La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Mentre il tempo diventa caldo, tutte le società chimiche sono in grande pericolo. È necessario da prestare rigorosamente attenzione alle condizioni di stoccaggio delle materie prime e del controllo della temperatura durante l'operazione dell'attrezzatura per evitare gli incidenti della sicurezza. Secondo l'avviso recente pubblicato dall'instituto provinciale della gestione delle emergenze di Jiangsu, (le società chimiche dei prodotti chimici pericolosi) sono richieste di implementare otto misure importanti di controllo e della gestione dei rischi e fanno un buon lavoro nella produzione sicura dei prodotti chimici pericolosi nelle stagioni dell'inondazione e dell'estate e fanno ogni sforzo impedire e contenere gli incidenti della sicurezza di produzione. https://www.vacutaineradditives.com/ Le otto misure di controllo sono come segue: Uno è sinceramente di implementare il controllo delle misure per le fonti importanti di rischio, rinforzare la temperatura ed il monitoraggio di pressione delle facilità chimiche pericolose dell'attrezzatura di produzione e di stoccaggio, proibisce la temperatura eccessiva, sovrappressione e produzione di sovraccarico, prestare tempestivamente l'estrema attenzione alle condizioni di lavoro dell'attrezzatura di scambio termico ed acqua di raffreddamento e la temperatura della maniglia, livello liquido, pressione ed altre condizioni anormali.   Il secondo è di rinforzare il mantenimento di attrezzature e delle facilità. Tutti i sistemi di strumento della sicurezza e di controllo automatico, i sistemi del gas tossico ed infiammabili di rilevazione e di allarme, ecc. dovrebbero essere messi in funzione normale e costruzioni (strutture), attrezzatura di produzione, facilità di stoccaggio, materiale elettrico, strumenti della sicurezza, protezione contro il fulmine ecc. e stati di messa a terra completamente per eliminare i pericoli nascosti e efficacemente per impedire gli incidenti della sicurezza di produzione causati da fulmine.   Il terzo è di migliorare le facilità di raffreddamento e di ventilazione. Nei posti che comprendono la produzione, stoccaggio ed uso di prodotti chimici infiammabili, esplosivi, tossici, nocivi ed altri pericolosi, è necessario da assicurarsi che le facilità di ventilazione, di raffreddamento, di rilevazione e dell'allarme siano intatte ed in uno stato applicabile normale.   Il quarto è ragionevolmente di regolare il tempo di riposo e del lavoro, di sistemare il tempo ragionevolmente secondo i cambiamenti del tempo e di previsioni del tempo, ridurre le attività di lavoro all'aperto all'aperto a temperatura elevata di mezzogiorno e fornisce la prevenzione di colpo di calore e le droghe di raffreddamento per impedire il personale il colpo di calore. Le imprese dovrebbero applicare rigorosamente i regolamenti della gestione di sicurezza per il caricamento e lo scarico dei prodotti chimici pericolosi di estate. Quando la temperatura supera 35°C, tutte le operazioni chimiche pericolose dello scarico e di caricamento saranno interrotte dalle 10 di mattina a 15 pm.   Il quinto è di rinforzare la gestione di sicurezza di ispezione e manutenzione, completamente identifica i rischi di operazioni speciali quali lavoro in ambienti caldi, le operazioni negli spazi limitati, uso temporaneo dell'elettricità e le operazioni, ispezione di comportamento e l'analisi rampicanti, standardizza l'approvazione dei permessi di lavoro e efficacemente conferma l'implementazione delle misure di sicurezza.   Il sesto è di fare un buon lavoro nella prevenzione dell'inondazione. Le imprese dovrebbero ispezionare le facilità di drenaggio nell'area della pianta, drenaggio della chiatta, canali di raccolta dell'inondazione, sistemare i materiali del controllo delle inondazioni e implementano le squadre di soccorso del controllo delle inondazioni. È necessario da chiarire il personale responsabile e da controllare regolarmente l'infiammabile ed i gas tossici nella rete del tubo di scarico per impedire i materiali disgiunti entrare nella rete del tubo di scarico e per accertarsi della messa in funzione sicura della rete di tubazioni. Le imprese lungo il fiume, lago ed il fiume dovrebbe prestare l'estrema attenzione per sommergere le previsioni, ispeziona le facilità del portone di isolamento della portata di piena quali il fiume, il lago ed il fiume, sistemano il personale del controllo delle inondazioni in servizio ed essere pronte a chiudere in qualunque momento il portone per impedire i fiumi, i laghi ed i fiumi scorrere. Riflusso.   Il settimo è di ispezionare e collaudare il sistema antincendio del fuoco ed effettua una prova della partenza sul sistema a acqua di raffreddamento dello spruzzatore installato nell'area chimica pericolosa del carro armato per assicurarsi che la pressione di acqua e l'effetto di raffreddamento soddisfacciano le richieste di progettazione.   L'ottavo è di prestare attenzione alla sicurezza delle imprese che fermano la produzione ed invita le imprese completamente a capire la situazione dei prodotti chimici pericolosi nei serbatoi e nelle installazioni ed a trattare, recuperare e trasferire correttamente i materiali pericolosi. Rinforzi il controllo delle installazioni di produzione e delle facilità fuori servizio di stoccaggio che contengono i prodotti chimici pericolosi e non smantellerà o non disattiverà le facilità della sicurezza senza autorizzazione.   Desheng si specializza in ricerca e sviluppo, nella produzione e nelle vendite degli additivi del tubo della raccolta del sangue, in vitro reagenti diagnostici, amplificatori e substrati luminescenti. Lo stoccaggio delle materie prime, il monitoraggio di attrezzatura ed il controllo dello stato mentale del personale di produzione sono tutto sorvegliato rigorosamente per evitare gli incidenti della sicurezza. di estate scottante, Desheng spera che tutte le società chimiche attribuiscano la grande importanza a produzione sicura.

