La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Nei nostri esperimenti biochimici, quale la reazione di Trinder del substrato del cromogeno, dell'estere dell'acridina del substrato luminescente e di varie reazioni enzimiche, usiamo gli amplificatori biologici, quali il bicine, Tris, le zazzere ed i sistemi del tampone fosfato e dell'acetato più fondamentali. Può essere detto che finchè ci sono requisiti di pH dell'ambiente della reazione, gli amplificatori sono necessari nel sistema. Amplificatore nella consegna La ragione per la quale la soluzione tampone può regolare il pH è che è un elettrolito debole, che parzialmente è dissociato nella soluzione e parzialmente esiste sotto forma di molecole e non mostra l'acidità e l'alcalinità. Le sue molecole formano un equilibrio dinamico con i loro acidi o basi coniugati ionici (pH = PKA + il LG, concentrazione dissociata è superiori a quello della concentrazione non dissociata). Se il pH dei cambiamenti di sistema, il sotto equilibrio dinamico si muoverà per raggiungere un nuovo equilibrio, così regolando il pH.   L'efficace gamma di amplificatore di sistema tampone è solitamente nell'ordine di due unità di pH con il valore di pKa come il punto mediano, cioè, l'efficace gamma di pH del ± 1. di pKa = dell'amplificatore. Di conseguenza, quando il pH della soluzione tampone è uguale al pKa dell'amplificatore, il potere tampone è il più grande. Se vogliamo progettare un nuovo sistema tampone, dobbiamo soltanto scoprire e selezionare gli amplificatori il di chi valore di pKa è uguale al pH richiesto.   Negli esperimenti biochimici, ci sono molti amplificatori biologici comunemente usati. Il fosfato è l'amplificatore più ampiamente usato e più di base nella ricerca biochimica. L'acido fosforico è un acido ternario. Poiché sono dissociazione secondaria ed avere due valori di pKa, la gamma di pH dell'amplificatore pronto con loro è il più ampio ed il sale del potassio è migliore del sale del sodio, perché il sale del sodio è difficile da dissolversi alla bassa temperatura e sale del potassio è facile da dissolversi, ma se lo SDS è preparato la soluzione tampone di elettroforesi in gel di poliacrilamide può usare soltanto il fosfato di sodio invece del fosfato del potassio, perché lo SDS (solfato dell'alchile dodici) produrrà il solfato alchilico del potassio dodici insolubili con il sale del potassio.   Il fosfato è facile da essere preparato nelle varie concentrazioni di soluzione tampone, adatte per una vasta gamma di pH, pH più di meno è colpito dalla temperatura, cambiamento di pH dopo che la diluizione è piccola ed il cambiamento di pH dopo una diluizione di dieci volte è di meno di 0,1. Tuttavia, nel sistema della soluzione con gli ioni del metallo, il sistema di acido fosforico si assocerà con gli ioni comuni di Ca, gli ioni di mg e gli ioni di metalli pesanti per formare la precipitazione.   L'amplificatore di Tris prodotto da noi è stato utilizzato sempre più nella ricerca biochimica ed ha una tendenza a superare il tampone fosfato. Per esempio, l'amplificatore di Tris è stato utilizzato nell'elettroforesi in gel di poliacrilamide SDS ed il fosfato è usato raramente. La soluzione del ACD utilizzata nella nostra nave della raccolta del sangue di PrP ha bisogno del citrato di sodio e dell'acido citrico di regolare il pH. il citrato qui non solo regola la pressione osmotica, ma inoltre funge da amplificatore. È inoltre un acido ternario come acido fosforico.

L'acido 3-morfolinopropanesulfonico (MOPS) è un tampone molto importante e ampiamente utilizzato.Buffer MOPSLa gamma di buffer è compresa tra 6,5 e 7.9, ha una buona stabilità del pH, è altamente polare, è inerte a una varietà di reagenti chimici ed enzimi, non partecipa e non interferisce con il processo di reazioni biochimiche,ed è chimicamente resistente agli enzimiLa reazione non ha alcun effetto inibitore, quindi può essere utilizzata appositamente per la ricerca di organelli e proteine ed enzimi estremamente volatili e sensibili al pH.   I principali settori di applicazione del MOPS   1. Come tampone in esecuzione nell' elettroforesi e nella purificazione delle proteine nella cromatografia;   2. Preparare una varietà di supporti di agar per la coltivazione di batteri, lieviti e cellule di mammiferi. La concentrazione di non è raccomandata per le cellule dei mammiferi;   3. Può essere utilizzato come tampone di lisi per le cellule di E. coli;   4. come eluente nella cromatografia a filtrazione in gel;   5Utilizzato nell'ibridazione del Nord, come tampone per l'isolamento dell'RNA e il trasferimento della membrana;   6. Adatto per la determinazione dell'acido bicinconinico (BCA);   7Utilizzato nello studio del trasferimento di elettroni e della fosforilazione della preparazione di strati sottili di cloroplasti.     Precauzioni per l' impiego di MOPS   1Se il dosaggio di MOPS è molto piccolo ogni volta, viene generalmente utilizzato in modo appropriato dopo la somministrazione appropriata.   2In generale, il tampone biologico può facilmente cambiare il colore del liquido in giallo dopo aver incontrato la luce, e il giallo chiaro può essere utilizzato.   