La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Just yesterday, the National Health Commission issued an announcement, which was madly reposted in the circle of friends because of the sentence "nucleic acid must be extracted for dilution and mixed sample detection, and the "one-step method" is prohibited.   From a technical point of view, there is nothing wrong with this sentence. The one-step method mostly uses direct lysis, and then amplifies after centrifugation or without centrifugation. The reason why this method cannot be used for mixed sample detection is also mixed sample The reason why the test was dissed by many examiners at the beginning, mixing multiple specimens means that the sample is diluted, and dilution also means that there is a risk of missed testing. To   However, as many places in the country began to carry out large-scale nucleic acid screening, a large number of samples followed, and then mixed sample testing was once again put on the discussion table. In disease control, blood stations, etc., blood samples were mixed. In fact, it is a relatively common method, but the blood sample is a homogeneous sample after all, and the new crown is a non-homogeneous swab sample, which is also the culprit of the current epidemic. Can a mixed sample of the new crown work?                                               I don’t know if you have read this document of the Health Commission carefully. In this document, the recommended number of mixed samples is 5, each 200μl, which adds up to exactly 1mL. I think this is why it is recommended to mix 5 with 1 The reason is that the mixed liquid volume is too large or the single volume is too small. Don't say that it can be enriched by centrifugation, this is a virus, and no one can be centrifuged at a speed of tens of thousands of speeds.   This version of the technical guidelines for mixed sample testing basically takes into account all the issues that can be considered. It is currently the most complete technical solution for mixed sample testing. Regarding the reason why the "one-step method" cannot be used, I think it is probably because the one-step method is common. The sample volume is relatively small and direct lysis is used. The purity of the nucleic acid is not high, and the presence of protein and polysaccharides will affect the results.   The purpose of mixed sample detection is to improve the detection efficiency and reduce the detection cost. If the cost factor can be put later, there is also a mixed sample detection scheme that is also good, that is, nucleic acid extraction through a single sample and magnetic bead transfer mixing method Concentrate. This solution uses multiple extraction reagents + 1 detection reagent combination, which can reduce the cost of detection reagents, but the cost of extraction reagents does not decrease much.   The inactivated Virus Transport Media developed by Desheng provides a strong guarantee for nucleic acid detection. The company has also specially tested whether the samples stored in the company’s Virus Transport Media are more suitable for one-step detection or magnetic bead detection. In short, two kinds of detection Each method has its own advantages. If you need more professional and detailed knowledge about the product, you can call our customer service or direct online consultation on the official website, and Desun will have professional technology to answer you.

Reagenti diagnostici in vitrosono una suddivisione dell'industria della diagnostica in vitro; fanno parte di dispositivi medici e svolgono un ruolo importante nella prevenzione, nella diagnosi, nel monitoraggio del trattamento e nella valutazione dello stato di salute.Esistono molti metodi di classificazione per i reagenti diagnostici in vitro e ci sono diversi tipi secondo principi di classificazione diversi.Il seguente Desheng presenta i metodi e i principi di classificazione dei reagenti diagnostici in vitro.     Il principio di classificazione più comune è quello delle "Misure di gestione della registrazione dei reagenti diagnostici in vitro", secondo l'ordine del grado di rischio del prodotto da alto a basso.Diviso principalmente nella terza categoria, la seconda categoria, la prima categoria, e attuare la gestione delle registrazioni classificate.   Secondo il principio di gestione, è anche un importante metodo di classificazione per i reagenti diagnostici in vitro.secondo il principio dei reagenti diagnostici in vitro per l'accettazione e la revisione dei farmaci, i reagenti diagnostici in vitro possono essere suddivisi in sette categorie, tra cui il gruppo sanguigno, i reagenti per la corrispondenza dei tessuti; gli antigeni microbici, gli anticorpi e i reagenti per il rilevamento degli acidi nucleici;reagenti per marcatori tumoraliIn secondo luogo, la Commissione ha adottato una proposta di direttiva che prevede l'introduzione di un sistema di controllo delle emissioni di gas di scarico per la produzione di gas di scarico.secondo i reagenti diagnostici in vitro accettati e esaminati dai dispositivi medici, comprende un totale di nove tipi di reagenti per test clinici di ematologia e umorale, reagenti per test di chimica clinica, reagenti per test clinici di immunologia e reagenti per test microbiologici.   Il metodo di classificazione della gestione deve essere specificato che i reagenti diagnostici in vitro gestiti conformemente ai metodi di controllo e gestione della produzione dei dispositivi medici, esclusi i prodotti di reagenti diagnostici in vitro che sono legalmente utilizzati per lo screening delle sorgenti di sangue e l'etichettatura dei radionuclidi da parte dello Stato.   Un altro metodo consiste nel classificare i reagenti diagnostici in vitro secondo il principio di rilevazione, che è attualmente il metodo di classificazione tradizionale.i reagenti diagnostici in vitro possono essere suddivisi in reagenti diagnostici biochimici, reagenti diagnostici immunologici, reagenti diagnostici molecolari, reagenti diagnostici microbici, reagenti diagnostici nelle urine, reagenti diagnostici per la coagulazione del sangue,reagenti diagnostici per l'ematologia e la citometria di flusso.   I reagenti diagnostici biochimici, immunologici e molecolari sono i tre principali tipi di reagenti diagnostici nel mio paese.la diagnostica degli acidi nucleici nella diagnostica molecolare occupa il mercato principale.   Desheng si è concentrata dalla sua fondazione nel 2005 sulla ricerca e sviluppo e sulla produzione di materie prime per reagenti diagnostici in vitro.tamponi biologici, i substrati cromogenici e i substrati cromogenici correnti (nuovi reagenti di Trinder) comprendono TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, ecc. I tamponi includono Tris, Bicine, Caps, Mops,Fabbricazione, EPPS, ecc.

