Elettrodo prefabbricato di combinazione del corredo pH di elettroforesi del gel dell'agarosi

Contiene ingredienti: 10 gel prefabbricati di agarosio, 15 ml di soluzione di elettroforesi rapida ad alta pressione, tampone di caricamento del DNA 6x 200μL, forbici

Specificità: 8 fori 6 * 6, 6 fori 6 * 6, 13 fori 6 * 12, 18 fori 6 * 12, ecc.

Trasporto e conservazione: conservare e trasportare a 4 °C, valida per 3 mesi, non posizionare al di sotto di 0 °C o al di sopra della temperatura normale, in quanto il gel preconfezionato nel kit si congelerà o si deformerà, influenzando l'uso.

Reagenti di autofornitura: campione di acido nucleico, marcatore, acqua deionizzata

Vantaggi del prodotto: il gel prefabbricato di agarosio è precolorato con coloranti ad acido nucleico, non è necessario utilizzarlo per la tintura e la tintura successiva, è dotato di tampone di caricamento, soluzione di elettroforesi, ecc.,risparmio di tempo e denaroLa soluzione di elettroforesi rapida ad alta pressione può essere ad alta pressione o a bassa pressione, la più rapida elettroforesi è di 5-10 minuti, conveniente e veloce;I frammenti di DNA ottenuti mediante elettroforesi sono sottoposti a recupero in gel senza pregiudicare la successiva legazione del DNA e altre reazioni.

Come usare: vedere il manuale del prodotto allegato

Caratteristiche e vantaggi del prodotto:

1. Non è necessario acquistare reagenti come l'agarosio, coloranti acidi nucleici, fluido di elettroforesi e tampone di carico, ecc, tutti i kit sono risolti

2Questo kit puo' farvi risparmiare circa un'ora di tempo per gli esperimenti.

a. Eliminare la noia di fare la colla, e la colla pre-fatta è pre-colorato con colorante acido nucleico, non è necessario per la colorazione soluzione elettroforesi o post-colorazione.pronti all'uso.

b. Questo kit è appositamente dotato di soluzione di elettroforesi rapida ad alta pressione.si può controllare la velocità di elettroforesi in qualsiasi momento e regolare la tensione. Il mini gel generale può essere completato in 5-10 minuti al più veloce;se il marcatore o il campione di acido nucleico utilizzato nell'esperimento ha molte bande e frammenti lunghi (frammenti di campione di acido nucleico superiori a 2000 bp), è necessario regolare la bassa tensione appropriata in base alla situazione reale, o ancora utilizzare le condizioni di elettroforesi a bassa tensione originali.

3I frammenti di DNA ottenuti per elettroforesi di questo prodotto sono utilizzati per il recupero in gel senza pregiudicare la successiva legazione del DNA e altre reazioni.

Istruzioni

• In condizioni di bassa temperatura, i cristalli precipiteranno fuori dalla soluzione di elettroforesi rapida ad alta pressione.Diluire con acqua deionizzata 100 volte (1 ml di questo prodotto più 99 ml di acqua deionizzata) per l' elettroforesi.Versare la soluzione nel serbatoio di elettroforesi.

Tensione: se si utilizza uno strumento di elettroforesi in grado di impostare tensioni medie e alte, soddisfare le condizioni descritte nei prodotti e nelle caratteristiche di cui sopra, punto 2, lettera b),e bisogno di produrre rapidamente risultati, per i minigel generali, è possibile elettroforizzare a 250-350V tensione 5-10 minuti; per un grande serbatoio di elettroforesi, può essere elettroforizzato a 400-450V per 5-10 minuti.Se la corrente o la tensione diminuiscono gradualmente durante l'elettroforesi, verificare se il dispositivo di elettroforesi ha impostato un limite superiore di corrente o di potenza.

Uso ripetuto: la soluzione di elettroforesi preparata da questo prodotto può essere riutilizzata almeno 2-3 volte.

• Prendi un pezzo di gel prefatto di agarosio confezionato singolarmente e taglialo con le forbici.e il buco sporgente è il lato anteriorePoi togli il gel, con il lato anteriore rivolto verso l'alto e il lato del foro come elettrodo negativo, mettilo nella soluzione di elettroforesi rapida ad alta pressione,preferibilmente 1 mm senza superficie di colla, se ci sono bolle nel foro del campione, provare a rimuoverlo.
• Aggiungi 1μl di tampone di caricamento 6 × al campione di DNA. Dopo la miscelazione, usa una pipetta per aggiungere lentamente la miscela del campione al pozzo del campione di gel sommerso. Aggiungi anche il tuo Marcatore.
• Accendi la corrente, il rosso è l'elettrodo positivo e il nero è l'elettrodo negativo.Ricordate che il campione di DNA si muove dall'elettrodo negativo all'elettrodo positivo (l'estremità vicino al foro del campione è negativa).
• In base alla posizione dell'indicatore di nuoto, determinare se interrompere l'elettroforesi.
• Dopo aver completato l'elettroforesi, spegnere l'alimentazione, osservare la banda di elettroforesi e la sua posizione con un apparecchio di imaging a gel e confrontare le dimensioni del prodotto amplificato con Marker.