La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Luminol è abbreviato comeLuminolo, che è un reagente di chimioluminescenza comunemente usato.Di solito viene utilizzato per rilevare macchie di sangue nelle indagini penali o utilizzato con POD per il rilevamento biochimico di apparecchiature di chemioluminescenza.   Alcune persone trovano che l'efficienza luminosa non è elevata quando sperimentano con il luminolo.Se c'è lampeggiamento o luminescenza debole o nessuna luminescenza, possono esserci diverse ragioni: 1Problemi con il reagente luminolo. Il luminolo è un reagente luminescente ed è molto sensibile alla luce, quindi di solito viene conservato in una bottiglia marrone opaca sigillata a bassa temperatura.l'efficienza luminosa sarà ridotta o non verrà emessa alcuna luce.   2. bassa attività della perossidasi   Quando il luminolo viene utilizzato per la rilevazione biochimica, di solito viene ossidato con perossido di idrogeno, che deve essere catalizzato dalla perossidasi POD.influenzerà la luminescenza ossidativa del luminolo. La reazione catalitica enzimatica richiede un'alta temperatura e un valore di pH. Troppo idrossido di sodio aumenta l'alcalinità o le impurità nel sistema influenzeranno l'attività enzimatica.   In terzo luogo, la concentrazione della soluzione di eccitazione e la percentuale di ingredienti Il liquido di eccitazione utilizzato per la luminescenza del luminolo si riferisce di solito a soluzione di perossido di idrogeno e soluzione di idrossido di sodio.vi sono alcune differenze nella concentrazione dei materialiLa proporzione degli ingredienti e l'ordine di aggiunta del reagente sono tutti correlati all'intera sostanza chimica L'esperimento di luminescenza ha un impatto, questo deve essere regolato per un esperimento specifico.   Alcuni esperimenti di chimioluminescenza del luminolo non sono stati completati sotto la catalisi della perossidasi, ma il ferricaniuro di potassio, il cloruro ferrico, il solfato ferroso, il ferrito di diossato di potassio, ecc.sono stati utilizzati come catalizzatori per catalizzare l'ossidazione di H2O2Quando si utilizza questo tipo di catalizzatore, prestare attenzione alla concentrazione di ioni di ferro non troppo alta, altrimenti il luminolo causerà facilmente lampeggianti istantanei.   Se l'effetto chimiluminescente del luminolo non è buono, ciò è dovuto principalmente alle ragioni di cui sopra.Deshengè un produttore di reagenti chimiluminescenti quali gli esteri di luminolo e acridinio.I principianti che acquistano reagenti di luminolo per esperimenti dovrebbero fare qualche altro test regolare basato sulle circostanze di cui sopra per causare il problema in anticipo..

Lithium-ion batteries have the advantages of high capacity, high voltage, small size, and light weight. They are widely used in electronic products such as mobile phones, notebook computers, and video cameras, and have become one of the main energy sources for communication electronic products. With the continuous expansion of the application fields of lithium-ion batteries, people have more and more requirements for their cycle life, and carbomer resin as an additive can improve the recycling performance of the battery.   Factors that affect the cycle life of lithium-ion batteries include many aspects, such as the selection of electrode active materials and inactive ingredients used, and the bonding strength of the coating. In the electrode, the main function of the binder is to bond the electrode active material to the current collector. The requirement for the binder is small ohmic resistance, stable performance in the electrolyte, no expansion, no looseness, and no powder removal. Generally speaking, the properties of the adhesive, such as adhesion, flexibility, alkali resistance, and hydrophilicity, directly affect the performance of the battery.   At present, polyvinylidene fluoride (PVDF) is generally used as a binder for lithium-ion batteries in industrial production. However, the pole pieces made of PVDF have poor flexibility, swell easily in the electrolyte, and are expensive. Therefore, high-performance electrode binders have become an important research direction of key materials for lithium-ion batteries. Kim et al. used styrene-butadiene rubber (SBR) as a binder and sodium carboxymethyl cellulose (CMC) as a thickener, and found that the binder was unevenly dispersed in the electrode sheet, and the CMC adhesion performance was poor. Trace amounts of residual moisture will have a serious impact on battery performance.     Cross-linked acrylic resin (carbomer resin) is a high molecular polymer of acrylic acid bonded allyl sucrose or pentaerythritol allyl ether, which has high adhesion. It has been reported in the literature that carbomer resin used in lithium-ion batteries can improve battery cycle performance. For this reason, some experts have studied and investigated the peeling strength of the pole piece, the stability of the electrolyte, the polarization of the battery, and the electrode after adding pure carbomer resin, pure PVDF and the 1:1 combination of the two in the positive electrode of the lithium ion battery. The influence of surface passivation film and electric double layer on impedance and cycle performance.   The results of the study found that by adding different proportions of carbomer resin to the lithium ion battery, the porosity of the pole piece is higher after the kaohm resin is added to the positive electrode, the peeling strength between the pole piece dressing and the electrode fluid increases, and the adhesion performance is significant After the pole piece is soaked in the electrolyte, the force between the pole piece dressing and the electrode fluid is not destroyed by the electrolyte. As the carbomer resin content in the positive electrode is gradually added, the polarization of the battery is improved. The impedance of the passivation film and the electric double layer on the battery electrode surface of the carbomer resin is significantly reduced, and the cycle performance of the battery is improved.   As a professional carbomer manufacturer, Desheng has professional advantages in independent research and development and synthesis. It can provide customers with free samples of carbomer 980 and carbomer 940. Its cost-effectiveness and high quality have been widely recognized by customers.

