La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Applicazione della bicina nella preparazione di soluzioni di substrato stabile La stabilità delle soluzioni di substrato è cruciale per l'accuratezza dei risultati sperimentali negli esperimenti di biochimica e biologia molecolare.La N-di (idrossietil) glicina) è molto apprezzata cometampone biologicoa causa delle sue eccellenti proprietà, svolge un ruolo indispensabile nella preparazione di soluzioni di substrato stabili.In questo articolo verrà discusso in dettaglio l'applicazione di Bicine nella preparazione di soluzioni di substrato stabile da più aspetti.     Le caratteristiche di base di Bicine La bicina, nota anche come N, N-di (idrossietil) glicina, è un tampone zwitterionico e appartiene alla serie di tamponi Good's. Il suo numero CAS è 150-25-4, e il suo range di pH è compreso tra 7,6-9.0Come tampone biologico, la bicina è ampiamente utilizzata nei lavori biochimici a bassa temperatura, in particolare nella preparazione di soluzioni di substrato stabile. Applicazione della bicina nella preparazione di soluzioni di substrato stabile 1. tampone di reazione enzimatica Nelle reazioni enzimatiche, gli enzimi agiscono come biocatalizzatori e la loro attività è fortemente influenzata dai valori del pH.fornire un ambiente adatto alle reazioni enzimaticheNel frattempo, la bicina ha una forte capacità di tamponamento e può resistere alle interferenze acido-base esterne, garantendo la stabilità della soluzione del substrato. 2Determinazione dell'enzima della guanina sierica Nell'esperimento di determinazione dell'enzima della guanina sierica, la stabilità della soluzione di substrato è cruciale per l'accuratezza dei risultati di misurazione.può stabilizzare efficacemente le soluzioni del substrato e impedire loro di cambiare durante il processo di misurazioneNel frattempo, Bicine può anche interagire con altri componenti del siero, migliorando la sensibilità e la precisione della misurazione. 3. tampone elettroforetico Il tampone di elettroforesi è una parte importante del sistema di elettroforesi degli acidi nucleici e dei gel proteici, che è di grande importanza per mantenere un valore di pH costante del sistema di elettroforesi.Bicine, come tampone di elettroforesi, può fornire un ambiente di pH stabile per le macromolecole biologiche come acidi nucleici e proteine durante il processo di elettroforesi,assicurando la loro stabilità durante il processo di elettroforesiInoltre, la capacità di tamponamento di Bicine può anche resistere alle interferenze esterne acido-base, garantendo l'accuratezza dei risultati dell'elettroforesi. Metodo di preparazione di Bicine Il metodo di preparazione di Bicine è relativamente semplice, richiedendo solitamente la preparazione di polvere di Bicine e acqua deionizzata.dissolvere la polvere di bicina in acqua deionizzata in una certa proporzione per preparare una certa concentrazione di soluzione di bicinaIn seguito, in base alle esigenze sperimentali, il valore del pH della soluzione di Bicine può essere regolato aggiungendo soluzioni alcaline come NaOH.fattori quali la temperatura, velocità di agitazione e rapporto di miscelazione devono essere rigorosamente controllati per garantire la qualità e la stabilità della soluzione di Bicine. Conclusione In sintesi, la bicina svolge un ruolo importante come eccellente tampone biologico nella preparazione di soluzioni di substrato stabili.La sua capacità di tamponare il pH e la sua stabilità lo rendono una scelta ideale per le reazioni enzimaticheCon l'approfondimento continuo della ricerca in biochimica e biologia molecolare, la ricerca scientifica si è sviluppata nel settore dell'anidride carbonica.le prospettive di applicazione di Bicine saranno ancora più ampie. Come fornitore diBuffer di bicina, Desheng aderisce sempre alla ricerca della qualità e alla continua esplorazione dell'innovazione.ma anche adatto a vari campiDesheng, come produttore orientato al cliente, comprende l'importanza delle esigenze del cliente e fornisce una vasta gamma di prodotti tampone, dalle specifiche comunemente utilizzate alla personalizzazione,garantire che i clienti possano trovare soluzioni che soddisfano le loro esigenze quiAllo stesso tempo, Desheng fornisce anche un supporto tecnico professionale e un servizio post-vendita, consentendo ai clienti di godere di un'esperienza di acquisto più conveniente.Se hai intenzioni rilevanti, si prega di cliccare sul sito per chiedere informazioni e acquistare in qualsiasi momento!

Con il continuo progresso della biotecnologia e della tecnologia medica, i test biochimici svolgono un ruolo sempre più importante nella diagnosi e nel trattamento clinico.Controlli della glicemia e della funzione epatica, come importanti componenti dei test biochimici, hanno un profondo significato nella valutazione dello stato di salute umana, nel monitoraggio della progressione della malattia e nella guida del trattamento clinico.il nuovo reagente di TrinderTOOS (N-ethyl-N - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3-methylaniline sodium salt) has gradually demonstrated its unique advantages and application value as a new biochemical detection reagent in blood glucose and liver function detectionQuesto articolo esplorerà in dettaglio l'applicazione del TOOS nel rilevamento della glicemia e della funzione epatica. Il principio di base del nuovo reagente TOOS di Trinder Il TOOS è un composto organico con specifiche strutture chimiche e proprietà di reazione.Il TOOS è di solito utilizzato come substrato di reazione per sottoporsi a reazioni chimiche specifiche con la sostanza in esame.La quantità di questo prodotto colorato è direttamente proporzionale alla concentrazione della sostanza in esame.in modo che la concentrazione della sostanza in esame possa essere determinata indirettamente misurando l'assorbimento, intensità di fluorescenza e altri parametri del prodotto colorato.che lo rende ampiamente utilizzato nel rilevamento della glicemia e della funzione epatica. L'applicazione del nuovo reagente TOOS di Trinder nel rilevamento della glicemia Il glucosio nel sangue è la concentrazione di glucosio nel sangue e un importante indicatore diagnostico di malattie metaboliche come il diabete.Metodi tradizionali di rilevazione del glucosio nel sangue come il metodo dell'ossidasi del glucosio, anche se matura e stabile, può essere interferita in alcuni casi, influenzando l'accuratezza dei risultati.L'applicazione del nuovo reagente TOOS di Trinder nel rilevamento della glicemia fornisce un metodo nuovo e più preciso per il rilevamento della glicemia. Nel metodo TOOS, il glucosio subisce una reazione di riduzione-ossidazione con il reagente TOOS per produrre prodotti colorati.La quantità di questo prodotto colorato è direttamente proporzionale alla concentrazione di glucosio, in modo che la concentrazione di glucosio nel sangue possa essere misurata con precisione misurando parametri quali l'assorbimento del prodotto colorato.Il metodo TOOS ha una maggiore sensibilità e specificitàInoltre, il metodo TOOS ha i vantaggi di un funzionamento semplice, una velocità di reazione rapida e una forte capacità anti-interferenza.rendendo più rapido il rilevamento della glicemia, accurate e affidabili.   