La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

PEPIl fosfoenolpiruvato è una sostanza molto importante in tutte le attività della vita e partecipa a molti processi biochimici come la respirazione cellulare e la fotosintesi.Il reagente che produciamo si riferisce al suo sale, reagente di sale di tricicloesamina fosfenolpiruvato.   Proprietà fisiche e chimiche diPEPsale Nome in inglese: Sale di fosfoenolpiruvico, tricicloesilammonio Peso molecolare- 465.56 Formula molecolare: C21H44N306P Mstruttura olecolare   Applicazione del kit di determinazione del biossido di carbonio sirico Nel cloroplasto,PEPpuò assorbire l'anidride carbonica e convertirla in ossaloacetato sotto l'azione catalitica diPEPL'efficienza della PEP carbossilasi nel fissare il CO2 è molto elevata.2Con questa caratteristica è possibile determinare il contenuto di anidride carbonica nel siero,e l'attività della PEP carbossilasi in campioni di piante o siero o plasma può anche essere misurata.   CO2processo di fissazione della PEP nella fotosintesi   Principio di determinazione PEPe bicarbonato (la forma di CO sierica2L'oxaloacetato e il NADH sono catalizzati dalla malato-deidrogenasi MDH per produrre malato-malato.Il NADH (nicotinamide) viene misurato con uno spettrophotometro Lo stato ridotto dell'adenina dinucleotide, coenzima ridotto I) L'assorbimento a 340 nm è attenuato e la quantità di attenuazione è proporzionale alla concentrazione di CO2, misurando così la CO sierica2Analogamente, l'attività enzimatica può essere misurata in base al tasso di variazione dell'assorbimento quando una certa quantità di CO2viene generato un kit di reagenti per misurare l'attività di un campionePEPcarbossilasi.   PEPviene utilizzato in proteggenti cellulari e antiossidanti Nella respirazione cellulare,PEPpartecipa all'ultima fase della glicolisi, che viene convertita in piruvato dopo la rimozione dei gruppi fosfatici ad alta energia.può ridurre lo stress ossidativo e il consumo di ATP delle cellule dei tessuti, ridurre il danno agli organi e prolungare il tempo di conservazione degli organi clinici.   L' uso diPEPIl sale non è limitato a questo. A causa delle sue caratteristiche di assorbimento dell'anidride carbonica e di glicolisi cellulare, molte applicazioni sono ancora in fase di sviluppo.Il reagente maturo di Desheng Technology è il sale di PEP tricicloesilamina, utilizzato principalmente per la determinazione dell'attività del biossido di carbonio e della PEP carbossilasi.

Fosfenolpiruvato(PEP)L'acido fosforico è un metabolita di glicolisi con un gruppo fosfato ad alta energia.che può penetrare le membrane cellulari con protezione cellulare e attività antiossidante, può essere utilizzato come agente protettivo cellulare e antiossidante nel fegato di topi conservati a freddo e come potenziale agente protettivo degli organi.   Il suo effetto di protezione cellulare si riflette principalmente nei seguenti aspetti: 1.PEP(0, 1 - 10 mM) ha attenuato significativamente la riduzione indotta dal perossido di idrogeno della vitalità cellulare nelle cellule HeLa in modo dose-dipendente.   2La PEP ha anche inibito la diminuzione delle cellule colorate da calceina-acetilmetossi e l' aumento delle cellule colorate da ioduro di propidio indotte dal perossido di idrogeno.L' aumento delle specie reattive dell' ossigeno intracellulare stimolate dal perossido di idrogeno è stato significativamente ridotto..   3La valutazione con il metodo della risonanza paramagnetica elettronica mostra anche il potenziale diPEPper eliminare i radicali idrossilici.   4In aggiunta,PEPha il potenziale per eliminare il radicale 1,1-difenil-2-piridilmetilidrazonylo (un radicale libero artificiale rappresentativo), sebbene il potenziale sia piccolo.   5.PEP(10 mM) ha inibito leggermente la riduzione dell' H2O2- ha indotto il contenuto di ATP cellulare, ma non ha mostrato alcun effetto a basse dosi (0.1, 1 mM).   6.PEP(0, 1 - 10 mM) ha anche ridotto il danno cellulare, ma non ha attenuato la diminuzione del contenuto intracellulare di ATP indotta dall' inibitore della glicolisi 2- deossid- D- glucosio.   Questi risultati indicano chePEPesercita un effetto citoprotettivo ed ha un potenziale antiossidante, sebbene il meccanismo citoprotettivo esatto non sia stato completamente chiarito.riteniamo che il PEP sia un metabolita funzionale di carboidrati con protezione cellulare e attività antiossidante, e può essere usato come agente terapeutico contro le malattie legate allo stress ossidativo.   Inoltre, laPEPla produzione della società Desheng può anche essere utilizzata per determinare il contenuto di CO2contenuto di CO2può essere utilizzato anche per la diagnosi ausiliaria di malattie come l'ostruzione pilorica, la sindrome di Cushing,assumere troppi farmaci alcalini e acidosi respiratoria.