Se il colore è troppo scuro, non deve essere utilizzato nuovamente.   3L'uso del reagente tampone biologico MOPS richiede particolare attenzione.I vestiti da laboratorio devono essere indossati bene e i guanti usa e getta devono essere indossati per l'operazione.Una volta che la soluzione viene spruzzata negli occhi o toccata leggermente, è necessario usare molta acqua per risciacquarla immediatamente e recarsi immediatamente in ospedale.     Metodo di produzione MOPS   Il metodo di produzione tradizionale di MOPS è completato nelle sei fasi seguenti, che possono risparmiare costi, ridurre l'inquinamento ed evitare rischi per la sicurezza.Il metodo di preparazione di questo MOPS utilizza acqua come solvente e non vengono utilizzati solventi organici nel processo.- riducendo i costi di produzione, riducendo il rischio di rischi per la salute degli operatori e eliminando i problemi di riciclaggio e di lavorazione dei solventi organici,e non c'è nessun problema di inquinamento ambientaleLe fasi principali sono la dissoluzione della morfolina, la reazione per generare una soluzione acquosa di acido 3-morfolinepropanesulfonico, la disidratazione per ottenere acido 3-morfolinepropanesulfonico grezzo,ricristallizzazione del prodotto grezzo, filtrazione e concentrazione per aspirazione cristallina, raffreddamento, cristallizzazione e 3-morfolinopropano.   Desheng è unmaterie prime per reagenti diagnosticiproduttore con molti anni di esperienza in ricerca e sviluppo e in produzione. La purezza dei prodotti MOPS prodotti è ≥99%, la solubilità in acqua è buona, il processo di produzione è stabile,e dispone di un rigoroso sistema di gestione della qualità per garantire che fornisca ai clienti prodotti e servizi di alta qualitàI prodotti dell'azienda sono stati venduti in molti paesi del mondo, per maggiori dettagli chiamate!

Come reagente di chemioluminescenza,Luminoloè ampiamente utilizzato nel rilevamento del sangue. È stato sintetizzato già nel 1853.E'stato scoperto per la prima volta che questo composto ha una proprietà meravigliosa, che può emettere luce blu quando è ossidato.   Alcuni anni dopo, qualcuno pensò di usare questa proprietà per rilevare le macchie di sangue.e l' ossigeno che respiriamo dall' aria viene trasportato in tutte le parti del corpo da questa proteinaL'emoglobina contiene ferro, che catalizza la decomposizione del perossido di idrogeno, trasformando il perossido di idrogeno in acqua e monoossigeno, che poi ossida il luminolo per renderlo brillante.     Quando si esaminano le macchie di sangue, il luminolo reagisce con l'emo, una proteina responsabile del trasporto dell'ossigeno nell'emoglobina, mostrando una fluorescenza blu-verde.Può rilevare solo un milionesimo di sangue.Anche se una piccola goccia di sangue cade in un grande serbatoio d'acqua, può essere rilevata.Finché il sangue sputa fuori e tocca qualsiasi oggetto, Indipendentemente dal tipo di metodo di pulizia utilizzato in seguito, purché il reagente luminolo sia spruzzato su di esso e osservato in ambiente scuro,ci sarà fluorescenza blu e bianco a causa della reazione di fluorescenza nel luogo con macchie di sangue.   Gli svantaggi del luminolo: 1Il luminolo fluoresce in presenza di rame, leghe contenenti rame, rafano o agenti sbiancanti.La fluorescenza del luminolo maschererà fortemente la presenza di eventuali macchie di sangue. 2Luminol può rilevare una piccola quantità di sangue nel sangue e nelle urine degli animali, quindi se nella stanza da testare c'è urina o sangue di animale, i risultati del test saranno biasati. 3Il luminolo reagisce con gli escrementi ed emette la stessa luce del sangue. 4Il luminolo può interferire con altri test, ma il luminolo non interferisce con l'estrazione del DNA. 5Il luminolo deve essere utilizzato in un ambiente buio, altrimenti la fluorescenza è difficile da identificare. 6Il tempo di lucentezza del luminolo è limitato, quindi dovremmo cogliere il tempo per fare delle foto.   Esistono diversi modi per evitare interferenze nell'ispezione   1Lasciate asciugare il sito per alcuni giorni, l'interferenza della candeggina scomparirà, e la macchia di sangue può rendere luminolo brillante anche dopo molti anni.   2È ovvio che gli antiossidanti non dovrebbero essere usati perché inibiranno la reazione delle macchie del sangue con il luminolo.Secondo la struttura chimica dell'acido ipocloricoIl metodo più sicuro è quello della luminescenza a luminolo per rilevare le sospette macchie di sangue.e poi utilizzare altri metodi per determinare che è davvero una macchia di sangueInoltre, dopo essere stato trattato con luminolo, il DNA contenuto nella macchia di sangue non è stato distrutto e può essere estratto per l'identificazione.   Desheng è una vecchia società di reagenti chimici specializzata nello sviluppo e nella produzione di reagenti per analisi del sangue.reagenti per la chemioluminescenzaA causa della sua struttura semplice, della sua facile sintesi, della sua buona solubilità in acqua e dell'elevata efficienza quantistica luminescente.

