La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

L'ester di acridina, come importante marcatore di chemioluminescenza, ha una vasta gamma di applicazioni nel rilevamento biologico, nella diagnosi medica e in altri campi.in particolare le sue caratteristiche di idrolisiIn questo articolo verrà fornita un'esplorazione dettagliata del meccanismo di idrolisi, dei fattori che ne influenzano,e misure di miglioramento della stabilitàesteri di acridina.   1、 Il meccanismo di idrolisi dell' estere di acridina Il processo di idrolisi dell' estere di acridina in soluzione acquosa è una reazione chimica complessa.i legami esterici nelle molecole di esteri acridinici sono facilmente attaccati dagli ioni OHSuccessivamente, sotto l'azione continua degli ioni OH, il legame esterico della pseudo-base viene rotto, dando infine luogo alla formazione di N-metilacridone.Questo processo di idrolisi è un processo di reazione scura non luminescente, che può portare a una diminuzione della stabilità dell' estere di acridina, influenzando così il suo effetto luminescente e la sensibilità di rilevamento. 2、 Fattori che influenzano l'idrolisi degli esteri di acridina Valore del pH: il valore del pH è uno dei fattori chiave che influenzano l'idrolisi degli esteri di acridina.8, il rendimento foto quantistico dell' estere di acridina e del suo coniugato proteico non diminuisce dopo essere stato conservato a temperatura ambiente per 4 settimane;I prodotti liofilizzati possono essere conservati per più di un anno a -20 °CTuttavia, quando il valore del pH è superiore a 4.8, soprattutto in soluzioni alcaline, la stabilità degli esteri di acridina diminuirà significativamente e il grado di idrolisi aumenterà con l'aumento del pH. Temperatura: la temperatura è anche un fattore importante che influenza l'idrolisi degli esteri di acridina.la velocità di idrolisi dell'estere di acridina accelererà e la sua stabilità diminuiràPertanto, è necessario controllare la temperatura appropriata durante lo stoccaggio e l'uso per garantire la stabilità degli esteri di acridina.Sostituenti: anche il tipo di sostituente attaccato all'anello di acridina, all'anello fenolico o all'anello di benzenesulfonyl può influenzare la stabilità degli esteri di acridina.Gli esteri di acridina o le sulfonamidi di acridina con metile o altri sostituenti hanno una maggiore stabilità termica a causa della loro elevata resistenza stericaQuando ci sono gruppi di estrazione di elettroni attaccati, la stabilità diminuisce a causa della reazione di sostituzione nucleofilica favorevole.   3、 Misure per migliorare la stabilità degli esteri di acridina Valore di pH di controllo: gli esteri di acridina presentano una elevata stabilità in ambienti acidi (pH < 4,8).è importante garantire che il valore del pH della soluzione sia entro il range acido per evitare il degrado della stabilità causato da ambienti alcalini. Utilizzare solventi appropriati: gli esteri di acridina hanno una buona solubilità in solventi non protonici come DMF e DMSO anidro.facilitare gli esperimenti successivi. Evitare l'ambiente ossidativo: l'ambiente ossidativo può danneggiare la struttura dell'estere di acridina, portando ad una diminuzione o addirittura alla perdita del segnale di fluorescenza.il contatto con gli ossidanti deve essere evitato il più possibile, e l'ambiente deve essere tenuto asciutto e sigillato. Ottimizzazione della formula del diluente: utilizzo di un diluente contenente più componenti come Trisbase, polietilene glicolo 6000,e sulfato dodecil sodio possono migliorare la stabilità dei complessi di anticorpi dell' antigene acridine ester e ridurre le reazioni non specifiche, fornendo buone proprietà di blocco e protezione per gli anticorpi. Evitare lo stoccaggio a luce: i marcatori luminescenti possono decomporsi in condizioni di luce, influenzando il loro effetto fluorescente.Gli esteri di acridina devono essere conservati in ambienti scuri per mantenere le loro buone proprietà fluorescenti..In sintesi, le caratteristiche di idrolisi degli esteri di acridina sono uno dei fattori importanti che influenzano l'efficacia della loro applicazione.selezione dei sostituenti appropriati, e l'aggiunta di stabilizzanti, la stabilità degli esteri di acridina può essere efficacemente migliorata, garantendo così la loro efficacia di applicazione in settori quali il rilevamento biologico e la diagnosi medica. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. è specializzata nella produzione direagenti per la chemioluminescenzaAttualmente, oltre ai prodotti della serie degli esteri di acridina, vendiamo anche reagenti in polvere quali luminolo, isoluminolo e sale monosodico di luminolo.Desheng ha un forte team di ricerca e capacità di ricerca e sviluppo, e può fornire servizi di prodotto personalizzati in base alle esigenze del cliente.

Soluzione di luminolo, come reagente ampiamente utilizzato nei campi della chemioluminescenza e della scienza forense, la sua durata di conservazione è una questione di grande preoccupazione per gli sperimentatori e i ricercatori.Soprattutto a temperatura ambiente., come conservare correttamente LuminoloL'obiettivo è quello di creare una soluzione efficace per garantire la sua efficacia in caso di necessità, un tema che vale la pena di esplorare.   Caratteristiche di base della soluzione di luminolo La soluzione di luminolo è un reagente chimiluminescente che produce una forte fluorescenza quando reagisce con determinate sostanze chimiche, come gli ioni di ferro nell'emoglobina.Questa caratteristica rende il luminolo ampiamente utilizzato in campi come il rilevamento delle macchie di sangue e le indagini penali nella scienza forenseTuttavia, la stabilità della soluzione di luminolo è influenzata da vari fattori quali temperatura, luce, umidità, ecc. Durata di conservazione a temperatura ambiente Alla temperatura ambiente, la durata di conservazione della soluzione di luminolo è relativamente breve.e questi fattori ambientali accelereranno la sua decomposizione, riducendone così l'efficienza chimiluminescente e la sensibilità di rilevamento.che influenzano la sua efficacia. dipende da fattori quali l'umidità e l'intensità luminosa nell'ambiente di stoccaggio, nonché dalla presenza di inquinanti potenzialmente nocivi per i reagenti.per applicazioni con requisiti elevati, non è raccomandato conservare a temperatura ambiente la soluzione di luminolo per lungo tempoTuttavia, va notato che anche entro la durata di conservazione, le prestazioni della soluzione di luminolo possono essere in certa misura influenzate.si raccomanda di ispezionare e controllare la soluzione per assicurarsi che abbia ancora buone proprietà luminescenti.   Come conservare correttamente la soluzione di luminolo Per assicurare la durata di conservazione più lunga possibile della soluzione di luminolo a temperatura ambiente e mantenere le buone prestazioni, si possono seguire alcuni suggerimenti: 1Ambiente di conservazione: conservare la soluzione di luminolo in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato, lontano dalla luce solare diretta e dalle alte temperature.evitare sostanze nocive come fonti di incendio e ossidanti. 2. Evitare vibrazioni e scosse: durante lo stoccaggio e il trasporto, devono essere evitate forti vibrazioni e scosse per evitare che le sostanze chimiche presenti nella soluzione reagiscano o precipitino.Per proteggere la soluzione dalle vibrazioni si possono utilizzare imballaggi a prova di urti o materiali ammortizzanti. 3Selezione dei contenitori: scegliere bottiglie di vetro o di plastica di alta qualità come contenitori di stoccaggio e assicurare una buona sigillatura per evitare l'evaporazione e la contaminazione della soluzione. A temperatura ambiente, il tempo di conservazione della soluzione di luminolo non è lungo, ma la conservazione sigillata sotto refrigerazione può estendere il tempo di conservazione a meno di una settimana.per garantire l'accuratezza dei risultati sperimentaliSe il tempo è lungo o se la soluzione cambia, è consigliabile utilizzare immediatamente o consumarla entro un breve periodo di tempo.una nuova soluzione di luminolo deve essere preparata prima di ogni esperimento per evitare di influenzare l'esperimento. Selezionando ambienti di stoccaggio, contenitori e metodi di etichettatura appropriati, la durata di conservazione della soluzione di luminolo può essere prolungata mantenendo le sue buone prestazioni.Reagenti luminescenti, Desheng ha una gamma completa di tipi di luminolo, alta sensibilità, e personale professionale per monitorare e guidare, aiutando a risolvere i problemi tecnici.per favore clicca sul sito per chiedere dettagli!

