La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Il sale di sodio MOPS è un tampone utilizzato in biochimica e biologia molecolare, e appartiene anche a un tampone di morfolina zwitterionica.Quando autoclava in presenza di glucosio,Buffer MOPSIl MOPS può essere utilizzato come tampone di Good perché ha un basso assorbimento dei raggi UV, una reattività minima, un pH stabile e solubile in acqua.9. È comunemente usato nei mezzi di coltura cellulare, tampone di elettroforesi in elettroforesi e purificazione delle proteine in cromatografia.quindi si raccomanda di utilizzarlo come tampone non coordinante in soluzioni di ioni metalliciIn seguito, condividerò alcune informazioni sull'applicazione del buffer MOPS, spero possa aiutare tutti.     Applicazione del buffer MOPS:   1. Utilizzato per la denaturazione dell'elettroforesi dell'RNA; 2. Utilizzato per la purificazione delle proteine nella cromatografia; 3. Misurare l'assorbimento nella spettrophotometria della luce ultravioletta/visibile e utilizzare la voltammetria ciclica per studiare le caratteristiche redox; 4- il meccanismo di trasferimento degli elettroni nella nitrogenasi; 5. Separazione dell'acido nucleico e delle proteine mediante elettroforesi; 6- controllare il valore del pH del mezzo di coltura, compreso il mezzo di coltura cellulare utilizzato per lieviti, batteri e cellule di mammiferi; 7. Utilizzato come componente tampone di estratto di lievito di carbone; 8Interagiscono con la spina dorsale peptidica della proteina sierica bovina per renderla più stabile;   Nel mercato attuale, non ci sono molti produttori professionali di tamponi MOPS, e la nostra azienda è uno dei più professionali produttori di MOPS in Cina.i nostri prodotti sono commercializzati in molte regioni del mondo e sono ampiamente accettati dall'industriaE ricevere un grande elogio.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. La società Desheng è specializzata nella produzione di tamponi MOPS.tamponi biologiciDesun ha sviluppato in modo indipendente Tris, Mops, Hepes, Taps e altri prodotti, e ha un team professionale per la gestione della R & S e della produzione.,Per ulteriori informazioni, è possibile accedere al sito ufficiale dell'azienda per contattare il servizio clienti.

Il THAM, o tris (hydroxymethyl) aminomethane, è una base debole e viene spesso usato come base ditampone biologicoL'acido cloridrico e l'acido solforico sono due acidi essenziali in laboratorio, ma l'acido solforico concentrato è molto facile da assorbire nell'acqua, l'acido cloridrico concentrato è facile da volatilizzare,e la loro concentrazione non è stabile, di solito calibrato con soda (carbonato di sodio); ora è stato riscontrato che è più vantaggioso utilizzare THAM al posto della soda per calibrare la concentrazione acida in titolazione potenziometrica. L'importanza della titolazione della concentrazione acida: In molti esperimenti, la concentrazione di acido richiesta (acido cloridrico, acido solforico) è diversa, o talvolta è necessario utilizzare contemporaneamente diverse concentrazioni di acido.In questo momento, per garantire la concentrazione esatta, è necessario titolare con carbonato di sodio.ma la sostanza di riferimento al carbonato di sodio di alta purezza è facile da assorbire, e una parte di esso verrà convertita in bicarbonato di sodio (bicarbonato di sodio) per influenzare la titolazione.Questo processo richiede una titolazione manuale, che non favorisce una titolazione automatica potenziometrica. Reagente THAM Tris ((idrossimetil) aminometano Vantaggi della titolazione potenziometrica THAM: La titolazione manuale è in realtà facile da causare errori e scarsa ripetibilità.e perché è giudicato dal cambiamento di colore che persone diverse avranno differenzeLa moderna titolazione potenziometrica è diversa: non richiede che le persone giudichino il cambiamento di colore, solo lo strumento registra il punto di potenziale mutazione. La titolazione potenziometrica dell'acido con la soda può eliminare le fasi di ebollizione e raffreddamento prima del punto finale.È più preciso giudicare il punto finale dal punto di mutazione potenziale che quando l' indicatore cambia coloreLo svantaggio è che il punto di mutazione potenziale del carbonato di sodio è piccolo.e ci sono punti di mutazione multipli prima del punto finale che non sono favorevoli a giudicare il punto finale (causati dal non riscaldamento prima del punto finale)Utilizzando il THAM al posto della titolazione potenziometrica della soda, il salto potenziale ottenuto è nitido e singolo, il punto finale di titolazione è evidente e il risultato di taratura è coerente con la soda,e non c'è altra influenza. THAMla taratura potenziometrica della concentrazione acida non è utilizzata solo per la taratura della concentrazione di acido cloridrico e acido solforico, ma è applicabile anche ad altri acidi.Mentre i dati di titolazione potenziometrica automatica sono coerenti con i risultati del metodo dell'indicatore di titolazione manuale, riflette anche la semplicità dell'analisi e del funzionamento dello strumento.Desheng è un produttore specializzato di reagenti biochimici, che può fornire grandi quantità di materie prime di reagente THAM di alta qualità.

