La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

TOSè anche chiamato EHSPT (N-etil-N- ((2-idrossi-3-sulfopropil)-3-metilanilina sale sodico), è un sale sodico di anilina altamente solubile in acqua,la sensibilità della reazione di Trinder è molto superiore al fenolo tradizionaleI test biochimici clinici sono spesso utilizzati nei kit di funzionalità epatica, nei kit di metabolismo del glucosio nel sangue, ecc.   In presenza di perossido di idrogeno e di perossidasi POD, il reagente di Trinder forma un quinone arancione o rosso molto stabile con 4-aminoantipirina (4-AAP).L'assorbimento molare del colorante di accoppiamento TOOS e MBTH è di 10,5-2 volte superiore a quella del colorante di accoppiamento 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AAP è più stabile della soluzione MBTH e il reagente di Trinder è più utilizzato con 4-AAP.   Reagente per il substrato colorante TOOS   Quando testato con un kit biochimico, gli indicatori misurati sono acido urico, glucosio, albumina glicata e 1,5-anhidroglucitolo sono uguali all'ossidazione enzimatica della sua ossidasi per produrre perossido di idrogenoLa concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione della sostanza in esame.la quantità dell'indice di analito può essere determinata dallo sviluppo del colore della reazione di accoppiamento ossidativoNaturalmente, possono essere misurati anche indicatori di attività enzimatica, come ad esempio il kit di rilevazione dell'adenosina deidrogenasi e la rilevazione della 5'-nucleotidasi nelle serie di funzione epatica.È attraverso la reazione dell'enzima da rilevare e della sua corrispondente sostanza catalizzatrice che si genera perossido di idrogeno, e quindi attraverso il substrato colorante TOOS accoppiamento 4-AAP per reagire con il perossido di idrogeno generato,il tasso finale di produzione del prodotto colorante corrisponde all'attività enzimatica misurata, al fine di conseguire lo scopo della misurazione degli indicatori.   Il substrato di sviluppo del colore TOOS sviluppato da Desheng Technology ha le caratteristiche di alta purezza, alta solubilità in acqua e bassi ioni di impurità da interferenza.Può essere rapidamente configurato durante l'uso, che è molto conveniente; e l'azienda produce ancheTris bufferAspetta, la qualità e il servizio sono ben accolti!

Nome completo dell'acido etilenodiaminetetraacetico tripotasio tripotasio etilenodiaminetetraacetico tripotasio, abbreviazione inglese:EDTA K3, è una polvere cristallina bianca, che è incolore, inodore, facilmente solubile in acqua, e molto facile da assorbire l'umidità.è un'applicazione e una vasta gamma di materie prime chimicheOggi analizzeremo l'applicazione e le caratteristiche del tripotassio EDTA in vari aspetti.   Foto di EDTA.K3     Contenuto Classificazione: 1 Peso molecolare 442.6 2 Apparizione Polvere amorfa bianca, facile ad assorbire l'umidità 3 Contenuto principale ≥ 99.0 4 Valore del pH 7.5±1 5 Clarezza Trasparente 6 Solubilità ((%) ≥ 600 7 Cloruro ((Cl), in % ≤ 0.005 8 Sulfato (SO)4), % ≤ 0.02 9 Ferro (Fe), in % ≤ 0.001 10 Metalli pesanti (ad es. piombo pb), in % ≤ 0.001   Rapporto di prova EDTA K3   1. È usato nella preparazione diAnticoagulante per la raccolta del sanguein test medici, tubi anticoagulanti viola, tubi anticoagulanti a vuoto e un analizzatore di sangue intero.ed è anche un importante additivo nei tubi di raccolta del sangueCome sale EDTA nell'industria, Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. può proteggere i componenti dei globuli bianchi, non influisce sul numero e le dimensioni dei globuli bianchi,ha un impatto minimo sulla morfologia dei globuli rossi, e può inibire l'aggregazione piastrinica, adatta per gli esami ematologici generali.né per gli ioni di calcio, ioni di potassio, ioni di sodio, ioni di ferro, fosfatasi alcalina, creatina chinasi e leucina aminopeptidasi   2L'acido etilenodiaminetetraacetico in EDTA K3 è un poliacido amino.diventa un potente agente chelante di uso generaleA causa di questa proprietà, può essere combinato con acqua deionizzata, alcali solidi e acido alchilbenzeno sulfonico lineare, tensioattivi e alcuni agenti ausiliari per formare un detersivo,e questa formula non è tossica per la pelle. nocivo, non irritante. E come detersivo, può esercitare il suo effetto chelante, principalmente chelante con ioni di calcio e magnesio, in modo che l'acqua sia ammorbidita e facile da pulire.   3. viene preparata una barra di vetro ad alto borosilicato auto-pulita; essa può essere prima mescolata con acqua deionizzata, 34-44 parti di isopropoxide di alluminio, ecc. e riscaldata a 40-45°C per formare un liquido colloidale,e poi reagito con tetrabutil titanatoDopo aver mescolato e mescolato uniformemente il liquido colloidale, viene realizzato un rivestimento auto-pulitore.viene posto in questo rivestimento auto-pulitore per 10-14 minutiDopo la sinterizzazione, si può preparare la barra di vetro di alto borosilicato con funzione di auto-pulizia.il sale di tripotassio dell'acido etilenodiaminetetraacetico è utilizzato come importante additivo nel liquido colloidale, che può migliorare efficacemente le prestazioni di adesione del liquido colloidale preparato, migliorare l'uniformità della dispersione del colloide di AlOOH e prevenire la sua precipitazione.Il fenomeno diventa un importante dispersivo colloidale.   