La tecnologia di chemiluminescenza è ampiamente usata nella pratica clinica. La chemiluminescenza è un tipo di immunodiagnosi, che usa la reazione specifica fra l'antigene e l'anticorpo per determinare la concentrazione di indicatori di malattia nel corpo per determinare lo stato del corpo del corpo umano. È ampiamente usata nelle malattie infettive, nelle malattie cardiache, in tumori, nella rilevazione di gravidanza, ecc. ha paragonato ad altri metodi immunodiagnostic, chemiluminescenza si è trasformata nella corrente principale dell'immunodiagnosi dovuto i suoi vantaggi sistematici nella sicurezza, nell'operazione automatizzata, nell'accuratezza della prova e nella velocità della prova. Sorpassa altre tecnologie nella prestazione.    chemiluminescente-reagente   Mentre i prodotti di chemiluminescenza sono stati ampiamente usati nella pratica clinica, inoltre hanno incontrato alcuni problemi difficili dello sviluppo, pricipalmente nei seguenti aspetti. La più grande ragione è la concentrazione bassa di indicatori e della difficoltà di rilevazione.   1. La ragione fondamentale è che la concentrazione della sostanza sperimentale (antigene, anticorpo) nel campione è bassa, che richiede più precisione e normalizzazione da R & S, produzione al contenuto in uso- dei carboidrati, grassi, ecc. nei test diagnostici biochimici sono comuni nel corpo umano che è il livello di g/L-μg/L, mentre gli antigeni e gli anticorpi immunodiagnostic dell'obiettivo sono soltanto al livello di μg/L-pg/L e la differenza fra i due è circa 106 volte.   2. Lo strumento ed i reagenti sono chiusi e le capacità dello sviluppo degli strumenti e dei reagenti dell'impresa sono molto alte. Lo strumento determina il limite inferiore ed il reagente determina il limite superiore;   3. Le tecnologie di avanguardia in vari campi sono richieste: automazione meccanica, ottica, materiali, statistiche, ecc. Ci sono talenti ovviamente insufficienti nel campo ed è difficile da prepararsi;   4. Alto costo di R & S e ciclo lungo. Rispetto alle differenze nei tipi differenti di tecnologie, i produttori domestici sono più importanti alle capacità di controllo di qualità e di sviluppo del prodotto. Come uno dei produttori principali dei reagenti di chemiluminescenza, Desheng dovrebbe avere più alti requisiti della qualità dei prodotti. I prodotti del reagente della chemiluminescenza di Desheng pricipalmente includono gli esteri, il luminol e il isoluminol di acridinium e contano su alta ricerca scientifica redditizia e professionale eccellente e sul gruppo tecnico ed il forte servizio di assistenza al cliente è stato riconosciuto all'unanimità da molti clienti.

La gente usa basicamente i reagenti diagnostici in vitro (IVD) quando vanno all'ospedale o vanno per un esame fisico. I reagenti diagnostici in vitro sono gli occhi «del medico», che possono assistere i clinici nella diagnostica della circostanza, nell'osservazione degli effetti curativi e nella regolazione dei piani del trattamento. La qualità del prodotto ed il livello della sicurezza sono una base importante per l'assicurazione della precisione dei risultati dei test pertinenti e diagnosi.   Poichè la domanda della gente dei servizi di salute e di prevenzione delle malattie e del trattamento si sviluppa, nel corso di medico ed i servizi sanitari, la consapevolezza del pubblico della qualità e la sicurezza dei reagenti diagnostici è rafforzantesi e più forti. Per i risultati dei test di un oggetto in ospedali multipli, per un oggetto il confronto dei risultati dei test nei periodi di tempo differenti nello stesso ospedale ha cominciato a richiedere la conoscenza e l'attenzione a controllo di qualità, che inoltre richiede l'alta attenzione ed il progresso comune sotto tutti i punti di vista della società! Colori differenti dei reagenti diagnostici in vitro Attualmente, la maggior parte in vitro dei reagenti diagnostici nel mio paese sono regolati conformemente alle norme dell'apparecchio medico ed alcuni sono regolati conformemente alle norme della droga. La conoscenza di scienza popolare ha presentato qui pricipalmente è puntata su come comprare correttamente, capisce i parametri tecnici che devono essere pagati l'attenzione quando ad acquistare i prodotti, i requisiti del trasporto e le esigenze di memoria durante l'uso. Ha il determinati orientamento ed aiuto affinchè i lettori capisca, correttamente capisce ed applica i reagenti diagnostici in vitro. Qui sono alcune domande e risposte frequentemente fatte.   1. Come giudicare la prestazione tecnica dei reagenti diagnostici in vitro? Risposta: La prestazione dei reagenti diagnostici in vitro pricipalmente è riflessa in tre aspetti: 1. prestazione analitica: pricipalmente comprende la precisione, l'accuratezza, la sensibilità, la specificità, cammino lineare o la gamma di misura, ecc., che possono essere riflessi in alcuni indicatori tecnici nel manuale del prodotto là non è un accordo completo. 2. Prestazione diagnostica: il grado di sensibilità e specificità alla sostanza sperimentale. 3. stabilità: la data di produzione, data di scadenza, data di scadenza e requisiti di calibratura del prodotto.   Le materie prime ed i processi utilizzati nei reagenti dovrebbero avere chiari requisiti di qualità ed essere verificati. La prestazione del prodotto finito soddisfa le richieste di uso clinico. I fattori principali che colpiscono la prestazione di prodotto comprendono l'istituzione delle materie prime, processi e sistemi di reazione, metodi di valutazione delle prestazioni e metodi, l'istituzione di prodotti interni di riferimento e valutazione clinica.   2. Che cosa sono i requisiti speciali dello stoccaggio dei reagenti diagnostici in vitro? Risposta: Lo stoccaggio dei reagenti diagnostici in vitro è abbastanza speciale e richiede determinate circostanze. Secondo i tipi e la prestazione di reagenti diagnostici in vitro, la divisione del prodotto e la gestione della memoria classificata dovrebbero essere implementate. Il magazzino di stoccaggio del prodotto soddisfarà le richieste della temperatura ed umidità, antipolvere, ventilazione, la protezione da luce e regolamenti di periodo di stoccaggio e sarà fornito di umidità e della temperatura di facilità o di attrezzature di controllo e tiene le annotazioni del monitoraggio. La maggior parte dei reagenti diagnostici in vitro devono essere immagazzinati in una bassa temperatura fra 2-8℃, alcune varietà devono essere congelate ed alcune varietà possono essere memorizzate alla temperatura ambiente. I requisiti specifici sono segnati chiaramente nel manuale del prodotto.   3. C'è requisiti speciali del trasporto dei reagenti diagnostici in vitro? Risposta: Il trasporto dei reagenti di IVD dovrebbe soddisfare le richieste delle condizioni di trasporto e dell'imballaggio del prodotto. I manuali e le etichette del prodotto che richiedono la bassa temperatura e la refrigerazione saranno trasportati ed immagazzinati nelle facilità della refrigerazione e di bassa temperatura conformemente ai regolamenti pertinenti.

