La CINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Notizie aziendali

Tris, cas77-86-1, anche conosciuto come il tromethamine, è un reagente comune, che è ampiamente usato nella sintesi industriale, nella rilevazione biochimica e nei campi biofarmaceutici. Inoltre, Tris può anche essere usato per preparare le nanoparticelle dell'oro.   Il aminomethane (idrossimetilico) di Tris è ampiamente usato negli esperimenti di biologia molecolare e della biochimica come materia prima comune per la preparazione dell'amplificatore. Tris è inoltre un mediatore per la preparazione dei tensioattivi, degli acceleratori di vulcanizzazione e di alcune droghe. Poiché ha tre gruppi di idrossile uguali, può anche essere usato come buon agente riduttore. Nello stato alcalino dell'idrossido di sodio, può ridurre la soluzione acida chloroauric per preparare le nanoparticelle stabili dell'oro. Questo metodo è non tossico e non inquinato ed appartiene per inverdirsi il metodo di riduzione.   Attualmente, i metodi classici della sintesi di nanoparticelle dell'oro sono metodo di riduzione del citrato di sodio, metodo di trasferimento di fase e metodo della crescita del seme. Questi metodi sono il più facile da modificare la superficie delle nanoparticelle dell'oro, ma la preparazione e la modifica di questi metodi hanno determinata tossicità. Per ridurre la tossicità delle nanoparticelle dell'oro agli organismi negli esperimenti e per farli migliorare utilizzato nel campo biomedico, i ricercatori stanno mettendo a punto continuamente negli ultimi anni i nuovi metodi verdi di riduzione. Per la prima volta, Tris è stato usato come agente riduttore per ridurre la soluzione acida chloroauric nella circostanza alcalina dall'ultrasuono senza aggiungere altri stabilizzatori. Le nanoparticelle rispettose dell'ambiente e biocompatibili dell'oro sono state sintetizzate. Le nanoparticelle dell'oro con differenti dimensioni possono essere preparate regolando le circostanze sperimentali.   Rispetto ad altri metodi verdi della sintesi, le circostanze sperimentali sono più delicate e l'operazione è semplice. Ciò fornisce una nuova idea della ricerca e una base teorica per la sintesi di bassa tossicità verde, non inquinata, di basso costo e di alte nanoparticelle dell'oro di biocompatibilità.   Dal 2005, Desheng si è sviluppato ed amplificatori, gli additivi della raccolta del sangue, reagenti di colore e reagenti biologici prodotti di chemiluminescenza. Gli amplificatori biologici includono Tris, HEPES, i cappucci, le zazzere, ecc. Desheng sempre sta aderendo al concetto di qualità in primo luogo, prodotti dalla selezione delle materie prime a produzione e lo strato d'imballaggio sopra lo strato, fornire soltanto ai clienti i prodotti di qualità, non dimentica che l'intenzione originale può Zhiyuan.

Nel campo dei sistemi diagnostici in vitro, la colorimetria degli enzimi è un metodo comune per prova quantitativa o qualitativa delle componenti dell'obiettivo ed è ampiamente usata in Cina, quale il metodo di rilevazione della reazione al colore dell'enzima HRP catalizzato dal substrato cromogeno TOOS nella reazione di Trinder. A causa della partecipazione degli enzimi, è molto utile migliorare la stabilità del substrato di colore di attività enzimatica.   Alcuni prodotti della reazione con i substrati cromogeni di alta capacità di assorbimento molare, quale TOOS, CIME, ecc., possono essere utilizzati nei metodi chimici bagnati come pure nei metodi chimici asciutti: i reagenti richiesti della reazione (TOOS, 4-AAP) e gli enzimi richiesti (HRP) ecc.) è fisso sul trasportatore della membrana ed il campione si aggiunge a goccia a goccia per generare H2O2 e poi per rilasciare il nuovo ossigeno ecologico, ossida il substrato di colore ed indirettamente determina la componente dell'obiettivo con la quantità del prodotto della reazione. Gli enzimi sono altamente specifici ed altamente efficienti nella catalisi. Tuttavia, hanno stabilità difficile sotto l'influenza della temperatura, della pressione e della luce nei metodi chimici asciutti. Nei metodi chimici bagnati, gli enzimi sono inattivati facilmente quando sono in uno stato liquido o alle concentrazioni basse. Polvere cromogena del substrato TOOS D'altra parte, la maggior parte dei substrati cromogeni, quale TOOS, MAOS, TMB, ecc., inoltre sono ossidati facilmente lentamente, in modo dalle loro soluzioni non possono essere esposte a lungo all'aria. Ci sono molti modi migliorare la stabilità degli enzimi biologicamente attivi e dei substrati cromogeni: 1. L'aggiunta dell'agente protettivo della soluzione degli enzimi può fare l'attività di vari enzimi quale alt, AST, LDH, ALPE, CK nella stalla della matrice del siero o della soluzione acquosa per 2 settimane alla temperatura ambiente, ma l'effetto sulla carta reattiva chimica asciutta non è significativo. 2. Il metodo colore-sviluppantesi di stabilizzazione del substrato usa i tensioattivi e le sostanze flavonoidi del pigmento con un gruppo alchile con 8 - 16 atomi di carbonio, ma la formula è complicata, i reagenti sono difficili da comprare e l'agente protettivo interferisce con i risultati dei test. 3. C'è un agente protettivo che è più riducibile del substrato colore-sviluppantesi, ma l'agente protettivo aggiunto contiene i gruppi amminici primari e spesso causa le reazioni non specifiche. 4. L'uso dei coloranti azoici come stabilizzatori del substrato colore-sviluppantesi ha un buon effetto stabilizzante e non causa l'interferenza, ma la lunghezza d'onda massima di assorbimento della tintura è a volte vicino a quella dell'agente colore-sviluppantesi, che rende al controllo in bianco un poco più su. 5. Un agente protettivo per il polimero e la sua composizione, che possono migliorare la stabilità degli enzimi e dei substrati cromogeni. I substrati cromogeni applicabili includono TOOS, 4-AA, le CIME, MAOS, ecc., adatti a HRP, a CHO, ad enzima ecc., ad adatti a rilevazione di glucosio, di creatinina, di acido urico, di colesterolo, di trigliceride e di altri indicatori.   Può essere visto che vari agenti protettivi attuali per gli enzimi o i substrati cromogeni, alcuni di cui sono difettosi, quale alto costo, rilevazione polarizzata e soltanto adatto metodi chimici bagnati, ecc., così migliorando la stabilità degli enzimi e dei substrati cromogeni il metodo ha bisogno di ulteriore ricerca. Desheng è un produttore dei substrati e degli enzimi cromogeni. È raccomandato che prestiate più attenzione all'uso dei substrati e degli enzimi cromogeni.

