La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Dalla scoperta dell'eparina, è stata ampiamente utilizzata per prevenire e curare varie malattie tromboemboliche a causa del suo rapido esordio, del suo effetto curativo definito,e l' effetto anticoagulante può essere invertitoTuttavia, ci sono molti tipi di farmaci eparinici con nomi simili, come eparina, eparina a basso peso molecolare, enoxaparina, natraheparina, ecc., che possono facilmente portare a confusione.Cosa sono esattamente gli eparini?, quali tipi sono, e in che modo le eparine sono diverse? Come si estrae l'eparina? Nel 1916, Jay Mclean della John Hopkins University negli Stati Uniti scoprì per la prima volta una sostanza con effetto anticoagulante dal fegato animale,Quindi la sostanza è stata chiamata "eparina"In seguito, l'eparina fu trovata in molti organi dei mammiferi. Attualmente, la maggior parte dell'eparina medicinale è estratta dalla mucosa intestinale dei suini e dai polmoni di suini e bovini. Quali sono i tipi di eparina? L' eparina è principalmente suddivisa in eparina ordinaria (UFH), eparina a basso peso molecolare (LMWH), derivati dell' eparina (come il fondaparinux), analoghi dell' eparina (come la danaparina). L'eparina non frazionata è una miscela di glicosaminoglicani solfati (GAG).Acido L-iduronicoO ottenuto dalla mucosa intestinale di bovini, ovini e suini. Cos'è l'eparina a basso peso molecolare? L'eparina a basso peso molecolare è un preparato a catena corta isolato dall'eparina ordinaria o degradato dall'eparina ordinaria.metodi di preparazione, produttori, ecc., le eparine a basso peso molecolare utilizzate clinicamente includono enoxaparina, dalteparina, natraparina, ecc. Cosa sono gli analoghi dell' eparina? L'analogo dell'eparina si riferisce in realtà a una sostanza simile all'eparina, che è in qualche modo simile nella struttura chimica all'eparina, una sostanza acida con attività anticoagulante,L' analogo dell' eparina danaparina sodica è una miscela di aminodextran solfatato., preparato anche dalla mucosa intestinale del maiale, i principali componenti sono il solfato di eparan, il solfato di dermatan e il solfato di condroitina.Heparina di sodio è raramente usato clinicamente.

Carbomor è una sostanza in polvere bianca, facile da assorbire nell'umidità e agglomerata, solubile in acqua, etanolo, alcol e glicerina.L'idrogel formato dal carbomero è il più viscoso quando il pH è 6-12Quando il pH è < 3 e > 12, la viscosità diminuisce. La presenza di elettroliti forti ridurrà anche la viscosità. Quando esposto alla luce solare, perderà rapidamente la sua viscosità.L'aggiunta di antiossidanti rallenta la reazione.   Molti produttori incontreranno vari problemi quando usano il carbomero, perché il carbomero è estremamente idrofilico e la polvere secca di carbomero (carbomero) è molto igroscopica,come altre polveri igroscopiche. Quando viene messo in modo improprio in acqua o in altri solventi polari, è facile formare un'agglomerazione o un'umidità incompleta.ma il carbomero non si dissolve facilmente dopo l'agglomerazione, perché una volta che lo strato esterno dell'agglomerato è completamente infiltrato, l'umidità non penetra facilmente nella parte interna secca, e finalmente appare fenomeno massiccio.   Carbomer dissoluto in acqua   Qualche giorno fa, diversi clienti ci hanno chiesto come evitare il fenomeno della formazione di carbomeri.   1. spruzzare il carbomero sull'acqua (nota: si tratta di carbomero sull'acqua, non di carbomero con acqua), lasciarlo stare per una notte per dissolverlo completamente;   2. macinare uniformemente il carbomero e la glicerina (o il propilenglicolo, a seconda della prescrizione) nel malta, quindi aggiungere acqua per macinare uniformemente;   3Aggiungere una certa quantità di acqua all'agitatore, aggiungere lentamente il carbomero sotto agitazione rapida e continuare ad agitare per 1-2 ore dopo aver completato l'aggiunta,si scioglierà e si gonfierà.;   Ecco alcuni punti aggiuntivi:   1Se si tratta di una piccola prova in laboratorio, si raccomanda di utilizzare il metodo 2 o 3;   2Se si tratta di una prova pilota o di una produzione, i metodi 1 e 3 sono più idonei.si può ottenere un colloide molto uniformeDopo la lavorazione dei colloidi, possono esserci più bolle d'aria, che possono essere sfocate aspirando e mettendo durante la notte.   3Per ottenere la matrice di gel, il pH deve essere regolato a 6-10 con soluzione di trietanolammina o idrossido di sodio.Le particelle di resina devono essere uniformemente disperse in acqua freddaIl carbomer può essere setacciato in vortice agitato con agitazione ad alta velocità a 500-800 giri al minuto.   Il metodo di cui sopra è basato esclusivamente sull'esperienza personale.Se hai un modo migliore per evitare la formazione di carbomeriPer molti modelli diversi, Desheng vende attualmente il Carbomer 980 e Carbomer 940 relativamente bene.ha raggiunto una produzione di massa molto buona.

