La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Che cosa è gel della separazione del siero? È un liquido viscoso e un polimero di grande molecolarità inerte. La sua struttura contiene tantissimi legami idrogeni che si sono associati con una struttura netta. Il gel della separazione del siero è una miscela dei polimeri di grande molecolarità, che sono polimerizzati da vari monomeri con differenti pesi molecolari. dovuto il suo relativamente grande peso molecolare, il suo aspetto come il gel.   Il principio di gel di separazione del siero per separare siero ed i coaguli di sangue: Il gel della separazione del siero è una sostanza usata per separare il siero da sangue coagulato o divide il plasma dalle cellule. Forma uno strato di separazione fra le componenti cellulari di sangue ed il siero, che possono efficacemente impedire lo scambio di sostanze fra i globuli ed il siero ed assicura la stabilità delle componenti del siero durante un determinato periodo.   In primo luogo, il gel della separazione del siero può separare il siero ed i coaguli di sangue perché la sua caratteristica tissotropica. Con tissotropico, la struttura netta del gel della separazione del siero si distrugge e si trasforma in in un liquido con bassa viscosità nell'ambito dell'azione di forza centrifuga. Quando la forza centrifuga scompare, la struttura di rete è riformata e ritorno ad un liquido di grande viscosità.   Di conseguenza, nell'ambito dell'azione di trombina, il sangue formerà il siero ed i coaguli di sangue. E nell'ambito dell'azione di forza centrifuga, del gel di separazione diventare liquido e dei movimenti verso l'alto, impedendo lo scambio materiale fra il siero ed il coagulo di sangue. Poi, la ragione del gel della separazione del siero può separare il siero ed i coaguli di sangue è il peso specifico del gel della separazione del siero è fra 1.045-1.065, il coagulo di sangue è circa 1.092g/ml ed il siero è circa 1.025-1.030g/ml. Il peso specifico del gel della separazione del siero è nel mezzo, in modo da può isolare nello stato completamente solidificato. Dopo il siero ed il grumo sono centrifugati rapidamente, i campioni di alta qualità otterranno di essere spediti e di trasferiti.   La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei è un produttore che si specializza in ricerca e sviluppo del gel della separazione del siero. Abbiamo nostro proprio brevetto con il gel della separazione del siero di alta qualità. Se avete qualunque requisiti, richiesta dei pls per consultazione.

La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei è un produttore professionista delle materie prime per l'amplificatore biologico. L'amplificatore biologico prodotto dalla nostra società è stabile con elevata purezza. Può essere prodotti di cura di pelle e cosmetici in comune usati quale il mezzo del toner, dell'essenza, della lozione, della crema dell'occhio e della crema di fronte. Qui sono tre amplificatori comunemente usati in materie prime cosmetiche, 3 (- idrossimetilici) aminomethane (Tris), 4 acido hydroxyethylpiperazineethanesulfonic (HEPES) e metano (idrossimetilico) amminico di tris del idene della Banca dei Regolamenti Internazionali (2-hydroxyethyl) (Banca dei Regolamenti Internazionali-Tris). TRIS 3 (-) il aminomethane idrossimetilico (TRIS), anche conosciuto come il tromethamine, è un amplificatore biologico zwitterionic. Nella gamma di pH di 7.2-9.0, TRIS ha la migliore abilità attenuante e può mantenere il pH della soluzione per un periodo a 4.75-5.75 che è solo adatto a pelle umana. Di conseguenza, gli amplificatori di TRIS sono usati spesso negli emulsionanti, in addensatori, in idratante ed in altre formulazioni regolare e stabilizzare l'acidità e l'alcalinità dei prodotti. Poiché gli amplificatori di TRIS possono ridurre o sopprimere l'odore dei prodotti, possono essere utilizzati nella formulazione delle protezioni solari, permesso-in smalti, nel trucco dell'occhio ed in lozioni. HEPES Come TRIS, 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic l'acido (HEPES) è inoltre un amplificatore zwitterionic con una gamma adatta di pH di 6.8-8.2. L'amplificatore di HEPES è usato spesso regolare il pH dei prodotti cosmetici, lo stabilizza in uno stato debolmente acido che è adatto a pelle umana. Non colpisce l'efficacia di altri ingredienti e perfino promuove l'assorbimento transcutaneo dei suoi ingredienti funzionali. La concentrazione dell'amplificatore colpisce la sua capacità attenuante, certa concentrazione di HEPES può essere utilizzata nell'esfoliare i prodotti. Banca dei Regolamenti Internazionali-Tris I tris imino della Banca dei Regolamenti Internazionali (2-hydroxyethyl) (idrossimetilico) che il metano (Banca dei Regolamenti Internazionali-Tris) è un amplificatore debolmente acido che contiene la traccia ha ionizzato gli idrogenioni. In materie prime dei cosmetici, la Banca dei Regolamenti Internazionali-Tris può regolare il pH del prodotto e tenerla stabile in uno stato acido adatto. L'amplificatore Banca dei Regolamenti Internazionali-tris ha la decontaminazione eccellente, la dispersione, l'emulsione, l'abilità antistatica ed alta abilità di assorbimento ultravioletto, in modo da è usato spesso sostituire l'acido maleico in alcune protezioni solari. I TRIS, i HEPES e i BIS-TRIS prodotti dalla nostra società sono polvere cristallina bianca con le proprietà eccellenti. La purezza può raggiungere più di 99%. Il gruppo professionale di R & S può personalizzare gli indicatori secondo i vostri requisiti, benvenuti consultarsi.

