La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Tris: trimetilolo aminometano   Il trismetilaminometano (Tris) è un composto organico con la formula (HOCH 2) 3CNH 2.Base Trissia i tamponi TAE che i tamponi TBE (utilizzati per sciogliere acidi nucleici) utilizzati negli esperimenti biochimici richiedono Tris,che può condensarsi con aldeidi quando contiene gruppi amino. Caratteristiche di tamponamento La Tris è una base debole. A temperatura ambiente (25°C), il suo pKa è 8.1Secondo la teoria del buffering, il range di buffering efficace del buffer Tris è compreso tra il pH 7,0 e 9.2.   Il pH della soluzione acquosa di Tris base è di circa 10.5Generalmente, l'acido cloridrico viene aggiunto per regolare il valore del pH al valore desiderato, e quindi si può ottenere la soluzione tampone con questo valore di pH.l'influenza della temperatura sul pKa di Tris deve essere controllata.   Poiché il tampone Tris è una soluzione alcalina debole, il DNA sarà deprotonato in tale soluzione, migliorando così la sua solubilità.Spesso si aggiunge EDTA al tampone dell'acido cloridrico di Tris per fare il tampone TE.Se la soluzione acida regolata per il pH viene sostituita con acido acetico, si ottiene un "TAE buffer" (Tris/Acetato/EDTA),e se sostituito con acido boricoQuesti due tamponi sono utilizzati negli esperimenti di elettroforesi degli acidi nucleici.   1 M Tris-HCl (pH7).4, 7.6, 8.0)   Concentrazione del componente 1M Tris-HCl   Volume di preparazione 1L Metodo di preparazione: 1Pesate 121,1 grammi di Tris in un bicchiere da 1 litro. 2Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata e mescolare per dissolvere. 3Aggiungere la quantità di HCl concentrato come indicato nella tabella seguente per regolare il valore di pH richiesto. pH HCl concentrato 7.4 circa 70 ml 7.6 circa 60 ml 8.0 circa 42 ml 4Portare la soluzione a 1 l. 5Dopo sterilizzazione ad alta temperatura e ad alta pressione, conservare a temperatura ambiente. Nota: prima di regolare il valore del pH, lasciare raffreddare la soluzione a temperatura ambiente, poiché il valore del pH della soluzione Tris varia notevolmente in base alla temperatura.Quando la temperatura aumenta di 1°C, il pH della soluzione diminuisce di circa 0,03 unità.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Concentrazione del componente 1,5 M Tris-HCl Volume di preparazione 1L Metodo di preparazione 1Peso 181,7 g di Tris in un bicchiere da 1 litro. 2Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata e mescolare per dissolvere. 3Regolare il pH a 8,8 con HCl concentrato. 4Portare la soluzione a 1 l. 5Dopo sterilizzazione ad alta temperatura e ad alta pressione, conservare a temperatura ambiente. Nota: la soluzione deve essere raffreddata a temperatura ambiente prima di regolare il valore del pH, poiché il valore del pH della soluzione Tris varia notevolmente in base alla temperatura, Per ogni aumento di temperatura di 1°C, il pH della soluzione diminuisce di circa 0,03 unità.   I vantaggi del tampone Tris-HCl sono: 1Dal momento che la base di Tris è più alcalina, è possibile utilizzare questo sistema tampone per preparare una soluzione tampone con un'ampia gamma di valori di pH da acido a alcalino; 2 Piccole interferenze nei processi biochimici, nessuna precipitazione con ioni di calcio, magnesio e ioni di metalli pesanti.   Gli svantaggi sono: 1 Il valore del pH della soluzione tampone è fortemente influenzato dalla concentrazione della soluzione, la soluzione tampone viene diluita dieci volte e la variazione del valore del pH è maggiore di 0.1; 2L'effetto della temperatura è grande e la variazione di temperatura ha una grande influenza sul valore del pH della soluzione tampone, vale a dire:031, ad esempio: il pH della soluzione tampone a 4°C=8.4, il valore del pH a 37°C= 7.4, quindi deve essere preparato alla temperatura d'uso, il tampone Tris-HCl preparato a temperatura ambiente non può essere utilizzato a 0 °C ~ 4 °C. 3 La CO2 nell'aria è facilmente assorbita, quindi il tampone preparato deve essere ben sigillato. Questa soluzione tampone interferirà con alcuni elettrodi del pH, quindi utilizzare un elettrodo compatibile con la soluzione Tris. La soluzione di Tris può assorbire l'anidride carbonica dall'aria, prestare attenzione alla sigillatura durante lo stoccaggio, se si richiede la sterilizzazione, si può aggiungere azide di sodio.   TE è il tampone Tris-EDTA (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Reagenti di biologia molecolare comunemente utilizzati per la dissoluzione del DNA. Preparare 10×TE Buffer (pH7).4, 7.6, 8.0) Concentrazione dei componenti: 100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA Volume di preparazione: 1L Metodo di preparazione: 1Misurare la seguente soluzione e metterla in un bicchiere da 1 litro. 1M Tris-HCl tampone (pH7).4, 7.6, 8.0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20 ml 2Aggiungere circa 800 ml di acqua deionizzata al bicchiere e mescolare uniformemente. 3Dopo aver regolato il volume a 1L, sterilizzare ad alta temperatura e pressione. 4Conservare a temperatura ambiente.