Per quanto riguarda gli esperimenti biochimici, in particolare nel campo della separazione e della depurazione delle proteine, iltamponi biologiciuna soluzione tampone di alta qualità può mostrare forti capacità in presenza di tracce di acido o di alcali, nonché l'aggiunta di acqua,sopprimendo notevolmente le fluttuazioni del pH e creando un ambiente chimico stabile per gli esperimentiQuesta capacità è attribuita principalmente alla sua composizione unica, such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), che insieme formano quello che chiamiamo un tampone.   Il ruolo del tampone è fondamentale nel processo di separazione e purificazione delle proteine.poiché ogni proteina ha le sue proprietà uniche e richiede metodi di depurazione specificiIn questo processo, la stabilità delle proteine dipende spesso dal sistema di tampone multicomponente utilizzato.Un buon sistema tampone non può solo mantenere la solubilità delle proteine durante il processo sperimentale, ma soprattutto, può fornire l'ambiente più adatto alle proteine senza danneggiare la loro attività biologica.   Sappiamo che il processo di purificazione della maggior parte delle proteine avviene in vitro, il che significa che sono staccate dal loro ambiente fisiologico originale.sono particolarmente importanti i sistemi tampone corrispondenti alle proteine ricombinanti presenti sul mercatoQuesti sistemi di tampone possono simulare l'ambiente delle proteine naturali nel corpo, fornendo la possibilità di stoccaggio e trasporto stabili delle proteine.   Quando si scelgono e si utilizzano soluzioni tampone, si devono considerare diversi fattori chiave.i componenti del tampone non devono interagire con le proteine in alcuna forma in quanto ciò può influenzare la loro funzioneAd esempio, alcuni enzimi possono essere inibiti da gruppi fosfatici nel tampone fosfato, portando alla perdita della loro funzione.si dovrebbe cercare di scegliere componenti che siano ben compatibili con le proteine e fare riferimento alle raccomandazioni dei manuali pertinenti.   Inoltre, il valore del pH della soluzione tampone è anche un fattore importante da considerare.Se le proteine sono utilizzate per analisi biologiche come le analisi enzimatiche, dobbiamo scegliere i valori di pH che consentono agli enzimi di mostrare un'attività ottimale.Dobbiamo scegliere un valore di pH appropriato in base alle condizioni sperimentali per garantire la massima efficienza di depurazione.Naturalmente, nelle situazioni in cui non è necessario un valore di pH specifico, si dovrebbero scegliere valori di pH che possano consentire alle proteine di mostrare una stabilità ottimale.   In questo campo,Società DeshengLa nostra azienda ha fornito una ricchezza di prodotti tampone con la sua tecnologia professionale e ricca esperienza.e vendita di additivi per la raccolta del sangue, reagenti diagnostici in vitro, tamponi biologici e matrici luminescenti.e può configurare soluzioni tampone di diverse concentrazioni in base alle nostre esigenze specificheQuesto servizio personalizzato ci offre senza dubbio più comodità e scelte per i nostri esperimenti.   In sintesi, il tampone svolge un ruolo insostituibile negli esperimenti biochimici, specialmente nei processi di separazione e purificazione delle proteine.possiamo fornire alla proteina l'ambiente più adatto, garantendo la sua stabilità e attività durante il processo sperimentale.

