La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Il nuovo timore causato coronario di polmonite nel 2020, non solo reclamato le vite di molta gente, ma anche interrotto il passo di vita. dovuto un'epidemia, il P.I.L. della Cina si è precipitato e l'economia direttamente è ritornato ad una decade fa. Anche se l'epidemia è relativamente sotto controllo, gli esperti non possono garantire che è stato completamente controllato ed anche farà un ritorno. La prova acida nucleica è attualmente il metodo principale di diagnosi e di controllo di nuova polmonite coronaria. Tuttavia, la prova acida nucleica inoltre incontra i problemi senza fine. Per esempio, i risultati dei test sono tantissimi falsi negativi. Per questo problema, i media del trasporto del campione del RNA forniscono il grande aiuto.   Media di trasporto del virus (inattivati e non inattivati)   Prima dell'estrazione dell'acido nucleico del campione, i media comuni del trasporto del campione devono mettere il campione in un ambiente sopra 56°C per inattivare il virus. Questo processo di inattivazione protegge indubbiamente il personale nell'ispezione dall'esposizione del virus, ma inoltre distrugge l'integrità dell'acido nucleico virale, inducente alcuni campioni a non essere individuato normalmente, che è una delle ragioni per l'alto tasso del falso negativo.   Il riscaldamento ad alta temperatura aumenterà la degradazione di RNA e ridurrà la quantità di rilevazione del campione. Facendo uso del trasporto del RNA i media possono efficacemente inibire la degradazione di RNA. Per quanto riguarda la conservazione dopo che il campione del virus è raccolto, per esempio, dopo che il tampone faringale è provato, il campione è imballato e poi è messo nella tubazione di presa. Non tutte le tubazioni di presa sterili possono essere utilizzate per immagazzinare i virus, almeno un media del trasporto del campione del RNA è richiesta per conservare. Per stoccaggio del virus, i mezzi non inattivati del trasporto del virus sono usati generalmente.   Le componenti dei media non inattivati del trasporto del virus sono: Matasse fondamento liquido, gentamicina, antibiotici fungosi, BSA (v), amplificatore cryoprotectant e biologico e aminoacidi. La combinazione di antibiotici multipli ha effetti antibatterici ed antifungosi. L'albumina di siero bovino (BSA) come stabilizzatore della proteina può formare un film protettivo nelle coperture della proteina del virus, rendendola difficili decomporre ed assicurare l'integrità del virus. L'ambiente neutrale costruito tramite gli aiuti dell'amplificatore delle matasse aumenta il periodo di sopravvivenza del virus e la stabilità dell'infezione. Il suo vantaggio è che può efficacemente conservare l'attività del virus. È conveniente per l'isolamento e la coltivazione successivi del virus, ma i locali sono che devono essere immagazzinati ad una bassa temperatura.   Il RNA è degradato facilmente e la RNAsi è semplicemente il nemico naturale dell'estrazione del RNA. La RNAsi ha una vasta gamma di fonti e può comprendere i vari organismi in natura. Di conseguenza, è difficile da garantire che la RNAsi non sarà mescolata nei campioni che vi raccogliete. La RNAsi inoltre degrada il RNA alla temperatura ambiente, in modo da dobbiamo immagazzinare i campioni a 4° (a breve termine) o a -70° (termine lungo medium). Se vogliamo immagazzinare a lungo il virus a RNA, dobbiamo usare l'azoto liquido. In molti casi, l'esperimento dell'estrazione richiede la lisi rapida del campione dopo il recupero e perfino l'operazione sulla latta di ghiaccio riduce il tasso di degradazione del RNA. Se ci sono pochi campioni virali del RNA raccolti nel campione originale, si trasformerà in di meno dopo un periodo di degradazione della RNAsi. Dopo che la temperatura è riscaldata a 56°, l'attività dell'enzima aumenta. A 92°, l'enzima non sarà denaturato, ma l'efficienza più ulteriormente sarà migliorata. Poi il fenomeno di degradazione sarà più serio.   C'è del modo conservare il virus senza essere ripartito per la RNAsi? La risposta è i media del trasporto del virus a RNA del sale della guanidina, che è i media del trasporto di inattivazione del virus.   I sali della guanidina includono generalmente il cloridrato della guanidina, il nitrato della guanidina, cyanoguanidine e simili, che può efficacemente denaturare le proteine. La RNAsi è inoltre una proteasi che sarà denaturata e perde il suo ruolo originale. Le coperture del virus inoltre sono fatte di proteina, in modo dal sale della guanidina può anche inattivare il virus. Il processo del riscaldamento 56° può essere omesso. I media del trasporto di inattivazione del virus possono inattivare i virus e ridurre l'infettività dei campioni del virus, mentre eliminare il processo di riscaldamento ad alta temperatura notevolmente migliora l'accuratezza di rilevazione dell'acido nucleico. Dall'epidemia, Desheng sta funzionando duro per sviluppare i mezzi del trasporto del virus per facilitare la rilevazione dell'acido nucleico. I mezzi del trasporto del virus di Desheng sono inattivati e non inattivati ed i tamponi nasali e faringali sono inoltre disponibili.  

