La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

RUBINETTI, l'acido di N-tris di nome completo methyl-3-aminopropanesulfonic (idrossimetilico), no. 29915-38-6 di CAS; peso molecolare 243,28; formula molecolare: C7H17NO6S; è polvere cristallina bianca, solubile nell'acqua ed in altri solventi organici, gamma di amplificatore di pH 7.7-9.1. Gli amplificatori di Zwitterionic per la ricerca biochimica e la biologia molecolare attualmente stanno utilizzandi sempre più ampiamente nella biochimica, nella chimica e nella medicina. Può essere utilizzato come agenti di bio--bufferizzazione nei corredi diagnostici biochimici RNA/del DNA dell'estrazione e dei corredi. Ed i reagenti chimici di qualità superiore quali i corredi diagnostici di PCR, coltura cellulare devono mantenere i gradi di pH rigorosi e come agente chelante per determinati ioni del metallo quali l'erbio, il neodimio, ecc., adatti ad analisi capillare dell'elettroforesi di DNA ed i complessi della tintura del DNA, possono inibire l'attività della conduttura del connexin, l'amplificatore fisiologico in varie attività carboniche dell'anidrasi, pKa dei RUBINETTI di uso = 8,4.   Struttura molecolare:   Ci sono pochi rapporti sul processo della sintesi dei RUBINETTI. Nel 2010, Chen Gui'e ed altri hanno studiato dettagliatamente il metodo della sintesi di RUBINETTI. Usano il trishydroxymethylaminomethane (Tris) ed il sultone del propano 1,3 (1,3-PS) come materie prime per farli reagire in solventi alcolici. Operazione specifica: Pesi la quantità equimolare di Tris e di 1,3-PS e prenda una quantità appropriata di solvente dell'alcool in una boccetta tre-con il collo 250ml con la condensazione ed il riflusso, riscaldando con la mescolatura ed il riflusso; dopo un periodo di reazione, fermi la reazione; alla temperatura ambiente, dopo che la reazione dopo che la soluzione è stata permessa stare ed è stata raffreddata alla temperatura ambiente, era aspirazione filtrata a pressione ridotta. Il pannello grezzo dei RUBINETTI è stato lavato 2 - 3 volte con una quantità appropriata di etanolo assoluto. Il pannello dei RUBINETTI è stato eliminato ed è stato disposto in un forno dell'essiccazione sotto vuoto per asciugarsi. supporto-da.   Nel processo di cui sopra della sintesi, il tempo di reazione, i solventi differenti dell'alcool ed il riciclaggio del solvente della reazione hanno certo effetto sul rendimento e sulla purezza dei RUBINETTI. I risultati sperimentali indicano che il tempo di reazione è controllato a 6 ore ed il rendimento è il più alto, raggiungendo 70,3%. Continui ad estendere il tempo di reazione, le diminuzioni del rendimento leggermente; per l'etanolo, il n-propanolo, l'isopropanolo ed i solventi n-butanolici della reazione esaminatori, n-butanolici il rendimento e la purezza dei RUBINETTI come il solvente della reazione sono il più alto, 70,3% e 94,36%, rispettivamente; nel processo della reazione, il riciclaggio del solvente della reazione è utile da migliorare il rendimento e la purezza dei RUBINETTI.   Desheng ha effettuato con successo gli esperimenti della sintesi basati sui risultati di ricerca e sviluppo precedenti. Ora ha accumulato molti anni di esperienza di produzione. La produzione delle norme dei RUBINETTI è alta. Ora le specifiche dei prodotti dei RUBINETTI di Desheng sono indicate come segue: Aspetto Polvere cristallina bianca Contenuto (Ti) ≥99.0% Materia insolubile in acqua ≤0.01% Perdita su essiccazione ≤1.0% pH (soluzione dell'acqua di 1%) 4.4-6.0 Capacità di assorbimento (soluzione di 260nm 0.1Mwater) ≤0.04 Capacità di assorbimento (soluzione di 280nm 0.1Mwater) ≤0.02     L'avvertimento e la prevenzione: Il ◇ quando le impurità, i corpi estranei, gli odori anormali, i colori, l'assorbimento severo dell'umidità e la data di scadenza sono oltrepassati, l'uso è proibito. Il ◇ non continua ad usare quando la torbidità compare. Il ◇ questo prodotto è un reagente chimico con le forti proprietà corrosive, digiunando ed il contatto diretto a mano è proibito. ◇ una volta rovesciato sulla pelle, risciacquo con abbondanza di acqua. ◇ se spruzza negli occhi, può immediatamente essere risciacquata con un gran numero di acqua. In caso d'urgenza, dovrebbe essere inviata immediatamente all'ospedale per il trattamento.  