Quando usiamo prodotti, non prestiamo molta attenzione alle sostanze che sono nei loro ingredienti.Carbomer 940Penso che la ragione principale sia perché appare troppo spesso nelle nostre vite, ci spingerà a scoprire il suo valore, quindi dove viene utilizzato fondamentalmente?   Carbomer di Desheng   Il carbomer 940 è bianco, sciolto, acido, igroscopico e leggermente odoroso, solubile in acqua, etanolo e glicerina.Il carbomer 940 contiene un gran numero di gruppi carbossilici nella sua molecola, quindi la soluzione acquosa deve essere utilizzata dopo la neutralizzazione con alcali per ridurre l'irritazione della pelle e della mucosa.idrossido di potassioLaurilamina e stearilamina possono essere utilizzate come neutralizzanti nei sistemi non polari.   L'idrogel carbomer neutralizzato è più viscoso tra pH 6 e 11, ad esempio pH < 3 o pH> 12, la viscosità diminuisce e la presenza di elettroliti forti può anche ridurre la viscosità.Il gel è instabile.L'aggiunta di antiossidanti può rallentare la reazione.   1Funzione:   Il carbomer 940 ha un efficace effetto addensante e può produrre acqua chiara e trasparente o etanolo-idrogel con una reologia molto breve.Molto adatto per tutti i tipi di cosmeticiPer esempio: creme idratanti, lozioni, prodotti per la pulizia, prodotti per la protezione solare, profumi non alcolici, profumi per i capelli (migliorano la lucentezza, sono facili da pettinare), ecc.Il carbomer 940 può produrre un effetto di ispessimento di elevata efficienza a dosi molto basse (dosaggio convenzionale 00,25-0,5%), per la preparazione di emulsioni, creme, gel e preparati transdermici con ampia gamma di viscosità e diverse proprietà reologiche.   La resina di carbo esiste in acqua in forma acida e si gonfia facilmente in acqua e in solventi organici polari (come l'etanolo e la glicerina).Contiene polimeri acrilici incrociati con polietere di polialkenile e contiene 56-68% di gruppi idrossiacidi nella molecolaA causa della sua debole acidità e gonfiore, è un modificatore reologico molto importante.La resina carbopolica dopo la neutralizzazione con alcali è un'ottima matrice gel con proprietà di ispessimento e sospensione, ed è ampiamente utilizzato nell'industria del gel trasparente, la crescita del gel cosmetico.   In secondo luogo, il metodo d'impiego:   1Metodo diretto · Sezionare lentamente il carbomero nell'acqua che si mescola rapidamente per renderlo completamente disperso ·Rivestimento continuo e versamento della fase idrica nella fase oleosa ·Neutralizzazione con alcalino adeguato (in alcuni casi la neutralizzazione è meglio effettuata dopo il quarto passo) ·La miscelazione rapida riduce le dimensioni delle particelle per ottenere prodotti lucidi; è possibile utilizzare un metodo omogeneo, ma il taglio ad alta velocità renderà l'emulsione instabile   2Metodo indiretto ·Disperdere l'emulsionante polimerico nella fase di olio e continuare a mescolare fino a quando non si forma una dispersione liscia e uniforme ·Aggiungere all'acqua una quantità adeguata di alcali come neutralizzante · Agitando con vigore, aggiungere la fase oleosa (contenente il polimero) alla fase idrica e continuare a mescolare fino alla formazione di un'emulsione bianca.   Tre, le questioni del carbomer 940 richiedono attenzione:   ·Dopo la neutralizzazione del carbomero, la mescolazione a lungo termine o con forte taglio causerà una perdita di viscosità ·La presenza di ioni-elettroliti riduce l'efficienza di ispessimento, non è resistente ad acidi, elettroliti, sali e altre sostanze, si decompone in acqua quando incontra il sale ·ultravioletto - l'irradiazione ultravioletta a lungo termine ridurrà la viscosità del gel carbomerico quando il pH>/= 10, non è sensibile all'irradiazione ultravioletta ·Variazione di temperatura - Il carbomer gel non è influenzato dalla temperatura · Microorganismi - Carbomer non favorisce la crescita di muffe batteriche, che non influenzano le proprietà del gel.che può sostituire il 3-7% dell'emulsionante convenzionaleI polimeri carbomerici hanno a malapena le proprietà dei tensioattivi.5% di tensioattivi con basso valore HLB possono regolare le particelle di fase oleosa per ridurle in modo da preparare prodotti bianchi e delicati a crema.   Carbomer 940 è molto più di quello che sappiamo. Ha molti potenziali sconosciuti che aspettano di essere scoperti.,Non ci fermeremo, continueremo ad andare avanti.

Ogni volta che andiamo in ospedale per un esame, gli esami del sangue sono indispensabili, e molte cause del nostro corpo saranno mostrate attraverso gli esami del sangue.Il siero è uno dei campioni principali per i test clinici biochimici e immunitariAttualmente, i mezzi per le istituzioni mediche per ottenere campioni di siero sono ottenuti principalmente raccogliendo sangue venoso e centrifugando dopo che il sangue è stato completamente coagulato.In condizioni normali, il campione di sangue dopo la coagulazione richiede più di 60 minuti per coagulare completamente, o addirittura non coagulare, il che è difficile per soddisfare le esigenze di test di laboratorio rapidi.     Il meccanismo di coagulazione del sangue è un processo in cui una serie di fattori di coagulazione si attivano uno dopo l'altro e formano infine un coagulo di fibrina.coagulazione del sanguela contrazione della fibrina accelera, e è facile comprimere i fragili globuli rossi, causando la loro rottura e una lieve emolisi.Il coagulo ha una gravità specifica maggiore rispetto al sieroIn questo momento, l'estremità inferiore del siero è ancora in contatto con l'estremità superiore della cellula sanguigna.Le cellule possono ancora utilizzare le sostanze nutritive nel siero per abbassare il valore di misurazione del glucosio nel sangueIn questo caso sono stati creati i rispettivi prodotti coagulanti.La funzione principale del coagulante è quella di accelerare la coagulazione del sangue, cioè per abbreviare il tempo di coagulazione del sangue in vitro senza influire sui componenti necessari del sangue e promuovere la separazione del siero.Quando si utilizza un gel di separazione del siero per favorire la coagulazione dei tubi di raccolta del sangue, il gel di separazione ha una densità specifica maggiore rispetto al siero ed è più piccolo di un coagulo di sangue, il che significa che lo strato superiore è il siero e lo strato medio è il gel di separazione,e lo strato inferiore sono i coaguli di sangue, in modo che i vari componenti del siero mantengano livelli fisiologici.     