La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

TAPSil tampone è ampiamente utilizzato, sia come sistema tampone comunemente utilizzato nei sistemi di screening del DNA che come componente tampone per i campioni di RNA;È utilizzato per studi di trasferimento di elettroni e fosforilazione della preparazione di strati sottili di cloroplastiDurante il processo di asciugatura, può proteggere l'ossidazione dell'ossiemoglobina in metemoglobina;può anche essere utilizzato come elettrolita di fondo per l'elettrforesi della zona capillare per la microanalisi delle proteine.   Desheng è esperto di tecnologia.TAPSil tampone è preparato da prodotti di alta purezza e qualitàTAPSDopo una rigorosa filtrazione e sterilizzazione, la prova di qualità può essere aggiunta direttamente al mezzo.TAPSil tampone ha un pH compreso tra 7,7 e 9,1 e un pKa (concentramento ionico) pari a 8.4. Il metodo di utilizzoTAPSil tampone deve essere aggiunto direttamente al mezzo sterile o aggiungere lo strumento per filtrare e sterilizzare durante la configurazione del mezzo.   TAPSbufferpuò essere utilizzato per controllare la combinazione solida di fugacità di gas o liquido ad alta temperatura e pressione, o a temperatura e pressione normali.I tamponi nell'ingegneria chimica sono spesso chiamati stabilizzatori acido-base, e sono generalmente sali, come basi acide deboli forti o sali acidi deboli e basi forti.l'acido o la base nel sale vengono rilasciati gradualmente per mantenere un valore stabile dell'acido-base.   Il fHZ è fornito esternamente. L'argento solido puro e il cloruro di argento liquido puro sono bilanciati a una certa temperatura e pressione per produrre uno fisso. fHCl, utilizzato nel sistema H-O-Cl.L'agente tampone può sopprimere il cambiamento del valore del pH della soluzione di rivestimento durante la galvanoplasticaPer esempio, se all'acido borico viene aggiunto una soluzione di verniciatura, il suo intervallo di tampone è vicino al valore di pH della soluzione di verniciatura di 5­6,in modo da poter sopprimere efficacemente il valore di pH della soluzione vicino al catodo causato dal processo di rivestimentoInoltre, in alcune altre soluzioni di galvanizzazione, vengono utilizzati anche sali di ammonio, acetati, citrati, ecc.   Per preparare una soluzione tampone di un determinato pH, si seleziona prima un acido debole il cui pKaφ sia il più vicino possibile al valore di pH della soluzione tampone da preparare,e quindi calcolare il rapporto di concentrazione dell'acido alla base, secondo questo rapporto di concentrazione, può essere preparata la soluzione tampone richiesta.Per spiegare il suo principio di funzionamento, si prende come esempio la soluzione tampone composta da acido debole e dal suo sale., metodo di calcolo e preparazione del pH. Lo stesso metodo può essere utilizzato per soluzioni tampone composte da basi deboli e loro sali.   La soluzione tampone è ampiamente utilizzata nella separazione dei materiali e nell'analisi dei componenti.2ioni, può essere utilizzata la seguente reazione: il precipitato di fosfato di magnesio ammonio bianco è solubile in acido, quindi la reazione deve essere effettuata in una soluzione alcalina,Ma l' alcalinità e' troppo forte.. un Mg (OH) bianco2si forma un precipitato, quindi il pH della reazione deve essere controllato entro un certo intervallo, quindi la reazione di cui sopra viene eseguita utilizzando una soluzione tampone composta da NH3· H2O e NH4Cl mantenendo il pH della soluzione.

