La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Il MOPS è un zwitterionictampone biologicoÈ un solido bianco a polvere a temperatura ambiente, con elevata idrofilicità ed eccellente solubilità in acqua (1000 g/l a 20°C).la sua soluzione acquosa è incoloreQueste sono solo le informazioni di base, se volete saperne di più, dovete guardare in basso.     Qual è l' uso raccomandato di MOPS?   1L'operazione che può separare l'RNA mediante elettroforesi a gel di agarosio; 2. Utilizzato per la purificazione delle proteine nella cromatografia; 3. Misurare l'assorbimento in spettrophotometria ultravioletta/visibile e utilizzare la voltammetria ciclica per studiare le caratteristiche redox; 4- il meccanismo di trasferimento degli elettroni nella nitrogenasi; 5. Separazione dell'acido nucleico e delle proteine mediante elettroforesi; 6- nel controllo di un valore medio di pH pari a 5, compreso il mezzo di coltura cellulare per lieviti, batteri e cellule di mammiferi; 7. È stato utilizzato come componente tampone del mezzo di coltura dell'estratto di lievito di carbone; 8Interagisce con la spina dorsale peptidica dell' albumina sierica bovina, determinando una stabilizzazione netta della proteina.   Quali domande dovreste porvi prima di scegliere MOPS per la vostra ricerca?   1Quando viene utilizzato per la coltura cellulare di mammiferi, ilBuffer MOPSla concentrazione non deve essere superiore a 20 mM 2Sebbene la maggior parte degli studi abbia rilevato che non vi è quasi alcun complesso tra lo spazzolino e il metallo, alcuni studi hanno rilevato che possono verificarsi interferenze a causa della formazione di complessi metallici; 3Può modificare l' interazione dei lipidi; 4. MOPS può influenzare lo spessore e le proprietà di barriera dello strato superficiale endoteliale del ratto; 5Interagisce con il DNA e forma un complesso; 6Può influenzare leggermente l' espressione dell' mRNA degli embrioni bovini prodotti in vitro; 7. può essere ossidato da H2O2, ma a causa della sua lenta ossidazione, non si prevede che abbia un impatto significativo sul sistema biologico; 8In presenza di glucosio, l' autoclave può degradare parzialmente il MOPS.

La determinazione dell'acido grasso libero (FFA) nel siero è un importante indice di prova biochimica e l'FFA è strettamente correlata alla salute umana.Perché i componenti del siero sono complessi e ci sono molti tipi di FFA, il rilevamento è influenzato da molti fattori, quindi il substrato cromogenoTopsè di solito usato per determinare l'FFA.   Reagente TOPS per il substrato di cromogeno   Fase di determinazione del cromogeno TOPS FFA:   1Nel contenitore, prima aggiungere la soluzione tampone pesata secondo il rapporto della formula, e poi aggiungere ATP, coenzima A, 4-aminoantipirina, attivatore ionico (cloruro di magnesio), stabilizzatore (BSA),e conservante in sequenzaDopo aver aggiunto la quantità adeguata di acqua, aggiungere il tensioattivo, regolare il pH a pH 6-9 con acido cloridrico concentrato, aggiungere acilo-CoA sintasi per ultimo, quindi mescolare e filtrare,e aggiungere acqua distillata al filtrato per ottenere il reagente A in quantità.   2. Aggiungere tampone al contenitore, quindi aggiungere cromogeno TOPS, acqua, tensioattivo a sua volta, regolare il pH a pH 6-9, infine aggiungere HRP e acetil CoA ossidasi, quindi mescolare e filtrare,e quindi aggiungere acqua distillata al filtrato risultante fino a una quantità quantitativa, si ottiene il reagente B.   3. riempire i reagenti sopra indicati in flaconcini e conservarli a 2-8°C. Prendere il reagente A e il campione e mescolarli in un certo rapporto, incubazione per un certo periodo di tempo,e leggere il valore di assorbimento A1; aggiungere il reagente B e mescolare uniformemente, incubare per un certo periodo di tempo e leggere il valore di assorbimento A2.   Preparare il tampone:   In un contenitore di vetro pulito, aggiungere prima il tampone HEPES (tampone di Good, tampone zwitterionico, compreso HEPES, Tris, MES, MOPS, ecc.) pesato secondo il rapporto della formula,aggiungere la quantità appropriata di acqua, e quindi aggiungere il tensioattivo 5 ml/ L TritonX-100, usare acido cloridrico concentrato per regolare il pH a pH 6-9, la quantità è di circa 5 ml/ L, quindi mescolare e filtrare,e quindi aggiungere acqua distillata al filtrato ottenuto in quantità.   Il metodo di utilizzazione dei TOPS comesubstrato cromogenoper rilevare il FFA nel siero o nel plasma ha un'elevata precisione e un piccolo errore di misura, ed è il colore più adatto tra i numerosi cromogeni di Trinder, che è basso contenuto di acetil CoA, alto livello di stabilità,e elevato coefficiente di assorbimento molareOltre ai TOPS, i substrati cromogenici prodotti da Desheng comprendono TOOS, MAOS, ADPS, ecc., adatti per la rilevazione della glicemia e di altri indicatori biochimici.

