La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Buffer HEPESè acido 4-idrossietilpiperazina-etanosulfanico (acido N?? -a-idrossietilpiperazina-N?? -etanosulfanico), una polvere cristallina bianca, tampone degli ioni idrogeno, in grado di controllare un intervallo di pH costante per lungo tempo.L'intervallo di tampone efficace è di pH 6,8-8.2Utilizzato comunemente per preparare tampone per l'estrazione proteica, tampone per la lisisi, tampone per la coltura cellulare, ecc.   La costante di dissociazione di HEPES è 7.5Quando si mescola equimolarmente HEPES e il suo Na-HEPES, il pH della soluzione è 7.5Generalmente si prepara prima una concentrazione molare fissa di HEPES, e poi il pH viene regolato al valore specificato con una base forte (generalmente comunemente usata NaOH).Il NaOH serve solo a fornire OH. È anche possibile utilizzare altre basi forti come KOH. Quando la differenza di pH è grande, utilizzare NaOH concentrato. Per la sintonizzazione fine, utilizzare NaOH diluito.l' errore è troppo grande, e quando il NaOH si dissolve, l'esotermizzazione e il cambiamento della temperatura possono influenzare l'accuratezza dell'elettrodo del pH.     Preparazione di tampone di lisi HEPES:   Soluzione di lisi A: Soluzione di lisi B: HEPES 10 mmol/L, pH7.9 HEPES 20 mmol/L, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% glicerina 25% EDTA 0.2 mmol/l EDTA 0.2 mmol/l NP-40 1%     PMSF (aggiungere prima dell'uso) 1 mmol/l PMSF (aggiunta dopo l'uso) 0.5 mmol/l Aprotinina 3 mg/l Aprotinina 5 mg/l leupeptina 3 mg/l leupeptina 5 mg/l Pepstina 2 mg/l Pepstina 3 mg/l   Passi:   1. raccogliere le cellule in un tubo EP e centrifugare (4000 r/min, 5 min, 4 gradi).   2Lavare tre volte con PBS, centrifugare come sopra, scartare il supernatante.   3Aggiungere 100 μl di tampone A, incubare sul ghiaccio per 10 minuti, centrifugare (14000 giri/minuto, 1 minuto) e scartare il supernatante.   4. Risospendere il pellet in 60 microlitri di Buffer B, mescolare bene, centrifugare sul ghiaccio per 30 minuti, centrifugare (14000 r/min, 15 min, 0 gradi), raccogliere il supernatante e gettare il pellet.   Tra questi, il ruolo del lisato A è principalmente utilizzato per rilasciare proteine citoplasmatiche e proteine della membrana, il lisato B è utilizzato per rilasciare proteine nucleari, NP-40 è sia un tensioattivo che un detersivo,Il suo ruolo è sia distruggere la membrana cellulare (leve), e può combinarsi con la proteina rilasciata per prevenire la precipitazione,quindi la maggior parte delle proteine citoplasmatiche e proteine della membrana può essere rimossa dopo che il supernatante viene rimosso mediante centrifugazione nel primo passoDopo l'estrazione della proteina nucleare, essa può essere dializzata con lisato A per 2 ore e combinata per IP;o diluiti con altre soluzioni e sostituiti con tubi di centrifugazione concentrati per IP o altri esperimenti.   Le principali materie prime dei reagenti diagnostici in vitro di Desheng sono: 1.Buffer biologico Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. reagenti chimiluminescenti luminolo, isoluminolo, estere di acridina DMAE-NHS, estere di acridina NSP-DMAE-NHS, sale di acridina NSP-SA,Sal di acridina NSP-SA-NHSI reagenti di New Trinder sono TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS.Gel di separazione anti-irradiazione per additivi per tubi di raccolta del sangue, eparina di sodio, eparina di litio, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, promuovono il coagulante, la polvere di coagulazione, ecc. Inoltre, produce anche virus media di trasporto e carbomer 940/980.Benvenuti amici a venire a comprare.