L'applicazione del nuovo reagente TOOS di Trinder nel rilevamento della funzione epatica Il test della funzione epatica è un importante mezzo per valutare lo stato della funzione epatica, inclusi indicatori multipli come transaminasi, bilirubina, albumina, ecc.Il nuovo reagente TOOS di Trinder ha anche svolto un ruolo importante nei test della funzione epatica. Nel rilevamento delle transaminasi, TOOS può agire come substrato per reagire con le transaminasi e generare prodotti colorati.l'attività delle transaminasi può essere misurata indirettamente, valutando così la funzione metabolica del fegato. Rispetto ai metodi colorimetrici tradizionali, il metodo TOOS ha una maggiore sensibilità e specificità,e può riflettere più accuratamente le variazioni dell' attività della transaminasi. Inoltre, TOOS può essere utilizzato anche per la rilevazione di indicatori quali la bilirubina e l'albumina.e le sue variazioni di concentrazione possono riflettere la funzione di escrezione del fegatoNel rilevamento della bilirubina, TOOS può reagire con la bilirubina per generare prodotti colorati, determinando così indirettamente la concentrazione di bilirubina.L'albumina è un'importante proteina sintetizzata dal fegatoNel rilevamento dell'albumina, TOOS può reagire con l'albumina come substrato per generare prodotti colorati.Misurando l'assorbimento e altri parametri dei prodotti colorati, la concentrazione di albumina può essere misurata indirettamente. I vantaggi applicativi del nuovo reagente TOOS di Trinder 1. Alta sensibilità e specificità: TOOS può reagire specificamente con la sostanza in esame, generare prodotti colorati e determinare con precisione la concentrazione della sostanza in esame,migliorando così la sensibilità e la specificità del rilevamento. 2. Facile da usare: TOOS ha semplici e pratiche fasi di utilizzo, senza la necessità di strumenti complessi e ingombranti processi operativi, riducendo la difficoltà e il costo di rilevamento. 3. Velocità di reazione rapida: TOOS ha una velocità di reazione rapida e può completare la rilevazione in breve tempo, migliorando l'efficienza della rilevazione. 4Forte capacità anti-interferenza: TOOS ha una forte capacità anti-interferenza,che possono ridurre l'influenza di fattori esterni sui risultati di rilevamento e garantire l'accuratezza dei risultati di rilevamento. Il nuovo reagente di TrinderTOSha dimostrato i suoi vantaggi unici e il suo valore applicativo nel rilevamento della glicemia e della funzione epatica.la capacità anti-interferenza hanno reso il metodo TOOS ampiamente utilizzato nel campo della rilevazione biochimicaCon il continuo progresso della tecnologia medica e l'innovazione continua dei metodi di rilevazione biochimica, il nuovo reagente TOOS di Trinder dovrebbe svolgere un ruolo maggiore in futuro.fornendo una maggiore precisioneDesheng è un produttore di nuovi reagenti Trinder e può fornire una serie di reagenti come TOOS.Sviluppato e prodotto in modo indipendente, con piccole differenze fra i lotti e reazioni sensibili, ha un valore importante nella diagnosi clinica.Si sentano liberi di contattarci per consultazione e ordine!

Nel campo dell'analisi chimica e dei test diagnostici, i reagenti colorimetrici svolgono un ruolo cruciale.ha ricevuto un'attenzione diffusa a causa della sua elevata solubilità in acqua e delle sue caratteristiche di coloreTuttavia,Reagenti MAOSI risultati di questa analisi hanno dimostrato che le sostanze chimiche utilizzate per il controllo delle emissioni di carbonio sono spesso sbiadite durante l'uso, il che non solo incide sull'accuratezza delle prove, ma comporta anche molti inconvenienti per le operazioni sperimentali.Questo articolo analizzerà le ragioni per cui i reagenti MAOS sono inclini a svanire da molteplici prospettive.   1、 Proprietà chimiche dei reagenti MAOS Il nome completo di MAOS è N-etil-N - (2-idrossi-3-sulfopropil) -3,5-dimetilanilina sale di sodio, che è un derivato del sale di anilina sodio altamente solubile in acqua.Queste sostanze producono sostanze rosse o gialle dopo l'ossidazioneTuttavia, le proprietà chimiche dei reagenti MAOS determinano anche la loro tendenza a sbiadire.A causa della presenza di gruppi facilmente ossidabili nelle molecole MAOS, possono verificarsi reazioni di ossidazione quando esposti all'ossigeno o ad altri ossidanti nell'aria, portando ad un graduale sbiadimento del colore.è importante individuarlo tempestivamente e non interrompere il processo. 2、 L'impatto dell'ambiente di stoccaggio L'ambiente di stoccaggio dei reagenti MAOS ha un impatto significativo sulla loro stabilità.Un'eccessiva temperatura può accelerare la reazione di ossidazione delle molecole MAOSPertanto, quando si immagazzinano i reagenti MAOSdevono essere collocati in un ambiente fresco e asciutto per garantire che i reagenti non siano influenzati dall'ambiente esterno durante lo stoccaggioInoltre, l'umidità è anche un fattore importante che influisce sulla stabilità dei reagenti.e persino accelerare le reazioni di ossidazionePertanto, quando si immagazzinano i reagenti MAOS, l'ambiente deve essere tenuto asciutto per evitare un'elevata umidità. 3、 Precauzioni durante il funzionamento Oltre all'ambiente di stoccaggio, le precauzioni durante il funzionamento hanno anche un impatto significativo sulla stabilità dei reagenti MAOS.è necessario seguire rigorosamente le istruzioni e configurare la concentrazione appropriata- una concentrazione eccessiva può accelerare il tasso di ossidazione del reagente, mentre una concentrazione bassa può influenzare l'effetto di riproduzione del colore.l'ambiente di esercizio deve essere tenuto pulito e ordinato per ridurre l'interferenza di impurità e inquinantiAllo stesso tempo, è consigliabile evitare la miscelazione dei reagenti di prova con altre sostanze chimiche per evitare reazioni chimiche che possano influenzare i risultati di rilevazione.La stabilità dei reagenti MAOS dopo l' apertura è anche un problema.Una volta aperto il reagente, la sua stabilità può essere influenzata da fattori quali l'ossigeno e l'umidità nell'aria, pertanto deve essere esaurito il prima possibile dopo l'apertura.Se è necessaria una conservazione a lungo termine, deve essere sigillato e collocato in un ambiente di conservazione appropriato. In sintesi, le principali ragioni per cui i reagenti MAOS svaniscono facilmente sono le loro proprietà chimiche, l'ambiente di stoccaggio, le precauzioni durante il funzionamento,e la mancanza di metodi efficaci di miglioramento della stabilitàPer risolvere questo problema, dobbiamo partire da più aspetti, ottimizzare l'ambiente di stoccaggio, migliorare i materiali di imballaggio, prestare attenzione ai dettagli operativi,e di esplorare metodi efficaci per migliorare la stabilitàSolo in questo modo si può garantire l'accuratezza e l'affidabilità dei reagenti MAOS nell'analisi chimica e nelle prove diagnostiche. Il MAOS prodotto da Desheng è molto apprezzato per la sua purezza, solubilità in acqua, capacità di rendering dei colori altamente sensibile e processo di produzione.Il prodotto ha un aspetto di polvere cristallina bianca pura, che è amata e riconosciuta dagli utenti sia nazionali che internazionali.Reagente del nuovo Trinder, vi invitiamo sinceramente a visitare il sito ufficiale di Desheng per informazioni più dettagliate.