Nelle prove biochimiche, è visto spesso che il siero nello strato superiore del tubo della raccolta del sangue con il siero che separa il gel è rosso dopo la centrifugazione. Quale è la rottura dei globuli nella provetta e della fuga di emoglobina. Fuori del corpo umano, se RBC (globuli rossi) è in una soluzione con pressione osmotica troppo bassa, l'acqua entra nei globuli rossi, causando il gonfiamento e la rottura, con conseguente emolisi. L'emolisi nel corpo umano è pricipalmente dovuto i difetti inerenti dei globuli rossi, o dovuto la presenza di anticorpi automatici, di prodotti chimici, di veleni del serpente e di altri fattori in plasma, causante l'eccessiva distruzione di RBC. Così perché l'emolisi si presenta in una provetta che contiene il gel della separazione del siero?   In primo luogo, capiamo il principio di separazione il siero e del coagulo di sangue con la separazione del gel. Dopo che il campione di sangue è messo nella provetta, nell'ambito dell'azione del fattore della trombina, il fibrinogeno è convertito in filamenti insolubili della fibrina che hanno circondato i globuli per formare i coaguli di sangue e precipitare una parte del siero, quello è naturale coagula che è difficile completamente da coagulare. Con la caratteristica della tissotropia, il gel di separazione nel tubo si trasforma in liquido ed in flussi nell'ambito dell'azione di forza centrifuga. dovuto il peso specifico, il coagulo di sangue con le più alte cassapanche di peso specifico nel fondo, il siero più basso è nello strato superiore ed il gel di separazione è nel mezzo. Dopo che la forza centrifuga scompare, il gel di separazione si trasforma in in gel e completamente separa il coagulo di sangue dal siero. La separazione del gel è inerte, non reagisce con qualche cosa nella reazione chimica. Così non cambia i prodotti della reazione, né distrugge l'emoglobina nelle cellule. Da questo punto, il gel della separazione del siero non è la causa della distruzione dei globuli.   Che cosa dovrebbe essere avviso quando facendo uso del gel della separazione del siero 1. Disinfetti con iodio, l'alcool nello iodio non è asciutto e non entra nel tubo della raccolta del sangue per causare l'inquinamento e distruggere i globuli rossi; 2. La raccolta del sangue, se il volume della raccolta del sangue è insufficiente e la pressione è troppo grande, RBC nel tubo si romperà, quale emolisi di causa; 3. Trasferisca il campione al tubo della raccolta del sangue con un ago della raccolta del sangue, i globuli erano nocivo dovuto l'azione di pressione; 4. Inverta e mescoli il tubo della raccolta del sangue circa 5 volte. Se la forza è troppo grande, i globuli si romperanno; 5. Centrifughi il sangue del campione prima che completamente abbia raggiunto il periodo di coagulazione. Il nuovo Desheng materiale il Co., srl di Hubei è specializzato nel gel della separazione del siero, nella consegna stabile e nella qualità garantita. Benvenuto all'indagine.

Le lancette di vuoto pricipalmente sono utilizzate per la raccolta e la conservazione del sangue. È composto di tubo della raccolta del sangue di vuoto, di ago (ago diritto compreso ed ago della raccolta del sangue del cuoio capelluto), di supporto dell'ago e di additivi del tubo della raccolta del sangue, che sono usati per incontrare le analisi del sangue complete multiple nella pratica clinica. Gli additivi differenti del tubo della raccolta del sangue sono utilizzati in test medicali biochimici ed immuni ed altri clinici differenti. Secondo gli additivi differenti dei tubi della raccolta del sangue, i tubi della raccolta del sangue di vuoto sono divisi generalmente in tre tipi, anticoagulante, anticoagulante e tubi della raccolta del sangue del gel della separazione del siero.   tubi della raccolta del sangue dell'Anti-anticoagulante Gli anticoagulanti differenti si aggiungono ai tubi della raccolta del sangue per gli elementi specifici della prova. Un tubo dell'anticoagulante riempito di sodio dell'eparina è utilizzato per emogasanalisi, la prova dell'ematocrito, la determinazione biochimica di energia generale e di velocità di eritrosedimentazione e la prova di fragilità del globulo rosso. Per la separazione e la prova del plasma, la prova dell'elettrolito, tubo di allora della raccolta del sangue con i tubi dell'anticoagulante del gel e dell'eparina Lithium.EDTA della separazione del siero di Desheng è usata per le prove generali dell'ematologia. Per glicemia che prova, i tubi dell'anticoagulante che contengono l'ossalato del potassio o il fluoruro di sodio sono utilizzati.   