La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Il carbomer 940 è bianco, sciolto, acido, igroscopico e leggermente odoroso, solubile in acqua, etanolo e glicerolo. Carbomer 940contiene molti gruppi carbossilici nella sua molecola, quindi la soluzione acquosa deve essere utilizzata dopo la neutralizzazione con alcali per ridurre l'irritazione della pelle e della mucosa. Il neutralizzatore del Carbopol 940 può essere idrossido di sodio, idrossido di potassio, bicarbonato di potassio, borace, amminoacidi e ammine organiche polari come la trietanolamina.Laurilamina e stearilamina possono essere utilizzate come neutralizzanti in sistemi non polariIl carbomer idrogel dopo la neutralizzazione è più denso tra pH 6 e 11, ad esempio pH < 3 o pH > 12, la viscosità diminuisce e anche l'elettrolita forte può ridurre la viscosità.La muffa si sviluppa facilmente e perde rapidamente la sua viscosità quando è esposta alla luce del soleL'aggiunta di antiossidanti può rallentare la reazione. DeshengCarbopol 940campione Uso e precauzioni di Carbopol 940 (resina acrilica) 1Valore di pH: la gamma di valori di pH migliore del sistema Carbopol 940 è 4-10, superiore o inferiore a questa gamma porterà a un cambiamento della viscosità del sistema. 2Gli ingredienti della formula che non sono facilmente compatibili: proteine, resina PVP, polietilene glicolo (PEG), tensioattivo polietossilato interagiranno con Carbopol 940 non neutralizzato.quindi è necessario neutralizzare parzialmente Carbopol 940 prima di aggiungereDesheng è specializzata nella fornitura di materie prime e supporto tecnico per la formula Kapo 940 e altri cosmetici. 3. sale e cation solubbile: il carbopol 940 è sensibile al sale e al cation.materiali neutri o alcalini devono essere utilizzati come matrice del farmaco principale, l'acqua deionizzata deve essere utilizzata, e il sale deve essere aggiunto dopo la neutralizzazione per controllare l'influenza del sale sul sistema.AI) causerà gravi danni al sistema e dovrebbe essere eliminato.. Gli inquinanti auto-trasformati (come Fe, Cu, ecc.) ridurranno gradualmente la viscosità del sistema e porteranno all'instabilità del sistema.L'aggiunta di EDTA agli ioni chelati di metallo può anche ottenere buoni risultatiOltre a questi due aspetti, si può anche scegliere il modello appropriato di Carbopol 940 (come la resina Carbopol 9401342ge), che è meno sensibile ai sali solubili. 4, sostanze insolubili: in presenza di componenti insolubili, il sistema carbo 940 è difficile da presentare gel chiaro e trasparente.

Esistono molti tipi di anticoagulanti, ma anche se tutti sono per l'anticoagulazione, gli anticoagulanti da selezionare nei diversi test sono anche diversi.Come scegliere il giusto anticoagulante nel processo di utilizzo è molto importanteAltrimenti, la scelta sbagliata può portare ad una deviazione dei risultati dei test, che possono essere molto diversi per i pazienti.Ora Desheng ti porta a capire il meccanismo anticoagulante di diversi anticoagulanti.   L'eparina è ampiamente distribuita in quasi tutti i tessuti come polmone, fegato, milza e nei granuli dei mastociti e dei basofili intorno ai vasi sanguigni.,con un peso molecolare medio di 15000 (2000-40000).   L' eparina è il miglior anticoagulante per la determinazione della composizione chimica del sangue.VIII e PF3 a bassa concentrazione insieme all' anticoagulante IIInibisce anche l' autocatalizzazione della trombina e l' inibizione del fattore X.L' anticoagulante eparina deve essere usato in breve tempo., altrimenti il sangue può coagulare se viene posto troppo a lungo.   L'acido etilenodiaminetetraacetico (EDTA) contiene sali di disodio, dipotassio e tripotassio. Il sale di EDTA ha avuto pochi effetti sulla morfologia dei globuli rossi e dei globuli bianchi.   L'EDTA è uno degli anticoagulanti e reagenti più comuni e importanti nel lavoro clinico.L' EDTA può anche influenzare l' aggregazione piastrinica e la fagocitosi dei leucociti.I sali di EDTA comprendono potassio, sodio e litio, che sono solubili in acqua.La solubilità del potassio è superiore a quella del sodioIl sale di potassio dell'EDTA e' il migliore per il numero di globuli interi.   Il citrato può formare un chelato solubile con gli ioni di calcio nel sangue, impedendo così la coagulazione del sangue.4.   Il citrato è principalmente citrato di sodio. Il suo principio anticoagulante è che può combinarsi con il Ca2 + nel sangue per formare chelato, che fa sì che il Ca2 + perda la funzione di coagulazione,e il processo di coagulazione è bloccato6 mg di citrato di sodio può anticoagulare 1 ml di sangue, fortemente alcalino, non adatto per analisi del sangue e analisi biochimica.   L'oxalato è anche un anticoagulante comune con il vantaggio di una elevata solubilità.La concentrazione di ossalato di sodio è pari a 0.1 mol/ l e il rapporto tra ossalato di sodio e sangue è 1:9.   Dopo la dissoluzione dell'ossalo, l'ossalo dissociato e il Ca2+ nel campione formano una precipitazione di ossalo di calcio, che fa sì che il Ca2+ perda la funzione di coagulazione e blocchi il processo di coagulazione.L' ossalato può causare l' aggregazione piastrinica e influenzare la morfologia dei leucociti, quindi non può essere usato per il conteggio differenziale di leucociti e piastrine.