La raccolta di campioni di sangue è una parte importante della diagnosi medica moderna, e la selezione dianticoagulantiL'analisi dei campioni di sangue è essenziale per garantire la qualità dei campioni, mantenere l'integrità delle cellule e garantire l'accuratezza delle analisi successive.L' eparina, il litio e l' EDTA (acido etilendiaminetetraacetico) sono i due farmaci più comunemente usati.Questo articolo ha lo scopo di confrontare e studiare le caratteristiche di applicazione, i vantaggi e gli svantaggi,e campo di applicazione dei tubi di eparina al litio e dei tubi di EDTA nella raccolta di campioni di sangue, al fine di fornire un riferimento per la pratica clinica e la ricerca di laboratorio. 1、 Meccanismo anticoagulante e proprietà chimiche L' eparina litio è un anticoagulante polisaccaridico naturale estratto da tessuti animali.inibendo così l' attività della trombina e di altri fattori di coagulazioneRispetto ad altre forme di sale come i sali di sodio e di ammonio, l'eparina litio ha una migliore solubilità e stabilità in acqua.rendendolo più adatto per l'analisi delle cellule del sangue intero e per determinati test biochimiciA causa della sua capacità di interagire con varie proteine, l' eparina può interferire con determinati esami del sangue, in particolare quelli che si basano sugli ioni di calcio per testare la funzione di coagulazione. L' EDTA è un agente chelatante sintetico che si combina con gli ioni di calcio nel sangue per formare un complesso stabile,impedendo così agli ioni di calcio di partecipare al processo di coagulazione e ottenendo effetti anticoagulanti. L' EDTA-K2 (etilenodiaminetetraacetato di potassio) è una forma di sale EDTA comunemente utilizzata, adatta per esami ematologici di routine come il conteggio e la classificazione dei globuli sanguigni,in quanto ha un impatto relativamente piccolo sulla morfologia e sulla quantità di globuliTuttavia, l' effetto inibitore dell' EDTA sulla funzione piastrinica limita la sua applicazione nei test che richiedono la valutazione della funzione piastrinica.   2、 Portata e vantaggi Heparina al litiole sonde sono particolarmente adatte per l' analisi dei gas nel sangue, i test dell' ematocrito e alcuni test biochimici a causa dei loro lievi e stabili effetti anticoagulanti.L' eparina litio può mantenere efficacemente lo stato originale dei componenti del sangue, riducendo i possibili danni cellulari e i cambiamenti metabolici durante il trattamento dei campioni.è più vantaggioso per il rilevamento immediato (POCT) e per i test che richiedono risultati rapidi in situazioni di emergenzaTuttavia, va notato che l' eparina ha un effetto di aggregazione sui globuli bianchi e non è adatta per il conteggio e la classificazione dei globuli bianchi.e possono interferire con la determinazione dell'attività enzimatica specifica. I tubi EDTA sono ampiamente utilizzati nei test ematologici, come la conta dei globuli interi (CBC), la classificazione dei globuli bianchi e la morfologia dei globuli rossi, a causa della loro capacità di prevenire la coagulazione del sangue.L'effetto anticoagulante dell'EDTA è stabile e affidabile e ha un impatto limitato sulla morfologia delle cellule del sangue.i campioni prelevati con i tubi EDTA non sono idonei per la prova della funzione di coagulazione, poiché la chelazione degli ioni di calcio può influenzare la determinazione di indicatori quali il tempo di protrombina (PT) e il tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT). 3、 Confronto e selezione Quando si selezionano gli anticoagulanti, è necessario chiarire lo scopo del test.o necessità di mantenere l' attività fisiologica dei componenti del sangueQuando l'obiettivo della rilevazione è quello di rilevare gli indicatori ematologici di routine, specialmente quando si contano e classificano le cellule del sangue,I tubi EDTA sono più adattiVa notato che per le situazioni in cui sono richiesti sia il numero dei globuli sanguigni che i test biochimici,deve essere presa in considerazione la raccolta separata di campioni o l'uso di doppi tubi anticoagulanti per evitare interferenze reciproche tra gli anticoagulanti che influenzino i risultati di rilevazione. In sintesi, le applicazioni dei tubi di eparina al litio e dei tubi di EDTA nella raccolta di campioni di sangue presentano i loro vantaggi,la selezione di anticoagulanti appropriati è la chiave per garantire l' accuratezza dei risultati dei testI medici clinici e i tecnici di laboratorio devono comprendere appieno le caratteristiche dei vari anticoagulanti, selezionare in modo ragionevole i tubi anticoagulanti in base alle esigenze specifiche di test,ottimizzare il flusso di elaborazione dei campioniIn futuro, con lo sviluppo e l'applicazione di nuovi anticoagulanti, la tecnologia di raccolta dei campioni di sangue diventerà più raffinata.che offrono maggiori possibilità per la medicinaCome fornitore di materie prime nel mercato biochimico, Desheng fornisce litio eparina di alta qualità,EDTA K2Se avete intenzioni interessanti, cliccate sul sito per chiedere dettagli e acquistare!

Nella ricerca in biologia cellulare e biologia molecolare, le cellule 293T, come una linea di cellule renali embrionali umane trasformate,sono diventati un sistema modello popolare nella ricerca scientifica a causa della loro facile trasfezione e della buona espressione dei geni esogeniPer garantire che queste cellule possano crescere in modo sano e mantenere le loro caratteristiche biologiche, è fondamentale un controllo accurato delle condizioni di coltura, con una stabilità del pH tra le basi.Buffer HEPES(4- (2-idrossietil) -1-acido piperazineetanosulfonico) svolge un ruolo insostituibile come buon tampone nel mantenimento della stabilità del pH nei colture cellulari.Questo articolo approfondirà l'intervallo di pH appropriato di HEPES e le sue strategie di applicazione nella coltura cellulare quando si coltivano cellule 293T.   Il ruolo e l'importanza dell'HEPES L'HEPES è un eccellente agente tampone organico in grado di mantenere la stabilità del pH delle soluzioni in un ampio intervallo di pH (di solito da 6,8 a 8,2).Non interferisce con la maggior parte delle reazioni biochimiche e non forma complessi stabili con gli ioni metalliciPer le cellule 293T, l'aggiunta di HEPES aiuta a ridurre le fluttuazioni del pH causate dall'attività metabolica,assicurare che le cellule siano in un ambiente di crescita adatto. Ambiente di pH ideale per le celle 293T Anche se l'HEPES ha una grande capacità di tamponamento, la regolazione del pH del mezzo di coltura per le cellule 293T deve comunque tenere conto delle preferenze fisiologiche delle cellule.La ricerca ha dimostrato che la linea cellulare 293 (compresa la 293T) preferisce un ambiente leggermente acido.Tuttavia, in pratica, tenuto conto dell'effetto tampone dell'HEPES e dell'universalità dei mezzi di coltura cellularegeneralmente si raccomanda di regolare il valore del pH del mezzo di coltura tra 7.0 e 7.2Questo non solo soddisfa la preferenza delle cellule per un ambiente leggermente acido, ma garantisce anche l'efficacia del sistema tampone HEPES,evitando l'inibizione della crescita cellulare o anomalie morfologiche causate dall'alcalinità. Strategie di adeguamento in pratica 1- la quantità di HEPES aggiunta: secondo i requisiti sperimentali,l'aggiunta di una quantità adeguata di HEPES può efficacemente tamponare le sostanze acide prodotte dal metabolismo cellulare durante la coltura cellulare e mantenere la stabilità del pH. 2Utilizzando NaHCO3 per regolare il pH: sebbene l'HEPES sia il componente di tamponamento principale, è necessario anche l'aggiunta di NaHCO3 al mezzo di coltura per regolare preliminarmente il valore del pH al range di destinazione.Va notato che le differenze di purezza e di fabbricazione di NaHCO3 da partite diverse possono comportare lievi variazioni del valore del pH.Pertanto, quando si utilizza un nuovo lotto di NaHCO3, un pH-meter deve essere calibrato per garantire che il pH del mezzo di coltura sia compreso tra 7-7.2. 3- Monitoraggio e regolazione regolari: durante il processo di coltura cellulare, il valore del pH del mezzo di coltura deve essere regolarmente monitorato e regolato secondo necessità.Anche se l'HEPES fornisce una forte capacità di buffering, una coltura cellulare prolungata o una coltura cellulare ad alta densità possono causare un graduale cambiamento del pH.La sostituzione tempestiva del mezzo di coltura fresco o l'aggiunta appropriata di tampone HEPES è la chiave per mantenere un buon stato di coltura.. 4- regolazione personalizzata: le condizioni sperimentali nei diversi laboratori (come la concentrazione di anidride carbonica, la temperatura, ecc.)) e il numero di passaggi cellulari possono influenzare la sensibilità delle cellule al pH., quindi è essenziale apportare adeguamenti personalizzati in base alla situazione reale, rispettando i principi guida di base.   In sintesi, comprendere e controllare l'intervallo di pH appropriato dell'HEPES è un passo fondamentale e importante nel nutrire le cellule 293T.combinato con un monitoraggio e un aggiustamento regolari, un ambiente di crescita vicino allo stato ideale può essere creato per le cellule 293T, migliorando così l'affidabilità dell'esperimento e riducendo la riproducibilità.La coltura cellulare è sia una scienza che un'arte, e sottili aggiustamenti possono spesso portare a significativi miglioramenti dei risultati sperimentali.agenti di tamponamento biologici, Desheng può fornire materie prime con 99% di purezza per i produttori di preparare e utilizzare, che è conveniente, semplice, e ha prestazioni di buffering stabile.Per favore, sentitevi liberi di chiedere dettagli.!