La naturale coagulazione del sangue è legata alla temperatura, il sangue può coagulare in una provetta di vetro a 37°C in un bagno d'acqua per 30 minuti.Se il sangue e il coagulante vengono centrifugati dopo che la raccolta di sangue non è stata completamente mescolata o il sangue non è stato completamente coagulato, è facile formare una coagulazione gelosa di fibrina o i filamenti di fibrina hanno una densità specifica inferiore al coagulo sanguigno,Quindi rimangono nello strato del siero e aderiscono parzialmente intorno al gel di separazione, se direttamente sulla macchina in questo momento, causerà intasamento dell' ago di raccolta del sangue per analisi.I tubi di raccolta del sangue sotto vuoto per coagulanti a volte hanno filamenti e grumi precipitati dalla fibrinaLa ragione principale è che non esiste un uso standard di tubi di raccolta del sangue per la coagulazione.   La maggior parte degli acceleratori utilizza sostanze con proprietà fisiche e chimiche come acceleratori, come polvere di silice, polvere di vetro, carbonio di silicio e veleno di serpente, ecc.che sono trasformati in polvere mediante un trattamento speciale e vengono spruzzati uniformemente sulla parete interna del tubo di raccolta del sangue sotto vuoto con uno spruzzatore quantitativo per ottenere una rapida accelerazioneL'acceleratore utilizzato in alcuni tubi di accelerazione importati è composto da particelle di silica gel e da additivi biologici.Diversi tipi di acceleratori hanno meccanismi diversi.   Diversi tipi di procoagulanti possono agire sulla via di coagulazione endogena, sulla via di coagulazione esogena e sulla via di coagulazione comune.I vari tipi di coagulanti hanno i loro vantaggi e svantaggiQuando i fabbricanti preparano i tubi di coagulazione, i loro effetti sulla qualità del sangue, la loro varietà, le loro prestazioni e la loro concentrazione influenzano direttamente le caratteristiche dei campioni di sangue e i risultati degli esami.devono essere coerenti in termini di varietà e concentrazione, e possono mantenere temporaneamente la loro efficacia, in modo da ridurre al minimo l'effetto dei coagulanti sui risultati degli esami.è necessario comprendere le informazioni dettagliate dell'acceleratore utilizzato da vari produttori e selezionare prodotti di alta qualità, in modo da ottenere un buon controllo della qualità prima dell'analisi. Dovremmo anche prestare attenzione ai seguenti punti quando usiamo coagulanti del sangue: 1) tempo di coagulazione: il tempo necessario affinché il sangue raggiunga la coagulazione completa dopo il contatto con il coagulante. 2) Promuovere l'efficienza della coagulazione: la quantità relativa di coagulante necessaria per ottenere il miglior effetto di coagulazione. 3) Effetto di coagulazione: la quantità di siero che scorre dopo la coagulazione del sangue. 4) Effetto di separazione: dopo la centrifugazione, il sangue dopo la coagulazione può ottenere una separazione completa e chiara del siero e se si verifica l'emolisi. 5) Influenza sui componenti essenziali del sangue: l'uso di coagulanti non può avere effetti nocivi sui risultati degli esami clinici del sangue e sulle prestazioni e sulla qualità dei prodotti sanguigni. 6) Quando si riscontrano impurità, odori estranei, colori anormali e superamento della data di scadenza nell'acceleratore;   7) Questo prodotto è un liquido con solvente organico, ha un certo odore, è infiammabile e ha leggere proprietà anestetiche.   Fin dalla sua fondazione, Desheng si è dedicata alla ricerca, allo sviluppo, alla produzione e alle vendite direagenti per analisi del sangue, e ha conquistato la fiducia di molte aziende.

Con l'emergere di diversi cibi spazzatura e la prevalenza di rimanere svegli fino a tardi, la malattia ha gradualmente iniziato a ringiovanire,e persino i pazienti con ipertensione e diabete si sono concentrati all'età di 20-30 anniL'analisi del sangue è un metodo veloce, semplice e universale per la diagnosi delle malattie.e la velocità dei test del sangue è anche accelerata, e questa materia prima principale è il coagulante.   Il siero è uno dei campioni principali per i test clinici biochimici e immunologici.i mezzi per le istituzioni mediche per ottenere campioni di siero sono ottenuti principalmente raccogliendo sangue venoso e centrifugando dopo che il sangue è stato completamente coagulatoIn circostanze normali, il campione di sangue dopo l'isolamento ha bisogno di più di 60 minuti per coagulare completamente, o addirittura non coagulare.che è difficile soddisfare le esigenze di test di laboratorio rapidi.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containersI materiali dei contenitori sono suddivisi in vetro e plastica.ci vuole molto tempo affinché i campioni di sangue raccolti si coagulino naturalmente a temperatura ambiente (2-35°C)Generalmente, il tubo di vetro richiede più di 60 minuti, e il tubo di plastica più di 90 minuti.A causa della necessità clinica che i laboratori forniscano indicatori rapidi ed accurati di analisi biochimiche e immunitarie di laboratorio, se i campioni di sangue raccolti non vengono elaborati, è difficile soddisfare i bisogni clinici in tempo, soprattutto per i pazienti di emergenza, è necessario ottenere risultati di test rapidi e accurati.   