Come il mercato diagnostico in vitro secondo più esteso di (IVD) del mondo, l'industria dell'IVD del mio paese ha le caratteristiche di grandi spazio e tasso di crescita elevato dello sviluppo. Fra loro, la chemiluminescenza occupa quasi 40% di intero mercato di IVD ed è «un re di flusso» meritato. Perché può la chemiluminescenza esplodere nel campo di IVD in moda da poterla occupare un posto? In primo luogo, la chemiluminescenza presenta i vantaggi dell'alto livello di automazione, la sicurezza e la stabilità, alta precisione ed ampia gamma di rilevazione rispetto alla tecnologia immune tradizionale e si è trasformata nella tecnologia della corrente principale dell'immunodiagnosi nel mio paese. La chemiluminescenza è un metodo diagnostico che usa le reazioni specifiche fra gli antigeni e gli anticorpi per determinare la concentrazione di indicatori di malattia nel corpo per giudicare lo stato del corpo umano, compreso chemiluminescenza enzimatica (Luminol ed i suoi derivati, AMPPD), chemiluminescenza diretta (Isoluminol, estere di acridinium), il electrochemiluminescence (rutenio di terpyridine), la chemiluminescenza ecc. è attualmente ampiamente usato in tumori, nelle malattie infettive, nella funzione del chiodo, nella funzione del rene, nella malattia cardiaca, in ormoni endocrini, nella prova di gravidanza ed in altre direzioni, che possono notevolmente soddisfare le esigenze di prova clinica. Questi elementi della prova rappresentano 75-80% dell'importo totale della prova e 60% del valore di mercato; in Cina, questi elementi della prova possono rappresentare più di 80% del valore di mercato. Secondariamente, la tecnologia di chemiluminescenza non ha affondato completamente agli ospedali primari, così là è un grande spazio per lo sviluppo. Sebbene con lo sviluppo della tecnologia di chemiluminescenza, i suoi oggetti rilevabili siano diventato sempre più abbondanti, ma attualmente, la tecnologia di chemiluminescenza completamente non ha affondato all'ospedale primario. Attualmente, gli strumenti della chemiluminescenza della Cina pricipalmente sono concentrati in ospedali terziari e secondari ed alcuni ospedali primari, le comunità, i distretti ed altri ospedali delle basi non sono stati installati. Con l'avanzamento della diagnosi e del trattamento classificati, il numero degli ambulatori continua ad abbassare il livello di questi ospedali. C'è un'ampia domanda degli strumenti di chemiluminescenza ed i reagenti, cioè, là è stanza ancora enorme per lo sviluppo nella chemiluminescenza domestica. Riassumendo, la ragione per la quale la chemiluminescenza sta diventando sempre più popolare nell'industria diagnostica in vitro è pricipalmente dovuto due ragioni. In primo luogo, la chemiluminescenza ha un grande mercato in Cina a causa dei suoi vantaggi speciali. In secondo luogo, in futuro, la chemiluminescenza più ulteriormente scenderà alle basi, riguardanti i bisogni degli ospedali a tutti i livelli e c'è grande stanza per lo sviluppo. Dal 2005, Desheng è stato ricercante e producente le varie materie prime per gli additivi del tubo della raccolta del sangue, gli amplificatori biologici, i reagenti chemiluminescenti, ecc. È sperato che con sforzi comuni della gente di Desheng, guadagni il suo proprio mondo nell'industria diagnostica in vitro.

I virus, la vita più primitiva e più piccola su terra, possono esistere per 4 miliardo anni. Dobbiamo parassitare le cellule interne. Non sappiamo se ci sono cellule o virus in primo luogo. In questo momento, come virus, sono caduto in un tubo dei media del trasporto del virus ed osservare indietro la storia può essere descritto come anno tumultuoso. Cellule infettate virus   La guerra fra i virus e le cellule può durare 1 miliardo anni o 4 miliardo anni. Nessuno sa, ma deve essere Jihad più lungo su questo pianeta. Questo Jihad inoltre ci ha causati «salta dei tre regni, virus che non sono «nei cinque elementi» costantemente stanno evolvendo. No, il nuovo coronavirus è la nostra sfida per l'essere umano, l'anima di tutte le creature chiamate il più alta creatura su terra. Molti esseri umani sono giudizio retrospettivo, ma in effetti la battaglia dei virus già ha cominciato ed ascolta me: Intrusione del virus Per noi che si sono evoluti per 4 miliardo anni, non è difficile da invadere il corpo umano. Anche se la pelle può resistere alla maggior parte dei virus, fortunatamente, la bocca, il naso e gli occhi sono canali aperti. Forse appena uno starnuto, possiamo infettare i dintorni. Umanità. Ma la nostra intenzione non è di uccidere gli esseri umani, ma di riprodurrsi, in modo da dal SAR alla nuova corona, continuiamo a evolverci verso bassa tossicità. Naturalmente, non c' è inoltre abbastanza «astuto», quale il virus di Ebola e MERS è un alto tasso letale. Cellula di attacco del virus I nostri virus devono essere parassitari, in modo da invadere il corpo umano richiede le cellule avanzate di attacco. In primo luogo, dobbiamo evitare gli proteina-anticorpi Y tipi sorvegliamo avanti e indietro fra le cellule. Una volta che identificate, saranno chiuse dagli anticorpi e poi saranno inghiottite dai globuli bianchi. Alcuni dei nostri virus possono raggiungere la membrana cellulare sulla superficie delle cellule dopo avere attraversato la linea della difesa. Ci sono inoltre centinaia di proteine di ricevitore. Le grandi molecole devono avere chiavi speciali della proteina se vogliono entrare. Dopo miliardi di anni di evoluzione, la nostra coda prominente della fibra già ha ottenuto la chiave, di modo che l'esercito del virus si è infiltrato in con successo nella cellula. Il virus dirotta il nucleo Dopo che il virus entra nella cellula, sarà inviata alla stazione di separazione, il endosome, che è acido, che acido fuori dalla proteina capsidica del virus e poi ripartire il virus. Ciò assomiglia all'estremità del virus, ma quando la fibra del virus è ripartita, la proteina speciale liberata strapperà la membrana endoplasmatica della parete e sacrifica una parte del compagno virus-di accompagnamento del virus, il virus che l'esercito può svilupparsi come un nucleo delle cellule anche. In primo luogo, abbiamo combinato la proteina del motore nell'ambito della membrana cellulare ed abbiamo usato l'energia dei mitocondri, una centrale elettrica che nuota dentro la cellula, per raggiungere la superficie della membrana nucleare. Ci sono molti canali completamente differenti qui e miliardi di segnali e di istruzioni chimici sono trasmessi fra DNA e le cellule attraverso questi pori nucleari. Abbiamo forgiati per passare sopra la proteina capsidica virale che chiude i tentacoli a chiave delle proteine nucleari della membrana, ma perché è troppo grande per entrare direttamente, il movimento inverso della proteina del motore strappa il virus. Sembra essere un disastro, ma permette che noi esponiamo l'acido nucleico del virus attraverso il foro nucleare ed entriamo nel nucleo delle cellule delle sedi- delle cellule. Finora, abbiamo dirottato con successo la cellula e poi controlliamo il virus nucleare della replica, lo abbiamo lasciato ci distruggiamo. Ma ora, sono bloccato in un tubo dei media del trasporto del virus, le cellule contrattaccheranno e gli esseri umani inoltre contrattaccheranno. I vari nuovi vaccini inoltre stanno intensificando ricerca e sviluppo. Questa guerra santa del virus non si è conclusa e continuerà…

