La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Le buone soluzioni tampone possono notevolmente ridurre la gamma di fluttuazione di pH quando aggiunge una piccola quantità di acido o base e l'acqua, una soluzione mista di acido debole e di suo sale (quali HOAc e NaOAc), una soluzione mista di base debole ed il suo sale (quale il NH3·H2O e NH4Cl) ecc. sono tutti gli amplificatori. Gli amplificatori sono ampiamente usati negli esperimenti biochimici e svolgono un ruolo importante nel corso della separazione e della purificazione della proteina.   La separazione e la purificazione di proteina è un compito complesso ed il processo di purificazione di ogni proteina non è esattamente lo stesso. Di conseguenza, soltanto utilizzando i metodi appropriati di purificazione della proteina nell'estrazione e nella preparazione della proteina il processo può una proteina stabile essere ottenuto. In tutto il processo, la stabilità della proteina dipende dal sistema tampone a più componenti ha usato. La migliore circostanza è di dissolvere la proteina mentre mantiene l'attività biologica.   Da la maggior parte di proteina la purificazione è eseguita in vitro, i sistemi tamponi che corrispondono alle proteine ricombinanti sul mercato possono imitare gli stati delle proteine naturali in vivo per raggiungere lo scopo di stoccaggio e del trasporto stabili della proteina.   La funzione principale dell'amplificatore è di fornire l'ambiente più adatto per la proteina bersaglio. Nel corso della selezione e della preparazione degli amplificatori, i seguenti fattori devono essere considerati:   1. Composizione nell'amplificatore: La componente dell'amplificatore stessa dell'amplificatore non dovrebbe interagire con la proteina. Per esempio, alcuni enzimi sono inibiti dal gruppo del fosfato di tampone fosfato, che può condurre a perdita di funzione della proteina. Inoltre indica che l'amplificatore adatto per ogni proteina non è esattamente lo stesso, in modo dagli utenti dovrebbero provare a scegliere l'amplificatore raccomandato nel manuale quando dissolve la proteina per assicurare la stabilità della proteina e dell'attività corrispondente. Le immagini di concentrazione tipiche dell'amplificatore da 20 a 100 millimetri e possono essere necessari da aggiungere altre componenti aa proteine o agli agli ioni forza sensibili ionici del metallo quale magnesio (la soluzione salina è di 150 millimetri), che è necessario affinchè alcuni enzimi sia attivo.   2. pH: Il pH dipende dall'applicazione reale della proteina. Se la proteina è usata per determinati tipi di analisi biologiche, quali le analisi dell'enzima, il pH a cui l'enzima mostra che la migliore attività dovrebbe essere selezionata. Nel preparare le proteine per le tecniche di purificazione (scambio ionico, cromatografia d'esclusione, ecc.), il pH dovrebbe essere selezionato secondo le circostanze sperimentali per ottenere l'efficienza massima di purificazione. Quando un pH specifico non è richiesto, il pH a cui la proteina esibisce la migliore stabilità è il meglio. Ciò è particolarmente vera per stoccaggio della proteina.   Desheng si specializza in ricerca e sviluppo, nella produzione e nelle vendite degli additivi del tubo della raccolta del sangue, in vitro reagenti diagnostici, amplificatori biologici e substrati luminescenti. Vari materiali dell'amplificatore (TRIS, HEPES, ZAZZERE, ecc.) possono essere forniti ed amplificatori delle concentrazioni differenti possono essere configurati secondo i bisogni del cliente.

Luminol è un reagente chemiluminescente. Fra i molti reagenti chemiluminescenti, i reagenti di luminol hanno l'alto rendimento quantico di luminescenza e buona idrosolubilità e possono chimicamente reagire con i vari ossidanti e trasformarsi nel reagente chemiluminescente più ampiamente usato. Il suo meccanismo di luminescenza è quello della reazione ossidativa. Sono catalizzati dalla perossidasi del rafano nelle circostanze alcaline e sono ossidati dal perossido di idrogeno per produrre i loro mediatori emozionanti che ritornano ad acido aminophthalic. Quando ritornano allo stato fondamentale, emettono il fotone. Di conseguenza, i reagenti di Luminol hanno il buon valore dell'applicazione e vaste prospettive della domanda del mercato. I vantaggi e gli svantaggi di parecchi metodi della sintesi di Luminol brevemente sono descritti qui.     Il metodo corrente di preparazione del luminol pricipalmente ha i seguenti itinerari sintetici: (1) facendo uso 3 di acido nitrophthalic come materia prima, subisce una reazione di ciclizzazione con l'idrato dell'idrazina ed è ridotto con una polvere di assicurazione ottenere il luminol (J. Chem. Educ., 1934, II: 142~145). Questo metodo sintetico ha un itinerario trattato semplice, ma gli svantaggi sono: 1. La temperatura della reazione al primo punto è alta, richiedendo 225 gradi; 2. La purificazione è difficile. Il primo punto richiede l'uso del glicol ad alto punto di ebollizione del trietilene della sostanza come solvente, che è difficile da rimuovere. La polvere della sicurezza dell'agente riduttore utilizzata nel secondo punto si decomporrà durante la reazione per produrre parecchie impurità inorganiche, che sono difficili da rimuovere; 3. Il rendimento è basso, soltanto circa 30%. (2) facendo uso 3 di acido nitrophthalic come materia prima, subisce una reazione di ciclizzazione con il solfato dell'idrazina ed è ridotto con una polvere di assicurazione ottenere il luminol (Org. Synth. 1949, 29, 78 e Org. Synth. 1949, 29, 8). Il metodo della sintesi ha apportato alcuni miglioramenti sull'itinerario uno, ma gli svantaggi sono: 1. Il solfato altamente tossico dell'idrazina è usato; 2. La temperatura della reazione al primo punto è di 170 gradi, la temperatura è troppo alta ed i requisiti di attrezzatura sono alti; 3. La reazione produce il molto liquido residuo e la polvere della sicurezza dell'agente riduttore utilizzata nel secondo punto si decomporrà durante la reazione per produrre parecchie impurità inorganiche, che sono difficili da rimuovere. (3) l'anidride di Monophthalic è usata mentre la materia prima al nitrato con acido misto per ottenere l'acido nitrophthalic 3, si disidrata con l'anidride acetica per ottenere l'anidride nitrophthalic 3, quindi l'idrazina decompone ed infine riduce la polvere di ferro ottiene Lumino. Le imperfezioni di questo metodo della sintesi sono: 1. itinerario sintetico lungo; 2. nitrificazione acida mista, che genera un gran numero di liquido residuo acido; 3. riduzione della polvere di ferro, un gran numero di spreco delle scorie del ferro e maggior inquinamento ambientale. Un altro metodo di sintetizzazione il luminol o del isoluminol facendo uso del metodo del un-vaso presenta gli ovvi vantaggi e gli effetti benefici rispetto allo stato dell'arte. 1) Il metodo realizza il completamento della reazione in tre tappe nello stesso vaso, senza alcun trattamento di purificazione del prodotto intermedio ed infine ottiene il prodotto direttamente. 2) Il metodo ha itinerario semplice della sintesi, la reazione delicata condiziona, l'operazione semplice ed i reagenti richiesti sono tutti reagenti convenzionali e l'attrezzatura richiesta è apparecchiatura convenzionale, in modo dal prezzo è basso, quindi, il costo richiesto per la sintesi è basso, adatto a produzione su grande scala industriale. 3) Il rendimento e la purezza del luminol e del isoluminol sintetizzati con questo metodo sono alti. Il rendimento del luminol e il isoluminol sono entrambi superiore a 80% e la purezza di HPLC è superiore a 98%, che può completamente incontrare l'industrializzazione dei prodotti. Richiesta del mercato e di produzione.