Quando usiamo il buon amplificatore di s, confondiamo sempre involontariamente il HEPES ed i tubi nel buon amplificatore di s, pensante che siano gli stessi, che lo rendano impossible distinguerli molto esattamente. Infatti, ci sono similarità fra loro, ma ci sono inoltre molte caratteristiche differenti.   Particolarmente nel corso del nostro esperimento, una piccola differenza può condurre al guasto dell'esperimento. Così dobbiamo conoscere che amplificatore è e che cosa fa? Per distinguere fra HEPES ed i tubi nell'amplificatore, che cosa è la differenza fra loro? Di cui dovremmo prestare attenzione a quando facendo uso?   La soluzione tampone è un genere di sistema tampone speciale per la ricerca di scienze biologiche. Negli esperimenti biochimici, la soluzione tampone svolge un ruolo indispensabile. Può resistere all'influenza di una piccola quantità di forti acidi e basi e mantiene il pH più vicino all'ambiente fisiologico per il sistema. HEPES e gli amplificatori dei tubi sono comunemente usati negli esperimenti biologici. Immagine del pacchetto dell'amplificatore biologico di Desheng La gamma di amplificatore di pH di HEPES è 6.8-8.2, che è un genere di amplificatore biologico zwitterionic. È solubile in acqua e non forma i complessi stabili con gli ioni del metallo. Nella maggior parte dei casi, non interferisce con i processi biochimici. Può essere ampiamente usata in varie reazioni biochimiche ed essere utilizzata come reagente dell'amplificatore nei certi media della coltura cellulare.   HEPES è comunemente usato in media della coltura cellulare di vari tipi di organismi; nella ricerca della proteina, è usato spesso come la componente e l'eluente dell'amplificatore legante in cromatografia di scambio cationico; nella ricerca del DNA, è usato come l'amplificatore sistema di formazione di fosfato di calcio e del sedimento del DNA, AFM ed esperimento di elettroporazione.   Inoltre, HEPES interferisce con la reazione fra DNA e l'enzima della restrizione e non è adatto a metodo di Lowry. L'amplificatore di HEPES è usato spesso nella ricerca degli organelli e delle proteine sensibili e degli enzimi di pH come pure nei corredi diagnostici biochimici RNA/del DNA dell'estrazione, dei corredi e nei corredi diagnostici di PCR. È un amplificatore di ioni idrogeno, che può controllare a lungo la gamma costante di pH. Quando la concentrazione finale è mmol/L 10-50 ed il terreno di coltura contiene 20 mmol/L HEPES, il potere tampone può essere raggiunto.   La gamma di amplificatore di pH di tubi è 6.1-7.5, insolubile nell'acqua ed in sostanza solubile nella soluzione del NaOH. Differente dagli amplificatori contenere i gruppi amminici della Banca dei Regolamenti Internazionali (2-hydroxyethyl) (quale la Banca dei Regolamenti Internazionali Tris, bicine), tubi non può formare i complessi stabili con la maggior parte dei ioni del metallo, in modo da è adatto ad amplificatori che contengono gli ioni del metallo.   Secondo gli studi precedenti, i TUBI possono essere usati per purificare la tubulina usando la cromatografia del fosfato della cellulosa e per purificare la proteina legante recombinante ARF1 e ARF2 di GTP tramite cromatografia d'esclusione come amplificatore per cristallizzare il ketoenzyme da Escherichia coli. Inoltre, dovuto la formazione di radicali liberi, tubo non è adatto a sistema redox. In cromatografia di scambio cationico, la concentrazione bassa di amplificatore dei tubi dovrebbe essere usata a causa della suoi relativamente alta forza ionica e valore dipendente dalla concentrazione di pKa.   Può essere visto che nè i tubi nè HEPES possono formare i complessi stabili con gli ioni del metallo, che è adatto a soluzione che contiene gli ioni del metallo. Tuttavia, ci sono alcune differenze fra loro. In termini di solubilità, il tubo è insolubile in acqua, mentre HEPES ha buona idrosolubilità. In termini di gamma di amplificatore, il tubo è acido a persona neutrale e HEPES è neutrale ad alcalino. Ciò è pricipalmente dovuto le differenze strutturali fra loro. Il tubo ha due gruppi solfonici e HEPES contiene un gruppo solfonico ed il gruppo di idrossile.   Inoltre, i tubi e HEPES presentano alcune limitazioni nell'applicazione di alcuni sistemi. Di conseguenza, quando scegliamo gli amplificatori di cui sopra, dobbiamo considerare l'idoneità del sistema sperimentale e la differenza delle loro proprietà.   Dovremmo imparare distinguere e capire le similarità e le differenze in questi reagenti, in modo da promuovere meglio la R & S e la produzione dei nostri prodotti differenti. Desheng aderisce coerente a questo genere di differenza sottile, in modo da sviluppare e produrre continuamente i migliori prodotti.

