La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

HEPES è acido ethanesulfonic in cinese, numero della piperazina idrossietilica 4 di CAS è 7365-45-9, gamma di amplificatore di pH è 6.8-8.2, il valore di pKa è 7,5 a ℃ 25. Il Na di HEPES è n - piperazina-n (2-hydroxyethyl) “- (2-ethanesulfonic acido) il sale del sodio, il suo numero di CAS è 75277-39-3. Il Na di HEPES e di HEPES è amplificatori biologici molto importanti, che sono ampiamente usati nella diagnosi biofarmaceutica e medica ed in altri campi.   Imballaggio dei prodotti biologici di serie dell'amplificatore HEPES è un genere di amplificatore anfotero, che è utilizzato in medium della coltura cellulare e nella ricerca della proteina per vari tipi di organismi. Può anche essere utilizzato nel corredo diagnostico biochimico RNA/del DNA dell'estrazione, del corredo e nel corredo diagnostico di PCR. A causa del suo effetto non tossico sulle cellule e sulla capacità controllare a lungo la gamma costante di pH, HEPES è usato spesso come additivo cosmetico, agente attivo, sbucciando l'agente ed il promotore con il ruolo dell'agente. Differenza fra il Na di HEPES e di HEPES: Il Na di HEPES, anche conosciuto come la base organica di HEPES, è una relazione acido-base coniugata con HEPES. Sono essenzialmente le stesse, ma il pH delle due sostanze dopo che la dissoluzione è differente.   I metodi della preparazione di HEPES erano come segue Circa la preparazione della soluzione tampone di HEPES, secondo l'uso della preparazione, uno è puro HEPES + NaOH, l'altro è HEPES + sale. I vari metodi della preparazione sono riassunti come segue:   1 preparazione del、 di 500 ml 1 m. HEPES, pH = 7,0, soluzione di riserva Dissolva 119,15 il g HEPES in acqua distillata 400ml, aggiunga 0,5 ~ soluzione acquosa del NaOH di 1m per regolare almeno il pH richiesto (l'efficace gamma di pH di HEPES è 6,8 ~ 8,2), quindi ripara il volume a 500ml con acqua distillata ed il deposito a ℃ 4.   2 formula dell'amplificatore del、 HEPES con la piccola quantità di sale (500ml) HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, na2hpo4.7h2o 0.198g, regolano il pH con la soluzione del NaOH di 0.5m ed infine riparano il volume.   una preparazione di 3、 2 della soluzione salina dell'amplificatore del × HEPES Dissolva il KCl il NaCl 1.6g, 0.074g, il dextrano 0.027g na2hpo4.2h2o, 0.2g e 1g HEPES in acqua distillata 90ml, regoli al pH richiesto con il NaOH di 0.5m e poi ripari il volume a 100ml con acqua distillata.   Il metodo della preparazione di Na di HEPES era come segue Il Na di HEPES può essere sintetizzato da 4 solfonato idrossietilico del vinile del sodio e della piperazina, o dalla sintesi ad alta pressione di acido solfonico idrossietilico, dell'idrossido di sodio e della piperazina idrossietilica 4. Attualmente, il metodo della preparazione più ampiamente usato che soddisfa le richieste degli amplificatori biologici è la reazione di HEPES con NaOH per produrre il Na di HEPES. I punti specifici della preparazione sono come segue:   Sotto la protezione di azoto, HEPES con la purezza fra 90-99% ed il NaOH solido o la soluzione sono stati reagiti per 0.2-1 ore a ℃ 20-100. Dopo la reazione, il prodotto ottenuto è stato decolorato, filtrato stato, concentrato, disidratato stato, cristallizzato, lavato stato ed asciugato per ottenere il Na di HEPES.   Questo metodo è semplice e facile da operare ed il rendimento e la purezza del prodotto del Na di HEPES sono alti, che può soddisfare le richieste della purezza dell'amplificatore biologico.   Desheng ha 15 anni di esperienza nello sviluppare e nella produzione dei prodotti di serie degli amplificatori biologici (Tris, HEPES, cappucci, zazzere, tubi). Desheng ha ricerca profonda sugli additivi del vaso sanguigno (litio dell'eparina, sodio dell'eparina, dipotassico, tripotassio), reagenti cromogeni (toos, Maos, cime, alpi), reagenti di chemiluminescenza (luminol, isoluminol, estere dell'acridina). Desheng ha controllato la produzione e l'imballaggio dei materiali selezionati mette a strati dallo strato ed ha insistito sul miglioramento della qualità dei prodotti per i clienti fornisce le materie prime di alta qualità per i prodotti.