Dalla scoperta dell'eparina, è stato ampiamente usato impedire e trattare le varie malattie tromboemboliche a causa del suoi inizio rapido, effetto curativo definito ed effetto dell'anticoagulante può essere invertito. Tuttavia, ci sono molti tipi di droghe dell'eparina con i simili nomi, quali l'eparina, l'eparina a basso peso molecolare, l'enoxaparina, il natraheparin, ecc., che possono condurre facilmente a confusione. Che cosa sono esattamente droghe dell'eparina, che tipi sono essi e come sono le eparine differenti?    Come l'eparina è estratta? Nel 1916, Jay Mclean dell'università di John Hopkins negli Stati Uniti in primo luogo ha scoperto una sostanza con effetto dell'anticoagulante da fegato animale, in modo dalla sostanza è stata nominata «l'eparina». Più successivamente, l'eparina è stata trovata in molti organi dei mammiferi. Attualmente, la maggior parte dell'eparina medicinale è estratta dalla mucosa intestinale dei maiali e dei polmoni dei maiali e del bestiame.     Che cosa sono i tipi di eparine? L'eparina pricipalmente è divisa nell'eparina ordinaria (UFH), l'eparina a basso peso molecolare (LMWH), derivati dell'eparina (quale fondaparinux), analoghi dell'eparina (quale il danaparin). Che cosa l'eparina non frazionata significa? L'eparina non frazionata è una miscela dei glicosaminoglicani solfonati (bavagli). È un solfato del mucopolisaccaride composto di acido alternante di L-iduronic, della d-glucosammina e di acido D-glucuronico. O fatto dalla mucosa intestinale dei bovini, degli ovini e dei maiali. Che cosa sono le eparine a basso peso molecolare?   L'eparina a basso peso molecolare è una preparazione a catena corta isolata dall'eparina ordinaria o degradata dall'eparina ordinaria. dovuto le differenze nella dimensione, nell'attività dell'anticoagulante, nei metodi della preparazione, in produttori, ecc. molecolari, ha usato clinicamente le eparine a basso peso molecolare includono l'enoxaparina, la dalteparina, il natraparin, ecc.   Che cosa sono analoghi dell'eparina? L'analogo dell'eparina realmente si riferisce ad una sostanza simile all'eparina, che è in qualche modo simile in struttura chimica all'eparina, una sostanza acida con attività dell'anticoagulante, l'eparina che il sodio analogico di danaparin è una miscela del aminodextran solfonato, inoltre pronta dalla mucosa intestinale del maiale, le componenti principali è solfato di eparan, solfato dermatan e solfato della condroitina. Il sodio dell'eparina di Indana è usato raramente clinicamente.

Carbomer è una sostanza polverosa bianca, facile assorbire l'umidità e l'agglomerato, solubili in acqua, etanolo, alcool e glicerina. La sua soluzione acquosa di 1% ha un pH di 3,0 e può essere neutralizzata con l'alcali. L'idrogel costituito da carbomer è il più viscoso quando il pH è 6-12. Quando il pH è 12, la viscosità diminuisce. La presenza di forti elettroliti inoltre ridurrà la viscosità. Una volta esposta a luce solare, perderà rapidamente la sua viscosità. L'aggiunta degli antiossidanti può rallentare la reazione. Molti produttori incontreranno i vari problemi quando usando il carbomer, perché il carbomer è estremamente idrofilo e la polvere asciutta di carbomer (carbomer) è molto igroscopica, appena come altre polveri igroscopiche. Una volta impropriamente messo nell'acqua o altri solventi polari, è facile da formare l'agglomerazione o la bagnatura incompleta. Altre polveri finalmente si ridurranno e si dissolveranno dopo l'agglomerazione, ma il carbomer non si dissolverà facilmente dopo l'agglomerazione, perché una volta che lo strato esterno dell'agglomerato completamente si infiltra in, l'umidità non penetrerà facilmente nella parte asciutta interna ed infine compare fenomeno massiccio.   Carbomer si è dissolto in acqua   Alcuni giorni fa, parecchi clienti ci hanno chiesto come evitare il fenomeno di formazione del carbomer. Qui sono parecchi metodi per riferimento. 1. Spruzzi il carbomer sull'acqua (nota: è carbomer sull'acqua, non carbomer con acqua), la ha lasciata corrispondere ad una notte completamente per dissolversi; 2. Frantumi il carbomer e la glicerina (o il glicol di propilene, secondo la prescrizione) nel mortaio uniformemente, quindi aggiunga l'acqua per frantumare uniformemente; 3. Aggiunga una certa quantità di acqua all'agitatore, lentamente aggiunga il carbomer nell'ambito di agitazione rapida e continui a agitarsi per 1-2 ore dopo che l'aggiunta è completata, di modo che completamente si dissolve e gonfia; Qui sono alcuni punti supplementari: 1. Se è una piccola prova in laboratorio, è raccomandato per usare i metodi 2 o 3; 2. Se è un impianto pilota o una produzione, i metodi 1 e 3 sono più adatti. Il metodo 1 può avere mucchi del tipo di gelatina, ma il problema non è grande: dopo che il mulino coloide, voi può ottenere un colloide molto uniforme. Dopo che il mulino coloide, là può essere più bolle di aria, che possono essere defoamed l'aspirazione e disponendola durante la notte. 3. Il metodo di cui sopra ottiene soltanto il colloide del carbomer. Per ottenere la matrice del gel, il pH deve essere regolato a 6-10 con la soluzione dell'idrossido di sodio o della trietanolammina. Le particelle della resina devono essere disperse uniformemente in acqua fredda. Carbomer può essere setacciato in vortice agitato con lo stirring ad alta velocità a 500-800rpm. L'attrezzatura di dispersione facoltativa può essere espulsore, dispersatore di flocculazione e dispersatore convenzionale. A Il metodo di cui sopra è esperienza puramente personale. Ogni società utilizza la produzione di attrezzature differente del carbomer ed il metodo inoltre varia da personale. Se avete un migliore modo evitare la formazione del carbomer, lasci prego un messaggio per consiglio, il carbomer ha per molti modelli differenti, Desheng attualmente vende relativamente bene il Carbomer 980 e Carbomer 940. Dopo che l'attrezzatura è stata migliorata, ha raggiunto una fabbricazione in serie molto buona.

