La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

La nuova corona è un virus a RNA contagioso respiratorio acuto. È sferica nella forma, con le punte coronate sulla superficie, sull'interno acido ribonucleico dei fili (RNA) e sulle coperture composte di proteine multiple sull'esterno.   La diagnosi precoce delle persone infettate è un requisito indispensabile importante per il controllo della diffusione dell'epidemia e per il trattamento attivo. Attualmente, le due tecnologie pricipalmente sono usate per diagnosticare se sono infettate dal nuovo coronavirus, uno è la tecnologia acida nucleica di rilevazione e l'altra è la tecnologia di rilevazione dell'anticorpo.   La prova acida nucleica è una rilevazione diretta dei virus, richiedente i campioni respiratori, compreso la faringe, le secrezioni della nasofaringe, l'espettorato, il bronco, il fluido di lavaggio, la biopsia polmonare, ecc. Il processo della raccolta è molto complicato. Le condizioni di stoccaggio dei campioni acidi nucleici sono dure, il RNA è facile da fare l'elettrolisi e può essere immagazzinato soltanto per 24 ore a 4°C. Usa la sequenza unica del gene del virus come l'obiettivo di rilevazione. Con l'amplificazione di PCR, la sequenza del DNA dell'obiettivo scegliamo gli aumenti esponenzialmente. Ogni sequenza amplificata del DNA può combinarsi con una sonda identificata fluorescente pre-aggiunta. Combinato per produrre un segnale fluorescente. Più geni sono amplificati, più forte dell'obiettivo il segnale fluorescente accumulato. In campioni senza virus, poiché non c'è amplificazione del gene dell'obiettivo, nessun aumento nel segnale della fluorescenza può essere individuato.   La prova dell'anticorpo è una prova indiretta, che può anche essere detta per essere un'analisi del sangue. Può essere raccolta da sangue periferico o da sangue venoso. Il metodo di raccolta del campione è più conveniente e più sicuro ed il campione può essere immagazzinato per 72 ore. Non è contro il virus stesso, ma l'anticorpo specifico prodotto dalla risposta immunitaria dopo che il corpo umano è infettato con il virus. Il corpo umano produce gradualmente gli anticorpi circa una settimana dopo l'infezione con il virus e poi rapidamente gli aumenti. Generalmente, il corpo umano in primo luogo produce un anticorpo chiamato IgM, che non dura lungamente; poi tantissimi anticorpi di IgG compaiono, che possono durare parecchi mesi. parecchi anni.   Gli anticorpi di IgG e di IgM possono essere usati per la diagnosi ausiliaria di nuovo coronavirus, che è complementare a rilevazione acida nucleica, riduce la rilevazione mancante dei pazienti e possono assistere nel controllo del progresso della malattia del paziente. Dovrebbe essere notato che nella fase iniziale della malattia, non può essere individuato dovuto meno produzione dell'anticorpo, che è «il periodo di latenza.» Tuttavia, dovuto le differenze nella patogenicità e nella funzione immune dell'organismo, ci sono diverse differenze nel livello di tempo e di espressione dell'aspetto di anticorpi specifici in pazienti differenti.   I media acidi nucleici del trasporto del virus di materia prima di rilevazione sviluppati e prodotti da Desheng hanno alta sensibilità di rilevazione e sono favoriti dai clienti. Possono anche fornire gli esteri di luminol e di acridinium di materia prima per rilevazione dell'anticorpo sviluppata e prodotta da sè.

Recentemente, Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian e altri luoghi hanno successivamente lanciato appelli per la resistenza alle inondazioni inversa di giovani e persone di mezza età.Molti luoghi nel corso medio e inferiore del fiume Yangtze soffrono anche di inondazioniPertanto, le aziende o i laboratori connessi ai reagenti biochimici hanno immagazzinato una grande quantità di reagenti biochimici. , a differenza di alcuni prodotti popolari, oltre all'impermeabilità quotidiana e alla prova dell'elettricità, richiede anche un'attenzione speciale. In generale, ad eccezione delle aree con gravi inondazioni, la maggior parte delle aziende preparerà alcuni piani di emergenza, ma ci saranno comunque alcune omissioni nei dettagli.Fare i dettagli bene può anche evitare la perdita di molti reagenti biochimici e rafforzare ulteriormente le precauzioni di sicurezza. A causa delle continue forti piogge e anche delle inondazioni, l'umidità dell'aria è molto alta, il che significa che c'è molta acqua nell'aria, e i vestiti che si asciugano sono anche bagnati,Per non parlare di alcuni reagenti biochimici.I reagenti che di solito richiedono particolare attenzione sono i seguenti: Sal di potassio EDTA, citrato di sodio e altri sali igroscopici Sali quali:  EDTA K2, disodio EDTA e citrato di sodio sono molto facili da assorbire l'umidità. Questi sali di solito assorbono l'acqua e facilmente formano idrati cristallini contenenti acqua cristallina.assorbiranno l' acqua rapidamente. Nell'armadietto contenente questi reagenti, si possono mettere alcuni essiccanti, come il cloruro di calcio anidro (che può facilmente assorbire l'umidità nell'aria per formare idrati cristallini). Carbomer e altri gel I gel di tipo carbomer, sebbene non miscibili con l'acqua, sono molto facili da assorbire con l'acqua e si gonfiano per formare un gel.le molecole si espandono completamente e il volume aumenterà molto questo a sua volta può causare la borsa o il barile di cartone contenente carbomero di essere rotto, aumentando ulteriormente l'assorbimento dell'umidità. Vari reagenti biochimici Reagenti ricchi di nutrienti quali preparati enzimatici e preparati proteici Gli enzimi e le proteine sono sostanze ricche di sostanze nutritive, che favoriscono la crescita dei microrganismi.L'ambiente ad alta temperatura e umidità in estate è facile da allevare per batteri e funghiQuesto tipo di reagenti è generalmente costoso, quindi è necessario assicurarsi che l'ambiente di stoccaggio sia asciutto, ventilato e deumidificato. Perossido, acido solforico e altri reagenti Questo tipo è relativamente pericoloso in periodi normali e le condizioni di conservazione devono essere rigorosamente controllate.gli iniziatori di perossido e l'acido solforico concentrato possono causare un forte riscaldamento o addirittura un rischio di esplosione anche se non entrano direttamente in contatto con l'acqua ma assorbono l'umidità nell'aria- Proteggere dall'umidità. Sebbene solo alcuni reagenti assorbano l'umidità e causino reazioni violente che causano pericolo, molti reagenti influenzano il loro uso o fanno crescere rapidamente batteri e si deteriorano.Finalmente.,DeshengDesidera a tutti una rapida fuga dall'influenza dell'alluvione e il ritorno al lavoro normale.

