La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Ilsubstrato cromogenicoTops, il nome completo del sale di sodio N-etil-N- (3-sulfopropil) -3-metilanilina, è simile a TOOS,la differenza nella struttura molecolare è che il gruppo sulfopropilico sul singolo atomo collegato all'anello di benzene con un gruppo idrossilico, la stabilità è leggermente maggiore e tutti hanno le caratteristiche di elevata solubilità in acqua e elevata sensibilità di rilevamento.   Come TOOS,Topspuò essere utilizzato anche per la rilevazione dell' acido urico nei kit di funzionalità renale.Il cromogeno utilizzato dai kit di rilevazione dell'acido urico di diverse aziende è leggermente diverso (il substrato cromogeno ESPMT utilizzato da alcune aziende si riferisce aTopsInoltre, il TOPS è comunemente usato anche per la rilevazione di acidi grassi liberi in serie di funzione epatica e per la rilevazione di creatinina in serie di funzione renale.Il seguente è un esempio del principio di rilevazione dell'acido urico. Durante le prove cliniche, si preleva prima il sangue venoso dal soggetto in esame. Il soggetto deve essere a digiuno per 12 ore.Il tubo di raccolta del sangue deve essere disinfettatoIl campione di sangue non è emolitico. La rilevazione dell'acido urico consiste in una catalisi della completa ossidazione dell'acido urico con ossigeno e acqua in allantoina, anidride carbonica e perossido di idrogeno H2O2H.2O2Reagisce conTopse 4-AAP sotto la catalisi di POD.Topsviene ossidato in un prodotto cromogenico e l'assorbimento è misurato con uno spettrophotometro, la cui intensità è proporzionale al contenuto di acido urico,in modo che l'analisi dell'acido urico sia eseguitaSi tratta di un tipico metodo di rilevamento biochimico che utilizza una reazione enzimatica in due fasi per misurare.   Desheng Technology ha più di dieci anni di esperienza in ricerca e sviluppo, produzione e vendita nel settore delle materie prime diagnostiche,specialmente nello sviluppo e nel miglioramento dei nuovi reagenti di Trinder nella serie di derivati del sale anilino di sodio. esegue gruppi funzionali sulla base di tradizionali substrati cromogenici.Continuare a ottimizzare e migliorare le prestazioni per le esigenze dei test clinici!

Il nome completo diTops(CAS n.:40567-80-4) è N-etil-N-(3-sulfopropil) -3-metilanilina sodio sale, che è una polvere bianca a marrone chiaro, anche un membro della nuova famiglia di reagenti di Trinder.Forse pensi che il nome suoni enormeE' un vocabolario che solo un farmacista professionista capisce.Ma credo che la maggior parte di voi o delle persone intorno a voi abbiano fatto test biochimici in ospedaleLa maggior parte di questi test sono eseguiti da analizzatori biochimici automatici, analizzatori di acido urico, ecc.in combinazione con i corrispondenti kitE una delle materie prime di base di questi kit è ilTopsParliamo di oggi.   Negli esseri umani e nei primati, l'acido urico è il prodotto finale del metabolismo delle purine.Un elevato contenuto di acido urico sierico e iperuricemia sono associati a resistenza all' insulinaIl meccanismo che porta all' iperuricemia è di solito un aumento della produzione di acido urico o una diminuzione dell' escrezione urinaria.L' aumento dell' acido urico sirico può essere un segno di malattia renale, quindi la diagnosi precoce della malattia renale può essere indiretta attraverso il test dell' acido urico.   Tops Descrizione del prodotto Nome di Chinses Sal di sodio di N-etil-N- (3-sulfopropil) -3-metilanilina Nome in inglese Sodio 3- (N-etil-3-metilanilino) propanesulfonato Numero CAS. 40567-80-4 Codice HS 2922199090 Formula molecolare C12H18NNaO3S, H2O Peso molecolare 297.34 Apparizione Polvere bianca o marrone chiaro Condizione di conservazione 0-5°C, lontano dalla luce e dall'umidità Condizione di trasporto Temperatura ambiente ((20-25°C) Lunghezza d'onda massima di assorbimento 550 nm Reazione di ossidazione Applicazione Questo prodotto è utilizzato per la determinazione colorimetrica dell'acido urico e del colesterolo.Determinazione colorimetrica del colesterolo; reagente idrosolubile, utilizzato per la determinazione fotometrica della catalasi.   In presenza di perossido di idrogeno e perossidasi,Topsil reagente si forma durante la reazione di accoppiamento ossidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolone idrazone (MBTH) Colorante viola o blu molto stabile.Il substrato viene ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre perossido di idrogenoLa concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato.la quantità di substrato può essere determinata dallo sviluppo del colore della reazione di accoppiamento ossidativo per ottenere un risultato di prova relativamente accurato della concentrazione dell'analito.TopsProdotto da Desheng ha ottenuto la certificazione di qualità di più di 100 produttori a livello nazionale.nonché l'accuratezza e la precisione degli elementi di misura specifici, è stato ben accolto dai clienti. Siete i benvenuti a chiedere, la società vi fornirà prodotti di qualità e servizi eccellenti,in modo che i vostri prodotti si collocano tra i livelli leader del settore! Sito web della società: https://www.vacutaineradditives.com, numero di telefono: +86-711-3702650.