I derivati degli esteri di acridina sono una classe direagenti per la chemioluminescenzaA causa dei loro bassi requisiti per l'iniziatore, del basso background e del basso rumore, e dell'elevata sensibilità durante il processo di luminescenza, sono spesso utilizzati negli immunoassay clinici.Può essere utilizzato come sonda molecolare per l'acido nucleico per misurare l'attività di enzimi biologici o per altre applicazioni. Può etichettare gli anticorpi ed è ampiamente utilizzato negli immunoassays. Tali composti possono produrre rapidamente la chemioluminescenza in presenza di perossido di idrogeno e hanno un'elevata efficienza di chemioluminescenza.Inoltre, poiché gli esteri di acridina hanno una struttura simile agli esteri di acetofenone e hanno un singolo legame esterico, la sensibilità di rilevamento è elevata, quindi possono essere utilizzati per il rilevamento dell'attività enzimatica.     Come reagente chimiluminescente efficiente, l' estere di acridinio ha una vasta gamma di applicazioni nell' immunoassay clinico, nell' analisi del DNA, nella determinazione dell' attività enzimatica biologica, ecc.Questo articolo si concentra sull'applicazione degli esteri di acridina nella determinazione del DNAGli esteri di acridinio possono essere utilizzati per test genetici o test microbici in termini di DNA.   Applicazione dell'estere di acridinio nella determinazione del DNA:   Gli esteri di acridina possono essere utilizzati per etichettare le sonde di frammenti di oligonucleotidi per analisi genetiche o microbiche.I composti esterici di acridina sono molto adatti per etichettare i fili di DNA per produrre sonde di DNA chimiluminescentiI risultati della ricerca medica moderna mostrano che molte malattie come il cancro e le malattie genetiche sono correlate a mutazioni del DNA, e molte malattie infettive sono causate da virus,batteri o parassiti nell'ambienteL'analisi della sequenza specifica del DNA dei virus è utile per il controllo dell'epidemia.,diagnosi precoce e trattamento delle malattie genetiche e determinazione dei geni patogeni.   Nell'analisi dell'ibridazione degli acidi nucleici, la preparazione di sonde etichettate con una forte specificità e alta sensibilità è la chiave per un'analisi di ibridazione di acidi nucleici di successo.I derivati di esteri di acridinio possono essere etichettati direttamente su sonde di acidi nucleici senza la necessità di catalizzatori e il rendimento quantico di luminescenza non è influenzatoInoltre, in determinate condizioni, l'ester di acridinio etichettato sul DNA monofilato non ibrido viene idrolizzato e distrutto,e solo l' estere di acridinio protetto a doppio filamento formato dall' ibridazione può produrre chemioluminescenza, e l'intero processo di ibridazione può essere monitorato senza separazione.   Sulla base di questo principio, alcuni ricercatori hanno stabilito un nuovo metodo di microarray genetico per il rilevamento della protezione dell'ibridazione dell'aldeide disidrogenasi e del gene ApoE correlato al morbo di Alzheimer.Questo metodo ha progettato due sonde di DNA etichettate con biotina per rilevare il polimorfismo del sito A/G dell'aldeide desidrogenasi, e tre sonde di DNA etichettate con biotina sono state utilizzate per rilevare C/T in due siti di polimorfismo ApoE, etichettare l' estere di acridinio nel sito di mutazione,e poi fissare la sonda del DNA sulla piastra microtiter rivestita con streptavidinSolo quando il DNA bersaglio e il DNA della sonda sono completamente abbinati, l'acridina può essere garantita.e i geni dell'aldeide deidrogenasi e dell'ApoE possono essere determinati in base alla presenza o all'assenza di chemioluminescenzaWang Xiaojuan ed altri hanno usato l'estere di acridina come indicatore di chemioluminescenza incorporato nella struttura della doppia elica del DNA e hanno usato 0,1 mol/LHNO3 e 3%H2O2 oltre a 0.3mol/LNaOH più 2%TritonX-100 come reagente di partenza della luminescenzaUn nuovo metodo per l'analisi chimioluminescente del danno da rottura del DNA.   I risultati hanno mostrato che una bassa concentrazione di formaldeide causava danni alla rottura del DNA, un'alta concentrazione di formaldeide causava il collegamento incrociato del filamento del DNA,e l' acetaldeide ha causato solo danni alla rottura del filamento del DNAAllo stesso tempo, sono stati studiati il comportamento dannoso e i possibili meccanismi della formaldeide e dell'acetaldeide nel DNA.Gli esteri di acridina sono utilizzati anche come sonde del DNA per la determinazione del DNA di HBV e HIV di tipo I e II, sonde per oligonucleotidi del DNA HIV-I per la determinazione del gene della gag e per gli immunoassay, sonde per oligonucleotidi del DNA per la determinazione della mutazione del gene della fibrosi cistica ΔF508, ΔI507 ecc.   Desheng si concentra sullo sviluppo e la produzione di substrati chimiluminescenti da oltre dieci anni.estere di acridinioNSP-DMAE-NHS, sale di acridinio NSP-SA, sale di acridina NSP-SA-NHS, idrazuro di acridina NSP-SA-ADH, estere di acridina ME-DMAE-NHS), nonché luminolo e isoluminolo.Puoi cliccare sul sito ufficiale per consultare il nostro servizio clienti o chiamare direttamente.