L'analisi dei gas nel sangue, come importante strumento diagnostico nella medicina clinica, ha un valore insostituibile nella valutazione della funzione respiratoria, dell'equilibrio acido-base e dei livelli di elettroliti dei pazienti.In questo preciso processo di rilevamento, la scelta degli anticoagulanti è cruciale, eeparina litioSvolge un ruolo fondamentale nel campo dell'analisi dei gas nel sangue grazie ai suoi vantaggi.Questo articolo esaminerà in dettaglio l'applicazione e l'importanza dell'eparina litio nell'analisi dei gas nel sangue da diversi aspetti. Caratteristiche dell'eparina litio L'eparina litio è una sostanza chimica dalle buone proprietà chimiche e fisiche, ha una bassa conducibilità, un numero di cariche nucleari ridotto e un numero di strati elettronici ridotto.che lo rende più stabile e meno probabile che reagisca con componenti nel sangueIn secondo luogo, l'effetto anticoagulante dell'eparina litio è stabile e non è influenzato dalla temperatura e dal pH, il che può garantire l'accuratezza dell'analisi dei gas nel sangue.L' eparina al litio ha un impatto relativamente piccolo sulla concentrazione di ioni di calcio, che può mantenere stabile la concentrazione di ioni di calcio nel sangue e migliorare l' affidabilità del rilevamento dei gas nel sangue.   L'importanza dell'analisi dei gas nel sangue 1Valutazione della funzione respiratoria L'analisi dei gas nel sangue riflette direttamente l'efficienza dello scambio gassoso polmonare.i medici possono determinare rapidamente se i pazienti hanno problemi come ipossia o ventilazione eccessiva, fornendo una base per la diagnosi di insufficienza respiratoria e di altre malattie. 2Monitoraggio dell'equilibrio acido-base L'analisi dei gas nel sangue può anche valutare l'equilibrio acido-base dei fluidi corporei.base residua (BE) e altri parametri, che è fondamentale per la gestione delle cure critiche, della disfunzione renale, della chetoacidosi diabetica e di altre condizioni. L'applicazione dell'eparina-litio nell'analisi dei gas nel sangue 1Migliorare la qualità del campione Quando si prelevano campioni di gas nel sangue, l'aggiunta di eparina di litio come anticoagulante può prevenire l'aggregazione piastrinica e la rottura dei globuli rossi, mantenere lo stato originale del campione,e assicurare l'autenticità e la ripetibilità dei risultati delle proveQuesta è sia la base che la garanzia per l'analisi dei gas nel sangue che richiede un'elevata precisione. 2. Promuovere analisi in tempo reale A causa delle eccellenti prestazioni anticoagulanti dell' eparina al litio, i campioni di sangue raccolti possono essere analizzati direttamente sulla macchina senza dover aspettare,riducendo notevolmente il tempo di diagnosi e rendendolo particolarmente cruciale per il trattamento di emergenza dei pazienti acutiQuesto è particolarmente importante in ambienti a ritmo veloce come le unità di terapia intensiva e i reparti di emergenza. 3. Ridurre la complessità operativa L'uso di vasi precaricati di raccolta del sangue al litio di eparina semplifica le fasi di pre-elaborazione dell'analisi dei gas nel sangue, riduce il carico operativo e il tasso di errore del personale medico,e migliora l'efficienza e la precisione del lavoro.     Vantaggi dell' eparina litio nell' analisi dei gas nel sangue 1Riduzione delle interferenze di rilevamento: L'eparina al litio, in quanto eccellente anticoagulante, è caratterizzata da una minima interferenza con i componenti del sangue.L' eparina litio ha un impatto minore sulla morfologia e sull' integrità della membrana dei globuli rossi, riducendo significativamente il rischio di emolisi e garantendo l' accuratezza dei risultati delle analisi dei gas nel sangue.Questa bassa interferenza è particolarmente importante per misurare con precisione la pressione parziale dell'ossigeno, pressione parziale dell'anidride carbonica e calcolo di altri parametri di gas nel sangue. 2. Mantenere la stabilità del campione: l'analisi dei gas nel sangue richiede che i campioni siano freschi e privi di coaguli.in modo che i campioni di sangue raccolti mantengano le loro caratteristiche biochimiche invariate prima del trasporto e dell'analisiQuesta caratteristica è particolarmente cruciale per ottenere rapidamente dati diagnostici affidabili in situazioni di emergenza. Conclusioni In sintesi, l' applicazione dell' eparina litio nell' analisi dei gas nel sangue non si basa solo sulle sue prestazioni anticoagulanti, ma anche sulla sua capacità di mantenere la stabilità del campione.Essa costituisce un ponte tra le esigenze cliniche e le prove di laboratorio, che consente una diagnosi rapida dei disturbi del sistema respiratorio e dell'equilibrio acido-basale.l' applicazione dell' eparina litio nell' analisi dei gas nel sangue diventerà più diffusa, contribuendo a migliorare la qualità e l'efficienza della diagnosi e del trattamento clinici. Desheng Biochemical è un produttore specializzato nella produzione di eparina sodica ed eparina litio peranticoagulanti in vitroDalla sua istituzione nel 2005, ha più di dieci anni di ricca esperienza di ricerca e test e può controllare efficacemente la qualità e l'efficacia dell'eparina.Il produttore della fonte di produzione non solo garantisce la qualitàGli amici che ne hanno bisogno possono contattare il servizio clienti sul sito ufficiale di Desheng per ordinare!

