La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.

Tris (trihydroxymethylaminomethane) is a weak base with a pKa of 8.1 at room temperature of 25℃ and an effective buffer range of pH 7.0 ~ 9.2.The pH of aqueous solution of Tris alkali is about 10.5. Hydrochloric acid is generally added to adjust the pH value to the desired value, so that the buffer of this pH value can be obtained.Since Tris buffer is a weakly alkaline solution, DNA will be deprotonated in such a solution, thus improving its solubility.If the pH-adjusted acid solution is replaced with acetic acid, a "TAE buffer" (Tris/Acetate/EDTA) is obtained, while a "TBE buffer" (Tris/Borate/EDTA) is obtained by replacing it with boric acid.These two buffers are commonly used in nucleic acid electrophoresis experiments.TAE, TBE, etc. prepared by Tris are the most commonly used reagents for DNA electrophoresis, and TE (pH 8.0) is mainly used to dissolve DNA.(TE is a combination of Tris and EDTA.)1MTris-HCl6.8 and 1.5MTris-HCl8.8 are the most commonly used reagents for SDS-PAGE.   TRIS reagent   Among the conventional operations of genetic engineering, agarose gel electrophoresis is the most widely used.Agarose gel electrophoresis is a conventional method for separating, identifying and purifying DNA fragments.It usually uses a horizontal electrophoresis device to electrophoresis under an electric field with constant intensity and direction.DNA molecules are negatively charged in gel buffers (generally alkaline) and migrate from negative to positive electrodes in an electric field.The rate of DNA molecule migration is dependent on the size and conformation of the molecule.The influence of electric field strength and direction, base composition, temperature and embedded dyes, etc.     Operation process: ① TE buffer: (10 mmol/L Tris-HCl, 1 mmol/L EDTA) Electrophoresis buffer (50XTAE)   ② Electrophoresis buffer (50XTAE): Tris 242g, glacial acetic acid 57.1ml, EDTA (0.5mol/L pH 8.0) 100ml Dilute 50 times with distilled water when used.   ③ Sample buffer (6X): 0.25% bromophenol blue, 0.25% xylene blue, 40% (W/V) sucrose   ④ STET buffer (pH 8.0) (8% sucrose, 0.5% Triton, 50 mmol/L EDTA, 10 mmol/L Tris) 1) Measure 100 ml of TAE electrophoresis solution, add 0.7 g of agarose, mix well, place in microwave oven, heat for 3 minutes, fully dissolve agarose. 2) Close the clean and dry electrophoretic plate with sterilized rubber and seal the edge with a small amount of agarose solution.Place the comb and adjust the distance between the bottom edge of the comb and the electrophoresis plate, generally 1-2 mm is appropriate. 3) When the dissolved agarose solution is cooled to about 50C, add 5 M L of ethidium bromide, and the final concentration of ethidium bromide is 1.0 m g/m L. After mixing, pour the agarose solution into the electrophoresis plate and keep it still without moving. 4) After the gel has completely solidified (30-45 minutes at room temperature), gently remove the comb, remove the tape, and place the gel in the electrophoresis pad. 5) In the electrophoresis process, electrophoresis solution (1'TAE) was added to cover the agarose gel surface with about 1-2 mm electrophoresis solution.

3-(cyclohexylamine)-1-propanesulfonic acid, also called CAPS, is a kind of biological buffer, which is commonly used in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit. The buffer used for enzyme chemistry and HPLC separation of basic drugs is relatively stable, with pKa value of 10.4 and pH buffer range of 9.7-11.1 at 25℃. It is widely used in biochemical analysis and in vitro diagnosis.   CAPS in carton   In addition to the biochemical industry, CAPS is widely used in the following fields:   1. CAPS is widely used as biological buffer: in biochemical diagnostic kit, DNA/RNA extraction kit and PCR diagnostic kit; in enzyme chemistry and HPLC buffer for separation of basic drugs. When caps is used as biological buffer, it needs better purity. Generally, it needs analytical purity. When it is used in industry, the purity requirements are relatively low. However, different treatments should be made for different applications.   2. In industry, CAPS is used for new coatings and materials. CAPS is also the raw material for manufacturing welding materials, air conditioning equipment and lithium metal.   3. It is used as analytical reagent, heat exchange carrier and pharmaceutical industry. It is used for air conditioning, fireworks, dry batteries and lithium metal, as flux and desiccant.   4. For coating industry, it is used as curing agent of water-based isocyanate. The water-based isocyanate curing agent can coexist with resins containing active groups (hydroxyl, carboxyl, amino, epoxy, etc.) for a long time at room temperature.   CAPS has such a wide range of uses and many manufacturers. When selecting manufacturers, attention should be paid to identify qualified manufacturers and avoid intermediaries to make profits from them. Hubei New Desheng Materials Technology Co., Ltd. is located in Guanggu United Science and Technology City C8-2, Gedian Development Zone, Ezhou City, Hubei Province. It has 14 years of research and development and production experience in the field of biochemistry and specializes in the production of biological buffers.The enterprise is ISO 9001 quality management system certification approved and has a good reputation in the industry. It is a trusted manufacturer of biochemical raw materials. It is absolutely wise for you to choose Desheng.

