La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

The treatment process of medical waste in medical institutions mainly includes: classified collection, autoclave treatment, hospital transfer, temporary storage, and transfer for centralized disposal. To determine whether a patient suspected of new coronary pneumonia is infected with the new coronavirus from the etiology, and to evaluate the patient's condition, it is necessary to collect samples with nucleic acid detection material virus preservation solution for testing. The tested samples include nasopharyngeal swabs, sputum, blood, urine, etc. Desheng can provide various detection materials for virus preservation solution, nasopharyngeal swabs, and disposable sampling tubes. After completing the test, how do the inspectors handle these virus-containing samples?   Desheng Virus Transport Media and disposable sampling tube   1. Autoclave the specimen After the outbreak of the new crown pneumonia epidemic, Beijing You'an Hospital was designated as a designated hospital to treat patients with confirmed and suspected cases. Researcher Zhao Yan, director of the clinical laboratory of the hospital, said in an interview with a reporter from the Science and Technology Daily: "After the inspectors have completed the sample testing, the medical waste generated is mainly the specimens after the test and the experimental waste generated during the test (such as solid waste samples). Containers, pipette tips, etc.), as well as the waste liquid generated during the experiment of the inspection equipment. The medical waste generated is classified as infectious medical waste according to the "Medical Waste Classification Catalog."   In accordance with the "Medical Waste Management Regulations" and related regulations, for specimens, consumables, laboratory waste liquids and other high-hazard wastes that may contain pathogens in medical waste, laboratory testers need to perform pressure steam sterilization or chemical disinfection in the laboratory . The specimens after the test and the waste consumables in contact with the specimens during the test shall be sterilized by pressure steam. As for the infectious waste liquid, it needs to be soaked in a disinfectant with an effective chlorine content of 0.55%, and after the sterilization effect is verified, it is discharged into the laboratory water treatment system. "It should be noted that pressure steam sterilization is not suitable for all medical wastes. Pressure steam sterilization is mainly suitable for the treatment of infectious and damaging wastes, but not for pathological wastes, chemical wastes and pharmaceutical wastes. "Zhao Yan said.   2. Make registration and centrally store The Clinical Laboratory Center of the Department of Health of Henan Province and the Laboratory Department of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University issued the "New Coronavirus Specimen Laboratory Testing and Biosafety Processing Procedures" (hereinafter referred to as "processing procedures"), which mentioned that special packaging bags for medical waste, There should be warning signs on the outer surface of the sharps box. Before the medical waste is contained, careful inspection should be carried out to ensure that it is free from damage and leakage.   The medical waste collection bucket should be pedal type with cover. Each packaging bag and sharps box should be attached or affixed with a Chinese label. The content of the label includes: medical waste producing unit, producing department, production date, category, and the special instructions should be marked with "new coronavirus infection pneumonia".   In addition, inspectors must strictly register the medical waste after pressure steam sterilization. It is reported that the contents of the registration include the source, type, weight or quantity of the medical waste, the time of handover, the final destination and the signature of the person in charge, with special indication of "new coronavirus-infected pneumonia" or "new crown". The registration information needs to be kept for 3 years. Zhao Yan told the reporter of Science and Technology Daily that the temporary storage of medical waste in medical institutions does not exceed 24 hours, and then it is transferred by special medical waste transportation vehicles to the final medical waste disposal unit for centralized disposal.   3. Prevent virus leakage and ensure biological safety The standard handling of virus samples involves biological safety. In history, there have been incidents in which people were infected due to improper laboratory management, resulting in a virus leak. According to my country's relevant regulations, the new crown virus belongs to the definition of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Article 33 of the "Regulations" clearly states that the establishment of laboratories engaged in experimental activities related to highly pathogenic pathogenic microorganisms should establish a sound security system and adopt security measures to prevent the theft and theft of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Being robbed, lost, or leaked to ensure the safety of the laboratory and its pathogenic microorganisms.   If the pathogenic microorganism laboratory leaks highly pathogenic microorganisms, the laboratory staff shall immediately take control measures to prevent the spread of highly pathogenic microorganisms, and report to the institution or personnel responsible for laboratory infection control.

Luminol è abbreviato come luminol, che è un reagente comunemente usato di chemiluminescenza. Può emettere un'incandescenza blu-chiaro una volta ossidato da un ossidante. Solitamente è usato per individuare le macchie di sangue nelle indagini penali o è usato con il BACCELLO per rilevazione biochimica dell'attrezzatura di chemiluminescenza.   Qualche gente trova che l'efficienza luminosa non è alta quando sperimenta con il luminol. Che cosa è la ragione? Il luminol è ossidato solitamente per emettere la luce e l'effetto è molto ovvio. Se sta infiammando o luminescenza debole o nessuna luminescenza, ci possono essere parecchie ragioni: 1. Problema del reagente di Luminol Luminol è un reagente luminescente ed è molto sensibile a luce, in modo da è immagazzinato solitamente in una bottiglia marrone opaca sigillata alla bassa temperatura. Se il luminol espira o parzialmente è stato ossidato, l'efficienza luminosa sarà ridotta o nessuna luce sarà emessa.   2. Attività bassa della perossidasi Reagente di chemiluminescenza di Luminol Quando il luminol è utilizzato nella rilevazione biochimica, è ossidato solitamente con il perossido di idrogeno, che deve essere catalizzato dal BACCELLO della perossidasi. Se l'attività enzimatica è bassa, colpirà la prestazione ossidativa di luminescenza del luminol. La reazione catalitica degli enzimi richiede ad alta temperatura ed il pH. Troppo idrossido di sodio aumenta l'alcalinità o le impurità nel sistema colpiranno l'attività enzimatica.   In terzo luogo, la concentrazione della soluzione di eccitazione e la proporzione di ingredienti Il liquido di eccitazione usato per luminescenza di luminol si riferisce solitamente alla soluzione del perossido di idrogeno ed alla soluzione dell'idrossido di sodio. Una volta utilizzati nelle prove differenti di rilevazione del campione, ci sono determinate differenze nella concentrazione di materiali. La proporzione di ingredienti e l'ordine dell'aggiunta del reagente tutto sono collegati con l'intero prodotto chimico che l'esperimento di luminescenza ha un impatto, questo deve essere regolato per un esperimento specifico.   4. Concentrazione di catalizzatore dell'non enzima Alcuni esperimenti di chemiluminescenza di luminol non sono stati completati nell'ambito della catalisi di perossidasi, ma il ferricianuro del potassio, il cloruro ferrico, il solfato ferroso, la ferrite del dioxalate del potassio, ecc. sono stati usati come catalizzatori per catalizzare l'ossidazione di H2O2. Mino. Nel usando questo tipo di catalizzatore, l'attenzione di paga alla concentrazione nello ione del ferro non troppo alta, altrimenti luminol causerà facilmente il lampeggiamento istantaneo.   Se l'effetto di chemiluminescenza del luminol non è buono, è pricipalmente dovuto le ragioni di cui sopra. Desheng è un produttore dei reagenti chemiluminescenti quali gli esteri di acridinium e di luminol. Secondo esperienza, i principianti che comprano reagenti di luminol per gli esperimenti dovrebbero effettuare alcune prove più regolari basate sulle circostanze di cui sopra per causare presto il problema.

