La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Il rivestimento del poliuretano è un genere di tecnologia del rivestimento che ha cominciato ad aumentare negli anni 60. In considerazione dei requisiti sempre più rigorosi delle leggi e dei regolamenti di protezione dell'ambiente, il polyisocyanate dispersivo dell'acqua rispettosa dell'ambiente ha indicato negli ultimi anni la sua importanza in vari campi dell'applicazione. Sebbene i polyisocyanates modificati polietere siano ampiamente usati, tutti presentano uno svantaggio di base, particolarmente quando sono usati come agente di reticolazione del rivestimento a due componenti portato dall'acqua del poliuretano, contenuto più elevato del polietere sono necessari assicurare la dispersione sufficiente, che conduce ad un molto tempo d'essiccamento e ad un'idrofilia duratura del rivestimento. Queste imperfezioni sono state risolte su CAPS (3 (cicloesilammina) - 1 acido propanesulfonic) hanno modificato il polyisocyanate.   CAPS   CAPS (un sulfamate anfotero) reagisce con polyisocyanate alifatico nelle condizioni miti ed in presenza del neutralizzatore dell'amina terziaria. Il derivato di sulfonilurea è un emulsionante eccellente. Senza considerare l'influenza del gruppo salino, CAPS ha modificato il polyisocyanate ha stabilità molto buona di stoccaggio ed il prodotto finito non è torbido. Anche se contiene meno gruppi del solfonato, può anche essere in acqua che l'emulsione con buon disperdendo lo stato è stata ottenuta. Quindi, una serie di polyisocyanates modificati ionici può essere ottenuta, che possono essere utilizzati nei vari rivestimenti a due componenti di alta qualità rispettosi dell'ambiente del poliuretano. Questi rivestimenti sono completamente superiori ai rivestimenti basati solvente generale in termini di siccità, trattamento e resistenza chimica. Con i requisiti di nuovi regolamenti, il contenuto del COV (composti organici volatili) in materiali della decorazione più ulteriormente è ridotto, che fa l'importo di questi agenti di reticolazione aumentare notevolmente. Rispetto ai rivestimenti basati solvente, non condurranno alla degradazione di qualità del film. Il polyisocyanate di CAPSmodified è stato ampiamente usato nella pittura originale dell'automobile, nella pittura della riparazione, in pittura di plastica, in pittura di legno, nella pittura di cuoio del tessuto, nell'industria di inchiostro da stampa, ecc. con la sua prestazione eccellente. La prospettiva del mercato è manifesta.   La preparazione di CAPS ha modificato il polyisocyanate   il polyisocyanate 950g è stato mescolato con 50g CAPS, il dimethylcyclohexylamine 29g e l'acetato di 257g 1 methoxypropyl-2-yl sotto azoto asciutto per 5 ore a ℃ 80, in cui il polyisocyanate è basato sul diisocianato (HDI) del hexamethylene e contiene il gruppo dell'isocianurato, contenuto di NCO è 21,7%, la funzione media di NCO è 3,5, il contenuto del monomero HDI è 0,1% e la viscosità è 3000mpas. Dopo il raffreddamento alla temperatura ambiente, la soluzione incolore e trasparente del polyisocyanate può essere ottenuta.   CAPS ha prodotto dalla società di Desheng non solo è stato ampiamente usato nel nuovo mercato della pittura, ma anche nel campo dell'industria biochimica. Poiché è inoltre un amplificatore biologico, è ampiamente usato nei corredi diagnostici biochimici dell'estrazione di DNA/RNA, dei corredi e corredi in sistema diagnostico di PCR. Imprese benvenute ed individui da richiedere consultazione del turther.

Introduzione   CAPS, 3 (cicloesilammina) - 1-propanesulfonic acido, un prodotto chimico organico, polvere cristallina bianca, CAS1135-40-6, è un amplificatore biologico, comunemente usati nei corredi diagnostici biochimici dell'estrazione di DNA/RNA, dei corredi e corredi in sistema diagnostico di PCR. L'amplificatore per chimica degli enzimi e la separazione di HPLC di droghe di base è ampiamente usato nel processo di trasferimento della membrana di ordinamento dei proteus. CAPS attenua è composto di CAPS, di acqua deionizzata, ecc. ed il suo pH è registrato a 11,0 per ottenere il fibronectin del purificationof.   CAPS attenua   Punti chiave dell'operazione   1. Elettroforesi di SDS-PAGE: secondo le circostanze convenzionali (sistema di CAPS: per > = proteina 20kD; Sistema di Tris Tricine: per proteina a basso peso molecolare, anche per la proteina di alto peso molecolare); 2. Concentrazione nel metanolo: la gamma di concentrazione nel metanolo nell'amplificatore electroimprinting di CAPS è 0-20% (la concentrazione nel metanolo è alta, usato per il trasferimento a basso peso molecolare della proteina; la concentrazione nel metanolo è bassa o persino non contiene il metanolo, usato per il trasferimento della proteina di alto peso molecolare); trattamento della membrana 3.PVDF: elimini la membrana di PVDF, inzuppila in metanolo per parecchi secondi e poi mettala nell'amplificatore electroblotting di CAPS. (Nota: la membrana di PVDF sarà impedita inaridire dopo l'operazione. Se la membrana è asciutta, ripeti l'operazione di questo punto); 4. Trattamento del gel: rimuova il gel del gel ed inzuppi nell'amplificatore di CAPS per 5-10 minuti. (Nota: questo punto può essere omesso quando trasferisce alcune forti proteine di base pi > 9,0); 5. Installi la scanalatura di trasferimento: immerga la carta da filtro e la spugna nell'elettro amplificatore macchiante, quindi premi il panino di stampa elettrico per la spugna, la carta da filtro, il film di PVDF, il gel, la carta da filtro e la spugna e mettalo in una piccola scanalatura rotatoria elettrica. 