L'immunoassay a chimioluminescenza è una combinazione di chimioluminescenza e immunoassay.La combinazione dei due è attraverso il reagente di reazione di chemioluminescenza (comeestere di acridinio, fosfatasi alcalina, ecc.) e etichettatura di anticorpi o antigeni, l'anticorpo o l'antigene etichettato e la sostanza in esame subiscono una serie di reazioni immunitarie, fasi fisiche e chimiche (separazione,Lavaggio, ecc.), e infine determinare l'intensità luminosa per determinare indirettamente il contenuto dell'analito.nonché le caratteristiche dello strumento e dei reagenti.   La chemioluminescenza può essere suddivisa in tre categorie, chemioluminescenza diretta, chemioluminescenza enzimatica ed elettrochimioluminescenza.come gli esteri di acridinioI rappresentanti dei produttori che utilizzano esteri di acridinio per la chemioluminescenza diretta sono Abbott, Siemens, Desheng Chemical, ecc.Quindi come fanno i produttori di chimioluminescenza sul mercato a scegliere? ? Abbiamo condotto analisi statistiche su diversi grandi produttori di chimioluminescenza domestica.Roche utilizza l'elettrochimiluminescenza per la diagnosi, Abbott utilizza la chimioluminescenza diretta di esteri di acridinio e Beckman utilizza il sistema di luminescenza alcalina fosfatasi-AMPPD.La piattaforma Centaur utilizza l' estere di acridina per la chimioluminescenza diretta., la piattaforma IMMULITE utilizza la chemioluminescenza alcalina fosfatasi, e DIMENSION utilizza la chemioluminescenza fotoindotta omogenea.   Numero di diversi produttori di chimioluminescenza   Nel complesso, in queste statistiche, il numero di produttori di chimioluminescenza che utilizzano la fosfatasi alcalina è il più elevato, con un totale di 32 piattaforme, che rappresentano più di un terzo;seguita da chimioluminescenza da acridinio, con 23 piattaforme che utilizzano esteri di acridinio con chemioluminescenza diretta.il numero di piattaforme di chimioluminescenza che utilizzano fosfatasi alcalina o estere di acridinio raggiunge i 63Si può constatare che il mercato attuale è dominato dalla piattaforma di chimioluminescenza a base di fosfatasi alcalina ed esteri di acridinio.Il secondo è il sistema della perossidasi del rafano (HRP).La Roche ha occupato questo campo con forza.   Desheng Chemical è un produttore professionale direagenti per la chemioluminescenzaEsistono cinque prodotti esteri di acridinio, tra cui DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, reagenti di luminescenza.elevata sensibilità e fornitura stabile da parte del fabbricanteCon l'eccellente qualità del prodotto, ha accumulato un gruppo di clienti stabili.

Come un importanteReagente chimiluminescente, l'estere di acridina svolge un ruolo importante nell'immunoassay della chemioluminescenza.l'etichetta degli esteri di acridina è relativamente semplice, luminescenza stabile del marcatore, lungo periodo di validità del kit e relativamente basso costo; e la luminescenza è di tipo flash, la luminescenza è rapida e concentrata e l'intensità è elevata,che è conveniente per realizzare il rilevamento rapido, e la sensibilità e la precisione del rilevamento sono elevate.in aggiunta, il sistema di luminescenza dell' estere di acridinio ha pochi fattori di interferenza, un fondo estremamente basso e un elevato rapporto segnale/rumore.la ricerca e lo sviluppo di una soluzione di substrato chimiluminescente adatta per il sistema di chimiluminescenza dell'estere di acridinio è di notevole importanza..     Metodo di preparazione della soluzione di substrato chimiluminescente di estere di acridina:   Una soluzione di substrato chimiluminescente adatta per il sistema di luminescenza degli esteri di acridina, tampone A e tampone B immagazzinati separatamente prima dell'uso:   Buffer A: acido inorganico e ossidante, e il pH del buffer A è inferiore a 2; la concentrazione di acido è di 0,03-0,10M e la concentrazione di massa di ossidante è di 0,3-1,2 wt%;   Buffer B: base inorganica e potenziatore, e il pH del buffer B>13; la concentrazione di base è di 0,2-0,65M e la concentrazione di massa di potenziatore è di 0,2-2 wt%.Il rapporto di volume tra buffer A e buffer B è pari a 23-3:2.   (1) Preparazione del tampone A: inserire 4,2 litri di acqua purificata, 41,7 ml di acido cloridrico al 37% e 50,2 g di perossido di carbamide in un contenitore di vetro di 5 litri a bocca larga, protetto dalla luce,aggiungere acqua purificata per ottenere il volume di 5L, mescolare e filtrare per ottenere Buffer A;   Il pH del tampone A della preparazione è 1.0, in cui la concentrazione di acido cloridrico è di 0,10 M e la concentrazione di massa di perossido di carbamide è di 1,0% in peso;   (2) Preparazione del tampone B: aggiungere 4 litri di acqua purificata e 100,6 g di cloruro di ottalchiltrimetilammonio in un contenitore di vetro a bocca larga da 5 litri a turno, mescolare fino a quando il solido non è completamente sciolto, aggiungere 80.0 g di idrossido di sodio, e mescolare fino a completamento Dopo la dissoluzione, aggiungere acqua purificata per raggiungere il volume di 5L e filtrare per ottenere il tampone B; Il pH del tampone B è 13.3, la concentrazione di idrossido di sodio: 0,40 M; la concentrazione di cloruro di ottaalchiltrimetilammonio: 2,0 wt%.   Come produttore, Desheng ha svolto ricerche e sviluppi nel campo delreagenti per la chemioluminescenzaLa serie di esteri di acridinio da essa sviluppata presenta i vantaggi di una buona stabilità, di una elevata sensibilità, di un ampio raggio di rilevamento e di un basso costo.