Nell'analisi medica moderna, l'analisi del sangue è una parte indispensabile della diagnosi delle malattie, e l'esame di routine del sangue, come elemento di base dell'analisi del sangue,la sua precisione influenza direttamente le decisioni mediche successivePer garantire l'affidabilità dei risultati dei test, i campioni di sangue devono essere trattati rapidamente dopo la raccolta per prevenire la coagulazione, che richiede l'uso di anticoagulanti.Tra i numerosi anticoagulanti,EDTA K2(etilenodiaminetetraacetato di potassio) è ampiamente utilizzato nella raccolta di sangue in vuoto di routine, piuttosto che nell' eparina o in altri tipi di anticoagulanti, per ragioni scientifiche e specifiche.   Il meccanismo anticoagulante di EDTA K2 L'EDTA K2 è un agente chelante degli ioni di calcio, il che significa che può legarsi strettamente agli ioni di calcio nel sangue per formare complessi stabili.,quando EDTA K2 si lega agli ioni di calcio,riduce efficacemente la concentrazione di ioni di calcio liberi, impedendo così l' attivazione della protrombina e delle conseguenti reazioni a cascata di coagulazione, raggiungendo gli obiettivi anticoagulanti.rendendolo economico ed efficiente da usare. Motivi della scelta dell'EDTA K2 al posto dell'eparina 1L'impatto sulla morfologia delle cellule del sangue è relativamente piccolo: l'eparina, come altro anticoagulante comunemente usato, sebbene abbia buoni effetti anticoagulanti in molte situazioni, non può essere utilizzata per il trattamento di infezioni da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione da infezione dapuò causare fenomeni quali l' aggregazione dei globuli bianchi e cambiamenti nella morfologia dei globuli rossi, influenzando l' accuratezza del conteggio dei globuli, in particolare l' impatto sul conteggio e sulla classificazione dei globuli bianchi è più significativo.L' EDTA K2 ha un effetto protettivo migliore sulla morfologia delle cellule del sangue, che può mantenere meglio lo stato naturale delle cellule e garantire l' accuratezza dei risultati dei test del sangue di routine. 2L'interferenza dell'EDTA K2 sugli elementi di rilevamento è piccola: l'EDTA K2 colpisce principalmente gli elementi di rilevamento che dipendono dagli ioni di calcio, come la determinazione del contenuto di minerali come calcio e magnesio.,mentre difficilmente interferisce con gli elementi di rilevamento comuni come il numero di globuli rossi, i globuli bianchi, le piastrine e il contenuto di emoglobina nel sangue.L' eparina può influenzare la determinazione di alcuni indicatori biochimiciPertanto, quando sono necessari test multipli, l'EDTA K2 diventa un migliore anticoagulante. 3. Comodità di funzionamento: gli esami di routine del sangue richiedono di solito un rilevamento rapido e accurato.e la sua vasca di raccolta del sangue a vuoto può garantire una raccolta di sangue accurata e un miscelato istantaneo, riducendo gli errori operativi e migliorando l'efficienza del rilevamento. In sintesi, il motivo per cui EDTA K2 è diventato un anticoagulante per la raccolta di sangue in vuoto di routine è che può prevenire efficacemente e specificamentecoagulazione del sangue, pur avendo un impatto limitato sulla morfologia delle cellule sanguigne e una minima interferenza con gli elementi di test di routine, e ha una buona sicurezza e comodità operativa.Queste caratteristiche insieme garantiscono l'accuratezza e l'efficienza degli esami del sangue di routineNella ricerca moderna di una medicina accurata, EDTA K2 svolge un ruolo insostituibile nel campo dei test di routine del sangue a causa dei suoi vantaggi.Come fornitore di materie prime nel mercato biochimico, Desheng fornisce anticoagulanti EDTA K2 di alta qualità e altri additivi per la raccolta del sangue, che sono completi e convenienti.per favore clicca sul sito per chiedere dettagli e acquisto!

Nel vasto campo della biochimica e della biologia cellulare, i reagenti chimici svolgono un ruolo cruciale.ma influenzano anche direttamente l'accuratezza e la ripetibilità dei risultati sperimentali.HEPES, il nome completo è acido 4-idrossietilpiperazina-1-etanosulfonico,che è un reagente chimico indispensabile che occupa un posto nella ricerca scientifica a causa delle sue prestazioni di buffering e della sua ampia applicabilità. Struttura e proprietà L'HEPES è un composto organico della formula molecolare C8H18N2O4S, con un peso molecolare di 238,3 Dalton.contenenti sia gruppi acidi (carbossili) che alcalini (amino) nella struttura molecolareQuesta caratteristica consente all'HEPES di resistere all'interferenza di acidi e basi esterni in determinati intervalli di pH e di mantenere la relativa stabilità del pH della soluzione.HEPES forma una soluzione incolore e trasparente dopo la dissoluzione in acqua, con pH generalmente compreso tra 6,8 e 8.2È particolarmente adatto per la simulazione dei valori del pH in condizioni fisiologiche, rendendolo un mezzo tampone ideale per la coltura cellulare, la misurazione dell'attività enzimatica, la riproduzione di sostanze chimiche, l'analisi delle sostanze chimiche e la riproduzione di sostanze chimiche.e varie reazioni biochimiche. Area di applicazione 1. coltura cellulare Nel campo della coltura cellulare, l'HEPES è un componente chiave per mantenere la stabilità del pH del mezzo di coltura.la loro attività metabolica produce sostanze acide o alcalineL'HEPES è in grado di tamponare efficacemente questi cambiamenti, assicurando che le cellule crescano in un ambiente di pH vicino alle condizioni fisiologiche.migliorando così la salute e la proliferazione delle celluleInoltre, per le linee cellulari che sono intolleranti ad alte concentrazioni di anidride carbonica, il sistema tampone HEPES può sostituire i tradizionali sistemi tamponi di bicarbonato.ridurre la dipendenza da incubatori ad elevata emissione di CO2. 2Esperimenti biochimici e kit di reagenti In esperimenti biochimici, l'HEPES è ampiamente utilizzato per la rilevazione dell'attività enzimatica, la purificazione delle proteine, gli esperimenti di elettroforesi, ecc.in quanto può migliorare significativamente la stabilità e la ripetibilità degli esperimenti- nei kit di test diagnostici clinici, l'HEPES, in qualità di tampone, può garantire la stabilità dei reagenti e l'accuratezza dei risultati di rilevamento,specialmente nei kit che richiedono stoccaggio o trasporto a lungo termine, il suo effetto tampone è particolarmente evidente. Considerazioni relative alla sicurezza e alla protezione dell'ambiente Sebbene l'HEPES abbia un ampio valore di applicazione nella ricerca biochimica, il suo utilizzo richiede anche l'attenzione di potenziali problemi di sicurezza.Alte concentrazioni di HEPES possono mostrare tossicità in determinate condizioni di coltura cellulare, influenzando la crescita cellulare o causando cambiamenti nella morfologia cellulare. In sintesi, come un importantetampone biologiconella ricerca biochimica, l'HEPES ha dimostrato il suo valore insostituibile in più campi come la coltura cellulare e l'analisi biochimica.Con il continuo progresso della biotecnologia e la crescente domanda di protezione dell'ambiente, la ricerca sull'efficacia dell'applicazione e la valutazione dell'impatto ambientale dell'HEPES continuerà ad approfondire,promuovere in futuro una sua applicazione più ampia ed efficiente nel campo delle scienze biologicheL'HEPES non è solo un reagente chimico comune in laboratorio, ma è anche un importante ponte che collega la ricerca scientifica di base con le applicazioni cliniche, l'esplorazione teorica,e innovazione tecnologica. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. è stata fondata nel 2005 ed è un produttore leader di agenti tamponanti HEPES.Ha una fabbrica su larga scala e un team di ricerca e sviluppo di produzioneIl personale professionale è disponibile per il servizio pre-vendita, durante la vendita e post-vendita, fornendo ai clienti una protezione completa dei prezzi durante l'intero processo.La purezza del tampone HEPES attualmente prodotto può raggiungere oltre il 99%Se siete interessati, sentitevi liberi di chiedere e acquistare.