Tubi della raccolta del sangue del coagulante Per i tubi della raccolta del sangue del coagulante, l'olio siliconico ha spruzzato sopra la parete per evitare l'attaccatura ed il reagente del coagulante si aggiunge. Il reagente del coagulante può attivare la proteasi della fibrina che trasformano la fibrina solubile negli aggregati insolubili della fibrina e poi forma i grumi stabili della fibrina. La coagulazione del sangue rapida con la reazione fisica, non non ha bisogno di altre facilità di riscaldamento. Dopo che la raccolta del sangue è completata, metta i tubi diritto per 15 minuti e poi la centrifuga sotto 16℃. Quale può fare il siero di grande purezza può essere ottenuto per la biochimica generale di emergenza.   Tubi della raccolta del sangue con il siero che separa gel È un genere di tubi della raccolta del sangue che contengono il siero che separa il gel ed il coagulante. La parete del tubo siliconized e ricoperta di coagulante per accelerare la coagulazione del sangue ed accorciare il tempo della prova. Il gel della separazione nel tubo ha una buona affinità con il tubo dell'ANIMALE DOMESTICO e svolge un ruolo di isolamento. Generalmente, anche su una centrifuga comune, il gel della separazione può completamente separare ed accumulare le componenti liquide (siero) e le componenti solide (globuli) nel sangue. E formi una barriera nella provetta. Nessuna gocciolina dell'olio è prodotta nel siero dopo la centrifuga per ostruire la macchina. I tubi della raccolta del sangue con il gel della separazione del siero pricipalmente sono utilizzati per la biochimica del siero (funzione epatica, funzione del rene, enzima del miocardio, amilasi, ecc.), gli elettroliti (potassio del siero, sodio, cloruro, calcio, fosforo, ecc.), la funzione della tiroide, la prova di droga, la prova dell'AIDS, i marcatori tumorali, studio di immunità del siero.   La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei è un produttore professionista degli additivi del tubo della raccolta del sangue. Dopo 17 anni di ricerca e di produzione, 13 generi di additivi del tubo della raccolta del sangue hanno prodotto, compreso 8 anticoagulanti: sodio dell'eparina, litio dell'eparina, ED K2, ED K3, ED Na2, ossalato del potassio, citrato trisodico, fluoruro di sodio; 2 coagulanti: reagente di coagulazione, polvere di coagulazione di alto-efficienza; 3 adiuvanti: gel di separazione di anti-irradiamento, olio siliconico, reagente solubile in acqua del siliciuro. La qualità del prodotto è garantita. Benvenuto per consultare http://www.vacutaineradditives.com/

Il Desheng-vostro First Choice di VTM       La prova del virus è solitamente di controllare se l'acido nucleico del virus è di esistere nel campione del tampone della gola. I virus sono una singola sostanza che contengono soltanto gli acidi nucleici e proteine. Le proteine e gli acidi nucleici sono decomposti quando il virus lascia la cellula ospite, rendendola impossible determinare correttamente il virus nel campione raccolto durante la rilevazione. La soluzione virale di conservazione di media del trasporto (VTM) può essere usata per immergere il campione del virus nelle tubazioni di presa, inattiva la proteina del virus e per liberare l'acido nucleico del virus per rilevazione successiva.       Con lo scoppio del covid-19, tantissimo VTM richiesto per assicurare l'efficacia delle prove acide nucleiche. Sotto il comando dei capi della società, i ricercatori di Desheng hanno sviluppato un VTM inattivato unico nel marzo 2020, contribuendo la loro propria forza per combattere contro il covid-19, che inoltre riflette che la società di Desheng ha coraggio assumere la responsabilità sociale davanti al disastro. Ci sono due tipi di VTM hanno prodotto da Desheng, inattivato e non inattivato. I media virali inattivati del trasporto contengono gli amplificatori ed i sali biologici di lisi. Dopo avere fatto l'elettrolisi e la liberazione degli acidi nucleici, difficili con il corredo di rilevazione di PCR del virus per raggiungere tempestiva rilevazione. In modo da per determinare se il campione contiene l'acido nucleico della caratteristica del virus, cioè, se è infettato con il virus.       Le componenti del VTM non inattivato comprendono l'amplificatore di Hank, che può regolare il pH della soluzione di conservazione ed assicurare un ambiente neutrale per la sopravvivenza del virus. Antibiotici combinati con l'albumina di siero bovino batterica dello stabilizzatore della proteina di effetti antibatterici e antifungini, che forniscono gli aminoacidi essenziali per i virus. Crioprotettivi per proteggere le cellule da danno del cristallo di ghiaccio e della soluzione. E glicerolo per resistere ai cambiamenti nella temperatura.       Con l'avanzamento continuo della tecnologia, la qualità di VTM ha prodotto da Desheng è stabile e la capacità di produzione può raggiungere 50 tonnellate al giorno, che può rispondere all'esigenza di rilevazione covid-19. Amici benvenuti da consultarsi. Il virus è crudele, ma c'è amore nel mondo. Combattiamo contro l'epidemia insieme e duriamo le difficoltà insieme. Speriamo che l'epidemia si concluda appena possibile.