Carbomer 940, come il 980, è uno dei gel carbomerici più comunemente utilizzati.Ha una forte igroscopicità e diventa debolmente acido dopo la neutralizzazioneFormando un gel ad alta trasparenza, viene utilizzato in eccipienti farmaceutici oltre ai prodotti per la cura della pelle più comunemente utilizzati.   Nota: il carbomer usato negli eccipienti farmaceutici non ha effetto sterilizzante e disinfettante: Il carbomer ha molti esempi di applicazione in eccipienti farmaceutici, come il gel disinfettante non pulito attualmente utilizzato, i colliri carbomer, le preparazioni adesive intracavitali di carbomer,Bioadesivi, cartoni Pom gel antisettico per la pelle, ecc. Va notato che il carbomero viene utilizzato come eccipiente farmaceutico e non ha un effetto sterilizzante.come i gelNon ha l' effetto di altri farmaci, ma non ha effetti tossici sul corpo o sulla pelle senza impurità,e' per questo che può essere ampiamente usato nei cosmetici.   Carbomer e il suo gel   Differenza di prestazioni del carbomer 940 rispetto ad altri gel quando usato in eccipienti farmaceutici: I carbomeri hanno prestazioni diverse negli eccipienti farmaceutici. Anche il carbomero 940 è lo stesso.,Invece di 940, utilizzare 934P o 934 con adesione più forte.   Quando si prepara un gel idrosolubile, la quantità di carbomero utilizzata è dello 0,5%-2% a seconda della viscosità del gel desiderato.Per quanto riguarda la trasparenza del gel e il tasso di ispessimento, l'effetto del Carbomer 940 è significativamente migliore. Il Carbomer 940 è utilizzato come materiale ausiliario per la medicina esterna, facile da applicare e può assorbire la soluzione tissutale,che favorisce lo scarico di secrezioni, buona stabilità, sensazione di pelle liscia e comoda, facile pulizia e buona traspirabilità.ridurre l'irritazione degli organi interniIl carbomer ha anche proprietà idratanti quando applicato sulla pelle esternamente, può lubrificare la pelle, proteggere la pelle dall'inquinamento e dall'irritazione e ha un effetto anti-infezionale.   Attualmente, a causa della scarsa disponibilità di materie prime carbomer importate in Cina, la produzione è quasi interrotta.Lo stesso vale per Desheng.carbomeriOra la fabbrica ha aggiunto un gran numero di attrezzature e la capacità di produzione dei carbomeri è stata ulteriormente aggiornata. .

Ci sono due tipi di media del trasporto del virus aggiunti nella tubazione di presa del virus, uno è la soluzione inattivata di conservazione dell'acido nucleico modificato del virus dell'estrazione litica della proteina e l'altro è il mantenimento dell'attività in vitro del virus, il suo acido nucleico e l'antigene modificato basato sul trasporto medio completa la soluzione non inattivata di conservazione. Per le soluzioni inattivate di conservazione, è importante inattivare efficientemente i virus ed impedire l'infezione secondaria.   Differente dal tipo non inattivato, i media inattivati del trasporto del virus si aggiungono con un'alta concentrazione di sale di lisi, che può inattivare efficientemente il virus e può efficacemente impedire l'operatore l'infezione secondaria. Ma inoltre contengono gli inibitori della RNAsi, che possono proteggere l'acido nucleico virale da degradazione, di modo che possono successivamente essere individuati da NT-PCR. L'effetto di inattivazione è verificato sperimentalmente sotto. 1. Materiali di verifica di inattivazione 1 embrione del pollo di SPF (e covato vecchio a 10 giorni da sè) 2 sforzo contagioso del virus IBV QXL87 di bronchite del pollo 3 salini normali (0,9% NaCl), sterilizzato nell'autoclave 4 soluzioni inattivate di stoccaggio del campione, 3 lotti. 5 corredi dell'estrazione del RNA   I media del trasporto del virus inattivano i virus   2. Metodi sperimentali 1. Aggiunga lo sforzo contagioso pronto del virus QXL87 della bronchite del pollo alla soluzione di conservazione, secondo il rapporto di 1 (soluzione virale): 10 (soluzione di conservazione) ed hanno fissato la temperatura ambiente a 18-26℃ per 45min. Il liquido del virus è stato inoculato negli embrioni del pollo di SPF ed il liquido allantoico è stato raccolto.   2. Inoculi il liquido allantoico raccolto in 1 in 10 vecchi embrioni del pollo di SPF dei giorni secondo il metodo allantoico di inoculazione della cavità. Ogni campione è inoculato con 10 embrioni del pollo, 0,1 mL/piece, è disposto in un'incubatrice 37°C per 144 h ed è scartato. Dopo 24 h degli embrioni morti del pollo, osservi e registri 24-44 h delle morti dell'embrione del pollo e del numero degli embrioni in tensione malati dopo l'inoculazione. Osservazione delle lesioni dell'embrione del pollo e la rilevazione dell'acido nucleico del virus contagioso di bronchite del pollo sul fluido allantoico raccolto, riferentesi alla tecnologia diagnostica di bronchite contagiosa del pollo di GB/T 23197-2008, facendo uso del corredo dell'estrazione del RNA per estrarre RNA ed usando metodo una tappa RT-qPCR in tempo reale per la rilevazione del virus. Raggruppi 1/2/3 di virus aggiunto (100ul) + soluzione di conservazione (900ul); Il gruppo 4 ha aggiunto il virus (100ul) + soluzione fisiologico (900ul); Soluzione aggiunta di conservazione del gruppo 5/6/7 (1000ul). Fra loro, i media del trasporto del virus sono in tre lotti.   