Il luminolo è anche chiamato luminolo e il suo nome chimico è3-aminoftalato idrazideL'aspetto è di cristallo giallo o polvere beige a temperatura ambiente, che è un reagente chimico relativamente stabile.E' spesso usato per le analisi del sangue nelle indagini penali.Quando il reagente luminolo viene spruzzato sul sangue, si ossida con ossigeno attivo e rilascia fluorescenza blu-violetta, che viene chiamata reazione luminolo.     Il metodo di analisi della chemioluminescenza è ampiamente utilizzato nella determinazione diretta di farmaci e campioni biochimici a causa della sua elevata sensibilità, ampia gamma lineare e semplice funzionamento dello strumento.Sono stati inoltre riportati studi sulla determinazione del ketotifen fumarato mediante analisi di chemioluminescenza ed elettrochimioluminescenza.Tuttavia, lo studio sulla determinazione del fumarato di ketotifene basato sul sistema di chimioluminescenza del permanganato di potassio non è stato riportato.si è riscontrato che nel mezzo alcalino, il permanganato di potassio può ossidare il luminolo per produrre un segnale di luminescenza e il ketotifene fumarato ha un forte effetto sensibilizzante sul segnale di luminescenza.   Per questo motivo, abbiamo condotto esperimenti e analizzato le seguenti conclusioni:   1 Sistema di segnale di chimioluminescenza per iniezione di flusso di segnale di chimioluminescenza per iniezione di flusso.   In un ambiente alcalino, il permanganato di potassio può ossidare il luminolo per produrre chemioluminescenza.l'intensità della chemioluminescenza è significativamente aumentata.   2 Spettro di chimioluminescenza   La lunghezza d'onda massima di emissione dei due sistemi di luminescenza è di circa 425 nm, che è coerente con la lunghezza d'onda massima di emissione del luminoforo di luminolo,indicando che i luminofori dei due sistemi di chemioluminescenza sono in stato eccitato 3-aminoftalatoL'intensità di luminescenza del sistema luminolo-permanganato di potassio-cetotifene fumarato è significativamente superiore a quella del sistema luminolo-permanganato di potassio,che indica che l' aggiunta di ketotifen fumarato aumenta la sensibilità del luminol-permanganato.   3 Selezione del percorso e del flusso   Dopo sperimentazioni si è scoperto che le diverse modalità di miscelazione della soluzione hanno una grande influenza sul segnale di luminescenza.È stata studiata l'influenza di diverse portate sul segnale di luminescenza del sistemaL'esperimento dimostra che, con l'aumento del flusso, esso aumenta prima e poi diminuisce, raggiungendo il valore massimo quando il flusso raggiunge 1,9 ml·min.La prova seleziona la portata di ciascuna condotta per essere pari a 10,9 ml·min.   4 Selezione della concentrazione della soluzione di idrossido di sodio   Nell'ambito dello scopo, è stata studiata l'influenza della concentrazione della soluzione di idrossido di sodio sull'intensità di luminescenza del sistema di reazione.I risultati mostrano che quando la concentrazione della soluzione di idrossido di sodio è 0.05·0.15Mol·L-1, il massimo e sostanzialmente invariato, la concentrazione della soluzione di idrossido di sodio viene scelta per essere pari a 0,1 Mol·L-4.   5 Scelta dell'ossidante e sua concentrazione   L'esperimento ha esaminato l'influenza di diversi ossidanti quali il permanganato di potassio, il ferricaniuro di potassio, il perossido di idrogeno,periodato di potassio sul segnale di chemioluminescenza del sistemaI risultati mostrano che quando il permanganato di potassio viene utilizzato come ossidante, il valore del segnale di sensibilità alla chemioluminescenza è elevato e stabile.la concentrazione della soluzione di permanganato di potassio è di 5.0×10-4mol·L-1.   6 Selezione della concentrazione della soluzione di luminolo   Il luminolo è la principale sostanza luminescente e la sua concentrazione ha un impatto maggiore sull'intensità luminosa, sulla sensibilità di rilevamento e sulla gamma lineare.L'esperimento ha esaminato l'influenza della concentrazione della soluzione di luminolo nell'intervallo di 2I risultati hanno mostrato che, con l'aumento della concentrazione di soluzione di luminolo, la concentrazione di luminolo è aumentata.chimioluminescenza L' intensità crescente indica che la concentrazione della soluzione di luminolo non deve essere troppo elevataSe la concentrazione della soluzione di luminolo è troppo bassa, il valore del segnale di luminescenza è basso e la stabilità è scarsa.la concentrazione della soluzione di luminolo è stata scelta come 3.0×10-4mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials è specializzata nella produzione e nello sviluppo direagenti per la chemioluminescenza, substrati luminescenti, tamponi biologici, additivi per tubi di raccolta del sangue e preparazioni enzimatiche.È stata impegnata nella ricerca e nello sviluppo di reagenti chimioluminescenti per molti anni.Attualmente, i prodotti prodotti da Desheng sono stati venduti in molti paesi del mondo.e sono stati riscattati con lode, e hanno raggiunto una cooperazione a lungo termine con molte imprese.