Come tampone biologico comune,Base TrisTris non è solo ampiamente utilizzato come solvente per acidi nucleici e proteine, ma è anche uno dei principali componenti del tampone di elettroforesi delle proteine.prodotti chimici, pesticidi, medicinali, preparati di rivestimento e altri prodotti, ed è un importante intermedio per la preparazione di tensioattivi, acceleratori di vulcanizzazione, agenti riducenti e alcuni farmaci.   1Se spesso usato in acidemia metabolica e respiratoria acuta, la base di Tris è un tampone di aminoacidi, in grado di assorbire gli ioni di idrogeno e correggere l' acidosi.   2Per la sintesi: il Tris è usato per preparare tensioattivi, acceleratori di vulcanizzazione e intermedi di alcuni farmaci.può anche essere usato come un buon agente riducenteIn condizioni alcaline di idrossido di sodio, può ridurre la soluzione di acido cloroaurico per preparare nanoparticelle d'oro stabili.e appartiene al metodo di riduzione verde.   3Tris come agente riduttore: in condizioni alcaline, le nanoparticelle d'oro possono essere preparate mediante riduzione ad ultrasuoni della soluzione di acido cloroaurico senza aggiunta di altri stabilizzanti.Sono state sintetizzate le nanoparticelle d'oro ecocompatibili e biocompatibiliLe nanoparticelle d'oro di diverse dimensioni possono essere preparate adeguando le condizioni sperimentali.   4Neutralizante: la funzione più comune di Tris nei cosmetici è quella di regolare il valore del pH (valore del pH).in modo da ridurre la sensazione di aderenza, migliorare l' efficienza respiratoria delle cellule della pelle e prevenire il blocco dei pori.Tris può essere utilizzato come regolatore dell'odore nei cosmetici contenenti sali di amine per regolare l'odore dell'amina prodotta dallo sfregamento durante l'applicazione dei cosmetici, in modo da evitare il rilascio di qualsiasi odore residuo o persistente.   5. preparazione del rivestimento: il Tris svolge principalmente i seguenti quattro ruoli nel processo di preparazione del rivestimento: regolatore del pH, acceleratore di collegamento incrociato,materie prime per rivestimenti in poliestere e materie prime di base per il cambio di fase.   Desheng ha 20 anni di esperienza nello sviluppo e nella produzionetamponi biologici, additivi per la raccolta del sangue, reagenti per il colore e reagenti per la chemioluminescenza, e possono fornire materie prime Tris di alta qualità.La nostra azienda sta attivamente sviluppando nuovi campi, che fornisce materiali per il rilevamento degli acidi nucleici, soluzione di conservazione del virus e materie prime senza gel, Carbomer, e chiede una consultazione dettagliata.

