La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Il nuovo reagente di Trinderè un derivato dell'anilina altamente solubile in acqua, ampiamente utilizzato nella rilevazione diagnostica e nei test biochimici.ha diversi vantaggi rispetto ai reagenti cromogeni convenzionali. Il nuovo reagente di Trinder è abbastanza stabile da poter essere usato sia nel sistema di rilevamento della soluzione che nella linea di prova.il nuovo reagente di Trinder ha formato coloranti viola o blu molto stabili nella reazione di accoppiamento ossidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH)L'assorbimento molare del colorante accoppiato con MBTH è 1,5-2 volte superiore a quello del colorante accoppiato con 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AA è più stabile della soluzione MBTH. Il substrato viene ossidato dalla sua ossidasi per produrre perossido di idrogeno e la concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato. Glucosio, alcol, acilcoenzima A e colesterolo possono essere utilizzati per rilevare tali substrati in combinazione con il nuovo reagente di Trinder e 4-AA. La reazione di Trinder, nota anche come "colorimetria del punto finale di accoppiamento", o metodo enzimatico, è utilizzata principalmente per la rilevazione di acido urico, creatinina, glucosio nel sangue, colesterolo,trigliceridi e così via nell' esame del sangueLa reazione di Trinder è la base della determinazione enzimatica di glucosio, colesterolo, trigliceridi e acido urico. Nella reazione di Trinder, il cromogeno o agente cromogenico è il reagente di Trinder, noto anche come substrato di cromogeno o donatore di idrogeno.5-dicloro-2-idrossibenzenesulfonato; l'anilina comprende N, n-dialkylanilina, N, n-dialkyl-m-toluidina, ecc. Nel settore dei reagenti diagnostici in vitro, Desheng ha anche la sua capacità di ricerca e sviluppo.il trattamento con sostanze chimiche non chimiche,tossi, tops, ADOS, ADPS, Alpi, Daos, hdaos, MADB, Maos, todb e altri prodotti reagenti come un settore di R & S separato,La ricerca innovativa è in produzione dal 2012Dopo anni di esplorazione, i prodotti dei reagenti diagnostici in vitro sono stati continuamente migliorati.Assorbimento UV dei prodotti di reazione del colore > 540 nmLa reazione a colori richiede una gamma di pH più ampia, che può garantire l'attività di una varietà di enzimi; la reazione a colori ha una maggiore sensibilità,Può essere utilizzato per la determinazione di piccole quantità di analiti.

I vari fattori esogeni ed endogeni, quali gli agenti inquinanti ambientali, radiazione ionizzante, la chemioterapia della droga e metabolismo delle cellule, possono causare le varie forme di danno del DNA. Fra loro, le rotture del doppio filo del DNA hanno la maggior parte del serio danno alla stabilità del genoma e possono minacciare la sopravvivenza delle cellule. Stabilendo un semplice, il metodo rapido e sensibile per la rilevazione degli effetti di ibridazione e della genotossicità del DNA è un argomento di ricerca molto significativo. Qui è una breve introduzione al metodo di rilevazione di danno del DNA.   Che cosa sono i tipi di rilevazioni di danno del DNA I metodi di rilevazione di danno del DNA comprendono la spettrofotometria ultravioletta dell'elettroforesi del gel, la fluorescenza e l'elettrochimica e l'analisi di chemiluminescenza. L'analisi di chemiluminescenza (CL) è stata ampiamente usata nei campi dell'ambiente e delle scienze biologiche dovuto la suoi alta sensibilità, ampio cammino lineare, operazione conveniente, analisi veloce e automazione facile. La formaldeide e l'acetaldeide sono entrambi gli agenti inquinanti ambientali. Fino ad un certo punto, può causare il danno del DNA. Studi la quantità di esteri di acridinium incastonati in DNA prima e dopo il danno di formaldeide e di acetaldeide, causante i cambiamenti nell'intensità di chemiluminescenza degli esteri di acridinium e studi il comportamento di danno di formaldeide e di acetaldeide su DNA. Stabilisca un metodo di analisi semplice di chemiluminescenza per valutare il grado di danno del DNA causato da formaldeide e da acetaldeide. Metodo degli esteri dell'acridina per la rilevazione del danno ambientale a DNA 1. In primo luogo, inzuppi la cellula di vetro di luminescenza utilizzata in una certa quantità di acido nitrico concentrato per parecchie ore, acidifichi e poi risciacqui con acqua. Aggiunga il μL 20 del DNA del timo del vitello 1mg/mL alla cellula acidificata di luminescenza e dispongalo affinchè 1 ora preparino Il DNA è adsorbito sul fondo dello stagno luminescente e poi il vitello unadsorbed il DNA del timo che è lavato con acqua secondaria per ottenere lo stagno luminescente con DNA ha adsorbito.   