DAOS, uno dei nuovi reagenti di Trinder, il nome completo in cinese è N-etil-N- ((2-idrossi-3-sulfopropil)-3,5-dimetoxianilina sale sodico,comunemente utilizzato per il rilevamento dell' acido urico e della funzione renale Il kit di rilevamento ha i vantaggi di una buona solubilità in acquaÈ una polvere bianca o blu chiaro con numero CAS 82692-97-5. Caratteristiche: come componente del nuovo reagente di Trinder, il DAOS ha un'elevata solubilità in acqua rispetto ad altri substrati cromogenici.L'intervallo di pH del processo cromogenico e della reazione di ossidazione è ampioHa diversi vantaggi rispetto ai reagenti di produzione di colore convenzionali nella determinazione colorimetrica dell'attività del perossido di idrogeno.Il nuovo reagente Trinder®s è abbastanza stabile da poter essere utilizzato sia in soluzione che nei sistemi di rilevamento in linea di prova.   Preparazione della soluzione di rilevamento DAOS:   1. sciogliere 23 mg di DAOS in 10 ml di tampone PBS per preparare una soluzione di DAOS da 6,6 mM (la solubilità specifica può essere regolata a seconda delle esigenze)   2Dissolvere 14 mg di 4-aminoantipirina (4-AA) con 10 ml di tampone PBS per preparare una soluzione di 4-AA di 6,6 mM.   3Preparare 2 U/ml di soluzione di perossidasi di rafano con PBS.   4. mescolare volumi uguali di ciascuna soluzione per preparare la soluzione di prova. conservare la soluzione di rilevamento al buio a 4°C.   Passi di rilevamento:   1Preparare soluzioni di campione per reazioni di ossidazione enzimatica.5.   2Utilizzare lo stesso tampone per preparare una soluzione standard contenente una quantità nota di substrato.   3Aggiungere l'unità appropriata di ossidasi alla soluzione del campione e quindi aggiungere un volume uguale della soluzione di rilevamento.   4Incubare la miscela a temperatura ambiente o 37°C per 30 minuti a 1 ora.   5Determinare il valore di overdose a 593 nm.   6Preparare una curva standard e determinare la concentrazione del substrato nella soluzione del campione.   Principio di rilevamento: in presenza di perossido di idrogeno e perossidasi,il nuovo reagente di Trinder è accoppiato ossidativamente con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolo sulfone idrazone (MBTH)L'assorbimento molare del colorante accoppiato con MBTH è 1,5-2 volte superiore a quello del colorante accoppiato con 4-AA.Il substrato viene ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre perossido di idrogeno, e la concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato.La quantità di substrato può essere determinata dallo sviluppo del colore della reazione di accoppiamento ossidativo.   Precauzioni:   1. sottoimballaggio: quando si assume una piccola quantità di mg di DAOS,il prodotto deve essere sottoimballato nella quantità necessaria ogni volta per ridurre il numero di aperture della bottiglia e impedire al prodotto di assorbire l'umidità.   2Uso: quando si utilizza il prodotto, toglierlo dal congelatore con mezz' ora di anticipo e posizionarlo a temperatura ambiente.conservare il DAOS rimanente in un contenitore sigillato e a prova di luce per evitare problemi di qualità come cambiamenti di colore o di proprietà. .   3Conservazione: mettere il DAOS in un congelatore a 0-5 gradi e registrare l'ora e il numero del lotto.   4Trasporto: mettere il prodotto confezionato con ghiaccio nella scatola di schiuma e avvolgere il prodotto con colla di schiuma.Fare attenzione a evitare l'acqua dai cubetti di ghiaccio per bagnare il prodotto (mettiamo altri due se la temperatura è alta, e la temperatura può essere modificata in inverno.   Deshengè un'azienda consolidata che da 19 anni si occupa della produzione e della vendita di reagenti diagnostici in vitro.Anni di esperienza di produzione ha fatto i nostri prodotti hanno notevoli vantaggi in termini di qualitàLa reputazione nel settore è anche il risultato degli sforzi congiunti di tutti i membri dell'azienda.e serviremo ogni amico che sceglie i nostri prodotti con tutto il cuore.

