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Essendo un'applicazione importante della moderna scienza biologica, il test di paternità fornisce una base scientifica per risolvere le controversie sui rapporti di sangue.e la raccolta di campioni è un anello importante dell'intera catena di identificazioneQuesto articolo si concentrerà sul tipo di campione comunemente usato nei test di paternità - il sangue, e su come usare il viola.tubi EDTAper la raccolta di campioni di sangue. 1、 Principi del test di paternità Il nucleo dei test di paternita' e' confrontare le sequenze di DNA di individui per determinare le loro relazioni biologiche.ad eccezione delle informazioni genetiche dei genitoriPertanto, confrontando il DNA di genitori e figli sospetti,Gli scienziati possono calcolare il grado di abbinamento delle informazioni genetiche tra i due e determinare se esiste una relazione genetica tra genitori e figli. 2、 Il ruolo del tubo EDTA viola Tra i vari metodi di raccolta dei campioni, il sangue è la scelta preferita a causa del suo alto contenuto di DNA e della facilità di raccolta.che costituisce un ostacolo all'estrazione del DNAPer risolvere questo problema, gli scienziati hanno inventato dei tubi di raccolta del sangue contenenti anticoagulanti, tra i quali il tubo EDTA viola è specificamente progettato per questo scopo. EDTA, acido tetracetico di etilene diamina (EDTA) è un agente chelante degli ioni di calcio che può prevenire la coagulazione del sangue e mantenere l' integrità del campione.La polvere di K2 EDTA nel tubo di EDTA viola è distribuita uniformemente sulla parete del tuboQuando il sangue viene raccolto nel tubo, l'EDTA si lega rapidamente agli ioni di calcio nel sangue, impedendo la formazione di coaguli di sangue e creando le condizioni per la successiva estrazione del DNA.   3、 Processo di raccolta La corretta raccolta dei campioni di sangue è fondamentale per l'accuratezza dei test di paternità.pulire il sito di raccolta del sangue con tamponi di alcoolSuccessivamente, utilizzando aghi specializzati e tubi di EDTA viola, è stato prelevato sangue dalla vena del gomito del soggetto o da un altro luogo adatto. Una volta completata la raccolta, il tubo di raccolta del sangue deve essere immediatamente invertito più volte per mescolare completamente il sangue con l' EDTA e garantire un effetto anticoagulante.per mantenere l'attività del campione, l'esposizione ad alte temperature deve essere evitata, specialmente durante i caldi mesi estivi.come l'uso di contenitori specifici con sacchi di ghiaccio. 4、 Conservazione e trasporto dei campioni È altrettanto importante la corretta conservazione dei campioni. I campioni di sangue raccolti devono essere conservati separatamente per evitare confusione con altri campioni.le informazioni sull'identità dei soggetti, compresi il nome, il tipo di campione e la data di prelievo, devono essere chiaramente contrassegnati sul tubo di prelievo del sangue per garantire l' accuratezza delle analisi successive.Durante il trasporto, il campione deve essere conservato a bassa temperatura per evitare la degradazione del DNA.L'uso di contenitori isolati con cubetti di ghiaccio per il trasporto può mantenere la stabilità del campione fino a quando non viene ricevuto e ulteriormente elaborato in laboratorio. L'applicazione di tubi EDTA viola nel test di paternità riflette la combinazione di rigore scientifico e progresso tecnologico.non solo il processo di prelievo di campioni di sangue è stato semplificato, ma anche la qualità dei campioni e l'accuratezza dei risultati di identificazione sono notevolmente migliorate.la tecnologia dei test di paternità diventerà più matura, fornendo alla società una prova più giusta e accurata del legame di sangue. Approfondendo l'applicazione dei tubi EDTA viola nel test di paternità, non solo vediamo l'importante ruolo della scienza e della tecnologia nella società moderna,ma anche riconoscere la responsabilità e la missione dietro ogni strumento scientificoIn ogni dettaglio del test di paternità, c'è il rispetto per la dignità della vita e una perseverante ricerca della verità.Deshengcome vostro fornitore di acido etilenodiaminetetraacetico dipotassio e sali di tripotassio vi fornirà prodotti di alta qualità, servizi professionali e garanzie affidabili.Se avete intenzioni di acquisto pertinenti, per favore clicca sul sito web per chiedere dettagli!

Nel settore delle sostanze chimiche e farmaceutiche,CarbomerIl carbopole, un derivato degli esteri dell'acido poliacrilico, è un polimero molto utilizzato per le sue proprietà e le sue ampie applicazioni.forma una struttura di rete tridimensionale attraverso reazioni di interconnessioneTuttavia, queste proprietà non sono fisse, ma presentano forme diverse con il cambiamento del peso molecolare del carbomero.In questo articolo verrà esaminata la complessa relazione tra il peso molecolare e le proprietà del carbopolio, rivelando come lavorano insieme per intessere i diversi scenari di applicazione di Carbopol.   1、 Peso molecolare: una barra di comando per le prestazioni del carbopole Il peso molecolare del carbopolio è un parametro chiave che ne determina le proprietà reologiche e applicative.,un peso molecolare più elevato significa segmenti di catena più lunghi, direttamente correlati alla viscosità e all'effetto di ispessimento del materiale.le interazioni tra le sue catene molecolari sono rafforzate, formando una struttura di rete più densa, aumentando così in modo significativo la viscosità della soluzione o del sistema di dispersione.Questa elevata caratteristica di viscosità rende il carbopol un ispessitore e stabilizzatore ideale, brilla in settori quali la cura della pelle, le formulazioni e i rivestimenti industriali. 2、 Reologia: mappatura diretta del peso molecolare La reologia si riferisce alla capacità di una sostanza di fluire e deformarsi sotto forze esterne.I carbomeri ad alto peso molecolare presentano proprietà di fluido non newtoniane, dove la loro viscosità diminuisce con l'aumento della velocità di taglio, un fenomeno noto come "taglio sottile".quando si applicano creme o unguenti per la cura della pelle, il prodotto può facilmente svilupparsi, ma una volta che la pressione applicata scompare, può rapidamente tornare al suo stato originale e mantenere una buona stabilità morfologica. 3、 Distribuzione del peso molecolare: formazione di proprietà complesse Oltre al peso molecolare stesso, la distribuzione del peso molecolare (MWD) è anche un fattore importante che influenza le prestazioni del carbopole.La distribuzione del peso molecolare riflette la proporzione di diverse frazioni di peso molecolare in un polimeroIl carbopolo con una più ampia distribuzione del peso molecolare contiene più catene molecolari di lunghezze diverse all'interno, il che non solo aumenta la complessità del materiale,ma migliora anche la sua adattabilità e funzionalità in condizioni specifiche.   4、 Risonanza armoniosa tra peso molecolare e prestazioni La relazione tra peso molecolare e prestazione del carbomer è come una danza attentamente coreografata, con ogni movimento accurato e ogni giro pieno di significato.Regolando il peso molecolare del CarbopolIn futuro, con una comprensione più approfondita del Carbopol e con i progressi dell'innovazione tecnologica,Abbiamo ragione di credere che Carbopol dimostrerà un potenziale ancora più sorprendente e continuerà a svolgere un ruolo importante nei settori della chimica fine e della farmaceutica..   Attraverso l'esplorazione di questo articolo, non è difficile scoprire che la relazione tra il peso molecolare diCarbopolE' proprio questa sottile interazione che dona al Carbopol molte possibilità,rendendolo un materiale di elevate prestazioni indispensabile in molti campiLa Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. è specializzata nella produzione di vari tipi di materie prime additive per tubi di raccolta del sangue e Carbopol.Dopo oltre dieci anni di ricerca e sviluppo, Carbopol ha le caratteristiche di processo stabile, piccole differenze di lotti, e ovvi vantaggi di prezzo.Si prega di visitare il sito ufficiale di Hubei Xindesheng Materials per vedere la nostra serie di prodotti, o contattateci per consultazione e ordinazione!