Luminolo è un reagente chimiluminescente. Tra i molti reagenti chimiluminescenti, i reagenti luminolo hanno un elevato rendimento quantico di luminescenza e una buona solubilità in acqua,e possono reagire chimicamente con vari ossidanti e sono diventati il reagente chimiluminescente più ampiamente utilizzatoIl suo meccanismo di luminescenza è quello della reazione ossidativa.Sono catalizzati dalla perossidasi del rafano sotto condizioni alcaline e ossidati dal perossido di idrogeno per produrre i loro intermedi eccitati che ritornano all'acido aminoftalicoQuando tornano allo stato di base, emettono fotoni, quindi i reagenti Luminol hanno un buon valore applicativo e ampie prospettive di domanda sul mercato.I vantaggi e gli svantaggi di diversi metodi di sintesi del Luminol sono brevemente descritti qui..   L'attuale metodo di preparazione del luminolo ha principalmente le seguenti vie sintetiche:   (1) Utilizzando come materia prima l'acido 3-nitroftalico, esso subisce una reazione di ciclazione con idratato di idrazina e viene ridotto con una polvere di assicurazione per ottenere luminolo (J. Chem. Educ., 1934, II:142­145)Questo metodo sintetico ha un percorso di processo semplice, ma gli svantaggi sono: 1. la temperatura di reazione nel primo passo è elevata, richiedendo 225 gradi; 2. la purificazione è difficile.La prima fase richiede l'uso di trietilene glicolo, una sostanza ad alto punto di ebollizione, come solvente.La polvere di sicurezza dell'agente riduttore utilizzata nella seconda fase si decomporrà durante la reazione per produrre diverse impurità inorganiche, che sono difficili da rimuovere; 3.Il rendimento è basso, solo circa il 30%.   (2) Utilizzando come materia prima l'acido 3-nitroftalico, esso subisce una reazione di ciclazione con il solfato di idrazina, e viene ridotto con una polvere di assicurazione per ottenere il luminolo (Org.78 e OrgIl metodo di sintesi ha apportato alcuni miglioramenti alla prima via, ma gli svantaggi sono: 1.La temperatura di reazione nel primo passo è di 170 gradi., la temperatura è troppo elevata e i requisiti per le attrezzature sono elevati; 3.La reazione produce una grande quantità di liquido di scarto e la polvere di sicurezza dell'agente riduttore utilizzata nella seconda fase si decomporrà durante la reazione per produrre diverse impurità inorganiche., difficili da rimuovere.   (3) L'anidride monoftalare è utilizzata come materia prima per la nitratazione con acido misto per ottenere acido 3-nitroftalare, la disidratazione con anidride acetica per ottenere anidride 3-nitroftalare,poi la idrazina si decomponeLe carenze di questo metodo di sintesi sono: 1. lunga via sintetica; 2. nitrificazione acida mista, che genera una grande quantità di liquido di rifiuti acidi;3. riduzione della polvere di ferro, grande quantità di scorie di ferro e maggiore inquinamento ambientale.   Un altro metodo di sintesi del luminolo o dell'isoluminolo utilizzando il metodo della vasca unica presenta evidenti vantaggi ed effetti benefici rispetto alla tecnica precedente.   1) Il metodo realizza il completamento della reazione in tre fasi nella stessa pentola, senza alcun trattamento di purificazione del prodotto intermedio, e finalmente ottiene il prodotto direttamente.   2) Il metodo ha una via di sintesi semplice, condizioni di reazione lievi, funzionamento semplice, e i reagenti richiesti sono tutti reagenti convenzionali, e l'attrezzatura richiesta è l'attrezzatura convenzionale,Quindi il prezzo è basso., quindi il costo necessario per la sintesi è basso, adatto alla produzione industriale su larga scala.   3) Il rendimento e la purezza del luminolo e dell'isoluminolo sintetizzati con questo metodo sono elevati.che possono soddisfare pienamente l'industrializzazione dei prodotti. produzione e domanda di mercato.

Dalla scoperta dell'eparina, è stata ampiamente utilizzata per prevenire e curare varie malattie tromboemboliche a causa del suo rapido esordio, del suo effetto curativo definito,e l' effetto anticoagulante può essere invertitoTuttavia, ci sono molti tipi di farmaci eparinici con nomi simili, come eparina, eparina a basso peso molecolare, enoxaparina, natraheparina, ecc., che possono facilmente portare a confusione.Cosa sono esattamente gli eparini?, quali tipi sono, e in che modo le eparine sono diverse? Come si estrae l'eparina? Nel 1916, Jay Mclean della John Hopkins University negli Stati Uniti scoprì per la prima volta una sostanza con effetto anticoagulante dal fegato animale,Quindi la sostanza è stata chiamata "eparina"In seguito, l'eparina fu trovata in molti organi dei mammiferi. Attualmente, la maggior parte dell'eparina medicinale è estratta dalla mucosa intestinale dei suini e dai polmoni di suini e bovini. Quali sono i tipi di eparina? L' eparina è principalmente suddivisa in eparina ordinaria (UFH), eparina a basso peso molecolare (LMWH), derivati dell' eparina (come il fondaparinux), analoghi dell' eparina (come la danaparina). L'eparina non frazionata è una miscela di glicosaminoglicani solfati (GAG).Acido L-iduronicoO ottenuto dalla mucosa intestinale di bovini, ovini e suini. Cos'è l'eparina a basso peso molecolare? L'eparina a basso peso molecolare è un preparato a catena corta isolato dall'eparina ordinaria o degradato dall'eparina ordinaria.metodi di preparazione, produttori, ecc., le eparine a basso peso molecolare utilizzate clinicamente includono enoxaparina, dalteparina, natraparina, ecc. Cosa sono gli analoghi dell' eparina? L'analogo dell'eparina si riferisce in realtà a una sostanza simile all'eparina, che è in qualche modo simile nella struttura chimica all'eparina, una sostanza acida con attività anticoagulante,L' analogo dell' eparina danaparina sodica è una miscela di aminodextran solfatato., preparato anche dalla mucosa intestinale del maiale, i principali componenti sono il solfato di eparan, il solfato di dermatan e il solfato di condroitina.Heparina di sodio è raramente usato clinicamente.