Come il mercato diagnostico in vitro secondo più esteso di (IVD) del mondo, l'industria dell'IVD del mio paese ha le caratteristiche di grandi spazio e tasso di crescita elevato dello sviluppo. Fra loro, la chemiluminescenza occupa quasi 40% di intero mercato di IVD ed è «un re di flusso» meritato. Perché può la chemiluminescenza esplodere nel campo di IVD in moda da poterla occupare un posto? In primo luogo, la chemiluminescenza presenta i vantaggi dell'alto livello di automazione, la sicurezza e la stabilità, alta precisione ed ampia gamma di rilevazione rispetto alla tecnologia immune tradizionale e si è trasformata nella tecnologia della corrente principale dell'immunodiagnosi nel mio paese. La chemiluminescenza è un metodo diagnostico che usa le reazioni specifiche fra gli antigeni e gli anticorpi per determinare la concentrazione di indicatori di malattia nel corpo per giudicare lo stato del corpo umano, compreso chemiluminescenza enzimatica (Luminol ed i suoi derivati, AMPPD), chemiluminescenza diretta (Isoluminol, estere di acridinium), il electrochemiluminescence (rutenio di terpyridine), la chemiluminescenza ecc. è attualmente ampiamente usato in tumori, nelle malattie infettive, nella funzione del chiodo, nella funzione del rene, nella malattia cardiaca, in ormoni endocrini, nella prova di gravidanza ed in altre direzioni, che possono notevolmente soddisfare le esigenze di prova clinica. Questi elementi della prova rappresentano 75-80% dell'importo totale della prova e 60% del valore di mercato; in Cina, questi elementi della prova possono rappresentare più di 80% del valore di mercato. Secondariamente, la tecnologia di chemiluminescenza non ha affondato completamente agli ospedali primari, così là è un grande spazio per lo sviluppo. Sebbene con lo sviluppo della tecnologia di chemiluminescenza, i suoi oggetti rilevabili siano diventato sempre più abbondanti, ma attualmente, la tecnologia di chemiluminescenza completamente non ha affondato all'ospedale primario. Attualmente, gli strumenti della chemiluminescenza della Cina pricipalmente sono concentrati in ospedali terziari e secondari ed alcuni ospedali primari, le comunità, i distretti ed altri ospedali delle basi non sono stati installati. Con l'avanzamento della diagnosi e del trattamento classificati, il numero degli ambulatori continua ad abbassare il livello di questi ospedali. C'è un'ampia domanda degli strumenti di chemiluminescenza ed i reagenti, cioè, là è stanza ancora enorme per lo sviluppo nella chemiluminescenza domestica. Riassumendo, la ragione per la quale la chemiluminescenza sta diventando sempre più popolare nell'industria diagnostica in vitro è pricipalmente dovuto due ragioni. In primo luogo, la chemiluminescenza ha un grande mercato in Cina a causa dei suoi vantaggi speciali. In secondo luogo, in futuro, la chemiluminescenza più ulteriormente scenderà alle basi, riguardanti i bisogni degli ospedali a tutti i livelli e c'è grande stanza per lo sviluppo. Dal 2005, Desheng è stato ricercante e producente le varie materie prime per gli additivi del tubo della raccolta del sangue, gli amplificatori biologici, i reagenti chemiluminescenti, ecc. È sperato che con sforzi comuni della gente di Desheng, guadagni il suo proprio mondo nell'industria diagnostica in vitro.

I virus, la vita più primitiva e più piccola su terra, possono esistere per 4 miliardo anni. Dobbiamo parassitare le cellule interne. Non sappiamo se ci sono cellule o virus in primo luogo. In questo momento, come virus, sono caduto in un tubo dei media del trasporto del virus ed osservare indietro la storia può essere descritto come anno tumultuoso. Cellule infettate virus   La guerra fra i virus e le cellule può durare 1 miliardo anni o 4 miliardo anni. Nessuno sa, ma deve essere Jihad più lungo su questo pianeta. Questo Jihad inoltre ci ha causati «salta dei tre regni, virus che non sono «nei cinque elementi» costantemente stanno evolvendo. No, il nuovo coronavirus è la nostra sfida per l'essere umano, l'anima di tutte le creature chiamate il più alta creatura su terra. Molti esseri umani sono giudizio retrospettivo, ma in effetti la battaglia dei virus già ha cominciato ed ascolta me: Intrusione del virus Per noi che si sono evoluti per 4 miliardo anni, non è difficile da invadere il corpo umano. Anche se la pelle può resistere alla maggior parte dei virus, fortunatamente, la bocca, il naso e gli occhi sono canali aperti. Forse appena uno starnuto, possiamo infettare i dintorni. Umanità. Ma la nostra intenzione non è di uccidere gli esseri umani, ma di riprodurrsi, in modo da dal SAR alla nuova corona, continuiamo a evolverci verso bassa tossicità. Naturalmente, non c' è inoltre abbastanza «astuto», quale il virus di Ebola e MERS è un alto tasso letale. Cellula di attacco del virus I nostri virus devono essere parassitari, in modo da invadere il corpo umano richiede le cellule avanzate di attacco. In primo luogo, dobbiamo evitare gli proteina-anticorpi Y tipi sorvegliamo avanti e indietro fra le cellule. Una volta che identificate, saranno chiuse dagli anticorpi e poi saranno inghiottite dai globuli bianchi. Alcuni dei nostri virus possono raggiungere la membrana cellulare sulla superficie delle cellule dopo avere attraversato la linea della difesa. Ci sono inoltre centinaia di proteine di ricevitore. Le grandi molecole devono avere chiavi speciali della proteina se vogliono entrare. Dopo miliardi di anni di evoluzione, la nostra coda prominente della fibra già ha ottenuto la chiave, di modo che l'esercito del virus si è infiltrato in con successo nella cellula. Il virus dirotta il nucleo Dopo che