La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

- Tris!- triidrossimetilaminometanoè un composto organico con la formula molecolare di (hoch2) 3cnh2.Il suo gruppo amino può condensarsi con aldeidi.   - Tris!è una base debole e il valore del pH della soluzione acquosa alcalina di Tris è di circa 10.5Generalmente, l'acido cloridrico viene aggiunto per regolare il valore del pH al valore richiesto per ottenere la soluzione tampone di questo valore di pH.0 e 9.2, ma si deve notare l'effetto della temperatura sul pKa di Tris.1.   Perche '?- Tris!La gente spesso aggiunge l'EDTA al tampone dell'acido cloridrico di Tris per fare "Te tampone",che viene utilizzato per stabilizzare e memorizzare il DNASe la soluzione acida che regola il valore del pH viene sostituita con acido acetico, si ottiene "TAS/acetato/EDTA",e "Tris/borato/EDTA" si ottiene sostituendo la soluzione acida con acido boricoQuesti due tamponi sono solitamente utilizzati negli esperimenti di elettroforesi degli acidi nucleici.   Preparazione di Tris HCl e- Tris!EDTA: 1、 1mTris HCl(pH 7.4, 7.6, 8.0) per la preparazione di 1000 ml Metodo di preparazione: a. Pesare 121,1 g di Tris in un bicchiere da 1000 ml. b. Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata e mescolare completamente fino a dissolvere. c. Aggiungere HCl concentrato nella tabella seguente per regolare il valore di pH richiesto. Valore del pH HCl concentrato 7.4 Circa 70 ml 7.6 Circa 60 ml 8.0 Circa 42 ml   d. Diluire la soluzione a 1000 ml. e. Conservare a temperatura ambiente dopo sterilizzazione ad alta temperatura e ad alta pressione.   Nota: la soluzione deve essere raffreddata a temperatura ambiente prima di impostare il valore del pH, poiché il valore del pH della soluzione Tris varia notevolmente con la temperatura.Il valore del pH della soluzione si ridurrà di circa 00,03 unità per ogni aumento di temperatura di 1 °C.   2、 1,5 m Tris HCl (pH 8,8) per preparare 1000 ml Metodo di preparazione: a. Pesare 181,7 g di Tris in un bicchiere da 1000 ml. b. Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata e mescolare completamente fino a dissolvere. c. regolare il valore del pH a 8,8 con HCl concentrato. d. Diluire la soluzione a 1000 ml. e. Conservare a temperatura ambiente dopo sterilizzazione ad alta temperatura e ad alta pressione.   Nota: la soluzione deve essere raffreddata a temperatura ambiente prima di impostare il valore del pH, poiché il valore del pH della soluzione Tris varia notevolmente con la temperatura.Il valore del pH della soluzione si ridurrà di circa 00,03 unità per ogni aumento di temperatura di 1 °C.   3、 TE è il tampone Tris EDTA (10mm Tris, 1mm EDTA, pH7).4, ph7.6, ph8.0). 10 × tampone TE (pH 7.4, 7.6, 8.0) 100 mm di Tris HCl, 10 mm di EDTA per preparare 1000 ml Metodo di preparazione: a. Misurare le seguenti soluzioni e metterle in un bicchiere da 1000 ml. 11M Tris-HCl Buffer ((pH7.4,7.6,8.0) 100 ml; 2500mM EDTA ((pH8.0) 20 ml b. Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata nel bicchiere e mescolare uniformemente. c. Dopo che la soluzione è stata fissata a 1000 ml, viene sterilizzata ad alta temperatura e pressione. d. Conservare a temperatura ambiente.   A causa dell'ampia applicazione diTris buffer, al fine di evidenziare i vantaggi della società Desheng nei prodotti di tampone biologico, controlliamo rigorosamente tutti gli aspetti della ricerca e sviluppo, produzione e vendita, e ci sforziamo di fornire i migliori prodotti ai consumatori,in modo che tutti possano usarli in sicurezza, facilmente ed efficacemente.