Carbomor è una sostanza in polvere bianca, facile da assorbire nell'umidità e agglomerata, solubile in acqua, etanolo, alcol e glicerina.L'idrogel formato dal carbomero è il più viscoso quando il pH è 6-12Quando il pH è < 3 e > 12, la viscosità diminuisce. La presenza di elettroliti forti ridurrà anche la viscosità. Quando esposto alla luce solare, perderà rapidamente la sua viscosità.L'aggiunta di antiossidanti rallenta la reazione.   Molti produttori incontreranno vari problemi quando usano il carbomero, perché il carbomero è estremamente idrofilico e la polvere secca di carbomero (carbomero) è molto igroscopica,come altre polveri igroscopiche. Quando viene messo in modo improprio in acqua o in altri solventi polari, è facile formare un'agglomerazione o un'umidità incompleta.ma il carbomero non si dissolve facilmente dopo l'agglomerazione, perché una volta che lo strato esterno dell'agglomerato è completamente infiltrato, l'umidità non penetra facilmente nella parte interna secca, e finalmente appare fenomeno massiccio.   Carbomer dissoluto in acqua   Qualche giorno fa, diversi clienti ci hanno chiesto come evitare il fenomeno della formazione di carbomeri.   1. spruzzare il carbomero sull'acqua (nota: si tratta di carbomero sull'acqua, non di carbomero con acqua), lasciarlo stare per una notte per dissolverlo completamente;   2. macinare uniformemente il carbomero e la glicerina (o il propilenglicolo, a seconda della prescrizione) nel malta, quindi aggiungere acqua per macinare uniformemente;   3Aggiungere una certa quantità di acqua all'agitatore, aggiungere lentamente il carbomero sotto agitazione rapida e continuare ad agitare per 1-2 ore dopo aver completato l'aggiunta,si scioglierà e si gonfierà.;   Ecco alcuni punti aggiuntivi:   1Se si tratta di una piccola prova in laboratorio, si raccomanda di utilizzare il metodo 2 o 3;   2Se si tratta di una prova pilota o di una produzione, i metodi 1 e 3 sono più idonei.si può ottenere un colloide molto uniformeDopo la lavorazione dei colloidi, possono esserci più bolle d'aria, che possono essere sfocate aspirando e mettendo durante la notte.   3Per ottenere la matrice di gel, il pH deve essere regolato a 6-10 con soluzione di trietanolammina o idrossido di sodio.Le particelle di resina devono essere uniformemente disperse in acqua freddaIl carbomer può essere setacciato in vortice agitato con agitazione ad alta velocità a 500-800 giri al minuto.   Il metodo di cui sopra è basato esclusivamente sull'esperienza personale.Se hai un modo migliore per evitare la formazione di carbomeriPer molti modelli diversi, Desheng vende attualmente il Carbomer 980 e Carbomer 940 relativamente bene.ha raggiunto una produzione di massa molto buona.

Come il mercato diagnostico in vitro secondo più esteso di (IVD) del mondo, l'industria dell'IVD del mio paese ha le caratteristiche di grandi spazio e tasso di crescita elevato dello sviluppo. Fra loro, la chemiluminescenza occupa quasi 40% di intero mercato di IVD ed è «un re di flusso» meritato. Perché può la chemiluminescenza esplodere nel campo di IVD in moda da poterla occupare un posto? In primo luogo, la chemiluminescenza presenta i vantaggi dell'alto livello di automazione, la sicurezza e la stabilità, alta precisione ed ampia gamma di rilevazione rispetto alla tecnologia immune tradizionale e si è trasformata nella tecnologia della corrente principale dell'immunodiagnosi nel mio paese. La chemiluminescenza è un metodo diagnostico che usa le reazioni specifiche fra gli antigeni e gli anticorpi per determinare la concentrazione di indicatori di malattia nel corpo per giudicare lo stato del corpo umano, compreso chemiluminescenza enzimatica (Luminol ed i suoi derivati, AMPPD), chemiluminescenza diretta (Isoluminol, estere di acridinium), il electrochemiluminescence (rutenio di terpyridine), la chemiluminescenza ecc. è attualmente ampiamente usato in tumori, nelle malattie infettive, nella funzione del chiodo, nella funzione del rene, nella malattia cardiaca, in ormoni endocrini, nella prova di gravidanza ed in altre direzioni, che possono notevolmente soddisfare le esigenze di prova clinica. Questi elementi della prova rappresentano 75-80% dell'importo totale della prova e 60% del valore di mercato; in Cina, questi elementi della prova possono rappresentare più di 80% del valore di mercato. Secondariamente, la tecnologia di chemiluminescenza non ha affondato completamente agli ospedali primari, così là è un grande spazio per lo sviluppo. Sebbene con lo sviluppo della tecnologia di chemiluminescenza, i suoi oggetti rilevabili siano diventato sempre più abbondanti, ma attualmente, la tecnologia di chemiluminescenza completamente non ha affondato all'ospedale primario. Attualmente, gli strumenti della chemiluminescenza della Cina pricipalmente sono concentrati in ospedali terziari e secondari ed alcuni ospedali primari, le comunità, i distretti ed altri ospedali delle basi non sono stati installati. Con l'avanzamento della diagnosi e del trattamento classificati, il numero degli ambulatori continua ad abbassare il livello di questi ospedali. C'è un'ampia domanda degli strumenti di chemiluminescenza ed i reagenti, cioè, là è stanza ancora enorme per lo sviluppo nella chemiluminescenza domestica. Riassumendo, la ragione per la quale la chemiluminescenza sta diventando sempre più popolare nell'industria diagnostica in vitro è pricipalmente dovuto due ragioni. In primo luogo, la chemiluminescenza ha un grande mercato in Cina a causa dei suoi vantaggi speciali. In secondo luogo, in futuro, la chemiluminescenza più ulteriormente scenderà alle basi, riguardanti i bisogni degli ospedali a tutti i livelli e c'è grande stanza per lo sviluppo. Dal 2005, Desheng è stato ricercante e producente le varie materie prime per gli additivi del tubo della raccolta del sangue, gli amplificatori biologici, i reagenti chemiluminescenti, ecc. È sperato che con sforzi comuni della gente di Desheng, guadagni il suo proprio mondo nell'industria diagnostica in vitro.