L'aspetto dicarbopol 940è una polvere bianca libera con caratteristica lieve odore e forte igroscopicità.si tratta di una resina acrilica a legame incrociato ottenuta mediante incrocio di pentaeritritolo e acido acrilicoLa resina di carbonio esiste in acqua in forma acida e si gonfia facilmente in acqua e in solventi organici polari (come l'etanolo, la glicerina, ecc.). Il carbopol 940 contiene polimeri acrilici polialkenil polietere incrociati, che contengono 56-68% di gruppi acidi carbossilici nella molecola, rendendo queste resine debolmente acide,anche se più debole dell'acido aceticoLa reazione produce sali. A causa del suo gonfiore e della sua debole acidità, è un modificatore reologico molto importante.La resina carbomer neutralizzata è una matrice di gel eccellente, con importanti proprietà come l'ispessimento e la sospensione, grazie al processo semplice e alla buona stabilità. Applicazione di carbopol 940 in gel per la pelle: Il gel Allantoin preparato con carbomer 940 all' 1,5% è usato per il trattamento della pelle secca, della psoriasi e di altre malattie cutanee.effetto duraturo e nessun sfregamento grasso sulla pelle sensazione di noiaIl gel di eritromicina preparato con l' 1% di carbomer 940 è stato utilizzato per il trattamento dell' acne.Il gel per la diagnosi ad ultrasuoni sviluppato con carbopol 940 come matrice principale ha i vantaggi di non irritare la pelle umana, non danneggia la sonda, non macchia l'abbigliamento, diffonde lubrificazione, viscosità adeguata e preparazione stabile.L'indice di qualità raggiunge l'effetto predeterminatoInoltre, sono state preparate preparazioni di chetoprofene con 4 diverse basi, e si è riscontrato che il farmaco si rilasciava più rapidamente dal gel carbomerico.e la velocità di rilascio era nell' ordine del carbomer gel> unguento idrofilico> crema fredda> petrolato bianco , suggerendo che il carbomero abbia un certo ruolo nel promuovere l' assorbimento transdermico dei farmaci. Applicazione di carbopol 940 in farmacia: L'applicazione del carbopol 940 nei prodotti farmaceutici si manifesta principalmente nell'applicazione di gel.Può essere sviluppato in un gel composto con una consistenza adeguata, senza sensazione di grasso e facile da applicare. , Il preparato è usato per il trattamento di parodontite, gingivite, ulcere della mucosa orale, l' effetto è relativamente rapido, l' effetto può essere mantenuto per lungo tempo.Carbomer 940 gel matrice ha una buona formazione di pellicola e l'adesioneL'aggiunta di coagulanti proteici contenenti formaldeide, timolo e altri farmaci desensibilizzanti alla matrice del gel può prolungare il tempo di permanenza del farmaco nei denti. Desheng si trova nella città di tecnologia unita, zona di sviluppo di Gedian, città di Ezhou, provincia di Hubei.additivi per tubi di raccolta del sangue, tamponi biologici e substrati luminescenti. Fornire prodotti e soluzioni di materie prime per oltre 100 produttori nazionali ed esteri.Il Carbomer 940 sviluppato e prodotto ha una buona flessibilità, alta trasparenza e nessuna impurità. Se avete esigenze di prodotto o conoscenza, si prega di e-mail per la consultazione.

Recentemente, ho ricevuto un reclamo da un cliente di cooperazione che il motivo principale è l'esperienza amara in acquisto dei carbomers prima e dal suo pensiero personale. Ritengo che valga la pena di imparare dai pari. Il testo originale è come segue: Non molto tempo fa, ho ricevuto una disposizione dalla società per lasciarci acquistare il carbomer. L'importo usato non era molto grande e fisso è stato fornito dai produttori stranieri. Tuttavia, dovuto la situazione epidemica, le nostre materie prime sono state tagliate. Non ho una conoscenza di molto con questa materia prima, in modo dalla ho ricomprata. C'erano molti problemi di schianto nel processo. Durante il periodo di acquisizione, ho chiesto a molti fornitori domestici del carbomer, alcuni erano i produttori ed alcune erano società per azioni. Il primo problema che ho incontrato era che il numero di CAS di Carbomer non ha abbinato spesso su ed i modelli differenti di Carbomer era a volte molto confusionario. Chiedendo al loro personale di vendita, molti di loro inoltre hanno detto che era confusionario ed ambiguo, che era realmente un'emicrania. Ciò che segue è la mie esperienza e comprensioni personali, appena per riferimento. Numero di Carbomer CAS: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 Quanto sopra sono numeri raccolti di cas del carbomer, incluso ma non limitato a questi. Sebbene le sostanze chimiche ed i numeri di cas corrispondano in linea di principio, i carbomers sono polimeri acrilici. I gradi differenti di polimerizzazione e le materie prime differenti aggiunti nella reazione di polimerizzazione renderanno i prodotti della reazione differenti e l'accuratezza di informazioni online non è alta. Conduce a molti numeri di cas e caos, questo bisogno ugualmente per essere aggrovigliata.   Polvere non dissolta di Carbomer   Di conseguenza, è solitamente inopportuno esprimere il numero di cas come polimero ed è più comune distinguere dal modello. Quale Carbomer 940, Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 ecc. Così la domanda più pazza è, che cosa questo modello significa? Ci sono due tipi principali di trasmissioni della rete: Il modello di Carbomer indica una viscosità differente di Carbomer? Ciò è ovviamente sbagliata. Se lo stesso carbomer è configurato nei gel delle concentrazioni differenti, la differenza nella viscosità sarà molto grande. Il modello del carbomer non è ovviamente il numero dopo che il gel è configurato. Ciò può direttamente essere negata ovviamente, lo stessi che il modello del carbomer rappresenti la concentrazione utilizzata in prodotti differenti sia inoltre sbagliato. Il modello di Carbomer indica il suo grado di polimerizzazione? In una determinata enciclopedia ed in una determinata enciclopedia, è detto che il modello del carbomer rappresenta un grado di polimerizzazione differente, più grande il numero, più alto il grado di polimerizzazione. A prima vista, questa dichiarazione sembra avere un pezzo della verità, ma questa dichiarazione è inoltre problematica, quale Carbomer 940 e Carbomer 941, il grado di polimerizzazione è soltanto 1 monomero a parte, ovviamente sapendo che la produzione industriale è sbagliata, quando la polimerizzazione accade, il polimero può appena controllare il grado di polimerizzazione a 940 o a 941. Per riassumere, pensi personalmente che il numero del numero del carbomer dovrebbe essere smontato e capito. Carbomer è una resina, che può essere simile a resina di scambio ionico. Il modello della resina di scambio ionico è composto di tre numeri arabi, la prima cifra rappresenta la classificazione del prodotto (codici da 0 a 6: il redox anfotero di chelatazione alcalino debole del forte forte alcali acido debole acido), la seconda cifra rappresenta la differenza dello scheletro (sistema dell'epossidico dell'acetato dell'acido acrilico dello stirene, ecc.), la terza cifra è il numero progressivo per distinguere la differenza dei geni, agenti di reticolazione, il numero di modello ecc. Carbomer può rappresentare la reologia, la trasmissione leggera, la differenza del monomero, la differenza dell'agente di reticolazione, ecc., la viscosità ed il grado di polimerizzazione inoltre sono inclusi, ma è rappresentato da un codice di numero. Poiché ho chiesto molte società e molti siti Web, non ho trovato la differenza esatta fra i modelli differenti del carbomer, in modo da direttamente ho chiesto a molti campioni del carbomer per ritornare per provare. Per concludere, ho scelto il carbomer da Desheng per il nostro NO--lavaggio che l'effetto nel gel della disinfezione è molto buono. Alla fine, il problema del significato del rappresentante del modello del carbomer completamente non è stato risolto e gli anziani esperti sono benvenuti dare i puntatori!