Recentemente, ricevo sempre richieste da parte dei clienti suBuffer del bene, ma molte volte anche i clienti stessi non sono in grado di esprimere i loro prodotti esatti esattamente.Introdurrò brevemente Good's buffer e la differenza tra PIPES e HEPES in Good's buffer.     I buffer di Good, conosciuti anche come buffer zwitterionici, sono un tipo di sistema di buffer dedicato alla ricerca delle scienze della vita.e non hanno alcun effetto inibitore sulle reazioni chimiche enzimaticheI sistemi di tampone devono avere le seguenti caratteristiche: i sistemi di tampone devono essere in grado di proteggere le proteine volatili e sensibili al pH; i sistemi di tampone devono avere le seguenti caratteristiche:   1Il valore di pKa è compreso tra 6-8;   2. Alta solubilità in acqua;   3Non è facile penetrare il biofilm;   4- Un piccolo effetto di sale;   5La concentrazione di ioni, la composizione della soluzione e la temperatura hanno un effetto limitato sulla dissociazione;   6. Nessun complesso o precipitazione con ioni metallici;   7Il tampone è chimicamente stabile;   8. Piccolo assorbimento della luce nell'intervallo delle lunghezze d'onda ultraviolette e visibili;   9. Produce facilmente sale di alta purezza.   IlPIPES buffere HEPES buffer nel buffer di Good sono i nostri buffer comunemente utilizzati, e sono indissolubilmente collegati.ma hanno anche le loro funzioni e vantaggiDopo aver compreso il buffer di Good, diamo un'occhiata ai PIPES e agli HEPES, penetriamo lentamente nei loro rispettivi campi,Così possiamo essere più Buone scelte utilizzare le loro rispettive caratteristiche:   PIPE   L'intervallo del pH tampone è di 6,1-7.5, insolubile in acqua e solubile in soluzione acquosa di NaOH.e non possono formare complessi stabili con la maggior parte degli ioni metalliciÈ adatto per i tamponi in sistemi di soluzione contenenti ioni metallici.PIPES può essere applicato alla purificazione della tubulina mediante cromatografia a fosfocellulosa, la depurazione delle proteine ricombinanti ARF1 e ARF2 legate al GTP mediante filtrazione in gel, e come tampone per cristallizzare la transchetolasi da E. coli.non è adatto per l'uso in sistemi redoxNella cromatografia a scambio cationale si deve utilizzare una bassa concentrazione di tampone PIPES, poiché il PIPES ha una resistenza ionica relativamente elevata e il suo valore pKa dipende dalla concentrazione.   HEPES   L'intervallo del pH tampone è di 6,8-8.2. È solubile in acqua. È un tampone degli ioni di idrogeno in grado di controllare un intervallo di pH costante per un periodo di tempo più lungo.e il mezzo di coltura generale contiene 20 mmol/L di HEPES per ottenere una capacità di tamponamento. non forma complessi stabili con gli ioni metallici e, nella maggior parte dei casi, non interferisce con i processi biochimici.nella ricerca sulle proteine, PIPES è spesso usato come combinazione nella cromatografia per lo scambio cationale Componenti tampone ed eluente; tampone di reazione, tampone di preibridizzazione,tampone di ibridazione per la separazione e l'analisi di componenti nucleari di RNA; etichettatura 3′-terminale per RNA e T4RNA ligasi; utilizzato in reagenti di diagnostica biochimica Nel kit, kit di estrazione DNA/RNA e kit di diagnostica PCR.PIPES è utilizzato come tampone per i sistemi di formazione di fosfato di calcio e di DNA, AFM e tampone per gli esperimenti di elettroporazione.e non è adatto al metodo di Lowry per determinare il contenuto di proteine.   Si può vedere che né le PIPES né le HEPES possono formare complessi stabili con gli ioni metallici, il che è adatto per sistemi di soluzione contenenti ioni metallici.c' è anche una certa differenza tra loroIn termini di solubilità, il PIPES è insolubile in acqua, mentre il PIPES è insoluble in acqua.Buffer HEPESL'acido di PIPES è di tipo acido-neutrale e l'alcalino-alcalino è di tipo acido-neutrale.Dobbiamo prima capirli.Desheng ha già una vasta esperienza nel buffer di Good. Vi fornisce prodotti tecnologici, vi insegna come scegliere la scelta giusta per distinguere ciò di cui avete bisogno.Perché non scegli una compagnia del genere?!

Acido 4-idrossietilpiperazine-etanosulfonico, denominatoHEPES, CAS n. 7365-45-9, è di solito usato come tampone biologico in esperimenti biochimici. Proprietà fisiche e chimiche: HEPES Formula molecolare: C8H18N2O4S Peso molecolare: 238.31 Status: polvere cristallina pKa:7.45-7.65 Intervallo tampone: 6,8-8.2 Struttura: Purezza: superiore al 99% Concentrazione di utilizzo: 10-50 mmol/l   A seconda dell'applicazione, i tamponi HEPES sono soggetti a due sistemi di tampone comunemente utilizzati: HEPES soluzione tampone: HEPES + NaOH (500 ml): 119,15 g di HEPES sono sciolti in 400 ml di acqua distillata, aggiungere 0,5~1 M di NaOH soluzione acquosa per regolare almeno il pH richiesto,prestare attenzione alla gamma di pH tampone efficace è 6.8-8.2, e poi usare acqua distillata per rendere il volume a 500 ml; 2. HEPES soluzione salina tamponata: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, regolare il valore del pH con 0,5 M di NaOH soluzione acquosa, e rendere il volume a 500 ml. 3.2×HEPES soluzione salina tamponata: sciogliere 1,6 g di NaCl, 0,074 g di KCl, 0,027 g di Na2HPO4.2H2O, 0,2 g di glucano o di destrano e 1 g di HEPES in 90 ml di acqua distillata,e regolare al pH richiesto con 0.5M di NaOH, quindi diluito a 100 ml con acqua distillata. Nell'esperimento di adesione cellulare contiene ioni di calcio e magnesio;La soluzione di coltura cellulare HA non contiene ioni di calcio e magnesio, ma contiene BSA.   I vantaggi del tampone HEPES: 1A differenza della PEcina, l'HEPES non contiene gruppi di coordinazione e non può formare complessi stabili con la maggior parte degli ioni metallici. 2. L'HEPES ha una buona solubilità in acqua e il suo intervallo di tampone è vicino al neutro.quindi non è adatto per i sistemi redox e ha ioni relativamente grandi- La forza, PIPES è più acida. 3. L'HEPES non ha effetti tossici e collaterali sulle cellule a bassa concentrazione e può controllare un intervallo di pH costante per lungo tempo.e il mezzo di coltura generale contiene 20 mmol/L di HEPES per ottenere una capacità di tamponamentoPertanto, è comunemente utilizzato in soluzione di HA, soluzione di coltura cellulare, soluzione di conservazione del virus e persino prodotti per la cura della pelle.   Tra i buffer biologici,EPPS- ePIPEDesheng è un produttore di tamponi.Ha più esperienza nella produzione e nella vendita di vari tamponiI partner sono i benvenuti a visitare e guidare!