il virus entra nella cellula, sarà inviata alla stazione di separazione, il endosome, che è acido, che acido fuori dalla proteina capsidica del virus e poi ripartire il virus. Ciò assomiglia all'estremità del virus, ma quando la fibra del virus è ripartita, la proteina speciale liberata strapperà la membrana endoplasmatica della parete e sacrifica una parte del compagno virus-di accompagnamento del virus, il virus che l'esercito può svilupparsi come un nucleo delle cellule anche. In primo luogo, abbiamo combinato la proteina del motore nell'ambito della membrana cellulare ed abbiamo usato l'energia dei mitocondri, una centrale elettrica che nuota dentro la cellula, per raggiungere la superficie della membrana nucleare. Ci sono molti canali completamente differenti qui e miliardi di segnali e di istruzioni chimici sono trasmessi fra DNA e le cellule attraverso questi pori nucleari. Abbiamo forgiati per passare sopra la proteina capsidica virale che chiude i tentacoli a chiave delle proteine nucleari della membrana, ma perché è troppo grande per entrare direttamente, il movimento inverso della proteina del motore strappa il virus. Sembra essere un disastro, ma permette che noi esponiamo l'acido nucleico del virus attraverso il foro nucleare ed entriamo nel nucleo delle cellule delle sedi- delle cellule. Finora, abbiamo dirottato con successo la cellula e poi controlliamo il virus nucleare della replica, lo abbiamo lasciato ci distruggiamo. Ma ora, sono bloccato in un tubo dei media del trasporto del virus, le cellule contrattaccheranno e gli esseri umani inoltre contrattaccheranno. I vari nuovi vaccini inoltre stanno intensificando ricerca e sviluppo. Questa guerra santa del virus non si è conclusa e continuerà…

L'aspetto del carbopol 940 è polvere sciolta bianca con il leggero odore di caratteristica e la forte igroscopicità. Inoltre conosciuto come Carbone 940, è una resina unita con legami atomici incrociati acrilico ottenuta dal pentaerythritol di reticolazione e dall'acido acrilico. La resina di Carbone esiste facilmente nell'acqua in una forma acida ed in rigonfiamenti nell'acqua ed in solventi organici polari (quali etanolo, glicerina, ecc.).   Carbopol 940 contiene i polimeri acrilici uniti con legami atomici incrociati polietere di polyalkenyl, che contengono 56%-68% gruppi dell'acido carbossilico nella molecola, preparanti queste resine debolmente acide, sebbene l'acido più debolmente acetico, sia facile da interagire con le basi inorganiche e le basi organiche la reazione produca i sali. dovuto il suoi gonfiamento ed acidità debole, è un modificatore molto importante della reologia. La resina neutralizzata del carbomer è una matrice eccellente del gel, con le proprietà importanti quali l'ispessimento e la sospensione, dovuto il processo semplice e la buona stabilità. I vantaggi sono ampiamente usati in lozioni, screma, si gelifica.     Applicazione del carbopol 940 in gel della pelle: Il gel di allantoina pronto con carbomer 1,5% 940 è usato per trattare la pelle asciutta, la psoriasi ed altre malattie della pelle. I risultati clinici indicano che il gel ha buona compatibilità con la pelle, l'effetto durevole e nessuno sfregamento grasso sulla sensibilità della pelle alesata. Il gel dell'eritromicina pronto con il carbomer 940 di 1% è stato usato per trattare l'acne. I risultati hanno indicato che il numero di acne ed il diametro della base sono stati ridotti significativamente. Il gel per la diagnosi di ultrasuono sviluppata con il carbopol 940 poichè la matrice principale presenta i vantaggi di non irritante a pelle umana, non danneggiando la sonda, non macchiando l'abbigliamento, la lubrificazione di diffusione, la viscosità adatta e la preparazione della stalla. È stata provata tramite uso clinico. L'indice di qualità raggiunge l'effetto predeterminato. Inoltre, le preparazioni di ketoprofene sono state preparate con 4 basi differenti e la droga è stata trovata per essere liberata il più velocemente dal gel del carbomer ed il tasso di scarico era per la vaselina gel>hydrophilic del cream>white del ointment>cold del carbomer, suggerente che il carbomer avesse un determinato ruolo nella promozione dell'assorbimento transcutaneo delle droghe.   Applicazione del carbopol 940 in farmacia: L'applicazione del carbopol 940 in prodotti farmaceutici pricipalmente è manifestata nell'applicazione dei gel. È utilizzata in vari gel orali ed in gel dentari. Può essere sviluppata in una preparazione composta con consistenza adatta, nessun tatto grasso del gel e facile applicarsi. , La preparazione è usata per il trattamento del periodontitis, la gengivite, ulcere mucose orali, l'effetto è relativamente veloce, l'effetto può essere mantenuta a lungo. La matrice del gel di Carbomer 940 ha buon filmogeno ed adesione. Aggiungendo il coagulante della proteina che contiene la formaldeide, il timolo ed altre droghe di desensibilizzazione alla matrice del gel possono prolungare il tempo di soggiorno della droga nei denti. L'effetto di desensibilizzazione è migliorato.   Desheng è situato nella città unita della tecnologia, zona dello sviluppo di Gedian, città di Ezhou, provincia di Hubei. È specializzato nella ricerca, lo sviluppo, produzione e vendite degli additivi del tubo della raccolta del sangue, amplificatori biologici e substrati luminescenti. Fornisca i prodotti e le soluzioni delle materie prime per più di 100 domestici e produttori stranieri. Il Carbomer 940 sviluppato e prodotto non ha la buona scioltezza, l'alta trasparenza ed impurità. Se avete i requisiti o conoscenza del prodotto, invii con la posta elettronica prego per consultarsi.