I RUBINETTI attenuano è ampiamente usati, sia come sistema tampone comunemente usato in sistemi di screening del DNA che come componente dell'amplificatore per i campioni del RNA; È usato per gli studi di fosforilazione e del trasferimento di elettroni sulla preparazione dello strato sottile del cloroplasto; Durante il processo di secchezza, può proteggere l'ossidazione di oxyhemoglobin a metaemoglobina; può anche essere usato come elettrolito del fondo per l'elettroforesi capillare di zona per microanalisi della proteina. Desheng è esperto nella tecnologia. I RUBINETTI attenuano è preparato dai RUBINETTI di grande purezza e di alta qualità. Dopo filtrazione e la sterilizzazione rigorose, la prova di qualità può direttamente aggiungersi al medium. Dovrebbe essere notato che l'amplificatore dei RUBINETTI ha una gamma di pH di 7.7-9.1 e un pKa (concentrazione nello ione fissata) di 8,4. Il metodo di usando l'amplificatore dei RUBINETTI è di aggiungerla direttamente al medium sterile o di aggiungere lo strumento per filtrare e sterilizzare quando configura il medium.   I RUBINETTI attenuano possono essere usati per controllare la combinazione solida di fugacità del liquido o del gas a temperatura elevata ed a pressione, o alla temperatura ed alla pressione normali. Può essere solida o liquida. Gli amplificatori in ingegneria chimica spesso sono chiamati stabilizzatori acido-base e sono generalmente sali, quali le forti basi deboli acide o i forti sali acidi deboli della base. Durante la reazione o lo stoccaggio, l'acido o la base sul sale è liberato gradualmente per mantenere un valore basso acido stabile. Il fHZ è fornito esternamente. L'argento solido puro ed il cloruro di argento liquido puro sono equilibrati ad una certe temperatura e pressione produrre fisso. fHCl, utilizzato nel sistema del H-O-Cl. Il neutralizzatore può sopprimere il cambiamento del pH della soluzione di placcatura durante la placcatura elettrolitica. Per esempio, se l'acido borico si aggiunge alla soluzione di nichelatura, la sua gamma di amplificatore è vicina al pH della soluzione di placcatura di 5-6, in modo da può efficacemente sopprimere il pH della soluzione vicino al catodo causato tramite il processo di placcatura. Inoltre, in qualche altri soluzioni di placcatura elettrolitica, sali di ammonio, acetati, citrati, ecc. inoltre sono utilizzati.   Per preparare una soluzione tampone di certo pH, in primo luogo selezioni un acido debole di cui il pKaφ è vicino come possibile al pH della soluzione tampone essere preparato e poi calcolare il rapporto di concentrazione dell'acido alla base, secondo questo rapporto di concentrazione, la soluzione tampone richiesta può essere preparato. Quanto sopra pricipalmente prende la soluzione tampone composta di acido debole e di suo sale come esempio per spiegare il suo principio di funzionamento, il calcolo di pH ed il metodo della preparazione. Lo stesso metodo può essere usato per le soluzioni tampone composte di basi deboli e di loro sali.   La soluzione tampone è ampiamente usata nella separazione materiale e nell'analisi delle componenti. Per esempio quando identifica il mg2 ioni, la seguente reazione possono essere usati: Il precipitato dell'ammonio fosfato bianco del magnesio è solubile in acido, in modo dalla reazione deve essere effettuata in una soluzione alcalina, ma l'alcalinità è troppo forte. Un precipitato bianco 2 di mg (OH) è formato, in modo dal pH della reazione deve essere controllato all'interno di certa gamma, in modo dalla reazione di cui sopra è effettuata facendo uso di una soluzione tampone composta di NH3 · H2 O e Cldel NH4 mentre mantenendo il pH della soluzione.

L'amplificatore di Bicine, il dihydroxyethylglycine, no. 150-25-4 di CAS, è un amplificatore biologico con una vasta gamma di usi. Come Tris, ha prestazione superiore di bufferizzazione e gradualmente è sostituito in certo tampone fosfato tradizionale richiedente delle prove biochimiche.   Bicine è un derivato dell'aminoacido con l'acidità debole, una gamma di amplificatore di pH di 7.6-9.0, solubili nell'acqua ed in solventi organici comunemente usati quali DMF, DMSO, DMAc, ecc. Quando il bicine in polvere è formulato in una soluzione, l'idrossido di sodio si aggiunge solitamente per regolare il pH, in modo da soddisfare le richieste dell'ambiente di pH richieste per l'esperimento o la rilevazione. Se l'ambiente sperimentale deve eliminare l'interferenza degli ioni del sodio, l'idrossido di potassio può essere usato invece dell'idrossido di sodio e poi il pH può essere misurato da un pHmetro per regolare il rapporto di miscelazione della soluzione di Bicine e della liscivia.   Simile al principio di funzionamento di altri amplificatori biologici, Bicine è anfotero. Quando l'acido e l'alcali si aggiungono al sistema di reazione o il pH dell'ambiente della reazione cambia mentre la reazione progredisce, può fungere da amplificatore per mantenere il sistema di reazione. pH, che è intuitivo importante per le reazioni che comprendono gli enzimi o le proteine e che spiegano nella rilevazione biochimica. La stabilità e la funzionalità della maggior parte delle biomolecole organiche sono molto sensibili a pH.   La struttura molecolare di Bicne è simile a glicina. L'idrogeno sull'atomo di azoto aminico è sostituito da due gruppi idrossietilici, che riduce l'abilità di idrolisi del terminale amminico e migliora la sua stabilità. Allo stesso tempo, ha le proprietà degli aminoacidi e dell'amminoetanolo e può formare un complesso del metallo con una singola cosa dell'anione. Il sistema tampone configurato con Bicine e l'idrossido di sodio non parteciperà alla reazione chimica del sistema di reazione, né interferisce con la reazione sperimentale ed è resistente ad idrolisi chimica ed enzimatica.   Desheng è un produttore che si specializza nella prova biochimica, in vitro produzione diagnostica e ricerca e sviluppo della materia prima. Ha esperienza ricca nel pretrattamento del sangue, nel pretrattamento del sangue ed in corredi biochimici. Attualmente, le serie mature del prodotto comprendono gli additivi del tubo della raccolta del sangue, i reagenti cromogeni, i reagenti di chemiluminescenza e gli amplificatori biologici compreso più di dieci buoni reagenti di s quale Bcine.  