Il metodo tradizionale di promozionecoagulazione del sangueLa maggior parte delle analisi cliniche effettuate in laboratorio sono state effettuate con l'ausilio di un laboratorio di laboratorio, con il compito principale di aggiungere materiali come argilla bianca e cefalina ai campioni di sangue dopo la raccolta per favorire la coagulazione del sangue.alcuni automatizzati, gli strumenti intelligenti di analisi biochimica e immunologica sono continuamente aggiornati e utilizzati per gli esami e le analisi cliniche.La sensibilità e la precisione di questi strumenti automatici di analisi sono in costante miglioramento, e le esigenze per i campioni sono anche in aumento.   Il processo di coagulazione del sangue comprende tre reazioni biochimiche di base:   1. Formazione di attivatore della protrombina;   2. L' attivatore della protrombina trasforma la protrombina in trombina attiva con la partecipazione di ioni di calcio;   3Il fibrinogeno solubile viene convertito in fibrina insolubile sotto l' azione della trombina.La formazione visibile di coaguli di sangue è sia un fenomeno fisico della formazione di fibrina che il punto finale di una serie di reazioni enzimatiche biochimiche.   L'intero processo coinvolge molti fattori di coagulazione. In condizioni fisiologiche, i fattori di coagulazione sono generalmente in stato inattivo.si verificano una serie di reazioni enzimatiche che sono ancora conosciute oggi come la "teoria delle cascate del meccanismo di coagulazione" e causano la coagulazione del sangue. Il fattore tissutale, la tromboplastina tissutale o fattore III, è l'unico fattore di coagulazione che non esiste nel sangue degli animali.   Le lipoproteine fattore tissutale sono ampiamente presenti nei tessuti animali come il cervello, i polmoni e la placenta.e promuovere la coproduzione di prodotti del sistema di coagulazione endogeno sotto l'azione catalitica della trombina. via di coagulazione sessuale per ottenere l'effetto di coagulazione.   Acceleratore (agente di sospensione)   La funzione principale dei coagulanti del sangue è quella di accelerare la coagulazione del sangue, cioè di abbreviare il tempo di coagulazione del sangue in vitro senza influire sui componenti necessari del sangue,e promuovere la separazione del siero.   La coagulazione del sangue deve essere valutata:   1. tempo di coagulazione: il tempo necessario affinché il sangue raggiunga la piena coagulazione dopo il contatto con il coagulante.   2- Promuovere l'efficienza della coagulazione: la quantità relativa di coagulante necessaria per ottenere il miglior effetto di coagulazione.   3Effetto di coagulazione: la quantità di siero che scorre dopo la coagulazione del sangue.   4. Effetto di separazione: dopo la centrifugazione, il sangue dopo la coagulazione può ottenere una separazione completa e chiara del siero e se si verifica l'emolisi.   5Impatto sui componenti essenziali del sangue: l'uso di coagulanti non può avere effetti negativi sui risultati degli esami clinici del sangue e sulle prestazioni e sulla qualità dei prodotti sanguigni.   Desheng ha 19 anni di ricca esperienza nella ricerca e sviluppo e produzione diadditivi per tubi di raccolta del sanguePuò fornire prodotti di materie prime di alta qualità quali coagulante, eparina di sodio, eparina di litio, eparina di dipotassio edta e edta di tripotassio.I reagenti per analisi del sangue hanno sempre avuto la fiducia dei clienti.

Dato che l'azienda produce prodotti a base di eparina, riceviamo sempre molte chiamate che chiedonoHeparina di sodioI clienti dovrebbero pensare che la differenza di prezzo sia troppo grande per essere compresa.   Ecco la ragione:   1. Eparina non frazionata: è una miscela di glicosaminoglicani solfati (GAG). È un mucopolisiccaride solfato composto da D-glucosamina, acido L-iduronico e acido D-glucuronico alternati.Preparati a partire da polmoni di bovini o dalla mucosa intestinale di boviniDopo la produzione, il medicinale è generalmente usato per pazienti con insufficienza renale o donne in gravidanza.   2. Eparina a basso peso molecolare: è una preparazione a catena corta isolata dall'eparina ordinaria o degradata dall'eparina ordinaria.metodi di preparazione, produttori, ecc., le eparine a basso peso molecolare utilizzate clinicamente includono enoxaparina, dalteparina, natraparina, ecc.   3. tubo di raccolta del sangue in vuoto anticoagulante sodio eparina: è un additivo nel tubo di raccolta del sangue utilizzato per il tubo di anticoagulazione,che possono impedire che il sangue si coaguli rapidamente in vitro dopo la raccolta del sangue per un certo periodo di tempoQuesta eparina di solito non è di qualità iniettabile, a differenza degli eparini, ma la loro potenza è relativamente elevata.   4. L'eparina, una materia prima per cosmetici: può essere aggiunta a cosmetici come creme nutrizionali, creme per gli occhi, prodotti per la rimozione dell'acne e restauratori dei capelli.aumentare la permeabilità dei vasi sanguigni della pelle- migliora il ruolo della circolazione sanguigna locale; favorisce l'apporto di sostanze nutritive alla pelle e l'escrezione dei rifiuti metabolici; svolge un buon ruolo nella cura e nella manutenzione della pelle.   Diverse origini dell'eparina di sodio   Questa è principalmente la differenza tra l'eparina nazionale e quella importata, soprattutto per le droghe, e la differenza di prezzo è fino al doppio.   Fonti limitate di eparina sodica   Anche se molti organi di suini, mucche e pecore possono estrarre eparina grezza, la cosa più importante è l'estrazione dell'intestino tenue dei suini.il prezzo della carne di maiale e la peste dei suini influenzeranno direttamente il prezzo dell' eparina sodicaCausa un impatto.   In sintesi, quando si acquista di nuovo eparina sodica, non pensare che sia particolarmente oltraggioso a causa della grande differenza di prezzo dell'eparina sodica.compresi i tipiDesheng è un produttore specializzato nella produzione di eparina di sodio di alta qualità eLitio eparina- Potete consultare e visitare la fabbrica per domande correlate.  

