La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Desheng, come un vecchio produttore dell'additivo vascolare, si è sviluppato da una fabbrica di limitata entità ad una grande fabbrica. Nel mondo degli alti e bassi, può tenere il suo progresso continuamente, che significa soltanto che sta continuando con il passo dei tempi, sforzandosi di fare bene in ogni prodotto, di modo che tutti gli individui ed imprese che hanno contattato i loro prodotti applaudono. Penso che il successo di un'impresa in ultima analisi, sia inseparabile dalla qualità dei prodotti e dei servizi.   Poiché è un vecchio produttore dell'additivo vascolare, che cosa sono i loro prodotti additivi vascolari? Gel del siero, sodio dell'eparina, litio dell'eparina, ED dipotassici, ED del tripotassio, coagulante, siliciuro, citrato di sodio, ossalato del potassio, ecc. Ogni prodotto ha le suoi propri caratteristiche ed usi, ma chi è uno di loro? Dall'uso, le vendite ed il punto di vista di produzione, gel della separazione del siero è degni del titolo.     Il gel del siero è una sostanza usata per separare il siero (plasma) ed i globuli (globuli). Il gel della separazione può essere usato non solo con l'acceleratore, ma anche con gli anticoagulanti quali il sale dell'eparina, gli ED sale ed il citrato di sodio. Lo scopo di usando la colla della separazione è di preparare gli esemplari di alta qualità e di immagazzinare e trasportare gli esemplari.   Se il gel della separazione non è utilizzato nella nave della raccolta del sangue del coagulante, sebbene possa anche accelerare la coagulazione del sangue e formare la separazione del siero e del coagulo di sangue, ci ancora sarà scambio materiale quando i contatti del coagulo di sangue con il siero a lungo ed i globuli sono molto fragili e facili ad emolisi ed interferiscono con i campioni del siero. Facendo uso del gel della separazione lo strato di separazione può risolvere il problema. In generale, la colla della separazione 0.8-1.2g si aggiunge ad ogni nave della raccolta del sangue per formare uno strato di separazione almeno di 5mm fra le componenti del sangue differenti, in modo da assicurare l'alta qualità dei campioni di sangue.   L'additivo puro degli ED è il tubo sistematico del sangue, mentre gli ED dipotassici ed il gel del siero sono usati insieme per la raccolta, il trasporto e lo stoccaggio dei campioni di sangue venosi per rilevazione acida nucleica. È puntato sulla rilevazione di amplificazione del DNA di HBV, del HCV e del HIV. Il gel del siero può bloccare bene l'interferenza di emoglobina in globuli rossi all'esperimento acido nucleico di rilevazione.   Investiamo molte risorse di materiale e della manodopera nel gel della separazione del siero ogni anno. L'anno scorso, abbiamo ottenuto un brevetto dovuto il miglioramento della tecnologia del gel della separazione, che ha aumentato la nostra uscita da 500 tonnellate a 800 tonnellate all'anno nella fase iniziale. Il volume di vendite inoltre notevolmente è aumentato ed è venduto nel paese ed all'estero. Nessuna materia da cui l'aspetto, gel della separazione del siero è uno degli additivi del vaso sanguigno. Ed i nostri altri prodotti sono soltanto riguardante la colla della separazione, non possono essere così brillanti, ma la quota di mercato è inoltre encomiabile.