Lithium-ion batteries have the advantages of high capacity, high voltage, small size, and light weight. They are widely used in electronic products such as mobile phones, notebook computers, and video cameras, and have become one of the main energy sources for communication electronic products. With the continuous expansion of the application fields of lithium-ion batteries, people have more and more requirements for their cycle life, and carbomer resin as an additive can improve the recycling performance of the battery.   Factors that affect the cycle life of lithium-ion batteries include many aspects, such as the selection of electrode active materials and inactive ingredients used, and the bonding strength of the coating. In the electrode, the main function of the binder is to bond the electrode active material to the current collector. The requirement for the binder is small ohmic resistance, stable performance in the electrolyte, no expansion, no looseness, and no powder removal. Generally speaking, the properties of the adhesive, such as adhesion, flexibility, alkali resistance, and hydrophilicity, directly affect the performance of the battery.   At present, polyvinylidene fluoride (PVDF) is generally used as a binder for lithium-ion batteries in industrial production. However, the pole pieces made of PVDF have poor flexibility, swell easily in the electrolyte, and are expensive. Therefore, high-performance electrode binders have become an important research direction of key materials for lithium-ion batteries. Kim et al. used styrene-butadiene rubber (SBR) as a binder and sodium carboxymethyl cellulose (CMC) as a thickener, and found that the binder was unevenly dispersed in the electrode sheet, and the CMC adhesion performance was poor. Trace amounts of residual moisture will have a serious impact on battery performance. Left: Carbomer resin from other manufacturers. Right: Desun Carbomer resin Cross-linked acrylic resin (carbomer resin) is a high molecular polymer of acrylic acid bonded allyl sucrose or pentaerythritol allyl ether, which has high adhesion. It has been reported in the literature that carbomer resin used in lithium-ion batteries can improve battery cycle performance. For this reason, some experts have studied and investigated the peeling strength of the pole piece, the stability of the electrolyte, the polarization of the battery, and the electrode after adding pure carbomer resin, pure PVDF and the 1:1 combination of the two in the positive electrode of the lithium ion battery. The influence of surface passivation film and electric double layer on impedance and cycle performance.   The results of the study found that by adding different proportions of carbomer resin to the lithium ion battery, the porosity of the pole piece is higher after the kaohm resin is added to the positive electrode, the peeling strength between the pole piece dressing and the electrode fluid increases, and the adhesion performance is significant After the pole piece is soaked in the electrolyte, the force between the pole piece dressing and the electrode fluid is not destroyed by the electrolyte. As the carbomer resin content in the positive electrode is gradually added, the polarization of the battery is improved. The impedance of the passivation film and the electric double layer on the battery electrode surface of the carbomer resin is significantly reduced, and the cycle performance of the battery is improved.   As a professional carbomer manufacturer, Desheng has professional advantages in independent research and development and synthesis. It can provide customers with free samples of carbomer 980 and carbomer 940. Its cost-effectiveness and high quality have been widely recognized by customers.