6. Stati di trasferimento: trasferimento 50V a pressione costante (100-170 mA) alla temperatura ambiente per 0.5-2h. (Nota: vuoti le bolle fra il gel ed il film di PVDF. Per esempio, la proteina superiore a 70 KD dovrebbe essere trasferita per tempo maggiore); 7. Pretrattamento di tintura della membrana di PVDF: elimini la membrana di PVDF e risciacquila con acqua deionizzata, inzuppila in metanolo per parecchi secondi, quindi tingala; 8. Tintura della membrana: Blu brillante di Coomassie che tinge (dissolva 0,1% blu brillanti R-250 di Coomassie in acido acetico di 40% methanol/1%) per 30-50 secondi (non più di 1 minuto), decolorando con il metanolo di 50% (soluzione di decolorazione del cambiamento frequentemente), lavante con acqua deionizzata completamente e poi asciugantesi;   Preparazione di CAPSbuffer   1. 10×CAPS (100mmol/L) la soluzione tampone è preparata come segue: CAPS, 22.13g; aggiunga l'acqua deionizzata a 900ml; regoli il pH a 11,0 con NaOH 2mol/L (circa 20ml), quindi diluisca a 1L ed immagazzini a 4℃. 2. L'amplificatore electroimprinting di CAPS (1×CAPS che contiene il metanolo di 10%) è preparato con i seguenti metodi: 200ml 10 di × CAPS; 200ml di metanolo; 1600ml di acqua deionizzata.   Altre applicazioni   CAPS inoltre è usato per fabbricare i materiali di saldatura, l'impianto di condizionamento d'aria e le materie prime per fabbricare; inoltre è usato per fabbricare la pirotecnica; è usato come reagente analitico, trasportatore di scambio termico ed inoltre è utilizzato nell'industria farmaceutica; è usato per condizionamento d'aria, la pirotecnica, batterie a secco; inoltre è usato come cambiamento continuo e diseccante; è utilizzato per l'agente indurente di isocianato acquoso nell'industria delle vernici. La società di Desheng si specializza nella R & S e nella produzione di vari amplificatori biologici, compreso CAPS, Tris, Bicine, le ZAZZERE, ecc., con il ≥ 99% di elevata purezza, il processo stabile, le imprese benvenute e gli individui ad ulteriore consultazione.

Trimethylolminomethane-Tris è un genere di amplificatore che è ampiamente usato nel campo della biochimica. Il suo numero di CAS è 77-86-1. Presenta i vantaggi della proprietà stabile, non partecipando al processo biochimico ed alla forte abilità di bufferizzazione. È ampiamente usato nella rilevazione di proteina e di acido nucleico.   dovuto l'ampia applicazione di Tris, alcuni dettagli devono essere notati. Sebbene l'amplificatore di Tris abbia forte potere tampone, deve essere usato con attenzione quando la diluizione è troppo grande o il volume di cambiamenti di sistema di reazione notevolmente. Quando la diluizione è dieci volte, il cambiamento di pH è maggior di 0,1 ed il cambiamento di pH del tampone fosfato è di meno di 0,1.   Nel preparare l'elettroforesi del gel di agarosio dell'acido nucleico, il primo lavoro della preparazione è di preparare il gel. La qualità del gel di agarosio direttamente influenza l'efficienza dell'elettroforesi e l'efficienza. Questo processo richiede molto tempo e salva il tempo di acquistare direttamente il gel pronto.   Gel di elettroforesi dell'acido nucleico dell'agarosi di TAE   Dopo che la soluzione elettroforetica è preparata, può essere messa nel carro armato dell'elettroforesi, comincia provare e poi accende l'alimentazione elettrica nell'elettroforesi di inizio. Facendo uso di TAE/TBE, richiede generalmente 20-30 minuti all'elettroforesi completa e la tensione è raccomandata per non superare 200V. La tensione di TAE è relativamente superiore a quella della soluzione elettroforetica del tbe. Più alta la tensione, più veloce il tasso di elettroforesi, ma la risoluzione corrispondente sarà più bassi.   La conducibilità di tbe è superiore a quella di TAE. Di conseguenza, rispetto a TAE, il tbe è meno probabile causare il surriscaldamento nel carro armato dell'elettroforesi, in modo dal tbe è raccomandato per l'elettroforesi a lungo termine. L'acido borico è un inibitore dell'enzima, in modo da se dovete separare il DNA dell'elettroforesi per la reazione di taglio degli enzimi, TAE è raccomandato come soluzione tampone dell'elettroforesi. TAE è migliore per la separazione di frammenti più lunghi e il tbe è adatto a frammenti di meno di 300 BP. TAE è più adatto a recupero delle sequenze di DNA.   Tris, come il bicine, è un amplificatore biologico sviluppato e prodotto da Desheng. Inoltre, inoltre ha esperienza ricca di produzione in ED, in medium del trasporto del virus e nella soluzione dell'estrazione dell'acido nucleico connessi con. Sguardo in avanti a vostro consulation ulteriore.