L'HEPES è una specie di tampone anfotero non ionico.Buffer HEPESè 2 - [4 - (2-idrossietil) - 1-piperazinyl] acido etanesulfonico. L'HEPES è una specie di tampone anfoterico non ionico con una buona capacità tamponante nell'intervallo pH 7,2-7.4In questa condizione, il coperchio del flacone di coltura cellulare deve essere stretto per evitare che una piccola quantità di carbonato necessario nel mezzo di coltura si disperda nell'aria.   La maggior parte dei mezzi di coltura contiene il rosso fenolo come indicatore di pH. I mezzi di coltura acidi sono gialli arancioni e i mezzi di coltura alcalini sono rossi scuri.L'HEPES è costoso e può essere tossico per alcune cellule in alte concentrazioni, l'HEPES può essere utilizzato come tampone al posto del bicarbonato per eliminare la limitazione di un ambiente di coltura ad alta concentrazione di CO2.Anche la CO2 e il bicarbonato disciolti sono molto importanti per una buona crescita cellulare.   Esistono due modi per usare HEPES   (1) L'HEPES può essere aggiunto direttamente nel mezzo di coltura preparato secondo la concentrazione richiesta e quindi filtrato per rimuovere i batteri.regolare il pH a 7.2 con LN NaOH dopo dissoluzione, filtraggio e utilizzo dopo sterilizzazione.   (2) Prima dell' uso, 99 ml di mezzo di coltura sono stati aggiunti a 1 ml di mezzo di conservazione e la concentrazione finale è stata ancora di 10 mmol/ L. Metodi: 23,8 g di HEPES sono stati sciolti in 90 ml di acqua doppiamente distillata,regolato al pH 7.5- 8.0 con LN NaOH, e quindi diluito a 100 ml con acqua, filtrato e sterilizzato, sottoimballato in piccoli flaconi (2 ml/ flacone), conservato a 4 °C o - 20 °C.     L'acido etanesulfonico 4-idrossietil piperazina non ha effetti tossici sulle cellule.Quando la concentrazione finale è di 10-50 mmol/L e il mezzo di coltura contiene 20 mmol/L di HEPESPuò essere utilizzato come tampone biologico, tampone di reazione, tampone di pre-ibridazione e tampone di ibridazione per la separazione e l'analisi di componenti nucleari di RNA,e per RNA e t4rna.   Il grado di biologia molecolare è utilizzato per l'etichettatura di RNA3' con t4rna ligasi, la separazione e l'analisi dei componenti del tampone di reazione,Buffer di preibridazione e componenti di buffer di RNA nucleareAdesione cellulare, coltura di aggregazione cellulare a breve termine, tampone per la pulizia dei tessuti e delle cellule.   Desheng ha iniziato a sviluppare e produrre additivi vascolari, reagenti coloranti, reagenti chimiluminescenti etamponi biologiciL'azienda ha una lunga storia di ricerca sui tamponi biologici, ha una tecnologia matura e un team di ricerca e sviluppo, e ha un eccellente servizio di vendita e logistica.cappucciSe avete bisogno di chiamare, Desheng accoglie la vostra chiamata.

Il danno da radiazioni al DNA avviene di solito in due modi: diretto e indiretto.L'effetto indiretto comporta la radiolisi della soluzione intorno al DNA e la successiva interazione tra DNA e prodotti di radiolisi..   Si stima che l'80% degli effetti letali delle radiazioni ad alta intensità LET siano causati da effetti diretti.che è anche utile per chiarire il meccanismo molecolare di alto effetto biologico relativo di alta radiazione LET.   TRIS base in polvere   Nello studio dei danni del DNA causati dalle radiazioni ionizzanti, è ovviamente utile ottenere risultati sperimentali più accurati e affidabili per selezionare il sistema di dissoluzione del DNA appropriato.Il sistema di dissoluzione più comune del DNA è il tampone, e i suoi componenti principali sono 10 mmol/ L di tris (trimetil aminometano) e 1 mmol/ L di EDTA (acido tetraacetico di etilendiammina) a pH 8.0Diamo un'occhiata ai principi principali dello studio.   DNA plasmidico PUC19 disciolto in acqua pura, 10 mmol/lBase Tris, 1 mmol / L di RA e te tampone è stato irradiato da 100 keV / p.m fascio di ioni di carbonio (energia iniziale 290 MeV / U).La percentuale di varie molecole di DNA in diverse soluzioni è stata analizzata mediante elettroforesi in gel di agarosio, e il numero medio di rotture di singolo filamento (SSB) e di rotture di doppio filamento (DSB) in ciascun plasmido è stato calcolato a dosi diverse.   Si è scoperto che Tris potrebbe proteggere in modo significativo il DNA plasmidico dall' irradiazione da ioni pesanti di carbonio inibendo la produzione di SSB e DSB,mentre l' EDTA potrebbe aumentare la produzione di SSB e inibire la formazione di DSB.   Elettroforetogramma della molecola di DNA pUC19 in diversa soluzione e dose di irradiazione   Dalla figura precedente si può vedere che con l'aumento della dose di irradiazione, la percentuale di DNA supercolato nel DNA totale diminuisce.il contenuto di DNA supercoiled in Tris e te buffer è diminuito lentamenteQuando la dose è stata aumentata a 150Gy, il contenuto di DNA supercolato in Tris e nel tampone era ancora superiore all' 80%, ma il contenuto di DNA supercolato in EDTA e acqua era inferiore al 60%.I risultati hanno mostrato che il DNA in tri produceva meno rotture di filamento rispetto a quello in acqua ed EDTA..   Una serie di risultati ha dimostrato che Tris ha un evidente effetto protettivo contro il danno da rottura del filamento del DNA indotto da irradiazione di ioni di carbonio di 100 keV/L ~ m.il DNA supercoiled era presente per tutto il tempo e mostrava una protezione evidente rispetto all'acqua pura e alla soluzione di EDTA.