Applicazioni di Luminol Luminol, anche conosciuto come 3-Aminophthalohydrazide, un genere di polvere bianca alla temperatura ambiente. È un forte acido dopo la configurazione in una soluzione, che ha certo effetto di stimolazione sugli occhi, sulla pelle e sulle vie respiratorie. Quando la soluzione bassa dell'ammoniaca luminescente è trattata con un agente ossidante, l'energia liberata esiste sotto forma di fotoni e la lunghezza d'onda funge da luce blu visibile. Di conseguenza, quando il luminol è trattato con biossido di azoto, la PENTOLA, il perossido di idrogeno, l'ozono ed altri ossidanti atmosferici, emetterà la luce blu. Sulla base di questo principio, il luminol è la sostanza chemiluminescente più comune.   Seguire vi presenterà le applicazioni di Luminol: 1.Luminol può essere utilizzato per le reazioni in relazione con immune di arabidopsis thaliana all'nell'analisi basata a perossidasi di Luminol. 2. Come substrato chemiluminescente Luminol può essere usato per individuare la funzione della fagocitosi e di opsonization. 3. Come biorilevatore. Può essere usato per individuare la risposta polimorfonucleare del leucocita (PMNL) in pazienti con la carenza del myeloperoxidase (MPO). 4. L'analisi del catione del metallo, facendo uso degli strumenti semplici ed economici con il luminol, può individuare gli ioni del metallo al parziale per miliardo livello. 5. Per rilevazione ed analisi glucocorticoidi. la biologia di 6.In, luminol è usata per individuare la presenza di rame, di ferro e di cianuro in cellule. Solitamente, una soluzione acquosa mista di perossido di idrogeno e una base dell'idrossido è usata come agente stimolato. sangue 7.Testing nella medicina legale. Il ferro in emoglobina nel sangue catalizza la decomposizione del perossido di idrogeno, trasformandola nell'acqua e nel monooxygen. Monooxygen riossida il luminol per farlo emettere luce. Nell'individuare le macchie di sangue, il luminol reagisce con heme che emette la fluorescenza blu-verde. Questo metodo di rilevazione è estremamente sensibile. Il ricercatore spruzza una soluzione di luminol e un attivatore nell'area da studiare ed il ferro nel sangue immediatamente catalizza la reazione di luminol, che emettono una luce blu. Dopo che la macchia di sangue è trattata con il luminol, il DNA del materiale genetico che contiene non si è distrutto e può essere estratto per l'identificazione. Quando facendo uso del luminol per individuare le macchie di sangue, la soluzione legale standard che contiene il luminol ed il perborato di sodio alcalini può reagire con le sostanze industriali che contiene le sostanze di rame e viventi quali gli antiparassitari, incolla, pastinache, ravanelli per emettere la luce. Quello può interferire con la rilevazione di emoglobina nel sangue. In questo caso, le sostanze luminescenti possono essere distinte dalla lunghezza d'onda della luce.   La nuova Desheng tecnologia materiale il Co., srl di Hubei è un produttore professionista del reagente Luminol di chemiluminescenza, che può essere immagazzinato nello scuro a 2-8°C per fino a 12 mesi. Dopo 17 anni di R & S e di produzione, i nostri prodotti sono spediti giornalmente per completare i centri di ricerca e le società di Biotech Europa, in America ed in Asia.

Dovete usare correttamente gli additivi della metropolitana della raccolta del sangue La contaminazione trasversale potenziale degli additivi fra i tubi primari della raccolta del sangue è un problema comune durante la raccolta del campione e gli additivi contaminati hanno un impatto significativo sui risultati dei test del sangue.   Citrati la contaminazione del sangue con gli importi variabili di etilenendiaminetetracetato dipotassico (sangue degli ED K2) ha avuto effetti significativi su tempo parziale attivato della tromboplastina (APTT), su tempo di protrombina (pinta) e su fibrinogeno. Quindici campioni che contengono il sangue sano sono stati raccolti nella strega 4pcs delle navi di 0.109m con citrato e 1 pc con gli ED K2. Combini quattro tubi e disaccordi del citrato in cinque parti uguali. Poi aggiunga l'intero campione di sangue con gli ED K2 negli importi scalari alle aliquote citratate autologhe del sangue per ottenere 0% - ED inquinanti 43% K2. Il risultato statisticamente e clinicamente significativo con prolungamento di APTT e della pinta è stato osservato fra contaminazione degli ED K2 di 43% e di 29%, mentre gli indici del fibrinogeno si sono ridotti a contaminazione degli ED K2 di 43%. Indica che la contaminazione di sangue citratato con fino a 29% del sangue degli ED K2 può causare la polarizzazione significativa nei risultati dei test sistematici di coagulazione. Ciò ha implicazioni serie per la sicurezza e la gestione pazienti. La contaminazione del sangue dell'eparina del litio o del siero con i sali dell'acido etilendiamminotetracetico (ED) può colpire l'accuratezza di alcuni analiti chiave e compromettere la sicurezza paziente. Combinato 15 tubi che contengono l'eparina del litio ed un tubo degli ED K2 e diviso in 5 aliquote uguali. Poi aggiunga l'intero sangue dal tubo di K2EDTA negli importi scalari alle aliquote eparinizzare autologhe per ottenere i vari livelli di volume del sangue contaminato degli ED K2 (0%; 5%; 13%; 29%; 43%). I seguenti parametri di chimica clinica poi sono stati misurati nelle aliquote centrifugate: alanina aminotransferasi (alt), bilirubina (totale), calcio, cloruro, creatinina, ferro, lattato deidrogenasi (LD), lipasi, magnesio, fosfato, potassio, sodio.   