Il luminolo è una specie di cristallo giallo o polvere beige a temperatura ambiente, che è un reagente chimico relativamente stabile.Luminoloè una sorta di acido forte, che può stimolare gli occhi, la pelle e le vie respiratorie. È uno dei reagenti più antichi e più utilizzati, può essere ossidato da perossido in condizioni alcaline ed emette luce allo stesso tempo.   La reazione redox tra luminolo e perossido ha bisogno di un catalizzatore, che di solito sono ioni metallici multivalenti, perossidasi come il ferro, perossidasi di rafano, ecc.questo metodo è spesso utilizzato per rilevare il contenuto di perossido, metallo pesante, perossidasi, nonché la rilevazione dei radicali liberi derivati, analisi tossicologica e basata sulla perossidasi e glucosio ossidasi.   In generale, la reazione di chemioluminescenza tra luminolo e perossido di idrogeno è molto rapida in presenza di alcuni catalizzatori.In un ampio intervallo di concentrazione, la concentrazione degli ioni metallici è direttamente proporzionale all'intensità luminosa, quindi è possibile effettuare l'analisi di chemioluminescenza di alcuni ioni metallici.i composti organici contenenti ioni metallici possono essere analizzati, raggiungendo un' elevata sensibilità.La seconda è quella di utilizzare l'inibizione dei composti organici sulla reazione di chemioluminescenza del luminolo per determinare i composti organici con effetto di spegnimento sulla reazione di chemioluminescenzaIn terzo luogo, determinazione indiretta di composti inorganici o organici mediante reazione di accoppiamento.   Principio luminescente del luminolo   Innanzitutto, l'ipoclorito di sodio ossida il luminolo per renderlo luminescente;   In secondo luogo, il perossido di idrogeno reagisce con l'ipoclorito di sodio per formare ossigeno, ossidando il luminolo e rendendolo luminescente   La prima è l'equazione di reazione di ipoclorito di sodio e perossido di idrogeno: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   In secondo luogo, il luminolo reagisce con l'idrossido per formare un dianione, che può essere ossidato dall'ossigeno decomposto dal perossido di idrogeno per formare un perossido organico.Il perossido è molto instabile e si decompone immediatamente in azoto (dopo che il luminolo viene ossidato da ossidanti organici come il dimetil sulfosfato), non genera azoto, ma composti organici contenenti azoto) e forma acido 3-aminoftalare eccitato.l' energia rilasciata esiste sotto forma di fotoni, e la lunghezza d'onda si trova nella parte blu della luce visibile.   Il luminolo (luminolo ammoniaca) come reagente di chemioluminescenza è spesso utilizzato nel rilevamento, tuttavia, alcune persone chiederanno,Il luminolo nell'applicazione generale sceglierà quale metodo di rilevazione luminescenteI tre metodi di cui vi ha parlato Desheng erano l'accelerazione della luminescenza del catalizzatore, la determinazione indiretta dell'inibitore e la determinazione indiretta mediante accoppiamento.   Si stima che la velocità luminescente del rilevamento del luminolo sia troppo lenta, quindi alcuni catalizzatori vengono spesso aggiunti per accelerare il rilevamento.specialmente perossidasi di rafanoOltre alla perossidasi di rafano, i catalizzatori includono anche alcuni complessi metallici, ioni metallici di transizione, come emoglobina, ioni di ferro, ioni di manganese, ecc.   Alcuni composti organici inibiranno la luminescenza del luminolo con inibitori, come i composti riducenti contenenti gruppi idrossilici fenolici.Questo può essere utilizzato per la determinazione indiretta di tali composti organiciQuesto è il secondo metodo.   La determinazione indiretta mediante accoppiamento consiste nel combinare una reazione in grado di produrre o consumare reagenti chimioluminescenti con un'altra reazione chimioluminescente,Determinazione di alcune sostanzeQuesto metodo viene utilizzato per determinare la purezza di alcuni enzimi del substrato.