Prima di impararetamponi biologiciChe rapporto c'e' tra i rubinetti e il kit?   Il kit diagnostico è una sorta di test qualitativo e quantitativo per i fluidi corporei, il sangue e altre sostanze che riflettono la salute umana.   3-((1,3-Dihidrossi-2-(Hydroxymethyl)Propan-2-Yl)Amino)Propan-1-acido solfonico(TAPS) è un tipo di tampone anfoterico ampiamente utilizzato in biochimica e biologia molecolare.i rubinetti come tampone biologico sono utilizzati nel kit di diagnostica biochimica, kit di estrazione di DNA/ RNA e kit diagnostico PCR.   Si può vedere che i rubinetti sono una delle materie prime del nostro kit.   Rubinetti tampone Desheng   [scopo]come sistema tampone comunemente utilizzato nel sistema di screening del DNA, può anche essere utilizzato come componente tampone di campione di RNA.È adatto per la ricerca sul trasferimento di elettroni e sulla fosforilazione della preparazione di strati sottili di cloroplastiPuò proteggere l'ossiemoglobina dall'ossidazione in metemoglobina durante il processo di liofilizzazione.Può anche essere utilizzato come elettrolita di fondo per la microanalisi proteica mediante elettroforesi a zona capillare.   [vantaggio del prodotto]Purezza ≥ 99%, buona solubilità in acqua, processo stabile, può garantire l'aspetto di cristallo bianco puro.   [nota]il prodotto secondario deve essere conservato solo a temperatura ambiente. non può vedere la luce forte. ha bisogno di un contenitore con una migliore ombra.Il luogo in cui è collocato deve essere a prova di umidità e asciuttoSe il prodotto secondario non può essere consumato in una sola volta, si consiglia di imballarlo nella quantità necessaria ogni volta e sigillare bene il flacone.per evitare problemi di assorbimento dell'umidità o di qualità del prodotto.   Buffer dei rubinetti, tos, Maos, top e altri prodotti tampone prodotti da Desheng hanno cristallo bianco, elevata purezza (più del 99%), buona solubilità e assorbente < 0.05, che si differenziano dai prodotti blu chiaro o marroni presenti sul mercato.   La qualità del prodotto e la tecnologia di Desheng Technology nel mercato locale cinese sono stati ampiamente riconosciuti e utilizzati dai clienti.Continueremo a sviluppare e ricercare reagenti biochimici avanzati per soddisfare le esigenze dello sviluppo della scienza e della tecnologia dei laboratori medici globali e lottare per la salute umana..

L'eparina è comune nell'analisi del sangue clinico con sale di sodio e sale di litio, che ha un valore di applicazione unico.minore interferenza sui componenti del sanguePertanto, l' eparina è raccomandata come anticoagulante in una varietà di test basati sul sangue intero o sul plasma.   Heparina litiosono utilizzati principalmente in malattie tromboemboliche, infarto del miocardio, chirurgia cardiovascolare, cateterizzazione cardiaca,circolazione extracorporeaL'effetto dell'eparina-litio è migliore di quello dell'eparina-sodio.   Nel rilevamento del valore del pH, dei gas nel sangue, degli elettroliti e degli ioni di calcio, l'eparina è l'unico anticoagulante che può essere utilizzato,L' eparina e il litio hanno la minore possibilità di interferire con la rilevazione di ioni non litioAttualmente, l'eparina litio sta gradualmente sostituendo l'eparina sodio negli esami del sangue.   Heparina in polvere di litio   Viene utilizzato per test biochimici di pazienti dopo emodialisi   Il campione di sangue dei pazienti dopo l'emodialisi è una specie di campione speciale che molti dipartimenti di laboratorio ospedalieri devono affrontare.Ciò è dovuto al fatto che i pazienti in emodialisi usano farmaci anticoagulanti contenenti eparina, come l' eparina calcio a basso peso molecolare, ecc. in questo momento, perché c' è una certa quantità di farmaci anticoagulanti di eparina nel sangue,è molto difficile coagulare e separare il sangue dopo che il sangue è stato estratto e inserito in un tubo comune o gel di separazione / tubo coagulante.   È stato segnalato un pregiudizio nell' analisi del sangue K rilevato con l' anticoagulante litio eparina nel plasma e nel siero.che può essere causato dall'alta velocità di rotazione del campione di sangue durante la centrifugazione, la distruzione e emolisi dei globuli rossi nel coagulo di fibrina e il rilascio di ioni K nei globuli rossi nel siero.una piccola quantità di danni ai globuli rossi è inevitabile nel processo di trasporto e coagulazione dei campioni di sangue, con conseguente lieve elevazione del livello di K nel sangue.   Inoltre, i risultati di CK-MB, LDH e Glu rilevati dall' eparina, anticoagulante al litio, nel plasma e nel siero sono stati significativamente diversi.che possono essere dovuti all' emolisi o alla decomposizione del glucosio nel sangue dopo una lunga conservazioneAl contrario, l'eparina anticoagulante non influenza il volume cellulare e non è facile causare emolisi.,La Glu e la LDH misurate con l' anticoagulante plasmatico di litio eparina sono più vicine alle concentrazioni reali dei pazienti.stabilire il sistema di valori di riferimento del test biochimico plasmatico il più presto possibile è utile per i medici clinici per effettuare un giudizio accurato sulle condizioni dei pazienti.   