La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Dal dicembre 2019, l'epidemia di polmonite causata dal nuovo coronavirus si è sparsa continuamente, colpendo i heartstrings di ogni cinese. L'epidemia corrente è una grande sfida per le società mediche, diagnostiche e biofarmaceutiche da rilevazione del virus, la protezione di biosicurezza del personale medico ed il personale di prova a rilevazione di stato di sistema immunitario paziente. La vita è suprema, Desheng combatte «l'epidemia» - Desheng ha trovato con successo le soluzioni di conservazione del virus all'inizio dell'epidemia per aiutare la rilevazione sicura ed efficiente del virus e la prova clinica.   Attualmente, la forma di prevenzione ed il controllo di nuovo coronavirus è ancora molto severi. L'epidemia di Hebei sta preoccupando l'intero paese. Molte celebrità donano i soldi ed i materiali per sostenere la lotta di Hebei contro l'epidemia. Di fronte all'epidemia, la prova acida nucleica non può tollerare un approccio trascurato. C'è senza dubbio circa l'importanza della raccolta e della conservazione. Se c'è un problema con la raccolta del campione, non ci sarà nessuna materia come il lavoro successivo è fatto, il risultato invalida. La scelta della soluzione giusta di conservazione del virus può rendere la nuova rilevazione della corona più efficace! Poi quando sceglie una soluzione di conservazione del virus, dobbiamo prestare attenzione ai seguenti aspetti: 1. Il produttore può assicurare l'alta qualità delle materie prime di media del trasporto del virus I produttori liquidi di conservazione altamente responsabile del virus possono non solo compiere le loro promesse, ma anche assicurarsi che i fatti siano descritti senza esagerazione, quale la selezione rigorosa delle materie prime per impedire la frode. I produttori irresponsabili esagereranno soltanto per promuovere l'ordine. In questo processo, il cliente dovrebbe tenere i suoi occhi aperti e distinguere la destra dal torto.   2. Usi i media inattivati del trasporto del virus La rilevazione acida nucleica corrente è di individuare il RNA virale nel campione ed il virus deve essere fatto l'elettrolisi, per lungamente poichè può assicurare l'integrità e la stabilità dell'acido nucleico virale, non deve conservare il virus in tensione. Di conseguenza, nella situazione attuale di combattimento dell'epidemia nuova del coronavirus, è più ideale inattivare il virus mentre raccoglie i campioni. Di conseguenza, Desheng raccomanda l'uso della soluzione inattivata di conservazione del virus, che può inattivare il virus ed assicurarsi che l'acido nucleico del virus non sia degradato una volta immagazzinato alla temperatura ambiente.   3. Scelga un produttore della soluzione di conservazione del virus con trasporto sicuro Poiché la soluzione di conservazione del virus è liquida, la perdita accadrà se l'imballaggio non è sul posto e un piccolo urto, che causino le perdite molto grandi ai clienti. Di conseguenza, la selezione dei materiali da imballaggio, della progettazione della struttura, del processo di fabbricazione, ecc. debba sia è necessaria da controllare la qualità del prodotto prima della consegna. I dettagli determinano il successo o il guasto. Non importa come buon la qualità del prodotto, senza una buona esperienza dell'acquisto, molti clienti importanti sarà persa.   I media del trasporto del virus sviluppati e prodotti da Desheng sono divisi nei tipi inattivati e non inattivati. I tipi differenti di soluzioni di conservazione del virus possono essere selezionati secondo i bisogni sperimentali. La situazione attuale di nuova epidemia della corona è severa. La gente che ritorna da altre province non solo deve essere isolata, ma anche prova acida nucleica. Attualmente, scegliere i media acidi nucleici giusti del trasporto del virus può notevolmente comprimere il tempo ed il costo di acquisizione. Se avete qualunque domande o bisogni, richieda prego consultazione dettagliata. Sia la vostra giusta scelta.