Il gel della separazione del siero, un genere di materia prima comunemente usato nel laboratorio dell'ospedale, è indispensabile per i molti l'analisi biochimica. È un polimero inerte, insolubile in acqua ed ha le caratteristiche della resistenza ad alta temperatura, della resistenza di bassa temperatura, della resistenza di ossidazione e di alta stabilità. Alcuni produttori quale Desheng inoltre hanno le caratteristiche di anti irradiamento. Imballaggio e consegna del gel di separazione del siero Lo scopo principale del gel della separazione del siero è di formare uno strato di isolamento fra le componenti del globulo ed il siero, che possono efficacemente impedire lo scambio materiale fra i globuli ed il siero, per assicurare la stabilità delle componenti del siero durante un determinato periodo e fa i risultati dei test più vicino al livello biochimico. Il gel della separazione che raccoglie la nave con il coagulante può accorciare il tempo di coagulazione del sangue, rapidamente ottiene il siero ed il sangue elaborato il campione di sangue può resistere all'agitazione e ad urtare del trasporto interurbano. Lo strato di isolamento della colla della separazione può aderire strettamente alla provetta dopo centrifugazione. Il siero può direttamente essere cavatoe dall'analizzatore automatico nello stato originale o essere immagazzinato nella conservazione frigorifera. Il trasporto interurbano non colpisce i risultati dei test ed inoltre evita l'influenza di fibrinogeno e di emolisi.   Inoltre, una serie di processi quale l'iniezione del campione di sangue nella nave della raccolta del sangue, nella separazione del siero, nella raccolta diretta del siero dell'analizzatore, nella conservazione del campione di sangue e nello smaltimento dei rifiuti è effettuata nello stesso tubo del ramo, che può evitare la contaminazione dei campioni di sangue, per impedire l'infezione del virus nel sangue ed assicura la sicurezza biologica del processo della prova.   Con il miglioramento di consapevolezza della salute della gente, l'analisi del sangue è diventato più comune. La colla della separazione del siero è favorita dai vari istituti ospedalieri e ci sono molti produttori della colla della separazione. dovuto i requisiti differenti degli istituti ospedalieri della colla della separazione, le componenti della colla della separazione prodotte da ogni produttore sono differenti, nessuna materia dalla trasparenza, colore, la viscosità, peso specifico ed altri aspetti della prestazione. Il gel della separazione del siero di alta qualità può accorciare il periodo della separazione del siero ed il gel della separazione è fra il siero ed i globuli, che possono efficacemente proteggere le componenti del siero, in modo da realizzare il tubo originale sulla macchina, conservare il siero nel tubo originale per riferimento futuro e riduce la possibilità dell'errore causata dal ri trasferimento del tubo.   Tuttavia, l'influenza del gel inferiore della separazione sugli elementi della prova non può essere trascurata. L'uso del gel inferiore della separazione può preparare il trigliceride (TG) nei risultati dei test aumenta anormalmente. Di conseguenza, la prova comparativa deve essere effettuata prima dell'uso del gel della separazione del siero. Il trigliceride può essere individuato con il seguente metodo, che è veloce, semplice e facile da operare   1. Strumenti e reagenti: analizzatore, reagente del trigliceride (trigliceride) e soluzione biochimici automatici di calibratura, 5ml siringa sterile eliminabile, vaso sanguigno del gel di separazione del siero di Desheng, vaso sanguigno inferiore del gel di separazione del siero di determinata marca, vaso sanguigno comune tradizionale, 0,9% iniezioni del cloruro di sodio.   2. Metodi: il sangue comune tradizionale che raccoglie le navi è stato usato come gruppo di controllo A, il sangue separato siero di Desheng che raccoglie le navi è stato usato come gruppo di controllo B ed il siero inferiore ha separato il sangue che raccoglie le navi di determinata marca è stato usato come gruppo sperimentale C. che ogni gruppo ha selezionato a caso 10 tubi di sangue che raccolgono le navi, ogni tubo ha aggiunto l'iniezione del cloruro di sodio di 5ml 9%, disposta in un bagno d'acqua di 37 ℃ per 15min, centrifugato a 3000r/min per 10min, i tubi di cui sopra sono stati misurati sull'analizzatore biochimico automatico ed i risultati dei test sono stati registrati. Rispetto ai risultati, il TG non potrebbe essere individuato nelle navi della raccolta del sangue del gruppo A e del gruppo B, ma le concentrazioni differenti di TG potrebbero essere individuate in ogni tubo del gruppo C. con questo metodo, la prova di contrasto può essere effettuata rapidamente e la qualità di separazione della colla in nave della raccolta del sangue è stata valutata esattamente.