Recentemente, ho ricevuto un reclamo da un cliente di cooperazione che il motivo principale è l'esperienza amara in acquisto dei carbomers prima e dal suo pensiero personale. Ritengo che valga la pena di imparare dai pari. Il testo originale è come segue: Non molto tempo fa, ho ricevuto una disposizione dalla società per lasciarci acquistare il carbomer. L'importo usato non era molto grande e fisso è stato fornito dai produttori stranieri. Tuttavia, dovuto la situazione epidemica, le nostre materie prime sono state tagliate. Non ho una conoscenza di molto con questa materia prima, in modo dalla ho ricomprata. C'erano molti problemi di schianto nel processo. Durante il periodo di acquisizione, ho chiesto a molti fornitori domestici del carbomer, alcuni erano i produttori ed alcune erano società per azioni. Il primo problema che ho incontrato era che il numero di CAS di Carbomer non ha abbinato spesso su ed i modelli differenti di Carbomer era a volte molto confusionario. Chiedendo al loro personale di vendita, molti di loro inoltre hanno detto che era confusionario ed ambiguo, che era realmente un'emicrania. Ciò che segue è la mie esperienza e comprensioni personali, appena per riferimento. Numero di Carbomer CAS: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 Quanto sopra sono numeri raccolti di cas del carbomer, incluso ma non limitato a questi. Sebbene le sostanze chimiche ed i numeri di cas corrispondano in linea di principio, i carbomers sono polimeri acrilici. I gradi differenti di polimerizzazione e le materie prime differenti aggiunti nella reazione di polimerizzazione renderanno i prodotti della reazione differenti e l'accuratezza di informazioni online non è alta. Conduce a molti numeri di cas e caos, questo bisogno ugualmente per essere aggrovigliata.   Polvere non dissolta di Carbomer   Di conseguenza, è solitamente inopportuno esprimere il numero di cas come polimero ed è più comune distinguere dal modello. Quale Carbomer 940, Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 ecc. Così la domanda più pazza è, che cosa questo modello significa? Ci sono due tipi principali di trasmissioni della rete: Il modello di Carbomer indica una viscosità differente di Carbomer? Ciò è ovviamente sbagliata. Se lo stesso carbomer è configurato nei gel delle concentrazioni differenti, la differenza nella viscosità sarà molto grande. Il modello del carbomer non è ovviamente il numero dopo che il gel è configurato. Ciò può direttamente essere negata ovviamente, lo stessi che il modello del carbomer rappresenti la concentrazione utilizzata in prodotti differenti sia inoltre sbagliato. Il modello di Carbomer indica il suo grado di polimerizzazione? In una determinata enciclopedia ed in una determinata enciclopedia, è detto che il modello del carbomer rappresenta un grado di polimerizzazione differente, più grande il numero, più alto il grado di polimerizzazione. A prima vista, questa dichiarazione sembra avere un pezzo della verità, ma questa dichiarazione è inoltre problematica, quale Carbomer 940 e Carbomer 941, il grado di polimerizzazione è soltanto 1 monomero a parte, ovviamente sapendo che la produzione industriale è sbagliata, quando la polimerizzazione accade, il polimero può appena controllare il grado di polimerizzazione a 940 o a 941. Per riassumere, pensi personalmente che il numero del numero del carbomer dovrebbe essere smontato e capito. Carbomer è una resina, che può essere simile a resina di scambio ionico. Il modello della resina di scambio ionico è composto di tre numeri arabi, la prima cifra rappresenta la classificazione del prodotto (codici da 0 a 6: il redox anfotero di chelatazione alcalino debole del forte forte alcali acido debole acido), la seconda cifra rappresenta la differenza dello scheletro (sistema dell'epossidico dell'acetato dell'acido acrilico dello stirene, ecc.), la terza cifra è il numero progressivo per distinguere la differenza dei geni, agenti di reticolazione, il numero di modello ecc. Carbomer può rappresentare la reologia, la trasmissione leggera, la differenza del monomero, la differenza dell'agente di reticolazione, ecc., la viscosità ed il grado di polimerizzazione inoltre sono inclusi, ma è rappresentato da un codice di numero. Poiché ho chiesto molte società e molti siti Web, non ho trovato la differenza esatta fra i modelli differenti del carbomer, in modo da direttamente ho chiesto a molti campioni del carbomer per ritornare per provare. Per concludere, ho scelto il carbomer da Desheng per il nostro NO--lavaggio che l'effetto nel gel della disinfezione è molto buono. Alla fine, il problema del significato del rappresentante del modello del carbomer completamente non è stato risolto e gli anziani esperti sono benvenuti dare i puntatori!

Recentemente, il rimbalzo di nuova epidemia della corona di Pechino ha dato l'allarme per la nostra vita nel periodo di post-epidemia. La situazione epidemica negli Stati Uniti, nel Brasile, in India, in Africa ed altre regioni inoltre sta intensificando. Il nuovo virus della corona lascerà inevitabilmente un colpo notevole in storia dell'umanità. Per guadagnare una comprensione più profonda di questo virus a RNA, abbiamo condotto una breve intervista con il dipartimento di ricerca e sviluppo della tecnologia della società.   Il nuovo Desheng di Hubei è una società della tecnologia che si specializza nella produzione dei reagenti riferiti di analisi del sangue nella città della tecnologia unita valle ottica. Alla fase iniziale dello scoppio, ha cominciato ad investire molto in ricerca e sviluppo dei mezzi del trasporto del virus a RNA e finalmente ha prodotto i prodotti approvati da molte società.   Così abbiamo preso un appuntamento ed abbiamo intervistato l'ingegnere Liu responsabile di ricerca e sviluppo della tecnologia. Una serie di domande di intervista è come segue:   Virus ed acidi nucleici   Q: La società originalmente ha preparato i reagenti dell'analisi del sangue. Perché ha deciso di fare i media del trasporto del virus? A: La società ha cominciato come reagente del tubo della raccolta del sangue, ma quello è soltanto uno della serie principale nei nostri prodotti. La società ha prodotto sempre una serie di reagenti riferiti rilevazione biochimica quali i reagenti del tubo della raccolta del sangue, gli amplificatori biologici ed i mezzi del trasporto del tubo del campione e perfino ci sono inoltre alcuni materiali emergenti del reagente. Il nostro vantaggio è la sintesi ed innovazione di R & S. Ed i media del trasporto del virus sono una parte importante del processo di rilevazione del virus. Il mercato è nel bisogno urgente e stiamo facendo il nostro meglio per la società. Q: Le notizie ora dicono che la prova acida nucleica ha falsi negativi. È questo collegato con i media del trasporto del virus? A: Ci sono molte casse dei falsi negativi. Invece, i media del trasporto del virus sono di ridurre l'avvenimento dei falsi negativi e di aumentare l'accuratezza di rilevazione. Poiché il virus sarà fatto l'elettrolisi rapidamente in vitro, non è individuato solitamente a tempo dopo la campionatura. Può tenere le caratteristiche originali dei campioni durante trasporto e lo stoccaggio per assicurare l'accuratezza della rilevazione. Naturalmente, se i media del trasporto del virus deteriorano o coltivano i batteri, non potrà da proteggere le proteine virali o il RNA virale.   Q: Come dite se i media del trasporto del virus si sono deteriorati o batteri sviluppati? Generalmente, può essere osservato a occhio nudo in primo luogo. Solitamente, i media non inattivati del trasporto del virus sono facili da deteriorare o coltivare i batteri ed il tipo inattivato non è facile da deteriorarsi. La soluzione deteriorata di stoccaggio è solitamente irregolare a colori, accompagnato da torbidità o i flocculi, naturalmente, il colore normale infine è determinato mediante le prove per determinare se sono disponibili.   Con l'intervista, abbiamo imparato alcuni problemi comuni dei media del trasporto del virus nella tubazione di presa. Per concludere, l'ingegnere Liu inoltre ha diviso alcuni suggerimenti per la prevenzione del deterioramento dei media del trasporto. Il motivo principale è che la temperatura è troppo alta durante trasporto e l'aria durante il processo d'imballaggio. Il contatto è contaminato con i batteri ed i funghi, in modo da è sicuro di tenere la bassa temperatura rigorosa ed il contenitore di prodotto è sigillato strettamente, particolarmente i media non inattivati del trasporto.