Tris-trihydroxymethylaminomethane è un composto organico con la formula molecolare (hoch2) di 3cnh2. Tris è comunemente usato negli amplificatori del tbe e di Tae (per la dissoluzione degli acidi nucleici) negli esperimenti biochimici. Il suo gruppo amminico può condensare con le aldeidi.   Tris è una base debole ed il pH della soluzione acquosa dell'alcali di Tris è circa 10,5. Generalmente, l'acido cloridrico si aggiunge per regolare il pH al valore richiesto per ottenere la soluzione tampone di questo pH. L'efficace gamma di amplificatore della soluzione tampone è fra pH7.0 e 9,2, ma l'effetto della temperatura sul pKa di Tris dovrebbe essere notato. Al ℃ di temperatura ambiente 25, PKA è 8,1.   Poiché l'amplificatore di Tris è una soluzione alcalina debole, il DNA deprotonated in una tal soluzione per migliorare la sua solubilità. La gente aggiunge spesso gli ED nella soluzione tampone dell'acido cloridrico di Tris per fare «l'amplificatore di Te», che è usato per stabilizzare ed immagazzinare il DNA. Se il pH di regolamento della soluzione acida è sostituito con acido acetico, quindi «il TAS/acetato/ED» è ottenuto e «Tris/borato/ED» è ottenuto quando la soluzione acida è sostituita con acido borico. Questi due amplificatori sono utilizzati solitamente negli esperimenti dell'elettroforesi dell'acido nucleico.   Preparazione degli ED dell'HCl di Tris e di Tris: 1 HCl del、 1m Tris (pH 7,4, 7,6, 8,0) per preparare 1000ml Metodo della preparazione: a. Pesi 121.1g Tris in un becher 1000ml. b. Aggiunga circa l'acqua deionizzata 800ml e completamente mescoli per dissolversi. c. Add ha concentrato l'HCl nella seguente tavola per regolare il pH richiesto. pH HCl concentrato 7,4 Circa 70ml 7,6 Circa 60ml 8,0 Circa 42ml   d. Diluisca la soluzione a 1000ml. e. Immagazzini alla temperatura ambiente dopo la sterilizzazione ad alta temperatura ed ad alta pressione.   Nota: la soluzione dovrebbe essere raffreddata alla temperatura ambiente prima della regolazione del pH, perché il pH della soluzione di Tris varia notevolmente con la temperatura. Il pH della soluzione sarà ridotto da circa 0,03 unità per ogni aumento di 1 ℃ nella temperatura.   2 HCl del、 1.5m Tris (pH 8,8) per preparare 1000ml Metodo della preparazione: a. Pesi 181.7g Tris in un becher 1000ml. b. Aggiunga circa l'acqua deionizzata 800ml e completamente mescoli per dissolversi. c. Regoli il pH a 8,8 con l'HCl concentrato. d. Diluisca la soluzione a 1000ml. e. Immagazzini alla temperatura ambiente dopo la sterilizzazione ad alta temperatura ed ad alta pressione.   Nota: la soluzione dovrebbe essere raffreddata alla temperatura ambiente prima della regolazione del pH, perché il pH della soluzione di Tris varia notevolmente con la temperatura. Il pH della soluzione sarà ridotto da circa 0,03 unità per ogni aumento di 1 ℃ nella temperatura.   3 il、 TE è soluzione tampone degli ED di Tris (10mm Tris, ED di 1mm, pH7.4, ph7.6, ph8.0). 10 HCl dell'amplificatore del × TE (pH 7,4, 7,6, 8,0) 100mm Tris, ED di 10mm per preparare 1000ml Metodo della preparazione: a. Misuri le seguenti soluzioni e mettale in un becher 1000ml. amplificatore Tris-HCl (pH7.4, 7,6, 8,0) del ① 1M 100ml; ED del ② 500mM (pH8.0) 20ml b. Aggiunga circa l'acqua deionizzata 800ml nel becher e mescoli uniformemente. c. Dopo che la soluzione è riparata a 1000ml, è sterilizzata sotto temperatura elevata e pressione. d. Deposito alla temperatura ambiente.   dovuto l'ampia applicazione dell'amplificatore di Tris, per evidenziare i vantaggi della società di Desheng nei prodotti biologici dell'amplificatore, controlliamo rigorosamente tutti gli aspetti di R & S, di produzione e delle vendite e ci sforziamo di dare i migliori prodotti ai consumatori, di modo che ognuno può usarli sicuro, facilmente e efficacemente.