Citrato di sodio, noto anche comecitrato di sodio, è un composto organico, un sale di sodio, la sua formula chimica è na3c6h5o7, l'aspetto è bianco a cristallo incolore, con il sapore di acqua saponata.ma insolubile in alcoli e altri solventi organiciDeliquescenza, intemperie all'aria calda.   In termini di struttura, l'acido citrico è un tipo di composto di acido tricarbossilico, che ha proprietà fisiche e chimiche simili con altri acidi carbossilici.L'acido citrico si decompone per produrre anidride carbonica e acquaL'acido citrico è un tipo di acido organico forte, con tre ioni H + che possono essere ionizzati.alcalino e glicerolo.     Quando si tratta di citrato di sodio, la prima reazione della gente è di usarlo per l'anticoagulazione in vitro.occorre aggiungere un po'di citrato di sodio sterilizzato per prevenire la coagulazione del sangueIl citrato di sodio ha altre applicazioni oltre all'anticoagulante in vitro.   1Utilizzato nell'industria chimica   L'acido citrico può essere utilizzato come reagente di analisi chimica, come reagente sperimentale, reagente di analisi cromatografica e reagente biochimico, come agente complessante e mascherante e come soluzione tampone.   2Per la protezione dell'ambiente   Il citrato di sodio è utilizzato per la desolforazione dei gas di combustione.è mancato un processo efficace di desolforazione dei gas di combustioneÈ urgente studiare un processo di desolforazione efficace.La soluzione tampone di citrico e citrato di sodio è un prezioso desolfurante a causa della sua bassa pressione di vapore, non tossicità, proprietà chimiche stabili e elevato tasso di assorbimento di SO2.   3Per cosmetici   L'acido citrico è un tipo di acido fruttato, il suo ruolo principale è quello di accelerare la rigenerazione della cheratina, comunemente utilizzato in emulsioni, creme, shampoo, prodotti sbiancanti, prodotti anti-invecchiamento, prodotti per l'acne, ecc..Il rinnovamento della cutina è utile per la deposizione della melanina nella pelle, l'assottigliamento dei pori e la dissoluzione dei punti neri.   4Utilizzato in medicina.   Il calcio deve essere coinvolto nella formazione dell'attivatore della protrombina e nella successiva coagulazione.riducendo così la concentrazione di ioni di calcio nel sangue e bloccando la coagulazione del sangueÈ spesso usato come anticoagulante in vitro in trasfusioni di sangue o in laboratorio.   Desheng è specializzata in ricerca e sviluppo, produzione e vendita diAdditivo per tubi di raccolta del sangue, reagenti diagnostici in vitro, tamponi biologici e substrati luminescenti.ha formato diritti di proprietà intellettuale indipendenti e capacità di produzione e ricerca professionali. Può produrre una varietà di additivi, campioni di sangue prodotti della serie anticoagulanti includono eparina sodio, eparina litio, citrato di sodio, EDTA dipotassio, EDTA tripotassio, ossalato di potassio, ecc.;campioni di sangue prodotti della serie anticoagulanti includono polvere di coagulanti del sangue, coagulanti del sangue, ecc.; materiali di pretrattamento dei campioni di sangue includono gel di separazione, silicidi, ecc.