2. Aggiunga 50μL dell'estere di acridinium 9.6×10-7g/mL alla cellula luminescente e la reazione di chimerization è affinchè 1h incastoni gli EA nella struttura a doppia elica del DNA e lava via gli EA unchimeric con acqua secondaria. Per concludere, nella cellula luminescente aggiunga nell'ordine i reagenti di inizio di luminescenza per individuare la chemiluminescenza generata dagli EA chimerized in DNA. Nell'individuare il danno del DNA del timo del vitello dalla formaldeide e dall'acetaldeide, aggiunga il reagente di danno al DNA dopo il chimerization degli EA ed usilo dopo un determinato periodo. La seconda acqua lava via gli EA liberati dopo che il DNA è danneggiato ed il reagente di inizio di luminescenza si aggiunge per individuare l'intensità di chemiluminescenza degli EA chimerici nel DNA.   Gli studi hanno indicato che l'estere di acridinium può essere usato come indicatore di chemiluminescenza con una buona struttura di intercalare la doppia elica del DNA. Questo metodo di rilevazione è fattibile per danno della rottura del DNA ed il metodo di rivelazione per chemioluminescenza. Presenta i vantaggi di semplicità e della sensibilità. Gli studi di danno forniscono un metodo semplice della ricerca. Gli indicatori luminescenti dell'estere dell'acridina di Desheng hanno le proprietà di buona stabilità idrolitica, della stabilità termica e di alto rapporto segnale-rumore e le circostanze d'etichettatura sono delicate, il tasso d'etichettatura è alto e la separazione non colpisce la separazione dopo l'etichettatura. , Così è considerato come un indicatore chimico ideale.

I tamponi biologici sono di grande importanza nella ricerca biochimica e sono ampiamente utilizzati nell'immunoblotting, nel biochip, nell'ibridazione biologica e nella diagnosi in vitro.   Il sistema di tampone biologico comprende 20-30 varietà e l'attività principale di Desheng copre i prodotti più importanti.Base TrisQuesto articolo presenta i vantaggi e le precauzioni del tampone Tris.   Tris (idrossimetil) aminometano, CAS 77-86-1, PKA 8,06 a 25 °C, intervallo tampone 7,0-9.0I comuni tamponi Tris sono Tris HCl tampone, Tris fosfato tampone e diversi tamponi derivati, come TBS, Te, ecc. Tris tampone è un tampone biologico molto importante   1La base di Tris ha una forte alcalinità, quindi possiamo usare solo questo sistema di tampone per preparare una vasta gamma di pH tampone da acido ad alcalino;   2. ha una scarsa interferenza nei processi biochimici e non precipita con ioni di calcio, magnesio e metalli pesanti;   3. Ha una elevata solubilità in acqua ed è inerte per molti enzimi;   4Ha una elevata capacità di tamponamento ed è generalmente usato per stabilizzare il pH del sistema di reazione.0;   5Il tampone Tris è ampiamente utilizzato in biochimica, biologia molecolare, diagnosi in vitro, cosmetici, rivestimenti e altri campi.   Precauzioni quando si utilizza il tampone Tris:   1Il valore del pH del tampone Tris è fortemente influenzato dalla temperatura e dalla concentrazione, quindi l'ambiente di utilizzo deve essere preso in considerazione nel processo di preparazione;   2In una certa misura, Tris reagisce con varie molecole, tra cui inibitori della RNasi, aldeidi, enzimi, DNA e metalli comuni come Cr3+, Fe3+, Ni2+, CO2+ e Cu2+,che possono agire insieme ai metalli pesanti, ma anche inibiscono in alcuni sistemi;   3. è facile assorbire la CO2 nell'aria e il tampone preparato deve essere sigillato saldamente;   4. alcuni elettrodi del pH sono interferiti, quindi è necessario utilizzare l'elettrodo compatibile con la soluzione tris;   5. il Tris non è adatto per la determinazione dell'acido biquinolinico (BCA);   6. l' inalazione, l' ingestione o l' assorbimento cutaneo possono causare lesioni.   Prodotto principale di Deshengtampone biologicoè un tipo di ammoniaca alcolica, una sostanza chimica fine con caratteristiche speciali, che non partecipa né interferisce con il processo biochimico.Può essere utilizzato nel sistema tampone della ricerca scientifica sulla vita e fornisce un ambiente pH stabile per gli esperimentiIl tampone biologico di Desheng e' ampiamente usato in diagnostica in vitro, biofarmaceutica, bellezza biologica,Verniciatura e altre industrie a causa della sua elevata efficienza di tamponamento e alta qualità Ci sono dozzine di clienti stabili. Desheng fornisce un servizio di acquisto one-stop. Se necessario, è possibile fare clic sul sito ufficiale per consultare il servizio clienti.