3. Risultati sperimentali Secondo i risultati sperimentali di cui sopra, i gruppi 1, 2 e 3 sono stati inoculati con i preservativi contenenti virus, che hanno indicato che gli embrioni del pollo si sono sviluppati normalmente; il gruppo 4 è stato inoculato con le lesioni fisiologiche virus-aggiunte del pollo ed e soluzione dell'embrione; i gruppi 5, 6 e 7 sono stati inoculati con i preservativi, non mostranti inibizione di crescita dell'embrione del pollo. Ciò indica che la soluzione inattivata di conservazione può inattivare i virus.   Con questo esperimento, possiamo infine indicare che le tre serie di campionamento casuale di Desheng hanno inattivato la soluzione di conservazione possono efficacemente inattivare il virus e non ha effetto inibitorio sulla funzione fisiologica normale delle cellule. Di conseguenza, questi media inattivati del trasporto del virus può inattivare efficientemente i vari virus ed estrarre gli acidi nucleici, che è adatto ad esperimenti di rilevazione dell'acido nucleico RT-qPCR. Naturalmente, in considerazione della prova più veloce, che direttamente è usata per la rilevazione dei pazienti ha diagnosticato con la nuova corona, poche società in Cina agirà in tal modo, perché dopo tutto, il nuovo virus della corona non è così facile da verificarsi!

Nel 2020, la gente è piena di timore. L'epidemia che ha è durato l'anno mezzo efficacemente non è stata controllata. Se è un disastro naturale o un disastro umano, dobbiamo attivamente affrontarlo e risolverlo. Il nuovo coronavirus è un nuovo tipo di virus a RNA complesso. Il SAR nel 2003 già ci ha devastati e COVID-19 è una mutazione basata sul SAR. Per risolverlo, è realmente difficile. Il primo compito è completamente di capire il virus e di usare ciascuno. Un metodo per individuare la sua sequenza del gene, soluzione virale di conservazione del RNA fornisce una convenienza per rilevazione successiva del virus.   Trasporto virale del RNA Media-virale   I media tradizionali del trasporto del virus usati per la raccolta del campione del virus sono una soluzione salina isotonica o soluzione del tampone fosfato che può conservare l'attività del virus. La sua componente è pricipalmente cloruro di sodio, che può conservare l'attività del virus, ma non può inibire la degradazione di RNA. Ci sono due problemi con questi media del trasporto del virus. Il primo problema è che il virus attivo mette il trasporto ed il personale di prova a rischio dell'infezione, particolarmente la raccolta dei virus altamente contagiosi ed altamente patogeni (quali i nuovi coronavirus)); Il secondo problema è che i media del trasporto non possono evitare la degradazione di RNA. Deve essere trasportato alla bassa temperatura dopo la campionatura e non può essere congelato e sciolto ripetutamente. Altrimenti, il RNA è molto suscettibile di degradazione dal ribozima. Queste circostanze dure rendono la rilevazione più difficile. La degradazione è una delle ragioni per l'alta frequenza delle prove negativa. Di conseguenza, lo sviluppo di una soluzione virale di stoccaggio del RNA che può inattivare i virus e proteggere il RNA da degradazione dai ribozimi è la chiave ad ottimizzare la raccolta dei campioni virali e la chiave alla fornitura degli acidi nucleici qualità-rassicuranti per la quantificazione successiva della fluorescenza o ad ordinare le prove.   Desheng Company ha sormontato le imperfezioni della tecnologia attuale ed ha eseguito gli esperimenti multipli con i tecnici clinici e la verifica ripetuta. Per concludere, ha sviluppato con successo i media inattivati del trasporto del RNA del virus. I suoi vantaggi sono: 1. È di facile impiego e può immagazzinare i campioni del virus alla temperatura ambiente con una durata di prodotto in magazzino di 1 anno; 2. I campioni del virus non devono essere refrigerati ed inattivati. I campioni del virus possono essere inattivati entrando nei media del trasporto, che possono proteggere il trasporto ed il personale di prova dal rischio di infezione e efficacemente evitano la degradazione del RNA alla temperatura ambiente;