4. viene preparato un rivestimento isolante termico per le pareti esterne dell'edificio. in termini di parti in peso, tra cui emulsione di propilene puro 80-120 parti, polvere di ossido composto Ta2O5-ZnO-SnO2 20-30 parti,Acido etilenodiaminetetraacetico tripotasio 5-10 parti, kaolina 2-5 parti, borace 1-5 parti, antigelo da 2 a 5 parti, aiuto per la formazione di pellicole da 5 a 10 parti, pirofosfato da 1,5 a 2,3 parti, addensante da 1 a 2 parti,poliossieetilene poliossiepropilene pentaeritritolo etere da 2 a 3 parti e acido o-nitrobenzenosulfonico 0.5 a 1 parte, acqua da 100 a 150 parti.si è riscontrato che l'introduzione di acido tripotassio etilenodiaminetetraacetico nella vernice esterna delle pareti può migliorare significativamente la resistenza alla corrosione acida della vernice, in modo che nelle città con forti piogge acide, la vernice di cui sopra può anche garantire una buona durata di vita e non è facile da corrodere.   5. Preparazione di coloranti. SDS, bromophenol blu, EDTA K3, saccarosio, ecc. possono essere utilizzati per produrre un tampone di carico proteico concentrato di 2,5 volte.Mescolare bene, e quindi caricare direttamente il campione nel foro di campionamento gel pertinente per effettuare il rilevanza e l'operazione pertinenti.    

Citato che la tecnologia epidemica di guerra deve citare che il mezzo importante bloccare la diffusione dell'epidemia è rilevazione dell'acido nucleico. La materia prima del reagente di rilevazione è la chiave al ruolo di rilevazione dell'acido nucleico e questa materia prima del centro è i media del trasporto del virus. Molta gente riterrà spaventata ed impotente quando si tratta di nuova polmonite coronaria. È estremamente contagiosa, conducendo all'isolamento per parecchi mesi nel 2020. Durante il periodo di quarantena, inoltre è stato riferito che l'ispettore del laboratorio dell'ospedale di Wuhan Jinyintan è stato infettato con il nuovo coronavirus senza contattare il paziente. Perché è questo? C'è del modo risolverlo?   Media di trasporto del virus (inattivati e non inattivati)   Gli ispettori al laboratorio di Jinyintan non hanno contattato mai i pazienti, ma soltanto hanno eseguito le prove, quattro di loro ancora sono stati infettati. Come hanno ottenuto infettati? Gli esperti speculano che una possibilità è che quando realizza le operazioni ad alto rischio quali le prove di laboratorio, i campioni di sangue del paziente sono esposti all'aria per formare un aerosol ed i quattro ispettori sono portati dall'aerosol infettati da un virus. Se questo è il caso, quindi il virus è molto potente. Senza contatto con il paziente, un poco sangue è esterno e può trasformarsi in in un aerosol. Gli itinerari di trasmissione possono quindi essere divisi nella trasmissione del contatto, nella trasmissione della gocciolina e nella trasmissione dell'aria, che può rappresentare gli itinerari di trasmissione principali. In risposta a questo problema, Desheng ha sviluppato i media del trasporto del virus di inattivazione del virus, che notevolmente riduce la possibilità dell'infezione durante il processo di rilevazione.   Il principio di rilevazione dell'acido nucleico di nuovo coronavirus è di esporre il RNA del virus attraverso il lysate delle cellule e poi usa RT-PCR fluorescente in tempo reale per rilevazione. Poiché il nuovo coronavirus è molto contagioso, per proteggere il personale di rilevazione e per ridurre il rischio di infezione, il virus deve essere inattivato.   L'inattivazione del virus è di non fare la proteina virale più avere attività fisiologica e perde l'abilità dell'infezione, della malattia e della riproduzione. Il metodo principale è di inattivare il bagno d'acqua a temperatura elevata, cioè, metta il campione nella scatola del bagno d'acqua ed inattivilo a 56℃ per mezz'ora. Inoltre, alcuni corredi di rilevazione dell'acido nucleico vengono con i media del trasporto del virus di inattivazione del virus, che possono «uccidere» il virus e proteggere il RNA durante la fase della raccolta del campione. Questi media del trasporto del virus sono preparati in base al lysate dell'estrazione dell'acido nucleico.   Poiché sono basati sulla preparazione del lysate di contabilità, il ruolo del cloridrato della guanidina, degli ED, di TRIS e di altri reagenti in questi media del trasporto del virus è di fendere il virus per liberare gli acidi nucleici. Il cloridrato della guanidina non solo rapidamente distrugge la membrana cellulare, ma inoltre che denatura la proteina, permettendo la proteina denaturi e precipiti, permettendo che l'acido nucleico si liberi della proteina. L'agente chelante degli ED può combinarsi con gli ioni del metallo quali Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, ecc. e riduce l'influenza degli ioni del metallo su qualità dell'acido nucleico. Da un lato, i media del trasporto del virus di inattivazione del virus direttamente fendono il virus per liberare l'acido nucleico ed eliminano l'enzima degradante d'acido nucleico (RNAsi) per impedire la degradazione del RNA del virus. D'altra parte, la proteina del virus può essere denaturata, perdere la suoi attività e «morti», più contagiosi e migliorare la sicurezza della fase di rilevazione e del trasporto.   Oltre ai mezzi virus-inattivati suddetti del trasporto del virus, Desheng inoltre non ha inattivato i mezzi del trasporto del virus. Ci sono inoltre differenze nei tipi di mezzi del trasporto del virus usati secondo i vari bisogni di prova. Desheng sta funzionando duro per fare il suo proprio leggero contributo alla prevenzione ed il controllo dell'epidemico, sperante che la patria potesse prosperare sicuro.