L'analisi del sangue è diventato mezzi indispensabili per diagnosticare le malattie. Attualmente, i pazienti dicono spesso, «io hanno preso parecchi tubi di sangue oggi, giallo, verde, porpora e blu. Ho controllato appena il sangue. Perché prendo tanti tubi?»   Realmente, è circa gli oggetti che dovete controllare. Per esame fisico generale, quali la routine del sangue, la glicemia, il lipido del sangue, la funzione epatica, la funzione renale, i vari marcatori tumorali, ecc., tutta la necessità essere analizzato con rilevazione del sangue e colori differenti delle navi della raccolta del sangue rappresenti i generi differenti di additivi e di scopi di prova. Di conseguenza, gli oggetti che non possono essere individuati insieme dovrebbero essere divisi nelle navi multiple della raccolta del sangue. Che cosa fanno i vasi sanguigni variopinti rappresentano? Qui è introdurre il significato di vari colori dei vasi sanguigni.   1. Tubo capo giallo del cappuccio (coagulazione che promuove tubo): pricipalmente usato per il siero biochimico (funzione epatica, funzione renale, glicemia, lipido del sangue, enzima del miocardio, elettrolito, amilasi, ecc.), la funzione della tiroide, l'individuazione della droga, i marcatori tumorali, la PCR, la rilevazione di immunologia del siero, ecc.   2. Tubo capo porpora del cappuccio (tubo dell'anticoagulante EDTA-K2): usato per l'esame generale di ematologia (routine del sangue), gli oggetti parziali di PCR e la rilevazione glicosilata dell'emoglobina.   3. Tubo capo verde del cappuccio (tubo dell'anticoagulante dell'eparina): il tubo dell'eparina è utilizzato generalmente per le prove biochimiche e hemorheological di emergenza.   4. Tubo capo blu del cappuccio (tubo dell'anticoagulante di 1:9 del cloridrato del citrato di sodio): pricipalmente è usato per l'esame degli oggetti di coagulazione (tempo di protrombina, tempo della trombina, attivati tempo parziale della trombina, fibrinogeno, ecc.).   5. Tubo capo nero del cappuccio (tubo dell'anticoagulante di 1:4 del citrato di sodio): usato generalmente per rilevazione di esr.   6. Tubo dello spiritello malevolo (senza additivi): usato molto raramente, simile per ingiallire il tubo del cappuccio, pricipalmente utilizzato per individuazione della droga biochimica del siero, rilevazione di immunologia del siero, ecc.   Desheng biochimico si specializza nella R & S, produzione e vendite degli additivi vascolari, in vitro reagenti diagnostici, amplificatori biologici e substrati luminescenti. Nell'aspetto dell'additivo del vaso sanguigno, ha formato i diritti di proprietà intellettuale indipendenti e la capacità professionale della ricerca e di produzione. per fornire i prodotti e le soluzioni di materia prima per più di 100 domestici e produttori stranieri. I prodotti di serie dell'anticoagulante dei campioni di sangue includono il sodio dell'eparina, il litio dell'eparina, il citrato trisodico, gli ED dipotassici, gli ED tripotassio, l'ossalato del potassio, ecc.; i prodotti di serie dell'anticoagulante dei campioni di sangue includono la polvere del coagulante del sangue, il coagulante del sangue, ecc.; i materiali utilizzati nel pretrattamento dei campioni di sangue includono il gel della separazione, il siliciuro, ecc. ed i tubi dell'anticoagulante possono anche essere forniti per i clienti.

La soluzione di HEPES è un acido debole, il nome cinese è acido ethylsulfonic della piperazina idrossietilica, è un amplificatore anfotero nell'industria chimica organica. Tuttavia, rispetto ad altri amplificatori, la costante della decomposizione di HEPES non cambia molto con la temperatura, che fa HEPES attenuare un amplificatore che può mantenere la struttura e la funzione dell'enzima alla bassa temperatura.   L'amplificatore di HEPES può controllare a lungo la gamma costante di pH e non ha effetto tossico sulle cellule. È usato spesso nella coltura cellulare. Per migliorare l'ambiente della cultura delle cellule BHK-21, mantenere la stabilità dell'antigene 146S del virus dell'afta epizootica ed aumentare il contenuto delle particelle complete del virus in vaccino, alcuni esperti hanno studiato il sistema tampone del terreno di coltura. Nello studio, la stabilità di HEPES sull'antigene del virus è stata confrontata per valutare il suo effetto protettivo.   Pacchetto dell'amplificatore biologico di Desheng HEPES in grande barilotto Secondo i risultati sperimentali, il titolo del virus di HEPES era superiore a quello di HEPES senza amplificatore biologico. A ℃ 37, TCID50 del virus senza amplificatore biologico variabile più di quello del virus con l'amplificatore biologico. Tuttavia, dovrebbe essere notato che quando HEPES è esposto per accendersi, il perossido di idrogeno sarà prodotto, che è tossico alle cellule di cultura o ad altre sostanze bioactive. Di conseguenza, HEPES dovrebbe essere utilizzato come amplificatore il più distante possibile nello stato scuro.   Di conseguenza, l'amplificatore biologico può efficacemente migliorare il potere tampone del terreno di coltura del virus, fornire un ambiente adatto per il virus e promuovere la stabilità delle particelle del virus. Se dovete comprare la soluzione tampone di HEPES, trovi prego la tecnologia di Desheng, una ricerca scientifica d'integrazione, la produzione e le vendite della società biochimica del reagente. Le vendite dirette dai produttori possono conservarvi molti costi d'acquisto.