Estere di acridinaReagente di chimioluminescenzaè un reagente di rilevamento comunemente utilizzato nel campo della diagnostica in vitro. La sua chemioluminescenza non è simile al substrato di HRP o ALP e può direttamente chemioluminescere.Quindi qual è la differenza tra la chimiluminescenza dell' estere di acridinio e la fluorescenza nell' immunità fluorescenteChe differenza fa?   La chimioluminescenza è un fenomeno di luminescenza molecolare in cui il prodotto ritorna dallo stato eccitato allo stato di base quando una sostanza produce una reazione chimica.ci sono tre tipi di luminescenza molecolareLa chimioluminescenza, la fluorescenza e la fosforescenza hanno principi di luminescenza diversi:     1Principi della chimioluminescenza   Ad esempio, la reazione chimica tra estere di acridina e perossido di idrogeno produce un altro derivato di estere di acridinio.L'energia rilasciata dalla reazione viene assorbita dalle molecole di questo prodotto e passa a uno stato eccitatoLa molecola eccitata ritorna allo stato di base e durante il processo viene generata una radiazione luminosa.e il prodotto luminescente partecipa direttamente alla reazione durante questo processoIl principio di luminescenza del luminolo è simile, ma richiede la catalisi HRP o POD, quindi si chiama chimioluminescenza enzimatica.   2Il principio della fluorescenza   Quando la luce irradia certi atomi, l'energia della luce fa passare alcuni elettroni intorno al nucleo dall'orbita originale a un'orbita ad energia superiore, cioètransizione dallo stato di base al primo stato singolo eccitato o al secondo stato singolo eccitatoIl primo stato singolo eccitato o il secondo stato singolo eccitato è instabile, quindi tornerà allo stato di base.Quando l'elettrone ritorna dal primo stato singlet eccitato allo stato di base, l'energia verrà rilasciata sotto forma di luce, quindi si genera fluorescenza.   3Il principio della fosforescenza   Quando una certa sostanza a temperatura ambiente viene irradiata con luce incidente di una certa lunghezza d'onda (di solito ultravioletta o raggi X),assorbe l'energia luminosa e entra in uno stato eccitato (di solito con una molteplicità di rotazione diversa dallo stato di base), e poi lentamente si de-eccita ed emette una proporzione di luce in uscita con una lunga lunghezza d'onda di luce incidente.   Vedendo questo, molte persone non sono ancora in grado di distinguere, ma non importa. Per esempio, la luminescenza delle lucciole appartiene alla bioluminescenza o chemioluminescenza,Il fuoco di fosforo o "fuoco fantasma" è anche la chemioluminescenza, e i bastoncini fluorescenti sono anch'essi chimioluminescenti; i raggi ultravioletti illuminano i segnali anti-falsificazione RMB per emettere fluorescenza; le penne luminose e gli orologi luminosi appartengono alla fosforescenza.Nella vita quotidiana, la gente di solito chiama tutti i tipi di luce debole fluorescenza in senso lato.   Nel campo dell'analisi e della rilevazione, l'immunoassay per chemioluminescenza e l'immunoassay per fluorescenza sono due metodi di rilevazione diversi, che devono essere distinti.esteri di acridinaI reagenti di Desheng appartengono ai reagenti di chemioluminescenza, mentre i reagenti per l'immunità alla fluorescenza sono reagenti di sistemi diversi.

Il glicerolo, anche conosciuto come glicerolo, è liquido, inodoro incolore, dolce, chiaro, viscoso, caldo e dolce. Può assorbire l'umidità dall'aria come pure solfuro di idrogeno, cianuro di idrogeno ed anidride solforosa. È insolubile in benzene, cloroformio, solfuro di carbonio, etere di petrolio ed olio. Il glicerolo è la spina dorsale dei trigliceridi.   Quando il corpo umano ingerisce il grasso commestibile, i trigliceridi sono metabolizzati nel corpo per formare il glicerolo e sono immagazzinati in cellule grasse. Di conseguenza, i prodotti finiti del metabolismo del trigliceride sono glicerolo ed acidi grassi.   Attualmente, le componenti principali dei media del trasporto del virus sono la soluzione di Hank, la gentamicina, gli antibiotici fungosi, BSA (la quinta componente dell'albumina di siero bovino), l'amplificatore biologico Tris, aminoacidi, cryoprotectant, glicerolo ed altre componenti. Fra loro, il glicerolo ha la funzione di nutrizione e del diseccante. La resistenza del virus al mondo esterno non è forte, sensibile alla temperatura. Un glicerolo di concentrazione di 50% fa la conservazione in uno stato relativamente statico. Desheng ha sviluppato due generi di soluzioni preservative secondo la richiesta del mercato: inattivato e non inattivato, che può essere usato per la raccolta, la conservazione ed il trasporto degli esemplari degli agenti patogeni rinofaringei quali il nuovo coronavirus, l'influenza, l'influenza aviaria, la malattia di bocca di piede di mano, il morbillo, ecc. Il tipo inattivato contiene il lysate, che può immediatamente fendere gli agenti patogeni e liberare l'acido nucleico e l'agente protettivo può impedire l'acido nucleico essere degradata. Attualmente, il tipo inattivato è comunemente usato nella rilevazione di NCNA, che notevolmente riduce il rischio di infezione. Il tipo non inattivato non contiene il lysate, può mantenere l'attività e l'integrità degli agenti patogeni e può essere usato per la cultura e l'isolamento del virus.   