DIPSO buffer 68399-80-4: un custode stabile per la separazione cromatografica e la tecnologia di elettroforesi

In esperimenti di biochimica e biologia molecolare, anche piccole fluttuazioni del pH della soluzione possono influenzare l'accuratezza dei risultati sperimentali.tampone biologico, 3- [N, N-di (hydroxyethyl) amino] -2-hydroxypropanesulfonic acid (DIPSO) has become an indispensable stabilizer in chromatographic separation and electrophoresis technology due to its unique chemical properties and wide range of application scenariosQuesto articolo analizzerà in che modo DIPSO fornisce un supporto preciso per il controllo del pH degli esperimenti sulla base delle sue caratteristiche molecolari, dei principi tecnici e delle applicazioni pratiche.

1,Proprietà molecolari: vantaggio di tamponamento della diidrossietilamina

La struttura molecolare del DIPSO contiene due amino-gruppi idrossietil e un gruppo acido sulfonico e questa proprietà di ioni dipolari gli conferisce un'eccellente capacità di tamponamento nell'intervallo pH da 7,0 a 8.2Il suo pKa (7,4-7,8 a 25 °C) è vicino all'ambiente fisiologico e può rispondere rapidamente a variazioni esterne acido-base, mantenendo l'equilibrio dinamico del pH della soluzione.

Inoltre, l'inerzia chimica del DIPSO lo rende quasi insolubile in solventi organici, il che è particolarmente importante nella separazione cromatografica.DIPSO può evitare il legame non specifico con le molecole bersaglio e ottimizzare l'efficienza di separazione regolando il valore di pH della fase mobile.

2,Separazione cromatografica: regolazione precisa del pH per migliorare l'efficienza della separazione

Nella tecnologia cromatografica, il pH influenza direttamente lo stato di ionizzazione delle molecole bersaglio e la carica superficiale della fase stazionaria, determinando così l'efficienza di separazione.La capacità di tamponamento del DIPSO lo rende una scelta ideale per la separazione di biomolecole come proteine e acidi nucleiciPer esempio, nella cromatografia a scambio ionico, regolando il valore di pH del tampone DIPSO, si può controllare la carica netta della molecola bersaglio,ottenendo l'eluzione gradiente di proteine con diversi punti isoelettrici.

3,Tecnologia elettroforetica: stabilizzare il gradiente di pH per garantire la precisione della migrazione

Negli esperimenti di elettroforesi, il valore del pH della soluzione influenza direttamente il tasso di migrazione e la direzione delle molecole cariche.La capacità di tamponamento di DIPSO garantisce un valore di pH costante durante l'elettroforesi, evitando le variazioni locali del pH causate dal riscaldamento Joule generato dalla corrente.Il tampone DIPSO può mantenere la stabilità della dimensione dei pori del gel e garantire la separazione accurata delle molecole proteiche in base al peso molecolareUn confronto sperimentale dimostra che quando si utilizza il sistema DIPSO di tampone, l'errore della distanza di migrazione delle bande proteiche può essere controllato entro ± 1%.

Nell'elettroforesi di focalizzazione isoelettrica (IEF), l'ampio intervallo di pH tampone (7,0-8,2) di DIPSO può coprire la regione del punto isoelettrico della maggior parte delle proteine, raggiungendo una separazione ad alta risoluzione.La sua caratteristica di bassa resistenza ionica può anche ridurre la distorsione del campo elettrico e migliorare ulteriormente l'efficienza della separazioneAd esempio, nella diagnosi clinica, il buffer DIPSO è stato utilizzato per l'analisi isoelettrica di concentrazione delle proteine sieriche, aiutando i medici a identificare con precisione i picchi di proteine anormali.

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