La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

I virus, la vita più primitiva e più piccola su terra, possono esistere per 4 miliardo anni. Dobbiamo parassitare le cellule interne. Non sappiamo se ci sono cellule o virus in primo luogo. In questo momento, come virus, sono caduto in un tubo dei media del trasporto del virus ed osservare indietro la storia può essere descritto come anno tumultuoso. Cellule infettate virus   La guerra fra i virus e le cellule può durare 1 miliardo anni o 4 miliardo anni. Nessuno sa, ma deve essere Jihad più lungo su questo pianeta. Questo Jihad inoltre ci ha causati «salta dei tre regni, virus che non sono «nei cinque elementi» costantemente stanno evolvendo. No, il nuovo coronavirus è la nostra sfida per l'essere umano, l'anima di tutte le creature chiamate il più alta creatura su terra. Molti esseri umani sono giudizio retrospettivo, ma in effetti la battaglia dei virus già ha cominciato ed ascolta me: Intrusione del virus Per noi che si sono evoluti per 4 miliardo anni, non è difficile da invadere il corpo umano. Anche se la pelle può resistere alla maggior parte dei virus, fortunatamente, la bocca, il naso e gli occhi sono canali aperti. Forse appena uno starnuto, possiamo infettare i dintorni. Umanità. Ma la nostra intenzione non è di uccidere gli esseri umani, ma di riprodurrsi, in modo da dal SAR alla nuova corona, continuiamo a evolverci verso bassa tossicità. Naturalmente, non c' è inoltre abbastanza «astuto», quale il virus di Ebola e MERS è un alto tasso letale. Cellula di attacco del virus I nostri virus devono essere parassitari, in modo da invadere il corpo umano richiede le cellule avanzate di attacco. In primo luogo, dobbiamo evitare gli proteina-anticorpi Y tipi sorvegliamo avanti e indietro fra le cellule. Una volta che identificate, saranno chiuse dagli anticorpi e poi saranno inghiottite dai globuli bianchi. Alcuni dei nostri virus possono raggiungere la membrana cellulare sulla superficie delle cellule dopo avere attraversato la linea della difesa. Ci sono inoltre centinaia di proteine di ricevitore. Le grandi molecole devono avere chiavi speciali della proteina se vogliono entrare. Dopo miliardi di anni di evoluzione, la nostra coda prominente della fibra già ha ottenuto la chiave, di modo che l'esercito del virus si è infiltrato in con successo nella cellula. Il virus dirotta il nucleo Dopo che il virus entra nella cellula, sarà inviata alla stazione di separazione, il endosome, che è acido, che acido fuori dalla proteina capsidica del virus e poi ripartire il virus. Ciò assomiglia all'estremità del virus, ma quando la fibra del virus è ripartita, la proteina speciale liberata strapperà la membrana endoplasmatica della parete e sacrifica una parte del compagno virus-di accompagnamento del virus, il virus che l'esercito può svilupparsi come un nucleo delle cellule anche. In primo luogo, abbiamo combinato la proteina del motore nell'ambito della membrana cellulare ed abbiamo usato l'energia dei mitocondri, una centrale elettrica che nuota dentro la cellula, per raggiungere la superficie della membrana nucleare. Ci sono molti canali completamente differenti qui e miliardi di segnali e di istruzioni chimici sono trasmessi fra DNA e le cellule attraverso questi pori nucleari. Abbiamo forgiati per passare sopra la proteina capsidica virale che chiude i tentacoli a chiave delle proteine nucleari della membrana, ma perché è troppo grande per entrare direttamente, il movimento inverso della proteina del motore strappa il virus. Sembra essere un disastro, ma permette che noi esponiamo l'acido nucleico del virus attraverso il foro nucleare ed entriamo nel nucleo delle cellule delle sedi- delle cellule. Finora, abbiamo dirottato con successo la cellula e poi controlliamo il virus nucleare della replica, lo abbiamo lasciato ci distruggiamo. Ma ora, sono bloccato in un tubo dei media del trasporto del virus, le cellule contrattaccheranno e gli esseri umani inoltre contrattaccheranno. I vari nuovi vaccini inoltre stanno intensificando ricerca e sviluppo. Questa guerra santa del virus non si è conclusa e continuerà…

L'aspetto del carbopol 940 è polvere sciolta bianca con il leggero odore di caratteristica e la forte igroscopicità. Inoltre conosciuto come Carbone 940, è una resina unita con legami atomici incrociati acrilico ottenuta dal pentaerythritol di reticolazione e dall'acido acrilico. La resina di Carbone esiste facilmente nell'acqua in una forma acida ed in rigonfiamenti nell'acqua ed in solventi organici polari (quali etanolo, glicerina, ecc.).   Carbopol 940 contiene i polimeri acrilici uniti con legami atomici incrociati polietere di polyalkenyl, che contengono 56%-68% gruppi dell'acido carbossilico nella molecola, preparanti queste resine debolmente acide, sebbene l'acido più debolmente acetico, sia facile da interagire con le basi inorganiche e le basi organiche la reazione produca i sali. dovuto il suoi gonfiamento ed acidità debole, è un modificatore molto importante della reologia. La resina neutralizzata del carbomer è una matrice eccellente del gel, con le proprietà importanti quali l'ispessimento e la sospensione, dovuto il processo semplice e la buona stabilità. I vantaggi sono ampiamente usati in lozioni, screma, si gelifica.     Applicazione del carbopol 940 in gel della pelle: Il gel di allantoina pronto con carbomer 1,5% 940 è usato per trattare la pelle asciutta, la psoriasi ed altre malattie della pelle. I risultati clinici indicano che il gel ha buona compatibilità con la pelle, l'effetto durevole e nessuno sfregamento grasso sulla sensibilità della pelle alesata. Il gel dell'eritromicina pronto con il carbomer 940 di 1% è stato usato per trattare l'acne. I risultati hanno indicato che il numero di acne ed il diametro della base sono stati ridotti significativamente. Il gel per la diagnosi di ultrasuono sviluppata con il carbopol 940 poichè la matrice principale presenta i vantaggi di non irritante a pelle umana, non danneggiando la sonda, non macchiando l'abbigliamento, la lubrificazione di diffusione, la viscosità adatta e la preparazione della stalla. È stata provata tramite uso clinico. L'indice di qualità raggiunge l'effetto predeterminato. Inoltre, le preparazioni di ketoprofene sono state preparate con 4 basi differenti e la droga è stata trovata per essere liberata il più velocemente dal gel del carbomer ed il tasso di scarico era per la vaselina gel>hydrophilic del cream>white del ointment>cold del carbomer, suggerente che il carbomer avesse un determinato ruolo nella promozione dell'assorbimento transcutaneo delle droghe.   Applicazione del carbopol 940 in farmacia: L'applicazione del carbopol 940 in prodotti farmaceutici pricipalmente è manifestata nell'applicazione dei gel. È utilizzata in vari gel orali ed in gel dentari. Può essere sviluppata in una preparazione composta con consistenza adatta, nessun tatto grasso del gel e facile applicarsi. , La preparazione è usata per il trattamento del periodontitis, la gengivite, ulcere mucose orali, l'effetto è relativamente veloce, l'effetto può essere mantenuta a lungo. La matrice del gel di Carbomer 940 ha buon filmogeno ed adesione. Aggiungendo il coagulante della proteina che contiene la formaldeide, il timolo ed altre droghe di desensibilizzazione alla matrice del gel possono prolungare il tempo di soggiorno della droga nei denti. L'effetto di desensibilizzazione è migliorato.   Desheng è situato nella città unita della tecnologia, zona dello sviluppo di Gedian, città di Ezhou, provincia di Hubei. È specializzato nella ricerca, lo sviluppo, produzione e vendite degli additivi del tubo della raccolta del sangue, amplificatori biologici e substrati luminescenti. Fornisca i prodotti e le soluzioni delle materie prime per più di 100 domestici e produttori stranieri. Il Carbomer 940 sviluppato e prodotto non ha la buona scioltezza, l'alta trasparenza ed impurità. Se avete i requisiti o conoscenza del prodotto, invii con la posta elettronica prego per consultarsi.