Utilizzato per test biochimici di routine   I risultati hanno mostrato che l' eparina, anticoagulante al litio, può essere usata come plasma sostitutivo del siero nella maggior parte dei test biochimici di routine, ma l' intervallo di riferimento di Glu, K+, Na+, CI-P3 - dovrebbe essere stabilito, e l'intervallo di riferimento del siero potrebbe essere utilizzato per spiegare i risultati dei test plasmatici in altri punti; LP (a), PA, HBDH, LDH, CK, CKMB,IgM e altri elementi non devono essere misurati con campioni di plasma dell' anticoagulante litio eparina, e la variazione di Lp (a) plasmatica con la concentrazione di eparina aumenta con l' aumento della temperatura.   Desheng è stata impegnata nella ricerca e sviluppo e nella produzione diadditivi per la raccolta del sangueDesheng è un vecchio produttore di additivi per la raccolta del sangue. sono i nostri prodotti principali. non sono di qualità iniettabile.Sono utilizzati principalmente come anticoagulanti negli additivi per la raccolta del sangue, ossia gli anticoagulanti in vitro. Sono raccomandati e acquistati da molte aziende.Possiamo anche personalizzare prodotti di eparina con potenza di 150iu-180iu secondo le esigenze dei clienti.

L'HEPES è una sorta di tampone anfotero, appartenente al tampone del bene, un importante agente biochimico nell'industria biochimica e uno degli importanti tamponi nel campo della ricerca biologica..Buffer HEPESnome chimico: acido N-idrossietil piperazina-1-etanosulfonico, polvere cristallina bianca, è un acido debole, il suo pH è compreso tra 6,8 e 8.2, solubile in acqua, non forma complessi stabili con ioni metallici, nella maggior parte dei casi, non interferirà con il processo biochimico.   L'HEPES (7365-45-9) è un ingrediente cosmetico con certificazione verde EWG, che è sicuro e mite.buona compatibilità fisiologica e proprietà chimiche stabili.   L'HEPES può stabilizzare l'intervallo di pH dei prodotti per la cura della pelle per lungo tempo, mantenere meglio l'attività dell'estratto di prodotti di fermentazione microbica,e rendere l' effetto anti-invecchiamento dei prodotti durare a lungoL'HEPES è anche un amplificatore di penetrazione comune,che può favorire l'assorbimento transdermico di vari componenti funzionali dei cosmeticiRispetto agli amplificatori di penetrazione dell'azono, l'HEPES ha le caratteristiche di un breve tempo di insorgenza, un dosaggio inferiore e un tasso di penetrazione elevato.in alcuni cosmetici famosi come L'Oreal e Lancome, HEPES è utilizzato principalmente come peeling per ammorbidire la cutina e promuovere il metabolismo delle cellule della pelle.     L'HEPES è più comunemente usato in colture cellulari, fecondazione in vitro e tampone di coltura di embrioni, ma può essere combinato con ioni metallici,la maggior parte delle ricerche sugli ioni metallici viene effettuata utilizzando il tampone HEPES, anche se Tris e fosfato possono essere utilizzati anche per la ricerca degli ioni metallici, ma in base alle caratteristiche di questi tamponi, è necessario scegliere diverse direzioni Ci saranno alcune differenze.   La gamma di applicazioni del tampone Desheng HEPES è solo nell'intervallo ph6.8-ph8.2, che è in linea con le caratteristiche del valore di pH necessario per la coltura cellulare.L'HEPES ha una maggiore stabilità nell'ambiente di mantenimento del valore del pH del mezzo di coltura cellulare, quindi l' HEPES ha una maggiore stabilità Il tampone è ampiamente utilizzato nella coltura cellulare, nella coltura dei tessuti, nella purificazione e estrazione delle proteine, nell' immunoprecipitazione, nella divisione cellulare,Imaging delle cellule viventi e altre ricerche biologiche e biochimiche.   Le nanoparticelle d'oro sono state preparate con il metodo di riduzione HEPES NaOH basato sulla riducibilità di HEPES a metalli eccessivi ad un valore di pH specifico.meno sottoprodotti e rispettoso dell'ambiente.   Nella ricerca proteica, l'HEPES è spesso utilizzato come componente ed eluente del tampone di legame nella cromatografia a scambio cationale; nella ricerca del DNA,L'HEPES è utilizzato come tampone del fosfato di calcio e del sistema di formazione dei precipitati di DNAInoltre, l'HEPES interferisce con la reazione tra il DNA e l'enzima di restrizione e non è adatto al metodo di Lowry.Il tampone HEPES è utilizzato anche nei kit di diagnostica chimica, kit di estrazione di DNA/ RNA e kit diagnostici PCR.   Ci sono molti usi per l'HEPES che aspettano di essere scoperti. Qualsiasi cosa di valore vale la pena studiare e scoprire.tamponi biologici, oltre all'HEPES, ha una serie di tamponi quali Tris, Tris HCl, bicine, tappi, spazzole, rubinetti, ecc.

