La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

L'eparina è un genere di mucopolisaccaride che ampiamente esiste in tessuti di mammiferi. Pricipalmente esiste in mastociti ed ha effetto dell'anticoagulante. È ampiamente usata nella chirurgia e nel trattamento di trombosi cerebrale e di infarto miocardico.   Il sodio dell'eparina è il sale del sodio dell'eparina. Come sostanza naturale dell'anticoagulante, il sodio dell'eparina ha attirato l'attenzione di tutti i paesi nel mondo. È inoltre una delle droghe principali dell'esportazione in Cina. Con l'approfondimento della ricerca, è stato trovato che il sodio dell'eparina non solo ha effetti di regolamento antitrombotici e del lipido dell'anticoagulante, ma inoltre ha funzioni allergiche, di antivirus, anticancro ed altro antinfiammatorie e anti.   Attualmente, il sodio dell'eparina pricipalmente è estratto da piccola mucosa intestinale dei polmoni dei maiali, degli ovini e dei bovini. La ricerca indica che il sodio dell'eparina è il contenuto più elevato in piccola mucosa intestinale dei maiali. Il sodio grezzo dell'eparina è un prodotto tradizionale dell'esportazione della Cina ed occupa una posizione importante nel mondo. In questa carta, il processo di alta estrazione dell'eparina del sodio è introdotto   (1) trattamento di materia prima: pulisca l'intestino tenue fresco con acqua, raschiatura fuori dalla piccola mucosa intestinale dopo la pulizia e poi metta la piccola mucosa intestinale in un miscelatore fino a mescolarlo in una pasta ed allora accantonato;   (2) enzimolisi di riscaldamento: metta la mucosa intestinale chylous ottenuta a punto 1 in un carro armato di riscaldamento, aggiunga l'acqua e le scalpore, quindi aggiunga la tripsina di 8% e la soluzione alcalina debole successivamente per regolare il pH fino al pH della soluzione è 8-10 e poi lo riscalda. Durante il processo di riscaldamento, il pH dovrebbe essere tenuto fra 8.5-9.5, essere riscaldato a ℃ 30-40 ed essere tenuto alla temperatura costante per 2-3 h e poi continua a riscaldare a ℃ 50-60 ed a tenere la temperatura costante di 10 - dopo il min 20, il filtrato è stato filtrato mentre la temperatura era alta;   (3) raffreddarsi ed adsorbimento: il filtrato si è verificato a punto 2 è raffreddato a ℃ 30-40 e poi l'olio di galleggiamento sullo strato superiore del filtrato è rimosso e poi la resina si aggiunge per la mescolatura dell'adsorbimento per 6-7h e la resina è filtrata dopo che l'adsorbimento è completato;   (4) eluizione: metta la resina raccolta nel eluator per il lavaggio, aggiunga la soluzione del cloruro di sodio di 10%, tenga la temperatura a ℃ 50-55, mescoli per 3-4 ore, raccolga l'eluente; eluisca due volte, combini l'eluente raccolto due volte per uso;   (5) precipitazione: filtri l'eluente raccolto due nella vasca di sedimentazione, aggiunga l'alcool con una frazione di massa di 80-85% per mescolarsi uniformemente, quindi registri il pH a 7-8 e per sigillare il precipitato per ottenere 10-12 ore.   (6) disidratazione ed asciugarsi: metta il precipitato nel forno di essiccazione per ottenere il sodio dell'eparina. Come schema preferito, il rapporto di acqua a piccola mucosa intestinale al punto (2) è 1: 3. Come schema preferito, la temperatura stabilita del forno di essiccazione è ℃ 50-60 ed il tempo d'essiccamento è 3-5h.   Nei termini semplici, i punti di cui sopra dell'estrazione trasformano il contatto dell'intestino tenue completamente con tripsina mescolando l'intestino tenue chymose e poi adottano il processo di idrolisi enzimatica e di riscaldamento per massimizzare l'attività di tripsina, completamente sodio dell'eparina dell'estratto e migliorare il rendimento del sodio dell'eparina; nel processo della precipitazione, le impurità sono rimosse tramite filtrazione per ottenere i precipitati puliti, in modo da migliorare la purezza del sodio dell'eparina e migliorare la purezza del sodio dell'eparina per migliorare la qualità del sodio dell'eparina, Desheng è un produttore professionista del sodio dell'eparina. La potenza è generalmente fra 150IU e 180iu. Accogliamo favorevolmente tutti i produttori importanti per consultarci ed acquistare.