Recentemente, il rimbalzo di nuova epidemia della corona di Pechino ha dato l'allarme per la nostra vita nel periodo di post-epidemia. La situazione epidemica negli Stati Uniti, nel Brasile, in India, in Africa ed altre regioni inoltre sta intensificando. Il nuovo virus della corona lascerà inevitabilmente un colpo notevole in storia dell'umanità. Per guadagnare una comprensione più profonda di questo virus a RNA, abbiamo condotto una breve intervista con il dipartimento di ricerca e sviluppo della tecnologia della società.   Il nuovo Desheng di Hubei è una società della tecnologia che si specializza nella produzione dei reagenti riferiti di analisi del sangue nella città della tecnologia unita valle ottica. Alla fase iniziale dello scoppio, ha cominciato ad investire molto in ricerca e sviluppo dei mezzi del trasporto del virus a RNA e finalmente ha prodotto i prodotti approvati da molte società.   Così abbiamo preso un appuntamento ed abbiamo intervistato l'ingegnere Liu responsabile di ricerca e sviluppo della tecnologia. Una serie di domande di intervista è come segue:   Virus ed acidi nucleici   Q: La società originalmente ha preparato i reagenti dell'analisi del sangue. Perché ha deciso di fare i media del trasporto del virus? A: La società ha cominciato come reagente del tubo della raccolta del sangue, ma quello è soltanto uno della serie principale nei nostri prodotti. La società ha prodotto sempre una serie di reagenti riferiti rilevazione biochimica quali i reagenti del tubo della raccolta del sangue, gli amplificatori biologici ed i mezzi del trasporto del tubo del campione e perfino ci sono inoltre alcuni materiali emergenti del reagente. Il nostro vantaggio è la sintesi ed innovazione di R & S. Ed i media del trasporto del virus sono una parte importante del processo di rilevazione del virus. Il mercato è nel bisogno urgente e stiamo facendo il nostro meglio per la società. Q: Le notizie ora dicono che la prova acida nucleica ha falsi negativi. È questo collegato con i media del trasporto del virus? A: Ci sono molte casse dei falsi negativi. Invece, i media del trasporto del virus sono di ridurre l'avvenimento dei falsi negativi e di aumentare l'accuratezza di rilevazione. Poiché il virus sarà fatto l'elettrolisi rapidamente in vitro, non è individuato solitamente a tempo dopo la campionatura. Può tenere le caratteristiche originali dei campioni durante trasporto e lo stoccaggio per assicurare l'accuratezza della rilevazione. Naturalmente, se i media del trasporto del virus deteriorano o coltivano i batteri, non potrà da proteggere le proteine virali o il RNA virale.   Q: Come dite se i media del trasporto del virus si sono deteriorati o batteri sviluppati? Generalmente, può essere osservato a occhio nudo in primo luogo. Solitamente, i media non inattivati del trasporto del virus sono facili da deteriorare o coltivare i batteri ed il tipo inattivato non è facile da deteriorarsi. La soluzione deteriorata di stoccaggio è solitamente irregolare a colori, accompagnato da torbidità o i flocculi, naturalmente, il colore normale infine è determinato mediante le prove per determinare se sono disponibili.   Con l'intervista, abbiamo imparato alcuni problemi comuni dei media del trasporto del virus nella tubazione di presa. Per concludere, l'ingegnere Liu inoltre ha diviso alcuni suggerimenti per la prevenzione del deterioramento dei media del trasporto. Il motivo principale è che la temperatura è troppo alta durante trasporto e l'aria durante il processo d'imballaggio. Il contatto è contaminato con i batteri ed i funghi, in modo da è sicuro di tenere la bassa temperatura rigorosa ed il contenitore di prodotto è sigillato strettamente, particolarmente i media non inattivati del trasporto.