Con la formazione e il continuo sviluppo della scienza ambientale, è emersa una nuova tecnologia di monitoraggio ambientale.che viene utilizzato principalmente nella moderna tecnologia di prova per il monitoraggio ambientaleIn base all'intensità o alla quantità totale di radiazione prodotta da una reazione chimica, il contenuto corrispondente di componenti può essere determinato mediante analisi di chemioluminescenza. L'analisi chimioluminescente è una tecnologia analitica indipendente nel monitoraggio ambientale atmosferico, che può analizzare efficacemente tracce e quantità di tracce.dopo anni di approfondite ricerche sull'analisi della chemioluminescenzaÈ dimostrato che questa tecnologia è diventata una tecnologia importante in molti aspetti, come la ricerca sugli inquinanti atmosferici, il monitoraggio dell'ambiente atmosferico, ecc. LuminoloLa reazione di chimioluminescenza del luminolo deve essere effettuata in condizioni alcaline.può essere ossidato da alcuni ossidanti, e la lunghezza d'onda massima di emissione del luminolo è di 425 nm. Generalmente, l'ossidante utilizzato è il perossido di idrogeno.Il sistema di chimioluminescenza del luminolo è stato utilizzato con successo per determinare le concentrazioni di SO2, Co, O3, HS e NOx nell'aria per lungo tempo. Inoltre, la reazione di chemioluminescenza tra luminolo e perossido di idrogeno è molto lenta in assenza di catalizzatore, altrimenti è molto veloce.In un ampio intervallo di concentrazione, maggiore è la concentrazione di ioni metallici, maggiore è l'intensità luminosa.i composti organici contenenti ioni metallici possono essere analizzati, raggiungendo un' elevata sensibilità. Il monitoraggio ambientale comporta molti tipi di inquinanti nel gas di analisi, che coinvolgono una vasta gamma di aspetti, quindi ha bisogno di alta sensibilità, ampio range lineare,e l'uso di un metodo di rilevamento rapido e sempliceL'analisi della chimioluminescenza ha i suoi vantaggi unici, che possono soddisfare i requisiti di cui sopra ed è ampiamente utilizzata nel monitoraggio dell'ambiente atmosferico.Per potersi adattare meglio al monitoraggio ambientale atmosferico, l'analisi della chemioluminescenza avrà buone prospettive per quanto riguarda i seguenti aspetti. La ricerca sull'applicazione della chemioluminescenza nel monitoraggio e nell'analisi ambientale si è sviluppata giorno dopo giorno.Con il continuo sviluppo di strumenti di chimioluminescenza ad alto grado di automazione, la sensibilità e la selettività, nonché lo sviluppo e il lancio di strumenti di monitoraggio commerciali,l'applicazione della chemioluminescenza nel monitoraggio ambientale sarà diffusa e promossa rapidamente.

È una sorta di materia prima per lo sviluppo del colore nel kit biochimico, numero CAS: 82692-96-4, con elevata solubilità in acqua, è un analogo stabile dell'anilina,la gamma di pH del processo di colorazione e della reazione di ossidazione è molto ampia, adatto a test diagnostici e biochimici.   Applicazione   1Ha diversi vantaggi rispetto ai reagenti convenzionali per la produzione del colore nella determinazione colorimetrica dell'attività del perossido di idrogeno.   2Il nuovo reagente di Trinder è abbastanza stabile e può essere utilizzato sia nel sistema di rilevamento della soluzione sia nel sistema di rilevamento della linea di montaggio di prova.   3. in presenza di perossido di idrogeno e perossidasi, durante la reazione di accoppiamento ossidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolo sulfone idrazone (MBTH),molto Stabile colorante viola o blu;   4L'assorbimento molare del colorante accoppiato con MBTH è 1,5-2 volte superiore a quello del colorante accoppiato con 4-AA;   5La quantità di substrato può essere determinata dallo sviluppo del colore della reazione di accoppiamento ossidativo.   Metodo di rilevamento   1Preparare soluzioni di campione per reazioni di ossidazione enzimatica.5.   2Utilizzare lo stesso tampone per preparare una soluzione standard contenente una quantità nota di substrato.   3Aggiungere l'unità appropriata di ossidasi alla soluzione del campione e quindi aggiungere un volume uguale della soluzione di rilevamento.   4Incubare la miscela a temperatura ambiente o 37°C per 30 minuti a 1 ora.   5Preparare una curva standard e determinare la concentrazione del substrato nella soluzione del campione.   Precauzioni   1. Questo prodotto deve essere sigillato e conservato in un luogo asciutto e fresco, e deve essere confezionato in una bottiglia marrone scuro con una migliore protezione dalla luce;   2. ADOS è una polvere cristallina bianca, se il colore diventa più scuro, può avere coltivato batteri o parzialmente ossidato, quindi non può essere utilizzato;   3.ADOS in polvereutilizzare una centrifuga per centrifugare a bassa velocità per ridurre le perdite di prodotto;   4Il prodotto ha una buona solubilità e può essere disciolto direttamente in acqua deionizzata; per esigenze sperimentali più elevate si può utilizzare acqua doppia distillata o acqua ultrapura.

