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Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd
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A quali dettagli si deve prestare attenzione durante il processo di etichettatura dell' estere di acridina NSP-SA-NHS 199293-83-9

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Hubei

Marca: desheng

Certificazione: ISO9000

Numero di modello: AR

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: 10mg

Prezzo: Detailed discussion

Imballaggi particolari: 10 mg/ flacone, 50 mg/ flacone, 500 g/ flacone,

Tempi di consegna: 5 giorni

Termini di pagamento: L/C, T/T, D/P, Western Union

Capacità di alimentazione: 10 g / settimana

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Specificità
Evidenziare:

Estere di acridina NSP-SA-NHS

,

199293-83-9

,

Reagente di chimioluminescenza

Purezza:
> 98%
Esterno:
solido o polvere gialla
imballaggio più piccolo:
10 mg/bottiglia
Risparmi:
Refrigerato a 2-8 °C, sigillato, asciutto e conservato in un luogo buio
CAS:
199293-83-9
Purezza:
> 98%
Esterno:
solido o polvere gialla
imballaggio più piccolo:
10 mg/bottiglia
Risparmi:
Refrigerato a 2-8 °C, sigillato, asciutto e conservato in un luogo buio
CAS:
199293-83-9
Descrizione
A quali dettagli si deve prestare attenzione durante il processo di etichettatura dell' estere di acridina NSP-SA-NHS 199293-83-9

L'applicazione dei reagenti chimioluminescenti è sempre più diffusa in settori quali la biomedicina, il monitoraggio ambientale e l'analisi dei farmaci.estere di acridina NSP-SA-NHSL'acridina è molto favorita come marcatore di chimioluminescenza efficace a causa della sua buona stabilità, attività e sensibilità.una serie di dettagli deve essere rigorosamente rispettata per garantire l'accuratezza dei risultati sperimentali e la stabilità dei reagentiQuesto articolo analizzerà in dettaglio queste precauzioni per aiutare i ricercatori a completare con successo gli esperimenti.


Pnome del prodotto

Acridina estere NSP-SA-NHS

Aspetto del prodotto

Polvere gialla lucida

CAS NO

199293-83-9

Imballaggio

10 mg/bottiglia

Formula molecolare

C32H31N3O10S2

Mpeso olecolare

681.73

Condizioni di conservazione

Frigorificato, sigillato e tenuto lontano dalla luce

Purità

Oltre il 99%

APubblicazione

Può essere utilizzato per l'etichettatura di anticorpi, acidi nucleici, ecc.

Produttore

Hubei Xindesheng

Vantaggi del prodotto

Buona solubilità in acqua, processo stabile e piccole differenze tra i lotti


Immagazzinamento e preparazione dei reagenti


1. sigillare ed evitare la luce


L' estere di acridina NSP-SA-NHS è estremamente sensibile alla luce, che può causare una decomposizione parziale e influenzare l' effetto luminescente.è necessario evitare rigorosamente la luce durante il processo sperimentale e la conservazione del prodottoSi raccomanda di conservare i reagenti in flaconi scuri e opachi ben sigillati e in un luogo fresco.


A quali dettagli si deve prestare attenzione durante il processo di etichettatura dell' estere di acridina NSP-SA-NHS 199293-83-9 0

Acridine ester NSP-SA-NHS in polvere


2. Conservazione a bassa temperatura


Per evitare che il reagente assorba l'umidità e si deteriori, l'estere di acridina NSP-SA-NHS deve essere conservato a basse temperature.Di solito si raccomanda di conservare i reagenti in frigorifero e di controllare regolarmente la tenuta per assicurarsi che i reagenti non siano umidiQuando viene utilizzato, deve essere estratto in anticipo in base alle esigenze sperimentali per evitare la condensazione del vapore acqueo causata da differenze di temperatura.


3Selezione dei solventi


Prima dell'etichettatura, a causa dell'attivazione del gruppo carbossile terminale dell'estere di acridina NSP-SA-NHS da parte di NHS, che è più attivo,per la dissoluzione devono essere utilizzati solventi anidri secchi non protonici quali DMSO o DMF anidriGarantire la qualità e la purezza del solvente per evitare interferenze con il processo di etichettatura.


Ottimizzazione delle condizioni di marcatura


1. Preparazione della soluzione tampone di marcatura


La preparazione del tampone di etichettatura è cruciale per l'effetto di etichettatura.Inoltre, possono essere selezionate altre soluzioni tampone idonee secondo le esigenze sperimentali, come il PBS da 20 mM.


2Controllo del rapporto di marcatura e del tempo


Durante il processo di etichettatura, il rapporto molare tra anticorpi (proteine) ed esteri di acridina deve essere regolato in base ai requisiti sperimentali.la durata del tempo di marcatura influenzerà direttamente l'effetto di marcatura.


Purificazione e rilevamento dei prodotti etichettati


1. Purificazione dei prodotti etichettati


Dopo l'etichettatura, il prodotto etichettato deve essere purificato mediante dialisi, colonna di desalinizzazione o ultrafiltrazione per rimuovere gli esteri di acridina non reagiti e altre impurità.Per i composti a molecole grandi come le proteine, si raccomanda di utilizzare una colonna di desalinizzazione per la separazione; per i composti a piccole molecole, si raccomanda di utilizzare la cromatografia a colonna per la separazione.


2. Rilevamento dell' efficienza della marcatura


L'efficienza del rilevamento dell'etichettatura degli esteri di acridina dipende principalmente dalle sue proprietà di chemioluminescenza.Misurando l'intensità di luminescenza mostrata dalle biomolecole etichettate in soluzione alcalina di perossido di idrogeno, l'efficienza dell'etichettatura può riflettersi indirettamente. The usual practice is to compare the luminescence intensity data obtained under different labeling conditions (such as different concentrations or reaction times) to determine the optimal labeling conditions.


A quali dettagli si deve prestare attenzione durante il processo di etichettatura dell' estere di acridina NSP-SA-NHS 199293-83-9 1

Imballaggio del prodotto


In aggiunta all' estere di acridina NSP-SA-NHS, ilreagenti per la chemioluminescenzaLa qualità del prodotto è elevata, il processo di produzione è stabile e le differenze di lotto sono ridotte.C' è una grande quantità di scorte disponibili e la velocità di consegna è veloceSe ne avete bisogno, contattateci subito!

 

 

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