Il tampone TRIS-HCL è stabile e può essere ampiamente utilizzato nella preparazione di tamponi in esperimenti di biochimica e biologia molecolare.Ha una buona compatibilità con i fluidi fisiologici del corpo e non forma precipitazioni con ioni di calcio e magnesioAl contrario, i fosfati e gli ioni di calcio e magnesio produrranno precipitazioni.la resistenza ionica del tampone TRIS-HCL con lo stesso pH e la stessa concentrazione è inferiore a quella del tampone fosfatoQuesto è particolarmente importante per la determinazione degli enzimi. A causa dell'elevata forza ionica, alcuni enzimi sono facilmente inattivati.l' effetto è migliore.   Tuttavia, il pH del tampone TRIS-HCL è fortemente influenzato dalla temperatura.Il problema della modificazione dell'attività enzimatica non ha attirato sufficiente attenzione da parte del laboratorio clinico.Per questo motivo, abbiamo misurato il coefficiente di temperatura del tampone TRIS-HCL e ne abbiamo discusso il valore pratico.Il reagente Tris utilizzato nel seguente esperimento è stato sviluppato e prodotto da Tecsun Technology. Imballaggio tampone Desheng TRIS Processo sperimentale:Buffer TRIS-HCLin un bagno d'acqua a 37°C per 30 minuti. Acqua distillata, la soluzione di taratura rimane a temperatura ambiente.e togliere il tampone dopo aver equilibrato la temperatura. regolare a zero con acqua distillata a temperatura ambiente, calibrare con fosfato misto a temperatura ambiente (pH 6,84 a 37°C) e determinare immediatamente il pH del tampone TRIS-HCL.Il tampone viene posto a temperatura ambiente fino a quando la temperatura scende a 23°C. regolare a zero con acqua distillata a temperatura ambiente. calibrare il fosfato misto a temperatura ambiente (pH 6,86 a 23°C), e quindi determinare immediatamente il pH corrispondente.La soluzione è stata conservata a temperatura ambienteAttendere che la temperatura scenda a temperatura ambiente, regolare nuovamente la manopola di temperatura, calibrare e determinare il pH a temperatura ambiente.   Risultati sperimentali: secondo il metodo di cui sopra, il pH a 37°C è in media 0,18 inferiore al pH a 23°C. Il pH è in media 0,32 inferiore al pH a 1°C.Le variazioni di temperatura hanno una grande influenza sul pH del tamponeIl tampone Tris-HCl preparato a temperatura ambiente non può essere utilizzato a 0°C−4°C.   Pertanto, il pH del tampone TRIS-HCL è fortemente influenzato dalle variazioni di temperatura.23°C) non hanno nulla a che fare con il metodo di misuraSperiamo che per determinare il valore del pH di una soluzione a una certa temperatura.È necessario regolare non solo il valore di compensazione della temperatura del pH-meter ma anche tutte le varie soluzioni e l'acqua distillata alla temperatura di misura.