I risultati mostrano significativo in diminuzione in calcio, cloruro, ferro, LD, magnesio e potassio aumentato comincianti con la contaminazione degli ED K2 di 5%. Il fosfato è aumentato dopo contaminazione di 13% K2EDTA mentre il sodio è aumentato dopo 29%. I valori per alt, bilirubina, creatinina e lipasi sono rimanere identicamente finché la contaminazione degli ED K2 non raggiungesse i cambiamenti 43%.Compared alla specificazione di qualità ideale, deviazione erano significativi per calcio, il cloruro, il LD, il magnesio, il potassio da contaminazione degli ED K2 di 5% ed il sodio, fosfato, ferro da contaminazione degli ED K2 di 29%. Le concentrazioni di calcio, di magnesio, di potassio, di cloruro e di LD sembrano essere grande polarizzato anche con contaminazione degli ED K2 di 5%. Il ferro, il fosfato ed i valori del sodio sono rimanere contaminazione affidabile di fino a 29% K2EDTA, mentre l'alt, la bilirubina, la creatinina e la lipasi sono sembrato essere meno suscettibili del camice di contaminazione degli ED K2.   Di conseguenza quando conserva il tubo della raccolta del sangue gli additivi, è necessario da formare un sistema di qualità completo secondo i requisiti delle norme corrispondenti del prodotto degli additivi. Per assicurarsi che gli additivi possano essere usati sicuro e efficacemente, il MSDS del prodotto dovrebbe essere preparato secondo i requisiti di tolleranza di GB/T16483.Material dovrebbe essere confermato basato su GB18280, quindi la sterilizzazione di irradiamento del cobalto 60 è seguito. Gli additivi del tubo della raccolta del sangue prodotti da Desheng sono prodotti ed immagazzinati nell'accordo rigoroso con i requisiti della farmacopea e di MSDS. Benvenuto per consultare http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Come individuare umidità del reagente di nuovo Trinder Il reagente del nuovo Trinder è un comunemente usato come substrato del cromogeno nella rilevazione biochimica fotometrica enzimatica. Appartiene al sistema della perossidasi. Dopo che il substrato è ossidato, ha una lunghezza d'onda specifica di rilevazione, che è altamente sensibile e facile da operare. Ci sono più di dieci generi di reagenti, compreso TOOS, ADPS, MAOS, ecc. Tutti sono stabili sotto forma di idrati ed il tenore d'acqua di loro può essere misurato da Karl Fischer Technology.   Caratteristica del reagente di nuovo Trinder Questo tipo di reagente è un derivato del sale acido solfonico del sodio dell'anilina altamente solubile in acqua. Modificato con i gruppi funzionali in base al fenolo o all'anilina tradizionale, l'idrosolubilità e la stabilità dei reagenti di nuovo Trinder sono migliorate significativamente. Dovrebbe essere notato, tuttavia, che i reagenti del nuovo Trinder ancora possono essere ossidati lentamente in aria. Tali reagenti è stabile relativamente attuali sotto forma di acqua di cristallo. Per aumentare la stabilità, è immagazzinata generalmente in una bassa temperatura ed in un posto scuro. Quale TOOS, le CIME, ADPS ed altri reagenti del substrato del cromogeno, alcune delle molecole porteranno l'acqua di cristallo. Dopo che sono formulate a lungo in una soluzione, il colore della soluzione cambierà con ossidato lentamente dall'ossigeno nell'aria, in modo da è configurato generalmente prima dell'usato di.   Karl Fischer Technology per rilevazione dell'umidità per il reagente di nuovo Trinder Se la necessità del reagente del nuovo Trinder di essere immagazzinato stabile, il suo tenore d'acqua è nè troppo bassa nè troppo alta, solitamente 3%-8% è adatto. Così deve misurare l'umidità. Karl Fischer è il metodo autorevole e comunemente usato per la determinazione dell'umidità, che è stata migliorata nel corso degli anni per aumentare l'accuratezza e per ampliare la gamma di misura. È il metodo standard per la determinazione dell'umidità di vari reagenti compreso il reagente di Trinder.   