L'additivo è la materia prima principale della raccolta del sangue, la cui qualità determina direttamente se la sperimentazione clinica può essere effettuata in tempo,l'accuratezza dei risultati dei test e l'affidabilità dei risultati della diagnosi;Desheng, come produttore di additivi vascolari, ha la responsabilità e l'obbligo di fornire additivi di qualità stabile per i clienti e i pazienti,in modo da garantire l'accuratezza e la tempestività dei risultati delle prove.   Analisi dei problemi e delle cause comuni nell'uso diGel di separazione sierica:     A. Difficoltà della colla: la temperatura è troppo bassa. In inverno, la temperatura scende, il tempo è freddo, la viscosità della gomma di separazione aumenta e il processo di aggiunta della gomma è difficile.Da una parte, in inverno, la colla viene riscaldata. gel siero può resistere ad alte temperature sotto 80 ° C. Ora molte apparecchiature di produzione aziendale macchina colla con funzione di riscaldamento,per l' impresa di raccolta del sangue offre una soluzioneInoltre, la riduzione della viscosità della gomma di separazione può anche risolvere alcuni problemi, ma non è la soluzione fondamentale.   B. Flusso: dopo l'aggiunta del gel di separazione del siero, la distanza di flusso del gel di separazione è troppo grande quando la provetta è posizionata orizzontalmente, e alcuni fluiscono persino fino all'ugello.Questo perché la forza chimica intermolecolare non è stata completamente recuperata e lo stato di rete non è stato formatoLa prima soluzione consiste nell'aumentare la tisotropia del gel di separazione, ma ciò comporterà difficoltà nell'aggiunta del gel; la seconda consiste nel metterlo in posizione verticale per diverse ore,e poi metterlo piatto dopo che la tesotropia del gel di separazione è stata ripristinata.   C. Problema delle bolle: aspirare dopo l'aggiunta di colla, appariranno bolle nella colla di separazione del siero, o appariranno bolle dopo la sterilizzazione per irradiazione.Questo perché c'è aria invisibile nella colla di separazione durante il processo di aggiunta della collaQuando viene riscaldato nel vuoto o durante la sterilizzazione per irradiazione, l'aria nella colla di separazione siero si espande lentamente e diventa bolle visibili.Nel processo di separazione della produzione di colla e aggiunta di colla, l'aria deve essere ridotta il più possibile.   D. Il problema della colla per la separazione del sangue che non si capovolge: alcuni vasi per la raccolta della colla per la separazione del sangue non si capovolgeranno nella pratica clinica,di solito a causa di una forza centrifughe insufficiente o di un tempo centrifugante insufficienteL'aumento della forza centrifuga o il prolungamento del tempo centrifuga risolveranno fondamentalmente il problema.appartiene alla qualità del gel.     E. Trasferire il gel di separazione del siero al siero: questo è causato dalla piccola gravità specifica del gel di separazione.Prima e dopo il 2010, la nostra azienda aveva causato questa situazione a causa dell'errore di rilevamento, che ha causato grandi problemi ai clienti, e la società ha anche perso molto.   F. Alarma del rilevatore: nell'esame clinico, il problema dell'allarme dei vasi sanguigni appare spesso. In passato, l'industria pensava sempre che fosse causato da gocce di olio o frammenti di colla di separazione.Dopo anni di analisi di seguitoL'allarme dello strumento è che il sangue non è completamente coagulato e centrifugato, il che fa galleggiare il filamento di fibrina nel siero.Quando la sonda succhia il campione, il filamento di fibrina viene inalato nella sonda, il che fa bloccare lo strumento e dare un allarme.   Desheng è specializzata nella ricerca e sviluppo, produzione e vendita diadditivi per la raccolta del sangueNel settore degli additivi per i vasi sanguigni, ha sviluppato diritti di proprietà intellettuale indipendenti e capacità di produzione e di ricerca professionali.Abbiamo accumulato una ricca conoscenza ed esperienza nel pretrattamento dei campioni di sangue, e hanno il vantaggio di servizi tecnici professionali.

Nel campo dei prodotti chimici quotidiani, ci sono molti generi di addensatori. Perché è il carbomer quello solo che è nella richiesta? Carbomer è un genere di polimero unito con legami atomici incrociati acido poliacrilico, che pricipalmente è usato per l'ispessimento dei prodotti chimici quotidiani e può raggiungere l'effetto ad una concentrazione molto bassa. Quale sciampo, il gel della doccia, detersivo, compreso alcuni cosmetici crema, usa solitamente il carbomer per aumentare la viscosità, la maggior parte dei prodotti chimici quotidiani contiene questa componente. Polvere del carbomer di De Sheng e campione del gel   In questi ultimi anni, il mercato globale di cabom si è sviluppato dal 2013 al 2017 rapidamente, con un tasso di crescita medio di 11,98%. Nel 2017, il reddito globale dei kapom era quasi $736 milioni; il suo volume di vendite reale era di circa 57600 tonnellate.   Nel 2020, dovuto la diffusione dell'epidemia nel mondo, in molti produttori domestici e stranieri di carbomer sarà costretto a sospendere l'affare temporaneamente dovuto l'epidemia. Di conseguenza, il rifornimento di carbomer nel mercato sarà stretto ed il prezzo salirà dalle dozzine iniziali alle centinaia. L'indice pazzo è come un lancio del razzo. Ma dopo avere impazzito, ora il capom inoltre tende lentamente a calmare, ma questa calma è inoltre turbolenta.   Lo scoppio di polmonite novella del coronavirus ha essere preso dalla sorpresa per l'industria medica dei prodotti. Le maschere, il vestiario di protezione, i rifornimenti della disinfezione ed altri rifornimenti medici sono seriamente scarsi. La scarsità delle maschere ha condotto alle fluttuazioni drastiche nei prezzi delle materie prime verso l'alto delle maschere, quali i tessuti ed il polipropilene non tessuti saltati della colata.   Allo stesso tempo, c'era una scarsità dei prodotti disinfettanti comunemente usati della mano durante il periodo epidemico e la forte richiesta ha condotto al rialzo rapido del prezzo del carbomer dell'agente di ispessimento. Ma d'altra parte il mercato è entrato in caos, con i prezzi che cambiano ogni giorno.   Poichè sempre più le imprese aderiscono l'industria della produzione del Carbomer, il prezzo di carbomer sta oscillando. Sebbene la gamma di fluttuazione non sia molto vasta, ci sono molti problemi pratici in questione. Se volete comprare il prodotto volete ad un prezzo premuroso, può prendere molto tempo ed esperienza. Ora ho buone notizie per dirgli che che possono non solo vi hanno lasciato comprare i buoni prodotti, ma anche abbia prezzi intimi.   Per ringraziare i nuovi e clienti anziani per il loro supporto ed amore, De Sheng ha fatto le grandi innovazioni nella trasparenza di qualità del prodotto. Questo mese, inoltre abbiamo proceduto ad un adeguamento preferenziale nel prezzo. Per kapom sopra il livello di tonnellata, dobbiamo soltanto comprarlo a 100 yuan per chilogrammo ed è un viaggio del punto. Se manchiamo questa onda, dovremo aspettare l'anno prossimo. Che cosa state aspettando? Se avete la buona qualità e prezzo, prenderemo i provvedimenti decisivi. Se ci sono dei problemi nella qualità successiva, li risolveremo per voi.