Carbomerconquista il cuore di molte persone a causa delle sue potenti funzioni di applicazione.Se si verificano i seguenti problemiSpero che ti aiutino a risolvere i problemi che hai incontrato e liberare i tuoi capelli. Problemi di solubilità A causa della struttura speciale del carbomero, è facile gonfiarsi a contatto con l'acqua e ha una forte idrofilicità.deve essere trattato in modo improprioQuando viene gettato in acqua o in altri solventi polari, tende a formare agglomerati o non è completamente bagnato.ma il carbomero non si dissolverà facilmente dopo la formazione di agglomerati, perché una volta che lo strato esterno degli agglomerati è completamente infiltrato, l'acqua non penetra facilmente nella parte secca interna. Problemi di viscosità del gel La temperatura ha un certo effetto sul carbomer gel. Con l'aumento della temperatura, l'energia cinetica del movimento molecolare aumenta e la velocità di movimento aumenta.A causa della differenza di volume delle molecole di gel e delle molecole d'acquaCon l'aumentare della temperatura, il legame idrogeno tra le molecole di gel e le molecole d'acqua si indebolisce.e alcuni dei legami dell'idrogeno sono rotti, che porta al fallimento del sistema. La viscosità è ridotta. Tuttavia, questo effetto è reversibile, riscaldando entro 100 gradi e poi tornando alla temperatura ambiente ripristinerà la viscosità;se riscaldato a 260 gradi, si decomporrà completamente in mezz'ora. Problemi di colore Esistono inibitori della polimerizzazione residua, il tipo e la quantità dell'iniziatore e la temperatura di asciugatura.Gli studi hanno rilevato che se la temperatura di asciugatura supera i 120°C, il prodotto è più o meno leggermente giallastro, pertanto l'essiccazione deve essere effettuata a pressione ridotta sotto 80°C. Problemi di trasparenza In alcuni prodotti a base di gel, come disinfettanti e gel usa e getta, l'etanolo viene spesso aggiunto come additivo per aumentare la permeabilità, la protezione dalla corrosione e la solubilizzazione,e il contenuto può arrivare a circa il 75%Il carbomer gel è essenzialmente una soluzione polimerica. La ragione per cui la soluzione polimerica è stabile è che c'è un film di idratazione sulla superficie della particella.L'aggiunta di un forte idrofilico non elettrolita (come l'etanolo) farà sì che la soluzione polimerica si floccolinoIl gel di etanolo carbomer viene preparato con diversi processi operativi e la concentrazione di etanolo del prodotto finito è diversa.il gel finito produrrà una piccola opalescenza, che riduce la trasparenza del gel. Problemi di stabilità Quando il carbomero si dissolve in acqua per preparare un gel, è meglio immergerlo in acqua deionizzata per 24 ore e quindi mescolarlo meccanicamente per mezz'ora.Il carbomero neutralizzante utilizza generalmente trietanolammina ed EDTA-2Na come stabilizzatori del gelLa presenza del film di idratazione sulla superficie del gel carbomer rende il gel relativamente stabile.il minor contenuto di acqua libera nel gelIl grado di idratazione del gel può essere giudicato dal tempo di scorrimento del gel sulla parete del bicchiere.Prodotti con la stessa viscosità ma velocità di idratazione diverse indicano che la stabilità del gel è diversaLa stabilità del gel può essere determinata dal grado di idratazione.

Con lo scoppio dell'epidemia,Carbomerla materia prima è sempre stata una materia prima importante e scarsa. È utilizzata principalmente nei prodotti chimici quotidiani.e il carbomero è una materia prima importante del prodottoPer questo la carenza di carbomer una volta portò alla carenza di disinfettanti per le mani.E' possibile che il prezzo sia salito fino in fondo.C'è un fenomeno senza precedenti che non ci sono beni a tutti. questo ha anche portato al comportamento di alcuni imprenditori senza scrupoli scadente.La qualità dei prodotti del carbomer era una volta sospettata, e la differenza di prezzo degli intermediari è aumentata, causando grandi perdite alle imprese che avevano davvero bisogno delle materie prime del carbomer.   In questa situazione grave, è molto difficile trovare un produttore affidabile e di qualità garantita di carbomer.Anche se è vero incontrartiSolo in questo caso, l'abbiamo incontrata, la tecnologia Desheng, un'impresa che dipende dai prodotti.Invia i campioni direttamente per i test.Non importa quanto linguaggio squisito non c'è alcun effetto prodotto reale da sperimentare, le persone sono convinte.   Imballaggio del prodotto   [carattere] polvere bianca libera; leggero odore caratteristico; igroscopicità.   [identificazione] prendere questo prodotto 0,1 g, disperso in 20 ml di acqua, aggiungere 10% di soluzione di cloruro di idrogeno di sodio 0,4 ml, cioè in forma di gel.   [ispezione]   Acidità: prendere 0,10 g di questo prodotto, disperdere uniformemente e gonfiare in 10 ml di acqua, e controllare secondo la legge, il valore del pH dovrebbe essere 2,5-3.5.   Viscosità: prendere 0,5 g di questo prodotto, disperderlo uniformemente in 98 ml di acqua, dopo il pieno gonfiore mescolarlo bene, regolare il valore del pH a 7,3-7.8 con soluzione al 15% di idrossido di sodio (prova con carta di prova di pH di precisione), aggiungere acqua a 100 ml, mescolare bene (evitare bolle) e determinare secondo la legge, la viscosità dinamica a 25 °C dovrebbe essere di 15-30 pa · s.   Benzeno: prendere circa 1 g di questo prodotto, pesarlo accuratamente, metterlo in un tubo con tappo, aggiungere 10,0 ml di p-sileno, agitarlo per disperderlo, aggiungere 10,0 ml di soluzione di idrossido di sodio 0,1 mol/l,agitare bene per 1 oraPrendere una quantità adeguata di benzene, pesarla con precisione, aggiungere p-xilene per ottenere una soluzione di 10 μg per 1 ml come soluzione di riferimento.1 μl di soluzione di prova e 1 μl di soluzione di controllo sono stati misurati con cromatografia a gas (appendice V E). Una colonna cromatografica in vetro 3M con supporto rosso 201 (60-80 maglie) è stata utilizzata.La temperatura della colonna era di 100 °CIl tenore di benzene non deve superare lo 0,01%.   Perdita di peso durante l'essiccazione: prendere questo prodotto e asciugarlo a pressione ridotta a 80 °C per 1 ora.   Residui di combustione: prendere 1,0 g di questo prodotto e controllarlo secondo la legge, il residuo non deve superare il 2,0%.   Metalli pesanti: i residui lasciati sotto l'elemento di residui di combustione devono essere ispezionati conformemente alla legge e il contenuto di metalli pesanti non deve superare le 20 parti per milione.   [determinazione del contenuto] prendere circa 0,4 g di questo prodotto, pesarlo accuratamente, disperderlo uniformemente in 400 ml di acqua, mescolare per dissolverlo, titolarlo con un titolatore di idrossido di sodio (0.25 mol/l) in base alla titolazione potenziometrica (appendice VII a) (al punto finale)Ogni 1 ml di titrante di idrossido di sodio (0,25 mol/ L) equivale a 11,25 Mg - COOH.   Nel processo di produzione,DeShengLa polvere è bianca e senza difetti, e il gel liquido è cristallino.

L'ester di acridina DMAE-NHS è un reagente chimico luminescente con un aspetto di polvere solida gialla.il campo di applicazione è molto ampio.Acridinium Ester-DMAE-NHSviene utilizzato principalmente per: chimioluminescenza e immunoassay, analisi dei recettori, rilevamento di acidi nucleici e peptidi, ecc.Esso svolge anche un ruolo importante nei test di screening del TSH e può anche rilevare la tiroideComprendere le sue quattro caratteristiche principali.   Proprietà di luminescenza dell'estere di acridinio-DMAE-NHS   La luminescenza dell'estere di acridinio-DMAE-NHS è di tipo flash, l'intensità luminosa raggiunge il massimo a 0,4 s, l'intensità luminosa diminuisce rapidamente nei primi 2 s,e l'intensità luminosa diminuisce lentamente dopoLa durata di dimezzamento luminoso è di circa 0,9 s. La variazione della concentrazione di acridinio estere-DMAE-NHS influisce solo sulla dimensione dell'intensità luminosa,ma non influisce sul tempo e sull'emivita dell'intensità luminosa massima.   Imballaggio del prodotto   Stabilità termica dell'estere di acridinio-DMAE-NHS   La stabilità termica dell'estere di acridinio-DMAE-NHS diminuisce con l'aumento del pH e della temperatura.8, 7.0, e 8.0Dopo 16 giorni, l' attività luminescente è diminuita rispettivamente dell' 1,6%, del 3,6%, e dell' 8,3%. A 37°C, l' attività luminescente del DMAE-NHS nel tampone PB con pH 5.8, 7,0 e 8,0 sono diminuiti rispettivamente dell' 8,9%, 22% e 42% dopo 16 giorni.   Tasso di idrolisi dell'estere di acridinio-DMAE-NHS   La ragione per cui l'attività luminescente del DMAE-NHS nel tampone PB diminuisce con il tempo è dovuta all' idrolisi, che è utile per l' idrolisi in un ambiente alcalino.L'aumento della temperatura è anche utile per l'idrolisi, cioè la velocità di idrolisi del DMAE-NHS varia con il pH della soluzione.   Vantaggi di Desheng Acridine Ester DMAE-NHS   Rispetto agli esteri di acridina tradizionali, il DMAE-NHS ha una maggiore efficienza luminosa, una migliore stabilità termica e una maggiore idrofilicità.Il reagente di chemioluminescenza ha un elevato rendimento fotonico e un basso livello di sfondo. È compatibile con proteine, antigeni e anticorpi. Dopo l'accoppiamento, l'efficienza luminosa è quasi invariata, rendendolo un eccellente reagente di etichettatura per l'immunoassay di chemioluminescenza.   DeshengL'ester di acridina DMAE-NHS è una polvere gialla dorata in condizioni normali. La consistenza è molto fine e ingombrante. La purezza del metodo HPLC è superiore al 98%, senza odore particolare, sensibilità elevata,elevata efficienza luminosa, e una forte stabilità. .

