La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Nome del rubinetto Acido n-tri (idrossimetil) metil-3-aminopropano sulfonico, numero CAS 29915-38-6, formula molecolare c7h17no6s, dall'aspetto apparente, appartiene a cristallo bianco, il suo contenuto è molto elevato,più del 99%- l'acido trimetilolmetilamino propanesulfonico (Buffer TAPSLa soluzione è incolore e trasparente, e molto limpida. Il valore del pH è compreso tra 7.7 e 9.1, e il valore pKa è 8.4. Taps è una specie di tampone zwitterionic ampiamente utilizzato in biochimica e biologia molecolare.ma anche come componente tampone del campione di RNAPuò anche essere utilizzato come importante reagente stabilizzatore del pH, che di solito viene miscelato con acido debole e la sua base coniugata per ottenere un valore di pH appropriato. Durante il processo di liofiliazione, l'ossiemoglobina può essere protetta dall'ossidazione alla metemoglobina;Può anche essere utilizzato come elettrolita di fondo per la microanalisi proteica mediante elettroforesi a zona capillare. In progetti di esperimenti biochimici, i rubinetti reagiscono con la maggior parte degli organismi in condizioni neutre.e l'intervallo di buffer efficace del buffer dovrebbe essere compreso tra 6 e 8Inoltre, è necessario garantire che la forma del pH del reagente tampone non possa chelarsi con alcuni ioni chimici metallici.ha elevati requisiti per la purezza del reagente e il contenuto di ioni di impurità. Nel campo della diagnosi clinica, i rubinetti sono anche comunemente utilizzati come tampone biologico. Desheng è esperto in tecnologia. Il tampone dei rubinetti è fatto di rubinetti di alta purezza e alta qualità. Dopo una rigorosa filtrazione, sterilizzazione e test di qualità, può essere aggiunto direttamente al mezzo di coltura.Va notato che i rubinetti tampone, il range di buffer è ph7.7-9.1, il PKA (concentratore di ioni) è 8.4. Il tampone dei rubinetti viene aggiunto direttamente al mezzo sterile o allo strumento per filtrare e sterilizzare il mezzo.DeshengLa tecnologia ha fatto molte ricerche e miglioramenti in questo aspetto,e molti tipi di tamponi biologici prodotti dalla società sono stati riconosciuti da un gran numero di imprese di prova biochimica e imprese di attrezzature farmaceutiche.

I reagenti immunodiagnostici luminescenti sono ampiamente utilizzati nei campi dei marcatori tumorali, della funzione endocrina, degli ormoni, delle malattie infettive e di altre diagnosi mediche,che è di grande importanza nella diagnosi della malattia e nel trattamento adiuvanteAttualmente, esistono principalmente metodi di chemioluminescenza (CLIA), elettrochemiluminescenza (ecli) e chemioluminescenza a risoluzione temporale (TRFIA).Sotto, Desheng introdurrà i principi, i vantaggi e gli svantaggi di questi metodi. Metodo di chimioluminescenza Si riferisce principalmente al fenomeno che ilAgente luminescenteL'energia chimica assorbita da una parte della sostanza che partecipa al cambiamento chimico produce luce, principalmente mediante chemioluminescenza diretta e chemioluminescenza enzimatica.Il sistema di chemioluminescenza diretta più comune è quello acridina ester / perossido di idrogeno, che ha una sensibilità relativamente elevata, ma allo stesso tempo ha lo svantaggio di un breve tempo di luminescenza. La chemioluminescenza enzimatica comprende principalmente il sistema perossidasi (HRP) - luminolo, fosfatasi alcalina (ALP) - sistema amppd e così via.Il suo vantaggio è che il segnale luminoso è forte e stabileDesheng può fornire luminolo, isoluminolo, acridine ester e altri substrati di chemioluminescenza. Elettrochimiluminescenza L'elettrochimiluminescenza è una combinazione di elettrochimica e chimiluminescenza.Si riferisce al fenomeno che lo stato eccitato è generato dalla reazione di trasferimento di elettroni sulla superficie dell'elettrodoL'elettrochimiluminescenza ha due processi: la reazione elettrochimica e la reazione di chemioluminescenza.La tripropilamina è stata utilizzata come donatore di elettroni e la tripiridina di rutenio è stata utilizzata per etichettare gli anticorpi (antigeni)Rispetto all'analisi della fotoluminescenza, l'elettrochimiluminescenza è attivata elettricamente, senza eccitazione della sorgente luminosa.che evitano efficacemente le interferenze causate da luce sfuggente e da sorgenti luminose impureTuttavia, allo stesso tempo, vi sono alcuni svantaggi, come il metodo di misura complesso, l'alto costo di manutenzione. Fluorescenza risolta nel tempo Il fluoroimmunoassay a risoluzione temporale è un metodo di microanalisi sviluppato negli ultimi dieci anni, il cui principio è quello di utilizzare ioni trivalenti delle terre rare (come EU, EU, SM, SM, Te, TB,Dy) come traccianti per l'etichettatura delle proteine, peptidi, ormoni, anticorpi, sonde di acidi nucleici o cellule bioattive.reazione di ibridazione con sonda di acidi nucleici, la reazione di uccisione delle cellule bersaglio e delle cellule effettive, ecc.) ha luogo, le cellule bersaglio possono essere etichettate,L'intensità di fluorescenza del prodotto finale è stata determinata mediante immunoassay di fluorescenza a tempo per determinare la concentrazione della sostanza nel sistema di reazione.. La chimioluminescenza a risoluzione temporale ha una sensibilità simile a quella dell'elettrochimiluminescenza ed è più stabile.l'operazione è relativamente complicata, e i requisiti per i reagenti, la qualità dell'acqua e l'ambiente nel processo di produzione sono elevati.