La rilevazione di nuovo coronavirus è pricipalmente con l'amplificazione di PCR di acido nucleico virale. Tuttavia, oltre a rilevazione acida nucleica, le varie istituzioni di ricerca e sviluppo inoltre successivamente hanno messo a punto i metodi per rilevazione dell'anticorpo del virus e rilevazione specifica della proteina del virus. Recentemente, l'università di Shenzhen ha sviluppato con successo un nuovo corredo di rilevazione della corona di chemiluminescenza ed i risultati dei test possono essere ottenuti in 22 minuti!   La sera del del 10 febbraio, il primo corredo di rivelazione per chemioluminescenza della unico persona del mondo per il coronavirus novello IgM e gli anticorpi di IgG sviluppati insieme dall'università di Shenzhen e dalle istituzioni multiple di ricerca scientifica hanno annunciato il suo successo. Nuovi risultati del corredo di rilevazione della corona di chemiluminescenza in 22 minuti   Secondo le notizie, una singola copia di nuovo corredo di rivelazione per chemioluminescenza del coronavirus IgM e dell'anticorpo di IgG ha completato la rilevazione di 30 nuovi pazienti di polmonite del coronavirus nell'ospedale locale. La rilevazione dell'anticorpo di chemiluminescenza è differente da rilevazione acida nucleica del virus. Questo corredo individua il nuovo anticorpo coronavirus-specifico di IgM/IgG nel sangue della persona infettata e può completare la diagnosi rapida di nuova infezione del coronavirus in 22 minuti.   Il corredo della prova ha sviluppato questo volta è di individuare gli anticorpi prodotti dalla risposta immunitaria del paziente al virus infettato, non il virus stesso (quale acido nucleico virale). Ciò inoltre evita il rischio di infezione secondaria causato dai campioni del virus per gli ispettori e l'ambiente di ispezione.   Rilevazione acida nucleica virale: La rilevazione acida nucleica virale è di disporre un campione del virus in una tubazione di presa con i media del trasporto del virus e lo trasferisce ad un laboratorio di prove acide nucleico per eseguire la reazione a catena della polimerasi della trascrizione dell'inverso del RNA RT-PCR per rilevazione. Se la soluzione di conservazione per l'elaborazione dei campioni del virus è inattivata o non inattivata, il RNA acido nucleico del virus può essere conservato e l'oggetto di rilevazione è RNA.   Rilevazione dell'anticorpo del virus: L'oggetto di prova dell'anticorpo è un campione non del virus, ma un campione di sangue (o l'altro liquido organico) dell'oggetto. Il metodo di campionamento è con i tubi della raccolta del sangue o altri metodi. Ciò è l'uso del meccanismo della risposta immunitaria del corpo umano. Dopo che una persona è infettata con il nuovo coronavirus, gli anticorpi specifici saranno prodotti nel corpo. Finchè gli anticorpi specifici sono individuati, può indicare che sono stati infettati con il nuovo coronavirus.   Nel corso del combattimento contro il nemico comune dell'umanità, la nuovi corona, vari gruppi ed individui nei campi relativi non risparmiano sforzo. Desheng fornisce i prodotti pertinenti per il mercato compreso le soluzioni di conservazione del virus, i reagenti di chemiluminescenza, gli amplificatori, ecc., completamente per assistere in ricerca e sviluppo di nuove tecnologie di rilevazione della corona.

Carbomer ha una vasta gamma di usi, includenti: prodotti di cure domiciliari, di cura industriale e detergente, personale/cosmetici, eccipienti farmaceutici, adesivi del combustibile solido ed accumulatori alcalini. Carbopol 980 è una polvere sciolta bianca, ha buon ispessendo la prestazione, l'alta trasparenza, abilità di grande viscosità e forte della sospensione, breve Carbopol reologico del sistema cosolvent e della stabilità eccellente della sospensione. Le caratteristiche principali stanno gonfiando e leggermente acido.   Polvere sciolta bianca di Carbomer   Da questi aspetti, possiamo vedere che genere di esistenza è nella nostra vita. Ma per così materia prima ampiamente usata, la maggior parte del nostro paese dipende dalle importazioni straniere. Originalmente, l'equilibrio è stato mantenuto in questo modo, ma qualche cosa di inatteso accaduto. Un'epidemia alla fine dell'anno non solo ha interrotto le nostre vite, ma anche colpito la nostra industria - carbomer è fuori delle azione, essere esatte, i prodotti prodotti da carbomer sono fuori - delle azione. Come possiamo produrre i prodotti senza materie prime? È duro da cucinare senza riso! Internet ed il telefono sono pieni della gente che chiede notizie sulle materie prime del carbomer.   La nostra società di Desheng ha fatto un passo in avanti ad una tal emergenza. Dal ritorno al lavoro, abbiamo aumentato le risorse di materiale e della manodopera ed abbiamo lavorato fuori orario ogni giorno per produrre la materia prima di carbomer. Tuttavia, ci sono molti problemi. In primo luogo, l'attrezzatura non è perfetta. La società ha investito molti soldi per presentare la nuova attrezzatura, ma deve essere installata nello stato dell'arresto. Il secondo sito non è abbastanza, i capi della società indipendentemente da duro lavoro, fa tutta la strada per trovare un sito adatto di produzione. Il terzo è la scarsità di manodopera. La società ha aumentato i suoi sforzi di assunzione per reclutare la gente con esperienza di lavoro pertinente durante questo periodo e per assicurare il progresso regolare del periodo di produzione. Ciò è soltanto il problema ha incontrato nella fase iniziale e ci sono problemi innumerevoli incontrati in seguito. Ma Desheng non ci ha smessi, neppure in tali termini difficili, nella fiducia dei clienti, ancora insiste. Huangtian rende omaggio a coloro che vuole riuscire a R & S di capom di Desheng. Ma attualmente, può essere prodotto soltanto in piccola quantità. Fidi prego dei nostri clienti continuamente. Non si preoccupi, la vittoria non proviene lontano da noi. Desheng inoltre aderiremo al nostro principio: moralità orientata, onestà in primo luogo, qualità in primo luogo, conduzione di tecnologia.   La nostra filosofia di servizio: i problemi che appartengono a noi, non esitiamo ad intraprendere; i problemi che non appartengono a noi, proviamo il nostro meglio per aiutare i clienti a risolvere; i problemi che non possono distinguere le responsabilità, appartengono a noi. Con un tal concetto di servizio e di principio, perché non ci preoccupiamo per le grandi cose.