  Processo di operazione del medium del trasporto del virus delle matasse: (1) pesatura accurata dei reagenti: selezioni il terreno di coltura appropriato secondo i funghi differenti e gli usi ed i reagenti richiesti per il terreno di coltura devono essere puri.   (2) correzione del pH: metta le varie componenti del terreno di coltura pesato nel contenitore, segni e disegni le linee, riscaldi e dissolva, completi l'acqua e determini il pH. È misurata solitamente da una carta reattiva di precisione o da un pHmetro con un pH di 6.8-8.0. Usi l'HCl il NaOH 1N e 1N per regolare il pH ad una gamma adatta.   (3) filtrazione: metta l'imbuto di vetro sulla struttura del ferro, quindi usi la garza con cotone o la carta da filtro per metterlo nell'imbuto, versi il medium di cui sopra e nel filtro finché non sia trasparente.   (4) Subpackage: subpackage il terreno di coltura filtrato nella bottiglia media della provetta o del triangolo (5ml per ogni tubo; 100ml a 150ml per ogni bottiglia del triangolo), imballano la spina del cotone e la avvolgono con la carta kraft per la sterilizzazione.   (5) sterilizzazione: sterilizzazione dell'ambiente, sterilizzazione ad alta pressione comunemente usata del vapore. Generalmente, le cellule nutrizionali dei microrganismi sono uccise quando sono bollite in acqua, ma le spore dei batteri hanno forte resistenza al calore, in modo da devono essere sterilizzate da vapore ad alta pressione per raggiungere lo scopo della sterilizzazione accurata. Secondo il principio che la temperatura del vapore aumenta con la pressione, cioè, più alta la pressione, più alta la temperatura del vapore. Di conseguenza, alla stessa temperatura, la sterilizzazione ad alta pressione del vapore è migliore della sterilizzazione al calore asciutta. Inoltre, nel caso del calore umido, la proteina è facile da coagulare e denaturare dopo che i batteri assorbe l'acqua, perché il vapore ha la forte penetrazione e buon effetto di sterilizzazione.   Medium del trasporto del virus delle matasse     Attenzione 1. I campioni del medium del trasporto del virus delle matasse dovrebbero essere individuati quando sono freschi. Nel caso di contaminazione batterica, i batteri possono contenere HRP endogeno e possono anche produrre la reazione del falso positivo. Se immagazzinata a lungo, può polimerizzare in ELISA per approfondire i precedenti. 2. Dopo che il campione congelato è dissolto, la proteina parzialmente è concentrata ed irregolarmente si distribuisce. Dovrebbe completamente essere mescolata, delicatamente e lentamente, per evitare le bolle. Può essere mescolata sottosopra e non dovrebbe essere scossa forte sul miscelatore.   3. I campioni torbidi o precipitati dovrebbero essere centrifugati o filtrati in primo luogo e poi essere provati dopo chiarimento.   Il congelamento ripetuto e sciogliersi ridurranno il titolo della proteina, in modo da se il campione da essere necessità provate di essere conservato per le prove multiple, è immagazzinato in una piccola quantità di ghiacci del pack del sottomarino. Ci sono alcune ragioni per la rettitudine della curva standard in ELISA: se la preparazione della curva standard è impropria, se il foro che lava la parte è sufficiente, se la lettura è inesatta o se c'è errore di aspirazione. Trovi la ragione e trovi la soluzione.   Condizioni di stoccaggio dovuto le materie prime ed i requisiti differenti, lo stoccaggio del medium è leggermente differente. Il terreno di coltura generale è facile da essere inquinato o da decomposto dai batteri dopo essere stato heated ed igroscopico. Di conseguenza, il terreno di coltura generale deve essere tenuto in un posto scuro e fresco umido della prova. Per un certo terreno di coltura (come terreno di coltura del tessuto) quella sterilizzazione rigorosa di bisogno, devono essere immagazzinati a lungo in un frigorifero di 2~6℃. Poiché il terreno di coltura liquido non è facile da tenere a lungo, è stato trasformato in polvere.   La R & S di medium del trasporto del virus delle matasse da Desheng è stata messa sul mercato indipendente con successo ed i clienti nel bisogno sono benvenuti domandare per i dettagli.