I virus, la vita più primitiva e più piccola su terra, possono esistere per 4 miliardo anni. Dobbiamo parassitare le cellule interne. Non sappiamo se ci sono cellule o virus in primo luogo. In questo momento, come virus, sono caduto in un tubo dei media del trasporto del virus ed osservare indietro la storia può essere descritto come anno tumultuoso. Cellule infettate virus   La guerra fra i virus e le cellule può durare 1 miliardo anni o 4 miliardo anni. Nessuno sa, ma deve essere Jihad più lungo su questo pianeta. Questo Jihad inoltre ci ha causati «salta dei tre regni, virus che non sono «nei cinque elementi» costantemente stanno evolvendo. No, il nuovo coronavirus è la nostra sfida per l'essere umano, l'anima di tutte le creature chiamate il più alta creatura su terra. Molti esseri umani sono giudizio retrospettivo, ma in effetti la battaglia dei virus già ha cominciato ed ascolta me: Intrusione del virus Per noi che si sono evoluti per 4 miliardo anni, non è difficile da invadere il corpo umano. Anche se la pelle può resistere alla maggior parte dei virus, fortunatamente, la bocca, il naso e gli occhi sono canali aperti. Forse appena uno starnuto, possiamo infettare i dintorni. Umanità. Ma la nostra intenzione non è di uccidere gli esseri umani, ma di riprodurrsi, in modo da dal SAR alla nuova corona, continuiamo a evolverci verso bassa tossicità. Naturalmente, non c' è inoltre abbastanza «astuto», quale il virus di Ebola e MERS è un alto tasso letale. Cellula di attacco del virus I nostri virus devono essere parassitari, in modo da invadere il corpo umano richiede le cellule avanzate di attacco. In primo luogo, dobbiamo evitare gli proteina-anticorpi Y tipi sorvegliamo avanti e indietro fra le cellule. Una volta che identificate, saranno chiuse dagli anticorpi e poi saranno inghiottite dai globuli bianchi. Alcuni dei nostri virus possono raggiungere la membrana cellulare sulla superficie delle cellule dopo avere attraversato la linea della difesa. Ci sono inoltre centinaia di proteine di ricevitore. Le grandi molecole devono avere chiavi speciali della proteina se vogliono entrare. Dopo miliardi di anni di evoluzione, la nostra coda prominente della fibra già ha ottenuto la chiave, di modo che l'esercito del virus si è infiltrato in con successo nella cellula. Il virus dirotta il nucleo Dopo che il virus entra nella cellula, sarà inviata alla stazione di separazione, il endosome, che è acido, che acido fuori dalla proteina capsidica del virus e poi ripartire il virus. Ciò assomiglia all'estremità del virus, ma quando la fibra del virus è ripartita, la proteina speciale liberata strapperà la membrana endoplasmatica della parete e sacrifica una parte del compagno virus-di accompagnamento del virus, il virus che l'esercito può svilupparsi come un nucleo delle cellule anche. In primo luogo, abbiamo combinato la proteina del motore nell'ambito della membrana cellulare ed abbiamo usato l'energia dei mitocondri, una centrale elettrica che nuota dentro la cellula, per raggiungere la superficie della membrana nucleare. Ci sono molti canali completamente differenti qui e miliardi di segnali e di istruzioni chimici sono trasmessi fra DNA e le cellule attraverso questi pori nucleari. Abbiamo forgiati per passare sopra la proteina capsidica virale che chiude i tentacoli a chiave delle proteine nucleari della membrana, ma perché è troppo grande per entrare direttamente, il movimento inverso della proteina del motore strappa il virus. Sembra essere un disastro, ma permette che noi esponiamo l'acido nucleico del virus attraverso il foro nucleare ed entriamo nel nucleo delle cellule delle sedi- delle cellule. Finora, abbiamo dirottato con successo la cellula e poi controlliamo il virus nucleare della replica, lo abbiamo lasciato ci distruggiamo. Ma ora, sono bloccato in un tubo dei media del trasporto del virus, le cellule contrattaccheranno e gli esseri umani inoltre contrattaccheranno. I vari nuovi vaccini inoltre stanno intensificando ricerca e sviluppo. Questa guerra santa del virus non si è conclusa e continuerà…

