La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Toos, n-etile-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sale del sodio di methylaniline 3, è un reagente ampiamente usato di colore, che è il più comunemente usato nel reagente del nuovo Trinder. Toos è stato utilizzato in molti elementi biochimici clinici della prova. Questo articolo illustrerà i punti specifici della prova per cui i toos cromogeni del reagente possono essere usati.   Con la reazione di Trinder, i toos è ampiamente usati nella rilevazione diagnostica e nelle prove biochimiche. La reazione di Trinder inoltre è conosciuta come «colorimetria di coppia di punto finale». Il principio è che il perossido di idrogeno (H2O2) prodotto da reazione enzimica può generare il composto rosso dell'imina della chinolina in presenza 4 di aminoantipirina (4-AAP) e di perossidasi (BACCELLO). L'applicazione specifica di rilevazione dei toos pricipalmente comprende la rilevazione della glicemia ed il test di funzionalità epatica, il seguente è una breve introduzione al principio di rilevazione di questi due metodi.   TOOS, il substrato del cromogeno di Desheng 1. Progetto di rilevazione della glicemia: i toos è usato per preparare il reagente di rilevazione del glucosio ed il reagente glicosilato di rilevazione dell'albumina nel progetto del metabolismo della glicemia. Secondo la descrizione del brevetto cn105572065a, il glucosio ossidasi è usato per catalizzare l'ossidazione di glucosio al perossido di idrogeno e la perossidasi mimetica nana del bismuto del platino è usata per catalizzare l'ossidazione di cloridrato dell'idrazone di 3 methyl-2-benzothiazolinone (MBTH) e di sale del sodio di n-etile-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3 methylaniline (toos) dal perossido di idrogeno. Il colore della soluzione di sviluppo del prodotto di colore è porpora e con la concentrazione di glucosio aumentare la lunghezza d'onda massima di assorbimento del sistema a colori è 590 nanometro ed il contenuto di glucosio può essere ottenuto dalla capacità di assorbimento a 590 nanometro.   2. Elementi dell'esame sistematico della funzione epatica: l'attività della deaminasi dell'adenosina (ADA) è un disturbo al fegato di riflessione di indice sensibile ed è uno degli elementi dell'esame sistematico della funzione epatica. Il reagente di rilevazione della deaminasi dell'adenosina composto di toos, di albumina di siero bovino, di tetraacetate disodico dell'etilenediammina, ecc., presenta i vantaggi di buon effetto di colore, della risposta rapida, della stabilità e dell'alta precisione.   Inoltre, i toos inoltre è utilizzato nei reagenti diagnostici per trigliceride ed altri oggetti di rilevazione del lipido del sangue e gli oggetti di rilevazione del colesterolo, che ha valore importante nella diagnosi clinica. Il reagente cromogeno di toos prodotto da Desheng è non solo di elevata purezza, ma anche di alta qualità, di alta sensibilità e nella lunghezza d'onda di assorbimento, l'intensità di reazione al colore e sbiadirsi hanno buona prestazione, accolgono favorevolmente la maggior parte dei lavoratori di ricerca scientifica e dei colleghi dei commercianti per consultarsi ed acquistare!

Al giorno d'oggi, finchè la gente ha un'emicrania e una febbre di cervello, in primo luogo vanno all'ospedale affinchè provare scoprano dove il problema si trova e poi prescrivono la giusta medicina. Infatti, molta gente conosce soltanto gli elementi della prova, ma non conoscono molto circa i materiali della prova. Il DAOS nel reagente del nuovo Trinder è un materiale molto importante della prova, che presenta i vantaggi di buona idrosolubilità, di alta sensibilità e di forte stabilità. Diamo un'occhiata al passato di DAOS sulla strada di rilevazione. DAOS può essere usato per prova del colesterolo Quando il colesterolo totale di misurazione, l'estere del colesterolo in primo luogo è idrolizzato in colesterolo ed in acido grasso da CHE dell'esterasi del colesterolo e poi è catalizzato ed ossidato al perossido di cholestenone 4 e di idrogeno dall'ossidasi del colesterolo e poi è attraverso l'accoppiamento DAOS e 4-AAP con il perossido di idrogeno per produrre una reazione al colore nell'ambito della catalisi del BACCELLO, la concentrazione di colesterolo totale può essere determinata misurando la capacità di assorbimento.   DAOS può essere usato per rilevazione del trigliceride Nell'individuare i trigliceridi, i trigliceridi sono idrolizzati in glicerolo ed in acidi grassi in presenza dell'esterasi della lipoproteina (LPL); il glicerolo e l'ATP sono catalizzati dalla chinasi del glicerolo (GK) per generare glycerol-3-phosphate e l'ADP; glycerol-3- l'acido fosforico e l'ossigeno sono catalizzati dall'ossidasi di glycerol-3-phosphate (GPO) per generare il perossido di idrogeno e del diidrossiacetone fosfato e poi per usare il substrato di colore alle coppie 4-AAP ed al perossido di idrogeno per produrre il colore come ai punti di cui sopra. Nella risposta, la concentrazione di TG è stata misurata.   