Il tampone, in quanto tipo di sostanza in grado di mantenere la stabilità del pH del sistema di reazione, è solitamente composto da acidi deboli, basi deboli e loro sali o sostanze zwitterioniche.Nei sistemi biologici, svolgono ruoli cruciali, come il CO2 nella fotosintesi e il bicarbonato nel plasma umano. Tris buffer e fosfato (PBS) sono le due più comunemente utilizzate, anche se ognuna ha le proprie caratteristiche e le proprie aree di applicazione.   In primo luogo, dal punto di vista dell'intervallo di tamponamento, il tampone Tris ha in genere un pH compreso tra 5,0 e 9.2Nella ricerca biochimica, il tampone Tris ha ricevuto sempre più attenzione per la sua ampia gamma di applicazioni.specialmente nell'elettrforesi in gel di poliacrilammide SDS e in altri esperimentiIl buffer PBS a fosfato ha un intervallo di bufferazione più ampio, che copre l'intervallo di pH da 1 a 12.Ciò è dovuto alle caratteristiche di dissociazione del fosfato, il che rende il tampone preparato più adattabile al pH.   In secondo luogo, dal punto di vista dei campi di applicazione, il Tris, in quanto agente ammino tampone, ha una caratteristica libera da sodio che impedisce di introdurre ioni di sodio e potassio nel sistema,evitando così l'impatto sulla pressione osmoticaInoltre, Tris ha un impatto relativamente ridotto sui processi biochimici e non forma precipitati con calcio, enzimi e ioni di metalli pesanti, rendendolo adatto per il DNA, l'RNA,e esperimenti relativi alle proteineTuttavia, il valore del pH di Tris è sensibile alla temperatura e la soluzione è propensa ad assorbire CO2, quindi deve essere prestata particolare attenzione al suo utilizzo.   Sebbene il tampone fosfato abbia una capacità di tamponaggio leggermente più debole in condizioni alcaline, può dissociare i cationi e ha un effetto di equilibrio salino,con scarso impatto sulla struttura proteica e sulle caratteristiche biologiche degli organismi viventiPertanto, il fosfato PBS tampone è spesso utilizzato in esperimenti cellulari.inibendo così l' attività di alcuni enzimi.   Nel complesso, il tampone Tris e il tampone fosfato hanno ciascuno i propri vantaggi e applicabilità unici.l'applicazione del tampone Tris sta diventando sempre più diffusa, e vi è una tendenza a superare gradualmente il tampone fosfato.è ancora necessario esaminare in modo completo i requisiti e le condizioni sperimentali specificiDesheng è specializzata nella produzione diagenti di tamponamento biologici,Benvenuti a consultare e acquistare!

Trimetilolaminometano - Tris!, vale a dire l'aminobutriolo, noto anche come amina dell'acido bradicardico, è un tipo di alcol ternario contenente un gruppo amino, che ha una debole alcalinità.Di solito viene utilizzato con acido debole come tampone Goods e ampiamente utilizzato in rilevanza biochimica e kit in biochimica e biologia molecolare.   Tris in polvere   Proprietà fisiche e chimiche di- Tris! Nome in inglese:Trometamolo Peso molecolare: 121.135 Formula molecolare: (HOCH2) 3CNH2 Aspetto: polvere cristallina bianca Solubilità: solubile in acqua ed etanolo, leggermente solubile in acetato di etilo e benzene, insolubile in etere e tetracloruro di carbonio. pKa: 8,1 a temperatura ambiente, pH10,5 in soluzione acquosa Intervallo del tampone: 7,0~9.2 - Tris!il tampone è solitamente usato come solvente per acidi nucleici e proteine, poiché l'atomo di carbonio nella posizione 2 di Tris è collegato con un gruppo amino e la soluzione acquosa è alcalina,quando il DNA si dissolve in questa soluzioneCome tampone, il Tris viene solitamente utilizzato con acidi deboli, come l'acido cloridrico o il sale di Tris HCl.viene spesso usato con acido acetico e acido borico, così come la glicina nel tampone di elettroforesi.   - Tris!Buffer HCl Pesare la massa richiesta in base al peso molecolare di Tris (concentrazione comunemente utilizzata è di 1~2M), preparare una soluzione acquosa,e poi aggiungere lentamente acido cloridrico concentrato per regolare il valore di pH richiestoSi noti che quando la soluzione preparata è alcalina, assorberà il gas acido CO2Quando si regola il pH, la soluzione deve essere raffreddata a temperatura ambiente e la soluzione è sensibile alla temperatura.Quando il valore del pH è aumentato di 1°C, il valore del pH scenderà di 0.03, altrimenti cambierà quando viene raffreddato a temperatura ambiente dopo aver regolato il valore del pH.   TEbuffer Il tampone Tris EDTA, comunemente utilizzato nei reagenti biologici molecolari, scioglie il DNA. La concentrazione comunemente utilizzata è di 10-100mM, e la concentrazione molare di EDTA è di un decimo di essa.L'acido cloridrico regola il pH al valore richiesto.   TAEbuffer: TrisacetatoEDTA, in cui viene utilizzato acido acetico al posto dell'acido cloridrico.   TBEbuffer: Tris+borato+EDTA, regolare il pH e sostituire l'acido cloridrico con acido borico.   - Tris!-Gly buffer- regolare il pH e sostituire l' acido cloridrico con la glicina. TBS buffer: oltre alla base Tris, alla soluzione devono essere aggiunti sale NaCl e una piccola quantità di KCl, e il pH deve essere regolato con acido cloridrico concentrato   TBSTbuffer:aggiungere lo 0,1% tra 20 e TBS.   Oltre ad essere utilizzato come tampone per DNA, lisisi proteica, tampone elettroforetico e elettroforesi in gel SDS-PAGE,- Tris!può anche reagire con l'acido carbonio come ammina dell'acido umico nel liquido corporeo, generare bicarbonato, assorbire gli ioni idrogeno e correggere l'acidemia, e ha una forte azione e può penetrare nella membrana cellulare.Il Tris prodotto da Desheng è utilizzato principalmente come tampone per Goods e per l'esportazione di massa per ulteriore raffinazione..

