati in DNA prima e dopo il danno di formaldeide e di acetaldeide, causante i cambiamenti nell'intensità di chemiluminescenza degli esteri di acridinium e studi il comportamento di danno di formaldeide e di acetaldeide su DNA. Stabilisca un metodo di analisi semplice di chemiluminescenza per valutare il grado di danno del DNA causato da formaldeide e da acetaldeide. Metodo degli esteri dell'acridina per la rilevazione del danno ambientale a DNA 1. In primo luogo, inzuppi la cellula di vetro di luminescenza utilizzata in una certa quantità di acido nitrico concentrato per parecchie ore, acidifichi e poi risciacqui con acqua. Aggiunga il μL 20 del DNA del timo del vitello 1mg/mL alla cellula acidificata di luminescenza e dispongalo affinchè 1 ora preparino Il DNA è adsorbito sul fondo dello stagno luminescente e poi il vitello unadsorbed il DNA del timo che è lavato con acqua secondaria per ottenere lo stagno luminescente con DNA ha adsorbito.   2. Aggiunga 50μL dell'estere di acridinium 9.6×10-7g/mL alla cellula luminescente e la reazione di chimerization è affinchè 1h incastoni gli EA nella struttura a doppia elica del DNA e lava via gli EA unchimeric con acqua secondaria. Per concludere, nella cellula luminescente aggiunga nell'ordine i reagenti di inizio di luminescenza per individuare la chemiluminescenza generata dagli EA chimerized in DNA. Nell'individuare il danno del DNA del timo del vitello dalla formaldeide e dall'acetaldeide, aggiunga il reagente di danno al DNA dopo il chimerization degli EA ed usilo dopo un determinato periodo. La seconda acqua lava via gli EA liberati dopo che il DNA è danneggiato ed il reagente di inizio di luminescenza si aggiunge per individuare l'intensità di chemiluminescenza degli EA chimerici nel DNA.   Gli studi hanno indicato che l'estere di acridinium può essere usato come indicatore di chemiluminescenza con una buona struttura di intercalare la doppia elica del DNA. Questo metodo di rilevazione è fattibile per danno della rottura del DNA ed il metodo di rivelazione per chemioluminescenza. Presenta i vantaggi di semplicità e della sensibilità. Gli studi di danno forniscono un metodo semplice della ricerca. Gli indicatori luminescenti dell'estere dell'acridina di Desheng hanno le proprietà di buona stabilità idrolitica, della stabilità termica e di alto rapporto segnale-rumore e le circostanze d'etichettatura sono delicate, il tasso d'etichettatura è alto e la separazione non colpisce la separazione dopo l'etichettatura. , Così è considerato come un indicatore chimico ideale.

I tamponi biologici sono di grande importanza nella ricerca biochimica e sono ampiamente utilizzati nell'immunoblotting, nel biochip, nell'ibridazione biologica e nella diagnosi in vitro.   Il sistema di tampone biologico comprende 20-30 varietà e l'attività principale di Desheng copre i prodotti più importanti.Base TrisQuesto articolo presenta i vantaggi e le precauzioni del tampone Tris.   Tris (idrossimetil) aminometano, CAS 77-86-1, PKA 8,06 a 25 °C, intervallo tampone 7,0-9.0I comuni tamponi Tris sono Tris HCl tampone, Tris fosfato tampone e diversi tamponi derivati, come TBS, Te, ecc. Tris tampone è un tampone biologico molto importante   1La base di Tris ha una forte alcalinità, quindi possiamo usare solo questo sistema di tampone per preparare una vasta gamma di pH tampone da acido ad alcalino;   2. ha una scarsa interferenza nei processi biochimici e non precipita con ioni di calcio, magnesio e metalli pesanti;   3. Ha una elevata solubilità in acqua ed è inerte per molti enzimi;   4Ha una elevata capacità di tamponamento ed è generalmente usato per stabilizzare il pH del sistema di reazione.0;   5Il tampone Tris è ampiamente utilizzato in biochimica, biologia molecolare, diagnosi in vitro, cosmetici, rivestimenti e altri campi.   