Il rivestimento in poliuretano è un tipo di tecnologia di rivestimento che ha iniziato a crescere negli anni '60.il poliisocianato dispersivo in acqua rispettoso dell'ambiente ha dimostrato negli ultimi anni la sua importanza in vari campi di applicazioneSebbene i poliisocianati modificati da polietere siano ampiamente utilizzati, hanno tutti uno svantaggio fondamentale.specialmente quando sono utilizzati come agente di incrocio di rivestimento in poliuretano bicomponente in acqua, è necessario un contenuto di polietere più elevato per garantire una dispersione sufficiente, il che comporta un lungo tempo di asciugatura e un'idrofilicità del rivestimento duratura. Questi Le carenze sono state risolteCapitali(3- ((cicloessilamina) - 1-acido propanesulfonico) poliisocianato modificato.           CAPS       CAPS (un sulfamato anfoterico) reagisce con il poliisocianato alifatico in condizioni miti e in presenza di un neutralizzatore di amine terziarie.Senza considerare l'influenza del gruppo di formazione del sale,CapitaliIl poliisocianato modificato ha una buona stabilità di conservazione e il prodotto finito non è torbido.può essere presente anche in acqua. Si è ottenuta un'emulsione con un buon stato di dispersione.In tal modo si può ottenere una serie di poliisocianati modificati ionici, che possono essere utilizzati in vari rivestimenti di poliuretano bicomponente di alta qualità e rispettosi dell'ambiente.   Questi rivestimenti sono completamente superiori ai rivestimenti generali a base di solventi in termini di secchezza, resistenza al trattamento e resistenza chimica.Il contenuto di COV (composti organici volatili) nei materiali decorativi è ulteriormente ridotto, il che fa aumentare notevolmente la quantità di questi agenti di incrocio.CAPS Il poliisocianato modificato è stato ampiamente utilizzato nella vernice originale per automobili, nella vernice di riparazione, nella vernice di plastica, nella vernice per legno, nella vernice per tessuti in pelle, nell'industria dell'inchiostro di stampa, ecc. con le sue eccellenti prestazioni.Le prospettive di mercato sono ovvie..           PreparazioneCapitalipoliisocianato modificato       950 g di poliisocianato sono stati mescolati con 50 gCapitali, 29 g di dimetilcicloessilamina e 257 g di 1-metoxipropil-2-il acetato sotto azoto secco per 5 ore a 80 °C,in cui il poliisocianato è basato sull'esametilene diisocianato (HDI) e contiene il gruppo isocianurato, il contenuto di NCO è del 21,7%, la funzione media di NCO è di 3.5Dopo raffreddamento a temperatura ambiente, si ottiene una soluzione di poliisocianato incolore e trasparente.           CAPSL'acido nitrico, prodotto dalla società Desheng, non è stato solo ampiamente utilizzato nel mercato delle nuove vernici, ma anche nel campo dell'industria biochimica.è ampiamente utilizzato nei kit di diagnostica biochimica, kit di estrazione di DNA/RNA e kit diagnostici PCR.Accogliamo con favore le imprese e gli individui a chiedere una consultazione più approfondita.      