Buffer di bicina,La diidrossietilglicina, numero CAS 150-25-4, è un tampone biologico con un'ampia gamma di usi.ha prestazioni di tamponaggio superiori ed è gradualmente sostituito in alcuni test biochimici impegnativi.   Bicineè un derivato di aminoacidi con acidità debole, pH nell'intervallo tampone 7,6-9.0, solubile in acqua e solventi organici comunemente utilizzati come DMF, DMSO, DMAc, ecc. Quando la bicina in polvere viene formulata in soluzione, di solito viene aggiunto idrossido di sodio per regolare il valore del pH,in modo da soddisfare i requisiti ambientali di pH richiesti per l'esperimento o la rilevazioneSe l'ambiente sperimentale deve eliminare l'interferenza degli ioni di sodio, può essere utilizzato idrossido di potassio al posto dell'idrossido di sodio.e poi il pH può essere misurato da un pH meter per regolare il rapporto di miscelazione della soluzione di Bicine e la liscivia.   Analogamente al principio di funzionamento di altritamponi biologici,BicineQuando l'acido e l'alcali vengono aggiunti al sistema di reazione o il pH dell'ambiente di reazione cambia man mano che la reazione progredisce, può agire come tampone per mantenere il sistema di reazione.Valore del pH, che è intuitivamente importante per le reazioni che coinvolgono enzimi o proteine e la contabilità nella rilevazione biochimica.La stabilità e la funzionalità della maggior parte delle biomolecole organiche sono molto sensibili al pH.   La struttura molecolare diBicneL'idrogeno sull'atomo di azoto amino viene sostituito da due gruppi idrossietil, riducendo la capacità di idrolisi del terminale amino e migliorandone la stabilità.Allo stesso tempo, ha le proprietà degli aminoacidi e dell'aminoetanolo, e può formare un complesso metallico con un singolo anione.Il sistema tampone configurato con Bicine e idrossido di sodio non parteciperà alla reazione chimica del sistema di reazione, non interferisce con la reazione sperimentale ed è resistente all'idrolisi chimica ed enzimatica.   Desheng è un produttore specializzato in test biochimici, produzione di materie prime di diagnostica in vitro e ricerca e sviluppo.kit di pre-trattamento del sangue e di biochimicaAttualmente le serie di prodotti mature comprendono additivi per tubi di raccolta del sangue, reagenti cromogenici,Reagenti chimioluminescenti e tamponi biologici, compresi più di dieci reagenti Good's qualiBcine.  

Scegliere la strada giustabiologicobufferIn questo caso, il metodo di analisi può essere molto difficile, poiché sono disponibili molte opzioni (Hepes, Mops, Tris, Bis-Tris, ecc.), che possono facilmente causare confusione.   Dopo aver compreso queste sfide, Desheng ha preparato un breve elenco per il vostro riferimento quando si scegliebuffersali per la ricerca:   1. Intervallo di buffer Ogni reagente tampone ha un intervallo di pH con il più fortebufferQuesta capacità di buffer è solitamente determinata dal pKa delbufferSi deve scegliere un tampone con un valore di pKa vicino alla metà dell'intervallo desiderato (in genere si raccomanda di utilizzare unbuffercon un valore di pKa almeno entro un'unità di pH rispetto al pH di destinazione). L'intervallo di pH applicabile di ciascun tampone 2. variazioni del pH durante l'esperimento La valutazione preventiva dell'eventuale aumento o diminuzione del valore del pH durante l'esperimento è fondamentale per la selezione del prodotto.bufferSe si pensa che il pH aumenterà durante l'esperimento, è necessario scegliere un tampone con un pKa leggermente superiore al valore ottimale all'inizio dell'esperimento.se pensa che il pH diminuirà, scegliere un tampone con un pKa inferiore.   3. Concentrazione del tampone La concentrazione del tampone deve essere regolata in modo da avere una capacità di tamponamento sufficiente per il sistema sperimentale.il pH della soluzione non può essere stabilizzatoAl contrario, se la concentrazione è troppo elevata, il tampone può influire sull'esperimento.   Per i sistemi in cui lo scambio di protoni dell'idrogeno non è attivo, è generalmente raccomandata una concentrazione di 25-100 mM.bufferConcentrazione 20 volte superiore alla concentrazione molare dei protoni scambiati.   Quando si prepara unbufferla concentrazione della soluzione alla concentrazione di utilizzo prevista.   4. Cambiamento di temperatura Si deve impostare il pH della soluzione tampone in base alla temperatura alla quale sarà eseguito l'esperimento.e quindi il pH e la capacità di tamponamento del sistemaQuesta situazione può essere critica nei sistemi biologici, dove sono necessarie precise concentrazioni di ioni di idrogeno affinché il sistema di reazione funzioni con la massima efficienza.   Il pKa di alcuni tamponi (come PIPES) è meno sensibile ai cambiamenti di temperatura, ma altre opzioni (comeTRIS, ACES, TAPS, TES o Tricine) sono maggiormente colpite da questi cambiamenti.   La figura seguente mostra la variazione approssimativa del pKa in funzione della temperatura della Biobuffer di Desheng:   Variazione pKa approssimativa della temperatura della biobufera di Desheng   Desheng è uno dei maggiori produttori di tamponi biologici al mondo. I nostri prodotti vengono spediti quotidianamente ai migliori centri di ricerca e aziende di biotecnologia in Europa, America e Asia.I nostri prodotti sono sviluppati e prodotti indipendentemente. Possiamo fornire prodotti che soddisfano i requisiti di qualità e imballaggio dei nostri clienti. Forniamo piccoli pacchetti e pacchetti di grandi dimensioni (da grammi a tonnellate).Possono essere consegnati in tutto il mondo per aiutare il trasporto, e fornire un servizio post-vendita completo e potente. Attendiamo con ansia la vostra chiamata per ulteriori consultazioni! Tel: +86-711-3702650.  

