Soluzione tampone di acido cloridrico di CAS 77-86-1 Tris per elettroforesi della proteina SDS-PAGE

Soluzione tampone di acido cloridrico di Tris per elettroforesi della proteina SDS-PAGE; CAS 77-86-1; Soluzione tampone; Polvere di cristallo bianca

Soluzione tampone di acido cloridrico di Tris per elettroforesi della proteina SDS-PAGE

Il cloridrato di Tris è soluzione tampone dell'Tris-HCl del tris-hydroxymethylamine-cloridrato, che è adatta alla maggior parte dia proteina e dei esperimenti in relazione con l'acido nucleici della ricerca. È usato solitamente come amplificatore per gli esperimenti dell'elettroforesi della proteina SDS-PAGE con la buona elettroforesi. Ad alta definizione.
Amplificatore biologico composto di Tris, pronto spesso con i gradi di pH di 6,8, 7,4, 8,0, 8,8. I suoi cambiamenti di pH relativamente notevolmente con la temperatura. In linea generale, il pH diminuisce da 0,03 per ogni grado di aumento della temperatura. gli Tris-HCl di 1M Tris-HCl 8,8 di 1.5M e di 6,8 sono i reagenti più comunemente usati per SDS-PAGE. Tris può dissolvere gli acidi nucleici e le proteine.

Configurazione della soluzione tampone di Tris

Materia prima della soluzione tampone di acido cloridrico di Tris
SDS-PAGE è un'elettroforesi in gel di poliacrilamide ragionevolmente comune. Usa il gel di poliacrilammide come un appoggio medio ed è adatto a separazione di proteine e di oligonucleotidi. I gel di poliacrilammide hanno una struttura di rete microscopica ed avere un effetto del setaccio molecolare. Sono divisi in due forme: non denaturare elettroforesi in gel di poliacrilamide (Indigeno-PAGINA) ed il gel del SDS-poliacrilammide (SDS-PAGE).
Nell'esperimento discontinuo dell'elettroforesi della proteina SDS-PAGE, l'amplificatore della preparazione del gel ha utilizzato il sistema tampone Tris-HCl, il gel concentrato ha avuto un pH di 6,7 ed il gel della separazione ha avuto un pH di 8,9; e l'amplificatore dell'elettroforesi ha utilizzato il sistema tampone della Tris-glicina. Nel gel concentrato dell'elettroforesi, il suo pH è debolmente acido, così soltanto una piccola quantità di glicina dissocerà. Nell'ambito dell'azione di un campo elettrico, la sua efficienza di migrazione è bassa; mentre lo ione del cloruro è molto su, formando una conduzione fra i due nella zona più bassa del sesso, i movimenti della molecola di proteina fra i due. Poiché la conducibilità è inversamente proporzionale all'intensità di campo elettrica, questa zona forma un'più alta pendenza di tensione, premente insieme le molecole di proteina e condensante in una zona stretta.

Quando il campione entra nel gel della separazione, dovuto l'aumento di pH nel gel, diventa alcalino. La glicina dissocia in un gran numero e negli aumenti del tasso di migrazione. Direttamente segue lo ione del cloruro. Allo stesso tempo, dovuto il restringimento della dimensione del poro del gel della separazione, le molecole di proteina sono separate secondo il loro chargeability inerente e dimensione molecolare.
Di conseguenza, l'influenza di pH sull'intero sistema di reazione è molto importante. Se il problema non può essere risolto bene dopo l'esclusione degli altri fattori nell'esperimento, questo fattore dovrebbe essere considerato in primo luogo. Naturalmente, altri fattori possono anche essere considerati da molti aspetti.
L'acido cloridrico di Tris è fatto da Tris mescolantesi e l'acido cloridrico, quali il tromethamine, il tromethamine, 2 amino-2- (idrossimetilici) - 1,3-propanediol, ecc., tutto si riferisce a Tris, che è prodotto dalle materie prime importanti di Desheng, può anche essere usato per altri vari sistemi tamponi.