The most commonly used enzyme preparation in enzyme-linked immunoassay is HRP horseradish peroxidase. There are three types of substrates in biochemical detection, and there are mainly three types, namely chromogen substrates such as TOOS, MAOS, and fluorescent substrates. Substrates, chemiluminescent substrates such as luminol. Among them, chemiluminescence substrates are also used in chemiluminescence analysis, which is becoming more and more popular. Whether it is a chromogen substrate, a fluorescent substrate or a chemiluminescence substrate, it is used as a labeling and detection method, which plays a key role in the accuracy and sensitivity of the detection result. The most popular one is chemiluminescence immunity. analysis. luminol powder The development of different substrates in biochemical testing: In terms of the development time of the detection method, the fluorescent substrate is the product of peroxidase developed after the chromogen substrate, and the detection sensitivity is higher than that of the chromogen substrate. Several fluorescent materials of different colors can be used at the same time. , But the equipment is expensive, the detection cost is high, and it is easily interfered by autofluorescence generated by cells or other molecules, and it is sensitive to light and unstable during observation and storage. After fluorescent substrates, the discovery of luminol-like chemiluminescent substrates brought horseradish peroxidase HRP substrates into a rapid development stage, and various chemiluminescent substrates greatly enriched horseradish peroxidase Applications. The difference between chemiluminescence and fluorescence: Chemiluminescence is different from fluorescence. It means that the chemical energy generated in the process of chemical reaction is absorbed to stimulate molecules and emit light. Fluorescence is the light emitted by absorbing light energy to excite molecules. This is chemiluminescence and The difference in fluorescence lies in the different forms of excitation energy that form excited molecules between the two, one is chemical energy and the other is light energy. Chemiluminescence detection has high sensitivity and low background, so it is widely used. Currently common chemiluminescent substrates, including luminols, peroxyoxalates, and acridine esters, are several chemiluminescent reagents commonly used in actual chemical analysis and determination, and are used in drug analysis, environmental monitoring, etc. The field also has important applications. The above-mentioned chemiluminescence reagents are specially produced by Desheng, but it should be noted that acridine esters can emit light directly and do not require enzyme catalysis.

La rilevazione di campioni di sangue deve essere ben nota a tutti noi.Alcuni marcatori legati alla malattia e test specifici saranno effettuati anche attraverso campioni di sangueDesheng vorrebbe condividere con voi il contenuto della raccolta e conservazione dei campioni di sangue.   Composizione del sangue   Il sangue è costituito principalmente da plasma e cellule del sangue (i cosiddetti globuli sanguigni).si può constatare che il plasma e le cellule del sangue sono ovviamente divise in due parti dopo la centrifugazione o in posizione per un periodo di tempo in una centrifugaI globuli sanguigni si depositano in fondo a causa del peso pesante, e il liquido giallo trasparente sospeso sopra i globuli rossi è il plasma.   Se il sangue si coagula naturalmente senza trattamento anticoagulante, il sangue si dividerà in due parti.i globuli bianchi e le piastrine sono precipitati sotto; il liquido trasparente e giallo chiaro che galleggia sopra è siero, che non contiene globuli sanguigni e fibrinogeno.     Prelievo di campioni di sangue   1. (tubo di siero comune) - copertura per la testa rossa, senza additivi nel vaso di raccolta del sangue, utilizzato per la biochimica del siero di routine, banca del sangue (prima della conservazione del sangue,è necessario analizzare vari indicatori del sangue per determinare se è qualificato, l'additivo influenzerà i risultati dei test, quindi non vi è alcun additivo nel vaso di raccolta del sangue) e test sierologici correlati.   2. (tubo del siero rapido) - cappuccio rosso arancione, coagulante nel vaso di raccolta del sangue, che può attivare la fibrina, trasformare la fibrina solubile in polimero di fibrina insolubile e quindi formare un coagulo di fibrina stabile.Il tubo serico rapido può coagulare il sangue raccolto entro 5 minuti, che è adatto per il test di serie del siero di emergenza.   3. (tubo per l'acceleratore di coagulazione in gel di separazione inerte) - cappuccio dorato, inertegel di separazionee coagulante aggiunto nel tubo di raccolta del sangue dopo che il campione è stato centrifugato,il gel di separazione del siero può separare completamente i componenti liquidi (siero o plasma) e i componenti solidi (globuli rossi)Il campione deve essere mantenuto stabile entro 48 ore.Un coagulante può attivare rapidamente il meccanismo di coagulazione e accelerare il processo di coagulazione, ed è adatto per test biochimici sierici di emergenza.   4. (tubo anticoagulante di eparina) - cappuccio verde, con eparina aggiunta nel vaso di raccolta del sangue.test ematocritico e test biochimico ordinarioL'eparina ha la funzione di antitrombina e può prolungare il tempo di coagulazione dei campioni, quindi non è adatta per il test di emagglutinazione.L' eccesso di eparina può causare l' aggregazione dei leucociti e non può essere usato per il conteggio dei leucociti.   