Che cosa sono i principi ed i metodi per la rilevazione delle fonti di specie differenti di sodio dell'eparina

Attualmente,Heparina di sodioè ottenuta principalmente dalla mucosa intestinale di suini, bovini o ovini; tuttavia, l'acciaio eparinico di origine bovina e ovina rischia di essere infettato da virus affini,e l' incidenza di reazioni avverse come trombocitopenia e sindrome da trombosi è molto maggiore di quella dell' acciaio eparino derivato da maialiTuttavia, nella produzione effettiva, a causa di varie ragioni, come la complessità delle fonti di materiali di produzione, il consumo di heparina di origine suina non è sufficiente.le materie prime di produzione provenienti da suini sono spesso contaminate da materie prime animali provenienti da bovini e ovini- la definizione di metodi di identificazione degli ingredienti provenienti da suini, ovini,Il controllo della qualità dei farmaci e la prevenzione della contaminazione degli ingredienti xenogenici di origine animale.

Il seguente breve parlare del principio di rilevazione di diverse specie di eparina sodica, il principio di rilevazione: eparina sodica è un glicosaminoglicano, che è composto da acido uronico (L.Acido iduronico, IdoA; D-glucosio Acido uronico (GlcA) e glucosamina (6[.D-glucosamina, GlcN) sono una miscela di catene di polisaccaridi con lunghezze di catena diverse.L' eparinasi è usata per idrolizzare enzimaticamente l' eparina sodica di diverse specie., e i suoi prodotti di idrolisi enzimatica sono analizzati e studiati; cioè,la fonte di questo prodotto è caratterizzata dal rapporto di composizione dei prodotti di idrolisi enzimatica (miscela disaccaridica).

L'eparinasi è un tipo di liasi polisaccarida che agisce sulle molecole di eparina o sulfato di eparino; ci sono tre tipi di eparinasi, ovvero eparinasi I, eparinasi II e eparinasi III.Poiché ogni eparinasi ha una specificità unica del substratoL'eparinasi 1 decompone il legame glicosidico Oc ((1-4) tra GlcNs ((6S) e IdoA ((2S),e può tagliare il sito di legame della pentassaccaride antitrombina III nella molecola di eparinaGli zuccheri contengono 2 o 3 gruppi solfati di eparina, per cui la loro specificità non è elevata; l'eparinasi II1 decompone il GlcNS non solfato a 6 posizioni o IV.L'eparina di acetil glucosamina (GlcNAc) (cfr. figura 1)La corretta miscelazione delle tre eparinases può degradare completamente l'eparina in una miscela di disaccaridi insaturi con assorbimento ultravioletto a 234 nm.

La rilevazione della fonte delle specie di eparina utilizza principalmente la PCR quantitativa per rilevare l'eparina sodica da diverse specie, ma questo metodo è costoso.Il metodo di idrolisi enzimatica dell' eparinasi può identificare efficacemente campioni di eparina mescolati con eparina grezza di origine ovinaL' unico svantaggio è che l' eparinasi perde le informazioni dell' epimero dell' acido uronico durante l' idrolisi enzimatica dell' eparina.Non è possibile distinguere tra acido glucuronico e acido iduronicoInoltre, negli ultimi anni sono stati sviluppati metodi per la separazione di vari disaccaridi mediante elettroforesi capillare.La cromatografia a coppia ionica a fase inversa può anche essere utilizzata per separare gli disaccaridi di eparina, e combinato con la spettrometria di massa per analisi quantitativa.

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