Recentemente, molti clienti hanno chiamato per chiedere informazioni sulle istruzioni per l'uso di Luminolo Reagente di chimioluminescenzaAnche se Desheng vende principalmente reagenti in polvere di luminolo, è sempre stato un caso di problemi dei clienti.le relative istruzioni per il prodotto sono introdotte qui, e spero che sia utile per i nostri clienti.   “uso previsto”   Si tratta di una soluzione di substrato luminescente adatta per esperimenti di chemioluminescenza.   “Principio di ispezione”   Il principio è quello di applicare i principi di base dell'immunologia legata agli enzimi: la combinazione dell'alta specificità della reazione antigene-anticorpo e dell'alta sensibilità della catalizzazione enzimatica.e l'uso di enzimi per catalizzare la reazione di chemioluminescenza del substrato per quantificare qualitativamente o quantificativamente sostanze specifiche nei tessuti o nelle cellule .   Componenti principali   Substrato Soluzione luminescente A (immagazzinata al buio): Luminolo, p-iodofenolo, Tris-buffer, ecc. Soluzione luminescente di substrato B: perossido di idrogeno, Tris-buffer   [Condizioni di conservazione e periodo di validità] Condizioni di conservazione: conservare a 2°C a 8°C, lontano dalla luce.   “Istruzioni”   1Dopo aver aggiunto il marcatore dell'enzima HRP per il lavaggio, preparare l'aggiunta della soluzione di substrato luminescente di luminolo. 2Quando si utilizza il substrato, si aggiungono la soluzione di substrato chimiluminescente A e la soluzione di substrato chimiluminescente B in volumi uguali. 3In base al volume del sistema sperimentale specifico, aggiungere la quantità corrispondente di soluzione di substrato miscelato e posarla in un luogo scuro a temperatura ambiente per 5 minuti. 4. rilevare e misurare il risultato (valore di luminescenza RLU).   Analisi dei risultati dei test   1. Il risultato del controllo in bianco senza anticorpo/antigene etichettato con HRP e controllo negativo dovrebbe essere incolore. Il controllo positivo e l'anticorpo/antigene etichettato con HRP emettono luce blu. 2. rilevare il valore di luminescenza di una concentrazione sconosciuta tracciando una curva standard e determinare la concentrazione della sostanza bersaglio da misurare corrispondente alla curva standard.   ¢ Precauzioni ¢   1Le forniture di laboratorio devono essere specifiche per evitare la contaminazione incrociata. 2Evitare l'esposizione diretta a luce intensa durante l'esperimento. 3Per la vostra sicurezza e salute, indossate abiti da laboratorio e guanti usa e getta.   Il luminolo è un reagente molto importante nella soluzione del substrato di chemioluminescenza.Può reagire con il campione ed emettere luce blu..Reagente luminolonon è utilizzato solo per il rilevamento biochimico, l'etichettatura di composti di acido carbossilico e ammoniaca, il rilevamento di ioni metallici, ma anche per indagini penali, rilevamento di macchie nel sangue, con altissima sensibilità.Il luminolo prodotto da Desheng è una polvere gialla luceSi prepara ora e si conserva lontano dalla luce.

Tris è conosciuto in cinese come trimetilolo aminometano, aminobutanolo, bradicinina, 2-amino-2 - (idrossimetil) - 1,3-propanediolo.leggermente solubile in acetato di etilo e benzene, insolubili in etere e tetracloruro di carbonio, corrosivi per rame e alluminio e irritanti.   Tris ha un'elevata capacità tampone, alta solubilità in acqua ed è inerte a molte reazioni enzimatiche, il che rende Tris un tampone molto soddisfacente per molti scopi biochimici.Generalmente utilizzato per stabilizzare il sistema di reazione, il pH ha una forte capacità tampone compresa tra 7,5 e 9.0.   VantaggiTris buffer: 1. Poiché la base Tris è più basica, possiamo usare solo questo tipo di sistema tampone per preparare il tampone con una vasta gamma di pH da acido ad alcalino; 2Ha poca interferenza nei processi biochimici e non precipita con ioni di calcio, magnesio e metalli pesanti.   Svantaggi del tampone Tris:   1Il valore del pH del tampone è fortemente influenzato dalla concentrazione della soluzione.1; 2L'effetto della temperatura è grande e la variazione di temperatura ha una grande influenza sul valore del pH del tampone.4, e il valore del pH a 37 °C è 7.4Il tampone tris HCl preparato a temperatura ambiente non può essere utilizzato per 0-4 3. è facile assorbire la CO2 nell'aria, quindi il tampone preparato deve essere saldamente sigillato; 4Questo tampone ha un certo effetto di interferenza su alcuni elettrodi del pH, quindi si deve utilizzare l'elettrodo compatibile con la soluzione tris.   Applicazione del tampone Tris:   Nel tampone elettroforetico, il sistema tampone della glicina viene utilizzato per stabilizzare il valore del pH; il sistema tampone Tris-HCL viene utilizzato per stabilizzare il valore del pH nel gel;è ampiamente utilizzato come solvente per acidi nucleici e proteine- la bassa resistenza ionica caratteristica del tampone Tris può essere applicata anche alla formazione di fibre intermedie di nematodi;Il tampone EDTA viene aggiunto al tampone dell'acido cloridrico Tris per formare il " tampone TE ", che può essere utilizzato per la stabilizzazione e lo stoccaggio del DNA. Il "Tae buffer" può essere ottenuto cambiando la soluzione acida del valore di pH in acido acetico,e il "tbe buffer" può essere ottenuto trasformandolo in acido boricoQueste due soluzioni sono state utilizzate per l'elettroforesi.