5. (tubo di separazione del plasma) - copricapo verde chiaro, con l'aggiunta dell'anticoagulante litio eparina in un tubo di separazione inerte, può raggiungere lo scopo di una rapida separazione del plasma,è la scelta migliore per il rilevamento degli elettroliti, può essere utilizzato anche per la determinazione biochimica plasmatica di routine e per l' ICU e per altri rilevamenti biochimici del plasma di emergenza.I campioni di plasma possono essere messi direttamente sulla macchina e mantenuti stabili per 48 ore in frigorifero.   6L'anticoagulante è l'acido etilenodiaminetetraacetico (EDTA), che può combinarsi con gli ioni di calcio nel sangue per formare chelato.che fa perdere la coagulazione del Ca2+ e impedisce la coagulazione del sangueTuttavia, l'EDTA può influenzare l'aggregazione piastrinica e non è adatto per il test di coagulazione, il test della funzione piastrinica, l'analisi degli ioni di calcio,ioni di potassio, ioni di sodio, ioni di ferro, fosfatasi alcalina, creatina chinasi e test PCR.   7Il citrato di sodio agisce come anticoagulante principalmente chelatando con gli ioni di calcio nei campioni di sangue. È adatto per il test di coagulazione.     8La concentrazione di citrato di sodio necessaria per il test ESR è del 3,2% (equivalente a 0,109 mol/L) e il rapporto tra l'anticoagulante e il sangue è 1:4.   9. (oxalato di potassio / fluoruro di sodio) - copertura per la testa grigio, il fluoruro di sodio è un anticoagulante a debole effetto, di solito combinato con oxalato di potassio o etiliodato di sodio,il suo rapporto è 1 phr di fluoruro di sodio, 3 phr ossalato di potassio, è un buon conservante per la determinazione del glucosio nel sangue, non può essere utilizzato per la determinazione dell'urea con il metodo Urease, né per la determinazione della fosfatasi alcalina e dell'amilasi,è raccomandato per il rilevamento della glicemia.   Manipolazione e stoccaggio   Il trattamento dei campioni di sangue deve essere effettuato secondo il piano o il manuale del laboratorio centrale.deve essere prestata particolare attenzione alle diverse condizioni di trattamento dei campioni di sangue, come: il sangue di routine non può essere centrifugato; il sangue che può essere conservato a lungo, come il sangue PK, deve registrare la temperatura del frigorifero,e registrare sempre il registro della temperatura per tutti i campioni di sangue per assicurarsi che il termometro del frigorifero sia entro il periodo di validità

I tamponi biologici possono essere sostanze chimiche di cui sappiamo poco ma che sono estremamente importanti per la nostra sopravvivenza, sia che si tratti di acido acetico e acetato di sodio, bicarbonato di sodio e acido carbonio,Il fosfato di diidrogeno di sodio e diidrogeno di fosfato di disodio esistono nel nostro corpo, o Tris e altri tamponi utilizzati in esperimenti biologici, oBuffer HEPESOggi, Desheng Xiaobian vi porta a conoscere l'onnipresente cuscinetto biologico.   Pacco di tampone biologico Desheng in grande barile   N.1-Trometamolo Il Tris è il tampone biologico più diffuso sul mercato ed è anche un importante intermedio farmaceutico, API e così via.   n.2-bicina (n, n-diidrossietilglicina) La bicina è un tampone molto importante per l'ambiente biochimico a bassa temperatura, che può essere utilizzato per preparare una soluzione di substrato stabile.È uno dei pochi tamponi che possono essere utilizzati in ambienti speciali.   N. 3 HEPES (acido etanosulfonico 4-idrossietil piperazina) Il tampone biologico non tossico e innocuo, che può mantenere costante il pH per lungo tempo, è amato dai coltivatori di cellule.   Cappucci n. 4 (3 - (cicloessilamina) - acido 1-propanesulfonico) I tamponi biologici comunemente utilizzati, il luogo più comune è in una varietà di kit di rilevamento, come i kit di diagnostica biochimica, i kit di estrazione di DNA / RNA, che sono comunemente utilizzati come tamponi.Inoltre, la sua applicazione nell'estrazione di acidi nucleici e nel mercato dei rivestimenti a base d'acqua non può essere sottovalutata.   No.5-mops (3-morfina acido propanesulfonico) Il mop non può formare complessi con la maggior parte degli ioni metallici, quindi è adatto per tampone in soluzione contenente ioni metallici.La mossa può anche essere utilizzata come tampone in esecuzione nell'elettroforesi e tampone nella cromatografia di purificazione delle proteine.     In qualità di impresa che integra ricerca e sviluppo, produzione, vendita e servizio, Desheng si impegna a fornire ai clienti prodotti e servizi di alta qualità quali Tris, bicine, HEPES, cappelli, spazzolini, ecc.può soddisfare le esigenze particolari dei clienti di R & S per i tipi di prodottoDesheng aderisce al proprio marchio e ha una ricca esperienza nella produzione e nella ricerca e sviluppo di tamponi biologici.tamponi biologici, si prega di visitare il sito ufficiale della tecnologia Desheng, sito web: www.w.whdsbio.com 。