Il test di routine del sangue dell'anticoagulante degli ED è la prova più fondamentale per analisi del sangue, ma se è migliore usare il sangue venoso o il sangue periferico per la prova, ci sono opinioni differenti nell'industria. La routine del sangue comprende la rilevazione degli indicatori multipli ed è necessario da confrontare i dati di ogni indicatore misurato con due metodi del prelievo di sangue.   La popolarità e l'applicazione degli analizzatori del sangue notevolmente hanno migliorato il livello e l'efficienza di analisi del sangue, la scienza del laboratorio continua a svilupparsi ed i risultati dei test sono più accurati. Dopo il paragone la riproducibilità di dati e dei dati corrispondenti dei due campioni di sangue, è trovato che i dati della raccolta del sangue venoso hanno buona riproducibilità, mentre la riproducibilità della raccolta periferica del sangue è relativamente povera ed i dati ottenuti con i due metodi non sono gli stessi. https://www.vacutaineradditives.com/ Risultati dei test di ripetibilità: Non c'è differenza significativa nella ripetibilità del globulo bianco (WBC), del globulo rosso (RBC) e dei risultati dei test dell'emoglobina (HGB) del prelievo di sangue venoso (P>0.05), mentre la differenza nella ripetibilità del prelievo di sangue periferico è significativa (P   Confronto dei risultati del test di routine del sangue: il globulo bianco (WBC), il globulo rosso (RBC), l'emoglobina (HGB), risultati dei test della piastrina (PLT) era significativamente differente (P   Dopo ricerca e l'analisi, le ragioni per la differenza fra i risultati del prelievo di sangue venoso ed il prelievo di sangue periferico sono riassunti: 1. La misura di sangue periferico RBC, HGB, PLT è più bassa del sangue venoso e WBC è superiore al sangue venoso. Può essere che la temperatura di sangue periferico sia più bassa di quella di sangue venoso quando raccoglie il sangue del dito. La reazione locale del dito perforante è ovvia, inducendo WBC ad aumentare. alto. 2. Quando il sangue periferico del dito è preso, è probabile essere mescolato nel liquido intercellulare, causante l'aggregazione della piastrina, con conseguente riduzione falsa delle piastrine. 3. Le varie componenti di sangue venoso non sono colpite facilmente dai cambiamenti ambientali e possono riflettere meglio lo stato del sangue del corpo intero, in modo dalla ripetibilità è superiore a quella del prelievo di sangue periferico. Il sangue periferico include il sangue arterovenoso, il sangue capillare, il liquido interstiziale ed il liquido intracellulare. 4. Per ottenere il sangue periferico sufficiente, è necessario spesso da schiacciare ripetutamente, formando un forte stimolo, causare la tensione nel sangue l'aggregazione della piastrina accelerare ed ha provato e colpire i risultati dei test.   Riassumendo, quando il tubo dell'anticoagulante degli ED è utilizzato per analisi del sangue sistematica, i risultati del prelievo di sangue venoso sono migliori del prelievo di sangue periferico in tutti gli aspetti. Come produttore del reagente dell'analisi del sangue, Desheng sostiene che ognuno prova ad usare il sangue venoso per analisi del sangue.