  Processo di operazione del medium del trasporto del virus delle matasse: (1) pesatura accurata dei reagenti: selezioni il terreno di coltura appropriato secondo i funghi differenti e gli usi ed i reagenti richiesti per il terreno di coltura devono essere puri.   (2) correzione del pH: metta le varie componenti del terreno di coltura pesato nel contenitore, segni e disegni le linee, riscaldi e dissolva, completi l'acqua e determini il pH. È misurata solitamente da una carta reattiva di precisione o da un pHmetro con un pH di 6.8-8.0. Usi l'HCl il NaOH 1N e 1N per regolare il pH ad una gamma adatta.   (3) filtrazione: metta l'imbuto di vetro sulla struttura del ferro, quindi usi la garza con cotone o la carta da filtro per metterlo nell'imbuto, versi il medium di cui sopra e nel filtro finché non sia trasparente.   (4) Subpackage: subpackage il terreno di coltura filtrato nella bottiglia media della provetta o del triangolo (5ml per ogni tubo; 100ml a 150ml per ogni bottiglia del triangolo), imballano la spina del cotone e la avvolgono con la carta kraft per la sterilizzazione.   (5) sterilizzazione: sterilizzazione dell'ambiente, sterilizzazione ad alta pressione comunemente usata del vapore. Generalmente, le cellule nutrizionali dei microrganismi sono uccise quando sono bollite in acqua, ma le spore dei batteri hanno forte resistenza al calore, in modo da devono essere sterilizzate da vapore ad alta pressione per raggiungere lo scopo della sterilizzazione accurata. Secondo il principio che la temperatura del vapore aumenta con la pressione, cioè, più alta la pressione, più alta la temperatura del vapore. Di conseguenza, alla stessa temperatura, la sterilizzazione ad alta pressione del vapore è migliore della sterilizzazione al calore asciutta. Inoltre, nel caso del calore umido, la proteina è facile da coagulare e denaturare dopo che i batteri assorbe l'acqua, perché il vapore ha la forte penetrazione e buon effetto di sterilizzazione.   Medium del trasporto del virus delle matasse     Attenzione 1. I campioni del medium del trasporto del virus delle matasse dovrebbero essere individuati quando sono freschi. Nel caso di contaminazione batterica, i batteri possono contenere HRP endogeno e possono anche produrre la reazione del falso positivo. Se immagazzinata a lungo, può polimerizzare in ELISA per approfondire i precedenti. 2. Dopo che il campione congelato è dissolto, la proteina parzialmente è concentrata ed irregolarmente si distribuisce. Dovrebbe completamente essere mescolata, delicatamente e lentamente, per evitare le bolle. Può essere mescolata sottosopra e non dovrebbe essere scossa forte sul miscelatore.   3. I campioni torbidi o precipitati dovrebbero essere centrifugati o filtrati in primo luogo e poi essere provati dopo chiarimento.   Il congelamento ripetuto e sciogliersi ridurranno il titolo della proteina, in modo da se il campione da essere necessità provate di essere conservato per le prove multiple, è immagazzinato in una piccola quantità di ghiacci del pack del sottomarino. Ci sono alcune ragioni per la rettitudine della curva standard in ELISA: se la preparazione della curva standard è impropria, se il foro che lava la parte è sufficiente, se la lettura è inesatta o se c'è errore di aspirazione. Trovi la ragione e trovi la soluzione.   Condizioni di stoccaggio dovuto le materie prime ed i requisiti differenti, lo stoccaggio del medium è leggermente differente. Il terreno di coltura generale è facile da essere inquinato o da decomposto dai batteri dopo essere stato heated ed igroscopico. Di conseguenza, il terreno di coltura generale deve essere tenuto in un posto scuro e fresco umido della prova. Per un certo terreno di coltura (come terreno di coltura del tessuto) quella sterilizzazione rigorosa di bisogno, devono essere immagazzinati a lungo in un frigorifero di 2~6℃. Poiché il terreno di coltura liquido non è facile da tenere a lungo, è stato trasformato in polvere.   La R & S di medium del trasporto del virus delle matasse da Desheng è stata messa sul mercato indipendente con successo ed i clienti nel bisogno sono benvenuti domandare per i dettagli.

  L'amplificatore è un tipo di sostanza che mantiene il pH del sistema di reazione, composto solitamente di acidi deboli, basi deboli e le loro sostanze anfotere o del sale, come CO2 nella fotosintesi, in bicarbonato in plasma umano, ecc. sono sostanze con potere tampone, che è necessario per le reazioni metaboliche cellulari. Nel campo di rilevazione biochimica, il più comunemente usati sono amplificatore e tampone fosfato di Tris e ci sono determinate differenze fra i due.   1. Gamma di amplificatore   La gamma di bufferizzazione di amplificatore di Tris è 5.0~9.2, là è differenze secondo gli acidi differenti di Tris. Il pH comunemente usato nelle prove biochimiche è 6,8, 7,4, 8,0, 8,8. Gli amplificatori di Tris sono utilizzati sempre più nella ricerca biochimica e c'è una tendenza a superare i tamponi fosfati. Per esempio, gli amplificatori di Tris sono stati utilizzati nell'elettroforesi del gel del SDS-poliacrilammide ed i fosfati sono usati raramente.   La gamma di amplificatore di soluzione tampone del fosfato PBS è 1~12, regolato secondo il rapporto dei sali differenti dell'acido del fosfato. Il fosfato è uno degli amplificatori più tradizionali e più estesi in biochimica. L'acido fosforico ha due sali acidi. Sono dissociazione di secondo ordine ed hanno due costanti di dissociazione. Di conseguenza, la gamma di pH degli amplificatori che fanno è molto ampia. Generalmente, il sale del potassio è migliore del sale del sodio e la sua solubilità è alta. l'amplificatore dell'elettroforesi del gel del SDS-poliacrilammide non può usare il sale del potassio, sale del potassio di SDS precipiterà.   