TOOS, il nome completo in cinese di N-etil-N-(2-idrossi-3-sulfopropil)-3-metilanilina sale di sodio, è un reagente colorante ampiamente utilizzato, ed è più comunemente utilizzato nel nuovo reagente di Trinder.TOS Questo articolo introdurrà per quali progetti di test il reagente colorato TOOS può essere utilizzato.   Precauzioni per l' uso di TOOS   Anche se per la rilevazione è necessaria la perossidasi, l'enzima è la sua catalisi. Senza enzima, può essere lentamente ossidato dall'ossigeno nell'aria dopo essere stato preparato in soluzione. Il substrato cromogeno deve essere preparato in una soluzione quando viene utilizzato. Il substrato cromogeno prodotto da Desheng è una polvere bianca pura, sigillata e conservata.deve essere preparato per l' uso immediato. Si ossida lentamente e si decolora se viene a contatto con l'aria per lungo tempo.     Il principio di reazione del TOOS per la rilevazione dell'acido urico   L'acido urico + ossigeno + acqua sono catalizzati dall'uricasi per generare allantoina + anidride carbonica + acqua;due molecole di acqua + 4-aminoantipirina + TOOS sono catalizzate dall'ossidasi POD per generare chinone imina + quattro molecole di acquaDa qui, si può vedere il rapporto tra TOOS e reazione dell'acido urico, e poi attraverso il valore di riferimento del risultato dell'acido urico,si può stimare la quantità di TOOS e l'intervallo di concentrazione della soluzione di configurazione   La concentrazione di TOOS utilizzata nei test biochimici   Per test biochimici diversi, la concentrazione è diversa, ma se il volume di prova è lo stesso, la differenza di concentrazione non è grande.La concentrazione del substrato colorante TOOS è di solito di circa 1~5 mmol/L, secondo il peso molecolare di 295.33, quando si prepara la soluzione, è sufficiente aggiungere 0,3 - 1,5 grammi di TOOS per chilogrammo di acqua, e la quantità richiesta è relativamente piccola.   Per quali oggetti di prova può essere utilizzato TOOS   Il TOOS può essere utilizzato in reagenti diagnostici per test di glucosio nel sangue, test di routine della funzione epatica, test dei lipidi nel sangue come trigliceridi e test del colesterolo.E'di grande valore nella diagnosi clinica.. TOOS non solo ha un'alta sensibilità, ma ha anche un'elevata lunghezza d'onda di assorbimento, intensità di reazione del colore e buone prestazioni in termini di sbiadimento.   I TOOSsubstrato cromogenicosviluppato da Desheng Technology ha le caratteristiche di alta purezza, alta solubilità in acqua e meno interferenze di ioni di impurità.il nostro TOOS ha una forma cristallina migliore rispetto ai prodotti attuali sul mercato. Crystal Yan. Il colore è più puro e bianco, e la qualità e il servizio sono ampiamente elogiati!

Nei nostri esperimenti biochimici, quale la reazione di Trinder del substrato del cromogeno, dell'estere dell'acridina del substrato luminescente e di varie reazioni enzimiche, usiamo gli amplificatori biologici, quali il bicine, Tris, le zazzere ed i sistemi del tampone fosfato e dell'acetato più fondamentali. Può essere detto che finchè ci sono requisiti di pH dell'ambiente della reazione, gli amplificatori sono necessari nel sistema. Amplificatore nella consegna La ragione per la quale la soluzione tampone può regolare il pH è che è un elettrolito debole, che parzialmente è dissociato nella soluzione e parzialmente esiste sotto forma di molecole e non mostra l'acidità e l'alcalinità. Le sue molecole formano un equilibrio dinamico con i loro acidi o basi coniugati ionici (pH = PKA + il LG, concentrazione dissociata è superiori a quello della concentrazione non dissociata). Se il pH dei cambiamenti di sistema, il sotto equilibrio dinamico si muoverà per raggiungere un nuovo equilibrio, così regolando il pH.   L'efficace gamma di amplificatore di sistema tampone è solitamente nell'ordine di due unità di pH con il valore di pKa come il punto mediano, cioè, l'efficace gamma di pH del ± 1. di pKa = dell'amplificatore. Di conseguenza, quando il pH della soluzione tampone è uguale al pKa dell'amplificatore, il potere tampone è il più grande. Se vogliamo progettare un nuovo sistema tampone, dobbiamo soltanto scoprire e selezionare gli amplificatori il di chi valore di pKa è uguale al pH richiesto.   Negli esperimenti biochimici, ci sono molti amplificatori biologici comunemente usati. Il fosfato è l'amplificatore più ampiamente usato e più di base nella ricerca biochimica. L'acido fosforico è un acido ternario. Poiché sono dissociazione secondaria ed avere due valori di pKa, la gamma di pH dell'amplificatore pronto con loro è il più ampio ed il sale del potassio è migliore del sale del sodio, perché il sale del sodio è difficile da dissolversi alla bassa temperatura e sale del potassio è facile da dissolversi, ma se lo SDS è preparato la soluzione tampone di elettroforesi in gel di poliacrilamide può usare soltanto il fosfato di sodio invece del fosfato del potassio, perché lo SDS (solfato dell'alchile dodici) produrrà il solfato alchilico del potassio dodici insolubili con il sale del potassio.   Il fosfato è facile da essere preparato nelle varie concentrazioni di soluzione tampone, adatte per una vasta gamma di pH, pH più di meno è colpito dalla temperatura, cambiamento di pH dopo che la diluizione è piccola ed il cambiamento di pH dopo una diluizione di dieci volte è di meno di 0,1. Tuttavia, nel sistema della soluzione con gli ioni del metallo, il sistema di acido fosforico si assocerà con gli ioni comuni di Ca, gli ioni di mg e gli ioni di metalli pesanti per formare la precipitazione.   L'amplificatore di Tris prodotto da noi è stato utilizzato sempre più nella ricerca biochimica ed ha una tendenza a superare il tampone fosfato. Per esempio, l'amplificatore di Tris è stato utilizzato nell'elettroforesi in gel di poliacrilamide SDS ed il fosfato è usato raramente. La soluzione del ACD utilizzata nella nostra nave della raccolta del sangue di PrP ha bisogno del citrato di sodio e dell'acido citrico di regolare il pH. il citrato qui non solo regola la pressione osmotica, ma inoltre funge da amplificatore. È inoltre un acido ternario come acido fosforico.