Come tutti sappiamo, il mercato interno del DIV ha una crescente domanda di immunoassaggi, e stanno emergendo vari tipi di immunoassaggi.ha gradualmente sostituito gli immunoassays ELISAIn base al metodo, la chemioluminescenza può essere suddivisa in: chemioluminescenza diretta, chemioluminescenza enzimatica ed elettrochimioluminescenza.Luminolo L'ester di acridinio e l'ester di acridinio sono utilizzati rispettivamente nella chemioluminescenza enzimatica e nella chemioluminescenza diretta.Luminoloe estere di acridinio nella chemioluminescenza.   I Immunoassay con enzimi chimiluminescenti L' immunoassay con enzima chimiluminescente (CLEIA) è un immunoassay etichettato con enzima che utilizza un agente chimiluminescente come substrato per una reazione enzimatica.Dopo l'amplificazione in due fasi dell'enzima e della luminescenzaLa perossidasi è usata come enzima di etichettatura.Luminolo viene utilizzato come substrato luminescente e viene aggiunto un potenziatore di luminescenza per migliorare la sensibilità e la stabilità della luminescenza.il substrato luminescente è il fosfato di diossetano, e il vettore di fase solida sono le particelle magnetiche. Luminol chemiluminescence   II Immunoassaggio di chimioluminescenza diretta L' immunoassay per chemioluminescenza (CLIA) è un tipo di immunoassay che etichetta direttamente gli antigeni o gli anticorpi con agenti chemioluminescenti.Estere di acridinioè un substrato luminescente ideale e può essere ossidato da perossido di idrogeno in un ambiente alcalino per emettere luce.   1Può partecipare a reazioni di chemioluminescenza.   2Reagente coniugato stabile dopo accoppiamento con antigene o anticorpo.   3Dopo l'accoppiamento, l'effetto quantistico elevato e la potenza di reazione vengono mantenuti.   4. non deve modificare o modificare raramente le proprietà fisiche e chimiche della sostanza etichettata, in particolare l'attività immunitaria.   Il vantaggio di questo metodo è che non è influenzato dall'eccitazione, dalla diffusione della luce o dalla differenza di punto.La figura seguente mostra schematicamente il meccanismo di chimioluminescenza diretta del metodo sandwichLa figura seguente mostra schematicamente il meccanismo di chimioluminescenza diretta del metodo sandwich.   III Nel complesso,Luminoloe gli esteri di acridina sono agenti luminescenti comunemente utilizzati.Luminoloviene utilizzato come substrato enzimatico chimiluminescente insieme alla perossidasi di rafano per la chimiiluminescenza indiretta con una lunghezza d'onda massima di 425 nm. Le caratteristiche della reazione sono:elevata sensibilità e buona stabilità dell'enzimaTuttavia, lo svantaggio è che il tempo di eccitazione più lungo si traduce in una velocità relativamente lenta, che può oscurare i siti di reazione degli anticorpi durante il processo di etichettatura.Antu Biology e altri stanno usando questo metodo..   Come marcatore luminescente diretto, l'estere di acridina deve essere eseguito in condizioni alcaline contenenti H2O2La lunghezza d'onda massima dell'emissione luminosa è di 430 nm. Le caratteristiche di reazione sono: il sistema di luminescenza è semplice e veloce, e la luminescenza è completata entro 5 secondi,e non è necessario alcun catalizzatore, ma l'estere di acridinio è instabile nel sale tampone e facilmente idrolizzato.   Desheng Technology è un produttore specializzato in materie prime per analisi del sangue e reagenti diagnostici in vitro, concentrandosi sulla coltivazione intensiva sul campo da 15 anni.Può fornire estere di acridinioI prodotti sono stati verificati da più di 100 studi scientifici.+La qualità è garantita, la differenza tra i lotti è piccola e viene fornita una serie completa di servizi tecnici successivi.+86-711-3702650Sito web: www.vacutaineradditives.com