PEPIl fosfoenolpiruvato è una sostanza molto importante in tutte le attività della vita e partecipa a molti processi biochimici come la respirazione cellulare e la fotosintesi.Il reagente che produciamo si riferisce al suo sale, reagente di sale di tricicloesamina fosfenolpiruvato.   Proprietà fisiche e chimiche diPEPsale Nome in inglese: Sale di fosfoenolpiruvico, tricicloesilammonio Peso molecolare- 465.56 Formula molecolare: C21H44N306P Mstruttura olecolare   Applicazione del kit di determinazione del biossido di carbonio sirico Nel cloroplasto,PEPpuò assorbire l'anidride carbonica e convertirla in ossaloacetato sotto l'azione catalitica diPEPL'efficienza della PEP carbossilasi nel fissare il CO2 è molto elevata.2Con questa caratteristica è possibile determinare il contenuto di anidride carbonica nel siero,e l'attività della PEP carbossilasi in campioni di piante o siero o plasma può anche essere misurata.   CO2processo di fissazione della PEP nella fotosintesi   Principio di determinazione PEPe bicarbonato (la forma di CO sierica2L'oxaloacetato e il NADH sono catalizzati dalla malato-deidrogenasi MDH per produrre malato-malato.Il NADH (nicotinamide) viene misurato con uno spettrophotometro Lo stato ridotto dell'adenina dinucleotide, coenzima ridotto I) L'assorbimento a 340 nm è attenuato e la quantità di attenuazione è proporzionale alla concentrazione di CO2, misurando così la CO sierica2Analogamente, l'attività enzimatica può essere misurata in base al tasso di variazione dell'assorbimento quando una certa quantità di CO2viene generato un kit di reagenti per misurare l'attività di un campionePEPcarbossilasi.   PEPviene utilizzato in proteggenti cellulari e antiossidanti Nella respirazione cellulare,PEPpartecipa all'ultima fase della glicolisi, che viene convertita in piruvato dopo la rimozione dei gruppi fosfatici ad alta energia.può ridurre lo stress ossidativo e il consumo di ATP delle cellule dei tessuti, ridurre il danno agli organi e prolungare il tempo di conservazione degli organi clinici.   L' uso diPEPIl sale non è limitato a questo. A causa delle sue caratteristiche di assorbimento dell'anidride carbonica e di glicolisi cellulare, molte applicazioni sono ancora in fase di sviluppo.Il reagente maturo di Desheng Technology è il sale di PEP tricicloesilamina, utilizzato principalmente per la determinazione dell'attività del biossido di carbonio e della PEP carbossilasi.

Fosfenolpiruvato(PEP)L'acido fosforico è un metabolita di glicolisi con un gruppo fosfato ad alta energia.che può penetrare le membrane cellulari con protezione cellulare e attività antiossidante, può essere utilizzato come agente protettivo cellulare e antiossidante nel fegato di topi conservati a freddo e come potenziale agente protettivo degli organi.   Il suo effetto di protezione cellulare si riflette principalmente nei seguenti aspetti: 1.PEP(0, 1 - 10 mM) ha attenuato significativamente la riduzione indotta dal perossido di idrogeno della vitalità cellulare nelle cellule HeLa in modo dose-dipendente.   2La PEP ha anche inibito la diminuzione delle cellule colorate da calceina-acetilmetossi e l' aumento delle cellule colorate da ioduro di propidio indotte dal perossido di idrogeno.L' aumento delle specie reattive dell' ossigeno intracellulare stimolate dal perossido di idrogeno è stato significativamente ridotto..   3La valutazione con il metodo della risonanza paramagnetica elettronica mostra anche il potenziale diPEPper eliminare i radicali idrossilici.   4In aggiunta,PEPha il potenziale per eliminare il radicale 1,1-difenil-2-piridilmetilidrazonylo (un radicale libero artificiale rappresentativo), sebbene il potenziale sia piccolo.   5.PEP(10 mM) ha inibito leggermente la riduzione dell' H2O2- ha indotto il contenuto di ATP cellulare, ma non ha mostrato alcun effetto a basse dosi (0.1, 1 mM).   6.PEP(0, 1 - 10 mM) ha anche ridotto il danno cellulare, ma non ha attenuato la diminuzione del contenuto intracellulare di ATP indotta dall' inibitore della glicolisi 2- deossid- D- glucosio.   Questi risultati indicano chePEPesercita un effetto citoprotettivo ed ha un potenziale antiossidante, sebbene il meccanismo citoprotettivo esatto non sia stato completamente chiarito.riteniamo che il PEP sia un metabolita funzionale di carboidrati con protezione cellulare e attività antiossidante, e può essere usato come agente terapeutico contro le malattie legate allo stress ossidativo.   Inoltre, laPEPla produzione della società Desheng può anche essere utilizzata per determinare il contenuto di CO2contenuto di CO2può essere utilizzato anche per la diagnosi ausiliaria di malattie come l'ostruzione pilorica, la sindrome di Cushing,assumere troppi farmaci alcalini e acidosi respiratoria.