In termini di rilevazione, più alta la sensibilità, il migliore. Più alta la purezza del reagente, migliore l'effetto di rilevazione sarà? Più costoso il reagente, migliore l'effetto? Realmente non. Per i reagenti diagnostici, scegliere il reagente giusto è il più importante. Reagenti diagnostici in vitro   Più alta la sensibilità del reagente significa il migliore effetto? Non interamente, più sulla sensibilità significa solitamente che l'analito con un contenuto molto piccolo può anche essere individuata, ma il contenuto di indice di rilevazione nel campione da provare è elevato e non c'è necessità di richiedere l'alta sensibilità del reagente; se la composizione del campione da provare è complessa, i reagenti con l'alta sensibilità possono anche individuare alcune sostanze di interferenza, con conseguente dati finali inesatti. Di conseguenza, nella rilevazione biochimica, per eliminare l'interferenza, MAOS sarà utilizzato come il substrato del cromogeno; per l'analito contento basso, TOOS con l'alta sensibilità è usato come il cromogeno.   È la purezza del reagente il migliore? No. in linea generale quando acquista i reagenti diagnostici, prestate solitamente attenzione ai dati della purezza sulla relazione sull'esperimento. Più alta la purezza, migliore la qualità. Ma per un esperimento specifico, più alta la purezza, il migliore. Quali i reagenti più semplici, l'acqua deionizzata e l'acqua ultrapure. Alcuni esperimenti biochimici possono usare l'acqua deionizzata. Se l'acqua ultrapure è usata, significa che tutti i reagenti in questione per usare l'acqua ultrapure, che aumenta il costo e l'operazione di esperimento diventa ingombrante.   Finchè il contenuto dello ione della purezza e dell'impurità del reagente può soddisfare le esigenze dell'esperimento, l'esperimento può essere effettuato normalmente. Non è necessario da usare il grado di grande purezza Tris del reagente per la sintesi industriale di Tris e l'eparina del grado dell'iniezione non è necessaria per l'eparina usata per anticoagulazione. Il costo di purificazione di alcuni reagenti è relativamente alto e la prestazione di alcuni reagenti può essere migliorata aggiungendo una piccola quantità di altre sostanze.   I reagenti diagnostici in vitro sono utilizzati per gli esperimenti scientifici nella prova biochimica. È un lavoro molto rigoroso. I reagenti applicati devono essere pagati l'attenzione a, altrimenti i risultati dei test perderanno il significato di prova se sono inesatti. Di conseguenza, nella selezione dei reagenti, è necessario da scegliere più adatto quello per raggiungere i migliori risultati.

In un caso di omicidio recente a Hangzhou, la polizia ha usato la tecnologia di lumino per lavare ripetutamente le macchie di sangue per rivelare la forma originale, anche se è stata lavata con forte acido, lascerebbe le tracce corrispondenti. La tecnologia del DNA trova le particelle del DNA del tessuto e le tracce del sangue ed altre tecnologie trovano i tessuti del corpo con il DNA delle vittime in tubi e carri armati settici. Può essere visto che nessuna macchia di sangue può sfuggire alla rilevazione di Rumilo.   La reazione di luminol è una reazione classica di chemiluminescenza. È una polvere di cristallo o beige gialla alla temperatura ambiente, che è un reagente chimico relativamente stabile. Nella medicina legale, la reazione di luminol inoltre è chiamata la reazione dell'aminophthaloyl-idrazina. È una reazione chimica che non può essere osservata ad occhio nudo una volta individuata alla scena del crimine. Può mostrare una piccola quantità stessa di macchie di sangue (reazione occulta del sangue), anche dopo sfregare. , O le macchie di sangue tempo fa possono anche essere individuate dal luminol. Biologicamente, il luminol è usato per individuare la presenza di rame, di ferro e di cianuro in cellule.   La richiesta iniziale del reagente di luminol era di individuare le proteine. Nel macchiare occidentale, un anticorpo enzima-collegato è usato spesso legare alla proteina da individuare e la combinazione di reagente di chemiluminescenza di luminol e di enzima (perossidasi) può fare la luminescenza locale e ridurre la proteina che la posizione è visualizzata.   Inoltre, i derivati di luminol quale il isoluminol (ABEI) sono identificati sui composti dell'ammoniaca e dell'acido carbossilico e poi sono separati da cromatografia liquida a alta pressione (HPLC) o da cromatografia a fase mobile liquida (LC) e poi nei termini che alcalini reagisce con il ferricianuro del perossido-potassio dell'idrogeno per realizzare la rivelazione per chemioluminescenza, come etichettatura dell'isotiocianato recentemente sintetizzato di isoluminol del reagente di chemiluminescenza al RNA del lievito, separante lo tramite centrifugazione e dialisi e poi realizzante la rivelazione per chemioluminescenza.   Ma dovremmo ancora prestare attenzione ad alcune edizioni che devono essere prestate attenzione a quando usando luminol e parecchie cose che devono essere prestati attenzione a quando studiando:   1. Luminol è flourescente in presenza di ferro, ferro-contenente le leghe, il rafano o i candeggianti sicuri. Di conseguenza, se la scena del crimine è trattata completamente con candeggiante, la fluorescenza dal luminol maschererà forte tutte le macchie di sangue.   2. Luminol può interferire con altre prove, ma il luminol non interferisce con l'estrazione del DNA.   3. L'uso del luminol deve essere in un ambiente scuro, di modo che è più facile da fare i giudizi più accurati ad occhio nudo.   4. Luminol ha un lasso di tempo limitato da emettere luce, in modo da dovete affrettarti per prendere le foto e l'annotazione.   5. La luminescenza dura circa 30 secondi, che possono essere osservati attraverso le foto dell'a lungo esposizione e l'ambiente circostante non dovrebbe essere troppo luminoso.   Oltre al luminol, i reagenti di chemiluminescenza sviluppati da Desheng inoltre comprendono gli esteri dell'acridina e l'altra serie. L'effetto è stabile e la qualità è garantita.