HEPESè una sorta di tampone anfoterico degli ioni di idrogeno con una buona capacità di tampone e un lungo tempo per mantenere costante il pH.tampone di ibridazione e mezzo di coltura cellulareSecondo le sue caratteristiche, ci sono alcune differenze nella configurazione del buffer in diversi esperimenti.   Proprietà fisiche e chimiche diHEPES Acido 2-[4-(2-idrossietil)-1-piperazinyl]etanosulfonico Numero CAS: 7365-45-9 Formula molecolare: C8H18N2O4S Peso molecolare: 238.3 Intervallo tampone: 6,8-8.2 Struttura molecolare: HEPESliquore madre (reserva tampone): preparare direttamente 0,5-1 mHEPESla soluzione e la soluzione di NaOH, controllare il rapporto di miscelazione dei due per regolare il pH e quindi utilizzare acqua distillata o acqua ultra pura per fissare il volume. Soluzione di sale tampone HEPES: aggiungere una piccola quantità di cloruro di sodio e di fosfato di idrogeno disodio nella soluzione HEPES, quindi aggiungere soluzione acquosa di NaOH, regolare il pH,aggiungere acqua distillata per un volume costante, conservare a bassa temperatura.   HEPESmezzo di coltura cellulare: aggiungere una piccola quantità di cloruro di sodio, cloruro di potassio, fosfato di idrogeno disodio, destrano, ecc. nella soluzione acquosa di HEPES, quindi regolare il pH con soluzione di NaOH,e infine conservare a volume costante e bassa temperaturaNegli esperimenti di adesione cellulare, ioni di calcio e magnesio sono generalmente aggiunti al mezzo di coltura HEPES per proteggere la cadherin delle cellule e non influenzare la formazione dell'aggregazione cellulare.   Soluzione di HA:HEPES- il mezzo di coltura cellulare BSA, che è uno dei componenti del mezzo di coltura cellulare, non contiene ioni di calcio e magnesio e contiene alcuni altri ioni di sale.Dopo il trattamento dei batteri di filtrazione, è principalmente adatto per la pulizia e la coltura in coltura primaria di cellule tissutali.   La differenza di applicazione di HEPESInoltre, la soluzione di conservazione del virus non inattivata recentemente sviluppata dalla società contiene anche il tampone HEPES.Perché non ha effetti tossici sulle cellule., non solo mantiene il pH, ma aumenta anche il tempo di sopravvivenza in vitro delle cellule ospiti del virus dopo il prelievo di campioni, conserva nella massima misura l'integrità dell'acido nucleico e delle proteine del virus,e migliora la precisione del rilevamento.

Le soluzioni di tampone biologico svolgono un ruolo cruciale negli esperimenti biochimici, in quanto possono stabilizzare il valore del pH e garantire l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati sperimentali.Tra i numerosi buffer biologici,Buffer MOPS(3-acido morfolinepropano sulfonico) e MES (2-acido morfolineetanosulfonico) sono due tamponi comunemente utilizzati che svolgono ruoli unici negli esperimenti.effettueremo un' analisi comparativa dettagliata di queste due soluzioni tampone ed esploreremo le precauzioni da adottare durante l' uso. Innanzitutto, diamo un'occhiata al tampone MOPS. Il tampone MOPS, noto anche come tampone dell'acido 3-morfolino-propanesulfonico, è un tampone ampiamente utilizzato negli esperimenti biochimici.5 e 7.9, che è ideale per molti esperimenti biochimici. Il tampone MOPS presenta prestazioni eccellenti negli studi di trasferimento di elettroni e fosforilazione della preparazione di strati sottili di cloroplasti,poiché può fornire un ambiente pH stabile che facilita il progresso di queste reazioni biochimicheInoltre, MOPS è anche comunemente utilizzato come tampone per la cromatografia di purificazione delle proteine per aiutare gli scienziati a separare e purificare le proteine bersaglio da campioni biologici complessi.Il tampone MOPS svolge anche un ruolo indispensabile nei kit di diagnostica biochimica, quali kit di estrazione di DNA/RNA, kit di PCR e kit per la misurazione della creatinina. Il buffer MES, noto anche come acido 2-morfolino-etanosulfonico, è un buffer biologico comunemente usato.7, che lo rende adatto per alcuni esperimenti biochimici che richiedono ambienti acidi.che gli conferisce un vantaggio unico in alcuni studi