Per molte persone, il rilevamento del sangue è molto lontano da noi.ma molte persone certamente non sanno che c'è un reagente chimiluminescente dietro il successo del rilevamentoE'ammoniaca luminosa.LuminoloL'assassino usa spesso vari metodi per pulire la scena dopo l'omicidio. Quando la scena è elaborata fino a quando il sangue non può essere trovato ad occhio nudo, è necessario fare affidamento sulLuminolo Reagente per indagare sulla scena.   Infatti, all'inizio del XX secolo, la benzidina era un reagente comunemente usato per rilevare macchie di sangue, ma poiché la benzidina e i suoi sali sono sostanze tossiche e cancerogene,i loro solidi e vapori entrano facilmente nel corpo attraverso la pelleQuesto metodo viene gradualmente deprecato e ora è vietato in molti paesi come la Cina e gli Stati Uniti.   Nel 1830, gli esperti tedeschi della scena del crimine scoprirono involontariamente cheLuminosoIn seguito, i paesi occidentali iniziarono a studiare il meccanismo.Il reagente di Lu Mino è diventato il reagente stellare più utilizzato nel sondaggio delle macchie del sangue in vari paesi.   Anche se il sangue sulla scena del crimine e' stato cancellato, la scientifica puo' ancora usareLuminoloInfatti, l'investigatore ha spruzzatoLuminoloe soluzione attivatrice nella zona da studiare, e il ferro nel sangue ha immediatamente catalizzato la reazione luminescente diLuminoloLa quantità di catalizzatore richiesta per questa reazione è molto piccola, quindi Luminol può rilevare tracce di sangue.   Luminosoè ampiamente utilizzato nelle indagini penali, nella bioingegneria, nel tracciamento chimico e in altri campi.Proprio per il suo effetto magico è ricercato da molti appassionati di indagini penali.Il produttore professionale di reagenti chimiluminescenti comprende non soloLuminolo, ma anche isoluminolo,estere di acridinioe altri prodotti, benvenuti a contattarci per ulteriori consultazioni~!  

Quando si tratta dichimioluminescenzaoesteri di acridinio, si può pensare che è un termine che è troppo professionale, lontano dalla vostra vita, anche in biochimica principale dell'università, è raramente menzionato.Tuttavia, se dico risposta immunitaria,Probabilmente non sei un estraneo.L'immunoassay a chimioluminescenza (immunoassay a chimioluminescenza, CLIA) è iniziato nei primi anni '80 e si è sviluppato rapidamente negli anni '90, diventando uno sviluppo dopo l'immunoassay a fluorescenza,Radioimmunoassay e immunoassay associato agli enzimi Tecnologie emergenti di immunodetectionUtilizza la reazione specifica di antigene e anticorpo per il rilevamento, e utilizza isotopi, enzimi, sostanze chimiluminescenti per amplificare e visualizzare il segnale di rilevamento,e viene spesso utilizzato per rilevare tracce di sostanze come proteine e ormoniIn relazione alla vita reale, cioè, si va in ospedale per controllare gli ormoni tiroidei, i metodi diagnostici che gli ormoni sessuali utilizzeranno.   La diagnosi immunologica occupa una posizione molto importante nella diagnosi clinica.elettrochimiluminescenzaLa tecnologia di immunoassay per chimioluminescenza ha principalmente i vantaggi di alta sensibilità, elevata specificità, buona stabilità del reagente e lunga validità.larghezza di rilevamento lineare, semplice funzionamento, metodo stabile e rapido, numerosi elementi di prova (come illustrato di seguito) e elevato grado di automazione.È diventato il metodo di base della tecnologia di immunoassay ed è ampiamente utilizzato in vari campi di test clinici. Estere di acridinio etichettato per il rilevamento di anticorpi IgG   L'estere di acridinio di cui sopra è un tipo di sostanza chimica che può essere utilizzata come marcatore chimiluminescente.2O2soluzione, quando la molecola dell'estere di acridinio è attaccata da ioni perossido di idrogeno, il sostituente sull'anello di acridinio può2O2(perossido di idrogeno) sull'anello di acridinio, che si decompone in CO2Esistono un totale di 7 gruppi diversi di prodotti esteri di acridinio, 1. AE-NHS (ester tradizionale di acridinio); 2. DMAE-NHS; 3. Me-DMAE-NHS; 4.NSP-DMAE-NHS5 NSP-SA-NHS; 6 NSP-SA; 7 NSP-SA-ADH.   Questi esteri di acridinio prodotti da Desheng presentano le caratteristiche di elevata purezza del prodotto e di piccole differenze tra lotti.fornire una serie completa di servizi tecnici e di supporto tecnico, contattateci per richieste di informazioni! Sito web: www.vacutaineradditives.com, telefono: +86-711-3702650.  