Recentemente, le notizie della chiusura di Urumqi della città sono state spazzate via ed Urumqi, che ha avuto 40 milione di persone, è stato ordinato di bloccare ancora. Qualche tempo fa, un'epidemia è stata diagnosticata a Pechino e l'epidemia è stata controllata durante un breve periodo di tempo. Secondo le notizie, Pechino ha visto le nuove aggiunte 0 in 11 giorno e la capacità di controllo è molto buona. Secondo le notizie a mezzogiorno sul diciassettesimo, il sito Web ufficiale di Tianshan in Xinjiang ha annunciato che il numero dei casi confermati a Urumqi è aumentato ancora. Secondo l'ultimo rapporto della Commissione di salute della regione autonoma, a partire dal 0:00 il 16 luglio al 12:00 sul diciassettesimo, lo Xinjiang (corpo compreso) ha aggiunto 5 casse recentemente diagnosticate e 8 infezioni asintomatiche, tutte a Urumqi. A partire dal 12:00 sul diciassettesimo, lo Xinjiang (corpo compreso) ha avuto 6 casi confermati e 11 infezione asintomatica, tutti a Urumqi. Ci sono attualmente 135 persone nell'ambito dell'osservazione medica. In considerazione del fenomeno continuo di nuovo coronavirus, il virus esisterà a lungo? Dopo, Desheng risponderà per voi.   Il materiale del centro dei media acidi nucleici di trasporto del rilevazione-virus   Domanda: Ci sono alcune infezioni asintomatiche intorno noi. Alcuni casi hanno un periodo di incubazione di più di 14 giorni. Qualche gente è stata riprovata dopo lo scarico e trovata positivo. Inoltre, qualche gente ha una prova negativa del tampone della gola, ma c'è ancora nel panchetto tiene il virus. Come dovremmo ora interpretare una situazione come questo? Risposta: Ora usiamo una prova del tampone della gola (negazione) come norma, ma alcuni pazienti ancora fanno i frammenti del virus individuare nelle feci, virus non in tensione sono stati individuati. Queste sono due cose differenti. Inoltre, ci sono un piccolo numero di pazienti che sono stati riesaminati dopo lo scarico dall'ospedale ed i frammenti calcolati sono trovati per essere positivi. Ciò non è sorprendente a me perché devono essere isolati per due settimane dopo lo scarico dall'ospedale ed il riesame continuerà dopo l'estremità.   Q: È questo un caso speciale? Risposta: Alcuni, non possono essere detti per essere un caso. Le nostre norme correnti di scarico: i tamponi della gola sono due volte negativi, non ci sono sintomi, la temperatura corporea è normale ed il CT è normale, quindi potete essere scaricato dall'ospedale ed essere isolato per altre due settimane. Se i tamponi anali sono richiesti di essere normali, quindi i nostri pazienti avranno un lavoro arretrato ed il letto non potrà girarsi! Di conseguenza, ancora dobbiamo osservare da vicino ed applicare una gestione gerarchica di tutti i pazienti.   Domanda: Il 20 luglio, Pechino ha abbassato il suo avvertimento di emergenza ed ha regolato la risposta di secondo livello alla risposta di terzo livello. Pensate questo avviso siete ragionevole? Che cosa è la base affinchè Pechino abbassi l'avvertimento epidemico? Risposta: Penso che sia appropriato. Nella mattinata del diciottesimo, gli ultimi tre pazienti ad alto rischio hanno recuperato e sono stati scaricati ed i pazienti ad alto rischio di Pechino sono stati rimossi. Pechino non ha riferito gli argomenti locali recentemente confermati per i 13 giorni consecutivi, che è un presupposto. L'altro è che la consapevolezza delle masse della prevenzione e del controllo notevolmente è stata rinforzata. Di conseguenza, non è appropriato adottare una risposta secondaria. È più appropriato adottare un metodo gerarchico, di zonizzazione e di classificazione per la prevenzione epidemica, che è utile allo sviluppo di produzione.   Q: È possibile che il nuovo coronavirus esista a lungo come l'influenza? Risposta: Il SAR è comparso sporadicamente durante 17 anni, ma nessun clima si è formato. COVID-19 esisterà a lungo in futuro, ma non formerà una situazione di scoppio? Inoltre una possibilità. La chiave è di controllarlo al minimo. Non penso che sia come influenza. L'influenza accade ogni anno. Questa possibilità dovrebbe essere più di meno.   La prova acida nucleica è importante prima che i vaccini siano sviluppati con successo L'epidemia ancora sta spargendosi e un vaccino ancora non è stato sviluppato. Per controllare la diffusione dell'epidemia, la prova acida nucleica è ancora una presenza importante. Sebbene la prova acida nucleica sia più d'importanza molto utile, dovremmo prendere l'iniziativa per proteggerla. The Who ha citato nelle sue linee guida di prevenzione COVID-19 ha aggiornato a giugno che le necessità pubbliche di mantenere la mano di base e l'igiene respiratoria, evitare toccare la bocca ed il naso e mangia e beve sicuro per evitare contrarre o spargere il virus; eviti andare ai posti ammucchiati e provilo è possibile per evitare il contatto vicino con chiunque che mostra i sintomi delle malattie respiratorie e per tenere una distanza di più di 1 metro da loro. Spero che i paesi che non hanno potuti controllare l'epidemia imparino circa la prevenzione ed il controllo epidemici, per esaminare i loro propri problemi e prendo le decisioni attive ed efficaci.