Il carbomer 940 è bianco, sciolto, acido, igroscopico e leggermente odoroso, solubile in acqua, etanolo e glicerolo. Carbomer 940contiene molti gruppi carbossilici nella sua molecola, quindi la soluzione acquosa deve essere utilizzata dopo la neutralizzazione con alcali per ridurre l'irritazione della pelle e della mucosa. Il neutralizzatore del Carbopol 940 può essere idrossido di sodio, idrossido di potassio, bicarbonato di potassio, borace, amminoacidi e ammine organiche polari come la trietanolamina.Laurilamina e stearilamina possono essere utilizzate come neutralizzanti in sistemi non polariIl carbomer idrogel dopo la neutralizzazione è più denso tra pH 6 e 11, ad esempio pH < 3 o pH > 12, la viscosità diminuisce e anche l'elettrolita forte può ridurre la viscosità.La muffa si sviluppa facilmente e perde rapidamente la sua viscosità quando è esposta alla luce del soleL'aggiunta di antiossidanti può rallentare la reazione. DeshengCarbopol 940campione Uso e precauzioni di Carbopol 940 (resina acrilica) 1Valore di pH: la gamma di valori di pH migliore del sistema Carbopol 940 è 4-10, superiore o inferiore a questa gamma porterà a un cambiamento della viscosità del sistema. 2Gli ingredienti della formula che non sono facilmente compatibili: proteine, resina PVP, polietilene glicolo (PEG), tensioattivo polietossilato interagiranno con Carbopol 940 non neutralizzato.quindi è necessario neutralizzare parzialmente Carbopol 940 prima di aggiungereDesheng è specializzata nella fornitura di materie prime e supporto tecnico per la formula Kapo 940 e altri cosmetici. 3. sale e cation solubbile: il carbopol 940 è sensibile al sale e al cation.materiali neutri o alcalini devono essere utilizzati come matrice del farmaco principale, l'acqua deionizzata deve essere utilizzata, e il sale deve essere aggiunto dopo la neutralizzazione per controllare l'influenza del sale sul sistema.AI) causerà gravi danni al sistema e dovrebbe essere eliminato.. Gli inquinanti auto-trasformati (come Fe, Cu, ecc.) ridurranno gradualmente la viscosità del sistema e porteranno all'instabilità del sistema.L'aggiunta di EDTA agli ioni chelati di metallo può anche ottenere buoni risultatiOltre a questi due aspetti, si può anche scegliere il modello appropriato di Carbopol 940 (come la resina Carbopol 9401342ge), che è meno sensibile ai sali solubili. 4, sostanze insolubili: in presenza di componenti insolubili, il sistema carbo 940 è difficile da presentare gel chiaro e trasparente.

Esistono molti tipi di anticoagulanti, ma anche se tutti sono per l'anticoagulazione, gli anticoagulanti da selezionare nei diversi test sono anche diversi.Come scegliere il giusto anticoagulante nel processo di utilizzo è molto importanteAltrimenti, la scelta sbagliata può portare ad una deviazione dei risultati dei test, che possono essere molto diversi per i pazienti.Ora Desheng ti porta a capire il meccanismo anticoagulante di diversi anticoagulanti.   L'eparina è ampiamente distribuita in quasi tutti i tessuti come polmone, fegato, milza e nei granuli dei mastociti e dei basofili intorno ai vasi sanguigni.,con un peso molecolare medio di 15000 (2000-40000).   L' eparina è il miglior anticoagulante per la determinazione della composizione chimica del sangue.VIII e PF3 a bassa concentrazione insieme all' anticoagulante IIInibisce anche l' autocatalizzazione della trombina e l' inibizione del fattore X.L' anticoagulante eparina deve essere usato in breve tempo., altrimenti il sangue può coagulare se viene posto troppo a lungo.   L'acido etilenodiaminetetraacetico (EDTA) contiene sali di disodio, dipotassio e tripotassio. Il sale di EDTA ha avuto pochi effetti sulla morfologia dei globuli rossi e dei globuli bianchi.   L'EDTA è uno degli anticoagulanti e reagenti più comuni e importanti nel lavoro clinico.L' EDTA può anche influenzare l' aggregazione piastrinica e la fagocitosi dei leucociti.I sali di EDTA comprendono potassio, sodio e litio, che sono solubili in acqua.La solubilità del potassio è superiore a quella del sodioIl sale di potassio dell'EDTA e' il migliore per il numero di globuli interi.   Il citrato può formare un chelato solubile con gli ioni di calcio nel sangue, impedendo così la coagulazione del sangue.4.   Il citrato è principalmente citrato di sodio. Il suo principio anticoagulante è che può combinarsi con il Ca2 + nel sangue per formare chelato, che fa sì che il Ca2 + perda la funzione di coagulazione,e il processo di coagulazione è bloccato6 mg di citrato di sodio può anticoagulare 1 ml di sangue, fortemente alcalino, non adatto per analisi del sangue e analisi biochimica.   L'oxalato è anche un anticoagulante comune con il vantaggio di una elevata solubilità.La concentrazione di ossalato di sodio è pari a 0.1 mol/ l e il rapporto tra ossalato di sodio e sangue è 1:9.   Dopo la dissoluzione dell'ossalo, l'ossalo dissociato e il Ca2+ nel campione formano una precipitazione di ossalo di calcio, che fa sì che il Ca2+ perda la funzione di coagulazione e blocchi il processo di coagulazione.L' ossalato può causare l' aggregazione piastrinica e influenzare la morfologia dei leucociti, quindi non può essere usato per il conteggio differenziale di leucociti e piastrine.