Sapere? Nella struttura organizzativa di tecnologia di Desheng, c'è un dipartimento importante che passa la gestione di intero dipartimento di qualità della società-. Complessivamente la produzione della società a catena dell'industria, la R & S e le vendite d'integrazione, la tecnologia di Desun ha messo sempre la gestione della qualità alla cima di gestione quotidiana. Da R & S a produzione alle vendite, ogni punto è un processo della gestione uscita di qualità. Il 14 aprile 2021, la tecnologia di Desheng ha tenuto il festival culturale di attività di qualità di quest'anno. In tal caso, gli amici di Desheng hanno dimostrato l'importanza di qualità con varie attività sul posto. Il lavoro di qualità non ha soltanto un punto di partenza ed estremità.   01 due corsi di formazione «di consapevolezza di qualità» e «di conoscenza di GMP» Con i due addestramenti «di consapevolezza di qualità» e «di conoscenza di GMP», ogni partner della tecnologia di Desheng di piccoli ha una nuova comprensione «della qualità». Il conferenziere ha spiegato completamente l'importanza di gestione della qualità citando gli esempi dai vari aspetti ed ha spiegato in un modo semplice. I requisiti scientifici di gestione della qualità e della teoria logica sono stati detti ad ognuno. L'atmosfera era entusiasta ed ognuna attivamente ha fatto le domande e l'enfasi «su qualità» è stata approfondita. Il sito era pieno di forte atmosfera della cultura di qualità.   02Quality consapevolezza Mini Game Ognuno attivamente ha partecipato al gioco ed ha migliorato la loro consapevolezza di qualità attraverso questo gioco. Nel gioco del collegamento, abbiamo stabilito il concetto che il giocatore seguente fosse il cliente. Nel chiacchierare con i clienti, l'attenzione di paga al modo dell'espressione, ha la qualità e contenuto ed assicura che le parole dette siano utili, di modo che i clienti possono darci l'affermazione.   dibattito 03Wonderful Capisca che la qualità sia strettamente connessa alle nostre vite. Un gioco meraviglioso di dibattito più ulteriormente ha permesso che ognuno capisse il significato della qualità. Argomento: Fa i costi di aumento di alta qualità o riducono i costi. Sia i pro che gli oppositori hanno usato le loro proprie capacità logiche potenti di provare i loro propri punti di vista ed anche stavano combattendo. I pensieri del pubblico completamente sono stati introdotti in ed ognuno ha cominciato dinamico a pensare a se l'alta qualità fosse di aumentare o ridurre i costi.   La tecnologia di Desheng ha istituito un sistema della qualità totale 360° che passa la R & S, l'acquisizione, la produzione ed il servizio, di modo che ogni punto del processo di produzione ha le norme rigorose di controllo e gestione imputabile. Nel processo di produzione, il CONTENTINO del prodotto passa ogni collegamento dell'operazione, i punti chiave di controllo di qualità del processo sono controllati con attenzione in tutto il processo ed il processo di fabbricazione è seguito rigorosamente per fornire ai clienti le piccole differenze in lotti e le materie prime dell'alto reagente diagnostico della stabilità.   Con lo sviluppo di questa attività culturale di qualità, guideremo ognuno per prestare attenzione a qualità, coltiviamo le buone abitudini di lavoro, per migliorare la consapevolezza di qualità e coltiviamo il concetto di integrazione vicina di qualità e dello sviluppo personale e dobbiamo attaccare a lungo a, rigorosamente controlliamo la qualità del prodotto e risoluto mettiamo un termine ai prodotti incompetenti che sfociano nel mercato, questo è in futuro la maggior parte del bene importante dello sviluppo sostenibile e stabile di Desheng!