Nel campo della biochimica, la determinazione dell'attività enzimatica è un compito cruciale.L'attività enzimatica è un indicatore essenziale per valutare lo stato metabolico degli organismi e diagnosticare le malattieNegli ultimi anni,Reagente MAOS, come nuovo substrato cromogeno, ha mostrato prestazioni eccellenti nei test di attività enzimatica, attirando ampia attenzione e ricerca.Questo articolo analizzerà le eccezionali prestazioni del MAOS nelle analisi dell'attività enzimatica.   Caratteristiche e vantaggi del MAOS MAOS, il nome completo è N-etil-N - (2-idrossi-3-sulfopropil) -3,5-dimetilanilina sodio sale monohidrato, che è un derivato altamente idrosolubile di anilina.ha mostrato particolari vantaggi nelle analisi dell' attività enzimaticaIn primo luogo, il MAOS ha una lunga lunghezza d'onda di assorbimento ultravioletta, che può raggiungere fino a 630 nanometri.miglioramento della sensibilità e della precisione della misurazione. In secondo luogo, il MAOS ha un ampio intervallo di adattabilità ai valori del pH e può mantenere effetti stabili sullo sviluppo del colore all'interno di un ampio intervallo di pH,che consente al MAOS di adattarsi a condizioni di pH adeguate per diversi enzimi e quindi di misurare con maggiore precisione l'attività enzimaticaInoltre, il MAOS ha anche un'elevata assorbimento molare, che può produrre significativi cambiamenti di colore e facilitare l'osservazione e la registrazione dei risultati sperimentali.   Applicazione del MAOS nella misurazione dell'attività enzimatica 1. Alta sensibilità: a causa della sua lunga lunghezza d'onda di assorbimento UV e dell'elevata assorbimento molare, il MAOS può produrre significativi cambiamenti di colore nei test dell'attività enzimatica,aumentando notevolmente la sensibilità della misuraAnche a basse concentrazioni di enzimi si possono ottenere risultati di misurazione precisi e affidabili. 2. Alta precisione: MAOS ha un ampio intervallo di adattabilità ai valori del pH e può mantenere lo sviluppo del colore stabile in condizioni di pH adeguate per diversi enzimi.Ciò consente al MAOS di ridurre gli errori causati dalle variazioni del pH e di migliorare l'accuratezza dei test dell'attività enzimaticaNel frattempo, il MAOS può anche ridurre l'influenza di altri potenziali fattori di interferenza, come la forza degli ioni, la temperatura, ecc., migliorando ulteriormente l'accuratezza della misura. 3. Facile da usare: il MAOS, in quanto substrato cromogenico, è relativamente facile da usare nei test di attività enzimatica.Basta mescolare il MAOS con la soluzione enzimatica da testare e osservare il cambiamento di colore per la misurazioneRispetto ai metodi tradizionali di determinazione dell'attività enzimatica, il MAOS non richiede strumentazione strumentale complessa, riduce i costi sperimentali e migliora l'efficienza sperimentale.   Casi specifici di MAOS nella determinazione dell'attività enzimatica Prendendo l'uricasi come esempio, l'uricasi è un importante enzima metabolico e la sua attività è di grande importanza per valutare la funzione renale e lo stato metabolico.I metodi tradizionali per misurare l'attività dell'uricasi utilizzano in genere reagenti bifenilcolorimetrici come il DAB, ma questi reagenti possono essere cancerogeni o mutageni, e l'operazione è complessa e la sensibilità è bassa.L'uso di MAOS come substrato cromogenico per la determinazione dell'attività dell'uricasi può non solo aumentare la sensibilità e la precisione della misurazione, ma anche ridurre i costi sperimentali e le difficoltà operative.semplicemente mescolare MAOS con soluzione di uricase e osservare il cambiamento di colore per determinare rapidamente e con precisione l' attività di uricase. Il MAOS, come nuovo substrato cromogenico, ha dimostrato un'ottima performance negli esami dell'attività enzimatica.la facilità di funzionamento del MAOS lo rendono ampiamente applicabile nel campo della biochimica. Con il continuo sviluppo della tecnologia in futuro, si prevede che il MAOS venga applicato in un numero maggiore di tipi di analisi dell'attività enzimatica,fornire un supporto più accurato e affidabile dei dati sperimentali per la valutazione dello stato metabolico biologico e la diagnosi delle malattie. Desheng è un produttore dii nuovi reagenti di TrinderÈ stato sviluppato e prodotto in modo indipendente, con piccole differenze tra i lotti e una risposta sensibile, ha un valore importante nella diagnosi clinica.Se avete bisogno di acquistare, per favore sentitevi liberi di contattarci per consultazione e ordine!