Nella biologia cellulare e nella ricerca biomedica, il mezzo di coltura cellulare è la base per mantenere la crescita, la proliferazione e il metabolismo delle cellule.Buffer HEPES(4- (2-idrossietil) -1-piperazinoetanosulfonico) svolge un ruolo cruciale come additivo importante nei supporti di coltura cellulare.Questo articolo esaminerà in dettaglio l'applicazione e l'importanza dell'HEPES nei mezzi di coltura cellulare. Caratteristiche di base dell'HEPES L'HEPES è un composto anfoterico non ionico con eccellente capacità di tamponamento. Il suo valore di pH è compreso tra 7,2-7,8 e non ha effetti tossici sulle cellule.Queste caratteristiche dell'HEPES lo rendono una scelta ideale per il mezzo di coltura cellulare, mantenendo efficacemente la stabilità dell' ambiente di coltura cellulare.   Il ruolo dell'HEPES nel mezzo di coltura cellulare 1. Mantenere la stabilità del pH Le cellule sono molto sensibili ai cambiamenti di pH, e anche piccole fluttuazioni di pH possono influenzare la crescita e il metabolismo delle cellule.il valore del pH del mezzo di coltura cambierà a causa delle sostanze acide e alcaline prodotte dal metabolismo cellulareL'HEPES, in quanto eccellente agente tampone, può neutralizzare rapidamente queste sostanze e mantenere il valore del pH del mezzo di coltura entro un intervallo relativamente stabile.Questa stabilità è fondamentale per la crescita e la proliferazione delle cellule, aiuta a mantenere le normali funzioni fisiologiche e lo stato metabolico. 2. Fornire equilibrio di pressione osmotica Il mantenimento di una pressione osmotica adeguata è anche cruciale durante la coltura cellulare.che influenzano la crescita cellulare e il metabolismoL'HEPES, in quanto regolatore della pressione osmotica, può regolare efficacemente la pressione osmotica del mezzo di coltura per mantenere la coerenza con la pressione osmotica all'interno delle cellule.Questo aiuta a mantenere la normale morfologia e funzione delle cellule, prevenendo danni alle cellule. 3Effetto antiossidante Durante il processo di coltura cellulare, le cellule possono essere colpite da stress ossidativo, che porta a danni cellulari e apoptosi.che può eliminare i radicali liberi e altre sostanze ossidative nel mezzo di colturaQuesto effetto antiossidante aiuta a proteggere le cellule dai danni ossidativi, migliorare il tasso di sopravvivenza cellulare e la capacità di crescita.   4Migliorare l'ambiente per la crescita delle cellule Oltre agli effetti sopra menzionati, l'HEPES può anche migliorare l'ambiente di crescita cellulare, ad esempio aumentando la solubilità e la stabilità del mezzo di coltura,rendendo più facile per le cellule assorbire le sostanze nutritive necessarieNel frattempo, l'HEPES può anche promuovere la trasmissione del segnale e l'interazione tra le cellule, contribuendo a mantenere una normale comunicazione e cooperazione tra le cellule.Tutti questi effetti contribuiscono a migliorare il tasso di crescita e la qualità delle cellule.   Esempi di applicazione dell'HEPES Nella ricerca biomedica, l'HEPES è ampiamente utilizzato in vari tipi di mezzi di coltura cellulare, tra cui cellule di mammiferi, cellule di insetti, batteri, ecc.i media DMEM e RPMI comunemente utilizzati sono integrati con HEPES come tamponeQuesti mezzi di coltura possono mantenere un pH e una pressione osmotica stabili, fornendo un ambiente di crescita favorevole alle cellule. In sintesi, l'HEPES svolge molteplici ruoli importanti nei mezzi di coltura cellulare.e migliora l' ambiente di crescita cellulareQuesti effetti contribuiscono tutti a migliorare il tasso di crescita e la qualità delle cellule, fornendo un forte sostegno alla ricerca biomedica.è meglio scegliere un mezzo di coltura contenente HEPES durante la coltura cellulareCome produttore di HEPES e altriagenti di tamponamento biologici, Desheng è in grado di fornire polveri di materie prime, facili da preparare e da utilizzare, e offre quotazioni di lotti a prezzi flessibili, rendendola un partner preferito da molte imprese.c'è una promozione a basso prezzoLe parti interessate sono invitate a fare clic sul sito per chiedere dettagli e acquistare!