Citrato di sodio, noto anche comecitrato di sodio, è un composto organico, un sale di sodio, la sua formula chimica è na3c6h5o7, l'aspetto è bianco a cristallo incolore, con il sapore di acqua saponata.ma insolubile in alcoli e altri solventi organiciDeliquescenza, intemperie all'aria calda.   In termini di struttura, l'acido citrico è un tipo di composto di acido tricarbossilico, che ha proprietà fisiche e chimiche simili con altri acidi carbossilici.L'acido citrico si decompone per produrre anidride carbonica e acquaL'acido citrico è un tipo di acido organico forte, con tre ioni H + che possono essere ionizzati.alcalino e glicerolo.     Quando si tratta di citrato di sodio, la prima reazione della gente è di usarlo per l'anticoagulazione in vitro.occorre aggiungere un po'di citrato di sodio sterilizzato per prevenire la coagulazione del sangueIl citrato di sodio ha altre applicazioni oltre all'anticoagulante in vitro.   1Utilizzato nell'industria chimica   L'acido citrico può essere utilizzato come reagente di analisi chimica, come reagente sperimentale, reagente di analisi cromatografica e reagente biochimico, come agente complessante e mascherante e come soluzione tampone.   2Per la protezione dell'ambiente   Il citrato di sodio è utilizzato per la desolforazione dei gas di combustione.è mancato un processo efficace di desolforazione dei gas di combustioneÈ urgente studiare un processo di desolforazione efficace.La soluzione tampone di citrico e citrato di sodio è un prezioso desolfurante a causa della sua bassa pressione di vapore, non tossicità, proprietà chimiche stabili e elevato tasso di assorbimento di SO2.   3Per cosmetici   L'acido citrico è un tipo di acido fruttato, il suo ruolo principale è quello di accelerare la rigenerazione della cheratina, comunemente utilizzato in emulsioni, creme, shampoo, prodotti sbiancanti, prodotti anti-invecchiamento, prodotti per l'acne, ecc..Il rinnovamento della cutina è utile per la deposizione della melanina nella pelle, l'assottigliamento dei pori e la dissoluzione dei punti neri.   4Utilizzato in medicina.   Il calcio deve essere coinvolto nella formazione dell'attivatore della protrombina e nella successiva coagulazione.riducendo così la concentrazione di ioni di calcio nel sangue e bloccando la coagulazione del sangueÈ spesso usato come anticoagulante in vitro in trasfusioni di sangue o in laboratorio.   Desheng è specializzata in ricerca e sviluppo, produzione e vendita diAdditivo per tubi di raccolta del sangue, reagenti diagnostici in vitro, tamponi biologici e substrati luminescenti.ha formato diritti di proprietà intellettuale indipendenti e capacità di produzione e ricerca professionali. Può produrre una varietà di additivi, campioni di sangue prodotti della serie anticoagulanti includono eparina sodio, eparina litio, citrato di sodio, EDTA dipotassio, EDTA tripotassio, ossalato di potassio, ecc.;campioni di sangue prodotti della serie anticoagulanti includono polvere di coagulanti del sangue, coagulanti del sangue, ecc.; materiali di pretrattamento dei campioni di sangue includono gel di separazione, silicidi, ecc.