Gli intermedi farmaceutici si riferiscono alle materie prime o ai prodotti chimici utilizzati nel processo di sintesi farmaceutica.Dalla storia di sviluppo dell'industria dei prodotti farmaceutici intermedi cinesi, dopo quasi 30 anni di sviluppo, gli intermedi farmaceutici si sono evoluti da un piccolo ramo dell'industria chimica a una nuova industria con un valore di produzione di miliardi di yuan,e la sua concorrenza sul mercato sta diventando sempre più feroceOra Desheng Xiaobian vi presenterà alcuni comuni intermedi farmaceutici.   Base Tris(trimetilolo aminometano) Tris ha anche un altro nome, trometamina, che è anche legato al suo ruolo nel campo della medicina.Tris è il prodotto intermedio della fosfomicina trometaminaLa fosfomicina trometamina è un tipo di farmaco antibatterico ad ampio spettro introdotto alla fine degli anni '80.che è più adatto per il trattamento di infezioni del tratto urinario e altre malattieIl Tris, in quanto amina organica, può formare doppio sale idrosolubile con sostanze insolubili con gruppi acidi.     Metile 4,4'-dimetoxiacetoacetato Il metil 4,4'- dimetoxiacetoacetato è un importante intermedio di nifedipina per il trattamento delle malattie cardiovascolari e cerebrovascolari.È il farmaco principale per il trattamento delle malattie cardiovascolari e cerebrovascolari sul mercato internazionaleIl metile 4,4'-dimetoxiacetoacetato è stato sintetizzato da acido gliossilico e da ortoformato di trimetile in presenza di acido solforico concentrato.Quest'ultimo reagisce con l'acetato di metile e il metossido di sodio per ottenere il metile 4,4' - dimetoxiacetoacetato.   Pazopanib Pazopanib è un nuovo inibitore orale dell' angiogenesi sviluppato dalla società GlaxoSmithKline, che può interferire con l' angiogenesi necessaria per la sopravvivenza e la crescita dei tumori refrattari.Si rivolge al recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR) e agisce inibendo l' angiogenesi dell' approvvigionamento sanguigno del tumore.È indicato per il trattamento di carcinoma renale avanzato (un tipo di carcinoma renale con cellule tumorali presenti nei tubuli renali), sarcoma dei tessuti molli (STS),tumore epiteliale ovarico e tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC).   In sintesi, il Tris può essere utilizzato come intermedi farmaceutici.Verniciatura e altre industrie.Deshengè un produttore professionale di reagenti Tris, e i suoi clienti sono i maggiori nell'applicazione di tamponi.ci sono più di 50 clienti di cooperazione stabile in patria e all' estero .

Vari fattori esogeni ed endogeni, quali gli inquinanti ambientali, le radiazioni ionizzanti, la chemioterapia farmacologica e il metabolismo cellulare, possono causare varie forme di danno al DNA.Le rotture del doppio filamento del DNA causano i danni più gravi alla stabilità del genoma e possono minacciare la sopravvivenza delle celluleL'istituzione di un metodo semplice, rapido e sensibile per rilevare gli effetti dell'ibridazione del DNA e della genotossicità è un argomento di ricerca molto significativo.Ecco una breve introduzione al metodo di rilevamento del danno del DNA. Quali sono i tipi di rilevamento del danno del DNA I metodi di rilevamento dei danni al DNA includono l'elettroforesi in gel, la spettrophotometria ultravioletta, la fluorescenza e l'elettrochimica e l'analisi della chemioluminescenza.L'analisi della chemiluminescenza (CL) è stata ampiamente utilizzata nei settori dell'ambiente e delle scienze della vita a causa della sua elevata sensibilitàIl formaldeide e l'acetaldeide sono entrambi inquinanti ambientali.Studiare la quantità di esteri di acridinio incorporati nel DNA prima e dopo il danno di formaldeide e acetaldeide, causando cambiamenti nell'intensità della chemioluminescenza degli esteri di acridinio, e studiare il comportamento di danno della formaldeide e dell'acetaldeide sul DNA.Stabilire un semplice metodo di analisi della chemioluminescenza per valutare il grado di danno al DNA causato da formaldeide e acetaldeide. Metodo degli esteri di acridina per rilevare danni ambientali al DNA 1In primo luogo, immergere la cella luminescente di vetro utilizzata in una certa quantità di acido nitrico concentrato per diverse ore, acidificarla e poi sciacquarla con acqua.Aggiungere alla cellula di luminescenza acidificata 20 μL di DNA del timo del vitello da 1 mg/mLIl DNA viene assorbito sul fondo della vasca che emette luce.e poi il DNA del timo del vitello non assorbito viene lavato con acqua secondaria per ottenere la piscina di emissione di luce con DNA assorbito. 