I derivati dell'estere dell'acridina sono classe A di reagenti di chemiluminescenza con l'alto rendimento quantico. A causa dei loro requisiti bassi dell'iniziatore, fondo e rumore basso ed alta sensibilità durante il processo di luminescenza, sono usati spesso nei dosagggi immunologici clinici. Può essere usato come sonde molecolari acide nucleiche per misurare l'attività degli enzimi biologici o di altre applicazioni. Può identificare gli anticorpi ed è ampiamente usato nei dosagggi immunologici. Tali composti possono produrre rapidamente la chemiluminescenza in presenza del perossido di idrogeno ed avere alta efficienza di chemiluminescenza. Inoltre, perché gli esteri dell'acridina hanno una struttura simile agli esteri dell'acetofenone ed avere un singolo legame d'estere, la sensibilità di rilevazione è alta, in modo da possono essere usati per la rilevazione di attività enzimatica.   Come reagente chemiluminescente efficiente, l'estere di acridinium ha una vasta gamma di applicazioni nel dosagggio immunologico clinico, nell'analisi del DNA, nella determinazione biologica di attività enzimatica, ecc. Questo articolo mette a fuoco sull'applicazione degli esteri dell'acridina nella determinazione del DNA. Gli esteri di Acridinium possono essere usati per prova genetica o prova microbica in termini di DNA.   Applicazione dell'estere di acridinium nella determinazione del DNA: Gli esteri dell'acridina possono essere usati per identificare le sonde del frammento dell'oligonucleotide per le analisi genetiche o microbiche. I composti dell'estere dell'acridina sono molto adatti ad identificare i fili del DNA per fare le sonde di DNA chemiluminescenti. I risultati moderni di ricerca medica indicano che molte malattie quale cancro e le malattie genetiche sono collegate con le mutazioni del DNA e molte malattie infettive sono causate dai virus, dai batteri o dai parassiti nell'ambiente. L'analisi del DNA specifico di sequenza dei virus è controllo utile dell'epidemia. La rilevazione della sequenza del DNA e mutazioni basse nella sua catena ha significato ampio nella selezione del gene, diagnosi precoce ed il trattamento delle malattie genetiche e la determinazione patogena del gene.   Nell'analisi di ibridazione degli acidi nucleici, la preparazione delle sonde identificate con la forte specificità e l'alta sensibilità è la chiave alla riuscita analisi di ibridazione degli acidi nucleici. I derivati dell'estere di Acridinium possono direttamente essere identificati sulle sonde acide nucleiche senza l'esigenza dei catalizzatori ed il rendimento quantico di luminescenza non è colpito. Inoltre, a certe condizioni, l'estere identificato di acridinium sul DNA unico incagliato unhybridized è idrolizzato e si distrugge e soltanto l'estere protetto a doppia elica di acridinium costituito dall'ibridazione può produrre la chemiluminescenza e l'intero processo di ibridazione può essere controllato senza separazione.   Sulla base di questo principio, alcuni ricercatori hanno stabilito un nuovo metodo di microarray del gene per rilevazione della protezione di ibridazione della deidrogenasi dell'aldeide e del gene in relazione con la malattia ApoE di Alzheimer. Questo metodo ha progettato due sonde di DNA biotina-identificate per individuare il polimorfismo del sito di A/G della deidrogenasi dell'aldeide e tre sonde di DNA biotina-identificate sono state utilizzate per individuare C/T a due siti del polimorfismo di ApoE, identificano l'estere di acridinium al sito di mutazione e poi riparano la sonda del DNA sul piatto di microtitolo ricoperto di streptavidin. Soltanto quando il DNA dell'obiettivo ed il DNA della sonda completamente sono abbinati, può l'acridina essere garantita l'estere della piridina non è idrolizzata e la deidrogenasi dell'aldeide ed i geni di ApoE possono essere determinati in base alla presenza o all'assenza di chemiluminescenza. Wang Xiaojuan ed altri hanno usato l'estere dell'acridina come indicatore di chemiluminescenza incastonato nella struttura di doppia elica di DNA ed hanno usato 0.1mol/LHNO3 e 3%H2O2 come pure 0.3mol/LNaOH più 2%TritonX-100 come la luminescenza che inizia il reagente ed hanno stabilito una valutazione semplice un nuovo metodo per l'analisi di chemiluminescenza di danno della rottura del DNA.   I risultati hanno indicato che la concentrazione bassa di formaldeide ha causato il danno di rottura del DNA, alta concentrazione di formaldeide hanno causato la reticolazione del filo del DNA e l'acetaldeide ha causato soltanto il danno di rottura del filo del DNA. Allo stesso tempo, il comportamento di danno ed i meccanismi possibili di formaldeide e di acetaldeide a DNA sono stati studiati. Gli esteri dell'acridina inoltre sono usati come sonde di DNA per la determinazione del tipo di HIV e di HBV io ed II DNA, sonde dell'oligonucleotide del DNA di HIV-I per la determinazione ed i dosagggi immunologici del gene del bavaglio, mutazione genetica delle sonde dell'oligonucleotide del DNA per la determinazione di ΔF508, di fibrosi cistica ΔI507, ecc.   Desheng sta mettendo a fuoco sullo sviluppo e sulla produzione dei substrati chemiluminescenti per più di dieci anni. Può fornire 6 generi di prodotti dell'estere di acridinium (estere DMAE-NHS di acridinium, estere NSP-DMAE-NHS di acridinium, sale NSP-SA di acridinium, sale NSP-SA-NHS dell'acridina, idrazide NSP-SA-ADH dell'acridina, estere ME-DMAE-NHS dell'acridina) come pure luminol e isoluminol. Se lo avete bisogno, potete cliccare sopra il sito Web ufficiale per consultare il nostro servizio di assistenza al cliente o per chiamarci direttamente.