L'aspetto dicarbopol 940è una polvere bianca libera con caratteristica lieve odore e forte igroscopicità.si tratta di una resina acrilica a legame incrociato ottenuta mediante incrocio di pentaeritritolo e acido acrilicoLa resina di carbonio esiste in acqua in forma acida e si gonfia facilmente in acqua e in solventi organici polari (come l'etanolo, la glicerina, ecc.). Il carbopol 940 contiene polimeri acrilici polialkenil polietere incrociati, che contengono 56-68% di gruppi acidi carbossilici nella molecola, rendendo queste resine debolmente acide,anche se più debole dell'acido aceticoLa reazione produce sali. A causa del suo gonfiore e della sua debole acidità, è un modificatore reologico molto importante.La resina carbomer neutralizzata è una matrice di gel eccellente, con importanti proprietà come l'ispessimento e la sospensione, grazie al processo semplice e alla buona stabilità. Applicazione di carbopol 940 in gel per la pelle: Il gel Allantoin preparato con carbomer 940 all' 1,5% è usato per il trattamento della pelle secca, della psoriasi e di altre malattie cutanee.effetto duraturo e nessun sfregamento grasso sulla pelle sensazione di noiaIl gel di eritromicina preparato con l' 1% di carbomer 940 è stato utilizzato per il trattamento dell' acne.Il gel per la diagnosi ad ultrasuoni sviluppato con carbopol 940 come matrice principale ha i vantaggi di non irritare la pelle umana, non danneggia la sonda, non macchia l'abbigliamento, diffonde lubrificazione, viscosità adeguata e preparazione stabile.L'indice di qualità raggiunge l'effetto predeterminatoInoltre, sono state preparate preparazioni di chetoprofene con 4 diverse basi, e si è riscontrato che il farmaco si rilasciava più rapidamente dal gel carbomerico.e la velocità di rilascio era nell' ordine del carbomer gel> unguento idrofilico> crema fredda> petrolato bianco , suggerendo che il carbomero abbia un certo ruolo nel promuovere l' assorbimento transdermico dei farmaci. Applicazione di carbopol 940 in farmacia: L'applicazione del carbopol 940 nei prodotti farmaceutici si manifesta principalmente nell'applicazione di gel.Può essere sviluppato in un gel composto con una consistenza adeguata, senza sensazione di grasso e facile da applicare. , Il preparato è usato per il trattamento di parodontite, gingivite, ulcere della mucosa orale, l' effetto è relativamente rapido, l' effetto può essere mantenuto per lungo tempo.Carbomer 940 gel matrice ha una buona formazione di pellicola e l'adesioneL'aggiunta di coagulanti proteici contenenti formaldeide, timolo e altri farmaci desensibilizzanti alla matrice del gel può prolungare il tempo di permanenza del farmaco nei denti. Desheng si trova nella città di tecnologia unita, zona di sviluppo di Gedian, città di Ezhou, provincia di Hubei.additivi per tubi di raccolta del sangue, tamponi biologici e substrati luminescenti. Fornire prodotti e soluzioni di materie prime per oltre 100 produttori nazionali ed esteri.Il Carbomer 940 sviluppato e prodotto ha una buona flessibilità, alta trasparenza e nessuna impurità. Se avete esigenze di prodotto o conoscenza, si prega di e-mail per la consultazione.