L'eparina è un tipo di mucopolisiccaride ampiamente presente nei tessuti dei mammiferi, presente principalmente nei mastociti e con effetto anticoagulante.È ampiamente usato in chirurgia e nel trattamento della trombosi cerebrale e dell' infarto del miocardioL' eparina sodica è il sale di sodio dell' eparina.Heparina di sodioLa Commissione ha adottato una proposta di regolamento che prevede la creazione di un'agenzia europea per la ricerca e lo sviluppo tecnologico.   Con l'approfondimento delle ricerche si è scoperto che l'eparina sodica non solo ha effetti anticoagulanti, antitrombotici e di regolazione dei lipidi, ma ha anche effetti antinfiammatori, antiallergici, anti-inflammatori, anti-inflammatori e anti-inflammatori.anti-virusAttualmente, l'eparina sodica è essenzialmente estratta dalla mucosa dell'intestino tenue dei polmoni di suini, ovini e bovini.Gli studi hanno dimostrato che l'eparina sodica è il contenuto più elevato nella mucosa intestinale tenue dei suiniL'eparina di sodio grezza è un prodotto tradizionale di esportazione della Cina e occupa una posizione importante nel mondo.     Questo documento introdurrà una sorta di processo di estrazione di eparina di sodio, che è semplice da usare, alto rendimento di eparina di sodio, e adatto per applicazioni industriali   (1) Trattamento delle materie prime: pulire l'intestino tenue fresco con acqua pulita, raschiare la mucosa dell'intestino tenue dopo la pulizia,e poi mettere la mucosa dell' intestino tenue nel frullatore fino a quando non viene macinato per la preparazione;   (2) Enzimiolisi di riscaldamento: mettere la mucosa intestinale chilousa ottenuta nella fase 1 nel serbatoio di riscaldamento, aggiungere acqua, mescolare e mescolare, quindi aggiungere a sua volta tripsina all'8% e soluzione alcalina debole,regolare il valore del pH fino a quando il valore del pH della soluzione non è di 8-10Durante il processo di riscaldamento, mantenere il valore del pH tra 8,5 e 9.5, riscaldarlo a 30-40 °C, mantenere la temperatura costante per 2-3 ore e poi continuare a riscaldarlo a 50-60 °C, mantenere la temperatura costante per 10 ore -Dopo 20 min,il filtrato è stato ottenuto mediante filtrazione a caldo;   (3) raffreddamento e adsorbimento: il filtrato ottenuto nella fase 2 viene raffreddato a 30-40 °C per rimuovere l'olio galleggiante sullo strato superiore del filtrato, quindi viene aggiunta la resina per agitare l'adsorbimento per 6-7 ore,e la resina viene filtrata dopo il completamento dell'adsorbimento;   (4) Eluzione: inserire la resina raccolta nell'elutore per il lavaggio, aggiungere una soluzione al 10% di cloruro di sodio, mantenere la temperatura a 50-55 °C, mescolare per 3-4 ore e raccogliere l'eluente; eluire due volte,e combinare l'eluente raccolto due volte per l'uso;   (5) precipitazione: filtrare i due eluenti raccolti nel serbatoio di sedimentazione, aggiungere l'alcol con una frazione di massa dell'80-85% per mescolare uniformemente, quindi regolare il valore del pH a 7-8,e sigillare il precipitato per 10-12 ore.   (6) Disidratazione e asciugatura: il precipitato viene messo in un forno di asciugatura e asciugato per ottenere eparina sodica.   Come schema preferito, il rapporto tra acqua e mucosa dell'intestino tenue nella fase (2) è di 1:3. Come schema preferito, la temperatura impostata del forno di asciugatura è di 50-60 °C e il tempo di asciugatura è di 3-5 ore.   In breve, le fasi di estrazione di cui sopra fanno entrare completamente in contatto l'intestino tenue con la tripsina, mescolando l'intestino tenue in una quima,e quindi utilizzare il processo di riscaldamento enzimatico per la tripsina, estrarre completamente l'eparina di sodio e migliorare il rendimento dell'eparina di sodio; nel processo di precipitazione di cui all'invenzione, le impurità vengono rimosse mediante filtrazione per ottenere un precipitato pulito,in modo da migliorare la purezza dell'eparina sodica e migliorare il rendimento dell'eparina sodicaDeshengè un produttore professionale di eparina sodica, la potenza è generalmente tra 150iu-180iu, benvenuti a consultare e acquistare.