2Aggiungere 50 μl di 9,6×10-7 g/mlestere di acridinioLa reazione di chimerizzazione è di un'ora per incorporare l'AE nella struttura a doppio filamento del DNA e lavare via l'AE non chimerica con acqua secondaria.nella cella luminescente Aggiungi reagenti di inizio della luminescenza in sequenza per rilevare la chemioluminescenza generata da AE chimerizzata nel DNAQuando si rileva il danno del DNA del timo del vitello da formaldeide e acetaldeide, aggiungere un reagente di danno al DNA dopo la chimerizzazione AE e utilizzarlo dopo un certo periodo di tempo.La seconda acqua lava via l' AE rilasciato dopo che il DNA è danneggiato, e viene aggiunto il reagente di inizio della luminescenza per rilevare l'intensità di chemi-luminescenza della chimerica AE nel DNA. Gli studi hanno dimostrato che l'estere di acridinio può essere utilizzato come indicatore di chemioluminescenza con una buona struttura di doppia elica di DNA intercalato.Questo metodo di rilevamento è fattibile per il danno da rottura del DNA e per il metodo di rilevamento per chemioluminescenza. ha i vantaggi della semplicità e della sensibilità. gli studi di danno forniscono un metodo di ricerca semplice. i marcatori luminescenti Desheng acridine ester hanno le proprietà di una buona stabilità idrolitica,stabilità termica e elevato rapporto segnale/rumore, e le condizioni di etichettatura sono lievi, il tasso di etichettatura è elevato e la separazione non influisce sulla separazione dopo l'etichettatura. , quindi è considerato un indicatore chimico ideale.

Quando si tratta di acridine ester, molti amici che vogliono acquistarlo avranno un mal di testa, perché è troppo difficile trovare un vero produttore.Desheng Biochemical è uno dei pochi produttori professionali di reagenti di chemioluminescenzaEsistono sei gruppi diversi, con caratteristiche diverse, e le caratteristiche dei diversi gruppi sono anche diverse,che soddisfano le esigenze di tutti i tipi di prove.   Nsp-dmae-nhsLa caratteristica di nsp-dmae-nhs è quella di aumentare l'ostacolo sterico e migliorare la resistenza all'idrolisi.Nsp-dmae-nhs è più adatto per alcuni reagenti luminescenti che non possono essere modificati per rilevare solventi.   Dopo il confronto sperimentale, nsp-dmae-nhs a temperatura ambiente, pH 7.0, l'efficienza luminosa è anche molto lenta da ridurre, con NHS estere attivo, reazione di accoppiamento convenzionale.     Sebbene l'efficienza luminosa dell'estere di acridina sia molto superiore rispetto ad altri reagenti luminosi, molti produttori scelgono comunque altri reagenti luminosi.Il motivo è che il prezzo dell'estere di acridina è molto più elevato rispetto ad altri reagentiNaturalmente, se l'acquirente trova un rivenditore, il prezzo è più probabile che raddoppi.   Cas194357-64-7, estere di acridina nsp-dmae-nhs purezza > 98%, polvere gialla, Desheng biochimica è stata fondata nel 2005, concentrandosi sui produttori di reagenti per analisi del sangue, i prodotti ora comprendono molti campi,ma i più vantaggi hanno di menzionare serie acridina estere, dalla ricerca e sviluppo al rilevamento alla produzione, Desheng un team di ricerca e sviluppo professionale per operare, produzione di laboratorio, non solo differenza di lotto Piccole dimensioni,basso sfondo e elevata efficienza luminosa.   Estere di acridinala serie è stata utilizzata nelle principali imprese nazionali ed è stata esportata in paesi stranieri per formare vendite stabili, stabilire relazioni di cooperazione, buona qualità dei prodotti, concessioni sui prezzi,Spero di lasciare che altri amici in difficoltà ci contattino..