Recentemente, ho ricevuto un reclamo da un cliente di cooperazione che il motivo principale è l'esperienza amara in acquisto dei carbomers prima e dal suo pensiero personale. Ritengo che valga la pena di imparare dai pari. Il testo originale è come segue: Non molto tempo fa, ho ricevuto una disposizione dalla società per lasciarci acquistare il carbomer. L'importo usato non era molto grande e fisso è stato fornito dai produttori stranieri. Tuttavia, dovuto la situazione epidemica, le nostre materie prime sono state tagliate. Non ho una conoscenza di molto con questa materia prima, in modo dalla ho ricomprata. C'erano molti problemi di schianto nel processo. Durante il periodo di acquisizione, ho chiesto a molti fornitori domestici del carbomer, alcuni erano i produttori ed alcune erano società per azioni. Il primo problema che ho incontrato era che il numero di CAS di Carbomer non ha abbinato spesso su ed i modelli differenti di Carbomer era a volte molto confusionario. Chiedendo al loro personale di vendita, molti di loro inoltre hanno detto che era confusionario ed ambiguo, che era realmente un'emicrania. Ciò che segue è la mie esperienza e comprensioni personali, appena per riferimento. Numero di Carbomer CAS: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 Quanto sopra sono numeri raccolti di cas del carbomer, incluso ma non limitato a questi. Sebbene le sostanze chimiche ed i numeri di cas corrispondano in linea di principio, i carbomers sono polimeri acrilici. I gradi differenti di polimerizzazione e le materie prime differenti aggiunti nella reazione di polimerizzazione renderanno i prodotti della reazione differenti e l'accuratezza di informazioni online non è alta. Conduce a molti numeri di cas e caos, questo bisogno ugualmente per essere aggrovigliata.   Polvere non dissolta di Carbomer   Di conseguenza, è solitamente inopportuno esprimere il numero di cas come polimero ed è più comune distinguere dal modello. Quale Carbomer 940, Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 ecc. Così la domanda più pazza è, che cosa questo modello significa? Ci sono due tipi principali di trasmissioni della rete: Il modello di Carbomer indica una viscosità differente di Carbomer? Ciò è ovviamente sbagliata. Se lo stesso carbomer è configurato nei gel delle concentrazioni differenti, la differenza nella viscosità sarà molto grande. Il modello del carbomer non è ovviamente il numero dopo che il gel è configurato. Ciò può direttamente essere negata ovviamente, lo stessi che il modello del carbomer rappresenti la concentrazione utilizzata in prodotti differenti sia inoltre sbagliato. Il modello di Carbomer indica il suo grado di polimerizzazione? In una determinata enciclopedia ed in una determinata enciclopedia, è detto che il modello del carbomer rappresenta un grado di polimerizzazione differente, più grande il numero, più alto il grado di polimerizzazione. A prima vista, questa dichiarazione sembra avere un pezzo della verità, ma questa dichiarazione è inoltre problematica, quale Carbomer 940 e Carbomer 941, il grado di polimerizzazione è soltanto 1 monomero a parte, ovviamente sapendo che la produzione industriale è sbagliata, quando la polimerizzazione accade, il polimero può appena controllare il grado di polimerizzazione a 940 o a 941. Per riassumere, pensi personalmente che il numero del numero del carbomer dovrebbe essere smontato e capito. Carbomer è una resina, che può essere simile a resina di scambio ionico. Il modello della resina di scambio ionico è composto di tre numeri arabi, la prima cifra rappresenta la classificazione del prodotto (codici da 0 a 6: il redox anfotero di chelatazione alcalino debole del forte forte alcali acido debole acido), la seconda cifra rappresenta la differenza dello scheletro (sistema dell'epossidico dell'acetato dell'acido acrilico dello stirene, ecc.), la terza cifra è il numero progressivo per distinguere la differenza dei geni, agenti di reticolazione, il numero di modello ecc. Carbomer può rappresentare la reologia, la trasmissione leggera, la differenza del monomero, la differenza dell'agente di reticolazione, ecc., la viscosità ed il grado di polimerizzazione inoltre sono inclusi, ma è rappresentato da un codice di numero. Poiché ho chiesto molte società e molti siti Web, non ho trovato la differenza esatta fra i modelli differenti del carbomer, in modo da direttamente ho chiesto a molti campioni del carbomer per ritornare per provare. Per concludere, ho scelto il carbomer da Desheng per il nostro NO--lavaggio che l'effetto nel gel della disinfezione è molto buono. Alla fine, il problema del significato del rappresentante del modello del carbomer completamente non è stato risolto e gli anziani esperti sono benvenuti dare i puntatori!

Recentemente, il rimbalzo di nuova epidemia della corona di Pechino ha dato l'allarme per la nostra vita nel periodo di post-epidemia. La situazione epidemica negli Stati Uniti, nel Brasile, in India, in Africa ed altre regioni inoltre sta intensificando. Il nuovo virus della corona lascerà inevitabilmente un colpo notevole in storia dell'umanità. Per guadagnare una comprensione più profonda di questo virus a RNA, abbiamo condotto una breve intervista con il dipartimento di ricerca e sviluppo della tecnologia della società.   Il nuovo Desheng di Hubei è una società della tecnologia che si specializza nella produzione dei reagenti riferiti di analisi del sangue nella città della tecnologia unita valle ottica. Alla fase iniziale dello scoppio, ha cominciato ad investire molto in ricerca e sviluppo dei mezzi del trasporto del virus a RNA e finalmente ha prodotto i prodotti approvati da molte società.   