Estere di acridinio, un tipo di sostanza chimica che può essere utilizzata come marcatore chimiluminescente, con aspetto di polvere gialla.2O2L'anello C-9 e il perossido di idrogeno formano un diossano instabile, che si decompone in CO2e N-metilacridone eccitato da elettroni.   Processo di reazione dell'ester di acridinio Il processo di chemioluminescenza dell'estere di acridinio reagisce rapidamente e ha un basso sfondo, e può emettere luce in presenza di idrossido di sodio e perossido di idrogeno.il coniugato si decompone senza influire sulla luminescenza dell'estere libero di acridinioInoltre, l'estere di acridinio reagente chimiluminescente ha una buona stabilità ed è facile da conservare.   La differenza tra estere di acridinio e altri esteri tradizionaliReagente di chimioluminescenza Tipo Marcatura, sistema di reazione Principali vantaggi Principali svantaggi     Chemiluminescenza Enzimici Perossidasi, luminolo, ossidante, potenziatore, ecc. Metodo di misurazione semplice (metodo del tasso), basso costo, elevata sensibilità La curva di lavoro deriva con il tempo e la pendenza bassa si sposta in modo non lineare Epossido di adamantano a spirale, fosfatasi alcalina Metodo di misurazione semplice (metodo del tasso), elevata sensibilità Non enzimatici Estere di acridinio, perossido di idrogeno sensibilità elevata Tempo di luminescenza breve, metodo di misura complicato (metodo integrale), iniezione in situ (In Situ Injector), elevato costo dello strumento e costi di manutenzione e elevato costo del reagente Elettrochimiluminescenza Escitazione da campo elettrico pulsato del complesso di rutenio (Ru) Alta sensibilità e reagenti stabili Metodi di misura complessi (eccitazione dell'impulso, misurazione intermittente, cella di flusso), elevato costo dello strumento e costi di manutenzione,elementi simili nell'ambiente e campioni possono portare a interferenze di sfondo   Desheng Technology sviluppa e produce 6 prodotti di esteri di acridinio con gruppi diversi.Se si tratta di esteri di acridinio o di idrazide di acridinioL'ester di acridinio sviluppato e prodotto da Desheng Technology appartiene alla produzione di laboratorio e il controllo di qualità è più rigoroso.Desheng ha un team di ricerca e sviluppo tecnico professionale, un eccellente partner logistico, servizi di imballaggio professionali e più di dieci anni di esperienza in R & S di produzione.Ha la capacità di fornire agli utenti finali una forte capacità di risoluzione dei problemiPer ulteriori informazioni, contattate il tel: 0711-3702650.  