Nel campo della medicina moderna, il tempo è vita, soprattutto nella fase di laboratorio clinico, ottenere i risultati dei test in modo rapido e accurato è fondamentale per la diagnosi precoce e il trattamento delle malattie.Come elemento fondamentale e frequentemente utilizzato nella diagnosi clinica, l'efficienza degli esami del sangue ha un impatto diretto sulla qualità e sulla rapidità dei servizi medici.coagulante per i vasi sanguigniè emersa una tecnologia che migliora significativamente l'efficienza del trattamento dei campioni di sangue accelerando il processo di coagulazione del sangue,diventando una delle tecnologie innovative per migliorare l'efficienza del rilevamento. Principio e applicazione della tecnologia dei coagulanti Il coagulante per i vasi sanguigni, come suggerisce il nome, è una sostanza chimica preposto nel vaso di raccolta del sangue.La sua funzione principale è quella di attivare immediatamente il meccanismo di coagulazione dopo la raccolta del campione di sangue.Questo processo comporta in genere l'attivazione di fattori di coagulazione nel sangue, l'accelerazione della conversione del fibrinogeno in fibrina insolubile e la formazione di coaguli.   Migliorare l'efficienza del rilevamento 1- Riduzione del tempo di trattamento del campione: l'aggiunta di coagulanti riduce direttamente il tempo di transizione del sangue dallo stato liquido a quello solido, dai convenzionali 60 minuti o più a pochi minuti,miglioramento della velocità di elaborazione dei campioniCiò significa che i medici e i tecnici di laboratorio possono iniziare le successive fasi di test in tempi più brevi, accelerando il processo diagnostico. 2Garantire la qualità dei campioni: attraverso la coagulazione rapida, i coagulanti riducono efficacemente la possibilità di emolisi, lisisi cellulare e altri problemi durante l'elaborazione dei campioni di sangue.garantendo così la stabilità biologica dei campioni e migliorando l'accuratezza dei risultati di rilevazioneCiò è particolarmente importante per la rilevazione di biomarcatori sensibili al tempo, come la determinazione di determinate attività enzimatiche. 3Processo di operazione semplificato: l'uso di vasi di raccolta del sangue che inducono la coagulazione semplifica le fasi di elaborazione dopo la raccolta del sangue,senza la necessità di ulteriori agenti coagulanti o di un complesso pre-elaborazione, riducendo il rischio di errori di funzionamento e migliorando l'efficienza dei laboratori. Fattori di influenza e strategie di ottimizzazione Sebbene l'applicazione di coagulanti abbia portato molte comodità, la loro efficacia è influenzata da vari fattori, tra cui il tipo e la concentrazione di coagulanti,il volume dei campioni di sangue, e il grado di miscelazione dopo la raccolta del sangue.L'operatore deve assicurarsi che il tubo misto per la raccolta del sangue sia leggermente invertito 4-5 volte dopo la raccolta del sangue per garantire una distribuzione uniforme e la piena efficacia del coagulante.Inoltre, le differenze di temperatura e di composizione del sangue possono anche influenzare la velocità di coagulazione.quindi possono essere necessarie modifiche alle procedure di raccolta e trattamento del sangue in condizioni specifiche.   Innovazione tecnologica continua Con l'avanzamento della tecnologia, anche la tecnologia dei test del sangue è in continua evoluzione.metodi emergenti come la tecnologia dei punti sanguigni secchi e la tecnologia dei test del sangue laser stanno gradualmente cambiando il panorama dei test del sangueLa tecnologia dei punti sanguigni secchi raccoglie tracce di sangue e le colloca su strisce di prova, il che non solo riduce l'invasività del soggetto,ma semplifica anche il processo di raccolta e trasporto dei campioniLa tecnologia di analisi del sangue laser, con le sue caratteristiche non invasive, veloci e di alta precisione, offre una nuova possibilità per i futuri esami del sangue. In sintesi, la tecnologia dei coagulanti dei vasi sanguigni ha aperto una nuova strada per migliorare l'efficienza degli esami clinici del sangue accelerando la coagulazione del sangue.Non solo semplifica il processo di pre-elaborazione dei test, ma contribuisce anche a migliorare l'accuratezza e la tempestività dei test, rendendoli una parte indispensabile dei moderni laboratori medici.Con il continuo progresso e l'innovazione delle tecnologie correlate, i futuri esami del sangue forniranno un supporto più solido per il trattamento delle malattie.ogni innovazione tecnologica che può accelerare il processo di diagnosi e trattamento è un prezioso contributo alla salute e al benessere umano. Hubei Xindesheng è un produttore professionale dicoagulanti del sangue, con un team di ricerca e sviluppo indipendente e un rigoroso controllo della qualità da parte di personale professionale.

Essendo un'applicazione importante della moderna scienza biologica, il test di paternità fornisce una base scientifica per risolvere le controversie sui rapporti di sangue.e la raccolta di campioni è un anello importante dell'intera catena di identificazioneQuesto articolo si concentrerà sul tipo di campione comunemente usato nei test di paternità - il sangue, e su come usare il viola.tubi EDTAper la raccolta di campioni di sangue. 1、 Principi del test di paternità Il nucleo dei test di paternita' e' confrontare le sequenze di DNA di individui per determinare le loro relazioni biologiche.ad eccezione delle informazioni genetiche dei genitoriPertanto, confrontando il DNA di genitori e figli sospetti,Gli scienziati possono calcolare il grado di abbinamento delle informazioni genetiche tra i due e determinare se esiste una relazione genetica tra genitori e figli. 2、 Il ruolo del tubo EDTA viola Tra i vari metodi di raccolta dei campioni, il sangue è la scelta preferita a causa del suo alto contenuto di DNA e della facilità di raccolta.che costituisce un ostacolo all'estrazione del DNAPer risolvere questo problema, gli scienziati hanno inventato dei tubi di raccolta del sangue contenenti anticoagulanti, tra i quali il tubo EDTA viola è specificamente progettato per questo scopo. EDTA, acido tetracetico di etilene diamina (EDTA) è un agente chelante degli ioni di calcio che può prevenire la coagulazione del sangue e mantenere l' integrità del campione.La polvere di K2 EDTA nel tubo di EDTA viola è distribuita uniformemente sulla parete del tuboQuando il sangue viene raccolto nel tubo, l'EDTA si lega rapidamente agli ioni di calcio nel sangue, impedendo la formazione di coaguli di sangue e creando le condizioni per la successiva estrazione del DNA.   3、 Processo di raccolta La corretta raccolta dei campioni di sangue è fondamentale per l'accuratezza dei test di paternità.pulire il sito di raccolta del sangue con tamponi di alcoolSuccessivamente, utilizzando aghi specializzati e tubi di EDTA viola, è stato prelevato sangue dalla vena del gomito del soggetto o da un altro luogo adatto. Una volta completata la raccolta, il tubo di raccolta del sangue deve essere immediatamente invertito più volte per mescolare completamente il sangue con l' EDTA e garantire un effetto anticoagulante.per mantenere l'attività del campione, l'esposizione ad alte temperature deve essere evitata, specialmente durante i caldi mesi estivi.come l'uso di contenitori specifici con sacchi di ghiaccio. 4、 Conservazione e trasporto dei campioni È altrettanto importante la corretta conservazione dei campioni. I campioni di sangue raccolti devono essere conservati separatamente per evitare confusione con altri campioni.le informazioni sull'identità dei soggetti, compresi il nome, il tipo di campione e la data di prelievo, devono essere chiaramente contrassegnati sul tubo di prelievo del sangue per garantire l' accuratezza delle analisi successive.Durante il trasporto, il campione deve essere conservato a bassa temperatura per evitare la degradazione del DNA.L'uso di contenitori isolati con cubetti di ghiaccio per il trasporto può mantenere la stabilità del campione fino a quando non viene ricevuto e ulteriormente elaborato in laboratorio. L'applicazione di tubi EDTA viola nel test di paternità riflette la combinazione di rigore scientifico e progresso tecnologico.non solo il processo di prelievo di campioni di sangue è stato semplificato, ma anche la qualità dei campioni e l'accuratezza dei risultati di identificazione sono notevolmente migliorate.la tecnologia dei test di paternità diventerà più matura, fornendo alla società una prova più giusta e accurata del legame di sangue. Approfondendo l'applicazione dei tubi EDTA viola nel test di paternità, non solo vediamo l'importante ruolo della scienza e della tecnologia nella società moderna,ma anche riconoscere la responsabilità e la missione dietro ogni strumento scientificoIn ogni dettaglio del test di paternità, c'è il rispetto per la dignità della vita e una perseverante ricerca della verità.Deshengcome vostro fornitore di acido etilenodiaminetetraacetico dipotassio e sali di tripotassio vi fornirà prodotti di alta qualità, servizi professionali e garanzie affidabili.Se avete intenzioni di acquisto pertinenti, per favore clicca sul sito web per chiedere dettagli!