Just yesterday, the National Health Commission issued an announcement, which was madly reposted in the circle of friends because of the sentence "nucleic acid must be extracted for dilution and mixed sample detection, and the "one-step method" is prohibited.   From a technical point of view, there is nothing wrong with this sentence. The one-step method mostly uses direct lysis, and then amplifies after centrifugation or without centrifugation. The reason why this method cannot be used for mixed sample detection is also mixed sample The reason why the test was dissed by many examiners at the beginning, mixing multiple specimens means that the sample is diluted, and dilution also means that there is a risk of missed testing. To   However, as many places in the country began to carry out large-scale nucleic acid screening, a large number of samples followed, and then mixed sample testing was once again put on the discussion table. In disease control, blood stations, etc., blood samples were mixed. In fact, it is a relatively common method, but the blood sample is a homogeneous sample after all, and the new crown is a non-homogeneous swab sample, which is also the culprit of the current epidemic. Can a mixed sample of the new crown work?                                               I don’t know if you have read this document of the Health Commission carefully. In this document, the recommended number of mixed samples is 5, each 200μl, which adds up to exactly 1mL. I think this is why it is recommended to mix 5 with 1 The reason is that the mixed liquid volume is too large or the single volume is too small. Don't say that it can be enriched by centrifugation, this is a virus, and no one can be centrifuged at a speed of tens of thousands of speeds.   This version of the technical guidelines for mixed sample testing basically takes into account all the issues that can be considered. It is currently the most complete technical solution for mixed sample testing. Regarding the reason why the "one-step method" cannot be used, I think it is probably because the one-step method is common. The sample volume is relatively small and direct lysis is used. The purity of the nucleic acid is not high, and the presence of protein and polysaccharides will affect the results.   The purpose of mixed sample detection is to improve the detection efficiency and reduce the detection cost. If the cost factor can be put later, there is also a mixed sample detection scheme that is also good, that is, nucleic acid extraction through a single sample and magnetic bead transfer mixing method Concentrate. This solution uses multiple extraction reagents + 1 detection reagent combination, which can reduce the cost of detection reagents, but the cost of extraction reagents does not decrease much.   The inactivated Virus Transport Media developed by Desheng provides a strong guarantee for nucleic acid detection. The company has also specially tested whether the samples stored in the company’s Virus Transport Media are more suitable for one-step detection or magnetic bead detection. In short, two kinds of detection Each method has its own advantages. If you need more professional and detailed knowledge about the product, you can call our customer service or direct online consultation on the official website, and Desun will have professional technology to answer you.

Reagenti diagnostici in vitrosono una suddivisione dell'industria della diagnostica in vitro; fanno parte di dispositivi medici e svolgono un ruolo importante nella prevenzione, nella diagnosi, nel monitoraggio del trattamento e nella valutazione dello stato di salute.Esistono molti metodi di classificazione per i reagenti diagnostici in vitro e ci sono diversi tipi secondo principi di classificazione diversi.Il seguente Desheng presenta i metodi e i principi di classificazione dei reagenti diagnostici in vitro.     Il principio di classificazione più comune è quello delle "Misure di gestione della registrazione dei reagenti diagnostici in vitro", secondo l'ordine del grado di rischio del prodotto da alto a basso.Diviso principalmente nella terza categoria, la seconda categoria, la prima categoria, e attuare la gestione delle registrazioni classificate.   Secondo il principio di gestione, è anche un importante metodo di classificazione per i reagenti diagnostici in vitro.secondo il principio dei reagenti diagnostici in vitro per l'accettazione e la revisione dei farmaci, i reagenti diagnostici in vitro possono essere suddivisi in sette categorie, tra cui il gruppo sanguigno, i reagenti per la corrispondenza dei tessuti; gli antigeni microbici, gli anticorpi e i reagenti per il rilevamento degli acidi nucleici;reagenti per marcatori tumoraliIn secondo luogo, la Commissione ha adottato una proposta di direttiva che prevede l'introduzione di un sistema di controllo delle emissioni di gas di scarico per la produzione di gas di scarico.secondo i reagenti diagnostici in vitro accettati e esaminati dai dispositivi medici, comprende un totale di nove tipi di reagenti per test clinici di ematologia e umorale, reagenti per test di chimica clinica, reagenti per test clinici di immunologia e reagenti per test microbiologici.   Il metodo di classificazione della gestione deve essere specificato che i reagenti diagnostici in vitro gestiti conformemente ai metodi di controllo e gestione della produzione dei dispositivi medici, esclusi i prodotti di reagenti diagnostici in vitro che sono legalmente utilizzati per lo screening delle sorgenti di sangue e l'etichettatura dei radionuclidi da parte dello Stato.   Un altro metodo consiste nel classificare i reagenti diagnostici in vitro secondo il principio di rilevazione, che è attualmente il metodo di classificazione tradizionale.i reagenti diagnostici in vitro possono essere suddivisi in reagenti diagnostici biochimici, reagenti diagnostici immunologici, reagenti diagnostici molecolari, reagenti diagnostici microbici, reagenti diagnostici nelle urine, reagenti diagnostici per la coagulazione del sangue,reagenti diagnostici per l'ematologia e la citometria di flusso.   I reagenti diagnostici biochimici, immunologici e molecolari sono i tre principali tipi di reagenti diagnostici nel mio paese.la diagnostica degli acidi nucleici nella diagnostica molecolare occupa il mercato principale.   Desheng si è concentrata dalla sua fondazione nel 2005 sulla ricerca e sviluppo e sulla produzione di materie prime per reagenti diagnostici in vitro.tamponi biologici, i substrati cromogenici e i substrati cromogenici correnti (nuovi reagenti di Trinder) comprendono TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, ecc. I tamponi includono Tris, Bicine, Caps, Mops,Fabbricazione, EPPS, ecc.