La nuova corona è un virus a RNA contagioso respiratorio acuto. È sferica nella forma, con le punte coronate sulla superficie, sull'interno acido ribonucleico dei fili (RNA) e sulle coperture composte di proteine multiple sull'esterno.   La diagnosi precoce delle persone infettate è un requisito indispensabile importante per il controllo della diffusione dell'epidemia e per il trattamento attivo. Attualmente, le due tecnologie pricipalmente sono usate per diagnosticare se sono infettate dal nuovo coronavirus, uno è la tecnologia acida nucleica di rilevazione e l'altra è la tecnologia di rilevazione dell'anticorpo.   La prova acida nucleica è una rilevazione diretta dei virus, richiedente i campioni respiratori, compreso la faringe, le secrezioni della nasofaringe, l'espettorato, il bronco, il fluido di lavaggio, la biopsia polmonare, ecc. Il processo della raccolta è molto complicato. Le condizioni di stoccaggio dei campioni acidi nucleici sono dure, il RNA è facile da fare l'elettrolisi e può essere immagazzinato soltanto per 24 ore a 4°C. Usa la sequenza unica del gene del virus come l'obiettivo di rilevazione. Con l'amplificazione di PCR, la sequenza del DNA dell'obiettivo scegliamo gli aumenti esponenzialmente. Ogni sequenza amplificata del DNA può combinarsi con una sonda identificata fluorescente pre-aggiunta. Combinato per produrre un segnale fluorescente. Più geni sono amplificati, più forte dell'obiettivo il segnale fluorescente accumulato. In campioni senza virus, poiché non c'è amplificazione del gene dell'obiettivo, nessun aumento nel segnale della fluorescenza può essere individuato.   La prova dell'anticorpo è una prova indiretta, che può anche essere detta per essere un'analisi del sangue. Può essere raccolta da sangue periferico o da sangue venoso. Il metodo di raccolta del campione è più conveniente e più sicuro ed il campione può essere immagazzinato per 72 ore. Non è contro il virus stesso, ma l'anticorpo specifico prodotto dalla risposta immunitaria dopo che il corpo umano è infettato con il virus. Il corpo umano produce gradualmente gli anticorpi circa una settimana dopo l'infezione con il virus e poi rapidamente gli aumenti. Generalmente, il corpo umano in primo luogo produce un anticorpo chiamato IgM, che non dura lungamente; poi tantissimi anticorpi di IgG compaiono, che possono durare parecchi mesi. parecchi anni.   Gli anticorpi di IgG e di IgM possono essere usati per la diagnosi ausiliaria di nuovo coronavirus, che è complementare a rilevazione acida nucleica, riduce la rilevazione mancante dei pazienti e possono assistere nel controllo del progresso della malattia del paziente. Dovrebbe essere notato che nella fase iniziale della malattia, non può essere individuato dovuto meno produzione dell'anticorpo, che è «il periodo di latenza.» Tuttavia, dovuto le differenze nella patogenicità e nella funzione immune dell'organismo, ci sono diverse differenze nel livello di tempo e di espressione dell'aspetto di anticorpi specifici in pazienti differenti.   I media acidi nucleici del trasporto del virus di materia prima di rilevazione sviluppati e prodotti da Desheng hanno alta sensibilità di rilevazione e sono favoriti dai clienti. Possono anche fornire gli esteri di luminol e di acridinium di materia prima per rilevazione dell'anticorpo sviluppata e prodotta da sè.

Recentemente, Jiujiang Jiangzhou, Nan-Chang Xinjian ed altri posti successivamente hanno pubblicato le richieste per la resistenza inversa dell'inondazione dei giovani e di mezza età. dovuto le pioggie persistenti continue, molti posti nel mezzo ed abbassarsi le portate del fiume Chang Jiang inoltre stanno soffrendo dalle inondazioni. Di conseguenza, le società o i laboratori relativi ai reagenti biochimici hanno immagazzinato un gran numero di reagenti biochimici. , A differenza di alcune merci popolari, oltre alla prova quotidiana dell'elettricità ed impermeabile, inoltre ha bisogno di una certa attenzione speciale.   In linea generale, eccezione fatta per le aree con l'inondazione severo, la maggior parte società elaborerà alcuni piani d'emergenza, ma ci ancora saranno alcune omissioni in dettaglio. Far del benee i dettagli può anche evitare la perdita di molti reagenti biochimici e più ulteriormente rinforzare le misure di sicurezza. dovuto le pioggie persistenti e perfino le inondazioni continue, l'umidità dell'aria è molto alta, in modo da significa che c'è molta acqua nell'aria ed i vestiti che sono asciugati sono anche bagnati, per non parlare di alcuni reagenti biochimici. I reagenti che richiedono solitamente l'attenzione speciale sono come segue:   Sale del potassio degli ED, citrato di sodio ed altri sali igroscopici I sali quali gli ED K2, gli ED disodici ed il citrato di sodio sono molto facili da assorbire l'umidità. Questi sali assorbono solitamente l'acqua e facilmente formano gli idrati di cristallo che contengono l'acqua di cristallo. Finchè il sigillamento non è buono, assorbiranno rapidamente l'acqua. Nel gabinetto che contiene questi reagenti, potete mettere alcuni diseccanti, quale il cloruro di calcio anidro (stesso può assorbire facilmente l'umidità nell'aria per formare gli idrati cristallini).   Carbomer ed altri gel Il tipo gel di Carbomer, sebbene non miscibile con acqua, sia molto facile da assorbire l'acqua e gonfiare per formare un gel. Ciò è anche il carbomer può essere ampiamente usata in gel. Dopo che assorbe l'acqua, le molecole completamente sono espante ed il volume aumenterà molto questo a sua volta può causare il barilotto del cartone o della borsa che contiene il carbomer da rompere, assorbimento dell'umidità di accrescimento più ulteriore.   Vari reagenti biochimici   reagenti della Alto-sostanza nutriente quali le preparazioni enzimatiche e le preparazioni della proteina Gli enzimi e la proteina sono di sostanze ricche di sostanza, che sono favorevoli molto alla crescita dei microrganismi. L'ambiente di umidità ad alta temperatura ed alta di estate è facile da crescere batteri e funghi. Questo tipo di reagenti è solitamente costoso, in modo da dovete assicurarti che l'ambiente di stoccaggio sia asciutto, arieggiato e deumidificato.   Perossido, acido solforico ed altri reagenti Questo tipo è relativamente pericoloso nei periodi normali e le condizioni di stoccaggio devono essere controllate rigorosamente. Per esempio, gli iniziatori del perossido e l'acido solforico concentrato possono causare molto calore o persino rischio di esplosione anche se direttamente non contattano l'acqua ma assorbire l'umidità nell'aria. Protegga da umidità.   Sebbene soltanto alcuni reagenti assorbano l'umidità ed inducano le reazioni violente a causare il pericolo, molti reagenti colpiranno il loro uso o rapidamente coltiveranno i batteri e si deterioreranno. Queste non sono piccole perdite. Per concludere, Desheng augura ognuno una fuga iniziale dall'influenza dell'inondazione e ritornare a lavoro normale.