La scelta dell'amplificatore biologico giusto per l'esperimento può essere un compito difficile. Ci sono molte opzioni disponibili (Hepes, zazzere, Tris, Banca dei Regolamenti Internazionali-Tris, ecc.), che possono causare facilmente la confusione.   Dopo la comprensione delle queste sfide, Desheng ha preparato una rosa dei candidati per il vostro riferimento quando scelgono i tamponi per ricerca:   1. Gamma di amplificatore Ogni reagente dell'amplificatore ha una gamma di pH con il più forte potere tampone. Questo potere tampone è determinato solitamente dal pKa del reagente dell'amplificatore. Dovete scegliere un amplificatore con un valore di pKa vicino al mezzo della gamma desiderata (tipicamente, è raccomandato per usare un amplificatore con un valore di pKa che è almeno all'interno di un'unità di pH dell'obiettivo pH). La gamma applicabile di pH di ogni amplificatore 2. cambiamenti di pH durante l'esperimento Considerando in anticipo se il pH possa aumentare o la diminuzione durante l'esperimento è critica alla selezione degli amplificatori. Se pensate il pH aumenterà durante l'esperimento, voi deve scegliere un amplificatore con un pKa leggermente superiore al valore ottimale all'inizio dell'esperimento. L'opposto è inoltre vero: se pensate il pH farà diminuire, sceglie un amplificatore con un pKa più basso.   3. Concentrazione dell'amplificatore La concentrazione dell'amplificatore deve essere regolata per avere potere tampone sufficiente per il sistema sperimentale. Generalmente se la concentrazione dell'amplificatore è troppo bassa, il pH della soluzione non può essere stabilizzato. Per contro, se la concentrazione è troppo alta, l'amplificatore è probabile colpire l'esperimento. Generalmente, è raccomandato per usare una concentrazione più superiore 25mM.   Per i sistemi in cui lo scambio protonico dell'idrogeno non è attivo, una concentrazione di 25-100mM è raccomandata generalmente. Per i sistemi in cui lo scambio protonico può accadere, è raccomandato per usare una concentrazione 20times dell'amplificatore più superiore alla concentrazione molare dei protoni scambiati.   Nel preparare una soluzione tampone, ricordi regolare la concentrazione della soluzione alla concentrazione progettata di uso.   4. Mutamento di temperatura Dovete fissare il pH della soluzione tampone secondo la temperatura a cui l'esperimento sarà eseguito. La temperatura direttamente colpisce il pKa dell'amplificatore e così il pH ed il potere tampone del sistema. Questa situazione può essere critica nei sistemi biologici, in cui le concentrazioni di ioni idrogeno accurate sono richieste affinchè il sistema di reazione funzionino ad efficienza massima.   Il pKa di alcuni amplificatori (quali i TUBI) è meno sensibile ai mutamenti di temperatura, ma ad altre opzioni (quali TRIS, gli ASSI, i RUBINETTI, TES, o Tricine) di più è colpito da questi cambiamenti.   La figura sotto mostra il cambiamento approssimativo di pKa secondo la temperatura di Desheng Biobuffer:   Variazione approssimativa di pKa di temperatura di Desheng Biobuffer   Desheng è uno di più grandi produttori degli amplificatori biologici nel mondo. I nostri prodotti sono spediti giornalmente ai centri di ricerca ed alle società di biotecnologia superiori Europa, in America ed in Asia. I nostri prodotti indipendente sono sviluppati e prodotti. Possiamo fornire i prodotti che soddisfanno la qualità e le richieste d'imballaggio dei nostri clienti. Forniamo i piccoli pacchetti ed i pacchetti in serie (dai grammi alle tonnellate). Possono essere consegnate universalmente al trasporto di aiuto e forniscono al servizio di assistenza al cliente completo e potente. Guardando in avanti alla vostra richiesta per ulteriore consultazione! Telefono: +86-711-3702650. Sito Web: www.vacutaineradditives.com.  