Per quanto riguarda gli esperimenti biochimici, in particolare nel campo della separazione e della depurazione delle proteine, iltamponi biologiciuna soluzione tampone di alta qualità può mostrare forti capacità in presenza di tracce di acido o di alcali, nonché l'aggiunta di acqua,sopprimendo notevolmente le fluttuazioni del pH e creando un ambiente chimico stabile per gli esperimentiQuesta capacità è attribuita principalmente alla sua composizione unica, such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), che insieme formano quello che chiamiamo un tampone.   Il ruolo del tampone è fondamentale nel processo di separazione e purificazione delle proteine.poiché ogni proteina ha le sue proprietà uniche e richiede metodi di depurazione specificiIn questo processo, la stabilità delle proteine dipende spesso dal sistema di tampone multicomponente utilizzato.Un buon sistema tampone non può solo mantenere la solubilità delle proteine durante il processo sperimentale, ma soprattutto, può fornire l'ambiente più adatto alle proteine senza danneggiare la loro attività biologica.   Sappiamo che il processo di purificazione della maggior parte delle proteine avviene in vitro, il che significa che sono staccate dal loro ambiente fisiologico originale.sono particolarmente importanti i sistemi tampone corrispondenti alle proteine ricombinanti presenti sul mercatoQuesti sistemi di tampone possono simulare l'ambiente delle proteine naturali nel corpo, fornendo la possibilità di stoccaggio e trasporto stabili delle proteine.   Quando si scelgono e si utilizzano soluzioni tampone, si devono considerare diversi fattori chiave.i componenti del tampone non devono interagire con le proteine in alcuna forma in quanto ciò può influenzare la loro funzioneAd esempio, alcuni enzimi possono essere inibiti da gruppi fosfatici nel tampone fosfato, portando alla perdita della loro funzione.si dovrebbe cercare di scegliere componenti che siano ben compatibili con le proteine e fare riferimento alle raccomandazioni dei manuali pertinenti.   Inoltre, il valore del pH della soluzione tampone è anche un fattore importante da considerare.Se le proteine sono utilizzate per analisi biologiche come le analisi enzimatiche, dobbiamo scegliere i valori di pH che consentono agli enzimi di mostrare un'attività ottimale.Dobbiamo scegliere un valore di pH appropriato in base alle condizioni sperimentali per garantire la massima efficienza di depurazione.Naturalmente, nelle situazioni in cui non è necessario un valore di pH specifico, si dovrebbero scegliere valori di pH che possano consentire alle proteine di mostrare una stabilità ottimale.   In questo campo,Società DeshengLa nostra azienda ha fornito una ricchezza di prodotti tampone con la sua tecnologia professionale e ricca esperienza.e vendita di additivi per la raccolta del sangue, reagenti diagnostici in vitro, tamponi biologici e matrici luminescenti.e può configurare soluzioni tampone di diverse concentrazioni in base alle nostre esigenze specificheQuesto servizio personalizzato ci offre senza dubbio più comodità e scelte per i nostri esperimenti.   In sintesi, il tampone svolge un ruolo insostituibile negli esperimenti biochimici, specialmente nei processi di separazione e purificazione delle proteine.possiamo fornire alla proteina l'ambiente più adatto, garantendo la sua stabilità e attività durante il processo sperimentale.