Ilsubstrato cromogenicoTops, il nome completo del sale di sodio N-etil-N- (3-sulfopropil) -3-metilanilina, è simile a TOOS,la differenza nella struttura molecolare è che il gruppo sulfopropilico sul singolo atomo collegato all'anello di benzene con un gruppo idrossilico, la stabilità è leggermente maggiore e tutti hanno le caratteristiche di elevata solubilità in acqua e elevata sensibilità di rilevamento.   Come TOOS,Topspuò essere utilizzato anche per la rilevazione dell' acido urico nei kit di funzionalità renale.Il cromogeno utilizzato dai kit di rilevazione dell'acido urico di diverse aziende è leggermente diverso (il substrato cromogeno ESPMT utilizzato da alcune aziende si riferisce aTopsInoltre, il TOPS è comunemente usato anche per la rilevazione di acidi grassi liberi in serie di funzione epatica e per la rilevazione di creatinina in serie di funzione renale.Il seguente è un esempio del principio di rilevazione dell'acido urico. Durante le prove cliniche, si preleva prima il sangue venoso dal soggetto in esame. Il soggetto deve essere a digiuno per 12 ore.Il tubo di raccolta del sangue deve essere disinfettatoIl campione di sangue non è emolitico. La rilevazione dell'acido urico consiste in una catalisi della completa ossidazione dell'acido urico con ossigeno e acqua in allantoina, anidride carbonica e perossido di idrogeno H2O2H.2O2Reagisce conTopse 4-AAP sotto la catalisi di POD.Topsviene ossidato in un prodotto cromogenico e l'assorbimento è misurato con uno spettrophotometro, la cui intensità è proporzionale al contenuto di acido urico,in modo che l'analisi dell'acido urico sia eseguitaSi tratta di un tipico metodo di rilevamento biochimico che utilizza una reazione enzimatica in due fasi per misurare.   Desheng Technology ha più di dieci anni di esperienza in ricerca e sviluppo, produzione e vendita nel settore delle materie prime diagnostiche,specialmente nello sviluppo e nel miglioramento dei nuovi reagenti di Trinder nella serie di derivati del sale anilino di sodio. esegue gruppi funzionali sulla base di tradizionali substrati cromogenici.Continuare a ottimizzare e migliorare le prestazioni per le esigenze dei test clinici!

Il nome completo diTops(CAS n.:40567-80-4) è N-etil-N-(3-sulfopropil) -3-metilanilina sodio sale, che è una polvere bianca a marrone chiaro, anche un membro della nuova famiglia di reagenti di Trinder.Forse pensi che il nome suoni enormeE' un vocabolario che solo un farmacista professionista capisce.Ma credo che la maggior parte di voi o delle persone intorno a voi abbiano fatto test biochimici in ospedaleLa maggior parte di questi test sono eseguiti da analizzatori biochimici automatici, analizzatori di acido urico, ecc.in combinazione con i corrispondenti kitE una delle materie prime di base di questi kit è ilTopsParliamo di oggi.   Negli esseri umani e nei primati, l'acido urico è il prodotto finale del metabolismo delle purine.Un elevato contenuto di acido urico sierico e iperuricemia sono associati a resistenza all' insulinaIl meccanismo che porta all' iperuricemia è di solito un aumento della produzione di acido urico o una diminuzione dell' escrezione urinaria.L' aumento dell' acido urico sirico può essere un segno di malattia renale, quindi la diagnosi precoce della malattia renale può essere indiretta attraverso il test dell' acido urico.   Tops Descrizione del prodotto Nome di Chinses Sal di sodio di N-etil-N- (3-sulfopropil) -3-metilanilina Nome in inglese Sodio 3- (N-etil-3-metilanilino) propanesulfonato Numero CAS. 40567-80-4 Codice HS 2922199090 Formula molecolare C12H18NNaO3S, H2O Peso molecolare 297.34 Apparizione Polvere bianca o marrone chiaro Condizione di conservazione 0-5°C, lontano dalla luce e dall'umidità Condizione di trasporto Temperatura ambiente ((20-25°C) Lunghezza d'onda massima di assorbimento 550 nm Reazione di ossidazione Applicazione Questo prodotto è utilizzato per la determinazione colorimetrica dell'acido urico e del colesterolo.Determinazione colorimetrica del colesterolo; reagente idrosolubile, utilizzato per la determinazione fotometrica della catalasi.   In presenza di perossido di idrogeno e perossidasi,Topsil reagente si forma durante la reazione di accoppiamento ossidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolone idrazone (MBTH) Colorante viola o blu molto stabile.Il substrato viene ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre perossido di idrogenoLa concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato.la quantità di substrato può essere determinata dallo sviluppo del colore della reazione di accoppiamento ossidativo per ottenere un risultato di prova relativamente accurato della concentrazione dell'analito.TopsProdotto da Desheng ha ottenuto la certificazione di qualità di più di 100 produttori a livello nazionale.nonché l'accuratezza e la precisione degli elementi di misura specifici, è stato ben accolto dai clienti. Siete i benvenuti a chiedere, la società vi fornirà prodotti di qualità e servizi eccellenti,in modo che i vostri prodotti si collocano tra i livelli leader del settore! Sito web della società: https://www.vacutaineradditives.com, numero di telefono: +86-711-3702650.