Il siero è un importante campione per la rilevazione biochimica clinica.In condizioni normali, i campioni di sangue in vitro richiedono più di 60 minuti per completare la coagulazione, o addirittura nessuna coagulazione, il che è difficile per soddisfare le esigenze di rilevamento rapido in laboratorio.i campioni di sangue devono essere trattati per accelerare la velocità di coagulazione del sangueIl metodo comunemente usato per favorire la coagulazione del sangue consiste nell'aggiungere alcuni coagulanti, come argilla e cefalina, ai campioni di sangue raccolti.coagulantise aggiunti nel sangue in modo appropriato, possono fornire la superficie attiva per i fattori di coagulazione a contatto con corpi estranei e attivare i fattori di coagulazione.     Diversi fattori che influenzano l' effetto della promozione della coagulazione sono i seguenti:   1. velocità di coagulazione: il meccanismo di coagulazione del sangue è un processo in cui una serie di fattori di coagulazione sono attivati successivamente e infine formano coaguli di fibrina.vi sono filamenti e grumi di fibrina nel vaso di raccolta del sangue in vuoto contenente coagulante, che è causato dalla mancanza di uso standardizzato di coagulanti che promuovono la raccolta di sangue.   Nella preparazione del vaso di raccolta del sangue a vuoto, la selezione di un coagulante con velocità di coagulazione troppo elevata porterà a una rapida contrazione della fibrina,e la fragilità dei globuli rossi sarà spezzataLa percentuale di coagulo sanguigno è maggiore di quella del siero, quindi il siero è sotto il coagulo sanguigno superiore,e l' estremità inferiore del siero è ancora in contatto con l' estremità superiore delle cellule sanguigneLe cellule possono ancora utilizzare le sostanze nutritive presenti nel siero per ridurre il valore di misurazione del glucosio nel sangue, la lattato disidrogenasi e la determinazione del potassio sirico.la gravità specifica del gel è superiore a quella del coagulo sanguignoPertanto, lo strato superiore è il siero, lo strato medio è il gel di separazione e lo strato inferiore è il coagulo di sangue.   2. temperatura di coagulazione: la naturale coagulazione del sangue è legata alla temperatura. il sangue può coagulare in un tubo di vetro in un bagno d'acqua a 37 ° per 30 minuti.occorre sottolineare che se il sangue e il coagulante non sono completamente mescolati o il sangue non è completamente coagulato, è facile formare un gel di fibrina come la coagulazione o i filamenti di fibrina, la cui gravità specifica è inferiore al coagulo di sangue,quindi rimane nello strato del siero e aderisce parzialmente al gel di separazioneSe il sangue viene utilizzato direttamente in questo momento, può verificarsi il blocco dell' ago di campionamento del sangue per analisi automatica.   3. dosaggio del coagulante: la quantità relativa di coagulante necessaria per far sì che il sangue raggiunga il miglior effetto di coagulazione.il coagulante non è stato preparato correttamente il giorno successivoSe il tempo di coagulazione è prolungato a causa di un dosaggio insufficiente o inefficace del coagulante, il fibrinogeno nel sangue si trasforma gradualmente in fibrina insolubile sotto l'azione del coagulante.la centrifugazione può portare alla precipitazione di fibrina.   4- indipendentemente dal fatto che l'operazione sia standard o meno: ci sono le seguenti ragioni per la precipitazione di fibrina:il coagulante deve essere leggermente invertito e mescolato 4-5 volte in modo che il coagulante sia distribuito uniformemente nel sangue, in modo che il centro del vaso di raccolta del sangue e il sangue circostante coagulano allo stesso tempo.la centrifugazione può causare la precipitazione di fibrinaI filamenti di fibrina sono causati dalla contrazione incompleta della fibrina.   Il coagulante deve essere spruzzato quantitativamente e essiccato a una temperatura inferiore a 45 °C; se è superiore a 50 °C, l'effetto coagulante può diminuire.Il coagulante preparato con acqua distillata o etanolo anidro deve essere sottoposto a una gestione della qualità standard e spruzzato in quantitàSolo utilizzando il tubo coagulante contenente eparina neutralizzante per separare il siero si possono separare correttamente campioni di siero di alta qualità.   Prodotti di marca biochimica Desheng peradditivi per la raccolta del sangue, ha 15 anni di esperienza di ricerca e sviluppo e di produzione, coagulante, coagulante in polvere ad alta efficienza, eparina sodica, eparina litio,Gel di separazione del siero questi prodotti sono i nostri prodotti principali per tanti anni, alta qualità, prestazioni stabili, servizio post-vendita garantito, benvenuti a scambiare cooperazione.

Reagente luminoloe reagente acridine ester sono comunemente utilizzati nell' immunoassay per chemioluminescenza.L' immunoassay per chemioluminescenza ha sostituito l' immunosorbente legato agli enzimi (ELISA) come metodo diagnostico in vitro più diffuso, che rappresentano oltre il 50% dei metodi di rilevazione biochimica.   L'attrazione dell'immunoassay per chemioluminescenza come tecnica diagnostica in vitro risiede nella sua semplicità.il che significa che lo strumento analitico di chimioluminescenza deve fornire solo un metodo per rilevare il segnale luminoso e registrare i risultatiIl rilevatore di autoluminescenza ha bisogno di una camera di campionamento di luce chiusa e di un rilevatore fotografico.     La comodità del metodo di rilevamento della chemioluminescenza rende la sua applicazione semplice e completamente automatica, ma qual è la sua sensibilità?   1La maggior parte dei campioni non ha segnali di sfondo, come ad esempio non emettono luce.   2La rilevazione della chemioluminescenza non è una prova proporzionale, che è diversa da quella di fluorescenza e assorbimento o da quella colorimetrica.è molto difficile rilevare il gruppo fluorescente con piccolo spostamento di Stokes, e la fluorescenza è difficile da distinguere dalla lunghezza d'onda di eccitazione.   Un altro problema è che una parte di luce vagante entrerà nel rivelatore, specialmente quando il campione è torbido.il fattore fondamentale che limita l'assorbimento è distinguere una piccola differenza tra due segnali relativamente forti.   Va notato che la sensibilità del rivelatore allo spettro della chemioluminescenza è il più vicina possibile e la massima sensibilità è stata ottenuta.il tubo fotomultiplier nello strumento di autoluminescenza ha la migliore risposta alla luce bluIl rilevatore a stato solido ha una buona risposta alla luce rossa.   Le pellicole a raggi X sono ampiamente utilizzate per l'analisi delle impronte di chemioluminescenza su membrane di nylon, cellulosa o PVDF.Ma dobbiamo tenere a mente che le pellicole a raggi X sono utilizzate solo per rilevare i segnali di luce nello spettro dall' ultravioletto al blu, anche se ci sono alcuni film speciali che sono sensibili alla luce verde potenziata.   La rilevazione della chemiluminescenza comprende campioni liquidi e campioni solidi.reagenti per la chemioluminescenzaincludono il luminolo, l'isoluminolo e sei substrati di esteri di acridina.