La rilevazione della glicemia dovrebbe essere abituata a tutti noi. È un progetto comune nell'ospedale. La rilevazione della glicemia pricipalmente dipende sopra se c'è un aumento in glicemia, nel diabete e nella severità del diabete. Nel corso di rilevazione della glicemia, gli anticoagulanti appropriati devono essere selezionati per ridurre gli errori, migliorare l'accuratezza e forniscono la base accurata di diagnosi per la clinica.   Con la popolarità della nave eliminabile della raccolta del sangue di vuoto in Cina, il tubo dell'anticoagulante della glicemia (che contiene l'ossalato del potassio del fluoruro di sodio) è stato ampiamente usato e notevolmente ha migliorato la qualità dei campioni della glicemia e l'accuratezza dei risultati. Nel lavoro pratico, l'anticoagulante può essere usato per preparare i campioni della glicemia con buon effetto di conservazione.   Il fluoruro di sodio è un genere di anticoagulante debole di effetto. Il suo punto di fusione è più di 990 ~ C. il tubo dell'anticoagulante può essere asciugato a ℃ 100. Può efficacemente inibire il enolase nel corso di glicolisi, bloccare la disidratazione di acido monophosphoglyceric prodotta nella terza fase della via di glicolisi, cavo alla ridistribuzione di energia all'interno della molecola ed infine non può formare il fosfoenolpiruvato ad alta energia, in modo da raggiungerla l'efficace inibizione di glicolisi e mantenere la stabilità relativa di concentrazione nella glicemia, in modo da è considerato come un metodo eccellente per preservativo di rilevazione della glicemia il buon.   Additivi per le navi della raccolta del sangue prodotte da Desheng L'ossalato del potassio può combinarsi con gli ioni del calcio nel sangue per formare la precipitazione insolubile dell'ossalato del calcio, così impedendo la coagulazione del sangue. Ma nel corso della preparazione del tubo dell'anticoagulante, può essere asciugato soltanto inferiore a 80 ~ C. Se la temperatura supera il ℃ 80, il carbonato di potassio e del monossido di carbonio può essere decomposto nell'anticoagulante.   Gli ED dipotassici possono chelatare con lo ione del calcio nel sangue per impedire la coagulazione del sangue ed ha la dissoluzione veloce e buon effetto dell'anticoagulante. Nel corso della preparazione del tubo dell'anticoagulante, può essere asciugato a ℃ 100 appena come il fluoruro di sodio e l'effetto dell'anticoagulante può ancora essere mantenuto senza essere decomposta. Rispetto all'ossalato del potassio, è più facile da produrre e migliorare l'efficienza.   Desheng è un vecchio produttore di marca nel campo dell'additivo vascolare. I suoi prodotti principali sono: ED dipotassici, ED del tripotassio, coagulante, gel di separazione del sangue, ossalato del potassio, fluoruro di sodio, ecc., che godono di alta reputazione entrambe nel paese ed all'estero. Desheng ha messo sempre «il cliente in primo luogo, la simbiosi e vantaggioso per entrambe le parti» in primo luogo di servizio, di modo che le imprese che ordinano gli additivi vascolari di Desheng possono avere un'esperienza più perfetta di servizio di assistenza al cliente.

Nell'immunizzazione di chemiluminescenza dell'estere di acridinium, l'estere di acridinium è usato solitamente come indicatore per identificare gli anticorpi, ma infatti, l'estere di acridinium può anche identificare l'antigene. Così che cosa è la differenza fra l'antigene d'etichettatura dell'estere di acridinium e l'anticorpo d'etichettatura?   Il acridinium estere-identificato antigene e l'anticorpo identificato è simile nel principio d'etichettatura e nella rilevazione leggera finale. La differenza è pricipalmente nel metodo di dosagggio immunologico. L'anticorpo estere-identificato acridinium è usato solitamente per la doppia analisi del panino dell'anticorpo e l'antigene estere-identificato acridinium è usato per l'analisi della concorrenza. L'estere di acridinium del reagente di chemiluminescenza ha identificato l'anticorpo   Doppio metodo del anti-panino: Il metodo del panino dell'doppio anticorpo individua solitamente gli antigeni. Ci sono tre componenti immuni: anticorpi in fase solida (anticorpi specifici limitati ai trasportatori in fase solida), campioni (IE, antigeni che devono essere provati) ed anticorpi identificati con gli esteri di acridinium. Questi tre tipi formeranno un complesso immune con due anticorpi che interpongono l'antigene. Poiché gli anticorpi nel complesso sono identificati con l'estere di acridinium, il contenuto dell'anticorpo nel complesso può essere analizzato dalla reazione di chemiluminescenza dell'estere di acridinium per calcolare il contenuto dell'antigene nel campione da provare.   A volte è inoltre possibile aggiungere un anticorpo secondario (anticorpo secondario, anticorpo dell'anticorpo, che lega all'antigene e non lega all'antigene) come trasportatore di fase solida. L'anticorpo primario è riparato sulla linea di T della linea della prova ed il secondo anticorpo è usato come la linea di controllo la linea di C (linea di controllo di qualità)), di modo che quando l'anticorpo acridinium-identificato è eccessivo, continuerà a legare all'anticorpo secondario. La concentrazione dell'antigene da provare è analizzata e calcolata dal rapporto dell'intensità di luminescenza dell'acridinium-estere nella linea della prova e nella linea di controllo. Per esempio: HIV-1p24, l'antigene dell'AIDS, è il metodo del panino dell'doppio anticorpo, che non usa l'estere di acridinium per identificare l'antigene, ma identificare l'anticorpo anti-p24.   Diritto della concorrenza: Il metodo della concorrenza può essere usato per determinare l'antigene, ma anche può essere usato per determinare l'anticorpo. Per esempio, per la rilevazione degli antigeni, l'antigene della prova e l'antigene acridinium-identificato possono combinarsi con l'anticorpo in fase solida in un modo competitivo. Questi due antigeni hanno la stessa probabilità legare all'anticorpo in fase solida, in modo da sono limitati all'antigene acridinium-identificato in fase solida. La quantità di antigene è inversamente proporzionale alla quantità di antigene provato. Il acridinium estere-identificato complesso dell'antigene-anticorpo può essere misurato da chemiluminescenza ed il contenuto dell'antigene provato può essere calcolato secondo la relazione inversa.   Può essere visto che la stessa è la rilevazione degli antigeni, uno è di identificare l'anticorpo con l'estere di acridinium e l'altro è di identificare l'antigene con l'estere di acridinium. Il metodo di rilevazione è differente e gli oggetti identificati sono differenti. La rilevazione dell'anticorpo è simile e l'etichetta non è che cosa è individuato. Desheng attualmente fornisce sei esteri di acridinium, che possono incontrare l'etichettatura e la rilevazione di vari antigeni ed anticorpi differenti.