Nel settore delle sostanze chimiche e farmaceutiche,CarbomerIl carbopole, un derivato degli esteri dell'acido poliacrilico, è un polimero molto utilizzato per le sue proprietà e le sue ampie applicazioni.forma una struttura di rete tridimensionale attraverso reazioni di interconnessioneTuttavia, queste proprietà non sono fisse, ma presentano forme diverse con il cambiamento del peso molecolare del carbomero.In questo articolo verrà esaminata la complessa relazione tra il peso molecolare e le proprietà del carbopolio, rivelando come lavorano insieme per intessere i diversi scenari di applicazione di Carbopol.   1、 Peso molecolare: una barra di comando per le prestazioni del carbopole Il peso molecolare del carbopolio è un parametro chiave che ne determina le proprietà reologiche e applicative.,un peso molecolare più elevato significa segmenti di catena più lunghi, direttamente correlati alla viscosità e all'effetto di ispessimento del materiale.le interazioni tra le sue catene molecolari sono rafforzate, formando una struttura di rete più densa, aumentando così in modo significativo la viscosità della soluzione o del sistema di dispersione.Questa elevata caratteristica di viscosità rende il carbopol un ispessitore e stabilizzatore ideale, brilla in settori quali la cura della pelle, le formulazioni e i rivestimenti industriali. 2、 Reologia: mappatura diretta del peso molecolare La reologia si riferisce alla capacità di una sostanza di fluire e deformarsi sotto forze esterne.I carbomeri ad alto peso molecolare presentano proprietà di fluido non newtoniane, dove la loro viscosità diminuisce con l'aumento della velocità di taglio, un fenomeno noto come "taglio sottile".quando si applicano creme o unguenti per la cura della pelle, il prodotto può facilmente svilupparsi, ma una volta che la pressione applicata scompare, può rapidamente tornare al suo stato originale e mantenere una buona stabilità morfologica. 3、 Distribuzione del peso molecolare: formazione di proprietà complesse Oltre al peso molecolare stesso, la distribuzione del peso molecolare (MWD) è anche un fattore importante che influenza le prestazioni del carbopole.La distribuzione del peso molecolare riflette la proporzione di diverse frazioni di peso molecolare in un polimeroIl carbopolo con una più ampia distribuzione del peso molecolare contiene più catene molecolari di lunghezze diverse all'interno, il che non solo aumenta la complessità del materiale,ma migliora anche la sua adattabilità e funzionalità in condizioni specifiche.   4、 Risonanza armoniosa tra peso molecolare e prestazioni La relazione tra peso molecolare e prestazione del carbomer è come una danza attentamente coreografata, con ogni movimento accurato e ogni giro pieno di significato.Regolando il peso molecolare del CarbopolIn futuro, con una comprensione più approfondita del Carbopol e con i progressi dell'innovazione tecnologica,Abbiamo ragione di credere che Carbopol dimostrerà un potenziale ancora più sorprendente e continuerà a svolgere un ruolo importante nei settori della chimica fine e della farmaceutica..   Attraverso l'esplorazione di questo articolo, non è difficile scoprire che la relazione tra il peso molecolare diCarbopolE' proprio questa sottile interazione che dona al Carbopol molte possibilità,rendendolo un materiale di elevate prestazioni indispensabile in molti campiLa Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. è specializzata nella produzione di vari tipi di materie prime additive per tubi di raccolta del sangue e Carbopol.Dopo oltre dieci anni di ricerca e sviluppo, Carbopol ha le caratteristiche di processo stabile, piccole differenze di lotti, e ovvi vantaggi di prezzo.Si prega di visitare il sito ufficiale di Hubei Xindesheng Materials per vedere la nostra serie di prodotti, o contattateci per consultazione e ordinazione!