Recentemente, ho ricevuto un reclamo da un cliente di cooperazione che il motivo principale è l'esperienza amara in acquisto dei carbomers prima e dal suo pensiero personale. Ritengo che valga la pena di imparare dai pari. Il testo originale è come segue: Non molto tempo fa, ho ricevuto una disposizione dalla società per lasciarci acquistare il carbomer. L'importo usato non era molto grande e fisso è stato fornito dai produttori stranieri. Tuttavia, dovuto la situazione epidemica, le nostre materie prime sono state tagliate. Non ho una conoscenza di molto con questa materia prima, in modo dalla ho ricomprata. C'erano molti problemi di schianto nel processo. Durante il periodo di acquisizione, ho chiesto a molti fornitori domestici del carbomer, alcuni erano i produttori ed alcune erano società per azioni. Il primo problema che ho incontrato era che il numero di CAS di Carbomer non ha abbinato spesso su ed i modelli differenti di Carbomer era a volte molto confusionario. Chiedendo al loro personale di vendita, molti di loro inoltre hanno detto che era confusionario ed ambiguo, che era realmente un'emicrania. Ciò che segue è la mie esperienza e comprensioni personali, appena per riferimento. Numero di Carbomer CAS: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 Quanto sopra sono numeri raccolti di cas del carbomer, incluso ma non limitato a questi. Sebbene le sostanze chimiche ed i numeri di cas corrispondano in linea di principio, i carbomers sono polimeri acrilici. I gradi differenti di polimerizzazione e le materie prime differenti aggiunti nella reazione di polimerizzazione renderanno i prodotti della reazione differenti e l'accuratezza di informazioni online non è alta. Conduce a molti numeri di cas e caos, questo bisogno ugualmente per essere aggrovigliata.   Polvere non dissolta di Carbomer   Di conseguenza, è solitamente inopportuno esprimere il numero di cas come polimero ed è più comune distinguere dal modello. Quale Carbomer 940, Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 ecc. Così la domanda più pazza è, che cosa questo modello significa? Ci sono due tipi principali di trasmissioni della rete: Il modello di Carbomer indica una viscosità differente di Carbomer? Ciò è ovviamente sbagliata. Se lo stesso carbomer è configurato nei gel delle concentrazioni differenti, la differenza nella viscosità sarà molto grande. Il modello del carbomer non è ovviamente il numero dopo che il gel è configurato. Ciò può direttamente essere negata ovviamente, lo stessi che il modello del carbomer rappresenti la concentrazione utilizzata in prodotti differenti sia inoltre sbagliato. Il modello di Carbomer indica il suo grado di polimerizzazione? In una determinata enciclopedia ed in una determinata enciclopedia, è detto che il modello del carbomer rappresenta un grado di polimerizzazione differente, più grande il numero, più alto il grado di polimerizzazione. A prima vista, questa dichiarazione sembra avere un pezzo della verità, ma questa dichiarazione è inoltre problematica, quale Carbomer 940 e Carbomer 941, il grado di polimerizzazione è soltanto 1 monomero a parte, ovviamente sapendo che la produzione industriale è sbagliata, quando la polimerizzazione accade, il polimero può appena controllare il grado di polimerizzazione a 940 o a 941. Per riassumere, pensi personalmente che il numero del numero del carbomer dovrebbe essere smontato e capito. Carbomer è una resina, che può essere simile a resina di scambio ionico. Il modello della resina di scambio ionico è composto di tre numeri arabi, la prima cifra rappresenta la classificazione del prodotto (codici da 0 a 6: il redox anfotero di chelatazione alcalino debole del forte forte alcali acido debole acido), la seconda cifra rappresenta la differenza dello scheletro (sistema dell'epossidico dell'acetato dell'acido acrilico dello stirene, ecc.), la terza cifra è il numero progressivo per distinguere la differenza dei geni, agenti di reticolazione, il numero di modello ecc. Carbomer può rappresentare la reologia, la trasmissione leggera, la differenza del monomero, la differenza dell'agente di reticolazione, ecc., la viscosità ed il grado di polimerizzazione inoltre sono inclusi, ma è rappresentato da un codice di numero. Poiché ho chiesto molte società e molti siti Web, non ho trovato la differenza esatta fra i modelli differenti del carbomer, in modo da direttamente ho chiesto a molti campioni del carbomer per ritornare per provare. Per concludere, ho scelto il carbomer da Desheng per il nostro NO--lavaggio che l'effetto nel gel della disinfezione è molto buono. Alla fine, il problema del significato del rappresentante del modello del carbomer completamente non è stato risolto e gli anziani esperti sono benvenuti dare i puntatori!

Recentemente, il rimbalzo di nuova epidemia della corona di Pechino ha dato l'allarme per la nostra vita nel periodo di post-epidemia. La situazione epidemica negli Stati Uniti, nel Brasile, in India, in Africa ed altre regioni inoltre sta intensificando. Il nuovo virus della corona lascerà inevitabilmente un colpo notevole in storia dell'umanità. Per guadagnare una comprensione più profonda di questo virus a RNA, abbiamo condotto una breve intervista con il dipartimento di ricerca e sviluppo della tecnologia della società.   Il nuovo Desheng di Hubei è una società della tecnologia che si specializza nella produzione dei reagenti riferiti di analisi del sangue nella città della tecnologia unita valle ottica. Alla fase iniziale dello scoppio, ha cominciato ad investire molto in ricerca e sviluppo dei mezzi del trasporto del virus a RNA e finalmente ha prodotto i prodotti approvati da molte società.   Così abbiamo preso un appuntamento ed abbiamo intervistato l'ingegnere Liu responsabile di ricerca e sviluppo della tecnologia. Una serie di domande di intervista è come segue:   Virus ed acidi nucleici   Q: La società originalmente ha preparato i reagenti dell'analisi del sangue. Perché ha deciso di fare i media del trasporto del virus? A: La società ha cominciato come reagente del tubo della raccolta del sangue, ma quello è soltanto uno della serie principale nei nostri prodotti. La società ha prodotto sempre una serie di reagenti riferiti rilevazione biochimica quali i reagenti del tubo della raccolta del sangue, gli amplificatori biologici ed i mezzi del trasporto del tubo del campione e perfino ci sono inoltre alcuni materiali emergenti del reagente. Il nostro vantaggio è la sintesi ed innovazione di R & S. Ed i media del trasporto del virus sono una parte importante del processo di rilevazione del virus. Il mercato è nel bisogno urgente e stiamo facendo il nostro meglio per la società. Q: Le notizie ora dicono che la prova acida nucleica ha falsi negativi. È questo collegato con i media del trasporto del virus? A: Ci sono molte casse dei falsi negativi. Invece, i media del trasporto del virus sono di ridurre l'avvenimento dei falsi negativi e di aumentare l'accuratezza di rilevazione. Poiché il virus sarà fatto l'elettrolisi rapidamente in vitro, non è individuato solitamente a tempo dopo la campionatura. Può tenere le caratteristiche originali dei campioni durante trasporto e lo stoccaggio per assicurare l'accuratezza della rilevazione. Naturalmente, se i media del trasporto del virus deteriorano o coltivano i batteri, non potrà da proteggere le proteine virali o il RNA virale.   Q: Come dite se i media del trasporto del virus si sono deteriorati o batteri sviluppati? Generalmente, può essere osservato a occhio nudo in primo luogo. Solitamente, i media non inattivati del trasporto del virus sono facili da deteriorare o coltivare i batteri ed il tipo inattivato non è facile da deteriorarsi. La soluzione deteriorata di stoccaggio è solitamente irregolare a colori, accompagnato da torbidità o i flocculi, naturalmente, il colore normale infine è determinato mediante le prove per determinare se sono disponibili.   Con l'intervista, abbiamo imparato alcuni problemi comuni dei media del trasporto del virus nella tubazione di presa. Per concludere, l'ingegnere Liu inoltre ha diviso alcuni suggerimenti per la prevenzione del deterioramento dei media del trasporto. Il motivo principale è che la temperatura è troppo alta durante trasporto e l'aria durante il processo d'imballaggio. Il contatto è contaminato con i batteri ed i funghi, in modo da è sicuro di tenere la bassa temperatura rigorosa ed il contenitore di prodotto è sigillato strettamente, particolarmente i media non inattivati del trasporto.

