La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

1Come induttore e autoossidante Luminoloè un induttore di luce e autoossidante. Può essere utilizzato come reagente di rilevamento dei radicali liberi e come fotosensibilizzatore.l'autoossidazione è inibita da un singolo o da un gruppo di composti antiossidanti nell'intervallo nanomolareIl potenziale antiossidante del campione può essere misurato studiando la fase di ritardo a diverse concentrazioni. 2. rilevamento del reagente di luminescenza nel sangue Il sangue assorbe i raggi ultravioletti e diventa nero. Dopo il trattamento chimico, il sangue fluorescerà.che è un reagente che reagisce con la catalasi nell' emoglobina nel sangue. 3Intervallo di tempo utilizzato per identificare i resti scheletrici Con l'aumento del PMI femorale, la chemioluminescenza diminuisce.I pazienti con un PMI di 10-15 anni presentano una chiara chemioluminescenza, e l'80% dei campioni sono visibili ad occhio nudo; i femori con PMI di 25-35 anni presentano una debole chemioluminescenza nel 33% dei campioni.I femori con un PMI di 50-60 anni hanno solo una risposta debole osservata in un singolo femoreNon è stata osservata alcuna chemioluminescenza nei femori il cui PMI era superiore a 80 anni. 4. rilevare l' influenza dell' antigene sierico specifico della prostata L' antigene prostatico specifico nel siero può essere rilevato con l' immunoassay dell' enzima luminolo chimiluminescente, che ha un' elevata sensibilità, un funzionamento semplice e rapido e una forte specificità.Quando il tPSA è superiore a 10 ng/mlQuando il tPSA è compreso tra 4 e 10 ng/ml, è chiamato valore grigio e la diagnosi di cancro alla prostata deve essere combinata con il rapporto fPSA/tPSA. 5. Bioluminescenza per l'infiammazione Luminol può ottenere immagini di bioluminescenza altamente sensibili dell'infiammazione attraverso la reazione di luminescenza con la mieloperoxidasi MPO prodotta nella zona infiammatoria,che è importante per la diagnosi delle malattie neurodegenerative, aterosclerosi, cancro e altre malattie.

Gli enzimi sono l'anima che catalizza varie reazioni nella natura. molte reazioni chimiche originariamente difficili possono essere facilmente gestite da enzimi invisibili ad occhio nudo,interpretare il ruolo di supereroi nella vita quotidianaPiù grande è la capacità, più grande è la responsabilità.preparazione enzimaticaE' arrivato il momento di metterli alla prova. Il primo livello: vitalità specifica superiore Il rapporto tra l'attività enzimatica e il peso dell'enzima si chiama attività specifica dell'enzima.Chi solleva un peso piu' pesante vince.Perché dovremmo esaminare la vitalità specifica? Perché più alta è l'attività specifica, meno enzimi sono necessari per svolgere lo stesso lavoro.che può essere un nutriente per i microrganismiPiù gli enzimi rappresentano anche più nutrienti, maggiore è la possibilità di riproduzione dei microrganismi.minore è la possibilità di contaminazione microbica, che è vitale per la stabilità del sistema di reazione catalitica. Il secondo passaggio: buona stabilità termica Come per gli alimenti, i preparati enzimatici hanno una durata di conservazione. Questo perché l'attività specifica del preparato enzimatico diminuirà lentamente nel tempo, e quando scende a un certo livellol'enzima non può continuare a svolgere la funzione previstaIn un ambiente ad alta temperatura, l'attività dell'enzima diminuirà più rapidamente.I preparati enzimatici con una buona stabilità termica possono resistere alle variazioni della temperatura ambientale e hanno vantaggi più evidenti in termini di validità e trasporto. Il terzo passaggio: un'ampia gamma di stabilità del pH Il pH è un parametro che descrive il grado di acidità e di alcalinità della soluzione acquosa.le preparazioni enzimatiche possono mantenere l'attività stabile entro un certo intervallo di pHSe un enzima può mantenere un'alta attività in un ampio intervallo di pH,significa che l'enzima ha una buona compatibilità con sistemi di reazione catalitica di pH diversi ed è la prima scelta da prendere in considerazione. Quarto ostacolo: specificità specifica del substrato Se un preparato enzimatico non è selettivo per il substrato,i prodotti della reazione catalitica saranno diversi e incontrollatiUn preparato enzimatico specifico trasformerà solo sostanze con la stessa struttura in prodotti, anche se è circondato da altre sostanze, "amarà" solo l'unico substrato.E non ci saranno storie che non dovrebbero accadere.. Il quinto livello: forte capacità anti-interferenza Nel sistema di reazione catalitica, oltre agli enzimi, saranno aggiunte altre sostanze a seconda delle necessità; le materie prime che partecipano alla reazione porteranno anche determinate impurità.La comparsa di queste sostanze influenzerà l' attività dei preparati enzimatici.Anche con l'apparizione di sostanze interferenti, eccellenti preparazioni enzimatiche continueranno a mostrare una buona vitalità e a svolgere un ruolo centrale nell'indurre reazioni. Le preparazioni enzimatiche che possono superare questi cinque test hanno le qualità di base per diventare un supereroe.e c'è ancora una lunga strada da fareIn futuro, Desheng Technology continuerà a introdurre altre conoscenze sugli enzimi per voi.