Estere di acridinaReagente di chimioluminescenzaè un reagente di rilevamento comunemente utilizzato nel campo della diagnostica in vitro. La sua chemioluminescenza non è simile al substrato di HRP o ALP e può direttamente chemioluminescere.Quindi qual è la differenza tra la chimiluminescenza dell' estere di acridinio e la fluorescenza nell' immunità fluorescenteChe differenza fa? La chimioluminescenza è un fenomeno di luminescenza molecolare in cui il prodotto ritorna dallo stato eccitato allo stato di base quando una sostanza produce una reazione chimica.ci sono tre tipi di luminescenza molecolareLa chimioluminescenza, la fluorescenza e la fosforescenza hanno principi di luminescenza diversi: La chimioluminescenza in natura 1Principi della chimioluminescenza Ad esempio, la reazione chimica tra estere di acridina e perossido di idrogeno produce un altro derivato di estere di acridinio.L'energia rilasciata dalla reazione viene assorbita dalle molecole di questo prodotto e passa a uno stato eccitatoLa molecola eccitata ritorna allo stato di base e durante il processo viene generata una radiazione luminosa.e il prodotto luminescente partecipa direttamente alla reazione durante questo processoIl principio di luminescenza del luminolo è simile, ma richiede la catalisi HRP o POD, quindi si chiama chimioluminescenza enzimatica. 2Il principio della fluorescenza Quando la luce irradia certi atomi, l'energia della luce fa passare alcuni elettroni intorno al nucleo dall'orbita originale a un'orbita ad energia superiore, cioètransizione dallo stato di base al primo stato singolo eccitato o al secondo stato singolo eccitatoIl primo stato singolo eccitato o il secondo stato singolo eccitato è instabile, quindi tornerà allo stato di base.Quando l'elettrone ritorna dal primo stato singlet eccitato allo stato di base, l'energia verrà rilasciata sotto forma di luce, quindi si genera fluorescenza. 3Il principio della fosforescenza Quando una certa sostanza a temperatura ambiente viene irradiata con luce incidente di una certa lunghezza d'onda (di solito ultravioletta o raggi X),assorbe l'energia luminosa e entra in uno stato eccitato (di solito con una molteplicità di rotazione diversa dallo stato di base), e poi lentamente si de-eccita ed emette una proporzione di luce in uscita con una lunga lunghezza d'onda di luce incidente. Vedendo questo, molte persone non sono ancora in grado di distinguere, ma non importa. Per esempio, la luminescenza delle lucciole appartiene alla bioluminescenza o chemioluminescenza,Il fuoco di fosforo o "fuoco fantasma" è anche la chemioluminescenza, e i bastoncini fluorescenti sono anch'essi chimioluminescenti; i raggi ultravioletti illuminano i segnali anti-falsificazione RMB per emettere fluorescenza; le penne luminose e gli orologi luminosi appartengono alla fosforescenza.Nella vita quotidiana, la gente di solito chiama tutti i tipi di luce debole fluorescenza in senso lato. Nel campo dell'analisi e della rilevazione, l'immunoassay per chemioluminescenza e l'immunoassay per fluorescenza sono due metodi di rilevazione diversi, che devono essere distinti.esteri di acridinaI reagenti di Desheng appartengono ai reagenti di chemioluminescenza, mentre i reagenti per l'immunità alla fluorescenza sono reagenti di sistemi diversi.

Tecnologia materiale Co., punto sufficiente, ribasso dei prezzi, promozione del volume, vendite dirette dei produttori, rifornimento diretto di Desheng del carbomer della srl del punto, evitare differenza di prezzi dell'intermediario, sconto del carbomer dell'affare alla fine.   Questo articolo è appena una breve introduzione di carbomer. Se volete consultare il carbomer o volere conoscere più dettagli ed informazione del prezzo specifica, contattici prego per telefono o vada al sito Web di Desheng per consultazione dettagliata.   L'evento è mirato a ai prodotti, Carbomer 940 e il carbomer 980, Carbomer è ordinariamente a disposizione gel libero usato, i prodotti chimici quotidiani, medicina ecc. Nell'uso della più attenzione alla viscosità e la trasparenza ed altre edizioni e nella produzione materiale di Desheng di carbomer con polvere bianca pura, l'alta trasparenza, la viscosità può essere il regolato secondo la direzione di uso e di altre caratteristiche.     Desheng è stato fondato nel 2005, specializzantesi nei prodotti materiali acidi poliacrilici. Finora, ha sviluppato tre generazioni di gel della separazione del siero con differenti usi e di prodotti del carbomer per non uso. Il gruppo professionale di R & S è uno dei termini importanti affinchè Desheng abbia fiducia nel mercato e le risposte del mercato sono la migliore pietra di paragone.   La grande differenza fra il carbomer di Desheng e il carbomer ordinario sul mercato è che la polvere del carbomer di Desheng è ovviamente bianca e la polvere è più lanuginosa e delicata. Nella configurazione del solvente, la trasparenza è inoltre molto superiore a quella di simili prodotti. Poichè Desheng è un produttore diretto, i diversi indicatori possono anche essere personalizzati.   Nessuna materia è usato dai clienti diretti o acquistato dai commercianti, è una scelta molto buona. Può essere acquistato in piccola quantità, o può firmare i contratti annuali per godere degli sconti ultrabassi dei prezzi. La qualità del prodotto è garantita allo stesso tempo, concessioni illimitate dei prezzi, il servizio di assistenza al cliente per godere dei problemi di qualità del prodotto può fare domanda per ritorno diretto, o il rimborso, i produttori reali, i prodotti affidabili, scelta è molto importante!