L'acido 3-morfolinopropanesulfonico (MOPS) è un tampone molto importante e ampiamente utilizzato.Buffer MOPSLa gamma di buffer è compresa tra 6,5 e 7.9, ha una buona stabilità del pH, è altamente polare, è inerte a una varietà di reagenti chimici ed enzimi, non partecipa e non interferisce con il processo di reazioni biochimiche,ed è chimicamente resistente agli enzimiLa reazione non ha alcun effetto inibitore, quindi può essere utilizzata appositamente per la ricerca di organelli e proteine ed enzimi estremamente volatili e sensibili al pH.   I principali settori di applicazione del MOPS   1. Come tampone in esecuzione nell' elettroforesi e nella purificazione delle proteine nella cromatografia;   2. Preparare una varietà di supporti di agar per la coltivazione di batteri, lieviti e cellule di mammiferi. La concentrazione di non è raccomandata per le cellule dei mammiferi;   3. Può essere utilizzato come tampone di lisi per le cellule di E. coli;   4. come eluente nella cromatografia a filtrazione in gel;   5Utilizzato nell'ibridazione del Nord, come tampone per l'isolamento dell'RNA e il trasferimento della membrana;   6. Adatto per la determinazione dell'acido bicinconinico (BCA);   7Utilizzato nello studio del trasferimento di elettroni e della fosforilazione della preparazione di strati sottili di cloroplasti.     Precauzioni per l' impiego di MOPS   1Se il dosaggio di MOPS è molto piccolo ogni volta, viene generalmente utilizzato in modo appropriato dopo la somministrazione appropriata.   2In generale, il tampone biologico può facilmente cambiare il colore del liquido in giallo dopo aver incontrato la luce, e il giallo chiaro può essere utilizzato.   Se il colore è troppo scuro, non deve essere utilizzato nuovamente.   3L'uso del reagente tampone biologico MOPS richiede particolare attenzione.I vestiti da laboratorio devono essere indossati bene e i guanti usa e getta devono essere indossati per l'operazione.Una volta che la soluzione viene spruzzata negli occhi o toccata leggermente, è necessario usare molta acqua per risciacquarla immediatamente e recarsi immediatamente in ospedale.     Metodo di produzione MOPS   Il metodo di produzione tradizionale di MOPS è completato nelle sei fasi seguenti, che possono risparmiare costi, ridurre l'inquinamento ed evitare rischi per la sicurezza.Il metodo di preparazione di questo MOPS utilizza acqua come solvente e non vengono utilizzati solventi organici nel processo.- riducendo i costi di produzione, riducendo il rischio di rischi per la salute degli operatori e eliminando i problemi di riciclaggio e di lavorazione dei solventi organici,e non c'è nessun problema di inquinamento ambientaleLe fasi principali sono la dissoluzione della morfolina, la reazione per generare una soluzione acquosa di acido 3-morfolinepropanesulfonico, la disidratazione per ottenere acido 3-morfolinepropanesulfonico grezzo,ricristallizzazione del prodotto grezzo, filtrazione e concentrazione per aspirazione cristallina, raffreddamento, cristallizzazione e 3-morfolinopropano.   Desheng è unmaterie prime per reagenti diagnosticiproduttore con molti anni di esperienza in ricerca e sviluppo e in produzione. La purezza dei prodotti MOPS prodotti è ≥99%, la solubilità in acqua è buona, il processo di produzione è stabile,e dispone di un rigoroso sistema di gestione della qualità per garantire che fornisca ai clienti prodotti e servizi di alta qualitàI prodotti dell'azienda sono stati venduti in molti paesi del mondo, per maggiori dettagli chiamate!