Buffer biologicisono una parte importante della tecnologia di elettroforesi e sono generalmente aggiunti alla soluzione per stabilizzare il pH quando la corrente passa attraverso il campione.il tampone può anche fornire gli ioni necessari per la migrazione elettroforetica. Il tampone ideale per l'elettroforesi dipende dal punto isoelettrico del campione da analizzare. Sebbene sul mercato esistano molti tamponi preconfezionati per l'elettroforesi, si raccomanda di utilizzare i tamponi biologici preparati da te per produrre le tue soluzioni. La nostra azienda è un produttore professionista di tamponi biologici, per questo abbiamo creato un elenco di tamponi biologici frequentemente utilizzati in elettroforesi.in modo che sia conveniente vedere quale tampone biologico è più adatto per voi. 1Tris Buffer. Utilizzato per: elettroforesi in gel Intervallo di pH utile: 7.5-9.0 pKa (25°C): 7,8-8.2 Peso molecolare: 121.14 2. tampone MOPS Utilizzato per: elettroforesi in gel Intervallo di pH utile: 6,5-7.9 pKa (25°C): 7,0-7.4 Peso molecolare: 209.3 3. cuscinetto bicino Utilizzato per: elettroforesi in gel Intervallo di pH utile: 7,6-9.0 pKa (25°C): 8,1-8.5 Peso molecolare: 163.2 4. CAPS buffer Utilizzato per: elettroforesi capillare Intervallo di pH utile: 9,7-11.1 pKa (25°C): 10,2-10.6 Peso molecolare: 221.32 5. CAPSO buffer Utilizzato per: elettroforesi in gel Intervallo di pH utile: 8,9-10.3 pKa (25°C): 9,4-9.8 Peso molecolare: 237.32 Si può vedere da quanto sopra che ci sono molti tamponi biologici utilizzati nell'elettroforesi, e ci sono alcune differenze tra di loro, e possono essere utilizzati in diverse elettroforesi.Nel mercato attualeLa nostra azienda è un produttore specializzato nella produzione di tamponi biologici.È stata fondata da oltre dieci anni e vanta una ricca esperienza di ricerca e sviluppo e di produzione e una conoscenza approfondita dei prodotti.Può fornire ai clienti una grande quantità di supporto tecnico e garanzia post vendita. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. può anche fornire imballaggi personalizzati e altri servizi in base alle esigenze dei clienti, e i nostri prodotti possono essere consegnati nella maggior parte delle aree in patria e all'estero.Inoltre, la nostra azienda produce ancheadditivi per tubi di raccolta del sangueSe siete interessati ai nostri prodotti, potete visitare il nostro sito ufficiale per contattare il servizio clienti per ulteriori dettagli.