Alcuni anni fa, gli scienziati hanno condotto esperimenti biochimici con tamponi insufficienti, il che ha fortemente limitato i risultati della loro ricerca.Questi tamponi presentano un' elevata citotossicità e non possono sostenere l' attività enzimatica durante tutto il processo.In seguito, nel 1966, un gruppo di professionisti ha progettato una serie di tamponi (Cappelli, Hepes, Mops, ecc.) specificamente destinati alla ricerca biologica.     1Il valore di pKa del Good buffer deve essere compreso tra 6,0 e 8.0, perché il pH ottimale della maggior parte delle reazioni biologiche è entro questo intervallo.   2Un buon tampone deve avere una elevata solubilità in acqua e una solubilità minima nei solventi organici, quindi deve essere mantenuto nel mezzo acquoso del sistema biologico.   3Un buon tampone non dovrebbe penetrare nella membrana cellulare, non dovrebbe accumularsi negli organelli, questo potrebbe non essere applicabile al vostro esperimento specifico.I tamponi zwitterionici non penetrano le membrane cellulari.   4I buffer buoni dovrebbero avere il minore effetto salino, perché se il sistema biologico in esame è influenzato negativamente dal sale, il buffer ionico può causare problemi.   5La concentrazione di Buffering agent, la temperatura e la composizione ionica del mezzo hanno la minore influenza sulla capacità di buffering (pKa).   6La formazione di complessi tra gli ioni metallici e il Good buffer causerà il rilascio di protoni, che influenzeranno il pH del sistema e possono influenzare negativamente i risultati dell'esperimento.Pertanto,, questi complessi ionici devono essere solubili e le loro costanti di legame devono essere conosciute.Se il progetto sperimentale richiede l'uso di metalli, allora si dovrebbe scegliere un tampone che non forma un complesso con quel metallo specifico.   7Un buon tampone deve essere stabile e resistente alla degradazione enzimatica e non enzimatica e non interferire con i substrati enzimatici o substrati enzimatici simili.   8Un buon tampone non deve assorbire la luce nella regione visibile o ultravioletta dello spettro per evitare interferenze nella misurazione spettrophotometrica.   9La loro preparazione e purificazione dovrebbero essere facili ed economiche.   In sintesi, le caratteristiche dei Good buffer nei buffer biologici sono molto numerose e evidenti, e questo ha anche portato a Good buffer diventare popolare sul mercato.quando si acquistano prodotti, voglio trovare un produttore che possa ottenere prezzi preferenziali e supporto tecnico professionale, ma ora non ci sono molti produttori professionisti,e la nostra azienda è uno dei pochi produttori di tamponi biologici.     Come produttore specializzato nella produzione ditamponi biologici, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. fornisce un gran numero di Hepes, Caps, Mops e molti altri tipi di tamponi biologici di alta qualità.La nostra azienda può personalizzare le specifiche del prodotto e il servizio post-vendita in base alle esigenze del cliente, e possiamo fornire servizi di prova professionale e servizi di personalizzazione imballaggio per i clienti speciali.La compagnia Desheng deve essere l'unica per voi ad acquistare tamponi biologici da selezionare.