L'acido N-Tris ((Hydroxymethyl) Methyl-3-Aminopropanesulfonic (TAPS) è una polvere bianca con formula molecolare c7h17no6s, peso molecolare 243.278, numero CAS 29915-38-6, eTAPSbufferè anche chiamato Tabs Buffer, un buffer zwitterionic sulfonico, è ampiamente utilizzato in biochimica e biologia molecolare.1, solubile in acqua (25g / 50ml) e PKA è 8.4È comunemente utilizzato in kit di diagnosi biochimica, kit di estrazione di DNA / RNA e kit di diagnosi PCR nella diagnosi clinica. In esperimenti biologici e biochimici, è spesso necessario utilizzare il mezzo con un intervallo di pH stabile, quindi spesso viene utilizzato un reagente tampone.Il tradizionale tampone composto da acido debole e il suo sale o la miscela di base debole e il suo sale ha molti tipi, a basso prezzo e facile da ottenere, ma presenta alcuni difetti, come una capacità tampone insufficiente, che influisce sul processo di reazione biochimica e così via.   Il tampone biologico di tipo acido solfonico è attualmente un tampone biochimico ideale, che ha molte caratteristiche eccezionali superiori al tampone tradizionale.Il tampone biologico sulfonico di Taps è spesso utilizzato come sistema tampone nel sistema di screening del DNA, e può essere utilizzato anche come componente tampone di campioni di RNA; è adatto per la ricerca sul trasferimento di elettroni e la fosforilazione della preparazione dello strato sottile dei cloroplasti;può proteggere l'ossiemoglobina dall'ossidazione in metemoglobina durante il liofilizzante; può anche essere utilizzato come elettrolita di fondo per la microanalisi proteica mediante elettroforesi a zona capillare.   Desheng Biochemical, come vecchio produttore di reagenti diagnostici in vitro, produce tamponi per rubinetti di alta purezza, di buona qualità,prestazioni di buffering stabili e scarso impatto sui risultati sperimentaliOltre ai rubinetti, possiamo fornire anche altri tamponi biologici come Tris, HEPES, cappelli, spazzolini, nonché varie materie prime per reagenti diagnostici in vitro come il reagente di chimioluminescenza,substrato cromogeno, additivo per i vasi sanguigni, ecc.   Desheng bio-chimico consigli amichevoli:   1. La protezione deve essere effettuata in base alla situazione della prova. Indossare gli strumenti di protezione necessari, abiti da prova, guanti di gomma, maschera protettiva, maschera anti-gas, ecc.secondo i possibili incidenti pericolosi. Prima dell'esperimento, si dovrebbe prestare attenzione alla pulizia dei potenziali rischi per la sicurezza intorno al sito di prova. Verificare se il dispositivo di prova, i farmaci e gli articoli correlati non soddisfano i requisiti.   2- seguire la natura delle sostanze chimiche e la legge della reazione chimica per evitare gli incidenti sperimentali causati da un funzionamento improprio.Il dispositivo di reazione corrispondente deve essere scelto in base alla natura e al processo della reazione chimica., e le necessarie misure di sicurezza non devono essere omesse.   3Per stimare il rischio dell'esperimento, occorre prestare attenzione ai seguenti tipi di esperimenti: 1 reazioni e operazioni sconosciute; 2 esperimenti con rischi multipli (come incendio,gas tossici e nocivi, ecc.); 3 esperimenti in condizioni di reazione difficili (come alta temperatura, alta pressione, ecc.).   4- adottare misure di prevenzione degli incidenti e controllare: conoscere la posizione e il modo di funzionamento degli interruttori e degli estintori intorno all'ambiente sperimentale.   5. post-trattamento: prestare attenzione alla pulizia della piattaforma sperimentale, alla disposizione degli articoli, al trattamento dei liquidi di scarico, ecc.