Che cosa è rilevazione acida nucleica, cioè, dopo la raccolta delle secrezioni umane, nei termini del laboratorio, con l'analisi della sequenza del gene del RNA del virus, facendo uso del metodo di amplificazione di PCR per rilevazione, diagnosi clinica dell'eziologia. Attualmente, la rilevazione acida nucleica è il metodo più efficace per determinare se il paziente è infettato prima possibile con il virus e per individuare prima possibile e trattare il virus.   I tamponi nucleici della prova acida sono divisi in due tipi: tampone nasale e tampone faringale. Durante il processo di campionamento, il medico utilizzerà un tampone come un tampone di cotone per pulire la secrezione intorno alla faringe, alla tonsilla o alla cavità nasale. Finchè «è pulita delicatamente», è rapida ed indolore. Gli istituti ospedalieri disinfetteranno l'area campione ed il personale medico inoltre disinfetterà le loro mani per evitare l'infezione crociata. In linea generale, il processo di campionamento è sicuro e pulito e non c'è necessità di preoccuparsi per il rischio di infezione.   Due tipi di soluzioni di conservazione del virus di Desheng Così che cosa sono i tipi di soluzioni di conservazione del tampone dopo la campionatura? La soluzione di conservazione del tampone può essere divisa nell'inattivato in e non nell'inattivato in. All'inizio, quasi tutte le soluzioni di conservazione del tampone utilizzate nel mercato sono conservazione diretta del virus in tensione, cioè, soluzione non inattivata di conservazione del tampone. Questo metodo di conservazione condurrà all'più alto rischio di infezione per il personale medico nel campionamento, nel trasporto e nella rilevazione. In considerazione di questa situazione, le anti misure epidemiche dovrebbero essere presle è necessarie molto da usare la soluzione di conservazione del tampone per inattivare direttamente il virus.   Dovrebbe essere notato quello: mentre inattiviamo il virus, dovremmo anche considerare se la soluzione di conservazione possa conservare stabile l'integrità dell'acido nucleico del virus, in modo da evitare la degradazione dell'acido nucleico nel campione prima di rilevazione, con conseguente rilevazione acida nucleica «del falso negativo». La soluzione inattivata di conservazione del virus ha prodotto e si sviluppata da Desheng può evitare questo genere di problema.   Nella breve, soluzione acida nucleica di conservazione del tampone di rilevazione può essere diviso in due categorie. La soluzione inattivata di conservazione prodotta e trovata da Desheng è una soluzione di conservazione del tampone con la funzione di fenditura, che contiene il sale di fenditura del virus e della proteina inattivati di fenditura per proteggere l'acido nucleico. La conservazione e la fenditura del virus sono completate ad un punto.   L'altra è la soluzione non inattivata di conservazione. Al contrario, può proteggere l'integrità di proteina e di acido nucleico del virus. Oltre a rilevazione acida nucleica, può anche essere usata per la ricerca della cultura del virus. I requisiti della condizioni di funzionamento delle due soluzioni di conservazione non sono gli stessi. L'ambiente inattivato non deve essere così rigoroso. A causa del rischio di infezione virale, i requisiti della condizioni di funzionamento del tipo non inattivato sono più alto differente.

Il gel di separazione del siero è una specie di composto organico idrofobico, è un fluido viscoso, la sua struttura contiene molti legami idrogeno,a causa dell'associazione di legami di idrogeno per formare una struttura di reteSotto l'azione della forza centrifuga, la struttura della rete viene distrutta e diventa un fluido a bassa viscosità.la struttura della rete viene nuovamente formata e il fluido ad alta viscosità viene recuperato.   Gel di separazione siericaè un materiale utilizzato per separare siero (plasma) e cellule del sangue, il cui scopo principale è quello di formare uno strato di isolamento tra i componenti delle cellule del sangue e il siero,impedire lo scambio di materiale tra le cellule del sangue e il siero, assicurare le caratteristiche originali dei campioni di sangue entro un certo periodo di tempo e rendere i risultati di rilevazione più accurati.non importa nella chimica clinicaSe il campione è stato sottoposto a analisi clinica, la maggior parte dei campioni devono essere separati dal siero.     I fattori chiave di separazione della gomma sono i seguenti:   A. Gravità specifica: 1,045-1,065 g/cm3, tra la gravità specifica del siero (plasma) e dei globuli sanguigni.078, che vengono utilizzati per separare rispettivamente i componenti delle piastrine e del siero;   B. Viscosità: compresa tra 100000-200000 Li poise (viscosità dinamica misurata con viscometro rotativo).   C. Tissotropia: quando un oggetto (come un rivestimento) viene tagliato, la sua consistenza diminuisce. Quando smette di tagliare, la sua consistenza aumenta. Quando viene tagliato, la sua consistenza aumenta.Quando smette di tagliareQuesto è la chiave per lo strato di separazione formato dalla forza centrifuga.   D. Inerzia fisiologica: il gel di separazione è a diretto contatto con il sangue e non può reagire con il sangue, altrimenti influenzerà la composizione del sangue,causare differenze significative nei risultati dei testLe cellule del sangue sono una specie di materiale speciale e delicato, un po' di negligenza molto probabilmente causerà emolisi, influenzando l'accuratezza dei risultati degli esami.   E. Resistenza alle radiazioni: il vaso di raccolta del sangue deve essere sterile e per la sterilizzazione si usa generalmente l'irradiazione a raggi gamma.le proprietà del gel non possono cambiare in modo significativoIn generale, il raggio gamma è prodotto dal cobalto 60 e la dose di radiazione è generalmente nell'intervallo 8-25kgy;la dose di radiazione è determinata dal numero di colonia iniziale del vaso di raccolta del sangue.   G. Stabilità: da un lato, richiede la stabilità dell'adesivo di separazione dopo una conservazione di lunga durata, che dovrebbe essere stabile per almeno due anni,e le proprietà fisiche e chimiche non dovrebbero cambiare in modo significativoInoltre, non vi è alcuna reazione tra il gel di separazione e vari additivi nel vaso di raccolta del sangue,che influisce sull' efficacia del reagente e quindi sulla rilevazione del sangue.   Il gel di separazione del siero è ancora una colla con viscosità, e la viscosità ha una certa relazione con la temperatura.la viscosità del gel sierico aumentaIn inverno, la colla viene riscaldata. Nessun problema sotto i 80 °C.additivo per i vasi sanguigniVogliamo usare i nostri prodotti per dire a tutti i clienti che la vostra scelta è giusta.