biologiciAd esempio, il tampone MES è spesso usato come componente di fase mobile nell'esperimento di separazione della tubulina cerebrale da una colonna cromatografica in amino gel attivo.poiché il MES non può essere assorbito quando passa attraverso la membrana cellulare e può penetrare la luce ultravioletta, questo tipo di tampone biologico è comunemente utilizzato per la coltura di cellule vegetali. In primo luogo, poiché sia il MOPS che il MES sono tamponi zwitterionici, è necessario prestare attenzione ai loro stati di carica durante l'uso.Quando la dose di MOPS è bassaInoltre, il tampone biologico è soggetto a scolorimento quando esposto alla luce.di solito è ancora utilizzabile; ma se il colore è troppo scuro, non deve essere utilizzato nuovamente. Anche se il tampone biologico può sembrare innocuo, l'uso improprio può rappresentare un rischio per gli sperimentatori.Pertanto,Se il tampone viene accidentalmente spruzzato negli occhi o entra in contatto con essi,sciacquare immediatamente con molta acqua e consultare un medico il prima possibile. In sintesi, MOPS e MES sono due tamponi biologici comunemente utilizzati che svolgono un ruolo importante negli esperimenti biochimici.è necessario determinare l'intervallo di buffer e la capacità di buffer richiesti in base alle esigenze specifiche dell'esperimentoInoltre, si dovrebbe prestare attenzione ai problemi di sicurezza e alla disinfezione dei contenitori usati, dell'acqua,e altri additivi durante l'uso per garantire il buon svolgimento dell'esperimento e l'accuratezza dei risultatiCome professionistareagente biochimicoLa nostra azienda è un produttore, le nostre soluzioni di tampone di alta qualità sviluppate e prodotte in modo indipendente hanno sempre avuto la fiducia di clienti, imprese e privati.Si sentano liberi di contattarci in qualsiasi momento..

MOPS, o 3- ((N-morfolina) acido propano-sulfonico, con CAS1132-61-2, è un tipo di aminoacido sulfonico N-sostituito sul gruppo amino della morfolina,che viene solitamente utilizzato come tampone per ioni anfoterici con prestazioni eccellenti, e anche un tampone con applicazioni molto ampie e una grande domanda di buffer di bene.9.   Proprietà fisiche e chimiche diMOPS Nome in inglese:Acido 3-morfolinopropanesulfonico Formula molecolare: C7H15NO4S Peso molecolare209.26 Punto di fusione: 277-282°C Formula strutturale: A differenza del tradizionale tampone di sale acido debole,MOPSnon partecipa o interferisce con il processo di reazione biochimica, non denatura né influenza l'attività enzimatica e non inibisce la reazione chimica enzimatica.può essere utilizzato per la ricerca di organelli e facilmente denaturato, proteine e enzimi sensibili al pH.       ConfigurazioneMOPSbuffer (1) Pesare 41,8 g di MOPS e sciogliere in circa 700 ml di acqua deionizzata o acqua trattata con DEPC secondo i requisiti sperimentali; (2) Utilizzare 2 M NaOH per regolare il valore del pH a 7.0; (3) Aggiungere alla soluzione 1 M NaOAc 20 ml e 0,5 M EDTA (pH8.0) 20 ml trattati con DEPC; (4) Fissare il volume a 1L, utilizzare una membrana filtrante da 0,45um per rimuovere le impurità e conservare al buio a temperatura ambiente. Se nell'esperimento si vuole rimuovere gli ioni di sodio, si utilizza KOH al posto di NaOH e si richiede un valore di pH preciso.e la percentuale di soluzione di mop e idrossido di sodio può essere regolata per regolare il pH.   Esempi di applicazioneMOPS L' RNA è stato usato per estrarreMOPSda un gel modificato all'1% di agarosio, acqua DEPC, MOPS e agarosio sciolti, poi utilizzati nel forno a microonde, poi messi a temperatura ambiente per 60°C, poi aggiunti 37% di formaldeide.   Inoltre,MOPSpuò essere utilizzato anche come tampone nell'ibridazione del Northern blot della separazione dell'RNA e del trasferimento della membrana, tampone di elettroforesi nella purificazione delle proteine, componenti del mezzo forzato dei batteri,cellule di lievito e animaliDesheng ha una ricca esperienza nella ricerca e sviluppo e nella produzione di mop e altri tamponi biologici,e si impegna a servire le imprese connesse all'IVD in patria e all'estero.