HEPESè una sorta di tampone anfoterico degli ioni di idrogeno con una buona capacità di tampone e un lungo tempo per mantenere costante il pH.tampone di ibridazione e mezzo di coltura cellulareSecondo le sue caratteristiche, ci sono alcune differenze nella configurazione del buffer in diversi esperimenti.   Proprietà fisiche e chimiche diHEPES Acido 2-[4-(2-idrossietil)-1-piperazinyl]etanosulfonico Numero CAS: 7365-45-9 Formula molecolare: C8H18N2O4S Peso molecolare: 238.3 Intervallo tampone: 6,8-8.2 Struttura molecolare: HEPESliquore madre (reserva tampone): preparare direttamente 0,5-1 mHEPESla soluzione e la soluzione di NaOH, controllare il rapporto di miscelazione dei due per regolare il pH e quindi utilizzare acqua distillata o acqua ultra pura per fissare il volume. Soluzione di sale tampone HEPES: aggiungere una piccola quantità di cloruro di sodio e di fosfato di idrogeno disodio nella soluzione HEPES, quindi aggiungere soluzione acquosa di NaOH, regolare il pH,aggiungere acqua distillata per un volume costante, conservare a bassa temperatura.   HEPESmezzo di coltura cellulare: aggiungere una piccola quantità di cloruro di sodio, cloruro di potassio, fosfato di idrogeno disodio, destrano, ecc. nella soluzione acquosa di HEPES, quindi regolare il pH con soluzione di NaOH,e infine conservare a volume costante e bassa temperaturaNegli esperimenti di adesione cellulare, ioni di calcio e magnesio sono generalmente aggiunti al mezzo di coltura HEPES per proteggere la cadherin delle cellule e non influenzare la formazione dell'aggregazione cellulare.   Soluzione di HA:HEPES- il mezzo di coltura cellulare BSA, che è uno dei componenti del mezzo di coltura cellulare, non contiene ioni di calcio e magnesio e contiene alcuni altri ioni di sale.Dopo il trattamento dei batteri di filtrazione, è principalmente adatto per la pulizia e la coltura in coltura primaria di cellule tissutali.   La differenza di applicazione di HEPESInoltre, la soluzione di conservazione del virus non inattivata recentemente sviluppata dalla società contiene anche il tampone HEPES.Perché non ha effetti tossici sulle cellule., non solo mantiene il pH, ma aumenta anche il tempo di sopravvivenza in vitro delle cellule ospiti del virus dopo il prelievo di campioni, conserva nella massima misura l'integrità dell'acido nucleico e delle proteine del virus,e migliora la precisione del rilevamento.