L'immunotest per chemioluminescenza è una combinazione di chemiluminescenza e di dosagggio immunologico. Ha sia l'alta sensibilità di chemiluminescenza che l'alta selettività del dosagggio immunologico. La combinazione dei due è attraverso il reagente della reazione di chemiluminescenza (quali l'estere di acridinium, fosfatasi alcalina, ecc.) ed anticorpo o antigene che identifica, l'anticorpo o l'antigene identificato e la sostanza sperimentale subiscono una serie di punti fisici e chimici immuni delle reazioni, (separazione, lavaggio, ecc.) ed infine determinano l'intensità luminosa per determinare indirettamente il contenuto dell'analito. La scelta degli indicatori chemiluminescenti determina le caratteristiche del sistema di reazione come pure le caratteristiche dello strumento e dei reagenti.   La chemiluminescenza può essere divisa in tre categorie, in chemiluminescenza diretta, in chemiluminescenza enzimatica e nel electrochemiluminescence. La chemiluminescenza diretta usa le molecole luminescenti, quali gli esteri di acridinium, i luminols, ecc. I rappresentanti dei produttori che usano gli esteri di acridinium per chemiluminescenza diretta includono Abbott, Siemens, il prodotto chimico di Desheng, ecc. Così come fare i produttori di chemiluminescenza sul mercato scelgono? ? Abbiamo condotto l'analisi statistica su parecchi produttori domestici importanti di chemiluminescenza. Il prodotto chimico di Desheng usa l'estere di acridinium e la chemiluminescenza diretta di luminol, Roche usa il electrochemiluminescence per la diagnosi, Abbott usa la chemiluminescenza diretta dell'estere di acridinium e Beckman usa il sistema alcalino di luminescenza della fosfatasi-AMPPD. Per le ragioni storiche, Siemens ha tre piattaforme sotto il suo controllo. La piattaforma del centauro usa la chemiluminescenza diretta dell'estere dell'acridina, la piattaforma di IMMULITE usa la chemiluminescenza della fosfatasi alcalina e la DIMENSIONE usa dalla la chemiluminescenza indotta da foto omogenea. Numero dei produttori differenti di chemiluminescenza Nel complesso, in questo le statistiche, il numero dei produttori di chemiluminescenza che usando la fosfatasi alcalina è le la maggior parte, con complessivamente 32 piattaforme, rappresentanti più di un terzo; seguito da chemiluminescenza di acridinium, con 23 piattaforme facendo uso di chemiluminescenza diretta degli esteri di acridinium. Se la piattaforma aperta di chemiluminescenza compatibile con l'estere dell'acridina e la fosfatasi alcalina è inclusa, il numero delle piattaforme di chemiluminescenza facendo uso della fosfatasi alcalina o dell'estere di acridinium raggiunge 63, che sono 75% più alto. Può essere visto che la corrente principale del mercato corrente è la piattaforma di chemiluminescenza dell'estere di acridinium e della fosfatasi alcalina. Il secondo è il sistema della perossidasi del rafano (HRP), electrochemiluminescence dovuto brevettare le edizioni della proprietà intellettuale, questo campo saldamente è stato occupato da Roche.   Il prodotto chimico di Desheng è un produttore professionista dei reagenti di chemiluminescenza. Ci sono cinque prodotti dell'estere di acridinium, compreso DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, i reagenti che di luminescenza il prodotto ha elevata purezza, l'alta sensibilità ed il rifornimento stabile dal produttore. Con qualità del prodotto eccellente, ha accumulato un gruppo di clienti stabili di riacquisto. Benvenuto da consultarsi ed ordinare.

Come reagente chemiluminescente importante, l'estere dell'acridina svolge un ruolo importante nell'immunotest per chemioluminescenza. Rispetto ad altri sistemi di luminescenza, presenta i suoi vantaggi speciali: per gli indicatori luminescenti, l'etichetta degli esteri dell'acridina è luminescenza relativamente semplice e stabile dell'indicatore, periodo lungo di validità del corredo e basso costo relativamente; e la luminescenza è tipo istantaneo, la luminescenza è veloce e concentrata e l'intensità è alta, che è conveniente da realizzare la tempestiva rilevazione e la sensibilità e la precisione di rilevazione sono alte. I requisiti sono relativamente semplici e facili realizzare l'operazione completamente automatizzata; inoltre, il sistema di luminescenza dell'estere di acridinium ha pochi fattori di interferenza, estremamente - fondo basso ed alto rapporto segnale-rumore. Sulla base di questi vantaggi del sistema di luminescenza dell'estere dell'acridina, ricerca e sviluppo di una soluzione del substrato di chemiluminescenza adatta a sistema di chemiluminescenza dell'estere di acridinium sono di importanza molto positiva.   Metodo per la preparazione della soluzione chemiluminescente del substrato dell'estere dell'acridina: Una soluzione del substrato di chemiluminescenza adatta a sistema di luminescenza dell'estere dell'acridina, ad amplificatore A e ad amplificatore B immagazzinato esclusivamente prima dell'uso: Amplificatore A: l'acido e l'ossidante inorganico ed il pH dell'amplificatore A è di meno di 2; la concentrazione di acido è 0.03-0.10M e la concentrazione di massa di ossidante è 0.3-1.2wt%;   Amplificatore B: base e rinforzatore inorganico ed il pH dell'amplificatore B>13; la concentrazione di base è 0.2-0.65M e la concentrazione di massa di rinforzatore è 0.2-2wt%. Il rapporto del volume dell'amplificatore A e dell'amplificatore B è 2:3-3: 2. (1) preparazione dell'amplificatore A: L'acqua, l'acido cloridrico di 41.7mL 37% ed il perossido messi della carbammide purificati 4.2L 50.2g in un contenitore di vetro della ampio-bocca 5L che è protetto da luce, aggiungono l'acqua purificata per fare il volume a 5L, a scalpore ed alla miscela e filtrano per ottenere l'amplificatore A;   Il pH dell'amplificatore A della preparazione è 1,0, dove la concentrazione di acido cloridrico è 0.10M e la concentrazione di massa di perossido della carbammide è di 1,0 WT %;   (2) preparazione dell'amplificatore B: Aggiunga 4L ha purificato l'acqua ed il cloruro di octaalkyltrimethylammonium 100.6g ad un contenitore di vetro della ampio-bocca 5L a loro volta, le scalpore fino al solido completamente sono dissolte, aggiungono l'idrossido di sodio 80.0g e si mescolano fino a completo dopo la dissoluzione, aggiungono l'acqua purificata per fare il volume a 5L e filtrano per ottenere l'amplificatore B; Il pH dell'amplificatore B della preparazione era 13,3, la concentrazione di idrossido di sodio: 0.40M; la concentrazione di cloruro di octaalkyltrimethylammonium: 2.0wt%.   Come produttore, Desheng è stato ricercante e sviluppantesi nel campo dei reagenti di chemiluminescenza per 15 anni. La serie dell'estere di acridinium sviluppata da presenta i vantaggi di buona stabilità, di alta sensibilità, di ampia gamma di rilevazione e di basso costo.