Buffer HEPESè acido 4-idrossietilpiperazina-etanosulfanico (acido N?? -a-idrossietilpiperazina-N?? -etanosulfanico), una polvere cristallina bianca, tampone degli ioni idrogeno, in grado di controllare un intervallo di pH costante per lungo tempo.L'intervallo di tampone efficace è di pH 6,8-8.2Utilizzato comunemente per preparare tampone per l'estrazione proteica, tampone per la lisisi, tampone per la coltura cellulare, ecc.   La costante di dissociazione di HEPES è 7.5Quando si mescola equimolarmente HEPES e il suo Na-HEPES, il pH della soluzione è 7.5Generalmente si prepara prima una concentrazione molare fissa di HEPES, e poi il pH viene regolato al valore specificato con una base forte (generalmente comunemente usata NaOH).Il NaOH serve solo a fornire OH. È anche possibile utilizzare altre basi forti come KOH. Quando la differenza di pH è grande, utilizzare NaOH concentrato. Per la sintonizzazione fine, utilizzare NaOH diluito.l' errore è troppo grande, e quando il NaOH si dissolve, l'esotermizzazione e il cambiamento della temperatura possono influenzare l'accuratezza dell'elettrodo del pH.     Preparazione di tampone di lisi HEPES:   Soluzione di lisi A: Soluzione di lisi B: HEPES 10 mmol/L, pH7.9 HEPES 20 mmol/L, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% glicerina 25% EDTA 0.2 mmol/l EDTA 0.2 mmol/l NP-40 1%     PMSF (aggiungere prima dell'uso) 1 mmol/l PMSF (aggiunta dopo l'uso) 0.5 mmol/l Aprotinina 3 mg/l Aprotinina 5 mg/l leupeptina 3 mg/l leupeptina 5 mg/l Pepstina 2 mg/l Pepstina 3 mg/l   Passi:   1. raccogliere le cellule in un tubo EP e centrifugare (4000 r/min, 5 min, 4 gradi).   2Lavare tre volte con PBS, centrifugare come sopra, scartare il supernatante.   3Aggiungere 100 μl di tampone A, incubare sul ghiaccio per 10 minuti, centrifugare (14000 giri/minuto, 1 minuto) e scartare il supernatante.   4. Risospendere il pellet in 60 microlitri di Buffer B, mescolare bene, centrifugare sul ghiaccio per 30 minuti, centrifugare (14000 r/min, 15 min, 0 gradi), raccogliere il supernatante e gettare il pellet.   Tra questi, il ruolo del lisato A è principalmente utilizzato per rilasciare proteine citoplasmatiche e proteine della membrana, il lisato B è utilizzato per rilasciare proteine nucleari, NP-40 è sia un tensioattivo che un detersivo,Il suo ruolo è sia distruggere la membrana cellulare (leve), e può combinarsi con la proteina rilasciata per prevenire la precipitazione,quindi la maggior parte delle proteine citoplasmatiche e proteine della membrana può essere rimossa dopo che il supernatante viene rimosso mediante centrifugazione nel primo passoDopo l'estrazione della proteina nucleare, essa può essere dializzata con lisato A per 2 ore e combinata per IP;o diluiti con altre soluzioni e sostituiti con tubi di centrifugazione concentrati per IP o altri esperimenti.   Le principali materie prime dei reagenti diagnostici in vitro di Desheng sono: 1.Buffer biologico Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. reagenti chimiluminescenti luminolo, isoluminolo, estere di acridina DMAE-NHS, estere di acridina NSP-DMAE-NHS, sale di acridina NSP-SA,Sal di acridina NSP-SA-NHSI reagenti di New Trinder sono TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS.Gel di separazione anti-irradiazione per additivi per tubi di raccolta del sangue, eparina di sodio, eparina di litio, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, promuovono il coagulante, la polvere di coagulazione, ecc. Inoltre, produce anche virus media di trasporto e carbomer 940/980.Benvenuti amici a venire a comprare.

Recentemente, ricevo sempre richieste da parte dei clienti suBuffer del bene, ma molte volte anche i clienti stessi non sono in grado di esprimere i loro prodotti esatti esattamente.Introdurrò brevemente Good's buffer e la differenza tra PIPES e HEPES in Good's buffer.     I buffer di Good, conosciuti anche come buffer zwitterionici, sono un tipo di sistema di buffer dedicato alla ricerca delle scienze della vita.e non hanno alcun effetto inibitore sulle reazioni chimiche enzimaticheI sistemi di tampone devono avere le seguenti caratteristiche: i sistemi di tampone devono essere in grado di proteggere le proteine volatili e sensibili al pH; i sistemi di tampone devono avere le seguenti caratteristiche:   1Il valore di pKa è compreso tra 6-8;   2. Alta solubilità in acqua;   3Non è facile penetrare il biofilm;   4- Un piccolo effetto di sale;   5La concentrazione di ioni, la composizione della soluzione e la temperatura hanno un effetto limitato sulla dissociazione;   6. Nessun complesso o precipitazione con ioni metallici;   7Il tampone è chimicamente stabile;   8. Piccolo assorbimento della luce nell'intervallo delle lunghezze d'onda ultraviolette e visibili;   9. Produce facilmente sale di alta purezza.   