DAOS può essere usato per rilevazione della lipoproteina ad alta densità Nell'individuare la lipoproteina ad alta densità, una reazione del doppio-reagente è usata. Il reagente uno contiene il polyanion ed il tensioattivo, che lega selettivamente a VLDL e a LDL ed inibisce il MERLUZZO e CEH in reagente due su VLDH-CH e su LDH-CH. , Quindi selettivamente agire su HDL-CH, con l'azione di CEH-COD-POD e poi di misurazione della capacità di assorbimento determinare la concentrazione di HDL ed infine la concentrazione di LDL può essere ottenuto dal calcolo.   Avvertenze quando facendo uso di DAOS: 1. Imballaggio diviso: Nel prendere una piccola quantità di mg DAOS, il prodotto deve essere diviso nella quantità stata necessaria ogni volta per ridurre il numero delle aperture della bottiglia e per impedire il prodotto umidità assorbente. 2. Uso: Quando facendo uso del prodotto, dovete eliminare in anticipo il prodotto a partire da mezz'ora del congelatore e disporrlo alla temperatura ambiente. Per rimanere, il deposito il DAOS restante in un contenitore sigillato ed a tenuta di luce per evitare i problemi di qualità quali i cambiamenti a colori o le proprietà del prodotto. 3. Conservazione: Disponga DAOS in un congelatore di grado 0-5 e registri il tempo ed il numero di lotto. 4. Trasporto: Metta i cubetti di ghiaccio nella scatola della schiuma per i prodotti imballati ed avvolga i prodotti con la colla schiumosa. Ciao per impedire l'acqua i cubetti di ghiaccio dall'ottenere il prodotto bagnato (mettiamo due di più se la temperatura è alta ed il tempo può essere cambiato nell'inverno. Temperatura da decidere)

Estere dell'acridina (nsp-dmae-NHS), polvere gialla, CAS No.: 194357-64-7, è un reagente importante di chemiluminescenza. Il suo rendimento quantico di chemiluminescenza è superiore a quello del luminol. Inoltre, gli stati d'etichettatura dell'estere dell'acridina sono delicati, il tasso d'etichettatura è alto e l'etichettatura non colpisce la separazione.   Inoltre, il processo di chemiluminescenza dell'estere dell'acridina è rapido con fondo basso e può emettere la luce in presenza dell'idrossido di sodio e del perossido di idrogeno. Inoltre, i reagenti di chemiluminescenza dell'estere dell'acridina hanno buona stabilità e sono facili da immagazzinare.   Oltre all'applicazione nel dosagggio immunologico, l'estere dell'acridina può anche essere usato per identificare le sonde del frammento dell'oligonucleotide per rilevazione del gene o rilevazione microbica. I composti dell'estere dell'acridina sono adatti ad identificare il filo del DNA per fare le sonde di DNA di chemiluminescenza.   I risultati moderni di ricerca medica indicano che molte malattie quale cancro e le malattie genetiche sono collegate con la mutazione del DNA e molte malattie infettive sono causate dai virus, dai batteri o dai parassiti nell'ambiente. L'analisi della sequenza specifica del DNA del virus è favorevole al controllo della situazione epidemica. La rilevazione della sequenza del DNA e mutazione bassa nel suo filo è di grande importanza nella selezione del gene, diagnosi precoce ed il trattamento delle malattie genetiche e rilevazione dei geni patogeni.   Nell'analisi di ibridazione degli acidi nucleici, la preparazione della sonda identificata specifica e sensibile è la chiave al successo dell'analisi di ibridazione degli acidi nucleici. I derivati dell'estere dell'acridina possono direttamente essere identificati sulla sonda acida nucleica senza catalizzatore ed il rendimento quantico di luminescenza non è colpito. Inoltre, a certe condizioni, l'estere dell'acridina identificato sul DNA del singolo filo del unhybrid è idrolizzato e si distrugge e soltanto il doppio filo costituito dall'ibridazione è soltanto estere protettivo dell'acridina può produrre la chemiluminescenza e l'intero processo di ibridazione può essere controllato senza separazione. L'invenzione riguarda un metodo per l'etichettatura dell'acido nucleico con l'estere dell'acridina, che comprende i seguenti punti: (1) il 5" e 3" si concludono della sonda del DNA sono stati protetti; (2) etichettatura dell'estere dell'acridina: 25 millimetri di NHS di estere dell'acridina sono stati dissolti in DMSO e un amplificatore da 1 m. HEPES (pH = 8,0) è stato preparato. Secondo il rapporto molare della sonda acida nucleica: Estere dell'acridina di NHS = 1:5, si è aggiunto nell'amplificatore di HEPES ed ha reagito a ℃ 37 per 1 h;   (3) purificato da HPLC. Al punto (1), la protezione di 5" e 3" si conclude della sonda del DNA specificamente include: facendo uso del trifluorothioacetate dell's-etile per proteggere 5" fine-NH 2; facendo uso del trifluorothioacetate dell's-etile per proteggere 3" fine-NH 2.   La tecnologia di Desheng è stata ricercante e sviluppante i reagenti di chemiluminescenza per 12 anni. Dopo il riuscito sviluppo, è stata messa nel mercato ed ha vinto il riconoscimento generale dei clienti. Ci sono sei gruppi differenti di esteri dell'acridina. Oltre agli esteri dell'acridina, c'è luminol e isoluminol. Le serie dell'estere dell'acridina hanno alta efficienza luminosa ed appartengono per dirigere la luminescenza.

