Elettrodo prefabbricato di combinazione del corredo pH di elettroforesi del gel dell'agarosi

Corredo prefabbricato di elettroforesi del gel dell'agarosi, elettrodo di combinazione di pH

Contiene gli ingredienti: 10 gel prefabbricati dell'agarosi, soluzione veloce ad alta pressione di elettroforesi di 15 ml, soluzione tampone di carico 6x 200µL, forbici del DNA

Specifiche: 8 fori 6 * 6, 6 fori 6 * 6, 13 fori 6 * 12, 18 fori 6 * 12, ecc.

Trasporto e conservazione: Il deposito ed il trasporto 4 a ° C, valido per 3 mesi, non dispongono inferiore a 0 ° C o alla temperatura normale di cui sopra, poichè il gel pre-fatto nel corredo si congelerà o deformerà, colpente il vostro uso.

Reagenti auto-impartiti: campione acido nucleico, indicatore, acqua deionizzata

Vantaggi del prodotto: Il gel prefabbricato dell'agarosi pre-è macchiato con le tinture acide nucleiche, nessuna necessità di essere usato per la tintura e la post-macchiatura, fornito dell'amplificatore di carico, della soluzione dell'elettroforesi, ecc., di tempo di risparmio e di soldi; la soluzione veloce ad alta pressione dell'elettroforesi può essere ad alta pressione o a bassa pressione, conveniente delle elettroforesi più veloce 5 - 10 minuti, e veloce; Le sequenze di DNA ottenute tramite l'elettroforesi sono sottoposte per gelificare il recupero senza colpire la legatura successiva del DNA ed altre reazioni.

Come usare: vedi il manuale incluso del prodotto

Caratteristiche e vantaggi di prodotto:

1. Non dovete acquistare i reagenti quale l'agarosi, tinture acide nucleiche, liquido dell'elettroforesi e l'amplificatore di caricamento, ecc., tutti i corredi sono risolti

2. Questo corredo può conservarvi circa un'ora di tempo di esperimento.

a. Elimini il tedio di fabbricazione della vostra colla e la colla pre-fatta pre-è macchiata con la tintura acida nucleica, nessun'esigenza della soluzione dell'elettroforesi che macchia o la post-macchiatura. Semplice e conveniente, pronto per l'uso.

b. Questo corredo è fornito specialmente della soluzione veloce ad alta pressione dell'elettroforesi. Se il vostro frammento acido nucleico del campione è sotto 2000bp, potete controllare in qualunque momento la velocità dell'elettroforesi e regolare la tensione. Il mini gel generale può essere completato in 5-10 minuti al più veloce; se l'indicatore o il campione che acido nucleico avete utilizzato nell'esperimento ha molte bande ed i frammenti lunghi (frammenti acidi nucleici maggiori di 2000bp), voi del campione devono regolare alla bassa tensione appropriata secondo la situazione reale, o ancora usare i vostri stati a bassa tensione originali dell'elettroforesi.

3. Le sequenze di DNA ottenute tramite l'elettroforesi di questo prodotto sono usate per il recupero del gel senza colpire la legatura successiva del DNA ed altre reazioni.

Istruzioni

• Nelle condizioni termiche di bassa temperatura, i cristalli precipiteranno dalla soluzione veloce ad alta pressione dell'elettroforesi. Dissolva prego in un bagno d'acqua di 65 ° C e scuotalo uniformemente. Diluisca con acqua deionizzata 100 volte (1 ml di questo prodotto più 99 ml di acqua deionizzata) per l'elettroforesi, versi la soluzione nel carro armato dell'elettroforesi.

Tensione: Se state utilizzando uno strumento dell'elettroforesi che può fissare il medium e le alte tensioni, riempia le circostanze descritte nei prodotti di cui sopra e caratteristiche 2, oggetto b e necessità fornire rapidamente i risultati, per i minigels generali, potete electrophorese a tensione 250-350V 5-10 minuti; per un grande carro armato dell'elettroforesi, può essere electrophoresed a 400-450V per 5-10 minuti. Se il corrente o la tensione diminuisce gradualmente durante l'elettroforesi, controlli prego se il dispositivo dell'elettroforesi ha fissato un limite superiore corrente o un limite superiore di potere.

Uso ripetuto: La soluzione dell'elettroforesi pronta da questo prodotto può essere riutilizzata almeno 2-3 volte. Se un grande carro armato dell'elettroforesi è utilizzato, può essere usato più periodi.

• Prenda fuori un pezzo di agarosi individualmente imballata prefabbricano il gel e lo tagliano con le forbici. Il lato dell'etichetta della borsa è la facciata frontale, o potete toccarlo a mano ed il foro che sporge è la facciata frontale. Poi elimini il gel, con la facciata frontale che fa fronte ed il lato del foro come l'elettrodo negativo, lo ha messo nella soluzione rapida ad alta pressione dell'elettroforesi, preferibilmente 1mm senza la superficie della colla, se ci sono bolle nel foro del campione, prova a rimuoverlo.

• Aggiunga 1µl dell'amplificatore di caricamento di 6 × al campione del DNA. Dopo la mescolanza, utilizzi una pipetta per aggiungere lentamente bene la miscela del campione al campione sommerso del gel. Inoltre aggiunga il vostro proprio indicatore.
• Accenda il potere, il rosso è l'elettrodo positivo ed il nero è l'elettrodo negativo. Ricordi che i movimenti del campione del DNA dall'elettrodo negativo all'elettrodo positivo (l'estremità vicino al foro del campione è negativa).

• Secondo la posizione del nuoto dell'indicatore, determini se terminare l'elettroforesi.

• Dopo che l'elettroforesi è completata, spenga il potere, osservare la banda dell'elettroforesi e la sua posizione con un toner del gel e paragoni la dimensione del prodotto amplificato all'indicatore.

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