Le principali proprietà di Eparina al litio: una polvere amorfa bianca, inodore, facilmente solubile in acqua, facile ad assorbire l'umidità, peso molecolare 15000.Per altri indicatori, si prega di consultare lo standard API dell' eparina sodica per il controllo.L'eparina al litio di Desheng è adatta per la raccolta e l'anticoagulazione di campioni di sangue nei test biochimici clinici e di emergenza., nonché la raccolta e l'anticoagulazione di campioni di sangue in alcuni progetti di emorreologia.Si raccomanda di utilizzare l' eparina di litio come anticoagulante nei test clinici per determinare il contenuto di ioni nel sangue., perché è meno probabile che interferisca con la determinazione di altri ioni.   Eparina al litio   La condizione dei pazienti di emergenza è di solito acuta e cambia rapidamente, e il momento dell'ispezione ambulatoriale a volte non è tempestivo,che porterà al verificarsi di controversie medico-paziente e ritarderà il momento migliore per il trattamentoNegli ultimi anni, i reagenti di prova sono stati gradualmente commercializzati e standardizzati.e la tempestività e l'accuratezza dei test clinici sono state migliorateTuttavia, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   I campioni di prova di indicatori biochimici clinici sono per lo più provenienti da siero venoso e gli indicatori di riferimento clinici sono anche derivati da standard sierologici.esami sierologici tradizionali, da un lato, hanno una lenta coagulazione del sangue, che può facilmente ritardare il trattamento dei pazienti di emergenza.una certa fibrina rimasta nel siero dopo la coagulazione del sangue può facilmente bloccare gli aghi e i tubi dello strumento analiticoNel processo di coagulazione del sangue, alcune delle sostanze intracellulari, come gli ioni di potassio,sono precipitati nel siero a causa della distruzione delle cellule del sangue, che si traduce in un elevato valore serologico e forma interferenze.   Per questo motivo, molti ospedali hanno iniziato a utilizzare l'eparina per l'analisi del plasma dei campioni.rafforza l' inattivazione della trombinaPer prevenire la coagulazione del sangue, il plasma può essere ottenuto per l' analisi il più presto possibile.l' anticoagulante con eparina al litio ha una maggiore anticoagulante rispetto all' eparina sodica tradizionale, la velocità di centrifugazione plasmatica è più veloce e vari indicatori sono più vicini agli indicatori sierologici dopo l'analisi.   Nota sull'anticoagulante eparina al litio: 1. Al fine di garantire un adeguatoanticoagulanti per il prelievo di sangue, la provetta di sale di eparina deve essere invertita e mescolata quanto prima 5-8 volte, soprattutto quando la temperatura di raccolta del sangue è superiore a 25 °C,il sangue e l' eparina al litio devono essere mescolati in tempo, altrimenti può causare coagulazione del sangue o coagulazione parziale.   2L' eparina anticoagulante è un' anticoagulante non irreversibile, quindi il test deve essere completato entro 6 ore dalla raccolta del sangue dal provetto anticoagulante dell' eparina al litio.altrimenti può causare errori nei risultati delle prove.   3L' eparina può partecipare al metabolismo degli enzimi e degli ioni cellulari, quindi la quantità di eparina può influenzare i risultati del test.Il dosaggio di eparina deve garantire che il campione sia completamente e parzialmente anticoagulato., in modo che la maggior parte degli indicatori plasmatici possano essere ripetuti entro 6 ore, in particolare gli indicatori sensibili come AST, ALT, TBIL, DBIL e GGT.   4. L'eparina al litio può essere utilizzata contemporaneamente al gel di separazione.influenzerà l' effetto di separazione del sangueSi raccomanda di utilizzare con il gel di separazione del sangue prodotto dalla nostra azienda per ottenere campioni di plasma di alta qualità.   5Raccomandazione per la sterilizzazione da irradiazione dopo l'aggiunta al tubo di raccolta del sangue: utilizzare irradiazione a raggi gamma, la dose è di 8-25 kGy.La dose di irradiazione può essere determinata dal numero iniziale di colonie.   Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. è una società di 14 anni specializzata nello sviluppo e nella produzione di additivi per tubi di raccolta del sangue.ma anche qualità e servizioPerseguiamo lo sviluppo a lungo termine dell'impresa, solo sulla base di una buona qualità del prodotto e un buon servizio per ogni cliente, è il modo di sopravvivenza e sviluppo dell'impresa,orientato al cliente, simbiosi e vincita reciproca.