Il luminolo, noto anche come ammoniaca luminescente, è un reagente chimico in grado di emettere luce in condizioni specifiche.la sua applicazione si basa principalmente sulla sua reazione di ossidazione e sul fenomeno di emissione di fluorescenzaIn particolare, nei mezzi alcalini,Luminoloreagisce con l'ossigeno per produrre un prodotto intermedio instabile. Quando questo prodotto intermedio entra in contatto con ioni di ferro, subisce rapidamente una reazione di ossidazione,che generano molecole di Luminolo in stato eccitatoLe molecole di Luminol eccitate rilasciano energia al ritorno allo stato di base, che viene emessa sotto forma di fluorescenza.vantaggi applicativi, e le sfide affrontate dal Luminol nel rilevamento degli ioni di ferro.   Principio di rilevazione degli ioni di ferro con il Luminol Il principio di rilevazione degli ioni di ferro con il Luminol si basa principalmente sulla sua reazione specifica con gli ioni di ferro in mezzi alcalini.il luminolo reagisce con l'ossigeno per produrre un prodotto intermedio instabileQuando questo prodotto intermedio entra in contatto con gli ioni di ferro, subisce rapidamente una reazione di ossidazione, generando molecole di luminolo in stato eccitato.Le molecole di Luminolo eccitate rilasciano energia al ritorno allo stato di base, che viene emessa sotto forma di fluorescenza.   Metodo di rilevazione del luminolo per gli ioni di ferro 1Preparazione del campione: è necessario preparare il campione industriale da sottoporre a prova, assicurandosi che il campione non contenga altre sostanze che possano interferire con il rilevamento.Per campioni industriali complessi, può essere necessario un adeguato pretrattamento per rimuovere le impurità. 2. Preparazione della soluzione di Luminol: sciogliere una quantità adeguata di polvere di Luminol in tampone alcalino per ottenere una concentrazione adeguata di soluzione di Luminol.deve essere evitato l'aggiunta eccessiva di sostanze alcaline o luminolo per evitare di compromettere l'accuratezza dei risultati dei test. 3. Miscelazione del campione con soluzione di luminolo:Mescolare il campione di prova con una soluzione di luminolo e misurare l'intensità del segnale di fluorescenza nella soluzione mista con un misuratore di fluorescenza o con un altro strumento adatto.. 4. Analisi dei dati: misurare gli ioni di ferro nel campione in base all'intensità del segnale di fluorescenza.   Vantaggi applicativi del luminolo nel rilevamento degli ioni di ferro 1Alta sensibilità: la reazione di fluorescenza luminosa ha un'alta sensibilità e può rilevare concentrazioni estremamente basse di ioni di ferro.Questo rende importante il metodo di monitoraggio delle tracce di ioni di ferro nella produzione industriale.. 2. Buona selettività: la reazione di fluorescenza del luminolo ha una capacità specifica di riconoscimento degli ioni di ferro e può rilevare con precisione il contenuto di ioni di ferro in campioni complessi.Il luminolo ha una maggiore selettività verso gli ioni di ferro, riducendo l'influenza dei fattori di interferenza. 3. Facile da usare: il metodo di fluorescenza a luminolo non richiede un complesso pretrattamento del campione e il funzionamento dello strumento, e può completare il processo di rilevamento in un tempo relativamente breve.Questo rende il metodo molto pratico e conveniente nella produzione industriale. 4Basso costo: essendo un reagente chimiluminescente comunemente utilizzato, il luminolo ha un prezzo relativamente basso e un processo di preparazione semplice.Questo rende il metodo di fluorescenza Luminol molto conveniente nelle applicazioni pratiche.   Materie che richiedono attenzione 1Trattamento dei campioni: il campione da testare può contenere altri ioni metallici, composti organici o impurità, che possono reagire con il luminolo e interferire con il rilevamento degli ioni di ferro. 2Condizioni di reazione: il pH adeguato, la temperatura e il tempo di reazione sono fattori chiave che influenzano l'effetto di luminescenza.è necessario regolare attentamente queste condizioni per ottenere migliori effetti di luminescenza. 3. Immagazzinamento dei reagenti: i reagenti di luminolo devono essere conservati in un ambiente asciutto, fresco e buio per evitare che diventino inefficaci a causa di umidità, calore o esposizione alla luce. Il luminolo ha ampie prospettive di applicazione e vantaggi significativi nel rilevamento degli ioni di ferro nell'industria.utilizzare il luminolo per la rilevazione e l'analisi degli ioni di ferroCome produttore direagenti chimiluminescentiIl metodo di preparazione della soluzione è semplice e la sensibilità è elevata, con luminescenza stabile.Può aiutarvi a completare rapidamente gli esperimenti in un breve periodo di tempo. A causa della vendita del produttore, il prezzo è economico. Se avete intenzioni rilevanti, si sentano liberi di fare clic sul sito per chiedere dettagli e acquisto in qualsiasi momento!  