La soluzione di luminolo ha attirato molta attenzione per le sue applicazioni nel campo della chemioluminescenza, in particolare nella scienza forense, nella biochimica e nel monitoraggio ambientale.Questo composto può emettere una luce bianca blu brillante in condizioni appropriate, rendendo le macchie di sangue invisibili chiare e visibili, diventando così uno strumento indispensabile nelle indagini sulle scene di crimini.LuminoloQuesto articolo approfondirà le questioni relative alla stabilità della soluzione di luminolo, compresi i suoi fattori di influenza,condizioni di conservazione, e strategie per migliorare la stabilità. Caratteristiche di base della soluzione di luminolo Il luminolo, noto anche come anidruro 3-amino-ftalico (C8H7N3O2), è relativamente stabile a temperatura ambiente.e i gruppi amino e idrazidi contenuti nella sua struttura molecolare gli conferiscono la capacità di emettere luce in condizioni specificheQuando la soluzione di luminolo è esposta a un ambiente alcalino in presenza di perossido di idrogeno e di catalizzatori appropriati (come gli ioni di ferro), si verifica una reazione di ossidazione.produzione di prodotti intermedi ad alta energia, che rilasciano energia sotto forma di luce, formando il fenomeno di chemioluminescenza che le persone vedono. Fattori che influenzano la stabilità della soluzione di luminolo 1Luce e ossigeno La luce è uno dei principali fattori che causano l'instabilità della soluzione di luminolo.la presenza di ossigeno accelera il processo di ossidazione del luminolo e ne riduce la durataPertanto, evitare la luce e isolare l'aria sono requisiti fondamentali per mantenere la stabilità della soluzione di luminolo. 2. Temperatura La temperatura ha anche un impatto significativo sulla stabilità della soluzione di luminolo.che non solo accorcia la durata della soluzionePertanto, lo stoccaggio a bassa temperatura è un mezzo utile per mantenere la stabilità della soluzione di luminolo. 3Valore del pH Le condizioni di pH adeguate sono un prerequisito per la regolare evoluzione della reazione luminescente del luminolo.gli ambienti alcalini (come il pH 10-11) sono favorevoli per la reazione di chimioluminescenza del luminoloTuttavia, il pH (troppo alcalino o troppo acido) può alterare la struttura molecolare del luminolo, influenzando la sua stabilità e le sue proprietà luminescenti.   Strategia di conservazione della soluzione di luminolo 1. pronti all'uso, pronti all'uso Data l'instabilità della soluzione di luminolo, una strategia appropriata consiste nel prepararla immediatamente prima della sperimentazione o dell'analisi per evitare il degrado delle prestazioni causato da una conservazione prolungata. 2. Conservatorio frigorifero Se è necessario preparare in anticipo, la soluzione di luminolo deve essere refrigerata (circa 4 °C) e conservata in un recipiente sigillato lontano dalla luce,che può estendere significativamente la sua durata di conservazione a circa una settimana. 3Aggiungi lo stabilizzatore L'aggiunta di una quantità adeguata di antiossidanti o stabilizzanti, come l'acido ascorbico o l'EDTA, alla soluzione può rallentare il processo di ossidazione del luminolo e migliorarne la stabilità. Precauzioni per le operazioni di laboratorio Quando si prepara e si utilizza la soluzione di luminolo in laboratorio, si devono tenere conto dei seguenti punti per mantenere le sue prestazioni: 1Utilizzare reagenti chimici ad alta purezza per evitare ulteriori fattori instabili introdotti dalle impurità. 2Controllare la temperatura e il valore del pH durante il processo di preparazione della soluzione per garantire condizioni adeguate 3. ridurre il tempo di contatto tra la soluzione e l'aria, operare rapidamente e in un'atmosfera di gas inerte (come ad esempio l'uso di protezione per l'azoto). 4Dopo il completamento dell'esperimento, pulire immediatamente la soluzione residua per evitare la contaminazione e il deterioramento causati dalla conservazione a lungo termine. La stabilità della soluzione di luminolo è direttamente correlata alla sua efficacia e affidabilità in vari campi di applicazione.Conoscendo a fondo i fattori chiave che influenzano la sua stabilità e adottando misure di conservazione e tecniche di funzionamento corrispondenti, la durata di vita della soluzione di luminolo può essere prolungata, garantendo l'accuratezza e la ripetibilità dei risultati sperimentali.si prevede che in futuro saranno sviluppati derivati di luminolo più stabili e sensibili o tecniche di conservazione migliorate., ampliando ulteriormente il suo campo di applicazione.Reagenti luminescenti, Desheng ha una gamma completa di tipi di luminolo, alta sensibilità, e personale professionale per monitorare e guidare, aiutando a risolvere i problemi tecnici.per favore clicca sul sito per chiedere dettagli!

Nella moderna diagnosi clinica e nello screening delle malattie, il test della procalcitonina (PCT) è ampiamente utilizzato come importante biomarcatore per valutare la gravità dell'infezione e prevedere la prognosi della malattia.In questo processo di prova, i tubi anticoagulanti di citrato di sodio sono diventati uno strumento indispensabile a causa delle loro proprietà anticoagulanti.citrato di sodioIn questo caso, è necessario che il farmaco sia utilizzato in provette anticoagulanti, l'importanza del rilevamento della procalcitonina e i vantaggi della combinazione dei due.   Caratteristiche del tubo di prova per l'anticoagulante di citrato di sodio La provetta per il citrato di sodio è una provetta specializzata utilizzata per la raccolta e la conservazione di campioni di sangue, il cui vantaggio principale sono le sue proprietà anticoagulanti.Il citrato di sodio può legarsi agli ioni di calcio nel sangue per formare citrato di calcio insolubile, inibendo così il processo di coagulazione del sangue e mantenendo lo stato liquido e stabile del campione di sangue.Questa caratteristica fa sì che i tubi di prova anticoagulanti del citrato di sodio siano ampiamente utilizzati in vari test clinici.. L'importanza del rilevamento della procalcitonina La procalcitonina è una proteina secreta dalle cellule C della tiroide e, in circostanze normali, il suo contenuto nel siero è estremamente basso.la sintesi di procalcitonina aumenta significativamente e aumenta con la gravità dell' infezionePertanto, il test della procalcitonina è diventato un importante mezzo per valutare la gravità dell'infezione, distinguere l'infezione dall'infezione virale, guidare l'uso di antibiotici,e previsione della prognosi della malattia.   Applicazione del provettabile anticoagulante citrato di sodio nella rilevazione della procalcitonina 1. Garantire la qualità del campione: nel test della procalcitonina, l'integrità e la stabilità dei campioni di sangue sono cruciali per l'accuratezza dei risultati.con le loro eccellenti proprietà anticoagulanti, impedisce efficacemente la coagulazione del sangue, garantisce la stabilità dei campioni durante la raccolta, il trasporto e il test, migliorando così l'affidabilità dei risultati dei test. 2. Facile da usare: utilizzando tubi anticoagulanti di citrato di sodio per la raccolta di sangue venoso, l'operazione è semplice e veloce, riducendo gli errori e i rischi di contaminazione durante il processo operativo.Allo stesso tempo, la progettazione della provetta facilita anche la successiva rilevazione e lavorazione, migliorando l'efficienza del lavoro. 3. Ampia applicabilità: il test della procalcitonina ha un'ampia gamma di applicazioni cliniche, tra cui emergenza, ICU, chirurgia e altri dipartimenti.come strumento standard di raccolta del sangue per questo test, può soddisfare le esigenze di diversi dipartimenti e requisiti di prova, e ha una buona universalità e flessibilità. 4. Assistenza al processo decisionale clinico: combinando il test della procalcitonina con i tubi di prova anticoagulanti del citrato di sodio, i medici possono valutare più accuratamente lo stato dell'infezione del paziente,grado di infezioneCiò contribuisce non solo ad adeguare tempestivamente la diagnosi e il piano di trattamento, ma contribuisce anche a ridurre i costi medici e a migliorare la prognosi del paziente.   Esempi di applicazione e precauzioni In applicazioni pratiche, la rilevazione della procalcitonina è di solito eseguita utilizzando metodi come il test di immunofluorescenza o il test di oro colloidale.è necessario seguire rigorosamente le procedure operative e utilizzare tubi di prova anticoagulanti di citrato di sodio per la raccolta sanguigna endovenosa, e inviarli immediatamente al test per garantire la freschezza e la tempestività del campione.I medici devono analizzare in modo completo le manifestazioni cliniche del paziente, altri test di laboratorio e risultati di imaging per migliorare l'accuratezza e l'affidabilità della diagnosi. In sintesi, citrato di sodioanticoagulantile tube svolgono un ruolo importante nel rilevamento della procalcitonina, le sue eccellenti prestazioni anticoagulanti garantiscono l'integrità e la stabilità dei campioni di sangue,migliorare l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati delle proveNel frattempo, il test della procalcitonina, in quanto mezzo importante per valutare la gravità dell'infezione e prevedere la prognosi della malattia, ha ampie prospettive di applicazione clinica.con il continuo progresso della tecnologia di rilevamento e l'approfondimento delle applicazioni cliniche, la combinazione di tubi anticoagulanti di citrato di sodio e di rilevamento della procalcitonina fornirà un supporto più efficace per la diagnosi e il trattamento clinici.Il citrato di sodio è uno dei principali prodotti della società Hubei Xindesheng., che si distingue sul mercato per la sua elevata purezza, buona solubilità in acqua e eccellente efficacia, ed è molto elogiato dai clienti nazionali ed esteri.