Vediamo spesso sulla TV che quando la polizia trova la prova del crimine, la terra è pulita. Come sanno dove c'è sangue? E con cui per verificare la macchia di sangue? Dobbiamo citare il nostro piccolo agente investigativo Lumino. Luminosità di Luminol Luminol, anche conosciuto come il luminol, è un genere di molecola chemiluminescente. È facilmente solubile in liscivia, solubile in acido diluito, quasi insolubile in acqua ed appena solubile in alcool. La lunghezza d'onda adatta della fluorescenza era 425nm (chemiluminescenza è stata individuata in 60 millimetri K2S2O8, in 100 millimetri K2CO3, nel pH 11,5). In presenza del perossido di idrogeno, può essere trasformata nell'acido aminophthalic dello stato eccitato, che emette la forte fluorescenza. È un genere di sangue che non può essere osservato dagli occhi nudi alla scena del crimine e può mostrare una piccola quantità stessa di forma del sangue (reazione occulta del sangue). Il nome chimico è 5 amminici-benzoylhydrazide.   Alla temperatura ambiente è un di cristallo blu o la polvere giallo pallida, è composti organici sintetici relativamente stabili. La formula chimica è c8h7n3o2. Allo stesso tempo, il luminol è un genere di forte acido, che può stimolare gli occhi, la pelle e le vie respiratorie. L'emoglobina contiene il ferro, che può catalizzare la decomposizione del perossido di idrogeno, trasformando il perossido di idrogeno nell'acqua e nel monooxygen, che poi ossida il luminol per farlo emettere luce. Di conseguenza, il luminol è ampiamente usato nell'indagine penale, nella bioingegneria, nel tracciato chimico ed in altri campi. Nella medicina legale, il reagente di luminol usa il reagente per identificare il sangue. Anche se le macchie di sangue sono pulite, il heme nel sangue ancora rimarrà. Quando il reagente di luminol è spruzzato sul heme, si ossiderà con le specie reattive dell'ossigeno e libererà la fluorescenza porpora blu. È una sostanza organica usata per identificare il sangue. Nella biologia, il luminol è usato per individuare la presenza di rame, di ferro e di altre sostanze in cellule.   Ma inoltre presenta alcuni svantaggi 1. Luminol è flourescente in presenza di ferro, delle ferroleghe, del rafano o di alcuni candeggianti. Così se la scena del crimine completamente è candeggiata, la fluorescenza dei luminol maschererà forte la presenza di tutte le macchie di sangue.   2. Luminol può individuare una piccola quantità di sangue in sangue animale ed urina, in modo da se c'è sangue animale o dell'urina nella stanza essere provato, i risultati dei test saranno polarizzati.   3. Luminol reagisce con gli escrementi ed emette la stessa luce del sangue.   4. Luminol può interferire con altre prove, ma il luminol non interferisce con l'estrazione del DNA.   5. Luminol deve essere utilizzato in un ambiente scuro, altrimenti la fluorescenza è difficile da identificare.   6. Il tempo luminescente di Luminol è limitato, dovremmo afferrare il momento di prendere le foto e l'annotazione.   Come possiamo evitare l'interferenza 1、 ha lasciato il sito asciutto per alcuni giorni, l'interferenza di candeggiante scomparirà e la macchia di sangue può fare l'incandescenza di luminol anche dopo molti anni.   il、 2 usa un composto che può inibire l'interferenza dell'ipoclorito. È ovvio che gli antiossidanti non dovrebbero essere usati perché inibiranno la reazione delle macchie di sangue con il luminol. Secondo la struttura chimica di acido ipocloroso, quale l'atomo del cloro contiene, inibitori adatti è stato trovato. Il modo sicuro è di usare il metodo di luminescenza di luminol per individuare la sostanza sospettata del sangue e poi usa altri metodi per determinare che è effettivamente sangue.   Inoltre, è stato trovato che dopo che la macchia di sangue è stata trattata con il luminol, il DNA lo ha contenuto dentro non si è distrutto e potrebbe essere estratto per l'identificazione. Con il di cui sopra, non è difficile da indovinare come quelle macchie di sangue sono state individuate.   Dalla sua istituzione nel 2005, la società di Desheng è stata impegnata nello sviluppo e nella produzione dei reagenti luminescenti, degli additivi della raccolta del sangue, degli amplificatori biologici, ecc., con esperienza ricca.

Ora sempre più le donne prestare attenzione a cura di pelle ed ancor più e più uomini cominciano a prestare attenzione, perché una buona pelle darà alla gente un'impressione pulita e comoda. Sul mercato, i cosmetici idrati e non d'irritazioni delicati sono sempre più popolari con il pubblico. Lo slogan pubblicitario delle marche importanti di cosmetici è «aggiunge sicuro e non irritare», che fa la maggioranza dei consumatori ed i produttori prestano attenzione agli ingredienti aggiunti dei cosmetici e HEPES e Tris si trasformano in negli additivi popolari.   HEPES (7365-45-9) e i tris (77-86-1) sono gli ingredienti con la certificazione di verde di EWG, che sono sicuri e delicati. Il livello di certificazione di tromethamine è 1-2 e quello di HEPES è 1. Questo articolo introdurrà il ruolo di HEPES e di Tris in cosmetici.   HEPES e Tris sono amplificatori importanti ampiamente usati. Tris è debolmente alcalino, PKA è 8,06 25 a ℃, gamma di amplificatore di pH: 7.0-9.0, ampiamente usato nella biochimica, nella biologia molecolare, nei rivestimenti ed in altri campi.   HEPES, acido ethanesulfonic della piperazina idrossietilica 4, è un genere di amplificatore zwitterionic, appartenente al buon amplificatore di s, con una gamma di amplificatore di pH di 6.8-8.2. L'amplificatore di HEPES è usato spesso nella ricerca degli organelli e delle proteine sensibili e degli enzimi di pH come pure nei corredi diagnostici biochimici RNA/del DNA dell'estrazione, dei corredi e nei corredi diagnostici di PCR.   Come componente dei cosmetici, HEPES e Tris presentano le funzioni ed i vantaggi differenti. La funzione più comune di Tris in cosmetici è di regolare il pH (pH). Può anche essere usata come neutralizzante per neutralizzare l'addensatore (carbomer), in modo da ridurre la sensibilità appiccicosa, migliorare l'efficienza respiratoria delle cellule epiteliali ed impedisce il bloccaggio del poro.   Inoltre, Tris può essere utilizzato come regolatore di odore in cosmetici che contengono i sali dell'amina per regolare l'odore dell'amina prodotto sfregando quando applica i cosmetici, in modo da evitare il rilascio di tutto l'odore residuo o persistente.   HEPES presenta i vantaggi della sicurezza al corpo umano, alla compatibilità fisiologica non tossica e buona ed alla prestazione chimica stabile. Dal punto di vista del livello di certificazione di EWG, HEPES è più sicuro di Tris. HEPES può stabilizzare a lungo, meglio la gamma di pH di prodotti di cura di pelle per mantenere l'attività dei prodotti microbici di fermentazione per estrarre e per rendere l'effetto antinvecchiamento dei prodotti ultimo a lungo, in modo da è usato spesso come uno stabilizzatore ed attivatore in cosmetici.   HEPES è inoltre un rinforzatore comune di penetrazione, che può promuovere l'assorbimento transcutaneo di varie componenti funzionali in cosmetici. Rispetto ai rinforzatori di penetrazione di azone, HEPES ha le caratteristiche di breve tempo di inizio, di meno dosaggio e di alta velocità di avanzamento. Inoltre, in alcuni cosmetici famosi quali L'Oreal e Lancome, HEPES pricipalmente è usato come agente di pelatura per ammorbidire la cutina e promuovere il metabolismo delle cellule epiteliali.   La certificazione di EWG si è trasformata in in una norma importante affinchè la gente scelga i cosmetici sicuri. Il livello della sicurezza di EWG è 1-10, di cui 0-2 è livello verde della sicurezza, 3-6 è giallo, rappresentando il rischio medio, 7-9 è rosso, rappresentando l'alto rischio. La certificazione di EWG di HEPES e Tris appartengono al livello verde, raggiungendo la norma internazionale, rispondente all'esigenza della gente degli ingredienti cosmetici «sicuri e naturali».   Desheng ha più di dieci anni di esperienza nella produzione e nello sviluppo degli amplificatori biologici, degli additivi della raccolta del sangue e dei reagenti diagnostici in vitro ed insiste sulla fornitura dei prodotti di alta qualità per i clienti. HEPES e Tris sono prodotti popolari della società. Può anche fornire ai clienti il carbomer neutralizzare dell'addensatore.