Le soluzioni di tampone biologico svolgono un ruolo cruciale negli esperimenti biochimici, in quanto possono stabilizzare il valore del pH e garantire l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati sperimentali.Tra i numerosi buffer biologici,Buffer MOPS(3-acido morfolinepropano sulfonico) e MES (2-acido morfolineetanosulfonico) sono due tamponi comunemente utilizzati che svolgono ruoli unici negli esperimenti.effettueremo un' analisi comparativa dettagliata di queste due soluzioni tampone ed esploreremo le precauzioni da adottare durante l' uso. Innanzitutto, diamo un'occhiata al tampone MOPS. Il tampone MOPS, noto anche come tampone dell'acido 3-morfolino-propanesulfonico, è un tampone ampiamente utilizzato negli esperimenti biochimici.5 e 7.9, che è ideale per molti esperimenti biochimici. Il tampone MOPS presenta prestazioni eccellenti negli studi di trasferimento di elettroni e fosforilazione della preparazione di strati sottili di cloroplasti,poiché può fornire un ambiente pH stabile che facilita il progresso di queste reazioni biochimicheInoltre, MOPS è anche comunemente utilizzato come tampone per la cromatografia di purificazione delle proteine per aiutare gli scienziati a separare e purificare le proteine bersaglio da campioni biologici complessi.Il tampone MOPS svolge anche un ruolo indispensabile nei kit di diagnostica biochimica, quali kit di estrazione di DNA/RNA, kit di PCR e kit per la misurazione della creatinina. Il buffer MES, noto anche come acido 2-morfolino-etanosulfonico, è un buffer biologico comunemente usato.7, che lo rende adatto per alcuni esperimenti biochimici che richiedono ambienti acidi.che gli conferisce un vantaggio unico in alcuni studi biologiciAd esempio, il tampone MES è spesso usato come componente di fase mobile nell'esperimento di separazione della tubulina cerebrale da una colonna cromatografica in amino gel attivo.poiché il MES non può essere assorbito quando passa attraverso la membrana cellulare e può penetrare la luce ultravioletta, questo tipo di tampone biologico è comunemente utilizzato per la coltura di cellule vegetali. In primo luogo, poiché sia il MOPS che il MES sono tamponi zwitterionici, è necessario prestare attenzione ai loro stati di carica durante l'uso.Quando la dose di MOPS è bassaInoltre, il tampone biologico è soggetto a scolorimento quando esposto alla luce.di solito è ancora utilizzabile; ma se il colore è troppo scuro, non deve essere utilizzato nuovamente. Anche se il tampone biologico può sembrare innocuo, l'uso improprio può rappresentare un rischio per gli sperimentatori.Pertanto,Se il tampone viene accidentalmente spruzzato negli occhi o entra in contatto con essi,sciacquare immediatamente con molta acqua e consultare un medico il prima possibile. In sintesi, MOPS e MES sono due tamponi biologici comunemente utilizzati che svolgono un ruolo importante negli esperimenti biochimici.è necessario determinare l'intervallo di buffer e la capacità di buffer richiesti in base alle esigenze specifiche dell'esperimentoInoltre, si dovrebbe prestare attenzione ai problemi di sicurezza e alla disinfezione dei contenitori usati, dell'acqua,e altri additivi durante l'uso per garantire il buon svolgimento dell'esperimento e l'accuratezza dei risultatiCome professionistareagente biochimicoLa nostra azienda è un produttore, le nostre soluzioni di tampone di alta qualità sviluppate e prodotte in modo indipendente hanno sempre avuto la fiducia di clienti, imprese e privati.Si sentano liberi di contattarci in qualsiasi momento..

MOPS, o 3- ((N-morfolina) acido propano-sulfonico, con CAS1132-61-2, è un tipo di aminoacido sulfonico N-sostituito sul gruppo amino della morfolina,che viene solitamente utilizzato come tampone per ioni anfoterici con prestazioni eccellenti, e anche un tampone con applicazioni molto ampie e una grande domanda di buffer di bene.9.   Proprietà fisiche e chimiche diMOPS Nome in inglese:Acido 3-morfolinopropanesulfonico Formula molecolare: C7H15NO4S Peso molecolare209.26 Punto di fusione: 277-282°C Formula strutturale: A differenza del tradizionale tampone di sale acido debole,MOPSnon partecipa o interferisce con il processo di reazione biochimica, non denatura né influenza l'attività enzimatica e non inibisce la reazione chimica enzimatica.può essere utilizzato per la ricerca di organelli e facilmente denaturato, proteine e enzimi sensibili al pH.       ConfigurazioneMOPSbuffer (1) Pesare 41,8 g di MOPS e sciogliere in circa 700 ml di acqua deionizzata o acqua trattata con DEPC secondo i requisiti sperimentali; (2) Utilizzare 2 M NaOH per regolare il valore del pH a 7.0; (3) Aggiungere alla soluzione 1 M NaOAc 20 ml e 0,5 M EDTA (pH8.0) 20 ml trattati con DEPC; (4) Fissare il volume a 1L, utilizzare una membrana filtrante da 0,45um per rimuovere le impurità e conservare al buio a temperatura ambiente. Se nell'esperimento si vuole rimuovere gli ioni di sodio, si utilizza KOH al posto di NaOH e si richiede un valore di pH preciso.e la percentuale di soluzione di mop e idrossido di sodio può essere regolata per regolare il pH.   Esempi di applicazioneMOPS L' RNA è stato usato per estrarreMOPSda un gel modificato all'1% di agarosio, acqua DEPC, MOPS e agarosio sciolti, poi utilizzati nel forno a microonde, poi messi a temperatura ambiente per 60°C, poi aggiunti 37% di formaldeide.   Inoltre,MOPSpuò essere utilizzato anche come tampone nell'ibridazione del Northern blot della separazione dell'RNA e del trasferimento della membrana, tampone di elettroforesi nella purificazione delle proteine, componenti del mezzo forzato dei batteri,cellule di lievito e animaliDesheng ha una ricca esperienza nella ricerca e sviluppo e nella produzione di mop e altri tamponi biologici,e si impegna a servire le imprese connesse all'IVD in patria e all'estero.