Precauzioni quando si utilizza il tampone Tris:   1Il valore del pH del tampone Tris è fortemente influenzato dalla temperatura e dalla concentrazione, quindi l'ambiente di utilizzo deve essere preso in considerazione nel processo di preparazione;   2In una certa misura, Tris reagisce con varie molecole, tra cui inibitori della RNasi, aldeidi, enzimi, DNA e metalli comuni come Cr3+, Fe3+, Ni2+, CO2+ e Cu2+,che possono agire insieme ai metalli pesanti, ma anche inibiscono in alcuni sistemi;   3. è facile assorbire la CO2 nell'aria e il tampone preparato deve essere sigillato saldamente;   4. alcuni elettrodi del pH sono interferiti, quindi è necessario utilizzare l'elettrodo compatibile con la soluzione tris;   5. il Tris non è adatto per la determinazione dell'acido biquinolinico (BCA);   6. l' inalazione, l' ingestione o l' assorbimento cutaneo possono causare lesioni.   Prodotto principale di Deshengtampone biologicoè un tipo di ammoniaca alcolica, una sostanza chimica fine con caratteristiche speciali, che non partecipa né interferisce con il processo biochimico.Può essere utilizzato nel sistema tampone della ricerca scientifica sulla vita e fornisce un ambiente pH stabile per gli esperimentiIl tampone biologico di Desheng e' ampiamente usato in diagnostica in vitro, biofarmaceutica, bellezza biologica,Verniciatura e altre industrie a causa della sua elevata efficienza di tamponamento e alta qualità Ci sono dozzine di clienti stabili. Desheng fornisce un servizio di acquisto one-stop. Se necessario, è possibile fare clic sul sito ufficiale per consultare il servizio clienti.

Estere di acridinaReagente di chimioluminescenzaè un reagente di rilevamento comunemente utilizzato nel campo della diagnostica in vitro. La sua chemioluminescenza non è simile al substrato di HRP o ALP e può direttamente chemioluminescere.Quindi qual è la differenza tra la chimiluminescenza dell' estere di acridinio e la fluorescenza nell' immunità fluorescenteChe differenza fa?   La chimioluminescenza è un fenomeno di luminescenza molecolare in cui il prodotto ritorna dallo stato eccitato allo stato di base quando una sostanza produce una reazione chimica.ci sono tre tipi di luminescenza molecolareLa chimioluminescenza, la fluorescenza e la fosforescenza hanno principi di luminescenza diversi:     1Principi della chimioluminescenza   Ad esempio, la reazione chimica tra estere di acridina e perossido di idrogeno produce un altro derivato di estere di acridinio.L'energia rilasciata dalla reazione viene assorbita dalle molecole di questo prodotto e passa a uno stato eccitatoLa molecola eccitata ritorna allo stato di base e durante il processo viene generata una radiazione luminosa.e il prodotto luminescente partecipa direttamente alla reazione durante questo processoIl principio di luminescenza del luminolo è simile, ma richiede la catalisi HRP o POD, quindi si chiama chimioluminescenza enzimatica.   2Il principio della fluorescenza   Quando la luce irradia certi atomi, l'energia della luce fa passare alcuni elettroni intorno al nucleo dall'orbita originale a un'orbita ad energia superiore, cioètransizione dallo stato di base al primo stato singolo eccitato o al secondo stato singolo eccitatoIl primo stato singolo eccitato o il secondo stato singolo eccitato è instabile, quindi tornerà allo stato di base.Quando l'elettrone ritorna dal primo stato singlet eccitato allo stato di base, l'energia verrà rilasciata sotto forma di luce, quindi si genera fluorescenza.   3Il principio della fosforescenza   Quando una certa sostanza a temperatura ambiente viene irradiata con luce incidente di una certa lunghezza d'onda (di solito ultravioletta o raggi X),assorbe l'energia luminosa e entra in uno stato eccitato (di solito con una molteplicità di rotazione diversa dallo stato di base), e poi lentamente si de-eccita ed emette una proporzione di luce in uscita con una lunga lunghezza d'onda di luce incidente.   Vedendo questo, molte persone non sono ancora in grado di distinguere, ma non importa. Per esempio, la luminescenza delle lucciole appartiene alla bioluminescenza o chemioluminescenza,Il fuoco di fosforo o "fuoco fantasma" è anche la chemioluminescenza, e i bastoncini fluorescenti sono anch'essi chimioluminescenti; i raggi ultravioletti illuminano i segnali anti-falsificazione RMB per emettere fluorescenza; le penne luminose e gli orologi luminosi appartengono alla fosforescenza.Nella vita quotidiana, la gente di solito chiama tutti i tipi di luce debole fluorescenza in senso lato.   Nel campo dell'analisi e della rilevazione, l'immunoassay per chemioluminescenza e l'immunoassay per fluorescenza sono due metodi di rilevazione diversi, che devono essere distinti.esteri di acridinaI reagenti di Desheng appartengono ai reagenti di chemioluminescenza, mentre i reagenti per l'immunità alla fluorescenza sono reagenti di sistemi diversi.