Recentemente, un amico appena ha comprato una nuova casa ed è stato preoccupato per la decorazione. Poiché ci sono gente anziana e bambini a casa, stiamo molto attenti nella scelta dei materiali. Più successivamente, quando ho sentito parlare di questo, direttamente lo ho raccomandato per comprare i rivestimenti a base d'acqua che contengono i cappucci, perché prodotti sviluppati e prodotti della mia propria società di cappucci, da cui ho imparato i suoi vantaggi nei rivestimenti. Inoltre, la consapevolezza della gente di salute e di protezione dell'ambiente sta diventando sempre più intensa. Questa tendenza forza i giganti di industria fare concorrenza per sviluppare i nuovi rivestimenti di protezione dell'ambiente. I cappucci (3 - (cyclohexylamino) - 1 acido solfonico del propano) sta fuori in questa concorrenza e sta bene al capo di nuovi rivestimenti di protezione dell'ambiente. Lascimi parlare di perché dovremmo scegliere i rivestimenti a base d'acqua con i cappucci. Che ruolo fa i cappucci per giocare?   I cappucci, 3 - (cicloesilammina) - 1 acido propanesulfonic, cas1135-40-6, è un membro di buon amplificatore di s. I cappucci ha una vasta gamma di usi. Le proprietà di un acido solfonico di 3 cyclohexylaminopropane (CAPS) sono relativamente stabili. Il valore di pKa è 10,4 25 a ° C e la gamma di amplificatore di pH è 9.7-11.1. Negli anni 60, un genere di rivestimento del poliuretano ha cominciato ad emergere. Nella maggior parte dei campi dell'applicazione, il polyisocyanate dispersibile in acqua è stato modificato dal polietere per raggiungere idrofilo non ionico. Sebbene questo genere di polyisocyanate idrofilo ampiamente sia stato riconosciuto nel mercato, ancora ha alcuni difetti, come di grande viscosità. Nel corso di uso, deve applicare una grande forza di taglio per mescolarla uniformemente nel medium dell'acqua. Particolarmente quando è usato come l'agente unente con legami atomici incrociati dei rivestimenti a due componenti portati dall'acqua del poliuretano, ha bisogno di un contenuto elevato del polietere di assicurare la dispersione sufficiente, che è molto importante provoca un molto tempo d'essiccamento e dà l'idrofilia durevole ricoprente.   Per evitare queste imperfezioni, i ricercatori hanno provato a preparare i polyisocyanates dispersibili in acqua aggiungendo i gruppi ionici alla modifica idrofila, compreso i gruppi carbossilici, i gruppi acidi solforici, i gruppi di idrossile ed i gruppi acidi hydroxysulfonic. Tuttavia, ci sono difetti ancora determinati, quali i polimeri modificati carbossilici, che sono facili da gelificarsi ed il colore dei prodotti modificati da acido hydroxysulfonic è ovviamente giallo. Più successivamente, la società di Bayer ha riferito il polyisocyanate modificato cappucci nel suo brevetto cn1429240a. È stato trovato che il polyisocyanate modificato cappucci potrebbe essere disperso con precisione in acqua ed il prodotto era stabile nello stoccaggio. I polyisocyanates alifatici hanno reagito con i cappucci nelle condizioni miti ed in presenza del neutralizzatore dell'amina terziaria per verificarsi per solfonare il crosslinker modificato del polyisocyanate   CAPS ha modificato il polyisocyanate ha buona stabilità di stoccaggio. Anche se contiene meno gruppo basso del solfonato, può anche ottenere l'emulsione molto buona in acqua. Ci sono molti prodotti destinati al mercato, che possono essere utilizzati in vari rivestimenti a due componenti portati dall'acqua di alta qualità rispettosi dell'ambiente del poliuretano. Questi rivestimenti possono completamente raggiungere la prestazione del solvente hanno basato i rivestimenti in termini di essiccamento, trattamento e resistenza chimica. Se i nuovi regolamenti richiedono ulteriore riduzione del COV, la quantità di questi agenti unenti con legami atomici incrociati aumenterà in futuro notevolmente, perché rispetto ai rivestimenti basati solventi, non condurranno al deterioramento di qualità del film. Usando il polyisocyanate modificato idrofilo e la mescolatura manuale semplice, la miscela uniforme di materiale di base ed unendo con legami atomici incrociati l'agente senza cosolvent può essere ottenuta.   Come detto precedentemente, i rivestimenti a base d'acqua imperniati sul mercato dai cappucci afferreranno la quota di mercato ad una velocità rapida. L'utilizzazione dei cappucci nel campo dell'industria biochimica inoltre sta aumentando per gradi con lo sviluppo rapido dell'industria medica.   I cappucci si sono sviluppati e prodotto dalla società di Desheng non solo è utilizzato nei nuovi rivestimenti, ma inoltre è utilizzato nei corredi diagnostici biochimici RNA/del DNA dell'estrazione, dei corredi e nei corredi diagnostici di PCR. I clienti nel bisogno sono benvenuti contattarci.