Che cosa è tripsina La tripsina (C6H15O12P3) è un genere di proteasi. In vertebrati, funziona come enzima digestivo. Nel pancreas, è sintetizzata come precursore dell'enzima trypsinogen. È secernuta come componente di succo pancreatico ed è decomposta in tripsina attivata nell'ambito della restrizione del enterokinase o della tripsina. È un'endopeptidasi che può tagliare il lato carbossilico dei residui dell'arginina e della lisina nella catena del polipeptide. Non solo funziona come enzima digestivo, ma inoltre limita la decomposizione dei precursori di altri enzimi quali il chymotrypsinogen, la carbossipeptidasi e la fosfolipasi ed ha un effetto di attivazione. È la proteasi più specifica e si è trasformato in in uno strumento indispensabile nella determinazione della sequenza aminoacidica di proteina.   Introduzione di tripsina porcina La massa molecolare relativa di trypsinogen porcino è circa 24 000. Secondo la differenza nel punto isoelettrico, trypsinogen porcino può essere diviso in anionico (pl6.8). Poiché il tipo cationico non solo ha un più grande peso specifico, ma inoltre ha migliore stabilità che il tipo anionico, il trypsinogen porcino cationico è stato selezionato per costruzione e l'espressione. Trypsinogen porcino contiene 12 cisteine, che possono formare 6 paia dei legami bisolfurico (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), che notevolmente hanno aumentato la difficoltà di denaturazione ed il renaturation delle inclusioni negli esperimenti successivi. Applicazione di tripsina porcina La tripsina porcina è un genere di tripsina, che può essere usato come additivo per la rimozione delle cellule aderenti di superficie, la produzione dei vaccini del virus dell'influenza, insulina ed altre proteine, l'idrolisi rapida delle proteine ed il pretrattamento delle cellule e dei tessuti animali. C'è una grande domanda di tripsina con elevata purezza e forte attività. Attualmente, un processo della preparazione di trypsinogen porcino recombinante è stato stabilito e la tripsina porcina recombinante ottenuta ha buona attività enzimatica e non contiene l'altro inquinamento animale di fonte, che fornisca una determinata base sperimentale per la ricerca e la produzione industrializzate.   Caratteristiche di tripsina porcina La tripsina porcina è instabile nella natura ed all'nell'autolisi incline. Nel costruire un sistema trypsinogen porcino recombinante di espressione, questa caratteristica di autolisi lo rende difficile affinchè il sistema eucariotico di espressione si verifichi trypsinogen completo ed il prodotto attivato colpiranno l'ospite. Le cellule possono anche essere tossiche, in modo da studi la possibilità di scegliere un sistema prokaryotic di espressione. Inoltre, le caratteristiche di autolisi richiedono che gli stati di attivazione di trypsinogen porcino anche di avere bisogno di di essere controllato rigorosamente.   Metodo della preparazione di tripsina porcina Nel metodo tradizionale della preparazione, c'è molto punti di purificazione e della separazione e un molto periodo, che è facile da danneggiare la proteina e l'inattivazione di causa. Con conseguente rendimento basso. Di conseguenza, la preparazione e la produzione di tripsina porcina si è spostata gradualmente dall'estrazione dal pancreas animale a produzione recombinante di espressione. La produzione di tripsina costruendo un sistema trypsinogen-derivato porcino recombinante di espressione di Escherichia coli può anche evitare il rischio di contaminazione relativa dell'agente patogeno ed il rischio di trasporto dei virus sconosciuti dovuto l'origine animale del donatore.