Acido cicloesilpropanesulfonicoCapitali, CAS n. 1135-40-6, è un importante materiale grezzo chimico.Ci sono molti tipi di tamponi biologici, quindi per quali esperimenti possono essere utilizzati i CAPS?   1.Selezione dell'intervallo di pH del tampone: L'intervallo di buffering dell'agente di buffering deve prima essere conforme al valore del pH del sistema di reazione, come il valore del pH delle condizioni di reazione, l'attività proteica o il valore del pH del catalizzatore enzimatico.L'intervallo di buffer del buffer dipende dal suo equilibrio di ionizzazione Changshu pKa valoreIl valore del pH della soluzione tampone è correlato alla costante di equilibrio di ionizzazione dell'acido e alla concentrazione di sale e acido.:pH=pKa-lg ((Na/Nb ), Na e Nb rappresentano rispettivamente la quantità di acido coniugato e di sostanza alcalina.L'intervallo di buffer del buffer è tra il più e meno 1 del logaritmo negativo della sua costante di bilanciamento di potenza, e pH=pKa±1.4, l'intervallo teorico del buffer è 9,4-11.4Per garantire l'accuratezza degli esperimenti biochimici, i limiti superiori e inferiori sono ridotti di 0,3 per utilizzare 9,7-11.7, quindi il pH del sistema sperimentale che può utilizzare il CAPS come tampone deve rientrare in questo intervallo di pH debolmente alcalino. Intervallo di buffer comune   2. il bilancio di ionizzazione dei tamponi comunemente utilizzati In molte reazioni come la titolazione complessometrica, la spettrofotometria e la reazione enzimatica, il pH della soluzione deve essere mantenuto entro un intervallo per garantire il cambiamento di colore dell'indicatore,lo sviluppo del colore del reagente colorante e il valore ottimale del pH per la catalisi enzimatica, ecc. Queste condizioni sono raggiunte aggiungendo una certa quantità di soluzione tampone,quindi la soluzione tampone è un reagente spesso richiesto nei test analitici.   Utilizzando il metodo di titolazione potenziometrica per determinare la curva di titolazione di acido o alcalino aggiunto alla stessa soluzione tampone con rapporti diversi, not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing InstructiveDal grafico si può vedere che il CAPS è più alto tra i buffer e appartiene al buffer alcalino debole.   3- Restrizioni all'uso di buffer Nel caso in cui l'intervallo di buffer soddisfi il sistema di reazione, è necessario considerare anche le condizioni limitanti del sistema di reazione, ad esempio,Il fosfato tampone complesserà gli ioni metallici calcioIn alcune reazioni, le attività degli enzimi e delle proteine sono influenzate dagli ioni metallici.Bilancio di attivitàè adatto per la tampone di elettroforesi di proteine ad alto peso molecolare (più di 20KD); se si tratta di un esperimento di bloccaggio di proteine a basso peso molecolare, di solito si utilizza Tris + glicina,e Tris-Tricina + EDTA è usato per escludere la glicina per il sequenziamento delle proteine.   Oltre ad essere utilizzati come tampone biologico, i reagenti CAPS sono comunemente utilizzati anche nei rivestimenti idrici e in altre industrie.Desheng ha una vasta esperienza nella produzione e nello sviluppo di acido propanesulfonico cicloessililammina e di altri diversi tamponi biologici., che è degno della maggioranza Cliente partner di fiducia!

Acido Tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic oTAPS, CAS: 29915-38-6, è un tampone zwitterionico, ampiamente utilizzato nel campo della biochimica e della biologia molecolare,di solito cristalli bianchi o polvere è un buffer biologico del bene prodotto principalmente dalla società.   Nella sperimentazione biochimica diagnostica clinica, il TAPS è utilizzato principalmente come tampone biologico.il gruppo dell'acido sulfonico è debolmente acido, e il gruppo amino è debolmente basico, in modo da mantenere il valore di pH del sistema di reazione, l'intervallo di tampone è di 7,7-9.1; buono, la solubilità può raggiungere i 50 g per 100 g di acqua; pertanto, è spesso utilizzato in kit di diagnostica biochimica, kit di estrazione di DNA/RNA e kit di diagnostica PCR.   Acido Tris (hydroxymethyl) methylaminopropanesulfonic TAPS   Oltre al kit, il TAPS è utilizzato anche per proteggere l'ossiemoglobina durante il liofilizzante, come agente protettivo per prevenire l'ossidazione dell'emoglobina in metemoglobina.perché le tradizionali trasfusioni di sangue hanno molti inconvenientiI vettori di ossigeno dell' emoglobina possono essere utilizzati come buoni sostituti del sangue.l'emoglobina si ossida facilmente in metemoglobina senza capacità di trasportare ossigeno durante il processo di liofilizzazione, quindi è necessario aggiungere un agente protettivo per prevenire la degenerazione dell' emoglobina, il TAPS è uno dei componenti importanti.   Attualmente un metodo di sintesi TAPS nazionale è:Tris-metilaminometanoTris e 1,3-propano-sultone (1,3-PS) in solvente n-butanolo,Ai carbonio e all'ossigeno vengono aggiunti atomi di triamino azoto e di idrogeno, nel quale il propano sultone viene rotto e aperto per formare TAPSIn questa reazione, l'n-butanolo può essere riciclato per migliorare il rendimento e la purezza del prodotto.   Il TAPS, un tampone utilizzato nei test biochimici e nella diagnostica molecolare, ha requisiti molto elevati per la purezza del reagente e il contenuto di ioni di impurità.Desheng Technology ha fatto molte ricerche e miglioramenti in questo settore., e molti tamponi biologici prodotti dalla società hanno ottenuto un gran numero di riconosciuti da aziende di test biochimici e aziende di dispositivi medici.