Di alta qualitàTris bufferPermette alla corrente di passare attraverso il campione resistendo ai cambiamenti del valore di pH dell'intera soluzione.La scelta del tampone dipende dal punto isoelettrico del campione da analizzareNell'elettroforesi del DNA, i tamponi comunemente utilizzati sono Tris-Acetato-EDTA e Tris-Borato-EDTA. Nell'elettroforesi delle proteine, di solito viene utilizzato SDS (sulfato dodecil-sodio).Questi tamponi aiutano a separare i campioni in gel leggibiliA seconda del campione, altri tamponi possono contribuire a migliorare i risultati o ad ampliare le letture a pesi molecolari specifici. Recentemente, ho acquisito alcune conoscenze sul tampone di elettroforesi attraverso la letteratura professionale, e voglio condividere e discutere con voi qui. Il ruolo di Tris-acetato-EDTA e Tris-borato-EDTA nell' elettroforesi del gel di agarosio: Il Tris è una base forte e l'acido borico è un acido. La combinazione dei due può mantenere il pH nell'intervallo neutro di 8 a 8.5In tali condizioni alcaline, il DNA è protetto e può essere separato correttamente. L'EDTA svolge un ruolo importante in questa combinazione.Chelata gli ioni Mg2+ richiesti dall' enzima DNAse come cofattore. DNAse è un enzima che taglia il DNA in piccoli frammenti. quindi, aggiungendo EDTA, possiamo proteggere il nostro DNA da attività enzimatica.il tampone neutralizzerà la carica delle molecole d'acquaSotto l'azione della corrente elettrica, le molecole d'acqua si decompongono in H+ e OH- gli ioni H+ possono reagire con il PO3- del DNA.la carica negativa del tampone neutralizzerà la carica nell'acqua e proteggerà il DNA. Sebbene Tris-acetato-EDTA e Tris-borato-EDTA abbiano lo stesso ruolo nell' elettroforesi, hanno i loro vantaggi e svantaggi.Il tampone Tris-acetato-EDT può interferire con le reazioni enzimatiche e proteggere il DNA, mentre il tampone Tris-borato-EDTA non può. In sintesi, l'uso di Tris-acetato-EDTA e Tris-borato-EDTA derivati dal tampone Tris in elettroforesi è molto importante,E questo e' uno dei motivi per cui il tampone Tris e' scarso nel mercato di oggi.L'ultima volta, era molto difficile trovare un produttore specializzato nella produzione di Tris, ma qui vorrei raccomandare la nostra azienda, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. è specializzata nella produzione di Tris, Hepes, Mops e altri prodotti tampone.la società è stata fondata da decenni e ha una ricca esperienza nello sviluppo e nella produzione ditamponi biologici. Possiamo fornire un gran numero di Tris e altri tipi di prodotti tampone biologici, e la nostra azienda può fornire la personalizzazione del prodotto e professionale servizio post-vendita per i clienti,e fornire servizi professionali di prova di campioni di prodotti e servizi di personalizzazione degli imballaggi per clienti specialiIn ogni caso, la Desheng Company deve essere la vostra scelta migliore per l'acquisto di tamponi biologici.

Persone che non sono state in contatto conLuminoloMa se siete interessati alle indagini penali, saprete che è la magia di risolvere i crimini.Perché emette una specie di luce blu quando incontra il sangue., anche se lo lavi con acqua o detersivo, non può bloccare la sua luce, ma ci possono essere differenze nell'intensità luminosa. L'effetto del pH sulla resistenza del luminolo Il pH svolge un ruolo vitale nel sistema di luminescenza del luminolo.si osserva un aumento significativo dell' intensità del luminoloA valori di pH inferiori questi composti hanno mostrato un effetto inibitore sull'intensità del luminolo, mentre a valori di pH più elevati,è stato osservato un aumento significativo dell' intensità del luminolo. L'intensità luminosa massima misurata nell'intervallo pH 8,0 e pH 9.5In questo intervallo di pH, si osservano sia segnali di soppressione che di potenziamento.5, l'intensità luminosa relativa al pH 8,0 è inferiore e diminuisce con un tempo di dimezzamento di 20 minuti.e poi lentamente diminuitoIl luminolo ha un segnale di chimioluminescenza forte e stabile a pH alcalino. Influenza della concentrazione di luminolo sull'intensità luminosa La concentrazione di luminolo è un fattore importante che influenza l'intensità luminosa.ma anche su altri fattoriL'effetto della concentrazione di luminolo è stato studiato mantenendo costante la concentrazione di H2O2 e di nanoparticelle d'argento.La concentrazione di luminolo che usano e' 0..01-1 mmol/L. L'intensità luminosa massima registrata a una concentrazione di luminolo di 0,3 mmol/L. L'intensità luminosa aumenta linearmente con l'aumento della concentrazione di luminolo nell'intervallo 0.01 a 00,3 mmol/l. Tuttavia, un ulteriore aumento della concentrazione di luminolo ha comportato una diminuzione dell'intensità luminosa.Diversi studi hanno dimostrato che il segnale di luminescenza aumenta linearmente con l'aumento della concentrazione di luminolo.Al di sopra della concentrazione di luminolo, il segnale di luminescenza diminuisce.