Sotto l'influenza dell'epidemia, tantissimi media del trasporto del virus inoltre sono comparso nella vista pubblica. Ma la nostra comprensione di è soltanto limitata sapere che sta raccogliendo il virus per rilevazione, ma che cosa è la sua propria abilità? Perché è inoltre chiama i media inattivati del trasporto del virus? Possiamo capire soltanto secondo il significato letterale, quello è di uccidere il virus in tensione e di effettuare la ricerca dopo conservazione. Ma è realmente quello semplice? È appena l'idea di molta gente che non capisce. In primo luogo, vediamo perché ha chiamato l'inattivazione?   Che cosa è inattivazione? L'inattivazione è un metodo di uccisione i virus e dei batteri attraverso i mezzi fisici o chimici senza danneggiare i loro antigeni utili.   Media inattivati di trasporto del virus: è un liquido trasparente incolore, adatto a virus, a nuovo coronavirus, ad influenza, ad influenza aviaria, ad orticaria aftica della mano e ad altri virus. Distrugge la struttura della proteina del virus e la proteina non ha attività fisiologica, in modo da perde l'abilità dell'infezione, della patogenicità e della riproduzione. Tuttavia, l'inattivazione convenzionale non danneggia la struttura primaria della proteina del virus, in modo da significa che la sequenza della proteina del virus non è cambiato.   I campioni inattivati possono essere abbinati con il nuovo corredo corrispondente dell'estrazione del RNA del coronavirus, l'estrattore acido nucleico M32/M96 e l'altra estrazione rapida dell'acido nucleico del virus ed il nuovo corredo di rilevazione di PCR del coronavirus per raggiungere la tempestiva rilevazione, la sensibilità di specificità non è colpito. Metodi applicabili del corredo: la PCR fluorescente, sonda combinata ha ancorato la polimerizzazione che ordina, il chip isotermico di amplificazione, la chemiluminescenza della particella magnetica, oro colloidale.   Così il virus inattivato ha antigenicità, ma perde l'infettività. Ciò è realmente quanti vaccini sono fatti.   Il virus inattivato ha perso la sua attività infettiva, ma ancora ha avuto attività di fusione. È un induttore per fusione delle cellule in ingegneria animale delle cellule. I media inattivati del trasporto del virus presentano i seguenti vantaggi: 1. Inattivi il virus per evitare l'infezione crociata del campionamento centralizzato 2. Inattivi il virus e riduca la difficoltà di conservazione e di trasporto 3. I campioni perdono la loro infettività e proteggono il personale di prove 4. È ampiamente usato nel laboratorio di PCR   Oltre ai media inattivati di cui sopra del trasporto del virus, la società di Desheng inoltre ha sviluppato e prodotto i media non inattivati del trasporto del virus, che contiene la base della soluzione delle matasse, la gentamicina, gli antibiotici fungosi, BSA (v), crioprotettivi, amplificatori biologici e aminoacidi. I media non inattivati del trasporto del virus sono usati solitamente per la raccolta ed il trasporto di influenza clinica, influenza aviaria (quale h7n9), malattia di bocca di piede di mano, il morbillo ed altri campioni del virus come pure micoplasma, ureaplasma, clamidia ed altri campioni.

Come reagente di un nuovo Trinder, il reagente di Maos svolge un ruolo importante. Il suo nome cinese è n-etile-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - monoidrato del sale del sodio della dimetilanilina 3,5, che è una polvere e una sostanza solubile bianche in acqua, sensibile a luce e ad umidità, CAS No.: 82692-97-5, il prodotto prodotto da Desheng, il ≥ 99%, la buona idrosolubilità, processo stabile di Maos della purezza, può assicurare l'aspetto di polvere di cristallo bianca pura.   Il reagente del nuovo Trinder è un derivato altamente solubile in acqua dell'anilina, che è ampiamente usato nella rilevazione diagnostica e nelle prove biochimiche. Nella determinazione colorimetrica di attività del perossido di idrogeno, presenta parecchi vantaggi sopra i reagenti cromogeni convenzionali. Il reagente del nuovo Trinder è abbastanza stabile essere utilizzato sia nella soluzione che nella linea sistema di rilevamento della prova. In presenza del perossido di idrogeno e della perossidasi, il reagente del nuovo Trinder ha formato le tinture porpora o blu molto stabili nella reazione ossidativa della coppia con 4 aminoantipirina (4-AA) o 3 methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone (MBTH). L'assorbimento molare della tintura accoppiata con MBTH è 1.5-2 volte più superiore a quello della tintura accoppiata con 4-AA; tuttavia, la soluzione 4-AA è più stabile della soluzione di MBTH. Il substrato è ossidato enzimaticamente dalla sua ossidasi per produrre il perossido di idrogeno. La concentrazione di perossido di idrogeno corrisponde alla concentrazione nel substrato.   Di conseguenza, la quantità di substrato può essere determinata dalla reazione al colore della reazione ossidativa della coppia. Il glucosio, l'alcool, il coenzima A dell'acile ed il colesterolo possono essere usati per individuare quei substrati accoppiati con il reagente e il 4-AA del nuovo Trinder. Ci sono 10 generi di reagenti di nuovo Trinder e l'applicazione di Maos è inoltre molto importante. Per i substrati specifici, è necessario da verificare i generi differenti di reagenti di nuovo Trinder per mettere a punto il migliore sistema di rilevamento.   Il reagente Maos del nuovo Trinder è uno dei prodotti principali di Desheng. I prodotti di Desheng hanno passato l'ispezione rigorosa di qualità ed hanno passato la certificazione nazionale del sistema di gestione della qualità ISO9001. Non solo la qualità è buona, ma il nostro prezzo è inoltre molto favorevole rispetto a molti altri produttori. Se avete l'intenzione da acquistare, possiamo fornirgli un piccolo campione per la prova, usare bene e poi comprare indietro. La situazione specifica è come segue contattici prego