L'eparina è un tipo di mucopolisiccaride ampiamente presente nei tessuti dei mammiferi, presente principalmente nei mastociti e con effetto anticoagulante.È ampiamente usato in chirurgia e nel trattamento della trombosi cerebrale e dell' infarto del miocardioL' eparina sodica è il sale di sodio dell' eparina.Heparina di sodioLa Commissione ha adottato una proposta di regolamento che prevede la creazione di un'agenzia europea per la ricerca e lo sviluppo tecnologico.   Con l'approfondimento delle ricerche si è scoperto che l'eparina sodica non solo ha effetti anticoagulanti, antitrombotici e di regolazione dei lipidi, ma ha anche effetti antinfiammatori, antiallergici, anti-inflammatori, anti-inflammatori e anti-inflammatori.anti-virusAttualmente, l'eparina sodica è essenzialmente estratta dalla mucosa dell'intestino tenue dei polmoni di suini, ovini e bovini.Gli studi hanno dimostrato che l'eparina sodica è il contenuto più elevato nella mucosa intestinale tenue dei suiniL'eparina di sodio grezza è un prodotto tradizionale di esportazione della Cina e occupa una posizione importante nel mondo.     Questo documento introdurrà una sorta di processo di estrazione di eparina di sodio, che è semplice da usare, alto rendimento di eparina di sodio, e adatto per applicazioni industriali   (1) Trattamento delle materie prime: pulire l'intestino tenue fresco con acqua pulita, raschiare la mucosa dell'intestino tenue dopo la pulizia,e poi mettere la mucosa dell' intestino tenue nel frullatore fino a quando non viene macinato per la preparazione;   (2) Enzimiolisi di riscaldamento: mettere la mucosa intestinale chilousa ottenuta nella fase 1 nel serbatoio di riscaldamento, aggiungere acqua, mescolare e mescolare, quindi aggiungere a sua volta tripsina all'8% e soluzione alcalina debole,regolare il valore del pH fino a quando il valore del pH della soluzione non è di 8-10Durante il processo di riscaldamento, mantenere il valore del pH tra 8,5 e 9.5, riscaldarlo a 30-40 °C, mantenere la temperatura costante per 2-3 ore e poi continuare a riscaldarlo a 50-60 °C, mantenere la temperatura costante per 10 ore -Dopo 20 min,il filtrato è stato ottenuto mediante filtrazione a caldo;   (3) raffreddamento e adsorbimento: il filtrato ottenuto nella fase 2 viene raffreddato a 30-40 °C per rimuovere l'olio galleggiante sullo strato superiore del filtrato, quindi viene aggiunta la resina per agitare l'adsorbimento per 6-7 ore,e la resina viene filtrata dopo il completamento dell'adsorbimento;   (4) Eluzione: inserire la resina raccolta nell'elutore per il lavaggio, aggiungere una soluzione al 10% di cloruro di sodio, mantenere la temperatura a 50-55 °C, mescolare per 3-4 ore e raccogliere l'eluente; eluire due volte,e combinare l'eluente raccolto due volte per l'uso;   (5) precipitazione: filtrare i due eluenti raccolti nel serbatoio di sedimentazione, aggiungere l'alcol con una frazione di massa dell'80-85% per mescolare uniformemente, quindi regolare il valore del pH a 7-8,e sigillare il precipitato per 10-12 ore.   (6) Disidratazione e asciugatura: il precipitato viene messo in un forno di asciugatura e asciugato per ottenere eparina sodica.   Come schema preferito, il rapporto tra acqua e mucosa dell'intestino tenue nella fase (2) è di 1:3. Come schema preferito, la temperatura impostata del forno di asciugatura è di 50-60 °C e il tempo di asciugatura è di 3-5 ore.   In breve, le fasi di estrazione di cui sopra fanno entrare completamente in contatto l'intestino tenue con la tripsina, mescolando l'intestino tenue in una quima,e quindi utilizzare il processo di riscaldamento enzimatico per la tripsina, estrarre completamente l'eparina di sodio e migliorare il rendimento dell'eparina di sodio; nel processo di precipitazione di cui all'invenzione, le impurità vengono rimosse mediante filtrazione per ottenere un precipitato pulito,in modo da migliorare la purezza dell'eparina sodica e migliorare il rendimento dell'eparina sodicaDeshengè un produttore professionale di eparina sodica, la potenza è generalmente tra 150iu-180iu, benvenuti a consultare e acquistare.

Che cosa è rilevazione acida nucleica, cioè, dopo la raccolta delle secrezioni umane, nei termini del laboratorio, con l'analisi della sequenza del gene del RNA del virus, facendo uso del metodo di amplificazione di PCR per rilevazione, diagnosi clinica dell'eziologia. Attualmente, la rilevazione acida nucleica è il metodo più efficace per determinare se il paziente è infettato prima possibile con il virus e per individuare prima possibile e trattare il virus.   I tamponi nucleici della prova acida sono divisi in due tipi: tampone nasale e tampone faringale. Durante il processo di campionamento, il medico utilizzerà un tampone come un tampone di cotone per pulire la secrezione intorno alla faringe, alla tonsilla o alla cavità nasale. Finchè «è pulita delicatamente», è rapida ed indolore. Gli istituti ospedalieri disinfetteranno l'area campione ed il personale medico inoltre disinfetterà le loro mani per evitare l'infezione crociata. In linea generale, il processo di campionamento è sicuro e pulito e non c'è necessità di preoccuparsi per il rischio di infezione.   Due tipi di soluzioni di conservazione del virus di Desheng Così che cosa sono i tipi di soluzioni di conservazione del tampone dopo la campionatura? La soluzione di conservazione del tampone può essere divisa nell'inattivato in e non nell'inattivato in. All'inizio, quasi tutte le soluzioni di conservazione del tampone utilizzate nel mercato sono conservazione diretta del virus in tensione, cioè, soluzione non inattivata di conservazione del tampone. Questo metodo di conservazione condurrà all'più alto rischio di infezione per il personale medico nel campionamento, nel trasporto e nella rilevazione. In considerazione di questa situazione, le anti misure epidemiche dovrebbero essere presle è necessarie molto da usare la soluzione di conservazione del tampone per inattivare direttamente il virus.   Dovrebbe essere notato quello: mentre inattiviamo il virus, dovremmo anche considerare se la soluzione di conservazione possa conservare stabile l'integrità dell'acido nucleico del virus, in modo da evitare la degradazione dell'acido nucleico nel campione prima di rilevazione, con conseguente rilevazione acida nucleica «del falso negativo». La soluzione inattivata di conservazione del virus ha prodotto e si sviluppata da Desheng può evitare questo genere di problema.   Nella breve, soluzione acida nucleica di conservazione del tampone di rilevazione può essere diviso in due categorie. La soluzione inattivata di conservazione prodotta e trovata da Desheng è una soluzione di conservazione del tampone con la funzione di fenditura, che contiene il sale di fenditura del virus e della proteina inattivati di fenditura per proteggere l'acido nucleico. La conservazione e la fenditura del virus sono completate ad un punto.   L'altra è la soluzione non inattivata di conservazione. Al contrario, può proteggere l'integrità di proteina e di acido nucleico del virus. Oltre a rilevazione acida nucleica, può anche essere usata per la ricerca della cultura del virus. I requisiti della condizioni di funzionamento delle due soluzioni di conservazione non sono gli stessi. L'ambiente inattivato non deve essere così rigoroso. A causa del rischio di infezione virale, i requisiti della condizioni di funzionamento del tipo non inattivato sono più alto differente.