Introduzione   Capitali, l' acido 3- ((cicloessilammina) 1-propanesulfonico, una sostanza chimica organica, polvere cristallina bianca, CAS1135-40-6, è un tampone biologico, comunemente utilizzato nei kit di diagnostica biochimica,Kit di estrazione di DNA/RNA e kit diagnostici PCRIl tampone per la chimica enzimatica e la separazione HPLC dei farmaci di base è ampiamente utilizzato nel processo di trasferimento a membrana del sequenziamento delle proteine.Capitaliil tampone è composto da:CapitaliL'acidità di fibronectina è calcolata in base al pH di un liquido, acqua deionizzata, ecc., e il suo pH è regolato a 11,0 per la depurazione della fibronectina.   Bilancio di attività   Punti chiave di operatività   1. SDS-PAGE elettroforesi: secondo le condizioni convenzionali (sistema CAPS: per > = 20kD proteine; sistema Tris Tricine: per proteine a basso peso molecolare, anche per proteine ad alto peso molecolare); 2. concentrazione di metanolo: l'intervallo di concentrazione di metanolo nel tampone di elettromaterializzazione CAPS è compreso tra lo 0 e il 20% (la concentrazione di metanolo è elevata, utilizzata per il trasferimento di proteine a basso peso molecolare;la concentrazione di metanolo è bassa o non contiene nemmeno metanolo, utilizzato per il trasferimento di proteine ad alto peso molecolare); 3Trattamento della membrana PVDF: estrarre la membrana PVDF, immergerla in metanolo per diversi secondi e poi inserirla nel tampone di elettrobottamento CAPS (Nota:la membrana PVDF deve essere tenuta a secco dopo il funzionamentoSe la membrana è asciutta, ripetere l'operazione di questo passaggio); 4. Trattamento con gel: rimuovere il gel gel e immergerlo in tampone CAPS per 5-10 minuti. (Nota: questo passaggio può essere omesso quando si trasferiscono alcune proteine basiche forti PI > 9.0); 5. Installare lo slot di trasferimento: immergere la carta filtrabile e la spugna nel tampone elettro blotting, quindi premere il panino di stampa elettrica in ordine spugna, carta filtrabile, pellicola PVDF, gel,carta filtrabile e spugna, e metterlo in un piccolo slot elettrico rotativo. 6Condizioni di trasferimento: trasferimento a pressione costante di 50 V (100-170 MA) a temperatura ambiente per 0,5 - 2 ore.la proteina superiore a 70 KD deve essere trasferita per più tempo); 7. Pre-trattamento della tintura della membrana PVDF: estrarre la membrana PVDF e sciacquarla con acqua deionizzata, immergerla per diversi secondi in metanolo, quindi tingerla; 8. tintura a membrana: tintura blu brillante Coomassie (soluzione di 0,1% di R-250 blu brillante Coomassie in 40% di metanolo/1% di acido acetico) per 30-50 secondi (non più di 1 minuto),decolorante con metanolo al 50% (cambiare frequentemente la soluzione decolorante), lavare completamente con acqua deionizzata e poi asciugare;   CAPS preparazione del tampone   1. 10×CAPS(100 mmol/L) soluzione tampone viene preparata come segue: CAPS, 22,13 g; aggiungere acqua deionizzata a 900 ml; regolare il valore del pH a 11,0 con 2 mol/L NaOH (circa 20 ml), quindi diluire a 1L e conservare a 4°C. 2. Il tampone di elettromaterializzazione CAPS (1 × CAPS contenente 10% di metanolo) è preparato con i seguenti metodi: 200 ml di 10 × CAPS; 200 ml di metanolo; 1600 ml di acqua deionizzata.   Altre applicazioni   Capitaliè utilizzato anche per la fabbricazione di materiali di saldatura, apparecchiature per il condizionamento dell'aria e materie prime per la produzione; è utilizzato anche per la fabbricazione di prodotti pirotecnici; è utilizzato come reagente analitico,portatore di scambi di calore, e utilizzato anche nell'industria farmaceutica; viene utilizzato per l'aria condizionata, la pirotecnia, le batterie a secco; viene utilizzato anche come fluido e essiccante;viene utilizzato per l'agente di purificazione dell'isocianato acquoso nell'industria della verniciaturaLa società Desheng è specializzata nella ricerca e sviluppo e nella produzione di vari tamponi biologici, tra cui CAPS, Tris, Bicine, MOPS, ecc., con alta purezza ≥ 99%, processo stabile,accogliere le imprese e gli individui per ulteriori consultazioni.