La velocità degli esami medici è di grande importanza clinica. Alcuni esami richiedono la separazione del siero dalla concentrazione nel sangue per essere eseguiti.Di solito ci vuole un' ora dalla coagulazione del sangue all' estrazione dell' emorragia.In caso di distribuzione di sangue di emergenza o di diagnosi di emergenza, ritardare il tempo e ritardare il trattamento.Pertanto,, la riduzione del tempo di separazione del siero è un problema urgente da risolvere nell'attuale lavoro di ispezione.coagulante del sangueE' nato.     Coagulazione del sangue:   (1) Il concetto di coagulazione: Il processo di accelerazione della coagulazione del sangue mediante l'introduzione di alcune sostanze è la coagulazione del sangue.   (2) Coagulanti del sangue: sostanze che possono accelerare la coagulazione del sangue sono chiamate coagulanti del sangue.e polvere di cervello di coniglio.   (3) Il principio della coagulazione del sangue: la coagulazione del sangue è detta coagulazione, che è il processo di trasformazione del sangue da uno stato fluente a uno stato gel.È una parte importante della funzione emostaticaIl processo di coagulazione è un processo in cui una serie di fattori di coagulazione vengono attivati da successiva idrolisi enzimatica, e infine genera trombina, formando un coagulo di fibrina.Ci sono 14 fattori coinvolti nella coagulazioneTra queste, 12 sono numerate con numeri romani (da I a VIII, di cui il fattore VI non esiste).   Il processo di coagulazione è generalmente suddiviso in: 1 via di coagulazione endogena; 2 via di coagulazione esogena; 3 via di coagulazione comune.   I tubi di raccolta del sangue in vuoto con coagulanti a volte presentano filamenti e grumi precipitati dalla fibrina, causati dalla mancanza di un uso standardizzato dei tubi di raccolta del sangue coagulanti.Per la preparazione di tubi per la raccolta del sangue a vuoto, la selezione di procoagulanti con velocità di coagulazione troppo elevata farà sì che la fibrina si contraga troppo rapidamente e i fragili globuli rossi si rompano facilmente, causando una lieve emolisi.Ci sono le seguenti ragioni per la precipitazione di fibrina: l'uso di tubi di raccolta del sangue coagulanti o gel di separazione per favorire la coagulazione dei tubi di raccolta del sangue, se il coagulante è distribuito uniformemente nel sangue,deve essere leggermente invertito e mescolato 4-5 volteSe il sangue non è completamente coagulato, viene centrifugato.che può causare la precipitazione di fibrinaUn campione di gelatina o un campione di grumo è apparso sulla parte superiore del siero, mescolato con il sangue.Quando si utilizzano tubi di raccolta del sangue coagulanti, la spruzzatura del coagulante è insufficiente o il coagulante idrosolubile preparato non è utilizzato nello stesso giorno,e l' uso continuato il giorno successivo porta a una diminuzione dell' efficacia del coagulante- il fibrinogeno nel sangue viene gradualmente trasformato in fibrina insolubile sotto l'azione di un coagulante; se la dose del coagulante è insufficiente o non riesce ad estendere il tempo di coagulazione,la centrifugazione può causare la precipitazione di fibrina.

Acido 3- ((cicloesilamino)-1-propanesulfonico, denominato CapitaliLa polvere è una materia prima chimica importante. Esistono due tipi di produttori, uno è per scopi industriali, la purezza è relativamente bassa e il contenuto di impurità è troppo elevato.È specifico per il campo dei reagenti biochimici, con elevata purezza e basso contenuto di impurità.   Nome in inglese) :3- (cicloessilamina)-1-acido propanesulfonico Abbreviazione: CAPS CAS:1135-40-6 113-40-6 Peso molecolare:221.32 Formula molecolare: C9H19NO3S Condizioni di conservazione:Temperatura ambiente, protetta dalla luce e dall'umidità Struttura chimica:     Nel settore industriale:   Si usa principalmente per migliorare i rivestimenti a base d'acqua.il suo gruppo di acido sulfonico reagisce con il neutralizzatore terziario di amine per formare derivati dell'urea dell'acido sulfonicoIl rivestimento isocyanato dopo la stabilità è migliore, il prodotto finito non è torbido e lo stato di dispersione di formazione di lattice in acqua è buono.   Oltre ad essere utilizzato nei rivestimenti a base d'acqua, il CAPS è spesso utilizzato anche nella produzione di flussi di saldatura, trasportatori di scambio termico per apparecchiature di condizionamento dell'aria,materie prime per i processi di fabbricazione del litio, pirotecnica, batterie secche, ecc., che sono ampiamente utilizzate.   Reagente CAPS Nel campo della biochimica:   Utilizzato principalmente come tampone biologico, perché è un solfamato, ha anfotericità e può mantenere il pH del sistema di reazione, quindi ha un effetto tampone.1. il CAPS stesso è leggermente acido. pesare una certa quantità per fare una soluzione acquosa durante la configurazione, quindi mescolarlo con soluzione di idrossido di sodio in proporzione,e regolare la proporzione in base al pH richiesto.   Quando viene utilizzato come tampone, CAPS è utilizzato principalmente nel tampone sperimentale di elettroforesi proteica WB ed è adatto per proteine ad alto peso molecolare.EDTA e metanolo. Può essere utilizzato per la separazione delle proteine, la membrana di trasferimento della proteina PVDF, il sequenziamento delle proteine. Non è adatto per la membrana del nylon.CAPS è utilizzato anche in tamponi per la separazione HPLC di farmaci di base.   Desheng Technology è un produttore specializzato nella produzione di reagenti CAPS. I suoi prodotti sono utilizzati principalmente come tamponi nel campo biochimico.Il grado del reagente è di alta purezza e basso contenuto di impurità. Può essere utilizzato direttamente in kit.Buffer biologico La maggior parte delle tecnologie, come Bicine, Tris, MOPS, ecc., sono anch'esse ampiamente riconosciute.