Carbomer vince i cuori di molta gente a causa delle sue funzioni potenti dell'applicazione. Tuttavia, nel corso del usando, ci sono sempre problemi come questo ed occasionalmente vi irritano e rendervi pazzo. Se incontrate i seguenti problemi, quello è grande. Spero che questi possano aiutarvi a risolvere i problemi avete incontrato e che libero i vostri capelli.   Edizioni di solubilità dovuto la struttura speciale di carbomer, è facile da gonfiare in contatto con l'acqua ed ha forte idrofilia. Il carbomer di polvere asciutta è molto igroscopico. Come altre polveri igroscopiche, dovrebbe essere trattato impropriamente. Una volta gettato nell'acqua o in altri solventi polari, tende a formare gli agglomerati o completamente non è bagnato. Altre polveri finalmente diminuiranno e si dissolveranno dopo la formazione degli agglomerati, ma il carbomer non si dissolverà facilmente dopo la formazione degli agglomerati, perché lo strato esterno degli agglomerati completamente si infiltra in una volta, l'acqua facilmente non penetrerà nel divisorio a secco interno.   Problema di viscosità del gel La temperatura ha certo effetto sul gel del carbomer. Come gli aumenti di temperatura, l'energia cinetica degli aumenti di moto molecolare e la velocità di spinta in avanti gli aumenti. dovuto la differenza nel volume di molecole del gel e di molecole di acqua, la frequenza del movimento dei due è contradditoria. Mentre la temperatura aumenta, il legame idrogeno fra le molecole del gel e le molecole di acqua si indebolisce ed alcuni dei legami idrogeni sono rotti, che conducano al guasto del sistema. La viscosità è ridotta. Tuttavia, questo effetto è reversibile, riscaldando all'interno di 100 gradi e poi ritornare alla temperatura ambiente ristabilirà la viscosità; se riscaldato a 260 gradi, si decomporrà completamente in mezz'ora.   Problema di colore C'è inibitori residui di polimerizzazione, il tipo e la quantità di iniziatore e la temperatura di secchezza. Se la temperatura di secchezza è troppo alta, il prodotto è facile da cambiare il colore. Gli studi hanno trovato che se la temperatura di secchezza supera 120°C, il prodotto è più o meno leggermente giallastro. Di conseguenza, l'essiccazione dovrebbe essere asciugata a pressione ridotta sotto 80°C.   Edizioni della trasparenza In alcuni prodotti del gel, quali i gel disinfettanti ed eliminabili, l'etanolo si aggiunge spesso come additivo per aumentare la permeabilità, la protezione contro la corrosione e la solubilizzazione ed il contenuto può essere elevato quanto circa 75%. Il gel di Carbomer è essenzialmente una soluzione del polimero. La ragione per la quale la soluzione del polimero è stabile è che c'è un film di idratazione sulla superficie della particella. L'aggiunta di forte non elettrolito idrofilo (quale etanolo) indurrà la soluzione del polimero a flocculare. Il gel dell'etanolo di Carbomer è preparato tramite i processi differenti dell'operazione e la concentrazione nell'etanolo del prodotto finito è differente. Quando la concentrazione nell'etanolo è troppo alta, il gel finito produrrà una poca opalescenza, che riduce la trasparenza del gel.   Edizioni di stabilità Quando il carbomer si dissolve in acqua per preparare un gel, è meglio da inzupparlo in acqua deionizzata per 24 ore e poi da mescolarlo meccanicamente per mezz'ora. Il carbomer di neutralizzazione usa solitamente la trietanolammina e EDTA-2Na come stabilizzatori del gel. La presenza del film di idratazione sulla superficie del gel del carbomer rende il gel relativamente stabile. Maggior il grado di dissociazione del gruppo carbossilico, meno libero il contenuto idrico nel gel e meno incline la crescita dei batteri. Il grado di idratazione del gel può essere giudicato entro il periodo scorrevole del gel sulla parete del becher. I prodotti con la stessa viscosità ma le velocità differenti di idratazione indicano che la stabilità del gel è differente. La stabilità del gel può essere determinata dal grado di idratazione. Giudichi, regoli e controlli.