Gli agenti chimici o le sostanze che possono impedire la coagulazione del sangue sono chiamati anticoagulanti o anticoagulanti, quali gli anticoagulanti naturali (eparina, irudina, ecc.), Ca2 + agenti chelanti (citrato di sodio, fluoruro del potassio). Gli anticoagulanti comunemente usati sono l'eparina, ED, citrato, ossalato, ecc. nell'applicazione pratica, noi dovrebbero scegliere secondo i bisogni differenti, per ottenere l'effetto ideale. Le loro caratteristiche dell'applicazione sono riassunte come segue:   1 eparina del、 L'eparina è l'anticoagulante preferito per la rilevazione della composizione chimica del sangue. L'eparina è un genere di mucopolisaccaride che contiene il gruppo del solfato, che è un genere di materiale dispersivo di fase con un peso molecolare medio di 15000. Il suo meccanismo dell'anticoagulante è pricipalmente con la combinazione con antitrombina III per causare il cambiamento della configurazione dell'antitrombina III e per accelerare la formazione di complesso della trombina della trombina per produrre l'effetto dell'anticoagulante.   Inoltre, l'eparina può inibire la trombina dal cofattore del plasma (cofattore dell'eparina II). Gli anticoagulanti comunemente usati dell'eparina sono sodio, potassio, litio e sali di ammonio dell'eparina, fra quale litio dell'eparina è il meglio, ma il suo prezzo è più costoso. I sali del potassio e del sodio aumenteranno il contenuto di sodio e di potassio nel sangue ed i sali di ammonio aumenteranno il contenuto dell'azoto nell'urea. Il dosaggio di anticoagulazione dell'eparina è solitamente sangue 10.0-12.5 di UI/ml.   L'eparina ha meno interferenza sulle componenti del sangue, non colpisce il volume di globuli rossi e non causa l'emolisi. È adatto a prova di permeabilità del globulo rosso, di gas del sangue, a permeabilità del plasma, ad ematocrito ed a determinazione biochimica ordinaria. Tuttavia, l'eparina ha effetto dell'antitrombina e non è adatta a prova di emagglutinazione.   Inoltre, l'eccessiva eparina può causare l'aggregazione e la trombocitopenia del leucocita, in modo da non è adatto a classificazione del leucocita ed a conteggio delle piastrine, per non parlare della prova di hemostasis. Inoltre, l'anticoagulante dell'eparina non può essere usato per fare lo striscio di sangue, perché la macchiatura di Wright compare fondo blu scuro, che colpisce la riduzione di produzione del microscopio. L'anticoagulante dell'eparina dovrebbe essere utilizzato in un breve periodo di tempo, altrimenti il sangue può coagulare se è disposto troppo lungamente. tetraacetate dell'etilenediammina di 2、 (sale degli ED) Gli ED possono combinarsi con Ca2 + nel sangue per formare un chelato, il processo di coagulazione è bloccato ed il sangue non può coagulare. I sali degli ED includono il potassio, il sodio ed il litio. EDTA-K2 è raccomandato dal comitato internazionale per la normalizzazione dell'ematologia, che ha il più alta solubilità e la velocità di anticoagulazione più veloce. Il sale degli ED è preparato solitamente nella soluzione acquosa di 15%, aggiungente gli ED 1.2mg per sangue di ml, cioè, aggiungente gli ED di 0.04ml 15% per sangue 5ml. Il sale degli ED può essere asciugato a ℃ 100 ed il suo effetto dell'anticoagulante rimane identicamente.   L'anticoagulante non colpisce il conteggio e la dimensione dei globuli bianchi, ha il meno effetto sulla morfologia dei globuli rossi e può inibire l'aggregazione della piastrina, in modo da è adatto a rilevazione ematologica generale. Ma se la concentrazione di anticoagulante è troppo alta, la pressione osmotica aumenterà, che causerà il restringimento delle cellule.   Il pH della soluzione degli ED ha una grande relazione con i sali ed a basso pH può fare le cellule espandersi. EDTA-K2 può leggermente ampliare il volume di globuli rossi, il volume medio della piastrina è molto instabile in poco tempo dopo la raccolta del sangue e tende ad essere stabile dopo mezz'ora. EDTA-K2 può diminuire Ca2 + e Mg2 + e chinasi della creatina di diminuzione e fosfatasi alcalina. La concentrazione ottimale di EDTA-K2 è sangue 1.5mg/ml. Se il sangue è di meno, i neutrofili gonfieranno e scompariranno, le piastrine gonfieranno e si disintegreranno ed i frammenti normali della piastrina saranno prodotti, che fa male i risultati dell'analisi.   Poiché gli ED possono inibire o interferire con la polimerizzazione del monomero della fibrina durante la formazione del grumo della fibrina, non è adatto a rilevazione della funzione della piastrina e di coagulazione del sangue, né a determinazione di calcio, di potassio, di sodio e delle sostanze azotate. Inoltre, gli ED possono colpire l'attività di alcuni enzimi ed inibire il fattore di lupus erythematosus, in modo da non è adatto a procedere allo striscio di sangue per la macchiatura istochimica ed all'esame delle cellule di lupus erythematosus. un citrato di 3、 Il citrato è pricipalmente citrato di sodio. Il suo principio dell'anticoagulante è che può combinarsi con Ca2 + nel sangue per formare il chelato, che fa Ca2 + perde la funzione di coagulazione ed il processo di coagulazione è bloccato, in modo da impedire la coagulazione del sangue. Il citrato di sodio ha due generi di cristalli, na3c6h5o7 · 2H2O e 2na3c6h5o7 · 11h2o. Il precedente è usato solitamente per fare 3,8% o 3,2% soluzione acquosa, che è mescolata con sangue secondo il volume di 1: 9.   La maggior parte delle prove di coagulazione possono essere anticoagulated con il citrato di sodio, che è utile alla stabilità del fattore V e del fattore VIII ed ha scarso effetto sul volume medio della piastrina e su altri fattori di coagulazione, in modo da può essere usato per l'analisi di funzione della piastrina. Il citrato di sodio è una delle componenti del liquido di manutenzione del sangue nella trasfusione di sangue. Tuttavia, il citrato di sodio 6mg può sangue del anticoagulate 1ml, forti alcalino, adatto ad analisi del sangue ed a prove biochimiche.   un ossalato di 4、 L'ossalato è inoltre un anticoagulante comunemente usato, che presenta il vantaggio di alta solubilità. Il suo principio di azione è che l'ossalato dissociato dopo la precipitazione dell'ossalato del calcio delle forme della dissoluzione con Ca2 + nel campione, che fa Ca2 + perdere la funzione di coagulazione e blocca il processo di coagulazione.   