Hubei New Desheng è stata fondata nel 2017. È una nuova impresa basata sulla tecnologia fondata sulla base di Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005).,sviluppo, produzione e vendita di additivi per tubi di raccolta del sangue e reagenti per analisi del sangue.ha formato i propri diritti di proprietà intellettuale e capacità di ricerca e sviluppo di produzione professionaleHa accumulato una ricca conoscenza ed esperienza nel pretrattamento dei campioni di sangue e ha vantaggi di servizio tecnico professionale.     La società si occupa principalmente di: prodotti anticoagulanti di campioni di sangue: eparina di sodio e litio; materiali utilizzati per il pretrattamento di campioni di sangue: gel di separazione;materie prime per reagenti diagnostici 1. Tipi diadditivi per tubi di raccolta del sangue: Gli additivi per tubi di raccolta del sangue sono suddivisi in anticoagulanti, coagulanti, agenti siliconizzanti, gel di separazione, decomponibili anti-glucosio nel sangue e soluzioni di conservazione delle cellule del sangue. (1) Anticoagulanti: sale di EDTA (disodio, dipotassio, tripotassio), sale di eparina (eparina sodica, litio eparina), citrato di sodio, ossalato di potassio, ecc. (2) Acceleratore: Esistono coagulanti in polvere e coagulanti (di tipo soluzione).e alcuni produttori usano un composto di polvere inorganica e trombinaLa trombina favorisce una coagulazione rapida, ma la sua stabilità è relativamente scarsa e richiede condizioni di conservazione relativamente difficili.alcune istituzioni migliorano la loro stabilità modificando la trombinaInoltre, la trombina ha un effetto su alcuni indicatori di rilevamento ed è utilizzata solo nei test biochimici di emergenza. (3) Silicidi: i silicidi della nostra azienda sono suddivisi in silicidi a base di olio e acqua.che rende difficile l'etichettatura o l'etichetta è facile da cadereInoltre, è necessario utilizzarlo in combinazione con l'etere di petrolio, che ha un grande sapore e un alto rischio; la parete esterna può essere lavata con acqua per rimuovere il silicuro dalla parete esterna. (4)Gel di separazioneIl gel di separazione può essere utilizzato in combinazione con sale di eparina, sale di EDTA, citrato di sodio, ecc.Il gel di separazione è utilizzato per preparare campioni di alta qualità e per conservare e trasportare i campioni. (5) Agente di decomposizione anti-glicemica: generalmente si usa fluoruro di sodio o fluoruro di potassio. (6) Soluzione ACD: soluzione di conservazione del sangue, che è un composto di citrato di sodio, acido citrico e glucosio, ecc. È utilizzata principalmente per la conservazione del sangue nelle banche del sangue.   2 Anticoagulanti del sangue: tra cui sale di EDTA, sale di eparina, citrato di sodio, ossalato di potassio, ecc. (1) Sale di EDTA: disodio di EDTA, dipotassio, tripotassio, ecc. Generalmente, il sale di EDTA è usato per l'anticoagulazione negli esami del sangue di routine.È un eccellente agente complessante che può combinarsi con gli ioni di calcio nel sangue, impedendo così la coagulazione del sangue. A causa della sua scarsa solubilità, il sale di sodio EDTA non è praticamente più utilizzato.Nessuna impurità e ioni di metalli pesanti superano lo standard, dipotassio e tripotassio contengono due acque cristalline, dipotassio peso molecolare 404.6, pH compreso tra 3,8 e 5.8, peso molecolare di tripotassio 464.4Il sale di potassio ha una buona solubilità, un rapido tasso di dissoluzione, una forte capacità di complessamento e può svolgere rapidamente un effetto anticoagulante.La norma di settore prevede che 1Per l'anticoagulazione, si aggiungono 0,5-2,2 mg di sale EDTA per ml di sangue. (2) Sali di eparina: compresa l'eparina di sodio e l'eparina di litio.Il principio dell' anticoagulazione con sale di eparina è che le molecole di sale di eparina possono combinarsi con la lisina nel sangue per impedirne l' attivazione della trombina e raggiungere lo scopo dell' anticoagulazione.Il test degli elettroliti nel sangue utilizza l' anticoagulazione con eparina, aggiungendo 9-24 UI di eparina per ml di sangue.e la quantità di eparina anticoagulante necessaria per i tubi di raccolta del sangue è di 14 UI per ml di sanguePer il rilevamento dei gas nel sangue, l' eparina al litio è generalmente usata per l' anticoagulazione, perché l' eparina al litio ha la minore interferenza con il rilevamento dei gas nel sangue. (3) citrato di sodio: alias citrato di sodio. Nome chimico di citrato di sodio diidrato, formula molecolare Na3C6H5O7·2H2O, peso molecolare 294.1, è un agente complessante, può complessarsi con gli ioni di calcio nel sangue per formare citrato di calcio stabile, impedendo così l' avvio del meccanismo di coagulazione del sangue,Per raggiungere lo scopo dell' anticoagulazioneIl citrato di sodio è stato utilizzato come anticoagulante nella determinazione dei quattro elementi di coagulazione e di tasso di sedimentazione degli eritrociti. (4) Ossalato di potassio: è anche un agente complessante che può combinarsi con gli ioni di calcio nel sangue per formare un complesso stabile, impedendo così la coagulazione del sangue.peso molecolare 184.23, reagente analiticamente puro, cristalli bianchi, facilmente solubile in acqua, viene utilizzato con fluoruro di sodio per misurare lo zucchero nel sangue, e il dosaggio è di 1,5-2,2 mg per ml di sangue. Dopo l'anticoagulazione, il sangue viene centrifugato e il supernatante risultante è il plasma.mentre il siero non contiene fibrina.   3Coagulante del sangue: Quando si esegue un esame biochimico del sangue, il siero viene utilizzato come oggetto di prova e il coagulante sanguigno viene utilizzato per coagulare rapidamente il sangue per migliorare l' efficienza del rilevamento. (1) Polvere accelerante: il componente principale è un composto di polvere di silice e altre polveri inorganiche.Il principio della coagulazione è quello di attivare il meccanismo di coagulazione del sangue attraverso l'introduzione di ioni di calcio e promuovere la rapida coagulazione del sangue. (2) Acceleratore: il coagulante in polvere è formulato come un acceleratore liquido.e può aggiungere l'acceleratore alla provetta più accuratamente e rapidamente.   4 Silicidato: è suddiviso in silicidato idrosolubile e silicidato oleoso.   5 Colla di separazione: sul mercato esistono diversi tipi di colla di separazione.sono suddivisi in sistemi di gomma di silicone (rappresentati da Jiean e dalla colla di separazione di prima generazione della società), acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation glue, colla di separazione ad acqua e colla di separazione Fuji-Shanghai). Diversi tipi di gel di separazione hanno i loro vantaggi e svantaggi.I gel di separazione per sistemi di resina rappresentano la futura direzione di sviluppo dei gel di separazione.   (1) Principali indicatori di prestazione del gel di separazione: A. Gravità specifica: 1,045-1,065 g/cm3, tra la gravità specifica del siero (plasma) e dei globuli sanguigni.078, che vengono utilizzati per separare rispettivamente i componenti delle piastrine e del siero;   B. Viscosità: tra 100.000 e 200.000 yuan (viscosità dinamica misurata con viscometro rotativo). C. Tissotropia: quando l'oggetto (come la vernice) viene tagliato, la consistenza diventa più piccola. Quando il taglio si ferma, la consistenza aumenta o quando il taglio si ferma, la consistenza diventa più grande.Quando il taglio si fermaQuesta è la chiave per il gel di separazione che può formare uno strato di isolamento sotto l'azione della forza centrifuga.   