I cappucci, il nome completo di un acido solfonico di 3 cyclohexylaminopropane, è conosciuto da più gente come amplificatore biologico per stabilizzare il pH. Non potete sapere che i cappucci è non solo ampiamente usati nell'analisi biochimica e nell'industria in vitro di diagnosi, ma anche nell'estrazione acida nucleica e nel mercato ricoprente a base d'acqua.   3-cyclohexylaminopropane l'acido solfonico (CAPS) pricipalmente è utilizzato nei corredi diagnostici biochimici RNA/del DNA dell'estrazione, dei corredi e nei corredi diagnostici di PCR. un acido solfonico di 3 cyclohexylaminopropane (CAPS) può anche sostenere l'attività della fosfatasi alcalina ed inibire la crescita di Aeromonas a pH 10,5 e può essere dissolto nell'acqua ed in regolato deionizzati a pH 11,0 per purificazione del fibronectin. Cappucci biologici dell'amplificatore di Desheng In estrazione acida nucleica, acido solfonico di 3 cyclohexylaminopropane (CAPS) e 3 - [dimethylammonium (3-cholamidopropyl)] - 1 propanesulfonate (screpolature), 3 - (cyclohexylamino) - 2 hydroxy-1-propanesulfonate (capso) e 2 - il ethanesulfonate (di cyclohexylamino) (ches) è stato usato per preparare la soluzione per l'ibridazione degli acidi nucleici, in grado di ridurre il rendimento dei prodotti non specifici di ibridazione, per migliorare la specificità dell'ibridazione degli acidi nucleici e mantiene la stabilità dell'ibridazione degli acidi nucleici il rendimento dell'obiettivo che il prodotto ibrido è stato determinato. Ha valore importante nell'identificazione degli agenti patogeni specifici, nella diagnosi delle malattie genetiche e nell'analisi delle sequenze del gene.   Inoltre, i cappucci possono anche essere utilizzati in vari rivestimenti a due componenti portati dall'acqua di alta qualità rispettosi dell'ambiente del poliuretano. Molti rivestimenti non eseguono bene in termini di siccità, trattamento e resistenza chimica, mentre i cappucci esegue bene. Può essere usato come agente indurente dell'estere isoidrico a base d'acqua e può coesistere con le resine che contengono a lungo i gruppi attivi (idrossile, carbossilico, amina, epossidico, ecc.) alla temperatura ambiente. Ciò è una delle ragioni per le quali i cappucci sempre più è favorito dal mercato a base d'acqua dei rivestimenti.   Desheng ha esperienza ricca nella produzione e nella ricerca dell'acido solfonico del cyclohexylaminopropane e di altri amplificatori biologici. I cappucci non solo ampiamente è elogiato nel campo dell'industria biochimica, ma anche ampiamente usato nel nuovo mercato della pittura. La sua applicazione nell'industria chimica inoltre sta aumentando con lo sviluppo rapido dell'industria medica.

L'estere DMAE-NHS dell'acridina è un reagente chimico luminescente con un aspetto solido giallo della polvere. Poiché non c'è nessun catalizzatore necessario, gli stati della reazione sono delicati e la riproducibilità è buona, il campo dell'applicazione è molto ampia. Acridinium Estere-DMAE-NHS pricipalmente è usato per: chemiluminescenza e dosagggio immunologico, analisi del ricevitore, acido nucleico e rilevazione del peptide, ecc. Inoltre svolge un ruolo importante negli elementi della prova di selezione di TSH e può anche individuare la tiroide. Capisca le sue quattro caratteristiche principali.   Proprietà di luminescenza del acridinium estere-DMAE-NHS La luminescenza del acridinium estere-DMAE-NHS è tipo istantaneo, l'intensità luminosa raggiunge il massimo a 0.4s, l'intensità luminosa diminuisce rapidamente nel primo 2s e l'intensità luminosa diminuisce lentamente dopo quella. L'emivita luminosa è circa 0.9s. Il cambiamento della concentrazione di acridinium estere-DMAE-NHS colpisce soltanto la dimensione dell'intensità luminosa, ma non colpisce il periodo e l'emivita dell'intensità luminosa massima. Stabilità termica del acridinium estere-DMAE-NHS La stabilità termica delle diminuzioni di estere-DMAE-NHS di acridinium con l'aumento di pH e della temperatura. Alla temperatura ambiente, DMAE-NHS è relativamente stabile nella soluzione tampone del PB con un pH di 5,8, di 7,0 e di 8,0. Dopo i 16 giorni, l'attività di luminescenza è diminuito da 1,6%, da 3,6% e da 8,3%, rispettivamente. A 37℃, l'attività di luminescenza di DMAE-NHS nella soluzione tampone del PB con pH 5,8, 7,0 e 8,0 è diminuito da 8,9%, da 22% e da 42% rispettivamente dopo i 16 giorni.   Tasso di idrolisi di acridinium estere-DMAE-NHS La ragione per la quale l'attività di luminescenza di DMAE-NHS nelle diminuzioni della soluzione tampone del PB con tempo è dovuto idrolisi, che è utile ad idrolisi in un ambiente alcalino. La temperatura aumentante è inoltre utile ad idrolisi, cioè, il tasso di idrolisi di DMAE-NHS varia con il pH della soluzione. Aumenti ed acceleri con l'aumento di temperatura.   Vantaggi dell'estere DMAE-NHS dell'acridina di Desheng Rispetto agli esteri tradizionali dell'acridina, DMAE-NHS ha più alta efficienza luminosa, migliora la stabilità termica e la più forte idrofilia. Il reagente di chemiluminescenza ha l'alto rendimento del fotone e fondo basso. È compatibile con le proteine, gli antigeni e gli anticorpi. Dopo l'accoppiamento, l'efficienza luminosa è quasi inalterata, preparandogli un reagente d'etichettatura di immunotest per chemioluminescenza eccellente.   L'estere DMAE-NHS dell'acridina di Desheng è una polvere gialla dorata in condizioni normali. La struttura è molto fine ed ingombrante. La purezza del metodo di HPLC è maggior di 98%, odore peculiare, l'alta sensibilità, l'alta efficienza luminosa e la forte stabilità.