Come tutti sanno, il mercato domestico di IVD ha una domanda crescente dei dosagggi immunologici ed i vari tipi di dosagggi immunologici stanno emergendo. La chemiluminescenza, come metodo con rilevazione più accurata risulta, gradualmente ha sostituito i dosagggi immunologici di ELISA. Secondo il metodo, la chemiluminescenza può essere divisa in: chemiluminescenza diretta, chemiluminescenza enzimatica e electrochemiluminescence. L'estere di acridinium e di Luminol è utilizzato nella chemiluminescenza enzimatica e dirige la chemiluminescenza, rispettivamente. Oggi discuteremo le applicazioni differenti dell'estere di acridinium e di luminol nella chemiluminescenza.   I immunotest enzimatico chemiluminescente L'immunotest enzimatico chemiluminescente (CLEIA) è un dosagggio immunologico enzima-identificato che usa un agente chemiluminescente come substrato per una reazione enzimica. Dopo l'amplificazione a due stadi dell'enzima e della luminescenza, ha alta sensibilità. La perossidasi è usata come enzima d'etichettatura, il luminol è usato come substrato luminescente e un rinforzatore di luminescenza si aggiunge per migliorare la stabilità di luminescenza e della sensibilità. L'enzima d'etichettatura usato può anche essere fosfatasi alcalina, il substrato luminescente è fosfato del dioxetane ed il trasportatore di fase solida è particelle magnetiche. Chemiluminescenza di Luminol   II immunotest per chemioluminescenza diretto L'immunotest per chemioluminescenza (CLIA) è un tipo di dosagggio immunologico che direttamente identifica gli antigeni o gli anticorpi con gli agenti di chemiluminescenza. L'estere di Acridinium è un substrato luminescente ideale e può essere ossidato dal perossido di idrogeno in un ambiente alcalino per emettere la luce. L'agente chemiluminescente usato come etichetta dovrebbe riempire le seguenti circostanze: 1. Può partecipare alle reazioni di chemiluminescenza. 2. Reagente coniugato della stalla dopo l'accoppiamento con l'antigene o l'anticorpo. 3. Dopo la coppia, l'alti effetto di quantum e potere della reazione sono conservati. 4. Non dovrebbe cambiare o cambiare raramente le proprietà fisiche e chimiche della sostanza identificata, particolarmente l'attività immune. Il vantaggio di questo metodo è che non è colpito tramite lo scattering della luce di eccitazione o la differenza del punto. La figura qui sotto mostra schematicamente il meccanismo di chemiluminescenza diretta del metodo del panino. La figura qui sotto mostra schematicamente il meccanismo di chemiluminescenza diretta del metodo del panino.   III l'in generale, Luminol e gli agenti luminescenti dell'estere dell'acridina sono agenti luminescenti comunemente usati. Luminol è usato come substrato chemiluminescente enzimatico insieme alla perossidasi del rafano per chemiluminescenza indiretta con una lunghezza d'onda massima di 425nm. Le caratteristiche della reazione sono: alta sensibilità e buona stabilità dell'enzima. Tuttavia, lo svantaggio è che il tempo maggiore di eccitazione provoca relativamente un a bassa velocità, che può oscurare i siti della reazione dell'anticorpo durante il processo d'etichettatura. Attualmente, la biologia di Antu ed altre stanno usando questo metodo. Come indicatore luminescente diretto, l'estere dell'acridina deve essere effettuato nelle circostanze alcaline che contengono la H2 la O2. La lunghezza d'onda massima di emissione di luce è 430nm. Le caratteristiche della reazione sono: il sistema di luminescenza è semplice e veloce e la luminescenza è completata all'interno di 5s e non c'è nessun catalizzatore necessario, ma l'estere di acridinium è instabile nel sale dell'amplificatore e facilmente è idrolizzato. Il produttore facendo uso di questo sistema è Abbott.   La tecnologia di Desheng è un produttore che si specializza in materie prime per analisi del sangue e reagenti diagnostici in vitro, messa a fuoco sulla coltivazione intensiva nel campo per 15 anni. Può fornire l'estere di acridinium, il luminol ed i suoi reagenti sostenenti. I prodotti sono stati verificati da più di 100+ produttori, la qualità è garantita, la differenza fra i lotti è piccola e una serie completa di servizi tecnici successivi è fornita. Benvenuto a contatct noi per ulteriore consultazione. Telefono: +86-711-3702650. Sito Web: www.vacutaineradditives.com

Per molta gente, la rilevazione del sangue proviene lontano da noi. Ognuno vede soltanto il processo pertinente di rilevazione sulla TV, ma molta gente certamente non sa che c'è un reagente chemiluminescente dietro il successo della rilevazione. È luminol luminoso dell'ammoniaca. L'assassino usa spesso i vari metodi per pulire la scena dopo l'omicidio. Quando la scena è elaborata finché il sangue non possa più essere trovato a occhio nudo, è necessario da contare sul reagente di luminol per studiare la scena.   Infatti, nell'inizio del XX secolo, la benzidina era un reagente comunemente usato per la rilevazione delle macchie di sangue, ma perché la benzidina ed i suoi sali sono sia sostanze tossiche che cancerogene, i loro solidi e vapori sono facili da fornire il corpo attraverso la pelle, in modo da questo il metodo è deprecato gradualmente ed ora è vietato in molti paesi quali la Cina e gli Stati Uniti.   Poi c'era chi arriva. Nei 1830s, gli esperti tedeschi nella scena del crimine hanno scoperto involontario che Lumino avrebbe prodotto la fluorescenza dopo il contatto con sangue. Più successivamente, i paesi occidentali hanno cominciato a studiare il meccanismo. Finora, il reagente di LU Mino si è trasformato nel reagente della stella più ampiamente usato nell'indagine della macchia di sangue in diversi paesi.   Anche se il sangue alla scena del crimine è stato pulito o rimosso stato, la dialettica può ancora usare Luminol per trovare la loro posizione. Infatti, il ricercatore ha spruzzato la soluzione dell'attivatore e di luminol nell'area da studiare ed il ferro nel sangue immediatamente ha catalizzato la reazione luminescente del luminol, inducente lo a produrre una luce blu. La quantità di catalizzatore richiesta per questa reazione è molto piccola, in modo da Luminol può individuare le tracce di sangue. Gli ultimi di incandescenza circa 30 secondi.   Lumino è ampiamente usato nell'indagine penale, nella bioingegneria, nel tracciato del prodotto chimico ed in altri campi. È precisamente a causa del suo effetto magico che è richiesto da molti entusiasti di indagine penale. Il produttore professionista dei reagenti chemiluminescenti include non solo il luminol, ma anche il isoluminol, l'estere di acridinium ed altri prodotti, benvenuto per contattarci per ulteriore consultation~!  