Nome completo del substrato cromogenicoMAOS è N-etil-N- (2-idrossi-3-sulfopropil)-3,5-dimetilanilina, sale sodico monohidrato, numero CAS 82692-97-5.ha un'elevata solubilità in acqua e una sensibilità molto più elevata rispetto ai tradizionali reagenti cromogenici comunemente utilizzati in alcuni laboratori, quindi è ampiamente utilizzato nei test clinici e nei kit di reagenti biochimici.   Innanzitutto, la caratteristica più importante diMAOSIl risultato è che la lunghezza d'onda massima di assorbimento del suo prodotto ossidato è molto superiore a quella dei normali reagenti cromogeni.la lunghezza d'onda di assorbimento dei raggi UV del prodotto è di 630 nmLa lunghezza d'onda massima di assorbimento dei prodotti di molti reagenti cromogeni è nella regione della luce visibile.a causa dei componenti complessi del campione da testare, il campione stesso contiene una piccola quantità di componenti che assorbono le lunghezze d'onda nella regione della luce visibile o assorbono con prodotti cromogeni.   Le lunghezze d'onda sono vicine, il che renderà il risultato di rilevamento alto.MAOS, la lunghezza d'onda massima di assorbimento del prodotto è nella regione ultravioletta ed è relativamente elevata, il che ridurrà notevolmente le interferenze.MAOScome substrato cromogenico per alcuni test biochimici che richiedono valori molto precisi.   In secondo luogo, la reazione cromogenica diMAOSIl substrato cromogenico ha una maggiore adattabilità al pH del sistema di reazione, il che migliora notevolmente la sua adattabilità.La reazione di alcuni reagenti cromogenici è spesso eseguita in condizioni acide, ma la rilevazione biochimica richiede solitamente la partecipazione di enzimi.e potrebbe non corrispondere al reagente cromogenico., e i reagenti MAOS non hanno questo problema.   Un altro punto è che laMAOSLa reazione cromogenica ha un'intensità di assorbimento molare maggiore, quindi la sua sensibilità è relativamente elevata.MAOSLa rilevazione deve essere completata in tempo e non può essere interrotta.MAOSA differenza del DAB e di altri reagenti bifenilcromogeni, anche se il prezzo è relativamente basso, ha una certa carcinogenicità o mutagene.   Desheng Technology si è impegnata nello sviluppo, produzione e vendita di vari substrati cromogenici, in particolare TOOS,MAOS, ADPS, ecc hanno una buona reputazione in patria e all'estero, e hanno una buona cooperazione con molti produttori di kit biochimici Relazione,e contribuire congiuntamente al campo dei reagenti diagnostici nazionali!