Recentemente, l'ufficio dell'ufficio conducente del gruppo di impresa del riconoscimento dell'attività alta tecnologia nazionale della gestione del centro di sviluppo dell'industria alta tecnologia della torcia del Ministero di scienza e tecnologia ha pubblicato «la lista della prima serie di imprese alta tecnologie da riconoscere nella provincia di Hubei nel 2020». Dopo un annuncio pubblico di giorno lavorativo 10, Hubei Xinde Sheng Material Technology Co. , La srl ha passato con successo la certificazione con la sua tecnologia eccellente di produzione e di R & S.   La lista della prima serie di imprese alta tecnologie in Hubei si combina conformemente «alle misure amministrative per l'accreditamento delle imprese alta tecnologie» (Guoke Fahuo (2016) no 32), «le linee guida per l'amministrazione di accreditamento alta tecnologia di impresa» (Guoke Fahuo (2016) no 195) ed altri regolamenti pertinenti la valutazione, gli alti livelli ed i requisiti rigorosi sono efficace prova delle capacità scientifiche e tecnologiche della società di forza e di servizio, confermante che 71 impresa alta tecnologia compreso il nuovo desheng di Hubei ha passato la certificazione alta tecnologia di impresa. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives Il nuovo desheng di Hubei è stato stabilito nel 2017. È una nuova impresa basata sulla tecnologia stabilita in base alla tecnologia biochimica Co., srl (2005) di Wuhan Desheng. Si specializza in ricerca e sviluppo, nella produzione e nelle vendite dei reagenti diagnostici. I prodotti principali sono gli additivi vascolari, reagenti leggeri chimici, amplificatori biologici, preparazioni enzimatiche, i reagenti di nuovo Trinder, anticorpi dell'antigene ed altri prodotti. Tutti i prodotti e servizi della società sono conforme alla ricerca, alla progettazione ed alla produzione mirate a secondo i requisiti di cliente ed in termini di additivi del tubo della raccolta del sangue formati con i diritti di proprietà intellettuale indipendenti e le capacità professionali di ricerca e sviluppo di produzione, ha accumulato una ricchezza di conoscenza e di esperienza di pretrattamento dei campioni di sangue e presenta i vantaggi dei servizi tecnici professionali.   Dopo 3 anni di coltivazione intensiva, la nuova tecnologia di materiale del desheng di Hubei il Co., srl ha investito molti soldi ed energia in via di sviluppo lo sviluppo del prodotto, il servizio di assistenza al cliente ed altri campi. Ha accumulato molta accumulazione e con successo ha fornito la lista delle imprese alta tecnologie da riconoscere, segnante che i reagenti diagnostici in vitro di Desheng hanno acceduto al mercato. Nuovo punto. L'innovazione indipendente è la durata di un'impresa ed è il fondamento affinchè l'impresa scali le transenne e da svilupparsi più forte. Come una delle poche imprese nell'industria con le fabbriche indipendenti, Desheng ha una base indipendente sostenente di ricerca e sviluppo e un di alta qualità, l'alto-efficienza, alto rendimento dal gruppo di R & S.   Il direttore generale di nuovo desheng di Hubei ha detto che l'approvazione della prima serie di imprese alta tecnologie da riconoscere è il risultato dell'unità e degli sforzi assidui di tutti gli impiegati. Ciò è il riconoscimento del paese della tecnologia avanzata di Desheng e l'impegno di Desheng ai clienti un modulo di risposta soddisfacente. Al punto seguente, la società aumenterà l'investimento in ricerca e sviluppo e continua a trasformare i risultati di ricerca e sviluppo negli scopi, continua a cooperare con le università per istituire il suo proprio centro di ricerca e sviluppo della tecnologia, per espandersi completamente nel paese ed all'estero ed usa la tecnologia superba per restituire al mercato. La società non dimenticherà l'intenzione originale, continuerà a migliorare la tecnologia e continua a migliorare la qualità del servizio!