La velocità dei test medicali è di grande importanza clinica. Alcune prove richiedono la separazione di siero da concentrazione nel sangue per eseguire. Richiede solitamente un'ora dalla coagulazione del sangue all'estrazione di emorragia. Anche se la centrifugazione heated è usata, richiede mezz'ora ed è facile da causare l'emolisi. In caso d'emergenza distribuzione del sangue o diagnosi di emergenza, tempo di ritardo e trattamento di ritardo. Di conseguenza, accorciare il periodo della separazione del siero è un problema urgente da risolvere nell'attività in corso di ispezione. In questo caso, il coagulante del sangue nasceva. Coagulazione del sangue: (1) il concetto di promozione della coagulazione: Il processo di accelerazione della coagulazione del sangue presentando alcune sostanze è coagulazione del sangue. (2) coagulante del sangue: le sostanze che possono accelerare la coagulazione del sangue sono chiamate coagulanti del sangue. I coagulanti del sangue includono la polvere della silice, il vetro, la fibra, i capelli, la trombina, il veleno del serpente e la polvere del cervello del coniglio. (3) il principio di coagulazione del sangue: la coagulazione del sangue si riferisce a come coagulazione, che è il processo di cambiamento del sangue da uno stato di scorrimento ad uno stato del gel. È una parte importante della funzione emostatica. Il processo di coagulazione è un processo in cui una serie di fattori di coagulazione è attivata tramite idrolisi enzimatica successiva ed infine genera la trombina, formante un grumo della fibrina. Ci sono 14 fattori in questione nella coagulazione. Fra loro, ci sono 12 numerati con i numeri romani (dalla I a VIII, cui del fattore VI non esiste). Il processo di coagulazione è diviso solitamente in: via endogena di coagulazione del ①; via esogena di coagulazione del ②; via comune di coagulazione del ③.   I tubi della raccolta del sangue di vuoto con i coagulanti a volte hanno i filamenti e grumi precipitati da fibrina, che sono causati dalla mancanza di uso standardizzato dei tubi della raccolta del sangue del coagulante. Nella preparazione dei tubi della raccolta del sangue di vuoto, la selezione dei procoagulants con velocità troppo veloce di coagulazione indurrà la fibrina a contrarre troppo veloce ed i globuli rossi fragili da rompersi facilmente, causando l'emolisi delicata. Ci sono le seguenti ragioni per la precipitazione di fibrina: l'uso dei tubi della raccolta del sangue del coagulante o del gel della separazione promuovere i tubi della raccolta del sangue di coagulazione, se il coagulante si distribuisce uniformemente nel sangue, deve leggermente essere invertita e mescolata 4-5 volte, di modo che il centro del tubo della raccolta del sangue e del circondare il sangue coagula allo stesso tempo. Se il sangue completamente non è coagulato, è centrifugato, che può causare la precipitazione di fibrina. Un campione della gelatina o un campione del grumo è comparso sulla parte superiore del siero, mista con sangue. I filamenti della fibrina sono causati da fibrina che non si è contratta completamente. Nel per mezzo dei tubi della raccolta del sangue del coagulante, la spruzzatura del coagulante è insufficiente o il coagulante solubile in acqua pronto non è lo stesso giorno esaurito e l'uso che continuato il giorno successivo conduce ad una diminuzione nell'efficacia del coagulante. Il fibrinogeno nel sangue è trasformato gradualmente in fibrina insolubile nell'ambito dell'azione di un coagulante. Se la dose del coagulante è insufficiente o non riesce ad estendere il tempo di coagulazione, la centrifugazione può causare la precipitazione della fibrina.

3 (cicloesilammina) - acido 1-Propanesulfonic, citato come CAPS, sono una materia prima chimica importante. Ci sono due tipi di produttori, uno è per gli scopi industriali, la purezza è relativamente bassa ed il contenuto di impurità è troppo. È specificamente per il campo dei reagenti biochimici, con elevata purezza ed il contenuto di impurità basso. Ci sono inoltre due tipi in questione.   Nome inglese): 3 (cicloesilammina) - acido 1-propanesulfonic Nome cinese: 3 (cicloesilammina) - acido 1-propanesulfonic Abbreviazione: CAPS CAS: 1135-40-6 113-40-6 Peso molecolare: 221,32 Formula molecolare: C9H19NO3S Condizioni di stoccaggio: Temperatura ambiente, protettiva da luce e da umidità Struttura chimica: Nel campo industriale: Pricipalmente è usato per migliorare i rivestimenti a base d'acqua. Nei rivestimenti a base d'acqua del polyisocyanate, dopo l'aggiunta del CAPS, il suo gruppo dell'acido solfonico reagisce con il neutralizzatore dell'amina terziaria ai derivati dell'urea dell'acido solfonico della forma. Il rivestimento dell'isocianato dopo che la stabilità è migliore, il prodotto finito non è torbido e lo stato della dispersione di formazione del lattice in acqua è buono.   Oltre a essere utilizzato nei rivestimenti a base d'acqua, CAPS è inoltre usato spesso nella fabbricazione di cambiamenti continui di saldatura, nei trasportatori di scambio termico per impianto di condizionamento d'aria, nelle materie prime per i processi di fabbricazione del metallo del litio, nella pirotecnica, in batterie a secco, ecc., che sono ampiamente usati. Reagente di CAPS Nel campo di biochimica: Pricipalmente usato come amplificatore biologico, perché è un sulfamate, ha amphotericity e può mantenere il pH del sistema di reazione, in modo da ha un effetto di bufferizzazione. La gamma di amplificatore è 9.7-11.1. CAPS stesso è leggermente acido. Pesi una certa somma per fare una soluzione acquosa durante la configurazione, quindi per mescolarlo con la soluzione dell'idrossido di sodio nella proporzione e regoli la proporzione secondo il pH richiesto.   Una volta usato come amplificatore, CAPS pricipalmente è utilizzato nell'amplificatore sperimentale dell'elettroforesi della proteina del WB ed è adatto a proteine di alto peso molecolare. L'amplificatore dell'elettroforesi di CAPS è composto di CAPS, di ED e di metanolo. Può essere usato per la separazione della proteina, membrana di trasferimento della proteina PVDF, ordinamento della proteina. Non è adatto a membrana di nylon. Soluzione di elettroforesi di Tris per la membrana di nylon. Inoltre, CAPS inoltre è utilizzato negli amplificatori per la separazione di HPLC di droghe di base.   La tecnologia di Desheng è un produttore che si specializza nella produzione dei reagenti di CAPS. I suoi prodotti pricipalmente sono utilizzati come amplificatori nel campo biochimico. Può anche fornire il industriale-grado CAPS. Il grado del reagente ha l'elevata purezza e contenuto di impurità basso. Può direttamente essere utilizzato in corredi. Altri amplificatori quali Bicine, Tris, le ZAZZERE, ecc. inoltre ampiamente sono riconosciuti.