Il substrato cromogenicoMAOSil reagente è un reagente cromogenico ad alta sensibilità comunemente utilizzato nei kit biochimici.Il TMB è anche un reagente colorante comunemente utilizzatoI principi di sviluppo del colore dei due sono simili, ma ci sono alcune differenze.   Reagente trinder MAOS   MAOS: il reagente appartiene a un nuovo tipo di reagente di Trinder. In presenza di perossido di idrogeno e di perossidasi POD, forma un chinone arancione o rosso molto stabile con 4-aminoantipyrina (4-AAP).Può essere accoppiato ossidativamente con 3-metilbenzotiazolo sulfone idrazone (MBTH) per formare una tintura viola o blu molto stabileL'assorbimento molare del colorante accoppiato con MBTH è 1,5-2 volte superiore a quello del colorante accoppiato con 4-AA; tuttavia, la soluzione di 4-AAP è più stabile della soluzione di MBTH, quindi il reagente di Trinder è più utilizzato con 4-AAP..   Reagente TMB: è un substrato cromogenico utilizzato nei kit ELISA. TMB o TMBZ sotto catalisi di perossidasi è blu dopo essere stato ossidato da perossido di idrogeno,e diventa giallo dopo l' aggiunta della soluzione di arrestoIl valore di OD è stato misurato con un lettore di microplate ad una lunghezza d'onda di 450 nm e la concentrazione di antigene è stata proporzionale al valore di OD.e la concentrazione di antigene nel campione è stata calcolata disegnando una curva standard.   Non deve essere come i cromogeni ADPS, TOOS, MAOS, ecc. Deve aggiungere un altro composto (come 4-AA, MBTH) per reagire per mostrare il colore,ma TMBZ deve reagire in condizioni acide (HCl) per la reazione del coloreAlcune analisi biochimiche sono più accurate in condizioni neutre.E' necessario mantenere un ambiente neutrale per mantenere l'attività, che limita l'applicazione della TMB.   Come gli altriReagenti trinder, MAOS è un sale sodico di anilina altamente solubile in acqua. Quando accoppiato con 4-aap, l'N dell'anilina diventa un doppio legame C=N,e la posizione para è combinata con il gruppo amino di 4-AA per formare un C = N doppio Il legame, formando così una struttura quinoneimina, è simile al doppio legame C=O del p-benzochinone, e le lunghezze d'onda di assorbimento sono nella regione della luce visibile, con conseguente reazione di colore.   La lunghezza d'onda di assorbimento massima del prodotto ossidato del MAOS è molto superiore a quella dei normali reagenti colorati e la lunghezza d'onda di assorbimento UV del suo prodotto è piuttosto alta a 630 nm.Se usa un prodotto come il MAOS, la lunghezza d'onda massima di assorbimento del prodotto è nella regione ultravioletta ed è relativamente elevata,che può ridurre notevolmente l'interferenza delle sostanze con lunghezze d'onda di assorbimento simili nel campionePertanto, si raccomanda di utilizzare il MAOS come substrato di sviluppo del colore per alcuni elementi di rilevamento biochimico che richiedono valori molto precisi.   In generale, la differenza tra MAOS e TMB è che la lunghezza d'onda di assorbimento del prodotto colore è molto superiore a quella del TMB.che può essere rilevato in un ambiente a pH neutroDesheng produce attualmente 9 nuovi reagenti Trinder®, tra cui il MAOS.