I media inattivati del trasporto del virus possono completamente mescolare i campioni raccolti con il lysate del virus e la soluzione acida nucleica di conservazione del virus per inattivare il virus nei campioni, efficacemente per assicurare l'integrità dell'acido nucleico del virus nei campioni e nei campioni raccolti può essere trasportata alla temperatura normale ed essere immagazzinata a lungo. I campioni conservati del RNA del virus possono essere ampiamente usati nella rilevazione del gene, l'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA), rilevazione di PCR ecc.   In base a Hank, i media non inattivati del trasporto del virus si aggiungono con gli aminoacidi di BSA (albumina di siero bovino), le vitamine ed altre sostanze nutrienti stati necessari dal virus, che può mantenere l'attività del virus in un'ampia gamma di temperature e mantenere il campione originale nella massima misura possibile. Possono essere usati per rilevazione dell'estrazione del virus, la cultura del virus e l'isolamento acidi nucleari.   Desheng ha cominciato a sviluppare i media del trasporto del virus alla fase iniziale dell'epidemia. Dopo che il lavoro straordinario del personale della R & S della società e di molti esperimenti, il prodotto infine è stato sviluppato con successo ed il prodotto altamente è stato elogiato dalla post-utilizzazione dei clienti. Ora abbiamo raggiunto una base di clienti stabile delle dozzine. La temperatura sta diminuendo gradualmente e l'inverno sta venendo. Gli esperti predicono che il nuovo coronavirus può attaccare ancora. Per impedire rigorosamente il nuovo coronavirus, i media del trasporto del virus per rilevazione acida nucleica sono essenziali.

Prima di acquistare il reagente di colore, facciamo una distinzione tra la reazione del colore e la reazione del colore. while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, i seguenti elencati nell'ambito dell'acquisto di reagenti coloranti devono prestare attenzione a diverse questioni. Prestare attenzione ai parametri dei diversi reagenti I reagenti cromogenici hanno solitamente vari valori di parametro, come l'assorbimento molare, la sensibilità alla reazione del colore, la lunghezza d'onda massima di assorbimento, la purezza, ecc.il principio di rilevamento del substrato cromogenico è quello di utilizzare la spettrophotometria per misurare la variazione di assorbimento a una lunghezza d'onda di assorbimento massima specifica prima e dopo la reazione, per analizzare la concentrazione della sostanza da misurare.È necessario selezionare diversi tipi di reagenti cromogeni. Dobbiamo chiarire i requisiti del laboratorio per ogni parametro.. Come scegliere il produttore sviluppatore Per i reagenti comunemente utilizzati richiesti dal fabbricante non vi è una grande differenza, ma per quelli non comunemente utilizzati,specialmente quelli con elevata richiesta di sensibilità come i reagenti cromogenici, il fabbricante dovrebbe scegliere il fabbricante diretto piuttosto che il commerciante straniero, il fabbricante con capacità di ricerca e sviluppo e di produzione,e il fabbricante con imballaggi standard e completi non dovrebbe scegliere l'auto-riempimento a sfuso- scegliere una piattaforma o un canale di acquisto formale, in modo da non influenzare il processo di ricerca scientifica. È facile ignorare il livello di purezza richiesto dal reagente. In alcune reazioni, ci saranno grandi differenze. Ecco alcuni livelli comuni del reagente, GR: purezza superiore.È adatto per analisi e ricerche accurate., e alcuni possono essere utilizzati come materiale di riferimento. Ar: puro analitico, adatto per analisi industriali ed esperimenti chimici. CP: purezza chimica, adatta per esperimenti e sintesi chimiche. LR: puro sperimentale, adatto solo per esperimenti chimici generali e preparazioni sintetiche. Br: reagente biochimico. viene utilizzato per la preparazione di soluzione di prova biochimica e sintesi biochimica. Gli indicatori di qualità si concentrano sulle impurità bioattive. Può sostituire l'indicatore e la sintesi organica. BS: colorante biologico. È adatto per la preparazione della soluzione di colorazione di campioni biologici. Gli indicatori di qualità si concentrano sulle impurità bioattive. Può sostituire l'indicatore e la sintesi organica. Desheng si è impegnata nello sviluppo e nella produzione di reagenti diagnostici in vitro.tossi, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB e altri prodotti.e la diagnosi accurata può essere fatta più velocemente nell' esperimento.