Nel campo della biochimica, la determinazione dell'attività enzimatica è un compito cruciale.L'attività enzimatica è un indicatore essenziale per valutare lo stato metabolico degli organismi e diagnosticare le malattieNegli ultimi anni,Reagente MAOS, come nuovo substrato cromogeno, ha mostrato prestazioni eccellenti nei test di attività enzimatica, attirando ampia attenzione e ricerca.Questo articolo analizzerà le eccezionali prestazioni del MAOS nelle analisi dell'attività enzimatica.   Caratteristiche e vantaggi del MAOS MAOS, il nome completo è N-etil-N - (2-idrossi-3-sulfopropil) -3,5-dimetilanilina sodio sale monohidrato, che è un derivato altamente idrosolubile di anilina.ha mostrato particolari vantaggi nelle analisi dell' attività enzimaticaIn primo luogo, il MAOS ha una lunga lunghezza d'onda di assorbimento ultravioletta, che può raggiungere fino a 630 nanometri.miglioramento della sensibilità e della precisione della misurazione. In secondo luogo, il MAOS ha un ampio intervallo di adattabilità ai valori del pH e può mantenere effetti stabili sullo sviluppo del colore all'interno di un ampio intervallo di pH,che consente al MAOS di adattarsi a condizioni di pH adeguate per diversi enzimi e quindi di misurare con maggiore precisione l'attività enzimaticaInoltre, il MAOS ha anche un'elevata assorbimento molare, che può produrre significativi cambiamenti di colore e facilitare l'osservazione e la registrazione dei risultati sperimentali.   Applicazione del MAOS nella misurazione dell'attività enzimatica 1. Alta sensibilità: a causa della sua lunga lunghezza d'onda di assorbimento UV e dell'elevata assorbimento molare, il MAOS può produrre significativi cambiamenti di colore nei test dell'attività enzimatica,aumentando notevolmente la sensibilità della misuraAnche a basse concentrazioni di enzimi si possono ottenere risultati di misurazione precisi e affidabili. 2. Alta precisione: MAOS ha un ampio intervallo di adattabilità ai valori del pH e può mantenere lo sviluppo del colore stabile in condizioni di pH adeguate per diversi enzimi.Ciò consente al MAOS di ridurre gli errori causati dalle variazioni del pH e di migliorare l'accuratezza dei test dell'attività enzimaticaNel frattempo, il MAOS può anche ridurre l'influenza di altri potenziali fattori di interferenza, come la forza degli ioni, la temperatura, ecc., migliorando ulteriormente l'accuratezza della misura. 3. Facile da usare: il MAOS, in quanto substrato cromogenico, è relativamente facile da usare nei test di attività enzimatica.Basta mescolare il MAOS con la soluzione enzimatica da testare e osservare il cambiamento di colore per la misurazioneRispetto ai metodi tradizionali di determinazione dell'attività enzimatica, il MAOS non richiede strumentazione strumentale complessa, riduce i costi sperimentali e migliora l'efficienza sperimentale.   Casi specifici di MAOS nella determinazione dell'attività enzimatica Prendendo l'uricasi come esempio, l'uricasi è un importante enzima metabolico e la sua attività è di grande importanza per valutare la funzione renale e lo stato metabolico.I metodi tradizionali per misurare l'attività dell'uricasi utilizzano in genere reagenti bifenilcolorimetrici come il DAB, ma questi reagenti possono essere cancerogeni o mutageni, e l'operazione è complessa e la sensibilità è bassa.L'uso di MAOS come substrato cromogenico per la determinazione dell'attività dell'uricasi può non solo aumentare la sensibilità e la precisione della misurazione, ma anche ridurre i costi sperimentali e le difficoltà operative.semplicemente mescolare MAOS con soluzione di uricase e osservare il cambiamento di colore per determinare rapidamente e con precisione l' attività di uricase. Il MAOS, come nuovo substrato cromogenico, ha dimostrato un'ottima performance negli esami dell'attività enzimatica.la facilità di funzionamento del MAOS lo rendono ampiamente applicabile nel campo della biochimica. Con il continuo sviluppo della tecnologia in futuro, si prevede che il MAOS venga applicato in un numero maggiore di tipi di analisi dell'attività enzimatica,fornire un supporto più accurato e affidabile dei dati sperimentali per la valutazione dello stato metabolico biologico e la diagnosi delle malattie. Desheng è un produttore dii nuovi reagenti di TrinderÈ stato sviluppato e prodotto in modo indipendente, con piccole differenze tra i lotti e una risposta sensibile, ha un valore importante nella diagnosi clinica.Se avete bisogno di acquistare, per favore sentitevi liberi di contattarci per consultazione e ordine!

La soluzione di luminolo ha attirato molta attenzione per le sue applicazioni nel campo della chemioluminescenza, in particolare nella scienza forense, nella biochimica e nel monitoraggio ambientale.Questo composto può emettere una luce bianca blu brillante in condizioni appropriate, rendendo le macchie di sangue invisibili chiare e visibili, diventando così uno strumento indispensabile nelle indagini sulle scene di crimini.LuminoloQuesto articolo approfondirà le questioni relative alla stabilità della soluzione di luminolo, compresi i suoi fattori di influenza,condizioni di conservazione, e strategie per migliorare la stabilità. Caratteristiche di base della soluzione di luminolo Il luminolo, noto anche come anidruro 3-amino-ftalico (C8H7N3O2), è relativamente stabile a temperatura ambiente.e i gruppi amino e idrazidi contenuti nella sua struttura molecolare gli conferiscono la capacità di emettere luce in condizioni specificheQuando la soluzione di luminolo è esposta a un ambiente alcalino in presenza di perossido di idrogeno e di catalizzatori appropriati (come gli ioni di ferro), si verifica una reazione di ossidazione.produzione di prodotti intermedi ad alta energia, che rilasciano energia sotto forma di luce, formando il fenomeno di chemioluminescenza che le persone vedono. Fattori che influenzano la stabilità della soluzione di luminolo 1Luce e ossigeno La luce è uno dei principali fattori che causano l'instabilità della soluzione di luminolo.la presenza di ossigeno accelera il processo di ossidazione del luminolo e ne riduce la durataPertanto, evitare la luce e isolare l'aria sono requisiti fondamentali per mantenere la stabilità della soluzione di luminolo. 2. Temperatura La temperatura ha anche un impatto significativo sulla stabilità della soluzione di luminolo.che non solo accorcia la durata della soluzionePertanto, lo stoccaggio a bassa temperatura è un mezzo utile per mantenere la stabilità della soluzione di luminolo. 3Valore del pH Le condizioni di pH adeguate sono un prerequisito per la regolare evoluzione della reazione luminescente del luminolo.gli ambienti alcalini (come il pH 10-11) sono favorevoli per la reazione di chimioluminescenza del luminoloTuttavia, il pH (troppo alcalino o troppo acido) può alterare la struttura molecolare del luminolo, influenzando la sua stabilità e le sue proprietà luminescenti.   Strategia di conservazione della soluzione di luminolo 1. pronti all'uso, pronti all'uso Data l'instabilità della soluzione di luminolo, una strategia appropriata consiste nel prepararla immediatamente prima della sperimentazione o dell'analisi per evitare il degrado delle prestazioni causato da una conservazione prolungata. 2. Conservatorio frigorifero Se è necessario preparare in anticipo, la soluzione di luminolo deve essere refrigerata (circa 4 °C) e conservata in un recipiente sigillato lontano dalla luce,che può estendere significativamente la sua durata di conservazione a circa una settimana. 3Aggiungi lo stabilizzatore L'aggiunta di una quantità adeguata di antiossidanti o stabilizzanti, come l'acido ascorbico o l'EDTA, alla soluzione può rallentare il processo di ossidazione del luminolo e migliorarne la stabilità. Precauzioni per le operazioni di laboratorio Quando si prepara e si utilizza la soluzione di luminolo in laboratorio, si devono tenere conto dei seguenti punti per mantenere le sue prestazioni: 1Utilizzare reagenti chimici ad alta purezza per evitare ulteriori fattori instabili introdotti dalle impurità. 2Controllare la temperatura e il valore del pH durante il processo di preparazione della soluzione per garantire condizioni adeguate 3. ridurre il tempo di contatto tra la soluzione e l'aria, operare rapidamente e in un'atmosfera di gas inerte (come ad esempio l'uso di protezione per l'azoto). 4Dopo il completamento dell'esperimento, pulire immediatamente la soluzione residua per evitare la contaminazione e il deterioramento causati dalla conservazione a lungo termine. La stabilità della soluzione di luminolo è direttamente correlata alla sua efficacia e affidabilità in vari campi di applicazione.Conoscendo a fondo i fattori chiave che influenzano la sua stabilità e adottando misure di conservazione e tecniche di funzionamento corrispondenti, la durata di vita della soluzione di luminolo può essere prolungata, garantendo l'accuratezza e la ripetibilità dei risultati sperimentali.si prevede che in futuro saranno sviluppati derivati di luminolo più stabili e sensibili o tecniche di conservazione migliorate., ampliando ulteriormente il suo campo di applicazione.Reagenti luminescenti, Desheng ha una gamma completa di tipi di luminolo, alta sensibilità, e personale professionale per monitorare e guidare, aiutando a risolvere i problemi tecnici.per favore clicca sul sito per chiedere dettagli!