3 - (cicloessilamina) - acido 1-propanesulfonico (Bilancio di attività) è un tipo di sulfamato, cas1135-40-6, la cui formula molecolare è c9h19no3s, e il suo peso molecolare è 221.32È una polvere cristallina bianca, anfoterica, la più utilizzata è nei rivestimenti a base d'acqua a base di poliisocianato e tampone utilizzato nella chimica enzimatica e nella separazione HPLC di farmaci di base. Desheng caps In tampone biologico: tampone per la chimica enzimatica e la separazione HPLC dei farmaci di base. Applicazione del prodotto: negli esperimenti biologici, è un importante reagente stabilizzatore del pH, di solito si sceglie l'acido debole appropriato e la sua base coniugata per ottenere il valore di pH appropriato.La maggior parte delle reazioni biologiche avvengono in condizioni neutre., generalmente il pH è compreso tra 6-8 e l'intervallo di tampone efficace del tampone è compreso tra 6-8; inoltre, la forma acido-base del tampone non deve chelarsi con alcuni ioni metallici,come nel kit di diagnostica biochimica, kit di estrazione di DNA/ RNA e kit diagnostico PCR. Nei nuovi rivestimenti, 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizer, e il derivato della sulfonilurea è un eccellente emulsionante.Anche se contiene meno gruppo di base sulfonato, può anche ottenere una buona emulsione in acqua.chepossono essere utilizzati in vari rivestimenti in poliuretano bicomponenti di alta qualità, idrossibili e rispettosi dell'ambiente, che possono essere paragonati ai rivestimenti generali a base di solventi in termini di secchezza,resistenza al curaggio e alle sostanze chimiche. Oltre alle applicazioni di cui sopra, è anche una materia prima per la fabbricazione di materiali di saldatura, apparecchiature per il condizionamento dell'aria e metallo di litio.reagente analitico, scambiatore di calore, industria farmaceutica, aria condizionata, pirotecnia, batterie secche e metallo al litio, nonché flussi e essiccanti.Posso vedere che l' acido 3- (cicloessilammina) - 1-propanesulfonico gioca un ruolo straordinario nella nostra vita quotidianaNoi...Desheng compagePer trovare questi vantaggi, ci sono voluti 15 anni di ricerca e sviluppo e di produzione, sperando di soddisfare le esigenze dei clienti.

Desheng è una società di tecnologia dei materiali impegnata nella ricerca e sviluppo, nella produzione e nella vendita.Per aiutare i clienti a distinguere meglio le differenze tra loro e trovare meglio i prodotti di cui hanno bisognoDescriviamo brevemente le differenze e le somiglianze traBuffer del benetubo e HEPES.   PIPE   L'intervallo di pH dei tubi è di 6,1-7.5, insolubile in acqua e solubile in soluzione di NaOH. Diverso dai tamponi contenenti amino gruppi bis (2-idrossietil) (come bis Tris, bicina),i tubi non possono formare complessi stabili con la maggior parte degli ioni metalliciSecondo studi precedenti, PIPES può essere utilizzato per purificare la tubulina mediante cromatografia al fosfato di cellulosa,e per purificare le proteine ricombinanti ARF1 e ARF2 che si legano al GTP mediante filtrazione in gel come tampone per cristallizzare il chetoenzima da EInoltre, a causa della formazione di radicali liberi, il tubo non è adatto per il sistema redox.deve essere utilizzato un tampone a bassa concentrazione di tubi a causa della sua resistenza ionica relativamente elevata e del valore pKa dipendente dalla concentrazione.   HEPES   L'intervallo di pH tampone di HEPES è di 6,8-8.2, che è solubile in acqua e non forma complessi stabili con gli ioni metallici.L'HEPES è comunemente utilizzato nei colture cellulari di vari tipi di organismiNella ricerca proteica è comunemente utilizzato come componente ed eluente di tampone di legame nella cromatografia a scambio cationale; nella ricerca del DNA è utilizzato come fosfato di calcio e DN A,la soluzione tampone del sistema di formazione di precipitazioniInoltre, l'HEPES interferisce con la reazione tra il DNA e l'enzima di restrizione e non è adatto al metodo di Lowry.   Il buffer di Desheng Good.   In conclusione, entrambitubi tampone- eHEPESEssi non possono formare complessi stabili con gli ioni metallici, quindi sono adatti per soluzioni contenenti ioni metallici.In termini di solubilitàIn termini di gamma tampone, il tubo è acido a neutro, e l'HEPES è neutro all'alcalino.Ciò è dovuto principalmente alle differenze strutturali tra i due paesi.Il tubo ha due gruppi solfonici e l'HEPES contiene un gruppo solfonico e un gruppo idrossilico.quando scegliamo i tamponi sopra, dobbiamo considerare l'idoneità del sistema sperimentale e la differenza delle loro proprietà.   Quando acquisti i prodotti di Good, non è il buffer che ti serve.