L' eparina sodica può essere estratta dalla mucosa dell' intestino tenue e dal tessuto polmonare di suini, bovini e ovini.Heparina di sodioda bovini è limitata a causa della comparsa di BSE. Gli studi hanno rilevato che l' eparina sodica proveniente da fonti diverse ha una struttura chimica e un' attività biologica diverse, e le sue reazioni avverse sono anche diverse.La reazione avversa di trombocitopenia indotta da eparina sodica da bovini è circa il doppio di quella causata da eparina sodica da suini., che porta a esigenze e restrizioni di fonti di materie prime in vari paesi. Nei prodotti di heparina a basso peso molecolare (LMWH) e di heparina a peso molecolare ultra basso (ULMWH) di recente sviluppo, la maggior parte dell'eparina sodica deve provenire dalla mucosa intestinale del maiale.Gli studi hanno dimostrato che la struttura dell' eparina sodica di maiale è la stessa dell' eparina sodica endogena umana.. L'eparina sodica è uno dei farmaci biochimici più importanti esportati in Cina, con oltre il 55% della produzione mondiale.Il controllo della fonte e della qualità delle materie prime è la chiave per lo sviluppo a lungo termine dell'eparina sodica sul mercato internazionale. Attualmente, i produttori stranieri non acquistano l'eparina sodica da bovini, capre e pecore, ma acquistano solo l'eparina sodica da suini al fine di prevenire la malattia della mucca pazza e il prurito.Eparina di sodio mescolata con bovini, capre e pecore è considerato un prodotto non qualificato, quindi è importante distinguere l'eparina sodica dalle diverse specie. Attualmente esistono molti modi per rilevare l'eparina sodica da fonti diverse, come la PCR (reazione a catena della polimerasi), la RMN (risonanza magnetica nucleare),ESI MS (spettrometria di massa di ionizzazione elettrospray), ma questi metodi sono solitamente costosi e le fasi di rilevamento sono ingombranti e complesse.è particolarmente importante trovare un modo semplice e veloce per distinguere l' eparina sodica da diverse fontiL'eparina di sodio proveniente da specie diverse è stata idrolizzata da enzimi e la sua composizione disaccaridica è stata analizzata mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (sax-hplc). Desheng è un produttore professionale direagente per la raccolta del sangue, con oltre dieci anni di ricerca e sviluppo, esperienza di produzione, sistema di rilevamento e garanzia della qualità perfetto.utilizzato principalmente come additivo per la raccolta del sangueL'eparina sodica ha un buon effetto anticoagulante, prezzo efficace ≥ 150 UI, alta purezza, consegna rapida, benvenuti a consultare e ordinare!

I substrati di cromogeni svolgono un ruolo importante nell'industria della diagnostica in vitro.Il nuovoReagente di Trinderè uno dei più comuni reagenti diagnostici in vitro, che comprende principalmente il tradizionale reagente Trinder e il nuovo reagente Trinder.I reagenti tradizionali di Trinder comprendono principalmente fenoli come il fenolo e l'anilina, mentre i nuovi reagenti di Trinder sono derivati di anilina altamente solubili in acqua, ampiamente utilizzati nella rilevazione clinica e negli esperimenti biochimici a causa della loro elevata solubilità in acqua,elevata sensibilità al colore e elevata stabilità.   In presenza di perossido di idrogeno e perossidasi,il nuovo reagente di Trinder può reagire con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzothiazolylsulfonylhidrazone (MBTH) per formare un colorante viola o blu molto stabilePuò essere utilizzato sia nel sistema di rilevamento di soluzione che in quello di linea di prova e può essere utilizzato in molti elementi di rilevamento.   I reagenti del nuovo Trinder comprendono Daos, tos, tops, Maos, Alpi, ADOS, MADB, hdaos, ecc., tra i quali tos e tops sono più comunemente utilizzati.   Desheng è un'impresa di nuova tecnologia specializzata nella ricerca, nello sviluppo, nella produzione e nella vendita di reagenti diagnostici in vitro.Abbiamo un sistema di prodotti di eccellente qualità dominato da "materie prime di reagenti diagnostici in vitro", "additivo per la raccolta del sangue", "tampone biologico" e "reagente di chimioluminescenza", che possono fornire prodotti di reagenti diagnostici in vitro di elevata purezza e buona stabilità, tra cui Daos, tos, tops,Maos e altri nuovi reagenti di Trinder. Ora espandere i nuovi prodotti carbomer e nucleic acid detection core material virus preservation solution, la risposta dei clienti è anche molto buona. Diagramma di struttura dei tos (cas82692-93-1)   Toos e top sono i "prodotti star" di Desheng, con alta sensibilità ai colori, forte stabilità e buona esperienza utente.Toos Nome cinese n-etil-n - (2-idrossi-3-sulfopropil) - sale sodico di 3-metilanilina, CAS n. 82692-93-1, aspetto di polvere cristallina bianca, nel campo della diagnosi in vitro è utilizzato principalmente per il rilevamento del metabolismo del glucosio nel sangue,come la preparazione di un kit di rilevamento del glucosio, kit di rilevamento dell'albumina glicosilata, ecc. Diagramma strutturale dei tetti (cas40567-80-4)   Il nome cinese diCappottoleè il sale di sodio n-etil-n - (3-sulfopropil) m-toluidina. Il numero CAS è 40567-80-4.kit di rilevazione della creatinina sierica e altri kit diagnostici della funzione renale.