Gli esteri di acridina sono stati ampiamente utilizzati nel campo delle scienze della vita, principalmente a causa della loro elevata efficienza luminosa, condizioni di reazione miti, sono necessari solo H2O2 e alcali diluiti,e non è necessario alcun catalizzatore per stimolare la chemioluminescenza (CL)Il meccanismo di reazione CL di questi composti è caratterizzato dalla dissociazione del gruppo luminescente e del gruppo modificato.l'efficienza luminescente non è limitata dalla lunghezza del braccio di collegamento, e l'effetto di fotoframmentazione è piccolo.la possibilità di esteri di acridina coinvolti nella determinazione dell'analisi immunochimica ultramicro è stata notevolmente aumentata.     Applicazione dell'estere di acridina   1Determinazione dell'attività dell'attivatore del plasminogeno del tipo di tessuto con il metodo luminescente dell'estere di acridina La malattia trombotica è una delle principali malattie che mettono a rischio la sicurezza della vita delle persone.l' attivatore del plasminogeno di tipo tissutale (t-PA) è favorito dalla comunità medica a causa del suo effetto fibrinolitico specificoMolti tessuti del corpo contengono t-PA, ma non può essere estratto in grandi quantità a causa della sua piccola quantità.e lo sviluppo di prodotti di ingegneria genetica t-PA in Cina sta intensificandoÈ urgente stabilire un metodo di rilevamento sensibile, semplice e a basso costo.   Attualmente, gli esteri di acridina sono stati sintetizzati con successo in Cina e le proprietà degli esteri di acridina sono state analizzate in modo completo,che fornisce una condizione favorevole per l'istituzione di un metodo quantitativo sensibile e a basso costo per l'attività di t-PAQuesto metodo è stato utilizzato per determinare l' espressione della RT PA nelle cellule del melanoma umano t-PA (MT PA) e nelle cellule dell' ovario del criceto cinese (CHO),e i risultati sono stati coerenti con quelli del test della piastra di fibrina agar (FAPA)Le variazioni dell' attività di t-PA nel plasma di persone sane prima e dopo l' occlusione del flusso sanguigno venoso sono state significativamente diverse.L' attività plasmatica del t-PA nei pazienti con cancro ai polmoni è stata significativamente superiore a quella delle persone sane.Pertanto, si prevede che questo metodo venga utilizzato nella diagnosi clinica e nella ricerca teorica di base di alcune malattie.   2Un nuovo sistema di chimioluminescenza della xantina ossidasi acetaldeide acridina   L'acetaldeide viene ossidato in acido acetico dall'ossigeno nell'aria sotto la catalisi della xantoossigenasi, e allo stesso tempo viene prodotto perossido di idrogeno;il perossido di idrogeno prodotto da una reazione enzimatica ossida il 10-metil-9-metilftalaffenil acridina ester fluorosulfonato in un mezzo alcalino per produrre chemioluminescenza.   3Applicazione di anticorpi etichettati con estere di acridina per la determinazione del livello di anticorpi nei pazienti con tubercolosi   I coniugati di anticorpi acridini possono essere utilizzati per la determinazione degli anticorpi prodotti da batteri, virus e autoimmunità umana.Finché l'antigene della malattia viene preparato e utilizzato per rivestire la fase solida, il marcatore degli anticorpi IgG umani dell' estere di acridina può essere utilizzato per la determinazione, che fornisce informazioni significative per la diagnosi clinica e la ricerca sulla patogenesi.   Desheng ha sei tipi di prodotti acridine ester con diversi gruppi:acridine ester dmae-nhs, acridina estere nsp-dmae-nhs, acridina sale nsp-sa-nhs, acridina sale nsp-sa-nhs, acridina idrazide nsp-sa-adh, acridina estere me-dmae-nhs.In aggiunta alla serie di reagenti per la chemioluminescenza acridine ester, abbiamo anche luminolo e isoluminolo e altri prodotti.