Negli ultimi anni le donne hanno prestato sempre più attenzione alla cura della pelle, e poi sul mercato ci sono stati più cosmetici sbiancanti e anti-invecchiamento.Con l'enfasi del consumatore sugli ingredienti cosmetici e l'enfasi di vari marchi sulla promozione degli ingredienti, diversi additivi cosmetici sono diventati noti, come l'acido ialuronico, la nicotinamide,HEPES Qual è il ruolo dell'HEPES come ingrediente cosmetico comune nei cosmetici?     L'HEPES è un tampone zwitterionico, che appartiene al tampone del bene, il range di pH del tampone è 6,8-8.2Il tampone HEPES è comunemente utilizzato nei lavori di ricerca sugli organelli e sulle proteine ed enzimi altamente volatili e sensibili al pH, e viene anche utilizzato in kit di diagnostica biochimica, kit di estrazione di DNA/RNA,e kit diagnostici PCRPoiché l'acido etanesulfonico 4-idrossietilpiperazina (HEPES) ha le caratteristiche di sicurezza e mitezza, la certificazione del livello verde EWG è del livello 1 (0-2 è il livello di sicurezza verde).Tutte le certificazioni EWG di HEPES sono classificate come verdi e soddisfano gli standard internazionali, soddisfacendo la domanda delle persone di ingredienti cosmetici "sicuri e naturali".   Il ruolo dell'HEPES nei cosmetici è dimostrato nei seguenti aspetti: 1L'HEPES è chiamato regolatore PH di nuova generazione, che ha l'effetto di mantenere la stabilità della qualità cosmetica. Il valore del pH della soluzione di regolazione HEPES è compreso tra 6,8 e 8.2, che è particolarmente adatto per l'adeguamento del pH in condizioni fisiologiche.Il motivo per cui l'HEPES svolge un ruolo importante nei cosmetici è che può bilanciare le sue controparti acide più forti nelle soluzioni cosmetiche. natura.   2Agente penetrante per favorire l'assorbimento degli ingredienti attivi nei cosmetici. È noto che i cosmetici possono esercitare i loro effetti di cura e abbellimento solo se sono completamente assorbiti.causare invecchiamento prematuro della pelle e infezioni della pelleL'aggiunta di un potenziatore di penetrazione ai cosmetici può solo favorire l'assorbimento transdermico di vari componenti funzionali.   L'HEPES è un miglioratore di penetrazione cosmetica sicuro ed efficace, che può promuovere l'assorbimento dei nutrienti nei cosmetici senza entrare nei tessuti sottocutanei e nella circolazione nel corpo umano.Non solo supera il problema della stimolazione del potenziatore di penetrazione sulla pelle nella tecnica precedente, ma ha anche un effetto rapido e un'elevata efficienza di penetrazione.Gli effetti di vari cosmetici come Garnier Blemish Essence e Armani Light Key Toner possono essere significativamente dovuti all' aggiunta di HEPES a questi prodotti per la cura della pelle..   3L'HEPES può ammorbidire la cheratina e favorire il rinnovamento cellulare. L'HEPES è un sistema debolmente acido, assomiglia alla macromolecola dell'acido fruttato e ha l'effetto di ammorbidire la cheratina e di favorire il metabolismo cellulare.È ampiamente utilizzato per sbiancamento e macchie luminose (Vichy Magic Water, L'Oreal Centella Asiatica Micro Essence), prodotti anti-invecchiamento per la cura della pelle (Lancome black bottle, YSL night queen essence), reagendo con altri ingredienti, può quindi rimuovere i vecchi cheratinociti,promuovere efficacemente il rinnovamento delle cellule basali, raggiungere una pelle liscia e morbida, e illuminare la carnagione.   L'HEPES è utilizzato nei prodotti finiti per migliorare la consistenza della pelle ruvida e alleviare i pori ingrossati.rinforzo della barriera cutanea e altri effettiE' molto popolare tra i muscoli sensibili, ed e' la crema ringiovanente della pelle di Ke Yan.   Desheng ha 15 anni di esperienza di ricerca e sviluppo e di produzione in additivi per tubi di raccolta del sangue, Buffer delle merci, reagenti chimiluminescenti, ecc. Fornisce solo prodotti di alta qualità ai clienti per l'azienda di sviluppo a lungo termine, e può fornire materie prime di alta qualità HEPES, TRIS, ecc.