Il substrato cromogenicoADOS è una materia prima utilizzata per la cromogenetica nel kit biochimico, con numero CAS 82692-96-4,che può essere ossidato con 4-AAP da perossido di idrogeno in presenza di perossidasi per produrre una reazione cromogenicaIn questo caso, è necessario utilizzare un dispositivo di rilevamento rapido e sensibile.ADOSReagente prodotto dalla nostra azienda solo per riferimento.   Aaspetto e imballaggiodiADOS L'imballaggio è costituito da una scatola isolante di schiuma contenente ghiaccio blu o confezioni di ghiaccio.per favore chiamate il servizio clienti per richiedere una versione elettronica. Confezionato in flaconi marroni scuri, il reagente è una polvere di cristalli bianchi, se il colore è più profondo, potrebbe avere coltivato batteri o essere parzialmente ossidato e non può essere utilizzato.   Dopo aver ricevuto la merce, il prodotto si deteriorerà se il pacchetto di ghiaccio incorporato si è sciolto? Questo prodotto è stabile a temperatura ambiente. Il trasporto a bassa temperatura è per evitare condizioni di temperatura estreme che possono verificarsi durante il trasporto.se il blocco di ghiaccio è stato sciolto, non influenzerà la sua qualità, si prega di non esitare a utilizzarlo. Se deve essere conservato per un lungo periodo, si consiglia di conservarlo in congelazione e al buio.si raccomanda di utilizzarlo immediatamente per evitare ossidazione e decolorazione a contatto con l'aria.   ConfigurazionediADOSSoluzione Il substrato cromogenicoADOS è un derivato del sale aniline sodio altamente solubile in acqua migliorato sulla base del cromogeno tradizionale fenolo e dell'anilina.che consentono la centrifugazione a bassa velocità per ridurre le perdite di prodotto■ il prodotto ha una buona solubilità e può essere direttamente sciolto in acqua deionizzata; acqua doppiamente distillata o acqua super pura; quando particolari circostanze richiedono il DMSO come solvente,prima verificare la sua solubilità in DMSO, e impostare il gruppo di controllo di concentrazione di DMSO corrispondente; in casi particolari, utilizzare il bagno d'acqua o la vibrazione ad ultrasuoni per favorire la dissoluzione;la concentrazione cambia troppo rapidamente durante il processo di diluizione Può essere ricostituita con ultrasuoni.   Til prodotto è sterileo no Questo prodotto è un reagente in polvere, congelato e conservato, riducendo la possibilità di crescita di batteri nel reagente della soluzione.mantenere sterili solo l'ambiente di funzionamento e le attrezzatureSe è necessaria una sterilizzazione rigorosa, si raccomanda di utilizzare un filtro batterico al posto di sterilizzazione ad alta temperatura e ad alta pressione.   Quando?ADOSviene utilizzato come substrato cromogenico per partecipare alla reazione cromogenica di accoppiamento del perossido di idrogeno, richiede la partecipazione della perossidasi.il pH del sistema di reazione è rigorosoSi raccomanda di utilizzare un tampone biologico prodotto da Desheng Technology per regolare la reazione; il pH ambientale garantisce l'attività enzimatica e migliora la sensibilità di rilevamento.  