Il nuovo timore causato coronario di polmonite nel 2020, non solo reclamato le vite di molta gente, ma anche interrotto il passo di vita. dovuto un'epidemia, il P.I.L. della Cina si è precipitato e l'economia direttamente è ritornato ad una decade fa. Anche se l'epidemia è relativamente sotto controllo, gli esperti non possono garantire che è stato completamente controllato ed anche farà un ritorno. La prova acida nucleica è attualmente il metodo principale di diagnosi e di controllo di nuova polmonite coronaria. Tuttavia, la prova acida nucleica inoltre incontra i problemi senza fine. Per esempio, i risultati dei test sono tantissimi falsi negativi. Per questo problema, i media del trasporto del campione del RNA forniscono il grande aiuto.   Media di trasporto del virus (inattivati e non inattivati)   Prima dell'estrazione dell'acido nucleico del campione, i media comuni del trasporto del campione devono mettere il campione in un ambiente sopra 56°C per inattivare il virus. Questo processo di inattivazione protegge indubbiamente il personale nell'ispezione dall'esposizione del virus, ma inoltre distrugge l'integrità dell'acido nucleico virale, inducente alcuni campioni a non essere individuato normalmente, che è una delle ragioni per l'alto tasso del falso negativo.   Il riscaldamento ad alta temperatura aumenterà la degradazione di RNA e ridurrà la quantità di rilevazione del campione. Facendo uso del trasporto del RNA i media possono efficacemente inibire la degradazione di RNA. Per quanto riguarda la conservazione dopo che il campione del virus è raccolto, per esempio, dopo che il tampone faringale è provato, il campione è imballato e poi è messo nella tubazione di presa. Non tutte le tubazioni di presa sterili possono essere utilizzate per immagazzinare i virus, almeno un media del trasporto del campione del RNA è richiesta per conservare. Per stoccaggio del virus, i mezzi non inattivati del trasporto del virus sono usati generalmente.   Le componenti dei media non inattivati del trasporto del virus sono: Matasse fondamento liquido, gentamicina, antibiotici fungosi, BSA (v), amplificatore cryoprotectant e biologico e aminoacidi. La combinazione di antibiotici multipli ha effetti antibatterici ed antifungosi. L'albumina di siero bovino (BSA) come stabilizzatore della proteina può formare un film protettivo nelle coperture della proteina del virus, rendendola difficili decomporre ed assicurare l'integrità del virus. L'ambiente neutrale costruito tramite gli aiuti dell'amplificatore delle matasse aumenta il periodo di sopravvivenza del virus e la stabilità dell'infezione. Il suo vantaggio è che può efficacemente conservare l'attività del virus. È conveniente per l'isolamento e la coltivazione successivi del virus, ma i locali sono che devono essere immagazzinati ad una bassa temperatura.   Il RNA è degradato facilmente e la RNAsi è semplicemente il nemico naturale dell'estrazione del RNA. La RNAsi ha una vasta gamma di fonti e può comprendere i vari organismi in natura. Di conseguenza, è difficile da garantire che la RNAsi non sarà mescolata nei campioni che vi raccogliete. La RNAsi inoltre degrada il RNA alla temperatura ambiente, in modo da dobbiamo immagazzinare i campioni a 4° (a breve termine) o a -70° (termine lungo medium). Se vogliamo immagazzinare a lungo il virus a RNA, dobbiamo usare l'azoto liquido. In molti casi, l'esperimento dell'estrazione richiede la lisi rapida del campione dopo il recupero e perfino l'operazione sulla latta di ghiaccio riduce il tasso di degradazione del RNA. Se ci sono pochi campioni virali del RNA raccolti nel campione originale, si trasformerà in di meno dopo un periodo di degradazione della RNAsi. Dopo che la temperatura è riscaldata a 56°, l'attività dell'enzima aumenta. A 92°, l'enzima non sarà denaturato, ma l'efficienza più ulteriormente sarà migliorata. Poi il fenomeno di degradazione sarà più serio.   C'è del modo conservare il virus senza essere ripartito per la RNAsi? La risposta è i media del trasporto del virus a RNA del sale della guanidina, che è i media del trasporto di inattivazione del virus.   I sali della guanidina includono generalmente il cloridrato della guanidina, il nitrato della guanidina, cyanoguanidine e simili, che può efficacemente denaturare le proteine. La RNAsi è inoltre una proteasi che sarà denaturata e perde il suo ruolo originale. Le coperture del virus inoltre sono fatte di proteina, in modo dal sale della guanidina può anche inattivare il virus. Il processo del riscaldamento 56° può essere omesso. I media del trasporto di inattivazione del virus possono inattivare i virus e ridurre l'infettività dei campioni del virus, mentre eliminare il processo di riscaldamento ad alta temperatura notevolmente migliora l'accuratezza di rilevazione dell'acido nucleico. Dall'epidemia, Desheng sta funzionando duro per sviluppare i mezzi del trasporto del virus per facilitare la rilevazione dell'acido nucleico. I mezzi del trasporto del virus di Desheng sono inattivati e non inattivati ed i tamponi nasali e faringali sono inoltre disponibili.  

Carbomer 940, come il 980, è uno dei gel carbomerici più comunemente utilizzati.Ha una forte igroscopicità e diventa debolmente acido dopo la neutralizzazioneFormando un gel ad alta trasparenza, viene utilizzato in eccipienti farmaceutici oltre ai prodotti per la cura della pelle più comunemente utilizzati.   Nota: il carbomer usato negli eccipienti farmaceutici non ha effetto sterilizzante e disinfettante: Il carbomer ha molti esempi di applicazione in eccipienti farmaceutici, come il gel disinfettante non pulito attualmente utilizzato, i colliri carbomer, le preparazioni adesive intracavitali di carbomer,Bioadesivi, cartoni Pom gel antisettico per la pelle, ecc. Va notato che il carbomero viene utilizzato come eccipiente farmaceutico e non ha un effetto sterilizzante.come i gelNon ha l' effetto di altri farmaci, ma non ha effetti tossici sul corpo o sulla pelle senza impurità,e' per questo che può essere ampiamente usato nei cosmetici.   Carbomer e il suo gel   Differenza di prestazioni del carbomer 940 rispetto ad altri gel quando usato in eccipienti farmaceutici: I carbomeri hanno prestazioni diverse negli eccipienti farmaceutici. Anche il carbomero 940 è lo stesso.,Invece di 940, utilizzare 934P o 934 con adesione più forte.   Quando si prepara un gel idrosolubile, la quantità di carbomero utilizzata è dello 0,5%-2% a seconda della viscosità del gel desiderato.Per quanto riguarda la trasparenza del gel e il tasso di ispessimento, l'effetto del Carbomer 940 è significativamente migliore. Il Carbomer 940 è utilizzato come materiale ausiliario per la medicina esterna, facile da applicare e può assorbire la soluzione tissutale,che favorisce lo scarico di secrezioni, buona stabilità, sensazione di pelle liscia e comoda, facile pulizia e buona traspirabilità.ridurre l'irritazione degli organi interniIl carbomer ha anche proprietà idratanti quando applicato sulla pelle esternamente, può lubrificare la pelle, proteggere la pelle dall'inquinamento e dall'irritazione e ha un effetto anti-infezionale.   Attualmente, a causa della scarsa disponibilità di materie prime carbomer importate in Cina, la produzione è quasi interrotta.Lo stesso vale per Desheng.carbomeriOra la fabbrica ha aggiunto un gran numero di attrezzature e la capacità di produzione dei carbomeri è stata ulteriormente aggiornata. .

