Attualmente, la tecnologia di immunoassay a chimioluminescenza nazionale è avanzata a passi da gigante e si sta gradualmente allineando al livello dei paesi sviluppati internazionali.I reagenti di chimioluminescenza sono sviluppati principalmente attorno ai reagenti di luminescenza degli esteri di acridinio eReagenti per il luminolo, quindi chi diventerà il nucleo C posizione di reagenti di chemioluminescenza Cosa?
La differenza tra gli esteri di luminolo e di acridina:
1. Gli esteri di acridina e il luminolo sono entrambi reagenti luminescenti molto utilizzati nel test immunitario CLIA sulla chimiluminescenza.la cosa più intuitiva è la sensibilitàMolto più in alto.
2Il prezzo degli esteri di acridina è molto più elevato di quello del luminolo.con una media di diverse centinaia di yuan per milligrammoMentre il luminolo è valutato in grammi o chilogrammi, il prezzo in grammi varia da decine a centinaia, quindi lo spread è ancora relativamente elevato.
3. il luminolo, l'isoluminolo e i loro derivati sono i primi tipi di sostanze chimiluminescenti utilizzati, che richiedono l'uso di catalizzatori perossidasi POD e potenziatori,che aumenterà la luminescenza di fondo e aumenterà lo sfondo di misurazioneCiò limita la sensibilità di questa tecnologia e la sua applicazione e sviluppo.
4L'ester di acridina ha un'elevata efficienza luminosa, un sistema luminoso semplice, non è necessario aggiungere catalizzatore, basso livello di sfondo, semplice marcatura.Poiché la stabilità termica del tradizionale estere di acridinio AE-NHS non è molto buona, successivamente è stato sintetizzato e applicato a CLIA il derivato dell' estere di acridinio, che è più stabile dell' AE-NHS.DMAE-NHS ha dimostrato di avere buone proprietà di stabilità termica e luminescenza.
L'aggiunta della soluzione di eccitazione fa sì che il sistema di reazione rilasci immediatamente fotoni di circa 430 nm.La concentrazione proteica può essere rilevata contando il numero di fotoni con un luminometro standardPoiché questo processo di emissione di luce è molto breve (l'intero processo è completato entro 2 secondi), il campione deve essere posto direttamente davanti al rilevatore di fotoni all'interno del fotometro.Proteine, peptidi, anticorpi e acidi nucleici possono essere tutti etichettati con esteri di acridinio.e il composto etichettato può essere rilevato raccogliendo fotoni.
Esteri di acridineIn alcuni casi, in cui i requisiti di rilevamento sono relativamente bassi, il luminolo può essere utilizzato per la rilevazione di radiazioni radioattive, ma il suo prezzo e il costo dell'attrezzatura sono più elevati.non è necessario utilizzare esteri di acridina.
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