TrimetilolminometanoBase Trisè un tipo di tampone ampiamente utilizzato nel campo della biochimica. Il suo numero CAS è 77-86-1.non partecipano a processi biochimici e hanno una forte capacità di bufferingÈ ampiamente utilizzato nel rilevamento di proteine e acidi nucleici.   A causa dell'ampia applicazione di Tris, alcuni dettagli devono essere notati.deve essere usato con cautela quando la diluizione è troppo grande o il volume del sistema di reazione cambia notevolmenteQuando la diluizione è di dieci volte, la variazione del pH è maggiore di 0.1, e la variazione del pH del tampone fosfato è inferiore a 0.1.   La qualità del gel di agarosio influenza direttamente l'efficienza e l'efficienza dell'elettroforesi.Questo processo richiede molto tempo e risparmia tempo per acquistare direttamente il gel preparato.   Dopo aver preparato la soluzione elettroforetica, può essere inserita nel serbatoio di elettroforesi, iniziare il campionamento e quindi accendere l'alimentazione per avviare l'elettrforesi.Generalmente ci vogliono 20-30 minuti per completare l' elettroforesiLa tensione di TAE è relativamente superiore a quella di tbe soluzione elettroforetica.ma la risoluzione corrispondente sarà inferiore.   La conduttività di tbe è superiore a quella di TAE. Pertanto, rispetto a TAE, è meno probabile che tbe provochi un surriscaldamento nel serbatoio di elettroforesi,quindi tbe è raccomandato per l' elettroforesi a lungo termine. L' acido borico è un inibitore dell' enzima, quindi se è necessario separare l' DNA per l' elettroforesi per la reazione di taglio dell' enzima, si raccomanda il TAE come soluzione tampone per l' elettroforesi.TAE è migliore per la separazione di frammenti più lunghi, e tbe è adatto per frammenti inferiori a 300 BP.   Tris, come Bicine, e' unatampone biologicoInoltre, dispone di una vasta esperienza di produzione in EDTA, mezzo di trasporto del virus e soluzione di estrazione di acidi nucleici associata.Non vedo l'ora che continui la tua consulenza..

- Tris!- triidrossimetilaminometanoè un composto organico con la formula molecolare di (hoch2) 3cnh2.Il suo gruppo amino può condensarsi con aldeidi.   - Tris!è una base debole e il valore del pH della soluzione acquosa alcalina di Tris è di circa 10.5Generalmente, l'acido cloridrico viene aggiunto per regolare il valore del pH al valore richiesto per ottenere la soluzione tampone di questo valore di pH.0 e 9.2, ma si deve notare l'effetto della temperatura sul pKa di Tris.1.   Perche '?- Tris!La gente spesso aggiunge l'EDTA al tampone dell'acido cloridrico di Tris per fare "Te tampone",che viene utilizzato per stabilizzare e memorizzare il DNASe la soluzione acida che regola il valore del pH viene sostituita con acido acetico, si ottiene "TAS/acetato/EDTA",e "Tris/borato/EDTA" si ottiene sostituendo la soluzione acida con acido boricoQuesti due tamponi sono solitamente utilizzati negli esperimenti di elettroforesi degli acidi nucleici.   Preparazione di Tris HCl e- Tris!EDTA: 1、 1mTris HCl(pH 7.4, 7.6, 8.0) per la preparazione di 1000 ml Metodo di preparazione: a. Pesare 121,1 g di Tris in un bicchiere da 1000 ml. b. Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata e mescolare completamente fino a dissolvere. c. Aggiungere HCl concentrato nella tabella seguente per regolare il valore di pH richiesto. Valore del pH HCl concentrato 7.4 Circa 70 ml 7.6 Circa 60 ml 8.0 Circa 42 ml   d. Diluire la soluzione a 1000 ml. e. Conservare a temperatura ambiente dopo sterilizzazione ad alta temperatura e ad alta pressione.   Nota: la soluzione deve essere raffreddata a temperatura ambiente prima di impostare il valore del pH, poiché il valore del pH della soluzione Tris varia notevolmente con la temperatura.Il valore del pH della soluzione si ridurrà di circa 00,03 unità per ogni aumento di temperatura di 1 °C.   2、 1,5 m Tris HCl (pH 8,8) per preparare 1000 ml Metodo di preparazione: a. Pesare 181,7 g di Tris in un bicchiere da 1000 ml. b. Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata e mescolare completamente fino a dissolvere. c. regolare il valore del pH a 8,8 con HCl concentrato. d. Diluire la soluzione a 1000 ml. e. Conservare a temperatura ambiente dopo sterilizzazione ad alta temperatura e ad alta pressione.   Nota: la soluzione deve essere raffreddata a temperatura ambiente prima di impostare il valore del pH, poiché il valore del pH della soluzione Tris varia notevolmente con la temperatura.Il valore del pH della soluzione si ridurrà di circa 00,03 unità per ogni aumento di temperatura di 1 °C.   3、 TE è il tampone Tris EDTA (10mm Tris, 1mm EDTA, pH7).4, ph7.6, ph8.0). 10 × tampone TE (pH 7.4, 7.6, 8.0) 100 mm di Tris HCl, 10 mm di EDTA per preparare 1000 ml Metodo di preparazione: a. Misurare le seguenti soluzioni e metterle in un bicchiere da 1000 ml. 11M Tris-HCl Buffer ((pH7.4,7.6,8.0) 100 ml; 2500mM EDTA ((pH8.0) 20 ml b. Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata nel bicchiere e mescolare uniformemente. c. Dopo che la soluzione è stata fissata a 1000 ml, viene sterilizzata ad alta temperatura e pressione. d. Conservare a temperatura ambiente.   A causa dell'ampia applicazione diTris buffer, al fine di evidenziare i vantaggi della società Desheng nei prodotti di tampone biologico, controlliamo rigorosamente tutti gli aspetti della ricerca e sviluppo, produzione e vendita, e ci sforziamo di fornire i migliori prodotti ai consumatori,in modo che tutti possano usarli in sicurezza, facilmente ed efficacemente.

  Processo di operazione del medium del trasporto del virus delle matasse: (1) pesatura accurata dei reagenti: selezioni il terreno di coltura appropriato secondo i funghi differenti e gli usi ed i reagenti richiesti per il terreno di coltura devono essere puri.   (2) correzione del pH: metta le varie componenti del terreno di coltura pesato nel contenitore, segni e disegni le linee, riscaldi e dissolva, completi l'acqua e determini il pH. È misurata solitamente da una carta reattiva di precisione o da un pHmetro con un pH di 6.8-8.0. Usi l'HCl il NaOH 1N e 1N per regolare il pH ad una gamma adatta.   (3) filtrazione: metta l'imbuto di vetro sulla struttura del ferro, quindi usi la garza con cotone o la carta da filtro per metterlo nell'imbuto, versi il medium di cui sopra e nel filtro finché non sia trasparente.   (4) Subpackage: subpackage il terreno di coltura filtrato nella bottiglia media della provetta o del triangolo (5ml per ogni tubo; 100ml a 150ml per ogni bottiglia del triangolo), imballano la spina del cotone e la avvolgono con la carta kraft per la sterilizzazione.   (5) sterilizzazione: sterilizzazione dell'ambiente, sterilizzazione ad alta pressione comunemente usata del vapore. Generalmente, le cellule nutrizionali dei microrganismi sono uccise quando sono bollite in acqua, ma le spore dei batteri hanno forte resistenza al calore, in modo da devono essere sterilizzate da vapore ad alta pressione per raggiungere lo scopo della sterilizzazione accurata. Secondo il principio che la temperatura del vapore aumenta con la pressione, cioè, più alta la pressione, più alta la temperatura del vapore. Di conseguenza, alla stessa temperatura, la sterilizzazione ad alta pressione del vapore è migliore della sterilizzazione al calore asciutta. Inoltre, nel caso del calore umido, la proteina è facile da coagulare e denaturare dopo che i batteri assorbe l'acqua, perché il vapore ha la forte penetrazione e buon effetto di sterilizzazione.   Medium del trasporto del virus delle matasse     Attenzione 1. I campioni del medium del trasporto del virus delle matasse dovrebbero essere individuati quando sono freschi. Nel caso di contaminazione batterica, i batteri possono contenere HRP endogeno e possono anche produrre la reazione del falso positivo. Se immagazzinata a lungo, può polimerizzare in ELISA per approfondire i precedenti. 2. Dopo che il campione congelato è dissolto, la proteina parzialmente è concentrata ed irregolarmente si distribuisce. Dovrebbe completamente essere mescolata, delicatamente e lentamente, per evitare le bolle. Può essere mescolata sottosopra e non dovrebbe essere scossa forte sul miscelatore.   