La velocità dei test medicali è di grande importanza clinica. Alcune prove richiedono la separazione di siero da concentrazione nel sangue per eseguire. Richiede solitamente un'ora dalla coagulazione del sangue all'estrazione di emorragia. Anche se la centrifugazione heated è usata, richiede mezz'ora ed è facile da causare l'emolisi. In caso d'emergenza distribuzione del sangue o diagnosi di emergenza, tempo di ritardo e trattamento di ritardo. Di conseguenza, accorciare il periodo della separazione del siero è un problema urgente da risolvere nell'attività in corso di ispezione. In questo caso, il coagulante del sangue nasceva. Coagulazione del sangue: (1) il concetto di promozione della coagulazione: Il processo di accelerazione della coagulazione del sangue presentando alcune sostanze è coagulazione del sangue. (2) coagulante del sangue: le sostanze che possono accelerare la coagulazione del sangue sono chiamate coagulanti del sangue. I coagulanti del sangue includono la polvere della silice, il vetro, la fibra, i capelli, la trombina, il veleno del serpente e la polvere del cervello del coniglio. (3) il principio di coagulazione del sangue: la coagulazione del sangue si riferisce a come coagulazione, che è il processo di cambiamento del sangue da uno stato di scorrimento ad uno stato del gel. È una parte importante della funzione emostatica. Il processo di coagulazione è un processo in cui una serie di fattori di coagulazione è attivata tramite idrolisi enzimatica successiva ed infine genera la trombina, formante un grumo della fibrina. Ci sono 14 fattori in questione nella coagulazione. Fra loro, ci sono 12 numerati con i numeri romani (dalla I a VIII, cui del fattore VI non esiste). Il processo di coagulazione è diviso solitamente in: via endogena di coagulazione del ①; via esogena di coagulazione del ②; via comune di coagulazione del ③.   I tubi della raccolta del sangue di vuoto con i coagulanti a volte hanno i filamenti e grumi precipitati da fibrina, che sono causati dalla mancanza di uso standardizzato dei tubi della raccolta del sangue del coagulante. Nella preparazione dei tubi della raccolta del sangue di vuoto, la selezione dei procoagulants con velocità troppo veloce di coagulazione indurrà la fibrina a contrarre troppo veloce ed i globuli rossi fragili da rompersi facilmente, causando l'emolisi delicata. Ci sono le seguenti ragioni per la precipitazione di fibrina: l'uso dei tubi della raccolta del sangue del coagulante o del gel della separazione promuovere i tubi della raccolta del sangue di coagulazione, se il coagulante si distribuisce uniformemente nel sangue, deve leggermente essere invertita e mescolata 4-5 volte, di modo che il centro del tubo della raccolta del sangue e del circondare il sangue coagula allo stesso tempo. Se il sangue completamente non è coagulato, è centrifugato, che può causare la precipitazione di fibrina. Un campione della gelatina o un campione del grumo è comparso sulla parte superiore del siero, mista con sangue. I filamenti della fibrina sono causati da fibrina che non si è contratta completamente. Nel per mezzo dei tubi della raccolta del sangue del coagulante, la spruzzatura del coagulante è insufficiente o il coagulante solubile in acqua pronto non è lo stesso giorno esaurito e l'uso che continuato il giorno successivo conduce ad una diminuzione nell'efficacia del coagulante. Il fibrinogeno nel sangue è trasformato gradualmente in fibrina insolubile nell'ambito dell'azione di un coagulante. Se la dose del coagulante è insufficiente o non riesce ad estendere il tempo di coagulazione, la centrifugazione può causare la precipitazione della fibrina.

3 (cicloesilammina) - acido 1-Propanesulfonic, citato come CAPS, sono una materia prima chimica importante. Ci sono due tipi di produttori, uno è per gli scopi industriali, la purezza è relativamente bassa ed il contenuto di impurità è troppo. È specificamente per il campo dei reagenti biochimici, con elevata purezza ed il contenuto di impurità basso. Ci sono inoltre due tipi in questione.   Nome inglese): 3 (cicloesilammina) - acido 1-propanesulfonic Nome cinese: 3 (cicloesilammina) - acido 1-propanesulfonic Abbreviazione: CAPS CAS: 1135-40-6 113-40-6 Peso molecolare: 221,32 Formula molecolare: C9H19NO3S Condizioni di stoccaggio: Temperatura ambiente, protettiva da luce e da umidità Struttura chimica: Nel campo industriale: Pricipalmente è usato per migliorare i rivestimenti a base d'acqua. Nei rivestimenti a base d'acqua del polyisocyanate, dopo l'aggiunta del CAPS, il suo gruppo dell'acido solfonico reagisce con il neutralizzatore dell'amina terziaria ai derivati dell'urea dell'acido solfonico della forma. Il rivestimento dell'isocianato dopo che la stabilità è migliore, il prodotto finito non è torbido e lo stato della dispersione di formazione del lattice in acqua è buono.   Oltre a essere utilizzato nei rivestimenti a base d'acqua, CAPS è inoltre usato spesso nella fabbricazione di cambiamenti continui di saldatura, nei trasportatori di scambio termico per impianto di condizionamento d'aria, nelle materie prime per i processi di fabbricazione del metallo del litio, nella pirotecnica, in batterie a secco, ecc., che sono ampiamente usati. Reagente di CAPS Nel campo di biochimica: Pricipalmente usato come amplificatore biologico, perché è un sulfamate, ha amphotericity e può mantenere il pH del sistema di reazione, in modo da ha un effetto di bufferizzazione. La gamma di amplificatore è 9.7-11.1. CAPS stesso è leggermente acido. Pesi una certa somma per fare una soluzione acquosa durante la configurazione, quindi per mescolarlo con la soluzione dell'idrossido di sodio nella proporzione e regoli la proporzione secondo il pH richiesto.   Una volta usato come amplificatore, CAPS pricipalmente è utilizzato nell'amplificatore sperimentale dell'elettroforesi della proteina del WB ed è adatto a proteine di alto peso molecolare. L'amplificatore dell'elettroforesi di CAPS è composto di CAPS, di ED e di metanolo. Può essere usato per la separazione della proteina, membrana di trasferimento della proteina PVDF, ordinamento della proteina. Non è adatto a membrana di nylon. Soluzione di elettroforesi di Tris per la membrana di nylon. Inoltre, CAPS inoltre è utilizzato negli amplificatori per la separazione di HPLC di droghe di base.   La tecnologia di Desheng è un produttore che si specializza nella produzione dei reagenti di CAPS. I suoi prodotti pricipalmente sono utilizzati come amplificatori nel campo biochimico. Può anche fornire il industriale-grado CAPS. Il grado del reagente ha l'elevata purezza e contenuto di impurità basso. Può direttamente essere utilizzato in corredi. Altri amplificatori quali Bicine, Tris, le ZAZZERE, ecc. inoltre ampiamente sono riconosciuti.