Nome completo del substrato cromogenicoMAOS è N-etil-N- (2-idrossi-3-sulfopropil)-3,5-dimetilanilina, sale sodico monohidrato, numero CAS 82692-97-5.ha un'elevata solubilità in acqua e una sensibilità molto più elevata rispetto ai tradizionali reagenti cromogenici comunemente utilizzati in alcuni laboratori, quindi è ampiamente utilizzato nei test clinici e nei kit di reagenti biochimici.   Innanzitutto, la caratteristica più importante diMAOSIl risultato è che la lunghezza d'onda massima di assorbimento del suo prodotto ossidato è molto superiore a quella dei normali reagenti cromogeni.la lunghezza d'onda di assorbimento dei raggi UV del prodotto è di 630 nmLa lunghezza d'onda massima di assorbimento dei prodotti di molti reagenti cromogeni è nella regione della luce visibile.a causa dei componenti complessi del campione da testare, il campione stesso contiene una piccola quantità di componenti che assorbono le lunghezze d'onda nella regione della luce visibile o assorbono con prodotti cromogeni.   Le lunghezze d'onda sono vicine, il che renderà il risultato di rilevamento alto.MAOS, la lunghezza d'onda massima di assorbimento del prodotto è nella regione ultravioletta ed è relativamente elevata, il che ridurrà notevolmente le interferenze.MAOScome substrato cromogenico per alcuni test biochimici che richiedono valori molto precisi.   In secondo luogo, la reazione cromogenica diMAOSIl substrato cromogenico ha una maggiore adattabilità al pH del sistema di reazione, il che migliora notevolmente la sua adattabilità.La reazione di alcuni reagenti cromogenici è spesso eseguita in condizioni acide, ma la rilevazione biochimica richiede solitamente la partecipazione di enzimi.e potrebbe non corrispondere al reagente cromogenico., e i reagenti MAOS non hanno questo problema.   Un altro punto è che laMAOSLa reazione cromogenica ha un'intensità di assorbimento molare maggiore, quindi la sua sensibilità è relativamente elevata.MAOSLa rilevazione deve essere completata in tempo e non può essere interrotta.MAOSA differenza del DAB e di altri reagenti bifenilcromogeni, anche se il prezzo è relativamente basso, ha una certa carcinogenicità o mutagene.   Desheng Technology si è impegnata nello sviluppo, produzione e vendita di vari substrati cromogenici, in particolare TOOS,MAOS, ADPS, ecc hanno una buona reputazione in patria e all'estero, e hanno una buona cooperazione con molti produttori di kit biochimici Relazione,e contribuire congiuntamente al campo dei reagenti diagnostici nazionali!

Come unnuovo reagente di Trinder,MAOSè una polvere bianca facilmente solubile in acqua. Nome cinese: N-etil-N- (2-idrossi-3-sulfopropil) -3, 5-dimetilanilina salina di sodio monohidrato,sensibile alla luce e all'umidità, numero CAS: 82692-97-5, requisito di purezza> 99%, la struttura molecolare è mostrata nella seguente figura:   ApplicazioneMAOSIl nuovo reagente di Trinder è un derivato di anilina altamente solubile in acqua, ampiamente utilizzato nei test diagnostici e nei test biochimici.Ha diversi vantaggi rispetto ai reagenti generatori di colore convenzionali nella determinazione colorimetrica dell'attività del perossido di idrogenoIl nuovo reagente di Trinder è abbastanza stabile da poter essere utilizzato sia in soluzioni che in sistemi di ispezione in linea di prova.il nuovo reagente di Trinder durante la reazione di accoppiamento ossidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolo sulfone idrazone (MBTH), forma una tintura viola o blu molto stabile.   L'assorbimento molare del colorante di accoppiamento con MBTH è 1,5-2 volte superiore a quello con 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AA è più stabile della soluzione MBTH.Il substrato viene ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre perossido di idrogenoLa concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato, quindi la quantità di substrato può essere determinata dallo sviluppo del colore della reazione di accoppiamento ossidativo.Glucosio, alcol, acil-CoA e colesterolo possono essere utilizzati per rilevare tali substrati accoppiati al nuovo reagente Trinder e al 4-AA. MAOS Per i substrati specifici, è necessario testare diversi tipi di nuovi reagenti Trinder per sviluppare il miglior sistema di rilevamento.   