3. I campioni torbidi o precipitati dovrebbero essere centrifugati o filtrati in primo luogo e poi essere provati dopo chiarimento.   Il congelamento ripetuto e sciogliersi ridurranno il titolo della proteina, in modo da se il campione da essere necessità provate di essere conservato per le prove multiple, è immagazzinato in una piccola quantità di ghiacci del pack del sottomarino. Ci sono alcune ragioni per la rettitudine della curva standard in ELISA: se la preparazione della curva standard è impropria, se il foro che lava la parte è sufficiente, se la lettura è inesatta o se c'è errore di aspirazione. Trovi la ragione e trovi la soluzione.   Condizioni di stoccaggio dovuto le materie prime ed i requisiti differenti, lo stoccaggio del medium è leggermente differente. Il terreno di coltura generale è facile da essere inquinato o da decomposto dai batteri dopo essere stato heated ed igroscopico. Di conseguenza, il terreno di coltura generale deve essere tenuto in un posto scuro e fresco umido della prova. Per un certo terreno di coltura (come terreno di coltura del tessuto) quella sterilizzazione rigorosa di bisogno, devono essere immagazzinati a lungo in un frigorifero di 2~6℃. Poiché il terreno di coltura liquido non è facile da tenere a lungo, è stato trasformato in polvere.   La R & S di medium del trasporto del virus delle matasse da Desheng è stata messa sul mercato indipendente con successo ed i clienti nel bisogno sono benvenuti domandare per i dettagli.

Il tampone, in quanto tipo di sostanza in grado di mantenere la stabilità del pH del sistema di reazione, è solitamente composto da acidi deboli, basi deboli e loro sali o sostanze zwitterioniche.Nei sistemi biologici, svolgono ruoli cruciali, come il CO2 nella fotosintesi e il bicarbonato nel plasma umano. Tris buffer e fosfato (PBS) sono le due più comunemente utilizzate, anche se ognuna ha le proprie caratteristiche e le proprie aree di applicazione.   In primo luogo, dal punto di vista dell'intervallo di tamponamento, il tampone Tris ha in genere un pH compreso tra 5,0 e 9.2Nella ricerca biochimica, il tampone Tris ha ricevuto sempre più attenzione per la sua ampia gamma di applicazioni.specialmente nell'elettrforesi in gel di poliacrilammide SDS e in altri esperimentiIl buffer PBS a fosfato ha un intervallo di bufferazione più ampio, che copre l'intervallo di pH da 1 a 12.Ciò è dovuto alle caratteristiche di dissociazione del fosfato, il che rende il tampone preparato più adattabile al pH.   In secondo luogo, dal punto di vista dei campi di applicazione, il Tris, in quanto agente ammino tampone, ha una caratteristica libera da sodio che impedisce di introdurre ioni di sodio e potassio nel sistema,evitando così l'impatto sulla pressione osmoticaInoltre, Tris ha un impatto relativamente ridotto sui processi biochimici e non forma precipitati con calcio, enzimi e ioni di metalli pesanti, rendendolo adatto per il DNA, l'RNA,e esperimenti relativi alle proteineTuttavia, il valore del pH di Tris è sensibile alla temperatura e la soluzione è propensa ad assorbire CO2, quindi deve essere prestata particolare attenzione al suo utilizzo.   Sebbene il tampone fosfato abbia una capacità di tamponaggio leggermente più debole in condizioni alcaline, può dissociare i cationi e ha un effetto di equilibrio salino,con scarso impatto sulla struttura proteica e sulle caratteristiche biologiche degli organismi viventiPertanto, il fosfato PBS tampone è spesso utilizzato in esperimenti cellulari.inibendo così l' attività di alcuni enzimi.   Nel complesso, il tampone Tris e il tampone fosfato hanno ciascuno i propri vantaggi e applicabilità unici.l'applicazione del tampone Tris sta diventando sempre più diffusa, e vi è una tendenza a superare gradualmente il tampone fosfato.è ancora necessario esaminare in modo completo i requisiti e le condizioni sperimentali specificiDesheng è specializzata nella produzione diagenti di tamponamento biologici,Benvenuti a consultare e acquistare!