Luminolo è un reagente chimiluminescente. Tra i molti reagenti chimiluminescenti, i reagenti luminolo hanno un elevato rendimento quantico di luminescenza e una buona solubilità in acqua,e possono reagire chimicamente con vari ossidanti e sono diventati il reagente chimiluminescente più ampiamente utilizzatoIl suo meccanismo di luminescenza è quello della reazione ossidativa.Sono catalizzati dalla perossidasi del rafano sotto condizioni alcaline e ossidati dal perossido di idrogeno per produrre i loro intermedi eccitati che ritornano all'acido aminoftalicoQuando tornano allo stato di base, emettono fotoni, quindi i reagenti Luminol hanno un buon valore applicativo e ampie prospettive di domanda sul mercato.I vantaggi e gli svantaggi di diversi metodi di sintesi del Luminol sono brevemente descritti qui..   L'attuale metodo di preparazione del luminolo ha principalmente le seguenti vie sintetiche:   (1) Utilizzando come materia prima l'acido 3-nitroftalico, esso subisce una reazione di ciclazione con idratato di idrazina e viene ridotto con una polvere di assicurazione per ottenere luminolo (J. Chem. Educ., 1934, II:142­145)Questo metodo sintetico ha un percorso di processo semplice, ma gli svantaggi sono: 1. la temperatura di reazione nel primo passo è elevata, richiedendo 225 gradi; 2. la purificazione è difficile.La prima fase richiede l'uso di trietilene glicolo, una sostanza ad alto punto di ebollizione, come solvente.La polvere di sicurezza dell'agente riduttore utilizzata nella seconda fase si decomporrà durante la reazione per produrre diverse impurità inorganiche, che sono difficili da rimuovere; 3.Il rendimento è basso, solo circa il 30%.   (2) Utilizzando come materia prima l'acido 3-nitroftalico, esso subisce una reazione di ciclazione con il solfato di idrazina, e viene ridotto con una polvere di assicurazione per ottenere il luminolo (Org.78 e OrgIl metodo di sintesi ha apportato alcuni miglioramenti alla prima via, ma gli svantaggi sono: 1.La temperatura di reazione nel primo passo è di 170 gradi., la temperatura è troppo elevata e i requisiti per le attrezzature sono elevati; 3.La reazione produce una grande quantità di liquido di scarto e la polvere di sicurezza dell'agente riduttore utilizzata nella seconda fase si decomporrà durante la reazione per produrre diverse impurità inorganiche., difficili da rimuovere.   (3) L'anidride monoftalare è utilizzata come materia prima per la nitratazione con acido misto per ottenere acido 3-nitroftalare, la disidratazione con anidride acetica per ottenere anidride 3-nitroftalare,poi la idrazina si decomponeLe carenze di questo metodo di sintesi sono: 1. lunga via sintetica; 2. nitrificazione acida mista, che genera una grande quantità di liquido di rifiuti acidi;3. riduzione della polvere di ferro, grande quantità di scorie di ferro e maggiore inquinamento ambientale.   Un altro metodo di sintesi del luminolo o dell'isoluminolo utilizzando il metodo della vasca unica presenta evidenti vantaggi ed effetti benefici rispetto alla tecnica precedente.   1) Il metodo realizza il completamento della reazione in tre fasi nella stessa pentola, senza alcun trattamento di purificazione del prodotto intermedio, e finalmente ottiene il prodotto direttamente.   2) Il metodo ha una via di sintesi semplice, condizioni di reazione lievi, funzionamento semplice, e i reagenti richiesti sono tutti reagenti convenzionali, e l'attrezzatura richiesta è l'attrezzatura convenzionale,Quindi il prezzo è basso., quindi il costo necessario per la sintesi è basso, adatto alla produzione industriale su larga scala.   3) Il rendimento e la purezza del luminolo e dell'isoluminolo sintetizzati con questo metodo sono elevati.che possono soddisfare pienamente l'industrializzazione dei prodotti. produzione e domanda di mercato.

Dalla scoperta dell'eparina, è stata ampiamente utilizzata per prevenire e curare varie malattie tromboemboliche a causa del suo rapido esordio, del suo effetto curativo definito,e l' effetto anticoagulante può essere invertitoTuttavia, ci sono molti tipi di farmaci eparinici con nomi simili, come eparina, eparina a basso peso molecolare, enoxaparina, natraheparina, ecc., che possono facilmente portare a confusione.Cosa sono esattamente gli eparini?, quali tipi sono, e in che modo le eparine sono diverse? Come si estrae l'eparina? Nel 1916, Jay Mclean della John Hopkins University negli Stati Uniti scoprì per la prima volta una sostanza con effetto anticoagulante dal fegato animale,Quindi la sostanza è stata chiamata "eparina"In seguito, l'eparina fu trovata in molti organi dei mammiferi. Attualmente, la maggior parte dell'eparina medicinale è estratta dalla mucosa intestinale dei suini e dai polmoni di suini e bovini. Quali sono i tipi di eparina? L' eparina è principalmente suddivisa in eparina ordinaria (UFH), eparina a basso peso molecolare (LMWH), derivati dell' eparina (come il fondaparinux), analoghi dell' eparina (come la danaparina). L'eparina non frazionata è una miscela di glicosaminoglicani solfati (GAG).Acido L-iduronicoO ottenuto dalla mucosa intestinale di bovini, ovini e suini. Cos'è l'eparina a basso peso molecolare? L'eparina a basso peso molecolare è un preparato a catena corta isolato dall'eparina ordinaria o degradato dall'eparina ordinaria.metodi di preparazione, produttori, ecc., le eparine a basso peso molecolare utilizzate clinicamente includono enoxaparina, dalteparina, natraparina, ecc. Cosa sono gli analoghi dell' eparina? L'analogo dell'eparina si riferisce in realtà a una sostanza simile all'eparina, che è in qualche modo simile nella struttura chimica all'eparina, una sostanza acida con attività anticoagulante,L' analogo dell' eparina danaparina sodica è una miscela di aminodextran solfatato., preparato anche dalla mucosa intestinale del maiale, i principali componenti sono il solfato di eparan, il solfato di dermatan e il solfato di condroitina.Heparina di sodio è raramente usato clinicamente.