2. Campi di applicazione   Tris è un tromethamine come base amminica dell'amplificatore che non contiene il sodio. Non introduce gli ioni del potassio e del sodio nel sistema e non colpisce la pressione osmotica. Può anche aggiungersi con salino per regolare l'equilibrio del sale se necessario. Ha scarso effetto sul processo biochimico e non forma i precipitati con calcio, gli enzimi e gli ioni di metalli pesanti e non colpisce le attività delle chinasi, delle fosfatasi, delle deidrogenasi e di altri enzimi. Usato solitamente per DNA, RNA e gli esperimenti riferiti proteina, i sistemi tamponi comunemente usati sono: Amplificatore Tris-HCl, amplificatore di TBS, amplificatore di TE, amplificatore di TAE, amplificatore di TBE, soluzione tampone della glicina di Tris, tampone fosfato di Tris, ecc. Dovrebbe essere notato che il pH di Tris notevolmente è colpito dalla temperatura ed è necessario da controllare la temperatura; la soluzione di Tris è alcalina, assorbirà la CO2 e presta attenzione alla sigillatura.   Sebbene i tamponi fosfati abbiano un'più ampia gamma di bufferizzazione, il potere tampone sopra pH 7,5 è più piccolo. Tris stesso è migliore quando è alcalino. Fosfatizzi può dissociare i cationi ed ha un effetto dell'equilibrio del sale, che non romperà l'organismo. La struttura della proteina e le caratteristiche biologiche, soluzione tampone del fosfato PBS è usata solitamente per gli esperimenti delle cellule. Tuttavia, la precipitazione con calcio, gli ioni del magnesio e gli ioni di metalli pesanti inoltre inibirà l'attività di determinati enzimi.   Al giorno d'oggi, l'applicazione dell'amplificatore di Tris è sempre più, c'è una tendenza a superare il tampone fosfato, la tecnologia di Desheng inoltre sta mettendo a fuoco sullo sviluppo delle applicazioni riferite amplificatore di Tris. Tuttavia, è raccomandato che selezioniate il migliore amplificatore biologico secondo i requisiti del reagente dell'esperimento.

Trimethylolaminomethane Tris, vale a dire aminobutriol, anche conosciuto come l'amina acida bradycardic, è un genere di gruppo amminico contenente alcool ternario, che ha alcalinità debole. È utilizzato solitamente con acido debole come buon amplificatore di s ed ampiamente usato nella rilevazione biochimica ed i corredi nella biochimica e nella biologia molecolare.   Buona polvere di Tris dell'amplificatore di s   Proprietà fisiche e chimiche di Tris Nome inglese: Trometamolo Peso molecolare: 121,135 Formula molecolare: (HOCH2) 3CNH2 Aspetto: polvere di cristallo bianca Solubilità: sostanza solubile in acqua ed etanolo, leggermente sostanza solubile in acetato e benzene di etile, insolubili in etere e tetracloruro di carbonio. pKa: 8,1 alla temperatura ambiente, pH10.5 nella soluzione acquosa Gamma di amplificatore: 7.0~9.2 L'amplificatore di Tris è usato solitamente come solvente per gli acidi nucleici e le proteine. Poiché l'atomo di carbonio alla posizione 2 di Tris è collegato con il gruppo amminico e la soluzione acquosa è alcalina, quando il DNA si dissolve in questa soluzione, deprotonated, in modo da migliorare la solubilità. Come amplificatore, Tris è usato solitamente con acido debole, quale il sale dell'HCl di Tris o dell'acido cloridrico. Oltre all'HCl, è usato spesso con acido acetico ed acido borico come pure glicina nell'amplificatore dell'elettroforesi.   Soluzione tampone dell'HCl di Tris Pesi la massa richiesta secondo il peso molecolare di Tris (la concentrazione comunemente usata è 1~2M), prepari una soluzione acquosa e poi lentamente aggiunga l'acido cloridrico concentrato per regolare al pH richiesto. Si noti che quando la soluzione pronta è alcalina, assorbirà la CO2 del gas acido nell'aria ed il tappo di bottiglia deve essere chiuso strettamente; nel regolare il pH, la soluzione deve essere raffreddata alla temperatura ambiente ed alla soluzione è sensibile alla temperatura. Quando il pH è aumentato da 1℃, il pH cadrà da 0,03, altrimenti, cambierà quando è raffreddato alla temperatura ambiente dopo la regolazione del pH.   Amplificatore di TE La soluzione tampone degli ED di Tris, comunemente usata in reagenti biologici molecolari, dissolve il DNA. La concentrazione comunemente usata è 10-100mM e la concentrazione molare di ED è un decimo di. L'acido cloridrico regola il pH al valore richiesto. Amplificatore di TAE: TrisAcetateEDTA, in cui l'acido acetico è usato invece di acido cloridrico. Amplificatore di TBE: Tris+Borate+EDTA, regolano il pH e sostituiscono l'acido cloridrico con acido borico. Amplificatore di Tris-Gly: regoli il pH e sostituisca l'acido cloridrico con glicina. Amplificatore di TBS: Oltre alla base di Tris, il NaCl del sale e una piccola quantità di KCl dovrebbero aggiungersi alla soluzione ed il pH dovrebbe essere regolato con acido cloridrico concentrato Amplificatore di TBST: aggiunga 0,1% Tween 20 a TBS.   Oltre a essere usando come DNA, l'amplificatore di lisi della proteina, l'amplificatore elettroforetico e SDS-PAGE gelificano l'elettroforesi, Tris può anche reagire con acido carbonico mentre l'amina dell'acido umico in liquido organico, genera il bicarbonato, assorbe gli idrogenioni e l'acidemia corretta ed ha forte azione e può penetrare la membrana cellulare. Tris ha prodotto da Desheng pricipalmente è usato per la buona esportazione della massa e dell'amplificatore per ulteriore raffinazione.

