Polvere chemiluminescente di giallo del reagente ME-DMAE-NHS o elevata purezza solida

Estere di acridina ME-DMAE-NHS- Hubei New Dehseng Materials Technology Co., Ltd. è specializzata nella ricerca, sviluppo, produzione e vendita di additivi per tubi di raccolta del sangue, reagenti diagnostici in vitro,cuscinetti e substrati luminescentiNell'aspetto degli additivi per tubi di raccolta del sangue, ha formato capacità di ricerca e sviluppo indipendenti con diritti di proprietà intellettuale indipendenti.Fornitura di prodotti e soluzioni di materie prime per oltre 100 produttori nazionali ed esteri.
 

Esteri di acridina ME-DMAE-NHS in polvere
 
Gli esteri di acridina ME-DMAE-NHS e composti affini si sono dimostrati etichette chimiluminescenti molto vantaggiose con stabilità, attività e sensibilità rispetto a quelle degli isotopi radioattivi.Gli esteri di acridinio reagiscono con qualsiasi proteina contenente aminoacidiIn condizioni alcaline, l'NHS si allontana e l'estere di acridinio si combina con la proteina per formare un composto di acridina con un legame amidico stabile.il sale di acridina in eccesso viene eliminato attraverso una colonna di desalinizzazioneIn presenza di perossido di idrogeno di base, la proteina etichettata con acridina non richiede la catalizzazione enzimatica per auto-luminescere.i fotoni vengono rilasciati e possono essere rilevati utilizzando un luminometro standard a 430 nmQuesto processo di illuminazione è molto breve (l'intero processo dura meno di 2 secondi) e il sistema di attivazione deve aumentare il fotometro interno e il rilevatore di fotoni.anticorpiIl composto etichettato si illumina rapidamente sotto l'eccitazione del perossido di idrogeno alcalino,e il composto etichettato può essere rilevato raccogliendo fotoni.
 
Principio di illuminazione
In una soluzione alcalina di H2O2, l'estere di acridinio viene attaccato da ioni perossido di idrogeno per formare una tensione,diossetano instabile che viene ulteriormente decomposto in CO2 e in un acridone elettricamente eccitatoIn stato di base, emette * assorbe fotoni con una lunghezza d'onda di 430 nm.
 

                 
Caratteristiche del prodotto
1 Reazione di luminescenza Prima della formazione dell'intermediario elettricamente eccitato, la frazione di sostituzione non luminosa attaccata all'anello di acridina viene separata dalla frazione luminescente,e quindi la sua efficienza luminosa non è sostanzialmente influenzata dalla struttura sostitutiva.
2 Nessun catalizzatore, nessuna necessità di potenziamento, può emettere luce in soluzione alcalina diluita con H2O2.
3 Il tipo di luminescenza è di tipo flash. Dopo l'aggiunta del liquido di eccitazione, l'intensità di luminescenza è di circa 0,4 s e l'emivita è di circa 0,9 s.
 
vantaggi del prodotto
1 bassa illuminazione di fondo, elevato rapporto segnale/rumore
2 reazione di luminescenza, meno fattori di interferenza
3 Il rilascio di fotoni è concentrato rapidamente, ha un'elevata efficienza luminosa e un'elevata intensità luminosa
4 Facile da accoppiare con proteine, il rendimento fotonico non diminuisce dopo l'accoppiamento, aumenta la sensibilità e può essere conservato per diversi mesi a 2-8 °C
5 L'agente di separazione delle fasi solide è una polvere magnetica molto sottile che, oltre ad aumentare l'area di rivestimento e accelerare la reazione, può anche essere pulita allo stesso tempo.
 
Stabilità del prodotto
1 Stabile in soluzione acida (pH < 4,8) se conservato con coniugato proteico per 4 settimane a temperatura ambiente, il suo rendimento fotonico non diminuisce.Il prodotto liofilizzato può essere conservato per più di un anno a -20 °C.
2 Quando il pH è superiore a 4.8, in particolare in soluzione alcalina, il composto acridina viene parzialmente idrolizzato per ridurne la stabilità e il processo di idrolisi è un processo di reazione scuro che non emette luce;il grado di idrolisi aumenta con l'aumento del pH, e aumenta con la temperatura.
La stabilità dell'amide acridina è superiore alla struttura dell'ester acridina, forte resistenza all'idrolisi.
4 L'anello acridino o l'anello fenolico o l'anello benzenosulfonylico è collegato a un gruppo donatore come un gruppo metilico.Il gruppo di estrazione degli elettroni è attaccato per facilitare la reazione di sostituzione nucleofilicaLa stabilità sta diminuendo.
5 Dopo che alcuni utenti hanno risposto all'etichetta della proteina, la quantità di luminescenza diminuisce dopo un certo periodo di tempo.
Il tampone utilizzato per lo stoccaggio dopo l'accoppiamento deve essere il più debole possibile e l'ossigeno deve essere eliminato dal gas azoto, sigillato e protetto dalla luce e conservato a bassa temperatura.Condizionalmente, può essere trasformato in campione liofilizzato e poi conservato.
 

Imballaggio del prodotto
 
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