Climbazole, CAS No: 38083-17-9, CE nessuna: 253-775-4, nome inglese: clibazole, formula molecolare: c15h17cln2o2, peso molecolare relativo: 292,76, sono l'anti agente della forfora di seconda generazione più ampiamente usato sviluppato da Bayer nel 1977. Ha proprietà battericidi dell'ampio spettro. Pricipalmente è utilizzato nello sciampo di condizionamento forfora dell'anti ed anti itching e nello sciampo di cura di capelli. Può anche essere utilizzato in sapone antibatterico, nel gel della doccia, in dentifricio in pasta medicato, in colluttorio, ecc.   La produzione della forfora è causata dai fattori esterni ed interni. I fattori esterni pricipalmente sono colpiti dai microrganismi (batteri e muffe). Gli effetti di luce, perossido del lipido ed altri stimolanti prodotti dall'ossidazione nell'aria e vari stimolanti causati da inquinamento ambientale accelerano il processo di keratinization delle cellule epidermiche. I fattori interni sono pricipalmente dovuto lo stato nutrizionale del corpo, l'eccessivo ormone della secrezione del sebo o i fattori leggermente nervosi ed altri causanti l'eccessiva forfora. Climbazole ha un effetto antibatterico unico, particolarmente sulla forfora ovale, sul candida albicans e su altri funghi. Polvere di Climbazole Climbazole può bloccare la produzione della forfora con la sterilizzazione, l'inibizione di lipasi, l'antiossidazione e la separazione di ossidi, in modo da raggiungere l'effetto di efficace anti forfora, anti itching e la cura di capelli. È differente semplicemente dall'eliminazione della forfora temporaneamente dalla sterilizzazione e dallo sgrassamento. In un periodo più lungo, può proteggere completamente il cuoio capelluto e fare i capelli svilupparsi sano. Di conseguenza, è accolto favorevolmente dai consumatori. Attualmente, il gambosol attivo è ampiamente usato in Europa e gli Stati Uniti, in vari sciampo e balsamo, a causa del suo effetto inibitorio sul candida albicans, inoltre è utilizzato in dentifricio in pasta medicato ed ha effetto curativo su gengivite e sull'endometrite orale.   La forfora è come le cose sporche sui vestiti. Non è una malattia seria, ma può rendervi imbarazzante e irritabile ed a volte può colpire la comunicazione esterna. Per la forfora, è inutile andare all'ospedale (a meno che ci siano sintomi come il rossore, il gonfiamento o itching severo del cuoio capelluto). La maggior parte della gente sceglie gli anti prodotti per i capelli della forfora per risolvere il problema. Nei prodotti per i capelli, Climbazole è la corrente principale nell'odierno mercato, che può anche essere chiamato clomiprazole. Sebbene Climbazole da solo abbia limitato l'anti abilità della forfora, può raggiungere spesso il migliore effetto con ZPT e profondamente è consumato dalla maggior parte dei consumatori che lo amo.

La xantina ossidasi (XOD) è uno degli enzimi importanti nel metabolismo acido nucleico, che può catalizzare l'ipoxantina per produrre l'acido urico ed il perossido di idrogeno. È un flavinase che contiene il molibdeno, non ferro del heme, solfuro inorganico e moda. È una forma di ossidoriduttasi della xantina. L'ossidoriduttasi della xantina è un enzima producendo le specie reattive dell'ossigeno. È un genere di enzima con la specificità bassa, che può non solo catalizzare l'ipoxantina alla xantina e poi ad acido urico, ma inoltre direttamente catalizza la xantina ad acido urico.   L'enzima pricipalmente esiste nel fegato, nella milza e nel latte di mammiferi, ma non può essere individuato nel siero della gente normale. XOD è scaricato più presto nel siero dell'alt nel corso della lesione dell'epatocita. Di conseguenza, l'aumento di attività di XOD in siero può riflettere sensibile il disturbo al fegato acuto.   