Dettagli del prodotto
Luogo di origine: EZHOU, CINA
Marca: DESHENG
Certificazione: ISO9001:2008
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: 10 G
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: Film di plastica dell'alluminio o della bottiglia
Tempi di consegna: 1~3 GIORNI DOPO LA RICEZIONE DEL PAGAMENTO
Termini di pagamento: L/C, T/T, Western Union, D/P, D/A, MoneyGram, Paypal
Capacità di alimentazione: 100kg/month
Aspetto: |
Polvere o solido gialla |
Purezza: |
≥98% |
Mw: |
632,56 |
Formula: |
C29H23F3N2O9S |
Stoccaggio: |
posto scuro ed asciutto di -20℃ |
Cas: |
115853-74-2 |
Aspetto: |
Polvere o solido gialla |
Purezza: |
≥98% |
Mw: |
632,56 |
Formula: |
C29H23F3N2O9S |
Stoccaggio: |
posto scuro ed asciutto di -20℃ |
Cas: |
115853-74-2 |
Nome di prodotto: 2', 6' - Dimethylcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4' - estere Triflate di NHS
CAS NESSUN: 115853-74-2
Dell'acridina dell'estere la nuova Dehseng tecnologia dei materiali il Co., srl di Me-DMAE-NHS-Hubei si specializza nella ricerca, lo sviluppo, produzione e vendite degli additivi del tubo della raccolta del sangue, reagenti diagnostici in vitro, amplificatori e substrati luminescenti. Nell'aspetto degli additivi del tubo della raccolta del sangue, ha formato le capacità indipendenti di ricerca e sviluppo con i diritti di proprietà intellettuale indipendenti. Fornendo i prodotti e le soluzioni della materia prima per più di 100 domestici e produttori stranieri.
Gli esteri ME-DMAE-NHS dell'acridina ed i composti riferiti sono risultato essere etichette chemiluminescenti molto vantaggiose con la stabilità, l'attività e la sensibilità sopra quelle dei radioisotopi. Gli esteri di Acridinium reagiscono con tutta la proteina amminico-contenente. Nelle circostanze alcaline, NHS andrà e l'estere di acridinium si combinerà con la proteina per formare un composto dell'acridina con un legame stabile dell'amide. Dopo che la reazione è completata, il sale in eccesso dell'acridina è eliminato attraverso una colonna di desalificazione. In presenza del perossido di idrogeno di base, la proteina acridina-identificata non richiede la catalisi enzimatica a auto--luminesce. Subito dopo dell'aggiunta del reagente di eccitazione, i fotoni sono liberati e possono essere individuati facendo uso di un luminometer di norma di 430 nanometro. Questo processo illuminante è molto breve (le intere prese trattate di meno di 2 secondi) e lo schema d'avviamento deve aumentare il rivelatore interno del fotone e del fotometro. Le proteine, i peptidi, gli anticorpi e gli acidi nucleici possono tutti essere identificati con acridina. Il composto identificato si illumina rapidamente nell'ambito dell'eccitazione del perossido di idrogeno alcalino ed il composto identificato può essere individuato raccogliendo i fotoni.
Utilizzazioni principali: Chemiluminescenza e dosagggio immunologico, analisi del ricevitore, acido nucleico e rilevazione del peptide.
Principio di illuminazione
In una soluzione alcalina H2O2, l'estere di acridinium è attaccato dagli ioni del perossido di idrogeno per formare un dioxyethane sforzato e instabile che più ulteriormente è decomposto nella CO2 e in un acridone elettronicamente eccitato, quando il acridone è restituito. Nello stato fondamentale, emette * assorbe i fotoni con una lunghezza d'onda di 430 nanometro.
Aspetto: | Polvere o solido gialla | Purezza: | ≥98% |
---|---|---|---|
Mw: | 632,56 | Formula: | C29H23F3N2O9S |
Stoccaggio: | Posto scuro ed asciutto di -20℃ | CAS: | 115853-74-2 |
Polvere chemiluminescente del reagente ME-DMAE-NHS
Caratteristiche di prodotto
La 1 reazione di luminescenza prima della formazione del mediatore elettronicamente eccitato, la parte non luminosa della sostituzione allegato all'anello dell'acridina è separata dalla parte luminescente e la sua efficienza luminosa è così sostanzialmente inalterata dalla struttura del sostituente.
2 nessun catalizzatore, nessun'esigenza del rinforzatore, può emettere la luce nella soluzione alcalina diluita con H2O2.
3 il tipo di luminescenza sono tipo istantaneo. Dopo l'aggiunta del liquido di eccitazione, l'intensità di luminescenza è circa 0.4s e l'emivita è circa 0.9s.
vantaggi del prodotto
1 illuminazione bassa del fondo, alto rapporto di segnale/disturbo
reazione di luminescenza 2, meno fattori di interferenza
Un rilascio di 3 fotoni velocemente è concentrato, alta efficienza luminosa e l'alta intensità luminosa
4 facile accoppiarsi con proteina, il rendimento del fotone non diminuirà dopo la coppia, la sensibilità di aumento e può essere immagazzinato per parecchi mesi a °C 2-8
5 l'agente di separazione di fase solida sono una polvere magnetica molto fine. Oltre all'aumento dell'area ricoprente e ad accelerare la reazione, può anche essere pulita allo stesso tempo.
Stabilità del prodotto
1 è stabile nella soluzione acida (pH<4>
2 quando pH>4.8, particolarmente nella soluzione alcalina, il composto dell'acridina parzialmente è idrolizzato per ridurre la sua stabilità e nel processo di idrolisi è un processo della reazione scura che non emette la luce; il grado di idrolisi aumenta con l'aumento di pH ed aumenta con la temperatura. Alto ed aumento.
la stabilità dell'amide dell'acridina 3 è superiore alla struttura dell'estere dell'acridina, la forte resistenza ad idrolisi.
L'anello dell'anello o del fenolo dell'acridina 4 o l'anello di benzenesulfonyl è collegato con un gruppo erogatore quale un gruppo metilico. dovuto il suo grande ostacolo sterico, la stabilità termica aumenta. Il gruppo diritiro è attaccato per facilitare la reazione di sostituzione nucleofila. La stabilità sta diminuendo.
5 dopo reazioni dell'utenza alcuni l'etichetta della proteina, la quantità di luminescenza diminuisce dopo un periodo. Suggerimenti:
L'amplificatore usato per stoccaggio dopo che coppia dovrebbe essere debole come possibile e l'ossigeno dovrebbero essere rimossi dal gas dell'azoto. Sigillato e protettivo da luce ed immagazzinato alla bassa temperatura. Condizionalmente, può essere trasformata il campione liofilizzato e poi essere immagazzinata.