  Quando si tratta degli esteri di acridinium o di chemiluminescenza, potete pensare che sia un termine che è troppo professionale, lontano a partire dalla vostra vita, anche nel maggiore della biochimica dell'università, raramente sia citato. Tuttavia, se dico la risposta immunitaria, non siete probabilmente sconosciuto. L'immunotest per chemioluminescenza (immunotest per chemioluminescenza, CLIA) ha cominciato nell'inizio degli anni 80 e rapidamente si è sviluppato negli anni 90, trasformantesi in uno sviluppo dopo il dosagggio immunologico della fluorescenza, radioimmunoanalisi ed enzima-ha collegato la tecnologia emergente di immunodetection di dosagggio immunologico. Usa la reazione specifica dell'antigene e dell'anticorpo per rilevazione ed usa gli isotopi, enzimi, sostanze chemiluminescenti per amplificare e visualizzare il segnale di rilevazione ed è usato spesso individuare le sostanze della traccia quali le proteine e gli ormoni. In relazione a vita reale, cioè, andate all'ospedale controllare gli ormoni tiroidei, i metodi diagnostici che le ormoni sessuali useranno.     La diagnosi immunologica occupa una posizione molto importante nella diagnosi clinica. Le tecniche immunologiche comuni comprendono il radioimmunity, l'immunità enzima-collegata, la chemiluminescenza, il electrochemiluminescence e la chemiluminescenza nanomagnetic della particella. La tecnologia di immunotest per chemioluminescenza pricipalmente presenta i vantaggi di alta sensibilità, la forte specificità, la buona stabilità del reagente e la validità lunga, l'ampio cammino lineare di rilevazione, il metodo stabile e veloce semplice dell'operazione, molte verificano gli oggetti (come indicato sotto) e l'alto livello di automazione. Si è trasformato nel metodo della corrente principale di tecnologia di dosagggio immunologico ed è ampiamente usato in vari campi di prova clinica. Rilevazione IgG dell'anticorpo identificata estere di Acridinium     L'estere di acridinium detto precedentemente è un tipo di sostanza chimica che può essere usato come indicatore chemiluminescente. Nella soluzione alcalinadi H2la O2, quando la molecola dell'estere di acridinium è attaccata dagli ioni del perossido di idrogeno, il sostituente sull'anello di acridinium può forma il dioxyethane instabile con C-9 e la H2 la O2 (perossido di idrogeno) sull'anello di acridinium, che si decompone nella CO2 e in N-methylacridone elettronicamente eccitato. Ci sono complessivamente 7 gruppi differenti di prodotti dell'estere di acridinium, 1. AE-NHS (estere tradizionale di acridinium); 2. DMAE-NHS; 3. Me-DMAE-NHS; 4. NSP-DMAE-NHS; 5. NSP-SA-NHS; 6. NSP-SA; 7. NSP-SA-ADH.     Questi esteri di acridinium prodotti da Desheng hanno le caratteristiche di alta purezza del prodotto e di piccola differenza del lotto--lotto. Inoltre forniscono altri reagenti immuni per uso di corrispondenza, forniscono una serie completa di servizi tecnici ed il supporto tecnico, ci contatta prego per le indagini! Sito Web: www.vacutaineradditives.com, telefono: +86-711-3702650.  