Tris (idrossimetil) aminometano, comunemente indicato comeBase Tris, è una materia prima e un reagente estremamente importanti sia nel campo chimico che in quello biochimico.A volte possiamo incontrare alcuni feedback dei clienti che Tris nel loro magazzino è diventato gialloAllora, perche' e' successo? Innanzitutto, dobbiamo chiarire che Tris è abbastanza stabile in condizioni secche e sigillate.di solito non si decompone e non si rovina facilmenteTuttavia, una volta scoperto che Tris diventa gialla, dobbiamo considerare e analizzare le possibili ragioni da molteplici prospettive.   Il primo punto da considerare è la questione della qualità dei prodotti Tris.Quello che dobbiamo confermare e' se l' ingiallimento di Tris e' stato causato da problemi di qualità con il prodotto originale o durante lo stoccaggioEsistono due metodi principali per la sintesi del Tris, ciascuno dei quali richiede l'uso di alcune materie prime e solventi.Va notato che queste materie prime e solventi sono incolori allo stato puro.Pertanto, nel normale processo di sintesi, finché l'attrezzatura è pulita, i prodotti Tris non appaiono colorati.   Sulla base di questo, possiamo dedurre che la possibilità che Tris diventi gialla a causa di problemi di qualità del prodotto non è molto alta.o se le materie prime contengono alcune impurità colorateInoltre, se l'attrezzatura di sintesi non viene pulita a fondo, può anche causare la contaminazione del prodotto, con conseguente colore.Questa situazione può generalmente essere risolta con semplici passaggi di dissoluzione e filtrazione.   In seguito, dobbiamo considerare i potenziali problemi che Tris potrebbe incontrare durante lo stoccaggio.non è facile allevare batteriTuttavia, Tris ha una caratteristica che permette di assorbire facilmente l'umidità.assorbirà l'umidità dall'aria più rapidamenteUna volta che l'umidità viene assorbita, Tris diventa alcalina, e questo ambiente alcalino attira facilmente l'anidride carbonica dall'aria.Farà deteriorare Tris., con conseguente ingiallimento.   Inoltre, se ci sono microrganismi presenti nell'ambiente di stoccaggio, questi microrganismi possono anche crescere e riprodursi su Tris, accelerando ulteriormente il suo processo di deterioramento.Per evitare che Tris diventi gialla., dobbiamo assicurarci che l'ambiente di stoccaggio sia asciutto e pulito, e fare un buon lavoro di sigillamento.   In questo caso, vorrei menzionare in particolareSocietà DeshengPer quanto ne so, il Tris prodotto dalla Desheng Company ha una qualità garantita.la tenuta è relativamente buona e non è soggetta all'assorbimento dell'umidità e al deterioramentoPertanto, se i clienti sperimentano l'ingiallimento quando utilizzano Tris della società Desheng, è probabile che sia dovuto a problemi di ambiente di stoccaggio.  

Bicineè un tampone di amminoacidi anfoterici, attivo nell'intervallo pH 7,6-9,0 (PKA = 8,3 a 25 °C), raccomandato per il lavoro biochimico a bassa temperatura.La bicaina è stata utilizzata per preparare una soluzione stabile di substrato di guanosina sierica.Un metodo di separazione delle proteine utilizzando diidropiridina in cromatografia a strato sottile di scambio ionico è stato riportato.   Nella ricerca biochimica, la soluzione tampone viene spesso utilizzata per mantenere il valore del pH del sistema sperimentale.La variazione del valore del pH del sistema di soluzione nei lavori di ricerca spesso influisce direttamente sull'effetto del nostro lavoroSe il valore del pH del sistema sperimentale di enzima di estrazione cambia o cambia troppo, l'attività dell'enzima diminuirà o addirittura si inattiva completamente.Dovremmo imparare a preparare una soluzione tampone.     Standard per il buffer finito   Metodo di preparazione della soluzione di bicina (circa 1-2 l) (1) Soluzione 0,1 M (a): bicina 16.317 g/acqua deionizzata 1000 ml (2) Soluzione di 0,1 M NaOH (b): 4 G NaOH / 1000 ml di acqua deionizzata (3) pH 5,1 1.000 ml ((A) + 0 ml ((B) (A): ((B) =5:0 pH 7,8 1.000 ml ((A) + 200 ml ((B) (A):(B) =5:1 pH 8,2 1.000 ml ((A) + 400 ml ((B) (A):(B) =5:2 pH 8,6 1.000 ml ((A) + 600 ml ((B) (A):(B) =5:3 pH 10,4 1.000 ml ((A) + 800 ml ((B) (A):(B) =5:4   * temperatura 20 gradi. * se è necessario regolare un pH specifico, utilizzare un pH meter. * se non volete unirvi a Na, per favore usate KOH.   Hubei xindesheng Material Technology Co., Ltd. è specializzata nella produzione di varitamponi biologici, inclusi Tris, Tris HCl, bicine, cappelli, mop, rubinetti, EPP, MOPSO, HEPES, pops, se necessario, contattateci per ulteriori dettagli.

Carbomerè una materia prima molto diffusa nell'industria chimica. Si tratta di un materiale polimerico ad alta molecola.e sospensione nelle creme ed emulsioni per prodotti chimici di uso quotidianoI materiali ausiliari farmaceutici sono utilizzati come disperdenti, diluenti o vettori di ingredienti medicinali, nonché come additivi per mangimi negli alimenti.   Il motivo per cui il carbomero ha un buon effetto gel e ispessimento è dovuto alla sua speciale struttura molecolare..La posizione del legame per la polimerizzazione è il doppio legame carbonio-carbonio dell'olefina, e il gruppo carbossile rimane.   Valutazione delle prestazioni e della stabilità del gel carbomer   Quando il carbomero si dissolve in acqua, il gruppo carbossile ionizza l'ione idrogeno e mostra una carica negativa.Il gruppo carbossile e il gruppo carbossile nella molecola si respingono a vicenda con la stessa carica, in modo che la molecola si espanda lentamente, il che rende il carbomero ha buone proprietà di gonfiore in acqua.e dopo gonfioreQuando il pH è 6-11, la viscosità del gel è relativamente alta.i gruppi carbossilici nella molecola sono fondamentalmente completamente dissociati, la forza di repulsione nella molecola aumenta al massimo, e la viscosità raggiunge il massimo.   Quando il carbomero viene sciolto in acqua per preparare un gel, è meglio immergerlo in acqua deionizzata per 24 ore e quindi mescolarlo meccanicamente per mezz'ora.Il carbomero neutralizzante utilizza generalmente trietanolammina ed EDTA-2Na come stabilizzatori del gelLa presenza del film di idratazione sulla superficie del gel carbomer rende il gel relativamente stabile.il contenuto di acqua libera nel gel è minore e la probabilità di crescita dei batteri è minoreIl grado di idratazione del gel può essere giudicato dal tempo di scorrimento del gel sulla parete del bicchiere.Prodotti con la stessa viscosità ma velocità di idratazione diverse indicano stabilità del gel diversa.   Dal contenuto di cui sopra si può concludere che le prestazioni del gel o la viscosità del carbomero sono regolate dal valore del pH del gel e la viscosità è massima quando si raggiunge il valore ottimale del pH.;La stabilità del gel può essere determinata dal grado di idratazione.Deshengsono suddivisi in tipi 940 e 980, che possono essere selezionati in base alle proprie esigenze e alle condizioni di prova del campione.