Parole chiave: tampone biologico, CAPS, acido 3-ciclo-essililamino-propanossulfonico, Desheng   CAPS, nome completo dell'acido 3-cicloessililaminopropanesulfonico, Buone soluzioni tampone CAPS. È ampiamente utilizzato e può essere diviso in due categorie. CAPS ha bisogno di una maggiore purezza quando viene utilizzato come tampone biologico.Quando viene utilizzato nell'industria, il requisito di purezza è inferiore, ma diverse applicazioni richiedono trattamenti diversi.     L'acido 3-cicloessilaminopropanesulfonico (CAPS) è utilizzato principalmente in kit di diagnostica biochimica, kit di estrazione di DNA/RNA e kit di diagnostica PCR.come tampone per la chimica enzimatica e la separazione HPLC dei farmaci di base. L' acido 3-ciclo- essilaminopropanesulfonico (CAPS) può anche sostenere l' attività della fosfatasi alcalina e inibire la crescita di Aeromonas ad un pH di 10.5, dissolvere in acqua deionizzata e regolare il pH a 11,0 per la depurazione della fibronectina.   Nel campo dell'analisi dell'elettroforesi capillare, l'acido 3-cicloessilaminopropanesulfonico (CAPS) viene utilizzato per preparare un tampone di funzionamento (soluzione di elettroliti di fondo) nell'elettroforesi capillare,come elettrolita terminale, può realizzare l'arricchimento elettrico online e la separazione di acido benzoico 2-nitrobenzoico e 3-nitro.   nell'estrazione di acidi nucleici, acido 3-ciclo-essilaminopropanesulfonico ((CAPS) e 3-[3-colamidopropil) dimetilammonio]-1-propanesulfonato ((CHAPS), 3- ((ciclo-essilamino)-2-idrossi-1-propanesulfonato (CAPSO),e 2- (cyclo-essilamino) etanosulfonato (CHES), ecc. sono utilizzati per preparare una soluzione per l'ibridazione degli acidi nucleici, che può ridurre i prodotti di ibridazione non specifici.Il rendimento aumenta la specificità dell'ibridazione dell'acido nucleico mantenendo il rendimento del prodotto di ibridazione bersaglioHa un valore importante nell'identificazione di patogeni specifici, nella diagnosi di malattie genetiche e nell'analisi delle sequenze genetiche.   Acido 4-ciclo-essilaminopropanesulfonico (Capitali) è anche un importante modificatore idrosolubile.Può reagire con il poliisocianato in condizioni di reazione molto lievi e in presenza di un'ammina neutralizzante adeguata per prepararlo per l'uso in acqua., il prodotto preparato in poliisocianato può essere emulsionato in acqua in una forma finamente dispersa e stabile per la conservazione.   Oltre agli usi di cui sopra, il CAPS è utilizzato anche per migliorare i rivestimenti a base d'acqua, il flusso per la produzione di materiali di saldatura e le apparecchiature di climatizzazione.materie prime per il processo di produzione del litio metallicoDesheng è un produttore specializzato nella produzione di reagenti.reagenti diagnostici in vitro, e reagenti chimiluminescenti è abbastanza matura e fornisce ai clienti materie prime di reagenti di alta qualità.

L'acido 3- ((cycloesilammina) 1-propanesulfonico, o CAPS, è unBuona soluzione tampone, comunemente utilizzati nei kit di diagnostica biochimica, nei kit di estrazione di DNA/RNA e nei kit di diagnostica PCR.Il tampone utilizzato nella chimica enzimatica e nella separazione HPLC dei farmaci di base ha proprietà relativamente stabiliIl valore di pKa a 25°C è di 10,4 e l'intervallo di pH tampone è di 9,7-11.1È ampiamente utilizzato nelle industrie di analisi biochimica e diagnostica in vitro.   Materie prime per la fabbricazione della PAC   Oltre all'industria biochimica, i campi di applicazione di Capitalisono anche molto estese:   1Il CAPS è ampiamente utilizzato come tampone biologico: utilizzato in kit di diagnostica biochimica, kit di estrazione di DNA/RNA e kit di diagnostica PCR; tamponi per la chimica enzimatica e la separazione HPLC di farmaci di base.Quando il CAPS è utilizzato come tampone biologicoQuando viene utilizzato nell'industria, il requisito di purezza è relativamente basso.Deve essere trattato in modo diverso per le diverse applicazioni..   2. CAPS nell'industria: utilizzato in nuovi rivestimenti e nuovi materiali.   3. Utilizzato come reagente analitico, trasportatore di scambio termico e utilizzato anche nell'industria farmaceutica.le batterie secche e il metallo di litio sono utilizzati anche come flusso e essiccante.   4Per l'industria del rivestimento, è usato come agente di curatura di esteri di isohidrogeno a base d'acqua.l'isocianato a base d'acqua può coesistere con la resina contenente gruppi attivi (idrossili, carbossile, ammina, epossidica, ecc.) per lungo tempo.   Poiché CAPS è molto versatile e ci sono molti produttori, dobbiamo identificare i grandi produttori con qualifiche di produzione quando selezioniamo i produttori.E attenzione a evitare intermediari per fare profittiHubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. si trova nella C8-2, Guanggu United Technology City, Gedian Development Zone, Ezhou City, provincia di Hubei.   L'azienda ha 14 anni di esperienza di ricerca e sviluppo e di produzione nel campo biochimico, specializzata nella produzione di substrati chimiluminescenti e altri reagenti di diagnostica in vitro,e la società ha superato la certificazione ISO-9001 del sistema di gestione della qualità, ha una buona reputazione nel settore, è un'impresa di produzione di materie prime bio-chimiche affidabile, scegliere Desheng è sicuramente una buona decisione!

