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Buon amplificatore di s
, 29915-38-6
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Il buon s amplificatore di Cas No 29915-38-6 C7H17NO6S SPILLA l'amplificatore biologico spolverizza l'elevata purezza
TAPS, il suo nome completo è N-tris ((hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfonic acid, è un tampone zwitterionic, ampiamente utilizzato nei campi della biochimica e della biologia molecolare.Fa parte della serie di tamponi Tris., con un intervallo di pH tampone di 7,7-9.1, solubile in acqua (25 g/50 ml).Buffer TAPS, come sistema tampone comunemente utilizzato nei sistemi di screening del DNA, può anche essere utilizzato come componente tampone di campioni di RNA.È adatto per studi di trasferimento di elettroni e fosforilazione di preparati a strato sottile di cloroplastiL'emoglobina può anche essere utilizzata come elettrolita di fondo per la microanalisi delle proteine mediante elettroforesi a zona capillare.
Nome cinese N-tris ((idrossimetil) metil-3-aminopropanesulfonico peso molecolare 243.28
Polvere per rubinetti
Metodo di preparazione della soluzione di rubinetto (circa 1-2 l)
(1) Preparazione di una soluzione di 0,1 M (a): rubinetti 24.328 g/acqua deionizzata 1000 ml
(2) Preparare 0,1 M di NaOH soluzione (b): NaOH 4G / acqua deionizzata 1000 ml
| pH 4.6 |
1,000ml(A) +0ml(B) (A):(B) =5:0 |
| pH 7.8 |
1,000ml(A) +200ml(B) (A):(B) =5:1 |
| pH 8.3 |
1,000ml(A) + 400ml(B) (A):(B) =5:2 |
| pH 8.6 |
1,000ml(A) + 600ml(B) (A):(B) =5:3 |
| pH 9.0 |
1,000ml(A) +800ml(B) (A):(B) =5:4 |
Abbreviazione TAPS Formula molecolare C7H17NO6S
CAS# 29915-38-6 Condizioni di conservazione Temperatura ambiente, evitare luce e umidità
Punto di fusione 230-235°C Colore bianco
Attualmente, ci sono poche relazioni sul processo di sintesi di TAPS, e Chen Guie et al. hanno studiato in dettaglio il metodo di sintesi di TAPS.3-PS) come materie prime per la reazione in solventi alcoliciLa procedura di funzionamento è la seguente:
1. pesare una quantità equimolare di Tris e di 1,3-PS, e prendere una quantità adeguata di solvente alcolico in un pallone da 250 ml a tre colli con reflusso di condensazione, riscaldamento e reflusso durante la mescolazione;
2Dopo aver reagito per un certo periodo di tempo, interrompere la reazione; a temperatura ambiente, lasciare che la soluzione reagita rimanga in posa e si raffreddi a temperatura ambiente, e quindi filtrare sotto pressione ridotta.La torta a filtro grossolano TAPS viene lavata con una quantità adeguata di etanolo assoluto per 2 o 3 volteLa torta di filtro viene collocata in un forno a vuoto per l'essiccazione e il filtrato filtrato a pressione ridotta viene recuperato per l'uso.
La formula di reazione principale è la seguente:
Condizioni di conservazione
Temperatura ambiente, a prova di luce e di umidità
Uso
Come sistema tampone comunemente utilizzato nel sistema di screening del DNA, può anche essere utilizzato come componente tampone di campioni di RNA.È adatto per lo studio del trasferimento di elettroni e della fosforilazione di preparati di cloroplasti a strato sottilePuò proteggere l'ossiemoglobina dall'ossidazione in metemoglobina durante il processo di liofilizzazione,e può anche essere utilizzato come elettrolita di fondo per la microanalisi delle proteine mediante elettroforesi a zona capillare.
Vantaggi
La purezza (> 99%) è idrosolubile, il processo è stabile e l'aspetto del prodotto può essere garantito come polvere cristallina bianca pura.
Buffer biologico per la separazione di coloranti in cromatografia
La cromatografia è una tecnica di laboratorio, che viene solitamente utilizzata per separare e purificare le proteine.Per esempio:, se il valore del pH della fase mobile (solvente) è vicino al pKa, una piccola variazione del valore del pH influenzerà seriamente il tasso di ritenzione, portando così alla separazione.A causa della ritenzione di composti ionizzabiliIl pH della fase mobile è particolarmente sensibile, quindi è necessario aggiungere un tampone al sistema per controllare questa variabile.
Sulla base della letteratura più rilevante sulla cromatografia, i ricercatori di Desheng hanno scoperto che, sebbene Tris e MES siano generalmente considerati la scelta migliore, altri tamponi includono tap,che sono stati utilizzati anche nella cromatografia a scambio cationale, cromatografia a scambio di anioni, cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e altre tecnologie simili.
Uno dei tamponi biologici più adatti per la coltura cellulare
Le caratteristiche più importanti del buffer del bene.Uno è che non sono tossici per le cellule.Quindi queste sostanze chimiche sono ampiamente utilizzati in coltura cellulare per mantenere l'esperimento,Il valore del pH è sotto controllo. A causa delle loro funzioni speciali, molti buffer / buffer biologici sono considerati una scelta ideale per la separazione cellulare, la coltura cellulare,analisi enzimatica e molte altre applicazioni biochimiche.
DeshengI ricercatori hanno scoperto che i composti sulfamati protonati inibiscono direttamente l'attività dei canali di connesina.HEPES e rubinetti (3 - {[2-idrossi-1],1-In bis (idrossimetil) etil] amino] - 1), l'attività dipendente dal pH del canale di collegamento lo dimostra.Parte del pH buffer non ha attività del canale dipendente dal pHPertanto, i rubinetti sono più utilizzati per le colture cellulari, esperimenti su alghe flagellate nel substrato.
Imballaggio del prodotto
Metodo di preparazione della soluzione di rubinetto (circa 1-2 l)
(1) Preparazione di una soluzione di 0,1 M (a): rubinetti 24.328 g/acqua deionizzata 1000 ml
(2) Preparare 0,1 M di NaOH soluzione (b): NaOH 4G / acqua deionizzata 1000 ml
| pH 4.6 |
1,000ml(A) +0ml(B) (A):(B) =5:0 |
| pH 7.8 |
1,000ml(A) +200ml(B) (A):(B) =5:1 |
| pH 8.3 |
1,000ml(A) + 400ml(B) (A):(B) =5:2 |
| pH 8.6 |
1,000ml(A) + 600ml(B) (A):(B) =5:3 |
| pH 9.0 |
1,000ml(A) +800ml(B) (A):(B) =5:4 |
* temperatura 20 gradi.
* utilizzare un pH-meter se è necessario regolare un pH specifico.
* se non vuoi unirti a Na, per favore usa KOH.
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