Nel laboratorio medico, la raccolta e il trattamento del siero è un compito cruciale.contiene una grande quantità di informazioni biologiche e ha un'importante importanza guida per la diagnosi e il trattamento di malattie e doloriTuttavia, nei metodi tradizionali di raccolta del siero, si verificano spesso problemi quali bassi tassi di raccolta del siero e ingombranti operazioni.con il continuo sviluppo della tecnologia del gel di separazioneIn questo articolo verranno esaminati il principio e l'applicazione del gel di separazione, nonché il suo impatto sulla resa sierica. Principio di separazione dell'adesivo Gel di separazioneè una sostanza gelosa con proprietà fisiche e chimiche speciali che può formare uno strato di isolamento stabile tra siero e coaguli sanguigni sotto l'azione di una forza centrifuga.Questo strato di isolamento può separare efficacemente il siero dai componenti delle cellule del sangue come i globuli rossi e i globuli bianchiLa composizione e le proprietà del gel di separazione determinano la sua buona stabilità e biocompatibilità,senza influire sulle caratteristiche biochimiche del siero.   L'applicazione del gel di separazione nella raccolta del siero Nei laboratori medici, il gel di separazione viene solitamente aggiunto ai vasi di raccolta del sangue e usato insieme agli anticoagulanti.Quando per la raccolta dei campioni di sangue vengono utilizzati vasi sanguigni contenenti gel di separazione e anticoagulanti, il gel di separazione forma rapidamente uno strato di isolamento tra il siero e i coaguli sanguigni sotto l' azione della forza centrifuga.Questo strato di isolamento può bloccare efficacemente l' ingresso dei componenti delle cellule emostatiche nello strato siericoNel frattempo, il gel di separazione può anche proteggere il siero dall'inquinamento esterno e dall'ossidazione, mantenendo la sua attività biologica. Effetto del gel di separazione sul tasso di recupero siero Rispetto ai metodi tradizionali di raccolta del siero, la tecnologia del gel di separazione può migliorare significativamente il rendimento del siero. 1Buona stabilità: il gel di separazione può rapidamente formare uno strato di isolamento stabile sotto l'azione della forza centrifuga, impedendo ai componenti delle cellule del sangue di entrare nello strato del siero.Questa caratteristica garantisce la purezza e il rendimento del siero. 2Buona biocompatibilità: il gel di separazione ha una buona biocompatibilità e non influisce sulle caratteristiche biochimiche del siero.Ciò consente di applicare ampiamente la tecnologia del gel di separazione in vari test clinici e ricerche. 3- Facile da usare: il tubo di raccolta del sangue utilizzando la tecnologia del gel di separazione non richiede complesse operazioni di pretrattamento,solo il tubo di raccolta del sangue deve essere posto in una centrifuga per la centrifugazioneQuesta funzione semplifica il processo di raccolta del siero e migliora l'efficienza del lavoro. I vantaggi della tecnologia dell'adesivo di separazione Oltre a migliorare il rendimento sierico, la tecnologia del gel di separazione ha anche i seguenti vantaggi: 1Maggiore purezza e stabilità del siero: la tecnologia del gel di separazione può impedire che i componenti delle cellule del sangue entrino nello strato del siero, garantendo la purezza e la stabilità del siero.Questo rende le informazioni biologiche nel siero più accurate e affidabili, utile per la diagnosi e il trattamento di malattie e dolori. 2• Processo di test clinico semplificato: l'uso della tecnologia del gel di separazione per la raccolta del sangue non richiede operazioni di pre-elaborazione complesse, semplificando il processo di test clinico.Allo stesso tempo, il gel di separazione può anche proteggere il siero dall' inquinamento esterno e dall' ossidazione, prolungando il tempo di conservazione del siero. 3Miglioramento dell'efficienza del lavoro: la tecnologia del gel di separazione semplifica il processo di raccolta del siero e migliora l'efficienza del lavoro.Questo è di grande importanza per la diagnosi e il trattamento dei pazienti di emergenza.. In sintesi, la tecnologia del gel di separazione, in quanto metodo avanzato di raccolta del siero, ha dimostrato vantaggi significativi nel migliorare il rendimento del siero.la tecnologia del gel di separazione svolgerà un ruolo più importante nei test e nella ricerca clinicaHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. è un produttore professionale diadditivi per i vasi sanguigniDalla sua fondazione nel 2005, è impegnata nella ricerca e produzione di gel di separazione da 19 anni con una ricca esperienza.e gli indicatori utilizzati sono strettamente formulati dal personale di R&S in base ai requisiti sperimentali. Con un'elevata produzione giornaliera e prestazioni stabili, è una scelta prioritaria per i clienti nazionali e stranieri. Se necessario, si sentano liberi di contattarci.

Nel campo degli esami ematologici, l'identificazione del gruppo sanguigno è un test fondamentale e cruciale, che ha un profondo significato per le trasfusioni di sangue, la corrispondenza dei trapianti di organi,e ricerca geneticaTra i numerosi anticoagulanti disponibili, il sale di dipotassio dell' acido etilenodiaminetetraacetico (EDTA K2) è ampiamente utilizzato come anticoagulante standard per l'identificazione del gruppo sanguigno, che contiene profonde considerazioni scientifiche e vantaggi pratici.In questo articolo verrà esaminato perché l'EDTA K2 è diventato un anticoagulante per l'identificazione del gruppo sanguigno in più dimensioni, compreso il suo meccanismo anticoagulante, l' impatto sulla morfologia delle cellule del sangue e sugli antigeni del gruppo sanguigno, la facilità di funzionamento, il confronto con altri anticoagulanti e le sue applicazioni cliniche e scientifiche.   1、 Il meccanismo anticoagulante di EDTA K2 L' EDTA K2 appartiene al sale dell' acido etilendiaminetetraacetico (EDTA) ed è noto per la sua forte capacità chelante, in particolare la sua capacità di legare efficacemente gli ioni di calcio (Ca 2+) nel sangue.Gli ioni di calcio svolgono un ruolo fondamentale nel processo di coagulazione del sangueL' EDTA K2 forma un complesso stabile con gli ioni di calcio,bloccando la via di coagulazione calcio-dipendente e prevenendo la coagulazione del sangueQuesta caratteristica garantisce che il campione di sangue rimanga liquido dopo la raccolta, facilitando il successivo rilevamento e analisi. 2、 Effetti sulla morfologia delle cellule ematiche e sugli antigeni del gruppo sanguigno Il mantenimento della morfologia naturale dei globuli sanguigni e dell'integrità degli antigeni del gruppo sanguigno è fondamentale per l'identificazione del gruppo sanguigno.L' EDTA K2 ha un impatto relativamente piccolo sull' integrità della membrana dei globuli rossi mentre chela gli ioni di calcio, evitando risultati falsi positivi o falsi negativi causati da cambiamenti nella morfologia cellulare.garantire l'accuratezza dell'identificazione del gruppo sanguignoAl contrario, alcuni anticoagulanti come l' eparina possono influenzare la funzione delle piastrine e interferire con il riconoscimento degli antigeni del gruppo sanguigno.mentre il citrato di sodio può alterare il volume e la morfologia dei globuli rossi, che influisce sulla determinazione del gruppo sanguigno. 3、 Comodità di funzionamento e stabilità del campione Un vantaggio significativo di EDTA K2 è la sua facilità d'uso. It can be attached to the inner wall of the blood collection vessel through the spray drying technology to ensure that the anticoagulant and blood are quickly and evenly mixed during the blood collection processInoltre, i campioni di sangue dell' anticoagulante EDTA K2 possono mantenere la stabilità per lungo tempo in condizioni di refrigerazione, facilitando il trasporto e la conservazione,che è particolarmente importante per l' identificazione dei gruppi sanguigni interregionaliQuesta stabilità consente inoltre al laboratorio di avere abbastanza tempo per condurre test dettagliati dopo aver ricevuto il campione, senza preoccuparsi della tempestività del campione di sangue.   4、 Confronto con altri anticoagulanti Rispetto all'eparina e al citrato di sodio comunemente utilizzati, l'EDTA K2 ha un vantaggio di specificità più significativo nell'identificazione del gruppo sanguigno.può interferire con l'attività di alcuni enzimiIl citrato di sodio è utilizzato principalmente per la circolazione extracorporea e per l' anticoagulazione di emergenza.Il suo meccanismo di anticoagulazione dipende dalla chelazione degli ioni di calcio e dall'alcalinizzazione del sangueL' EDTA K2 è relativamente lieve e ha meno interferenze con le cellule sanguigne,rendendolo più adatto per l'identificazione del gruppo sanguigno, che è altamente sensibile alla morfologia cellulare e all' espressione degli antigeni.   In sintesi, the reason why EDTA K2 has become the preferred choice for anticoagulants in blood type identification is because its anticoagulant mechanism can effectively prevent blood coagulation without damaging blood cell structure, mantenere la vera espressione degli antigeni del gruppo sanguigno e dimostrare vantaggi completi in termini di facilità di funzionamento, stabilità del campione e confronto con altri anticoagulanti.Queste caratteristiche garantiscono l'accuratezza e l'affidabilità dell'identificazione del gruppo sanguigno, e svolgono un ruolo insostituibile nel promuovere i progressi della ricerca scientifica pertinente. Desheng si distingue nel mercato fortemente competitivo con i suoi vantaggi e caratteristiche di alta qualità, forti capacità di ricerca e sviluppo e servizi personalizzati.DeshengIl vostro fornitore di sale di dipotassio di acido etilenodiaminetetraacetico vi fornirà prodotti di alta qualità, servizi professionali e garanzie affidabili.,per favore clicca sul sito per chiedere dettagli!  