D. Inerzia fisiologica: il gel di separazione è in diretto contatto con il sangue e non può reagire con esso.influenzerà la composizione del sangue e causerà una differenza significativa nei risultati del testI globuli sanguigni sono una sostanza particolarmente delicata, e un po' di negligenza molto probabilmente causerà emolisi e influenzerà l'accuratezza dei risultati degli esami. E. Resistenza alle radiazioni: il tubo di raccolta del sangue richiede sterilizzazione e viene generalmente sterilizzato con radiazioni gamma.le sue prestazioni non possono cambiare in modo significativoIn generale, i raggi gamma sono generati dall'elemento radioattivo cobalto 60,e la dose di radiazione è generalmente nell'intervallo 8-25KGYLa dose di radiazione è determinata dal numero iniziale di colonie nel tubo di raccolta del sangue. G. Stabilità: da un lato, per la conservazione a lungo termine è necessaria la stabilità del gel di separazione e deve essere stabile per almeno due anni.non può esserci alcuna reazione tra il gel di separazione e i vari additivi nel tubo di raccolta del sangue, che influenza l' efficacia del reagente e quindi l' esame del sangue.   Inoltre, ci sono altre proprietà, come bolle di gel di separazione, piccole molecole volatili, impurità, ecc., devono soddisfare i requisiti, altrimenti causerà problemi ai clienti. Uso e dosaggio del gel di separazione: in passato, il gel di separazione era utilizzato principalmente per la rilevazione biochimica sierica, cioè il gel di separazione e il coagulante del sangue venivano utilizzati insieme.Con lo sviluppo della tecnologia dei tubi di prelievo del sangue e dei requisiti di ispezione, sempre più tubi di raccolta del sangue stanno iniziando a utilizzare provette a gel di separazione.tubi di prova per elettroliti (gel di separazione + sale di eparina), provette per la coagulazione del sangue (gel di separazione + citrato di sodio) e altri tipi di provette per la raccolta del sangue che utilizzano gel di separazione.   Generalmente, 0,8-1.2 g di gel di separazione vengono aggiunti a ciascun tubo di raccolta del sangue per formare uno strato di separazione di almeno 5 mm tra i diversi componenti del sangue per garantire l'alta qualità dei campioni di sangueOgni chilogrammo di gel di separazione può produrre 800-1200 tubi di raccolta del sangue, e una tonnellata di gel di separazione può produrre 800-1.2 milioni di tubi di raccolta del sangue.Per un'impresa di raccolta del sangue con una produzione annua di 500 milioni di tubi, la percentuale di provette a gel di separazione è di circa il 30%, il che richiede circa 190-220 tonnellate di gel di separazione e una media di circa 15 tonnellate di gel di separazione al mese.Le imprese con una produzione annua di 100 milioni di tubi per la raccolta del sangue hanno un consumo annuale di gel di separazione di 35-40 tonnellate, e un consumo mensile di gel di separazione di 3-3,5 tonnellate, e questa domanda è ancora in aumento.   Ora, la stragrande maggioranza dei produttori di tubi di prelievo di sangue utilizza una macchina adesiva automatica per aggiungere la colla.aggiungere sangue dal tubo di raccolta del sangue-stare per 3-5 giorni-evacuazione-centrifuga per rimuovere le bolle-irradiazione sterilizzazione-scoprire le bolle-ricentrifuga   Desheng si posiziona come produttore professionale e fornitore di servizi di reagenti per analisi del sangue e materiali polimerici,e fornisce servizi professionali e prodotti di alta qualità per tubi di raccolta del sangue, produttori di reagenti diagnostici e aziende di materiali polimerici in patria e all'estero.

Il nomeCarbopol 940Il propilene saccarosio è un polimero incrociato con l'acido acrilico, il quale costituisce un componente indispensabile e importante nell'industria cosmetica e farmaceutica.,Il carbomero 940 ha un ruolo cruciale nella produzione di cosmetici e farmaci grazie alle sue proprietà uniche. Il Carbopol 940, originariamente prodotto dalla Goodrich Corporation negli Stati Uniti con il nome commerciale Carbopol,appare come una polvere bianca libera che non è solo igroscopica ma ha anche un odore leggero unicoQuesto polimero è facilmente solubile in acqua, etanolo e glicerolo, grazie al suo elevato contenuto di carbossili del 56% -58% nelle sue molecole, che gli conferisce una caratteristica debolmente acida.A causa di queste proprietà uniche,Carbopol 940è ampiamente utilizzato nel settore farmaceutico, in particolare nei cosmetici, dove è un eccellente adiuvante medicinale. Nella produzione di farmaci, le funzioniCarbopol 940L'acido acetilsalico può essere utilizzato come addensante per fornire una consistenza stabile ai farmaci, come adesivo per assicurare un legame stretto degli ingredienti farmaceutici, come matrice del gel, come adesivo per la produzione di prodotti chimici, come adesivo per la produzione di prodotti chimici, come adesivo per la produzione di prodotti chimici, come adesivo per la produzione di prodotti chimici, come adesivo per la produzione di prodotti chimici, come adesivo per la produzione di prodotti chimici, come adesivo per la produzione di prodotti chimici, come adesivo per la produzione di prodotti chimici, come adesivo per la produzione di prodotti chimici, come adesivo per la produzione di prodotti chimici, come adesivo per la produzione di prodotti chimici.fornisce forme adeguate per i farmaci■ può anche servire come materiale di matrice per le matrice di sospensione e le formulazioni a rilascio controllato, garantendo un rilascio efficace del farmaco in vivo.Carbopol 940è diventato il più popolare grazie alle sue eccellenti prestazioni e alla vasta gamma di applicazioni. Tuttavia, le persone spesso incontrano vari problemi nel processo di preparazione del gel Carbomer 940. Uno dei problemi più comuni è la produzione di un gran numero di schiuma.molte persone potrebbero considerare l'aggiunta di defoamers per risolvere il problemaInfine, non possiamo ignorare la considerazione della sicurezza dei farmaci solo perché cerchiamo una comodità temporanea. Possiamo utilizzare i seguenti due metodi per risolvere questo problema: In primo luogo, il metodo di pre-immersione. 24 ore prima della produzione effettiva, sciogliere il carbomero in acqua deionizzata secondo i requisiti di produzione.Dobbiamo solo lasciare che il Capom assorba l'acqua in modo naturale.Quando non vi è polvere bianca o soluzione bianca sulla superficie, indica che Capom ha completamente assorbito l'acqua.Possiamo mescolare gli aggregati e aggiungere un agente neutralizzante per regolare il valore del pH a circa 7Infine, per garantire l'uniformità del gel, utilizzare un dispergatore per mescolare a bassa velocità. In secondo luogo, il metodo di omogeneizzazione. possiamo aggiungere carbomero all'omogeneizzatore in base al rapporto di produzione effettivo per l'omogeneizzazione.Dobbiamo assicurarci che gli oggetti sferici bianchi non siano visibiliInfine, viene utilizzato un emulsionante a vuoto per scaricare l'aria nel gel per garantire la purezza del gel. Oltre al problema della schiuma, un altro problema comune è la floculazione e la riduzione della trasparenza del gel.Questo è generalmente causato dall'aggiunta di non elettroliti idrofili forti come l'etanoloPer risolvere questo problema, possiamo provare ad aggiungere lentamente acqua purificata alla gomma finita e mescolarla. Infine,DeshengVorrei ricordare a tutti che il tempo di dispersione di Capom 940 in acqua è influenzato dalla temperatura e dalla qualità dell'acqua.si raccomanda di utilizzare acqua deionizzata per la dissoluzioneIn generale, il tempo di immersione di Capom 940 è di circa 8 ore, mentre il tempo di dissoluzione di Capom 940 in soluti organici è più lungo.ma il tempo specifico di dissoluzione dipende anche dalla quantità di dissoluzionePertanto, nell'operare in modo pratico, è necessario apportare adeguamenti in funzione di situazioni specifiche.