IlPIPES buffere HEPES buffer nel buffer di Good sono i nostri buffer comunemente utilizzati, e sono indissolubilmente collegati.ma hanno anche le loro funzioni e vantaggiDopo aver compreso il buffer di Good, diamo un'occhiata ai PIPES e agli HEPES, penetriamo lentamente nei loro rispettivi campi,Così possiamo essere più Buone scelte utilizzare le loro rispettive caratteristiche:   PIPE   L'intervallo del pH tampone è di 6,1-7.5, insolubile in acqua e solubile in soluzione acquosa di NaOH.e non possono formare complessi stabili con la maggior parte degli ioni metalliciÈ adatto per i tamponi in sistemi di soluzione contenenti ioni metallici.PIPES può essere applicato alla purificazione della tubulina mediante cromatografia a fosfocellulosa, la depurazione delle proteine ricombinanti ARF1 e ARF2 legate al GTP mediante filtrazione in gel, e come tampone per cristallizzare la transchetolasi da E. coli.non è adatto per l'uso in sistemi redoxNella cromatografia a scambio cationale si deve utilizzare una bassa concentrazione di tampone PIPES, poiché il PIPES ha una resistenza ionica relativamente elevata e il suo valore pKa dipende dalla concentrazione.   HEPES   L'intervallo del pH tampone è di 6,8-8.2. È solubile in acqua. È un tampone degli ioni di idrogeno in grado di controllare un intervallo di pH costante per un periodo di tempo più lungo.e il mezzo di coltura generale contiene 20 mmol/L di HEPES per ottenere una capacità di tamponamento. non forma complessi stabili con gli ioni metallici e, nella maggior parte dei casi, non interferisce con i processi biochimici.nella ricerca sulle proteine, PIPES è spesso usato come combinazione nella cromatografia per lo scambio cationale Componenti tampone ed eluente; tampone di reazione, tampone di preibridizzazione,tampone di ibridazione per la separazione e l'analisi di componenti nucleari di RNA; etichettatura 3′-terminale per RNA e T4RNA ligasi; utilizzato in reagenti di diagnostica biochimica Nel kit, kit di estrazione DNA/RNA e kit di diagnostica PCR.PIPES è utilizzato come tampone per i sistemi di formazione di fosfato di calcio e di DNA, AFM e tampone per gli esperimenti di elettroporazione.e non è adatto al metodo di Lowry per determinare il contenuto di proteine.   Si può vedere che né le PIPES né le HEPES possono formare complessi stabili con gli ioni metallici, il che è adatto per sistemi di soluzione contenenti ioni metallici.c' è anche una certa differenza tra loroIn termini di solubilità, il PIPES è insolubile in acqua, mentre il PIPES è insoluble in acqua.Buffer HEPESL'acido di PIPES è di tipo acido-neutrale e l'alcalino-alcalino è di tipo acido-neutrale.Dobbiamo prima capirli.Desheng ha già una vasta esperienza nel buffer di Good. Vi fornisce prodotti tecnologici, vi insegna come scegliere la scelta giusta per distinguere ciò di cui avete bisogno.Perché non scegli una compagnia del genere?!

Acido 4-idrossietilpiperazine-etanosulfonico, denominatoHEPES, CAS n. 7365-45-9, è di solito usato come tampone biologico in esperimenti biochimici. Proprietà fisiche e chimiche: HEPES Formula molecolare: C8H18N2O4S Peso molecolare: 238.31 Status: polvere cristallina pKa:7.45-7.65 Intervallo tampone: 6,8-8.2 Struttura: Purezza: superiore al 99% Concentrazione di utilizzo: 10-50 mmol/l   A seconda dell'applicazione, i tamponi HEPES sono soggetti a due sistemi di tampone comunemente utilizzati: HEPES soluzione tampone: HEPES + NaOH (500 ml): 119,15 g di HEPES sono sciolti in 400 ml di acqua distillata, aggiungere 0,5~1 M di NaOH soluzione acquosa per regolare almeno il pH richiesto,prestare attenzione alla gamma di pH tampone efficace è 6.8-8.2, e poi usare acqua distillata per rendere il volume a 500 ml; 2. HEPES soluzione salina tamponata: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, regolare il valore del pH con 0,5 M di NaOH soluzione acquosa, e rendere il volume a 500 ml. 3.2×HEPES soluzione salina tamponata: sciogliere 1,6 g di NaCl, 0,074 g di KCl, 0,027 g di Na2HPO4.2H2O, 0,2 g di glucano o di destrano e 1 g di HEPES in 90 ml di acqua distillata,e regolare al pH richiesto con 0.5M di NaOH, quindi diluito a 100 ml con acqua distillata. Nell'esperimento di adesione cellulare contiene ioni di calcio e magnesio;La soluzione di coltura cellulare HA non contiene ioni di calcio e magnesio, ma contiene BSA.   I vantaggi del tampone HEPES: 1A differenza della PEcina, l'HEPES non contiene gruppi di coordinazione e non può formare complessi stabili con la maggior parte degli ioni metallici. 2. L'HEPES ha una buona solubilità in acqua e il suo intervallo di tampone è vicino al neutro.quindi non è adatto per i sistemi redox e ha ioni relativamente grandi- La forza, PIPES è più acida. 3. L'HEPES non ha effetti tossici e collaterali sulle cellule a bassa concentrazione e può controllare un intervallo di pH costante per lungo tempo.e il mezzo di coltura generale contiene 20 mmol/L di HEPES per ottenere una capacità di tamponamentoPertanto, è comunemente utilizzato in soluzione di HA, soluzione di coltura cellulare, soluzione di conservazione del virus e persino prodotti per la cura della pelle.   Tra i buffer biologici,EPPS- ePIPEDesheng è un produttore di tamponi.Ha più esperienza nella produzione e nella vendita di vari tamponiI partner sono i benvenuti a visitare e guidare!