Medicina forense   Il Luminol è comunemente usato in medicina forense come strumento diagnostico per rilevare le macchie di sangue.La maggior parte delle indagini sulla scena del crimine (chiamata criminologia) si basa sul fatto che nessuna traccia non scomparirà, e piccole particelle di sangue si attaccano alla maggior parte delle superfici per molti anni.Luminolorivela queste tracce attraverso reazioni chimiche luminescenti tra diverse sostanze chimiche e emoglobina (una proteina che trasporta ossigeno nel sangue).   Determinazione dell'acido nucleico   Il metodo di rilevazione del tipo con immunoassay a canale di ossigeno luminescente (LOCI) è adatto anche per la rilevazione di tipi di polimorfismo a singolo nucleotide.Altri metodi di rilevazione basati su acidi nucleici luminescenti includono la rilevazione di malattie infettive combinate con la tecnologia di amplificazione degli acidi nucleici., come la reazione a catena della polimerasi, come il DNA dei telomeri, l' herpes simplex, il virus della febbre di Lassa e Trichomonas vaginalis.   Oncologia   Le molecole HRP catalizzano la reazione di luminescenza tra luminolo e H2O2 per produrre un segnale di luminescenza potenziato.l'intensità di luminescenza dipende dalla copertura superficiale delle molecole HRP (relazionata alla concentrazione di proteina p53)Il limite di rilevazione stimato è di 3,8 pM.Questo test è un metodo di successo per rilevare la proteina p53 nei lisati delle cellule normali e cancerose.   Test del DNA   Un'altra applicazione di ricerca di successo della CL è la rilevazione di prodotti di espressione genica sviluppati come sostituto del gene tradizionale della cloramfenicolo acetiltransferasi.Diossetano chimiluminescente e substrati derivati da luminolo possono anche essere utilizzati per rilevare e quantificare i prodotti di espressione genica della fosfatasi alcalina placentareQueste misurazioni sono sensibili e hanno un intervallo lineare di diversi ordini di grandezza.   Chemioluminescenza cellulare   I metodi di localizzazione delle cellule esistenti non sono sufficienti. the enhanced luminescence of luminol or luminol emitted by polymorphonuclear neutrophils or phagocytes or biological fluids (such as whole blood) is an important tool for cell-based research (including respiratory burst research).   Quantificazione delle proteine   Negli esperimenti di ricerca di routine in laboratorio, il Western blotting è utilizzato per quantificare le proteine.gli effetti delle mutazioni sulla stabilità delle proteine, e gli effetti dei composti farmacologici sull'espressione proteica.   Monitoraggio ambientale   Un metodo per determinare il contenuto di ioni di ferro nell'acqua di mare è stato sviluppato e utilizzato per il monitoraggio ambientale marino.   analisi della medicina   Il sistema mioglobina-luminolo viene utilizzato per rilevare il farmaco Aniracetam, usato per il trattamento del sistema nervoso centrale.Il complesso coniugato della mioglobina di Anracetam catalizza la reazione CL del luminoloQuesto metodo è utilizzato anche per determinare il cefazolina sodio nelle iniezioni e nelle urine umane.

I tamponi biologici sono i reagenti ausiliari più comunemente utilizzati nei test biochimici e i tamponi sono necessari per quasi tutti i sistemi di reazione in fase liquida.La sua funzione principale è di mantenere il valore del pH del sistema di reazioneI tamponi comunemente utilizzati sono fosfato, acetato, sale di ammonio eBase Tris, MOPS, HEPES, ecc. in esperimenti biochimici.   Gli effetti dei tamponi biologici sulla rilevazione biochimica sono numerosi, principalmente nel valore del pH della soluzione. Una varietà di tamponi biologici   Effetto del tampone sull' attività enzimatica:   La maggior parte dei test biochimici sono reazioni che coinvolgono enzimi. L'efficienza catalitica degli enzimi è fortemente influenzata dal pH e dalla temperatura.Ogni enzima ha il suo valore di pH ottimale (il valore di pH al quale l'efficienza della reazione catalitica dell'enzima è massima)., la rilevazione biochimica che coinvolge gli enzimi deve prima selezionare un tampone con un intervallo di tampone adeguato in base al valore di pH ottimale del preparato enzimatico utilizzato.Come la rilevazione enzimatica del reagente Trinder, immunoassay legato agli enzimi, ecc.   