Esistono molti tipi di anticoagulanti del sangue con sale di eparina.Heparina sodicaL'eparina calcica è la più comunemente usata, ma in alcuni luoghi si usa l'eparina calcica.   L' eparina sodica è utilizzata per i farmaci anticoagulanti e per altri reagenti non farmacologici quali tubi di raccolta del sangue o cosmetici.la purezza e il contenuto di impurità dell'eparina di sodio per diversi scopi sono diversiMentre l'eparina e il calcio sono utilizzati principalmente per i farmaci, i requisiti sono relativamente elevati.   L'eparina sodica e l'eparina calcica sono entrambe utilizzate come anticoagulanti del sangue, e il principio di azione è simile.L' eparina non frazionata e l' eparina a basso peso molecolare possono essere combinate con antitrombina iii per aumentare l' affinità dell' antitrombina iii e i fattori di coagulazione., e svolgono il ruolo di fattori anticoagulanti.     L' eparina a basso peso molecolare ha due forme, il sale di sodio e il sale di calcio, ma l' efficacia clinica non è molto diversa.L' eparina calcica è leggermente più forte dell' eparina sodica nel fattore anticoagulante 2a, e l' effetto anticoagulante è relativamente debole, ma nel complesso non vi è alcuna differenza significativa nell' efficacia clinica.   L' eparina sodica è facile da causare emorragie sottocutanee quando viene iniettata sottocutaneamente e la stimolazione locale dell' eparina calcio è leggermente più lieve dell' eparina sodica quando viene iniettata sottocutaneamente.che possono efficacemente evitare questa reazione avversa.   All'inizio, c'era solo l'eparina sodica, ma in seguito si scoprì che la sua biodisponibilità era relativamente bassa, e ci sarebbero state reazioni avverse locali.quando si scelgono iniezioni sottocutanee intorno alla zona ombelicaleIn casi gravi, la biodisponibilità dell' eparina calcica è relativamente elevata e l' assorbimento è relativamente rapido.,sono relativamente rari.   L' eparina sodica è generalmente utilizzata per sigillare gli aghi dei pazienti infusi e il suo effetto è piuttosto buono.quindi le reazioni avverse saranno minori.   Per quanto riguarda la scelta dell' eparina sodica e dell' eparina calcica, l' uso specifico deve essere sotto la guida di uno specialista,e un piano di trattamento individualizzato dovrebbe essere fatto in base alla vostra situazioneCiò che va ricordato è che l' eparina sodica di marca Desheng non è un medicinale e non può essere usata come medicinale.anticoagulantiper analisi del sangue in tubi di raccolta del sangue.

Il gel di separazione del siero è un liquido viscoso con tisotropia.gel di separazioneformerà uno strato di isolamento colloidale tra le cellule del sangue e il siero, impedendo così la diffusione reciproca tra i componenti del siero e le cellule del sangue.testati e conservati nella loro forma originale il più possibileIn questo caso, il gel di separazione del siero può essere applicato a questi tubi di raccolta del sangue?Il direttore di Desheng risponderà per tutti..   1. tubo di rilevamento degli acidi nucleici. Il tubo di rilevamento degli acidi nucleici è principalmente aggiunto con gel di separazione del siero EDTA +.trasporto e stoccaggio di campioni di sangue venoso per la rilevazione di acidi nucleiciIl gel di separazione siero può bloccare l'interferenza dell'emoglobina nei globuli rossi negli esperimenti di rilevazione degli acidi nucleici.   2Il tubo PRP, il nome cinese "Plasma piastrinico ad alta concentrazione", utilizza un gel di separazione del siero per estrarre la ricchezza piastrinica con una precisa gravità specifica, e poi lo inietta nella parte di cui abbiamo bisogno,in modo da ottenere l'effetto di riparazione e rigenerazione della bellezza o trattamentoQuindi il tubo PRP non è in realtà quello da controllare, ma per estrarre piastrine ricche ad alta concentrazione per il riutilizzo. 3Il tubo CPT, chiamato anche tubo di preparazione delle cellule mononucleari a vuoto, utilizza gel di separazione del siero di diversa gravità specifica per separare i linfociti e le cellule mononucleari dal sangue intero.Viene utilizzato in test clinici medici., principalmente per il test del gene HLA o della leucemia residua, il test della tubercolosi, il test dell' HIV, ecc.   4Il tubo PST è utilizzato principalmente per separare le cellule del sangue e il siero, il plasma, aumentare la sua produzione, garantire la stabilità della composizione plasmatica, raccogliere campioni di plasma, eliminare il tempo di coagulazione,e sono utilizzati principalmente per cure intensive e ispezioni di emergenza.   Deshengè un produttore consolidato di gel di separazione del siero, che ha investito molto in macchinari, attrezzature, personale produttivo, ricerca e sviluppo e controllo della qualità.Dopo il continuo miglioramento del primoIl gel di separazione sviluppato e prodotto appartiene al prodotto di quarta generazione.Ha i vantaggi di un materiale idrofobico più inerte e adatto per la conservazione a lungo termine del sangueAnche se è in contatto con l'acqua per un lungo periodo, il valore del pH non cambierà.Il contenuto di oro di questo brevetto è particolarmente elevato., benvenuto a consultare e ordinare!