Sospetto che molti mostrino abilità a pieno gioco delle classiche serie TV di indagini penali, come il pioniere della medicina legale, la vita legale e molti altri drammi di Hong Kong.Le persone di solito sospettano che ripuliranno il loro sangue dopo il crimine e cercheranno di ottenere più opportunità per sbarazzarsi dei loro crimini.In questo momento,LuminoloIl ferro nel sangue catalizza immediatamente la reazione di chimioluminescenza del luminolo e lo fa produrre luce blu.Il luminolo è stato ampiamente utilizzato in alcuni casi di indagine penale..   In medicina legale, la reazione del luminolo può identificare le macchie di sangue che sono state pulite per molto tempo.il luminolo è usato per rilevare la presenza di rameIl ferro e il cianuro sono contenuti nelle cellule. A temperatura ambiente è un cristallo blu o una polvere gialla pallida, è un composto organico sintetico relativamente stabile.     Allo stesso tempo, il luminolo è una sorta di acido forte, che può stimolare gli occhi, la pelle e le vie respiratorie.trasformare il perossido di idrogeno in acqua e monoossigenoPertanto, il luminolo è ampiamente utilizzato nelle indagini penali, nella bioingegneria, nel tracciamento chimico e in altri campi.   Sebbene il dosaggio di luminolo sia relativamente piccolo e non sia difficile da rilevare, è necessario prestare attenzione ad alcuni problemi quando si utilizza il luminolo.Ecco alcune questioni che richiedono attenzione quando si utilizza il luminolo per indagini formali..   1Il luminolo fluoresce in presenza di ferro, ferroleghe, rafano o agenti sbiancanti.La fluorescenza del luminolo maschererà fortemente la presenza di eventuali macchie di sangue.   2Il luminolo può interferire con altri test, ma il luminolo non interferisce con l'estrazione del DNA.   3L'uso del luminolo deve avvenire in un ambiente buio, il che rende più facile un giudizio più accurato ad occhio nudo.   4Il tempo di luminescenza del luminolo è limitato, dovremmo cogliere il tempo per scattare foto e registrare.   5L'illuminazione dura circa 30 secondi, come si può vedere da foto a lunga esposizione.   Attualmente, il reagente per analisi del sangue luminolo prodotto e sviluppato da Desheng è molto maturo, con i vantaggi di alta sensibilità e elevata efficienza luminosa.Svolge un ruolo importante nei casi di indagine penale, e soddisfa anche le esigenze di molti appassionati di indagini penali di effettuare da soli esperimenti di chemioluminescenza.ma può anche essere usato per l' immunoassay di chemioluminescenza.

Daos, n-etil-n - (2-idrossi-3-sulfopropil) - 3,5-dimetoxianilina sale sodico, il prodotto finito è in polvere bianca o blu chiaro, numero CAS 83777-30-4, formula molecolare c13h20nnao6s,peso molecolare 341.36,Daosè un nuovo tipo di reagente di Trinder, con elevata solubilità in acqua, reazione stabile, ampia gamma di pH, come reagente a colori eccellente è ampiamente utilizzato nella rilevazione diagnostica e negli esperimenti biochimici.   Il principio di rilevazione è: in presenza di perossido di idrogeno e perossidasi,il nuovo reagente di Trinder reagisce con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzothiazolylsulfonylhidrazone (MBTH) per formare una tintura viola o blu molto stabile, e quindi la concentrazione del substrato viene determinata con la spettrophotometria.   Reagente cromogenico Daos   1、 I vantaggi del Daos nell' esperimento di misurazione della glicemia sono i seguenti:   La determinazione del glucosio nel sangue è un importante elemento di prova nella medicina clinica.Questo metodo utilizza Dio per catalizzare l'ossidazione del glucosio in acido gluconico e produrre H2O2L'H2O2 ossida il cromogeno ridotto incolore sotto catalisi di pod per produrre pigmento colorato ossidato.e quindi calcola il contenuto di glucosio nel campione in base al colore del cromogeno ossidato.   La reazione iniziale di questo metodo è specifica, ma la reazione dell'indicatore non è specifica.Le prestazioni di rilevamento di questo metodo variano a seconda dei diversi cromogeni di riduzione nella reazione indicatore.I cromogeni di riduzione più comuni sono la linanilina (che viene usata raramente perché sospetta di essere cancerogena), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmSotto questa lunghezza d' onda, la bilirubina e altre sostanze nel sangue non interferiscono con l' assorbimento.che possono ridurre l' interferenza dell' assorbimento della bilirubina e di altre sostanze interferenti con la rilevazione della glicemia.   Pertanto, questo metodo non richiede la separazione del sangue in siero, che è più semplice e più preciso del metodo ampiamente utilizzato nell' analisi enzimatica clinica con il fenole come cromogeno ridotto.L' intervallo lineare di glucosio è 1 ~ 20mmol / L, e il recupero è del 96,3% ~ 97,7%.   2Strumenti e reagenti:   Spettrofotometro UV VIS, glucosio ossidasi, perossidasi, Daos, AAP, glucosio anidro, acido citrico e citrato trisodio diidrato, glicerina, albumina sierica bovina, kit di rilevazione della glicemia,Dio e pod sono stati preparati con pH = 6 soluzione tampone, e altri reagenti sono stati preparati con acqua distillata.   3、 Metodi: l'esperimento è stato effettuato   In una cuvette di 1 cm, aggiungere 0,5 ml (25,6 u) di God, 0,5 ml (11,5 u) di pod, 0,1 ml (1,7 mmol/L) di Daos, 0,1 ml (2,9 mmol/L) di AAP e 0,8 ml di acqua distillata a turno, quindi aggiungere 40 ul (8,0 ml).3 mmol / L) di soluzione di glucosio, mescolare bene e utilizzare acqua distillata come riferimento per determinare lo spettro di assorbimento.   Desheng Biochemical si concentra sullo sviluppo e la produzione di materie prime per reagenti diagnostici in vitro, principalmente inclusi additivi per il prelievo di sangue, reagenti chimiluminescenti,substrato cromogenicoI prodotti sono ampiamente venduti nei mercati nazionali ed esteri.Ma per essere una persona forte nel campo preciso del settore e vincere la fiducia del mercato con il proprio professionista.