Estere di Acridinium, un tipo di sostanza chimica che può essere usato come indicatore chemiluminescente, con un aspetto giallo della polvere. Nella soluzione alcalinadi H2la O2, le molecole dell'estere di acridinium sono colpite dagli ioni del perossido di idrogeno. L'anello C-9 ed il perossido di idrogeno formano il diossano instabile, che si decompone nella CO2 e in N-methylacridone elettrone-emozionante.   Processo di reazione dell'estere di Acridinium Il processo di chemiluminescenza dell'estere di acridinium reagisce rapidamente ed ha un fondo basso e può emettere la luce in presenza dell'idrossido di sodio e del perossido di idrogeno. Durante la reazione dell'ossidazione, il coniugato è decomposto senza colpire la luminescenza dell'estere libero di acridinium; inoltre, il reagente chemiluminescente dell'estere di acridinium ha buona stabilità ed è facile da immagazzinare. La differenza fra l'estere di acridinium e l'altro reagente di chemiluminescenza della corrente principale Tipo Marcatura, sistema di reazione Vantaggi principali Svantaggi principali     Chemiluminescenza Enzimatico Perossidasi, luminol, ossidante, rinforzatore, ecc. Metodo semplice di misura (metodo) di tasso, basso costo, alta sensibilità La curva di lavoro va alla deriva con tempo e gli spostamenti inferiori del pendio nonlinearly Epossido a spirale dell'adamantano, fosfatasi alcalina Metodo semplice di misura (metodo) di tasso, alta sensibilità Non enzimatico Estere di Acridinium, perossido di idrogeno alta sensibilità Breve tempo di luminescenza, metodo complicato di misura (metodo integrale), iniezione in situ (iniettore in situ), alto costo e costo di mantenimento dello strumento ed alto costo del reagente Electrochemiluminescence Eccitazione pulsata del campo elettrico del complesso di (Ru) del rutenio Alti reagenti della stalla e di sensibilità I metodi complessi di misura (eccitazione di impulso, misura intermittente, cellula di flusso), l'alti costo e costi di mantenimento dello strumento, i simili elementi nell'ambiente ed i campioni possono condurre ad interferenza del fondo   La tecnologia di Desheng sviluppa e produce 6 prodotti dell'estere di acridinium con differenti gruppi. Sebbene i sostituenti siano differenti, hanno lo stesso anello di acridinium. Se sono estere di acridinium o idrazide di acridinium, i loro principi di luminescenza sono gli stessi. L'estere di acridinium sviluppato e prodotto dalla tecnologia di Desheng appartiene a produzione del laboratorio ed il controllo di qualità è più rigoroso. Desheng ha un gruppo tecnico professionale di R & S, un partner eccellente di logistica, i servizi di imballaggio professionali e più di dieci anni di esperienza di R & S di produzione. Ha la capacità di fornire agli utilizzatori finali una forte abilità per la risoluzione di problemi. Guardando in avanti a voi più ulteriormente consultazione. Contatti prego il telefono: 0711-3702650 per i dettagli.  

    Il substrato cromogeno COMPLETA, il nome completo del sale del sodio di methylaniline -3 dell'N-etile-n (3-sulfopropyl), è simile a TOOS, la differenza in struttura molecolare è che il gruppo di sulfopropyl sul singolo atomo collegato all'anello benzenico con un gruppo di idrossile, la stabilità è leggermente più forte e tutti hanno le caratteristiche della solubilità dell'alta marea e di alta sensibilità di rilevazione. Come TOOS, le CIME possono anche essere utilizzate per rilevazione dell'acido urico nei corredi di funzione del rene. Il cromogeno usato dai corredi di rilevazione dell'acido urico delle società differenti è leggermente differente (il substrato cromogeno ESPMT usato da alcune società si riferisce alle CIME). Inoltre, le CIME è inoltre comunemente usate per rilevazione dell'acido grasso libero di serie di funzione epatica e rilevazione renale della creatinina di serie di funzione. Ciò che segue è un esempio del principio di rilevazione dell'acido urico.        Durante la prova clinica, in primo luogo raccolga il sangue venoso dal soggetto. L'oggetto dovrebbe digiunare per 12 ore. È meglio da non bere l'alcool di mattina e 12 ore. Il tubo della raccolta del sangue dovrebbe essere disinfettato. Il campione di sangue non è emolitico. La rilevazione di acido urico è ad in primo luogo catalizza l'ossidazione completa di acido urico con ossigeno ed acqua all'allantoina, di anidride carbonica e di perossido di idrogeno la H2 la O2. La H2 O2 reagisce con le CIME e 4-AAP nell'ambito della catalisi del BACCELLO. Le CIME è ossidata in un prodotto cromogeno e la capacità di assorbimento è misurata con uno spettrofotometro. L'intensità della capacità di assorbimento è proporzionale al contenuto in acido urico, di modo che l'analisi dell'acido urico è eseguita. Ciò è un metodo di rilevazione biochimico tipico facendo uso della reazione enzimatica in due tappe da misurare.         La tecnologia di Desheng ha più di dieci anni di esperienza nella R & S, nella produzione e nelle vendite nel campo delle materie prime diagnostiche, particolarmente nello sviluppo e nel miglioramento dei reagenti di nuovo Trinder in serie del derivato del sale del sodio dell'anilina. Esegue i gruppi funzionali in base ai substrati cromogeni tradizionali. La sostituzione dell'aumento e della diminuzione, continua ad apportare il miglioramento della prestazione e dell'ottimizzazione per i bisogni di prova clinica!