HEPESè un importante preparato biochimico nell'industria biochimica. È considerato uno degli importanti tamponi nel campo della ricerca biologica. Il nome chimico di HEPES è:Acido N-idrossietilpiperazina-1-etanosulfonicoL'acido zwitterionico è un acido debole, spesso utilizzato come tampone zwitterionico e come intermedio farmaceutico nell'industria chimica organica.È spesso scelto come tampone per la coltura cellulare a causa dei suoi vantaggi:   Localizzazione di Desheng e prodotti cuscinetto   1La capacità di decomposizione dell'HEPES può essere aumentata con l'aumento della temperatura e indebolita con la diminuzione della temperatura, ma rispetto ad altri tamponi,la sua costante di decomposizione non cambia molto con la temperatura, il che rendeBuffer HEPESIl tampone può mantenere un pH costante per un periodo di tempo più lungo e non ha effetti tossici sulle cellule.   2Il pH richiesto per la maggior parte delle cellule è 7.2-7.4, l'HEPES ha una buona capacità tampone in questo intervallo, ma il valore ottimale del pH varia a seconda del tipo di cellula coltivata.mentre le linee cellulari sottoculturate richiedono un pH acido (7La maggior parte del mezzo di coltivazione si basa sul bicarbonato di sodio (NaHCO3) e sul sistema di CO2 per il buffering.La concentrazione di CO2 nella fase gassosa deve essere bilanciata con la concentrazione di bicarbonato di sodio nel mezzo di colturaIn questo caso, il tappo del flacone di coltura cellulare non deve essere avvitato troppo strettamente per garantire lo scambio di gas.   Tuttavia, dopo un certo periodo di conservazione, il pH del sistema tampone aumenterà con la volatilizzazione del CO2.la soluzione di coltura diventa rapidamente viola quando la cellula viene sottoculturata e soffiataAnche se sopravvive, l'attività è anche molto bassa, e il tasso di proliferazione è molto lento.L'aggiunta di HEPES alla soluzione di coltura può evitare questo problemaL'HEPES può essere utilizzato come tampone per sostituire il bicarbonato per eliminare la limitazione dell'ambiente di coltura ad alta concentrazione di CO2..   Come usare HEPES:   1L'HEPES può essere aggiunto direttamente alla soluzione di coltura preparata alla concentrazione richiesta e quindi sterilizzato mediante filtrazione.regolare il pH a 7.2 con lN NaOH dopo dissoluzione, filtrare e sterilizzare e utilizzare In questo momento la concentrazione di HEPES da utilizzare è di 10 mmol/l.   2. Può anche essere preparato in 100 x soluzione di conservazione (l mol/L). Prima dell'uso, 99 ml di soluzione di coltura vengono aggiunti a lml soluzione di conservazione, e la concentrazione finale di applicazione è ancora 10 mmol/L.L mol/L (100 x) Metodo di preparazione della soluzione di base di HEPES: dissolvere 23,8 g di HEPES in 90 ml di acqua doppiamente distillata, regolare il pH a 7,5-8,0 con 1N NaOH, quindi diluire a 100 ml di acqua, filtrare e sterilizzare, e distribuire i flaconcini (2 ml/ bottiglia), conservare a 4°C o -20°C.   Desheng Biochemical ha ricordato che quando viene usato come tampone per la coltura cellulare,L'HEPES nel mezzo di coltura esposto a luce visibile per più di 3 ore produrrà perossido di idrogeno tossico per le celluleSi raccomanda di conservare il mezzo di coltura al buio.