Così abbiamo preso un appuntamento ed abbiamo intervistato l'ingegnere Liu responsabile di ricerca e sviluppo della tecnologia. Una serie di domande di intervista è come segue:   Virus ed acidi nucleici   Q: La società originalmente ha preparato i reagenti dell'analisi del sangue. Perché ha deciso di fare i media del trasporto del virus? A: La società ha cominciato come reagente del tubo della raccolta del sangue, ma quello è soltanto uno della serie principale nei nostri prodotti. La società ha prodotto sempre una serie di reagenti riferiti rilevazione biochimica quali i reagenti del tubo della raccolta del sangue, gli amplificatori biologici ed i mezzi del trasporto del tubo del campione e perfino ci sono inoltre alcuni materiali emergenti del reagente. Il nostro vantaggio è la sintesi ed innovazione di R & S. Ed i media del trasporto del virus sono una parte importante del processo di rilevazione del virus. Il mercato è nel bisogno urgente e stiamo facendo il nostro meglio per la società. Q: Le notizie ora dicono che la prova acida nucleica ha falsi negativi. È questo collegato con i media del trasporto del virus? A: Ci sono molte casse dei falsi negativi. Invece, i media del trasporto del virus sono di ridurre l'avvenimento dei falsi negativi e di aumentare l'accuratezza di rilevazione. Poiché il virus sarà fatto l'elettrolisi rapidamente in vitro, non è individuato solitamente a tempo dopo la campionatura. Può tenere le caratteristiche originali dei campioni durante trasporto e lo stoccaggio per assicurare l'accuratezza della rilevazione. Naturalmente, se i media del trasporto del virus deteriorano o coltivano i batteri, non potrà da proteggere le proteine virali o il RNA virale.   Q: Come dite se i media del trasporto del virus si sono deteriorati o batteri sviluppati? Generalmente, può essere osservato a occhio nudo in primo luogo. Solitamente, i media non inattivati del trasporto del virus sono facili da deteriorare o coltivare i batteri ed il tipo inattivato non è facile da deteriorarsi. La soluzione deteriorata di stoccaggio è solitamente irregolare a colori, accompagnato da torbidità o i flocculi, naturalmente, il colore normale infine è determinato mediante le prove per determinare se sono disponibili.   Con l'intervista, abbiamo imparato alcuni problemi comuni dei media del trasporto del virus nella tubazione di presa. Per concludere, l'ingegnere Liu inoltre ha diviso alcuni suggerimenti per la prevenzione del deterioramento dei media del trasporto. Il motivo principale è che la temperatura è troppo alta durante trasporto e l'aria durante il processo d'imballaggio. Il contatto è contaminato con i batteri ed i funghi, in modo da è sicuro di tenere la bassa temperatura rigorosa ed il contenitore di prodotto è sigillato strettamente, particolarmente i media non inattivati del trasporto.

La velocità degli esami medici è di grande importanza clinica. Alcuni esami richiedono la separazione del siero dalla concentrazione nel sangue per essere eseguiti.Di solito ci vuole un' ora dalla coagulazione del sangue all' estrazione dell' emorragia.In caso di distribuzione di sangue di emergenza o di diagnosi di emergenza, ritardare il tempo e ritardare il trattamento.Pertanto,, la riduzione del tempo di separazione del siero è un problema urgente da risolvere nell'attuale lavoro di ispezione.coagulante del sangueE' nato.     Coagulazione del sangue:   (1) Il concetto di coagulazione: Il processo di accelerazione della coagulazione del sangue mediante l'introduzione di alcune sostanze è la coagulazione del sangue.   (2) Coagulanti del sangue: sostanze che possono accelerare la coagulazione del sangue sono chiamate coagulanti del sangue.e polvere di cervello di coniglio.   (3) Il principio della coagulazione del sangue: la coagulazione del sangue è detta coagulazione, che è il processo di trasformazione del sangue da uno stato fluente a uno stato gel.È una parte importante della funzione emostaticaIl processo di coagulazione è un processo in cui una serie di fattori di coagulazione vengono attivati da successiva idrolisi enzimatica, e infine genera trombina, formando un coagulo di fibrina.Ci sono 14 fattori coinvolti nella coagulazioneTra queste, 12 sono numerate con numeri romani (da I a VIII, di cui il fattore VI non esiste).   Il processo di coagulazione è generalmente suddiviso in: 1 via di coagulazione endogena; 2 via di coagulazione esogena; 3 via di coagulazione comune.   I tubi di raccolta del sangue in vuoto con coagulanti a volte presentano filamenti e grumi precipitati dalla fibrina, causati dalla mancanza di un uso standardizzato dei tubi di raccolta del sangue coagulanti.Per la preparazione di tubi per la raccolta del sangue a vuoto, la selezione di procoagulanti con velocità di coagulazione troppo elevata farà sì che la fibrina si contraga troppo rapidamente e i fragili globuli rossi si rompano facilmente, causando una lieve emolisi.Ci sono le seguenti ragioni per la precipitazione di fibrina: l'uso di tubi di raccolta del sangue coagulanti o gel di separazione per favorire la coagulazione dei tubi di raccolta del sangue, se il coagulante è distribuito uniformemente nel sangue,deve essere leggermente invertito e mescolato 4-5 volteSe il sangue non è completamente coagulato, viene centrifugato.che può causare la precipitazione di fibrinaUn campione di gelatina o un campione di grumo è apparso sulla parte superiore del siero, mescolato con il sangue.Quando si utilizzano tubi di raccolta del sangue coagulanti, la spruzzatura del coagulante è insufficiente o il coagulante idrosolubile preparato non è utilizzato nello stesso giorno,e l' uso continuato il giorno successivo porta a una diminuzione dell' efficacia del coagulante- il fibrinogeno nel sangue viene gradualmente trasformato in fibrina insolubile sotto l'azione di un coagulante; se la dose del coagulante è insufficiente o non riesce ad estendere il tempo di coagulazione,la centrifugazione può causare la precipitazione di fibrina.