Il substrato cromogenicoADOS è una materia prima utilizzata per la cromogenetica nel kit biochimico, con numero CAS 82692-96-4,che può essere ossidato con 4-AAP da perossido di idrogeno in presenza di perossidasi per produrre una reazione cromogenicaIn questo caso, è necessario utilizzare un dispositivo di rilevamento rapido e sensibile.ADOSReagente prodotto dalla nostra azienda solo per riferimento.   Aaspetto e imballaggiodiADOS L'imballaggio è costituito da una scatola isolante di schiuma contenente ghiaccio blu o confezioni di ghiaccio.per favore chiamate il servizio clienti per richiedere una versione elettronica. Confezionato in flaconi marroni scuri, il reagente è una polvere di cristalli bianchi, se il colore è più profondo, potrebbe avere coltivato batteri o essere parzialmente ossidato e non può essere utilizzato.   Dopo aver ricevuto la merce, il prodotto si deteriorerà se il pacchetto di ghiaccio incorporato si è sciolto? Questo prodotto è stabile a temperatura ambiente. Il trasporto a bassa temperatura è per evitare condizioni di temperatura estreme che possono verificarsi durante il trasporto.se il blocco di ghiaccio è stato sciolto, non influenzerà la sua qualità, si prega di non esitare a utilizzarlo. Se deve essere conservato per un lungo periodo, si consiglia di conservarlo in congelazione e al buio.si raccomanda di utilizzarlo immediatamente per evitare ossidazione e decolorazione a contatto con l'aria.   ConfigurazionediADOSSoluzione Il substrato cromogenicoADOS è un derivato del sale aniline sodio altamente solubile in acqua migliorato sulla base del cromogeno tradizionale fenolo e dell'anilina.che consentono la centrifugazione a bassa velocità per ridurre le perdite di prodotto■ il prodotto ha una buona solubilità e può essere direttamente sciolto in acqua deionizzata; acqua doppiamente distillata o acqua super pura; quando particolari circostanze richiedono il DMSO come solvente,prima verificare la sua solubilità in DMSO, e impostare il gruppo di controllo di concentrazione di DMSO corrispondente; in casi particolari, utilizzare il bagno d'acqua o la vibrazione ad ultrasuoni per favorire la dissoluzione;la concentrazione cambia troppo rapidamente durante il processo di diluizione Può essere ricostituita con ultrasuoni.   Til prodotto è sterileo no Questo prodotto è un reagente in polvere, congelato e conservato, riducendo la possibilità di crescita di batteri nel reagente della soluzione.mantenere sterili solo l'ambiente di funzionamento e le attrezzatureSe è necessaria una sterilizzazione rigorosa, si raccomanda di utilizzare un filtro batterico al posto di sterilizzazione ad alta temperatura e ad alta pressione.   Quando?ADOSviene utilizzato come substrato cromogenico per partecipare alla reazione cromogenica di accoppiamento del perossido di idrogeno, richiede la partecipazione della perossidasi.il pH del sistema di reazione è rigorosoSi raccomanda di utilizzare un tampone biologico prodotto da Desheng Technology per regolare la reazione; il pH ambientale garantisce l'attività enzimatica e migliora la sensibilità di rilevamento.  