Come reagente di chemioluminescenza,Luminoloè ampiamente utilizzato nel rilevamento del sangue. È stato sintetizzato già nel 1853.E'stato scoperto per la prima volta che questo composto ha una proprietà meravigliosa, che può emettere luce blu quando è ossidato.   Alcuni anni dopo, qualcuno pensò di usare questa proprietà per rilevare le macchie di sangue.e l' ossigeno che respiriamo dall' aria viene trasportato in tutte le parti del corpo da questa proteinaL'emoglobina contiene ferro, che catalizza la decomposizione del perossido di idrogeno, trasformando il perossido di idrogeno in acqua e monoossigeno, che poi ossida il luminolo per renderlo brillante.     Quando si esaminano le macchie di sangue, il luminolo reagisce con l'emo, una proteina responsabile del trasporto dell'ossigeno nell'emoglobina, mostrando una fluorescenza blu-verde.Può rilevare solo un milionesimo di sangue.Anche se una piccola goccia di sangue cade in un grande serbatoio d'acqua, può essere rilevata.Finché il sangue sputa fuori e tocca qualsiasi oggetto, Indipendentemente dal tipo di metodo di pulizia utilizzato in seguito, purché il reagente luminolo sia spruzzato su di esso e osservato in ambiente scuro,ci sarà fluorescenza blu e bianco a causa della reazione di fluorescenza nel luogo con macchie di sangue.   Gli svantaggi del luminolo: 1Il luminolo fluoresce in presenza di rame, leghe contenenti rame, rafano o agenti sbiancanti.La fluorescenza del luminolo maschererà fortemente la presenza di eventuali macchie di sangue. 2Luminol può rilevare una piccola quantità di sangue nel sangue e nelle urine degli animali, quindi se nella stanza da testare c'è urina o sangue di animale, i risultati del test saranno biasati. 3Il luminolo reagisce con gli escrementi ed emette la stessa luce del sangue. 4Il luminolo può interferire con altri test, ma il luminolo non interferisce con l'estrazione del DNA. 5Il luminolo deve essere utilizzato in un ambiente buio, altrimenti la fluorescenza è difficile da identificare. 6Il tempo di lucentezza del luminolo è limitato, quindi dovremmo cogliere il tempo per fare delle foto.   Esistono diversi modi per evitare interferenze nell'ispezione   1Lasciate asciugare il sito per alcuni giorni, l'interferenza della candeggina scomparirà, e la macchia di sangue può rendere luminolo brillante anche dopo molti anni.   2È ovvio che gli antiossidanti non dovrebbero essere usati perché inibiranno la reazione delle macchie del sangue con il luminolo.Secondo la struttura chimica dell'acido ipocloricoIl metodo più sicuro è quello della luminescenza a luminolo per rilevare le sospette macchie di sangue.e poi utilizzare altri metodi per determinare che è davvero una macchia di sangueInoltre, dopo essere stato trattato con luminolo, il DNA contenuto nella macchia di sangue non è stato distrutto e può essere estratto per l'identificazione.   Desheng è una vecchia società di reagenti chimici specializzata nello sviluppo e nella produzione di reagenti per analisi del sangue.reagenti per la chemioluminescenzaA causa della sua struttura semplice, della sua facile sintesi, della sua buona solubilità in acqua e dell'elevata efficienza quantistica luminescente.

Il luminolo è anche chiamato luminolo e il suo nome chimico è3-aminoftalato idrazideL'aspetto è di cristallo giallo o polvere beige a temperatura ambiente, che è un reagente chimico relativamente stabile.E' spesso usato per le analisi del sangue nelle indagini penali.Quando il reagente luminolo viene spruzzato sul sangue, si ossida con ossigeno attivo e rilascia fluorescenza blu-violetta, che viene chiamata reazione luminolo.     Il metodo di analisi della chemioluminescenza è ampiamente utilizzato nella determinazione diretta di farmaci e campioni biochimici a causa della sua elevata sensibilità, ampia gamma lineare e semplice funzionamento dello strumento.Sono stati inoltre riportati studi sulla determinazione del ketotifen fumarato mediante analisi di chemioluminescenza ed elettrochimioluminescenza.Tuttavia, lo studio sulla determinazione del fumarato di ketotifene basato sul sistema di chimioluminescenza del permanganato di potassio non è stato riportato.si è riscontrato che nel mezzo alcalino, il permanganato di potassio può ossidare il luminolo per produrre un segnale di luminescenza e il ketotifene fumarato ha un forte effetto sensibilizzante sul segnale di luminescenza.   Per questo motivo, abbiamo condotto esperimenti e analizzato le seguenti conclusioni:   1 Sistema di segnale di chimioluminescenza per iniezione di flusso di segnale di chimioluminescenza per iniezione di flusso.   In un ambiente alcalino, il permanganato di potassio può ossidare il luminolo per produrre chemioluminescenza.l'intensità della chemioluminescenza è significativamente aumentata.   2 Spettro di chimioluminescenza   La lunghezza d'onda massima di emissione dei due sistemi di luminescenza è di circa 425 nm, che è coerente con la lunghezza d'onda massima di emissione del luminoforo di luminolo,indicando che i luminofori dei due sistemi di chemioluminescenza sono in stato eccitato 3-aminoftalatoL'intensità di luminescenza del sistema luminolo-permanganato di potassio-cetotifene fumarato è significativamente superiore a quella del sistema luminolo-permanganato di potassio,che indica che l' aggiunta di ketotifen fumarato aumenta la sensibilità del luminol-permanganato.   3 Selezione del percorso e del flusso   Dopo sperimentazioni si è scoperto che le diverse modalità di miscelazione della soluzione hanno una grande influenza sul segnale di luminescenza.