Con il rapido sviluppo dell'economia cinese nel XXI secolo, le condizioni di vita delle persone hanno fatto un balzo qualitativo rispetto al XX secolo.mentre le condizioni materiali sono estremamente ricche, a causa dell'eccesso di nutrizione, della mancanza di esercizio fisico e di altre ragioni, le ricche malattie come il diabete, l'ipertensione e l'iperlipidemia hanno anche iniziato a diffondersi.Al fine di rendere più conveniente e migliore il monitoraggio e la diagnosi di queste malattie, una varietà di strumenti diagnostici e terapeutici che possono essere utilizzati per la diagnosi a bordo letto, come i misuratori di glucosio nel sangue, le schede di analisi dei lipidi multipli e le strisce di analisi dei trigliceridi,sono stati sviluppati in successioneOggi parleremo diMAOSè un materiale di base che può essere utilizzato con la carta di prova della glicemia, la carta di prova del colesterolo totale e le altre due carte di prova di cui sopra.   La lunghezza d'onda di assorbimento massima e l'assorbimento molare del nuovo reagente Trinder   MAOS(CAS no.: 82692-97-5) nome completo: N-etil-N-(2-idrossi-3-sulfopropil)-3,5-dimetilanilina sodio sale monohidrato, è un nuovo membro molto importante della famiglia dei reagenti Trinder.Non è usato comunemente come TOOSCome si può vedere dalla figura seguente, la lunghezza d'onda massima di assorbimento del MAOS è di 630 nm,che ha una lunghezza d'onda di assorbimento maggiore rispetto ad altri reagenti TrinderPoiché il principio di reazione di Trinder è il perossido di idrogeno prodotto dalla sostanza in esame sotto l'azione dell'enzima,poi la 4-aminotepirina e la catalasi ossidano la sostanza cromogena in una sostanza quinoide rossa, e quindi utilizzare il metodo di assorbimento della luce per determinare la concentrazione della sostanza misurata.   L'ambito di applicazioneMAOSe altri reagenti di Trinder è quasi la stessa, tra pH 5,0 e 9.5, ma la lunghezza d'onda massima di assorbimento del MAOS permette di ridurre notevolmente l'interferenza di altri componenti nel campione da testare,quindi è ampiamente utilizzato nella necessità di applicazioni numeriche relativamente accurate come le strisce di prova del glucosio nel sangue.   MAOS Descrizione del prodotto Nome cinese del prodotto N-乙基-N- ((2-β基-3-β基) -3,5-ββ甲基-β胺-盐一水合物 Nome in inglese N-Etil-N- ((2-idrossi-3-sulfopropil) -3,5-dimetillanilina, sale di sodio monohidrato Numero CAS. 82692-97-5 Codice doganale 2922199090 Formula molecolare C13H20NNaO4S, H2O Formula molecolare 327.37 Esterno Polvere rosa bianco o giallo chiaro Condizioni di conservazione Temperatura ambiente ((20-25°C),Proteggere dalla luce e dall'umidità Condizioni di trasporto Temperatura ambiente ((20-25°C) Lunghezza d'onda massima di assorbimento 630 nm Assorbimento molare (pH10) ≥ 10 000 (circa 257 nm) Reazione di ossidazione Applicazione Reazione di perossido di idrogeno, metodo colorimetrico   Il MAOS di Desheng ha le caratteristiche di alta purezza, buona forma cristallina e colore bianco puro.Il MAOS prodotto da Desheng ha anche superato la verifica dei cinque principali reagenti diagnostici biochimici nazionali., e più di 100 aziende hanno scelto Desheng come loro fornitore affidabile.

Il nome completo di Tops(numero CAS: 40567-80-4) è N-Etil-N-(3-sulfopropil)-3-metilanilina sodio sale, che è una polvere bianca a marrone chiaro, anche un membro della nuova famiglia di reagenti di Trinder.Forse pensi che il nome suoni enormeE' un vocabolario che solo un farmacista professionista capisce.Ma credo che la maggior parte di voi o delle persone intorno a voi abbiano fatto test biochimici in ospedaleLa maggior parte di questi test sono eseguiti da analizzatori biochimici automatici, analizzatori di acido urico, ecc.in combinazione con i corrispondenti kitE uno dei materiali principali di questi kit sono i TOPS di cui parliamo oggi.   Reagente Desheng TOPS   Negli esseri umani e nei primati, l'acido urico è il prodotto finale del metabolismo delle purine.Un elevato contenuto di acido urico sierico e iperuricemia sono associati a resistenza all' insulinaIl meccanismo che porta all' iperuricemia è di solito un aumento della produzione di acido urico o una diminuzione dell' escrezione urinaria.L' aumento dell' acido urico sirico può essere un segno di malattia renale, quindi la diagnosi precoce della malattia renale può essere indiretta attraverso il test dell' acido urico.   Tops Descrizione del prodotto Nome cinese del prodotto N-乙基-N-(3-??基)-3-甲基?? 胺?? 盐 Nome in inglese Sodio 3- (N-etil-3-metilanilino) propanesulfonato Numero CAS. 40567-80-4 Codice doganale 2922199090 Formula molecolare C12H18NNaO3S, H2O Formula molecolare 297.34 Esterno Polvere bianca o marrone chiaro Condizioni di conservazione 0-5°C,Proteggere dalla luce e dall'umidità Condizioni di trasporto Temperatura ambiente ((20-25°C) Lunghezza d'onda massima di assorbimento 550 nm Reazione di ossidazione Applicazione Per la determinazione colorimetrica dell'acido urico e del colesterolo. Buona solubilità in acqua, elevata sensibilità e forte stabilità.utilizzato per la determinazione fotometrica della catalasi     In presenza di perossido di idrogeno e perossidasi,Reagente TOPS si forma durante la reazione di accoppiamento ossidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolone idrazone (MBTH) Colorante viola o blu molto stabileIl substrato viene ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre perossido di idrogeno. La concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato.la quantità di substrato può essere determinata dal colore della reazione di accoppiamento ossidativo per ottenere un risultato di prova relativamente accurato della concentrazione dell'analito. TOPS prodotto da Desheng ha ottenuto la certificazione di qualità di oltre 100+ produttori a livello nazionale.nonché l'accuratezza e la precisione degli elementi di misura specifici, è stato ben accolto dai clienti. Siete i benvenuti a chiedere, la società vi fornirà prodotti di qualità e servizi eccellenti,in modo che i vostri prodotti si collocano tra i livelli leader del settore!