α-glucosidasi(CE.3.2.1.20), vale a dire α-D-glucoside glucosio idrolasica, nota anche come glucosiltransferasi GTasi, i suoi usi sono molto ampi, tra cui l'industria alimentare e di fermentazione, l'industria chimica e le applicazioni mediche,è una preparazione enzimatica molto promettente.   Proprietà enzimatiche La glucosidasi è ampiamente presente negli animali, nelle piante, nei batteri e nei funghi, purché abbia carboidrati come fonte di energia e abbia organismi con strutture cellulari.Esistono due tipi di enzimi idrolitici perché i legami glucosidici sono classificati in α-tipo e β-tipoTra questi, l'idrolisi dell'α-glucosidasi può tagliare il legame glicosidico α-1,4 dalle estremità non riducenti dell'α-glucoside, degli oligosaccaridi e del destrano per rilasciare glucosio;I residui di glucosio vengono trasferiti a un altro substrato di glucosio o maltosio con α-1,6 legami glicosidici, ottenendo così l'isomaltosio IMO non fermentabile.   L'importanza fisiologica degli enzimi α-glucosidasipuò idrolizzare gli oligosaccaridi come il maltosio e il saccarosio nell' intestino tenue in glucosio e partecipa alla regolazione del metabolismo del glucosio e della produzione di grassi nell' organismo.α-glucosidasicatalizza l'idrolisi del glicogeno in glucosio nel lisosoma,e partecipa al metabolismo del glicogeno (il glicogeno è un polisaccaride ramificato formato dalla combinazione del glucosio ed è un glucosio nelle cellule animali, il glicogeno viene idrolizzato prima quando si ha fame, seguito dal grasso).     Applicazione del preparato enzimatico 1A causa del suo ruolo chiave nel metabolismo dello zucchero nelle cellule animali, l'acido umano ricombinante α-glucosidasi è di solito usato per il trattamento della malattia di Pompe. 2. Utilizzato nella sintesi di oligosaccaridi funzionali, utilizzando l'attività transglicosidica diα-glucosidasiper la sintesi di oligoglucani energetici, oligomalto-oligosaccaridi, isomaltosi oligomerica, oligosaccaridi oligo-cellulosa, ecc. Zuccheri funzionali come prebiotici. 3. α-glucosidasiLa maggior parte dei farmaci di base sono stati utilizzati per la selezione di farmaci naturali attivi. Si può vedere che l'α-glucosidasi è un enzima molto importante coinvolto nel metabolismo dello zucchero negli organismi e la sua attività enzimatica è anche un indicatore importante per il rilevamento corporeo e la diagnosi delle malattie..A tal fine, Desheng Technology sta anche costantemente esplorando e innovando nell'applicazione di preparazioni enzimatiche.

Il substrato cromogenico DAOS è un derivato del sulfonato di sodio contenente il gruppo anilina, con numero CAS 83777-30-4,che appartiene a un reagente cromogenico molto sensibile ed è ampiamente utilizzato in vari reagenti biochimici nel kit biochimico, ecco una breve introduzione alla sua applicazione nella serie di rilevamento delle lipoproteine a bassa densità di rilevamento dei lipidi nel sangue.   Nel sangue, il colesterolo è di solito sotto forma di lipoproteine legate all' apolipoproteina in un complesso, che è diviso in quattro tipi: lipoproteine ad alta densità HDL, lipoproteine a bassa densità LDL,VLDL e chilomicroni di lipoproteine a densità molto bassa, di cui LDL È coinvolto nel trasporto del colesterolo verso le cellule periferiche, e HDL è responsabile dell'assorbimento del colesterolo dalle cellule.la rilevazione di lipoproteine a bassa densità è principalmente per monitorare in primo luogo il contenuto totale di colesterolo, contenuto di lipoproteine ad alta densità e contenuto di trigliceridi per calcolare la concentrazione di LDL. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 ((in mmol/L), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 ((in mg/dl).   Nel rilevamento del colesterolo totale, l' estere di colesterolo viene prima idrolizzato in colesterolo e acido grasso da colesterolo esterasi CHE,e poi viene ossidato in 4-colesterenone dalla colesterolo ossidasi per generare perossido di idrogeno, che viene quindi accoppiato conDAOSLa concentrazione di colesterolo totale può essere determinata misurando l'assorbente.   Nel rilevamento dei trigliceridi, i trigliceridi sono idrolizzati in glicerolo e acidi grassi in presenza di LPL; il glicerolo e l'ATP generano glicerolo-3-fosfato e ADP sotto la catalisi di GK;Glicerolo-3-fosfato e ossigeno generano diidrossiacetone fosfato e perossido di idrogeno sotto la catalisi di GPO, e quindi accoppiato con 4-APP con substrato cromogeno come nelle fasi precedenti Il perossido di idrogeno produce una reazione cromogena e viene misurata la concentrazione di TG.   Nel rilevamento dell'HDL, viene utilizzato un doppio reagente, il primo reagente contiene polianione e tensioattivo, si combina selettivamente con VLDL e LDL e inibisce la COD nel secondo reagente.Il CEH svolge un ruolo nel VLDH-CH e nel LDH-CH, agisce in modo selettivo sull'HDL-CH. attraverso CEH-COD-POD, la concentrazione di HDL può essere determinata misurando l'assorbimento. infine, la concentrazione di LDL può essere ottenuta con calcolo.   In una parola, il reagente cromogenicoDAOSviene utilizzato principalmente per generare una reazione cromogenica con perossido di idrogeno generato dopo una serie di reazioni catalitiche enzimatiche con il bersaglio da testare.i kit prodotti da alcune aziende utilizzano ESPAS e ADPS come substrato cromogenicoQuesta serie sviluppata da Desheng ha altri substrati cromogeni, che possono essere utilizzati per diverse prove biochimiche in base alle loro caratteristiche.

