L'ester di acridina DMAE-NHS può essere utilizzato per la raccolta di dati di luminescenza con un lettore multifunzionale di microplate dotato di un autosampler.e gli acidi nucleici possono essere etichettati con questo prodottoL'estere di acridinio emette luce rapidamente sotto l'eccitazione del perossido di idrogeno di base, quindi il composto etichettato può essere rilevato raccogliendo fotoni.chimioluminescenza e immunoassay, analisi dei recettori, rilevazione degli acidi nucleici e dei peptidi, ecc.estere di acridinio DMAE-NHSe il metodo di calcolo della proteina etichettata.
Vantaggi dell'estere di acridinio DMAE-NHS
Rispetto agli esteri di acridina tradizionali, il DMAE-NHS ha una maggiore efficienza luminosa, una migliore stabilità termica e una maggiore idrofilicità.Il reagente di chemioluminescenza ha un elevato rendimento fotonico e un basso livello di sfondo. È compatibile con proteine, antigeni e anticorpi. Dopo l'accoppiamento, l'efficienza luminosa è quasi invariata, rendendolo un eccellente reagente di etichettatura per l'immunoassay di chemioluminescenza.
Imballaggio del prodotto
L' estere di acridinio DMAE-NHS ha anche alcuni vantaggi nella sintesi.non è richiesta alcuna strategia di gruppo di protezione, le condizioni di reazione sono miti, il rendimento e la purezza del prodotto sono elevati e non è costoso.può soddisfare le esigenze di produzione di massa, e hanno ampie prospettive di applicazione riducendo i costi di produzione, analisi e sperimentazione.
Metodo di calcolo dell'efficienza della proteina di etichettatura DMAE-NHS dell'ester di acridina
1Prendere 100 uL del campione da testare e diluirlo fino a quando l'Abs280 non sia compreso tra 0,1 e 1.5;
2Aggiungere una piccola quantità di acido cloridrico a 1 e regolare al pH = 1 ~ 2 per formare una soluzione di sale con caratteristiche gialle, con un picco di assorbimento a 367 nm
3. Testare rispettivamente l'Abs280nm e l'Abs367nm del campione da testare;
4. Equazione1: concentrazione di esteri di acridina (mol/L) = Abs367/14650;
5Correzione del valore della proteina Abs280
Equazione2: Abs280 (dopo correzione) = Abs280- (Abs367×0,17);
6. Preparare una soluzione proteica non etichettata da 1 mg/ml (ad esempio, 50 ug di proteine con un tampone di etichettatura da 50 μL), estrarre 10 μL e aggiungere 490 μL di ddH2O (diluito 50 volte).
7Calcolare la concentrazione proteica (mg/ml)
L'estere di acridinio DMAE-NHS prodotto da Desheng non ha solo un'etichettatura semplice, ma ha anche un'elevata efficienza luminosa.Reagenti luminescentiCome produttore professionale di esteri di acridina, Desheng ha investito nella ricerca e nello sviluppo di esteri di acridinio.i suoi prodotti sono di alta qualità e prezzi competitiviSe siete interessati a capire, potete chiamare per una consultazione.