Il reagente del nuovo Trinder è un derivato altamente solubile in acqua dell'anilina, che è ampiamente usato nella rilevazione diagnostica e nelle prove biochimiche. Nella determinazione colorimetrica di attività del perossido di idrogeno, presenta parecchi vantaggi sopra i reagenti cromogeni convenzionali.   Il reagente del nuovo Trinder è abbastanza stabile essere utilizzato sia nella soluzione che nella linea sistema di rilevamento della prova. In presenza del perossido di idrogeno e della perossidasi, il reagente del nuovo Trinder ha formato le tinture porpora o blu molto stabili nella reazione ossidativa della coppia con 4 aminoantipirina (4-AA) o 3 methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH). L'assorbimento molare della tintura accoppiata con MBTH è 1.5-2 volte più superiore a quello della tintura accoppiata con 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AA è più stabile della soluzione di MBTH.   Il substrato è ossidato dalla sua ossidasi per produrre il perossido di idrogeno e la concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione del substrato. Il glucosio, l'alcool, il coenzima A dell'acile ed il colesterolo possono essere usati per individuare quei substrati accoppiati con il reagente e il 4-AA del nuovo Trinder.   La reazione di Trinder, anche conosciuta come «la colorimetria di coppia di punto finale», o il metodo degli enzimi, pricipalmente è usata per la rilevazione di acido urico, la creatinina, la glicemia, il colesterolo, trigliceride ecc nell'analisi del sangue. La reazione di Trinder è la base della determinazione enzimatica di glucosio, di colesterolo, di trigliceride e di acido urico.   Nella reazione di Trinder, il cromogeno o l'agente cromogeno è il reagente di Trinder, anche conosciuto come il substrato del cromogeno o il donatore di idrogeno. I fenoli includono il fenolo, 4 clorofenolo o il sodio 3,5 dichloro-2-hydroxybenzenesulfonate; l'anilina include la N, il n-dialkylaniline, la N, la n-dialchilico-m.-toluidina, ecc.   La società di Desheng ha fatto il suo proprio modo nell'industria durante i 15 anni scorsi. Nel piccolo ramo dei reagenti diagnostici in vitro, Desheng inoltre gioca la sua propria abilità di R & S, prendente i substrati attuali del cromogeno (i reagenti di nuovo Trinder) quali i toos, le cime, le DIFFICOLTÀ, ADPS, le alpi, Daos, i hdaos, MADB, Maos, il todb ed altri prodotti del reagente come campo separato di R & S e costantemente sviluppandoli la ricerca innovatrice è stata nella capacità di produzione dal 2012. Dopo gli anni di esplorazione, i prodotti diagnostici in vitro del reagente sono stati migliorati continuamente. Rispetto ai nuovi reagenti precedenti, presenta più vantaggi: quale solubilità dell'alta marea, assorbimento UV dei prodotti di reazione al colore > di 540nm; la reazione al colore richiede un'più ampia gamma di pH, che può assicurare l'attività di vari enzimi; la reazione al colore ha più alta sensibilità, può essere usata per la determinazione della piccola quantità stessa di analiti.

I vari fattori esogeni ed endogeni, quali gli agenti inquinanti ambientali, radiazione ionizzante, la chemioterapia della droga e metabolismo delle cellule, possono causare le varie forme di danno del DNA. Fra loro, le rotture del doppio filo del DNA hanno la maggior parte del serio danno alla stabilità del genoma e possono minacciare la sopravvivenza delle cellule. Stabilendo un semplice, il metodo rapido e sensibile per la rilevazione degli effetti di ibridazione e della genotossicità del DNA è un argomento di ricerca molto significativo. Qui è una breve introduzione al metodo di rilevazione di danno del DNA.   Che cosa sono i tipi di rilevazioni di danno del DNA I metodi di rilevazione di danno del DNA comprendono la spettrofotometria ultravioletta dell'elettroforesi del gel, la fluorescenza e l'elettrochimica e l'analisi di chemiluminescenza. L'analisi di chemiluminescenza (CL) è stata ampiamente usata nei campi dell'ambiente e delle scienze biologiche dovuto la suoi alta sensibilità, ampio cammino lineare, operazione conveniente, analisi veloce e automazione facile. La formaldeide e l'acetaldeide sono entrambi gli agenti inquinanti ambientali. Fino ad un certo punto, può causare il danno del DNA. Studi la quantità di esteri di acridinium incastonati in DNA prima e dopo il danno di formaldeide e di acetaldeide, causante i cambiamenti nell'intensità di chemiluminescenza degli esteri di acridinium e studi il comportamento di danno di formaldeide e di acetaldeide su DNA. Stabilisca un metodo di analisi semplice di chemiluminescenza per valutare il grado di danno del DNA causato da formaldeide e da acetaldeide. Metodo degli esteri dell'acridina per la rilevazione del danno ambientale a DNA 1. In primo luogo, inzuppi la cellula di vetro di luminescenza utilizzata in una certa quantità di acido nitrico concentrato per parecchie ore, acidifichi e poi risciacqui con acqua. Aggiunga il μL 20 del DNA del timo del vitello 1mg/mL alla cellula acidificata di luminescenza e dispongalo affinchè 1 ora preparino Il DNA è adsorbito sul fondo dello stagno luminescente e poi il vitello unadsorbed il DNA del timo che è lavato con acqua secondaria per ottenere lo stagno luminescente con DNA ha adsorbito.   2. Aggiunga 50μL dell'estere di acridinium 9.6×10-7g/mL alla cellula luminescente e la reazione di chimerization è affinchè 1h incastoni gli EA nella struttura a doppia elica del DNA e lava via gli EA unchimeric con acqua secondaria. Per concludere, nella cellula luminescente aggiunga nell'ordine i reagenti di inizio di luminescenza per individuare la chemiluminescenza generata dagli EA chimerized in DNA. Nell'individuare il danno del DNA del timo del vitello dalla formaldeide e dall'acetaldeide, aggiunga il reagente di danno al DNA dopo il chimerization degli EA ed usilo dopo un determinato periodo. La seconda acqua lava via gli EA liberati dopo che il DNA è danneggiato ed il reagente di inizio di luminescenza si aggiunge per individuare l'intensità di chemiluminescenza degli EA chimerici nel DNA.   Gli studi hanno indicato che l'estere di acridinium può essere usato come indicatore di chemiluminescenza con una buona struttura di intercalare la doppia elica del DNA. Questo metodo di rilevazione è fattibile per danno della rottura del DNA ed il metodo di rivelazione per chemioluminescenza. Presenta i vantaggi di semplicità e della sensibilità. Gli studi di danno forniscono un metodo semplice della ricerca. Gli indicatori luminescenti dell'estere dell'acridina di Desheng hanno le proprietà di buona stabilità idrolitica, della stabilità termica e di alto rapporto segnale-rumore e le circostanze d'etichettatura sono delicate, il tasso d'etichettatura è alto e la separazione non colpisce la separazione dopo l'etichettatura. , Così è considerato come un indicatore chimico ideale.