Ora ci sono diverse marche di cosmetici, e i loro componenti sono diversi. si può anche guardare i principali componenti cosmetici, e troverete che c'è una "ombra" di carbomero.,Estee Lauder, la maschera da sonno Laneige e così via, che indubbiamente utilizzeranno il gel modulato al carbomero.   Carbomerè un polimero acrilico a legami incrociati, che può essere neutralizzato da un materiale alcalino per formare un gel trasparente dopo essere stato sciolto in acqua.la catena molecolare è dispersa ed estesa a causa della reciproca repulsione delle cariche negative, che presenta uno stato di grande espansione e viscosità, può produrre un effetto di ispessimento molto efficace a dosi molto basse.   La bassa concentrazione di additivi (come il POM) può rendere l'olio insolubile e reologico.dentifrici e altri prodottiPertanto, il carbomer può essere trovato in molti cosmetici internazionali.     Il carbomer è la materia prima chiave per la produzione di prodotti per la cura della pelle e colla.Può integrare i vari ingredienti dei prodotti per la cura della pelle e renderli adatti in uno stato stabileQual e' la funzione della carta magica nei cosmetici?   1. cura della pelle   Il carbomer ha un effetto di mantenimento significativo sulla pelle umana. Ha un certo potere infettivo sulla pelle umana. Di solito è applicato in prodotti per la cura della pelle aggiunti con carbomer,che può mantenere la pelle, ridurre l' irritazione e il danno alla pelle umana e alla mucosa cutanea ed evitare una varietà di sintomi allergici.   2. resistente agli UV   Il carbomer ha una certa specificità, può migliorare la resistenza della pelle umana alla luce ultravioletta dopo averla asciugata sulla superficie della pelle del corpo,e ridurre i danni della luce ultravioletta sulla pelle del corpo. Il carbomero aggiunto ai cosmetici isolanti per la protezione solare ha un effetto isolante per la protezione solare molto ideale, può evitare la pelle ruvida e può anche evitare che la pelle venga bruciata dalla luce ultravioletta.   3. Ridurre la viscosità   Il carbomer ha un certo grado di flessibilità ed è una sorta di materiale leggermente acido con forte assorbimento dell'acqua.Può ridurre la consistenza di questo materiale e mantenere le loro caratteristiche stabiliNella produzione industriale di oggi, il carbomer è la materia prima chiave per la produzione di prodotti per la cura della pelle e prodotti per la cura della pelle.   4Anti-infiammazione e sterilizzazione   Il carbomer è anche una sorta di ingrediente di puro valore medicinale naturale, che può eliminare l'infiammazione e i batteri.I colliri carbomerici venduti oggi sul mercato farmaceutico sono farmaci terapeutici a base di carbomero come materia prima chiave, che hanno un effetto eccellente nell' eliminare l' infiammazione intorno agli occhi umani.   5. Garantire la qualità dei prodotti per la cura della pelle   Il carbomer è un neutralizzante chimico organico, che ha un'influenza molto importante nella produzione di prodotti per la cura della pelle.e li abbiamo messi in una condizione stabile,. I prodotti per la cura della pelle aggiunti carbomer avranno un substrato di coltivazione eccellente, e vi sentirete molto a vostro agio dopo l'asciugatura sulla pelle.   Deshengè un produttore di carbomer in Cina. I suoi prodotti della serie carbomer includono il carbomer 940 e 980.Desheng cabom è stato esportato in più di 20 o 30 paesi., e ha una ricca esperienza nell'esportazione. Se avete bisogno di risolvere il problema o bisogno, è possibile fare clic sul sito ufficiale per consultare il nostro servizio clienti.

Il MOPS è un zwitterionictampone biologicoÈ un solido bianco a polvere a temperatura ambiente, con elevata idrofilicità ed eccellente solubilità in acqua (1000 g/l a 20°C).la sua soluzione acquosa è incoloreQueste sono solo le informazioni di base, se volete saperne di più, dovete guardare in basso.     Qual è l' uso raccomandato di MOPS?   1L'operazione che può separare l'RNA mediante elettroforesi a gel di agarosio; 2. Utilizzato per la purificazione delle proteine nella cromatografia; 3. Misurare l'assorbimento in spettrophotometria ultravioletta/visibile e utilizzare la voltammetria ciclica per studiare le caratteristiche redox; 4- il meccanismo di trasferimento degli elettroni nella nitrogenasi; 5. Separazione dell'acido nucleico e delle proteine mediante elettroforesi; 6- nel controllo di un valore medio di pH pari a 5, compreso il mezzo di coltura cellulare per lieviti, batteri e cellule di mammiferi; 7. È stato utilizzato come componente tampone del mezzo di coltura dell'estratto di lievito di carbone; 8Interagisce con la spina dorsale peptidica dell' albumina sierica bovina, determinando una stabilizzazione netta della proteina.   Quali domande dovreste porvi prima di scegliere MOPS per la vostra ricerca?   1Quando viene utilizzato per la coltura cellulare di mammiferi, ilBuffer MOPSla concentrazione non deve essere superiore a 20 mM 2Sebbene la maggior parte degli studi abbia rilevato che non vi è quasi alcun complesso tra lo spazzolino e il metallo, alcuni studi hanno rilevato che possono verificarsi interferenze a causa della formazione di complessi metallici; 3Può modificare l' interazione dei lipidi; 4. MOPS può influenzare lo spessore e le proprietà di barriera dello strato superficiale endoteliale del ratto; 5Interagisce con il DNA e forma un complesso; 6Può influenzare leggermente l' espressione dell' mRNA degli embrioni bovini prodotti in vitro; 7. può essere ossidato da H2O2, ma a causa della sua lenta ossidazione, non si prevede che abbia un impatto significativo sul sistema biologico; 8In presenza di glucosio, l' autoclave può degradare parzialmente il MOPS.