TOSè anche chiamato EHSPT (N-etil-N- ((2-idrossi-3-sulfopropil)-3-metilanilina sale sodico), è un sale sodico di anilina altamente solubile in acqua,la sensibilità della reazione di Trinder è molto superiore al fenolo tradizionaleI test biochimici clinici sono spesso utilizzati nei kit di funzionalità epatica, nei kit di metabolismo del glucosio nel sangue, ecc.   In presenza di perossido di idrogeno e di perossidasi POD, il reagente di Trinder forma un quinone arancione o rosso molto stabile con 4-aminoantipirina (4-AAP).L'assorbimento molare del colorante di accoppiamento TOOS e MBTH è di 10,5-2 volte superiore a quella del colorante di accoppiamento 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AAP è più stabile della soluzione MBTH e il reagente di Trinder è più utilizzato con 4-AAP.   Reagente per il substrato colorante TOOS   Quando testato con un kit biochimico, gli indicatori misurati sono acido urico, glucosio, albumina glicata e 1,5-anhidroglucitolo sono uguali all'ossidazione enzimatica della sua ossidasi per produrre perossido di idrogenoLa concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione della sostanza in esame.la quantità dell'indice di analito può essere determinata dallo sviluppo del colore della reazione di accoppiamento ossidativoNaturalmente, possono essere misurati anche indicatori di attività enzimatica, come ad esempio il kit di rilevazione dell'adenosina deidrogenasi e la rilevazione della 5'-nucleotidasi nelle serie di funzione epatica.È attraverso la reazione dell'enzima da rilevare e della sua corrispondente sostanza catalizzatrice che si genera perossido di idrogeno, e quindi attraverso il substrato colorante TOOS accoppiamento 4-AAP per reagire con il perossido di idrogeno generato,il tasso finale di produzione del prodotto colorante corrisponde all'attività enzimatica misurata, al fine di conseguire lo scopo della misurazione degli indicatori.   Il substrato di sviluppo del colore TOOS sviluppato da Desheng Technology ha le caratteristiche di alta purezza, alta solubilità in acqua e bassi ioni di impurità da interferenza.Può essere rapidamente configurato durante l'uso, che è molto conveniente; e l'azienda produce ancheTris bufferAspetta, la qualità e il servizio sono ben accolti!

Nome completo dell'acido etilenodiaminetetraacetico tripotasio tripotasio etilenodiaminetetraacetico tripotasio, abbreviazione inglese:EDTA K3, è una polvere cristallina bianca, che è incolore, inodore, facilmente solubile in acqua, e molto facile da assorbire l'umidità.è un'applicazione e una vasta gamma di materie prime chimicheOggi analizzeremo l'applicazione e le caratteristiche del tripotassio EDTA in vari aspetti.   Foto di EDTA.K3     Contenuto Classificazione: 1 Peso molecolare 442.6 2 Apparizione Polvere amorfa bianca, facile ad assorbire l'umidità 3 Contenuto principale ≥ 99.0 4 Valore del pH 7.5±1 5 Clarezza Trasparente 6 Solubilità ((%) ≥ 600 7 Cloruro ((Cl), in % ≤ 0.005 8 Sulfato (SO)4), % ≤ 0.02 9 Ferro (Fe), in % ≤ 0.001 10 Metalli pesanti (ad es. piombo pb), in % ≤ 0.001   Rapporto di prova EDTA K3   1. È usato nella preparazione diAnticoagulante per la raccolta del sanguein test medici, tubi anticoagulanti viola, tubi anticoagulanti a vuoto e un analizzatore di sangue intero.ed è anche un importante additivo nei tubi di raccolta del sangueCome sale EDTA nell'industria, Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. può proteggere i componenti dei globuli bianchi, non influisce sul numero e le dimensioni dei globuli bianchi,ha un impatto minimo sulla morfologia dei globuli rossi, e può inibire l'aggregazione piastrinica, adatta per gli esami ematologici generali.né per gli ioni di calcio, ioni di potassio, ioni di sodio, ioni di ferro, fosfatasi alcalina, creatina chinasi e leucina aminopeptidasi   2L'acido etilenodiaminetetraacetico in EDTA K3 è un poliacido amino.diventa un potente agente chelante di uso generaleA causa di questa proprietà, può essere combinato con acqua deionizzata, alcali solidi e acido alchilbenzeno sulfonico lineare, tensioattivi e alcuni agenti ausiliari per formare un detersivo,e questa formula non è tossica per la pelle. nocivo, non irritante. E come detersivo, può esercitare il suo effetto chelante, principalmente chelante con ioni di calcio e magnesio, in modo che l'acqua sia ammorbidita e facile da pulire.   3. viene preparata una barra di vetro ad alto borosilicato auto-pulita; essa può essere prima mescolata con acqua deionizzata, 34-44 parti di isopropoxide di alluminio, ecc. e riscaldata a 40-45°C per formare un liquido colloidale,e poi reagito con tetrabutil titanatoDopo aver mescolato e mescolato uniformemente il liquido colloidale, viene realizzato un rivestimento auto-pulitore.viene posto in questo rivestimento auto-pulitore per 10-14 minutiDopo la sinterizzazione, si può preparare la barra di vetro di alto borosilicato con funzione di auto-pulizia.il sale di tripotassio dell'acido etilenodiaminetetraacetico è utilizzato come importante additivo nel liquido colloidale, che può migliorare efficacemente le prestazioni di adesione del liquido colloidale preparato, migliorare l'uniformità della dispersione del colloide di AlOOH e prevenire la sua precipitazione.Il fenomeno diventa un importante dispersivo colloidale.   