L'attività di XOD è aumentato solitamente significativamente di fase iniziale di itterizia, circa 30-50 volte del limite superiore del normale ed allora in diminuzione al livello normale come itterizia si è abbassato. Il tasso positivo di XOD era superiore a quello di alt (90,4%) e di AST (81,8%). In altre malattie del fegato quali cirrosi epatica, l'affezione epatica amebica e l'echinococcosi epatica, l'attività del siero XOD non è aumentato o leggermente aumentato. Di conseguenza, XOD può essere considerare come un indice sensibile e specifico per la diagnosi del disturbo al fegato acuto.   XOD è inoltre utile da distinguere i tipi di itterizie. L'osservazione clinica ha indicato che il siero XOD in pazienti con itterizia epatocellulare ha aumentato significativamente, mentre l'attività di XOD in pazienti con itterizia ostruttiva e itterizia emolitica era quasi normale o leggermente aumentata soltanto, la generalmente meno di 1 MU/L. Le malattie comuni con alto XOD sono come segue: 1. L'epatite acuta è significativamente superiore all'epatite cronica. 2. La mononucleosi infettiva aumenta spesso. L'attivazione della xantina ossidasi (XOD) può causare il disordine acido urico del metabolismo ed aggravare il disordine del metabolismo del glucosio. Quando XOD è attivato, può anche produrre i radicali del superossido ed il perossido di idrogeno, conducenti allo sforzo ossidativo.   La xantina ossidasi (XOD) usa l'ossigeno molecolare come accettore dell'elettrone per catalizzare l'ossidazione di purina, di pterin, di aldeidi e di altri composti eterociclici e produce le specie reattive dell'ossigeno (ROS) quali i radicali del perossido e del superossido di idrogeno. Le specie reattive dell'ossigeno possono indurre lo sforzo ossidativo in cellule.   I difetti del ricevitore della posta e pre del ricevitore sono la patogenesi principale di insulino-resistenza. Il precedente pricipalmente è manifestato tramite il grippaggio anormale dell'insulina per mirare ai ricevitori del tessuto, compreso la carenza relativa di insulina e dei suoi ricevitori, i mutamenti strutturali di insulina e dei suoi ricevitori, ecc.; l'ultimo pricipalmente è manifestato dalla disfunzione della via di segnalazione dell'insulina, ecc.   Nell'ambito dello sforzo ossidativo, interferisce con la trasduzione del segnale del grippaggio dell'insulina al ricevitore pricipalmente stimolando la via infiammatoria della chinasi di via di trasduzione del segnale e del N-terminale di c-giugno. Le specie reattive principali dell'ossigeno prodotte dall'attivazione della xantina ossidasi è O2, che possono inibire l'espressione funzionale del ricevitore dell'insulina.   La sensibilità del ricevitore dell'insulina e l'integrità della sue struttura e funzione sono indicate tramite il consumo di glucosio. Quando il numero o la struttura e la funzione dei ricevitori dell'insulina cambiano, la sensibilità dei ricevitori dell'insulina cambierà di conseguenza.   Negli ultimi anni, l'incidenza della gotta ed il diabete sta aumentando ogni anno. Con la xantina ossidasi (XO) e il α - glucosidasi come gli obiettivi principali degli enzimi di iperuricemia e dell'iperglicemia, esplorando l'effetto inibitorio ed il meccanismo degli ingredienti naturali della pianta con bassa tossicità e poco effetto collaterale su XO e su α - la glucosidasi si è trasformata in gradualmente in un punto caldo della ricerca. Gli inibitori di XO possono ridurre il contenuto di acido urico nel corpo inibendo l'attività della xantina ossidasi, che è ampiamente usata nel trattamento clinico.   Di conseguenza, alcuni inibitori della xantina ossidasi possono efficacemente ridurre il livello di acido urico. Tuttavia, i pazienti con iperuricemia completamente non sviluppano la gotta. Di conseguenza, lo sviluppo della gotta in pazienti con iperuricemia può essere preveduto tramite rilevazione regolare della xantina ossidasi, dell'acido urico e della velocità di eritrosedimentazione.