Hubei nuovo Desheng è stato stabilito nel 2017. È una nuova impresa basata sulla tecnologia stabilita in base alla tecnologia biochimica Co., srl (2005) di Wuhan Desheng. È specializzato nella ricerca, nello sviluppo, nella produzione e nelle vendite degli additivi del tubo della raccolta del sangue e dei reagenti dell'analisi del sangue. In termini di additivi del tubo della raccolta del sangue, ha formato i suoi propri diritti di proprietà intellettuale e capacità professionali di ricerca e sviluppo di produzione. Ha accumulato la conoscenza e l'esperienza ricche di pretrattamento degli esemplari del sangue e presenta i vantaggi professionali di servizio tecnico.     La società pricipalmente include: prodotti dell'anticoagulante dei campioni di sangue: sodio dell'eparina ed eparina del litio; materiali utilizzati per pretrattamento dei campioni di sangue: gel di separazione; materie prime per i reagenti diagnostici 1. Tipi di additivi del tubo della raccolta del sangue: Gli additivi del tubo della raccolta del sangue sono divisi negli anticoagulanti, i coagulanti, agenti siliconizing, separanti i gel, i decomposers del glucosio del anti-sangue e le soluzioni di conservazione del globulo. (1) anticoagulante: Gli ED salano (disodico, dipotassico, tripotassio), sale dell'eparina (sodio dell'eparina, eparina del litio), citrato di sodio, ossalato del potassio, ecc. (2) acceleratore: C'è polvere del coagulante e coagulante (tipo della soluzione). È solitamente un composto della polvere della silice e di vari materiali inorganici ed alcuni produttori usano un composto di polvere e di trombina inorganiche. La trombina promuove la coagulazione veloce, ma la sua stabilità è relativamente povera e richiede le condizioni di stoccaggio relativamente dure. Generalmente, è buono da essere stabile per l'anno mezzo. Di conseguenza, alcune istituzioni migliorano la loro stabilità modificando la trombina. Inoltre, la trombina ha un effetto su alcuni indicatori di rilevazione e soltanto è utilizzata nelle prove biochimiche di emergenza. (3) siliciuro: Il siliciuro della nostra società è diviso in siliciuro oleoso ed a base d'acqua. L'agente silicifying oleoso ha buon effetto di silicidation, ma la parete esterna della provetta è facile da attaccare, che lo rende difficile identificare o l'etichetta è facile da cad da. Inoltre, è richiesto per essere usato insieme con l'etere di petrolio, che ha un grande gusto ed ad alto rischio; La parete esterna può essere lavata con acqua per eliminare il siliciuro dalla parete esterna. (4) gel di separazione: È la sostanza che separa il siero (plasma) ed i globuli. Il gel della separazione può essere usato congiuntamente il sale dell'eparina, gli ED sale, il citrato di sodio, ecc. Il gel della separazione è usato per preparare gli esemplari di alta qualità e per immagazzinare e trasportare gli esemplari. (5) agente Anti-glycemic di decomposizione: il fluoruro di sodio o il fluoruro del potassio è usato generalmente. (6) soluzione del ACD: soluzione di conservazione di sangue, che è un composto del citrato di sodio, dell'acido citrico e del glucosio, ecc. Pricipalmente è utilizzato per la conservazione di sangue in banche del sangue.   2 anticoagulanti del sangue: compreso gli ED sale, il sale dell'eparina, il citrato di sodio, l'ossalato del potassio, ecc. (1) sale degli ED: ED disodici, dipotassici, tripotassio, ecc. Generalmente, il sale degli ED è utilizzato per anticoagulazione nelle analisi del sangue sistematiche. È un agente complessante eccellente che può combinarsi con gli ioni del calcio nel sangue, quindi impedente il sangue coagularsi. A causa della sua solubilità difficile, il sale del sodio degli ED basicamente più non è usato. Gli ED salano richiede la purezza analitica, nessun impurità e gli ioni di metalli pesanti superano lo standard, dipotassico ed il tripotassio contiene l'acqua di due cristalli, il peso molecolare dipotassico 404,6, il pH fra 3.8-5.8, il peso molecolare 464,4 del tripotassio, fra 5.8-7.8 in mezzo. Il sale del potassio ha buona solubilità, il tasso veloce della dissoluzione, forte abilità complessante e può giocare rapidamente un effetto dell'anticoagulante. È un anticoagulante ideale. Lo standard industriale stipula che un sale di 1.5-2.2 ED di mg si aggiunge per ml di sangue per anticoagulazione. (2) sali dell'eparina: compreso l'eparina del sodio e l'eparina del litio. Il principio di anticoagulazione del sale dell'eparina è che le molecole del sale dell'eparina possono combinarsi con lisina nel sangue per impedirlo trombina d'attivazione e per raggiungere lo scopo di anticoagulazione. La prova dell'elettrolito del sangue usa l'anticoagulazione dell'eparina, aggiungente l'eparina 9-24IU per ml di sangue e la quantità di anticoagulazione dell'eparina richiesta per i micro tubi della raccolta del sangue è 14IU per ml di sangue. Per rilevazione di gas del sangue, l'eparina del litio è usata generalmente per anticoagulazione, perché l'eparina del litio ha la meno interferenza con rilevazione di gas del sangue. (3) citrato di sodio: citrato di sodio di alias. Il nome chimico è biidrato del citrato di sodio, la formula molecolare Na3C6H5O7·2H2O, peso molecolare 294,1, è un agente complessante, può complesso con gli ioni del calcio nel sangue formare il citrato stabile del calcio, così impedendo l'inizio del meccanismo di coagulazione del sangue, per raggiungere lo scopo di anticoagulazione. Il citrato di sodio è stato utilizzato come l'anticoagulante nella determinazione dei quattro oggetti di coagulazione e della velocità di eritrosedimentazione. (4) ossalato del potassio: È inoltre un agente complessante che può combinarsi con gli ioni del calcio nel sangue per formare un complesso stabile, quindi impedente la coagulazione del sangue. Formula molecolare: (CUOCO) 2. H2O, peso molecolare 184,23, reagente analiticamente puro, cristalli bianchi, facilmente sostanza solubile in acqua. È usata con il fluoruro di sodio quando la glicemia di misurazione ed il dosaggio è 1.5-2.2mg per ml di sangue. Dopo anticoagulazione, il sangue è centrifugato ed il surnatante risultante è plasma. La differenza principale fra plasma ed il siero è che il plasma contiene il fibrinogeno, mentre il siero non contiene la fibrina.   