Determinazione della luminescenza degli esteri di acrilammide: sistema di acquisizione efficiente e analisi completa

Come un indicatore chiave nell'immuno saggio chemiluminescente, il meccanismo di luminescenza dell'estere di acridinaha caratteristiche significative: in soluzione alcalina di perossido di idrogeno, le molecole di estere di acridina subiscono rapidamente scissione del legame covalente, transizione elettronica e processi di rilascio di fotoni dopo essere state attivate. Questa serie di reazioni è estremamente rapida, solitamente completata in pochi secondi dall'inizio alla fine, e la finestra di luce effettiva è particolarmente breve. Questa caratteristica non solo porta il vantaggio di un elevato rapporto segnale-rumore, ma pone anche elevate esigenze sulla sincronizzazione e l'accuratezza della tecnologia di acquisizione del segnale. I tradizionali metodi di rilevamento intermittenti o manuali soffrono spesso di ritardi, rendendo difficile catturare completamente il segnale di luminescenza, con conseguente integrità dei dati insufficiente e compromissione dell'accuratezza dei risultati sperimentali.

onservazione

Evitare luce e umidità

Uso

del

P

rodotto

Ricerca su immuno saggio, rilevamento di acidi nucleici e peptidi, ecc.

P

roduttore

Hubei Xindesheng

Sfida principale: il collo di bottiglia della raccolta della luce transitoriaLa cinetica di luminescenza degli esteri di acridina mostra una tendenza tipica di rapido aumento e decadimento, con segnali effettivi concentrati in un periodo di tempo molto breve. Se si utilizzano apparecchiature di rilevamento fotometrico convenzionali, spesso c'è un intervallo di tempo tra l'attivazione e la misurazione, che può facilmente far perdere il periodo di picco del segnale e raccogliere solo segnali residui nella fase di attenuazione, riducendo direttamente la sensibilità e il campo dinamico di rilevamento. Inoltre, le operazioni di campionamento manuale introducono inevitabilmente errori temporali, con conseguenti tempi di attivazione incoerenti tra campioni diversi e una diminuzione della comparabilità dei dati. Pertanto, come ottenere la sincronizzazione a livello di millisecondi tra l'attivazione dell'emissione luminosa e l'acquisizione del segnale, e minimizzare la deviazione temporale causata dall'operazione manuale, è diventato la chiave per migliorare l'efficienza di rilevamento. polvere di estere di acridina