Tris è un reagente organico ampiamente usato con un'efficace gamma di amplificatore di pH 7,0 - 9,2. ed i suoi derivati sono ampiamente usati nella preparazione delle soluzioni tampone negli esperimenti di biologia molecolare e della biochimica e possono essere utilizzati nella produzione delle droghe, la sintesi organica, amplificatori biologici ecc.   Negli esperimenti biochimici, molti la proteina e gli esperimenti relativi acidi nucleici hanno bisogno di Tris come amplificatore biologico. Anche ha una tendenza a sorpassare il tampone fosfato. Questo articolo brevemente descriverà il suo amplificatore derivato.     Amplificatore di TBS TBS è acqua salata dell'amplificatore di Tris, che è soluzione salina della soluzione tampone dell'HCl di Tris. Poiché la base di Tris ha forte alcalinità, può essere usata soltanto per preparare la soluzione tampone con una vasta gamma di pH da acido ad alcalino, che ha poca interferenza al processo biochimico e non precipita con calcio, gli ioni del magnesio e gli ioni di metalli pesanti. Tuttavia, il pH della soluzione tampone notevolmente è colpito dalla concentrazione della soluzione, l'effetto di temperatura è inoltre grande ed è facile da assorbire la CO2 nell'aria, in modo dalla soluzione tampone pronta dovrebbe essere sigillata strettamente e questa soluzione tampone ha certo effetto di interferenza su alcuni elettrodi di pH, in modo dall'elettrodo compatibile con la soluzione di tris dovrebbe essere utilizzato.   Amplificatore di Tbst Tbst contiene l'HCl, il NaCl e Tween20 di Tris, che è un amplificatore comune di lavaggio della membrana nel macchiare occidentale. Lo scopo è di lavare via le proteine non specifiche e di mantenere un ambiente naturale vicino. Il Tween è un tensioattivo ionico, che può accelerare la separazione di grippaggio non specifico dell'anticorpo. Poiché la membrana utilizzata nel macchiare occidentale può legare a proteina, l'anticorpo può legare alla membrana nonspecificly durante l'incubazione. Per impedire i precedenti del film essere troppo su dovuto l'esposizione successiva, TBS si è mescolato con Tween 20 può lavare via l'anticorpo obbligatorio non specifico dopo l'incubazione dell'anticorpo per aumentare la specificità.   Amplificatore di Te L'amplificatore di Te è trasformato aggiungendo gli ED la soluzione tampone di acido cloridrico di Tris. L'amplificatore di Te è debolmente alcalino ed ha effetto protettivo sulla base del DNA. Di conseguenza, il DNA è stabile nel te e non è facile da danneggiare la sua integrità o da produrre l'apertura e la rottura dell'anello. L'amplificatore di Te è usato per la stabilità e lo stoccaggio del DNA.   Amplificatore di Tae Il sistema tampone più ampiamente usato è TAS/acetato/ED. È caratterizzato dal fatto che l'elettroforesi eccellente dell'elica è più in conformità con il peso molecolare reale e la mobilità di DNA lineare a doppia elica in è inoltre più velocemente. Quando i frammenti dell'elettroforesi più grandi di 13KB, amplificatore di Tae raggiungeranno il migliore effetto della separazione. Inoltre, è sistema tampone di facile impiego di Tae per l'elettroforesi quando recupera le sequenze di DNA. Tuttavia, lo svantaggio di TAE è che il potere tampone è piccolo. A meno che ci sia un dispositivo di circolazione per scambiare la soluzione tampone fra i due pali, l'elettroforesi da sempre non è facoltativa.   Amplificatore di Tbe Gli esperimenti dell'acrilamide e l'elettroforesi del gel di agarosio sono stati usati per convertire la soluzione acida di pH in acido borico e «l'amplificatore di TBE» (Tris/Borate/EDTA) è stato ottenuto. L'amplificatore di Tbe è un amplificatore comune negli esperimenti molecolari, che è composto di Tris, di acido borico e di ED, in modo da è chiamato amplificatore del tbe in breve. L'amplificatore è usato spesso nell'esperimento del polyelectrophoresis. L'amplificatore di Tbe è un chiaro liquido incolore, che può essere immagazzinato alla temperatura ambiente. Il pH dell'amplificatore del tbe è 8,2 ~ 8,4 a ℃ 25. Dovrebbe essere notato che l'amplificatore del tbe non può contenere l'attività dell'idrolasi del DNA e dell'idrolasi del RNA.