Le materie prime di tampone biologico svolgono un ruolo importante in numerose applicazioni biochimichetampone biologicola materia prima è scaduta, è necessario considerare in modo completo molteplici fattori quali l'aspetto, le proprietà chimiche, le prestazioni, le condizioni di conservazione e le informazioni dei fornitori.Applicazioni pratiche, tutte le materie prime cuscinetto sospettate di essere scadute o di avere problemi di qualità dovrebbero essere testate e valutate da più prospettive per garantire una sperimentazione o una produzione senza intoppi,e per evitare errori sperimentali o problemi di qualità del prodotto causati dall'uso di tamponi scaduti. Controllo dell'aspetto 1. Cambiamento di colore: molti agenti tamponanti biologici hanno colori specifici in condizioni normali.Se il colore della materia prima tampone cambia in modo significativo, come ingiallimento, abbronzamento o turbità o precipitazione della soluzione preparata, è probabile che sia stata sottoposta a modifiche chimiche o contaminata,che è un segno importante di scadenza o deterioramento. 2- modifica della forma fisica: le normali materie prime di agenti tamponanti biologici possono essere in polvere.e le materie prime in forma cristallina presentano evidenti delicescenze o deformazioni, può indicare che la loro qualità è cambiata, ad esempio l'aggregazione degli agenti tamponanti in polvere può essere dovuta all'assorbimento dell'umidità dall'aria,che possono alterare la loro solubilità e capacità di tamponamento in soluzione, influenzando così l'efficacia della loro applicazione nelle sperimentazioni o nella produzione. Prova delle proprietà chimiche 1 Misurazione del pH: la funzione principale degli agenti tamponanti biologici è di mantenere la stabilità del valore del pH della soluzione,Quindi misurare il loro valore di pH è un passo chiave per determinare se sono scadutiUtilizzare un pH-metro preciso per misurare il valore del pH della soluzione tampone preparata secondo le procedure operative standard.Se il risultato della misurazione si discosta significativamente dall'intervallo di pH standard del tampone in condizioni normali, può indicare un deterioramento del tampone, forse a causa della reazione tra le molecole tampone e le sostanze nell'ambiente, il loro equilibrio acido-base cambia,causando la perdita della loro capacità di tamponamento originale. 2Analisi della purezza: l'utilizzo di metodi analitici appropriati per rilevare la purezza delle materie prime tampone è anche un mezzo importante per determinare se sono scadute.I metodi più comuni sono la cromatografia liquida (HPLC), cromatografia a gas (GC), spettrometria di massa (MS), ecc., che possono rilevare con precisione il contenuto dei componenti principali nel tampone e la presenza di impurità. Prova delle prestazioni 1Misurazione della capacità del tampone: la capacità del tampone è un indicatore importante per misurare le prestazioni degli agenti tamponi biologici.La capacità di tamponamento può essere determinata aggiungendo gradualmente una piccola quantità di acido forte o di base forte alla soluzione tampone, e quindi misurare la variazione del valore del pH della soluzione. Se si verifica che la capacità di tamponamento del tampone è significativamente inferiore al suo valore standard,indica una diminuzione della sua capacità di tamponamento, che possono essere dovuti a variazioni della struttura molecolare causate dall'espirazione o dall'influenza di impurità. 2- l'impatto sui sistemi biologici: per alcuni agenti tamponanti utilizzati in esperimenti biologici o nella produzione di prodotti biologici,la loro scadenza può essere determinata anche osservando il loro impatto sul sistema biologicoPer esempio, negli esperimenti di coltura cellulare, le cellule vengono collocate in un mezzo contenente un sospetto tampone scaduto per osservare il loro stato di crescita, i cambiamenti morfologici e altri indicatori.Se le cellule hanno una crescita lenta, morfologia anormale o morte cellulare massiccia, è probabile che il tampone sia scaduto e che i suoi cambiamenti qualitativi abbiano avuto effetti negativi sulle cellule.   Informazioni sul fornitore e registrazioni dei lotti 1Data di produzione e etichettatura della durata di conservazione: prima di tutto, controllare la data di produzione e le informazioni sulla durata di conservazione riportate sull'imballaggio della materia prima tampone.ma va notato che la durata di conservazione è un valore stimato in condizioni di conservazione specificheSe le condizioni di conservazione effettive non corrispondono alle condizioni raccomandate, anche entro la durata di conservazione, il prodotto può essere deteriorato. 2. Registro di controllo qualità del fornitore: contattare il fornitore per ottenere il registro di controllo qualità per questo lotto di tampone.Alcuni fornitori legittimi effettuano rigorosi controlli di qualità su ogni lotto di prodotti, compresa la determinazione della purezza, del valore del pH, della capacità tampone e di altri indicatori.possiamo capire lo stato di qualità di questo lotto di tampone al momento di lasciare la fabbrica, nonché se vi sono differenze rispetto ai precedenti lotti normali. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory, si deve essere più attenti all'uso e si devono combinare altri metodi di prova per determinare se è scaduto. Come produttore di materie prime di tampone biologico,Hubei XindeshengCon una tecnologia di produzione avanzata e un rigoroso sistema di controllo della qualità,Controlliamo attentamente le materie prime e controlliamo con precisione ogni aspetto della produzioneI suoi prodotti coprono diversi tipi e possono soddisfare le esigenze di diversi esperimenti biologici e produzione industriale.Si sentano liberi di fare clic sul sito per la consultazione in qualsiasi momento!  