L'elettroforesi dell'acido nucleico del DNA è un punto importante nella PCR dell'acido nucleico, la separazione e purificazione, rilevazione dell'acido nucleico ed altre prove. Il corredo dell'elettroforesi del gel di agarosio è un prodotto del corredo dell'elettroforesi sviluppato per facilitare l'elettroforesi dell'acido nucleico. Rispetto all'elettroforesi tradizionale del gel presenta molti vantaggi. Gel di agarosio, liquido di elettroforesi ed amplificatore di caricamento   L'elettroforesi si riferisce al movimento delle particelle fatte pagare verso un elettrodo di fronte alle loro proprietà elettriche nell'ambito dell'azione di un campo elettrico. A certe condizioni, il tasso commovente (mobilità) di particelle fatte pagare è fisso. Nell'ibridazione dell'elettroforesi del DNA o della macchia della macchia del sud, le particelle fatte pagare si riferiscono al DNA dell'acido nucleico e DNAs differente ha mobilità differenti e così a parte da a vicenda. Poiché le particelle dell'acido nucleico sono molto sensibili a pH, un amplificatore deve aggiungersi alla soluzione dell'elettroforesi agli acidi nucleici. Le componenti dell'amplificatore sono contenute nella soluzione di TBE o di TAE dell'elettroforesi, del gel di agarosio, caricante l'amplificatore.   Generalmente, l'elettroforesi del gel di agarosio deve passare con i seguenti punti: preparazione del gel di elettroforesi dell'agarosi, preparazione della soluzione di elettroforesi, macchia, elettroforesi e pulizia del carro armato di elettroforesi. Fra loro, il tempo massimo è la preparazione del gel di agarosio. Deve preparare una soluzione di miscelazione, pesare l'agarosi, fondersi in un forno a microonde, raffreddare la soluzione a 60 gradi, versare il gel per raffreddarsi e pulire l'attrezzatura. Il processo è molto ingombrante e ripetuto in grande quantità, prende 1 ~ 1,5 ore. Il corredo dell'elettroforesi del gel di agarosio è differente: 1. Non c'è necessità di acquistare i reagenti quali l'agarosi, la tintura dell'acido nucleico, la soluzione dell'elettroforesi e l'amplificatore di caricamento. 2. Elimini il cumbersomeness di fabbricazione del gel ed il gel pre-fatto pre-è macchiato con le tinture dell'acido nucleico, nessun'esigenza della soluzione dell'elettroforesi che macchia o la post-macchiatura. Semplice e conveniente, pronto per l'uso. Nessuna necessità di aggiungere la tintura dell'acido nucleico nei campioni del DNA o nella soluzione dell'elettroforesi quando usando il gel pre-fatto, riducente lo spreco di acido nucleico tinge ed estremamente - la bassa tossicità dei gel pre-macchiati è molto più sicura per gli operatori che direttamente usa le tinture dell'acido nucleico. 3. Il corredo è fornito specialmente della soluzione veloce ad alta pressione dell'elettroforesi. Se il vostro frammento del campione dell'acido nucleico è sotto 2000bp, potete controllare in qualunque momento la velocità dell'elettroforesi e regolare la tensione. Il mini gel generale può essere completato in 5-10 minuti al più veloce; I campioni dell'acido nucleico o dell'indicatore hanno molte bande ed i frammenti lunghi (i frammenti del campione dell'acido nucleico sono più grandi di 2000bp), che può essere regolato ad una bassa tensione adatta, o voi potete ancora usare i vostri stati a bassa tensione originali dell'elettroforesi. 4. L'elettroforesi di questo prodotto non colpisce l'ibridazione del sud successiva e le sequenze di DNA ottenute sono sottoposte al recupero del gel e la legatura successiva del DNA ed altre reazioni non sono colpite.   In breve, rispetto al metodo tradizionale dell'elettroforesi dell'acido nucleico, il corredo dell'elettroforesi del gel prefabbricato l'agarosi presenta i vantaggi di costo veloce e e di risparmio di tempo di risparmio, del lavoro di risparmio, di alta pressione. È un prodotto raccomandato vivamente da Desheng. Naturalmente, ci sono TAE, corredi dell'elettroforesi di TBE o l'amplificatore di Tris o altri amplificatori può anche contattare la nostra società.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.