Effetto del tampone sulla struttura delle macromolecole:   Oltre all'effetto del tampone sull'efficienza catalitica dell'enzima, può anche influenzare la struttura dell'enzima.Se il pH del sistema e il pH di adattamento dell'enzima sono troppo diversiD'altra parte, anche se non si verifica alcuna reazione che coinvolga gli enzimi, sono necessari dei tamponi.Molte sostanze macromolecolari sono spesso coinvolte nella rilevazione biochimica, e la loro struttura è influenzata anche dal pH.   Ad esempio, la rilevazione della chemioluminescenza dell'estere di acridina.ma nell'analisi CLIA, l' estere di acridinio è solitamente etichettato come proteina, antigene, anticorpo o acido nucleico, queste sostanze macromolecolari La struttura è complessa ed è influenzata dal pH del sistema,quindi sono necessari anche tamponi biologici.   Effetto del tampone sulla pressione osmotica:   Molti tamponi sono acidi organici deboli e basi deboli coniugate acido-base.L' HEPES è spesso usato come tampone per la coltura cellulare, e un tampone che influisce sulla pressione osmotica della membrana cellulare e può causare la rottura non può essere utilizzato.   Inoltre, i diversi tamponi hanno diverse capacità di complesso per i diversi ioni metallici.L'attività di molti enzimi e proteine è correlata alla concentrazione di ioni metalliciDesheng è un produttore ditamponi biochimici, che può fornire più di dieci tipi di tamponi biologici.

Desheng è un produttore professionale di TRIS (TrometaminaI nostri prodotti sono venduti in tutto il paese e sono ampiamente utilizzati nel campo della biotecnologia.Continueremo a fornire prodotti TRIS che soddisfano le esigenze dei clienti per il mercato globale in forte espansione per garantire eccellenti funzionalità e conformità. Per i prodotti tampone TRIS tradizionali, l'agglomerazione dei prodotti è un problema di lunga data e una grande sfida nel settore.L'aumento dei costi di manodopera e dei costi operativi per gestire l'agglomerazioneUn altro esempio è il trattamento di soluzioni tampone, che prolunga il tempo necessario per la miscelazione, riduce l'efficienza della produzione e forma un collo di bottiglia operativo. Immagine ingrandita del cristallo Desheng TRIS Cause dell'agglomerazione TRIS TRIS è un materiale igroscopico che assorbe l'umidità.temperatura e altri fattoriI grumi comuni sono particelle sciolte e grandi nella polvere, ma possono anche formare grumi solidi.Influenzato dal tempo e dalle condizioni di trasporto, il TRIS tradizionale sul mercato è spesso accompagnato dall'agglomerazione al suo arrivo e nelle future operazioni di stoccaggio o di distribuzione giornaliera,se il pacchetto viene sigillato nuovamente dopo l'apertura del pacchetto, si verificherà un nodo secondario. Vantaggio Desheng TRIS Per far fronte alle sfide di lavorazione dei tamponi TRIS presenti sul mercato attuale, Desheng Technology produce mediante una tecnologia di processo proprietaria,che non è facile da agglomerare e indurire - e non cambia la struttura della molecola stessaIl tampone Desheng ha una struttura di particelle più grande e più rotonda e non è facile agglomerarsi anche sotto diversi imballaggi.condizioni di trasporto e di stoccaggioIn termini di lavorazione e preparazione, possono essere generati vantaggi operativi chiave: Caratteristiche del tampone Desheng TRIS 1L'adesione delle particelle tra i cristalli è bassa e la lavorazione dell'agglomerazione risparmia più lavoro. 2La struttura delle particelle più lisce facilita la dispersione e la trasmissione del sistema di alimentazione. 3. ridurre il numero di particelle fini, riducendo così le emissioni di polvere 4. senza aggiunta di additivi o anticoagulanti 5. Meno agglomeramento Come produttore professionista di TRIS (trometamina),DeshengLe nostre materie prime completamente rintracciabili, forniture globali affidabili e stabili,le prove professionali e le soluzioni di imballaggio personalizzate forniscono un forte supporto nel campo biologico-dalla ricerca e sviluppo, sviluppo di applicazioni alla produzione, che non è solo il nostro impegno coerente è la nostra perseveranza dall'inizio alla fine.