I virus sono un genere di microrganismi strettamente connessi alle nostre sanità. Sono invisibili ai batteri ed ai funghi, ma dalla maggior parte dei virus di raffreddore al HIV temuto ed ai nuovi coronavirus, la ricerca sui virus proviene estremamente urgente ed importante. Poiché il virus è un organismo non cellulare, deve essere parassitato in cellule viventi ed i media del trasporto del virus sono necessari dopo avere lasciato la cellula dopo la campionatura.   I media che del trasporto del virus stiamo parlando di qui siamo pricipalmente per l'estrazione e la rilevazione dell'acido nucleico del virus. L'integrità del virus o dell'acido nucleico del virus è conservata durante un determinato periodo e poi è inviata al centro di prova per provare se il campione contiene il virus per diagnosticare se l'oggetto di prova è infettato. I media del trasporto del virus sono divisi in tipo inattivato ed in tipo attivato e le sue componenti sono inoltre differenti. Ciò che segue descrive le loro componenti principali ed i loro ruoli chiave.   Media inattivati del trasporto del virus: la concentrazione 1.High di sale della guanidina può non solo distruggere rapidamente la membrana cellulare della cellula ospite del virus, ma anche denatura la proteina, fa la proteina del virus denaturare e precipitare, di modo che l'acido nucleico può liberarsi dell'intrico della proteina. Il DNA dell'acido nucleico dell'estratto o il RNA e può inibire la nucleasi. Poiché soltanto l'acido nucleico virale è usato per rilevazione, questo tipo di tubazione di presa può essere memorizzato alla bassa temperatura per una settimana dopo la campionatura. 2. Gli ED e Tris pricipalmente usano le caratteristiche degli ED agli ioni complessi del metallo quali calcio, magnesio e ferro per impedire gli ioni del metallo le proteasi d'attivazione e per ridurre l'impatto su qualità dell'acido nucleico. 3. Gli inibitori della RNAsi sono pricipalmente virus a RNA puntati su. Gli acidi nucleici sono conservati meglio che i virus attivi, ma si degraderanno rapidamente in presenza di ribonucleasi.   Media attivati del trasporto del virus: 1. La soluzione delle matasse pricipalmente è fatta di vari sali inorganici, gli amplificatori, glucosio, 0,4% rosso di fenolo nelle circostanze di sterilizzazione, coerenti con il pH, la pressione osmotica e gli stati sterili dello stato della crescita delle cellule, di modo che il tempo di sopravvivenza delle cellule ospiti del virus è esteso. 2. La gentamicina e gli antibiotici fungosi sono antibatterici e antifungini, rispettivamente. 3. La proteina di siero bovino di BSA (v) stabilizza le coperture della proteina del virus e forma un film protettivo per renderla difficile decomporrsi. 4. L'amplificatore di HEPES e vari aminoacidi per mantenere il virus si adattano a pH ed aumentano il suo tempo di sopravvivenza. 5. Cryoprotectant per mantenere la stabilità e l'integrità del virus quando la temperatura è troppo bassa.   Le componenti dei media del trasporto del virus dei produttori differenti possono essere leggermente differenti. Quanto sopra è un riferimento fornito dai prodotti di Desheng. Alcuni commerci possono essere sospettati di eccessiva pubblicità. Questo tipo di media del trasporto del virus è usato per rilevazione dell'acido nucleico o rilevazione dell'anticorpo dei campioni del virus. È raccomandato che l'utente dovrebbe provare appena possibile dopo che provare o deposito nella bassa temperatura rigorosa per assicurarsi che la prova sia accurata.