Trimetilolaminometano - Tris!, vale a dire l'aminobutriolo, noto anche come amina dell'acido bradicardico, è un tipo di alcol ternario contenente un gruppo amino, che ha una debole alcalinità.Di solito viene utilizzato con acido debole come tampone Goods e ampiamente utilizzato in rilevanza biochimica e kit in biochimica e biologia molecolare.   Tris in polvere   Proprietà fisiche e chimiche di- Tris! Nome in inglese:Trometamolo Peso molecolare: 121.135 Formula molecolare: (HOCH2) 3CNH2 Aspetto: polvere cristallina bianca Solubilità: solubile in acqua ed etanolo, leggermente solubile in acetato di etilo e benzene, insolubile in etere e tetracloruro di carbonio. pKa: 8,1 a temperatura ambiente, pH10,5 in soluzione acquosa Intervallo del tampone: 7,0~9.2 - Tris!il tampone è solitamente usato come solvente per acidi nucleici e proteine, poiché l'atomo di carbonio nella posizione 2 di Tris è collegato con un gruppo amino e la soluzione acquosa è alcalina,quando il DNA si dissolve in questa soluzioneCome tampone, il Tris viene solitamente utilizzato con acidi deboli, come l'acido cloridrico o il sale di Tris HCl.viene spesso usato con acido acetico e acido borico, così come la glicina nel tampone di elettroforesi.   - Tris!Buffer HCl Pesare la massa richiesta in base al peso molecolare di Tris (concentrazione comunemente utilizzata è di 1~2M), preparare una soluzione acquosa,e poi aggiungere lentamente acido cloridrico concentrato per regolare il valore di pH richiestoSi noti che quando la soluzione preparata è alcalina, assorberà il gas acido CO2Quando si regola il pH, la soluzione deve essere raffreddata a temperatura ambiente e la soluzione è sensibile alla temperatura.Quando il valore del pH è aumentato di 1°C, il valore del pH scenderà di 0.03, altrimenti cambierà quando viene raffreddato a temperatura ambiente dopo aver regolato il valore del pH.   TEbuffer Il tampone Tris EDTA, comunemente utilizzato nei reagenti biologici molecolari, scioglie il DNA. La concentrazione comunemente utilizzata è di 10-100mM, e la concentrazione molare di EDTA è di un decimo di essa.L'acido cloridrico regola il pH al valore richiesto.   TAEbuffer: TrisacetatoEDTA, in cui viene utilizzato acido acetico al posto dell'acido cloridrico.   TBEbuffer: Tris+borato+EDTA, regolare il pH e sostituire l'acido cloridrico con acido borico.   - Tris!-Gly buffer- regolare il pH e sostituire l' acido cloridrico con la glicina. TBS buffer: oltre alla base Tris, alla soluzione devono essere aggiunti sale NaCl e una piccola quantità di KCl, e il pH deve essere regolato con acido cloridrico concentrato   TBSTbuffer:aggiungere lo 0,1% tra 20 e TBS.   Oltre ad essere utilizzato come tampone per DNA, lisisi proteica, tampone elettroforetico e elettroforesi in gel SDS-PAGE,- Tris!può anche reagire con l'acido carbonio come ammina dell'acido umico nel liquido corporeo, generare bicarbonato, assorbire gli ioni idrogeno e correggere l'acidemia, e ha una forte azione e può penetrare nella membrana cellulare.Il Tris prodotto da Desheng è utilizzato principalmente come tampone per Goods e per l'esportazione di massa per ulteriore raffinazione..