Ci sono due tipi di media del trasporto del virus aggiunti nella tubazione di presa del virus, uno è la soluzione inattivata di conservazione dell'acido nucleico modificato del virus dell'estrazione litica della proteina e l'altro è il mantenimento dell'attività in vitro del virus, il suo acido nucleico e l'antigene modificato basato sul trasporto medio completa la soluzione non inattivata di conservazione. Per le soluzioni inattivate di conservazione, è importante inattivare efficientemente i virus ed impedire l'infezione secondaria.   Differente dal tipo non inattivato, i media inattivati del trasporto del virus si aggiungono con un'alta concentrazione di sale di lisi, che può inattivare efficientemente il virus e può efficacemente impedire l'operatore l'infezione secondaria. Ma inoltre contengono gli inibitori della RNAsi, che possono proteggere l'acido nucleico virale da degradazione, di modo che possono successivamente essere individuati da NT-PCR. L'effetto di inattivazione è verificato sperimentalmente sotto. 1. Materiali di verifica di inattivazione 1 embrione del pollo di SPF (e covato vecchio a 10 giorni da sè) 2 sforzo contagioso del virus IBV QXL87 di bronchite del pollo 3 salini normali (0,9% NaCl), sterilizzato nell'autoclave 4 soluzioni inattivate di stoccaggio del campione, 3 lotti. 5 corredi dell'estrazione del RNA   I media del trasporto del virus inattivano i virus   2. Metodi sperimentali 1. Aggiunga lo sforzo contagioso pronto del virus QXL87 della bronchite del pollo alla soluzione di conservazione, secondo il rapporto di 1 (soluzione virale): 10 (soluzione di conservazione) ed hanno fissato la temperatura ambiente a 18-26℃ per 45min. Il liquido del virus è stato inoculato negli embrioni del pollo di SPF ed il liquido allantoico è stato raccolto.   2. Inoculi il liquido allantoico raccolto in 1 in 10 vecchi embrioni del pollo di SPF dei giorni secondo il metodo allantoico di inoculazione della cavità. Ogni campione è inoculato con 10 embrioni del pollo, 0,1 mL/piece, è disposto in un'incubatrice 37°C per 144 h ed è scartato. Dopo 24 h degli embrioni morti del pollo, osservi e registri 24-44 h delle morti dell'embrione del pollo e del numero degli embrioni in tensione malati dopo l'inoculazione. Osservazione delle lesioni dell'embrione del pollo e la rilevazione dell'acido nucleico del virus contagioso di bronchite del pollo sul fluido allantoico raccolto, riferentesi alla tecnologia diagnostica di bronchite contagiosa del pollo di GB/T 23197-2008, facendo uso del corredo dell'estrazione del RNA per estrarre RNA ed usando metodo una tappa RT-qPCR in tempo reale per la rilevazione del virus. Raggruppi 1/2/3 di virus aggiunto (100ul) + soluzione di conservazione (900ul); Il gruppo 4 ha aggiunto il virus (100ul) + soluzione fisiologico (900ul); Soluzione aggiunta di conservazione del gruppo 5/6/7 (1000ul). Fra loro, i media del trasporto del virus sono in tre lotti.   3. Risultati sperimentali Secondo i risultati sperimentali di cui sopra, i gruppi 1, 2 e 3 sono stati inoculati con i preservativi contenenti virus, che hanno indicato che gli embrioni del pollo si sono sviluppati normalmente; il gruppo 4 è stato inoculato con le lesioni fisiologiche virus-aggiunte del pollo ed e soluzione dell'embrione; i gruppi 5, 6 e 7 sono stati inoculati con i preservativi, non mostranti inibizione di crescita dell'embrione del pollo. Ciò indica che la soluzione inattivata di conservazione può inattivare i virus.   Con questo esperimento, possiamo infine indicare che le tre serie di campionamento casuale di Desheng hanno inattivato la soluzione di conservazione possono efficacemente inattivare il virus e non ha effetto inibitorio sulla funzione fisiologica normale delle cellule. Di conseguenza, questi media inattivati del trasporto del virus può inattivare efficientemente i vari virus ed estrarre gli acidi nucleici, che è adatto ad esperimenti di rilevazione dell'acido nucleico RT-qPCR. Naturalmente, in considerazione della prova più veloce, che direttamente è usata per la rilevazione dei pazienti ha diagnosticato con la nuova corona, poche società in Cina agirà in tal modo, perché dopo tutto, il nuovo virus della corona non è così facile da verificarsi!