Carbomor è una sostanza in polvere bianca, facile da assorbire nell'umidità e agglomerata, solubile in acqua, etanolo, alcol e glicerina.L'idrogel formato dal carbomero è il più viscoso quando il pH è 6-12Quando il pH è < 3 e > 12, la viscosità diminuisce. La presenza di elettroliti forti ridurrà anche la viscosità. Quando esposto alla luce solare, perderà rapidamente la sua viscosità.L'aggiunta di antiossidanti rallenta la reazione.   Molti produttori incontreranno vari problemi quando usano il carbomero, perché il carbomero è estremamente idrofilico e la polvere secca di carbomero (carbomero) è molto igroscopica,come altre polveri igroscopiche. Quando viene messo in modo improprio in acqua o in altri solventi polari, è facile formare un'agglomerazione o un'umidità incompleta.ma il carbomero non si dissolve facilmente dopo l'agglomerazione, perché una volta che lo strato esterno dell'agglomerato è completamente infiltrato, l'umidità non penetra facilmente nella parte interna secca, e finalmente appare fenomeno massiccio.   Carbomer dissoluto in acqua   Qualche giorno fa, diversi clienti ci hanno chiesto come evitare il fenomeno della formazione di carbomeri.   1. spruzzare il carbomero sull'acqua (nota: si tratta di carbomero sull'acqua, non di carbomero con acqua), lasciarlo stare per una notte per dissolverlo completamente;   2. macinare uniformemente il carbomero e la glicerina (o il propilenglicolo, a seconda della prescrizione) nel malta, quindi aggiungere acqua per macinare uniformemente;   3Aggiungere una certa quantità di acqua all'agitatore, aggiungere lentamente il carbomero sotto agitazione rapida e continuare ad agitare per 1-2 ore dopo aver completato l'aggiunta,si scioglierà e si gonfierà.;   Ecco alcuni punti aggiuntivi:   1Se si tratta di una piccola prova in laboratorio, si raccomanda di utilizzare il metodo 2 o 3;   2Se si tratta di una prova pilota o di una produzione, i metodi 1 e 3 sono più idonei.si può ottenere un colloide molto uniformeDopo la lavorazione dei colloidi, possono esserci più bolle d'aria, che possono essere sfocate aspirando e mettendo durante la notte.   3Per ottenere la matrice di gel, il pH deve essere regolato a 6-10 con soluzione di trietanolammina o idrossido di sodio.Le particelle di resina devono essere uniformemente disperse in acqua freddaIl carbomer può essere setacciato in vortice agitato con agitazione ad alta velocità a 500-800 giri al minuto.   Il metodo di cui sopra è basato esclusivamente sull'esperienza personale.Se hai un modo migliore per evitare la formazione di carbomeriPer molti modelli diversi, Desheng vende attualmente il Carbomer 980 e Carbomer 940 relativamente bene.ha raggiunto una produzione di massa molto buona.

Come il mercato diagnostico in vitro secondo più esteso di (IVD) del mondo, l'industria dell'IVD del mio paese ha le caratteristiche di grandi spazio e tasso di crescita elevato dello sviluppo. Fra loro, la chemiluminescenza occupa quasi 40% di intero mercato di IVD ed è «un re di flusso» meritato. Perché può la chemiluminescenza esplodere nel campo di IVD in moda da poterla occupare un posto? In primo luogo, la chemiluminescenza presenta i vantaggi dell'alto livello di automazione, la sicurezza e la stabilità, alta precisione ed ampia gamma di rilevazione rispetto alla tecnologia immune tradizionale e si è trasformata nella tecnologia della corrente principale dell'immunodiagnosi nel mio paese. La chemiluminescenza è un metodo diagnostico che usa le reazioni specifiche fra gli antigeni e gli anticorpi per determinare la concentrazione di indicatori di malattia nel corpo per giudicare lo stato del corpo umano, compreso chemiluminescenza enzimatica (Luminol ed i suoi derivati, AMPPD), chemiluminescenza diretta (Isoluminol, estere di acridinium), il electrochemiluminescence (rutenio di terpyridine), la chemiluminescenza ecc. è attualmente ampiamente usato in tumori, nelle malattie infettive, nella funzione del chiodo, nella funzione del rene, nella malattia cardiaca, in ormoni endocrini, nella prova di gravidanza ed in altre direzioni, che possono notevolmente soddisfare le esigenze di prova clinica. Questi elementi della prova rappresentano 75-80% dell'importo totale della prova e 60% del valore di mercato; in Cina, questi elementi della prova possono rappresentare più di 80% del valore di mercato. Secondariamente, la tecnologia di chemiluminescenza non ha affondato completamente agli ospedali primari, così là è un grande spazio per lo sviluppo. Sebbene con lo sviluppo della tecnologia di chemiluminescenza, i suoi oggetti rilevabili siano diventato sempre più abbondanti, ma attualmente, la tecnologia di chemiluminescenza completamente non ha affondato all'ospedale primario. Attualmente, gli strumenti della chemiluminescenza della Cina pricipalmente sono concentrati in ospedali terziari e secondari ed alcuni ospedali primari, le comunità, i distretti ed altri ospedali delle basi non sono stati installati. Con l'avanzamento della diagnosi e del trattamento classificati, il numero degli ambulatori continua ad abbassare il livello di questi ospedali. C'è un'ampia domanda degli strumenti di chemiluminescenza ed i reagenti, cioè, là è stanza ancora enorme per lo sviluppo nella chemiluminescenza domestica. Riassumendo, la ragione per la quale la chemiluminescenza sta diventando sempre più popolare nell'industria diagnostica in vitro è pricipalmente dovuto due ragioni. In primo luogo, la chemiluminescenza ha un grande mercato in Cina a causa dei suoi vantaggi speciali. In secondo luogo, in futuro, la chemiluminescenza più ulteriormente scenderà alle basi, riguardanti i bisogni degli ospedali a tutti i livelli e c'è grande stanza per lo sviluppo. Dal 2005, Desheng è stato ricercante e producente le varie materie prime per gli additivi del tubo della raccolta del sangue, gli amplificatori biologici, i reagenti chemiluminescenti, ecc. È sperato che con sforzi comuni della gente di Desheng, guadagni il suo proprio mondo nell'industria diagnostica in vitro.

