Principio d'etichettatura di estere di acridinium del substrato di chemiluminescenza in reagenti diagnostici nell'immunotest per chemioluminescenza, identifichiamo inizialmente la proteina dell'anticorpo con l'estere dell'acridina, di modo che l'analito può essere individuato dopo la reazione immune. In quel caso, come identificare l'anticorpo è molto critica. I sali dell'acridina ed i composti relativi ampiamente si sono rivelati essere etichette chemiluminescenti molto utili, incomparabili i radioisotopi nella stabilità, la specificità dell'etichetta e la sensibilità di rilevazione. L'estere di acridina-NHS, anche nome come estere di succinimide dell'acridina, latta reagisce con i gruppi amminici primari delle proteine. Nelle circostanze alcaline, NHS è sostituito come gruppo andante e la proteina forma un legame stabile dell'amide con l'estere dell'acridina. Dopo che la reazione è stata completata, il sale in eccesso di acridinium è stato eliminato attraverso una colonna dissalante. In presenza del perossido di idrogeno alcalino, acridina-identificato proteine può emettere la luce senza catalisi enzimatica.
Di conseguenza, l'aggiunta della soluzione di eccitazione induce il sistema di reazione a liberare immediatamente i fotoni a circa 430 nanometro e la concentrazione nella proteina può essere individuata contando il numero dei fotoni con un luminometer standard. Poiché questo processo di luminescenza è realizzato in 2 secondi, il campione deve essere disposto direttamente davanti al rivelatore del fotone dentro il fotometro. Le proteine, i polipeptidi, gli anticorpi e gli acidi nucleici possono interamente essere identificati con gli esteri dell'acridina.
Che cosa dovrebbe essere notato per il reagente di chemiluminescenza sta dissolvendo l'estere di succinimide dell'acridina con DMF rigorosamente anhydrousstrictly anidro per impedire l'estere dell'acridina essere idrolizzata. E dovrebbe essere immagazzinato in una guarnizione asciutta a -20°C una volta non in uso. Differente dall'estere tradizionale dell'acridina, la struttura dell'estere di succinimide dell'acridina è stata modificata per aumentare l'ostacolo sterico e per migliorare la resistenza di idrolisi. Può essere stabile alla soluzione tampone di pH alla temperatura ambiente con pH 7,0.
Se l'acido carbossilico dell'acridina senza - NHS, è necessario da aggiungere un agente di condensazione quali EDCI, ecc., per avere una reazione della coppia con una proteina gruppo-contenente dell'amina. L'idrazide dell'acridina, contenente il gruppo amminico libero, è adatta ad accoppiamento diretto dell'acido nucleico del polisaccaride o del gruppo contenente proteine dell'aldeide all'estremità dell'idrazide dell'acridina.
Desheng è stato sviluppante e producente i reagenti diagnostici in vitro per rilevazione del sangue dal 2005. Ha ricerca approfondita sugli additivi del tubo della raccolta del sangue, sui substrati del cromogeno (i reagenti di nuovo Trinder), sugli amplificatori e sui reagenti biologici di chemiluminescenza. Ha un gruppo di R & S e un'attrezzatura di produzione professionali. Attualmente, l'attrezzatura di produzione della società ed i processi di produzione sono tutta recentemente migliorata. Indagine benvenuta.
