Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Hubei
Marca: desheng
Certificazione: ISO9000
Numero di modello: AR
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: 10mg
Prezzo: Detailed discussion
Imballaggi particolari: 10 mg/ flacone, 50 mg/ flacone, 500 g/ flacone,
Tempi di consegna: 5 giorni
Termini di pagamento: L/C, T/T, D/P, Western Union
Capacità di alimentazione: 10 g / settimana
Purezza: |
> 98% |
Esterno: |
solido o polvere gialla |
imballaggio più piccolo: |
10 mg/bottiglia |
Risparmi: |
Refrigerato a 2-8 °C, sigillato, asciutto e conservato in un luogo buio |
CAS: |
199293-83-9 |
Purezza: |
> 98% |
Esterno: |
solido o polvere gialla |
imballaggio più piccolo: |
10 mg/bottiglia |
Risparmi: |
Refrigerato a 2-8 °C, sigillato, asciutto e conservato in un luogo buio |
CAS: |
199293-83-9 |
L'applicazione dei reagenti chimioluminescenti è sempre più diffusa in settori quali la biomedicina, il monitoraggio ambientale e l'analisi dei farmaci.estere di acridina NSP-SA-NHSL'acridina è molto favorita come marcatore di chimioluminescenza efficace a causa della sua buona stabilità, attività e sensibilità.una serie di dettagli deve essere rigorosamente rispettata per garantire l'accuratezza dei risultati sperimentali e la stabilità dei reagentiQuesto articolo analizzerà in dettaglio queste precauzioni per aiutare i ricercatori a completare con successo gli esperimenti.
Pnome del prodotto |
Acridina estere NSP-SA-NHS |
Aspetto del prodotto |
Polvere gialla lucida |
CAS NO |
199293-83-9 |
Imballaggio |
10 mg/bottiglia |
Formula molecolare |
C32H31N3O10S2 |
Mpeso olecolare |
681.73 |
Condizioni di conservazione |
Frigorificato, sigillato e tenuto lontano dalla luce |
Purità |
Oltre il 99% |
APubblicazione |
Può essere utilizzato per l'etichettatura di anticorpi, acidi nucleici, ecc. |
Produttore |
Hubei Xindesheng |
Vantaggi del prodotto |
Buona solubilità in acqua, processo stabile e piccole differenze tra i lotti |
Immagazzinamento e preparazione dei reagenti
1. sigillare ed evitare la luce
L' estere di acridina NSP-SA-NHS è estremamente sensibile alla luce, che può causare una decomposizione parziale e influenzare l' effetto luminescente.è necessario evitare rigorosamente la luce durante il processo sperimentale e la conservazione del prodottoSi raccomanda di conservare i reagenti in flaconi scuri e opachi ben sigillati e in un luogo fresco.
Acridine ester NSP-SA-NHS in polvere
2. Conservazione a bassa temperatura
Per evitare che il reagente assorba l'umidità e si deteriori, l'estere di acridina NSP-SA-NHS deve essere conservato a basse temperature.Di solito si raccomanda di conservare i reagenti in frigorifero e di controllare regolarmente la tenuta per assicurarsi che i reagenti non siano umidiQuando viene utilizzato, deve essere estratto in anticipo in base alle esigenze sperimentali per evitare la condensazione del vapore acqueo causata da differenze di temperatura.
3Selezione dei solventi
Prima dell'etichettatura, a causa dell'attivazione del gruppo carbossile terminale dell'estere di acridina NSP-SA-NHS da parte di NHS, che è più attivo,per la dissoluzione devono essere utilizzati solventi anidri secchi non protonici quali DMSO o DMF anidriGarantire la qualità e la purezza del solvente per evitare interferenze con il processo di etichettatura.
Ottimizzazione delle condizioni di marcatura
1. Preparazione della soluzione tampone di marcatura
La preparazione del tampone di etichettatura è cruciale per l'effetto di etichettatura.Inoltre, possono essere selezionate altre soluzioni tampone idonee secondo le esigenze sperimentali, come il PBS da 20 mM.
2Controllo del rapporto di marcatura e del tempo
Durante il processo di etichettatura, il rapporto molare tra anticorpi (proteine) ed esteri di acridina deve essere regolato in base ai requisiti sperimentali.la durata del tempo di marcatura influenzerà direttamente l'effetto di marcatura.
Purificazione e rilevamento dei prodotti etichettati
1. Purificazione dei prodotti etichettati
Dopo l'etichettatura, il prodotto etichettato deve essere purificato mediante dialisi, colonna di desalinizzazione o ultrafiltrazione per rimuovere gli esteri di acridina non reagiti e altre impurità.Per i composti a molecole grandi come le proteine, si raccomanda di utilizzare una colonna di desalinizzazione per la separazione; per i composti a piccole molecole, si raccomanda di utilizzare la cromatografia a colonna per la separazione.
2. Rilevamento dell' efficienza della marcatura
L'efficienza del rilevamento dell'etichettatura degli esteri di acridina dipende principalmente dalle sue proprietà di chemioluminescenza.Misurando l'intensità di luminescenza mostrata dalle biomolecole etichettate in soluzione alcalina di perossido di idrogeno, l'efficienza dell'etichettatura può riflettersi indirettamente. The usual practice is to compare the luminescence intensity data obtained under different labeling conditions (such as different concentrations or reaction times) to determine the optimal labeling conditions.
Imballaggio del prodotto
In aggiunta all' estere di acridina NSP-SA-NHS, ilreagenti per la chemioluminescenzaLa qualità del prodotto è elevata, il processo di produzione è stabile e le differenze di lotto sono ridotte.C' è una grande quantità di scorte disponibili e la velocità di consegna è veloceSe ne avete bisogno, contattateci subito!