Principio di determinazione dell'umidità Il metodo di Karl Fischer appartiene al metodo iodometrico ed il suo principio di base è che quando usando lo iodio per ossidare l'anidride solforosa, una quantità quantitativa di acqua è richiesta di partecipare alla reazione: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 La reazione di cui sopra è reversibile. Per muovere la reazione in una direzione positiva e per continuare quantitativamente, una sostanza alcalina deve aggiungersi. Gli esperimenti indicano che la piridina è il reagente più adatto e piridina inoltre ha l'effetto di combinazione con lo iodio e l'anidride solforosa per ridurre la loro pressione di vapore. Di conseguenza, il metanolo o un altro solvente che contiene un gruppo di idrossile attivo deve aggiungersi per convertire l'anidride del solfato della piridina in piridina metilica stabile del solfato dell'idrogeno. Sopra brevemente introduce il metodo di rilevazione dell'umidità del reagente del nuovo Trinder. Oltre a TOOS, le CIME e MAOS, gli altri amplificatori biologici quale Tris e Bicine prodotto da Desheng biochimico possono anche usare Karl Fischer per la determinazione dell'umidità.   Per più informazioni, benvenuto domandare http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Che Luminol può fare nell'indagine penale? Nei drammi di indagine penale, è facile da vedere questa scena. Quando sorveglia la ricerca alla scena del crimine e spruzzano qualcosa sulla terra o nell'angolo, un determinato posto si è acceso dopo un po', e la polizia ha gridato solennemente o emozionante, «lo ho trovato!» . Come redattore di Desheng, gradisco guardare i film di indagine penale molto. Ogni volta che ispezionano la scena del crimine, simulano il caso, colpiscono gli strati degli indizi ed infine prendono il prigioniero, io ritengono realmente stupefacenti! Così, poichè un fan vero dei film di indagine penale, lascimi condurrvi a rivelare come Luminol individua le macchie di sangue nella scena di ricognizione!     L'immagine di cui sopra è una scena dove la forma delle macchie di sangue è individuata, ma queste macchie di sangue sono invisibili, essi sono visualizzate con un metodo specifico. Infatti, il caso è normale in molte scene dell'agente investigativo. Le macchie di sangue alla scena del crimine spesso sono trattate o pulite. È invisibile per noi, per non menzionare guardare la forma delle macchie di sangue. Ma se usiamo i metodi speciali per mostrare queste macchie di sangue, potete fare un giudizio più efficace sul caso secondo la forma e la quantità della macchia di sangue. Risulta che questa era la reazione famosa di Luminol nell'indagine penale, che è usata per individuare le macchie di sangue alla scena del crimine. Principio di luminescenza di Luminol In primo luogo, l'ipoclorito di sodio (NaClO) ossida il luminol per farlo emettere luce; In secondo luogo, il perossido di idrogeno (₂ del ₂ O di H) reagisce con l'ipoclorito di sodio (NaClO) per generare l'ossigeno per ossidare il luminol per farlo emettere luce: In primo luogo è l'ipoclorito di sodio reagisce con il perossido di idrogeno, == del ₂ del ₂ O di H + di NaClO ₂ della O + del NaCl + ₂ O. di H. Poi, quando il luminol reagisce con idrossido e forma un doppio ione negativo (Dianion), che può essere ossidato dall'ossigeno decomposto dal perossido di idrogeno e generi un perossido organico che è molto instabile ed immediatamente si decompone ad azoto (Luminol è ossidato da un ossidante organico quale solfossido dimetilico per formare i prodotti organici contenenti azoto invece di azoto) per generare l'acido aminophthalic 3 emozionanti. Nella transizione dall'eccitazione allo stato normale, l'energia liberata esiste sotto forma di fotoni con una lunghezza d'onda alla luce blu visibile. Imperfezione di Luminol In primo luogo, il luminol è flourescente con di rame, rame-contenendo le leghe, o determinati candeggianti e fuorviare l'esistenza di sangue. In secondo luogo, il luminol è flourescente con sangue animale e sangue in urina, in modo da se la stanza essere provato contiene il sangue animale o dell'urina, i risultati dei test saranno polarizzati. In terzo luogo, Luminol reagisce con escremento ed emette la stessa luce blu come reagisce con sangue. Modi evitare interferenza quando facendo uso di Luminol 1. Dopo l'essiccamento degli alcuni giorni della scena del crimine, l'effetto preoccupante di candeggiante scomparirà e il luminol ancora emetterà luce con sangue anche dopo molti anni. 2. Usi un composto che inibisce l'effetto di interferenza di acido ipocloroso. Gli inibitori adatti sono stati trovati per la struttura chimica di acido ipocloroso contiene con gli atomi del cloro.   