La determinazione dell'acido grasso libero (FFA) nel siero è un importante indice di prova biochimica e l'FFA è strettamente correlata alla salute umana.Perché i componenti del siero sono complessi e ci sono molti tipi di FFA, il rilevamento è influenzato da molti fattori, quindi il substrato cromogenoTopsè di solito usato per determinare l'FFA.   Reagente TOPS per il substrato di cromogeno   Fase di determinazione del cromogeno TOPS FFA:   1Nel contenitore, prima aggiungere la soluzione tampone pesata secondo il rapporto della formula, e poi aggiungere ATP, coenzima A, 4-aminoantipirina, attivatore ionico (cloruro di magnesio), stabilizzatore (BSA),e conservante in sequenzaDopo aver aggiunto la quantità adeguata di acqua, aggiungere il tensioattivo, regolare il pH a pH 6-9 con acido cloridrico concentrato, aggiungere acilo-CoA sintasi per ultimo, quindi mescolare e filtrare,e aggiungere acqua distillata al filtrato per ottenere il reagente A in quantità.   2. Aggiungere tampone al contenitore, quindi aggiungere cromogeno TOPS, acqua, tensioattivo a sua volta, regolare il pH a pH 6-9, infine aggiungere HRP e acetil CoA ossidasi, quindi mescolare e filtrare,e quindi aggiungere acqua distillata al filtrato risultante fino a una quantità quantitativa, si ottiene il reagente B.   3. riempire i reagenti sopra indicati in flaconcini e conservarli a 2-8°C. Prendere il reagente A e il campione e mescolarli in un certo rapporto, incubazione per un certo periodo di tempo,e leggere il valore di assorbimento A1; aggiungere il reagente B e mescolare uniformemente, incubare per un certo periodo di tempo e leggere il valore di assorbimento A2.   Preparare il tampone:   In un contenitore di vetro pulito, aggiungere prima il tampone HEPES (tampone di Good, tampone zwitterionico, compreso HEPES, Tris, MES, MOPS, ecc.) pesato secondo il rapporto della formula,aggiungere la quantità appropriata di acqua, e quindi aggiungere il tensioattivo 5 ml/ L TritonX-100, usare acido cloridrico concentrato per regolare il pH a pH 6-9, la quantità è di circa 5 ml/ L, quindi mescolare e filtrare,e quindi aggiungere acqua distillata al filtrato ottenuto in quantità.   Il metodo di utilizzazione dei TOPS comesubstrato cromogenoper rilevare il FFA nel siero o nel plasma ha un'elevata precisione e un piccolo errore di misura, ed è il colore più adatto tra i numerosi cromogeni di Trinder, che è basso contenuto di acetil CoA, alto livello di stabilità,e elevato coefficiente di assorbimento molareOltre ai TOPS, i substrati cromogenici prodotti da Desheng comprendono TOOS, MAOS, ADPS, ecc., adatti per la rilevazione della glicemia e di altri indicatori biochimici.