  PEP, vale a dire fosfoenolpiruvato, è una sostanza molto importante in tutte le attività di vita. Partecipa a molti processi biochimici quali respirazione e la fotosintesi delle cellule. Il reagente che produciamo si riferisce al suo sale, reagente del sale di tricyclohexamine del fosfoenolpiruvato.   Proprietà fisiche e chimiche del sale di PEP Nome inglese: Sale acido di tricyclohexylammonium di Phosphoenolpyruvic Peso molecolare: 465,56 Formula molecolare: C21H44N306P Struttura molecolare   Applicazione del corredo di determinazione dell'anidride carbonica del siero Nel cloroplasto, PEP può assorbire l'anidride carbonica e convertirlo in ossaloacetato nell'ambito dell'azione catalitica della carbossilasi di PEP (carbossichinasi). Questo processo è il centro della fotosintesi. L'efficienza della carbossilasi di PEP per riparare la CO2 è molto alta e la reazione è molto sensibile. Con questa caratteristica, il contenuto dell'anidride carbonica della traccia in siero può essere risoluto e l'attività della carbossilasi di PEP nei campioni di pianta o siero o plasma può anche essere misurata.                                                                Processo di fissazione di CO2 di PEP nella fotosintesi   Principio di determinazione PEP ed il bicarbonato (la forma di CO2 del siero) sono catalizzati dall'enzima per produrre l'ossaloacetato. L'ossaloacetato ed il NADH sono catalizzati dal malato deidrogenasi MDH per produrre il malato del malato. Il NADH (nicotinammide) è misurato con uno spettrofotometro lo stato riduttore del dinucleotide dell'adenina, coenzima riduttore I) che la capacità di assorbimento a 340nm è attenuata e la quantità di attenuazione è proporzionale alla concentrazione di CO2, quindi misurante il contenuto di CO2 del siero. Similmente, l'attività enzimatica può essere misurata secondo il tasso di cambiamento di capacità di assorbimento quando una certa quantità di CO2 è generata, cioè, un corredo del reagente per la misurazione dell'attività di una carbossilasi di PEP del campione.   PEP è utilizzato nei protectants e negli antiossidanti delle cellule Nella respirazione cellulare, PEP partecipa all'ultimo punto di glicolisi, che è convertita in piruvato dopo l'eliminazione dei gruppi ad alta energia del fosfato. Nel corso della refrigerazione del tessuto dell'organo, può ridurre lo sforzo ed il consumo ossidativi di ATP di cellule del tessuto, ridurre il danno dell'organo e prolungare il periodo di conservazione degli organi clinici.   L'uso del sale di PEP non è limitato a questo. dovuto le sue caratteristiche di glicolisi di assorbimento e delle cellule dell'anidride carbonica, molte applicazioni sono ancora in sviluppo. Il reagente maturo della tecnologia di Desheng è sale di tricyclohexylamine di PEP, pricipalmente corredo usato per la determinazione di attività della determinazione dell'anidride carbonica e della carbossilasi di PEP.

Il fosfoenolpiruvato (PEP) è un mediatore di glicolisi. L'acido fosforico è un metabolita di glicolisi con un gruppo ad alta energia del fosfato. Dopo la defosforilazione, PEP è convertito in piruvato, che può penetrare le membrane cellulari con la protezione delle cellule e l'attività antiossidante, può essere utilizzato come un agente ed antiossidante della protezione delle cellule nel fegato di topi freddo-conservati e di agente potenziale della protezione dell'organo.   Il suo effetto di protezione delle cellule pricipalmente è riflesso nei seguenti aspetti 1. PEP (0.1-10 millimetri) ha attenuato significativamente dalla la riduzione indotta da perossido dell'idrogeno dell'attuabilità delle cellule in cellule HeLa in un modo dipendente dalla dose. 2. PEP inoltre ha inibito la diminuzione delle cellule calceina-acetylmethoxy-macchiate e l'aumento del propidium ioduro-ha macchiato le cellule indotte dal perossido di idrogeno. L'aumento delle specie reattive intracellulari dell'ossigeno stimolate dal perossido di idrogeno è stato ridotto significativamente. 3. La valutazione con il metodo di risonanza paramagnetica di elettrone inoltre mostra il potenziale di PEP di pulire i radicali ossidrili. 4. Inoltre, PEP ha il potenziale di pulire un radicale di 1,1 diphenyl-2-pyridylmethylhydrazonyl (un radicale libero artificiale rappresentativo), sebbene il potenziale sia piccolo. 5. PEP (10 millimetri) leggermente ha inibito la riduzione della H2 O2 - il contenuto cellulare indotto di ATP, ma non ha mostrato alcun effetto alle dosi basse (0,1, 1 millimetro). 6. PEP (0.1-10 millimetri) inoltre ha ridotto il danno delle cellule, ma non ha attenuato la diminuzione nel contenuto intracellulare di ATP indotto dal deoxy-D-glucosio dell'inibitore 2 di glicolisi.   Questi risultati indicano che PEP esercita un effetto cytoprotective ed ha potenziale antiossidante, sebbene il meccanismo cytoprotective esatto completamente non sia stato delucidato. Tuttavia, crediamo che PEP sia un metabolita funzionale del carboidrato con la protezione delle cellule e l'attività antiossidante e possiamo essere usati come agente terapeutico contro le malattie che comprendono lo sforzo ossidativo.   Inoltre, PEP prodotto dalla società di Desheng può anche essere usato per determinare il contenuto della CO2 nel corredo biochimico. Il contenuto della CO2 riflette l'equilibrio acido-base metabolico nel corpo. Può anche essere usato per la diagnosi ausiliaria delle malattie quale l'ostruzione pilorica, sindrome di Cushing, prendendo troppe droghe alcaline ed acidosi respiratoria.