Hubei nuovo Desheng è stato stabilito nel 2017. È una nuova impresa basata sulla tecnologia stabilita in base alla tecnologia biochimica Co., srl (2005) di Wuhan Desheng. È specializzato nella ricerca, nello sviluppo, nella produzione e nelle vendite degli additivi del tubo della raccolta del sangue e dei reagenti dell'analisi del sangue. In termini di additivi del tubo della raccolta del sangue, ha formato i suoi propri diritti di proprietà intellettuale e capacità professionali di ricerca e sviluppo di produzione. Ha accumulato la conoscenza e l'esperienza ricche di pretrattamento degli esemplari del sangue e presenta i vantaggi professionali di servizio tecnico.     La società pricipalmente include: prodotti dell'anticoagulante dei campioni di sangue: sodio dell'eparina ed eparina del litio; materiali utilizzati per pretrattamento dei campioni di sangue: gel di separazione; materie prime per i reagenti diagnostici 1. Tipi di additivi del tubo della raccolta del sangue: Gli additivi del tubo della raccolta del sangue sono divisi negli anticoagulanti, i coagulanti, agenti siliconizing, separanti i gel, i decomposers del glucosio del anti-sangue e le soluzioni di conservazione del globulo. (1) anticoagulante: Gli ED salano (disodico, dipotassico, tripotassio), sale dell'eparina (sodio dell'eparina, eparina del litio), citrato di sodio, ossalato del potassio, ecc. (2) acceleratore: C'è polvere del coagulante e coagulante (tipo della soluzione). È solitamente un composto della polvere della silice e di vari materiali inorganici ed alcuni produttori usano un composto di polvere e di trombina inorganiche. La trombina promuove la coagulazione veloce, ma la sua stabilità è relativamente povera e richiede le condizioni di stoccaggio relativamente dure. Generalmente, è buono da essere stabile per l'anno mezzo. Di conseguenza, alcune istituzioni migliorano la loro stabilità modificando la trombina. Inoltre, la trombina ha un effetto su alcuni indicatori di rilevazione e soltanto è utilizzata nelle prove biochimiche di emergenza. (3) siliciuro: Il siliciuro della nostra società è diviso in siliciuro oleoso ed a base d'acqua. L'agente silicifying oleoso ha buon effetto di silicidation, ma la parete esterna della provetta è facile da attaccare, che lo rende difficile identificare o l'etichetta è facile da cad da. Inoltre, è richiesto per essere usato insieme con l'etere di petrolio, che ha un grande gusto ed ad alto rischio; La parete esterna può essere lavata con acqua per eliminare il siliciuro dalla parete esterna. (4) gel di separazione: È la sostanza che separa il siero (plasma) ed i globuli. Il gel della separazione può essere usato congiuntamente il sale dell'eparina, gli ED sale, il citrato di sodio, ecc. Il gel della separazione è usato per preparare gli esemplari di alta qualità e per immagazzinare e trasportare gli esemplari. (5) agente Anti-glycemic di decomposizione: il fluoruro di sodio o il fluoruro del potassio è usato generalmente. (6) soluzione del ACD: soluzione di conservazione di sangue, che è un composto del citrato di sodio, dell'acido citrico e del glucosio, ecc. Pricipalmente è utilizzato per la conservazione di sangue in banche del sangue.   2 anticoagulanti del sangue: compreso gli ED sale, il sale dell'eparina, il citrato di sodio, l'ossalato del potassio, ecc. (1) sale degli ED: ED disodici, dipotassici, tripotassio, ecc. Generalmente, il sale degli ED è utilizzato per anticoagulazione nelle analisi del sangue sistematiche. È un agente complessante eccellente che può combinarsi con gli ioni del calcio nel sangue, quindi impedente il sangue coagularsi. A causa della sua solubilità difficile, il sale del sodio degli ED basicamente più non è usato. Gli ED salano richiede la purezza analitica, nessun impurità e gli ioni di metalli pesanti superano lo standard, dipotassico ed il tripotassio contiene l'acqua di due cristalli, il peso molecolare dipotassico 404,6, il pH fra 3.8-5.8, il peso molecolare 464,4 del tripotassio, fra 5.8-7.8 in mezzo. Il sale del potassio ha buona solubilità, il tasso veloce della dissoluzione, forte abilità complessante e può giocare rapidamente un effetto dell'anticoagulante. È un anticoagulante ideale. Lo standard industriale stipula che un sale di 1.5-2.2 ED di mg si aggiunge per ml di sangue per anticoagulazione. (2) sali dell'eparina: compreso l'eparina del sodio e l'eparina del litio. Il principio di anticoagulazione del sale dell'eparina è che le molecole del sale dell'eparina possono combinarsi con lisina nel sangue per impedirlo trombina d'attivazione e per raggiungere lo scopo di anticoagulazione. La prova dell'elettrolito del sangue usa l'anticoagulazione dell'eparina, aggiungente l'eparina 9-24IU per ml di sangue e la quantità di anticoagulazione dell'eparina richiesta per i micro tubi della raccolta del sangue è 14IU per ml di sangue. Per rilevazione di gas del sangue, l'eparina del litio è usata generalmente per anticoagulazione, perché l'eparina del litio ha la meno interferenza con rilevazione di gas del sangue. (3) citrato di sodio: citrato di sodio di alias. Il nome chimico è biidrato del citrato di sodio, la formula molecolare Na3C6H5O7·2H2O, peso molecolare 294,1, è un agente complessante, può complesso con gli ioni del calcio nel sangue formare il citrato stabile del calcio, così impedendo l'inizio del meccanismo di coagulazione del sangue, per raggiungere lo scopo di anticoagulazione. Il citrato di sodio è stato utilizzato come l'anticoagulante nella determinazione dei quattro oggetti di coagulazione e della velocità di eritrosedimentazione. (4) ossalato del potassio: È inoltre un agente complessante che può combinarsi con gli ioni del calcio nel sangue per formare un complesso stabile, quindi impedente la coagulazione del sangue. Formula molecolare: (CUOCO) 2. H2O, peso molecolare 184,23, reagente analiticamente puro, cristalli bianchi, facilmente sostanza solubile in acqua. È usata con il fluoruro di sodio quando la glicemia di misurazione ed il dosaggio è 1.5-2.2mg per ml di sangue. Dopo anticoagulazione, il sangue è centrifugato ed il surnatante risultante è plasma. La differenza principale fra plasma ed il siero è che il plasma contiene il fibrinogeno, mentre il siero non contiene la fibrina.   Coagulante del sangue 3: Nell'eseguire la prova biochimica del sangue, il siero è usato come l'oggetto di prova ed il coagulante del sangue è usato rapidamente per coagulare il sangue per migliorare l'efficienza di rilevazione. (1) polvere accelerante: La componente principale è un composto della polvere della silice e di altre polveri inorganiche. Il principio di promozione della coagulazione è di attivare il meccanismo di coagulazione del sangue attraverso l'introduzione degli ioni del calcio e di promuovere la coagulazione rapida di sangue. (2) acceleratore: La polvere del coagulante è formulata come acceleratore liquido. L'acceleratore è più conveniente affinchè i clienti utilizzi le linee di produzione automatizzate per produzione e può aggiungere più esattamente e rapidamente l'acceleratore alla provetta.   Siliciuro 4: È diviso in siliciuro solubile in acqua ed in siliciuro oleoso.   Una colla di 5 separazioni: Ci sono parecchi generi di separazione incollano sul mercato. Secondo i sistemi differenti, sono divisi nel sistema della gomma di silicone (rappresentato da Jiean e dalla colla di separazione della prima generazione della società), nel sistema acrilico (preso dalla colla della colla di separazione della seconda generazione della società e di separazione di Yangpu come il rappresentante) e nel sistema della resina (rappresentato dalla colla della quarta generazione della separazione della società, acqua separando la colla della colla di separazione e di separazione diFuji-Shanghai). Parecchi tipi di gel della separazione presentano i loro propri vantaggi e svantaggi. I gel della separazione del sistema della resina rappresentano la direzione futura dello sviluppo dei gel della separazione.   (1) gli indicatori di efficacia chiave della separazione si gelificano: A. peso specifico: 1.045-1.065g/cm3, fra il peso specifico del siero (plasma) ed i globuli. Le provette di PRP hanno peso specifico due di 1,055 e di 1,078, che sono usati per separare le componenti del siero e della piastrina rispettivamente;   B. Viscosity: fra 100.000 e 200.000 yuan (viscosità dinamica misurata dal viscosimetro rotatorio). C. Thixotropy: Quando l'oggetto (quale pittura) è tosato, la consistenza diventa più piccola. Quando il taglio si ferma, la consistenza aumenta o quando il taglio si ferma, la consistenza diventa più grande. Quando il taglio si ferma, la consistenza diventa più piccola. La natura di un tocco. Ciò è la chiave al gel della separazione che può formare uno strato di isolamento nell'ambito dell'azione di forza centrifuga.   