Come unnuovo reagente di Trinder,MAOSè una polvere bianca facilmente solubile in acqua. Nome cinese: N-etil-N- (2-idrossi-3-sulfopropil) -3, 5-dimetilanilina salina di sodio monohidrato,sensibile alla luce e all'umidità, numero CAS: 82692-97-5, requisito di purezza> 99%, la struttura molecolare è mostrata nella seguente figura:   ApplicazioneMAOSIl nuovo reagente di Trinder è un derivato di anilina altamente solubile in acqua, ampiamente utilizzato nei test diagnostici e nei test biochimici.Ha diversi vantaggi rispetto ai reagenti generatori di colore convenzionali nella determinazione colorimetrica dell'attività del perossido di idrogenoIl nuovo reagente di Trinder è abbastanza stabile da poter essere utilizzato sia in soluzioni che in sistemi di ispezione in linea di prova.il nuovo reagente di Trinder durante la reazione di accoppiamento ossidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolo sulfone idrazone (MBTH), forma una tintura viola o blu molto stabile.   L'assorbimento molare del colorante di accoppiamento con MBTH è 1,5-2 volte superiore a quello con 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AA è più stabile della soluzione MBTH.Il substrato viene ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre perossido di idrogenoLa concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato, quindi la quantità di substrato può essere determinata dallo sviluppo del colore della reazione di accoppiamento ossidativo.Glucosio, alcol, acil-CoA e colesterolo possono essere utilizzati per rilevare tali substrati accoppiati al nuovo reagente Trinder e al 4-AA. MAOS Per i substrati specifici, è necessario testare diversi tipi di nuovi reagenti Trinder per sviluppare il miglior sistema di rilevamento.   Introduzione del prodotto Reagenti cromogeni ossidanti, elevata solubilità in acqua, analoghi stabili dell'anilina, ampio range di pH per la formazione del colore e le reazioni di ossidazione   Preparazione della soluzione di rilevamento-MAOS (gli altri metodi di configurazione del substrato sono sostanzialmente gli stessi)   1. sciogliere 20 mg di MAOS in 10 ml di PBS per preparare unaMAOSsoluzione. (La solubilità specifica viene regolata a seconda delle necessità)   2. Soluzionare 14 mg di 4-aminoantipirina (4-AA) in 10 ml di PBS per preparare una soluzione 4-AA di 6,6 mM.   3Preparare 2 U/ ml di soluzione di perossidasi di rafano in PBS.   4. mescolare uguali volumi di ciascuna soluzione per preparare una soluzione di prova. conservare la soluzione di prova al buio a 4 °C   Passi di rilevamento   1Preparare una soluzione di campione per la reazione di ossidazione enzimatica.5.   2Utilizzare lo stesso tampone per preparare una soluzione standard contenente una quantità nota di substrato.   3Aggiungere unità appropriate di ossidasi alla soluzione del campione, seguita da un volume uguale di soluzione di rilevamento.   4Incubare la miscela a temperatura ambiente o 37 °C per 30 minuti a 1 ora.   5Determinare il valore di overdose a 555 nm.   6Preparare una curva standard e determinare la concentrazione del substrato nella soluzione del campione     MAOSLa Commissione ha pertanto ritenuto che la proposta di direttiva non sia conforme al principio di proporzionalità, in quanto essa non è conforme al principio di proporzionalità.Desheng sostiene sempre: Onestà prima di tutto; qualità prima di tutto, tecnologia all'avanguardia; orientamento al cliente, simbiosi e vantaggi reciproci; pionierismo e innovazione, ricerca dell'eccellenza nella filosofia aziendale,dedicato a fornire ai nostri clienti prodotti e servizi di qualità, benvenuti a consultare e cooperare!  

TOSè anche chiamato EHSPT (N-etil-N- (2-idrossi-3-sulfopropil) -3-metilanilina sale sodico), che è un sale sodico di anilina altamente solubile in acqua.È molto più elevato del fenolo tradizionaleI test biochimici clinici sono spesso utilizzati nei kit di funzionalità epatica, nei kit di metabolismo del glucosio nel sangue, ecc.   In presenza di perossido di idrogeno e di perossidasi POD, il reagente di Trinder forma un quinone arancione o rosso molto stabile con 4-aminoantipirina (4-AAP).TOSe il colorante di accoppiamento MBTH è 1,5-2 volte superiore a quello del colorante di accoppiamento 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AAP è più stabile della soluzione MBTH, quindi il reagente Trinder ′ è più utilizzato con 4-AAP. Quando testato con un kit biochimico, gli indicatori misurati sono acido urico, glucosio, albumina glicata e 1,5-anhidroglucitolo sono uguali all'ossidazione enzimatica della sua ossidasi per produrre perossido di idrogeno.   La concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione della sostanza da testare.la quantità dell'indice di analito può essere determinata dallo sviluppo del colore della reazione di accoppiamento ossidativoCerto, possono essere misurati anche gli indicatori dell'attività enzimatica, come il kit di rilevazione dell'adenosina-deidrogenasi e la rilevazione della 5'-nucleotidasi nella serie delle funzioni epatiche, which is the reaction of the enzyme to be detected and its corresponding catalytic substance to generate peroxide Hydrogen is then reacted with the generated hydrogen peroxide through the coloring substrate TOSl'accoppiamento 4-AAP e il tasso di produzione finale del prodotto colorante corrisponde all'attività dell'enzima sottoposto a prova, raggiungendo così lo scopo di misurare l'indice.   IlTOSil substrato di sviluppo del colore sviluppato da Desheng Technology ha le caratteristiche di alta purezza, alta solubilità in acqua e basso ione di interferenza.e la società produce anche Tris buffer utilizzato con esso per la rilevazione biochimicaAspetta, la qualità e il servizio sono ben accolti!