Acido cicloesilpropanesulfonicoCapitali, CAS n. 1135-40-6, è un importante materiale grezzo chimico.Ci sono molti tipi di tamponi biologici, quindi per quali esperimenti possono essere utilizzati i CAPS?   1.Selezione dell'intervallo di pH del tampone: L'intervallo di buffering dell'agente di buffering deve prima essere conforme al valore del pH del sistema di reazione, come il valore del pH delle condizioni di reazione, l'attività proteica o il valore del pH del catalizzatore enzimatico.L'intervallo di buffer del buffer dipende dal suo equilibrio di ionizzazione Changshu pKa valoreIl valore del pH della soluzione tampone è correlato alla costante di equilibrio di ionizzazione dell'acido e alla concentrazione di sale e acido.:pH=pKa-lg ((Na/Nb ), Na e Nb rappresentano rispettivamente la quantità di acido coniugato e di sostanza alcalina.L'intervallo di buffer del buffer è tra il più e meno 1 del logaritmo negativo della sua costante di bilanciamento di potenza, e pH=pKa±1.4, l'intervallo teorico del buffer è 9,4-11.4Per garantire l'accuratezza degli esperimenti biochimici, i limiti superiori e inferiori sono ridotti di 0,3 per utilizzare 9,7-11.7, quindi il pH del sistema sperimentale che può utilizzare il CAPS come tampone deve rientrare in questo intervallo di pH debolmente alcalino. Intervallo di buffer comune   2. il bilancio di ionizzazione dei tamponi comunemente utilizzati In molte reazioni come la titolazione complessometrica, la spettrofotometria e la reazione enzimatica, il pH della soluzione deve essere mantenuto entro un intervallo per garantire il cambiamento di colore dell'indicatore,lo sviluppo del colore del reagente colorante e il valore ottimale del pH per la catalisi enzimatica, ecc. Queste condizioni sono raggiunte aggiungendo una certa quantità di soluzione tampone,quindi la soluzione tampone è un reagente spesso richiesto nei test analitici.   Utilizzando il metodo di titolazione potenziometrica per determinare la curva di titolazione di acido o alcalino aggiunto alla stessa soluzione tampone con rapporti diversi, not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing InstructiveDal grafico si può vedere che il CAPS è più alto tra i buffer e appartiene al buffer alcalino debole.   3- Restrizioni all'uso di buffer Nel caso in cui l'intervallo di buffer soddisfi il sistema di reazione, è necessario considerare anche le condizioni limitanti del sistema di reazione, ad esempio,Il fosfato tampone complesserà gli ioni metallici calcioIn alcune reazioni, le attività degli enzimi e delle proteine sono influenzate dagli ioni metallici.Bilancio di attivitàè adatto per la tampone di elettroforesi di proteine ad alto peso molecolare (più di 20KD); se si tratta di un esperimento di bloccaggio di proteine a basso peso molecolare, di solito si utilizza Tris + glicina,e Tris-Tricina + EDTA è usato per escludere la glicina per il sequenziamento delle proteine.   Oltre ad essere utilizzati come tampone biologico, i reagenti CAPS sono comunemente utilizzati anche nei rivestimenti idrici e in altre industrie.Desheng ha una vasta esperienza nella produzione e nello sviluppo di acido propanesulfonico cicloessililammina e di altri diversi tamponi biologici., che è degno della maggioranza Cliente partner di fiducia!

Acido Tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic oTAPS, CAS: 29915-38-6, è un tampone zwitterionico, ampiamente utilizzato nel campo della biochimica e della biologia molecolare,di solito cristalli bianchi o polvere è un buffer biologico del bene prodotto principalmente dalla società.   Nella sperimentazione biochimica diagnostica clinica, il TAPS è utilizzato principalmente come tampone biologico.il gruppo dell'acido sulfonico è debolmente acido, e il gruppo amino è debolmente basico, in modo da mantenere il valore di pH del sistema di reazione, l'intervallo di tampone è di 7,7-9.1; buono, la solubilità può raggiungere i 50 g per 100 g di acqua; pertanto, è spesso utilizzato in kit di diagnostica biochimica, kit di estrazione di DNA/RNA e kit di diagnostica PCR.   Acido Tris (hydroxymethyl) methylaminopropanesulfonic TAPS   Oltre al kit, il TAPS è utilizzato anche per proteggere l'ossiemoglobina durante il liofilizzante, come agente protettivo per prevenire l'ossidazione dell'emoglobina in metemoglobina.perché le tradizionali trasfusioni di sangue hanno molti inconvenientiI vettori di ossigeno dell' emoglobina possono essere utilizzati come buoni sostituti del sangue.l'emoglobina si ossida facilmente in metemoglobina senza capacità di trasportare ossigeno durante il processo di liofilizzazione, quindi è necessario aggiungere un agente protettivo per prevenire la degenerazione dell' emoglobina, il TAPS è uno dei componenti importanti.   Attualmente un metodo di sintesi TAPS nazionale è:Tris-metilaminometanoTris e 1,3-propano-sultone (1,3-PS) in solvente n-butanolo,Ai carbonio e all'ossigeno vengono aggiunti atomi di triamino azoto e di idrogeno, nel quale il propano sultone viene rotto e aperto per formare TAPSIn questa reazione, l'n-butanolo può essere riciclato per migliorare il rendimento e la purezza del prodotto.   Il TAPS, un tampone utilizzato nei test biochimici e nella diagnostica molecolare, ha requisiti molto elevati per la purezza del reagente e il contenuto di ioni di impurità.Desheng Technology ha fatto molte ricerche e miglioramenti in questo settore., e molti tamponi biologici prodotti dalla società hanno ottenuto un gran numero di riconosciuti da aziende di test biochimici e aziende di dispositivi medici.