Inerzia di D. Physiological: Il gel della separazione è in contatto diretto con il sangue e non può reagire con il sangue. Altrimenti, colpirà la composizione del sangue e causerà una differenza significativa nei risultati dei test, conducenti alla diagnosi sbagliata. I globuli sono una sostanza particolarmente delicata e una poca disattenzione molto probabilmente causerà l'emolisi e colpirà l'accuratezza dei risultati dei test. Resistenza di E. Irradiation: Il tubo della raccolta del sangue richiede la sterilità ed è sterilizzato generalmente con irradiazione gamma. Dopo che il gel della separazione è irradiato con i raggi gamma, la sua prestazione non può cambiare significativamente, compreso peso specifico, la viscosità, la tissotropia e l'inerzia fisiologica. Generalmente, i raggi gamma sono generati dall'elemento radioattivo del cobalto 60 e la dose di radiazioni è generalmente nell'ordine di 8-25KGY; la dose di radiazioni è determinata dal numero iniziale delle colonie nel tubo della raccolta del sangue. G. Stability: Da un lato, richiede la stabilità del gel della separazione per deposito a lungo termine e deve essere stabile per almeno due anni. Inoltre, non ci può essere la reazione fra il gel della separazione ed i vari additivi nel tubo della raccolta del sangue, che colpisce l'efficacia del reagente e così colpisce l'analisi del sangue.   Inoltre, ci sono altre proprietà, quale il gel della separazione bollono, piccole molecole volatili, impurità, ecc., devono soddisfare le richieste, altrimenti causerà la difficoltà ai clienti. Uso e dosaggio di separazione del gel: Nel passato, separare il gel pricipalmente è stata usata per rilevazione biochimica del siero, cioè, separando il coagulante del sangue e del gel sono stati usati insieme. Con lo sviluppo dei requisiti della tecnologia e di ispezione del tubo della raccolta del sangue, sempre più i tubi della raccolta del sangue stanno cominciando ad utilizzare le provette del gel della separazione. Attualmente, ci sono già tubi dell'analisi del sangue (gel di separazione + tubo di anticoagulazione del sale del potassio), provette dell'elettrolito (gel di separazione + sale dell'eparina), provette di coagulazione del sangue (gel della separazione + citrato di sodio) ed altri tipi di tubi della raccolta del sangue facendo uso della separazione si gelificano. Questi aspetti hanno determinato l'uso aumentante dei gel della separazione.   Generalmente, 0.8-1.2g del gel della separazione si aggiunge ad ogni tubo della raccolta del sangue per formare uno strato di separazione almeno di 5mm fra le componenti differenti di sangue per assicurare l'alta qualità dei campioni di sangue. Ogni chilogrammo di gel della separazione può produrre 800-1200 tubi della raccolta del sangue ed una tonnellata di gel della separazione può produrre 800-1.2 milione tubi della raccolta del sangue. Per un'impresa del tubo della raccolta del sangue con un'uscita annuale di 500 milione tubi, la proporzione di provette del gel della separazione è circa 30%, che richiede circa 190-220 tonnellate di gel della separazione e una media di circa 15 tonnellate di gel della separazione al mese. Le imprese con un'uscita annuale di 100 milione tubi della raccolta del sangue hanno un consumo annuale del gel della separazione di 35-40 tonnellate e un consumo mensile del gel della separazione di 3-3.5 tonnellate e questa richiesta ancora sta aumentando.   Ora, la vasta maggioranza della macchina automatica della colla di uso dei produttori del tubo della raccolta del sangue per aggiungere colla. La procedura di aggiunta della colla è: aggiunga il sangue dal metropolitana-supporto della raccolta del sangue affinchè la giorno-evacuare-centrifuga 3-5 rimuovano l'bolla-irradiamento sterilizzazione-individuano la bolla-ri-centrifuga   Desheng è posizionato come un produttore e fornitore di servizio professionisti di reagenti dell'analisi del sangue e di polimeri e fornisce i servizi professionali ed i prodotti di alta qualità per i tubi della raccolta del sangue, i produttori diagnostici del reagente e le società del polimero nel paese ed all'estero.

Carbomer 940 è un polimero di grande molecolarità unito con legami atomici incrociati con il pentaerythritol del saccarosio del propilene e dell'acido acrilico o del propilene. Carbomer in primo luogo è stato prodotto da Goodrich Company degli Stati Uniti nell'ambito della denominazione commerciale Carbopol. L'aspetto è polvere sciolta bianca con assorbimento dell'umidità sessuale ed il leggero odore caratteristico, solubile in acqua, l'etanolo, glicerina, perché la molecola contiene il gruppo carbossilico 56%-58%, in modo da è debolmente acida, il carbomer è un aiutante medicinale eccellente, ampiamente usato in cosmetici nella produzione dei prodotti farmaceutici, il carbomer pricipalmente è utilizzato poichè un addensatore, un adesivo, un gel, una base della sospensione e un materiale di matrice per le preparazioni a rilascio controllato in prodotti farmaceutici. Ci sono molti modelli di carbomer, il più ampiamente usato sono carbomer 940. Quando prepariamo il gel del carbomer 940, i vari problemi accadranno. La cosa più comune è di generare molte bolle. Molta gente la prende per ammesso che gli antischiume possono aggiungersi, ma dobbiamo considerare dal punto di vista della sicurezza della droga. Non usi i materiali ausiliarii che possano avere rischi della sicurezza per risolvere i problemi che sono risolti migliorando il processo di produzione. Usi lo stirring e vacuum gli emulsionanti per risolverli in primo luogo. È realmente impossible da usare altri metodi.   carbomer 940   problema comune: 1. Bolle: Il carbomer del gonfiamento in primo luogo disperde la polvere in acqua con un miscelatore ad alta velocità e ci sono inoltre due metodi di mescolatura mentre aggiungono, ma nell'esperimento, è stato trovato che entrambi genereranno tantissime bolle. Inoltre, quando il carbomer gonfia più successivamente in un colloide quando dissolve le droghe relative, tantissime bolle inoltre saranno introdotte. Possiamo usare i seguenti metodi per risolvere: Metodo di premacerazione del ①: 24 ore in anticipo, in primo luogo aggiungono il carbomer in acqua deionizzata per dissolversi secondo le esigenze della produzione reali, senza mescolarsi, dopo che il carbomer assorbe naturalmente l'acqua, là non è polvere bianca sulla superficie e non c'è nessuna soluzione bianca gli agglomerati conforme alla miscelazione. Dopo la mescolanza, aggiunga un neutralizzatore per regolare il pH a circa 7 per raggiungere uno stato ispessito. Mescoli anche con un dispersatore ad un a bassa velocità. Omogeneizzatore del ②: Aggiunga all'omogeneizzatore secondo il rapporto di produzione reale per omogeneizzare in moda da non potere vedere palle bianche, quindi aggiungere un neutralizzatore ed aspettare il gel per formarsi, quindi usi un emulsionante di vuoto per evacuare l'aria dal gel.   2. Produca la flocculazione e colpisca la trasparenza: In alcuni gel, per aumentare la permeabilità, l'antisettico e la solubilizzazione, etanolo si aggiunge spesso come additivo, quale la disinfezione ed il gel NO--pulito, in cui l'etanolo è la componente principale, il contenuto può spettare a circa 75%. Il gel di Carbomer è essenzialmente una soluzione acquosa del polimero. La ragione per la quale la soluzione del polimero è stabile è a causa della presenza di film di idratazione sulla superficie della particella. L'aggiunta di forte non elettrolito idrofilo (quale etanolo) indurrà la soluzione del polimero a flocculare. I gel dell'etanolo di Carbomer sono preparati tramite i processi di funzionamento differenti. La concentrazione nell'etanolo del prodotto finito ha alti limiti differenti. Quando la concentrazione nell'etanolo è troppo alta, il gel finito produrrà una poca opalescenza, che riduce la trasparenza del gel. Tuttavia, se il contenuto dell'etanolo è 70%, nel prodotto di gomma finito, aggiungono lentamente l'acqua purificata 2% e si mescolano. Rispetto al prodotto finito prima dell'aggiunta, l'opalescenza è ridotta significativamente. Questo metodo ha certo effetto sul miglioramento della trasparenza dell'aspetto del prodotto finito.   Ricordo caldo di Desheng: Il periodo della dispersione di carbomer 940 in acqua è collegato con la qualità dell'acqua e di temperatura dell'acqua. È raccomandato per usare l'acqua deionizzata per rendere il prodotto più stabile. Prenderà più lungamente per dissolversi in soluti organici. Il carbomer 940 richiede circa 8 ore per inzupparsi. Il tempo specifico della dissoluzione è collegato con la quantità di dissoluzione.