Introduzione del prodotto Reagenti cromogeni ossidanti, elevata solubilità in acqua, analoghi stabili dell'anilina, ampio range di pH per la formazione del colore e le reazioni di ossidazione   Preparazione della soluzione di rilevamento-MAOS (gli altri metodi di configurazione del substrato sono sostanzialmente gli stessi)   1. sciogliere 20 mg di MAOS in 10 ml di PBS per preparare unaMAOSsoluzione. (La solubilità specifica viene regolata a seconda delle necessità)   2. Soluzionare 14 mg di 4-aminoantipirina (4-AA) in 10 ml di PBS per preparare una soluzione 4-AA di 6,6 mM.   3Preparare 2 U/ ml di soluzione di perossidasi di rafano in PBS.   4. mescolare uguali volumi di ciascuna soluzione per preparare una soluzione di prova. conservare la soluzione di prova al buio a 4 °C   Passi di rilevamento   1Preparare una soluzione di campione per la reazione di ossidazione enzimatica.5.   2Utilizzare lo stesso tampone per preparare una soluzione standard contenente una quantità nota di substrato.   3Aggiungere unità appropriate di ossidasi alla soluzione del campione, seguita da un volume uguale di soluzione di rilevamento.   4Incubare la miscela a temperatura ambiente o 37 °C per 30 minuti a 1 ora.   5Determinare il valore di overdose a 555 nm.   6Preparare una curva standard e determinare la concentrazione del substrato nella soluzione del campione     MAOSLa Commissione ha pertanto ritenuto che la proposta di direttiva non sia conforme al principio di proporzionalità, in quanto essa non è conforme al principio di proporzionalità.Desheng sostiene sempre: Onestà prima di tutto; qualità prima di tutto, tecnologia all'avanguardia; orientamento al cliente, simbiosi e vantaggi reciproci; pionierismo e innovazione, ricerca dell'eccellenza nella filosofia aziendale,dedicato a fornire ai nostri clienti prodotti e servizi di qualità, benvenuti a consultare e cooperare!  

TOSè anche chiamato EHSPT (N-etil-N- (2-idrossi-3-sulfopropil) -3-metilanilina sale sodico), che è un sale sodico di anilina altamente solubile in acqua.È molto più elevato del fenolo tradizionaleI test biochimici clinici sono spesso utilizzati nei kit di funzionalità epatica, nei kit di metabolismo del glucosio nel sangue, ecc.   In presenza di perossido di idrogeno e di perossidasi POD, il reagente di Trinder forma un quinone arancione o rosso molto stabile con 4-aminoantipirina (4-AAP).TOSe il colorante di accoppiamento MBTH è 1,5-2 volte superiore a quello del colorante di accoppiamento 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AAP è più stabile della soluzione MBTH, quindi il reagente Trinder ′ è più utilizzato con 4-AAP. Quando testato con un kit biochimico, gli indicatori misurati sono acido urico, glucosio, albumina glicata e 1,5-anhidroglucitolo sono uguali all'ossidazione enzimatica della sua ossidasi per produrre perossido di idrogeno.   La concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione della sostanza da testare.la quantità dell'indice di analito può essere determinata dallo sviluppo del colore della reazione di accoppiamento ossidativoCerto, possono essere misurati anche gli indicatori dell'attività enzimatica, come il kit di rilevazione dell'adenosina-deidrogenasi e la rilevazione della 5'-nucleotidasi nella serie delle funzioni epatiche, which is the reaction of the enzyme to be detected and its corresponding catalytic substance to generate peroxide Hydrogen is then reacted with the generated hydrogen peroxide through the coloring substrate TOSl'accoppiamento 4-AAP e il tasso di produzione finale del prodotto colorante corrisponde all'attività dell'enzima sottoposto a prova, raggiungendo così lo scopo di misurare l'indice.   IlTOSil substrato di sviluppo del colore sviluppato da Desheng Technology ha le caratteristiche di alta purezza, alta solubilità in acqua e basso ione di interferenza.e la società produce anche Tris buffer utilizzato con esso per la rilevazione biochimicaAspetta, la qualità e il servizio sono ben accolti!