Gli amplificatori biologici sono di grande importanza nella ricerca biochimica e sono ampiamente usati in immunoblotting, in biochip, nell'ibridazione biologica e nella diagnosi in vitro.   Il sistema tampone biologico comprende 20-30 varietà e l'affare principale di Desheng copre i prodotti più importanti. Quali Tris, HEPES, le zazzere, i cappucci, l'HCl di Tris, ecc. Questo articolo introdurrà i vantaggi e le precauzioni dell'amplificatore di Tris.   Aminomethane (idrossimetilico) di Tris, CAS 77-86-1, PKA 8,06 25 a ° C, gamma di amplificatore 7.0-9.0. Gli amplificatori comuni di Tris sono soluzione tampone dell'HCl di Tris, tampone fosfato di Tris ed i vari amplificatori derivati, quali TBS, Te, l'amplificatore ecc. Tris è un amplificatore biologico molto importante   1. La base di Tris ha forte alcalinità, in modo da possiamo utilizzare soltanto questo sistema tampone per preparare una vasta gamma di amplificatore di pH da acido ad alcalino;   2. Ha poca interferenza al processo biochimico e non precipita con calcio, magnesio e gli ioni di metalli pesanti;   3. Ha alta solubilità in acqua ed è inerte a molti enzimi;   4. Ha alto potere tampone e generalmente è usato per stabilizzare il pH del sistema di reazione. Ha forte potere tampone fra pH 7,5 e 9,0;   5. L'amplificatore di Tris è ampiamente usato nella biochimica, nella biologia molecolare, nella diagnosi in vitro, in cosmetici, nei rivestimenti ed in altri campi.   Precauzioni quando facendo uso dell'amplificatore di Tris: 1. Il pH dell'amplificatore di Tris notevolmente è colpito dalla temperatura e dalla concentrazione, in modo dall'ambiente di uso dovrebbe essere considerato nel processo della preparazione;   2. In parte, Tris reagisce con le varie molecole, compreso gli inibitori della RNAsi, aldeidi, enzimi, DNA e metalli comuni come Cr3 +, Fe3 +, Ni2 +, CO2 + e Cu2 +, che possono agire insieme ai metalli pesanti, ma inoltre inibisce in alcuni sistemi;   3. È facile da assorbire la CO2 nell'aria e l'amplificatore pronto dovrebbe essere sigillato strettamente;   4. Alcuni elettrodi di pH sono interferiti, in modo da è necessario da utilizzare l'elettrodo compatibile con la soluzione di tris;   5. Tris non è adatto a determinazione di acido biquinolinic (BCA);   6. L'inalazione, l'ingestione o l'assorbimento di pelle possono provocare ferite. I guanti e gli occhiali di protezione dovrebbero essere indossati durante il funzionamento.   L'amplificatore biologico del prodotto principale di Desheng è un genere di prodotti chimici fini dell'ammoniaca dell'alcool con le caratteristiche speciali. Non partecipa dentro o non interferisce con il processo biochimico. Può essere utilizzato nel sistema tampone della ricerca di scienze biologiche e fornire un ambiente stabile di pH per gli esperimenti. L'amplificatore biologico di Desheng è ampiamente usato nella diagnosi in vitro, la bellezza biofarmaceutica e biologica, pittura ed altre industrie a causa della sue alte efficienza e alta qualità attenuanti là sono dozzine di clienti stabili. Desheng fornisce il servizio di acquisto della un-fermata. Se necessario, potete cliccare il sito Web ufficiale per consultare il servizio di assistenza al cliente.