Nell'immunotest per chemioluminescenza, dobbiamo identificare la proteina dell'anticorpo con l'estere dell'acridina prima che possiamo individuare la sostanza sperimentale dopo la reazione immune, così come identificare l'anticorpo siamo molto importanti.   I sali dell'acridina ed i composti relativi ampiamente si sono rivelati essere indicatori molto utili di chemiluminescenza. La loro stabilità, specificità d'etichettatura e sensibilità di rilevazione sorpassano quelle dei radioisotopi. Ora confrontiamo i sei esteri dell'acridina di Desheng, di modo che potete fare chiaramente la differenza loro, in modo da trovare di che cosa avete bisogno.   Immagine del pacchetto dell'estere dell'acridina di Desheng 1 nome del、 e numero dell'estere dell'acridina Acridina 0: EA-NHS (estere tradizionale dell'acridina) Acridina 1: dmae-NHS Acridina 2: me DMAE NHS Acridina 3: nsp-dmae-NHS Acridina 4: nsp-sa-NHS Acridina 5: nsp-sa Acridina 6: nsp-sa-ADH 2 differenze strutturali del、 degli esteri dell'acridina Ci sono sei generi di esteri dell'acridina, fra cui No.1-3 sono esteri dell'acridina; no.4-6 sono sulfamidici dell'acridina; No.1-4 sono esteri attivi di NHS; No.5 è gruppo carbossilico contenente dell'acido carbossilico dell'acridina; no.6 è idrazide dell'acridina che contiene il gruppo amminico libero.   resistenza e stabilità di idrolisi di 3、 L'estere tradizionale No.0 (EA-NHS) e No.1-3 dell'acridina è stato modificato sulle loro strutture per aumentare l'ostacolo sterico e per migliorare la resistenza di idrolisi. No. 0 è stabile soltanto nella soluzione acida ed è facile da idrolizzare quando il pH è superiore a 6,3, ma no. 1-3 non è. Alla temperatura ambiente, è stabile nella soluzione tampone del Pb con pH 7,0. Dopo i 16 giorni, l'attività luminescente diminuisce soltanto da 3,6%.   La ragione è che l'ordine schiavo del legame del C-N è differente da quello del legame di C-O ed il legame del C-N è più grande di quello del legame di C-O. Gli amidi dell'acridina (no. 4-6) erano più resistenti ad idrolisi che gli esteri dell'acridina (no. 0-3). No.4-no.6 era stabile nella soluzione acida (pH < 4="">   un'idrofilia di 4、 In base a no.   5 differenze del、 nei metodi di segno Poiché l'essenza dell'anticorpo è proteina, che contiene il gruppo amminico, può direttamente reagire con No.1-4 (estere attivo di NHS) e l'accoppiamento di comportamento. No. 5 è acido carbossilico dell'acridina, che deve aggiungere l'agente di condensazione EDCI per reagire con proteina amminica. No. 6 è idrazide dell'acridina, contenente il gruppo amminico libero. Il terminale dell'idrazide dell'acridina è adatto ad accoppiamento diretto del polisaccaride, dell'acido nucleico o del gruppo contenente proteine dell'aldeide.   un confronto di 6、 delle proprietà luminescenti A causa di acridina no.1-no.6, la loro matrice e meccanismo luminescenti sono coerenti e le loro proprietà luminescenti dovrebbero avere poca differenza.

Con l'arrivo di un'epidemia, capiamo quanto terribile l'invasione del virus è, la nostra comprensione di è limitata per sapere che è altamente contagiosa, condurrà ai nostri incidenti mortali, ma cioè, ci ha lasciati odorare pallidi. Così dovremmo imparare più ed approntare le misure di corrispondenza per ridurre il suo danno a noi. Il virus arreca grandi danni a noi nel corpo umano. O possiamo sconfiggerlo o può sconfiggerci. Quanto tempo sopravvivrà a dopo che lascia il nostro corpo?   Secondo il sito Web di NHS, il periodo di sopravvivenza del virus dopo avere lasciato il corpo umano dipende dallo stato di superficie dell'oggetto che è attaccato a come pure dalle condizioni ambientali quali la temperatura e l'umidità. nel complesso:   Il virus ha un tempo relativamente molto di sopravvivenza sulle superfici (impermeabili) non permeabili come inossidabile e di plastica.   Il periodo di sopravvivenza del virus sulla superficie permeabile quali il tessuto della fibra e l'asciugamano di carta è relativamente breve. Il periodo di sopravvivenza dei generi differenti di virus è inoltre differente. Alcuni virus possono sopravvivere a sulla superficie degli oggetti dell'interno per i più di 7 giorni, ma la loro patogenicità sarà ridotta significativamente entro 24 ore. Di conseguenza, i bottoni dell'elevatore, le maniglie di porta ed altri posti devono stare più attenti!   Il virus dell'influenza può sopravvivere a sotto forma di goccioline nell'aria per parecchie ore, bassa temperatura aumenterà la sua attuabilità.   Il virus dell'influenza nelle mani di tempo di sopravvivenza è molto breve, circa cinque minuti che il numero dei virus sulle mani cadrà molto ad un a basso livello.   Il rischio del bottone dell'elevatore è relativamente alto, perché questi posti sono contatto ad alta frequenza.   Ci sono tre strategie corrispondenti In primo luogo, aumenti giustamente la frequenza della disinfezione; In secondo luogo, può essere separato con la carta velina o il tessuto disinfettante, mani direttamente non la tocca; In terzo luogo, dopo il contatto, del disinfettante della mano di uso per sfregare le mani e fare un'igiene disponibila di buon lavoro. Ci sono molti elevatori della comunità più tessuto o guanti eliminabili, di modo che le dita direttamente non toccano il bottone dell'elevatore. Lo fa realmente per lavorare?   Alcuni esperti hanno detto che se l'asciugamano di carta è esposto a lungo nello spazio chiuso, se là è un trasportatore del virus che va dentro e fuori dell'elevatore, la parte esposta dell'asciugamano di carta ancora avrà il rischio di collegamento del virus, che si trasformerà in in una nuova fonte di infezione. Lavare le mani a tempo dopo la presa dell'elevatore è il provvedimento cautelare più scientifico. È inoltre molto importante disinfettare l'elevatore altrettante volte un giorno come possibile. Prenda l'elevatore per prestare attenzione a: eviti ammucchiare, eviti il giro da sempre, ridurrsi scherzare e telefonate nell'elevatore.   Dovremmo imparare proteggerci ed altri, di modo che possiamo eliminare questi virus più velocemente. Non lasci altri pagare i vostri errori.