Il test di fragilità osmotica dei globuli rossi è un esperimento importante nel campo dell'ematologia.Per valutare la resistenza dei globuli rossi alle diverse concentrazioni di soluzioni ipotonicheQuesto esperimento è di grande importanza per la diagnosi di varie malattie quali anemia, ittero,e malattie epaticheNell'esperimento di fragilità osmotica dei globuli rossi, la scelta dell'anticoagulante è cruciale.eparina litioI tubi sono ampiamente utilizzati per i loro vantaggi.   Vantaggi applicativi del tubo al litio dell' eparina 1Ottimo effetto anticoagulante L'eparina litio, come anticoagulante comunemente usato, ha ottimi effetti anticoagulanti.prevenzione della formazione di fibrina e quindi prevenzione della coagulazione del sangueNell'esperimento sulla fragilità osmotica dei globuli rossi, il rapido effetto anticoagulante dell'eparina litio può garantire la stabilità dei campioni di sangue durante la raccolta, il trasporto e la conservazione,evitare l'influenza della coagulazione del sangue sui risultati sperimentali. 2. basso impatto sui globuli rossi Rispetto ad altri anticoagulanti, l' eparina litio ha un impatto minore sui globuli rossi, non cambia il volume dei globuli rossi e non provoca l' emolisi. This enables the use of heparin lithium anticoagulated blood samples in red blood cell osmotic fragility experiments to more accurately reflect the true performance of red blood cells in hypotonic solutions, migliorando così la precisione dei risultati sperimentali. 3Facile da usare. Il tubo anticoagulante al litio di eparina è stato precaricato con una quantità adeguata di anticoagulante durante il processo di produzione,e può essere utilizzato direttamente per la raccolta di campioni di sangue senza ulteriori operazioniIl progetto pronto all'uso non solo semplifica le fasi sperimentali, ma migliora anche l'efficienza del lavoro.rendendoli adatti a vari scenari sperimentali. 4Ampia applicabilità L' anticoagulante al litio eparina non è solo adatto per i test di fragilità osmotica dei globuli rossi, ma è anche ampiamente utilizzato nei test biochimici, nei test biochimici di routine,e di malattie epatiche di pazienti dopo emodialisiLa sua ampia gamma di applicazioni dimostra la sua affidabilità e tempestività nelle applicazioni pratiche.   Considerazioni pratiche 1Precauzioni durante il processo di prelievo del sangue Quando si utilizzano tubi anticoagulanti al litio di eparina per esperimenti di fragilità osmotica dei globuli rossi, si deve prestare attenzione a alcuni dettagli durante il processo di prelievo del sangue.per assicurarsi che il tubo di raccolta del sangue sia pulito e sterile, e per evitare la contaminazione; quando si preleva il sangue, evitare di spremere o scuotere con forza il provetto per evitare danni ai globuli rossi; dopo la raccolta del sangue,è necessario mescolare tempestivamente il sangue e l' anticoagulante per garantire l' effetto anticoagulante. 2Controllo delle condizioni sperimentali L'esperimento di fragilità osmotica dei globuli rossi richiede condizioni sperimentali elevate e un controllo rigoroso di parametri quali la temperatura sperimentale e la concentrazione della soluzione.Durante l' esperimento, è necessario assicurare che la temperatura di tutte le provette e delle soluzioni sia costante per evitare l'influenza delle differenze di temperatura sui risultati sperimentali.è necessario preparare con precisione soluzioni a bassa permeabilità di diverse concentrazioni per garantire l'accuratezza dei risultati sperimentali. 3Interpretazione e analisi dei risultati Quando si interpretano i risultati sperimentali, è importante osservare il comportamento dei globuli rossi in diverse concentrazioni di soluzioni ipotoniche.Registrando la concentrazione della soluzione alla quale i globuli rossi iniziano l'emolisi e subiscono l'emolisi completa, è possibile calcolare la resistenza minima e massima dei globuli rossi, valutando così la loro fragilità osmotica.l'analisi completa deve essere condotta in combinazione con altri risultati di analisi di laboratorio per ottenere conclusioni diagnostiche accurate. In sintesi, i tubi al litio dell'eparina hanno eccellenti vantaggi di applicazione negli esperimenti di fragilità osmotica dei globuli rossi.facile funzionamento, e la sua ampia applicabilità lo rendono un anticoagulante ideale per gli esperimenti di fragilità osmotica dei globuli rossi.è ancora necessario prestare attenzione ai dettagli del processo di raccolta del sangue, controllo delle condizioni sperimentali e interpretazione e analisi dei risultati. Attraverso un'operazione scientifica e razionale e una rigorosa progettazione sperimentale, i vantaggi dei tubi al litio di eparina negli esperimenti di fragilità osmotica dei globuli rossi possono essere pienamente utilizzati,migliorare l'accuratezza e l'affidabilità dei risultati sperimentaliHubei Xindesheng è un produttore professionale di eparina, litio e altri prodotti.additivi per tubi di raccolta del sangue, con un team di ricerca e sviluppo indipendente e un rigoroso controllo della qualità da parte di personale professionale.