DAOS, uno dei reagenti del nuovo Trinder, il nome cinese completo è N-etile-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sale del sodio 3,5-dimethoxyaniline, comunemente usato in acido urico e la rilevazione renale di funzione il corredo di rilevazione presenta i vantaggi di buona idrosolubilità, di alta sensibilità e di forte stabilità. È una polvere bianca o blu-chiaro con CAS numero 82692-97-5. Questo prodotto è sensibile a luce e ad umidità. Caratteristiche: Come membro del reagente del nuovo Trinder, DAOS ha solubilità dell'alta marea rispetto ad altri substrati cromogeni. È un analogo stabile dell'anilina. La gamma di pH della reazione cromogena dell'ossidazione e di processo è ampia ed è prova diagnostica ampiamente usata e prove biochimiche. Presenta parecchi vantaggi sopra i reagenti producenti colore convenzionali nella determinazione colorimetrica di attività del perossido di idrogeno. Il reagente del nuovo Trinder è abbastanza stabile essere utilizzato sia in soluzione che nella linea sistemi di rilevamento della prova.   Preparazione della soluzione di rilevazione di DAOS: 1. Dissolva 23 mg DAOS 10 nell'amplificatore di ml PBS per preparare 6,6 una soluzione di millimetro DAOS. (La solubilità specifica può essere regolato come stata necessaria) 2. Dissolva 14 l'aminoantipirina di mg 4 (4-AA) con 10 l'amplificatore di ml PBS per preparare 6,6 una soluzione di millimetro 4-AA. 3. Prepari la soluzione della perossidasi del rafano di 2 U/ml con PBS. 4. Mescoli i volumi uguali di ogni soluzione per preparare la soluzione della prova. Immagazzini la soluzione di rilevazione nello scuro a 4°C.   Punti di rilevazione: 1. Prepari le soluzioni del campione per le reazioni enzimatiche dell'ossidazione. La gamma di pH dell'amplificatore dovrebbe essere 5.5-9.5. 2. Usi lo stesso amplificatore per preparare una soluzione tipo che contiene una quantità conosciuta di substrato. 3. Aggiunga l'unità appropriata dell'ossidasi alla soluzione del campione e poi aggiunga un volume uguale della soluzione di rilevazione. 4. Incubi la miscela alla temperatura ambiente o 37°C per 30 minuti - 1 ora. 5. Determini il valore di O.D. a 593 nanometro. 6. Prepari una curva standard e determini la concentrazione del substrato nella soluzione del campione. Principio di rilevazione: In presenza del perossido di idrogeno e della perossidasi, il reagente del nuovo Trinder oxidatively è accoppiato con 4 aminoantipirina (4-AA) o l'idrazone di sulfone di 3 methylbenzothiazole (MBTH) durante il processo, la tintura porpora o blu molto stabile è formato. La capacità di assorbimento molare della tintura accoppiata con MBTH è 1.5-2 volte più superiore a quella della tintura accoppiata con 4-AA. Il substrato è ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre il perossido di idrogeno e la concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato. La quantità del substrato può essere determinata tramite lo sviluppo di colore della reazione ossidativa della coppia.   Precauzioni: 1. Sotto-imballaggio: Nel prendere una piccola quantità di mg DAOS, il prodotto deve essere confezionato sotto nella quantità stata necessaria ogni volta per ridurre il numero delle aperture della bottiglia e per impedire il prodotto umidità assorbente. 2. Uso: Quando facendo uso del prodotto, elimini in anticipo il prodotto a partire da mezz'ora del congelatore e dispongalo alla temperatura ambiente. Se c'è qualunque post-utilizzazione restante, immagazzini il DAOS restante in un contenitore sigillato ed a tenuta di luce per evitare i problemi di qualità quali i cambiamenti della proprietà o di colore. 3. Conservazione: Disponga DAOS in un congelatore di grado 0-5 e registri il tempo ed il numero di lotto. 4. Trasporto: Metta il prodotto imballato con ghiaccio nella scatola della schiuma ed avvolga il prodotto con la colla schiumosa. Ciao per evitare l'acqua dai cubetti di ghiaccio per bagnare il prodotto (mettiamo due di più se la temperatura è alta e la temperatura può essere cambiata nell'inverno. per decidere)   Desheng è una società istituita che mette a fuoco sulla produzione e sulle vendite dei reagenti diagnostici in vitro per 15 anni. Gli anni di esperienza di produzione ha fatto i nostri prodotti presentano i considerevoli vantaggi nella qualità. La reputazione nell'industria è inoltre il risultato degli sforzi comuni di tutti i membri della società. Serbo in cuore i risultati sudati e servirò ogni amico che sceglie di tutto cuore i nostri prodotti.