PEPIl fosfoenolpiruvato è una sostanza molto importante in tutte le attività della vita e partecipa a molti processi biochimici come la respirazione cellulare e la fotosintesi.Il reagente che produciamo si riferisce al suo sale, reagente di sale di tricicloesamina fosfenolpiruvato.   Proprietà fisiche e chimiche diPEPsale Nome in inglese: Sale di fosfoenolpiruvico, tricicloesilammonio Peso molecolare- 465.56 Formula molecolare: C21H44N306P Mstruttura olecolare   Applicazione del kit di determinazione del biossido di carbonio sirico Nel cloroplasto,PEPpuò assorbire l'anidride carbonica e convertirla in ossaloacetato sotto l'azione catalitica diPEPL'efficienza della PEP carbossilasi nel fissare il CO2 è molto elevata.2Con questa caratteristica è possibile determinare il contenuto di anidride carbonica nel siero,e l'attività della PEP carbossilasi in campioni di piante o siero o plasma può anche essere misurata.   CO2processo di fissazione della PEP nella fotosintesi   Principio di determinazione PEPe bicarbonato (la forma di CO sierica2L'oxaloacetato e il NADH sono catalizzati dalla malato-deidrogenasi MDH per produrre malato-malato.Il NADH (nicotinamide) viene misurato con uno spettrophotometro Lo stato ridotto dell'adenina dinucleotide, coenzima ridotto I) L'assorbimento a 340 nm è attenuato e la quantità di attenuazione è proporzionale alla concentrazione di CO2, misurando così la CO sierica2Analogamente, l'attività enzimatica può essere misurata in base al tasso di variazione dell'assorbimento quando una certa quantità di CO2viene generato un kit di reagenti per misurare l'attività di un campionePEPcarbossilasi.   PEPviene utilizzato in proteggenti cellulari e antiossidanti Nella respirazione cellulare,PEPpartecipa all'ultima fase della glicolisi, che viene convertita in piruvato dopo la rimozione dei gruppi fosfatici ad alta energia.può ridurre lo stress ossidativo e il consumo di ATP delle cellule dei tessuti, ridurre il danno agli organi e prolungare il tempo di conservazione degli organi clinici.   L' uso diPEPIl sale non è limitato a questo. A causa delle sue caratteristiche di assorbimento dell'anidride carbonica e di glicolisi cellulare, molte applicazioni sono ancora in fase di sviluppo.Il reagente maturo di Desheng Technology è il sale di PEP tricicloesilamina, utilizzato principalmente per la determinazione dell'attività del biossido di carbonio e della PEP carbossilasi.

Fosfenolpiruvato(PEP)L'acido fosforico è un metabolita di glicolisi con un gruppo fosfato ad alta energia.che può penetrare le membrane cellulari con protezione cellulare e attività antiossidante, può essere utilizzato come agente protettivo cellulare e antiossidante nel fegato di topi conservati a freddo e come potenziale agente protettivo degli organi.   Il suo effetto di protezione cellulare si riflette principalmente nei seguenti aspetti: 1.PEP(0, 1 - 10 mM) ha attenuato significativamente la riduzione indotta dal perossido di idrogeno della vitalità cellulare nelle cellule HeLa in modo dose-dipendente.   2La PEP ha anche inibito la diminuzione delle cellule colorate da calceina-acetilmetossi e l' aumento delle cellule colorate da ioduro di propidio indotte dal perossido di idrogeno.L' aumento delle specie reattive dell' ossigeno intracellulare stimolate dal perossido di idrogeno è stato significativamente ridotto..   3La valutazione con il metodo della risonanza paramagnetica elettronica mostra anche il potenziale diPEPper eliminare i radicali idrossilici.   4In aggiunta,PEPha il potenziale per eliminare il radicale 1,1-difenil-2-piridilmetilidrazonylo (un radicale libero artificiale rappresentativo), sebbene il potenziale sia piccolo.   5.PEP(10 mM) ha inibito leggermente la riduzione dell' H2O2- ha indotto il contenuto di ATP cellulare, ma non ha mostrato alcun effetto a basse dosi (0.1, 1 mM).   6.PEP(0, 1 - 10 mM) ha anche ridotto il danno cellulare, ma non ha attenuato la diminuzione del contenuto intracellulare di ATP indotta dall' inibitore della glicolisi 2- deossid- D- glucosio.   Questi risultati indicano chePEPesercita un effetto citoprotettivo ed ha un potenziale antiossidante, sebbene il meccanismo citoprotettivo esatto non sia stato completamente chiarito.riteniamo che il PEP sia un metabolita funzionale di carboidrati con protezione cellulare e attività antiossidante, e può essere usato come agente terapeutico contro le malattie legate allo stress ossidativo.   Inoltre, laPEPla produzione della società Desheng può anche essere utilizzata per determinare il contenuto di CO2contenuto di CO2può essere utilizzato anche per la diagnosi ausiliaria di malattie come l'ostruzione pilorica, la sindrome di Cushing,assumere troppi farmaci alcalini e acidosi respiratoria.