HEPESè un importante preparato biochimico nell'industria biochimica. È considerato uno degli importanti tamponi nel campo della ricerca biologica. Il nome chimico di HEPES è:Acido N-idrossietilpiperazina-1-etanosulfonicoL'acido zwitterionico è un acido debole, spesso utilizzato come tampone zwitterionico e come intermedio farmaceutico nell'industria chimica organica.È spesso scelto come tampone per la coltura cellulare a causa dei suoi vantaggi:   Localizzazione di Desheng e prodotti cuscinetto   1La capacità di decomposizione dell'HEPES può essere aumentata con l'aumento della temperatura e indebolita con la diminuzione della temperatura, ma rispetto ad altri tamponi,la sua costante di decomposizione non cambia molto con la temperatura, il che rendeBuffer HEPESIl tampone può mantenere un pH costante per un periodo di tempo più lungo e non ha effetti tossici sulle cellule.   2Il pH richiesto per la maggior parte delle cellule è 7.2-7.4, l'HEPES ha una buona capacità tampone in questo intervallo, ma il valore ottimale del pH varia a seconda del tipo di cellula coltivata.mentre le linee cellulari sottoculturate richiedono un pH acido (7La maggior parte del mezzo di coltivazione si basa sul bicarbonato di sodio (NaHCO3) e sul sistema di CO2 per il buffering.La concentrazione di CO2 nella fase gassosa deve essere bilanciata con la concentrazione di bicarbonato di sodio nel mezzo di colturaIn questo caso, il tappo del flacone di coltura cellulare non deve essere avvitato troppo strettamente per garantire lo scambio di gas.   Tuttavia, dopo un certo periodo di conservazione, il pH del sistema tampone aumenterà con la volatilizzazione del CO2.la soluzione di coltura diventa rapidamente viola quando la cellula viene sottoculturata e soffiataAnche se sopravvive, l'attività è anche molto bassa, e il tasso di proliferazione è molto lento.L'aggiunta di HEPES alla soluzione di coltura può evitare questo problemaL'HEPES può essere utilizzato come tampone per sostituire il bicarbonato per eliminare la limitazione dell'ambiente di coltura ad alta concentrazione di CO2..   Come usare HEPES:   1L'HEPES può essere aggiunto direttamente alla soluzione di coltura preparata alla concentrazione richiesta e quindi sterilizzato mediante filtrazione.regolare il pH a 7.2 con lN NaOH dopo dissoluzione, filtrare e sterilizzare e utilizzare In questo momento la concentrazione di HEPES da utilizzare è di 10 mmol/l.   2. Può anche essere preparato in 100 x soluzione di conservazione (l mol/L). Prima dell'uso, 99 ml di soluzione di coltura vengono aggiunti a lml soluzione di conservazione, e la concentrazione finale di applicazione è ancora 10 mmol/L.L mol/L (100 x) Metodo di preparazione della soluzione di base di HEPES: dissolvere 23,8 g di HEPES in 90 ml di acqua doppiamente distillata, regolare il pH a 7,5-8,0 con 1N NaOH, quindi diluire a 100 ml di acqua, filtrare e sterilizzare, e distribuire i flaconcini (2 ml/ bottiglia), conservare a 4°C o -20°C.   Desheng Biochemical ha ricordato che quando viene usato come tampone per la coltura cellulare,L'HEPES nel mezzo di coltura esposto a luce visibile per più di 3 ore produrrà perossido di idrogeno tossico per le celluleSi raccomanda di conservare il mezzo di coltura al buio.