  Poiché gli enzimi hanno un buon effetto catalitico, i professionistipreparazione enzimaticaI produttori utilizzeranno metodi scientifici per estrarre gli enzimi e trasformarli in preparati enzimatici utilizzabili in una varietà di industrie.TuttaviaIn seguito, Desheng ci darà un'introduzione dettagliata.     1. prestare attenzione al tipo e al dosaggio di utilizzo   Esistono molti tipi di preparati enzimatici e i tipi di preparati enzimatici utilizzati nella produzione di ciascun settore non sono esattamente gli stessi,principalmente perché i diversi tipi di enzimi hanno funzioni diversePer questo motivo, quando le aziende utilizzano preparati enzimatici, devono selezionare il tipo appropriato di preparato enzimatico in base all'uso effettivo e allo scopo dell'uso e aggiungerlo come opportuno,per evitare di aggiungere troppo o troppo poco per ottenere l'effetto desiderato.   2. Prestare attenzione al controllo della temperatura e del pH   Poiché l'essenza dei preparati enzimatici è costituita da proteine, si dice che finché si tratta di un fattore che influenza la proteina, esso influenzerà generalmente l'attività dei preparati enzimatici.quando si utilizza il preparato enzimatico prodotto dal produttore del preparato enzimatico, dobbiamo prestare attenzione alla conservazione e all'uso della temperatura per evitare una temperatura eccessiva e la perdita dell'attività del preparato enzimatico.   3Tenere lontano dagli ioni di metalli pesanti.   Oltre a un ambiente a temperatura e pH inadeguati che causano la perdita dell'attività dei preparati enzimatici,vi sono anche ioni di metalli pesanti in alcuni articoli che reagiscono con preparati enzimatici o si combinano con gruppi essenziali in essi per causare preparati enzimatici Perdere la propria attivitàPertanto, l'uso di preparati enzimatici deve essere prudente per tenerli lontani dagli ioni dei metalli pesanti.   Lo scopo dell'impiego di preparati enzimatici in qualsiasi settore industriale è quello di migliorare la qualità e l'efficienza della produzione dei prodotti.oltre a scegliere produttori di preparazioni enzimatiche affidabili per l'acquisto di prodotti adatti, le aziende devono inoltre aggiungere dosaggi appropriati in base alla situazione reale.è necessario creare un buon ambiente a temperatura e acido-base per l'uso dei preparati enzimatici per evitare che questi ultimi perdano attività.DeshengI preparati enzimatici hanno una maggiore purezza e attività rispetto ai preparati industriali.

Nome: n-etil-n - (2-idrossi-3-sulfopropil) - sale di sodio di 3,5-dimetoxianilina,DAOSreagente Numero CAS: 83777-30-4 Formula molecolare: c13h20nnao6s Peso molecolare: 341.36 Purezza: 99% Umidità: ≤ 0,5% Minori di 15 ppm Residui di accensione: ≤ 0.1 Descrizione Polvere bianca o blu chiaro Reagente ossidante del cromogeno Conservare e trasportare a 2-8 °C, sigillati e protetti dalla luce   Daos polvere di cristalli bianchi   Di solito manteniamo la temperatura del Daos a 0-5 °C. Tuttavia, nel processo di utilizzo, di solito sigilliamo il Daos che non è stato utilizzato,o sostituire il flacone di imballaggio con uno nuovo per il trattamento di sigillamentoAltrimenti, una volta che il prodotto assorbe l'umidità, si presenta un colorante torcido o beige.   La nostra azienda ha confezionato e avvolto il DAOS nel processo di trasporto, avvolto con materasso di schiuma di perle,e poi aggiunto 2-3 confezioni di ghiaccio per evitare temperature elevate durante il trasporto e influenzare le caratteristiche del prodotto.   Daos è uno deii nuovi reagenti di TrinderÈ un derivato di anilina altamente solubile in acqua, ampiamente utilizzato nella diagnosi e nei test biochimici.ha alcuni vantaggi rispetto al reagente cromogenico convenzionale   La nostra azienda si sforza di fare un buon lavoro nel processo di ricerca e sviluppo, produzione, vendita e trasporto, e anche per permettere ai clienti di sentirsi a proprio agio sui nostri prodotti,Noi Desheng tecnologia per raggiungereBasata sulla sincerità, prendendo la moralità come prima cosa, la qualità come prima cosa, la tecnologia di punta al servizio della maggioranza dei consumatori.