Nel 2020, la gente è piena di timore. L'epidemia che ha è durato l'anno mezzo efficacemente non è stata controllata. Se è un disastro naturale o un disastro umano, dobbiamo attivamente affrontarlo e risolverlo. Il nuovo coronavirus è un nuovo tipo di virus a RNA complesso. Il SAR nel 2003 già ci ha devastati e COVID-19 è una mutazione basata sul SAR. Per risolverlo, è realmente difficile. Il primo compito è completamente di capire il virus e di usare ciascuno. Un metodo per individuare la sua sequenza del gene, soluzione virale di conservazione del RNA fornisce una convenienza per rilevazione successiva del virus.   Trasporto virale del RNA Media-virale   I media tradizionali del trasporto del virus usati per la raccolta del campione del virus sono una soluzione salina isotonica o soluzione del tampone fosfato che può conservare l'attività del virus. La sua componente è pricipalmente cloruro di sodio, che può conservare l'attività del virus, ma non può inibire la degradazione di RNA. Ci sono due problemi con questi media del trasporto del virus. Il primo problema è che il virus attivo mette il trasporto ed il personale di prova a rischio dell'infezione, particolarmente la raccolta dei virus altamente contagiosi ed altamente patogeni (quali i nuovi coronavirus)); Il secondo problema è che i media del trasporto non possono evitare la degradazione di RNA. Deve essere trasportato alla bassa temperatura dopo la campionatura e non può essere congelato e sciolto ripetutamente. Altrimenti, il RNA è molto suscettibile di degradazione dal ribozima. Queste circostanze dure rendono la rilevazione più difficile. La degradazione è una delle ragioni per l'alta frequenza delle prove negativa. Di conseguenza, lo sviluppo di una soluzione virale di stoccaggio del RNA che può inattivare i virus e proteggere il RNA da degradazione dai ribozimi è la chiave ad ottimizzare la raccolta dei campioni virali e la chiave alla fornitura degli acidi nucleici qualità-rassicuranti per la quantificazione successiva della fluorescenza o ad ordinare le prove.   Desheng Company ha sormontato le imperfezioni della tecnologia attuale ed ha eseguito gli esperimenti multipli con i tecnici clinici e la verifica ripetuta. Per concludere, ha sviluppato con successo i media inattivati del trasporto del RNA del virus. I suoi vantaggi sono: 1. È di facile impiego e può immagazzinare i campioni del virus alla temperatura ambiente con una durata di prodotto in magazzino di 1 anno; 2. I campioni del virus non devono essere refrigerati ed inattivati. I campioni del virus possono essere inattivati entrando nei media del trasporto, che possono proteggere il trasporto ed il personale di prova dal rischio di infezione e efficacemente evitano la degradazione del RNA alla temperatura ambiente;

Buffer HEPESè acido 4-idrossietilpiperazina-etanosulfanico (acido N?? -a-idrossietilpiperazina-N?? -etanosulfanico), una polvere cristallina bianca, tampone degli ioni idrogeno, in grado di controllare un intervallo di pH costante per lungo tempo.L'intervallo di tampone efficace è di pH 6,8-8.2Utilizzato comunemente per preparare tampone per l'estrazione proteica, tampone per la lisisi, tampone per la coltura cellulare, ecc.   La costante di dissociazione di HEPES è 7.5Quando si mescola equimolarmente HEPES e il suo Na-HEPES, il pH della soluzione è 7.5Generalmente si prepara prima una concentrazione molare fissa di HEPES, e poi il pH viene regolato al valore specificato con una base forte (generalmente comunemente usata NaOH).Il NaOH serve solo a fornire OH. È anche possibile utilizzare altre basi forti come KOH. Quando la differenza di pH è grande, utilizzare NaOH concentrato. Per la sintonizzazione fine, utilizzare NaOH diluito.l' errore è troppo grande, e quando il NaOH si dissolve, l'esotermizzazione e il cambiamento della temperatura possono influenzare l'accuratezza dell'elettrodo del pH.     Preparazione di tampone di lisi HEPES:   Soluzione di lisi A: Soluzione di lisi B: HEPES 10 mmol/L, pH7.9 HEPES 20 mmol/L, pH7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l DTT 1 mmol/l DTT 0.5 mmol/l 甘油 5% glicerina 25% EDTA 0.2 mmol/l EDTA 0.2 mmol/l NP-40 1%     PMSF (aggiungere prima dell'uso) 1 mmol/l PMSF (aggiunta dopo l'uso) 0.5 mmol/l Aprotinina 3 mg/l Aprotinina 5 mg/l leupeptina 3 mg/l leupeptina 5 mg/l Pepstina 2 mg/l Pepstina 3 mg/l   Passi:   1. raccogliere le cellule in un tubo EP e centrifugare (4000 r/min, 5 min, 4 gradi).   2Lavare tre volte con PBS, centrifugare come sopra, scartare il supernatante.   3Aggiungere 100 μl di tampone A, incubare sul ghiaccio per 10 minuti, centrifugare (14000 giri/minuto, 1 minuto) e scartare il supernatante.   4. Risospendere il pellet in 60 microlitri di Buffer B, mescolare bene, centrifugare sul ghiaccio per 30 minuti, centrifugare (14000 r/min, 15 min, 0 gradi), raccogliere il supernatante e gettare il pellet.   Tra questi, il ruolo del lisato A è principalmente utilizzato per rilasciare proteine citoplasmatiche e proteine della membrana, il lisato B è utilizzato per rilasciare proteine nucleari, NP-40 è sia un tensioattivo che un detersivo,Il suo ruolo è sia distruggere la membrana cellulare (leve), e può combinarsi con la proteina rilasciata per prevenire la precipitazione,quindi la maggior parte delle proteine citoplasmatiche e proteine della membrana può essere rimossa dopo che il supernatante viene rimosso mediante centrifugazione nel primo passoDopo l'estrazione della proteina nucleare, essa può essere dializzata con lisato A per 2 ore e combinata per IP;o diluiti con altre soluzioni e sostituiti con tubi di centrifugazione concentrati per IP o altri esperimenti.   Le principali materie prime dei reagenti diagnostici in vitro di Desheng sono: 1.Buffer biologico Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. reagenti chimiluminescenti luminolo, isoluminolo, estere di acridina DMAE-NHS, estere di acridina NSP-DMAE-NHS, sale di acridina NSP-SA,Sal di acridina NSP-SA-NHSI reagenti di New Trinder sono TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS.Gel di separazione anti-irradiazione per additivi per tubi di raccolta del sangue, eparina di sodio, eparina di litio, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, promuovono il coagulante, la polvere di coagulazione, ecc. Inoltre, produce anche virus media di trasporto e carbomer 940/980.Benvenuti amici a venire a comprare.