HEPES, l' acido etanosulfonico 4-idrossietilipiperazina, utilizza la riducibilità diHEPESper i metalli in eccesso a valori di pH specifici, e utilizza il metodo di riduzione HEPES-NaOH per preparare nanoparticelle d'oro.e rispettoso dell'ambiente.   Preparazione di nanoparticelle d'oro   1Preparare una soluzione di acido clorouraico con una concentrazione di 0,05-10 mmol/l;   2Preparatevi.HEPEStampone con una concentrazione di 5-50 mmol/l e regolare il valore PH del tampone HEPES a 7,0-8,0 con idrossido di sodio;   3Aggiungere tensioattivoHEPEStampone preparato nella fase 2 per preparare una soluzione di tensioattivo con una concentrazione di 1-2 mmol/l;   4La soluzione di tensioattivo preparata nella fase 3 viene introdotta nel serbatoio di reazione.e la soluzione di acido cloroaurico preparata nella fase 1 viene lentamente aggiunta al serbatoio di reazione in base al rapporto molare tra soluzione di acido cloroaurico e soluzione di tensioattivo di 11:1:10La reazione dura da 5 a 30 minuti per ottenere una miscela contenente colloidi di nanoro;   5La miscela preparata nella fase 4 viene essiccata e purificata per ottenere nanoparticelle d'oro.   Prendendo ilHEPESad esempio un tampone con una concentrazione di 50 mmol/l, il metodo di configurazione è il seguente: in primo luogo, 2,38 kg diHEPESviene pesato e sciolto in 180 litri di acqua deionizzata, e quindi il valore del pH della soluzione è di circa 5,4 utilizzando un pH meter, quindi 0.Aggiungere lentamente 1 mol/l di soluzione di idrossido di sodio e mescolare continuamente fino a regolare il pH a 7.4Infine, si aggiunge acqua deionizzata a 200L.   PreparazioneHEPES   Metodo 1   Utilizzando 1,2-dicloroetano come solvente, piperazina idrossietil (5.00 g, 0.02 mol), carbonato di potassio K2CO3(6,00 g, 0,04 mol), 50 ml di 1,2-dicloroetano sono stati aggiunti in una bottiglia da 100 ml a tre porte dotata di agitazione meccanica e termometro.2-dicloroetano (punto di ebollizione 85°C), e la reazione è stata mescolata per 20 ore.Interrompere la reazione, filtrare e lavare il sale filtrato con 200 ml di acetato di etilo (EA).Il filtrato è stato essiccato per ottenere 2,6 g di HEPES solido.   Metodo 2   110,0 g (84,5 mmol) di solfito di sodio anidro, 27,0 mL ((343,6 mmol) di dicloroetano, 120 mL di acqua, 110 mL di etanolo,50 mg di polvere di rame sono stati aggiunti in tre flaconi con agitatore magnetico e tubo di condensazione di reflusso a turnoIl bagno d'olio è stato riscaldato e riscaldato fino al reflusso. Dopo il reflusso per 22 ore, il liquido di reazione è stato evaporato a pressione ridotta per rimuovere l'acqua fino a quando tutti i solidi bianchi sono stati precipitati.Questo solido è costituito principalmente da prodotti, le materie prime non reagite e il sale ottenuto.Il solido ottenuto e 500 ml di etanolo sono stati aggiunti in un pallone da 1 litro e riscaldati per il reflusso per 40 minuti.Sciogliersi e filtrare mentre è caldo e lasciare raffreddare il filtrato,poi lasciarlo a 0°C per tutta la notteLa filtrazione per drenaggio e l'essiccazione sotto vuoto hanno prodotto una cristallizzazione di fiocchi con una resa di 11,40 g e una resa dell'81,0%.   Il cloroetil sulfonato di sodio (15,10 g, 0,08 mol), l'idrossietil piperazina (9,88 g, 0,075 mol), 60 ml di acqua e di olio sono stati aggiunti in quattro fiocchi con agitatore magnetico,tubo di condensazione di reflusso e termometro per agitare la reazione a 105°CMan mano che la reazione prosegue, il pH della soluzione di reazione diminuisce, e 5 mol/LNaOH di soluzione acquosa vengono aggiunti a goccia per regolare il pH a circa 9.È stato aggiunto un totale di 15 ml e la reazione è continuata per 5 ore..   Alla fine della reazione, la soluzione di reazione è stata diluita a 500 ml con acqua e la colonna superiore di resina di scambio ionico (circa 500 g) è stata desalinizzata e purificata.Dopo che la soluzione di reazione è stata caricata sulla colonna, è stato lavato con acqua distillata fino a quando il pH dell'effluente è stato pari a 6, e quindi lavato con acqua di ammoniaca da 1 mol/l. L'effluente con punti di prodotto (pH circa 5-9) è stato raccolto per il rilevamento di TLC.L'evaporazione rotativa è stata concentrata a 150 ml., è stata aggiunta decolorazione al carbone attivo, bagno di olio a 110°C, riscaldamento e agitazione per 0,5h, filtrazione, asciugatura rotativa del filtrato, aggiunta di 50 ml di etanolo, reflusso di riscaldamento per 0,5h, filtrazione termica,il solido bianco ottenuto dopo l'essiccazione è stato di 8,63 G. Il filtrato è stato gocciolato con acido acetico glaciale, regolato al pH 5, raffreddato durante la notte a 0 °C e filtrato.Un totale di 11.43 g di HEPES solido sono stati ottenuti con un rendimento del 64,5%.   Il metodo di preparazione di 10 mmol/lHEPESIl tampone è il seguente: pesare con precisione 2.383 g di HEPES, aggiungere acqua fresca a tre vapori a volume costante per 1 litro.Se utilizzato come tampone quando aggiunto al mezzo di coltura cellulare, si raccomanda di tenere il mezzo di coltura lontano dalla luce.   Hubei New Desheng è un produttore di materie prime biochimiche con 14 anni di esperienza nella ricerca e sviluppo e nella produzione.,TAPS, ecc.), reagenti chimiluminescenti, additivi per la raccolta del sangue, substrati di cromogeni, preparati enzimatici, anticorpi per antigeni, ecc.