Per la determinazione degli acidi grassi liberi nel siero o nel plasma si utilizza di solito il metodo fotometrico dell'enzima cromogeno Trinder.la rilevazione degli acidi grassi è influenzata da molti fattori, e il metodo di rilevamento deve essere ottimizzato e migliorato per migliorare la precisione del rilevamento.   Principio FFA di rilevamento del cromogeno trinder:   Il metodo di rilevazione ha tre fasi di reazione: gli acidi grassi liberi (FFA o NEFA) reagiscono con l'eccesso di CoA per generare acil-CoA sotto l'azione dell'acetil-CoA sintasi (ACS),e reagisce con l'ossigeno sotto l'azione dell'acetil-CoA ossidasi (ACO)La reazione genera 2,3-transenoyl CoA e perossido di idrogeno, e la reazione di Trinder viene utilizzata per rilevare il perossido di idrogeno, e il contenuto di FFA può essere ottenuto.     Si raccomanda TOPS per la determinazione del FFA del cromogeno   Problemi nei metodi di determinazione e ottimizzazione delle FFA:   1L'eccesso di coenzima A nella reazione interferirà con la reazione del perossido di idrogeno e del cromogeno Trinder, rendendo il risultato complessivo del test basso.La N-etilmaleimide (NEM) può essere usata per rimuovere l' eccesso di coenzima A.La stabilità del NEM e' molto compromessa.   2L'acetil CoA sintetasi e l'acetil CoA ossidasi utilizzate hanno specifiche di substrato diverse per diversi acidi grassi liberi, causando differenze nei risultati di determinazione.Diverse fonti enzimatiche presentano diverse specificità del substrato per acidi grassi liberi con diverse lunghezze della catena CEsistono 6 tipi di FFA nel siero umano, e solo gli enzimi con elevata specificità possono non fare alcuna differenza nei risultati di misurazione.   3A causa dell'influenza del CoA sulla reazione, l'intervallo lineare dei risultati dei dati è ristretto.e deve essere eccessivo, quindi è necessaria interferenza. Meno cromogeno. SCEP non è interferito dal coenzima A ma è instabile. ADOS e TOPS sono meno interferiti dal CoA, e TOPS ha un coefficiente di assorbimento molare più elevato,quindi è un substrato di cromogeno migliore.   4. Aggiungi il complesso di solfidrile DTNB e MIT per ridurre la quantità di NEM. Il gruppo solfidrile di DTNM può reagire con il gruppo solfidrile di CoA per rimuovere l'interferenza al cromogeno.Una piccola quantità di MIT può rimuovere il gruppo solfidrile di CoA e agisce anche come conservanteSulla base dell'uso del cromogeno TOPS, l'interferenza del CoA può essere completamente eliminata e la stabilità è notevolmente migliorata.   Se avete requisiti più elevati per i risultati di determinazione dell'FFA, potete scegliere un kit di qualità superiore sulla base dei punti sopra indicati.Desheng produce le materie prime per l'FFA e altri kit di determinazione dell'indiceSe TOPS viene utilizzato per determinare direttamente l' FFA, a causa della scarsa stabilità della soluzione, si raccomanda di preparare una soluzione di lavoro per l' uso immediato prima dell' uso.

Acido etanosulfonico 4-idrossietilpiperazina, abbreviazione in ingleseBuffer HEPES, numero CAS: 7365-45-9, colore polvere cristallina bianca, pH 6,8-8.2, la sua applicazione più comune è come valore di pH di regolazione del tampone biologico e la sua applicazione nei prodotti per la cura della pelle è anche amata dai principali produttori.La sua applicazione nel rilevamento del virus della rabbia è spesso sconosciutaOggi, l'editore di Desheng pubblicherà conoscenze rilevanti per tutti.   Il virus della rabbia generalmente non produce citopatia (CPE) quando si riproduce nelle cellule infette e non è facile formare placche in condizioni di coltura convenzionali.Sebbene molti studiosi in patria e all' estero abbiano stabilito l' erosione del virus della rabbia sulle cellule embrionali di pollo e sulle cellule BHK-21. metodi spot, ma questi metodi richiedono condizioni sperimentali rigorose, o le operazioni sono complicate e difficili da padroneggiare, il che incide sulla loro divulgazione e utilizzo.Dopo che i ricercatori hanno scoperto che l'acido etanesulfonico 4-idrossietilipiperazina HEPES può aumentare l'effetto patogeno del virus della rabbia sulle cellule infette, hanno utilizzato questa caratteristica dell'HEPES per stabilire un metodo semplice e rapido per la formazione della placca HEPES per il virus della rabbia.     L' effetto dell' HEPES sulla formazione della placca del virus della rabbia   Dopo che le cellule infette sono state coltivate a 37°C per 3-5 giorni, le cellule infette trattate con HEPES hanno sviluppato evidenti cambiamenti citopatici nella parte inferiore del rivestimento.Dopo la colorazione con cristallo violaNel gruppo delle cellule infette non trattate con HEPES non sono stati osservati segni di formazione di placca.Si può vedere che l' HEPES può evidentemente promuovere la formazione di placche del virus della rabbia sulle cellule BHK..   