HEPES è un genere di amplificatore anfotero di ioni idrogeno con buona capacità dell'amplificatore e molto tempo di mantenere la costante di pH. È ampiamente usato nell'amplificatore della reazione dell'acido nucleico, nell'amplificatore di ibridazione ed in medium della coltura cellulare. Secondo le sue caratteristiche, ci sono alcune differenze nella configurazione dell'amplificatore negli esperimenti differenti.   Proprietà fisiche e chimiche di HEPES [4 (2-Hydroxyethyl) - 1-piperazinyl] acido ethanesulfonic 2 No. di CAS: 7365-45-9 Formula molecolare: C8H18N2O4S Peso molecolare: 238,3 Gamma di amplificatore: 6.8-8.2 Struttura molecolare: Acqua madre di HEPES (scorta cuscinetto): direttamente prepari la soluzione di 0.5-1m HEPES e la soluzione del NaOH, controlli il rapporto di miscelazione dei due per regolare il pH e poi usi l'acqua distillata o l'acqua ultra pura per riparare il volume. Se necessario, il NaOH può essere sostituito da KOH. Soluzione salina dell'amplificatore di HEPES: aggiunga una piccola quantità di cloruro di sodio e di fosfato disodico dell'idrogeno nella soluzione di HEPES, quindi aggiunga la soluzione acquosa del NaOH, regoli il pH, aggiunga l'acqua distillata per volume costante ed immagazzini alla bassa temperatura.   Medium della coltura cellulare di HEPES: aggiunga una piccola quantità di cloruro di sodio, di cloruro di potassio, di fosfato disodico dell'idrogeno, di dextrano, ecc. nella soluzione acquosa di HEPES, quindi regoli il pH con la soluzione del NaOH ed infine immagazzini ad un volume e ad una bassa temperatura costanti. Negli esperimenti di adesione delle cellule, gli ioni di magnesio e di calcio si aggiungono solitamente al terreno di coltura di HEPES per proteggere il cadherin delle cellule e per non colpire la formazione di aggregazione delle cellule.   Soluzione dell'ha: Il medium della coltura cellulare di HEPES-BSA, che è una delle componenti del medium della coltura cellulare, non contiene gli ioni di magnesio e di calcio e contiene alcuni altri ioni del sale. Dopo il trattamento dei batteri di filtrazione, è principalmente adatto a pulizia ed a cultura nella cultura primaria delle cellule del tessuto.   Quanto sopra è la differenza dell'applicazione dell'amplificatore di HEPES sviluppata e prodotta da Desheng negli esperimenti differenti. Inoltre, la soluzione non inattivata di conservazione del virus di recente sviluppato dalla società inoltre contiene l'amplificatore di HEPES. Poiché non ha effetto tossico sulle cellule, non solo mantiene il pH, ma anche aumenta il periodo di sopravvivenza in vitro delle cellule ospiti del virus dopo la campionatura, conserva l'integrità dell'acido nucleico e della proteina del virus nella massima misura possibile e migliora l'accuratezza di rilevazione.