     Il nome completo delle CIME (no. di CAS: 40567-80-4) è il sale del sodio di methylaniline -3 dell'N-etile-n (3-sulfopropyl), che è un bianco a polvere marrone chiaro, inoltre un membro della famiglia del reagente del nuovo Trinder. Forse ritenete i suoni di nome giganteschi ed è un vocabolario che un farmacista completamente professionista capisce soltanto. È ancor più difficile da riferirsi alla vostra vita. Se pensate così, siete sbagliato. Non potete sentire parlare questo nome, ma penso che la maggior parte di voi o la gente intorno voi abbia effettuato le prove biochimiche nell'ospedale, cioè, funzione epatica, funzione del rene, acido urico, colesterolo ed altre prove. La maggior parte di queste prove sono effettuate dagli analizzatori biochimici automatici, dagli analizzatori dell'acido urico, ecc. insieme con i corredi corrispondenti. Ed una delle materie prime del centro in questi corredi è le CIME che parliamo di oggi.        In esseri umani ed in primati, l'acido urico è il prodotto finito del metabolismo della purina. È prodotto dall'ossidazione di xantina e di ipoxantina dalla xantina ossidasi ed è espulso nell'urina. L'acido urico e l'iperuricemia dell'alto siero sono associati con insulino-resistenza, la malattia cardiovascolare e la gotta. Il meccanismo che conduce all'iperuricemia è solitamente produzione acida urica aumentata o escrezione in diminuzione dell'urina. L'acido urico aumentato del siero può essere un segno della malattia renale, in modo dalla diagnosi precoce della malattia renale può essere indirettamente attraverso la prova di acido urico.   CIME Descrizione di prodotto Nome di Chinses sale del sodio di methylaniline -3 dell'N-etile-n (3-sulfopropyl) Nome inglese Propanesulfonate del sodio 3 (N-ethyl-3-methylanilino) CAS no. 40567-80-4 Codice di Hs 2922199090 Formula molecolare C12H18NNaO3S, H2O Peso molecolare 297,34 Aspetto Polvere bianca o marrone chiaro Condizione di stoccaggio 0-5℃, a partire da luce e da umidità Stato di trasporto Temperatura ambiente (20-25℃) Lunghezza d'onda massima di assorbimento 550 nanometro Reazione di ossidazione Applacation Questo prodotto è usato per la determinazione colorimetrica di acido urico e di colesterolo. Ha le caratteristiche di buona idrosolubilità, di alta sensibilità e di forte stabilità. Determinazione colorimetrica del colesterolo; reagente solubile in acqua, usato per determinazione fotometrica della catalasi.         In presenza del perossido di idrogeno e della perossidasi, il reagente delle CIME è formato durante la reazione di accoppiamento ossidativa con 4 aminoantipirina (4-AA) o 3 tinture porpora dell'idrazone di methylbenzothiazolone (MBTH) o blu molto stabili. Il substrato è ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre il perossido di idrogeno. La concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione nel substrato. Di conseguenza, la quantità del substrato può essere determinata tramite lo sviluppo di colore della reazione di accoppiamento ossidativa per ottenere un risultato dei test relativamente accurato della concentrazione dell'analito. Le CIME prodotte da Desheng ha ottenuto la certificazione di qualità di più di 100 produttori in tutta la nazione. A causa della suoi sensibilità della rappresentazione di colore, stabilità di colore ed anti-interferenza come pure l'accuratezza e la precisione degli oggetti specifici di misura, è stata ben ricevuta dai clienti. Siete benvenuto domandare, la società gli fornirà i prodotti di qualità ed i servizi eccellenti, di modo che i vostri prodotti si allineano fra il livello principale dell'industria! Sito Web della società: https://www.vacutaineradditives.com, no. di telefono: +86-711-3702650.

Il nome completo del substrato cromogeno MAOS è N-etile-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - il monoidrato del sale del sodio 3,5-dimethylaniline, CAS no è 82692-97-5. Come reagenti dell'altro nuovo Trinder, ha reagenti cromogeni molto più superiore tradizionali della solubilità e della sensibilità dell'alta marea comunemente usati in alcuni laboratori, in modo da è ampiamente usato nella prova clinica e nei corredi biochimici del reagente.   In primo luogo, la più grande caratteristica di MAOS è che la lunghezza d'onda massima di assorbimento del suo prodotto ossidato è molto più di quello dei reagenti cromogeni ordinari. Anche nel reagente del nuovo Trinder, la sua lunghezza d'onda UV di assorbimento del prodotto è 630nm, che è abbastanza alto. La lunghezza d'onda massima di assorbimento dei prodotti di molti reagenti cromogeni è nella regione della luce visibile. Se provando il sangue umano o altri liquidi organici, dovuto le componenti complesse nel campione essere provato, il campione stesso contiene una piccola quantità di componenti che assorbono le lunghezze d'onda nella regione della luce visibile o assorbono con i prodotti cromogeni. Le lunghezze d'onda sono vicine, che renderanno il risultato di rilevazione alto. Se usate qualcosa come MAOS, la lunghezza d'onda massima di assorbimento del prodotto è nella regione ultravioletta ed è relativamente alta, che notevolmente ridurrà l'interferenza. Di conseguenza, è raccomandato per usare MAOS come substrato cromogeno per alcuni oggetti biochimici di prova che richiedono i valori altamente accurati.   Secondariamente, la reazione cromogena del substrato cromogeno di MAOS ha un'più ampia adattabilità al pH del sistema di reazione, che notevolmente migliora la sua adattabilità. La reazione di alcuni reagenti cromogeni è eseguita spesso nelle circostanze acide, ma la rilevazione biochimica richiede solitamente la partecipazione degli enzimi. Sappiamo che l'effetto catalitico degli enzimi è relativamente sensibile al pH dell'ambiente della reazione e non può abbinare l'inattivazione cromogena del reagente notevolmente sarà limitato in uso ed i reagenti di MAOS non hanno questo problema.   Un altro punto è che la reazione cromogena di MAOS ha una più grande intensità molare di assorbimento, in modo dalla sua sensibilità è relativamente alta. Dovrebbe essere notato che MAOS si sbiadirà quando il periodo di individuazione è troppo lungo, in modo dalla rilevazione di MAOS deve essere completata a tempo e non può essere interrotta. Inoltre, MAOS è inoltre relativamente sicuro. A differenza della LIMANDA e di altri reagenti cromogeni del difenile, sebbene il prezzo sia relativamente basso, ha la determinata carcinogenicità o mutagenicità.   La tecnologia di Desheng è stata impegnata nello sviluppo, nella produzione e nelle vendite di vari substrati cromogeni, particolarmente TOOS, MAOS, ADPS, ecc. hanno una buona reputazione nel paese ed all'estero ed hanno buona cooperazione con la relazione biochimica di molti produttori del corredo ed insieme contribuiscono al campo dei reagenti diagnostici domestici!