Attualmente, il controllo del coronavirus e la forma novelli di prevenzione è ancora molto severi. Come il primo punto nella rilevazione acida nucleica, nell'importanza della raccolta del campione e nella conservazione è oltre dubbio. L'industria di ispezione dice spesso «l'immondizia dentro, immondizia fuori (risultati dell'esemplare dell'immondizia)», la maggior parte del fattore importante sta provando. Se c'è un problema con la raccolta del campione, quindi il seguente lavoro è fatto bene ed i risultati sono invalidi. La scelta del tubo giusto della soluzione e della raccolta di conservazione del virus può fare la nuova rilevazione della corona ottenere due volte il risultato con la metà dello sforzo! Attualmente, quasi tutte le soluzioni di conservazione del virus sul mercato direttamente conservare i virus in tensione, conducenti ad un ad alto rischio dell'infezione per il personale medico nel campionamento, nel trasporto e nelle prove. In considerazione di questa situazione, la prima linea di anti malattia epidemica ha bisogno della soluzione di conservazione del campione che può direttamente inattivare il virus. Tuttavia, dovrebbe essere notato che quando inattiva il virus, noi dovrebbe anche considerare se la soluzione di conservazione possa conservare stabile l'integrità dell'acido nucleico del virus per evitare la degradazione di acido nucleico nel campione prima di rilevazione, con conseguente «falso negativo» di rilevazione acida nucleica. Desheng non contiene soluzione di conservazione del virus del sale della guanidina per minimizzare il rischio «di falso negativo».   Abbiamo confrontato gli effetti della soluzione di conservazione che contengono il cloridrato della guanidina, l'isotiocianato della guanidina ed i preservativi senza sale della guanidina al ℃ 37. I risultati hanno indicato che la componente principale era sale della guanidina, l'effetto di conservazione non erano ideali!   Negli stessi stati di ℃ 37, l'efficienza di conservazione di acido nucleico virale è basicamente 100% dopo i 1-7 giorni di stoccaggio; tuttavia, l'efficienza di conservazione di acido nucleico virale diminuisce gradualmente con l'uso di altre due soluzioni di conservazione del sale della guanidina ed è più bassa di 20% entro il settimo giorno, indicante che il RNA sta subendo col passare del tempo la degradazione severa! Il sale della guanidina (isotiocianato della guanidina o cloridrato della guanidina, ecc.) è un denaturante classico della proteina, che è usato spesso per lisi delle cellule nell'estrazione acida nucleica e può anche raggiungere l'effetto di inattivazione del virus. Tuttavia, il sale della guanidina non ha la capacità di conservare l'acido nucleico virale alla temperatura ambiente, che è facile da causare la degradazione del campione. Di conseguenza, non è adatto a conservazione di nuovi campioni del coronavirus. Di conseguenza, è raccomandato vivamente che scegliate non le componenti del sale della guanidina della soluzione di conservazione del virus.   Qui, facciamo appello a alla maggior parte dei lavoratori medici per prestare attenzione ai seguenti aspetti quando vi selezionano la soluzione di conservazione del virus se il vostro scopo di campionamento è rilevazione acida nucleica e non debba coltivare il virus in tensione:   1. La soluzione di conservazione del virus può essere usata per inattivare il virus Attualmente, la rilevazione acida nucleica è di individuare il RNA virale nel campione, che deve spaccare il virus. Di conseguenza, finchè l'integrità e la stabilità dell'acido nucleico virale possono essere assicurate, non c'è necessità di conservare il virus in tensione. Di conseguenza, nella situazione attuale di combattimento contro la situazione epidemica del coronavirus nuovo, è più ideale inattivare il virus mentre raccoglie i campioni.   Alcuni produttori hanno introdotto la soluzione inattivata di conservazione sul mercato, ma la componente inattivata è sale della guanidina. I risultati degli esperimenti comparativi indicano che la soluzione di conservazione del sale della guanidina non ha la capacità di conservare l'acido nucleico del virus alla temperatura ambiente, che è facile da causare la degradazione del campione e non è adatta a conservazione di nuovi campioni del coronavirus. Di conseguenza, raccomandiamo la soluzione di conservazione del virus che contiene non il denaturante che della proteina del sale della guanidina può inattivare il virus ed assicurarsi che l'acido nucleico del virus non si degradi alla temperatura ambiente.   2. Il volume di soluzione di conservazione nella tubazione di presa dovrebbe essere appropriato È molto importante selezionare il volume appropriato di soluzione di conservazione:① se ogni campione è provato esclusivamente, è raccomandato che selezioniate una tubazione di presa del virus con la soluzione di conservazione 1ml. Il volume di campionatura può non solo soddisfare le richieste dell'estrazione acida nucleica e della rilevazione nell'a valle, ma inoltre la concentrazione del virus è tre volte più superiore a quella della soluzione di conservazione 3ml! Il ② nel caso di selezione preliminare su grande scala e di rilevazione mista, i campioni del tampone di 3-5 persone è disposto nella stessa tubazione di presa. È raccomandato che selezioniate una tubazione di presa del virus con la soluzione di conservazione 3ml, di modo che la dimensione del campione può rispondere all'esigenza dell'estrazione acida nucleica a valle, migliorare l'efficienza di rilevazione e ridurre il costo di rilevazione.   