Il glicerolo, anche conosciuto come glicerolo, è liquido, inodoro incolore, dolce, chiaro, viscoso, caldo e dolce. Può assorbire l'umidità dall'aria come pure solfuro di idrogeno, cianuro di idrogeno ed anidride solforosa. È insolubile in benzene, cloroformio, solfuro di carbonio, etere di petrolio ed olio. Il glicerolo è la spina dorsale dei trigliceridi.   Quando il corpo umano ingerisce il grasso commestibile, i trigliceridi sono metabolizzati nel corpo per formare il glicerolo e sono immagazzinati in cellule grasse. Di conseguenza, i prodotti finiti del metabolismo del trigliceride sono glicerolo ed acidi grassi.   Attualmente, le componenti principali dei media del trasporto del virus sono la soluzione di Hank, la gentamicina, gli antibiotici fungosi, BSA (la quinta componente dell'albumina di siero bovino), l'amplificatore biologico Tris, aminoacidi, cryoprotectant, glicerolo ed altre componenti. Fra loro, il glicerolo ha la funzione di nutrizione e del diseccante. La resistenza del virus al mondo esterno non è forte, sensibile alla temperatura. Un glicerolo di concentrazione di 50% fa la conservazione in uno stato relativamente statico. Desheng ha sviluppato due generi di soluzioni preservative secondo la richiesta del mercato: inattivato e non inattivato, che può essere usato per la raccolta, la conservazione ed il trasporto degli esemplari degli agenti patogeni rinofaringei quali il nuovo coronavirus, l'influenza, l'influenza aviaria, la malattia di bocca di piede di mano, il morbillo, ecc. Il tipo inattivato contiene il lysate, che può immediatamente fendere gli agenti patogeni e liberare l'acido nucleico e l'agente protettivo può impedire l'acido nucleico essere degradata. Attualmente, il tipo inattivato è comunemente usato nella rilevazione di NCNA, che notevolmente riduce il rischio di infezione. Il tipo non inattivato non contiene il lysate, può mantenere l'attività e l'integrità degli agenti patogeni e può essere usato per la cultura e l'isolamento del virus.   I media inattivati del trasporto del virus possono completamente mescolare i campioni raccolti con il lysate del virus e la soluzione acida nucleica di conservazione del virus per inattivare il virus nei campioni, efficacemente per assicurare l'integrità dell'acido nucleico del virus nei campioni e nei campioni raccolti può essere trasportata alla temperatura normale ed essere immagazzinata a lungo. I campioni conservati del RNA del virus possono essere ampiamente usati nella rilevazione del gene, l'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA), rilevazione di PCR ecc.   In base a Hank, i media non inattivati del trasporto del virus si aggiungono con gli aminoacidi di BSA (albumina di siero bovino), le vitamine ed altre sostanze nutrienti stati necessari dal virus, che può mantenere l'attività del virus in un'ampia gamma di temperature e mantenere il campione originale nella massima misura possibile. Possono essere usati per rilevazione dell'estrazione del virus, la cultura del virus e l'isolamento acidi nucleari.   Desheng ha cominciato a sviluppare i media del trasporto del virus alla fase iniziale dell'epidemia. Dopo che il lavoro straordinario del personale della R & S della società e di molti esperimenti, il prodotto infine è stato sviluppato con successo ed il prodotto altamente è stato elogiato dalla post-utilizzazione dei clienti. Ora abbiamo raggiunto una base di clienti stabile delle dozzine. La temperatura sta diminuendo gradualmente e l'inverno sta venendo. Gli esperti predicono che il nuovo coronavirus può attaccare ancora. Per impedire rigorosamente il nuovo coronavirus, i media del trasporto del virus per rilevazione acida nucleica sono essenziali.