Nella rilevazione acida nucleica di nuovo coronavirus, la tecnologia molto chiave è l'esperimento quantitativo fluorescente in tempo reale di PCR di acido nucleico, che è la tecnologia di base di nuova rilevazione del coronavirus. Così che effetto fa i media del trasporto del virus usati per il virus i giunti del campionamento che hanno sull'amplificazione di PCR degli acidi nucleici? Questo articolo fa una breve discussione. Il virus trasporta i media colpisce l'amplificazione acida nucleica di PCR? Giudizio del risultato dalla curva di amplificazione di PCR: Lo strumento quantitativo fluorescente di PCR nella nuova rilevazione della corona si è trasformato in in un'attrezzatura sistematica per la ricerca di biologia molecolare. L'elaborazione rapida di questo metodo di rilevazione e l'urgenza del compito di rilevazione inoltre hanno presentato gli più alti requisiti del personale di rilevazione, richiedente li a si intendono di giudizio dei risultati dei dati. Per il giudizio del risultato della PCR quantitativa della fluorescenza, il giudizio più intuitivo è di vedere se la curva di amplificazione è normale. Negli esperimenti normali, incontrerete i problemi con le curve anormali di amplificazione, quali le curve scontate di amplificazione, la ripetibilità difficile fra i pozzi multipli e le curve elevate di amplificazione dei campioni negativi.   Ragioni per la curva anormale di amplificazione di PCR: 1. Confermi se le regolazioni del software sono corrette. Controlli le istruzioni del corredo controllare se il tempo, la temperatura, il numero di ciclo, raccolta della fluorescenza, ecc. sono messi correttamente e se il reagente selezionato contiene ROX come tintura fluorescente di riferimento. Alcuni risultati indicano che la curva di amplificazione del grafico a più componenti non è elevata, che è ovviamente un campione negativo, ma la curva del grafico di amplificazione è elevata, di modo che attraversa la linea della soglia ed invece ha un valore di CT. Ciò è perché il software fa un errore nella deduzione automatica della linea di base. Il metodo manualmente di regolazione della linea di base può essere normale ridefinendo la linea di base.   2. Assicuri che i materiali di consumo e gli accessori dello strumento siano utilizzati correttamente. I materiali di consumo sono più importanti per la PCR in tempo reale. Molte curve anormali di amplificazione sono causate tramite uso improprio dei materiali di consumo.   3. per determinare se i reagenti usati sono normali, in primo luogo determinare se i reagenti sono efficaci, compreso il controllo se i reagenti hanno luogo durante il periodo di validità, se ripetutamente sono congelati e sciolti molte volte e se le condizioni di trasporto sono normali. Se tutto sopra sia normale, quindi dovete considerare se ci sia della negligenza in dettaglio dell'operazione.   Dai punti di cui sopra, può essere visto che i media del trasporto del virus direttamente non colpiranno la curva di amplificazione, soltanto colpirà i campioni del virus, ma questo può essere fatto con un esperimento di controllo con i campioni positivi per determinare se la soluzione di conservazione del virus ha un impatto sui campioni del virus. Ci sono due tipi di media del trasporto del virus di Desheng, sia il tipo inattivato che il tipo attivato è adatto ad esperimenti acidi nucleici di PCR.