3. Soluzione di conservazione del virus che può essere usata per trasportare ed immagazzinare i campioni alla temperatura ambiente A causa dell'instabilità di RNA, la tubazione di presa tradizionale del virus deve essere trasportata al laboratorio in 48 ore nello stato di ℃ 4. Se la temperatura del trasporto non spetta al livello, può causare la degradazione dell'acido nucleico del virus e condurre al risultato dei test «del falso negativo»! Al contrario, se il kangweishiji può trasportare stabile e tenere l'acido nucleico del virus alla temperatura ambiente, il problema del trasporto del campione può essere risolto e l'accuratezza dei risultati di rilevazione può essere migliorata.   4. La soluzione di conservazione del virus che può proteggere il campione da inattivazione ad alta temperatura è usata Secondo le linee guida pertinenti della Commissione nazionale di salute, i campioni dovrebbero essere inattivati a temperatura elevata (superiore a ℃ 56 per 30min) prima dell'estrazione dell'acido nucleico virale. Tuttavia, il centro di controllo delle malattie e la prevenzione di Pechino, il centro di ricerca di Pechino per medicina preventiva ed altre istituzioni sono dentro clinici la carta pubblicata da chimica hanno mostrato che l'inattivazione ad alta temperatura potrebbe condurre alla degradazione di acido nucleico virale, così la riduzione del tasso di rilevazione di acido nucleico virale, che era una delle ragioni per l'alto tasso del falso negativo di rilevazione acida nucleica di nuovo coronavirus.   I risultati hanno indicato che l'inattivazione ad alta temperatura non ha avuta effetto significativo sull'integrità dell'acido nucleico del coronavirus.   La soluzione di conservazione del virus si è sviluppata e prodotto da Desheng può essere divisa nei tipi inattivati e non inattivati. Le soluzioni differenti di conservazione sono selezionate secondo i requisiti e gli stati sperimentali differenti di rilevazione. Se avete qualunque domande o bisogni, chiamici prego per i dettagli. La scelta della soluzione di conservazione del virus di Desheng è la vostra giusta scelta.

L' eparina litio è una sostanza chimica dall' aspetto bianco o quasi bianco.TC e CRP tra plasma e siero dell' anticoagulante litio eparina (P > 0).05). Sono state riscontrate differenze significative in HBD, LDH e TBA tra il plasma e il siero dell'anticoagulante litio eparina (P < 0,05).la correlazione tra plasma e siero dell' anticoagulante litio eparina è buonaPertanto, è possibile utilizzare il plasma anticoagulante al litio eparina al posto del siero nel rilevamento della vita, che può essere utilizzato come metodo di rilevamento importante.   Informazioni di base sul prodotto Deshengeparina litio Nome: eparina litio Numero CAS: 9045-22-1 Purezza: ≥ 150 unità USP / mg Specifica: 10 g/ bottiglia, 50 g/ bottiglia Stoccaggio e trasporto: 2-8 °C   [ambito di applicazione]   1. Questo prodotto è adatto per la raccolta e l' anticoagulazione di campioni di sangue per l' esame biochimico clinico e per l' esame biochimico di emergenza,nonché per la raccolta di campioni di sangue e l' anticoagulazione di alcuni prodotti di emorreologia. 2Si raccomanda l'uso di eparina litio come anticoagulante per la determinazione del contenuto di ioni nel sangue, poiché è meno probabile che interferisca con la determinazione di altri ioni. 3. Questo prodotto non è un farmaco e non può essere utilizzato come iniezione.   [precauzioni]   Al fine di garantire un' anticoagulazione sanguigna sufficiente, la raccolta di sangue in provetta di sale di eparina deve essere invertita e mescolata 5-8 volte il più presto possibile.Soprattutto quando la temperatura ambiente del prelievo di sangue è superiore a 25 °C, la miscelazione del sangue e dell' eparina litio deve essere tempestiva e sufficiente, altrimenti è facile causare coagulazione del sangue o coagulazione locale.   L' eparina anticoagulante non è un anticoagulante irreversibile, quindi il test deve essere completato entro 6 ore dalla raccolta del sangue dell' eparina in provetta anticoagulante al litio.i risultati dei test possono contenere errori.   L' eparina può essere coinvolta nel metabolismo degli enzimi e degli ioni cellulari, quindi la quantità di eparina utilizzata può influenzare i risultati di rilevamento.in modo da garantire che la maggior parte degli indici plasmatici possano essere ripetuti entro 6 ore., in particolare ast, alt, TBIL, DBIL, GGT e altri indicatori sensibili.   L' eparina litio può essere utilizzata con gel di separazione contemporaneamente, effetto anticoagulante, silicificazione delle pareti del tubo, condizioni centrifuga,la qualità del gel di separazione e così via influenzerà l' effetto di separazione del sangueSi suggerisce di ottenere campioni di plasma di alta qualità utilizzando il gel di separazione del sangue prodotto dalla nostra azienda. Si consiglia di usare l'irradiazione a raggi gamma con una dose di 8-25 kg. La dose di irradiazione può essere determinata dal numero di colonia iniziale.   [avvertimento e prevenzione]   È vietato l' uso di eparina litio in caso di impurità, odore anormale, colore e scadenza. Non usi la soluzione di eparina se è contaminata da batteri al litio. Questo prodotto è un preparato biologico, sicuro, non tossico e innocuo.   Desheng è una vecchia azienda di reagenti per analisi del sangue con 14 anni di esperienza in ricerca e sviluppo e produzione e ha una profonda ricerca suadditivi per la raccolta del sangue. Se avete bisogno di eparina amici azienda litio possono contattare direttamente, in attesa della vostra consultazione!