Nella moderna diagnosi clinica e nello screening delle malattie, il test della procalcitonina (PCT) è ampiamente utilizzato come importante biomarcatore per valutare la gravità dell'infezione e prevedere la prognosi della malattia.In questo processo di prova, i tubi anticoagulanti di citrato di sodio sono diventati uno strumento indispensabile a causa delle loro proprietà anticoagulanti.citrato di sodioIn questo caso, è necessario che il farmaco sia utilizzato in provette anticoagulanti, l'importanza del rilevamento della procalcitonina e i vantaggi della combinazione dei due.   Caratteristiche del tubo di prova per l'anticoagulante di citrato di sodio La provetta per il citrato di sodio è una provetta specializzata utilizzata per la raccolta e la conservazione di campioni di sangue, il cui vantaggio principale sono le sue proprietà anticoagulanti.Il citrato di sodio può legarsi agli ioni di calcio nel sangue per formare citrato di calcio insolubile, inibendo così il processo di coagulazione del sangue e mantenendo lo stato liquido e stabile del campione di sangue.Questa caratteristica fa sì che i tubi di prova anticoagulanti del citrato di sodio siano ampiamente utilizzati in vari test clinici.. L'importanza del rilevamento della procalcitonina La procalcitonina è una proteina secreta dalle cellule C della tiroide e, in circostanze normali, il suo contenuto nel siero è estremamente basso.la sintesi di procalcitonina aumenta significativamente e aumenta con la gravità dell' infezionePertanto, il test della procalcitonina è diventato un importante mezzo per valutare la gravità dell'infezione, distinguere l'infezione dall'infezione virale, guidare l'uso di antibiotici,e previsione della prognosi della malattia.   Applicazione del provettabile anticoagulante citrato di sodio nella rilevazione della procalcitonina 1. Garantire la qualità del campione: nel test della procalcitonina, l'integrità e la stabilità dei campioni di sangue sono cruciali per l'accuratezza dei risultati.con le loro eccellenti proprietà anticoagulanti, impedisce efficacemente la coagulazione del sangue, garantisce la stabilità dei campioni durante la raccolta, il trasporto e il test, migliorando così l'affidabilità dei risultati dei test. 2. Facile da usare: utilizzando tubi anticoagulanti di citrato di sodio per la raccolta di sangue venoso, l'operazione è semplice e veloce, riducendo gli errori e i rischi di contaminazione durante il processo operativo.Allo stesso tempo, la progettazione della provetta facilita anche la successiva rilevazione e lavorazione, migliorando l'efficienza del lavoro. 3. Ampia applicabilità: il test della procalcitonina ha un'ampia gamma di applicazioni cliniche, tra cui emergenza, ICU, chirurgia e altri dipartimenti.come strumento standard di raccolta del sangue per questo test, può soddisfare le esigenze di diversi dipartimenti e requisiti di prova, e ha una buona universalità e flessibilità. 4. Assistenza al processo decisionale clinico: combinando il test della procalcitonina con i tubi di prova anticoagulanti del citrato di sodio, i medici possono valutare più accuratamente lo stato dell'infezione del paziente,grado di infezioneCiò contribuisce non solo ad adeguare tempestivamente la diagnosi e il piano di trattamento, ma contribuisce anche a ridurre i costi medici e a migliorare la prognosi del paziente.   Esempi di applicazione e precauzioni In applicazioni pratiche, la rilevazione della procalcitonina è di solito eseguita utilizzando metodi come il test di immunofluorescenza o il test di oro colloidale.è necessario seguire rigorosamente le procedure operative e utilizzare tubi di prova anticoagulanti di citrato di sodio per la raccolta sanguigna endovenosa, e inviarli immediatamente al test per garantire la freschezza e la tempestività del campione.I medici devono analizzare in modo completo le manifestazioni cliniche del paziente, altri test di laboratorio e risultati di imaging per migliorare l'accuratezza e l'affidabilità della diagnosi. In sintesi, citrato di sodioanticoagulantile tube svolgono un ruolo importante nel rilevamento della procalcitonina, le sue eccellenti prestazioni anticoagulanti garantiscono l'integrità e la stabilità dei campioni di sangue,migliorare l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati delle proveNel frattempo, il test della procalcitonina, in quanto mezzo importante per valutare la gravità dell'infezione e prevedere la prognosi della malattia, ha ampie prospettive di applicazione clinica.con il continuo progresso della tecnologia di rilevamento e l'approfondimento delle applicazioni cliniche, la combinazione di tubi anticoagulanti di citrato di sodio e di rilevamento della procalcitonina fornirà un supporto più efficace per la diagnosi e il trattamento clinici.Il citrato di sodio è uno dei principali prodotti della società Hubei Xindesheng., che si distingue sul mercato per la sua elevata purezza, buona solubilità in acqua e eccellente efficacia, ed è molto elogiato dai clienti nazionali ed esteri.