Recentemente, le notizie della chiusura di Urumqi della città sono state spazzate via ed Urumqi, che ha avuto 40 milione di persone, è stato ordinato di bloccare ancora. Qualche tempo fa, un'epidemia è stata diagnosticata a Pechino e l'epidemia è stata controllata durante un breve periodo di tempo. Secondo le notizie, Pechino ha visto le nuove aggiunte 0 in 11 giorno e la capacità di controllo è molto buona. Secondo le notizie a mezzogiorno sul diciassettesimo, il sito Web ufficiale di Tianshan in Xinjiang ha annunciato che il numero dei casi confermati a Urumqi è aumentato ancora. Secondo l'ultimo rapporto della Commissione di salute della regione autonoma, a partire dal 0:00 il 16 luglio al 12:00 sul diciassettesimo, lo Xinjiang (corpo compreso) ha aggiunto 5 casse recentemente diagnosticate e 8 infezioni asintomatiche, tutte a Urumqi. A partire dal 12:00 sul diciassettesimo, lo Xinjiang (corpo compreso) ha avuto 6 casi confermati e 11 infezione asintomatica, tutti a Urumqi. Ci sono attualmente 135 persone nell'ambito dell'osservazione medica. In considerazione del fenomeno continuo di nuovo coronavirus, il virus esisterà a lungo? Dopo, Desheng risponderà per voi.   Il materiale del centro dei media acidi nucleici di trasporto del rilevazione-virus   Domanda: Ci sono alcune infezioni asintomatiche intorno noi. Alcuni casi hanno un periodo di incubazione di più di 14 giorni. Qualche gente è stata riprovata dopo lo scarico e trovata positivo. Inoltre, qualche gente ha una prova negativa del tampone della gola, ma c'è ancora nel panchetto tiene il virus. Come dovremmo ora interpretare una situazione come questo? Risposta: Ora usiamo una prova del tampone della gola (negazione) come norma, ma alcuni pazienti ancora fanno i frammenti del virus individuare nelle feci, virus non in tensione sono stati individuati. Queste sono due cose differenti. Inoltre, ci sono un piccolo numero di pazienti che sono stati riesaminati dopo lo scarico dall'ospedale ed i frammenti calcolati sono trovati per essere positivi. Ciò non è sorprendente a me perché devono essere isolati per due settimane dopo lo scarico dall'ospedale ed il riesame continuerà dopo l'estremità.   Q: È questo un caso speciale? Risposta: Alcuni, non possono essere detti per essere un caso. Le nostre norme correnti di scarico: i tamponi della gola sono due volte negativi, non ci sono sintomi, la temperatura corporea è normale ed il CT è normale, quindi potete essere scaricato dall'ospedale ed essere isolato per altre due settimane. Se i tamponi anali sono richiesti di essere normali, quindi i nostri pazienti avranno un lavoro arretrato ed il letto non potrà girarsi! Di conseguenza, ancora dobbiamo osservare da vicino ed applicare una gestione gerarchica di tutti i pazienti.   Domanda: Il 20 luglio, Pechino ha abbassato il suo avvertimento di emergenza ed ha regolato la risposta di secondo livello alla risposta di terzo livello. Pensate questo avviso siete ragionevole? Che cosa è la base affinchè Pechino abbassi l'avvertimento epidemico? Risposta: Penso che sia appropriato. Nella mattinata del diciottesimo, gli ultimi tre pazienti ad alto rischio hanno recuperato e sono stati scaricati ed i pazienti ad alto rischio di Pechino sono stati rimossi. Pechino non ha riferito gli argomenti locali recentemente confermati per i 13 giorni consecutivi, che è un presupposto. L'altro è che la consapevolezza delle masse della prevenzione e del controllo notevolmente è stata rinforzata. Di conseguenza, non è appropriato adottare una risposta secondaria. È più appropriato adottare un metodo gerarchico, di zonizzazione e di classificazione per la prevenzione epidemica, che è utile allo sviluppo di produzione.   Q: È possibile che il nuovo coronavirus esista a lungo come l'influenza? Risposta: Il SAR è comparso sporadicamente durante 17 anni, ma nessun clima si è formato. COVID-19 esisterà a lungo in futuro, ma non formerà una situazione di scoppio? Inoltre una possibilità. La chiave è di controllarlo al minimo. Non penso che sia come influenza. L'influenza accade ogni anno. Questa possibilità dovrebbe essere più di meno.   La prova acida nucleica è importante prima che i vaccini siano sviluppati con successo L'epidemia ancora sta spargendosi e un vaccino ancora non è stato sviluppato. Per controllare la diffusione dell'epidemia, la prova acida nucleica è ancora una presenza importante. Sebbene la prova acida nucleica sia più d'importanza molto utile, dovremmo prendere l'iniziativa per proteggerla. The Who ha citato nelle sue linee guida di prevenzione COVID-19 ha aggiornato a giugno che le necessità pubbliche di mantenere la mano di base e l'igiene respiratoria, evitare toccare la bocca ed il naso e mangia e beve sicuro per evitare contrarre o spargere il virus; eviti andare ai posti ammucchiati e provilo è possibile per evitare il contatto vicino con chiunque che mostra i sintomi delle malattie respiratorie e per tenere una distanza di più di 1 metro da loro. Spero che i paesi che non hanno potuti controllare l'epidemia imparino circa la prevenzione ed il controllo epidemici, per esaminare i loro propri problemi e prendo le decisioni attive ed efficaci.