Il reagente di chemiluminescenza dell'estere dell'acridina è un reagente comunemente usato di rilevazione nel campo dei sistemi diagnostici in vitro. La sua chemiluminescenza non è come il substrato di HRP o dell'ALPE e non può direttamente chemiluminescenza. Così che cosa è la differenza fra la chemiluminescenza dell'estere di acridinium e la fluorescenza nell'immunità della fluorescenza? Che cosa è la differenza?   La chemiluminescenza è un fenomeno molecolare di luminescenza in cui il prodotto ritorna dallo stato eccitato allo stato fondamentale quando una sostanza produce una reazione chimica. Infatti, ci sono tre tipi di luminescenze molecolari: chemiluminescenza, fluorescenza e fosforescenza. I loro principi di luminescenza sono differenti: Chemiluminescenza in natura 1. Principi di chemiluminescenza Per esempio, la reazione chimica fra l'estere dell'acridina ed il perossido di idrogeno produce un altro derivato dell'estere di acridinium. L'energia rilasciata dalla reazione è assorbita dalle molecole di questi prodotto e transizioni ad uno stato eccitato e la molecola emozionante ritorna allo stato fondamentale. La radiazione leggera è generata durante il processo. Il prodotto qui è un corpo luminoso ed il prodotto luminescente direttamente partecipa alla reazione durante questo processo, in modo da è chiamato chemiluminescenza diretta. Il principio della luminescenza di Luminol è simile, ma richiede la catalisi del BACCELLO o di HRP, in modo da è chiamato chemiluminescenza enzimatica.   2. Il principio di fluorescenza Quando la luce irradia determinati atomi, l'energia della luce fa alcuni elettroni intorno alla transizione del nucleo dall'orbita originale ad un'orbita di più alta energia, cioè, transizione dallo stato fondamentale al primo stato di maglietta giro collo emozionante o al secondo stato di maglietta giro collo emozionante. Il primo stato di maglietta giro collo emozionante o il secondo stato di maglietta giro collo emozionante è instabile, in modo da ritornerà allo stato fondamentale. Quando l'elettrone ritorna dal primo stato di maglietta giro collo emozionante allo stato fondamentale, l'energia sarà liberata sotto forma di luce, in modo dalla fluorescenza è generata.   3. Il principio di fosforescenza Quando una determinata sostanza di temperatura ambiente è irradiata con luce incidente di determinata lunghezza d'onda (solitamente ultravioletto o raggi x), assorbe l'energia leggera ed entra in uno stato eccitato (solitamente con una molteplicità di rotazione differente dallo stato fondamentale) e poi lentamente de-eccita ed emette un rapporto. Luce uscente con una lunghezza d'onda lunga di luce incidente.   Vedendo questo, molta gente non può ancora potere distinguere, ma non importa. Per esempio, la luminescenza delle lucciole appartiene a bioluminescenza o la chemiluminescenza, il fuoco fosforoso o «il fuoco del fantasma» è inoltre chemiluminescenza ed i bastoni fluorescenti sono inoltre chemiluminescenza; i raggi ultravioletti illuminano i segni dicontraffazione di RMB emettere la fluorescenza; le penne luminose e gli orologi luminosi appartengono a fosforescenza. Nella vita quotidiana, la gente chiama solitamente tutti i tipi di fluorescenza leggera debole in senso largo.   Nel campo dell'analisi e della rilevazione, l'immunotest per chemioluminescenza ed il dosagggio immunologico della fluorescenza sono due metodi di rilevazione differenti, che devono essere distinti. Luminol e gli esteri dell'acridina di Desheng appartengono ai reagenti di chemiluminescenza ed i reagenti per immunità della fluorescenza sono reagenti dei sistemi differenti.

Il glicerolo, anche conosciuto come glicerolo, è liquido, inodoro incolore, dolce, chiaro, viscoso, caldo e dolce. Può assorbire l'umidità dall'aria come pure solfuro di idrogeno, cianuro di idrogeno ed anidride solforosa. È insolubile in benzene, cloroformio, solfuro di carbonio, etere di petrolio ed olio. Il glicerolo è la spina dorsale dei trigliceridi.   Quando il corpo umano ingerisce il grasso commestibile, i trigliceridi sono metabolizzati nel corpo per formare il glicerolo e sono immagazzinati in cellule grasse. Di conseguenza, i prodotti finiti del metabolismo del trigliceride sono glicerolo ed acidi grassi.   Attualmente, le componenti principali dei media del trasporto del virus sono la soluzione di Hank, la gentamicina, gli antibiotici fungosi, BSA (la quinta componente dell'albumina di siero bovino), l'amplificatore biologico Tris, aminoacidi, cryoprotectant, glicerolo ed altre componenti. Fra loro, il glicerolo ha la funzione di nutrizione e del diseccante. La resistenza del virus al mondo esterno non è forte, sensibile alla temperatura. Un glicerolo di concentrazione di 50% fa la conservazione in uno stato relativamente statico. Desheng ha sviluppato due generi di soluzioni preservative secondo la richiesta del mercato: inattivato e non inattivato, che può essere usato per la raccolta, la conservazione ed il trasporto degli esemplari degli agenti patogeni rinofaringei quali il nuovo coronavirus, l'influenza, l'influenza aviaria, la malattia di bocca di piede di mano, il morbillo, ecc. Il tipo inattivato contiene il lysate, che può immediatamente fendere gli agenti patogeni e liberare l'acido nucleico e l'agente protettivo può impedire l'acido nucleico essere degradata. Attualmente, il tipo inattivato è comunemente usato nella rilevazione di NCNA, che notevolmente riduce il rischio di infezione. Il tipo non inattivato non contiene il lysate, può mantenere l'attività e l'integrità degli agenti patogeni e può essere usato per la cultura e l'isolamento del virus.   