Tris: aminomethane di trimethylol Trismethylaminomethane (Tris) è un composto organico con la formula (HOCH 2) 3CNH 2. Tris è usato per preparare gli amplificatori negli esperimenti di biologia molecolare e della biochimica. Sia gli amplificatori di TBE che di TAE (usati per dissolvere gli acidi nucleici) utilizzati negli esperimenti biochimici richiedono Tris, che può condensare con le aldeidi quando contiene i gruppi amminici. Attenuare le caratteristiche Tris è una base debole. Alla temperatura ambiente (25°C), il suo pKa è 8,1. Secondo la teoria di bufferizzazione, l'efficace gamma di bufferizzazione di amplificatore di Tris è fra pH 7,0 e 9,2. Il pH della soluzione acquosa di base di Tris è circa 1 0,5. Generalmente, l'acido cloridrico si aggiunge per regolare il pH al valore desiderato e poi la soluzione tampone con questo pH può essere ottenuta. Ma allo stesso tempo, l'influenza della temperatura sul pKa di Tris dovrebbe essere controllata. Poiché l'amplificatore di Tris è una soluzione alcalina debole, il DNA deprotonated in una tal soluzione, quindi migliorante la sua solubilità. La gente aggiunge spesso gli ED alla soluzione tampone dell'acido cloridrico di Tris per fare «l'amplificatore di TE». L'amplificatore di TE è usato per stabilizzazione e stoccaggio del DNA. Se la soluzione acida di pH-regolato è sostituita con acido acetico, quindi «l'amplificatore di TAE» (Tris/Acetate/EDTA) è ottenuto e se è sostituito con acido borico, quindi «l'amplificatore di TBE» (Tris/Borate/EDTA) è ottenuto. Questi due amplificatori sono utilizzati negli esperimenti dell'elettroforesi dell'acido nucleico. Un Tris-HCl da 1 m. (pH7.4, 7,6, 8,0)   Tris-HCl componente di concentrazione 1M Volume 1L della preparazione Metodo della preparazione: 1. Pesi 121.1g Tris in un becher 1L. 2. Aggiunga circa 800ml dell'acqua deionizzata e mescoli per dissolversi. 3. Aggiunga la quantità di HCl concentrato secondo le indicazioni della tavola qui sotto per regolare il pH richiesto. HCl concentrato pH 7,4 circa 70ml 7,6 circa 60ml 8,0 circa 42ml 4. Porti la soluzione a 1 L. 5. Dopo la sterilizzazione ad alta temperatura ed ad alta pressione, immagazzini alla temperatura ambiente. Nota: Permetta che la soluzione si raffreddi alla temperatura ambiente prima della regolazione del pH, perché il pH della soluzione di Tris varia notevolmente con la temperatura. Quando la temperatura aumenta da 1°C, il pH della soluzione diminuisce da circa 0,03 unità.   Un Tris-HCl da 1,5 m. (pH8.8)   Tris-HCl componente di concentrazione 1.5M Volume 1L della preparazione Metodo della preparazione 1. Pesi 181.7g Tris in un becher 1L. 2. Aggiunga circa 800ml dell'acqua deionizzata e mescoli per dissolversi. 3. Regoli il pH a 8,8 con l'HCl concentrato. 4. Porti la soluzione a 1 L. 5. Dopo la sterilizzazione ad alta temperatura ed ad alta pressione, immagazzini alla temperatura ambiente. Nota: La soluzione dovrebbe essere raffreddata alla temperatura ambiente prima della regolazione del pH, perché il pH della soluzione di Tris varia notevolmente con la temperatura, Per ogni aumento 1°C nella temperatura, il pH della soluzione diminuisce da circa 0,03 unità.   I vantaggi dell'amplificatore Tris-HCl sono: ① Poiché la base di Tris è più alcalina, potete utilizzare questo sistema tampone per preparare una soluzione tampone con una vasta gamma di gradi di pH da acido ad alcalino; ② poca interferenza al processo biochimico, nessuna precipitazione con calcio, ioni del magnesio ed ioni di metalli pesanti.   Gli svantaggi sono: Il ① il pH della soluzione tampone notevolmente è colpito dalla concentrazione della soluzione, la soluzione tampone è diluita dieci volte ed il cambiamento in pH è maggior di 0,1; Il ② l'effetto di temperatura è grande ed il mutamento di temperatura ha una grande influenza sul pH della soluzione tampone, vale a dire: △pKa/℃=-0.031, per esempio: il pH della soluzione tampone a 4℃=8.4, poi il pH a 37℃= 7,4, in modo da deve essere preparato alla temperatura di uso, l'amplificatore Tris-HCl pronto alla temperatura ambiente non può essere usato a 0 ℃ ~ ℃ 4. ③ è facile da assorbire la CO2 nell'aria, in modo dall'amplificatore pronto dovrebbe essere sigillato strettamente. Il ④ questa soluzione tampone interferirà con determinati elettrodi di pH, in modo da utilizzi un elettrodo compatibile con la soluzione di Tris. La soluzione di Tris può assorbire l'anidride carbonica dall'aria, l'attenzione di paga alla sigillatura durante lo stoccaggio, se richiedete la sterilità, voi può aggiungere l'azoturo del sodio.   TE è soluzione tampone degli Tris-ED (10mM Tris, ED di 1mM, pH7.4 pH7.6 pH8.0). Reagenti comunemente usati di biologia molecolare per dissoluzione del DNA. Prepari 10×TE l'amplificatore (pH7.4, 7,6, 8,0) Concentrazione componente: Tris-HCl di 100mM, ED di 10mM Volume della preparazione: 1L Metodo della preparazione: 1. Misuri la seguente soluzione e disponga in un becher 1L. amplificatore Tris-HCl (pH7.4, 7,6, 8,0) di 1M 100 ml gli ED da 500 millimetri (pH8.0) 20ml 2. Aggiunga circa 800ml dell'acqua deionizzata al becher e mescoli uniformemente. 3. Dopo la regolazione del volume a 1L, sterilizzi a temperatura elevata e ad alta pressione. 4. Immagazzini alla temperatura ambiente.