L'amplificatore di TRIS-HCL è stabile. Può essere ampiamente usato nella preparazione degli amplificatori negli esperimenti di biologia molecolare e della biochimica. Ha buona compatibilità con i liquidi organici fisiologici e non formerà i precipitati con gli ioni di magnesio e di calcio. Al contrario, gli ioni del fosfato e di calcio e di magnesio produrranno la precipitazione. Inoltre, la forza ionica dell'amplificatore di TRIS-HCL con lo stesso pH e la stessa concentrazione è più bassa di quella del tampone fosfato. Ciò è particolarmente importante per la determinazione degli enzimi. A causa di alta forza ionica, alcuni enzimi sono inattivati facilmente. Di conseguenza, a volte facendo uso di TRIS-HCL invece del tampone fosfato, l'effetto è migliore.   Tuttavia, il pH dell'amplificatore di TRIS-HCL notevolmente è colpito dalla temperatura. Una volta che i mutamenti di temperatura, il pH cambieranno significativamente. Il problema di causare i cambiamenti nell'attività enzimatica non ha attirato abbastanza attenzione dal laboratorio clinico. Per questo motivo, abbiamo misurato il coefficiente di temperatura dell'amplificatore di TRIS-HCL ed abbiamo discusso il suo valore pratico. Il reagente di Tris utilizzato nel seguente esperimento è stato sviluppato e prodotto stato dalla tecnologia di Tecsun. Imballaggio dell'amplificatore di Desheng TRIS Processo sperimentale: Metta l'amplificatore di TRIS-HCL in un bagno d'acqua 37℃ per 30 minuti. L'acqua distillata, la soluzione di calibratura rimane alla temperatura ambiente. Disponga la manopola della temperatura a 37°C ed elimini l'amplificatore dopo l'equilibramento della temperatura. Regoli zero con acqua distillata alla temperatura ambiente, calibri con fosfato misto alla temperatura ambiente (pH 6,84 a 37°C) ed immediatamente determina il pH dell'amplificatore di TRIS-HCL. L'amplificatore è disposto alla temperatura ambiente finché i cali della temperatura a 23°C. non regolino per azzerare con acqua distillata alla temperatura ambiente. Calibratura di fosfato misto alla temperatura ambiente (pH 6,86 a 23°C) e poi immediatamente determinare il pH corrispondente. La soluzione è stata tenuta alla temperatura ambiente. Attesa fino ai cali di temperatura alla temperatura ambiente. Regoli ancora la manopola della temperatura. Calibri e determini il pH alla temperatura ambiente.   Risultati sperimentali: Secondo il metodo di cui sopra, il pH a 37°C è in media 0,18 più basso del pH a 23°C. Il pH è in media 0,32 più basso del pH a l2℃. I mutamenti di temperatura hanno una grande influenza sul pH dell'amplificatore, in modo da deve essere preparato alla temperatura di funzionamento. L'amplificatore Tris-HCl pronto alla temperatura ambiente non può essere usato a ℃ 0℃~4.   Di conseguenza, il pH dell'amplificatore di TRIS-HCL notevolmente è colpito tramite i mutamenti di temperatura. Una volta misurati con i metodi differenti, i cambiamenti sono differenti. Le variazioni di pH di due temperature (37°C, 23°C) hanno niente a che fare con il metodo di misura. Speculiamo quello per determinare il pH di una soluzione ad una determinata temperatura. È necessario da regolare non solo il valore della compensazione di temperatura del pHmetro ma anche di tutte le varie soluzioni ed acqua distillata alla temperatura di misura.

Ci sono molti tipi di anticoagulanti del sangue del sale dell'eparina. Il sodio dell'eparina è il più comunemente usato, ma il calcio dell'eparina è utilizzato in alcuni posti. C'è della differenza fra il calcio dell'eparina ed il sodio dell'eparina nell'anticoagulazione del sangue?   Il sodio dell'eparina è usato per le droghe dell'anticoagulante ed altri reagenti non farmacologici quali i tubi o i cosmetici della raccolta del sangue. Il contenuto di potenza, della purezza e di impurità del sodio dell'eparina per scopi diversi è differente; mentre il calcio dell'eparina pricipalmente è usato per le droghe, i requisiti sono relativamente alti.   Il sodio dell'eparina ed il calcio entrambi dell'eparina sono usati come anticoagulanti del sangue ed il principio di azione è simile. Sia eparina di uso a anticoagulate. L'eparina non frazionata e l'eparina a basso peso molecolare possono combinarsi con antitrombina III per aumentare l'affinità di antitrombina III e dei fattori di coagulazione e svolgono il ruolo dei fattori di anticoagulazione.   L'eparina a basso peso molecolare ha due forme, sale del sodio e sali di calcio, ma l'efficacia clinica non è molto differente. Il calcio dell'eparina è leggermente più forte del sodio dell'eparina nel fattore 2a dell'anticoagulante e l'effetto dell'anticoagulante è relativamente debole, ma globale non c'è differenza significativa nell'efficacia clinica.   Il sodio dell'eparina è facile da causare l'emorragia sottocutanea una volta iniettato per via sottocutanea e la stimolazione locale del calcio dell'eparina è leggermente più leggera del sodio dell'eparina una volta iniettato per via sottocutanea, che può efficacemente evitare questa reazione avversa.   In principio, c'era soltanto sodio dell'eparina, ma più successivamente è stato scoperto che la sua biodisponibilità era relativamente bassa e ci sarebbe le reazioni avverse locali. Per esempio quando sceglie le iniezioni sottocutanee intorno all'area ombelicale, la ecchimosi può comparire. In casi gravi, la biodisponibilità del calcio dell'eparina è relativamente alta e l'assorbimento è relativamente veloce. Le reazioni avverse locali, particolarmente ecchimosi sottocutanea, sono relativamente rare.   Il sodio dell'eparina è usato generalmente per l'ago che sigilla per i pazienti di infusione ed il suo effetto è abbastanza buono. Tuttavia, quando i pazienti scelgono l'iniezione sottocutanea, è migliore scegliere il calcio dell'eparina, in modo dalle reazioni avverse saranno più piccole.   Per quanto riguarda come scegliere il sodio dell'eparina ed il calcio dell'eparina, l'uso specifico dovrebbe essere sotto la guida di uno specialista e un piano individualizzato del farmaco dovrebbe essere fatto secondo la vostra propria situazione. Che cosa deve essere ricordato a è che il sodio dell'eparina di marca di Desheng non è una medicina e non può essere usato come medicina. Può essere utilizzato soltanto come anticoagulante per analisi del sangue nei tubi della raccolta del sangue.