Al giorno d'oggi, finché le persone hanno mal di testa e febbre cerebrale, vanno prima in ospedale per un esame per scoprire dov'è il problema, e poi prescrivono la medicina giusta.Molte persone conoscono solo gli elementi di prova., ma non sanno molto dei materiali di prova.Reagente DAOS Il nuovo reagente Trinder® è un materiale di prova molto importante, che ha i vantaggi di una buona solubilità in acqua, di un'elevata sensibilità e di una forte stabilità.Diamo un'occhiata al passato di DAOS sulla strada del rilevamento.     Il DAOS può essere utilizzato per testare il colesterolo   Quando si misura il colesterolo totale, l'estere di colesterolo viene prima idrolizzato in colesterolo e acido grasso dalla colesteroloesterasi CHE,e poi viene catalizzato e ossidato in 4-colestenone e perossido di idrogeno dalla colesterolo ossidasi, e poi è attraverso DAOS e 4-AAP Accoppiamento con perossido di idrogeno per produrre una reazione di colore sotto la catalisi di POD,la concentrazione di colesterolo totale può essere determinata misurando l'assorbimento.   Il DAOS può essere utilizzato per il rilevamento dei trigliceridi   Quando vengono rilevati i trigliceridi, questi vengono idrolizzati in glicerolo e acidi grassi in presenza di lipoproteina esterasi (LPL);il glicerolo e l'ATP sono catalizzati dalla glicerol chinasi (GK) per generare glicerolo-3-fosfato e ADP; glicerolo-3-fosforo e ossigeno sono catalizzati dalla glicerolo-3-fosfato ossidasi (GPO) per generare diidrossiacetone fosfato e perossido di idrogeno,e poi usare il substrato colorato per accoppiare 4-AAP e perossido di idrogeno per produrre colore come nei passaggi sopraIn risposta, è stata misurata la concentrazione di TG.   DAOS può essere utilizzato per il rilevamento di lipoproteine ad alta densità   Quando si rileva una lipoproteina ad alta densità, viene utilizzata una reazione a doppio reagente. Il reagente uno contiene polianione e tensioattivo, che si lega selettivamente a VLDL e LDL,e inibisce la COD e la CEH nel reagente due su VLDH-CH e LDH-CH. , agendo in modo selettivo sull'HDL-CH, attraverso l'azione di CEH-COD-POD e misurando quindi l'assorbimento per determinare la concentrazione di HDL,e infine la concentrazione di LDL può essere ottenuta calcolando.   Precauzioni quando si utilizza DAOS:   1. imballaggio diviso: quando si assume una piccola quantità di mg di DAOS,il prodotto deve essere diviso nella quantità necessaria ogni volta per ridurre il numero di aperture della bottiglia e impedire al prodotto di assorbire l'umidità.   2Uso: quando si utilizza il prodotto, è necessario toglierlo dal congelatore con mezz' ora di anticipo e posizionarlo a temperatura ambiente.   Per il resto, conservare il DAOS rimanente in un contenitore sigillato e a prova di luce per evitare problemi di qualità come cambiamenti di colore o proprietà del prodotto.   3Conservazione: mettere il DAOS in un congelatore a 0-5 gradi e registrare l'ora e il numero del lotto.   4Trasporto: mettere cubetti di ghiaccio nella scatola di schiuma per i prodotti confezionati e avvolgere i prodotti con colla di schiuma.Attenzione ad evitare che l'acqua dei cubetti di ghiaccio bagni il prodotto (ne aggiungiamo altri due se la temperatura è alta), e il tempo può cambiare in inverno.

L' estere di acridina è una specie di importantereagenti per la chemioluminescenza, che ha un elevato rendimento quantistico e un'elevata efficienza di chimioluminescenza.e il rapporto segnale/rumore è elevatoQuando viene utilizzato come marcatore di chemioluminescenza, ha i vantaggi di un'accoppiamento facile, di un'etichettatura semplice, di una buona stabilità,In presenza di idrossido di sodio e di perossido di idrogenoInoltre, i reagenti chimioluminescenti degli esteri di acridina hanno una buona stabilità e sono facili da conservare.   In base ai diversi sostituenti, i sostituti dell'acridina comunemente utilizzati come marcatori di chemioluminescenza possono essere divisi in due categorie: estere di acridina e sulfonamide di acridina.Tutti condividono lo stesso anello di acridina.Il loro meccanismo di luminescenza è lo stesso: nella soluzione alcalina H2O2, quando la molecola viene attaccata da ioni perossido di idrogeno, viene generato il diossano instabile,che si decompone in CO2 e n-metilacridone allo stato eccitato degli elettroniQuando ritorna allo stato di base, emette fotoni con una lunghezza d'onda massima di emissione di 430 nm.     Le caratteristiche di questi composti sono le seguenti:   1 Nella reazione luminescente, i sostituenti non luminescenti attaccati all'anello acridino vengono separati dall'anello acridino prima della formazione dell'intermediario eccitato da elettroni, cioèla parte non luminescente è separata dalla parte luminescente, quindi l'efficienza luminescente non è influenzata dalla struttura sostitutiva.   2 La chemioluminescenza degli esteri di acridina o delle sulfonamidi di acridina può essere ottenuta in soluzione alcalina diluita con H2O2 senza catalizzatore.ha molti vantaggi nel rilevamento della chemioluminescenza.   I principali vantaggi sono i seguenti:   1- bassa illuminazione di fondo e elevato rapporto segnale/rumore   2I fattori di interferenza della reazione luminescente sono pochi.   3. rilascio di luce veloce e concentrato, elevata efficienza luminosa e elevata intensità luminosa   4È facile da legare con le proteine e il rendimento dei fotoni non diminuisce dopo il legame, aumentando così la sensibilità   5L'agente di separazione delle fasi solide è una polvere magnetica molto fine, che non solo aumenta l'area di rivestimento e accelera la reazione, ma anche pulisce allo stesso tempo.