4. viene preparato un rivestimento isolante termico per le pareti esterne dell'edificio. in termini di parti in peso, tra cui emulsione di propilene puro 80-120 parti, polvere di ossido composto Ta2O5-ZnO-SnO2 20-30 parti,Acido etilenodiaminetetraacetico tripotasio 5-10 parti, kaolina 2-5 parti, borace 1-5 parti, antigelo da 2 a 5 parti, aiuto per la formazione di pellicole da 5 a 10 parti, pirofosfato da 1,5 a 2,3 parti, addensante da 1 a 2 parti,poliossieetilene poliossiepropilene pentaeritritolo etere da 2 a 3 parti e acido o-nitrobenzenosulfonico 0.5 a 1 parte, acqua da 100 a 150 parti.si è riscontrato che l'introduzione di acido tripotassio etilenodiaminetetraacetico nella vernice esterna delle pareti può migliorare significativamente la resistenza alla corrosione acida della vernice, in modo che nelle città con forti piogge acide, la vernice di cui sopra può anche garantire una buona durata di vita e non è facile da corrodere.   5. Preparazione di coloranti. SDS, bromophenol blu, EDTA K3, saccarosio, ecc. possono essere utilizzati per produrre un tampone di carico proteico concentrato di 2,5 volte.Mescolare bene, e quindi caricare direttamente il campione nel foro di campionamento gel pertinente per effettuare il rilevanza e l'operazione pertinenti.    

Citato che la tecnologia epidemica di guerra deve citare che il mezzo importante bloccare la diffusione dell'epidemia è rilevazione dell'acido nucleico. La materia prima del reagente di rilevazione è la chiave al ruolo di rilevazione dell'acido nucleico e questa materia prima del centro è i media del trasporto del virus. Molta gente riterrà spaventata ed impotente quando si tratta di nuova polmonite coronaria. È estremamente contagiosa, conducendo all'isolamento per parecchi mesi nel 2020. Durante il periodo di quarantena, inoltre è stato riferito che l'ispettore del laboratorio dell'ospedale di Wuhan Jinyintan è stato infettato con il nuovo coronavirus senza contattare il paziente. Perché è questo? C'è del modo risolverlo?   Media di trasporto del virus (inattivati e non inattivati)   Gli ispettori al laboratorio di Jinyintan non hanno contattato mai i pazienti, ma soltanto hanno eseguito le prove, quattro di loro ancora sono stati infettati. Come hanno ottenuto infettati? Gli esperti speculano che una possibilità è che quando realizza le operazioni ad alto rischio quali le prove di laboratorio, i campioni di sangue del paziente sono esposti all'aria per formare un aerosol ed i quattro ispettori sono portati dall'aerosol infettati da un virus. Se questo è il caso, quindi il virus è molto potente. Senza contatto con il paziente, un poco sangue è esterno e può trasformarsi in in un aerosol. Gli itinerari di trasmissione possono quindi essere divisi nella trasmissione del contatto, nella trasmissione della gocciolina e nella trasmissione dell'aria, che può rappresentare gli itinerari di trasmissione principali. In risposta a questo problema, Desheng ha sviluppato i media del trasporto del virus di inattivazione del virus, che notevolmente riduce la possibilità dell'infezione durante il processo di rilevazione.   Il principio di rilevazione dell'acido nucleico di nuovo coronavirus è di esporre il RNA del virus attraverso il lysate delle cellule e poi usa RT-PCR fluorescente in tempo reale per rilevazione. Poiché il nuovo coronavirus è molto contagioso, per proteggere il personale di rilevazione e per ridurre il rischio di infezione, il virus deve essere inattivato.   L'inattivazione del virus è di non fare la proteina virale più avere attività fisiologica e perde l'abilità dell'infezione, della malattia e della riproduzione. Il metodo principale è di inattivare il bagno d'acqua a temperatura elevata, cioè, metta il campione nella scatola del bagno d'acqua ed inattivilo a 56℃ per mezz'ora. Inoltre, alcuni corredi di rilevazione dell'acido nucleico vengono con i media del trasporto del virus di inattivazione del virus, che possono «uccidere» il virus e proteggere il RNA durante la fase della raccolta del campione. Questi media del trasporto del virus sono preparati in base al lysate dell'estrazione dell'acido nucleico.   Poiché sono basati sulla preparazione del lysate di contabilità, il ruolo del cloridrato della guanidina, degli ED, di TRIS e di altri reagenti in questi media del trasporto del virus è di fendere il virus per liberare gli acidi nucleici. Il cloridrato della guanidina non solo rapidamente distrugge la membrana cellulare, ma inoltre che denatura la proteina, permettendo la proteina denaturi e precipiti, permettendo che l'acido nucleico si liberi della proteina. L'agente chelante degli ED può combinarsi con gli ioni del metallo quali Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, ecc. e riduce l'influenza degli ioni del metallo su qualità dell'acido nucleico. Da un lato, i media del trasporto del virus di inattivazione del virus direttamente fendono il virus per liberare l'acido nucleico ed eliminano l'enzima degradante d'acido nucleico (RNAsi) per impedire la degradazione del RNA del virus. D'altra parte, la proteina del virus può essere denaturata, perdere la suoi attività e «morti», più contagiosi e migliorare la sicurezza della fase di rilevazione e del trasporto.   Oltre ai mezzi virus-inattivati suddetti del trasporto del virus, Desheng inoltre non ha inattivato i mezzi del trasporto del virus. Ci sono inoltre differenze nei tipi di mezzi del trasporto del virus usati secondo i vari bisogni di prova. Desheng sta funzionando duro per fare il suo proprio leggero contributo alla prevenzione ed il controllo dell'epidemico, sperante che la patria potesse prosperare sicuro.