Quando si va in ospedale per un trattamento medico o per un esame medico di routine,a volte il medico vi chiederà di fare un esame del sangue e un esame biochimico completoInfatti, la rilevazione biochimica clinica qui menzionata si riferisce allo studio dei cambiamenti biochimici in uno stato patologico sulla base del normale metabolismo del corpo umano,analizzando i cambiamenti dei metaboliti correlati nel corpo, ricerca di marcatori caratteristici, creazione di metodi di rilevamento corrispondenti per la prevenzione delle malattie,trattamento e prognosi per fornire informazioni biochimiche e base decisionale.   Inoltre, la diagnosi biochimica si riferisce a un metodo di diagnosi in vitro che utilizza la legge di Lamber-Beer per misurare vari indici biochimici di vari elementi inorganici, proteine,e azoto non proteico e enzimiLa funzione epatica, la funzione renale, lo zucchero nel sangue, i lipidi nel sangue e altri elementi di controllo fanno parte della diagnosi biochimica.I reagenti di diagnostica biochimica clinica e gli analizzatori biochimici sono utilizzati in combinazione, e i pertinenti principi tecnici di chimica, enzimi, immunologia, ecc. sono applicati per diagnosticare gli indicatori biochimici clinici relativi al corpo umano.Attraverso la reazione specifica tra il reagente e il relativo analito, viene fornito un segnale ottico specifico, che viene registrato dall'analizzatore biochimico e confrontato con il calibratore per ottenere il livello dell'analizzato corrispondente.La diagnosi biochimica è uno dei metodi di diagnosi in vitro più utilizzati attualmente, ed è anche il primo e più maturo campo di suddivisione IVD sviluppato in patria e all'estero.   Tra queste, la reazione di Trinder è un progetto di rilevamento biochimico di routine catalizzato da una specifica ossidasi del substrato.In presenza di fenolo e 4-aminoantipirina, perossido di idrogeno La perossidasi catalizza la produzione di composti quinonici e acqua, che riflette la quantità di perossido di idrogeno prodotta dalla colorazione dei composti quinonici,e rileva indirettamente una certa concentrazione del substrato o una certa attività ossidasicaTra i nuovi reagenti di Trinder, il TOOS è il più comunemente utilizzato a causa della sua elevata solubilità in acqua, dell'elevato assorbimento molare (ossia una reazione di colore più sensibile),intensità della reazione del colore e sbiadimento.TOSprodotto da Desheng è favorito da più di 100 produttori a causa della sua morfologia cristallina, elevata purezza cristallina e colore cristallino bianco puro (importante per questa reazione di colore).I seguenti sono gli indicatori pertinenti del TOOS, si prega di fare riferimento a esso.   Descrizione del prodotto Il TOOS è un nuovo tipo di derivato dell'anilina altamente solubile in acqua, ampiamente utilizzato nei test diagnostici e nei test biochimici. peso molecolare 295.33 L'albero molecolare C12H18NNaO4S Numero CAS. 82692-93-1 Purezza ≥ 99,5% Sorride O=S(CC(O)CN(CC)C1=CC=CC(C)=C1)([O-])=O.[Na+] Dettagli dell'imballaggio 10 g/bottiglia; 50 g/bottiglia Condizioni di trasporto Temperatura ambiente ((20°C-25°C) Condizioni di conservazione polvere -20°C 3 anni 4°C 2 anni Soluzione -80°C 6 mesi -20°C 1 mese   osservazioni In vitro: DMSO: ≥ 47 mg/mL (159,14 mM) * "≥" significa solubile e non significa saturazione.   Come produttore nazionale senior specializzato in reagenti per analisi del sangue da 19 anni, Desheng si impegna a fornire materie prime per aiutare a diagnosticare e trattare accuratamente.I suoi prodotti TOOS sono stati valutati da più di 100 produttori professionisti del settore e hanno ricevuto numerosi elogiSe siete interessati, per favore chiamate per una consultazione!