I media del trasporto del virus sono un liquido aggiunto alla tubazione di presa per prolungare il tempo di conservazione del virus. Il campionamento di Afte, il virus o l'acido nucleico del virus possono essere tenuti relativamente intatto nell'ambiente in vitro, che è conveniente per l'estrazione successiva e la rilevazione dell'acido nucleico. Se il deterioramento del campione direttamente è colpito la rilevazione, particolarmente la situazione epidemica corrente nel paese ed all'estero, in modo dalla lunghezza del suo tempo di immagazzinamento è molto importanti.   I tipi differenti di media del trasporto del virus hanno tempi di immagazzinamento differenti. Generalmente, prima dei media inattivati che attivati di campionatura, sia del virus del trasporto può essere immagazzinato alla temperatura ambiente per l'anno mezzo o persino di un anno, ma al tempo di immagazzinamento dopo che provare è molto breve. Ciò è perché il tempo di immagazzinamento non dipende dalla qualità dei media del trasporto, ma sulle caratteristiche del virus o dell'acido nucleico stesso. Alcune società hanno sospettato che sovra-stanno promuovendo quando promuove il periodo di conservazione dei loro prodotti. Ciò deve essere schermata.   Il virus biologico è un individuo e le sue creature minuscole, ancora più piccoli dei funghi e dei batteri. Deve essere parassitario in cellule viventi e proliferare in un modo di replica. È un organismo non cellulare. Di conseguenza, nessuna materia se è inattivata o attivata, il virus può sopravvivere a soltanto per un breve periodo dopo la campionatura. Se non ci sono media del trasporto del virus, il virus sarà degradato in pochi minuti fuori del corpo. Poiché la tubazione di presa pricipalmente è utilizzata per la rilevazione di acido nucleico virale, sebbene i media inattivati del trasporto fendano il virus, l'interno aggiunto inibitore della RNAsi può proteggere il suo acido nucleico, finchè l'acido nucleico può essere individuato durante la diagnosi di esperimento.   Un altro fattore importante che colpisce il tempo di conservazione del virus è la temperatura. I media inattivati del trasporto devono generalmente soltanto proteggere l'acido nucleico dalla degradazione. Può essere immagazzinato a 4℃ per una settimana, a -20℃ per un mese e a -80℃ per un anno (se è un campione di sangue, dovete aggiungere gli ED, l'eparina, gli anticoagulanti quale il citrato di sodio). Se i media attivati del trasporto non possono essere individuati a tempo dopo la campionatura, deve essere memorizzata ad una bassa temperatura di 4℃ ed il tempo di immagazzinamento non dovrebbe superare 48 ore.   Tutto considerato, il deposito a lungo termine del virus in vitro richiede che il virus sia subcoltivato ripetutamente in azoto liquido a -196℃ o nella coltura cellulare. Dopo la campionatura, non può sopravvivere a a lungo nella tubazione di presa, in modo da dovrebbe essere appena possibile dopo che provando presenti per ispezione. La tecnologia di Desheng è un produttore che si specializza nei media del trasporto del virus. Imprese benvenute e individuls per chiamarci per ulteriore consultazione.

Dopo che il campione del virus è raccolto, il posto della raccolta del campione non può effettuare solitamente la rilevazione di PCR a tempo, in modo dal campione raccolto del tampone del virus deve essere trasportato ed il virus stesso presto sarà fenduto in vitro per colpire la rilevazione successiva, in modo da è memorizzata e trasportata. Attualmente, è necessario da aggiungere i media del trasporto del virus, che attualmente pricipalmente è diviso nei tipi inattivati ed attivati. Per gli scopi differenti di rilevazione, la necessità differente di media del trasporto del virus di essere usato ed i due media ampiamente usati del trasporto hanno loro proprie caratteristiche. Per riempire i requisiti di prova differenti e gli stati differenti del laboratorio di prova del virus, è necessario da applicare i media differenti del trasporto del virus.   Media inattivati del trasporto del virus: È pricipalmente i media modificati del trasporto del lysate del virus del lysate dell'estrazione dell'acido nucleico. L'alta concentrazione di sale della guanidina nel campione può efficacemente inattivare il virus, che può efficacemente impedire l'infezione secondaria dell'operatore, ma inoltre contiene l'inibitore della RNAsi, che può proteggere l'acido nucleico virale dalla degradazione, di modo che può essere individuato da NT-PCR. Inoltre, può essere immagazzinata per un tempo relativamente molto alla temperatura normale, comprimendo il costo di stoccaggio e del trasporto del campione del virus.   Media attivati del trasporto del virus: Pricipalmente è basato sul tipo liquido modificato media di manutenzione del virus del trasporto. Può mantenere l'attività del virus in vitro e l'integrità degli antigeni e degli acidi nucleici. Contiene il fondamento liquido delle matasse, gentamicina, antibiotici fungosi, BSA (v), crioprotettivi, amplificatori biologici e aminoacidi. La decomposizione, mantenere l'originalità del virus prova in larga misura. Oltre all'estrazione ed alla rilevazione dell'acido nucleico, questo meida del trasporto può anche essere usato per coltivazione del virus, isolamento e rilevazione dell'antigene. Tuttavia, deve essere tenuto rigorosamente ad una bassa temperatura per deposito a lungo termine dopo la campionatura.   Può essere visto che secondo le situazioni differenti, i tipi differenti di media del trasporto presentano i loro propri vantaggi e svantaggi. Tuttavia, dovrebbe essere notato che nessuna materia se è un tipo inattivato o un tipo attivato, il tubo del trasporto del virus prima che provare debba essere inattivata e sterilizzata rigorosamente per assicurarsi che non ci siano altri microrganismi nel tubo, con conseguente rilevazione erronea della decomposizione del virus o di altri effetti dopo la campionatura.   Dopo che il tampone è provato, se usate i media della raccolta di uno strumento o del trasporto di qualità insufficiente, colpiranno i risultati dei test e perfino i falsi positivi successivi di causa per diagnosi sbagliata. Di conseguenza, è raccomandato per utilizzare i media di alta qualità del trasporto del virus, quale un produttore biochimico professionista del reagente come la tecnologia di Desheng in questo aspetto, ha esperienza ricca della gestione e di R & S ed è degno della fiducia del mercato!  