Il test di fragilità osmotica dei globuli rossi è un esperimento importante nel campo dell'ematologia.Per valutare la resistenza dei globuli rossi alle diverse concentrazioni di soluzioni ipotonicheQuesto esperimento è di grande importanza per la diagnosi di varie malattie quali anemia, ittero,e malattie epaticheNell'esperimento di fragilità osmotica dei globuli rossi, la scelta dell'anticoagulante è cruciale.eparina litioI tubi sono ampiamente utilizzati per i loro vantaggi.   Vantaggi applicativi del tubo al litio dell' eparina 1Ottimo effetto anticoagulante L'eparina litio, come anticoagulante comunemente usato, ha ottimi effetti anticoagulanti.prevenzione della formazione di fibrina e quindi prevenzione della coagulazione del sangueNell'esperimento sulla fragilità osmotica dei globuli rossi, il rapido effetto anticoagulante dell'eparina litio può garantire la stabilità dei campioni di sangue durante la raccolta, il trasporto e la conservazione,evitare l'influenza della coagulazione del sangue sui risultati sperimentali. 2. basso impatto sui globuli rossi Rispetto ad altri anticoagulanti, l' eparina litio ha un impatto minore sui globuli rossi, non cambia il volume dei globuli rossi e non provoca l' emolisi. This enables the use of heparin lithium anticoagulated blood samples in red blood cell osmotic fragility experiments to more accurately reflect the true performance of red blood cells in hypotonic solutions, migliorando così la precisione dei risultati sperimentali. 3Facile da usare. Il tubo anticoagulante al litio di eparina è stato precaricato con una quantità adeguata di anticoagulante durante il processo di produzione,e può essere utilizzato direttamente per la raccolta di campioni di sangue senza ulteriori operazioniIl progetto pronto all'uso non solo semplifica le fasi sperimentali, ma migliora anche l'efficienza del lavoro.rendendoli adatti a vari scenari sperimentali. 4Ampia applicabilità L' anticoagulante al litio eparina non è solo adatto per i test di fragilità osmotica dei globuli rossi, ma è anche ampiamente utilizzato nei test biochimici, nei test biochimici di routine,e di malattie epatiche di pazienti dopo emodialisiLa sua ampia gamma di applicazioni dimostra la sua affidabilità e tempestività nelle applicazioni pratiche.   Considerazioni pratiche 1Precauzioni durante il processo di prelievo del sangue Quando si utilizzano tubi anticoagulanti al litio di eparina per esperimenti di fragilità osmotica dei globuli rossi, si deve prestare attenzione a alcuni dettagli durante il processo di prelievo del sangue.per assicurarsi che il tubo di raccolta del sangue sia pulito e sterile, e per evitare la contaminazione; quando si preleva il sangue, evitare di spremere o scuotere con forza il provetto per evitare danni ai globuli rossi; dopo la raccolta del sangue,è necessario mescolare tempestivamente il sangue e l' anticoagulante per garantire l' effetto anticoagulante. 2Controllo delle condizioni sperimentali L'esperimento di fragilità osmotica dei globuli rossi richiede condizioni sperimentali elevate e un controllo rigoroso di parametri quali la temperatura sperimentale e la concentrazione della soluzione.Durante l' esperimento, è necessario assicurare che la temperatura di tutte le provette e delle soluzioni sia costante per evitare l'influenza delle differenze di temperatura sui risultati sperimentali.è necessario preparare con precisione soluzioni a bassa permeabilità di diverse concentrazioni per garantire l'accuratezza dei risultati sperimentali. 3Interpretazione e analisi dei risultati Quando si interpretano i risultati sperimentali, è importante osservare il comportamento dei globuli rossi in diverse concentrazioni di soluzioni ipotoniche.Registrando la concentrazione della soluzione alla quale i globuli rossi iniziano l'emolisi e subiscono l'emolisi completa, è possibile calcolare la resistenza minima e massima dei globuli rossi, valutando così la loro fragilità osmotica.l'analisi completa deve essere condotta in combinazione con altri risultati di analisi di laboratorio per ottenere conclusioni diagnostiche accurate. In sintesi, i tubi al litio dell'eparina hanno eccellenti vantaggi di applicazione negli esperimenti di fragilità osmotica dei globuli rossi.facile funzionamento, e la sua ampia applicabilità lo rendono un anticoagulante ideale per gli esperimenti di fragilità osmotica dei globuli rossi.è ancora necessario prestare attenzione ai dettagli del processo di raccolta del sangue, controllo delle condizioni sperimentali e interpretazione e analisi dei risultati. Attraverso un'operazione scientifica e razionale e una rigorosa progettazione sperimentale, i vantaggi dei tubi al litio di eparina negli esperimenti di fragilità osmotica dei globuli rossi possono essere pienamente utilizzati,migliorare l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati sperimentaliHubei Xindesheng è un produttore professionale di eparina, litio e altri prodotti.additivi per tubi di raccolta del sangue, con un team di ricerca e sviluppo indipendente e un rigoroso controllo della qualità da parte di personale professionale.

La reazione del luminolo, con le sue proprietà di chemioluminescenza, è diventata un metodo di rilevamento indispensabile nella scienza forense, nella biochimica e nei campi della ricerca scientifica.Questa reazione può rivelare tracce di macchie di sangue con buona sensibilità, rilevare reazioni di ossidazione o essere utilizzati per analisi quantitative di biomarcatori.LuminoloPer la reazione, sono necessarie condizioni ambientali rigorose per la sua attuazione, compresa la composizione chimica, i parametri fisici e le fasi operative.Questo articolo approfondirà i requisiti ambientali specifici della reazione del luminolo, al fine di fornire orientamenti per le relative operazioni sperimentali.   Composizione chimica e concentrazione 1Luminolo: essendo la sostanza centrale della reazione, la purezza e la concentrazione di luminolo influenzano direttamente l'intensità di luminescenza.il luminolo è conservato sotto forma di polvere e deve essere pesato con precisione e sciolto in un solvente adatto prima dell'usoIl controllo della concentrazione entro determinati intervalli, troppo elevati o troppo bassi, può influenzare l'efficienza luminosa. 2Agente ossidante: l'agente ossidante più comune è il perossido di idrogeno (H 2 O 2), con una concentrazione tipicamente del 30%,poiché questa concentrazione può fornire una capacità ossidante sufficiente senza ossidare eccessivamente il luminoloLa purezza dell'ossidante è altrettanto importante, poiché eventuali impurità possono diventare fonti aggiuntive di luminescenza o inibire la reazione. 3. Catalizzatore: gli ioni di ferro (comunemente presenti nell'emoglobina) sono catalizzatori comuni nell'ambiente naturale, ma in laboratorio,altri ioni di metalli di transizione come il ferrocaniuro di potassio possono essere utilizzati anche come sostitutiIl tipo e la concentrazione del catalizzatore influenzano direttamente la velocità di reazione e l'intensità di luminescenza e devono essere accuratamente regolati in base allo scopo sperimentale. 4. Medio alcalino: l'acqua di ammoniaca concentrata è un reagente alcalino comunemente utilizzato che fornisce un ambiente alcalino per la reazione del luminolo.La concentrazione e il volume dell'acqua di ammoniaca devono essere attentamente controllati per garantire che il luminolo sia completamente sciolto e convertito in una forma luminescente.   Parametri fisici 1Temperatura: L'efficienza della reazione del luminolo è significativamente influenzata dalla temperatura e, in generale, la temperatura ambiente (circa 20-25 °C) è la temperatura di reazione appropriata.La bassa temperatura può rallentare la velocità di reazione, mentre l'alta temperatura può portare alla degradazione del luminolo, influenzando l'effetto luminescente. 2. luce: la reazione del luminolo e i suoi prodotti sono sensibili alla luce,quindi l'esperimento deve essere condotto in una stanza buia o in condizioni di ombra per evitare interferenze della luce di fondo con il rilevamento della luminescenza. 3. Valore del pH: l'intervallo di pH ideale per la reazione del luminolo è di solito in condizioni alcaline.quindi è necessario utilizzare strisce di prova del pH o elettrodi per monitorare e regolare il pH della soluzione. Passi di funzionamento e precauzioni 1. Ordine e miscelazione: l'ordine e il metodo di miscelazione dell'aggiunta dei reagenti sono anche cruciali.e poi aggiungere lentamente un ossidante per evitare reazioni intense che possono causare un surriscaldamento locale o una rapida scomparsa della luminescenza. 2- evitare l'inquinamento: durante il processo sperimentale, si dovrebbe cercare di ridurre al minimo la contaminazione da sostanze estranee, in particolare microrganismi, polvere o olio,che possono consumare ossidanti o catalizzare reazioni non bersaglio, interferendo con l'effetto di luminescenza. 3- Misure di sicurezza: a causa del forte agente ossidante coinvolto nella reazione del luminolo, durante il funzionamento devono essere indossate adeguate attrezzature di protezione individuale quali guanti e occhiali.e deve essere eseguito in un ambiente ben ventilato per evitare lo spruzzo di sostanze chimiche o l'inalazione di gas nocivi. La riuscita della reazione del luminolo dipende da una serie di condizioni ambientali finemente regolate.controllo dei parametri fisici alla padronanza dei dettagli operativi, ogni passo deve essere eseguito con rigore.I ricercatori e gli esperti forensi possono sfruttare appieno il potenziale della reazione del luminolo per ottenere la rilevazione sensibile di biomarcatori deboli o l'esposizione di micro tracce nelle scene del crimine. In applicazioni pratiche, l'ottimizzazione continua delle condizioni di reazione, combinata con tecnologie moderne come i sistemi di imaging a fluorescenza,spingerà ulteriormente i confini scientifici di applicazione della reazione del luminoloCome produttore diReagenti luminescenti, Desheng ha una gamma completa di tipi di luminolo, alta sensibilità, e personale professionale per monitorare e guidare, aiutando a risolvere i problemi tecnici.per favore clicca sul sito per chiedere dettagli!