Il gel della separazione del siero è un liquido viscoso con la tissotropia. Con centrifugazione, il gel della separazione formerà uno strato colloidale di isolamento fra i globuli ed il siero, quindi impedicenti la diffusione reciproca fra le componenti del siero ed i globuli. Lo strato permette al siero di essere analizzato, di provato e di immagazzinato nello stato originale il più possibile, per assicurare le proprietà originali del campione di sangue e notevolmente per migliorare così l'accuratezza dei risultati dei test. Così, siero della latta che separa il gel si applica a quei tubi della raccolta del sangue? Dopo, il redattore di Desheng risponderà per ognuno.   1. Tubo acido nucleico di rilevazione. Il tubo acido nucleico di rilevazione pricipalmente si aggiunge con gli ED + il gel della separazione del siero. È adatto a raccolta, a trasporto ed a stoccaggio dei campioni di sangue venosi per rilevazione acida nucleica. È ha puntato sulla rilevazione di amplificazione del DNA del DNA di HBV, del HCV e del HIV. Il gel della separazione del siero può può bloccare l'interferenza di emoglobina in globuli rossi sugli esperimenti acidi nucleici di rilevazione   il tubo di 2.The PRP, il nome cinese «plasma della piastrina di alta concentrazione», usa il gel della separazione del siero per estrarre la ricchezza della piastrina con peso specifico preciso e poi lo inietta nella parte che dobbiamo, in modo da raggiungere l'effetto della riparazione di bellezza e rigenerazione o il trattamento. Così il tubo di PRP non è realmente che cosa per controllare, ma per estrarre i ricchi della piastrina di alta concentrazione per riutilizzazione. 3. Il tubo di CPT, inoltre ha chiamato il vuoto tubo mononucleare della preparazione delle cellule, usa il peso specifico differente del gel della separazione del siero per separare i linfociti e le cellule mononucleari da intero sangue. È utilizzato nella prova medica clinica, pricipalmente per HLA o il gene residuo di leucemia che prova, prove della tubercolosi, prova di HIV, ecc.   4. Il tubo di PST pricipalmente è utilizzato per separare i globuli ed il siero, il plasma, aumento la sua uscita, assicura la stabilità della composizione del plasma, per raccogliere i campioni del plasma, per eliminare il tempo di coagulazione e principalmente è usato per le ispezioni di emergenza e di terapia intensiva.   Desheng è un produttore stabilito del gel della separazione del siero. Ha investito molto in macchine, in impianti, nel personale di produzione e nella R & S e nell'ispezione di qualità. Dopo che il miglioramento continuo del primo, secondo e terze generazioni, il gel della separazione è stato migliorato continuamente. Il gel della separazione sviluppato e prodotto appartiene al prodotto della quarta generazione. Presenta i vantaggi di materiale idrofobo più inerte ed adatto a deposito a lungo termine di sangue. Anche se è a lungo in contatto con l'acqua, il pH non cambierà. Inoltre, il gel della separazione del siero di Desheng inoltre ha guadagnato la resistenza. Il brevetto del gel irradiato della separazione, il contenuto di oro di questo brevetto è particolarmente alto, dà il benvenuto a per consultarsi ed ordinare!

Carbomer, anche conosciuto come Carbopol, è un polimero di grande molecolarità unito con legami atomici incrociati con l'etere di pentaerythritol dell'etere o dell'allilico del saccarosio dell'allilico e dell'acido acrilico. La ricerca di Carbomer ha cominciato negli anni 50 ed in primo luogo è stata diventata e prodotto stata da Goodrich negli Stati Uniti. Entro gli anni 70 e gli anni 80, la ricerca su carbomer è diventato matura ed è stata ampiamente usata, pricipalmente in cosmetici e la ricerca e produzione farmaceutiche. Il seguente Desheng pricipalmente spiega l'applicazione di carbomer in delivery system bioadhesive della droga. Quando il carbomer è un adesivo anionico, non dovrebbe essere usato congiuntamente alle droghe di base bivalenti per evitare la precipitazione. Gli atti bioadhesive del delivery system della droga (BDDS) sulla varia mucosa delle cellule epidermiche della cavità o superficie della pelle, quali il tratto gastrointestinale, la vagina, la cavità orale, la cavità nasale, l'epidermide, ecc. Le forme di dosaggio sono compresse, membrane e gel. Agente, bastone, ecc. Fra loro, il gel è un nuovo tipo di sistema bioadhesive del rilascio della droga che si è sviluppato rapidamente negli ultimi anni. Ha buona dispersione, forte adesione, la buona stabilità, effetto della droga duraturo, l'applicazione conveniente e può evitare il primo effetto del passo ed il sito dell'amministrazione. Vantaggi di alta concentrazione. (1) bioadhesive gastrointestinale Le compresse a rilascio prolungato di scheletro della conservazione di Sulpiride fatte di carbomer possono aderire alla superficie di mucina gastrointestinale o delle cellule epiteliali, prolungare il tempo di conservazione e raggiungere lo scopo del rilascio prolungato. In vivo gli studi in conigli hanno indicato quello rispetto alle soluzioni ed alle iniezioni orali della polvere, il AUC della compressa a rilascio prolungato della conservazione può essere aumentato entro più di 1 volta, il tempo di conservazione medio (MRT) può essere prorogato di 4 - 5 volte e la biodisponibilità è migliorato.   (2) bioadhesive vaginale Carbomer 974NF è stato usato per trasformare il liposoma del metronidazolo ed il liposoma del clotrimazole il gel per trattare la vaginite. Gli esperimenti in vitro hanno indicato che dopo 24 ore del rilascio dei due gel droga contenenti del liposoma, il metronidazolo di circa 50% e il clotrimazole di 30% sono rimanere nei gel. E l'esame di stabilità prova che Carbomer 974NF può mantenere la distribuzione di dimensione delle particelle dei due liposomi, indicante che il gel bioadhesive del liposoma è adatto a trattamento locale delle malattie vaginali. Per evitare la rimozione dell'utero in pazienti con cancro uterino, a preparazioni basate carbomer possono essere amministrate tramite la vagina per permettere che la droga aderisca alla mucosa uterina, che uccidono le cellule tumorali senza danneggiare le cellule normali e che evitano rimuovere l'utero.   