Come reagente di un nuovo Trinder, MAOS occupa una posizione chiave. È una polvere bianca che è facilmente solubile in acqua. Nome cinese: N-etile-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3, monoidrato del sale del sodio 5-Dimethylaniline, sensibili a luce e ad umidità, numero di CAS: 82692-97-5, il requirement> 99% della purezza, struttura molecolare è indicato nella la seguente figura:   L'applicazione di MAOS il reagente del nuovo Trinder è un derivato altamente solubile in acqua dell'anilina, che è ampiamente usato nei test diagnostici e nelle prove biochimiche. Presenta parecchi vantaggi sopra i reagenti digenerazione convenzionali nella determinazione colorimetrica di attività del perossido di idrogeno. Il reagente del nuovo Trinder è abbastanza stabile essere utilizzato sia nelle soluzioni che nella linea sistemi di ispezione della prova. In presenza del perossido e perossidasi di idrogeno, il reagente del nuovo Trinder durante la reazione di accoppiamento ossidativa con 4 aminoantipirina (4-AA) o l'idrazone di sulfone di 3 methylbenzothiazole (MBTH), forme una tintura porpora o blu molto stabile. La capacità di assorbimento molare della tintura dell'accoppiamento con MBTH è 1.5-2 volte più superiore a quella con 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AA è più stabile della soluzione di MBTH. Il substrato è ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre il perossido di idrogeno. La concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione nel substrato. Di conseguenza, la quantità di substrato può essere determinata tramite lo sviluppo di colore della reazione di accoppiamento ossidativa. Il glucosio, l'alcool, il acile-CoA ed il colesterolo possono essere usati per individuare quei substrati accoppiati con il reagente e il 4-AA del nuovo Trinder. Ci sono i 10 reagenti di nuovo Trinder e l'uso dei membri di MAOS è inoltre molto importante. Per i substrati specifici, verificare i tipi differenti di reagenti di nuovo Trinder è necessario da mettere a punto il migliore sistema di rilevamento.   Reagenti d'ossidazione del cromogeno dell'introduzione di prodotto, solubilità dell'alta marea, analoghi stabili dell'anilina, un'ampia gamma di pH per sviluppo di colore e reazioni di ossidazione   Preparazione della soluzione-MAOS di rilevazione (altri metodi di configurazione del substrato sono basicamente gli stessi) 1. Dissolva 20 mg MAOS in 10 ml PBS per preparare 6,6 una soluzione di millimetro MAOS. (La solubilità specifica è regolata come stata necessaria) 2. Dissolva 14 l'aminoantipirina di mg 4 (4-AA) in 10 ml PBS per preparare 6,6 una soluzione di millimetro 4-AA. 3. Prepari 2 soluzioni della perossidasi del rafano ml/di U in PBS. 4. Mescoli i volumi uguali di ogni soluzione per preparare una soluzione della prova. Immagazzini la soluzione della prova nello scuro a ℃ 4   Punti di rilevazione 1. Prepari una soluzione del campione per la reazione enzimatica dell'ossidazione. Il pH della soluzione tampone dovrebbe essere 5.5-9.5. 2. Usi lo stesso amplificatore per preparare una soluzione tipo che contiene una quantità conosciuta di substrato. 3. Aggiunga le unità appropriate dell'ossidasi alla soluzione del campione, seguite da un volume uguale di soluzione di rilevazione. 4. Incubi la miscela alla temperatura ambiente o 37 il ° C per 30 minuti - 1 ora. 5. Determini il valore di O.D. a 555 nanometro. 6. Prepari una curva standard e determini la concentrazione nel substrato nella soluzione del campione     MAOS appartiene ad una delle varietà chiave biochimiche di vendite di Desheng. Allo stesso tempo, i reagenti di TOOS, delle CIME, di DIFFICOLTÀ, di ADPS, delle ALPI, di DAOS, di HDAOS, di MADB e dell'altro nuovo Trinder sono a disposizione affinchè i clienti scelgano. Desheng sostiene sempre: Onestà in primo luogo; qualità in primo luogo, conduzione di tecnologia; indirizzato al cliente, simbiosi e vantaggioso per entrambe le parti; aprendo la strada ed innovatore, l'inseguimento di eccellenza in filosofia di affari, dedicato a fornire ai nostri clienti i prodotti di qualità e servizi, benvenuto per consultarsi e cooperare!