Base Tris è una base debole con un'ampia gamma di applicazioni, può essere utilizzata in tamponi biologici, biofarmaci, rivestimenti, nuovi materiali compositi, ecc.Il carbonato di sodio è la sostanza di riferimento per la taratura di calibrazione della concentrazione acidaTris può essere utilizzato come integratore della sostanza di riferimento del carbonato di sodio per sostituirla per la taratura di calibrazione della concentrazione acida. Tris ((hydroxymethyl) aminomethane in polvere Preparazione e attrezzature per l'esperimento: Acido cloridrico: analiticamente puro; acido solforico: analiticamente puro; carbonato di sodio: reagente di riferimento; Tris: reagente di riferimento; soluzione di etanolo verde di metile rosso-cresolo.,Stazione di lavoro di laboratorio X, elettrodo pH composito; forno a muffle; buretta acida da 50 ml e altri utensili di laboratorio generali. Utilizzare Tris e carbonato di sodio per titolare separatamente l'acido cloridrico o l'acido solforico: Titrazione manuale: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated, pesare fino a 0,0001 g e sciogliere in un fiocco Erlenmeyer da 250 ml contenente 50-100 ml di acqua aggiungere 10 gocce di bromocresol verde-metil rosso indicatore,e cambiare la soluzione acida da calibrare da verde a rosso scuro. Far bollire per 2 minuti. Dopo raffreddamento, continuare a titolare fino a quando la soluzione non cambia colore (grigio chiaro). Fare un test in bianco per la soluzione di titolazione standard acido non superiore a 0.1 mol/l contemporaneamente. Titrazione potenziometrica automatica: fissare sul supporto di titolazione il bicchiere di titolazione contenente il carbonato di sodio anidro di riferimento o la soluzione acquosa Tris, collegare l'elettrodo composito PH,impostare i parametri di titolazione appropriati del potenziometro automatico, e avviare il programma di titolazione per titolare automaticamente fino al punto finale. (È opportuno consumare acido solforico o acido cloridrico titolatore 2 ~ 30 ml). Rispetto alla titolazione manuale, la titolazione potenziometrica automatica presenta maggiori vantaggi.La selezione è basata sul cambiamento improvviso del valore del pH della soluzione vicino al punto estechiometrico del titolatoreIl punto finale è valutato dal cambiamento di colore dell'indicatore e la gamma di colori è influenzata da diverse concentrazioni.il metodo dell'indicatore deve essere utilizzato per calibrare il colore del punto finale con il metodo potenziometrico;. La titolazione potenziometrica si basa su siti di mutazione potenziali.La titolazione del potenziale di Tris ha maggiori vantaggi nel calibrare la concentrazione acida.Deshengha una linea di produzione Tris su larga scala e i suoi prodotti sono stabili e garantiti.

Nella prova biochimica relativa delle preparazioni enzimatiche, oltre a misurare il contenuto, la concentrazione e la stabilità di vari indicatori da provare, ci sono inoltre indicatori per la rilevazione dell'attività enzimatica, quali glicemia, i lipidi del sangue e la creatinina. Per gli indicatori quale l'ossidasi della sarcosina e della transaminasi, l'attività enzimatica deve essere misurata.   In linea generale, l'attività enzimatica è l'attività della catalisi degli enzimi, che comprende un parametro cinetico dell'enzima- Michaelis chilometro costante, che significa la concentrazione del substrato (s) quando la reazione enzimatica raggiunge la metà della velocità massima (VM). La velocità della reazione enzimica non è uniforme, non lineare come la concentrazione, ma il numero dei metri a Changshu è costante, che è una grandezza fisica caratteristica dell'enzima. La costante di Michaelis dei cambiamenti degli enzimi con il tipo misurato del substrato, la temperatura di reazione, il pH e la forza ionica. Nelle stesse circostanze, qualunque cosa la concentrazione dell'enzima sia, la concentrazione del substrato richiesto è la stessa quando la velocità di reazione massima è raggiunta.   Metodo di misura di costante di Michaelis dell'ossidasi della sarcosina: Prepari una soluzione della sarcosina con una concentrazione di 1,0, di 2,0, di 3,0, di 4,0, di 5,0, di 6,0, di 7,0, di 8,0, di 9,0, di 10.0mmo1/L con l'amplificatore Tris-HC1 di pH 8,0 e reagisca a 37°C per 5 minuti determinano l'attività iniziale dell'ossidazione di SOX alle concentrazioni differenti nella sarcosina. Le velocità di reazione V e 1/V sono ottenute. Secondo il metodo di tracciato reciproco del doppio di Lineweaver-Burk, con 1 [s] come l'ascissa e 1/V come l'ordinata, i chilometri e il Vmax di SOX a sarcosina sono stati calcolati.   Conclusione della costante di Michaelis dell'ossidasi della sarcosina: La costante di Michaelis può essere usata per giudicare la specificità dell'enzima. Più piccolo il valore di chilometro, maggior l'affinità fra l'enzima ed il substrato e più adatto il substrato è come il substrato naturale dell'enzima. Secondo la prova ed il calcolo dell'ossidasi della sarcosina qui sopra, l'equazione di Michaelis è y=1232.5X+8.7012 ed il coefficiente di correlazione è 0,9947: i valori calcolati di Vmax e di chilometro di SOX a sarcosina sono 141.6mmol/L e 0.115mmol, rispettivamente/(L.min).   Dovrebbe essere notato che l'ossidasi SOX della sarcosina dalle fonti differenti ha una determinata differenza nella costante di Michaelis di sarcosina. Per esempio, il valore di chilometro di SOX da Corynebaclerium a sarcosina è 21mmol/L. Poiché la costante di Michaelis ha niente a che fare con la concentrazione dell'enzima ed il tipo di enzima, questo punto può anche essere usato per l'identificazione o la determinazione degli enzimi. Desheng biochimico mette a fuoco sul campo di rilevazione biochimica e fornisce varie preparazioni enzimatiche compreso SOX, l'esterasi del colesterolo, il glucosio ossidasi, ecc.