Con il rapido sviluppo dell'economia cinese nel XXI secolo, le condizioni di vita delle persone hanno fatto un balzo qualitativo rispetto al XX secolo.mentre le condizioni materiali sono estremamente ricche, a causa dell'eccesso di nutrizione, della mancanza di esercizio fisico e di altre ragioni, le ricche malattie come il diabete, l'ipertensione e l'iperlipidemia hanno anche iniziato a diffondersi.Al fine di rendere più conveniente e migliore il monitoraggio e la diagnosi di queste malattie, una varietà di strumenti diagnostici e terapeutici che possono essere utilizzati per la diagnosi a bordo letto, come i misuratori di glucosio nel sangue, le schede di analisi dei lipidi multipli e le strisce di analisi dei trigliceridi,sono stati sviluppati in successioneOggi parleremo diMAOSè un materiale di base che può essere utilizzato con la carta di prova della glicemia, la carta di prova del colesterolo totale e le altre due carte di prova di cui sopra.   La lunghezza d'onda di assorbimento massima e l'assorbimento molare del nuovo reagente Trinder   MAOS(CAS no.: 82692-97-5) nome completo: N-etil-N-(2-idrossi-3-sulfopropil)-3,5-dimetilanilina sodio sale monohidrato, è un nuovo membro molto importante della famiglia dei reagenti Trinder.Non è usato comunemente come TOOSCome si può vedere dalla figura seguente, la lunghezza d'onda massima di assorbimento del MAOS è di 630 nm,che ha una lunghezza d'onda di assorbimento maggiore rispetto ad altri reagenti TrinderPoiché il principio di reazione di Trinder è il perossido di idrogeno prodotto dalla sostanza in esame sotto l'azione dell'enzima,poi la 4-aminotepirina e la catalasi ossidano la sostanza cromogena in una sostanza quinoide rossa, e quindi utilizzare il metodo di assorbimento della luce per determinare la concentrazione della sostanza misurata.   L'ambito di applicazioneMAOSe altri reagenti di Trinder è quasi la stessa, tra pH 5,0 e 9.5, ma la lunghezza d'onda massima di assorbimento del MAOS permette di ridurre notevolmente l'interferenza di altri componenti nel campione da testare,quindi è ampiamente utilizzato nella necessità di applicazioni numeriche relativamente accurate come le strisce di prova del glucosio nel sangue.   MAOS Descrizione del prodotto Nome cinese del prodotto N-乙基-N- ((2-β基-3-β基) -3,5-ββ甲基-β胺-盐一水合物 Nome in inglese N-Etil-N- ((2-idrossi-3-sulfopropil) -3,5-dimetillanilina, sale di sodio monohidrato Numero CAS. 82692-97-5 Codice doganale 2922199090 Formula molecolare C13H20NNaO4S, H2O Formula molecolare 327.37 Esterno Polvere rosa bianco o giallo chiaro Condizioni di conservazione Temperatura ambiente ((20-25°C),Proteggere dalla luce e dall'umidità Condizioni di trasporto Temperatura ambiente ((20-25°C) Lunghezza d'onda massima di assorbimento 630 nm Assorbimento molare (pH10) ≥ 10 000 (circa 257 nm) Reazione di ossidazione Applicazione Reazione di perossido di idrogeno, metodo colorimetrico   Il MAOS di Desheng ha le caratteristiche di alta purezza, buona forma cristallina e colore bianco puro.Il MAOS prodotto da Desheng ha anche superato la verifica dei cinque principali reagenti diagnostici biochimici nazionali., e più di 100 aziende hanno scelto Desheng come loro fornitore affidabile.

Il nome completo di Tops(numero CAS: 40567-80-4) è N-Etil-N-(3-sulfopropil)-3-metilanilina sodio sale, che è una polvere bianca a marrone chiaro, anche un membro della nuova famiglia di reagenti di Trinder.Forse pensi che il nome suoni enormeE' un vocabolario che solo un farmacista professionista capisce.Ma credo che la maggior parte di voi o delle persone intorno a voi abbiano fatto test biochimici in ospedaleLa maggior parte di questi test sono eseguiti da analizzatori biochimici automatici, analizzatori di acido urico, ecc.in combinazione con i corrispondenti kitE uno dei materiali principali di questi kit sono i TOPS di cui parliamo oggi.   Reagente Desheng TOPS   Negli esseri umani e nei primati, l'acido urico è il prodotto finale del metabolismo delle purine.Un elevato contenuto di acido urico sierico e iperuricemia sono associati a resistenza all' insulinaIl meccanismo che porta all' iperuricemia è di solito un aumento della produzione di acido urico o una diminuzione dell' escrezione urinaria.L' aumento dell' acido urico sirico può essere un segno di malattia renale, quindi la diagnosi precoce della malattia renale può essere indiretta attraverso il test dell' acido urico.   Tops Descrizione del prodotto Nome cinese del prodotto N-乙基-N-(3-??基)-3-甲基?? 胺?? 盐 Nome in inglese Sodio 3- (N-etil-3-metilanilino) propanesulfonato Numero CAS. 40567-80-4 Codice doganale 2922199090 Formula molecolare C12H18NNaO3S, H2O Formula molecolare 297.34 Esterno Polvere bianca o marrone chiaro Condizioni di conservazione 0-5°C,Proteggere dalla luce e dall'umidità Condizioni di trasporto Temperatura ambiente ((20-25°C) Lunghezza d'onda massima di assorbimento 550 nm Reazione di ossidazione Applicazione Per la determinazione colorimetrica dell'acido urico e del colesterolo. Buona solubilità in acqua, elevata sensibilità e forte stabilità.utilizzato per la determinazione fotometrica della catalasi     In presenza di perossido di idrogeno e perossidasi,Reagente TOPS si forma durante la reazione di accoppiamento ossidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolone idrazone (MBTH) Colorante viola o blu molto stabileIl substrato viene ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre perossido di idrogeno. La concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato.la quantità di substrato può essere determinata dal colore della reazione di accoppiamento ossidativo per ottenere un risultato di prova relativamente accurato della concentrazione dell'analito. TOPS prodotto da Desheng ha ottenuto la certificazione di qualità di oltre 100+ produttori a livello nazionale.nonché l'accuratezza e la precisione degli elementi di misura specifici, è stato ben accolto dai clienti. Siete i benvenuti a chiedere, la società vi fornirà prodotti di qualità e servizi eccellenti,in modo che i vostri prodotti si collocano tra i livelli leader del settore!