Il carbomer è un polimero ad alta molecola incrociato con acido acrilico e allilsaccarosio-etere o allilpentaeritritolo-etere.La ricerca sul carbomer è iniziata negli anni '50 ed è stata sviluppata e prodotta per la prima volta da Goodrich negli Stati Uniti.Negli anni '70 e '80, la ricerca sul carbomero è diventata matura ed è stata ampiamente utilizzata, principalmente nella ricerca e produzione cosmetica e farmaceutica.Il seguente Desheng spiega principalmente l'applicazione del carbomero nel sistema di somministrazione di farmaci bioadesivi.   gel carbomer   Quando il carbomero è un adesivo anionico, non deve essere usato in combinazione con farmaci di base bivalenti per evitare la precipitazione.Il sistema di somministrazione di farmaci bioadesivo (BDDS) agisce su varie mucose delle cellule epidermiche delle cavità o sulla superficie della pelle, come il tratto gastrointestinale, la vagina, la cavità orale, la cavità nasale, l'epidermide, ecc. Le forme di dosaggio sono compresse, membrane e gel.Il gel è un nuovo tipo di sistema di rilascio di farmaci bioadesivi che si è sviluppato rapidamente negli ultimi anni. Ha una buona dispersione, una forte adesione, una buona stabilità, un effetto farmacologico di lunga durata, un'applicazione conveniente e può evitare l'effetto del primo passaggio e il sito di somministrazione.Vantaggi dell'alta concentrazione.   (1) Bioadesivo gastrointestinale   Le compresse di ritenzione a rilascio prolungato sullo scheletro di sulpiride in carbomero possono aderire alla superficie della mucina gastrointestinale o delle cellule epiteliali.prolungare il tempo di ritenzione e raggiungere lo scopo di rilascio prolungatoStudi in vivo condotti su conigli hanno dimostrato che, rispetto alle soluzioni orali e alle iniezioni in polvere, l' AUC della compressa a ritenzione a rilascio prolungato può essere aumentata di oltre 1 volta.il tempo medio di ritenzione (MRT) può essere prolungato da 4 a 5 volte, e la biodisponibilità è migliorata.   (2) Bioadesivo vaginale   Il carbomer 974NF è stato utilizzato per trasformare il liposoma di metronidazolo e il liposoma di clotrimazolo in gel per il trattamento della vaginite.Gli esperimenti in vitro hanno dimostrato che dopo 24 ore di rilascio dei due gel liposomici contenenti il farmaco, circa il 50% di metronidazolo e il 30% di clotrimazolo sono rimasti nei gel e il test di stabilità mostra che il carbomer 974NF può mantenere la distribuzione delle dimensioni delle particelle di due liposomi,che indica che il gel bioadesivo del liposoma è adatto per il trattamento locale delle malattie vaginaliPer evitare la rimozione dell'utero nei pazienti con cancro all'utero, si possono somministrare preparati a base di carbomeri attraverso la vagina per consentire al farmaco di aderire alla mucosa uterina.uccidere le cellule tumorali senza danneggiare le cellule normali, e evitare di rimuovere l'utero.   Utilizzando un proporzione appropriata di idrossipropilcellulosa (HPC) e carbomer come adesivo, la bleomicina può essere direttamente pressata in compresse o trasformata in una supposta di foglia di anatra,che può essere attaccato alla cervice, e il preparato rimane nella sua forma originale dopo 24 ore di estrazione.Si ipotizza che questa forma posologica possa ottenere risultati soddisfacenti se usata nel trattamento del cancro uterino..   (3) Bioadesivo orale   Il farmaco può entrare direttamente nella circolazione sistemica dopo essere stato assorbito dalla mucosa orale, evitando il primo effetto di passaggio.Il foglio adesivo per mucosa orale di felodipina preparato con ipomellosio (HPMC) K4M e carbomer 974P come polimeri bioadesivi ha una costante apparente di rilascio di 30,3% di H-1, e una forza di adesione media di 131,08 181,35 g.È stato verificato mediante esperimenti in vivo che il preparato ha una forza di adesione adeguata alla cavità orale ed è meno irritante per la mucosa orale.Al fine di ottenere un buon trattamento della parodontite, sono state preparate compresse adesive orali di metronidazolo con carbomer 940 e idrossietilcellulosa (HEC).1, il carico farmacologico del prodotto è di 20 mg. Può essere rilasciato lentamente nella cavità orale e la concentrazione del farmaco rilevata a 12 ore è superiore alla concentrazione minima inibitore.   (4) Bioadesivo per il naso   La somministrazione nasale può essere rivolta a pazienti particolari che sono scomodi o difficili da somministrare per via orale e endovenosa.Il carbomer 971P è stato utilizzato come materiale ausiliario per sviluppare la nebbia nasale di polvere di apomorfinaLo studio di rilascio prolungato ha dimostrato che la biodisponibilità di questa forma di dosaggio è equivalente a quella di iniezione sottocutanea e ha un effetto di rilascio prolungato.ha riferito che l' insulina è stata trasformata in un card Pom gel spray.   Carbomerpossono essere suddivisi in prodotti di varie specifiche a seconda del grado di polimerizzazione.L'applicazione dei prodotti di ciascuna specifica varierà a causa del grado di polimerizzazione e della viscosità.Tra questi, i carbomeri 934, 940, 941, ecc. sono i più utilizzati. . Desheng è uno dei produttori di Carbomer, che può fornire Carbomer 940 e 980, e si può chiamare per una consultazione se ne ha bisogno.