Il giudizio della qualità del gel di separazione sierica è un passo cruciale nella sperimentazione clinica e nella ricerca biologica, in quanto influisce direttamente sull'efficienza dell'elaborazione dei campioni di sangue e sull'accuratezza dei risultati.Gel di separazione sierica, come additivo speciale, è ampiamente utilizzato nei tubi di raccolta del sangue a vuoto.proteggendo così i componenti del siero dalla contaminazione da componenti cellulari e mantenendo la stabilità del campioneDi seguito è riportata una spiegazione dettagliata su come determinare la qualità del gel di separazione sierica da più dimensioni. 1.Proprietà tixotropiche e viscosità La tisotropia del gel di separazione sierica è una delle sue caratteristiche principali, che determina il comportamento di flusso del gel sotto diverse forze esterne.Il gel di separazione ideale dovrebbe ridurre la sua viscosità a causa della forza durante la centrifugazioneUna volta interrotta la centrifugazione, la viscosità si riprende rapidamente, mantenendo l'effetto di isolamento.Il gel di separazione con scarsa tesotropia può provocare una scarsa ribaltamento o la formazione di uno strato di isolamento uniforme, influenzando la purezza del siero. Nel frattempo, la viscosità è un altro indicatore chiave che non solo influisce sulla liscezza del processo di incollaggio, ma determina anche la fluidità del colloide durante la centrifugazione.La viscosità eccessiva o insufficiente può causare disagi al funzionamento o influenzare l'efficienza della separazioneSebbene la maggior parte dei produttori non indichi esplicitamente la viscosità,I collati di buona separazione dovrebbero avere valori di viscosità adeguati e stabili per garantire la comodità e l'efficacia dell'aggiunta di adesivi.. 2.Gravità specifica ed effetto di separazione La gravità specifica del gel di separazione sierica è generalmente tra 1,045 e 1,065 g/cm3, il che garantisce che il gel di separazione possa essere posizionato tra le cellule del sangue e il siero dopo la centrifugazione.,formando una buona barriera fisica; il gel di separazione con una gravità specifica che non soddisfa i requisiti potrebbe non essere in grado di separare con precisione gli strati,che porta all'infiltrazione di componenti delle cellule del sangue nel siero e che influenza i risultati successivi degli esamiInoltre, per applicazioni specifiche quali la raccolta di PRP (plasma ricco di piastrine), la gravità specifica del gel di separazione deve essere accuratamente abbinata per ottenere una separazione più fine.   3、 Durata di conservazione e stabilità Un buon gel di separazione sierica deve avere una buona stabilità a lungo termine e anche in condizioni di conservazione specifiche (come evitare la luce, la temperatura ambiente o la refrigerazione),non dovrebbe verificarsi alcun fenomeno di invecchiamento o solidificazioneLa durata di conservazione dei prodotti di diversi produttori varia, generalmente da uno a tre anni.viscositàLa prova di stabilità a lungo termine costituisce una base importante per valutare la sua qualità, garantendo che anche dopo un uso prolungato, il materiale adesivo non sia in grado di essere utilizzato per la produzione di altri prodotti.le caratteristiche originali del campione di sangue non sono compromesse. 4、 Capacità di trattamento dei campioni La chiave per testare l' efficacia del gel di separazione siero è se può rapidamente formare uno strato di isolamento stabile al contatto con il sangue,e se può mantenere le caratteristiche originali del campione per un lungo periodo di tempoNella pratica clinica, se la qualità del gel di separazione nel tubo di raccolta del sangue è scadente e la gravità specifica non soddisfa lo standard,può portare alla miscelazione di componenti del siero e delle cellule del sangue, e persino l'apparizione di fibre di fibrina nel siero, il che di solito significa una scarsa coagulazione del sangue o condizioni di centrifugazione inadeguate.un buon gel di separazione dovrebbe essere in grado di coagulare rapidamente il sangue, evitare la contaminazione del siero da fibrina e da altri componenti cellulari e garantire l'affidabilità dei risultati delle analisi. 5、 Antiinterferenza e compatibilità Il gel di separazione del siero di alta qualità dovrebbe inoltre avere una buona capacità anti-interferenza, il che significa che può mantenere un effetto di separazione stabile in varie condizioni di campionamento,senza essere influenzati dal tipo di campione, cambiamenti nella composizione del sangue o fattori esterni come fluttuazioni di temperatura.La compatibilità è anche importante in quanto dovrebbe essere compatibile con varie apparecchiature centrifugabili convenzionali, strumenti analitici automatizzati e metodi di rilevazione biochimica successivi senza influire sui risultati dei test.   In sintesi, quando si scelgono i gel per la separazione del siero,i laboratori e gli istituti medici devono valutare in modo completo i fattori sopra indicati per garantire che i prodotti selezionati possano soddisfare i requisiti sperimentali, migliorare l'efficienza e l'accuratezza del rilevamento e fornire dati affidabili per la diagnosi clinica e la ricerca scientifica.Deshengè un produttore professionale di gel di separazione del siero, con un team di ricerca e sviluppo indipendente e un rigoroso controllo della qualità da parte di personale professionale.Si sentano liberi di contattarci per l'acquisto!