Sapendo che la rilevazione della macchia di sangue nell'indagine penale sta usando il luminol, troverete che la chimica realmente sta stupendo. il reagente di luminol è utilizzato non solo su rilevazione del metallo e biochimica dello ione, ma anche come indicatore nel composto dell'ammoniaca e dell'acido carbossilico. Con la sensibilità molto alta, è utilizzato nella rilevazione della macchia di sangue nell'indagine penale. Luminol ha prodotto da Desheng è una polvere giallo-chiaro. Deve essere dissolto con liscivia una volta utilizzato ed immagazzinato nel posto scuro! Per più informazioni, benvenuto domandare http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Corredi difficili biochimici con i reagenti di nuovo Trinder   I reagenti del nuovo Trinder sono derivati altamente solubili in acqua dell'anilina che sono ampiamente usati nelle prove diagnostiche e biochimiche. Il principio è che le sostanze sperimentali reagiscono con l'enzima, il perossido di idrogeno dei prodotti (H2O2) che ha sintetizzato il composto rosso di Quinoneimine con l'aiuto 4 del aminotipyrine (4-AAP) e della perossidasi (BACCELLO). Inizialmente, il fenolo è stato usato come agente del cromogeno e più successivamente, c'erano molti generi di composti per sostituire il fenolo, che notevolmente ha migliorato la sensibilità della reazione. Ci sono molti principi di reagenti o di corredi diagnostici in vitro. Per esempio: Analisi Enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA), metodo enzimatico, metodo colloidale dell'oro, metodo macchiante occidentale, ecc. Ogni i metodi possono applicarsi alla rilevazione delle sostanze multiple. Per esempio, in base al principio di reazione di Trinder (inoltre ha chiamato il metodo enzimatico), può essere usata per la rilevazione di acido urico, di creatinina, di glicemia, di colesterolo, di trigliceride, ecc.   Ci sono parecchi vantaggi sopra i reagenti cromogeni convenzionali nella determinazione colorimetrica di attività del perossido di idrogeno. I reagenti del nuovo Trinder sono abbastanza stabili essere utilizzati sia nella soluzione che nei sistemi di rilevamento di conduttura sperimentali. Con l'aiuto del perossido di idrogeno e della perossidasi nella reazione ossidativa della coppia, il reagente del nuovo Trinder reagisce con 4 aminoantipirina (4-AA) o un sulfonehydrazone di 3 methylbenzothiazole (MBTH) e forma le tinture porpora o blu molto stabili. La capacità di assorbimento molare della tintura accoppiata con MBTH era 1.5-2 volte più superiore a quella accoppiata con 4-AA.However, la soluzione di 4-AA era più stabile del substrato di MBTH.The è ossidato dal perossido di idrogeno dei prodotti e dell'ossidasi. La concentrazione nel perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione nel substrato. Di conseguenza, la quantità di substrato può essere determinata dal colore della reazione ossidativa della coppia. Il glucosio, l'alcool, il acile-CoA ed il colesterolo possono essere usati per individuare quei substrati accoppiati dal reagente e dal 4-AA del nuovo Trinder.   Ci sono i 10 reagenti di nuovo Trinder disponibili in Desheng. TOOS è il più comunemente usato fra loro. Tuttavia, per un substrato specifico, verificare i tipi differenti di reagenti di Trinder è necessario da mettere a punto il sistema di rilevamento ottimale. Per più informazioni, benvenuto domandare http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Esteri dell'acridina e di Luminol, indispensabili per l'immunotest per chemioluminescenza È paragonata alle tecniche tradizionali quali la radioimmunoanalisi (RIA) e l'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA), l'immunotest per chemioluminescenza (CLIA) una nuova tecnologia basata sulla reazione di chemiluminescenza (CL), che ha attirato molta attenzione negli ultimi dieci anni. dovuto l'ampia gamma dinamica collegata e l'alta sensibilità, questa tecnica rapidamente trasformarsi nel metodo predominante per analisi immunologica clinica. È ampiamente usata in tumore, nella malattia infettiva, nella malattia metabolica e nella rilevazione di gravidanza.   Ci sono tre generi di immunotest per chemioluminescenza (CLIA). Primo uno è immunotest per chemioluminescenza (CLIA) Le sostanze d'etichettatura comunemente usate sono isoluminol, esteri dell'acridina, queste etichette possono generare i gruppi luminescenti speciali e direttamente partecipare alla reazione durante il processo dell'analisi. Immunotest per chemioluminescenza direttamente identificato con l'estere di acridinium: Dopo la presa della reazione immune con l'antigene corrispondente (anticorpo) nel campione da provare, un acridinium rivestito in fase solida dell'anticorpo-antigene estere-identificato sostanza complessa dell'anticorpo. L'ossidante (H2O2) ed il NaOH fanno il solvente per essere alcalino e l'estere dell'acridina si decompone ed incandescenza senza catalizzatore. Sostanze come il luminol per l'immunotest per chemioluminescenza: La luminescenza di queste sostanze è la reazione dell'ossidazione. Nella soluzione alcalina, il luminol può essere ossidato da molti ossidanti, fra cui il perossido di idrogeno è il più comunemente usato. dovuto la reazione lenta di luminescenza, di alcuni enzimi o dei catalizzatori inorganici debba aggiungersi. Gli enzimi sono pricipalmente perossidasi del rafano (HRP), tipi inorganici includono l'ozono, alogeno, ₃ del Fe +, ₂ del Cu +, ₂ di Co ed i loro complessi.   