Come tampone biologico comune,Base TrisTris non è solo ampiamente utilizzato come solvente per acidi nucleici e proteine, ma è anche uno dei principali componenti del tampone di elettroforesi delle proteine.prodotti chimici, pesticidi, medicinali, preparati di rivestimento e altri prodotti, ed è un importante intermedio per la preparazione di tensioattivi, acceleratori di vulcanizzazione, agenti riducenti e alcuni farmaci.   1Se spesso usato in acidemia metabolica e respiratoria acuta, la base di Tris è un tampone di aminoacidi, in grado di assorbire gli ioni di idrogeno e correggere l' acidosi.   2Per la sintesi: il Tris è usato per preparare tensioattivi, acceleratori di vulcanizzazione e intermedi di alcuni farmaci.può anche essere usato come un buon agente riducenteIn condizioni alcaline di idrossido di sodio, può ridurre la soluzione di acido cloroaurico per preparare nanoparticelle d'oro stabili.e appartiene al metodo di riduzione verde.   3Tris come agente riduttore: in condizioni alcaline, le nanoparticelle d'oro possono essere preparate mediante riduzione ad ultrasuoni della soluzione di acido cloroaurico senza aggiunta di altri stabilizzanti.Sono state sintetizzate le nanoparticelle d'oro ecocompatibili e biocompatibiliLe nanoparticelle d'oro di diverse dimensioni possono essere preparate adeguando le condizioni sperimentali.   4Neutralizante: la funzione più comune di Tris nei cosmetici è quella di regolare il valore del pH (valore del pH).in modo da ridurre la sensazione di aderenza, migliorare l' efficienza respiratoria delle cellule della pelle e prevenire il blocco dei pori.Tris può essere utilizzato come regolatore dell'odore nei cosmetici contenenti sali di amine per regolare l'odore dell'amina prodotta dallo sfregamento durante l'applicazione dei cosmetici, in modo da evitare il rilascio di qualsiasi odore residuo o persistente.   5. preparazione del rivestimento: il Tris svolge principalmente i seguenti quattro ruoli nel processo di preparazione del rivestimento: regolatore del pH, acceleratore di collegamento incrociato,materie prime per rivestimenti in poliestere e materie prime di base per il cambio di fase.   Desheng ha 20 anni di esperienza nello sviluppo e nella produzionetamponi biologici, additivi per la raccolta del sangue, reagenti per il colore e reagenti per la chemioluminescenza, e possono fornire materie prime Tris di alta qualità.La nostra azienda sta attivamente sviluppando nuovi campi, che fornisce materiali per il rilevamento degli acidi nucleici, soluzione di conservazione del virus e materie prime senza gel, Carbomer, e chiede una consultazione dettagliata.

Con la formazione e il continuo sviluppo della scienza ambientale, è emersa una nuova tecnologia di monitoraggio ambientale.che viene utilizzato principalmente nella moderna tecnologia di prova per il monitoraggio ambientaleIn base all'intensità o alla quantità totale di radiazione prodotta da una reazione chimica, il contenuto corrispondente di componenti può essere determinato mediante analisi di chemioluminescenza. L'analisi chimioluminescente è una tecnologia analitica indipendente nel monitoraggio ambientale atmosferico, che può analizzare efficacemente tracce e quantità di tracce.dopo anni di approfondite ricerche sull'analisi della chemioluminescenzaÈ dimostrato che questa tecnologia è diventata una tecnologia importante in molti aspetti, come la ricerca sugli inquinanti atmosferici, il monitoraggio dell'ambiente atmosferico, ecc. LuminoloLa reazione di chimioluminescenza del luminolo deve essere effettuata in condizioni alcaline.può essere ossidato da alcuni ossidanti, e la lunghezza d'onda massima di emissione del luminolo è di 425 nm. Generalmente, l'ossidante utilizzato è il perossido di idrogeno.Il sistema di chimioluminescenza del luminolo è stato utilizzato con successo per determinare le concentrazioni di SO2, Co, O3, HS e NOx nell'aria per lungo tempo. Inoltre, la reazione di chemioluminescenza tra luminolo e perossido di idrogeno è molto lenta in assenza di catalizzatore, altrimenti è molto veloce.In un ampio intervallo di concentrazione, maggiore è la concentrazione di ioni metallici, maggiore è l'intensità luminosa.i composti organici contenenti ioni metallici possono essere analizzati, raggiungendo un' elevata sensibilità. Il monitoraggio ambientale comporta molti tipi di inquinanti nel gas di analisi, che coinvolgono una vasta gamma di aspetti, quindi ha bisogno di alta sensibilità, ampio range lineare,e l'uso di un metodo di rilevamento rapido e sempliceL'analisi della chimioluminescenza ha i suoi vantaggi unici, che possono soddisfare i requisiti di cui sopra ed è ampiamente utilizzata nel monitoraggio dell'ambiente atmosferico.Per potersi adattare meglio al monitoraggio ambientale atmosferico, l'analisi della chemioluminescenza avrà buone prospettive per quanto riguarda i seguenti aspetti. La ricerca sull'applicazione della chemioluminescenza nel monitoraggio e nell'analisi ambientale si è sviluppata giorno dopo giorno.Con il continuo sviluppo di strumenti di chimioluminescenza ad alto grado di automazione, la sensibilità e la selettività, nonché lo sviluppo e il lancio di strumenti di monitoraggio commerciali,l'applicazione della chemioluminescenza nel monitoraggio ambientale sarà diffusa e promossa rapidamente.