La reazione del luminolo, con le sue proprietà di chemioluminescenza, è diventata un metodo di rilevamento indispensabile nella scienza forense, nella biochimica e nei campi della ricerca scientifica.Questa reazione può rivelare tracce di macchie di sangue con buona sensibilità, rilevare reazioni di ossidazione o essere utilizzati per analisi quantitative di biomarcatori.LuminoloPer la reazione, sono necessarie condizioni ambientali rigorose per la sua attuazione, compresa la composizione chimica, i parametri fisici e le fasi operative.Questo articolo approfondirà i requisiti ambientali specifici della reazione del luminolo, al fine di fornire orientamenti per le relative operazioni sperimentali.   Composizione chimica e concentrazione 1Luminolo: essendo la sostanza centrale della reazione, la purezza e la concentrazione di luminolo influenzano direttamente l'intensità di luminescenza.il luminolo è conservato sotto forma di polvere e deve essere pesato con precisione e sciolto in un solvente adatto prima dell'usoIl controllo della concentrazione entro determinati intervalli, troppo elevati o troppo bassi, può influenzare l'efficienza luminosa. 2Agente ossidante: l'agente ossidante più comune è il perossido di idrogeno (H 2 O 2), con una concentrazione tipicamente del 30%,poiché questa concentrazione può fornire una capacità ossidante sufficiente senza ossidare eccessivamente il luminoloLa purezza dell'ossidante è altrettanto importante, poiché eventuali impurità possono diventare fonti aggiuntive di luminescenza o inibire la reazione. 3. Catalizzatore: gli ioni di ferro (comunemente presenti nell'emoglobina) sono catalizzatori comuni nell'ambiente naturale, ma in laboratorio,altri ioni di metalli di transizione come il ferrocaniuro di potassio possono essere utilizzati anche come sostitutiIl tipo e la concentrazione del catalizzatore influenzano direttamente la velocità di reazione e l'intensità di luminescenza e devono essere accuratamente regolati in base allo scopo sperimentale. 4. Medio alcalino: l'acqua di ammoniaca concentrata è un reagente alcalino comunemente utilizzato che fornisce un ambiente alcalino per la reazione del luminolo.La concentrazione e il volume dell'acqua di ammoniaca devono essere attentamente controllati per garantire che il luminolo sia completamente sciolto e convertito in una forma luminescente.   Parametri fisici 1Temperatura: L'efficienza della reazione del luminolo è significativamente influenzata dalla temperatura e, in generale, la temperatura ambiente (circa 20-25 °C) è la temperatura di reazione appropriata.La bassa temperatura può rallentare la velocità di reazione, mentre l'alta temperatura può portare alla degradazione del luminolo, influenzando l'effetto luminescente. 2. luce: la reazione del luminolo e i suoi prodotti sono sensibili alla luce,quindi l'esperimento deve essere condotto in una stanza buia o in condizioni di ombra per evitare interferenze della luce di fondo con il rilevamento della luminescenza. 3. Valore del pH: l'intervallo di pH ideale per la reazione del luminolo è di solito in condizioni alcaline.quindi è necessario utilizzare strisce di prova del pH o elettrodi per monitorare e regolare il pH della soluzione. Passi di funzionamento e precauzioni 1. Ordine e miscelazione: l'ordine e il metodo di miscelazione dell'aggiunta dei reagenti sono anche cruciali.e poi aggiungere lentamente un ossidante per evitare reazioni intense che possono causare un surriscaldamento locale o una rapida scomparsa della luminescenza. 2- evitare l'inquinamento: durante il processo sperimentale, si dovrebbe cercare di ridurre al minimo la contaminazione da sostanze estranee, in particolare microrganismi, polvere o olio,che possono consumare ossidanti o catalizzare reazioni non bersaglio, interferendo con l'effetto di luminescenza. 3- Misure di sicurezza: a causa del forte agente ossidante coinvolto nella reazione del luminolo, durante il funzionamento devono essere indossate adeguate attrezzature di protezione individuale quali guanti e occhiali.e deve essere eseguito in un ambiente ben ventilato per evitare lo spruzzo di sostanze chimiche o l'inalazione di gas nocivi. La riuscita della reazione del luminolo dipende da una serie di condizioni ambientali finemente regolate.controllo dei parametri fisici alla padronanza dei dettagli operativi, ogni passo deve essere eseguito con rigore.I ricercatori e gli esperti forensi possono sfruttare appieno il potenziale della reazione del luminolo per ottenere la rilevazione sensibile di biomarcatori deboli o l'esposizione di micro tracce nelle scene del crimine. In applicazioni pratiche, l'ottimizzazione continua delle condizioni di reazione, combinata con tecnologie moderne come i sistemi di imaging a fluorescenza,spingerà ulteriormente i confini scientifici di applicazione della reazione del luminoloCome produttore diReagenti luminescenti, Desheng ha una gamma completa di tipi di luminolo, alta sensibilità, e personale professionale per monitorare e guidare, aiutando a risolvere i problemi tecnici.per favore clicca sul sito per chiedere dettagli!

Il giudizio della qualità del gel di separazione sierica è un passo cruciale nella sperimentazione clinica e nella ricerca biologica, in quanto influisce direttamente sull'efficienza dell'elaborazione dei campioni di sangue e sull'accuratezza dei risultati.Gel di separazione sierica, come additivo speciale, è ampiamente utilizzato nei tubi di raccolta del sangue a vuoto.proteggendo così i componenti del siero dalla contaminazione da componenti cellulari e mantenendo la stabilità del campioneDi seguito è riportata una spiegazione dettagliata su come determinare la qualità del gel di separazione sierica da più dimensioni. 1.Proprietà tixotropiche e viscosità La tisotropia del gel di separazione sierica è una delle sue caratteristiche principali, che determina il comportamento di flusso del gel sotto diverse forze esterne.Il gel di separazione ideale dovrebbe ridurre la sua viscosità a causa della forza durante la centrifugazioneUna volta interrotta la centrifugazione, la viscosità si riprende rapidamente, mantenendo l'effetto di isolamento.Il gel di separazione con scarsa tesotropia può provocare una scarsa ribaltamento o la formazione di uno strato di isolamento uniforme, influenzando la purezza del siero. Nel frattempo, la viscosità è un altro indicatore chiave che non solo influisce sulla liscezza del processo di incollaggio, ma determina anche la fluidità del colloide durante la centrifugazione.La viscosità eccessiva o insufficiente può causare disagi al funzionamento o influenzare l'efficienza della separazioneSebbene la maggior parte dei produttori non indichi esplicitamente la viscosità,I collati di buona separazione dovrebbero avere valori di viscosità adeguati e stabili per garantire la comodità e l'efficacia dell'aggiunta di adesivi.. 2.Gravità specifica ed effetto di separazione La gravità specifica del gel di separazione sierica è generalmente tra 1,045 e 1,065 g/cm3, il che garantisce che il gel di separazione possa essere posizionato tra le cellule del sangue e il siero dopo la centrifugazione.,formando una buona barriera fisica; il gel di separazione con una gravità specifica che non soddisfa i requisiti potrebbe non essere in grado di separare con precisione gli strati,che porta all'infiltrazione di componenti delle cellule del sangue nel siero e che influenza i risultati successivi degli esamiInoltre, per applicazioni specifiche quali la raccolta di PRP (plasma ricco di piastrine), la gravità specifica del gel di separazione deve essere accuratamente abbinata per ottenere una separazione più fine.   3、 Durata di conservazione e stabilità Un buon gel di separazione sierica deve avere una buona stabilità a lungo termine e anche in condizioni di conservazione specifiche (come evitare la luce, la temperatura ambiente o la refrigerazione),non dovrebbe verificarsi alcun fenomeno di invecchiamento o solidificazioneLa durata di conservazione dei prodotti di diversi produttori varia, generalmente da uno a tre anni.viscositàLa prova di stabilità a lungo termine costituisce una base importante per valutare la sua qualità, garantendo che anche dopo un uso prolungato, il materiale adesivo non sia in grado di essere utilizzato per la produzione di altri prodotti.le caratteristiche originali del campione di sangue non sono compromesse. 4、 Capacità di trattamento dei campioni La chiave per testare l' efficacia del gel di separazione siero è se può rapidamente formare uno strato di isolamento stabile al contatto con il sangue,e se può mantenere le caratteristiche originali del campione per un lungo periodo di tempoNella pratica clinica, se la qualità del gel di separazione nel tubo di raccolta del sangue è scadente e la gravità specifica non soddisfa lo standard,può portare alla miscelazione di componenti del siero e delle cellule del sangue, e persino l'apparizione di fibre di fibrina nel siero, il che di solito significa una scarsa coagulazione del sangue o condizioni di centrifugazione inadeguate.un buon gel di separazione dovrebbe essere in grado di coagulare rapidamente il sangue, evitare la contaminazione del siero da fibrina e da altri componenti cellulari e garantire l'affidabilità dei risultati delle analisi. 5、 Antiinterferenza e compatibilità Il gel di separazione del siero di alta qualità dovrebbe inoltre avere una buona capacità anti-interferenza, il che significa che può mantenere un effetto di separazione stabile in varie condizioni di campionamento,senza essere influenzati dal tipo di campione, cambiamenti nella composizione del sangue o fattori esterni come fluttuazioni di temperatura.La compatibilità è anche importante in quanto dovrebbe essere compatibile con varie apparecchiature centrifugabili convenzionali, strumenti analitici automatizzati e metodi di rilevazione biochimica successivi senza influire sui risultati dei test.   In sintesi, quando si scelgono i gel per la separazione del siero,i laboratori e gli istituti medici devono valutare in modo completo i fattori sopra indicati per garantire che i prodotti selezionati possano soddisfare i requisiti sperimentali, migliorare l'efficienza e l'accuratezza del rilevamento e fornire dati affidabili per la diagnosi clinica e la ricerca scientifica.Deshengè un produttore professionale di gel di separazione del siero, con un team di ricerca e sviluppo indipendente e un rigoroso controllo della qualità da parte di personale professionale.Si sentano liberi di contattarci per l'acquisto!

