Analisi dei fattori che influenzano l'efficienza di separazione del siero con gel di separazione

Nei test clinici, l'uso di provette per la raccolta di sangue sottovuoto con gel separatore è un metodo comunemente usato per ottenere campioni di siero o plasma di alta qualità. Il principio si basa sulle proprietà fisiche del gel separatore, che può formare uno strato di isolamento stabile dopo la centrifugazione, separando efficacemente il siero (plasma) dai componenti cellulari. Tuttavia, nell'operazione pratica, ci sono spesso situazioni in cui l'effetto di separazione non è ideale, come l'incompleto ribaltamento dello strato di gel, la presenza di fibrina o residui colloidali nel siero, ecc. I motivi principali saranno spiegati sistematicamente di seguito.

1, Il ruolo chiave delle proprietà del materiale adesivo di separazione

La base per un'efficace separazione del gel è che la sua densità sia compresa tra siero (plasma) e cellule del sangue. Un adesivo di separazione di alta qualità ha una densità adeguata e una tissotropia stabile, che può ottenere un ribaltamento completo e formare uno strato di isolamento piatto sotto la forza centrifuga. Se la qualità del gel di separazione stesso è carente, la densità non soddisfa gli standard di progettazione o le sue proprietà reologiche sono instabili, potrebbe non essere completamente formato durante la centrifugazione, con conseguente miscelazione di alcuni colloidi con il siero o formazione di zone di isolamento discontinue, che influiscono direttamente sulla chiarezza e sulla quantità di estrazione del siero.

gel separatore

2, L'impatto della stasi sanguigna sull'integrità del processo di coagulazione

Uno dei prerequisiti per determinare l'effetto di separazione è se il sangue è sufficientemente lasciato depositare e coagulare prima della centrifugazione. Se la centrifugazione viene eseguita prima che il sangue sia completamente depositato e coagulato, il coagulo di sangue potrebbe non contrarsi completamente e la rete di fibrina potrebbe non essere completamente formata. A questo punto, la forza centrifuga potrebbe non essere in grado di penetrare e isolare efficacemente il siero e il coagulo di sangue. Il risultato si manifesta spesso come una posizione anomala dello strato di gel separatore, fibre di fibrina sospese o piccoli coaguli nel siero. Queste sostanze residue possono interferire con il successivo processo di campionamento degli strumenti automatizzati e potenzialmente influire sull'accuratezza di alcuni elementi di rilevamento.

3, Il duplice effetto della temperatura dell'ambiente centrifugo

La temperatura ambiente durante la centrifugazione ha un impatto significativo sullo stato fisico e sull'efficienza di separazione del gel separatore. Quando la temperatura è bassa, la viscosità del gel separatore può aumentare e la fluidità può diminuire, influenzando il suo ribaltamento e posizionamento durante la centrifugazione; Quando la temperatura è troppo alta, soprattutto quando supera l'intervallo di temperatura di conservazione specificato dal prodotto, può causare la dissoluzione di alcuni componenti nel gel separatore o la diminuzione della stabilità, e persino dissolversi in tracce nel siero. Questa sostanza disciolta può formare sospensioni simili a goccioline di olio visibili, che possono non solo bloccare l'ago di campionamento dello strumento e la tazza di reazione, ma anche causare interferenze chimiche a determinati test biochimici.

4, Impostazione standard dei parametri operativi centrifughi

La centrifugazione è il passaggio fondamentale che promuove la formazione di uno strato di isolamento efficace nel gel separatore. L'operazione standardizzata richiede che, dopo la raccolta del sangue, si capovolga e si mescoli delicatamente il coagulante per garantire il pieno contatto con il sangue. Quindi, stare in posizione verticale per un tempo sufficiente fino a quando il sangue non è completamente coagulato prima della centrifugazione. Durante la centrifugazione devono essere utilizzati rotori orizzontali e la forza centrifuga e il tempo devono essere rigorosamente controllati. Quando la forza centrifuga è insufficiente, non è sufficiente per guidare il gel separatore a muoversi completamente tra il siero e lo strato cellulare, il che può portare a un isolamento incompleto; Una forza centrifuga eccessiva o un tempo prolungato possono danneggiare la struttura della rete del gel separatore, facendogli perdere la sua tissotropia e persino portando alla dispersione colloidale o alla compressione anomala dello strato cellulare, che influisce anche sulla qualità della separazione.

5, Potenziali cambiamenti nelle proprietà fisiche del siero

Il principale fattore fisico che determina se il gel separatore può essere sospeso stabilmente tra siero e cellule è la densità del siero, non la sua viscosità. In condizioni patologiche o fisiologiche, come iperlipidemia, iperproteinemia o alcune malattie metaboliche, la densità del siero può aumentare significativamente. Quando la densità del siero si avvicina o supera la densità del gel separatore, indebolisce la galleggiabilità netta che agisce sul colloide durante la centrifugazione, con conseguente ribaltamento incompleto o ritenzione instabile del gel separatore nella posizione di interfaccia, portando a un galleggiamento incompleto o all'assestamento dello strato di gel separatore.

In sintesi, per ottenere un effetto di separazione del siero ideale, è necessario considerare in modo completo molteplici fattori come la qualità del prodotto gel separatore, l'integrità del campione di coagulazione, la temperatura dell'ambiente di centrifugazione, le operazioni di centrifugazione standardizzate e le proprietà fisiche del siero del paziente stesso. Gli ispettori devono seguire le specifiche del manuale del prodotto durante il processo operativo e prestare attenzione all'osservazione di campioni anomali. Ottimizzando il processo di pre-elaborazione, la qualità del campione può essere garantita nella massima misura possibile, ponendo le basi per l'affidabilità dei successivi risultati dei test.

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