Il gel di separazione del siero è una specie di composto organico idrofobico, è un fluido viscoso, la sua struttura contiene molti legami idrogeno,a causa dell'associazione di legami di idrogeno per formare una struttura di reteSotto l'azione della forza centrifuga, la struttura della rete viene distrutta e diventa un fluido a bassa viscosità.la struttura della rete viene nuovamente formata e il fluido ad alta viscosità viene recuperato.   Gel di separazione siericaè un materiale utilizzato per separare siero (plasma) e cellule del sangue, il cui scopo principale è quello di formare uno strato di isolamento tra i componenti delle cellule del sangue e il siero,impedire lo scambio di materiale tra le cellule del sangue e il siero, assicurare le caratteristiche originali dei campioni di sangue entro un certo periodo di tempo e rendere i risultati di rilevazione più accurati.non importa nella chimica clinicaSe il campione è stato sottoposto a analisi clinica, la maggior parte dei campioni devono essere separati dal siero.     I fattori chiave di separazione della gomma sono i seguenti:   A. Gravità specifica: 1,045-1,065 g/cm3, tra la gravità specifica del siero (plasma) e dei globuli sanguigni.078, che vengono utilizzati per separare rispettivamente i componenti delle piastrine e del siero;   B. Viscosità: compresa tra 100000-200000 Li poise (viscosità dinamica misurata con viscometro rotativo).   C. Tissotropia: quando un oggetto (come un rivestimento) viene tagliato, la sua consistenza diminuisce. Quando smette di tagliare, la sua consistenza aumenta. Quando viene tagliato, la sua consistenza aumenta.Quando smette di tagliareQuesto è la chiave per lo strato di separazione formato dalla forza centrifuga.   D. Inerzia fisiologica: il gel di separazione è a diretto contatto con il sangue e non può reagire con il sangue, altrimenti influenzerà la composizione del sangue,causare differenze significative nei risultati dei testLe cellule del sangue sono una specie di materiale speciale e delicato, un po' di negligenza molto probabilmente causerà emolisi, influenzando l'accuratezza dei risultati degli esami.   E. Resistenza alle radiazioni: il vaso di raccolta del sangue deve essere sterile e per la sterilizzazione si usa generalmente l'irradiazione a raggi gamma.le proprietà del gel non possono cambiare in modo significativoIn generale, il raggio gamma è prodotto dal cobalto 60 e la dose di radiazione è generalmente nell'intervallo 8-25kgy;la dose di radiazione è determinata dal numero di colonia iniziale del vaso di raccolta del sangue.   G. Stabilità: da un lato, richiede la stabilità dell'adesivo di separazione dopo una conservazione di lunga durata, che dovrebbe essere stabile per almeno due anni,e le proprietà fisiche e chimiche non dovrebbero cambiare in modo significativoInoltre, non vi è alcuna reazione tra il gel di separazione e vari additivi nel vaso di raccolta del sangue,che influisce sull' efficacia del reagente e quindi sulla rilevazione del sangue.   Il gel di separazione del siero è ancora una colla con viscosità, e la viscosità ha una certa relazione con la temperatura.la viscosità del gel sierico aumentaIn inverno, la colla viene riscaldata. Nessun problema sotto i 80 °C.additivo per i vasi sanguigniVogliamo usare i nostri prodotti per dire a tutti i clienti che la vostra scelta è giusta.