α-glucosidasi(CE.3.2.1.20), vale a dire α-D-glucoside glucosio idrolasica, nota anche come glucosiltransferasi GTasi, i suoi usi sono molto ampi, tra cui l'industria alimentare e di fermentazione, l'industria chimica e le applicazioni mediche,è una preparazione enzimatica molto promettente.   Proprietà enzimatiche La glucosidasi è ampiamente presente negli animali, nelle piante, nei batteri e nei funghi, purché abbia carboidrati come fonte di energia e abbia organismi con strutture cellulari.Esistono due tipi di enzimi idrolitici perché i legami glucosidici sono classificati in α-tipo e β-tipoTra questi, l'idrolisi dell'α-glucosidasi può tagliare il legame glicosidico α-1,4 dalle estremità non riducenti dell'α-glucoside, degli oligosaccaridi e del destrano per rilasciare glucosio;I residui di glucosio vengono trasferiti a un altro substrato di glucosio o maltosio con α-1,6 legami glicosidici, ottenendo così l'isomaltosio IMO non fermentabile.   L'importanza fisiologica degli enzimi α-glucosidasipuò idrolizzare gli oligosaccaridi come il maltosio e il saccarosio nell' intestino tenue in glucosio e partecipa alla regolazione del metabolismo del glucosio e della produzione di grassi nell' organismo.α-glucosidasicatalizza l'idrolisi del glicogeno in glucosio nel lisosoma,e partecipa al metabolismo del glicogeno (il glicogeno è un polisaccaride ramificato formato dalla combinazione del glucosio ed è un glucosio nelle cellule animali, il glicogeno viene idrolizzato prima quando si ha fame, seguito dal grasso).     Applicazione del preparato enzimatico 1A causa del suo ruolo chiave nel metabolismo dello zucchero nelle cellule animali, l'acido umano ricombinante α-glucosidasi è di solito usato per il trattamento della malattia di Pompe. 2. Utilizzato nella sintesi di oligosaccaridi funzionali, utilizzando l'attività transglicosidica diα-glucosidasiper la sintesi di oligoglucani energetici, oligomalto-oligosaccaridi, isomaltosi oligomerica, oligosaccaridi oligo-cellulosa, ecc. Zuccheri funzionali come prebiotici. 3. α-glucosidasiLa maggior parte dei farmaci di base sono stati utilizzati per la selezione di farmaci naturali attivi. Si può vedere che l'α-glucosidasi è un enzima molto importante coinvolto nel metabolismo dello zucchero negli organismi e la sua attività enzimatica è anche un indicatore importante per il rilevamento corporeo e la diagnosi delle malattie..A tal fine, Desheng Technology sta anche costantemente esplorando e innovando nell'applicazione di preparazioni enzimatiche.

Il substrato cromogenico DAOS è un derivato del sulfonato di sodio contenente il gruppo anilina, con numero CAS 83777-30-4,che appartiene a un reagente cromogenico molto sensibile ed è ampiamente utilizzato in vari reagenti biochimici nel kit biochimico, ecco una breve introduzione alla sua applicazione nella serie di rilevamento delle lipoproteine a bassa densità di rilevamento dei lipidi nel sangue.   Nel sangue, il colesterolo è di solito sotto forma di lipoproteine legate all' apolipoproteina in un complesso, che è diviso in quattro tipi: lipoproteine ad alta densità HDL, lipoproteine a bassa densità LDL,VLDL e chilomicroni di lipoproteine a densità molto bassa, di cui LDL È coinvolto nel trasporto del colesterolo verso le cellule periferiche, e HDL è responsabile dell'assorbimento del colesterolo dalle cellule.la rilevazione di lipoproteine a bassa densità è principalmente per monitorare in primo luogo il contenuto totale di colesterolo, contenuto di lipoproteine ad alta densità e contenuto di trigliceridi per calcolare la concentrazione di LDL. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 ((in mmol/L), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 ((in mg/dl).   Nel rilevamento del colesterolo totale, l' estere di colesterolo viene prima idrolizzato in colesterolo e acido grasso da colesterolo esterasi CHE,e poi viene ossidato in 4-colesterenone dalla colesterolo ossidasi per generare perossido di idrogeno, che viene quindi accoppiato conDAOSLa concentrazione di colesterolo totale può essere determinata misurando l'assorbente.   Nel rilevamento dei trigliceridi, i trigliceridi sono idrolizzati in glicerolo e acidi grassi in presenza di LPL; il glicerolo e l'ATP generano glicerolo-3-fosfato e ADP sotto la catalisi di GK;Glicerolo-3-fosfato e ossigeno generano diidrossiacetone fosfato e perossido di idrogeno sotto la catalisi di GPO, e quindi accoppiato con 4-APP con substrato cromogeno come nelle fasi precedenti Il perossido di idrogeno produce una reazione cromogena e viene misurata la concentrazione di TG.   Nel rilevamento dell'HDL, viene utilizzato un doppio reagente, il primo reagente contiene polianione e tensioattivo, si combina selettivamente con VLDL e LDL e inibisce la COD nel secondo reagente.Il CEH svolge un ruolo nel VLDH-CH e nel LDH-CH, agisce in modo selettivo sull'HDL-CH. attraverso CEH-COD-POD, la concentrazione di HDL può essere determinata misurando l'assorbimento. infine, la concentrazione di LDL può essere ottenuta con calcolo.   In una parola, il reagente cromogenicoDAOSviene utilizzato principalmente per generare una reazione cromogenica con perossido di idrogeno generato dopo una serie di reazioni catalitiche enzimatiche con il bersaglio da testare.i kit prodotti da alcune aziende utilizzano ESPAS e ADPS come substrato cromogenicoQuesta serie sviluppata da Desheng ha altri substrati cromogeni, che possono essere utilizzati per diverse prove biochimiche in base alle loro caratteristiche.