Molti clienti che acquistano Litio eparinaL'obiettivo è quello di migliorare la qualità della vita.Litio eparinaPer ridurre i costi di approvvigionamento, spesso scelgono il produttore a prezzo più basso.Bisogna guardare al rendimento dei costiL'acquisto di prodotti che non soddisfano i requisiti di prova a un prezzo basso è uno spreco di manodopera, risorse materiali e finanziarie.Le persone sagge sanno che è impossibile acquistare prodotti davvero buoni a basso prezzo.   L'eparina prodotta da Desheng Lithium è una scelta molto affidabile.Heparina al litio Non solo ha una varietà di potenza per la sua scelta, ma il prezzo è anche degno di quella qualità.Desheng crede sempre che la qualità sia il prerequisito per tutto.Solo i buoni prodotti possono essere acquistati ripetutamente dai clienti.   Alcune questioni che devono essere prese in considerazione durante l'acquistoeparina al litio,   1Al fine di garantire un' adeguata anticoagulazione del sangue, ileparina litiola provetta anticoagulante deve essere invertita e mescolata 5-8 volte il più presto possibile dopo la raccolta del sangue, specialmente quando la temperatura di raccolta del sangue è superiore a 25 °C,il sangue e l' eparina di litio devono essere mescolati in tempo e altrimenti, può facilmente portare a coagulazione del sangue o a coagulazione locale.   2.Heparina al litiol'anticoagulante non è un anticoagulante irreversibile, quindi il test deve essere completato entro 6 ore dalla raccolta del sangue della provetta anticoagulante al litio eparina,altrimenti può causare errori nei risultati delle proveIl dosaggio dell' eparina al litio deve garantire che il campione sia completamente e parzialmente anticoagulato, in modo che la maggior parte degli indicatori plasmatici possa essere ripetuta entro 6 ore,indicatori particolarmente sensibili come l'AST, ALT, TBIL, DBIL e GGT.   3. Heparina al litioL'effetto anticoagulante, la siliconizzazione della parete del tubo, le condizioni centrifuga, la qualità del gel di separazione, ecc., influenzeranno l'effetto di separazione del sangue.Si raccomanda di utilizzare con il gel di separazione del sangue prodotto dalla nostra azienda per ottenere campioni di plasma di alta qualità- Raccomandazione per la sterilizzazione da irradiazione dopo l'aggiunta al tubo di raccolta del sangue: utilizzare irradiazione a raggi gamma, la dose è di 8-25 kGy.   Il prodotto di eparina al litio sviluppato da Desheng ha le caratteristiche di potenza personalizzabile.170 UI / mgDesheng's Lithium Heparin prodotto ha una purezza superiore rispetto ad altre aziende, e l'aspetto è bianco puro.   Si può vedere direttamente ad occhio nudo che non ci sono sostanze estranee in altre riviste, e il prezzo è anche più elevato rispetto ad altri prodotti.e i prodotti sono venduti in tutto il paeseDesheng è la prima scelta per l' acquistoLitio eparinaprodotti.    