Il nuovo coronavirus è la parola più terribile nel 2020. C'è senza dubbio che per eliminare il timore che ci porta, il mondo sta rendendo a suggerimenti per rilevazione del virus. Fortunatamente, con sforzi dei ricercatori scientifici, la rilevazione dell'acido nucleico è basicamente virus che i trasportatori sono stati schermati con successo ed i metodi sono necessari avere prodotti. Nel corso dell'invio dei campioni dell'acido nucleico da provare, inoltre hanno bisogno dell'aiuto dei media del trasporto del virus, altrimenti l'acido nucleico del virus non sarà individuato ed aumenterà. Il tasso del falso negativo è la cosiddetta diagnosi mancante.   Ci sono due media comunemente usati del trasporto del virus, quello è inattivato e tipo attivato. I media attivati del trasporto del virus sono spesso contagioso dovuto il virus, che richiede la condizioni di funzionamento ed il personale molto alti. Una volta che l'esemplare è contaminato, causerà le conseguenze imprevedibili. Nella rilevazione sistematica dell'acido nucleico del virus, se l'ambiente di rilevazione non soddisfa le richieste, è raccomandato per usare i media inattivati del trasporto del virus.   L'alta concentrazione di sale della guanidina nei media inattivati del trasporto può inattivare rapidamente e conservare gli agenti patogeni respiratori, facenti il campione perde la sua infettività. I corredi dell'estrazione del virus DNA/RNA possono essere usati per i campioni inattivati. Lo strumento dell'estrazione dell'acido nucleico M32/M96 può estrarre rapidamente gli acidi nucleici. Allo stesso tempo, può essere usato con il corredo respiratorio di rilevazione di PCR dell'agente patogeno per raggiungere la tempestiva rilevazione. La sensibilità specifica non è colpita.   Caratteristiche dei media inattivati del trasporto del virus prodotti da Hubei nuovo Desheng: 1. Di facile impiego e funzioni, nessuna preparazione liquida è richiesta ed il sistema contiene il lysate del virus di alto-efficienza. Il virus è inattivato subito dopo del campionamento, efficacemente impedente il rischio di infezione secondaria ed assicurante la sicurezza di trasporto e del personale di prova; 2. DNA/RNA virale può essere immagazzinato e trasportato alla temperatura ambiente per 1 settimana senza degradazione. Dopo l'estrazione secondo la maggior parte dei corredi commerciali, il DNA/RNA ottenuto ha la buona qualità ed alto rendimento e può completare i vari esperimenti genetici dell'analisi e di prova. Quali la PCR, il qPCR, ecc., mentre il trasporto di risparmio costa; 3. L'inibitore della RNAsi dell'acido nucleico è incluso per massimizzare la protezione di acido nucleico virale da degradazione e notevolmente per migliorare l'efficienza dell'estrazione dell'acido nucleico. 4. È adatto a raccolta, a stoccaggio ed a trasporto dei campioni comuni del virus quali il nuovi coronavirus, virus dell'influenza, virus della a mano piede bocca, ecc. Può raccogliere i campioni del tampone faringale o i campioni di tessuto nasali delle parti specifiche.   Hubei nuovo Desheng ora fornisce tantissimi media inattivati ed attivati del trasporto del virus affinchè le istituzioni o le imprese domestiche soddisfaccia le esigenze di prova acida nucleica.