Nel campo della chimica e della biochimica,La tecnologia di etichettatura a fluorescenza è uno strumento ampiamente utilizzato che consente ai ricercatori di tracciare e analizzare le biomolecole rilevando specifici segnali di fluorescenzaTra questi,Ester di acridinio, come marcatore fluorescente comunemente utilizzato, ha buone proprietà chimiche ed è ampiamente utilizzato nella tecnologia di rilevamento biologico e di imaging.Il processo di luminescenza dell' estere di acridina prevede l' impiego di una soluzione di pre-eccitazione e di una soluzione di eccitazioneQuesto articolo esplorerà in dettaglio i loro principi chimici e le loro applicazioni nel rilevamento della fluorescenza. 1、 Soluzione di pre-eccitazione: soluzione di perossido di idrogeno La soluzione di pre-eccitazione svolge un ruolo cruciale nel processo di luminescenza dell'estere di acridina.Il perossido di idrogeno è un ossidante comunemente usato, che contiene due atomi di ossigeno nella sua struttura molecolare. Un atomo di ossigeno forma un legame covalente con gli altri due atomi di idrogeno, mentre l'altro atomo di ossigeno esiste in forma di singolo elettrone,rendendo il perossido di idrogeno altamente ossidante. Nella reazione di luminescenza dell'ester di acridina, il perossido di idrogeno agisce come ossidante e può reagire con i gruppi riduttori nella molecola di estere di acridina,innescando così la generazione di segnali di fluorescenzaQuesto processo di reazione è comunemente indicato come "chemiluminescenza" o "eccitazione chimica".il singolo elettrone nella molecola di perossido di idrogeno subisce un trasferimento di elettroni con il gruppo riduttore nella molecola di acridina esterQuando lo stato eccitato della molecola dell'estere di acridina ritorna allo stato di base, la molecola di acridina viene trasformata in acridina.L'energia viene rilasciata e si manifesta sotto forma di fotoni., che è quello che chiamiamo un segnale di fluorescenza. La concentrazione e la purezza della soluzione di perossido di idrogeno hanno un impatto significativo sull'efficacia del rilevamento a fluorescenza.attivando così efficacemente la molecola di acridina esterIl perossido di idrogeno ad alta purezza può ridurre l'interferenza delle impurità sui segnali di fluorescenza, migliorare la sensibilità e la precisione del rilevamento.   2Soluzione eccitante: soluzione di idrossido di sodio La soluzione di eccitazione svolge anche un ruolo importante nel processo di luminescenza degli esteri di acridina.L'idrossido di sodio è una base forte con una struttura molecolare contenente ioni idrossido (OH −), che conferisce alle soluzioni di idrossido di sodio una forte alcalinità. Nella reazione di luminescenza dell'estere di acridina, la soluzione di idrossido di sodio svolge principalmente un ruolo nella regolazione del valore del pH del sistema di reazione.L'intensità e la stabilità dei segnali di fluorescenza sono influenzate dal valore del pH del sistema di reazionePertanto, aggiungendo una quantità adeguata di soluzione di idrossido di sodio,il valore del pH del sistema di reazione può essere regolato per essere nell'intervallo ottimale favorevole alla generazione di segnali di fluorescenzaInoltre, la soluzione di idrossido di sodio può anche promuovere la reazione tra il perossido di idrogeno e le molecole di esteri di acridina.,Questo effetto favoritore contribuisce ad accelerare la generazione di segnali di fluorescenza e migliora l'efficienza di rilevamento. 3、 L'effetto sinergico della soluzione di pre-eccitazione e della soluzione di eccitazione In pratica, the synergistic effect of pre excitation solution (hydrogen peroxide solution) and excitation solution (sodium hydroxide solution) is the key to the successful chemiluminescence reaction of acridine esterIl perossido di idrogeno, come ossidante, fornisce l'energia necessaria per eccitare l'estere di acridone, promuovendo le molecole di estere di acridone ad entrare nello stato eccitato.L'ambiente alcalino creato dall'idrossido di sodio non solo ottimizza questo processo di ossidazione, ma promuove anche la reazione tra estere di acridone e perossido di idrogeno, garantendo l'efficienza e la stabilità della reazione.1. regolazione del pH: l'idrossido di sodio non solo partecipa direttamente alla promozione della reazione di ossidazione del perossido di idrogeno regolando il pH del sistema all'alcalinità,ma stabilizza anche l' intermedio eccitato dell' estere di acridinaUn pH adeguato può massimizzare l'efficienza della luminescenza riducendo al contempo la comparsa di reazioni collaterali,mantenere la purezza e l'intensità del segnale. 2. Velocità e efficienza di reazione: in condizioni alcaline, la capacità di ossidazione del perossido di idrogeno è aumentata e la velocità di reazione con l'estere di acridina è accelerata,che accorcia il periodo di induzione della reazione di luminescenzaQuesto è particolarmente importante per i campi che richiedono risultati di rilevamento rapidi. 3Forza e stabilità del segnale: regolare finemente il rapporto e la concentrazione della soluzione di pre-eccitazione e della soluzione di eccitazione,l'intensità e la durata del segnale luminescente possono essere ottimizzate, migliorando così la sensibilità e l'accuratezza del rilevamento. Ad esempio, un'elevata concentrazione di perossido di idrogeno può far sì che il segnale raggiunga rapidamente il suo picco e poi si decomponga rapidamente,mentre una bassa concentrazione può non essere sufficiente per eccitare efficacemente la luminescenzaLa concentrazione di idrossido di sodio deve bilanciare l'ottimizzazione del pH ed evitare potenziali danni ai campioni biologici. 4Scopo di applicazione: a causa delle sue proprietà di chimioluminescenza diretta, la tecnologia di etichettatura degli esteri di acridina combinata con soluzioni di pre-eccitazione e di eccitazione è ampiamente utilizzata nella diagnosi clinica,ricerca biologica, test di sicurezza alimentare e altri campi come l'analisi immunitaria, il rilevamento dell'ibridazione degli acidi nucleici, in particolare nelle tecnologie di rilevamento in tempo reale che richiedono un'alta sensibilità e un rilevamento rapido. In sintesi, il rapporto appropriato e l'uso della soluzione di pre-eccitazione e della soluzione di eccitazione sono cruciali per ottenere l'ottimizzazione della reazione di chimioluminescenza dell'ester di acridina.garantiscono l'efficienza, stabilità e affidabilità della reazione di luminescenza, fornendo potenti strumenti per la ricerca scientifica e la diagnosi clinica.Come produttore vantaggioso di Reagenti luminescenti, Desheng può fornire una luminescenza stabile e una preparazione semplice. Se siete interessati, fate clic sul sito ufficiale di Desheng per saperne di più!