Il tampone biologico è un tipo di soluzione che può mantenere il valore del pH della soluzione relativamente stabile quando viene aggiunta una piccola quantità di acido o alcali.La maggior parte delle cellule può svolgere attività solo in un intervallo di pH molto ristrettoNella ricerca biochimica, la soluzione tampone viene spesso utilizzata per mantenere il pH del sistema sperimentale.Diamo un'occhiata al più comunemente usatotampone biologicole soluzioni e le loro caratteristiche.   Imballaggio tampone Desheng   Fosfato tampone   Il tampone fosfato è il tampone più utilizzato, a causa della dissociazione secondaria, l'intervallo di pH del tampone è ampio e l'acido,possono essere configurati tamponi alcalini e neutri con valori di pH diversi   Quando si prepara una soluzione tampone acida, si può utilizzare direttamente NaH2PO4 o KH2PO4 e il valore del pH varia da 1 a 5; Il tampone alcalino può essere usato direttamente come Na2HPO4 o K2HPO4 con pH compreso tra 9 e 12; Il tampone neutro contiene la stessa quantità di NaH2PO4 e Na2HPO4 o la stessa quantità di KH2PO4 e K2HPO4 e il valore di pH è di 5,5 ~ 8.5.   Vantaggi: 1 facile preparazione in varie concentrazioni; 2 ampia gamma di valori del pH; 3 poca influenza della temperatura sul valore del pH; Svantaggi: 1 è facile da precipitare con ioni comuni di calcio, magnesio e metalli pesanti; 2 inibisce alcuni processi biochimici; Laboratorio Desheng Tris buffer Il tampone Tris è ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica. È una base debole e viene solitamente utilizzato nel range "neutrale". Oltre al tris-HCl, il Tris ha una varietà di tamponi di derivazione   TBS = Tris HCl + NaCl + KCl, che viene spesso utilizzato per pulire la membrana di blocco occidentale di tessuto immunostainato o di blocco occidentale; Tbst = Tris HCl + NaCl + Tween20, un tampone a membrana comunemente utilizzato per il Western blotting; TE = Tris HCl + EDTA, che ha un effetto protettivo sulla base del DNA e viene spesso utilizzato per la stabilizzazione e lo stoccaggio del DNA; Tae = Tris base + acido acetico + EDTA è un sistema tampone ampiamente utilizzato nell'elettroporesi del DNA corto; Tbe = tribasico + acido borico + EDTA, adatto per l'elettroforesi del DNA a lungo termine, con un buon effetto di separazione per piccoli frammenti   Vantaggi: 1 poiché la base di Tris ha una forte alcalinità, può essere utilizzata solo per preparare una soluzione tampone con un ampio intervallo di pH da acido a alcalino;2 ha poca interferenza con i processi biochimici e non precipita con il calcio, ioni di magnesio e ioni di metalli pesanti. Svantaggi: 1 il valore del pH della soluzione tampone è fortemente influenzato dalla concentrazione della soluzione e il valore del pH cambia di più di 0,1 quando la soluzione tampone viene diluita dieci volte;2 l'effetto della temperatura è grande, e la variazione di temperatura ha una grande influenza sul valore del pH della soluzione tampone, quindi deve essere preparata alla temperatura d'uso,e il tampone tris HCl preparato a temperatura ambiente non può essere utilizzato a 0 °C ~ 4 °C. (3) è facile assorbire la CO2 nell'aria, quindi il tampone preparato deve essere ben sigillato.quindi l'elettrodo compatibile con la soluzione tris deve essere utilizzato.   Buffer di glicina   Il tampone della glicina ha un'ampia gamma di valori di pH e un'ampia gamma di applicazioni, che vanno da 2,0 a 11.0.   Vantaggi: fornisce un ambiente naturale più vicino per i componenti cellulari e vari estratti. Svantaggi: simile al sistema tampone dei fosfati; interferisce con alcuni processi biochimici, come il metabolismo.   Desheng technology è stata fondata nel 2005. Dopo anni di innovazione e sviluppo, l'azienda è diventata un'impresa nazionale ad alta tecnologia con ricerca e sviluppo, produzione, vendita e servizio nel suo complesso.che è dominato dalle materie prime dei reagenti diagnostici in vitro, tampone biologico,additivo per la raccolta del sangue, reagente di colore e reagente di chemioluminescenza.

Il nome completo ditossiè n-etil-n - (2-idrossi-3-sulfopropil) - 3-metilanilina sale sodico, che è un reagente di diagnostica in vitro ampiamente utilizzato ed è più comunemente utilizzato nel nuovo reagente Trinder.Strumenti sono stati utilizzati in molti test biochimici cliniciIn quali prove possono essere utilizzati strumenti?   Il Toos è ampiamente utilizzato nella rilevazione diagnostica e nel test biochimico mediante reazione di Trinder. The principle is that hydrogen peroxide (H2O2) produced by enzymatic reaction of the tested substance can generate red quinoline compound in the presence of 4-aminoantipyrine (4-AAP) and peroxidase (POD). Prodotti di analisi del glucosio nel sangue: tos è usato per preparare il reagente di analisi del glucosio e il reagente di analisi dell' albumina glicosilata nei prodotti di analisi del metabolismo del glucosio nel sangue.   La glucosio ossidasi è stata utilizzata per catalizzare l'ossidazione del glucosio per produrre perossido di idrogeno. Platinum bismuth nanomimetic peroxidase was used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxideIl colore della soluzione era viola, con l'aumento della concentrazione di glucosio, il colore della soluzione aumentava, la lunghezza d'onda massima di assorbimento del sistema cromogenico è di 590 nm.e il contenuto di glucosio può essere ottenuto dall'assorbimento a 590 nm.   Esami di routine della funzionalità epatica: l'attività dell'adenosina deaminasi (ADA) è un indice sensibile che riflette il danno epatico ed è uno degli esami di routine della funzionalità epatica.albumina sierica bovina, tetraacetato di etilendiammina disodico e altri componenti del reagente di rilevamento dell'adenosina deaminasi hanno i vantaggi di un buon effetto colore, una risposta rapida, stabilità e alta precisione.   Inoltre, gli strumenti sono utilizzati anche nei test per i trigliceridi e altri lipidi nel sangue e nei test per il colesterolo dei reagenti diagnostici, che hanno un valore importante nella diagnosi clinica.   "Toos" si riferisce al reagente di diagnostica in vitro toos.In aggiunta alla fornitura di, può anche fornire moltisubstrati cromogenici, come l' eparina litio, l' eparina sodio, l' EDTA dipotassio/ tripotassio, e tamponi biologici come Tris, Tris-HCl, HEPES, spazzolini, ecc.