Tris, CAS: 77-86-1. È un cristallo o una polvere bianca, solubile in etanolo e acqua, leggermente solubile in acetato di etilo e benzene, corrosivo per rame e alluminio.Base Trisha un'elevata capacità tampone, un'elevata solubilità in acqua ed è inerte a molte reazioni enzimatiche, il che rende il Tris un tampone molto soddisfacente per molti scopi biochimici.Viene utilizzato per stabilizzare il pH del sistema di reazione e ha una forte capacità tampone tra pH 7.5 e 9.0.   Imballaggio Desheng Tris   Per stabilizzare il valore del pH nella soluzione tampone elettroforetica è stato utilizzato il sistema tampone Tris-HCl.È stato ampiamente utilizzato come solvente per acidi nucleici e proteineLa bassa resistenza ionica del tampone Tris potrebbe essere applicata anche alla formazione di fibre intermedie di nematodi.che potrebbe essere utilizzato per la stabilizzazione e lo stoccaggio del DNAIl "Tae buffer" può essere ottenuto sostituendo la soluzione acida con acido acetico, e il Tbe buffer può essere ottenuto sostituendola con acido borico.Questi due tamponi sono spesso utilizzati negli esperimenti di elettroforesi degli acidi nucleici.   Tris è usato sia nel TAE che nel tampone tbe (per la dissoluzione degli acidi nucleici) in esperimenti biochimici.1 a 25 °CL'intervallo di tampone efficace del tampone Tris è compreso tra il pH 7,0 e 9.2.   Il valore del pH della soluzione acquosa di Tris base è di circa 10.5Generalmente, l'acido cloridrico viene aggiunto per regolare il valore del pH al valore desiderato per ottenere la soluzione tampone con questo valore di pH.Dovremmo prestare attenzione all' effetto della temperatura sul pKa di TrisPoiché il tampone di Tris è una soluzione alcalina debole, il DNA verrà deprotonato in tale soluzione per migliorare la sua solubilità.   Le persone spesso aggiungono EDTA nel tampone dell'acido cloridrico Tris per fare "Te tampone", che viene utilizzato per la stabilizzazione e lo stoccaggio del DNA.si ottiene il "Tae buffer" (Tris / acetato / EDTA), e il "tbe buffer" (Tris / borato / EDTA) viene ottenuto sostituendolo con acido borico.   TAE e tbe prodotti da Tris sono comunemente utilizzati nell'elettroforesi del DNA. Te (ph8.0) è usato principalmente per sciogliere il DNA..Il tampone Tris è stato sempre più utilizzato nella ricerca biochimica, con la tendenza a superare il tampone fosfato.e il fosfato viene usato raramenteL'intervallo comune di pH effettivo del tampone Tris è nell'intervallo "neutrale".   In un mezzo Tris, un certo microrganismo può produrre alcuni metaboliti dopo aver cresciuto nel mezzo, che possono reagire con sostanze chimiche speciali nel mezzo e produrre evidenti cambiamenti caratteristici.Secondo questo cambiamento caratteristico, questo tipo di microrganismo può essere distinto da altri microrganismi   In Tris HC, un gruppo amino in esso è un gruppo di coordinazione, che può sostituire il ligando nel complesso originale, modificando così il complesso e influenzando l'assorbimento.Se volete sapere se ci sarà un tale effetto, devi controllare le loro costanti di coordinamento e confrontarle.   Desheng ha 15 anni di esperienza in R & S e vendite ditamponi biologici, e ha generalmente ricevuto grandi elogi da parte dei clienti.