Le principali proprietà di Eparina al litio: una polvere amorfa bianca, inodore, facilmente solubile in acqua, facile ad assorbire l'umidità, peso molecolare 15000.Per altri indicatori, si prega di consultare lo standard API dell' eparina sodica per il controllo.L'eparina al litio di Desheng è adatta per la raccolta e l'anticoagulazione di campioni di sangue nei test biochimici clinici e di emergenza., nonché la raccolta e l'anticoagulazione di campioni di sangue in alcuni progetti di emorreologia.Si raccomanda di utilizzare l' eparina di litio come anticoagulante nei test clinici per determinare il contenuto di ioni nel sangue., perché è meno probabile che interferisca con la determinazione di altri ioni.   Eparina al litio   La condizione dei pazienti di emergenza è di solito acuta e cambia rapidamente, e il momento dell'ispezione ambulatoriale a volte non è tempestivo,che porterà al verificarsi di controversie medico-paziente e ritarderà il momento migliore per il trattamentoNegli ultimi anni, i reagenti di prova sono stati gradualmente commercializzati e standardizzati.e la tempestività e l'accuratezza dei test clinici sono state migliorateTuttavia, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   I campioni di prova di indicatori biochimici clinici sono per lo più provenienti da siero venoso e gli indicatori di riferimento clinici sono anche derivati da standard sierologici.esami sierologici tradizionali, da un lato, hanno una lenta coagulazione del sangue, che può facilmente ritardare il trattamento dei pazienti di emergenza.una certa fibrina rimasta nel siero dopo la coagulazione del sangue può facilmente bloccare gli aghi e i tubi dello strumento analiticoNel processo di coagulazione del sangue, alcune delle sostanze intracellulari, come gli ioni di potassio,sono precipitati nel siero a causa della distruzione delle cellule del sangue, che si traduce in un elevato valore serologico e forma interferenze.   Per questo motivo, molti ospedali hanno iniziato a utilizzare l'eparina per l'analisi del plasma dei campioni.rafforza l' inattivazione della trombinaPer prevenire la coagulazione del sangue, il plasma può essere ottenuto per l' analisi il più presto possibile.l' anticoagulante con eparina al litio ha una maggiore anticoagulante rispetto all' eparina sodica tradizionale, la velocità di centrifugazione plasmatica è più veloce e vari indicatori sono più vicini agli indicatori sierologici dopo l'analisi.   Nota sull'anticoagulante eparina al litio: 1. Al fine di garantire un adeguatoanticoagulanti per il prelievo di sangue, la provetta di sale di eparina deve essere invertita e mescolata quanto prima 5-8 volte, soprattutto quando la temperatura di raccolta del sangue è superiore a 25 °C,il sangue e l' eparina al litio devono essere mescolati in tempo, altrimenti può causare coagulazione del sangue o coagulazione parziale.   2L' eparina anticoagulante è un' anticoagulante non irreversibile, quindi il test deve essere completato entro 6 ore dalla raccolta del sangue dal provetto anticoagulante dell' eparina al litio.altrimenti può causare errori nei risultati delle prove.   3L' eparina può partecipare al metabolismo degli enzimi e degli ioni cellulari, quindi la quantità di eparina può influenzare i risultati del test.Il dosaggio di eparina deve garantire che il campione sia completamente e parzialmente anticoagulato., in modo che la maggior parte degli indicatori plasmatici possano essere ripetuti entro 6 ore, in particolare gli indicatori sensibili come AST, ALT, TBIL, DBIL e GGT.   4. L'eparina al litio può essere utilizzata contemporaneamente al gel di separazione.influenzerà l' effetto di separazione del sangueSi raccomanda di utilizzare con il gel di separazione del sangue prodotto dalla nostra azienda per ottenere campioni di plasma di alta qualità.   5Raccomandazione per la sterilizzazione da irradiazione dopo l'aggiunta al tubo di raccolta del sangue: utilizzare irradiazione a raggi gamma, la dose è di 8-25 kGy.La dose di irradiazione può essere determinata dal numero iniziale di colonie.   Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. è una società di 14 anni specializzata nello sviluppo e nella produzione di additivi per tubi di raccolta del sangue.ma anche qualità e servizioPerseguiamo lo sviluppo a lungo termine dell'impresa, solo sulla base di una buona qualità del prodotto e un buon servizio per ogni cliente, è il modo di sopravvivenza e sviluppo dell'impresa,orientato al cliente, simbiosi e vincita reciproca.