I media inattivati del trasporto del virus possono completamente mescolare i campioni raccolti con il lysate del virus e la soluzione acida nucleica di conservazione del virus per inattivare il virus nei campioni, efficacemente per assicurare l'integrità dell'acido nucleico del virus nei campioni e nei campioni raccolti può essere trasportata alla temperatura normale ed essere immagazzinata a lungo. I campioni conservati del RNA del virus possono essere ampiamente usati nella rilevazione del gene, l'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA), rilevazione di PCR ecc.   In base a Hank, i media non inattivati del trasporto del virus si aggiungono con gli aminoacidi di BSA (albumina di siero bovino), le vitamine ed altre sostanze nutrienti stati necessari dal virus, che può mantenere l'attività del virus in un'ampia gamma di temperature e mantenere il campione originale nella massima misura possibile. Possono essere usati per rilevazione dell'estrazione del virus, la cultura del virus e l'isolamento acidi nucleari.   Desheng ha cominciato a sviluppare i media del trasporto del virus alla fase iniziale dell'epidemia. Dopo che il lavoro straordinario del personale della R & S della società e di molti esperimenti, il prodotto infine è stato sviluppato con successo ed il prodotto altamente è stato elogiato dalla post-utilizzazione dei clienti. Ora abbiamo raggiunto una base di clienti stabile delle dozzine. La temperatura sta diminuendo gradualmente e l'inverno sta venendo. Gli esperti predicono che il nuovo coronavirus può attaccare ancora. Per impedire rigorosamente il nuovo coronavirus, i media del trasporto del virus per rilevazione acida nucleica sono essenziali.

Prima dell'acquisto del reagente di colore, distinguiamo la differenza fra reazione al colore e reazione al colore. La reazione al colore cambia il colore delle sostanze chimiche con la reazione chimica, mentre la reazione al colore del reagente di colore si riferisce alla reazione del perossido di idrogeno (H2O2) prodotta dalle sostanze sperimentali con la reazione enzimatica in presenza 4 del aminotripyrine (4-AAP) e la perossidasi (BACCELLO) per fare le sostanze cromogene produce i composti rossi dell'imina del chinone, seguire ha elencato nell'ambito dell'acquisto dei reagenti di colore deve prestare attenzione a parecchie edizioni.   Attenzione di paga ai parametri dei reagenti differenti I reagenti cromogeni hanno solitamente vari valori del parametro, quali capacità di assorbimento molare, la sensibilità di reazione al colore, la lunghezza d'onda massima di assorbimento, la purezza, ecc. che il principio di rilevazione di substrato cromogeno è di usare la spettrofotometria per misurare il cambiamento di capacità di assorbimento ad una lunghezza d'onda massima specifica di assorbimento prima e dopo la reazione, in modo da analizzare la concentrazione della sostanza da misurare. Di conseguenza, è necessario da selezionare i tipi differenti di reagenti che cromogeni dobbiamo fare eliminiamo i requisiti del laboratorio di ogni parametro. Come scegliere il produttore dello sviluppatore Non c'è grande differenza per i reagenti comunemente usati richiesti dal produttore, ma per quelli che non sono comunemente usati, particolarmente quelli con l'alta richiesta della sensibilità quali i reagenti cromogeni, il produttore dovrebbe scegliere il produttore diretto piuttosto che il commerciante straniero, il produttore con R & S e capacità di produzione ed il produttore con l'imballaggio standard e completo non dovrebbe scegliere il materiale da otturazione in serie di auto. Scelga una piattaforma o un canale convenzionale dell'acquisto, di modo che non colpirà il processo di ricerca scientifica.   È facile da trascurare il livello della purezza richiesto dal reagente. In alcune reazioni, ci saranno grandi differenze. Qui sono alcuni livelli comuni del reagente, GR: purezza superiore. È adatto ad analisi ed a ricerca accurate ed alcuni possono essere usati come materiali di riferimento.   L'AR: puro analitico. È adatto ad analisi industriale e ad esperimenti chimici.   CP: purezza chimica. È adatto ad esperimento ed a sintesi chimici.   La LR: puro sperimentale. È soltanto adatto ad esperimenti chimici generali ed a preparazione sintetica.   Br: reagente biochimico. È usato per la preparazione la soluzione biochimica della prova e della sintesi biochimica. Gli indicatori di qualità mettono a fuoco sulle impurità bioactive. Può sostituire l'indicatore e la sintesi organica.   Le BS: tintura biologica. È adatto a preparare la soluzione di macchiatura di campioni biologici. Gli indicatori di qualità mettono a fuoco sulle impurità bioactive. Può sostituire l'indicatore e la sintesi organica.   Desheng è stato impegnato nello sviluppo e nella produzione dei reagenti diagnostici in vitro. Ci sono una vasta gamma di reagenti di colore, compreso i toos, le cime, le DIFFICOLTÀ, ADPS, le alpi, Daos, i hdaos, MADB ed altri prodotti. Rispetto ai prodotti del reagente di colore di altri produttori, il reagente della reazione è più breve, l'accuratezza è più alta e la diagnosi accurata può essere fatta più rapidamente nell'esperimento.