L'eparina è un anticoagulante del sangue comunemente usato in tubi di raccolta del sangue a vuoto.Litio eparina, ecc., tra cui l'eparina al litio è la migliore. L'aspetto del prodotto finito Litio eparina Secondo lo studio, non vi è stata alcuna differenza significativa nei risultati di TP, ASO, UA, ALT, Mg, Cl, TC e CRP traLitio eparinaEsistono differenze significative nei risultati di HBD, LDH e TBA tra gli esami clinici e quelli clinici.Litio eparinaPertanto, ad eccezione di HBD, LDH e TBA, la correlazione tra l' eparina di litio e ilanticoagulantiPertanto, è possibile sostituire il siero conLitio eparinaIl plasma anticoagulante nella rilevazione della vita, che può essere utilizzato come importante metodo di rilevazione.   [Ambiente di applicazione] 1Il prodotto è adatto per la raccolta di campioni di sangue e l' anticoagulazione nell' esame biochimico clinico e nell' esame biochimico di emergenza.e anche per la raccolta di campioni di sangue e l' anticoagulazione in alcuni progetti di emorreologia.   2.Heparina al litioè raccomandato come anticoagulante per la determinazione del contenuto ionico nel sangue in test clinici, poiché è meno probabile che interferisca con la determinazione di altri ioni.   3Questo prodotto non è un farmaco e non può essere usato come iniezione. [Precauzioni] La provetta di sale di eparina deve essere invertita e mescolata 5-8 volte il più presto possibile dopo la raccolta del sangue. L' eparina non è un' anticoagulante irreversibile, quindi la Litio eparina La provetta deve essere completata entro 6 ore dalla raccolta del sangue. 3L'eparina può essere coinvolta nel metabolismo degli enzimi e degli ioni cellulari, e la quantità di additivo di eparina dovrebbe garantire un'adeguata anticoagulazione di tutti i campioni e dei campioni locali.indicatori particolarmente sensibili come l'AST, ALT, TBIL, DBIL e GGT.   4. Heparina al litioL'effetto anticoagulante, la silicificazione delle pareti, le condizioni di centrifugazione, la qualità del gel di separazione, ecc., influenzeranno l'effetto di separazione del sangue.Si suggerisce di cooperare con il gel di separazione del siero prodotto dalla nostra azienda.   5Suggerimenti per la sterilizzazione: utilizzazione di irradiazione gamma a una dose di 8-25 kGy.   La potenza dell' eparina del litio di De Sheng è ≥ 150 UI/ mg e la potenza anidra è ≥ 160 UI/ mg) sono controllate in riferimento allo standard dell' API dell' eparina del sodio.La soluzione acquosa di litio eparina può essere sigillata e conservata a 0-4°C in uno stato sterile.La durata massima di conservazione non deve superare 7 giorni.  

[Media di trasporto del virus di nome di prodotto] [Specifiche d'imballaggio] 1L/bottle、 5L/bottle [Prestazione di prodotto] tipo Non inattivato: non contiene il lysate, che possa mantenere l'attività e l'integrità dell'agente patogeno e può essere usato per la cultura e l'isolamento del virus. Tipo inattivato: può spaccare immediatamente l'agente patogeno e liberare l'acido nucleico e l'agente protettivo può impedire l'acido nucleico degradazione. [Portata di uso] I media del trasporto del virus possono essere usati per la raccolta, la conservazione ed il trasporto degli esemplari rinofaringei quale il nuovo coronavirus, l'influenza, l'influenza aviaria, la malattia della a mano piede bocca, il morbillo dell'agente patogeno ecc. tipo Non inattivato: In base a Hank, gli aminoacidi di BSA (albumina di siero bovino), le vitamine ed altre sostanze nutrienti si aggiungono per mantenere l'attività dei virus sopra un'ampia gamma di temperature e per mantenere l'originalità del campione nella massima misura possibile e possono essere usati per l'estrazione e rilevazione dell'acido nucleico del virus, cultura del virus ed isolamento. Tipo inattivato: Completamente mescolando i campioni raccolti con il lysate del virus e la soluzione di conservazione dell'acido nucleico del virus, il virus nei campioni può essere inattivato e l'integrità dell'acido nucleico del virus nei campioni può efficacemente essere garantita. I campioni raccolti possono essere trasportati a lungo e conservati alla temperatura normale. I campioni virali conservati del RNA possono essere ampiamente usati per prova genetica, il dosagggio immunologico enzima-collegato (ELISA), la prova di PCR, ect. [Condizioni di stoccaggio e tempo] tipo Non inattivato: Deposito a ℃ 4-25. Sarà trasportato al laboratorio entro 48 ore nell'ambito di ℃ 2-8 dopo la campionatura, o il ℃ memorizzato sotto 70. Tipo inattivato: 30 giorni alla temperatura normale