Gli esteri di acridina sono stati ampiamente utilizzati nel campo delle scienze della vita, principalmente a causa della loro elevata efficienza luminosa, condizioni di reazione miti, sono necessari solo H2O2 e alcali diluiti,e non è necessario alcun catalizzatore per stimolare la chemioluminescenza (CL)Il meccanismo di reazione CL di questi composti è caratterizzato dalla dissociazione del gruppo luminescente e del gruppo modificato.l'efficienza luminescente non è limitata dalla lunghezza del braccio di collegamento, e l'effetto di fotoframmentazione è piccolo.la possibilità di esteri di acridina coinvolti nella determinazione dell'analisi immunochimica ultramicro è stata notevolmente aumentata.     Applicazione dell'estere di acridina   1Determinazione dell'attività dell'attivatore del plasminogeno del tipo di tessuto con il metodo luminescente dell'estere di acridina La malattia trombotica è una delle principali malattie che mettono a rischio la sicurezza della vita delle persone.l' attivatore del plasminogeno di tipo tissutale (t-PA) è favorito dalla comunità medica a causa del suo effetto fibrinolitico specificoMolti tessuti del corpo contengono t-PA, ma non può essere estratto in grandi quantità a causa della sua piccola quantità.e lo sviluppo di prodotti di ingegneria genetica t-PA in Cina sta intensificandoÈ urgente stabilire un metodo di rilevamento sensibile, semplice e a basso costo.   Attualmente, gli esteri di acridina sono stati sintetizzati con successo in Cina e le proprietà degli esteri di acridina sono state analizzate in modo completo,che fornisce una condizione favorevole per l'istituzione di un metodo quantitativo sensibile e a basso costo per l'attività di t-PAQuesto metodo è stato utilizzato per determinare l' espressione della RT PA nelle cellule del melanoma umano t-PA (MT PA) e nelle cellule dell' ovario del criceto cinese (CHO),e i risultati sono stati coerenti con quelli del test della piastra di fibrina agar (FAPA)Le variazioni dell' attività di t-PA nel plasma di persone sane prima e dopo l' occlusione del flusso sanguigno venoso sono state significativamente diverse.L' attività plasmatica del t-PA nei pazienti con cancro ai polmoni è stata significativamente superiore a quella delle persone sane.Pertanto, si prevede che questo metodo venga utilizzato nella diagnosi clinica e nella ricerca teorica di base di alcune malattie.   2Un nuovo sistema di chimioluminescenza della xantina ossidasi acetaldeide acridina   L'acetaldeide viene ossidato in acido acetico dall'ossigeno nell'aria sotto la catalisi della xantoossigenasi, e allo stesso tempo viene prodotto perossido di idrogeno;il perossido di idrogeno prodotto da una reazione enzimatica ossida il 10-metil-9-metilftalaffenil acridina ester fluorosulfonato in un mezzo alcalino per produrre chemioluminescenza.   3Applicazione di anticorpi etichettati con estere di acridina per la determinazione del livello di anticorpi nei pazienti con tubercolosi   I coniugati di anticorpi acridini possono essere utilizzati per la determinazione degli anticorpi prodotti da batteri, virus e autoimmunità umana.Finché l'antigene della malattia viene preparato e utilizzato per rivestire la fase solida, il marcatore degli anticorpi IgG umani dell' estere di acridina può essere utilizzato per la determinazione, che fornisce informazioni significative per la diagnosi clinica e la ricerca sulla patogenesi.   Desheng ha sei tipi di prodotti acridine ester con diversi gruppi:acridine ester dmae-nhs, acridina estere nsp-dmae-nhs, acridina sale nsp-sa-nhs, acridina sale nsp-sa-nhs, acridina idrazide nsp-sa-adh, acridina estere me-dmae-nhs.In aggiunta alla serie di reagenti per la chemioluminescenza acridine ester, abbiamo anche luminolo e isoluminolo e altri prodotti.