La soluzione tampone biologica è usata per stabilizzare il pH negli esperimenti biochimici. Il nome completo delle ZAZZERE è acido morpholinepropanesulfonic 3 ed il nome completo di MES è acido morpholineethanesulfonic 2. Entrambi sono amplificatori che sono usati spesso nei nostri esperimenti biologici e svolgono un ruolo molto importante nell'esperimento. Che cosa è la differenza fra loro? Di che cosa abbiamo bisogno per prestare attenzione durante all'uso? Ciò che segue è una breve analisi:   Le ZAZZERE attenuano, o l'amplificatore acido morpholinepropanesulfonic 3, è un amplificatore ampiamente usato e molto importante. Le ZAZZERE stessa appartiene al buon amplificatore di s e la gamma di amplificatore è fra 6,5 e 7,9. È adatto a trasferimento di elettroni ed a ricerca di fosforilazione della preparazione dello strato sottile del cloroplasto. Amplificatore di cromatografia di purificazione della proteina. Inoltre, le ZAZZERE inoltre è utilizzata in corredi diagnostici biochimici, quali i corredi dell'estrazione di DNA/RNA, i corredi di PCR ed i corredi per creatinina di misurazione.   L'amplificatore di MES, cioè, 2 l'acido morpholineethanesulfonic, l'amplificatore biologico, la gamma di amplificatore 5.5-6.7, il valore di pKa dell'amplificatore di MES è vicino a pH fisiologico, utilizzato nella colonna di cromatografia attiva del aminogel per separare le componenti di fase mobile della tubulina del cervello; MES non può essere assorbito quando passa tramite la membrana cellulare e può penetrare la luce ultravioletta, tali amplificatori biologici è comunemente usato nella cultura di cellula vegetale.   Precauzioni per le ZAZZERE 1. il reagente biologico dell'amplificatore di ZAZZERE è un amplificatore zwitterionic. Se il dosaggio delle ZAZZERE è ogni volta molto piccolo, è usato generalmente dopo l'imballaggio adeguato. 2. Normalmente, l'amplificatore biologico può cambiare facilmente il colore del liquido a giallo dopo l'incontro della luce ed il giallo-chiaro può essere usato. Se il colore è troppo scuro, non dovrebbe essere usato ancora. 3. L'uso dei reagenti biologici dell'amplificatore di ZAZZERE richiede l'attenzione speciale. La sicurezza di produzione e la salubrità del personale non devono essere trascurate, in modo dai vestiti sperimentali dovrebbero guanti eliminabili di usi ed essere indossati per funzionare. Una volta che la soluzione spruzza negli occhi, o entr inare contatto con, deve essere risciacquata immediatamente con abbondanza dell'acqua ed immediatamente va all'ospedale.   per riassumere quando scelgono un amplificatore, non solo secondo la gamma di amplificatore ed il potere tampone richiesti della soluzione tampone, ma anche secondo il contenuto sperimentale specifico. Inoltre, negli esperimenti biologici, dobbiamo prestare attenzione alla sterilizzazione dei contenitori utilizzati, l'acqua ed altri additivi, per non portare l'altra influenza scomponiamo all'esperimento. La buona s attenua sviluppato indipendente e prodotto dalla nostra società si sono fidati di sempre dai clienti, dalle imprese del welcom e dagli individui per richiedere ulteriore consultazione.

Le ZAZZERE, o l'acido solfonico del propano 3 (della N-morfolina), con CAS1132-61-2, è un genere di acido solfonico amminico sostituito con n sul gruppo amminico della morfolina, che è usato solitamente come amplificatore anfotero dello ione con la prestazione eccellente ed anche di amplificatore con l'applicazione molto ampia e di richiesta enorme nel buon amplificatore di s. Ha una solubilità dell'alta marea e una gamma di amplificatore di 6.5-7.9.   Proprietà fisiche e chimiche delle ZAZZERE Nome inglese: acido morpholinopropanesulfonic 3 Formula molecolare: C7H15NO4S Peso molecolare: 209,26 Punto di fusione: 277-282℃ Formula di struttura: Differente dalla soluzione tampone acida debole tradizionale del sale, ZAZZERE non partecipa dentro o non interferisce con il processo biochimico della reazione, non denatura o non colpisce l'attività enzimatica e non inibisce la reazione chimica degli enzimi. Di conseguenza, può essere usata per la ricerca degli organelli e delle proteine di pH e facilmente denaturato e degli enzimi sensibili.       Configurazione dell'amplificatore di ZAZZERE (1) pesa 41.8g delle ZAZZERE e si dissolve circa in 700ml dell'acqua deionizzata o dell'acqua trattata DEPC secondo i requisiti sperimentali; (2) uso un NaOH da 2 m. regolare il pH a 7,0; (3) aggiunge 1 m. NaOAc 20mL e gli ED di 0.5M (pH8.0) 20 ml trattati da DEPC alla soluzione; (4) correzione il volume a 1L, alla membrana del filtrante di uso 0.45um per rimuovere le impurità ed al deposito nello scuro alla temperatura ambiente. Se lo ione del sodio deve essere rimosso nell'esperimento, il KOH è usato invece di NaOH ed il pH accurato è richiesto. La misura di pH può essere usata e la proporzione di soluzione di zazzere e di idrossido di sodio può essere regolata per regolare il pH.   Esempi di applicazione delle ZAZZERE Il RNA è stato usato per estrarre le ZAZZERE dal gel modificato l'agarosi di 1%. L'acqua fusa, le ZAZZERE e l'agarosi di DEPC, poi hanno usato il forno a microonde, quindi lo hanno disposto alla temperatura ambiente per 60℃, quindi hanno aggiunto la formaldeide di 37%.   Inoltre, le ZAZZERE possono anche essere utilizzate come amplificatore nell'ibridazione nordica della macchia della separazione del RNA e nel trasferimento della membrana, amplificatore dell'elettroforesi nella purificazione della proteina, componenti medie forzate dei batteri, delle cellule dell'animale e del lievito, dell'estrazione del DNA ed amplificatore diagnostico del corredo di PCR. Desheng ha l'esperienza ricca nella R & S e nella produzione delle zazzere ed altri amplificatori biologici ed è commesso a servire le imprese riferite IVD nel paese ed all'estero.