Le soluzioni tampone comunemente utilizzate includono TAE, che contiene Tris, acetato ed EDTA, e TBE (Tris-borato-EDTA).   Quando una corrente elettrica passa attraverso l'acqua, il pH della soluzione si mantiene stabile.una reazione di ossidazione avviene all'anodo per generare ioni ossigeno e idrogenoLa catodizzazione è una reazione di riduzione che produce ioni idrogeno e idrossido.Un buon sistema tampone dovrebbe avere una forte capacità di tamponamento per mantenere il pH della soluzione a entrambi i poli sostanzialmente stabileUn'altra funzione del tampone di elettroforesi è quella di rendere la soluzione dotata di una certa conduttività per facilitare la migrazione delle molecole di DNA.Il DNA è una sostanza alcalina che è caricata negativamente durante l'elettroforesi (pH tampone = 8) e migra dall'elettrodo negativo all'elettrodo positivo.   Un altro componente del tampone dell'elettroforesi è l'EDTA, il cui scopo è quello di chelare il plasma Mg2+ e prevenire l'attivazione della DNasi durante l'elettroforesi.L'EDTA può trattenere saldamente questi ioni per evitare la degradazione degli acidi nucleiciMa va notato che gli ioni di magnesio sono anche cofattori di molti enzimi, come gli enzimi di restrizione, le DNA polimerasi, ecc.quindi la concentrazione di EDTA non è generalmente troppo alta (di solito intorno a 1mM). DeshengBuffer TRISimballaggio Quindi quale è meglio, TAE o TBE? in realtà, quale dovrei usare per l'elettroforesi del DNA? Dipende davvero dallo scopo del vostro esperimento. Diamo un'occhiata alla differenza tra i due. 1La conducibilità del TBE è maggiore di quella del TAE. Pertanto, rispetto al TAE, è meno probabile che il TBE provochi un surriscaldamento nel serbatoio di elettroforesi.La TBE è raccomandata per l' elettroforesi a lungo termine.   2. L' acido borico è un inibitore dell' enzima, quindi se è necessario separare l' DNA per la reazione di digestione, si raccomanda di utilizzare TAE come soluzione tampone di elettroforesi   3Per i frammenti inferiori a 300 bp, la velocità di migrazione in TBE è più veloce su un gel di agarosio al 2%.   4Il TAE è adatto per la separazione di frammenti di grandi dimensioni. I frammenti di dimensioni superiori a 2kb migrano più velocemente in TAE (in gel di agarosio dello 0,8%), e la velocità è di circa il 10% più veloce di quella del TBE.Il TAE è più adatto per il recupero di frammenti di DNARispetto al TBE, il TAE ha una risoluzione più elevata per il DNA supercolato.   In sintesi, non si può generalizzare la questione se TBE o TAE sia migliore, ma si deve scegliere il sistema di tampone più adatto in funzione dello scopo specifico dell'esperimento.Il tampone biologico sviluppato da Desheng ha un ampio range di tamponi, e solo questo tipo di tampone viene utilizzato. Il sistema può preparare tamponi con una vasta gamma di valori di pH, e può fornire varie specifiche di imballaggio.Benvenuti a consultare e acquistare.  

Quest'anno, la Giornata mondiale dell'epatite "Chao Wen Tian Xia" ha riportato una serie di cifre sorprendenti:Ci sono circa 70 milioni di portatori del virus dell' epatite B nel mio paese., e circa 20-30 milioni di persone hanno bisogno di cure. Questi dati mostrano che la prevenzione e il trattamento dell'epatite B sono ancora una grande sfida.   Lo screening precoce e la diagnosi sono la chiave per un controllo efficace delle malattie infettive da epatite B. HBsAg è il primo marcatore sierico che appare dopo l'infezione da virus dell'epatite B.Ha un elevato valore predittivo ed è attualmente il marcatore sirico più utilizzato clinicamente.. È anche riconosciuto dall'OMS per giudicare l'infezione da HBV. Indicatori chiave. Alta sensibilità, alta specificità e rilevazione quantitativa sono le tre principali tendenze nella rilevazione di HBsAg.Estere di acridinal'immunoassay di chimioluminescenza ha le caratteristiche di un semplice sistema di luminescenza, senza catalizzatore, alta sensibilità e pochi fattori di interferenza.malattie infettive, specialmente l' epatite virale.     Alcuni ricercatori hanno sviluppato un metodo per rilevare il contenuto di HBsAg nel siero/plasma umano basato sul principio dell' analisi immunoquantitativa per chemioluminescenza.utilizzando la tecnologia di analisi dell'etichettatura degli esteri di acridina e il metodo sandwich a doppio anticorpo. Questo metodo utilizza un metodo a due fasi (lavaggio due volte). In primo luogo il campione viene reagito con l'anticorpo superficiale biotinilato del virus dell'epatite B (Anti-HBs).si formerà un complesso antigene-anticorpo., aggiungendo particelle rivestite da streptavidina, il complesso forma una fase solida sotto l'interazione di biotina e streptavidina.le particelle magnetiche sottoposte a prova saranno assorbite, e le sostanze non legate verranno lavate e rimosse dal lavaggio. Poi aggiungere l'estere di acridina etichettato Anti. HBs reagisce con il complesso HBsAg sulle particelle magnetiche,e la sostanza non legata viene lavata e rimossa mediante lavaggioInfine, viene iniettato un tampone di chimioluminescenza per rilevare l'intensità dei fotoni chimioluminescenti.e l'intensità luminosa generata è proporzionale alla concentrazione di HBsAg nel campione.   