Facendo uso di un rapporto appropriato di cellulosa idrossipropilica (HPC) e di carbomer come adesivo, la bleomicina può direttamente essere premuta nelle compresse o trasformato una supposta dell'ornitorinco, che può essere aderita alla cervice e la preparazione rimane nella sua forma originale dopo essere stato eliminato dopo 24 ore. È speculato che questa forma di dosaggio può raggiungere i risultati soddisfacenti una volta utilizzata nel trattamento di cancro uterino.   (3) bioadhesive orale La droga può direttamente fornire la circolazione sistemica dopo l'assorbimento dalla mucosa orale, evitante il primo effetto del passo. Lo strato adesivo mucoso orale di felodipina fissato con l'ipromellosa (HPMC) K4M e il carbomer 974P come polimeri bioadhesive ha una costante apparente di tasso di scarico di 3,3% h-1 e una forza adesiva media di 131.08~181.35g. È stato verificato in vivo dagli esperimenti che la preparazione avesse una forza adatta di adesione alla cavità orale e più di meno stia irritando alla mucosa orale. Per ottenere un buon trattamento del periodontitis, le compresse adesive orali del metronidazolo sono state preparate con carbomer 940 e cellulosa idrossietilica (HEC). Quando il rapporto dei due è 1:1, il caricamento della droga del prodotto è 20mg. Può essere rilasciatoe lentamente nella cavità orale e la concentrazione nella droga individuata a 12h è superiore alla concentrazione inibitoria minima.   (4) Bioadhesive per il naso L'amministrazione nasale può essere pazienti speciali puntati su che sono inopportuni o difficili da implementare l'amministrazione orale ed endovenosa. Carbomer 971P è stato usato come materiale ausiliario per sviluppare la foschia nasale della polvere dell'apomorfina. Lo studio del rilascio prolungato ha indicato che la biodisponibilità di questa forma di dosaggio è equivalente a quella dell'iniezione sottocutanea ed ha effetto del rilascio prolungato. Najafabadi et al. ha riferito che l'insulina è stata trasformata lo spruzzo del gel di Pom della carta.   Carbomer può essere diviso nei prodotti di varie specifiche secondo il grado di polimerizzazione. L'applicazione dei prodotti di ogni specificazione varierà dovuto il grado di polimerizzazione e di viscosità. Fra loro, carbomer 934, 940, 941, ecc. sono il più ampiamente usati. Desheng è uno dei produttori di Carbomer, che possono fornire Carbomer 940 e 980 e potete richiedere consultazione se la avete bisogno.

Aggiungiamo sempre le soluzioni tampone quando realizza l'elettroforesi del DNA. Le soluzioni tampone comunemente usate includono TAE, che contiene Tris, l'acetato e gli ED e TBE (Tris-borato-ED).   Che cosa è il ruolo dell'amplificatore? Una delle funzioni dell'amplificatore è di mantenere il pH della stalla della soluzione. Quando i passaggi correnti elettrici attraverso l'acqua, una reazione dell'ossidazione si presenta all'anodo per generare l'ossigeno e gli idrogenioni; una reazione di riduzione si presenta al catodo per generare gli ioni di idrossido e dell'idrogeno. L'elettroforesi a lungo termine renderà l'acido dell'anodo ed il catodo alcalini. Un buon sistema tampone dovrebbe avere un forte potere tampone tenere il pH della soluzione ad entrambi i pali basicamente stabile. Un'altra funzione dell'amplificatore dell'elettroforesi è di fare la soluzione ha certa conducibilità per facilitare la migrazione delle molecole del DNA. Il DNA è una sostanza alcalina che è negativamente - fatto pagare durante l'elettroforesi (amplificatore pH=8) e migra dall'elettrodo negativo all'elettrodo positivo.   Un'altra componente dell'amplificatore dell'elettroforesi è ED, lo scopo di cui è di chelatare il plasma di Mg2+ e di impedire l'attivazione della dnasi durante l'elettroforesi. Poiché i bisogni della nucleasi questi ioni, ED possono tenere saldamente questi ioni per evitare la degradazione acida nucleica. Ma dovrebbe essere notato che gli ioni del magnesio sono inoltre cofattori di molti enzimi, quali gli enzimi della restrizione, le DNA polimerasi, ecc., in modo dalla concentrazione di ED non è generalmente troppo alta (solitamente intorno 1mM). Imballaggio dell'amplificatore di Desheng TRIS Così quale è migliore, TAE o TBE? Infatti, quale dovrei usare per l'elettroforesi del DNA? Realmente dipende dallo scopo del vostro esperimento. Diamo un'occhiata alla differenza fra i due. 1. La conducibilità di TBE è maggior di quella di TAE. Di conseguenza, rispetto a TAE, TBE è meno probabile causare il surriscaldamento nel carro armato dell'elettroforesi. TBE è raccomandato per l'elettroforesi a lungo termine.   2. L'acido borico è un inibitore di enzimi, in modo da se dovete separare il DNA dell'elettroforesi per la reazione di digestione, è raccomandato per usare TAE come la soluzione tampone dell'elettroforesi   3. TBE è migliore per la separazione dei frammenti più piccoli. Per i frammenti più piccoli di 300bp, la velocità di migrazione in TBE è più veloce su un gel di agarosio di 2%.   4. TAE è adatto a separazione di grandi frammenti. I frammenti più grandi di 2kb migrare più velocemente in TAE (in 0,8% gel di agarosio) e la velocità è circa 10% più veloci di in TBE. TAE è più adatto a recupero della sequenza di DNA. Rispetto a TBE, TAE ha più di alta risoluzione per DNA supercoiled.   Riassumendo, la domanda di se TBE o TAE è non può essere generalizzata meglio. Il sistema tampone più adatto dovrebbe essere selezionato secondo lo scopo sperimentale specifico. L'amplificatore biologico sviluppato da Desheng ha un'ampia gamma di amplificatore e soltanto questo genere di amplificatore è usato. Il sistema può preparare gli amplificatori con una vasta gamma di gradi di pH e può fornire le varie specifiche dell'imballaggio. Amplificatori dell'affare a Desheng biochimico, benvenuto consultarsi ed acquistare.  