Applicazione della bicina nella preparazione di soluzioni di substrato stabile La stabilità delle soluzioni di substrato è cruciale per l'accuratezza dei risultati sperimentali negli esperimenti di biochimica e biologia molecolare.La N-di (idrossietil) glicina) è molto apprezzata cometampone biologicoa causa delle sue eccellenti proprietà, svolge un ruolo indispensabile nella preparazione di soluzioni di substrato stabili.In questo articolo verrà discusso in dettaglio l'applicazione di Bicine nella preparazione di soluzioni di substrato stabile da più aspetti.     Le caratteristiche di base di Bicine La bicina, nota anche come N, N-di (idrossietil) glicina, è un tampone zwitterionico e appartiene alla serie di tamponi Good's. Il suo numero CAS è 150-25-4, e il suo range di pH è compreso tra 7,6-9.0Come tampone biologico, la bicina è ampiamente utilizzata nei lavori biochimici a bassa temperatura, in particolare nella preparazione di soluzioni di substrato stabile. Applicazione della bicina nella preparazione di soluzioni di substrato stabile 1. tampone di reazione enzimatica Nelle reazioni enzimatiche, gli enzimi agiscono come biocatalizzatori e la loro attività è fortemente influenzata dai valori del pH.fornire un ambiente adatto alle reazioni enzimaticheNel frattempo, la bicina ha una forte capacità di tamponamento e può resistere alle interferenze acido-base esterne, garantendo la stabilità della soluzione del substrato. 2Determinazione dell'enzima della guanina sierica Nell'esperimento di determinazione dell'enzima della guanina sierica, la stabilità della soluzione di substrato è cruciale per l'accuratezza dei risultati di misurazione.può stabilizzare efficacemente le soluzioni del substrato e impedire loro di cambiare durante il processo di misurazioneNel frattempo, Bicine può anche interagire con altri componenti del siero, migliorando la sensibilità e la precisione della misurazione. 3. tampone elettroforetico Il tampone di elettroforesi è una parte importante del sistema di elettroforesi degli acidi nucleici e dei gel proteici, che è di grande importanza per mantenere un valore di pH costante del sistema di elettroforesi.Bicine, come tampone di elettroforesi, può fornire un ambiente di pH stabile per le macromolecole biologiche come acidi nucleici e proteine durante il processo di elettroforesi,assicurando la loro stabilità durante il processo di elettroforesiInoltre, la capacità di tamponamento di Bicine può anche resistere alle interferenze esterne acido-base, garantendo l'accuratezza dei risultati dell'elettroforesi. Metodo di preparazione di Bicine Il metodo di preparazione di Bicine è relativamente semplice, richiedendo solitamente la preparazione di polvere di Bicine e acqua deionizzata.dissolvere la polvere di bicina in acqua deionizzata in una certa proporzione per preparare una certa concentrazione di soluzione di bicinaIn seguito, in base alle esigenze sperimentali, il valore del pH della soluzione di Bicine può essere regolato aggiungendo soluzioni alcaline come NaOH.fattori quali la temperatura, velocità di agitazione e rapporto di miscelazione devono essere rigorosamente controllati per garantire la qualità e la stabilità della soluzione di Bicine. Conclusione In sintesi, la bicina svolge un ruolo importante come eccellente tampone biologico nella preparazione di soluzioni di substrato stabili.La sua capacità di tamponare il pH e la sua stabilità lo rendono una scelta ideale per le reazioni enzimaticheCon l'approfondimento continuo della ricerca in biochimica e biologia molecolare, la ricerca scientifica si è sviluppata nel settore dell'anidride carbonica.le prospettive di applicazione di Bicine saranno ancora più ampie. Come fornitore diBuffer di bicina, Desheng aderisce sempre alla ricerca della qualità e alla continua esplorazione dell'innovazione.ma anche adatto a vari campiDesheng, come produttore orientato al cliente, comprende l'importanza delle esigenze del cliente e fornisce una vasta gamma di prodotti tampone, dalle specifiche comunemente utilizzate alla personalizzazione,garantire che i clienti possano trovare soluzioni che soddisfano le loro esigenze quiAllo stesso tempo, Desheng fornisce anche un supporto tecnico professionale e un servizio post-vendita, consentendo ai clienti di godere di un'esperienza di acquisto più conveniente.Se hai intenzioni rilevanti, si prega di cliccare sul sito per chiedere informazioni e acquistare in qualsiasi momento!