Quando usiamo i prodotti, non prestiamo molta attenzione a che sostanze sono in suoi ingredienti. Perché Carbomer 940 è interessato da noi? Penso che il motivo principale sia perché compare troppo frequentemente nelle nostre vite, ci spingerà a scoprire il suo valore, in modo da dove basicamente è usato?   Carbomer di Desheng   Carbomer 940 è bianco, sciolto, acido, igroscopico e leggermente odoroso, solubile in acqua, etanolo e glicerina. La concentrazione comunemente usata è 0,1% ~ 3,0%. Carbomer 940 contiene tantissimi gruppi carbossilici in sua molecola, in modo dalla soluzione acquosa dovrebbe essere usata dopo neutralizzazione con l'alcali per ridurre l'irritazione alla pelle ed alla mucosa. Il neutralizzatore del carbomer 940 può essere idrossido di sodio, l'idrossido di potassio, il bicarbonato di potassio, il borace, gli aminoacidi, amine organiche polari quale trietanolammina. Laurylamine e lo stearylamine possono essere utilizzati come neutralizzatori nei sistemi non polari. L'idrogel neutralizzato del carbomer è più viscoso fra pH 6 e 11, quale pH12, le diminuzioni della viscosità e la presenza di forti elettroliti può anche ridurre la viscosità. Il gel è instabile. È facile da coltivare la muffa e perdere rapidamente la viscosità una volta esposto a luce solare. L'aggiunta degli antiossidanti può rallentare la reazione. 1. Funzione: Carbomer 940 ha un effetto efficiente di ispessimento e può produrre chiaramente e l'acqua o etanolo-idrogel trasparente con la reologia molto breve. Resistenza bassa dello ione e resistenza del taglio. Molto adatto a tutti i tipi di cosmetici. Come: l'idratazione screma, lozioni, prodotti di pulizia, prodotti della protezione solare, profumi analcolici, condizionatori di capelli di fragranza (migliori la lucentezza, facile pettinarsi), ecc. Carbomer 940 può produrre l'effetto di ispessimento di alto-efficienza a dosaggio molto basso (dosaggio convenzionale 0.25-0.5%), così preparando le emulsioni, screma, gel e preparazioni transcutanee con un'ampia gamma della viscosità e le proprietà reologiche differenti.   La resina di Carbone esiste facilmente nell'acqua nella forma acida ed in rigonfiamenti nell'acqua ed in solventi organici polari (quali etanolo e glicerina). Contiene i polimeri acrilici uniti con legami atomici incrociati con il polietere di polyalkenyl e contiene 56-68% gruppi dell'idrossiacido nella molecola, preparante queste resine debolmente acide, ma è facile da neutralizzare con le basi inorganiche e le basi organiche per formare i sali. dovuto la suoi acidità e gonfiamento deboli, è un modificatore molto importante della reologia. La resina di Carbopol dopo che la neutralizzazione con l'alcali è una matrice eccellente del gel con l'ispessimento e la sospensione delle proprietà ed è ampiamente usata nell'industria trasparente del gel, la crescita cosmetica del gel.   In secondo luogo, il metodo di uso: 1. Metodo diretto · Vagli lentamente il carbomer nell'acqua rapidamente di mescolatura per farlo completamente dispersa ·Continuamente mescolando e versando la fase dell'acqua nella fase dell'olio ·Neutralizzazione con l'alcali adatto (in alcuni casi, la neutralizzazione è fatta il più bene dopo il quarto punto) ·La miscelazione rapida riduce la dimensione delle particelle per ottenere i prodotti brillanti. Il metodo omogeneo può essere usato, ma il taglio ad alta velocità renderà l'emulsione instabile 2. Metodo indiretto ·Disperda l'emulsionante del polimero nella fase dell'olio e continui a mescolarsi fino ad un liscio e la dispersione uniforme è formata ·Aggiunga una quantità appropriata di alcali come neutralizzatore all'acqua · Con lo stirring vigoroso, aggiunga la fase dell'olio (che contiene il polimero) alla fase dell'acqua e continui a mescolarsi fino a formare un'emulsione bianca.   Tre, argomenti del carbomer 940 che hanno bisogno dell'attenzione: ·Dopo neutralizzazione del carbomer, lo stirring di lungo termine o lo stirring del alto-taglio causerà la perdita della viscosità ·L'presenza-elettrolito dello ione ridurrà l'efficienza di ispessimento, non resistente agli acidi, elettroliti, sali ed altre sostanze, si decomporrà nell'acqua quando incontra il sale ·Ultravioletto--l'irradiazione ultravioletta a lungo termine ridurrà la viscosità del gel del carbomer quando pH>/=10, non è sensibile ad irradiazione ultravioletta ·Mutamento di temperatura--Il gel di Carbomer non è colpito dalla temperatura · I microrganismi-Carbomer non sostiene la crescita della muffa batterica, che non colpisce le proprietà del gel. Il dosaggio convenzionale è 0.2-0.4%, che può sostituire 3-7% dell'emulsionante convenzionale. I polimeri di Carbomer appena hanno le proprietà dei tensioattivi. L'aggiunta dei 0.1-0.5% tensioattivi con il valore basso di HLB può regolare le particelle di fase dell'olio per essere più piccola preparare i prodotti crema bianchi e delicati.   Carbomer 940 è molto più di che cosa conosciamo. Ha molti potenziali sconosciuti che ci aspettano per scoprirlo. Desheng è un tal zappatore, facendo uso del nostro modo sviluppare il più valore e buoni risultati anche raggiunti, non ci fermeremo, noi continueremo a muoverci in avanti.

Ogni volta che andiamo all'ospedale per esame, le analisi del sangue sono indispensabili e molte cause dei nostri corpi saranno indicate attraverso le analisi del sangue. Il siero è uno degli esemplari principali per le prove biochimiche ed immuni cliniche. Attualmente, i mezzi affinchè gli istituti ospedalieri ottengano gli esemplari del siero pricipalmente sono ottenuti raccogliendo il sangue venoso e centrifugando dopo che il sangue completamente è coagulato. In circostanze normali, richiede più di 60 minuti per il campione di sangue dopo che coagulazione completamente per coagulare, o persino per non coagulare, che è difficile da soddisfare le esigenze di prova di laboratorio rapida.     Il meccanismo di coagulazione del sangue è un processo in cui una serie di fattori di coagulazione è attivata uno dopo l'altro ed infine forma un grumo della fibrina. Se il tasso di coagulazione del sangue è troppo veloce, la contrazione della fibrina inoltre accelera ed è facile da schiacciare i globuli rossi fragili, inducendoli a rompere e causare l'emolisi delicata. Il coagulo di sangue ha un più grande peso specifico che il siero, in modo dal siero è sopra il coagulo di sangue. Attualmente, il più inferiore del siero è ancora in contatto con l'estremità superiore del globulo. Le cellule possono ancora utilizzare le sostanze nutrienti nel siero per abbassare il valore di misura della glicemia ed i valori di misura del potassio del siero e del lattato deidrogenasi aumentano. In questo caso, i rispettivi prodotti del coagulante hanno prodotto. La funzione principale del coagulante del sangue è di accelerare la coagulazione del sangue, cioè, per accorciare il tempo di coagulazione del sangue in vitro senza colpire le componenti necessarie del sangue e per promuovere la separazione di siero. Nel usando il gel della separazione del siero per promuovere i tubi della raccolta del sangue di coagulazione, il gel della separazione ha un più grande peso specifico che il siero ed è più piccolo di un coagulo di sangue, con conseguente strato superiore che è siero, lo strato medio che sono gel della separazione e lo strato di fondo che è coaguli di sangue, di modo che le varie componenti in siero mantengono i livelli fisiologici.     La coagulazione naturale di sangue è collegata con la temperatura. Il sangue può coagulare in una provetta di vetro a 37°C in un bagno d'acqua per 30 minuti. Se il sangue ed il coagulante sono centrifugati dopo che la raccolta del sangue completamente non è mescolata o il sangue completamente non è coagulato, è facile da formare una coagulazione del tipo di gelatina della fibrina o i filamenti della fibrina hanno un più piccolo peso specifico che il coagulo di sangue, in modo da rimangono nello strato del siero e parzialmente aderiscono intorno al gel della separazione, se direttamente sulla macchina attualmente, causerà l'ostruzione dell'ago della raccolta del sangue dell'analisi. I tubi della raccolta del sangue di vuoto per i coagulanti a volte hanno i filamenti e grumi precipitati da fibrina. Il motivo principale è che non c'è uso standard dei tubi della raccolta del sangue per coagulazione.   La maggior parte dei acceleratori usano le sostanze con le proprietà fisiche e chimiche poichè acceleratori, quali la polvere della silice, polvere di vetro, carbonio del silicio e veleno del serpente, ecc., che sono trasformati polvere attraverso lo speciale che elabora ed uniformemente sono spruzzati sulla parete interna del tubo della raccolta del sangue di vuoto con uno spruzzatore quantitativo per raggiungere l'accelerazione rapida. Lo scopo di condensazione. L'acceleratore utilizzato in alcuni tubi importati dell'acceleratore è composto di particelle del gel di silice e di additivi biologici. I tipi differenti di acceleratori hanno meccanismi differenti.   I generi differenti di procoagulants possono agire sulla via endogena di coagulazione, sulla via esogena di coagulazione e sulla via comune di coagulazione. I tipi differenti di coagulanti presentano i loro propri vantaggi e svantaggi e la loro varietà, prestazione e concentrazione direttamente colpiscono le caratteristiche dei campioni di sangue e dei risultati dei test. Quando i produttori preparano i tubi di coagulazione, dovrebbero essere coerenti in termini di varietà e concentrazione e possono temporaneamente mantenere la loro efficacia, in modo da minimizzare l'effetto dei coagulanti sui risultati dei test. Prima che il laboratorio sia usato, è necessario da capire l'informazione dettagliata dell'acceleratore usato dai vari produttori e dai prodotti di alta qualità scelti, in modo da raggiungere il buon controllo della qualità prima dell'analisi. Dovremmo anche prestare attenzione ai seguenti punti quando usando il coagulante del sangue: 1) tempo di coagulazione: il tempo richiesto affinchè il sangue raggiungano coagulazione completa dopo il contatto con il coagulante. 2) Promozione dell'efficienza di coagulazione: la quantità relativa di coagulante stata necessaria per raggiungere il migliore effetto di coagulazione. 3) Effetto di coagulazione: la quantità di siero che stilla dopo la coagulazione del sangue. 4) Effetto di separazione: Dopo centrifugazione, il sangue dopo che la coagulazione può raggiungere la netta separazione completa e del siero e se emolisi accade. 5) Influenza sulle componenti essenziali di sangue: L'uso dei coagulanti non può avere un effetto nocivo sui risultati dei test clinici di sangue e della prestazione e sulla qualità dei prodotti del sangue. 6) Quando è trovato che c'è impurità, odori stranieri, colori anormali e superare la data di scadenza nell'acceleratore;   7) Questo prodotto è un liquido del solvente organico, ha un determinato odore, è infiammabile ed ha leggere proprietà anestetiche.   Dalla sua istituzione, Desheng è stato dedicato alla ricerca, allo sviluppo, alla produzione ed alle vendite dei reagenti dell'analisi del sangue ed ha vinto la fiducia di molte società.