I virus, la vita più primitiva e più piccola su terra, possono esistere per 4 miliardo anni. Dobbiamo parassitare le cellule interne. Non sappiamo se ci sono cellule o virus in primo luogo. In questo momento, come virus, sono caduto in un tubo dei media del trasporto del virus ed osservare indietro la storia può essere descritto come anno tumultuoso. Cellule infettate virus   La guerra fra i virus e le cellule può durare 1 miliardo anni o 4 miliardo anni. Nessuno sa, ma deve essere Jihad più lungo su questo pianeta. Questo Jihad inoltre ci ha causati «salta dei tre regni, virus che non sono «nei cinque elementi» costantemente stanno evolvendo. No, il nuovo coronavirus è la nostra sfida per l'essere umano, l'anima di tutte le creature chiamate il più alta creatura su terra. Molti esseri umani sono giudizio retrospettivo, ma in effetti la battaglia dei virus già ha cominciato ed ascolta me: Intrusione del virus Per noi che si sono evoluti per 4 miliardo anni, non è difficile da invadere il corpo umano. Anche se la pelle può resistere alla maggior parte dei virus, fortunatamente, la bocca, il naso e gli occhi sono canali aperti. Forse appena uno starnuto, possiamo infettare i dintorni. Umanità. Ma la nostra intenzione non è di uccidere gli esseri umani, ma di riprodurrsi, in modo da dal SAR alla nuova corona, continuiamo a evolverci verso bassa tossicità. Naturalmente, non c' è inoltre abbastanza «astuto», quale il virus di Ebola e MERS è un alto tasso letale. Cellula di attacco del virus I nostri virus devono essere parassitari, in modo da invadere il corpo umano richiede le cellule avanzate di attacco. In primo luogo, dobbiamo evitare gli proteina-anticorpi Y tipi sorvegliamo avanti e indietro fra le cellule. Una volta che identificate, saranno chiuse dagli anticorpi e poi saranno inghiottite dai globuli bianchi. Alcuni dei nostri virus possono raggiungere la membrana cellulare sulla superficie delle cellule dopo avere attraversato la linea della difesa. Ci sono inoltre centinaia di proteine di ricevitore. Le grandi molecole devono avere chiavi speciali della proteina se vogliono entrare. Dopo miliardi di anni di evoluzione, la nostra coda prominente della fibra già ha ottenuto la chiave, di modo che l'esercito del virus si è infiltrato in con successo nella cellula. Il virus dirotta il nucleo Dopo che il virus entra nella cellula, sarà inviata alla stazione di separazione, il endosome, che è acido, che acido fuori dalla proteina capsidica del virus e poi ripartire il virus. Ciò assomiglia all'estremità del virus, ma quando la fibra del virus è ripartita, la proteina speciale liberata strapperà la membrana endoplasmatica della parete e sacrifica una parte del compagno virus-di accompagnamento del virus, il virus che l'esercito può svilupparsi come un nucleo delle cellule anche. In primo luogo, abbiamo combinato la proteina del motore nell'ambito della membrana cellulare ed abbiamo usato l'energia dei mitocondri, una centrale elettrica che nuota dentro la cellula, per raggiungere la superficie della membrana nucleare. Ci sono molti canali completamente differenti qui e miliardi di segnali e di istruzioni chimici sono trasmessi fra DNA e le cellule attraverso questi pori nucleari. Abbiamo forgiati per passare sopra la proteina capsidica virale che chiude i tentacoli a chiave delle proteine nucleari della membrana, ma perché è troppo grande per entrare direttamente, il movimento inverso della proteina del motore strappa il virus. Sembra essere un disastro, ma permette che noi esponiamo l'acido nucleico del virus attraverso il foro nucleare ed entriamo nel nucleo delle cellule delle sedi- delle cellule. Finora, abbiamo dirottato con successo la cellula e poi controlliamo il virus nucleare della replica, lo abbiamo lasciato ci distruggiamo. Ma ora, sono bloccato in un tubo dei media del trasporto del virus, le cellule contrattaccheranno e gli esseri umani inoltre contrattaccheranno. I vari nuovi vaccini inoltre stanno intensificando ricerca e sviluppo. Questa guerra santa del virus non si è conclusa e continuerà…