Prima di acquistare il reagente di colore, facciamo una distinzione tra la reazione del colore e la reazione del colore. while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, i seguenti elencati nell'ambito dell'acquisto di reagenti coloranti devono prestare attenzione a diverse questioni. Prestare attenzione ai parametri dei diversi reagenti I reagenti cromogenici hanno solitamente vari valori di parametro, come l'assorbimento molare, la sensibilità alla reazione del colore, la lunghezza d'onda massima di assorbimento, la purezza, ecc.il principio di rilevamento del substrato cromogenico è quello di utilizzare la spettrophotometria per misurare la variazione di assorbimento a una lunghezza d'onda di assorbimento massima specifica prima e dopo la reazione, per analizzare la concentrazione della sostanza da misurare.È necessario selezionare diversi tipi di reagenti cromogeni. Dobbiamo chiarire i requisiti del laboratorio per ogni parametro.. Come scegliere il produttore sviluppatore Per i reagenti comunemente utilizzati richiesti dal fabbricante non vi è una grande differenza, ma per quelli non comunemente utilizzati,specialmente quelli con elevata richiesta di sensibilità come i reagenti cromogenici, il fabbricante dovrebbe scegliere il fabbricante diretto piuttosto che il commerciante straniero, il fabbricante con capacità di ricerca e sviluppo e di produzione,e il fabbricante con imballaggi standard e completi non dovrebbe scegliere l'auto-riempimento a sfuso- scegliere una piattaforma o un canale di acquisto formale, in modo da non influenzare il processo di ricerca scientifica. È facile ignorare il livello di purezza richiesto dal reagente. In alcune reazioni, ci saranno grandi differenze. Ecco alcuni livelli comuni del reagente, GR: purezza superiore.È adatto per analisi e ricerche accurate., e alcuni possono essere utilizzati come materiale di riferimento. Ar: puro analitico, adatto per analisi industriali ed esperimenti chimici. CP: purezza chimica, adatta per esperimenti e sintesi chimiche. LR: puro sperimentale, adatto solo per esperimenti chimici generali e preparazioni sintetiche. Br: reagente biochimico. viene utilizzato per la preparazione di soluzione di prova biochimica e sintesi biochimica. Gli indicatori di qualità si concentrano sulle impurità bioattive. Può sostituire l'indicatore e la sintesi organica. BS: colorante biologico. È adatto per la preparazione della soluzione di colorazione di campioni biologici. Gli indicatori di qualità si concentrano sulle impurità bioattive. Può sostituire l'indicatore e la sintesi organica. Desheng si è impegnata nello sviluppo e nella produzione di reagenti diagnostici in vitro.tossi, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB e altri prodotti.e la diagnosi accurata può essere fatta più velocemente nell' esperimento.