Coagulante del sangue 3: Nell'eseguire la prova biochimica del sangue, il siero è usato come l'oggetto di prova ed il coagulante del sangue è usato rapidamente per coagulare il sangue per migliorare l'efficienza di rilevazione. (1) polvere accelerante: La componente principale è un composto della polvere della silice e di altre polveri inorganiche. Il principio di promozione della coagulazione è di attivare il meccanismo di coagulazione del sangue attraverso l'introduzione degli ioni del calcio e di promuovere la coagulazione rapida di sangue. (2) acceleratore: La polvere del coagulante è formulata come acceleratore liquido. L'acceleratore è più conveniente affinchè i clienti utilizzi le linee di produzione automatizzate per produzione e può aggiungere più esattamente e rapidamente l'acceleratore alla provetta.   Siliciuro 4: È diviso in siliciuro solubile in acqua ed in siliciuro oleoso.   Una colla di 5 separazioni: Ci sono parecchi generi di separazione incollano sul mercato. Secondo i sistemi differenti, sono divisi nel sistema della gomma di silicone (rappresentato da Jiean e dalla colla di separazione della prima generazione della società), nel sistema acrilico (preso dalla colla della colla di separazione della seconda generazione della società e di separazione di Yangpu come il rappresentante) e nel sistema della resina (rappresentato dalla colla della quarta generazione della separazione della società, acqua separando la colla della colla di separazione e di separazione diFuji-Shanghai). Parecchi tipi di gel della separazione presentano i loro propri vantaggi e svantaggi. I gel della separazione del sistema della resina rappresentano la direzione futura dello sviluppo dei gel della separazione.   (1) gli indicatori di efficacia chiave della separazione si gelificano: A. peso specifico: 1.045-1.065g/cm3, fra il peso specifico del siero (plasma) ed i globuli. Le provette di PRP hanno peso specifico due di 1,055 e di 1,078, che sono usati per separare le componenti del siero e della piastrina rispettivamente;   B. Viscosity: fra 100.000 e 200.000 yuan (viscosità dinamica misurata dal viscosimetro rotatorio). C. Thixotropy: Quando l'oggetto (quale pittura) è tosato, la consistenza diventa più piccola. Quando il taglio si ferma, la consistenza aumenta o quando il taglio si ferma, la consistenza diventa più grande. Quando il taglio si ferma, la consistenza diventa più piccola. La natura di un tocco. Ciò è la chiave al gel della separazione che può formare uno strato di isolamento nell'ambito dell'azione di forza centrifuga.   Inerzia di D. Physiological: Il gel della separazione è in contatto diretto con il sangue e non può reagire con il sangue. Altrimenti, colpirà la composizione del sangue e causerà una differenza significativa nei risultati dei test, conducenti alla diagnosi sbagliata. I globuli sono una sostanza particolarmente delicata e una poca disattenzione molto probabilmente causerà l'emolisi e colpirà l'accuratezza dei risultati dei test. Resistenza di E. Irradiation: Il tubo della raccolta del sangue richiede la sterilità ed è sterilizzato generalmente con irradiazione gamma. Dopo che il gel della separazione è irradiato con i raggi gamma, la sua prestazione non può cambiare significativamente, compreso peso specifico, la viscosità, la tissotropia e l'inerzia fisiologica. Generalmente, i raggi gamma sono generati dall'elemento radioattivo del cobalto 60 e la dose di radiazioni è generalmente nell'ordine di 8-25KGY; la dose di radiazioni è determinata dal numero iniziale delle colonie nel tubo della raccolta del sangue. G. Stability: Da un lato, richiede la stabilità del gel della separazione per deposito a lungo termine e deve essere stabile per almeno due anni. Inoltre, non ci può essere la reazione fra il gel della separazione ed i vari additivi nel tubo della raccolta del sangue, che colpisce l'efficacia del reagente e così colpisce l'analisi del sangue.   Inoltre, ci sono altre proprietà, quale il gel della separazione bollono, piccole molecole volatili, impurità, ecc., devono soddisfare le richieste, altrimenti causerà la difficoltà ai clienti. Uso e dosaggio di separazione del gel: Nel passato, separare il gel pricipalmente è stata usata per rilevazione biochimica del siero, cioè, separando il coagulante del sangue e del gel sono stati usati insieme. Con lo sviluppo dei requisiti della tecnologia e di ispezione del tubo della raccolta del sangue, sempre più i tubi della raccolta del sangue stanno cominciando ad utilizzare le provette del gel della separazione. Attualmente, ci sono già tubi dell'analisi del sangue (gel di separazione + tubo di anticoagulazione del sale del potassio), provette dell'elettrolito (gel di separazione + sale dell'eparina), provette di coagulazione del sangue (gel della separazione + citrato di sodio) ed altri tipi di tubi della raccolta del sangue facendo uso della separazione si gelificano. Questi aspetti hanno determinato l'uso aumentante dei gel della separazione.   Generalmente, 0.8-1.2g del gel della separazione si aggiunge ad ogni tubo della raccolta del sangue per formare uno strato di separazione almeno di 5mm fra le componenti differenti di sangue per assicurare l'alta qualità dei campioni di sangue. Ogni chilogrammo di gel della separazione può produrre 800-1200 tubi della raccolta del sangue ed una tonnellata di gel della separazione può produrre 800-1.2 milione tubi della raccolta del sangue. Per un'impresa del tubo della raccolta del sangue con un'uscita annuale di 500 milione tubi, la proporzione di provette del gel della separazione è circa 30%, che richiede circa 190-220 tonnellate di gel della separazione e una media di circa 15 tonnellate di gel della separazione al mese. Le imprese con un'uscita annuale di 100 milione tubi della raccolta del sangue hanno un consumo annuale del gel della separazione di 35-40 tonnellate e un consumo mensile del gel della separazione di 3-3.5 tonnellate e questa richiesta ancora sta aumentando.   Ora, la vasta maggioranza della macchina automatica della colla di uso dei produttori del tubo della raccolta del sangue per aggiungere colla. La procedura di aggiunta della colla è: aggiunga il sangue dal metropolitana-supporto della raccolta del sangue affinchè la giorno-evacuare-centrifuga 3-5 rimuovano l'bolla-irradiamento sterilizzazione-individuano la bolla-ri-centrifuga   Desheng è posizionato come un produttore e fornitore di servizio professionisti di reagenti dell'analisi del sangue e di polimeri e fornisce i servizi professionali ed i prodotti di alta qualità per i tubi della raccolta del sangue, i produttori diagnostici del reagente e le società del polimero nel paese ed all'estero.