L'HEPES è l'acido 4-idrossietil piperazina etanesulfonico in cinese, numero CAS 7365-45-9, pH buffer range 6,8-8.2, il valore di pKa è di 7,5 a 25 °C. HEPES Na è il sale di sodio di n - (2-idrossietil) piperazina-n'(2-acido etanesulfonico), il suo numero CAS è 75277-39-3.Buffer HEPESe HEPES Na sono tamponi biologici molto importanti, ampiamente utilizzati in biofarmaceutici, diagnostica medica e altri campi.   Imballaggio dei prodotti della serie di tamponi biologici L'HEPES è una sorta di tampone anfoterico, che viene utilizzato nella ricerca sul mezzo di coltura cellulare e sulle proteine per vari tipi di organismi.Kit di estrazione di DNA/RNA e kit diagnostico PCRA causa del suo effetto non tossico sulle cellule e della sua capacità di controllare l'intervallo di pH costante per lungo tempo, l'HEPES è spesso utilizzato come additivo cosmetico, agente attivo,Agente di peeling e promotore Attraverso il ruolo di agente. Differenza tra HEPES e HEPES Na: HEPES Na, noto anche come base organica HEPES, è una relazione acido-base coniugata con HEPES.ma il pH delle due sostanze dopo la dissoluzione è diverso.   I metodi di preparazione di HEPES sono stati i seguenti: Per quanto riguarda la preparazione della soluzione tampone HEPES, secondo l'uso della preparazione, una è pura HEPES + NaOH, l'altra è HEPES + sale.   1、 Preparazione di 500 ml di 1 m HEPES, pH = 7.0, soluzione di base Risolvere 119,15 g di HEPES in 400 ml di acqua distillata, aggiungere 0,5 ~ 1 m di soluzione acquosa di NaOH per regolare almeno il pH richiesto (l'intervallo di pH effettivo di HEPES è di 6,8 ~ 8,2),quindi fissare il volume a 500 ml con acqua distillata e conservare a 4 °C.   2、 Formula tampone HEPES con piccola quantità di sale (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo 4,7 h2o 0,198 g, regolare il valore del pH con 0,5 m di soluzione di NaOH e infine fissare il volume.   3、 Preparazione di una soluzione di sale tampone 2 × HEPES Risolvere 1,6 g di NaCl, 0,074 g di KCl, 0,027 g di na2hpo4,2 h2o, 0,2 g di destrano e 1 g di HEPES in 90 ml di acqua distillata, regolare al valore di pH richiesto con 0,5 m NaOH,e quindi fissare il volume a 100 ml con acqua distillata.   Il metodo di preparazione di HEPES Na è stato il seguente: L' HEPES Na può essere sintetizzato da 4-idrossietilipiperazina e sulfonato di vinile di sodio, o da sintesi ad alta pressione di acido idrossietilesulfonico, idrossido di sodio e 4-idrossietilipiperazina.Attualmente, il metodo di preparazione più utilizzato che soddisfa i requisiti dei tamponi biologici è la reazione di HEPES con NaOH per produrre HEPES Na. Le fasi specifiche di preparazione sono le seguenti:   Sotto protezione di azoto, l'HEPES con purezza compresa tra il 90-99% e il NaOH solido o soluzione è stato reagito per 0,2-1 ora a 20-100 °C. Dopo la reazione il prodotto ottenuto è stato decolorato,filtrato, concentrato, disidratato, cristallizzato, lavato e essiccato per ottenere HEPES Na.   Questo metodo è semplice e facile da usare, e il rendimento e la purezza del prodotto HEPES Na sono elevati, il che può soddisfare i requisiti di purezza del tampone biologico.   Desheng ha 20 anni di esperienza nello sviluppo e nella produzione di prodotti in serie ditamponi biologici(Tris, HEPES, cappelli, mop, tubi). Desheng ha una profonda ricerca sugli additivi per i vasi sanguigni (eparina litio, eparina sodio, dipotassio, tripotasio), reagenti cromogeni (toos, Maos, tops, Alpi),reagenti di chimioluminescenza (luminolo)Desheng ha controllato la produzione e l'imballaggio dei materiali selezionati strato per strato,e ha insistito per migliorare la qualità dei prodotti per i clienti Fornire materie prime di alta qualità per i prodotti.