Ora ci sono diverse marche di cosmetici, e i loro componenti sono diversi. si può anche guardare i principali componenti cosmetici, e troverete che c'è una "ombra" di carbomero.,Estee Lauder, la maschera da sonno Laneige e così via, che indubbiamente utilizzeranno il gel modulato al carbomero.   Carbomerè un polimero acrilico a legami incrociati, che può essere neutralizzato da un materiale alcalino per formare un gel trasparente dopo essere stato sciolto in acqua.la catena molecolare è dispersa ed estesa a causa della reciproca repulsione delle cariche negative, che presenta uno stato di grande espansione e viscosità, può produrre un effetto di ispessimento molto efficace a dosi molto basse.   La bassa concentrazione di additivi (come il POM) può rendere l'olio insolubile e reologico.dentifrici e altri prodottiPertanto, il carbomer può essere trovato in molti cosmetici internazionali.     Il carbomer è la materia prima chiave per la produzione di prodotti per la cura della pelle e colla.Può integrare i vari ingredienti dei prodotti per la cura della pelle e renderli adatti in uno stato stabileQual e' la funzione della carta magica nei cosmetici?   1. cura della pelle   Il carbomer ha un effetto di mantenimento significativo sulla pelle umana. Ha un certo potere infettivo sulla pelle umana. Di solito è applicato in prodotti per la cura della pelle aggiunti con carbomer,che può mantenere la pelle, ridurre l' irritazione e il danno alla pelle umana e alla mucosa cutanea ed evitare una varietà di sintomi allergici.   2. resistente agli UV   Il carbomer ha una certa specificità, può migliorare la resistenza della pelle umana alla luce ultravioletta dopo averla asciugata sulla superficie della pelle del corpo,e ridurre i danni della luce ultravioletta sulla pelle del corpo. Il carbomero aggiunto ai cosmetici isolanti per la protezione solare ha un effetto isolante per la protezione solare molto ideale, può evitare la pelle ruvida e può anche evitare che la pelle venga bruciata dalla luce ultravioletta.   3. Ridurre la viscosità   Il carbomer ha un certo grado di flessibilità ed è una sorta di materiale leggermente acido con forte assorbimento dell'acqua.Può ridurre la consistenza di questo materiale e mantenere le loro caratteristiche stabiliNella produzione industriale di oggi, il carbomer è la materia prima chiave per la produzione di prodotti per la cura della pelle e prodotti per la cura della pelle.   4Anti-infiammazione e sterilizzazione   Il carbomer è anche una sorta di ingrediente di puro valore medicinale naturale, che può eliminare l'infiammazione e i batteri.I colliri carbomerici venduti oggi sul mercato farmaceutico sono farmaci terapeutici a base di carbomero come materia prima chiave, che hanno un effetto eccellente nell' eliminare l' infiammazione intorno agli occhi umani.   5. Garantire la qualità dei prodotti per la cura della pelle   Il carbomer è un neutralizzante chimico organico, che ha un'influenza molto importante nella produzione di prodotti per la cura della pelle.e li abbiamo messi in una condizione stabile,. I prodotti per la cura della pelle aggiunti carbomer avranno un substrato di coltivazione eccellente, e vi sentirete molto a vostro agio dopo l'asciugatura sulla pelle.   Deshengè un produttore di carbomer in Cina. I suoi prodotti della serie carbomer includono il carbomer 940 e 980.Desheng cabom è stato esportato in più di 20 o 30 paesi., e ha una ricca esperienza nell'esportazione. Se avete bisogno di risolvere il problema o bisogno, è possibile fare clic sul sito ufficiale per consultare il nostro servizio clienti.

Il MOPS è un zwitterionictampone biologicoÈ un solido bianco a polvere a temperatura ambiente, con elevata idrofilicità ed eccellente solubilità in acqua (1000 g/l a 20°C).la sua soluzione acquosa è incoloreQueste sono solo le informazioni di base, se volete saperne di più, dovete guardare in basso.     Qual è l' uso raccomandato di MOPS?   1L'operazione che può separare l'RNA mediante elettroforesi a gel di agarosio; 2. Utilizzato per la purificazione delle proteine nella cromatografia; 3. Misurare l'assorbimento in spettrophotometria ultravioletta/visibile e utilizzare la voltammetria ciclica per studiare le caratteristiche redox; 4- il meccanismo di trasferimento degli elettroni nella nitrogenasi; 5. Separazione dell'acido nucleico e delle proteine mediante elettroforesi; 6- nel controllo di un valore medio di pH pari a 5, compreso il mezzo di coltura cellulare per lieviti, batteri e cellule di mammiferi; 7. È stato utilizzato come componente tampone del mezzo di coltura dell'estratto di lievito di carbone; 8Interagisce con la spina dorsale peptidica dell' albumina sierica bovina, determinando una stabilizzazione netta della proteina.   Quali domande dovreste porvi prima di scegliere MOPS per la vostra ricerca?   1Quando viene utilizzato per la coltura cellulare di mammiferi, ilBuffer MOPSla concentrazione non deve essere superiore a 20 mM 2Sebbene la maggior parte degli studi abbia rilevato che non vi è quasi alcun complesso tra lo spazzolino e il metallo, alcuni studi hanno rilevato che possono verificarsi interferenze a causa della formazione di complessi metallici; 3Può modificare l' interazione dei lipidi; 4. MOPS può influenzare lo spessore e le proprietà di barriera dello strato superficiale endoteliale del ratto; 5Interagisce con il DNA e forma un complesso; 6Può influenzare leggermente l' espressione dell' mRNA degli embrioni bovini prodotti in vitro; 7. può essere ossidato da H2O2, ma a causa della sua lenta ossidazione, non si prevede che abbia un impatto significativo sul sistema biologico; 8In presenza di glucosio, l' autoclave può degradare parzialmente il MOPS.