Il carbomer è una sorta di resina acrilica a legame incrociato con l'acido acrilico da pentaeritritolo e così via.Carbomer è un eccellente matrice gel con ispessimentoIl processo è semplice e la sua stabilità è buona. Noi stessi non siamo molto familiari conCarbomer, e sappiamo che era agli occhi del pubblico quando fu usato come materia prima per il gel per il lavaggio delle mani durante l'epidemia.perché l'acquisto di questa materia prima è stato effettuato dall'estero, la situazione epidemica ha portato a una forma estranea molto grave, incapace di svolgere un normale commercio di importazione ed esportazione,e ha anche portato direttamente alla carenza di molti produttori nella produzione di prodotti della serie di disinfettanti per maniHa anche fatto esplodere durante la notte. Ci sono tutti i tipi di informazioni su Cabom, che è salito alle stelle da decine di dollari a centinaia di dollari, ma è ancora incapace di soddisfare la domanda interna.devi produrlo e venderlo da soloQuindi c'è stato un boom nella produzione di carbomer. finché si chiede, si dice che sei un produttore di carbomer, ma quanti ce ne sono? E' davvero difficile trovare un produttore reale e affidabile di carbomer, a dire il vero, o non e' disponibile, o ce ne sono troppi, quindi non si puo' distinguere il vero dal falso.Allora perché devi trovare un produttore?? Finché hai le merci, va bene? Sì, finché le merci sono disponibili, è l'obiettivo finale. Ma da dove vengono le merci? C'è una garanzia e un servizio post-vendita? Credo che ogni personale degli acquisti sia molto preoccupato per questo problema.Sappiamo tutti che l'esplosione di questo prodotto ha portato a un sacco di cattive imprese sostituendo prodotti inferiori con quelli buoniCi sono molti problemi con il prodotto, e ci sono pochissimi prodotti che possono essere utilizzati, il che ha portato a un aspetto strano senza precedenti in tutto il mercato.Ma se stai cercando un produttore regolare per fornirti campioni e assistenza post-vendita e tecnicaQuesti problemi sono ancora problemi? Desheng, come produttore, anche se è apparso relativamente tardi nel progetto cabom, non ha seguito l'esempio e ha prodotto solo prodotti, perché solo i prodotti erano finiti,Non tutti i problemi erano problemi.Non guardano al prezzo alto e vendono i prodotti incompleti senza garanzia di qualità ai clienti.trattano una serie di problemi incontrati nei prodotti in modo discretoSolo quando realizzano i prodotti che hanno in mente possono andare sul mercato. Anche quando il prezzo e la domanda di mercato diminuiscono in quel momento,non cambieranno la loro determinazione a produrre prodotti buoni. Vi permetteranno di vedere i prodotti prima di qualità, quando si incontra qualsiasi problema per aiutarvi a risolvere il problema.

Secondo le notizie, l'autunno e l'inverno sono la stagione di rapida diffusione del nuovo coronavirus e l'epidemia potrebbe continuare a diffondersi rapidamente in questo inverno e nella prossima primavera.Nel periodo speciale di prevenzione e controllo delle epidemie, la rilevazione rapida ed efficiente, la diagnosi e l'isolamento dei pazienti infetti dal virus sono la chiave per superare l'epidemia.   La polmonite da nuovo coronavirus è stata rilevata con il kit RT-PCR a fluorescenza in tempo reale e il sequenziamento del gene del virus in due modi.La rilevazione degli acidi nucleici (PCR fluorescente) è diventata il principale mezzo di rilevazione del nuovo coronavirus perché può ottenere i risultati di rilevazione più rapidamente., ha una maggiore flessibilità e universalità ed è più adatto alla prevenzione, al controllo e alla gestione delle epidemie.     Il principio del kit di rilevamento dell'acido nucleico del nuovo coronavirus è fondamentalmente: estraendo RNA dai campioni dei pazienti e eseguendo la reazione a catena della polimerasi di trascrizione inversa (RT-PCR),amplificare le informazioni del virus nel campione per amplificarloSe il segnale è positivo dopo la PCR, si può dire che il virus è presente nel campione (già infetto),altrimenti significa che non c' è infezione.   L'aumento rapido della capacità di produzione di kit di rilevamento degli acidi nucleici ha anche portato a un forte aumento della domanda di materie prime per reagenti.la soluzione di conservazione del virus è diventata un prodotto caldoSecondo i rapporti pubblicati, i reagenti utilizzati nel kit di rilevamento dell'acido nucleico del coronavirus includono Tris, HEPES, Tris HC, guanidina cloridrato, BSA, guanidina isotiocianato, EDTA,edta-2na, ecc.   