Gel di separazione sierica, un tipo di materia prima comunemente utilizzata nei laboratori ospedalieri, indispensabile per molte analisi biochimiche.e ha le caratteristiche di resistenza alle alte temperature, resistenza alle basse temperature, resistenza all'ossidazione e elevata stabilità.   Imballaggio e consegna del gel di separazione del siero   Lo scopo principale del gel di separazione del siero è quello di formare uno strato di isolamento tra i componenti delle cellule del sangue e il siero, che può impedire efficacemente lo scambio di materiale tra le cellule del sangue e il siero,assicurare la stabilità dei componenti del siero entro un certo periodo di tempoIl vaso di raccolta del gel di separazione con coagulante può ridurre il tempo di coagulazione del sangue,Prendi velocemente il siero e il sangue lavorato. Il campione di sangue può resistere alle scosse e agli urti del trasporto a lunga distanza.Lo strato di isolamento della colla di separazione può aderire strettamente al provetto dopo la centrifugazione.Il siero può essere prelevato direttamente dall'analizzatore automatico allo stato originale o conservato in frigoriferoIl trasporto a lunga distanza non influisce sui risultati dei test ed evita anche l'influenza del fibrinogeno e dell'emolisi.   Inoltre, una serie di processi come l'iniezione di campioni di sangue nel vaso di raccolta del sangue, la separazione del siero, la raccolta diretta del siero con analizzatore,la conservazione del campione di sangue e lo smaltimento dei rifiuti sono effettuati nello stesso tubo di ramificazione, che può evitare la contaminazione dei campioni di sangue, prevenire l'infezione da virus nel sangue e garantire la sicurezza biologica del processo di prova.   Con il miglioramento della consapevolezza della salute delle persone, l'analisi del sangue è diventata più comune.e ci sono molti produttori di colla di separazioneA causa delle diverse esigenze degli istituti medici per la colla di separazione, i componenti della colla di separazione prodotta da ciascun produttore sono diversi, indipendentemente dalla trasparenza, dal colore,viscositàUn gel di separazione sierica di alta qualità può ridurre il tempo di separazione del siero e il gel di separazione si trova tra il siero e le cellule del sangue.che possono proteggere efficacemente i componenti del siero, in modo da realizzare il tubo originale sulla macchina, conservare il siero nel tubo originale per un futuro riferimento e ridurre la possibilità di errore causato dal trasferimento di nuovo tubo.   Tuttavia, non si può ignorare l'influenza del gel di separazione inferiore sugli oggetti di prova. L'uso di un gel di separazione inferiore può far aumentare in modo anormale il trigliceride (TG) nei risultati del test.Pertanto,, il test comparativo deve essere eseguito prima dell'uso del gel di separazione sierica.   1- Strumenti e reagenti: analizzatore biochimico automatico, reagente trigliceridi (trig) e soluzione di taratura, siringa sterile usa e getta da 5 ml, vasi sanguigni a gel di separazione del siero Desheng,gel di separazione del siero inferiore, vasi sanguigni di una certa marcaIniezione di cloruro di sodio allo 0,9%   2Metodi: sono stati utilizzati vasi sanguigni comuni tradizionali come gruppo di controllo A, vasi sanguigni separati dal siero Desheng come gruppo di controllo B,e dei vasi sanguigni separati da siero inferiore di una certa marca sono stati utilizzati come gruppo sperimentale C. ogni gruppo ha selezionato casualmente 10 tubi di vasi per la raccolta del sangue, ad ogni tubo è stato aggiunto 5 ml di cloruro di sodio per iniezione al 9%, posto in bagno d'acqua a 37 °C per 15 minuti, centrifugato a 3000 r/ min per 10 minuti,i tubi di cui sopra sono stati misurati con l'analizzatore biochimico automaticoRispetto ai risultati, non è stato possibile rilevare TG nei vasi di raccolta del gruppo A e del gruppo B.ma in ciascun tubo del gruppo C si possono rilevare diverse concentrazioni di TG. con questo metodo, il test di contrasto può essere eseguito in modo rapido e preciso.