Recentemente, ricevo sempre richieste da parte dei clienti suBuffer del bene, ma molte volte anche i clienti stessi non sono in grado di esprimere i loro prodotti esatti esattamente.Introdurrò brevemente Good's buffer e la differenza tra PIPES e HEPES in Good's buffer.     I buffer di Good, conosciuti anche come buffer zwitterionici, sono un tipo di sistema di buffer dedicato alla ricerca delle scienze della vita.e non hanno alcun effetto inibitore sulle reazioni chimiche enzimaticheI sistemi di tampone devono avere le seguenti caratteristiche: i sistemi di tampone devono essere in grado di proteggere le proteine volatili e sensibili al pH; i sistemi di tampone devono avere le seguenti caratteristiche:   1Il valore di pKa è compreso tra 6-8;   2. Alta solubilità in acqua;   3Non è facile penetrare il biofilm;   4- Un piccolo effetto di sale;   5La concentrazione di ioni, la composizione della soluzione e la temperatura hanno un effetto limitato sulla dissociazione;   6. Nessun complesso o precipitazione con ioni metallici;   7Il tampone è chimicamente stabile;   8. Piccolo assorbimento della luce nell'intervallo delle lunghezze d'onda ultraviolette e visibili;   9. Produce facilmente sale di alta purezza.   IlPIPES buffere HEPES buffer nel buffer di Good sono i nostri buffer comunemente utilizzati, e sono indissolubilmente collegati.ma hanno anche le loro funzioni e vantaggiDopo aver compreso il buffer di Good, diamo un'occhiata ai PIPES e agli HEPES, penetriamo lentamente nei loro rispettivi campi,Così possiamo essere più Buone scelte utilizzare le loro rispettive caratteristiche:   PIPE   L'intervallo del pH tampone è di 6,1-7.5, insolubile in acqua e solubile in soluzione acquosa di NaOH.e non possono formare complessi stabili con la maggior parte degli ioni metalliciÈ adatto per i tamponi in sistemi di soluzione contenenti ioni metallici.PIPES può essere applicato alla purificazione della tubulina mediante cromatografia a fosfocellulosa, la depurazione delle proteine ricombinanti ARF1 e ARF2 legate al GTP mediante filtrazione in gel, e come tampone per cristallizzare la transchetolasi da E. coli.non è adatto per l'uso in sistemi redoxNella cromatografia a scambio cationale si deve utilizzare una bassa concentrazione di tampone PIPES, poiché il PIPES ha una resistenza ionica relativamente elevata e il suo valore pKa dipende dalla concentrazione.   HEPES   L'intervallo del pH tampone è di 6,8-8.2. È solubile in acqua. È un tampone degli ioni di idrogeno in grado di controllare un intervallo di pH costante per un periodo di tempo più lungo.e il mezzo di coltura generale contiene 20 mmol/L di HEPES per ottenere una capacità di tamponamento. non forma complessi stabili con gli ioni metallici e, nella maggior parte dei casi, non interferisce con i processi biochimici.nella ricerca sulle proteine, PIPES è spesso usato come combinazione nella cromatografia per lo scambio cationale Componenti tampone ed eluente; tampone di reazione, tampone di preibridizzazione,tampone di ibridazione per la separazione e l'analisi di componenti nucleari di RNA; etichettatura 3′-terminale per RNA e T4RNA ligasi; utilizzato in reagenti di diagnostica biochimica Nel kit, kit di estrazione DNA/RNA e kit di diagnostica PCR.PIPES è utilizzato come tampone per i sistemi di formazione di fosfato di calcio e di DNA, AFM e tampone per gli esperimenti di elettroporazione.e non è adatto al metodo di Lowry per determinare il contenuto di proteine.   Si può vedere che né le PIPES né le HEPES possono formare complessi stabili con gli ioni metallici, il che è adatto per sistemi di soluzione contenenti ioni metallici.c' è anche una certa differenza tra loroIn termini di solubilità, il PIPES è insolubile in acqua, mentre il PIPES è insoluble in acqua.Buffer HEPESL'acido di PIPES è di tipo acido-neutrale e l'alcalino-alcalino è di tipo acido-neutrale.Dobbiamo prima capirli.Desheng ha già una vasta esperienza nel buffer di Good. Vi fornisce prodotti tecnologici, vi insegna come scegliere la scelta giusta per distinguere ciò di cui avete bisogno.Perché non scegli una compagnia del genere?!

Acido 4-idrossietilpiperazine-etanosulfonico, denominatoHEPES, CAS n. 7365-45-9, è di solito usato come tampone biologico in esperimenti biochimici. Proprietà fisiche e chimiche: HEPES Formula molecolare: C8H18N2O4S Peso molecolare: 238.31 Status: polvere cristallina pKa:7.45-7.65 Intervallo tampone: 6,8-8.2 Struttura: Purezza: superiore al 99% Concentrazione di utilizzo: 10-50 mmol/l   A seconda dell'applicazione, i tamponi HEPES sono soggetti a due sistemi di tampone comunemente utilizzati: HEPES soluzione tampone: HEPES + NaOH (500 ml): 119,15 g di HEPES sono sciolti in 400 ml di acqua distillata, aggiungere 0,5~1 M di NaOH soluzione acquosa per regolare almeno il pH richiesto,prestare attenzione alla gamma di pH tampone efficace è 6.8-8.2, e poi usare acqua distillata per rendere il volume a 500 ml; 2. HEPES soluzione salina tamponata: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, regolare il valore del pH con 0,5 M di NaOH soluzione acquosa, e rendere il volume a 500 ml. 3.2×HEPES soluzione salina tamponata: sciogliere 1,6 g di NaCl, 0,074 g di KCl, 0,027 g di Na2HPO4.2H2O, 0,2 g di glucano o di destrano e 1 g di HEPES in 90 ml di acqua distillata,e regolare al pH richiesto con 0.5M di NaOH, quindi diluito a 100 ml con acqua distillata. Nell'esperimento di adesione cellulare contiene ioni di calcio e magnesio;La soluzione di coltura cellulare HA non contiene ioni di calcio e magnesio, ma contiene BSA.   I vantaggi del tampone HEPES: 1A differenza della PEcina, l'HEPES non contiene gruppi di coordinazione e non può formare complessi stabili con la maggior parte degli ioni metallici. 2. L'HEPES ha una buona solubilità in acqua e il suo intervallo di tampone è vicino al neutro.quindi non è adatto per i sistemi redox e ha ioni relativamente grandi- La forza, PIPES è più acida. 3. L'HEPES non ha effetti tossici e collaterali sulle cellule a bassa concentrazione e può controllare un intervallo di pH costante per lungo tempo.e il mezzo di coltura generale contiene 20 mmol/L di HEPES per ottenere una capacità di tamponamentoPertanto, è comunemente utilizzato in soluzione di HA, soluzione di coltura cellulare, soluzione di conservazione del virus e persino prodotti per la cura della pelle.   Tra i buffer biologici,EPPS- ePIPEDesheng è un produttore di tamponi.Ha più esperienza nella produzione e nella vendita di vari tamponiI partner sono i benvenuti a visitare e guidare!