Con l'emergenza di vari alimenti di ciarpame e la prevalenza di restare su tardi, la malattia ha cominciato gradualmente a ringiovanire ed i pazienti del diabete e perfino di ipertensione si sono concentrati nell'età di 20-30 anni. L'analisi del sangue è un metodo veloce, semplice ed universale per diagnosticare le malattie. A causa dello sviluppo rapido dei tempi e dell'avanzamento della tecnologia, tutti i ritmi sono stati accelerati e la velocità di analisi del sangue inoltre è accelerato e questa materia prima del centro principale è il coagulante. Il siero è uno degli esemplari principali per le prove biochimiche ed immuni cliniche. Attualmente, i mezzi affinchè gli istituti ospedalieri ottengano gli esemplari del siero pricipalmente sono ottenuti raccogliendo il sangue venoso e centrifugando dopo che il sangue completamente è coagulato. In circostanze normali, il campione di sangue dopo che l'isolamento ha bisogno di più di 60 minuti completamente per coagulare, o persino per non coagulare, che è difficile da soddisfare le esigenze di prova di laboratorio rapida.   I contenitori attualmente usati dagli istituti ospedalieri per la raccolta dei campioni di sangue venosi pricipalmente includono i tubi o i campioni di sangue della raccolta del sangue di vuoto raccolti con le siringhe eliminabili ed allora iniettati nei contenitori non sotto vuoto. I materiali dei contenitori sono divisi in vetro ed in plastica. In circostanze normali, richiede molto tempo affinchè i campioni di sangue raccolti coaguli naturalmente alla temperatura ambiente (2-35°C). Generalmente, il tubo di vetro ha bisogno di più di 60 minuti ed il tubo di plastica ha bisogno di più di 90 minuti. dovuto la necessità clinica per i laboratori di fornire gli indicatori biochimici ed immuni del laboratorio rapido ed accurato di prova, se i campioni di sangue raccolti non sono elaborati, è difficile da soddisfare le esigenze cliniche a tempo, particolarmente per i pazienti di emergenza, è necessario da ottenere i risultati dei test veloci ed accurati. Il metodo tradizionale di promozione della coagulazione del sangue è pricipalmente di aggiungere i materiali quali argilla e cefalina bianche ai campioni di sangue dopo la raccolta per promuovere la coagulazione del sangue. Tuttavia, con l'avanzamento dei metodi clinici di prova di laboratorio, gli strumenti biochimici ed immunologici automatizzati e intelligenti alcuni di prova sono continuamente aggiornati ed usati per prova e l'analisi cliniche. La sensibilità e l'accuratezza di questi strumenti di analisi automatici stanno migliorando costantemente ed i requisiti degli esemplari inoltre stanno aumentando.   Il processo di coagulazione del sangue comprende le tre reazioni biochimiche di base: 1. Formazione di attivatore della protrombina; 2. L'attivatore della protrombina trasforma la protrombina in trombina attiva con la partecipazione degli ioni del calcio; 3. Il fibrinogeno solubile è convertito in fibrina insolubile nell'ambito dell'azione di trombina. La formazione visibile del coagulo di sangue è sia un fenomeno fisico di formazione della fibrina che il punto finale di una serie di reazioni biochimiche enzimatiche. L'intero processo comprende molti fattori di coagulazione. Nelle circostanze fisiologiche, i fattori di coagulazione sono generalmente in uno stato inattivo. Quando questi fattori di coagulazione sono attivati, una serie di reazioni enzimatiche che ancora sono conosciute oggi mentre «la teoria della cascata del meccanismo di coagulazione» accade e causa la coagulazione del sangue. Il fattore del tessuto, la tromboplastina del tessuto o Ⅲ di fattore, è il solo fattore di coagulazione che non esiste nel sangue degli animali. È una lipoproteina e la sua componente principale è fosfolipide. Le lipoproteine di fattore del tessuto sono ampiamente presenti in tessuti animali quali il cervello, il polmone e la placenta. Sono rilasciate dopo danno di tessuto, agiscono sul sistema esogeno di coagulazione e promuovono la coproduzione dei prodotti di sistema endogeni di coagulazione nell'ambito dell'azione catalitica di trombina. Via sessuale di coagulazione per raggiungere effetto di coagulazione.   Acceleratore (agente di sospensione)   La funzione principale dei coagulanti del sangue è di accelerare la coagulazione del sangue, cioè, per accorciare il tempo di coagulazione del sangue in vitro senza colpire le componenti necessarie di sangue e per promuovere la separazione di siero.   La prestazione del coagulante del sangue dovrebbe essere considerata: 1. tempo di coagulazione: il tempo richiesto affinchè il sangue raggiungano coagulazione completa dopo il contatto con il coagulante. 2. Promozione dell'efficienza di coagulazione: la quantità relativa di coagulante stata necessaria per raggiungere il migliore effetto di coagulazione. 3. Effetto di coagulazione: la quantità di siero che stilla dopo la coagulazione del sangue. 4. Effetto di separazione: Dopo centrifugazione, il sangue dopo che la coagulazione può raggiungere la netta separazione completa e del siero e se emolisi accade. 5. Impatto sulle componenti del sangue essenziali: L'uso dei coagulanti non può essere nocivo ai risultati dei test clinici di sangue e della prestazione ed alla qualità dei prodotti del sangue.   Desheng ha 15 anni di esperienza ricca in ricerca e sviluppo e produzione degli additivi del tubo della raccolta del sangue. Può fornire i prodotti di alta qualità della materia prima quali il coagulante, l'eparina del sodio, l'eparina del litio, gli ED dipotassici e gli ED del tripotassio. I prodotti del reagente dell'analisi del sangue si sono fidati di sempre dai clienti.