Just yesterday, the National Health Commission issued an announcement, which was madly reposted in the circle of friends because of the sentence "nucleic acid must be extracted for dilution and mixed sample detection, and the "one-step method" is prohibited.   From a technical point of view, there is nothing wrong with this sentence. The one-step method mostly uses direct lysis, and then amplifies after centrifugation or without centrifugation. The reason why this method cannot be used for mixed sample detection is also mixed sample The reason why the test was dissed by many examiners at the beginning, mixing multiple specimens means that the sample is diluted, and dilution also means that there is a risk of missed testing. To   However, as many places in the country began to carry out large-scale nucleic acid screening, a large number of samples followed, and then mixed sample testing was once again put on the discussion table. In disease control, blood stations, etc., blood samples were mixed. In fact, it is a relatively common method, but the blood sample is a homogeneous sample after all, and the new crown is a non-homogeneous swab sample, which is also the culprit of the current epidemic. Can a mixed sample of the new crown work?                                               I don’t know if you have read this document of the Health Commission carefully. In this document, the recommended number of mixed samples is 5, each 200μl, which adds up to exactly 1mL. I think this is why it is recommended to mix 5 with 1 The reason is that the mixed liquid volume is too large or the single volume is too small. Don't say that it can be enriched by centrifugation, this is a virus, and no one can be centrifuged at a speed of tens of thousands of speeds.   This version of the technical guidelines for mixed sample testing basically takes into account all the issues that can be considered. It is currently the most complete technical solution for mixed sample testing. Regarding the reason why the "one-step method" cannot be used, I think it is probably because the one-step method is common. The sample volume is relatively small and direct lysis is used. The purity of the nucleic acid is not high, and the presence of protein and polysaccharides will affect the results.   The purpose of mixed sample detection is to improve the detection efficiency and reduce the detection cost. If the cost factor can be put later, there is also a mixed sample detection scheme that is also good, that is, nucleic acid extraction through a single sample and magnetic bead transfer mixing method Concentrate. This solution uses multiple extraction reagents + 1 detection reagent combination, which can reduce the cost of detection reagents, but the cost of extraction reagents does not decrease much.   The inactivated Virus Transport Media developed by Desheng provides a strong guarantee for nucleic acid detection. The company has also specially tested whether the samples stored in the company’s Virus Transport Media are more suitable for one-step detection or magnetic bead detection. In short, two kinds of detection Each method has its own advantages. If you need more professional and detailed knowledge about the product, you can call our customer service or direct online consultation on the official website, and Desun will have professional technology to answer you.

I reagenti diagnostici in vitro sono una suddivisione dell'industria diagnostica in vitro. Fa parte degli apparecchi medici e svolgono un ruolo importante nella prevenzione delle malattie, nella diagnosi, nel monitoraggio del trattamento e nella valutazione di stato di salute. Ci sono molti metodi di classificazione per i reagenti diagnostici in vitro e ci sono tipi differenti secondo i principi differenti di classificazione. Il seguente Desheng vi presenta i metodi di classificazione ed i principi di classificazione di reagenti diagnostici in vitro.     Il principio di classificazione più comune è secondo «le misure diagnostiche in vitro della gestione di registrazione del reagente», secondo l'ordine del grado di rischio del prodotto dall'alto in basso. Pricipalmente diviso nella terza categoria, la seconda categoria, la prima categoria ed applicare la gestione classificata di registrazione.   Secondo il principio di gestione, è inoltre un metodo importante di classificazione per i reagenti diagnostici in vitro. In primo luogo, secondo il principio di reagenti diagnostici in vitro per l'accettazione e l'esame della droga, i reagenti diagnostici in vitro possono essere divisi in sette categorie, compreso gruppo sanguigno, reagenti di corrispondenza del tessuto; antigeni microbici, anticorpo e reagenti acidi nucleici di rilevazione; reagenti del marcatore tumorale; esame immuno-istochimico e reagenti umani delle cellule del tessuto; reagenti umani di rilevazione del gene; biochips; reagenti di diagnosi di allergia. Secondariamente, secondo i reagenti diagnostici in vitro accettati ed esaminati dagli apparecchi medici, comprende complessivamente nove tipi di ematologia clinica e di reagenti umorali della prova, di reagenti della prova di chimica clinica, di reagenti immunologici clinici della prova e di reagenti microbiologici della prova.   La gestione il metodo di classificazione che deve essere specialmente ha precisato che i reagenti diagnostici in vitro diretti conformemente ai metodi di controllo e di gestione di produzione dell'apparecchio medico, a parte i prodotti diagnostici in vitro del reagente che sono usati legalmente per la selezione ed il radionuclide di fonte del sangue che identificano dallo stato.   Un altro è di classificare i reagenti diagnostici in vitro secondo il principio di rilevazione, che è il metodo corrente di classificazione della corrente principale. Secondo questo principio di classificazione, i reagenti diagnostici in vitro possono essere divisi nei reagenti diagnostici biochimici, nei reagenti diagnostici immunologici, nei reagenti diagnostici molecolari, nei reagenti diagnostici diagnostici diagnostici diagnostici microbici dei reagenti, dei reagenti dell'urina, dei reagenti di coagulazione del sangue, dell'ematologia e di citometria a flusso.   I reagenti diagnostici biochimici, immunologici e molecolari sono i tre tipi principali di reagenti diagnostici nel mio paese. Attualmente, i sistemi diagnostici acidi nucleici nei sistemi diagnostici molecolari occupano il mercato principale.   Dalla sua istituzione nel 2005, Desheng sta mettendo a fuoco sulla R & S e sulla produzione delle materie prime del reagente diagnostico in vitro. Le materie prime dei reagenti diagnostici includono: gli amplificatori biologici, i substrati del cromogeno ed i substrati correnti del cromogeno (i reagenti di nuovo Trinder) comprendono gli amplificatori di TOOS, delle CIME, di DIFFICOLTÀ, di ADPS, delle ALPI, di DAOS, di HDAOS, di MADB, di MAOS, di TODB, ecc. includono Tris, Bicine, i cappucci, le zazzere, i rubinetti, EPPS, ecc.