La notte scorsa pioveva e soffiava il vento. Ho fatto gli straordinari per migliorare i gradini. Ho chiesto al ricercatore, ma il risultato è stato lo stesso. "Sai? Sai? Fa solo perdere peso." Di fronte a compiti pesanti e ardui di ricerca e sviluppo, come scegliere il giusto preparazione enzimatica? Come massimizzare l'efficacia delle materie prime? Questi problemi hanno afflitto innumerevoli persone.Forse questi problemi saranno risolti. 1Capire il colore della polvere enzimatica I reagenti diagnostici in vitro saranno contrassegnati con il colore del reagente liquido al momento della registrazione.Per esempio, COX, FPOX, SOX, ecc. sono tutte polveri di colore giallo chiaro o giallo, e la maggior parte dei reagenti preparati sono anche di colore giallo chiaro o giallo.È importante scegliere un preparato enzimatico con un colore di aspetto simile alle informazioni di registrazione.. non solo è necessario controllare attentamente l'imballaggio prima dell'alimentazione,ma anche per verificare se l'aspetto della preparazione enzimatica in polvere è conforme alla descrizione riportata nelle istruzioni. 2- Comprendere i parametri di attività specifici dei preparati enzimatici Quando si calcola la quantità di alimentazione, l'attività specifica è un parametro da comprendere e la quantità di alimentazione può essere determinata dopo la conversione.L'attività specifica è anche un parametro importante per confrontare i preparati enzimaticiIl preparato enzimatico stesso è una proteina in polvere, che può essere utilizzata come nutriente per la crescita di microrganismi, che introdurrà inquinamento.La scelta di preparati enzimatici ad alta attività specifica può ridurre la quantità di mangimi, ridurre il problema della contaminazione microbica, aumentare la durata di conservazione dei reagenti diagnostici e migliorare la qualità dei prodotti. 3. Comprendere l'intervallo di pH delle preparazioni enzimatiche Le persone hanno la loro zona di comfort, non amano il freddo o il caldo intenso, amano respirare l'aria fresca, lo stesso vale per i preparati enzimatici.Ogni preparazione enzimatica ha il proprio intervallo ottimaleSolo a un certo pH e a una certa temperatura può essere stimolata la preparazione enzimatica per massimizzare la sua attività catalitica.e quindi impostare il pH del reagente entro questo intervallo, in modo che la molecola dell'enzima possa funzionare nel miglior stato. 4.comprendere le sostanze interferenti delle preparazioni enzimatiche L'attività dei preparati enzimatici sarà inoltre influenzata dalle sostanze richieste, come gli ioni metallici come Ag+, Hg2+, Fe3+, ecc. Le istruzioni elencano anche le sostanze comuni che interferiscono,che sia conveniente per il personale di produzione per evitare l'introduzione di tali sostanze durante lo sviluppo e la produzione dei reagenti- Attività enzimatica. Come produttore professionale di preparazioni enzimatiche,Desheng Technology non può solo fornire materie prime di preparazione enzimatica paragonabili ai marchi importati, ma ha anche esperienza nello sviluppo di reagenti diagnostici e può fornire prodotti maturi per reagenti diagnostici.