Il sale del sodio di ZAZZERE è un amplificatore utilizzato nella biochimica e nella biologia molecolare ed inoltre appartiene ad un amplificatore zwitterionic della morfolina. Le ZAZZERE interferisce con la determinazione della proteina della folina. Una volta sterilizzate nell'autoclave in presenza di glucosio, le ZAZZERE parzialmente saranno decomposte. Le ZAZZERE possono essere usate come buon amplificatore di s perché ha l'assorbimento UV basso, la reattività minima, il pH stabile e sostanza solubile in acqua. La gamma di amplificatore di pH è 6.5-7.9. È comunemente usata in media della coltura cellulare, nell'amplificatore dell'elettroforesi nell'elettroforesi e nella purificazione della proteina in cromatografia. Le ZAZZERE manca della formazione di complessi con la maggior parte dei ioni del metallo, in modo da è raccomandato per essere utilizzato come amplificatore di coordinazione nelle soluzioni dello ione del metallo. In quanto segue, dividerò alcune informazioni sull'applicazione dell'amplificatore di ZAZZERE, io spero che possa aiutare ognuno. Applicazione dell'amplificatore di ZAZZERE: 1. Usato per denaturare elettroforesi del RNA; 2. Utilizzato per purificazione della proteina nella cromatografia; 3. Assorbimento di misura in spettrofotometria leggera ultravioletta/visibile ed usare voltammetria ciclica per studiare le caratteristiche redox; 4. Il meccanismo del trasferimento di elettroni in nitrogenasi; 5. Acido nucleico e proteina separati tramite elettroforesi; 6. Controlli il pH del terreno di coltura, compreso il medium della coltura cellulare usato per lievito, i batteri e le cellule di mammiferi; 7. Usato come componente dell'amplificatore del terreno di coltura dell'estratto di lievito del carbone; 8. Interagisca con la spina dorsale del peptide della proteina di siero bovino per rendere la proteina più stabile;   Nel mercato corrente, ci non sono molti produttori professionisti degli amplificatori di ZAZZERE e la nostra società è uno dei produttori di ZAZZERE più professionisti in Cina. Fra loro, i nostri prodotti sono venduti in molte regioni intorno al mondo ed ampiamente sono accettati dall'industria. Ed ottenga le grande ha elogiato. Il nuovo Desheng materiale il Co., società di Hubei di Ltd. Desheng si specializza nella produzione degli amplificatori di ZAZZERE. Poiché l'istituzione della società, ha prodotto gli amplificatori biologici per più di dieci anni. Ha sviluppato indipendente Tris, zazzere, Hepes, i rubinetti ed altri prodotti ed ha un gruppo professionale per dirigere la R & S e la produzione. Se siete interessato nei prodotti di Desun, potete entrare nel sito Web ufficiale della società per contattare il servizio di assistenza al cliente per più informazioni.

THAM, o il aminomethane (idrossimetilico) di tris, è una base debole ed è usati spesso come amplificatore biologico; l'acido cloridrico e l'acido solforico sono due acidi essenziali in laboratorio, ma l'acido solforico concentrato è molto facile da assorbire l'acqua, l'acido cloridrico concentrato è facile a composto volatile e la loro concentrazione non è stabile, calibrato solitamente dalla cenere di soda (carbonato di sodio); ora è stato trovato che è più vantaggioso usare THAM invece della cenere di soda per calibrare la concentrazione acida nella titolazione potenziometrica.   Il significato di titolazione della concentrazione acida: In molti esperimenti, (acido cloridrico, acido solforico) la concentrazione acida richiesta è differente, o a volte è necessario da usare le concentrazioni differenti di acido allo stesso tempo. Attualmente, per assicurare la concentrazione esatta, è necessario da titolare con il carbonato di sodio. Il prezzo del carbonato di sodio è relativamente economico, ma la sostanza di riferimento di grande purezza del carbonato di sodio è facile da assorbire l'umidità ed alcuno di sarà convertito in bicarbonato di sodio (bicarbonato di sodio) per colpire la titolazione. Trattamento di bisogno e necessità ad alta temperatura di bollire e poi raffreddarsi prima della conclusione della titolazione. Questo processo richiede la titolazione manuale, che non è favorevole alla titolazione potenziometrica automatica. Reagente (idrossimetilico) del aminomethane di THAM Tris   Vantaggi della titolazione potenziometrica di THAM: La titolazione manuale è realmente facile da causare gli errori e la ripetibilità difficile. Per esempio, i requisiti dell'operazione del personale sono molto su, i punti dell'analisi sono relativamente grandi e perché è giudicata dal cambiamento di colore la gente differente che le differenze. La titolazione potenziometrica moderna è differente. Non richiede alla gente di giudicare dal cambiamento di colore, solo le annotazioni dello strumento il punto potenziale di mutazione.   La titolazione potenziometrica di acido con la cenere della soda può eliminare i punti d'ebollizione e di raffreddamento prima del punto finale. È più accurata giudicare il punto finale dal punto potenziale di mutazione che quando l'indicatore cambia il colore. Lo svantaggio è che il punto potenziale di mutazione del carbonato di sodio è piccolo e ci sono punti multipli di mutazione prima del punto finale che non sono favorevoli a giudicare il punto finale (causato non riscaldando prima del punto finale). Facendo uso di THAM invece della titolazione potenziometrica della cenere di soda, il salto potenziale ottenuto è tagliente e singolo, il punto finale della titolazione è ovvio ed il risultato di calibratura è coerente con la cenere di soda e non c'è altra influenza.   La calibratura potenziometrica della titolazione di THAM di concentrazione acida non solo è usata per calibrare la concentrazione di acido cloridrico e di acido solforico, ma anche applicabile ad altri acidi. Mentre i dati potenziometrici automatici della titolazione sono coerenti con i risultati del metodo manuale dell'indicatore della titolazione, inoltre riflettono la semplicità dell'analisi e dell'operazione dello strumento. Riscaldamento come la titolazione della cenere di soda, l'efficienza più veloce ed il buon parallelismo. Desheng è un produttore specializzato dei reagenti biochimici, che possono assicurare un gran quantità di materie prime del reagente di alta qualità di THAM.