Il giorno di quest'anno «Chao Wen Tian Xia» di epatite del mondo ha riferito una serie di figure incredibili: L'epatite B e C colpisce 325 milione di persone universalmente. Attualmente, ci sono circa 70 milione trasportatori del virus dell'epatite B nel mio paese e circa 20-30 milione di persone hanno bisogno del trattamento. E soltanto 18% può essere diagnosticato. Questi dati indicano che la prevenzione ed il trattamento di epatite B è ancora una sfida importante. La selezione e la diagnosi iniziali è la chiave ad efficace controllo delle malattie infettive di epatite B. HBsAg è il primo indicatore del siero da comparire dopo l'infezione del virus dell'epatite B. Ha alto valore predittivo ed è attualmente l'indicatore il più clinicamente usato del siero. Inoltre è riconosciuto dal WHO per il giudizio dell'infezione da HBV. Indicatori chiave. L'alta sensibilità, l'alta specificità e la rilevazione quantitativa sono le tre tendenze relative principali alla rilevazione di HBsAg. L'immunotest per chemioluminescenza dell'estere dell'acridina ha le caratteristiche del sistema semplice di luminescenza, di nessun catalizzatore, di alta sensibilità e di pochi fattori di interferenza. È ampiamente usato nella diagnosi dei marcatori tumorali, malattie infettive, particolarmente epatite virale.   Alcuni ricercatori hanno stabilito un metodo per la rilevazione del contenuto di HBsAg in siero/plasma umani basati per principio di analisi immunoquantitative di chemiluminescenza, facendo uso della tecnologia dell'analisi dell'estere dell'acridina e del metodo d'etichettatura del panino dell'doppio anticorpo. Questo metodo usa un metodo in due tappe (che lava due volte). In primo luogo, il campione è reagito con l'anticorpo biotinylated della superficie del virus dell'epatite B (anti--HBs). Se il campione contiene HBsAg, formerà un complesso dell'antigene-anticorpo, aggiungente le particelle streptavidin-rivestite, il complesso forma una fase solida nell'ambito dell'interazione di biotina e di streptavidin. Poi la soluzione della reazione è disposta in un campo magnetico, le particelle magnetiche nell'ambito della prova saranno adsorbite e le sostanze non legate saranno lavate e rimosse lavando. Poi aggiunga l'estere dell'acridina ha identificato anti. HBs reagisce con il complesso di HBsAg sulle particelle magnetiche e la sostanza non legata è lavata e rimossa lavando. Per concludere, un amplificatore di chemiluminescenza è iniettato per individuare l'intensità dei fotoni di chemiluminescenza e l'intensità della luce della luce generata è proporzionale alla concentrazione di HBsAg nel campione.   Il corredo quantitativo di rilevazione di chemiluminescenza basato sul metodo quantitativo di dosagggio immunologico di chemiluminescenza dell'estere di antigenacridinium della superficie di epatite B può efficacemente essere utilizzato nella diagnosi clinica di epatite B e del monitoraggio dinamico della malattia. Ha l'alta sensibilità, la buona specificità, la quantificazione accurata e tutti gli indicatori di efficacia. Presenta i vantaggi di soddisfare le esigenze cliniche ed il prezzo è relativamente elevato nell'accettabilità dei reagenti importati. Ha grande potenziale per l'applicazione clinica su grande scala ed è di grande importanza per la prevenzione ed il trattamento di epatite B.   Desheng è una società professionale impegnata nella ricerca, lo sviluppo, la produzione, le vendite ed i servizi tecnici dei reagenti, polimeri ed attrezzature, importazione ed esportazione biochimici delle merci, importazione ed esportazione della tecnologia ed importazione ed esportazione dell'agente. Sebbene non ci sia capacità di produrre i corredi quantitativi di rilevazione di chemiluminescenza, può fornire 6 generi di prodotti dell'estere di acridinium (estere DMAE-NHS di acridinium, estere NSP-DMAE-NHS di acridinium, sale NSP-SA di acridinium, sale NSP-SA-NHS di acridinium, idrazide NSP-SA-ADH dell'acridina, estere ME-DMAE-NHS di acridinium) come pure il luminol e il isoluminol luminescenti dei substrati.