Il secondo è dosagggio immunologico indiretto di luminescenza Gli indicatori comunemente usati sono perossidasi del rafano (HRP, il substrato comune è luminol o i suoi derivati, quale il isoluminol) e fosfatasi alcalina (ALPE, il substrato comune è 1,2 derivati dell'etano del diossano, AMPPD), tali indicatori fungono da ricevitori di trasferimento di energia o dei catalizzatori e partecipano per le reazioni di luminescenza.   Il terzo uno è la tecnologia di dosagggio immunologico di electrochemiluminescence Un indicatore comunemente usato è terpyridine del rutenio con il tripropylamine come substrato comunemente usato. Le tre tecnologie di luminescenza hanno loro propri meriti e sono ampiamente usate nella diagnosi delle malattie differenti.   La tecnologia di immunotest per chemioluminescenza è di grande importanza nel campo della diagnosi clinica ed i reagenti di chemiluminescenza svolgono un ruolo enorme. I prodotti di serie dell'estere dell'acridina e di isoluminol prodotti da Desheng biochimico hanno qualità stabile e sono sostenuti dai ricercatori scientifici eccellenti e dai gruppi post-vendita. Benvenuto per domandare http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Medium virale del trasporto per rilevazione Covid-19 La prova acida nucleica è la norma per la diagnostica del Covid-19 ed è inoltre un'efficace misura per impedire e controllare esattamente la polmonite. Il lavoro misto di rilevazione in vari posti più ulteriormente per migliorare capacità ed efficienza difficili. Attualmente, il laboratorio adotta «10-in-1 ha mescolato la tecnologia di rilevazione» per il Covid-19. Ma c'è ancora molta gente che non capisce il significato di singola e rilevazione mista. Le presenterò dettagliatamente seguenti.   Che cosa è il significato di singola e rilevazione mista? Singola rilevazione: Mentre il nome suggerisce, un tampone della raccolta della persona è disposto in un tubo della raccolta contemporaneamente. Rilevazione mista: La raccolta tampona di 5 o 10 individui sono messi in un tubo della raccolta allo stesso tempo. Quando il risultato dei test è negativo, tutti i campioni misti sono considerati negativi, in modo da significa che 10 persone nella prova mista sono tutte sicure. Se è positivo, i dipartimenti pertinenti immediatamente isoleranno esclusivamente i 10 oggetti nel tubo misto della raccolta e ricordano un tampone della unico metropolitana per l'esame e poi determinano quello positivo.   Quale VTM (medium del trasporto del virus) dovrebbe essere selezionato per la raccolta mista? Il medium del trasporto del virus pricipalmente è usato per la conservazione ed il trasferimento dei campioni acidi nucleici del virus superiore delle vie respiratorie quali i tamponi nasali ed i tamponi della gola. Nel 2020, con il lavoro ordinato di combattimento contro il COVID-19 in tutta la nazione, l'epidemia efficacemente è stata controllata. Per più ulteriormente migliorare la capacità e l'efficienza di prova e efficacemente per soddisfare le esigenze della prevenzione e del controllo epidemici normalizzati, il sito Web della Commissione nazionale di salute ha pubblicato «l'avviso su stampa e sulla distribuzione delle caratteristiche tecniche per rilevazione mista 10 in-1 di COVID-19» il 19 agosto. Per impedire l'infezione secondaria, è stipulato che 6ml della soluzione inattivata di conservazione dovrebbe essere usato per il campionamento misto, mentre il singolo campionamento richiede soltanto 3ml.   Quanto accurata è la rilevazione della miscela? La dimensione di singolo tubo della raccolta ed il tubo misto della raccolta non sono la stessa ed il volume di soluzione di conservazione del virus dentro è inoltre differente. Sulla base dei risultati di tantissimo sperimentale di base ricerca nella fase iniziale e la conferma delle operazioni pratiche, l'aumento nel volume della soluzione mista di conservazione non ha effetto sui risultati di rilevazione degli esemplari debolmente positivi, in modo dall'accuratezza non è un problema.   In che circostanze sia singolo e rilevazione mista usi? Singola rilevazione: In primo luogo, si applica alle aree chiave (casi confermati ed infezioni asintomatiche nelle comunità con gli scoppi recenti, nelle comunità anziane, nelle comunità densamente popolate, in popolazione fluttuante che riuniscono le aree e nella gente che recentemente ha lasciato la provincia) e ad altre non adatte a prova mista. In secondo luogo, i pazienti negli istituti ospedalieri sono usati con singola prova. Rilevazione mista: È usata per grande prova di campioni della popolazione ed il tasso positivo globale del gruppo è di meno di 0,1%.   Come produttore professionista per il trasporto del virus medio, Desheng può fornire due generi di soluzioni di conservazione, inattivati e non inattivati. Naturalmente, se è un singolo o tubo misto della raccolta, possiamo raccomandare la quantità appropriata secondo la quantità di gente di rilevazione. Il prezzo competitivo ha offerto, benvenuto domandare. http://www.whdsbio.cn/product/13.html