Tra questi, Tris, Tris HC e HEPES sono simili per le loro funzioni di tampone, che vengono utilizzati per formare soluzione di reazione PCR / soluzione di reazione RT-PCR / tampone di amplificazione termostatica, ecc.;Il BSA è utilizzato principalmente come stabilizzante nella soluzione di conservazione e soluzione di reazione di enzima di restrizione o enzima modificato;   Il cloridrato di guanidina e l' isotiocianato di guanidina sono reagenti comunemente utilizzati per l' estrazione di acidi nucleici.che favorisce l'estrazione di RNA completo da tessuti ricchi di RNasi. l' isotiocianato di guanidina è un potente denaturante delle proteine, in grado di separare rapidamente le proteine nucleari dagli acidi nucleici;EDTA ed edta-2na sono utilizzati principalmente come agenti chelanti per impedire agli ioni metallici come Mg e Ca di attivare la proteasiPer prevenire la rapida degradazione dell'RNA, garantire l'integrità dell'RNA e migliorare l'accuratezza del rilevamento, la soluzione di conservazione del virus svolge un ruolo importante.   La nuova polmonite da coronavirus e la soluzione di conservazione del virus svolgono un ruolo importante nella diagnosi delle malattie.è necessario diagnosticare la nuova polmonite da corona.   Desheng è una nuova impresa scientifica e tecnologica con "materia prima per reagenti diagnostici in vitro", "additivi per vasi sanguigni",tampone biologico" e "intermedi farmaceutici" come leader, integrando R & S, produzione, vendita e servizio.   Attualmente, Desheng può fornire quasi 100 tipi di materiali per reagenti diagnostici in vitro, tra cui Tris, Tris HC, HEPES, EDTA, estere di acridina e altri reagenti,nonché soluzione di conservazione del virusLa produzione media giornaliera di Tris può raggiungere 1 tonnellata, nella speranza di fornire materie prime di base per lo sviluppo di un nuovo vaccino contro la corona.anticorpi neutralizzanti e reagenti immunodiagnostici rapidi.

Desheng, come un vecchio produttore dell'additivo vascolare, si è sviluppato da una fabbrica di limitata entità ad una grande fabbrica. Nel mondo degli alti e bassi, può tenere il suo progresso continuamente, che significa soltanto che sta continuando con il passo dei tempi, sforzandosi di fare bene in ogni prodotto, di modo che tutti gli individui ed imprese che hanno contattato i loro prodotti applaudono. Penso che il successo di un'impresa in ultima analisi, sia inseparabile dalla qualità dei prodotti e dei servizi.   Poiché è un vecchio produttore dell'additivo vascolare, che cosa sono i loro prodotti additivi vascolari? Gel del siero, sodio dell'eparina, litio dell'eparina, ED dipotassici, ED del tripotassio, coagulante, siliciuro, citrato di sodio, ossalato del potassio, ecc. Ogni prodotto ha le suoi propri caratteristiche ed usi, ma chi è uno di loro? Dall'uso, le vendite ed il punto di vista di produzione, gel della separazione del siero è degni del titolo.     Il gel del siero è una sostanza usata per separare il siero (plasma) ed i globuli (globuli). Il gel della separazione può essere usato non solo con l'acceleratore, ma anche con gli anticoagulanti quali il sale dell'eparina, gli ED sale ed il citrato di sodio. Lo scopo di usando la colla della separazione è di preparare gli esemplari di alta qualità e di immagazzinare e trasportare gli esemplari.   Se il gel della separazione non è utilizzato nella nave della raccolta del sangue del coagulante, sebbene possa anche accelerare la coagulazione del sangue e formare la separazione del siero e del coagulo di sangue, ci ancora sarà scambio materiale quando i contatti del coagulo di sangue con il siero a lungo ed i globuli sono molto fragili e facili ad emolisi ed interferiscono con i campioni del siero. Facendo uso del gel della separazione lo strato di separazione può risolvere il problema. In generale, la colla della separazione 0.8-1.2g si aggiunge ad ogni nave della raccolta del sangue per formare uno strato di separazione almeno di 5mm fra le componenti del sangue differenti, in modo da assicurare l'alta qualità dei campioni di sangue.   L'additivo puro degli ED è il tubo sistematico del sangue, mentre gli ED dipotassici ed il gel del siero sono usati insieme per la raccolta, il trasporto e lo stoccaggio dei campioni di sangue venosi per rilevazione acida nucleica. È puntato sulla rilevazione di amplificazione del DNA di HBV, del HCV e del HIV. Il gel del siero può bloccare bene l'interferenza di emoglobina in globuli rossi all'esperimento acido nucleico di rilevazione.   Investiamo molte risorse di materiale e della manodopera nel gel della separazione del siero ogni anno. L'anno scorso, abbiamo ottenuto un brevetto dovuto il miglioramento della tecnologia del gel della separazione, che ha aumentato la nostra uscita da 500 tonnellate a 800 tonnellate all'anno nella fase iniziale. Il volume di vendite inoltre notevolmente è aumentato ed è venduto nel paese ed all'estero. Nessuna materia da cui l'aspetto, gel della separazione del siero è uno degli additivi del vaso sanguigno. Ed i nostri altri prodotti sono soltanto riguardante la colla della separazione, non possono essere così brillanti, ma la quota di mercato è inoltre encomiabile.