Con il continuo progresso della biotecnologia e della tecnologia medica, i test biochimici svolgono un ruolo sempre più importante nella diagnosi e nel trattamento clinico.Controlli della glicemia e della funzione epatica, come importanti componenti dei test biochimici, hanno un profondo significato nella valutazione dello stato di salute umana, nel monitoraggio della progressione della malattia e nella guida del trattamento clinico.il nuovo reagente di TrinderTOOS (N-ethyl-N - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3-methylaniline sodium salt) has gradually demonstrated its unique advantages and application value as a new biochemical detection reagent in blood glucose and liver function detectionQuesto articolo esplorerà in dettaglio l'applicazione del TOOS nel rilevamento della glicemia e della funzione epatica. Il principio di base del nuovo reagente TOOS di Trinder Il TOOS è un composto organico con specifiche strutture chimiche e proprietà di reazione.Il TOOS è di solito utilizzato come substrato di reazione per sottoporsi a reazioni chimiche specifiche con la sostanza in esame.La quantità di questo prodotto colorato è direttamente proporzionale alla concentrazione della sostanza in esame.in modo che la concentrazione della sostanza in esame possa essere determinata indirettamente misurando l'assorbimento, intensità di fluorescenza e altri parametri del prodotto colorato.che lo rende ampiamente utilizzato nel rilevamento della glicemia e della funzione epatica. L'applicazione del nuovo reagente TOOS di Trinder nel rilevamento della glicemia Il glucosio nel sangue è la concentrazione di glucosio nel sangue e un importante indicatore diagnostico di malattie metaboliche come il diabete.Metodi tradizionali di rilevazione del glucosio nel sangue come il metodo dell'ossidasi del glucosio, anche se matura e stabile, può essere interferita in alcuni casi, influenzando l'accuratezza dei risultati.L'applicazione del nuovo reagente TOOS di Trinder nel rilevamento della glicemia fornisce un metodo nuovo e più preciso per il rilevamento della glicemia. Nel metodo TOOS, il glucosio subisce una reazione di riduzione-ossidazione con il reagente TOOS per produrre prodotti colorati.La quantità di questo prodotto colorato è direttamente proporzionale alla concentrazione di glucosio, in modo che la concentrazione di glucosio nel sangue possa essere misurata con precisione misurando parametri quali l'assorbimento del prodotto colorato.Il metodo TOOS ha una maggiore sensibilità e specificitàInoltre, il metodo TOOS ha i vantaggi di un funzionamento semplice, una velocità di reazione rapida e una forte capacità anti-interferenza.rendendo più rapido il rilevamento della glicemia, accurate e affidabili.   L'applicazione del nuovo reagente TOOS di Trinder nel rilevamento della funzione epatica Il test della funzione epatica è un importante mezzo per valutare lo stato della funzione epatica, inclusi indicatori multipli come transaminasi, bilirubina, albumina, ecc.Il nuovo reagente TOOS di Trinder ha anche svolto un ruolo importante nei test della funzione epatica. Nel rilevamento delle transaminasi, TOOS può agire come substrato per reagire con le transaminasi e generare prodotti colorati.l'attività delle transaminasi può essere misurata indirettamente, valutando così la funzione metabolica del fegato. Rispetto ai metodi colorimetrici tradizionali, il metodo TOOS ha una maggiore sensibilità e specificità,e può riflettere più accuratamente le variazioni dell' attività della transaminasi. Inoltre, TOOS può essere utilizzato anche per la rilevazione di indicatori quali la bilirubina e l'albumina.e le sue variazioni di concentrazione possono riflettere la funzione di escrezione del fegatoNel rilevamento della bilirubina, TOOS può reagire con la bilirubina per generare prodotti colorati, determinando così indirettamente la concentrazione di bilirubina.L'albumina è un'importante proteina sintetizzata dal fegatoNel rilevamento dell'albumina, TOOS può reagire con l'albumina come substrato per generare prodotti colorati.Misurando l'assorbimento e altri parametri dei prodotti colorati, la concentrazione di albumina può essere misurata indirettamente. I vantaggi applicativi del nuovo reagente TOOS di Trinder 1. Alta sensibilità e specificità: TOOS può reagire specificamente con la sostanza in esame, generare prodotti colorati e determinare con precisione la concentrazione della sostanza in esame,migliorando così la sensibilità e la specificità del rilevamento. 2. Facile da usare: TOOS ha semplici e pratiche fasi di utilizzo, senza la necessità di strumenti complessi e ingombranti processi operativi, riducendo la difficoltà e il costo di rilevamento. 3. Velocità di reazione rapida: TOOS ha una velocità di reazione rapida e può completare la rilevazione in breve tempo, migliorando l'efficienza della rilevazione. 4Forte capacità anti-interferenza: TOOS ha una forte capacità anti-interferenza,che possono ridurre l'influenza di fattori esterni sui risultati di rilevamento e garantire l'accuratezza dei risultati di rilevamento. Il nuovo reagente di TrinderTOSha dimostrato i suoi vantaggi unici e il suo valore applicativo nel rilevamento della glicemia e della funzione epatica.la capacità anti-interferenza hanno reso il metodo TOOS ampiamente utilizzato nel campo della rilevazione biochimicaCon il continuo progresso della tecnologia medica e l'innovazione continua dei metodi di rilevazione biochimica, il nuovo reagente TOOS di Trinder dovrebbe svolgere un ruolo maggiore in futuro.fornendo una maggiore precisioneDesheng è un produttore di nuovi reagenti Trinder e può fornire una serie di reagenti come TOOS.Sviluppato e prodotto in modo indipendente, con piccole differenze fra i lotti e reazioni sensibili, ha un valore importante nella diagnosi clinica.Si sentano liberi di contattarci per consultazione e ordine!

Nel campo dell'analisi chimica e dei test diagnostici, i reagenti colorimetrici svolgono un ruolo cruciale.ha ricevuto un'attenzione diffusa a causa della sua elevata solubilità in acqua e delle sue caratteristiche di coloreTuttavia,Reagenti MAOSI risultati di questa analisi hanno dimostrato che le sostanze chimiche utilizzate per il controllo delle emissioni di carbonio sono spesso sbiadite durante l'uso, il che non solo incide sull'accuratezza delle prove, ma comporta anche molti inconvenienti per le operazioni sperimentali.Questo articolo analizzerà le ragioni per cui i reagenti MAOS sono inclini a svanire da molteplici prospettive.   1、 Proprietà chimiche dei reagenti MAOS Il nome completo di MAOS è N-etil-N - (2-idrossi-3-sulfopropil) -3,5-dimetilanilina sale di sodio, che è un derivato del sale di anilina sodio altamente solubile in acqua.Queste sostanze producono sostanze rosse o gialle dopo l'ossidazioneTuttavia, le proprietà chimiche dei reagenti MAOS determinano anche la loro tendenza a sbiadire.A causa della presenza di gruppi facilmente ossidabili nelle molecole MAOS, possono verificarsi reazioni di ossidazione quando esposti all'ossigeno o ad altri ossidanti nell'aria, portando ad un graduale sbiadimento del colore.è importante individuarlo tempestivamente e non interrompere il processo. 2、 L'impatto dell'ambiente di stoccaggio L'ambiente di stoccaggio dei reagenti MAOS ha un impatto significativo sulla loro stabilità.Un'eccessiva temperatura può accelerare la reazione di ossidazione delle molecole MAOSPertanto, quando si immagazzinano i reagenti MAOSdevono essere collocati in un ambiente fresco e asciutto per garantire che i reagenti non siano influenzati dall'ambiente esterno durante lo stoccaggioInoltre, l'umidità è anche un fattore importante che influisce sulla stabilità dei reagenti.e persino accelerare le reazioni di ossidazionePertanto, quando si immagazzinano i reagenti MAOS, l'ambiente deve essere tenuto asciutto per evitare un'elevata umidità. 3、 Precauzioni durante il funzionamento Oltre all'ambiente di stoccaggio, le precauzioni durante il funzionamento hanno anche un impatto significativo sulla stabilità dei reagenti MAOS.è necessario seguire rigorosamente le istruzioni e configurare la concentrazione appropriata- una concentrazione eccessiva può accelerare il tasso di ossidazione del reagente, mentre una concentrazione bassa può influenzare l'effetto di riproduzione del colore.l'ambiente di esercizio deve essere tenuto pulito e ordinato per ridurre l'interferenza di impurità e inquinantiAllo stesso tempo, è consigliabile evitare la miscelazione dei reagenti di prova con altre sostanze chimiche per evitare reazioni chimiche che possano influenzare i risultati di rilevazione.La stabilità dei reagenti MAOS dopo l' apertura è anche un problema.Una volta aperto il reagente, la sua stabilità può essere influenzata da fattori quali l'ossigeno e l'umidità nell'aria, pertanto deve essere esaurito il prima possibile dopo l'apertura.Se è necessaria una conservazione a lungo termine, deve essere sigillato e collocato in un ambiente di conservazione appropriato. In sintesi, le principali ragioni per cui i reagenti MAOS svaniscono facilmente sono le loro proprietà chimiche, l'ambiente di stoccaggio, le precauzioni durante il funzionamento,e la mancanza di metodi efficaci di miglioramento della stabilitàPer risolvere questo problema, dobbiamo partire da più aspetti, ottimizzare l'ambiente di stoccaggio, migliorare i materiali di imballaggio, prestare attenzione ai dettagli operativi,e di esplorare metodi efficaci per migliorare la stabilitàSolo in questo modo si può garantire l'accuratezza e l'affidabilità dei reagenti MAOS nell'analisi chimica e nelle prove diagnostiche. Il MAOS prodotto da Desheng è molto apprezzato per la sua purezza, solubilità in acqua, capacità di rendering dei colori altamente sensibile e processo di produzione.Il prodotto ha un aspetto di polvere cristallina bianca pura, che è amata e riconosciuta dagli utenti sia nazionali che internazionali.Reagente del nuovo Trinder, vi invitiamo sinceramente a visitare il sito ufficiale di Desheng per informazioni più dettagliate.