In esperimenti o prove biochimiche, quasi tutte le reazioni devono essere controllate entro un certo intervallo di pH, specialmente quelle che comportanoEnzimiLe variazioni di pH hanno un impatto maggiore sulla reazione, quindi i tamponi biologici vengono utilizzati per mantenere il valore del pH dell'ambiente di reazione.Molti di essi simulano la reazione di rilevamento nell' organismo.Il corpo biologico è regolato dal liquido umorale, quindi è necessario un tampone biologico nell'esperimento.   Esistono molti tipi ditampone biologico, e i metodi di preparazione sono un po' diversi, ma il principio è generalmente lo stesso.L'idrossido di sodio viene generalmente aggiunto all'acido coniugato o l'acido cloridrico viene aggiunto alla base coniugataEntrambi i metodi possono formare una soluzione tampone con una concentrazione sufficiente di coppie acido-base coniugate.Ecco il metodo di preparazione di una piccola quantità (circa 1-2 l) di diidrossietilglicina Bicina o idrossietilpiperazina acido propionico EPPS:   PreparazioneBuffer di bicina   (1) Soluzione 0,1 M (A): Bicina 16.317 g/ acqua deionizzata 1.000 ml   (2) 0,1 ml di soluzione di NaOH (B):NaOH 4 g/ acqua deionizzata 1000 ml   (3) il pH 5,1 1000 ml + 0 ml (B) (A) (A) : (B) = 5-0   PH 7,8 + 200 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = 5 a 1   PH 8,2 + 400 ml 1000 ml (A) (B) (A) : (B) = 5-2   PH 8,6 + 600 ml 1000 ml (A) (B) (A) : (B) = o   PH 10,4 + 800 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = cinque   PreparazioneBuffer EPPS   (1) 0, 1 M soluzione (A): EPPS 25, 233 g/ acqua deionizzata 1,000 ml   (2) 0,1 ml di soluzione di NaOH (B):NaOH 4 g/ acqua deionizzata 1000 ml   (3) il pH 5,2 1000 ml + 0 ml (B) (A) (A) : (B) = 5-0   PH 7,3 + 200 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = 5 a 1   PH 7,8 + 400 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = 5-2   PH 8,2 + 600 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = o   PH 8,8 + 800 ml 1000 ml (A) (B) (A): (B) = cinque     Va notato che: la temperatura di preparazione è controllata a 20 gradi. Se è necessario un valore di pH preciso, può essere misurato con un pHmeter A,e quindi la proporzione di soluzione A e soluzione B può essere regolato a A valore di pH specificoSe è necessario escludere gli ioni di sodio nell'ambiente di prova,è anche possibile sostituire l'idrossido di sodio con l'idrossido di potassio e modificare il peso in base al peso molecolare corrispondente.   DE sheng tecnologia dal 05 anni ha iniziato a ricercare e sviluppare la produzione di separazione, eparina, potassio EDTA additivi minerali vascello, e reagente diagnostico in vitro,il colore del substrato originale TOOS, MAOS nuovo reagente di Trinder, Bicine e Tris tampone biologico e luminolo, esteri di acridina come il reagente di chimioluminescenza ha una ricerca approfondita,nella ricerca e sviluppo indipendenti e nella sintesi di vantaggi professionali.

  Molte persone sanno che il coagulante del sangue che produciamo è un agente sospensivo, che deve essere agitato prima di essere usato.Deve essere agitato.Il coagulante è diverso dai nostri anticoagulanti, comeDipotassio EDTAIl fabbisogno specifico è dovuto alle sue caratteristiche di stato. A differenza degli anticoagulanti come EDTA dipotassio, eparina e citrato di sodio, il coagulante non è una soluzione, ma una sospensione, nota anche come sospensione.La ragione per cui l' anticoagulante è allo stato di soluzione è che EDTA dipotassio ed eparina sono solubili in acqua, che esiste nella dimensione di molecole o ioni nell'acqua, e alcuni componenti del coagulante sono insolubili in acqua, che viene immagazzinata in piccole particelle solide.E' molto simile all'acqua di calce fangosa., poiché l'idrossido di calcio è leggermente solubile in acqua, un gran numero di piccole particelle solide di idrossido di calcio sono sospese nell'acqua, formando una sospensione.   La soluzione o sospensione è essenzialmente il sistema di dispersione della miscela, e la fase di dispersione è dispersa nel mezzo di dispersione.,sospensioni e emulsioni eterogenee a colloide multifase e a sistema di dispersione grossolana con dimensioni di particelle superiori a un micron.L'emulsione è simile alla sospensione tranne che la fase dispersa è liquida. Le sostanze coagulanti della fase dispersa sono insolubili nel mezzo dispersivo come l'alcol, ma a occhio nudo,le particelle sono relativamente piccoleIn caso di isolamento dell'anidride carbonica, l'acqua calcarea torbida si chiarisce lentamente dopo un lungo periodo di posa.Poi la nostra sospensione coagulante sarà gradualmente chiarito dallo strato superiore dopo essere stato in piedi per un lungo periodo, quindi è necessario agitarlo bene prima dell' uso. È opportuno notare che, sebbene il problema della sedimentazione a lungo termine deisospensione coagulante del sangueIl nuovo coagulante sviluppato da Desheng ha apportato un grande miglioramento in questo aspetto.Rispetto al precedente coagulante, oltre al miglioramento dell'effetto e della velocità di coagulazione del sangue, è più piccolo in dimensioni di particelle, sebbene sia possibile anche una sedimentazione a lungo termine.il tempo di precipitazione a lungo termine è molto prolungato, e la sospensione può essere scossa in una sospensione uniforme solo con leggera scossa.