Luminol, anche conosciuto come il luminol, è un genere di polvere di cristallo o beige gialla alla temperatura ambiente, che è un reagente chimico relativamente stabile. Allo stesso tempo, il luminol è un genere di forte acido, che può stimolare gli occhi, la pelle e le vie respiratorie. È uno di più vecchi e reagenti più comunemente usati. Può essere ossidato dal perossido nelle circostanze alcaline ed emettere la luce allo stesso tempo.   La reazione redox fra il luminol ed il catalizzatore di bisogni del perossido, che è solitamente ioni multivalent del metallo, perossidasi quale ferro, perossidasi del rafano, metodo ecc. questo è usata spesso individuare il contenuto del perossido, il metallo pesante, perossidasi come pure la rilevazione radicale libera derivata, l'analisi tossicologica e basato su perossidasi e sul glucosio ossidasi il metodo di analisi è introdotta.   In generale, la reazione di chemiluminescenza fra il luminol ed il perossido di idrogeno è molto rapidi in presenza di alcuni catalizzatori. I catalizzatori più comunemente usati sono ioni del metallo. In una vasta gamma di concentrazione, la concentrazione di ioni del metallo è direttamente proporzionale all'intensità luminosa, in modo dall'analisi di chemiluminescenza di alcuni ioni del metallo può essere effettuata. Facendo uso di questa reazione, i composti organici che contengono gli ioni del metallo possono essere analizzati, raggiungendo l'alta sensibilità. Il secondo è di usare l'inibizione di composti organici sulla reazione di chemiluminescenza di luminol per determinare i composti organici con effetto di estinzione sulla reazione di chemiluminescenza. In terzo luogo, determinazione indiretta dei composti inorganici o organici da reazione della coppia.   Principio luminescente di Luminol In primo luogo, l'ipoclorito di sodio ossida il luminol per renderlo luminescente; In secondo luogo, il perossido di idrogeno reagisce con l'ipoclorito di sodio per formare l'ossigeno per ossidare il luminol e renderlo luminescente   Il primo è l'equazione della reazione dell'ipoclorito di sodio e del perossido di idrogeno: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   Secondariamente, il luminol reagisce con idrossido per formare un dianion, che può essere ossidato da ossigeno decomposto dal perossido di idrogeno per formare un perossido organico. Il perossido è molto instabile ed immediatamente si decompone in azoto (dopo che il luminol è ossidato dagli ossidanti organici quale solfossido dimetilico, non genera l'azoto, ma i composti organici contenenti azoto) e le forme hanno eccitato l'acido aminophthalic 3. Durante la transizione dallo stato eccitato allo stato fondamentale, l'energia liberata esiste sotto forma di fotoni e la lunghezza d'onda è situata nella parte blu di luce visibile.   Luminol (ammoniaca di luminol) poichè un reagente di chemiluminescenza è usato spesso nella rilevazione, tuttavia, qualche gente chiederà, luminol nell'applicazione del generale sceglierà quale metodo di rilevazione luminescente? I tre metodi che Desheng vi ha detto stavano accelerando la luminescenza del catalizzatore, la determinazione indiretta dell'inibitore e la determinazione indiretta coppia.   È stimato che la velocità luminescente di rilevazione di luminol sia troppo lenta, in modo da alcuni catalizzatori si aggiungono spesso per accelerare la rilevazione. Nell'immunotest per chemioluminescenza, i perossidi, particolarmente perossidasi del rafano, sono usati spesso come catalizzatori. Oltre alla perossidasi del rafano, i catalizzatori inoltre includono alcuni complessi del metallo, ioni del metallo di transizione, quali emoglobina, gli ioni del ferro, gli ioni del manganese, ecc. Se c'è accelerazione, ci sarà inibizione. Alcuni composti organici inibiranno la luminescenza di luminol dagli inibitori, quali i composti riducenti che contengono i gruppi di idrossile fenolici. Ciò può essere usata per la determinazione indiretta di tali composti organici. Ciò è il secondo metodo.   La determinazione indiretta coppia è di combinare l'una reazione che può produrre o consumare i reattivi di chemiluminescenza con un'altra reazione di chemiluminescenza, in modo da realizzare la determinazione indiretta di chemiluminescenza di alcune sostanze. Questo metodo è usato per determinare la purezza di alcuni enzimi del substrato.