La raccolta di campioni di sangue è una parte importante della diagnosi medica moderna, e la selezione dianticoagulantiL'analisi dei campioni di sangue è essenziale per garantire la qualità dei campioni, mantenere l'integrità delle cellule e garantire l'accuratezza delle analisi successive.L' eparina, il litio e l' EDTA (acido etilendiaminetetraacetico) sono i due farmaci più comunemente usati.Questo articolo ha lo scopo di confrontare e studiare le caratteristiche di applicazione, i vantaggi e gli svantaggi,e campo di applicazione dei tubi di eparina al litio e dei tubi di EDTA nella raccolta di campioni di sangue, al fine di fornire un riferimento per la pratica clinica e la ricerca di laboratorio. 1、 Meccanismo anticoagulante e proprietà chimiche L' eparina litio è un anticoagulante polisaccaridico naturale estratto da tessuti animali.inibendo così l' attività della trombina e di altri fattori di coagulazioneRispetto ad altre forme di sale come i sali di sodio e di ammonio, l'eparina litio ha una migliore solubilità e stabilità in acqua.rendendolo più adatto per l'analisi delle cellule del sangue intero e per determinati test biochimiciA causa della sua capacità di interagire con varie proteine, l' eparina può interferire con determinati esami del sangue, in particolare quelli che si basano sugli ioni di calcio per testare la funzione di coagulazione. L' EDTA è un agente chelatante sintetico che si combina con gli ioni di calcio nel sangue per formare un complesso stabile,impedendo così agli ioni di calcio di partecipare al processo di coagulazione e ottenendo effetti anticoagulanti. L' EDTA-K2 (etilenodiaminetetraacetato di potassio) è una forma di sale EDTA comunemente utilizzata, adatta per esami ematologici di routine come il conteggio e la classificazione dei globuli sanguigni,in quanto ha un impatto relativamente piccolo sulla morfologia e sulla quantità di globuliTuttavia, l' effetto inibitore dell' EDTA sulla funzione piastrinica limita la sua applicazione nei test che richiedono la valutazione della funzione piastrinica.   2、 Portata e vantaggi Heparina al litiole sonde sono particolarmente adatte per l' analisi dei gas nel sangue, i test dell' ematocrito e alcuni test biochimici a causa dei loro lievi e stabili effetti anticoagulanti.L' eparina litio può mantenere efficacemente lo stato originale dei componenti del sangue, riducendo i possibili danni cellulari e i cambiamenti metabolici durante il trattamento dei campioni.è più vantaggioso per il rilevamento immediato (POCT) e per i test che richiedono risultati rapidi in situazioni di emergenzaTuttavia, va notato che l' eparina ha un effetto di aggregazione sui globuli bianchi e non è adatta per il conteggio e la classificazione dei globuli bianchi.e possono interferire con la determinazione dell'attività enzimatica specifica. I tubi EDTA sono ampiamente utilizzati nei test ematologici, come la conta dei globuli interi (CBC), la classificazione dei globuli bianchi e la morfologia dei globuli rossi, a causa della loro capacità di prevenire la coagulazione del sangue.L'effetto anticoagulante dell'EDTA è stabile e affidabile e ha un impatto limitato sulla morfologia delle cellule del sangue.i campioni prelevati con i tubi EDTA non sono idonei per la prova della funzione di coagulazione, poiché la chelazione degli ioni di calcio può influenzare la determinazione di indicatori quali il tempo di protrombina (PT) e il tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT). 3、 Confronto e selezione Quando si selezionano gli anticoagulanti, è necessario chiarire lo scopo del test.o necessità di mantenere l' attività fisiologica dei componenti del sangueQuando l'obiettivo della rilevazione è quello di rilevare gli indicatori ematologici di routine, specialmente quando si contano e classificano le cellule del sangue,I tubi EDTA sono più adattiVa notato che per le situazioni in cui sono richiesti sia il numero dei globuli sanguigni che i test biochimici,deve essere presa in considerazione la raccolta separata di campioni o l'uso di doppi tubi anticoagulanti per evitare interferenze reciproche tra gli anticoagulanti che influenzino i risultati di rilevazione. In sintesi, le applicazioni dei tubi di eparina al litio e dei tubi di EDTA nella raccolta di campioni di sangue presentano i loro vantaggi,la selezione di anticoagulanti appropriati è la chiave per garantire l' accuratezza dei risultati dei testI medici clinici e i tecnici di laboratorio devono comprendere appieno le caratteristiche dei vari anticoagulanti, selezionare in modo ragionevole i tubi anticoagulanti in base alle esigenze specifiche di test,ottimizzare il flusso di elaborazione dei campioniIn futuro, con lo sviluppo e l'applicazione di nuovi anticoagulanti, la tecnologia di raccolta dei campioni di sangue diventerà più raffinata.che offrono maggiori possibilità per la medicinaCome fornitore di materie prime nel mercato biochimico, Desheng fornisce litio eparina di alta qualità,EDTA K2Se avete intenzioni interessanti, cliccate sul sito per chiedere dettagli e acquistare!