Gli anticoagulanti comunemente usati dell'ossalato sono ossalato del sodio, ossalato del potassio ed ossalato dell'ammonio. La concentrazione di ossalato del sodio è 0,1 mol/l ed il rapporto dell'ossalato del sodio a sangue è 1: 9. Tuttavia, l'alta concentrazione di K + o Na + è facile da fare i globuli di disidratarsi e restringersi, mentre l'ossalato dell'ammonio può incitare i globuli a espandersi. Di conseguenza, l'anticoagulante con la proporzione appropriata di ossalato dell'ossalato e del potassio dell'ammonio o di ossalato del sodio non colpisce la forma ed il volume di globuli rossi. È usato spesso nella determinazione biochimica del sangue, ma non è adatto a determinazione di K + e Ca2 +.   dovuto la formazione di precipitazione dell'ossalato del calcio, globuli rossi sembrerà seghettato, i globuli bianchi compariranno vacuoli, linfociti ed i monociti saranno deformati, non è appropriati da effettuare l'analisi del sangue. L'ossalato può causare l'aggregazione della piastrina e colpire la morfologia dei leucociti, in modo da non può essere usato per il conteggio differenziale dei leucociti e delle piastrine. Desheng è un vecchio produttore degli additivi vascolari. Ha formato i suoi propri diritti di proprietà intellettuale e produzione professionale e capacità di R & S nell'aspetto degli additivi vascolari. Ha fornito i prodotti e le soluzioni di materia prima per più di 100 domestici e produttori stranieri.   I prodotti di serie dell'anticoagulante dei campioni di sangue includono il sodio dell'eparina, il litio dell'eparina, il citrato trisodico, gli ED dipotassici, gli ED tripotassio, l'ossalato del potassio, ecc.; i prodotti di serie dell'anticoagulante dei campioni di sangue includono la polvere del coagulante del sangue, il coagulante del sangue, ecc.; i materiali di pretrattamento dei campioni di sangue includono il gel della separazione, il siliciuro, ecc. varie materie prime affinchè scelgano, avere bisogno di di cliccare il sito Web ufficiale per consultare il nostro servizio di assistenza al cliente professionale.

CLIA nasceva nel 1977. Secondo il principio di base della radioimmunoanalisi, l'immunotest per chemioluminescenza è stato stabilito combinando l'alta tecnologia sensibile di chemiluminescenza con l'alta risposta immunitaria specifica. CLIA presenta i vantaggi di alta sensibilità, di forte specificità, di ampio cammino lineare, del funzionamento semplice e di nessun bisogno di attrezzatura costosa.   CLIA è ampiamente usato nella rilevazione degli antigeni, apteni ed anticorpi delle dimensioni molecolari differenti come pure sonde acide nucleiche. Rispetto a RIA, IFA e la VIA, CLIA presenta i vantaggi non di radiazione, del periodo lungo di validità e dell'automazione completa.   L'immunotest per chemioluminescenza consiste di due sistemi: analisi di chemiluminescenza e di dosagggio immunologico. Il sistema di dosagggio immunologico usa le sostanze o gli enzimi chemiluminescenti come indicatori, che direttamente sono identificati sull'antigene o sull'anticorpo. Dopo che la reazione dell'antigene e dell'anticorpo, complesso immune dell'anticorpo dell'antigene è formata.   Il sistema di analisi di chemiluminescenza è dopo la conclusione della reazione immune, aggiunge l'ossidante o il substrato luminescente degli enzimi, materiale di chemiluminescenza dopo l'ossidazione dall'ossidante, forma un mediatore dello stato eccitato, emetterà i fotoni per liberare l'energia per ritornare allo stato fondamentale stabile, l'intensità luminosa può essere individuato dallo strumento di misura del segnale luminoso. Secondo la relazione fra gli indicatori chemiluminescenti e l'intensità luminosa, il contenuto della sostanza misurata può essere calcolato dalla curva standard.   Il dosagggio immunologico chemiluminescente (CLIA) è un genere di metodo di dosagggio immunologico che usa l'agente chemiluminescente per identificare direttamente l'anticorpo o l'antigene. Attualmente, il luminol e gli esteri dell'acridina sono gli agenti chemiluminescenti più comuni.   1 immunotest per chemioluminescenza del luminol: il luminol è una reazione ossidativa. Luminol può essere ossidato da molti ossidanti nella soluzione alcalina, fra cui H2O2 è il più comunemente usato. dovuto la velocità di reazione lenta, alcuni enzimi o i catalizzatori inorganici debba aggiungersi. Gli enzimi principali sono perossidasi del rafano (HRP) e quei inorganici comprendono O3, l'alogeno, Fe3, Cu2, la CO2 ed i loro complessi.   Nella fase iniziale, pricipalmente è stato usato per la determinazione piccole delle molecole biologiche inorganiche ed organiche e la sensibilità ha fatto diminuire dovuto la diminuzione dell'intensità luminosa dopo l'etichettatura. È stato trovato che l'aggiunta di alcuni fenoli ed i loro derivati, le amine ed i loro derivati ed i derivati acidi phenylboronic possono migliorare significativamente la luminescenza del sistema. L'intensità di luminescenza può essere aumentata di 1000 volte e la luminescenza «del fondo» è ridotta significativamente ed il tempo di luminescenza inoltre è prolungato. L'uso di questi rinforzatori rende l'immunotest per chemioluminescenza ampiamente usato in proteina e nell'analisi acida nucleica.   immunotest per chemioluminescenza identificato estere dell'acridina 2: l'estere dell'acridina è stato utilizzato in CLIA. A causa della sua stabilità termica difficile, i derivati più stabili dell'estere dell'acridina sono stati sintetizzati. Nello stato di H2O2 ed oh -, gli esteri dell'acridina possono emettere la luce rapidamente con l'alto rendimento quantico. Per esempio, il rendimento quantico degli esteri aromatici dell'acridina può raggiungere 0,05. Quando gli esteri dell'acridina sono usati come indicatori per il dosagggio immunologico, il sistema di luminescenza è semplice, rapido e non richiede l'aggiunta del catalizzatore. Inoltre, l'efficienza d'etichettatura è alta ed i precedenti sono bassi. Queste caratteristiche destano il grande interesse della maggior parte dei lavoratori di diagnosi e dell'analisi.