Esistono due tipi di sale di eparina, anticoagulante del sangue, prodotti da noi, cioè eparina sodica ed eparina litio.eparina litioè fatto di eparina di sodio, che può essere utile solo conducendo lo scambio cationico con eparina di sodio attraverso resina di scambio ionico.Ecco una breve introduzione del processo di preparazione e delle principali attrezzature utilizzate.   La preparazione dell'eparina litio in paesi stranieri è generalmente effettuata con l'eparina sodica di alta qualità come materia prima, che ha un alto costo delle materie prime,e il collegamento di scambio ionico viene effettuato in condizioni di pH acido forte1In Cina, la preparazione del litio di eparina è stata notevolmente migliorata in base ai problemi di cui sopra.L'eparina di sodio grezza è utilizzata direttamente come materia prima, e dopo idrolisi enzimatica da parte dell'enzima eparina, deproteinizzazione, decolorazione per ossidazione con perossido di idrogeno e più fasi di precipitazione alcolica,il cloruro di litio viene aggiunto per condurre lo scambio cationale attraverso la resina di scambio cationaleIn questo modo si risparmia notevolmente il costo delle materie prime e dei costi di produzione.   Nella preparazione dell'eparina litio, lo scambio di ioni sodio in ioni litio mediante resina cation-exchange è il passo principale.La resina a scambio ionico si riferisce al composto polimerico con il gruppo attivo in grado di assorbire gli ioni, che ha una struttura di rete ed è insolubile. Il suo nome completo consiste nel nome di classificazione, nome dello scheletro e nome di base.le proprietà sono suddivise in resina cationica acida forte, resina cationica acida debole, resina agli anioni basici forti, resina agli anioni basici deboli, oltre al tipo di chelazione di base, anfoterica, riducibilità di ossidazione.Le materie prime per la fabbricazione della matrice di resina sono principalmente lo stirene e l'acido acrilico e la resina di polimerizzazione del divinilbenzeno di due categorie.   Nell'uso di reagenti, talvolta non si utilizza cation o anion per scambiare ioni idrogeno resina o ioni idrossido, grammi per evitare le variazioni di pH della soluzione causate dall'impatto.nella preparazione di eparina litio, il cloruro di litio è ora utilizzato per scambiare l'idrogeno nella resina di scambio ionico, e la resina di ioni di litio è utilizzata per scambiare il sodio nella resina di scambio ionico.Heparina di sodio, in modo che l'eparina litio vale; Resina è rigenerata non da acido, ma da cloruro di litio.Gli ioni ad alto prezzo sono assorbiti da alcuni, mentre quelli con un ampio diametro di ioni isovalenti sono preferibilmente assorbiti.   DE sheng tecnologia dal 05 anni ha iniziato a ricercare e sviluppare la produzione di separazione, eparina, potassio EDTA additivi minerali vascello, e reagente diagnostico in vitro,il colore del substrato originale TOOS, MAOS nuovo reagente di Trinder, Bicine e Tris tampone biologico e luminolo, esteri di acridina come il reagente di chimioluminescenza ha una ricerca approfondita,nella ricerca e sviluppo indipendenti e nella sintesi di vantaggi professionali.