Tris: trimetilolo aminometano   Il trismetilaminometano (Tris) è un composto organico con la formula (HOCH 2) 3CNH 2.Base Trissia i tamponi TAE che i tamponi TBE (utilizzati per sciogliere acidi nucleici) utilizzati negli esperimenti biochimici richiedono Tris,che può condensarsi con aldeidi quando contiene gruppi amino. Caratteristiche di tamponamento La Tris è una base debole. A temperatura ambiente (25°C), il suo pKa è 8.1Secondo la teoria del buffering, il range di buffering efficace del buffer Tris è compreso tra il pH 7,0 e 9.2.   Il pH della soluzione acquosa di Tris base è di circa 10.5Generalmente, l'acido cloridrico viene aggiunto per regolare il valore del pH al valore desiderato, e quindi si può ottenere la soluzione tampone con questo valore di pH.l'influenza della temperatura sul pKa di Tris deve essere controllata.   Poiché il tampone Tris è una soluzione alcalina debole, il DNA sarà deprotonato in tale soluzione, migliorando così la sua solubilità.Spesso si aggiunge EDTA al tampone dell'acido cloridrico di Tris per fare il tampone TE.Se la soluzione acida regolata per il pH viene sostituita con acido acetico, si ottiene un "TAE buffer" (Tris/Acetato/EDTA),e se sostituito con acido boricoQuesti due tamponi sono utilizzati negli esperimenti di elettroforesi degli acidi nucleici.   1 M Tris-HCl (pH7).4, 7.6, 8.0)   Concentrazione del componente 1M Tris-HCl   Volume di preparazione 1L Metodo di preparazione: 1Pesate 121,1 grammi di Tris in un bicchiere da 1 litro. 2Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata e mescolare per dissolvere. 3Aggiungere la quantità di HCl concentrato come indicato nella tabella seguente per regolare il valore di pH richiesto. pH HCl concentrato 7.4 circa 70 ml 7.6 circa 60 ml 8.0 circa 42 ml 4Portare la soluzione a 1 l. 5Dopo sterilizzazione ad alta temperatura e ad alta pressione, conservare a temperatura ambiente. Nota: prima di regolare il valore del pH, lasciare raffreddare la soluzione a temperatura ambiente, poiché il valore del pH della soluzione Tris varia notevolmente in base alla temperatura.Quando la temperatura aumenta di 1°C, il pH della soluzione diminuisce di circa 0,03 unità.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Concentrazione del componente 1,5 M Tris-HCl Volume di preparazione 1L Metodo di preparazione 1Peso 181,7 g di Tris in un bicchiere da 1 litro. 2Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata e mescolare per dissolvere. 3Regolare il pH a 8,8 con HCl concentrato. 4Portare la soluzione a 1 l. 5Dopo sterilizzazione ad alta temperatura e ad alta pressione, conservare a temperatura ambiente. Nota: la soluzione deve essere raffreddata a temperatura ambiente prima di regolare il valore del pH, poiché il valore del pH della soluzione Tris varia notevolmente in base alla temperatura, Per ogni aumento di temperatura di 1°C, il pH della soluzione diminuisce di circa 0,03 unità.   I vantaggi del tampone Tris-HCl sono: 1Dal momento che la base di Tris è più alcalina, è possibile utilizzare questo sistema tampone per preparare una soluzione tampone con un'ampia gamma di valori di pH da acido a alcalino; 2 Piccole interferenze nei processi biochimici, nessuna precipitazione con ioni di calcio, magnesio e ioni di metalli pesanti.   Gli svantaggi sono: 1 Il valore del pH della soluzione tampone è fortemente influenzato dalla concentrazione della soluzione, la soluzione tampone viene diluita dieci volte e la variazione del valore del pH è maggiore di 0.1; 2L'effetto della temperatura è grande e la variazione di temperatura ha una grande influenza sul valore del pH della soluzione tampone, vale a dire:031, ad esempio: il pH della soluzione tampone a 4°C=8.4, il valore del pH a 37°C= 7.4, quindi deve essere preparato alla temperatura d'uso, il tampone Tris-HCl preparato a temperatura ambiente non può essere utilizzato a 0 °C ~ 4 °C. 3 La CO2 nell'aria è facilmente assorbita, quindi il tampone preparato deve essere ben sigillato. Questa soluzione tampone interferirà con alcuni elettrodi del pH, quindi utilizzare un elettrodo compatibile con la soluzione Tris. La soluzione di Tris può assorbire l'anidride carbonica dall'aria, prestare attenzione alla sigillatura durante lo stoccaggio, se si richiede la sterilizzazione, si può aggiungere azide di sodio.   TE è il tampone Tris-EDTA (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Reagenti di biologia molecolare comunemente utilizzati per la dissoluzione del DNA. Preparare 10×TE Buffer (pH7).4, 7.6, 8.0) Concentrazione dei componenti: 100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA Volume di preparazione: 1L Metodo di preparazione: 1Misurare la seguente soluzione e metterla in un bicchiere da 1 litro. 1M Tris-HCl tampone (pH7).4, 7.6, 8.0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20 ml 2Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata al bicchiere e mescolare uniformemente. 3Dopo aver regolato il volume a 1L, sterilizzare ad alta temperatura e pressione. 4Conservare a temperatura ambiente.