Il kit di rilevazione quantitativa della chemioluminescenza basato sull'estere di acridinio dell'antigene superficiale dell'epatite B Il metodo di immunoassay quantitativo di chemiluminescenza può essere efficacemente utilizzato nella diagnosi clinica dell'epatite B e nel monitoraggio dinamico della malattia.,La Commissione ha adottato una proposta di direttiva relativa all'impiego di reagenti per il trattamento di sostanze pericolose.Ha un grande potenziale di applicazione clinica su larga scala ed è di grande importanza per la prevenzione e il trattamento dell' epatite B..   Desheng è una società professionale impegnata nella ricerca, sviluppo, produzione, vendita e servizi tecnici direagenti biochimici, materiali e attrezzature polimerici, importazione ed esportazione di beni, importazione ed esportazione di tecnologia e importazione ed esportazione di agenti.Anche se non è possibile produrre kit di rilevazione quantitativa della chemioluminescenza, può fornire 6 tipi di prodotti esteri di acridinio (ester di acridinio DMAE-NHS, estere di acridinio NSP-DMAE-NHS, sale di acridinio NSP-SA, sale di acridinio NSP-SA-NHS, idrazide di acridina NSP-SA-ADH,estere di acridinio ME-DMAE-NHS), nonché i substrati luminescenti luminolo e isoluminolo.

La tecnologia di PCR quantitativa fluorescente in tempo reale è un passo avanti nella tecnologia quantitativa del DNA.che può essere considerata una replicazione speciale del DNA in vitroAttraverso il sistema di tracciamento del gene del DNA, il contenuto del virus nel corpo del paziente può essere rapidamente compreso con una precisione di livello nanometrico.La PCR quantitativa fluorescente in tempo reale è il vettore per realizzare questa tecnologia.   Il laboratorio PCR è in realtà estremamente potente. analisi qualitativa e rilevamento quantitativo sono le sue due principali direzioni di applicazione.Che altro può fare il nostro laboratorio "universale" di PCR?In seguito, vi mostrerò alcuni esempi di progetti con specifiche direzioni di applicazione.e spero che questi esempi possano fornire ai sistemi medici a tutti i livelli idee e indicazioni per lo sviluppo dei progetti.     (1) Determinazione dell'agente patogeno   L'avvento della tecnologia PCR consente di rilevare gli agenti patogeni in modo rapido e conveniente.un risultato positivo può essere ottenuto purché vi sia una piccola quantità di agenti patogeni, che non può essere utilizzato come base diagnostica e ha un significato clinico solo quando esiste un certo numero di agenti patogeni.è particolarmente importante quantificare con precisione il modello, e i risultati possono essere ottenuti rapidamente e con precisione utilizzando la tecnologia fluorescente PCR. La PCR può essere utilizzata per risolvere il "periodo finestra" dei test immunologici,determinare se la malattia è in uno stato recessivo o subclinico, e quando il test degli anticorpi non può determinare se si tratta di un' infezione attuale o di un' infezione passata.   (2) rilevazione di malattie genetiche   La mutazione genetica e la variazione del numero di copie sono la principale base genetica delle malattie genetiche e il principale obiettivo della rilevazione delle malattie genetiche.La complessità delle malattie genetiche è accompagnata da un gran numero e da molti tipi di mutazioni geneticheLa variazione del numero di copie genetiche non si manifesta solo sotto forma di delezioni e duplicazioni, ma anche la posizione, le dimensioni e i multipli di replicazione delle delezioni sono diversi.La complessità della variazione genetica costituisce una sfida tecnica per la rilevazione clinica delle malattie geneticheLa tecnologia PCR in tempo reale è una nuova generazione di tecnologia PCR in tempo reale che abbiamo sviluppato di recente.possono essere rilevati diversi bersagli in un singolo tubo di reazione.   (3) Medicinali personalizzati   Lo sviluppo della farmacologia e della farmacogenomica ha chiarito la natura genetica delle differenze individuali nel metabolismo e negli effetti dei farmaci.Le reazioni anormali al farmaco sono causate principalmente da mutazioni nei geni degli enzimi che metabolizzano il farmaco che portano a un'attività enzimatica anormale., che a sua volta porta al fallimento del normale metabolismo dei farmaci nel corpo dopo l' assunzione del farmaco.L'eliminazione e l'escrezione dall'organismo rendono la concentrazione del farmaco nell'organismo troppo alta o troppo bassaQuesto tipo di reazione anormale al farmaco può essere usato per rilevare i geni genetici correlati ai farmaci assunti dal paziente,regolare il dosaggio del farmaco o cercare farmaci alternativi, per massimizzare la formulazione di un piano di trattamento della tossicodipendenza più ragionevole, efficace ed economico.