L'esame del sangue è diventato un mezzo indispensabile per rilevare le malattie. In questo momento i pazienti spesso dicono: "Ho prelevato oggi diversi campioni di sangue, giallo, verde, viola e blu. Ho appena controllato il sangue.Perche' prendo cosi' tanti tubi?"Cosa? In realta' si tratta degli elementi che devi controllare per un esame fisico generale, come la routine del sangue, la glicemia, i lipidi nel sangue, la funzionalita' epatica, la funzionalita' renale, vari marcatori tumorali, ecc.Tutti devono essere analizzati attraverso il sangue, e diversi colori dei vasi di raccolta del sangue rappresentano diversi tipi di additivi e scopi di prova.gli oggetti che non possono essere rilevati insieme devono essere suddivisi in più vasi di raccolta del sangue. Cosa rappresentano i vasi sanguigni colorati? 1. tubo giallo della testa (tubo che favorisce la coagulazione): utilizzato principalmente per la biochimica sierica (funzione epatica, funzione renale, glucosio nel sangue, lipidi nel sangue, enzimi miocardici, elettroliti, amilasi, ecc.),funzione della tiroide, rilevazione di farmaci, marcatori tumorali, PCR, rilevazione di immunologia sierica, ecc. 2. Tubo a cappello di testa viola (tubo anticoagulante EDTA-K2): utilizzato per l'esame generale di ematologia (routine del sangue), per la PCR parziale e per il rilevamento dell' emoglobina glicosilata. 3. tubo verde con cappuccio (tubo anticoagulante eparinico): il tubo eparinico è generalmente utilizzato per le analisi biochimiche e emoreologiche di emergenza. 4. tubo a cappuccio blu (tubo anticoagulante di cloridrato di sodio 1:9): viene utilizzato principalmente per l'esame di elementi di coagulazione (tempo di protrombina, tempo di trombina,tempo di trombina parziale attivato, fibrinogeno, ecc.). 5- tubo nero a cappuccio (tubo anticoagulante di citrato di sodio 1:4): generalmente utilizzato per il rilevamento dell'ESR. 6. tubo a cappuccio rosso (senza additivi): utilizzato molto raramente, simile a tubo a cappuccio giallo, utilizzato principalmente per la rilevazione di farmaci biochimici sierici, rilevazione di immunologia sierica, ecc. Desheng biochemical è specializzata nella ricerca e sviluppo, nella produzione e nella vendita di additivi vascolari, reagenti diagnostici in vitro, tamponi biologici e substrati luminescenti.additivo per i vasi sanguigni, ha sviluppato diritti di proprietà intellettuale indipendenti e una capacità di produzione e di ricerca professionale.Fornire prodotti e soluzioni di materie prime per oltre 100 produttori nazionali ed esteriI prodotti della serie anticoagulanti dei campioni di sangue comprendono l'eparina sodica, l'eparina litio, il citrato di trisodio, l'EDTA dipotassio, l'EDTA tripotassio, l'ossalo di potassio, ecc.;i prodotti della serie anticoagulanti dei campioni di sangue comprendono polvere di coagulanti del sangueI materiali utilizzati per il pretrattamento dei campioni di sangue includono gel di separazione, silicidi, ecc., e i tubi anticoagulanti possono anche essere forniti ai clienti.

La soluzione di HEPES è un acido debole, il nome cinese è idrossietil piperazina acido etil sulfonico, è un tampone anfoterico nell'industria chimica organica.la costante di decomposizione di HEPES non cambia molto con la temperatura, il che rendeBuffer HEPESun tampone in grado di mantenere la struttura e la funzione dell'enzima a bassa temperatura.   Il tampone HEPES può controllare l'intervallo di pH costante per lungo tempo e non ha effetti tossici sulle cellule.mantenere la stabilità dell' antigene 146S del virus dell' afta epizootica, e aumentare il contenuto di particelle virus complete nel vaccino, alcuni esperti hanno studiato il sistema tampone del mezzo di coltura.la stabilità dell' HEPES sull' antigene virale è stata confrontata per valutare il suo effetto protettivo.   Confezione di tampone biologico Desheng HEPES in grande barile   Secondo i risultati sperimentali, il titolo del virus dell'HEPES era superiore a quello dell'HEPES senza tampone biologico.TCID50 del virus senza tampone biologico è cambiato più di quello del virus con tampone biologicoTuttavia, va notato che quando l'HEPES è esposto alla luce, si produrrà perossido di idrogeno, che è tossico per le cellule coltivate o per altre sostanze bioattive.L' HEPES deve essere usato come tampone per quanto possibile in condizioni di buio..   Pertanto,tampone biologicopuò migliorare efficacemente la capacità tampone del mezzo di coltura del virus, fornire un ambiente adatto per il virus e promuovere la stabilità delle particelle del virus.Vi prego di trovare la tecnologia Desheng., una società di reagenti biochimici che integra ricerca scientifica, produzione e vendita.