Osservazione sulla sensibilità del metodo HEPES per la placca   Il metodo HEPES può essere utilizzato per il titolo dell' infezione da virus.Gli esperimenti dimostrano che esiste un' ovvia relazione di titolo tra il numero di placche formate dopo l' infezione da virus e la diluizione del virusI titoli infettivi dello stesso ceppo del virus della rabbia CTN-BHK sono stati misurati con il metodo della placca HEPES e con il metodo del topo.I risultati hanno mostrato che il numero di placche ottenute con il metodo HEPES per 4 determinazioni consecutive variava da 1 a 10 per 100 pazienti..0×10° a 4.0×10*PFU/m1. Il titolo di infezione ottenuto con il metodo del topo per 4 determinazioni consecutive è di 6,0×6,8log o 1,0×10°×6,3×10/ml.Ciò dimostra che il metodo HEPES rapido per la placca ha la stessa sensibilità del metodo del topo..     Vantaggi del metodo HEPES   Utilizzando il ceppo del virus della rabbia CTN-181 e il ceppo CTN-BNK per studiare il metodo di titolazione del titolo di infezione,i risultati mostrano che l'HEPES può indurre e rafforzare l'effetto patogeno del virus canino sulle cellule infetteQuando il virus infetta le cellule, vengono coltivate a 37°C per 3°5 Aggiungi 50°00mmol/L di HEPES sul coperchio di un mezzo semi-solido di metilcellulosa il primo giorno,macchia con soluzione cristallina viola dopo 24 ore, e calcolare il numero di placche ad occhio nudo dopo l'essiccazione a temperatura ambiente.Questo metodo di placca ha i vantaggi di una rapida, semplice, economico, sensibile e facile da padroneggiare.   L'HEPES prodotto da Desheng è di grado reagente con una purezza superiore al 99%.DeshengContinueremo a fornire ai clienti prodotti di alta qualità come sempre.  

Nella rilevazione acida nucleica di nuovo coronavirus, la tecnologia molto chiave è l'esperimento quantitativo fluorescente in tempo reale di PCR di acido nucleico, che è la tecnologia di base di nuova rilevazione del coronavirus. Così che effetto fa i media del trasporto del virus usati per il virus i giunti del campionamento che hanno sull'amplificazione di PCR degli acidi nucleici? Questo articolo fa una breve discussione. Il virus trasporta i media colpisce l'amplificazione acida nucleica di PCR? Giudizio del risultato dalla curva di amplificazione di PCR: Lo strumento quantitativo fluorescente di PCR nella nuova rilevazione della corona si è trasformato in in un'attrezzatura sistematica per la ricerca di biologia molecolare. L'elaborazione rapida di questo metodo di rilevazione e l'urgenza del compito di rilevazione inoltre hanno presentato gli più alti requisiti del personale di rilevazione, richiedente li a si intendono di giudizio dei risultati dei dati. Per il giudizio del risultato della PCR quantitativa della fluorescenza, il giudizio più intuitivo è di vedere se la curva di amplificazione è normale. Negli esperimenti normali, incontrerete i problemi con le curve anormali di amplificazione, quali le curve scontate di amplificazione, la ripetibilità difficile fra i pozzi multipli e le curve elevate di amplificazione dei campioni negativi.   Ragioni per la curva anormale di amplificazione di PCR: 1. Confermi se le regolazioni del software sono corrette. Controlli le istruzioni del corredo controllare se il tempo, la temperatura, il numero di ciclo, raccolta della fluorescenza, ecc. sono messi correttamente e se il reagente selezionato contiene ROX come tintura fluorescente di riferimento. Alcuni risultati indicano che la curva di amplificazione del grafico a più componenti non è elevata, che è ovviamente un campione negativo, ma la curva del grafico di amplificazione è elevata, di modo che attraversa la linea della soglia ed invece ha un valore di CT. Ciò è perché il software fa un errore nella deduzione automatica della linea di base. Il metodo manualmente di regolazione della linea di base può essere normale ridefinendo la linea di base.   2. Assicuri che i materiali di consumo e gli accessori dello strumento siano utilizzati correttamente. I materiali di consumo sono più importanti per la PCR in tempo reale. Molte curve anormali di amplificazione sono causate tramite uso improprio dei materiali di consumo.   3. per determinare se i reagenti usati sono normali, in primo luogo determinare se i reagenti sono efficaci, compreso il controllo se i reagenti hanno luogo durante il periodo di validità, se ripetutamente sono congelati e sciolti molte volte e se le condizioni di trasporto sono normali. Se tutto sopra sia normale, quindi dovete considerare se ci sia della negligenza in dettaglio dell'operazione.   Dai punti di cui sopra, può essere visto che i media del trasporto del virus direttamente non colpiranno la curva di amplificazione, soltanto colpirà i campioni del virus, ma questo può essere fatto con un esperimento di controllo con i campioni positivi per determinare se la soluzione di conservazione del virus ha un impatto sui campioni del virus. Ci sono due tipi di media del trasporto del virus di Desheng, sia il tipo inattivato che il tipo attivato è adatto ad esperimenti acidi nucleici di PCR.