È stata studiata l'influenza di diverse portate sul segnale di luminescenza del sistemaL'esperimento dimostra che, con l'aumento del flusso, esso aumenta prima e poi diminuisce, raggiungendo il valore massimo quando il flusso raggiunge 1,9 ml·min.La prova seleziona la portata di ciascuna condotta per essere pari a 10,9 ml·min.   4 Selezione della concentrazione della soluzione di idrossido di sodio   Nell'ambito dello scopo, è stata studiata l'influenza della concentrazione della soluzione di idrossido di sodio sull'intensità di luminescenza del sistema di reazione.I risultati mostrano che quando la concentrazione della soluzione di idrossido di sodio è 0.05·0.15Mol·L-1, il massimo e sostanzialmente invariato, la concentrazione della soluzione di idrossido di sodio viene scelta per essere pari a 0,1 Mol·L-4.   5 Scelta dell'ossidante e sua concentrazione   L'esperimento ha esaminato l'influenza di diversi ossidanti quali il permanganato di potassio, il ferricaniuro di potassio, il perossido di idrogeno,periodato di potassio sul segnale di chemioluminescenza del sistemaI risultati mostrano che quando il permanganato di potassio viene utilizzato come ossidante, il valore del segnale di sensibilità alla chemioluminescenza è elevato e stabile.la concentrazione della soluzione di permanganato di potassio è di 5.0×10-4mol·L-1.   6 Selezione della concentrazione della soluzione di luminolo   Il luminolo è la principale sostanza luminescente e la sua concentrazione ha un impatto maggiore sull'intensità luminosa, sulla sensibilità di rilevamento e sulla gamma lineare.L'esperimento ha esaminato l'influenza della concentrazione della soluzione di luminolo nell'intervallo di 2I risultati hanno mostrato che, con l'aumento della concentrazione di soluzione di luminolo, la concentrazione di luminolo è aumentata.chimioluminescenza L' intensità crescente indica che la concentrazione della soluzione di luminolo non deve essere troppo elevataSe la concentrazione della soluzione di luminolo è troppo bassa, il valore del segnale di luminescenza è basso e la stabilità è scarsa.la concentrazione della soluzione di luminolo è stata scelta come 3.0×10-4mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials è specializzata nella produzione e nello sviluppo direagenti per la chemioluminescenza, substrati luminescenti, tamponi biologici, additivi per tubi di raccolta del sangue e preparazioni enzimatiche.È stata impegnata nella ricerca e nello sviluppo di reagenti chimioluminescenti per molti anni.Attualmente, i prodotti prodotti da Desheng sono stati venduti in molti paesi del mondo.e sono stati riscattati con lode, e hanno raggiunto una cooperazione a lungo termine con molte imprese.

L'HEPES è una specie di tampone anfotero non ionico.Buffer HEPESè 2 - [4 - (2-idrossietil) - 1-piperazinyl] acido etanesulfonico. L'HEPES è una specie di tampone anfoterico non ionico con una buona capacità tamponante nell'intervallo pH 7,2-7.4In questa condizione, il coperchio del flacone di coltura cellulare deve essere stretto per evitare che una piccola quantità di carbonato necessario nel mezzo di coltura si disperda nell'aria.   La maggior parte dei mezzi di coltura contiene il rosso fenolo come indicatore di pH. I mezzi di coltura acidi sono gialli arancioni e i mezzi di coltura alcalini sono rossi scuri.L'HEPES è costoso e può essere tossico per alcune cellule in alte concentrazioni, l'HEPES può essere utilizzato come tampone al posto del bicarbonato per eliminare la limitazione di un ambiente di coltura ad alta concentrazione di CO2.Anche la CO2 e il bicarbonato disciolti sono molto importanti per una buona crescita cellulare.   Esistono due modi per usare HEPES   (1) L'HEPES può essere aggiunto direttamente nel mezzo di coltura preparato secondo la concentrazione richiesta e quindi filtrato per rimuovere i batteri.regolare il pH a 7.2 con LN NaOH dopo dissoluzione, filtraggio e utilizzo dopo sterilizzazione.   (2) Prima dell' uso, 99 ml di mezzo di coltura sono stati aggiunti a 1 ml di mezzo di conservazione e la concentrazione finale è stata ancora di 10 mmol/ L. Metodi: 23,8 g di HEPES sono stati sciolti in 90 ml di acqua doppiamente distillata,regolato al pH 7.5- 8.0 con LN NaOH, e quindi diluito a 100 ml con acqua, filtrato e sterilizzato, sottoimballato in piccoli flaconi (2 ml/ flacone), conservato a 4 °C o - 20 °C.     L'acido etanesulfonico 4-idrossietil piperazina non ha effetti tossici sulle cellule.Quando la concentrazione finale è di 10-50 mmol/L e il mezzo di coltura contiene 20 mmol/L di HEPESPuò essere utilizzato come tampone biologico, tampone di reazione, tampone di pre-ibridazione e tampone di ibridazione per la separazione e l'analisi di componenti nucleari di RNA,e per RNA e t4rna.   Il grado di biologia molecolare è utilizzato per l'etichettatura di RNA3' con t4rna ligasi, la separazione e l'analisi dei componenti del tampone di reazione,Buffer di preibridazione e componenti di buffer di RNA nucleareAdesione cellulare, coltura di aggregazione cellulare a breve termine, tampone per la pulizia dei tessuti e delle cellule.   Desheng ha iniziato a sviluppare e produrre additivi vascolari, reagenti coloranti, reagenti chimiluminescenti etamponi biologiciL'azienda ha una lunga storia di ricerca sui tamponi biologici, ha una tecnologia matura e un team di ricerca e sviluppo, e ha un eccellente servizio di vendita e logistica.cappucciSe avete bisogno di chiamare, Desheng accoglie la vostra chiamata.